DE2050796A1 - Brightening agent for obtaining glossy electrolytic cadmium coatings - Google Patents
Brightening agent for obtaining glossy electrolytic cadmium coatingsInfo
- Publication number
- DE2050796A1 DE2050796A1 DE19702050796 DE2050796A DE2050796A1 DE 2050796 A1 DE2050796 A1 DE 2050796A1 DE 19702050796 DE19702050796 DE 19702050796 DE 2050796 A DE2050796 A DE 2050796A DE 2050796 A1 DE2050796 A1 DE 2050796A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cadmium
- derivative
- brightening agent
- thiosemicarbazide
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/26—Electroplating: Baths therefor from solutions of cadmium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Glanzmittel zur Erzielung glänzender elektrolytischerBrightening agents for achieving glossy electrolytic
Kadmiumüberzüge , Cadmium coatings ,
Die Erfindung betrifft ein Glanzmittel, das die Erzielung glänzender elektrolytischer Kadmiumüberzüge ausgehend von einer wässrigen Lösung eines Kadmiumsalzes ermöglicht, z.B. ausgehend von einer Lösung von Kadmiumsulfat und Schwefelsäure oder eines Ammoniumsalzes.The invention relates to a brightening agent which enables glossy electrolytic cadmium coatings to be obtained starting from an aqueous solution of a cadmium salt, e.g. starting from a solution of cadmium sulfate and sulfuric acid or one Ammonium salt.
Die elektrolytischen Kadmiuraüberzüge werden allgemein ausgehend von Cyanidbädern erhalten; diese Methode besitzt jedoch den Nachteil, daß die Abwasser ein Problem bilden. Bei Verwendung saurer Bäder sind die erhaltenen Abscheidungen matt und auch das Eindringvermögen der Bäder ist unzureichend. Wenn man schliesslich keine Cyanidbäder, sondern komplex-The Kadmiura electrolytic coatings are becoming common obtained from cyanide baths; However, this method has the disadvantage that the wastewater is a Problem. When using acidic baths, the deposits obtained are dull and that too Penetration of the baths is insufficient. If, after all, you don't get cyanide baths, but complex-
10 9 8 19/1737 Dr.Ha/Mk 10 9 8 19/1737 Dr Ha / Mk
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
bildende Stoffe enthaltende Bäder verwendet, stellt sich ebenfalls das Problem der Abwässer.If baths containing forming substances are used, the problem of wastewater also arises.
Die Erfindung bezweckt die Vermeidung dieser Nachteile, indem sie einen Elektrolyt ohne Cyanidverbindungen oder komplexbildende Verbindungen verwendet und doch einen glänzenden Kadmiuraüberzug erzielt, ausgehend von einem weiten Stromdichte bereich, der dem Bad ein auGge^eichnotec Eindringvorinogen verleiht.The invention aims to avoid these disadvantages by using an electrolyte without cyanide compounds or complexing compounds used and yet achieved a glossy Kadmiura coating, starting out of a wide current density range, which gives the bath an eye-catching level of penetration.
Das erfindungsgemässe Glanzmittel umfaßt eine Basisverbindung, bestehend aus einem Stickstoffderivat von Aldehyden oder Ketonen. Insbesondere geben die durch Einwirkung von Thiosemicarbazid oder der Dithiocarbaminsäure auf Phenolaldehyde oder ihre Derivate erhaltenen Derivate ausgezeichnete Ergebnisse; bevorzugt wird die durch Reaktion des Thiosemicarbazide mit Dioxy-1,2-benzaldehyd-4 erhaltene Verbindung verwendet.The brightener according to the invention comprises a basic compound consisting of a nitrogen derivative of aldehydes or ketones. In particular, they give by the action of thiosemicarbazide or dithiocarbamic acid derivatives obtained on phenol aldehydes or their derivatives; preferred becomes the compound obtained by reacting the thiosemicarbazide with dioxy-1,2-benzaldehyde-4 used.
Zur Erzielung eines maximalen Glanzes und Eindringvermögens verwendet man gemäß der Erfindung zusammen mit der vorstehenden Basisverbindung komplementäre Derivate und zwar: Die Naphthalinsulfonsäuren oder ihre Salze, insbesondere das Naphthalinsulfonat-2 von !Natrium; die sulfonierten Derivate der Aikylbenzimidazoie der aiigemeinen Pormex:To achieve maximum gloss and penetration, they are used together according to the invention derivatives complementary to the above basic compound, namely: the naphthalenesulfonic acids or their salts, in particular the naphthalene sulfonate-2 of sodium; the sulfonated derivatives of aikylbenzimidazoie the common Pormex:
R - er /°6H3 " S03Ka R - er / ° 6 H 3 " S0 3 Ka
sowie Alkyl-, Aryiderivate oder die quaternisiertenas well as alkyl, aryl derivatives or the quaternized ones
109819/1737 bi/mmäi 109819/1737 bi / mmäi
bad originalbad original
Derivate; die Kondensationsprodukte von Naphthalinsulfonsäuren und Formaldehyd, z.B. Natrium-dinaphthalinmethylendisulfonat oder sein Alkylderivat; die Imisazolinderivate, insbesondere diejenigen mit amphoteren Charakter.Derivatives; the condensation products of naphthalenesulphonic acids and formaldehyde, e.g. sodium dinaphthalenemethylene disulphonate or its alkyl derivative; the imisazoline derivatives, especially those of amphoteric character.
In gewissen Fällen empfiehlt sich zu einer ausreichenden Dispergierung des Glanzmittels und der damit kombinierten Stoffe die Verwendung von komplementären anionischen oder nicht-ionischen Netzmitteln, insbesondere von jenen, die durch Reaktion von Aethylenoxidgruppen mit Alkoholen oder Fettsäuren oder Alkylphenolen gebildet wurden. Nachstehend werden Beispiele für Zusammensetzungen angegeben:In certain cases it is advisable to have a sufficient Dispersion of the brightener and those combined with it Substances the use of complementary anionic or non-ionic wetting agents, especially those that formed by reaction of ethylene oxide groups with alcohols or fatty acids or alkylphenols. Below examples of compositions are given:
Kadmiumsulfat 60 g/lCadmium sulphate 60 g / l
Schwefelsäure 60 g/lSulfuric acid 60 g / l
durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Methandioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenes Produkt 0,5g/l Iiatrium-naphthalinsulfonat-2 6 g/lby reaction of thiosemicarbazide with methanedioxi-1,2-benzaldehyde-4 product obtained 0.5 g / l Iiatrium naphthalenesulfonate-266 g / l
nicht-ionisches Netzmittel vom Typ i\Tonylphenol mit 9 Molekülen Aethylenoxid 4 g/lnonionic wetting agents of the type i \ T onylphenol with 9 molecules of ethylene oxide, 4 g / l
3eis-Qiel 23eis-Qiel 2
Kadmiumsulfat 45 g/lCadmium sulfate 45 g / l
Schwefelsäure 50 g/lSulfuric acid 50 g / l
durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Hethandioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenes Produkt 0,5g/lby reaction of thiosemicarbazide with Hethandioxi-1,2-benzaldehyde-4 product obtained 0.5g / l
sulfoniertes Derivat der unter 1 Π9Β 1 9/ 1 737sulfonated derivative of the under 1 9 1 9/1 737
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
der Bezeichnung Albatex PO bekannten Benzimidazole . 4 g/lBenzimidazoles known under the name Albatex PO. 4 g / l
nicht-ionisches Netzmittel vom Typ Fettsäure mit C18 mit 30non-ionic wetting agent of the fatty acid type with C 18 with 30
Molekülen Aethylenoxid 2 g/lMolecules of ethylene oxide 2 g / l
Kadmiumsulfat 50 g/lCadmium sulfate 50 g / l
Schwefelsäure 30 g/lSulfuric acid 30 g / l
durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Methan-dioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenes Produkt 0,5g/lby reaction of thiosemicarbazide with methane-dioxi-1,2-benzaldehyde-4 product obtained 0.5g / l
Natrium-dinaphthalin-methylendisulfonat 4 g/lSodium dinaphthalene methylene disulfonate 4 g / l
nicht-ionisches Netzmittel vom Typ Dodecylphenol mit 12 Molekülen Aethylenoxid 3 g/lnon-ionic wetting agent of the dodecylphenol type with 12 molecules of ethylene oxide 3 g / l
Kadmiumsulfat 60 g/lCadmium sulphate 60 g / l
Schwefelsäure SO g/lSulfuric acid SO g / l
durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Methan-dioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenes Produkt 0,6g/lby reaction of thiosemicarbazide with methane-dioxi-1,2-benzaldehyde-4 product obtained 0.6g / l
1098 19/17371098 19/1737
Matrium-naphthalinsulfona1i--2 1,5 g/l Albatex PO 3 g/lMatrium-naphthalenesulfona1i - 2 1.5 g / l Albatex PO 3 g / l
nicht-ionisches Netzmittel vom
Q}yp Nonyiphenol mit 9 Molekülen
Aethylenoxid 2,5 g/lnon-ionic wetting agent from
Q} yp Nonyiphenol with 9 molecules
Ethylene oxide 2.5 g / l
.Beispiel 5 . Example 5
Kadmiumfluoborat 80 g/lCadmium fluorate 80 g / l
Ammoniumfluoborat 50 g/lAmmonium fluorate 50 g / l
durch Reaktion von Ihiosemicarbazid mit Methan-dioxi-1, 2-benzaldenyd-4 erhaltenes Produkt 0,2 g/lby reaction of Ihiosemicarbazid with methane-dioxi-1, 2-benzaldenyd-4 product obtained 0.2 g / l
amphoteres Derivat von Kokosnußcycloimidazolin 10 g/lamphoteric derivative of coconut cycloimidazoline 10 g / l
Hatrium-dinaphthalin-methylendisulfonat 2 g/lSodium dinaphthalene methylene disulfonate 2 g / l
Die aus den Elektrolyten der vorstehenden Beispiele bestehenden Bäder ergeben einen sehr guten Glanz innerhalb eines Stromdichtebreichs von 0,5 bis 5 A/dmThe baths consisting of the electrolytes of the preceding examples give a very good gloss inside a current density range of 0.5 to 5 A / dm
Die günstige Betriebstemperatur beträgt 20+5 0C.The favorable operating temperature is 20 + 5 0 C.
109819/1737 8A0 ORIGINAL109819/1737 8A0 ORIGINAL
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR6937298A FR2063749A5 (en) | 1969-10-30 | 1969-10-30 | Shiny cadmium electrolytic coatings without - cyanide bath |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2050796A1 true DE2050796A1 (en) | 1971-05-06 |
Family
ID=9042330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19702050796 Pending DE2050796A1 (en) | 1969-10-30 | 1970-10-16 | Brightening agent for obtaining glossy electrolytic cadmium coatings |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE754781A (en) |
CH (1) | CH529842A (en) |
DE (1) | DE2050796A1 (en) |
FR (1) | FR2063749A5 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10508348B2 (en) | 2017-06-15 | 2019-12-17 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Environmentally friendly nickel electroplating compositions and methods |
-
0
- BE BE754781D patent/BE754781A/en not_active IP Right Cessation
-
1969
- 1969-10-30 FR FR6937298A patent/FR2063749A5/en not_active Expired
-
1970
- 1970-08-27 CH CH1286370A patent/CH529842A/en not_active IP Right Cessation
- 1970-10-16 DE DE19702050796 patent/DE2050796A1/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10508348B2 (en) | 2017-06-15 | 2019-12-17 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Environmentally friendly nickel electroplating compositions and methods |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH529842A (en) | 1972-10-31 |
FR2063749A5 (en) | 1971-07-09 |
BE754781A (en) | 1971-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1242427B (en) | Galvanic tin bath for depositing bright to shiny coatings | |
DE2346942C3 (en) | Weakly acidic bright zinc bath | |
DE2900105A1 (en) | AQUATIC ACID PLATING BATH FOR THE GALVANIC DEPOSITION OF A GLAZING ZINC COATING ON A SUBSTRATE, PROCESS FOR THE GALVANIC DEPOSITION OF A GLAZING ZINC COATING ON A SUBSTRATE AND ADDITIVE ADDITIVE ADDITIVES | |
DE877233C (en) | Bath for the production of galvanic coatings | |
DE2319197B2 (en) | AQUATIC BATH AND METHOD FOR GALVANIC DEPOSITION OF A DUCTILE, ADHESIVE ZINC COATING | |
DE1496940A1 (en) | Acid galvanic bath for the deposition of tin | |
DE1670376A1 (en) | Electrolytic nickel bath | |
DE2050796A1 (en) | Brightening agent for obtaining glossy electrolytic cadmium coatings | |
DE1935821C (en) | ||
DE2326300A1 (en) | Aqueous ACID ZINC GALVANIZATION BATH AND PROCESS | |
DE2147257A1 (en) | Galvanic bath and process for the deposition of semi-glossy nickel coatings | |
DE2014122C3 (en) | Aqueous acid ruthenium bath for the galvanic deposition of ruthenium | |
DE1264919B (en) | Acid, galvanic tin bath | |
DE1086508B (en) | Acid galvanic copper bath | |
DE951605C (en) | Bath composition and process for the electrodeposition of zinc | |
EP0261331B1 (en) | Alpha-hydroxy-propyne sulphonic acid and its salts, acidic nickel baths containing these compounds and method for their preparation | |
DE1228886C2 (en) | Acid galvanic bath | |
DE698194C (en) | egen | |
DE1521021C (en) | Acid electrolyte for producing shiny copper coatings | |
DE1028407B (en) | Bath and process for the galvanic deposition of shiny nickel coatings | |
DE661824C (en) | Process for the production of oxidic protective layers on aluminum and aluminum alloys | |
DE1042336B (en) | Acid nickel bath for the galvanic deposition of high-gloss coatings | |
DE511211C (en) | Process for the preparation of o-cyanaryirhodane compounds | |
DE1621127C (en) | Acid galvanic bath for separating tin | |
DE637777C (en) | Process for generating electrolytic deposits of rhodium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OHW | Rejection |