DE2050796A1 - Brightening agent for obtaining glossy electrolytic cadmium coatings - Google Patents

Brightening agent for obtaining glossy electrolytic cadmium coatings

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DE2050796A1
DE2050796A1 DE19702050796 DE2050796A DE2050796A1 DE 2050796 A1 DE2050796 A1 DE 2050796A1 DE 19702050796 DE19702050796 DE 19702050796 DE 2050796 A DE2050796 A DE 2050796A DE 2050796 A1 DE2050796 A1 DE 2050796A1
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DE
Germany
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cadmium
derivative
brightening agent
thiosemicarbazide
reaction
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DE19702050796
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German (de)
Inventor
Maurice Bourg la Reine Girard Maurice Paris Accanes, (Frankreich)
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Compteurs Schlumberger SA
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Compteurs Schlumberger SA
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/26Electroplating: Baths therefor from solutions of cadmium

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Description

Glanzmittel zur Erzielung glänzender elektrolytischerBrightening agents for achieving glossy electrolytic

Kadmiumüberzüge , Cadmium coatings ,

Die Erfindung betrifft ein Glanzmittel, das die Erzielung glänzender elektrolytischer Kadmiumüberzüge ausgehend von einer wässrigen Lösung eines Kadmiumsalzes ermöglicht, z.B. ausgehend von einer Lösung von Kadmiumsulfat und Schwefelsäure oder eines Ammoniumsalzes.The invention relates to a brightening agent which enables glossy electrolytic cadmium coatings to be obtained starting from an aqueous solution of a cadmium salt, e.g. starting from a solution of cadmium sulfate and sulfuric acid or one Ammonium salt.

Die elektrolytischen Kadmiuraüberzüge werden allgemein ausgehend von Cyanidbädern erhalten; diese Methode besitzt jedoch den Nachteil, daß die Abwasser ein Problem bilden. Bei Verwendung saurer Bäder sind die erhaltenen Abscheidungen matt und auch das Eindringvermögen der Bäder ist unzureichend. Wenn man schliesslich keine Cyanidbäder, sondern komplex-The Kadmiura electrolytic coatings are becoming common obtained from cyanide baths; However, this method has the disadvantage that the wastewater is a Problem. When using acidic baths, the deposits obtained are dull and that too Penetration of the baths is insufficient. If, after all, you don't get cyanide baths, but complex-

10 9 8 19/1737 Dr.Ha/Mk 10 9 8 19/1737 Dr Ha / Mk

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

bildende Stoffe enthaltende Bäder verwendet, stellt sich ebenfalls das Problem der Abwässer.If baths containing forming substances are used, the problem of wastewater also arises.

Die Erfindung bezweckt die Vermeidung dieser Nachteile, indem sie einen Elektrolyt ohne Cyanidverbindungen oder komplexbildende Verbindungen verwendet und doch einen glänzenden Kadmiuraüberzug erzielt, ausgehend von einem weiten Stromdichte bereich, der dem Bad ein auGge^eichnotec Eindringvorinogen verleiht.The invention aims to avoid these disadvantages by using an electrolyte without cyanide compounds or complexing compounds used and yet achieved a glossy Kadmiura coating, starting out of a wide current density range, which gives the bath an eye-catching level of penetration.

Das erfindungsgemässe Glanzmittel umfaßt eine Basisverbindung, bestehend aus einem Stickstoffderivat von Aldehyden oder Ketonen. Insbesondere geben die durch Einwirkung von Thiosemicarbazid oder der Dithiocarbaminsäure auf Phenolaldehyde oder ihre Derivate erhaltenen Derivate ausgezeichnete Ergebnisse; bevorzugt wird die durch Reaktion des Thiosemicarbazide mit Dioxy-1,2-benzaldehyd-4 erhaltene Verbindung verwendet.The brightener according to the invention comprises a basic compound consisting of a nitrogen derivative of aldehydes or ketones. In particular, they give by the action of thiosemicarbazide or dithiocarbamic acid derivatives obtained on phenol aldehydes or their derivatives; preferred becomes the compound obtained by reacting the thiosemicarbazide with dioxy-1,2-benzaldehyde-4 used.

Zur Erzielung eines maximalen Glanzes und Eindringvermögens verwendet man gemäß der Erfindung zusammen mit der vorstehenden Basisverbindung komplementäre Derivate und zwar: Die Naphthalinsulfonsäuren oder ihre Salze, insbesondere das Naphthalinsulfonat-2 von !Natrium; die sulfonierten Derivate der Aikylbenzimidazoie der aiigemeinen Pormex:To achieve maximum gloss and penetration, they are used together according to the invention derivatives complementary to the above basic compound, namely: the naphthalenesulfonic acids or their salts, in particular the naphthalene sulfonate-2 of sodium; the sulfonated derivatives of aikylbenzimidazoie the common Pormex:

R - er /°6H3 " S03Ka R - er / ° 6 H 3 " S0 3 Ka

sowie Alkyl-, Aryiderivate oder die quaternisiertenas well as alkyl, aryl derivatives or the quaternized ones

109819/1737 bi/mmäi 109819/1737 bi / mmäi

bad originalbad original

Derivate; die Kondensationsprodukte von Naphthalinsulfonsäuren und Formaldehyd, z.B. Natrium-dinaphthalinmethylendisulfonat oder sein Alkylderivat; die Imisazolinderivate, insbesondere diejenigen mit amphoteren Charakter.Derivatives; the condensation products of naphthalenesulphonic acids and formaldehyde, e.g. sodium dinaphthalenemethylene disulphonate or its alkyl derivative; the imisazoline derivatives, especially those of amphoteric character.

In gewissen Fällen empfiehlt sich zu einer ausreichenden Dispergierung des Glanzmittels und der damit kombinierten Stoffe die Verwendung von komplementären anionischen oder nicht-ionischen Netzmitteln, insbesondere von jenen, die durch Reaktion von Aethylenoxidgruppen mit Alkoholen oder Fettsäuren oder Alkylphenolen gebildet wurden. Nachstehend werden Beispiele für Zusammensetzungen angegeben:In certain cases it is advisable to have a sufficient Dispersion of the brightener and those combined with it Substances the use of complementary anionic or non-ionic wetting agents, especially those that formed by reaction of ethylene oxide groups with alcohols or fatty acids or alkylphenols. Below examples of compositions are given:

Beispiel 1example 1

Kadmiumsulfat 60 g/lCadmium sulphate 60 g / l

Schwefelsäure 60 g/lSulfuric acid 60 g / l

durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Methandioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenes Produkt 0,5g/l Iiatrium-naphthalinsulfonat-2 6 g/lby reaction of thiosemicarbazide with methanedioxi-1,2-benzaldehyde-4 product obtained 0.5 g / l Iiatrium naphthalenesulfonate-266 g / l

nicht-ionisches Netzmittel vom Typ i\Tonylphenol mit 9 Molekülen Aethylenoxid 4 g/lnonionic wetting agents of the type i \ T onylphenol with 9 molecules of ethylene oxide, 4 g / l

3eis-Qiel 23eis-Qiel 2

Kadmiumsulfat 45 g/lCadmium sulfate 45 g / l

Schwefelsäure 50 g/lSulfuric acid 50 g / l

durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Hethandioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenes Produkt 0,5g/lby reaction of thiosemicarbazide with Hethandioxi-1,2-benzaldehyde-4 product obtained 0.5g / l

sulfoniertes Derivat der unter 1 Π9Β 1 9/ 1 737sulfonated derivative of the under 1 9 1 9/1 737

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

der Bezeichnung Albatex PO bekannten Benzimidazole . 4 g/lBenzimidazoles known under the name Albatex PO. 4 g / l

nicht-ionisches Netzmittel vom Typ Fettsäure mit C18 mit 30non-ionic wetting agent of the fatty acid type with C 18 with 30

Molekülen Aethylenoxid 2 g/lMolecules of ethylene oxide 2 g / l

Beispiel 3Example 3

Kadmiumsulfat 50 g/lCadmium sulfate 50 g / l

Schwefelsäure 30 g/lSulfuric acid 30 g / l

durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Methan-dioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenes Produkt 0,5g/lby reaction of thiosemicarbazide with methane-dioxi-1,2-benzaldehyde-4 product obtained 0.5g / l

Natrium-dinaphthalin-methylendisulfonat 4 g/lSodium dinaphthalene methylene disulfonate 4 g / l

nicht-ionisches Netzmittel vom Typ Dodecylphenol mit 12 Molekülen Aethylenoxid 3 g/lnon-ionic wetting agent of the dodecylphenol type with 12 molecules of ethylene oxide 3 g / l

Beispiel 4Example 4

Kadmiumsulfat 60 g/lCadmium sulphate 60 g / l

Schwefelsäure SO g/lSulfuric acid SO g / l

durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Methan-dioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenes Produkt 0,6g/lby reaction of thiosemicarbazide with methane-dioxi-1,2-benzaldehyde-4 product obtained 0.6g / l

1098 19/17371098 19/1737

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

Matrium-naphthalinsulfona1i--2 1,5 g/l Albatex PO 3 g/lMatrium-naphthalenesulfona1i - 2 1.5 g / l Albatex PO 3 g / l

nicht-ionisches Netzmittel vom
Q}yp Nonyiphenol mit 9 Molekülen
Aethylenoxid 2,5 g/l
non-ionic wetting agent from
Q} yp Nonyiphenol with 9 molecules
Ethylene oxide 2.5 g / l

.Beispiel 5 . Example 5

Kadmiumfluoborat 80 g/lCadmium fluorate 80 g / l

Ammoniumfluoborat 50 g/lAmmonium fluorate 50 g / l

durch Reaktion von Ihiosemicarbazid mit Methan-dioxi-1, 2-benzaldenyd-4 erhaltenes Produkt 0,2 g/lby reaction of Ihiosemicarbazid with methane-dioxi-1, 2-benzaldenyd-4 product obtained 0.2 g / l

amphoteres Derivat von Kokosnußcycloimidazolin 10 g/lamphoteric derivative of coconut cycloimidazoline 10 g / l

Hatrium-dinaphthalin-methylendisulfonat 2 g/lSodium dinaphthalene methylene disulfonate 2 g / l

Die aus den Elektrolyten der vorstehenden Beispiele bestehenden Bäder ergeben einen sehr guten Glanz innerhalb eines Stromdichtebreichs von 0,5 bis 5 A/dmThe baths consisting of the electrolytes of the preceding examples give a very good gloss inside a current density range of 0.5 to 5 A / dm

Die günstige Betriebstemperatur beträgt 20+5 0C.The favorable operating temperature is 20 + 5 0 C.

109819/1737 8A0 ORIGINAL109819/1737 8A0 ORIGINAL

Claims (2)

β -β - PatentansprücheClaims Glanzmittel zur Erzielung glänzender elektrolytischer Kadmiumüberzüge ausgehend von einer wässrigen Lösung eines'Kadmiumsalzes, z.B. einer Lösung von Kadmiumsulfat und Schwefelsäure oder eines Ammoniumsalzes, bestehend aus einem stickstoffhaltigen Derivat von Aldehyden oder Ketonen, z.B. dem durch Reaktion von Thiosemicarbazid mit Methan-dioxi-1,2-benzaldehyd-4 erhaltenen Produkt, mit mindestens einer komplementären Verbindung der folgenden Gruppe: eine Naphthalinsulf onsäure oder eines ihrer Salze, ein sulfoniertes Benzimidazolderivat, ein amphoteres Imidazolin- oder Benzimidazolinderivat, ein Kondensationsprodukt von Naphthalinsulfonsäuren und Formaldehyd.Brightening agent for producing glossy electrolytic cadmium coatings based on an aqueous solution of a cadmium salt, e.g. a solution of cadmium sulfate and sulfuric acid or an ammonium salt consisting of a nitrogen-containing derivative of Aldehydes or ketones, e.g. that produced by the reaction of thiosemicarbazide with methane-dioxi-1,2-benzaldehyde-4 obtained product, with at least one complementary compound from the following group: a naphthalene sulf onic acid or one of its salts, a sulfonated benzimidazole derivative, an amphoteric imidazoline or Benzimidazoline derivative, a condensation product of naphthalenesulfonic acids and formaldehyde. 2. Glanzmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es noch ein anionisches oder nicht-ionisches Netzmittel enthält.2. Gloss agent according to claim 1, characterized in that it is still an anionic or non-ionic Contains wetting agents. 109819/1737109819/1737
DE19702050796 1969-10-30 1970-10-16 Brightening agent for obtaining glossy electrolytic cadmium coatings Pending DE2050796A1 (en)

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FR6937298A FR2063749A5 (en) 1969-10-30 1969-10-30 Shiny cadmium electrolytic coatings without - cyanide bath

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DE2050796A1 true DE2050796A1 (en) 1971-05-06

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CH (1) CH529842A (en)
DE (1) DE2050796A1 (en)
FR (1) FR2063749A5 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10508348B2 (en) 2017-06-15 2019-12-17 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Environmentally friendly nickel electroplating compositions and methods

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US10508348B2 (en) 2017-06-15 2019-12-17 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Environmentally friendly nickel electroplating compositions and methods

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CH529842A (en) 1972-10-31
FR2063749A5 (en) 1971-07-09
BE754781A (en) 1971-02-12

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