DE20215270U1 - Vorrichtung zur Antikörperdiagnose mit kombinierten Membranen - Google Patents

Vorrichtung zur Antikörperdiagnose mit kombinierten Membranen

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    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody

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Claims (28)

1. Vorrichtung zum immunologischen Nachweis von Antikörpern oder Antigenen, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus mehre­ ren Membranen besteht, auf die jeweils unterschiedliche Antigene und/oder Antigenspektren aufgebracht sind, wobei die erste Membran eine Basismembran bildet, auf der ein­ seitig eine oder mehrere weitere Membranen fixiert sind, wobei die Membranen jeweils aus demselben und/oder unter­ schiedlichen Materialien bestehen.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Antigene rekombinant hergestellt, aus natürlichen Quellen isoliert oder eine Mischung mehrerer der vorge­ nannten Antigene sind, wobei die Antigene gegebenenfalls aufgereinigt sind.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß die Membranen aus der Gruppe aus Westernblotmem­ bran, Linienblotmembran, Northernblotmembran, Southern­ blotmembran, Dot Blot-Membran, Slot Blot-Membran ausge­ wählt und/oder Membranen sind, auf die Antigene anders als durch Blotten aufgebracht sind.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Kombination aus der Gruppe
  • a) Westernblotmembran als Basismembran mit einer oder meh­ reren weiteren auf ihr fixierten Westernblotmem­ bran(en),
  • b) Westernblotmembran als Basismembran mit einer oder meh­ reren weiteren auf ihr fixierten Linienblotmembran(en),
  • c) Linienblotmembran als Basismembran mit einer oder meh­ reren weiteren auf ihr fixierten Westernblotmembran(en) und
  • d) Dot Blot-Membran als Basismembran mit einer oder mehre­ ren weiteren auf ihr fixierten Westernblotmembran(en) enthält.
5. Vorrichtung nach Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeich­ net, daß die Membran eine Westernblotmembran ist, die das Antigenspektrum eines Tieres, eines Menschen, eines Gewe­ bes, einer Zelllinie oder eines Infektionserregers, aus Allergenen, wie Lebensmitteln oder Pollen, trägt.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewebe Lebergewebe, neuronales Gewebe, z. B. aus dem Kleinhirn, Gewebe aus dem Pankreas, der Niere, dem Auge, dem Innenohr oder der Haut ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Zelllinie eine humane Epitheliomzelllinie oder die He- La-Zelllinie ist.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die humane Epitheliomzelllinie die humane Epitheliomtyp 2- Zelllinie (HEp-2) ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Infektionserreger humanpathogene Borrelien sowie ande­ re humanpathogene Infektionserreger umfaßt.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den humanpathogenen Borrelien um Borrelia bur­ gdorferi sensu lato (Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia garinii und Borrelia afzelii) handelt.
11. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den humanpathogenen Infektionserregern um Echinococcus granulosus, Epstein-Barr-Virus (EBV), Heli­ cobacter pylori, Hepatitis-Viren, Herpes simplex-Virus (HSV), Humanes Immundefizienz-Virus (HIV), Treponema pal­ lidum, Yersinia enterocolitica oder Zytomegalie-Virus (CMV) handelt.
12. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Material einer oder mehrerer Membranen Nitrozellulose, Nylon, Polyethersulfon oder Polyvinyliden­ fluorid ist.
13. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeich­ net, daß eine Membran eine Basismembran bildet, deren Ma­ terial Nitrozellulose, Nylon, Polyethersulfon oder Po­ lyvinylidenfluorid ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Membran(en) oder die Basismembran auf einen Polymer­ träger laminiert sind (ist).
15. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Nylon oberflächenmodifiziert ist.
16. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekenn­ zeichnet, daß eine oder mehrere Membran aus einem Material bestehen, an das die Antigene kovalent binden.
17. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekenn­ zeichnet, daß eine Membran eine Basismembran ist, die aus einem Material besteht, an das die Antigene kovalent bin­ den.
18. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 17, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das oder die auf den Membranen aufgebrachte(n) Antigen(e) Proteine, Lipide, Nukleinsäuren, Kohlen­ hydrate und/oder zuckerhaltige Strukturen sind.
19. Vorrichtung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Nukleinsäure DNA ist.
20. Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 19, dadurch gekennzeich­ net, daß die Fixierung der Basismembran und der (den) wei­ teren Membran(en) aufeinander irreversibel durch Verkleben erfolgt.
21. Vorrichtung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Fixierung der Membranen mit doppelseitigem Klebeband erfolgt.
22. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 21, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Basismembran eine Westernblotmembran ist, die das Antigenspektrum von humanen Epitheliomtyp 2- Zellen (HEp-2) trägt und die weitere Membran eine Linien­ blotmembran ist, auf die das rekombinante SS-A-Protein des Menschen mit einer Molekularmasse von 52 kDa und das aufge­ reinigte native SS-A-Protein des Menschen mit einer Mole­ kularmasse von 60 kDa aufgebracht ist.
23. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 21, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Basismembran eine Westernblotmembran ist, die das Antigenspektrum von humanen Epitheliomtyp 2- Zellen (HEp-2) trägt und die weitere Membran eine Linien­ blotmembran ist, auf die aufgereinigte, doppelsträngige DNA aufgebracht ist.
24. Vorrichtung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß das Material der Basismembran Nitrozellulose ist und das Material der weiteren Membran positiv geladenes Nylon ist.
25. Vorrichtung nach den Ansprüchen 1 bis 21, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Basismembran eine Westernblotmembran ist, die das Antigenspektrum von Borrelia burgdorferi trägt und die weitere Membran eine Linienblotmembran ist, auf die mindestens ein aufgereinigtes oder rekombinant hergestelltes Antigen aus der Gruppe p100/83, p58, p41, bmp A, p4li, Osp B, Osp A, Osp C, p18 und pl7 aufgebracht ist.
26. Vorrichtung nach Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens fünf Antigene aufgebracht sind.
27. Kit, dadurch gekennzeichnet, daß es die Vorrichtung nach Anspruch 1 bis 26 enthält.
28. Kit nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, daß das Kit zur Durchführung eines in vitro-Verfahrens zur immunologi­ schen Diagnose von Krankheiten geeignet ist.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP2191893A1 (de) 2008-11-19 2010-06-02 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG Analyseverfahren und Vorrichtungen für biologische Reaktionen zwischen einer flüssigen und einer festen Phase
DE202012004404U1 (de) 2012-05-03 2012-06-11 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag Testkit für die Labordiagnostik

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP2191893A1 (de) 2008-11-19 2010-06-02 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG Analyseverfahren und Vorrichtungen für biologische Reaktionen zwischen einer flüssigen und einer festen Phase
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DE202012004404U1 (de) 2012-05-03 2012-06-11 Euroimmun Medizinische Labordiagnostika Ag Testkit für die Labordiagnostik

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