DE202021106186U1

DE202021106186U1 - Kosmetische Zubereitung zur Pflege und Behandlung der periokulären Haut

Info

Publication number: DE202021106186U1
Application number: DE202021106186.3U
Authority: DE
Original assignee: Jassen GmbH
Current assignee: Jassen GmbH
Priority date: 2021-11-11
Filing date: 2021-11-11
Publication date: 2021-12-14
Anticipated expiration: 2031-11-12

Abstract

Kosmetische Zubereitung zur Pflege und Behandlung der periokulären Haut, die eine Peptid-Mischung aus N-Hydroxysuccinimide, Chrysin, Palmitoyl Oligopeptide und Palmitoyl Tetrapeptide-7 sowie Neroliöl, Alkylenglykol und Hydroxyacetophenon enthält.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung zur Pflege und Behandlung der periokulären Haut, die keine synthetischen Konservierungsstoffe enthält und effektiv dunkle Augenringe reduziert.
Die Haut um die Augen, die so genannte periokuläre Haut, gehört zu den empfindlichsten Bereichen des Körpers. Altersanzeichen, wie Falten, feine Linien und dunkle Ringe unter den Augen, zeigen sich an ihr besonders deutlich und früher als in anderen Teilen des Gesichts.
Die periokuläre Haut unterscheidet sich von anderen Teilen der Haut vor allem darin, dass die Haut in diesem Bereich weniger Lipide in der Hornschicht, der äußersten Schicht der Epidermis, enthält, die Hornschicht weniger Schichten aufweist, eine höhere epidermale Kinetik hat und sich in der Nähe einer warmen und feuchten Umgebung befindet. Die periokuläre Haut ist nicht nur dünner als die Haut in anderen Körperregionen, sondern enthält auch weniger Öldrüsen. Diese Eigenschaften machen die periokuläre Haut besonders empfindlich und anfällig für Schäden unterschiedlicher Ursache, einschließlich Umweltschäden und Alterung.
Der Alterungsprozess ist gekennzeichnet durch einen fortschreitenden Übergang der Hautzellen aus einem proliferativen Status in einen ruhenden, seneszenten Status. Dieser Übergang entspricht der Alterung auf zellulärer Ebene, auf den sich ein Großteil der makroskopischen Alterungseffekte, wie der Verlust der Gleichmäßigkeit der Farbe oder des Farbtons, grobe Oberflächenstruktur der Haut und gesprenkelte Pigmentierung der Haut zurückführen lässt. Die Zellzahl im Gewebe verringert sich und kann mangels proliferierender Zellen nicht mehr aufgefüllt werden. Dadurch können keine Reparaturen des umliegenden Gewebes durchgeführt werden, Defekte reichern sich an, wodurch die Haut atrophisch wird und erschlafft. Verstärkt wird dieser Effekt unter anderem auch durch UV-Licht, das die Haut ebenfalls belastet und deren Alterung und Erschlaffung beschleunigt.
Viele Hautpflegemittel verursachen Nebenwirkungen wie Reizungen, Dermatitis und Akne. Diese gilt es insbesondere bei der empfindlichen periokulären Haut zu vermeiden.
Es besteht daher ein beachtlicher Bedarf an kosmetischen Mitteln zur Pflege und Behandlung der periokulären Haut, die der Alterung, Erschlaffung und Verfärbung der Haut in schonender und nebenwirkungsarmer Weise entgegenwirken.
In der Regel werden kosmetische Mittel zur Verlängerung ihrer Haltbarkeit mit Konservierungsmittel versehen, häufig auch mit einer Kombination solcher Mittel.
Die Verkeimung von Kosmetika gilt es aus zwei Gründen zu vermeiden. Zum einen muss die Formel vor eventuellen Abbau von Rohstoffen geschützt werden. Der Abbau von Rohstoffen kann zu den verschiedensten Veränderungen der Formel führen, zum Beispiel zu Instabilität (wenn z.B. der Emulgator abgebaut wird). Aber auch vor den eventuellen Abbauprodukten der Mikroorganismen muss die Formel und der Konsument geschützt werden (Duft- oder Farbveränderung etc.). Zu guter Letzt können Mikroorganismen Toxine bilden oder auch direkt pathogen sein und die menschliche Haut befallen.
Gemäß der VERORDNUNG (EG) Nr. 1223/2009 DES EUROPÄISCHEN PAR-LAMENTS UND DES RATES vom 30. November 2009 über kosmetische Mittel dürfen ausschließlich sichere kosmetische Mittel vermarktet werden. Das heißt auch, dass kosmetische Mittel, die aufgrund ihrer chemischen Zusammensetzung und physikalischen Eigenschaften das Wachstum von Mikroorganismen zulassen, konserviert werden müssen.
Konservierungsstoffe sollen Bakterien, Hefen und Pilzen abtöten. Viele dieser Stoffe sind sehr reaktiv und haben cytotoxische Wirkungen, die auf der Haut zu Irritationen und Rötungen führen können. Mit dem Einsatz von Konservierungsmitteln ist daher immer das Risiko von unerwünschten Nebenwirkungen (Hautirritation, Sensibilisierung, allergische Reaktionen, hormonelle Effekte bei Permeation durch die Haut u. a.) verbunden. Zahlreiche Presseberichte über solche Nebenwirkungen haben bei einer Vielzahl von Verbrauchern zu einem stetig steigenden Wunsch nach konservierungsmittelfreien Produkten geführt.
Kosmetische Zubereitungen müssen somit langzeitstabil gegen mikrobielle Kontamination formuliert werden und trotzdem eine sehr gute Hautverträglichkeit aufweisen.
Wünschenswert ist es, die Menge an Konservierungsmitteln in kosmetischen Zubereitungen weitestmöglich zu reduzieren oder ganz auf sie zu verzichten, ohne jedoch Einbußen in der mikrobiologischen Stabilität hinnehmen zu müssen.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass eine kosmetische Formulierung, die eine Peptid-Mischung aus N-Hydroxysuccinimide, Chrysin, Palmitoyl Oligopeptide und Palmitoyl Tetrapeptide-7 sowie Neroliöl enthält, hautstraffende und hautaufhellende Eigenschaften aufweist und aufgrund ihrer besonderen Komposition eine mikrobiologische Eigenstabilisierung aufweist, ohne den Zusatz von Konservierungsmitteln erforderlich zu machen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine kosmetische Zubereitung zur Pflege und Behandlung der periokulären Haut, die eine Peptid-Mischung aus N-Hydroxysuccinimide, Chrysin, Palmitoyl Oligopeptide und Palmitoyl Tetrapeptide-7 sowie Neroliöl, Alkylenglykol, insbesondere Pentylenglykol und Hydroxyacetophenon enthält.
Die erfindungsgemäß einzusetzende Peptid-Mischung enthält vorzugsweise bestimmte Tetrapeptide, insbesondere das Tetrapeptid Rigin und Rigin-basierte Tetrapeptide sowie ALAMCAT-Tetrapeptide. Rigin weist die Sequenz Gly-Gln-Pro-Arg auf. Rigin-basierte Tetrapeptide umfassen die Rigin-Analoga und Rigin-Derivate, insbesondere das erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg.
Es ist außerdem bevorzugt, dass die erfindungsgemäß einzusetzende Peptid-Mischung ein Tripeptid, insbesondere das Tripeptid Gly-His-Lys, enthält.
Erfindungsgemäß wird die Peptid-Mischung vorzugsweise in Konzentrationen von 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, eingesetzt.
Die Verbindung der Matrikine (Kollagenbooster) Pal-GHK und Pal-GQPR mit N-Hydroxysuccinimid (NHS) und dem Flavonoid Chrysin bewirkt mehrere vorteilhafte Effekte: Pal-GHK und Pal-GQPR verstärken die Festigkeit und den Tonus der Haut im Augenkonturbereich. Chrysin und N-Hydroxysuccinimid aktivieren den Abbau der aus dem Blut stammenden Pigmente, die für die dunkle Farbe der Augenringe verantwortlich sind und lokale Entzündungsreaktionen auslösen. Augenringe bilden sich durch das Entweichen roter Blutkörperchen und eine Anreicherung von Hämoglobin und seiner Abbauprodukte (Bilirubin, Biliverdin und Eisen) in der Dermis und der Epidermis. Chrysin stimuliert den Abbau von Bilirubin durch die Aktivierung des Enzyms UGT1A1. N-Hydroxysuccinimid fördert die Eliminierung von Eisen durch Chelatbildung.
Neroliöl, ist ein ätherisches Öl, das aus der Blüte der Pomeranze Citrus aurantium, seltener aus der Orange Citrus sinensis gewonnen wird. Es besteht aus etwa 35 % Terpenen (Camphen, Pinen), 30 bis 35 % Terpenolen (vor allem Linalool, ferner Terpineol, Geraniol-Nerol und D-Nerolidol), 10 bis 11 % Ester sowie Aldehyden und Ketonen.
Erfindungsgemäß wird das Neroliöl vorzugsweise in Konzentrationen von 0,001 Gew.-% bis 0,1 Gew.-%, insbesondere 0,001 Gew.-% bis 0,01 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, eingesetzt.
Vorteilhafterweise wurde nun gefunden, dass der kombinierte Einsatz der Peptid-Mischung und des Neroliöls, insbesondere auf der empfindlichen Haut rund um die Augen, einer übermäßigen Pigmentierung entgegenwirkt und zudem entzündungshemmend und befeuchtend wirkt und die Alterung verlangsamt.
In noch nicht vollständig aufgeklärter Weise bewirkt Neroliöl eine synergistische Verstärkung der vorgenannten Effekte.
In diesem Sinne ist die erfindungsgemäße Zubereitung kosmetisch wirksam und hat eine schützende, straffende und Augenringe reduzierende Wirkung.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol oder Pentylenglykol, insbesondere Pentylenglykol.
Das erfindungsgemäß bevorzugte Pentylenglykol ist ein chemisch hergestelltes Feuchthaltemittel. Es basiert es auf dem unreifen Saft der Zuckerrüben. Zu den üblichen Verfahren gehört z.B. die Hydrierung von Furfural mit molekularem Wasserstoff und Eisen(II)-chlorid an einem Platinkatalysator.
Pentylenglykol gehört zu den hydroxylgruppenhaltigen Stoffen wie beispielsweise auch Ethanol, Glycerin und Sorbitol. Es handelt sich dabei um eine mit Wasser mischbare, farblose und viskose Flüssigkeit, die einen Siedepunkt von 242 Grad Celsius besitzt.
Pentylenglykol ist als Lösungsmittel und als Weichmacher in der Kunststoffindustrie weit verbreitet. Auch in Reinigungsprodukten wird es häufig integriert. Die Substanz verfügt über feuchtigkeitsbindende Eigenschaften.
Pentylenglykol wird weder als gesundheitsgefährdend noch als giftig eingestuft, da der Stoff im Urin und im menschlichen Gewebe nicht nachgewiesen werden kann. Er gilt somit als unbedenklich. Dank der sehr guten Verträglichkeit sind auch Sensibilisierungen der Haut so gut wie ausgeschlossen. Ein weiterer immens wichtiger Vorteil von Pentylenglycol ist, dass sich, ganz im Gegensatz zu herkömmlichen Alkoholen, auch bei einer höheren Dosierung kein austrocknender Effekt einstellt.
Pentylenglykol hat zudem einen positiven Effekt auf die Stabilität sowie auf die haptischen Eigenschaften von verschiedenen Emulsionen durch Beeinflussung der Tröpfchengröße.
Erfindungsgemäß wird Pentylenglykol vorzugsweise in Konzentrationen von 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,97 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, eingesetzt.
Hydroxyacetophenon, genauer 4-Hydroxyacetophenon, ist ein bekanntes und hochwirksames Antioxidans, welches unter anderem von der Firma Symrise unter der Handelsbezeichnung „Symsave® H“ verkauft wird. Es hat die CAS-Nr. 99-93-4. Bevorzugte Einsatzkonzentrationen von Hydroxyacetophenon im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden aus dem Bereich von 0,01 Gew.-% bis 2 Gew.-% gewählt, bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Vorteilhafterweise ist die erfindungsgemäße Zubereitung, trotz Abwesenheit von Konservierungsstoffen, mikrobiologisch langzeitstabil und kompatibel mit üblichen kosmetischen Inhaltsstoffen. Insbesondere kommt es auch nach längerer Aufbewahrungszeit nicht zur Vermehrung von Mikroorganismen, weder von humanpathogenen noch von solchen, die die Produktqualität beeinträchtigen könnten.
Die Formulierung „mikrobiologisch langzeitstabil“ bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung, dass sich die Nachweisbarkeit von Mikroorganismen in der entsprechenden Zubereitung auch bei längerer, insbesondere mehrmonatiger Lagerung im Temperaturbereich zwischen Raumtemperatur und 40°C nur unwesentlich oder gar nicht erhöht.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Niacinamid. Niacinamid gehört zur Gruppe der B-Vitamine. Es ist eine Form von Vitamin B3, die zur Anwendung in der Hautpflege geeignet ist. Niacinamid kann den Talgfluss der Haut reduzieren und große Poren verfeinern. Es hellt Pigmentstörungen sowie Aknenarben auf und sorgt insgesamt für einen gleichmäßigen Hautton. Bei regelmäßiger Anwendung werden Hautrötungen und -irritationen reduziert sowie feine Linien und Falten geglättet. Niacinamid kann das Feuchtigkeitslevel der Haut wieder auffüllen und ihre natürliche Schutzbarriere stärken.
Eine vorteilhafte Einsatzkonzentration des Niacinamids liegt erfindungsgemäß bei 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 Gew.-%.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Zubereitung eine DMS-Grundlage (DMS=Derma-Membran-Struktur), die dem Aufbau und den Inhaltsstoffen in der Haut nachempfunden ist und wichtige Bausteine der Haut enthält, wie bspw. Ceramide, Phospholipide und Triglyceride. Diese DMS-Grundlage hat eine lamellare Struktur und unterscheidet sich damit entscheidend von typischen O/W- oder W/O-Emulsionen. Ein Wash-Out-Effekt kann dadurch vermieden werden und die Haut wird in ihrer Regeneration unterstützt.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält die DMS-Grundlage vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 30 Gew.-% bis 50 Gew.-%, insbesondere 40 Gew.-%.
Außerdem bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Oligo-Hyaluronsäure (<5 kDa), vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,05 Gew.-% bis 0,2 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-%.
Als weiteren bevorzugten Inhaltsstoff enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Schwammkollagen-Nanopartikel aus der Ägäis, die gemäß der Lehre des Patentes DE:50 2006 015 606.7 der Anmelderin (Veröffentlichungsnummer EP 1 863 843 B1 ) erhalten wurden, vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,01 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-%.
Gleichfalls bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung einen Extrakt aus Marrubium vulgare, auch bekannt als Weißer oder Gewöhnlicher Andorn, der dabei hilft, sichtbare und unsichtbare Schädigungen der Haut zu bekämpfen, die insbesondere durch Luftverschmutzungen entstehen können.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält den Extrakt aus Marrubium vulgare vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-%, insbesondere 2 Gew.-%.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die Zubereitung Jojobaöl. Jojobaöl (CAS 61789-91-1) ist ein ausgezeichnetes, tiefenwirksames Lipid. Es kann regulierend in den Feuchtigkeitshaushalt der Haut eingreifen und den Hydrolipidmantel stabilisieren. Damit ist es ideal für die Behandlung von trockener Haut und lässt sich, trotz seines wachsigen Charakters, gut verteilen und zieht vollständig ein. Es hinterlässt keinen Fettglanz und hat einen natürlichen Sonnenschutzfaktor von ca. 4. Es weist zudem einen hohen Gehalt an unverseifbaren Anteilen und Vitamin E auf.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält Jojobaöl vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, insbesondere 11 Gew.-%.
Ein weiterer bevorzugter Inhaltsstoff der erfindungsgemäßen Zubereitung ist γ-Aminobuttersäure. γ-Aminobuttersäure (GABA) ist eine nicht proteinogene Aminosäure. Sie ist im menschlichen Körper natürlicherweise vorhanden. Die erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte γ-Aminobuttersäure wird durch Lactobacillus-Fermentation hergestellt, die Reinheit beträgt mehr als 98 % und sie hat die ECOCERT-Zertifizierung erhalten. GABA ist ein potenter Anti-Aging-Inhaltsstoff. Sie dringt in die Haut ein, entspannt angespannte Muskeln und reduziert kleine Fältchen. In der Epidermis kann GABA die Schuppenschicht reparieren, da GABA die epidermale Zellproliferation und die Produktion von Involucrin und Glutathion fördern kann. In der Dermis kann GABA die Proliferation der Fibroblasten und die Synthese von HA und Kollagen fördern und so die Hautfeuchtigkeit und -elastizität verbessern, so dass die Haut jünger und frischer aussieht.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält γ-Aminobuttersäure vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,01 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-%.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann außerdem polymere Filmbildner mit Hautstraffungseffekt enthalten, wie sie beispielsweise in der DE102009009758A1 beschrieben werden, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird. Grundlage des Straffungseffektes durch Polymere ist die Tatsache, dass sich Polymerfilme bei der Bildung aus einer Lösung häufig leicht zusammenziehen. Bei einer entsprechenden Haftung auf der Haut ist dabei eine Straffung zu spüren. Besonders bevorzugt ist die Kombination kationischer bzw. kationogener Monomere mit anionischen polymeren Verdickern.
Als kationische und/oder kationogene filmbildende Polymere sind Polymere auf Basis von Acryl- oder Methacrylsäureestern bevorzugt, wobei die Acryl- oder Methacrylsäureester mit einer Aminogruppe subsituiert sind, welche gegebenenfalls alkyliert (quaternisiert) ist. Als vorteilhafte Beispiele seien Dimethylaminoethylmethacrylat und Dimethylaminopropylmethacrylamid sowie deren methylierte oder ethylierte Analoga erwähnt. Bevorzugt eingesetzte polymeren Filmbildner dieser Art sind Vinylcaprolactam/VP/Dimethylaminoethylmethacrylate Copolymer (CAS: 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 2-(dimethylamino)ethyl ester, polymer with 1-ethenylhexahydro-2H-azepin-2-one and vinylpyrrolidone), z. B. Advantage® Typen von ISP, Polyquaternium-11, z. B. Gafquat® Typen von ISP oder Luviquat® PQ 11 PN von BASF, Polyquaternium-89, z. B. Ultrahold Flex® von BASF, Polyacrylate-21 (and) Acrylates/Dimethylaminoethyl Methacrylate Copolymer z. B. Syntran® PC5100 von Interpolymer, VP/Vinylcaprolactam/DMAPA Acrylates Copolymer z. B. Aquaflex® SF-40 von ISP, Polyquaternium-28 z. B. Gafquat® HS-100 von ISP, Polyquaternium-47, z. B. Merquat® 2001 von Nalco, Polyquaternium-55 z. B. Styleze® W-20 von ISP, Polyquaternium-69 z. B. Aquastyle® 300 von ISP oder VP/DMAPA Acrylates Copolymer (Copolymer vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl methacrylamide) z. B. Styleze® CC-10 von ISP.
Ebenfalls geeignet sind Polymere enthaltend Vinylimidazol bzw. das alkylierte (quaternisierte) Analogon. Hier sind z. B. VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer z. B. Luviset® Clear von BASF, Polyquaternium-16 z. B. Luviquat® Typen von BASF, Polyquaternium-46 z. B. Luviquat® Hold von BASF oder Polyquaternium-68 z. B. Luviquat® Supreme von BASF als bevorzugte polymere Filmbildner zu nennen.
Ebenfalls geeignet sind Polymere enthaltend Diallyldimethylammonium Chlorid, wie z. B. Polyquaternium-22 z. B. Merquat® Typen von Nalco, Polyquaternium-39 z. B. Merquat® Typen von Nalco, Polyquaternium-4 z. B. Celquat® Typen von National Starch, Polyquaternium-6 z. B. Merquat® Typen von Nalco, Polyquaternium-7 z. B. Merquat® Typen von Nalco oder Salcare® Typen von Ciba oder Polyquaternium-87 z. B. Luviquat® Sensation von BASF.
Besonders bevorzugt umfasst mindestens ein filmbildendes Polymer als Monomer Dimethylaminoethylmethacrylat und mindestens ein filmbildendes Polymer zusätzlich mindestens ein Vinyllactam-Monomer. Vorteilhaft ist weiterhin wenn mindestens ein filmbildendes Polymer ein Copolymer aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminoethylmethacrylat ist.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn Mischungen von zwei oder mehreren der polymeren Filmbildner eingesetzt werden.
Als polymere anionische Verdicker sind solche Substanzen zu verwenden, die ein Rheologie-modifizierendes Polymer enthalten, welches als ein Monomer Acrylsäure enthält. Hierbei sind Polymere gemeint, die unter die Klasse der ASE-(„Alkali Swellable Emulsion“), bzw. HASE- („Hydrophobically modified Alkali Swellable Emulsion“) Verdicker fallen. Diese Verdicker können neben der Acrylsäure weitere, bevorzugt nichtionische, Monomere enthalten.
Bevorzugt ist mindestens ein anionisches verdickendes Polymer ein Copolymer aus Acrylsäure und Vinylpyrrolidon.
Besonders bevorzugte polymere anionische Verdicker sind hierbei Homopolymere der Acrylsäure mit der INCI-Bezeichnung Carbomer z.B. Carbopol® Typen von Lubrizol, Copolymere von Acrylsäure mit Alkylacrylaten mit der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer z. B. Aculyn® 33 von Rohm & Haas, Copolymere von Acrylsäure mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Acrylic Acid/VP Crosspolymer z. B. Ultrathix® P-100 von ISP, Copolymere von Acrylsäure mit C10-C30 Alkylacrylaten mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer z. B. Carbopol® oder Pemulen® Typen Lubrizol oder Synthalen® Typen von 3 V Sigma, Copolymere von Acrylsäure mit Ethylacrylat und assoziativen Alkylacrylaten mit der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer z. B. Carbopol Aqua SF-1® von Lubrizol oder Copolymere von (Meth-)Acrylsäure mit Alkylacrylaten und ethoxylierten hydrophob modifizierten Alkylacrylaten mit den INCI-Bezeichnungen Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer, Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Crosspolymer z. B. Aculyn® 22, 28 oder 88 von Rohm & Haas oder der INCI Acrylates/Palmeth-25 Acrylates Copolymer z. B. Synthalen® von 3 V Sigma. Ebenfalls vorteilhaft können Verdicker auf Basis von Acrylamidomethyl Propansulfonsäure (AMPS), wie z. B. Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer z. B. Aristoflex® AVC von Clariant oder Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer z. B. Aristoflex® HMB von Clariant verwendet werden.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn Mischungen von zwei oder mehreren dieser polymeren anionischen Verdicker in der Zubereitung eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorzugsweise auch noch Zusätze von Glycerin oder Ethylhexylglycerin (Octoxyglycerin).
Enthält die Zubereitung Glycerin, so ist eine Einsatzkonzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% erfindungsgemäß vorteilhaft.
Erfindungsgemäße kosmetische Zubereitungen, wie beispielsweise Cremes, Gele, Lotionen, alkoholische und wässrig/alkoholische Lösungen, (Micro-)Emulsionen oder Salben können - je nach Art der Formulierung - als Hilfs- und Zusatzstoffe milde Tenside, Ölkörper, Emulgatoren, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Polymere, Siliconverbindungen, Stabilisatoren, biogene Wirkstoffe, Filmbildner, Quellmittel, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Hydrotrope, Konservierungsmittel, Solubilisatoren und dergleichen enthalten.
Besonders bevorzugt liegt die erfindungsgemäße Zubereitung als Creme, insbesondere als Augencreme vor.
Typische Beispiele für geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglyceridsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkylamidobetaine und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.
Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit linearen C₆-C₂₂-Fettalkoholen, Ester von verzweigten C₆-C₁₃-Carbonsäuren mit linearen C₆-C₂₂-Fettalkoholen, wie z.B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristylisostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Cetylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucylerucat in Betracht.
Daneben eignen sich Ester von linearen C₆-C₂₂-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Hydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C₆-C₂₂-Fettalkoholen, insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Trimertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis C₆-C₁₀-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di-/Triglyceridmischungen auf Basis von C₆-C₁₈-Fettsäuren, Ester von C₆-C₂₂-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C₂-C₁₂-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte C₆-C₂₂-Fettalkoholcarbonate, Guerbetcarbonate, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C₆-C₂₂-Alkoholen (z.B. Finsolv^® TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkylether mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z. B. Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane.
Als Emulgatoren können unter anderem zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind ampholytische Tenside. Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C_8/18-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine - COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C_12/18-Acylsarcosin. Neben den ampholytischen kommen auch quartäre Emulgatoren in Betracht, wobei solche vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, besonders bevorzugt sind.
Als Konsistenzgeber kommen in erster Linie Fettalkohole oder Hydroxyfettalkohole mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und daneben Partialglyceride, Fettsäuren oder Hydroxyfettsäuren in Betracht. Bevorzugt ist eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten.
Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z.B. Carbopole^® von Goodrich oder Synthalene^® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvinylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung oder Alkyloligoglucoside sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.
Geeignete kationische Polymere sind beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z.B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z.B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispielsweise Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat®L/Grünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amidomethicone, Copolymere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz), Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyaminopolyamide, wie z.B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z.B. Bis-Dimethylamino-1,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z.B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z.B. Mirapol®A-15, Mirapol®AD-1, Mirapol®AZ-1 der Firma Miranol.
Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/ Isobornylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxyproyl-methacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/ Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Celluloseether und Silicone in Frage.
Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsiloxan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm.Toil. 91, 27 (1976).
Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z.B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.
Unter biogenen Wirkstoffen sind beispielsweise Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascorbinsäure, Desoxyribonucleinsäure, Retinol, Bisabolol, Allantoin, Phytantriol, Panthenol, AHA-Säuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Pflanzenextrakte und Vitaminkomplexe zu verstehen.
Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chitosan, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quaternäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen.
Als Quellmittel für wässrige Phasen können Montmorillonite, Clay Mineralstoffe, Pemulen sowie alkylmodifizierte Carbopoltypen (Goodrich) dienen. Weitere geeignete Polymere bzw. Quellmittel können der Übersicht von R.Lochhead in Cosm.Toil. 108, 95 (1993) entnommen werden.
Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z.B. zu nennen:

• 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z.B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher wie in der EP 0693471 B1 beschrieben;
• 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-Dimethylamino)benzoesäure-2-ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
• Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene);
• Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester;
• Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
• Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester;
• Triazinderivate, wie z.B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)-1,3,5-triazin und Octyl Triazon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB);
• Propan-1,3-dione, wie z.B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion;
• Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.

Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:

• 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze;
• Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
• Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze.

Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethan (Parsol 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1,3-dion sowie Enaminverbindungen, wie beschrieben in der DE 19712033 A1 (BASF). Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden.
Neben den vorgenannten primären Lichtschutzstoffen können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z.B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Außerdem können erfindungsgemäß Verbindungen zur Unterdrückung oder Minderung von Hautstörungen zugesetzt werden, die durch UV-Strahlung induziert werden, insbesondere Aktivatoren von Peroxisom-Proliferator-Aktivierten Rezeptoren (PPAR-Aktivatoren), wie in der WO 02/38150 beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopropylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind

• Glycerin;
• Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
• technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
• Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
• Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;
• Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
• Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
• Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin;
• Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1,3-propandiol.

Erfindungsgemäß einsetzbar sind weiterhin Riechstoffe oder Parfümöle, die zusätzlich zu ihrer Funktion als Geruchsüberdecker den kosmetischen Zubereitungen ihre jeweilige Duftnote verleihen. Als Parfümöle seien beispielsweise Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen genannt. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten, Stengeln und Blättern, Früchten, Fruchtschalen, Wurzeln, Hölzern, Kräutern und Gräsern, Nadeln und Zweigen sowie Harzen und Balsamen. Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labdanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 50, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen. Die Herstellung der kosmetischen Zubereitungen kann durch übliche und dem Fachmann geläufige Verfahren erfolgen, beispielsweise durch bekannte Kalt - oder Heißprozesse, z. B. mittels der Phaseninversionstemperatur-Methode.
Bei allen vor- oder nachstehend genannten relativen bzw. prozentualen gewichtsbezogenen Mengenangaben ist zu beachten, dass diese im Rahmen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen derart auszuwählen sind, dass sie sich in der Summe in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung unter Einbeziehung sämtlicher Komponenten bzw. Inhaltsstoffe bzw. Zusatzstoffe bzw. Bestandteile bzw. Exzipienten stets zu 100% bzw. 100 Gew.-% ergänzen. Dies versteht sich aber für den Fachmann von selbst.
Im Übrigen gilt, dass der Fachmann anwendungsbezogen oder einzelfallbedingt von den vorstehend oder nachfolgend angeführten Zahlen-, Bereichs-, Gewichts- und Mengenangaben abweichen kann, ohne dass er den Rahmen der vorliegenden Erfindung verlässt.
Es versteht sich zudem von selbst, dass Ausgestaltungen, Ausführungsformen, Vorteile und dergleichen, welche vorstehend oder nachfolgend zu Zwecken der Vermeidung von Wiederholungen nur zu einem Erfindungsaspekt oder -gegenstand angeführt sind, auch in Bezug auf die übrigen Erfindungsaspekte oder - gegenstände entsprechend gelten.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer Kombination aus einer Peptid-Mischung aus N-Hydroxysuccinimide, Chrysin, Palmitoyl Oligopeptide und Palmitoyl Tetrapeptide-7 sowie Neroliöl, Alkylenglykol, insbesondere Pentylenglykol und Hydroxyacetophenon zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Kombination aus einer Peptid-Mischung aus N-Hydroxysuccinimide, Chrysin, Palmitoyl Oligopeptide und Palmitoyl Tetrapeptide-7 sowie Neroliöl, Alkylenglykol, insbesondere Pentylenglykol und Hydroxyacetophenon einsetzt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein opaker Behälter, insbesondere ein Tiegel, vorzugsweise ein Tiegel aus Glas oder Kunststoff, der eine erfindungsgemäße Zubereitung enthält.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 1223/2009 [0009]
DE 502006015606 [0038]
EP 1863843 B1 [0038]
DE 102009009758 A1 [0045]
FR 2252840 A [0065]
EP 0693471 B1 [0072]
EP 0818450 A1 [0072]
EP 0694521 B1 [0072]
DE 19712033 A1 [0074]
WO 0238150 [0076]

Claims

Kosmetische Zubereitung zur Pflege und Behandlung der periokulären Haut, die eine Peptid-Mischung aus N-Hydroxysuccinimide, Chrysin, Palmitoyl Oligopeptide und Palmitoyl Tetrapeptide-7 sowie Neroliöl, Alkylenglykol und Hydroxyacetophenon enthält.
Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzkonzentration der Peptid-Mischung 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 Gew.-% beträgt, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzkonzentration des Neroliöls 0,001 Gew.-% bis 0,1 Gew.-%, insbesondere 0,001 Gew.-% bis 0,01 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 Gew.-%, beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Neroliöl aus der Blüte der Pomeranze Citrus aurantium oder aus der Orange Citrus sinensis gewonnen wird.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie Niacinamid enthält.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Einsatzkonzentration des Niacinamids 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 Gew.-% beträgt, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine DMS-Grundlage, vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 30 Gew.-% bis 50 Gew.-%, insbesondere 40 Gew.%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthält.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie Oligo-Hyaluronsäure, vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,05 Gew.-% bis 0,2 Gew.-%, insbesondere 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthält.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie Schwammkollagen-Nanopartikel, vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,01 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthält.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen Extrakt aus Marrubium vulgare, vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,5 Gew.-% bis 4 Gew.-%, insbesondere 2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthält.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie Jojobaöl, vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, insbesondere 11 Gew.-%., bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthält.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie γ-Aminobuttersäure, vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,01 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung, enthält.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkylenglykol ausgewählt ist unter Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol oder Pentylenglykol, insbesondere Pentylenglykol.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.% bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,97 Gew.-% Pentylenglykol enthält, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie Hydroxyacetophenon, vorzugsweise in einer Einsatzkonzentration von 0,01 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 Gew.-% bis 1,5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0,1 Gew.-% bis 1 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,5 Gew.-%, enthält, bezogen auf die gesamte Zubereitung.
Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie mikrobiologisch langzeitstabil ist.
Verwendung einer Kombination aus einer Peptid-Mischung aus N-Hydroxysuccinimide, Chrysin, Palmitoyl Oligopeptide und Palmitoyl Tetrapeptide-7 sowie Neroliöl, Alkylenglykol und Hydroxyacetophenon zur Herstellung einer kosmetischen Zubereitung.
Opaker Behälter, insbesondere ein Tiegel, vorzugsweise ein Tiegel aus Glas oder Kunststoff, enthaltend eine erfindungsgemäße Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16.