DE202020005575U1 - Nährstoffkombinationen - Google Patents

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Abstract

Basiswirkstoffkombination bestehend aus den Wirkstoffen Vitamin D3, Vitamin K2, Magnesiumcitrat, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Ubichinon-Q10, Selen, Zink, Vitamin B, aktiviertes Vitamin B2, aktiviertes Vitamin B6, aktiviertes Vitamin B12, Nicotinamid, Inositol, Calcium-D-Pantothenat, Biotin und Folsäure.

Description

  • TECHNISCHES GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Nährstoffkombinationen.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Mikronährstoffe sind essentiell für den Ablauf von anabolischen und katabolischen Reaktionen in Organismen. Ein gesunder Organismus erfordert ein ausgewogenes Verhältnis von beiden Reaktionstypen. Durch die Einnahme einer richtigen Zusammensetzung von Mikronährstoffen kann eine langfristige Balance zwischen anabolischen und katabolischen Reaktionen erzielt werden.
  • Die Druckschrift DE 101 09 798 A1 offenbart beispielsweise eine Fülle von gesundheitsfördernden Zusammensetzungen von Mikronährstoffen. Die Druckschrift NZ 338 026 A offenbart eine Ernährungszusammensetzung zur Verbesserung der Zellenenergie.
  • Es besteht jedoch ein Bedarf an Verfahren zur Ermittlung von für verschiedene Organismen individualisierte Mikronährstoffkombinationen, die die gegenwärtigen Gesundheitszustände der Organismen berücksichtigen.
  • ZUSAMMENFASSUNG BESTIMMTER ERFINDERISCHER ASPEKTE
  • Beschrieben, aber nicht als solche beansprucht, ist ein Verfahren zur dynamischen Einstellung von Nährstoffkombinationen. Das Verfahren umfasst die Schritte des Bereitstellens einer Einnahmeempfehlung für eine nicht-therapeutisch wirkende Basiswirkstoff-kombination aus den Wirkstoffen Vitamin D3, Vitamin K2, Magnesiumcitrat, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Ubichinon-Q10, Selen, Zink, Vitamin B, aktiviertes Vitamin B2, aktiviertes Vitamin B6, aktiviertes Vitamin B12, Nicotinamid, Inositol, Calcium-D-Pantothenat, Biotin und Folsäure, des Messens einer Bioresonanz eines lebenden Organismus nach Einnahme der empfohlenen Basiswirkstoff-kombination, und des Modifizierens des Einnahmeempfehlung durch Hinzufügen von mindestens einem Wirkstoff aus der Gruppe von Taurin, Ribose, Lecithin, NADH und Kreatin oder von mindestens einem Wirkstoff aus der Gruppe von Chrom, Mangan, L-Carnitin, Arginin, Citrullin , und Astaxanthin zu der Basiswirkstoff-kombination.
  • Zum Schritt des Messens der Bioresonanz des lebenden Organismus kann ein Analysesystem eingesetzt werden, welches zum einen den allgemeinen Gesundheitszustand und zum anderen den spezifischen Gesundheitszustand einzelnen Organe des lebenden Organismus ermittelt. Dabei wird eine Datenverarbeitungseinheit mit einem Prozessor vorgesehen, die eine Erzeugungsvorrichtung zur Erzeugung eines hochfrequenten Stimulussignals aktuiert. Die Erzeugungsvorrichtung gibt eine vordefinierte Sequenz von Stimulussignalen an den zu untersuchenden Organismus ab. Die Erzeugungsvorrichtung kann prinzipiell verschiedene Arten von Stimulussignalsequenzen erzeugen. Beispielsweise können optische Stimuli, d.h. elektromagnetische Wellen im sichtbaren Spektrum, akustische Stimuli, magnetische Stimuli oder elektromagnetische Stimuli erzeugt werden. Auf die Stimulussignale, welche prinzipiell höhere Trägerfrequenzen aufweisen, können über die Erzeugungsvorrichtung insbesondere niederfrequente Triggerinformationen mit Frequenzen zwischen etwa 1,8 Hz und etwa 8,2 Hz aufmoduliert werden.
  • Ein mit der Datenverarbeitungseinheit gekoppeltes Messgerät misst die intuitiven Reaktionen des Organismus, die durch die in den Organismus eingebrachten Stimulussignalsequenzen hervorgerufen werden. Beispielsweise können die Reaktionen über niederfrequente Veränderungen der Gehirnwellen des Organismus gemessen werden. Dabei können insbesondere frequenzaufgelöste relative Rauschpegel von Messungen der Gehirnwellenresonanzen auf die Stimulussignalsequenzen detektiert werden.
  • Ein Aspekt dieser Offenbarung betrifft ein Kombinationspräparat enthaltend zumindest die Wirkstoffe Vitamin D3, Vitamin K2, Magnesiumcitrat, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Ubichinon-Q10, Selen, Zink, Vitamin B, aktiviertes Vitamin B2, aktiviertes Vitamin B6, aktiviertes Vitamin B12, Nicotinamid, Inositol, Calcium-D-Pantothenat, Biotin und Folsäure zur Verwendung in einem Verfahren zur dynamischen Einstellung von Nährstoffkombinationen. Das Kombinationspräparat kennzeichnet sich durch mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe von Taurin, Ribose, Lecithin, NADH und Kreatin oder mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe von Chrom, Mangan, L-Carnitin, Arginin, Citrullin, und Astaxanthin.
  • Zur Zusammenfassung der Offenbarung werden hierin bestimmte Aspekte, Vorteile und neue Merkmale beschrieben. Es sei darauf hingewiesen, dass nicht unbedingt alle diese Vorteile durch eine oder unter Zuhilfenahme einer bestimmten Ausführungsform erreicht werden können. Bestimmte Aspekte der Offenbarung können derart umgesetzt oder durchgeführt werden, dass eine spezifische Gruppe von wie hierin beschriebenen Vorteilen erreicht werden kann, ohne dass notwendigerweise andere der hierin gelehrten Vorteile erzielt werden können.
  • Figurenliste
  • Die Ausführungsformen dieser Offenbarung werden nun in nicht beschränkenden Beispielen anhand der beigefügten Zeichnungen beschrieben.
    • 1 zeigt ein Flussdiagramm eines beispielhaften Verfahrens zur dynamischen Einstellung von Nährstoffkombinationen gemäß einer Ausführungsform.
    • 2 zeigt eine schematische Darstellung eines Mikronährstoffschlüssels zur Verwendung in einem Verfahren zur dynamischen Einstellung von Nährstoffkombinationen.
    • 3A bis 3C sind beispielhafte Schaubilder von Messwertdiagrammen, wie sie im Verlauf des beispielhaften Verfahrens zur dynamischen Einstellung von Nährstoffkombinationen gemäß einer Ausführungsform ermittelt werden.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG BESTIMMTER AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Die folgende Beschreibung bestimmter Ausführungsformen stellt verschiedene Beschreibungen bestimmter Ausführungsformen dar. Die hier beschriebenen technischen Lehren können jedoch auf vielfältige Weise umgesetzt werden, z.B. durch die Definition und im Umfang der Ansprüche. In dieser Beschreibung wird auf die Zeichnungen verwiesen, in denen gleichartige Bezugszeichen identische oder funktional ähnliche Elemente bezeichnen können. Es sei darauf hingewiesen, dass die in den Figuren dargestellten Elemente nicht notwendigerweise maßstabsgetreu gezeichnet sind. Darüber hinaus sei darauf hingewiesen, dass bestimmte Ausführungsformen mehr Elemente als in einer Zeichnung dargestellt und/oder eine Teilmenge der in einer Zeichnung dargestellten Elemente beinhalten können. Darüber hinaus können einige Ausführungsformen jede geeignete Kombination von Merkmalen aus zwei oder mehr Zeichnungen enthalten.
  • Nicht-lineare Systemanalyse oder auch Bioresonanzanalyse arbeitet nach dem Prinzip der Verstärkung eingeleiteter Signale mit der Auflösung von metastabilen Strukturen. Durch die Beeinflussung externer elektromagnetischer Felder verlieren die magnetischen Momente der molekularen Ströme in den Zentren der Nervenzellen der Hirnrinde ihre ursprüngliche Orientierung. Dies führt zu einer fehlerhaften Anpassung der Wirbelstrukturen der delokalisierten Elektronen, was wiederum zu einer Bildung metastabiler Zustände führt. Die Auflösung eines solchen Zustandes wirkt als eingeleitetes Signal.
  • Physikalisch ausgedrückt wirken die Anregungssignale eines Bioresonanzanalysegerätes resonatorisch auf ein System elektronischer Oszillatoren ein, die mit der entsprechenden Frequenz der elektromagnetischen Strahlung schwingt. Die dabei abgegebene Energie entspricht der Energie, die dominante Bindungen abbaut, um die strukturelle Organisation biologischer Objekte im Gleichgewicht halten.
  • Durch die in den menschlichen Körper eingespeisten Anregungssignale können daher bioelektrische Aktivitäten der Gehirnzellen selektiv gegenüber dem Hintergrundrauschen der Theta-Wellen zu verstärken. Über die selektive Verstärkung der bioelektrische Aktivitäten, können in den Theta-Wellen getragene Informationen detektiert werden, die im Vergleich zu statischen Strömen sonst nur schwer zu ermitteln wären.
  • Informationen über den spezifischen zeitlichen Zustand von Organen und Gewebe werden auf der Grundlage eines berührungslosen Sensors gesammelt, der unter Verwendung moderner Informationstechnologie und Infraschallschaltungen entwickelt wurde. Solche Sensoren werden auch Triggersensoren genannt und können kaum wahrnehmbare Fluktuationen der Signale, die aus den Schallfeldern gefiltert und anschließend in eine digitale Sequenz umgewandelt werden, wo sie von einem Mikroprozessor verarbeitet und über das Schnittstellenkabel an einen Computer übertragen werden.
  • Daten über einen objektiven Zustand von Körpergeweben, Zellen, Chromosomen und sogar Hormonen werden in Echtzeit übertragen und sofort in Form von spezifischen Diagnosen und Empfehlungen entschlüsselt. Bioresonanz ist im Grunde die Wechselwirkung zwischen den Organismen und ihren Frequenzmustern, die durch die Bewegung der Organismen eingeschlossen sind oder nachhalten.
  • Für die nicht-lineare Systemanalyse oder Bioresonanzanalyse kann beispielsweise ein Analysesystem mit einer einen Mikroprozessor und ein telemetrisches Modul aufweisenden Datenverarbeitungseinheit, einer mit der Datenverarbeitungseinheit gekoppelten Stimulussignalerzeugungsvorrichtung, eine mit der Stimulussignalerzeugungsvorrichtung gekoppelte Stimulussignalabgabevorrichtung und einen Triggersensor aufweisen. Die Arbeitsfrequenz eines internen Trägersignalgenerators der Stimulussignalabgabevorrichtung kann beispielsweise 4,9 GHz betragen.
  • Das Analysesystem macht sich das Phänomen zunutze, dass jeder Zellenart im Körper bestimmte Resonanzfrequenzen zugeordnet werden können. Diese Resonanzfrequenzen werden durch die die Zelle dominierenden Molekülverbindungen bestimmt. Die Zerstörung der Bindungen verändert die Resonanzen. Zerstörtes Gewebe hat andere Resonanzen als gesundes Gewebe. Lage und Größe der Resonanz macht die Gesamtgeometrie der Störung im Organismus anschaulich.
  • Hierzu weist das Analysesystem den Triggersensor auf, der die biologische Reaktion des zu analysierenden Organismus als Analogsignal aufnimmt. Der Triggersensor empfängt das Reaktionssignal der Gehirnwellen des Organismus auf den auf ihn ausgeübten Stimulus entsprechend der erzeugten Stiumulussignalsequenz. Der Triggersensor kann beispielsweise ein Breitbandrauschgenerator sein, dessen Rauschquelle beispielsweise eine Generatordiode mit baulicher Veränderung aufweist. Der Triggersensor kann mit einem variabel einstellbaren Strom einer Stromstärke im Mikroamperebereich gespeist werden. Durch die Änderung des kapazitiven Anteils der Kopfhaut des Organismus in Abhängigkeit von seiner Gehirntätigkeit kann eine Veränderung der Stromstärke des Triggersensors proportional erfasst werden. Der Strom der Generatordiode kann während der Einrichtung des Analysesystems am Messstand bestimmt werden, wobei die Änderung und der Mittelpunkt des Arbeitsbereiches experimentell bestimmt werden können. Die mittlere Zeit für einen Scan über den gewünschten Frequenzbereich zwischen etwa 1,8 Hz und 8,2 Hz beträgt etwa 2 Sekunden.
  • Zur Trennung der intuitiven Reaktion des Organismus auf die eingespeisten Stimulussignalsequenzen der Stimulussignalabgabevorrichtung kann eine Synchronisationseinrichtung eingesetzt werden, die die durch die Stimulussignalabgabevorrichtung und die vom Triggersensor ermittelten Resonanzsignal synchronisiert. Dadurch können relative Rauschpegel von vom Triggersensor gemessenen Resonanzsignalen in Bezug auf die Stimulussignalsequenzen frequenzaufgelöst berechnet werden. Diese Berechnung kann über einen Vergleich der eingespeisten Stimulussignalsequenzen und der vom Triggersensor gemessenen Resonanzsignalen kann in der Datenverarbeitungseinheit bzw. In deren Mikroprozessor erfolgen.
  • Beispiele für derartige Analysesysteme sind in den Druckschriften US 2004/0034388 A1 , TW 1617285 B , TW 1590183 B und TW 1589267 B zu finden. Solche Analysesysteme können im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens eingesetzt werden.
  • Wie schematisch in 1 veranschaulicht, wird für ein Einstellen einer individualisierten Nährstoffkombination zunächst eine Basiswirkstoffkombination zusammengestellt. Die Basiswirkstoffkombination wirkt bei einer Einnahme nicht-therapeutisch. Die erste Einnahmeempfehlung zur Herstellung einer Basislinie für die nachfolgende Bioresonanzanalyse sieht eine Basiswirkstoffkombination aus den Wirkstoffen Vitamin D3, Vitamin K2, Magnesiumcitrat, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Ubichinon-Q10, Selen, Zink, Vitamin B, aktiviertes Vitamin B2, aktiviertes Vitamin B6, aktiviertes Vitamin B12, Nicotinamid, Inositol, Calcium-D-Pantothenat, Biotin und Folsäure vor.
  • Diese Basiswirkstoffkombination kann auch als Mikronährstoffschlüssel bezeichnet werden Eine schematische Darstellung des Mikronährstoffschlüssels ist in 2 gezeigt. Beispiele für die Wirkstoffe sind: Ubichinon-Q10 (Gerimed Ubichinol Flüssig, Fa. Adanapharm Gmbh, Flüssigkeit, 2x 30mg / Tag), Vitamin D3 (flüssig 2500 I.E. pro Tropfen, Fa. Adanapharm Gmbh, Flüssigkeit, 1 Tropfen / Tag), Vitamin K2 (MK-7 flüssig 40mmg pro Tropfen, Fa. Adanapharm Gmbh, 3 Tropfen / Tag), Magnesiumcitrat (Naturafit Magnesium 130 Citrat, Naturafit GmbH, 2 x 1 Kapsel / Tag), Eicosapentaensäure / Docosahexaensäure (Omega 3 Extra 400/200, Naturafit GmbH, 3 x 1 Kapsel / Tag) Selen/Zink (Zink Selen ACE, Naturafit GmbH, 2 x 1 Kapsel / Tag), Vitamin B-Komplex (Vitamin B Komplex Premium, Naturafit GmbH, 1 x 1 Kapsel / Tag).
  • Nach einer Einnahme des Mikronährstoffschlüssels über einen Zeitraum von 7 bis 14 Tagen hinweg erfolgt eine Bioresonanzanalyse wie oben beschrieben. Je nach Ergebnis der Bioresonanzanalyse wird die Einnahmeempfehlung dann modifiziert. Dies erfolgt durch Hinzufügen von mindestens einem Wirkstoff aus der Gruppe von Taurin, Ribose, Lecithin, NADH (Nicotinamidadenindinukleotid) und Kreatin oder von mindestens einem Wirkstoff aus der Gruppe von Chrom, Mangan, L-Carnitin, Arginin, Citrullin, und Astaxanthin zu der Basiswirkstoffkombination des Mikronährstoffschlüssels. Beispiele für die Zusatzwirkstoffe des modifizierten Mikronährstoffschlüssels sind: Taurin (Taurin 500MG, Naturafit GmbH, 1 x 1 Kapsel / Tag), Ribose (Hansafit Ribose, Hansa Vital GmbH, 10g - 3 TL / Tag [Auflösen in Wasser]), Lecithin (Lecithin 1200 ,Naturafit GmbH, 1 x 1 Kapsel / Tag), NADH (Nicotinamidadenindinukleotid 20mg, Naturafit GmbH, 1 x 1 Kapsel / Tag), Kreatin (Kreatin 500, Naturafit GmbH, 2 x 1 Kapsel / Tag), Chrom (Chrom 200mmg, Naturafit GmbH, 1 x 1 Kapsel / Tag), Mangan (Mangan 2 mg Citrat, Naturafit GmbH, 1 x 1 Kapsel / Tag), L-Carnitin (L-Carnitin 500K, Naturafit GmbH, 2 x 1 Kapsel / Tag), Arginin (Arginin 500, Naturafit GmbH, 2 x 1 Kapsel / Tag), Citrullin (Citrullin 500, Naturafit GmbH, 2 x 1 Kapsel / Tag), Astaxanthin (Astaxanthin 4 mg, Naturafit GmbH, 3 x 1 Kapsel / Tag).
  • Der modifizierte Mikronährstoffschlüssel kann auch in einem Kombinationspräparat mit analogen Wirkstoffen wie oben angegeben bereitgestellt werden, welches zur Verwendung in dem Verfahren zur dynamischen Einstellung von Nährstoffkombinationen vorgesehen ist.
  • Dieser modifizierte Mikronährstoffschlüssel kann dann weiterhin über einen weiteren Zeitraum von 7 bis 14 Tagen hinweg erfolgen. Danach kann eine erneute Bioresonanzanalyse wie oben beschrieben durchgeführt werden. Die Modifikation des Mikronährstoffschlüssels mit darauf folgender Bioresonanzanalyse kann so oft wie nötig wiederholt werden. Nach Abschluss eines Zyklus kann eine abschließende Bioresonanzanalyse zur Kontrolle durchgeführt werden.
  • Das gesamte Verfahren kann beispielsweise alle drei Monate wiederholt werden. In den 3A bis 3C sind beispielhafte Messwertkurven der Bioresonanzanalyse dargestellt, bei denen jeweils der relative Rauschpegel des Stimulussignals (gestrichelte Linie) und des vom Triggersensor gemessenen Resonanzsignals (durchgezogene Linie) als Funktion der Bioresonanzfrequenz aufgetragen ist.
  • Wenn das Messen der Bioresonanz überwiegend anabolische Reaktionen anzeigt, das heißt, wenn das vom Triggersensor gemessenen Resonanzsignal an zumindest einer Resonanzfrequenz einen signifikant höheren relativen Rauschpegel als das Stimulussignal aufweist (siehe beispielhafte Messwertkurve gemäß 3A), sind erhöhte Entzündungswerte im Organismus vorhanden. Oxidativer Stress beinhaltet eine ständige überschießende Bildung reaktiver Sauerstoffverbindungen (ROS), so dass ein ständiges Ungleichgewicht zwischen aggressiven ROS und schützenden Antioxidantien vorliegt. In diesem Fall sind zusätzliche organspezifische Bausteine erforderlich, insbesondere antioxidativ wirkende katabolische Zusätze (Antioxidantien). Dies wird durch Hinzufügen von mindestens einem Wirkstoff aus der Gruppe von Chrom, Mangan, L-Carnitin, Arginin, Citrullin, und Astaxanthin zur Einnahmeempfehlung eines modifizierten Mikronährstoffschlüssels erreicht.
  • Wenn das Messen der Bioresonanz überwiegend katabolische Reaktionen anzeigt, das heißt, wenn das vom Triggersensor gemessenen Resonanzsignal an zumindest einer Resonanzfrequenz einen signifikant niedrigeren relativen Rauschpegel als das Stimulussignal aufweist (siehe beispielhafte Messwertkurve gemäß 3B), liegt ein Energiemangel vor. Der Mensch fühlt sich müde, erschöpft und lustlos. In diesem Fall sind zusätzliche organspezifische Bausteine erforderlich, insbesondere energiefördernde anabolische Zusätze. Dies wird durch Hinzufügen von mindestens einem Wirkstoff aus der Gruppe von Taurin, Ribose, Lecithin, NADH (Nicotinamidadenindinukleotid) und Kreatin zur Einnahmeempfehlung eines modifizierten Mikronährstoffschlüssels erreicht.
  • In beiden vorstehend genannten Fällen liegt ein Ungleichgewicht im Organismus vor, dem durch eine Verdopplung des Wirkstoffanteils von Ubichinon-Q10 in der Basiswirkstoffkombination begegnet werden kann. Beispielsweise kann die tägliche Einnahmedosis für Ubichinon-Q10 von 2x30 mg auf 2x60 mg gesteigert werden.
  • Wenn das Messen der Bioresonanz in allen Frequenzbereichen erhöhte relativen Rauschpegel des Stimulussignals gegenüber der Resonanzantwort anzeigt (siehe beispielhafte Messwertkurve gemäß 3C), könnten Symptome vorliegen, die eine ärztliche Konsultation notwendig machen. Das erfindungsgemäße Verfahren würde an dieser Stelle abgebrochen werden, da über Nährstoffeinnahmen vermutlich keine Besserung der ermittelten Symptome eintreten würde.
  • Zum Nachweis der Wirksamkeit des Verfahrens wurden in einem Befragungszeitraum von Januar 2019 bis Januar 2020 etwa 50 Anwender des Verfahrens mündlich befragt. Die Anwender gaben auf die mündliche Befragung hin einen mündlichen Bericht ab. Die Anwender berichteten spezifische Beschwerden. Nach Angebot einer Bioresonanzanalyse im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wurden entsprechende Einnahmeempfehlungen für eine Basiswirkstoffkombination und eine modifizierte Basiswirkstoffkombination ausgesprochen.
  • Über 90% der befragten Anwender berichteten wesentliche positive Verbesserungen. Etwa 10% der befragten Anwender berichteten keine gefühlten Veränderungen. Negative Auswirkungen des erfindungsgemäßen Verfahrens wurden durch keinen der befragten Anwender berichtet. Bei den 90% der befragten Anwender, die über wesentliche positive Verbesserungen berichteten, verbesserten sich sowohl das allgemeine Wohlbefinden als auch die messtechnisch nachweisbaren Bioresonanzanalysewerte. Zudem berichteten die befragten Anwender von besseren Blutwerten, die bei hausärztlichen Kontrollen schulmedizinisch ermittelt worden waren. Die 90% der befragten Anwender, die über wesentliche positive Verbesserungen berichteten, erfolgt eine fortgesetzte Einnahme des Mikronährstoffschlüssels gemäß den Einnahmeempfehlungen auch nach Abschluss des erfindungsgemäßen Verfahrens.
  • Optionale Terminologie, wie unter anderem „können“, „möglicherweise“, „zum Beispiel“ und Begriffe ähnlichen Bedeutungsgehaltes sollen - sofern nicht ausdrücklich anders angegeben oder anderweitig im Rahmen des verwendeten Kontextes verstanden - im Allgemeinen angeben, dass bestimmte Ausführungsformen bestimmte Merkmale, Elemente und/oder Zustände beinhalten, während andere Ausführungsformen bestimmte Merkmale, Elemente und/oder Zustände nicht beinhalten. Im Allgemeinen soll diese optionale Terminologie nicht darauf hindeuten oder implizieren, dass gewisse Merkmale, Elemente und/oder Zustände für eine oder mehrere Ausführungsformen zwingend erforderlich sind.
  • Obwohl bestimmte Ausführungsformen beschrieben wurden, sind diese Ausführungsformen nur beispielhaft dargestellt worden und sollen den Umfang der Offenbarung nicht einschränken. Geeignete Kombinationen von Elementen und/oder Handlungen der verschiedenen vorstehend beschriebenen Ausführungsformen können durch den Fachmann zu weiteren Ausführungsformen kombiniert werden.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • DE 10109798 A1 [0003]
    • NZ 338026 A [0003]
    • US 2004/0034388 A1 [0021]
    • TW 1617285 B [0021]
    • TW 1590183 B [0021]
    • TW 1589267 B [0021]

Claims (8)

  1. Basiswirkstoffkombination bestehend aus den Wirkstoffen Vitamin D3, Vitamin K2, Magnesiumcitrat, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure, Ubichinon-Q10, Selen, Zink, Vitamin B, aktiviertes Vitamin B2, aktiviertes Vitamin B6, aktiviertes Vitamin B12, Nicotinamid, Inositol, Calcium-D-Pantothenat, Biotin und Folsäure.
  2. Basiswirkstoffkombination gemäß Anspruch 1, wobei das Kombinationspräparat das Verdoppeln des Wirkstoffanteils von Ubichinon-Q10 enthält.
  3. Basiswirkstoffkombination gemäß Anspruch 2, wobei das Verdoppeln des Wirkstoffanteils von Ubichinon-Q10 eine Erhöhung der täglichen Einnahmedosis für Ubichinon-Q10 von 2x30 mg auf 2x60 mg bedeutet.
  4. Kombinationspräparat enthaltend zumindest die Basiswirkstoffkombination gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das Kombinationspräparat weiterhin mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe von Taurin, Ribose, Lecithin, Nicotinamidadenindinukleotid und Kreatin oder mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe von Chrom, Mangan, L-Carnitin, Arginin, Citrullin, und Astaxanthin enthält.
  5. Verwendung des Kombinationspräparat gemäß Anspruch 4 zur Behandlung von Energiemangel, wobei das Kombinationspräparat weiterhin mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe von Taurin, Ribose, Lecithin, Nicotinamidadenindinukleotid und Kreatin enthält.
  6. Die Verwendung gemäß Anspruch 5, wobei sich die Patienten müde, erschöpft und lustlos fühlen.
  7. Verwendung des Kombinationspräparat gemäß Anspruch 4 zur Behandlung einer Entzündung, wobei das Kombinationspräparat weiterhin mindestens einen Wirkstoff aus der Gruppe von Chrom, Mangan, L-Carnitin, Arginin, Citrullin, und Astaxanthin enthält.
  8. Die Verwendung gemäß Anspruch 7, wobei erhöhte Entzündungswerte im Organismus der Patienten vorhanden sind.
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