DE202005016360U1 - Chirurgisches Instrument zum Entfernen eines Zwischenwirbelimplantats - Google Patents

Chirurgisches Instrument zum Entfernen eines Zwischenwirbelimplantats Download PDF

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Abstract

Chirurgisches Instrument (22) zum Entfernen eines Zwischenwirbelimplantats (12) aus einem Zwischenwirbelraum (14) einer menschlichen oder tierischen Wirbelsäule (20) umfassend einen am distalen Ende des Instruments (22) angeordneten Kupplungsteil (42) zum Anlegen an das Zwischenwirbelimplantat (12) in einer Anlegestellung, wobei der Kupplungsteil (42) von der Anlegestellung in eine Kupplungsstellung bringbar ist, in welcher das Zwischenwirbelimplantat (12) kraft- und/oder formschlüssig am Kupplungsteil (42) gehalten ist, wobei der Kupplungsteil (42) mindestens ein erstes Kupplungsglied (52) und mindestens ein zweites Kupplungsglied (70) umfasst, welche mit dem Zwischenwirbelimplantat (12) in der Kupplungsstellung in Eingriff bringbar sind, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine erste Kupplungsglied (52) und das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) relativ zueinander derart bewegbar angeordnet sind, dass ein Abstand des mindestens einen ersten Kupplungsglieds (52) und des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds (70) in einer Richtung parallel zu einer vom Instrument (22) definierten Längsachse (38) veränderbar ist zum Überführen des Instruments (22) von der...

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein chirurgisches Instrument zum Entfernen eines Zwischenwirbelimplantats aus einem Zwischenwirbelraum einer menschlichen oder tierischen Wirbelsäule umfassend einen am distalen Ende des Instruments angeordneten Kupplungsteil zum Anlegen an das Zwischenwirbelimplantat in einer Anlegestellung, wobei der Kupplungsteil von der Anlegestellung in eine Kupplungsstellung bringbar ist, in welcher das Zwischenwirbelimplantat kraft- und/oder formschlüssig am Kupplungsteil gehalten ist, wobei der Kupplungsteil mindestens ein erstes Kupplungsglied und mindestens ein zweites Kupplungsglied umfasst, welche mit dem Zwischenwirbelimplantat in der Kupplungsstellung in Eingriff bringbar sind.
  • Chirurgische Instrumente der eingangs beschriebenen Art werden als sogenannte Revisionsinstrumente in der Wirbelsäulenchirurgie verwendet, um entweder eine Korrektur einer Position des Zwischenwirbelimplantats oder eine Revision vorzunehmen, das heißt, dieses wieder vollständig aus dem Zwischenwirbelraum zu entfernen. Ein Beispiel für ein derartiges chirurgisches Instrument ist in der US 2004/0059318 A1 beschrieben. Der Kupplungsteil des bekannten Instruments umfasst einen Anschlag, welcher am Zwischenwirbelimplantat angelegt werden kann sowie in distaler Richtung vorstehende, federnde Widerhaken, so dass das Zwischenwirbelimplantat zwischen dem Anschlag und den Widerhaken gehalten werden kann. Nachteilig bei einem derartigen Instrument ist, dass mit ihm nur Zwischenwirbelimplantate gleicher Bauart und Größe entfernbar sind.
  • Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein chirurgisches Instrument der eingangs beschriebenen Art so zu verbessern, dass es auch zum Entfernen unterschiedlicher Zwischenwirbelimplantate unterschiedlicher Größen und Formen verwendet werden kann.
  • Diese Aufgabe wird bei einem chirurgischen Instrument der eingangs beschriebenen Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass das mindestens eine erste Kupplungsglied und das mindestens eine zweite Kupplungsglied relativ zueinander derart bewegbar angeordnet sind, dass ein Abstand des mindestens einen ersten Kupplungsglieds und des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds in einer Richtung parallel zu einer vom Instrument definierten Längsachse veränderbar ist zum Überführen des Instruments von der Anlegestellung in die Kupplungsstellung und/oder umgekehrt.
  • Die erfindungsgemäß vorgeschlagene Weiterbildung bekannter Revisionsinstrumente hat den Vorteil, dass Zwischenwirbelimplantate unterschiedlicher Größe und Form mit dem Instrument aus einem Zwischenwirbelraum entfernt werden können. Daher wird für unterschiedliche Zwischenwirbelimplantate nur noch ein Instrument benötigt, dass an ein beliebiges Zwischenwirbelimplantat angelegt und anschließend in die Kupplungsstellung überführt werden kann. Dies ist möglich durch Veränderung eines Abstands des mindestens einen ersten Kupplungsglieds und des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds. Beispielsweise können das mindestens eine erste Kupplungsglied und das mindestens eine zweite Kupplungsglied in Ausnehmungen des Zwischenwirbelimplantats in der Kupplungsstellung eintauchen und so mit diesem in Eingriff gebracht werden, oder auch nur an dafür vorgesehen Anlageflächen desselben in der Kupplungsstellung anliegen, was auch eine Form des Ineingriffbringens darstellt.
  • Damit das Instrument von einem Operateur während eines chirurgischen Eingriffs sicher gehalten werden kann, ist vorteilhafterweise an einem proximalen Ende des Instruments ein Griffteil vorgesehen zum Halten desselben.
  • Um eine Stabilität einer Verbindung des Instruments mit einem Zwischenwirbelimplantat zu verbessern, ist es günstig, wenn zwei erste Kupplungsglieder vorgesehen sind.
  • Ebenso ist es vorteilhaft, wenn zwei zweite Kupplungsglieder vorgesehen sind.
  • Um eine individuelle Anpassung des Instruments an unterschiedlich geformte Zwischenwirbelimplantate zu ermöglichen, beispielsweise auch das Anlegen und Verbinden des Instruments mit einem Zwischenwirbelimplantat in einer Richtung oder Ebene, die nicht einer Symmetrieebene des Zwischenwirbelimplantats zugeordnet werden kann, ist es günstig, wenn die zwei zweiten Kupplungsglieder unabhängig voneinander bewegbar sind. Damit kann beispielsweise ein unterschiedlicher Abstand zwischen einem ersten und einem zweiten Kupplungsglied und einem weiteren ersten und einem zweiten Kupplungsglied eingestellt werden.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann vorgesehen sein, dass das mindestens eine erste Kupplungsglied und das mindestens eine zweite Kupplungsglied derart am Instrument angeordnet und gelagert sind, dass sie relativ zueinander parallel oder im Wesentlichen parallel zur Längs achse verschiebbar sind. Dadurch wird der Aufbau des Instruments deutlich vereinfacht und zudem ermöglicht es ein derartiges Instrument, beispielsweise die zweiten Kupplungsglieder an einem Gelenkteil eines Zwischenwirbelimplantats vorbeizuschieben, welches zwischen zwei Anlageplatten desselben beweglich gehalten ist.
  • Vorteilhaft ist es, wenn das Instrument einen die Längsachse definierenden Schaft umfasst und wenn der Kupplungsteil am distalen Ende oder im Bereich des distalen Endes des Schafts angeordnet ist. Ein einen Schaft aufweisendes Instrument kann beispielsweise auch für einen minimalinvasiven Eingriff verwendet werden, zur Korrektur einer Position des Zwischenwirbelimplantats im Zwischenwirbelraum oder zur Revision.
  • Damit ein Operateur insbesondere eine Orientierung des mindestens einen ersten und/oder des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds auf einfache Weise feststellen kann und um ein Anlegen des Instruments an ein Zwischenwirbelimplantat zu erleichtern, ist es vorteilhaft, wenn das mindestens eine erste Kupplungsglied am distalen Ende oder im Bereich des distalen Endes des Schafts angeordnet ist.
  • Auf besonders einfache Weise lässt sich das Instrument an ein Zwischenwirbelimplantat anlegen und mit diesem in Eingriff bringen, wenn das mindestens eine erste Kupplungsglied in Form eines in distaler oder im Wesentlichen in distaler Richtung weisenden Kupplungsvorsprungs ausgebildet ist. Beispielsweise kann ein derartiger Kupplungsvorsprung in eine korrespondierende Ausnehmung, insbesondere eine Sacklochbohrung, des Zwischenwirbelimplantats in der Kupplungsstellung eintauchen.
  • Vorzugsweise ist am Instrument mindestens ein axialer Anschlag vorgesehen zum Begrenzen einer Bewegung des Zwischenwirbelimplantats und des Instruments aufeinander zu. So wird sichergestellt, dass das Instrument in definierter Weise am Zwischenwirbelimplantat angelegt werden kann und sich dieses wiederum bei einer Korrektur der Implantatposition oder einer Revision sicher und definiert abstützen kann.
  • Ein besonders einfacher Aufbau des Instruments ergibt sich, wenn der mindestens eine axiale Anschlag eine in distaler oder im Wesentlichen in distaler Richtung weisende Anschlagfläche umfasst, an der das Zwischenwirbelimplantat in der Kupplungsstellung mindestens abschnittsweise flächig anliegen kann. Insbesondere kann die Anschlagfläche auch Teil einer am Instrument vorgesehenen Implantataufnahme sein, die korrespondierend zum Zwischenwirbelimplantat ausgebildet ist und in die das Zwischenwirbelimplantat beispielsweise formschlüssig eingeführt werden kann.
  • Eine besonders gute Kraftübertragung und Abstützung des Instruments und des Zwischenwirbelimplantats relativ zueinander wird erreicht, wenn der mindestens eine axiale Anschlag benachbart oder im Bereich des mindestens einen ersten Kupplungsglieds angeordnet ist.
  • Die Stabilität des Instruments wird erhöht und das Entfernen des Zwischenwirbelimplantats erleichtert, wenn jedem ersten Kupplungsglied ein axialer Anschlag zugeordnet ist.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann vorgesehen sein, dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied eine in Richtung auf den mindestens einen axialen Anschlag hin weisende Klemmfläche umfasst, so dass das Zwischenwirbelimplantat in der Kupplungsstellung zwischen der Klemmfläche und dem mindestens einen axialen Anschlag formschlüssig und/oder klemmend gehalten werden kann. Aufgrund dieser Ausgestaltung kann ein Zwischenwirbelimplantat unterschiedlicher Form und Größe sicher zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied kraft- und/oder formschlüssig gehalten werden.
  • Um sowohl die Konstruktion als auch die Herstellung des Instruments zu vereinfachen, ist es günstig, wenn das Instrument eine die Längsachse enthaltende Symmetrieebene aufweist.
  • Vorteilhaft ist es, wenn das mindestens eine zweite Kupplungsglied in der Anlegestellung so weit in distaler Richtung bewegbar ist, dass ein Abstand zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied größer ist als in einer Kupplungsstellung, in welcher das Zwischenwirbelimplantat kraft- und/oder formschlüssig zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied gehalten werden kann. Diese erfindungsgemäße Weiterbildung ermöglicht es, das Instrument so an das Zwischenwirbelimplantat heranzuführen, dass dieses bequem zwischen das mindestens eine erste und das mindestens eine zweite Kupplungsglied eintauchen kann. Erst um das Zwischenwirbelimplantat sicher kraft- und/oder formschlüssig am Zwischenwirbelimplantat zu halten, wird ein Abstand zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied verringert, so dass dieses die Kupplungsstellung einnimmt.
  • Günstig ist es, wenn das mindestens eine zweite Kupplungsglied in der Anlegestellung so weit in proximaler Richtung bewegbar ist, dass es bezogen auf die Längsachse eine Position proximalseitig des mindestens einen ersten Kupplungsglieds einnimmt. So ist es möglich, zunächst nur das mindestens eine erste Kupplungsglied an das Zwischenwirbelimplantat heranzuführen, ohne dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied dabei stört. Es nimmt in der beschriebenen Anlegestellung daher eine sogenannte zurückgezogene Position ein.
  • Besonders einfach läßt sich das Instrument von der Anlegestellung in die Kupplungsstellung überführen und/oder umgekehrt, wenn das mindestens eine zweite Kupplungsglied in einer Ebene quer zur Längsachse bewegbar ist zum Überführen des Instruments von der Anlegestellung in die Kupplungsstellung.
  • Grundsätzlich wäre es denkbar, dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied an einem federnd gelagerten Träger angeordnet ist. Besonders einfach und definiert läßt es sich jedoch von der Anlegestellung in die Kupplungsstellung überführen, wenn das mindestens eine zweite Kupplungsglied um eine Kupplungsgliedlängsachse, die parallel oder im Wesentlichen parallel zur Längsachse verläuft, verdrehbar gelagert ist. So kann das Instrument, anders als bei dem in der US 2004/0059318 A1 beschriebenen Instrument, definiert durch gezieltes Verdrehen des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds um die Kupplungsgliedlängsachse von der Anlegestellung in die Kupplungsstellung und umgekehrt überführt werden, so dass das Instrument auch wieder auf einfache Weise vom Zwischenwirbelimplantat entfernt werden kann.
  • Ein Abstand zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied lässt sich besonders einfach verändern, wenn am Instrument mindestens ein parallel oder im Wesentlichen parallel zur Längsachse verschieblich gelagertes Schub- und Zugglied vorgesehen ist und wenn das mindestens eine zweite Kupplungsglied an einem distalen Ende oder im Bereich desselben am Schub- und Zugglied angeordnet ist und quer oder im Wesentlichen quer zur Längsachse von diesem absteht. Mit dem Schub- und Zugglied kann das mindestens eine zweite Kupplungsglied auf einfache Weise in distaler Richtung vorgeschoben und auch wieder in proximaler Richtung zurückgezogen werden, wodurch ein Abstand zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied veränderbar ist.
  • Damit das mindestens eine zweite Kupplungsglied auf einfache Weise in einer Ebene quer zur Längsachse bewegt werden kann, ist es günstig, wenn das mindestens eine Schub- und Zugglied eine Kupplungsgliedlängsachse definiert und am Instrument um diese verdrehbar gelagert ist.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann vorgesehen sein, dass am Instrument eine Drehlagerung für das Schub- und Zugglied vorgesehen ist zum Führen einer Verschiebung und/oder einer Verdrehung des Schub- und Zugglieds parallel zur Kupplungsgliedlängsachse. Die vorgesehene Drehlagerung ermöglicht eine einfache Relativbewegung des mindestens einen ersten und des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds relativ zueinander sowohl in einer Richtung parallel zur Längsachse als auch in einer Ebene quer zu derselben.
  • Das Schub- und Zugglied kann auf einfache Weise von einem Operateur bewegt werden, wenn an einem proximalen Ende desselben ein Griffteil vorgesehen ist.
  • Günstig kann es sein, wenn das mindestens eine Schub- und Zugglied an seinem proximalen Ende im Bereich desselben mindestens ein Markierelement aufweist, welches angibt, in welche Richtung das mindestens eine zweite Kupplungsglied weist. Dadurch kann ein Operateur sofort erkennen, ob das Instrument die Anlegestellung oder die Kupplungsstellung einnimmt, da diese beispielsweise durch eine bestimmte Drehstellung des mindestens einen zweiten Kupplungsglied bezogen auf die Kupplungsgliedlängsachse definiert werden kann.
  • Besonders einfach wird der Aufbau des Instruments, wenn das mindestens eine Markierelement ein quer zur Kupplungsgliedlängsachse abstehender Vorsprung ist, der in dieselbe Richtung weisend angeordnet ist wie das mindestens eine zweite Kupplungsglied. Dadurch wird für einen Operateur direkt erkennbar, in welche Richtung das mindestens eine zweite Kupplungsglied weist, auch wenn ein distales Ende des Instruments in einen menschlichen oder tierischen Körper eintaucht und nicht einsehbar ist.
  • Um zu verhindern, dass sich ein am Instrument in der Kupplungsstellung kraft- und/oder formschlüssig gehaltenes Zwischenwirbelimplantat von diesem lösen kann, ist es vorteilhaft, wenn am Instrument ein beweglich gelagerter An schlag vorgesehen ist zum Begrenzen einer Bewegung des mindestens einen zweiten Kupplungselements in distaler Richtung. Dadurch wird verhindert, dass sich ein Abstand zwischen dem mindestens einen ersten Kupplungsglied und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied in unbeabsichtigter Weise vergrößert.
  • Besonders günstig ist es, wenn der beweglich gelagerte Anschlag am Schub- und Zugglied angeordnet ist. Dadurch kann direkt eine Bewegung des Schub- und Zugglieds durch eine Positionsänderung des Anschlags einschränkt werden.
  • Zur Vereinfachung eines Aufbaus des Instruments kann es günstig sein, wenn das Schub- und Zugglied einen Gewindeabschnitt umfasst und wenn der beweglich gelagerte Anschlag eine zum Gewindeabschnitt korrespondierende und auf diesen aufgeschraubte Mutter umfasst. Beispielsweise kann diese Mutter auch als Kontermutter verwendet werden, um eine Kupplungsstellung, in welcher beispielsweise das Zwischenwirbelimplantat klemmend zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied gehalten ist, zu sichern.
  • Günstigerweise ist der beweglich gelagerte Anschlag am Schaft angeordnet. Beispielsweise kann der beweglich gelagerte Anschlag mit der Drehlagerung verbunden oder so am Schaft gelagert sein, dass er mit einem Vorsprung am Schub- und Zugglied zusammenwirken kann, beispielsweise einem Drehknopf, der am Schub- und Zugglied angeordnet ist. Dadurch kann insbesondere das Schub- und Zugglied besonders einfach aufgebaut werden.
  • Vorteilhaft kann es ferner sein, wenn an einem proximalen Ende des Instruments eine quer oder im Wesentlichen quer zur Längsachse orientierte Endplatte angeordnet ist. Diese kann insbesondere beabstandet von einem Griffteil des Instruments angeordnet sein, beispielsweise an einer Verlängerung des Schafts des Instruments über das Griffteil hinaus. Die Endplatte erleichtert insbesondere das Entfernen des Zwischenwirbelimplantats aus dem Zwischenwirbelraum, da sie als Anschlag für ein Austreibwerkzeug, beispielsweise einen geschlitzten Hammer, dienen kann.
  • Die eingangs gestellte Aufgabe wird ferner durch ein Implantatsystem umfassend ein Zwischenwirbelimplantat zum Einsetzen in einen Zwischenwirbelraum zwischen zwei benachbarte Wirbelkörper einer menschlichen oder tierischen Wirbelsäule und ein chirurgisches Instrument zum Entfernen des Zwischenwirbelimplantats aus dem Zwischenwirbelraum, wobei das Zwischenwirbelimplantat zwei Anlegelemente zum Anlegen an die benachbarten Wirbelkörper umfasst, die starr oder gelenkig miteinander verbunden sind, erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass mindestens eines der zwei Anlageelemente mindestens ein erstes Kopplungsglied und mindestens ein zweites Kopplungsglied umfasst, dass das chirurgische Instrument eines der oben beschriebenen chirurgischen Instrumente ist und dass das mindestens eine erste Kopplungsglied mit dem mindestens einen ersten Kupplungsglied und dass das mindestens eine zweite Kopplungsglied mit dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied in der Kupplungsstellung in Eingriff bringbar sind.
  • Beispielsweise können die Kopplungsglieder des Zwischenwirbelimplantats durch Ausnehmungen, insbesondere Sacklöcher oder Aussparungen oder Ver tiefungen, an einem vorderen oder hinteren Ende des Zwischenwirbelimplantats oder an Teilen desselben ausgebildet sein, beispielsweise an den Anlageelementen. Insbesondere können das Zwischenwirbelimplantat und das Instrument so aufeinander abgestimmt sein, dass das Zwischenwirbelimplantat am Instrument sicher gehalten werden kann. Ferner kann das Instrument auch zum Entfernen unterschiedlicher Zwischenwirbelimplantate verwendet werden, insbesondere auch für Implantate, die nicht speziell auf das Instrument abgestimmt sind.
  • Ferner wird ein Verfahren zum Entfernen eines Zwischenwirbelimplantats aus einem Zwischenwirbelraum zwischen zwei benachbarten Wirbelkörpern einer menschlichen oder tierischen Wirbelsäule vorgeschlagen, wobei zunächst mindestens ein erstes Kupplungsglied eines chirurgischen Instruments mit mindestens einem Teil des Zwischenwirbelimplantats in einer Anlegestellung in Eingriff gebracht wird, wobei danach mindestens ein zweites Kupplungsglied in distaler Richtung an dem mindestens einen Teil des Zwischenwirbelimplantats vorbeibewegt wird, wobei der mindestens eine Teil des Zwischenwirbelimplantats zwischen dem mindestens einen ersten Kupplungsglied und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied in der Kupplungsstellung eingeklemmt wird durch eine Bewegung des ersten und des zweiten Kupplungsglied relativ zueinander und wobei der klemmend am Instrument in der Kupplungsstellung gehaltene, mindestens eine Teil des Zwischenwirbelimplantats durch Bewegen des Instruments in proximaler Richtung aus dem Zwischenwirbelraum entfernt wird.
  • Bei diesem Verfahren wird ganz gezielt das Instrument von der Anlegestellung in die Kupplungsstellung überführt durch eine Bewegung des mindestens einen ersten und des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds relativ zueinander.
  • Vorteilhafterweise wird für das Verfahren eines der oben beschriebenen Instrumente verwendet.
  • Des weiteren ist es vorteilhaft, wenn für das Verfahren ein Implantatsystem verwendet wird, wie es oben beschrieben wurde.
  • Die nachfolgende Beschreibung einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung dient im Zusammenhang mit der Zeichnung der näheren Erläuterung. Es zeigen:
  • 1: eine perspektivische Ansicht eines erfindungsgemäßen Implantatsystems vor dem Anlegen des Instruments an ein Zwischenwirbelimplantat;
  • 2: eine perspektivische vergrößerte Ansicht des Implantatsystems aus 1 von schräg oben;
  • 3: eine weitere perspektivische Ansicht des erfindungsgemäßen Implantatsystems von schräg vorne.
  • In 1 ist ein insgesamt mit dem Bezugszeichen 10 versehenes, erfindungsgemäßes Implantatsystem dargestellt. Es umfasst ein Zwischenwirbelimplantat 12 und ein chirurgisches Instrument zum Entfernen des Zwischen wirbelimplantats 12 aus einem Zwischenwirbelraum 14 zwischen benachbarten Wirbelkörpern 16 und 18 einer Wirbelsäule 20 in Form eines insgesamt mit dem Bezugszeichen 22 versehenen Revisionsinstruments. Das Zwischenwirbelimplantat 12 ist in Form einer Bandscheibenprothese ausgebildet mit zwei plattenförmigen, jeweils an einem Wirbelkörper 16 beziehungsweise 18 anliegenden Anlageelementen 24 und 26 sowie einem am Anlageelement 24 gelagerten Einsatz 28 mit einer nicht dargestellten sphärischen Gelenkfläche, an der eine korrespondierende Fläche des Anlageelements 26 anliegt, so dass die beiden Anlageelemente 24 und 26 relativ zueinander bewegbar sind und im Wesentlichen ein Kugelgelenk ausbilden.
  • Das Zwischenwirbelimplantat 12 wird normalerweise so in den Zwischenwirbelraum 14 eingesetzt, dass an den Anlageelementen 24 und 26 jeweils paarweise vorgesehene Kopplungsglieder in Form von Sacklochbohrungen 30 und 32 mit ihren Längsachsen parallel zueinander ausgerichtet sind und in ventraler Richtung weisen. Jedes der Anlageelemente 24 und 26 weist ein weiteres Paar Kopplungsglieder auf, die auf einer dorsalen, also einer Rückseite des jeweiligen Anlageelements 24 beziehungsweise 26 in Form von Vertiefungen 34 beziehungsweise 36 ausgebildet sind. Jede Vertiefung 34 am Anlageelement 24 ist gegenüber einer Vertiefung 36 am Anlageelement 26 angeordnet, wobei die Vertiefungen 34 sowohl in dorsaler Richtung als auch in Richtung auf das jeweilige Anlageelement 26 hin geöffnet sind, die Vertiefungen 36 sowohl in dorsaler Richtung als auch in Richtung auf das jeweilige Anlageelement 24 hin.
  • Das Revisionsinstrument 22 weist einen eine Längsachse 38 definierenden massiven stabförmigen Schaft 40 auf, welcher an einem distalen Ende einen Kupplungsteil 42 und an einem proximalen Ende 22 einen Handgriff 44 zum Halten des Revisionsinstruments 22 aufweist. Am distalen Ende des Schafts 40 ist eine Endplatte 46 angeordnet, und zwar derart, dass eine Flächennormale der Endplatte 46 senkrecht zur Längsachse 38 verläuft. Die Endplatte 46 ist am Schaft 40 etwas versetzt unterhalb der Längsachse 38 angeordnet und mit einer flachen U-förmigen Ausnehmung 48 versehen, die in distaler Richtung weisend geöffnet ist und eine Implantataufnahme bildet. Benachbart der Ausnehmung 48 weisen zwei Stirnflächen 50 in distaler Richtung, ebenso wie zwei von den Stirnflächen 50 vorstehende, erste Kupplungsglieder bildende zapfenförmige Kupplungsvorsprünge 52, deren Längsachsen parallel zur Längsachse 32 verlaufen. Die Kupplungsvorsprünge 52 sind derart angeordnet, dass sie entweder in die Sacklochbohrungen 30 oder 32 an den Anlageelementen 24 beziehungsweise 26 eintauchen können, und zwar so, bis das jeweilige Anlageelement 24 beziehungsweise 26 an den Stirnflächen 50 anschlägt, die so axiale Anschläge bilden zum Verhindern einer Bewegung des Zwischenwirbelimplantats 12 und des Revisionsinstruments 22 aufeinander zu.
  • An der Endplatte 46 sind symmetrisch zur Längsachse 38 und bezogen auf den Schaft 40 diametral gegenüberliegend zwei langgestreckte Lagerschalen 54 angeordnet, die jeweils mit einem von der Endplatte 46 weg weisenden, parallel zur Längsachse 38 verlaufenden Längsschlitz 56 versehen sind.
  • Die Lagerschalen 54 bilden zusammen mit einem Stablager 58 eine Drehlagerung für zwei Schub- und Zugglieder 60. Der Kupplungsteil 42 umfasst die Endplatte 46 mit den daran angeordneten Lagerschalen 54, Stablager 58 sowie die an der so gebildeten Drehlagerung gelagerten Schub- und Zugglieder 60. Das Stablager 58 umfasst zwei massive, seitlich vom Schaft 40 abstehende Lagerböcke 62, die mit parallel zur Längsachse 38 verlaufenden Lagerbohrun gen 64 versehen sind. Sie sind koaxial zu den Längsschlitzen 56 ausgerichtet, so dass ein Schaft 66 des Schub- und Zugglieds 60, welcher im Durchmesser deutlich kleiner ist als der Schaft 40, von proximal her kommend durch die Lagerbohrungen 64 hindurchgesteckt und in den jeweiligen Längsschlitz 56 eingeführt werden kann. Alternativ wäre es auch denkbar, den Schaft 66 des Schub- und Zugglieds 60 von distal her kommend durch die Lagerschalen 54 und die Lagerbohrungen 64 einzuführen und anschließend ein proximales Ende des Schafts 66 mit einem Anschlagkörper zu verbinden, beispielsweise durch Aufschrauben oder Verschweißen. Im Bereich zwischen dem Stablager 58 und der Endplatte 46 verjüngt sich ein Querschnitt der Schäfte 66 einstufig in Richtung auf ihr distales Ende hin. An diesem ist jeweils ein quer zu einer Kupplungsgliedlängsachse 68 des Schafts 66 seitlich vom Schaft 66 vorstehender, ein zweites Kupplungsglied bildender Rückhaltevorsprung 70 angeordnet.
  • An einem proximalen Ende des Schafts 66 ist ein auch als Anschlagkörper dienender Drehknopf 72 angeordnet, von dem in radialer Richtung ein dünner zylindrischer Zapfen 74 absteht, der ein Markierelement bildet, welches in die gleiche Richtung weist, wie der zugehörige Rückhaltevorsprung 70 des Schub- und Zugglieds 60.
  • In einem Bereich des Schafts 66 zwischen dem Stablager 58 und dem Drehknopf 72 ist ein Gewindeabschnitt 76 vorgesehen, auf den eine in Richtung der Kupplungsgliedlängsachse 68 langgestreckte Kontermutter 78 aufgeschraubt ist, welche einen Anschlag bildet, um eine Relativbewegung des Schub- und Zugglieds 60 und des Stablagers 58 zu begrenzen, und zwar dadurch, dass die Kontermutter mit ihrem distalen Ende 80 an das Stablager 58 anschlägt.
  • Alternativ zu dem oben beschriebenen Revisionsinstrument 22 sind auch Instrumente denkbar, die prinzipiell nur ein Schub- und Zugglied 60 aufweisen und somit auch nur ein zweites Kupplungsglied. Alternativ wären jedoch auch drei oder mehr entsprechende Schub- und Zugglieder 60 denkbar. Analog kann auch nur ein oder können auch mehr als drei Kupplungsvorsprünge 52, die erste Kupplungsglieder bilden, am Revisionsinstrument vorgesehen sein.
  • Das Revisionsinstrument 22 ist vorzugsweise bis auf den Handgriff 44 vollständig aus einem Metall hergestellt und sterilisierbar.
  • Ferner sei angemerkt, dass das Revisionsinstrument 22 insgesamt spiegelsymmetrisch zu einer die Längsachse 38 enthaltenden Symmetrieebene ausgebildet ist.
  • Die Funktionsweise des Revisionsinstruments 22 und ein Verfahren zum Entfernen des Zwischenwirbelimplantats 12 aus dem Zwischenwirbelraum 14 wird nachfolgend näher beschrieben.
  • Vorzugsweise werden vor dem Anlegen der Endplatte 46 an eines der Anlageelemente 24 beziehungsweise 26 die beiden Schub- und Zugglieder 60 zurückgezogen, bis die Rückhaltevorsprünge 70 mit einer in proximaler Richtung weisenden Klemmfläche 82 an der Lagerschale 54 anschlagen. Die Rückhaltevorsprünge 70 nehmen somit bezogen auf die Längsachse 38 eine Position proximalseitig der Kupplungsvorsprünge 52 in einer Anlegestellung ein. Die Kupplungsvorsprünge 52 können jetzt auf einfache Weise entweder in die Sacklochbohrungen 30 oder 32 eingeführt werden. In dieser Anlegestellung können nun die Schub- und Zugglieder 60 in distaler Richtung vorgeschoben werden, und zwar derart, dass distale Enden der Schäfte 66 mit den Rückhaltevorsprüngen 70 zwischen den Anlageelementen 24 und 26 hindurch und seitlich am Einsatz 28 vorbei bewegt werden, bis die Rückhaltevorsprünge 70 über eine Rückseite der Anlageelemente 24 und 26 vorstehen. Danach werden die Schub- und Zugglieder 60 um 90° verschwenkt und zurückgezogen, bis die Rückhaltevorsprünge 70 in die Vertiefungen 34 beziehungsweise 36 eintauchen. Alternativ wäre es denkbar, die Schub- und Zugglieder 60 nur so weit vorzuschieben, dass die Rückhaltevorsprünge 70 im Bereich der Vertiefungen 34 und 36 eine Stellung einnehmen, in der durch eine Verdrehung des Schub- und Zugglieds 60 um 90° die Rückhaltevorsprünge 70 in die Vertiefungen 34 beziehungsweise 36 hineinverschwenkt werden können. Die Klemmflächen 82 liegen dann in beiden Fällen an einer in distaler Richtung weisenden Anlagefläche der jeweiligen Vertiefung 34 beziehungsweise 36 an. Das Revisionsinstrument 22 nimmt dann die in 3 dargestellte Kupplungsstellung ein.
  • Um das Revisionsinstrument 22 an einem der Anlageelemente 24 oder 26 zu sichern, können die Kontermuttern 78 in Richtung auf das Stablager 58 hin verschraubt werden, so dass das betreffende Anlageelement 24 beziehungsweise 26 klemmend zwischen den Stirnflächen 50 und den Klemmflächen 82 klemmend gehalten ist.
  • Durch Zurückziehen des Revisionsinstruments 22 in proximaler Richtung kann eines der Anlageelemente 24 beziehungsweise 26 aus dem Zwischenwirbelraum 14 herausgezogen werden. In analoger Weise kann das im Zwischenwirbelraum 14 verbliebene andere Anlageelement ebenfalls entfernt werden.
  • Damit auch sehr fest sitzende Zwischenwirbelimplantate 12 aus dem Zwischenwirbelraum 14 entfernt werden können, kann optional beabstandet vom Handgriff 44 und weiter proximalseitig zu diesem an einer Verlängerung des Schafts 40 eine quer zur Längsachse 38 orientierte, nicht dargestellte Endplatte angeordnet sein, so dass mit einem Austreibwerkzeug, beispielsweise einem Hammer oder einem geschlitzten Hammer, gegen diese Endplatte geschlagen und damit das Zwischenwirbelimplantat 12 aus dem Zwischenwirbelraum 14 herausgetrieben werden kann.
  • Mit dem erfindungsgemäßen Revisionsinstrument 22 kann nicht nur eine Art von Zwischenwirbelimplantaten 12, wie in den 1 bis 3 dargestellt, entfernt werden, sondern auch nicht dargestellte Zwischenwirbelimplantate unterschiedlicher Größe. Dies deshalb, weil ein Abstand des Kupplungsvorsprungs 52 und des Rückhaltevorsprungs 70 voneinander aufgrund der relativen Bewegbarkeit des Kupplungsvorsprungs 52 und des Rückhaltevorsprungs 70 veränderbar ist, beispielsweise durch Verschieben des Schub- und Zugglieds in distaler oder proximaler Richtung parallel zur Kupplungsgliedlängsachse 68.

Claims (31)

  1. Chirurgisches Instrument (22) zum Entfernen eines Zwischenwirbelimplantats (12) aus einem Zwischenwirbelraum (14) einer menschlichen oder tierischen Wirbelsäule (20) umfassend einen am distalen Ende des Instruments (22) angeordneten Kupplungsteil (42) zum Anlegen an das Zwischenwirbelimplantat (12) in einer Anlegestellung, wobei der Kupplungsteil (42) von der Anlegestellung in eine Kupplungsstellung bringbar ist, in welcher das Zwischenwirbelimplantat (12) kraft- und/oder formschlüssig am Kupplungsteil (42) gehalten ist, wobei der Kupplungsteil (42) mindestens ein erstes Kupplungsglied (52) und mindestens ein zweites Kupplungsglied (70) umfasst, welche mit dem Zwischenwirbelimplantat (12) in der Kupplungsstellung in Eingriff bringbar sind, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine erste Kupplungsglied (52) und das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) relativ zueinander derart bewegbar angeordnet sind, dass ein Abstand des mindestens einen ersten Kupplungsglieds (52) und des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds (70) in einer Richtung parallel zu einer vom Instrument (22) definierten Längsachse (38) veränderbar ist zum Überführen des Instruments (22) von der Anlegestellung in die Kupplungsstellung und/oder umgekehrt.
  2. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass an einem proximalen Ende des Instruments (22) ein Griffteil (44) vorgesehen ist zum Halten des Instruments (22).
  3. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwei erste Kupplungsglieder (52) vorgesehen sind.
  4. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zwei zweite Kupplungsglieder (70) vorgesehen sind.
  5. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die zwei zweiten Kupplungsglieder (70) unabhängig voneinander bewegbar sind.
  6. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine erste Kupplungsglied (52) und das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) derart am Instrument (22) angeordnet und gelagert sind, dass sie relativ zueinander parallel oder im Wesentlichen parallel zur Längsachse (38) verschiebbar sind.
  7. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Instrument (22) einen die Längsachse (38) definierenden Schaft (40) umfasst und dass der Kupplungsteil (42) am distalen Ende oder im Bereich des distalen Endes des Schafts angeordnet ist.
  8. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine erste Kupplungsglied (52) am distalen Ende oder im Bereich des distalen Endes des Schafts (40) angeordnet ist.
  9. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine erste Kupplungsglied (52) in Form eines in distaler oder im Wesentlichen in distaler Richtung weisenden Kupplungsvorsprungs (52) ausgebildet ist.
  10. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass am Instrument (22) mindestens ein axialer Anschlag (50) vorgesehen ist zum Begrenzen einer Bewegung des Zwischenwirbelimplantats (12) und des Instruments (22) aufeinander zu.
  11. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine axiale Anschlag (50) eine in distaler oder im Wesentlichen in distaler Richtung weisende Anschlagfläche (50) umfasst, an der das Zwischenwirbelimplantat (12) in der Kupplungsstellung mindestens abschnittsweise flächig anliegen kann.
  12. Chirurgisches Instrument nach einem der Ansprüche 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine axiale Anschlag (50) benachbart oder im Bereich des mindestens einen ersten Kupplungsglieds (52) angeordnet ist.
  13. Chirurgisches Instrument nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass jedem ersten Kupplungsglied (52) ein axialer Anschlag (50) zugeordnet ist.
  14. Chirurgisches Instrument nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) eine in Richtung auf den mindestens einen axialen Anschlag (50) hin weisende Klemmfläche (82) umfasst, so dass das Zwischenwirbelimplantat (12) in der Kupplungsstellung zwischen der Klemmfläche (82) und dem mindestens einen axialen Anschlag (50) formschlüssig und/oder klemmend gehalten werden kann.
  15. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Instrument (22) eine die Längsachse (38) enthaltende Symmetrieebene aufweist.
  16. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) in der Anlegestellung so weit in distaler Richtung bewegbar ist, dass ein Abstand zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied (52, 70) größer ist als in einer Kupplungsstellung, in welcher das Zwischenwirbelimplantat (12) kraft- und/oder formschlüssig zwischen dem mindestens einen ersten und dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied (52, 70) gehalten werden kann.
  17. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) in der Anlegestellung so weit in proximaler Richtung bewegbar ist, dass es bezogen auf die Längsachse (38) eine Position proximalseitig des mindestens einen ersten Kupplungsglieds (70) einnimmt.
  18. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) in einer Ebene quer zur Längsachse (38) bewegbar ist zum Überführen des Instruments (22) von der Anlegestellung in die Kupplungsstellung.
  19. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) um eine Kupplungsgliedlängsachse (68), die parallel oder im Wesentlichen parallel zur Längsachse (38) verläuft, verdrehbar gelagert ist.
  20. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass am Instrument (22) mindestens ein parallel oder im Wesentlichen parallel zur Längsachse (38) verschieblich gelagertes Schub- und Zugglied (60) vorgesehen ist und dass das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) an einem distalen Ende oder im Bereich desselben am Schub- und Zugglied (60) angeordnet ist und quer oder im Wesentlichen quer zur Längsachse (38) von diesem absteht.
  21. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Schub- und Zugglied (60) eine Kupplungsgliedlängsachse (68) definiert und am Instrument (22) um diese verdrehbar gelagert ist.
  22. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass am Instrument (22) eine Drehlagerung (54, 58) für das Schub- und Zugglied (60) vorgesehen ist zum Führen einer Verschiebung und/oder einer Verdrehung des Schub- und Zugglieds (60) parallel zur Kupplungsgliedlängsachse (68).
  23. Chirurgisches Instrument nach einem der Ansprüche 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass an einem proximalen Ende des Schub- und Zugglieds (60) ein Griffteil (72) vorgesehen ist.
  24. Chirurgisches Instrument nach einem der Ansprüche 20 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Schub- und Zugglied (60) an seinem proximalen Ende oder im Bereich desselben mindestens ein Markierelement (74) aufweist, welches angibt, in welche Richtung das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70) weist.
  25. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Markierelement (74) ein quer zur Kupplungsgliedlängsachse (68) abstehender Vorsprung (74) ist, der in dieselbe Richtung weisend angeordnet ist wie das mindestens eine zweite Kupplungsglied (70).
  26. Chirurgisches Instrument nach einem der Ansprüche 20 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass am Instrument ein beweglich gelagerter Anschlag (78) vorgesehen ist zum Begrenzen einer Bewegung des mindestens einen zweiten Kupplungsglieds (70) in distaler Richtung.
  27. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass der beweglich gelagerte Anschlag (78) am Schub- und Zugglied (60) angeordnet ist.
  28. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass das Schub- und Zugglied (60) einen Gewindeabschnitt (76) umfasst und dass der beweglich gelagerte Anschlag (78) eine zum Gewindeabschnitt (76) korrespondierende und auf diesen aufgeschraubte Mutter (78) umfasst.
  29. Chirurgisches Instrument nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, dass der beweglich gelagerte Anschlag (78) am Schaft (40) angeordnet ist.
  30. Chirurgisches Instrument nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an einem proximalen Ende des Instruments (22) eine quer oder im Wesentlichen quer zur Längsachse (38) orientierte Endplatte angeordnet ist.
  31. Implantatsystem (10) umfassend ein Zwischenwirbelimplantat (12) zum Einsetzen in einen Zwischenwirbelraum (14) zwischen zwei benachbarte Wirbelkörper (16, 18) einer menschlichen oder tierischen Wirbelsäule (20) und ein chirurgisches Instrument (22) zum Entfernen des Zwischenwirbelimplantats (12) aus dem Zwischenwirbelraum (14), wobei das Zwischenwirbelimplantat (12) zwei Anlageelemente (24, 26) zum Anlegen an die benachbarten Wirbelkörper (16, 18) umfasst, die starr oder gelenkig miteinander verbunden sind, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eines der zwei Anlageelemente (24, 26) mindestens ein erstes Kopplungsglied (30, 32) und mindestens ein zweites Kopplungsglied (34, 36) aufweist, dass das chirurgische Instrument (22) ein Instrument (22) nach einem der voranstehenden Ansprüche ist und dass das mindestens eine erste Kopplungsglied (30, 32) mit dem mindestens einen ersten Kupplungsglied (52) und dass das mindestens eine zweite Kopplungsglied (34, 36) mit dem mindestens einen zweiten Kupplungsglied (70) in der Kupplungsstellung in Eingriff bringbar sind.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007137688A1 (de) * 2006-05-27 2007-12-06 Copf Franz Jun Chirurgischer extraktor
WO2009009027A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Bargas Medical Mrf., Inc. Anterior spinal interbody fusion delivery system
US8968325B2 (en) 2007-07-06 2015-03-03 Luis Antonio Mignucci Anterior spinal interbody fusion delivery system

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007137688A1 (de) * 2006-05-27 2007-12-06 Copf Franz Jun Chirurgischer extraktor
WO2009009027A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Bargas Medical Mrf., Inc. Anterior spinal interbody fusion delivery system
US8562621B2 (en) 2007-07-06 2013-10-22 Luis A. Mignucci Anterior spinal interbody fusion delivery system
US8968325B2 (en) 2007-07-06 2015-03-03 Luis Antonio Mignucci Anterior spinal interbody fusion delivery system

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