DE20004915U1 - Magnetresonanzkompatible Implantate aus einer Gold-Kupfer Legierung - Google Patents
Magnetresonanzkompatible Implantate aus einer Gold-Kupfer LegierungInfo
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Description
Es handelt sich um fein magnetresonanzkompatibles Implantatmaterial aus einer speziellen goldkupferhaltigen Legierung, die sich dadurch auszeichnet, dass aufgrund von ähnlichen Magnetisierungseigenschaften wie menschliches Gewebe bei der Erzeugung von kernspintomographischen Aufnahmen (Magnetresonanz) keine wesentlichen Artefakte.
erzeugt werden und geeignet ist für den Einsatz als Gefäßprothesen, sog. Stents, für den Einsatz als intraluminale Prothesen, für den Einsatz als. Gefäßspiralen, für den Einsatz als Platten, für den Einsatz als Schrauben, für den Einsatz als Gelenkprothesen, für den Einsatz als Nägel, für den Einsatz als Drähte, für den Einsatz als Lochplatten, für den Einsatz als Winkelplatten, für den Einsatz als Miniplatten, für den Einsatz als Stifte, für den Einsatz als Klemmen, für den Einsatz als Clips, für den Einsatz als Gelenkpfannen, für den Einsatz als extramedulläre Kraftträger und für den Einsatz als intramedulläre Kraftträger
Die Goldkupferlegierung besteht aus (Angaben in Massenprozent):
Au 30,0-7.0,0%
Cu 30,0-70,0%.
Pt 0- 7,5% ·
Pd 0-10,0% .-'■■'■
Ir 0- 5%
Ag 0- 20% .
Zn 0- 5% .
Sn 0- 5% .
Ru 0- 5%
weitere Metalle insgesamt unter 10%. . .
Zur Verbesserung der Bioverträglichkeit können die Implantate beschichtet werden. Als Beschichtung kommen in Frage Polymere wie z.B. Parylene oder Edelmetalle u. deren Legierungen.
Bei der Bilderzeugung in der Kernspintomographie werden Magnetfelder von 0.3 -2 Teslar benötigt. Gold und Kupfer weisen in einem starken Magnetfeld eine sehr niedrige, dem menschlichen Gewebe ähnliche Magnetisierbarkeit auf. Magnetisierbare Gegenstände führen dagegen zu starken Bildauslöschungen.
Das beschriebene Implantatmaterial kann aufgrund seiner Materialeigenschaften in der Kernspintomographie eingesetzt werden, ohne störende Artefakte zu erzeugen.
Es lassen sich die umliegenden Gewebe dadurch besser beurteilen, so kann zum Beispiel auch trotz Einbringung des Implantatmaterials der Verlauf einer Rückenmarkschädigung beurteilt werden oder entzündete Materiale'n früher erkannt werden. Insbesondere sind Implantate, mit diesen Eigenschaft geeignet für den Einsatz in menschlichen Gefäßen, Gefäßbypässen, Ureteren, intrahepatischen Bypässen sowie für den Einsatz in sonstigen Hohlorganen. Bisher werden alle Verfahren zur Einbringung eines Implantates in ein Gefäß, unter Durchleuchtung mit Röntgenstrahlen durchgeführt.
Hinsichtlich der Belastung der Patienten durch die ionisierende Strahlung und ihre Auswirkung haben in letzter Zeit jedoch Berichte über Hautverbrennungen nach durchleuchtungsgesteuerten Interventionen Aufsehen erregt. Ein Ersatz der Röntgenverfahren durch kernspintomographische Verfahren ist wegen der fehlenden Strahlenbelastung der Kernspintomographie wünschenswert. Bisher ist der Ersatz der Röntgendurchleuchtungsverfahren durch die Kersnpintomographie für Interventionen und Kontolldarstellungen jedoch nicht möglich, da die heute allgemein verwendeten Implantate aus Edelstahl bzw. Nitinol im Magnetfeld kurzfristig magnetisiert werden
und in der Kernspintomographie Bildauslöschungen, sog. Artefakte, erzeugen, die ein
sicheres Auswerten der Bilder fast unmöglich macht. , ■ .
sicheres Auswerten der Bilder fast unmöglich macht. , ■ .
Die hier beschriebenen Implantate aus einer Gold-Kupfer Legierung weisen dagegen so gut wie keine Magnetisierbarkeit im Magnetfeld auf und reduzieren Artefakte daher auf ein Minimum. Dadurch werden eine Implantation dieser Implantate und
Kontrolluntersuchungen in der Kernspintomographie möglich.
Kontrolluntersuchungen in der Kernspintomographie möglich.
Die gewählte Legierung besitzt außerdem eine höhere Zugfestigkeit als herkömmliches Gold bzw. Kupfer, was für den Einsatz unentbehrlich ist.
Claims (10)
1. Implantatmaterial, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es aus der nachfolgenden goldkupferhaltigen Legierung besteht (Angaben in Massenprozent):
Au 30,0-70,0%
Cu 30,0-70,0%
Pt 0-7,5%
Ag 0-10,0%
Ir 0-5%
Ag 0-20%
Zn 0-5%
Sn 0-5%
Ru 0-5%
weitere Metalle insgesamt unter 10%.
Au 30,0-70,0%
Cu 30,0-70,0%
Pt 0-7,5%
Ag 0-10,0%
Ir 0-5%
Ag 0-20%
Zn 0-5%
Sn 0-5%
Ru 0-5%
weitere Metalle insgesamt unter 10%.
2. wie 1 mit einer Beschichtung aus einem Polymermaterial.
3. wie 1 mit einer Beschichtung aus Parylene.
4. wie 1 mit einer Beschichtung aus einem Edelmetall.
5. wie 1 mit einer Beschichtung aus einer Edelmetalllegierung.
6. Implantatmaterial, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es aus der nachfolgenden goldkupferhaltigen Legierung besteht (Angaben in Massenprozent):
Au 30,0-55,0%
Cu 45,0-55,0%.
Ag 0-20%
weitere Metalle insgesamt unter 15%.
Au 30,0-55,0%
Cu 45,0-55,0%.
Ag 0-20%
weitere Metalle insgesamt unter 15%.
7. wie 6 mit einer Beschichtung aus einem Polymermaterial.
8. wie 6 mit einer Beschichtung aus Parylene.
9. wie 6 mit einer Beschichtung aus einem Edelmetall.
10. wie 6 mit einer Beschichtung aus einer Edelmetalllegierung.
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| DE20004915U1 true DE20004915U1 (de) | 2001-07-05 |
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Family Applications (1)
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Country Status (1)
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|---|---|
| DE (1) | DE20004915U1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004011051A1 (en) * | 2002-07-29 | 2004-02-05 | Potencia Medical Ag | Durable implant |
| US9278158B2 (en) | 2002-07-29 | 2016-03-08 | Peter Forsell | Multi-material incontinence treatment construction device |
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2000
- 2000-03-19 DE DE20004915U patent/DE20004915U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
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| US9278158B2 (en) | 2002-07-29 | 2016-03-08 | Peter Forsell | Multi-material incontinence treatment construction device |
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