DE19942535A1 - Verwendung von Schmiermitteln mit Polyhydroxyverbindungen - Google Patents
Verwendung von Schmiermitteln mit PolyhydroxyverbindungenInfo
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Abstract
Verwendung von mindestens einer ausgewählten Polyhydroxyverbindung in Schmiermittelformulierungen und die Verwendung von Kettengleitmitteln, die mindestens 20 Gew.-% mindestens einer ausgewählten Polyhydroxyverbindung enthalten, zur Reduktion der Reibung zwischen Transportgütern und Transportanlagen. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Schmiermittel, das neben den Polyhydroxyverbindungen weitere Zusatzstoffe enthält.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von mindestens einer
ausgewählten Polyhydroxyverbindung als Schmierkomponente in
Schmiermittelformulierungen und die Verwendung von Kettengleitmitteln, die
mindestens 20 Gew.-% mindestens einer ausgewählten Polyhydroxyverbindung
enthalten, zur Reduktion der Reibung zwischen Transportgütern und
Transportanlagen. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Schmiermittel, das neben
den Polyhydroxyverbindungen weitere Zusatzstoffe enthält.
In der Lebensmittelindustrie, insbesondere in Getränkebetrieben werden die in
den Abfüllanlagen zu befüllenden Behälter über Transporteure verschiedenster
Ausgestaltung und Materialien, beispielsweise über Plattentransportbänder oder
kettenartige Anordnungen, die im folgenden allgemein als Transportketten
bezeichnet werden sollen, transportiert. Die Transporteure stellen die Verbindung
her zwischen den verschiedenen optionalen Behandlungsstufen des
Abfüllprozesses wie z. B. Auspacker, Flaschenreinigungsmaschine, Füller,
Verschließer, Etikettierer, Einpacker u. a. Bei den Behältern kann es sich um
verschiedenste Formen handeln, insbesondere Glas- und Kunststoffflaschen,
Dosen, Gläser, Fässer, Getränkecontainer (KEG), Papier- und Pappbehälter. Um
den störungsfreien Betrieb zu gewährleisten, müssen die Transportketten in
geeigneter Weise geschmiert werden, so daß eine zu starke Reibung zu den
Behältern vermieden wird. Üblicherweise werden zur Schmierung verdünnte
wäßrige Lösungen verwendet, die geeignete reibungsvermindernde Wirkstoffe
enthalten. Mit den wäßrigen Lösungen werden die Transportketten beispielsweise
durch Eintauchen oder durch Besprühen in Kontakt gebracht, wobei man dann
von Tauchschmieranlagen oder automatischen Bandschmiersystemen oder
zentralen Kettenschmiersystemen spricht.
Die bisher als Schmiermittel eingesetzten Kettengleitmittel basieren meist auf
Fettsäuren in Form ihrer wasserlöslichen Alkali- oder Alkanolaminsalze oder auf
Fettaminen, vorzugsweise in Form ihrer organischen oder anorganischen Salze.
Während beide Substanzklassen in der Tauchschmierung problemlos anwendbar
sind, zeigen sie in den heute üblichen zentralen Kettenschmiersystemen eine
Reihe von Nachteilen. So beschreibt die DE-A- 23 13 330 Schmiermittel auf
Seifenbasis, die wäßrige Mischungen von C16-C18-Fettsäuresalzen und
oberflächenaktiven Substanzen enthalten. Derartige Schmiermittel auf Seifenbasis
weisen folgende Nachteile auf:
- 1. Es kommt zu einer Reaktion mit der Wasserhärte, also den Erdalkali-Ionen, und anderen Wasserinhaltsstoffen unter Bildung schwerlöslicher Metallseifen, den sogenannten primären Erdalkaliseifen.
- 2. Es kommt zu einer Reaktion zwischen diesen Schmiermitteln auf Seifenbasis und in Wasser oder dem abzufüllenden Gut gelöstem Kohlendioxid.
- 3. Die so erzeugte Anwendungslösung ist stets keimfördernd.
- 4. Bei Anwendung von hartem Wasser sind Ionenaustauscher zur Was serenthärtung erforderlich, was eine zusätzliche Keimquelle bedeutet (und deshalb in der Praxis kaum anzutreffen ist), oder aber der Einsatz hoch komplexierungsmittelhaltiger Produkte, was wiederum ökologisch bedenklich ist, ist nötig.
- 5. Es kommt zu vermehrter Schaumbildung, was insbesondere Probleme am Bottle-Inspector (automatische Flaschenkontrolle) hervorrufen kann und eine stärkere Benetzung der Transportbehältnisse zur Folge hat.
- 6. Die meisten dieser Produkte sind lösungsmittelhaltig.
- 7. Die Reinigungswirkung dieser Produkte ist schlecht, so daß eine separate Reinigung notwendig ist.
- 8. Derartige Schmiermittelzubereitungen auf Seifenbasis zeigen ein pH- abhängiges Leistungsverhalten.
- 9. Schmiermittelzubereitungen auf Seifenbasis zeigen weiterhin eine Wassertemperatur-Abhängigkeit.
- 10. Schmiermittel auf Seifenbasis zeigen nur eine geringe Lagerstabilität, insbesondere bei niederen Temperaturen.
- 11. Das in vielen Produkten enthaltene EDTA (Ethylendiamintetraacetat) ist bekanntermaßen nur schlecht biologisch abbaubar.
- 12. Derartige Schmiermittelzubereitungen auf Seifenbasis sind nicht für alle Transportgüter aus Kunststoff geeignet, da es bei Anwendung dieser Mittel in vielen Fällen zu Spannungsrißkorrosionen am Transportgut kommt.
Neben Schmiermitteln auf Seifenbasis werden hauptsächlich solche auf Basis von
Fettaminen verwendet. So beschreibt die DE-A-36 31 953 ein Verfahren zum
Schmieren von kettenförmigen Flaschentransportbändern in
Getränkeabfüllbetrieben, insbesondere in Brauereien, sowie zum Reinigen der
Bänder mittels eines flüssigen Reinigungsmittels, das dadurch gekennzeichnet ist,
daß man die kettenförmigen Flaschentransportbänder mit Bandschmiermitteln auf
Basis neutralisierter primärer Fettamine, die vorzugsweise 12 bis 18 C-Atome
aufweisen und einen ungesättigten Anteil von mehr als 10% enthalten, schmiert.
Aus der EP-A-0 372 628 sind Fettaminderivate der Formeln
als Schmiermittel bekannt, worin
R1 eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder lineare Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen;
R2 Wasserstoff, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder -A-NH2;
A eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 8 C-Atomen; und
A1 eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 4 C-Atomen bedeutet.
R1 eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder lineare Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen;
R2 Wasserstoff, eine Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder -A-NH2;
A eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 bis 8 C-Atomen; und
A1 eine lineare oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 4 C-Atomen bedeutet.
Darüber hinaus sind aus der DE-A-39 05 548 Schmiermittel auf Basis von N-
alkylierten Fettaminderivaten bekannt, die mindestens ein sekundäres und/oder
tertiäres Amin enthalten.
Aus der DE-A-42 06 506 sind bekannt:
Seifenfreie Schmiermittel auf der Basis von amphoteren Verbindungen, primären, sekundären und/oder tertiären Aminen und/oder Salzen derartiger Amine der allgemeinen Formel (I), (IIa), (IIb), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IVa) und (IVb)
Seifenfreie Schmiermittel auf der Basis von amphoteren Verbindungen, primären, sekundären und/oder tertiären Aminen und/oder Salzen derartiger Amine der allgemeinen Formel (I), (IIa), (IIb), (IIIa), (IIIb), (IIIc), (IVa) und (IVb)
R4-NH-R5 (IIa)
R4-N+H2-R5 X- (IIb)
R4-NH-(CH2)3NH2 (IIIa)
R4-NH-(CH2)3N+H3 X- (IIIb)
R4-N+H2-(CH2)3-N+H3 2X- (IIIc)
R4-NR7R8 (IVa)
und/oder
R4-N+HR7R8 X- (IVb)
wobei
R für einen gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, der gegebenenfalls durch -OH, -NH2, -NH-, -CO-, -(CH2CH2O)l- oder -(CH2CH2CH2O)l- substituiert sein kann,
R1 für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Rest -R3COOM
R2 nur für den Fall, daß M eine negative Ladung darstellt für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, oder einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 C- Atomen,
R3 für einen gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, der gegebenenfalls durch -OH, -NH2, -NH-, -CO-, -(CH2CH2O)l- oder -(CH2CH2CH2O)l- substituiert sein kann,
R4 für einen substituierten oder unsubstituierten, linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C- Atomen, der als Substituenten mindestens einen Amin-, Imin-, Hydroxy-, Halogen- und/oder Carboxyrest aufweisen kann,
einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, der als Substituenten mindestens einen Amin-, Imin-, Hydroxy-, Halogen-, Carboxy- und/oder einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen aufweisen kann,
R5 für Wasserstoff oder - unabhängig von R4 - für einen Rest R4,
X- für ein Anion aus der Gruppe Amidosulfonat, Nitrat, Halogenid, Sulfat, Hydrogencarbonat, Carbonat, Phosphat oder R6-COO- steht, wobei
R6 für Wasserstoff, einen substituierten oder unsubstituierten, linearen oder ver zweigten Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen oder Alkenylrest mit 2 bis 20 C- Atomen, die als Substituenten mindestens einen Hydroxy-, Amin- oder Iminrest aufweisen können, oder einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, der als Substituenten einen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen auf weisen kann, steht, und
R7 und R8 jeweils unabhängig voneinander für einen substituierten oder unsubstituierten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen oder Alkenylrest mit 2 bis 20 C-Atomen, die als Substituenten mindestens einen Hydroxy-, Amin- oder Iminrest aufweisen können, oder
einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, der als Substituenten einen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen aufweisen kann,
M für Wasserstoff, Alkalimetall, Ammonium, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C- Atomen, einen Benzylrest oder eine negative Ladung,
n für eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 12,
m für eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 5 und
l für eine Zahl im Bereich von 0 bis 5
steht,
enthaltend Alkyldimethylaminoxide und/oder Alkyloligoglycoside als nichtionische Tenside.
R für einen gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, der gegebenenfalls durch -OH, -NH2, -NH-, -CO-, -(CH2CH2O)l- oder -(CH2CH2CH2O)l- substituiert sein kann,
R1 für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Rest -R3COOM
R2 nur für den Fall, daß M eine negative Ladung darstellt für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen, oder einen Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 C- Atomen,
R3 für einen gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, der gegebenenfalls durch -OH, -NH2, -NH-, -CO-, -(CH2CH2O)l- oder -(CH2CH2CH2O)l- substituiert sein kann,
R4 für einen substituierten oder unsubstituierten, linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C- Atomen, der als Substituenten mindestens einen Amin-, Imin-, Hydroxy-, Halogen- und/oder Carboxyrest aufweisen kann,
einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, der als Substituenten mindestens einen Amin-, Imin-, Hydroxy-, Halogen-, Carboxy- und/oder einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen aufweisen kann,
R5 für Wasserstoff oder - unabhängig von R4 - für einen Rest R4,
X- für ein Anion aus der Gruppe Amidosulfonat, Nitrat, Halogenid, Sulfat, Hydrogencarbonat, Carbonat, Phosphat oder R6-COO- steht, wobei
R6 für Wasserstoff, einen substituierten oder unsubstituierten, linearen oder ver zweigten Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen oder Alkenylrest mit 2 bis 20 C- Atomen, die als Substituenten mindestens einen Hydroxy-, Amin- oder Iminrest aufweisen können, oder einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, der als Substituenten einen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen auf weisen kann, steht, und
R7 und R8 jeweils unabhängig voneinander für einen substituierten oder unsubstituierten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen oder Alkenylrest mit 2 bis 20 C-Atomen, die als Substituenten mindestens einen Hydroxy-, Amin- oder Iminrest aufweisen können, oder
einen substituierten oder unsubstituierten Phenylrest, der als Substituenten einen Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen aufweisen kann,
M für Wasserstoff, Alkalimetall, Ammonium, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C- Atomen, einen Benzylrest oder eine negative Ladung,
n für eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 12,
m für eine ganze Zahl im Bereich von 0 bis 5 und
l für eine Zahl im Bereich von 0 bis 5
steht,
enthaltend Alkyldimethylaminoxide und/oder Alkyloligoglycoside als nichtionische Tenside.
Die EP-B-629 234 offenbart eine Schmiermittelkombination, bestehend aus
- a) einer oder mehrerer Verbindungen der Formel
wobei
R1 für einen gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten, linearen oder verzweigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, der gegebenenfalls durch -OH, -NH2, -NH-, -CO-, Halogen oder einen Carboxylrest substituiert sein kann,
R2 für einen Carboxylrest mit 2 bis 7 C-Atomen,
M für Wasserstoff, Alkalimetall, Ammonium, einen Alkylrest mit 1 bis 4 C- Atomen oder einen Benzylrest und
n für eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 steht, - b) wenigstens eine organische Carbonsäure ausgewählt aus einbasigen oder mehrbasigen, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Carbonsäuren mit 2 bis 22 C-Atomen,
- c) gegebenenfalls Wasser und Zusatz- und/oder Hilfsstoffe.
Die WO 94/03 562 beschreibt ein Schmiermittelkonzentrat auf Basis von
Fettaminen und gegebenenfalls üblichen Verdünnungsmitteln oder Hilfs- bzw.
Zusatzstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Polyaminderivat
eines Fettamins und/oder ein Salz eines derartigen Amins enthält, wobei der
Anteil der genannten Polyaminderivate von Fettaminen an der Gesamtformu
lierung 1 bis 100 Gew.-% beträgt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der WO 94/03 562 enthält dieses
Schmiermittelkonzentrat mindestens ein Polyaminderivat eines Fettamins der
allgemeinen Formel
R-A-(CH2)k-NH-[(CH2)l-NH]y-(CH2)m-NH2.(H+X-)n
wobei
R ein substituierter oder unsubstituierter, linearer oder verzweigter, gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus Amino, Imino, Hydroxy, Halogen und Carboxy, oder
ein substituierter oder unsubstituierter Phenylrest, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus Amino, Imino, Hydroxy, Halogen, Carboxy und einem linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, ist;
A entweder für -NH- oder für -O- steht,
X- ein Anion einer anorganischen oder organischen Säure bedeutet,
k, l, m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 ist;
y im Falle A = -NH- 0, 1, 2 oder 3 und
im Falle A = -O- 1, 2, 3 oder 4 ist,
n eine ganze Zahl von 0 bis 6 ist.
R ein substituierter oder unsubstituierter, linearer oder verzweigter, gesättigter oder einfach oder mehrfach ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus Amino, Imino, Hydroxy, Halogen und Carboxy, oder
ein substituierter oder unsubstituierter Phenylrest, wobei die Substituenten ausgewählt sind aus Amino, Imino, Hydroxy, Halogen, Carboxy und einem linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, ist;
A entweder für -NH- oder für -O- steht,
X- ein Anion einer anorganischen oder organischen Säure bedeutet,
k, l, m unabhängig voneinander eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 6 ist;
y im Falle A = -NH- 0, 1, 2 oder 3 und
im Falle A = -O- 1, 2, 3 oder 4 ist,
n eine ganze Zahl von 0 bis 6 ist.
In einigen Abfüllbetrieben werden Schmiermittel auf Basis von
Polytetrafluorethylen eingesetzt. Diese liegen in Form von Dispersionen vor und
werden nicht, wie üblicherweise praktiziert, über Düsen, sondern über Pinsel auf
die Ketten aufgebracht. Diese Mittel haben den Vorteil, daß sie eine wesentliche
Reduktion der Reibung zwischen Transportbändern und Transportgütern mit sich
bringen. Darüber hinaus haftet das Polytetrafluorethylen sehr stark auf den
Ketten.
Von Nachteil stellte sich in der Praxis heraus, daß der gesamte hygienische
Zustand bezüglich Verkeimung und Verschmutzung der Transportketten
verschlechtert wurde. Dies führte sogar so weit, daß das Leistungsprofil des
Schmiermittels aufgrund der Zunahme der Verschmutzung mit der Zeit nachließ.
Als weiterer Nachteil wurde beobachtet, daß die Dispersionen von
Polytetrafluorethylen nicht lagerstabil waren und mit der Zeit separierten. Dies hat
zur Folge, daß über einen längeren Zeitraum beobachtet, nicht konstante Mengen
an Wirkstoff auf die Transportketten kommen.
Bei dem Versuch der Reinigung der Transportketten stellte sich heraus, daß die
Schmiermittelschicht von den Transportketten sehr schwer zu entfernen war.
Bei der Überprüfung der Verträglichkeit von Polytetrafluorethylendispersionen
bezüglich ihrer Kunststoffverträglichkeit, wurde außerdem festgestellt, daß sie auf
PET-Flaschen Spannungsrisse erzeugen.
Die üblicherweise verwendeten Schmiermittel haben den Nachteil, daß sie einen
fest anhaftenden Film auf den Transportketten bilden, der durch einfaches Spülen
mit Wasser nicht einfach zu entfernen ist.
In diesem Film können sich Rückstände und Abriebstoffe sammeln und zu
Hygiene- und Betriebsstörungen im Betrieb führen.
Die vorliegende Erfindung stellt sich die Aufgabe, Schmiermittel auf Basis von
Polyhydroxyverbindungen zur Verfügung zu stellen, die aufgrund ihrer
Molekülstruktur hydrophil sind und gleichzeitig die Schmierleistung gegenüber den
üblicherweise als Schmiermittel eingesetzten Aminen verbessern.
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von mindestens einer
Polyhydroxyverbindung, für die an jeder Stelle der Molekülstruktur gilt, daß sich
unter 10 oder weniger miteinander über kovalente Bindungen verketteten Atomen
mindestens eine Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder veresterter Form
befindet, die über weniger als 5 Atome durch kovalente Bindung mit einer zweiten
Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder veresterter Form verbunden ist,
in Schmiermittelformulierungen, um die Reibung zwischen Transportgütern und
Transportanlagen zu reduzieren, und in einem weiteren Gegenstand der
Erfindung die Verwendung von Kettengleitmitteln, die bezogen auf die gesamte
Formulierung, mindestens 20 Gew.-% zumindest einer Polyhydroxyverbindung
enthalten, für die an jeder Stelle der Molekülstruktur gilt, daß sich unter 10 oder
weniger miteinander über kovalente Bindungen verketteten Atomen mindestens
eine Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder veresterter Form befindet, die
über weniger als 5 Atome durch kovalente Bindung mit einer zweiten
Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder veresterter Form verbunden ist, für
den Transport von Gebinden auf Transportbandanlagen. Es ist besonders
bevorzugt, daß der Anteil an Polyhydroxyverbindungen, bezogen auf die gesamte
Formulierung, größer als 25 Gew.-% und in einer ganz besonders bevorzugten
Ausführung größer als 40 Gew.-% und insbesondere größer als 80 Gew.-% ist.
Durch Einsatz der erfindungsgemäß charakterisierten Polyhydroxyverbindungen
erhält man Schmiermittel mit hoher Polarität und hoher Hydrophilie.
Dementsprechend können derartige Schmiermittel in der Praxis eingesetzt werden, ohne daß sich ein schwer entfernbarer Film auf den Ketten bildet. Im Gegenteil, der durch die erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel gebildete Film kann durch einfaches Abspülen mit Wasser leicht entfernt werden. Dies hat den Vorteil, daß bei Anwendung von entsprechenden erfindungsgemäßen Formulierungen sich nur wenig oder kein Schmutz auf den Transportketten oder anderen Oberflächen, die mit dem Kettengleitmittel in Berührung kommen, ansammelt.
Dementsprechend können derartige Schmiermittel in der Praxis eingesetzt werden, ohne daß sich ein schwer entfernbarer Film auf den Ketten bildet. Im Gegenteil, der durch die erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel gebildete Film kann durch einfaches Abspülen mit Wasser leicht entfernt werden. Dies hat den Vorteil, daß bei Anwendung von entsprechenden erfindungsgemäßen Formulierungen sich nur wenig oder kein Schmutz auf den Transportketten oder anderen Oberflächen, die mit dem Kettengleitmittel in Berührung kommen, ansammelt.
In einer bevorzugten Ausführung der erfindungsgemäßen Verwendung umfassen
die Polyhydroxyverbindungen organische Verbindungen mit mehr als 2
Hydroxygruppen aus den Gruppen der Alkohole, worunter auch Zuckeralkohole
und Kohlenhydrate zu verstehen sind, Phenole, sowie natürliche Polymere und
synthetische Polymere, wobei besonders bevorzugt als Polyhydroxyverbindung
mindestens eine Komponente ausgewählt aus Alkandiolen oder Alkantriolen, ganz
besonders bevorzugt Glycerin, oder deren Polymere sowie deren Ester und Ether
enthalten sind.
In einer bevorzugten Ausführung der vorliegenden Erfindung enthalten die
erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen zusätzlich mindestens eine
Komponente ausgewählt aus den Fluor- und Silikonverbindungen, wobei
besonders bevorzugt die Fluorverbindung ausgewählt ist aus den Gruppen der
- a) per- oder teilfluorierten monomeren organischen Verbindungen,
- b) reinen und gemischten Di- und Oligomeren, die auf zumindest einem per- oder teilfluorierten organischen Monomer basieren,
- c) reinen und gemischten Polymeren, die auf zumindest einem per- oder teilfluorierten organischen Monomer basieren.
Bei der Definition der Grenze zwischen Oligomeren und Polymeren bezieht sich
die vorliegende Erfindung auf die allgemein bekannte Charakterisierung von
Polymeren, die aus so vielen gleichen oder ähnlichen niedermolekularen
Bausteinen (Monomeren) aufgebaut sind, daß sich die physikalischen
Eigenschaften dieser Substanzen, insbesondere die Viskoelastizität, bei
Erhöhung oder Reduzierung der Anzahl der Bausteine um eine Einheit nicht mehr
merklich ändern. Dies ist im allgemeinen dann der Fall, wenn die mittlere
Molmasse der "Polymeren" 10 000 g/mol oder mehr beträgt.
Für die niedermolekularen Dimere, Trimere und andere niedere Glieder der
polymerhomologen Reihe verwendet man die Bezeichnung Oligomere.
In einer bevorzugten Form umfassen die Fluorverbindungen a) zumindest per-
und teilfluorierte Tenside, Alkane, Ether und Amine, wobei besonders bevorzugt in
den erfindungsgemäß verwendeten Formulierungen Ammoniumperfluoralkyl-sul
fonate, Lithiumperfluoralkylsulfonate, Kaliumperfluoralkylsulfonate, Aminperfluor
alkylsulfonate, Natriumperfluoralkylsulfonate, Kaliumfluoralkylcarboxylate,
quaternäre fluorierte Alkylamomoniumiodide, Ammoniumperfluoralkylcarboxalate,
fluorierte Alkylpolyoxyethylenethanole, fluorierte Alkylalkoxylate, fluorierte
Alyklester mit Konzentrationen von 0,001 bis 10% zum Einsatz kommen. Die
fluorierten Komponenten der Gruppe c) sind vorzugsweise per- und/oder
teilfluorierte Alkoxypolymere, die besondes bevorzugt aus der Copolymerisation
von Tetrafluorethylen und Perfluoralkoxyvinylethern erhältlich sind.
In einer weiterhin bevorzugten Ausführung sind in den erfindungsgemäß zu
verwendenden Formulierungen aus der Gruppe c) zumindest per- und/oder
teilfluorierte Polyether enthalten.
Die in einer bevorzugten Ausführung der erfindungsgemäß zu verwendenden
Formulierungen enthaltenen Silikonverbindungen sind vorzugsweise ausgewählt
aus der Gruppe der Polysiloxane und besonders bevorzugt ausgewählt aus den
Gruppen der linearen, verzweigten, zyklischen und vernetzten Polysiloxane.
Es ist außerdem bevorzugt, daß die erfindungsgemäß zu verwendenden
Formulierungen in Form von Ein-Komponenten-Flüssigkeiten, Lösungen, Gelen,
Emulsionen, Pasten, Dispersionen vorliegen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen enthalten in einer bevor
zugten Ausführung zusätzlich mindestens eine antimikrobielle Komponente aus
gewählt aus den Gruppen der Alkohole, Aldehyde, antimikrobiellen Säuren, Car
bonsäureester, Säureamide, Phenole, Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylal
kane, Harnstoffderivate, Sauerstoff-, Stickstoff-Acetale sowie -Formale, Benzami
dine, Isothiazoline, Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflä
chenaktiven Verbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindun
gen, Chinoline, 1,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, Iodo-2-propynyl-butyl-carbamat,
Iod, Iodophore, Peroxide, wobei in einer besonders bevorzugten Ausführung die
erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen als antimikrobielle Kompo
nenten eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, i-
Propanol, Phenoxyethanol, Undecylensäure, Zitronensäure, 2-Benzyl-4-
chlorphenol, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 2,4,4'-Trichlor-2'-
hydroxydiphenylether, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, N,N'-
(1,10-decandiyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochlorid, N,N'-Bis-
(4-Chlorphenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandiimidamid,
quaternären Ammoniumverbindungen oder Alkyl-Aminen, Guanidinen,
Amphoteren, enthalten.
In einer ebenfalls bevorzugten Ausführung enthalten die erfindungsgemäß zu
verwendenden Formulierungen weitere Komponenten ausgewählt aus den
Gruppen der Tenside und Lösevermittler, wobei besonders bevorzugt ist, daß als
Tensid zumindest ein Alkylpolyglykosid enthalten ist. Weitere bevorzugte
Bestandteile sind Fettalkylamine und/oder deren Alkoxylate, insbesondere
Kokosfettaminethoxylate und/oder Imidazolinverbindungen und/oder amphotere
Tenside und/oder nichtionische Tenside und/oder Ethercarbonsäuren und/oder
Etheraminverbindungen. Darüber hinaus ist es bevorzugt, den erfindungsgemäß
zu verwendenden Formulierungen Paraffinverbindungen zuzusetzen.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen werden in der Praxis auf
die Transportketten aufgebracht, wobei im günstigsten Fall zu beobachten ist, daß
beim Transport der Transportgüter auf den Transportanlagen kein Schaum
entsteht. Es ist weiterhin bevorzugt, daß die erfindungsgemäß zu verwendenden
Formulierungen im Vergleich zu üblichen Schmiermitteln, die in Transportanlagen
mit Wasser um einen Verdünnungsfaktor von mehr als 100 verdünnt werden und
für den Fall, daß innerhalb eines definierten Zeitraums gewichtsgleiche Mengen
an schmieraktiven Komponenten auf die Transportbandanlage aufgetragen
werden, bei Einsatz von erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen der
Reibwiderstand zwischen Transportgütern und Transportbandanlage um mehr als
20% gesenkt wird. Dies kann durch Beispielversuche gezeigt werden.
Eine Vergleichsformulierung 1, die 5 Gew.-% Kokospropylendiamin enthält und
mit Essigsäure auf pH 7 eingestellt wird, wird über einen Düsenstock mit 5 Düsen,
die je eine Sprühleistung von 5 l pro Stunde haben, in 0,2%iger wäßriger
Konzentration auf die Transportketten aufgetragen. Über einen Zeitraum von 1
Stunde gelangen somit 50 ml der Vergleichsformulierung, bzw. ca. 2,5 g des
Kokospropylendiamins auf die Transportketten. Dieser Versuch wird über einen
Zeitraum von 10 Stunden durchgeführt. Der Reibkoeffizient zwischen
Getränkeflasche und Edelstahltransportketten wird gemäß der vorliegenden
Erfindung als Verhältnis des Zuggewichts, das beispielsweise auf eine
Federwaage ausgeübt wird, wenn man versucht, bei laufenden Transportketten
eine Getränkeflasche festzuhalten, zu dem Gewicht der Flasche definiert.
Der Reibkoeffizient bei Verwendung des oben beschriebenen Vergleichsbeispiels
µ = 0,10. Sobald man den Dosiervorgang unterbricht, steigt der Reibkoeffizient
schnell an und es kommt innerhalb weniger Minuten zum Umfallen der
Transportgüter bzw. der Flaschen.
Innerhalb des gesamten Versuchszeitraums von 10 Stunden gelangen bei dem
Vergleichsbeispiel insgesamt 25 ml an schmieraktiven
Kokospropylendiaminrohstoffen auf die Transportketten. In einem zweiten
Versuch werden 25 ml einer erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierung,
bestehend aus reinem Glycerin, mit einem Lappen auf den Transportketten
verteilt. Danach wird unter identischen Bedingungen, wie im Versuch mit
Vergleichsbeispiel 1, der Reibkoeffizient zwischen Flaschen und Transportkette
über einen Zeitraum von 10 Stunden gemessen. Über den gesamten Zeitraum
von 10 Stunden liegt der Reibkoeffizient µ bei etwa 0,05. Dieses Beispiel zeigt,
daß der Reibwiderstand zwischen Transportgütern und Transportbandanlage um
mehr als 20% gesenkt werden kann, im vorliegenden Beispiel sogar um mehr als
40%.
Eine weitere bevorzugte Ausführung der vorliegenden Erfindung ist der Einsatz
der erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen für den Transport von
Kunststoffgebinden, wobei die Kunststoffgebinde besonders bevorzugt
mindestens ein Polymer ausgewählt aus den Gruppen der
Polyethylenterephthalate (PET), Polyethylennaphthenate (PEN), Polycarbonate
(PC), PVC enthalten und ganz besonders bevorzugt PET-Getränke-Flaschen
sind.
Im Laborversuch wird die Spannungsrißkorrosion von einem Vergleichsbeispiel
auf Basis von 5 Gew.-% Kokospropylendiamin und 5 Gew.-% Dimethyllaurylamin,
die mit Essigsäure auf pH 7 eingestellt werden, im Vergleich zur
Spannungsrißkorrosion von reinem Glycerin gemessen.
Laut Versuchsbeschreibung werden PET-Flaschen mit Wasser gefüllt und mit
Kohlendioxid so konditioniert, daß im Innenbereich der Flaschen ein Druck von
etwa 7 bar vorliegt. Danach werden die Bodentassen der Flaschen in die
Formulierung des Vergleichsbeispiels bzw. des erfindungsgemäß zu
verwendenden Beispiels getaucht und über einen Zeitraum von 24 Stunden in eine
Petri-Schale gestellt. Nach den 24 Stunden werden die Flaschen geöffnet, entleert
und die Bodentassen mit Wasser abgespült. Bei visueller Auswertung der
Bodentassen kann man feststellen, daß bei dem Versuch mit dem
Vergleichsbeispiel viele Spannungsrisse mit mittlerer Tiefe, Einstufung C,
vorliegen, während für den Versuch mit dem erfindungsgemäß zu verwendenden
Beispiel festzustellen ist, daß nur wenige Spannungsrisse mit geringer Tiefe,
Einstufung A, vorliegen. Die Einstufung erfolgt in Anlehnung an die
Referenzbilder, die in Kapitel IV-22 des Buches "CODE OF PRACTICE -
Guidelines for an Industrial Code of Practice for Refillable PET Bottles", Edition 1,
1993-1994, enthalten sind.
Beispiel 2 zeigt daß die erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen
gegenüber üblichen im Markt als Schmiermittel eingesetzten Produkten auf Amin-
Basis Vorteile beim Transport von Kunststoffflaschen haben.
In einer weiteren bevorzugten Ausführung werden die erfindungsgemäß zu
verwendenden Formulierungen für den Transport von Kartonverpackungen
verwendet.
Weiterhin ist eine Verwendung bevorzugt, bei der die Transportflächen der
Transportbandanlagen aus Kunststoff, besonders bevorzugt aus Polyacetal und
Polyethylen sind.
In einer anderen bevorzugten Ausführung sind die Transportflächen der
Transportbandanlage aus Metall, besonders bevorzugt aus Edelstahl.
Es ist weiterhin bevorzugt, den erfindungsgemäß zu verwendenden
Formulierungen vor oder nach der Applikation durch separate Zuführung
zusätzliche antimikrobielle Stoffe, besonders bevorzugt organische Persäuren,
Chlordioxid oder Ozon, zuzusetzen.
In einer bevorzugten Ausführung werden die erfindungsgemäß zu verwendenden
Formulierungen über ein Hilfsmittel, das ausgewählt sein kann aus Pinsel,
Schwamm, Rollen, Tücher, Lappen, Bürsten, Wischer, Gummi, Sprühvorrichtung
auf die Transportbänder ohne vorherige Verdünnung mit Wasser aufgebracht. In
einer anderen bevorzugten Ausführung werden die erfindungsgemäß zu
verwendenden Formulierungen in automatischen Transportbandanlagen mit
Wasser verdünnt und die Anwendungslösung über Dosiervorrichtungen auf die
Transportbänder aufgebracht, wobei der Verdünnungsfaktor zwischen 10 000 und
100 liegt. Es ist weiterhin bevorzugt, daß die erfindungsgemäß zu verwendenden
Formulierungen so ausgewählt und angewandt werden, daß auf Oberflächen, die
mit den Formulierungen oder Lösung in Kontakt stehen, keine weitere
Vermehrung von Mikroorganismen erfolgt und ganz besonders bevorzugt, die
Anzahl der Mikroorganismen reduziert wird.
Vorzugsweise werden die erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen für
den Transport von Gebinden in der Lebensmittelindustrie verwendet.
In einer bevorzugten Ausführung der erfindungsgemäßen Verwendung wird der
Boden der Kunststoffflaschen mit Wasser abgespült, bevor die Kunststoffflaschen
den Abfüllbetrieb verlassen.
Aufgrund der hydrophilen Eigenschaften der erfindungsgemäß zu verwendenden
Formulierungen wird erreicht, daß sich ein Großteil der an den Böden der
Kunststoffflaschen haftenden Schmiermittelrückstände durch einfaches Abspülen
mit Wasser entfernen läßt. Dies hat zur Folge, daß die in den Handel
gelangenden Kunststoffflaschen kaum Chemikalienrückstände aufweisen. Dieser
Aspekt ist deshalb wichtig, weil der chemische Angriff auf das polymere
Getränkeflaschenmaterial in vielen Fällen erst nach längerer Zeit zu einem
sichtbaren Angriff oder sogar zu einer Zerstörung der Getränkeflaschen führt.
Wenn also Schmiermittelreste im Bodenbereich der Kunststoffflaschen haften
bleiben, hat dies aufgrund des Langzeitkontaktes negativen Einfluß auf das
polymere Material.
Beispielsweise haften die bisher üblicherweise eingesetzten Kettengleitmittel
aufgrund ihres Tensid- oder hydrophoben Charakters, stärker an PET-Flaschen
und können auch durch Nachspülung mit Wasser nicht ausreichend entfernt
werden.
Der chemische Angriff wird verstärkt, wenn, beispielsweise aufgrund sommerlicher
Temperaturen beim Transport oder bei der Lagerung, der Innendruck in den
Flaschen ansteigt und damit das Flaschenmaterial unter hoher Spannung steht.
Die Getränkeflaschen können sich, in Abhängigkeit von Umlaufzyklen, bis zu
mehreren Monaten im Markt befinden, bevor sie zum Abfüllbetrieb
zurücktransportiert werden.
Der Vorteil der erfindungsgemäß zu verwendenden Formulierungen ist, daß sie
gut abspülbar sind und durch eine letzte Spülung mit Wasser entfernt werden
können.
Ein weiterer Vorteil der Polyhydroxyverbindungen ist, daß die meisten im
Vergleich zu den üblicherweise als Schmiermittel eingesetzten Verbindungen sehr
gut abbaubar sind.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Kettengleitmittel, die
bezogen auf die gesamte Formulierung mindestens 20 Gew.-%, vorzugsweise
mehr als 40 Gew.-% und besonders bevorzugt mehr als 80 Gew.-% zumindest
einer Polyhydroxyverbindung enthalten, für die an jeder Stelle der Molekülstruktur
gilt, daß sich unter 10 oder weniger miteinander über kovalente Bindungen
verketteten Atomen mindestens eine Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder
veresterter Form befindet, die über weniger als 5 Atome durch kovalente
Bindung mit einer zweiten Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder
veresterter Form verbunden ist.
Durch Einsatz von Polyhydroxyverbindungen, für die an jeder Stelle der
Molekülstruktur gilt, daß sich unter 10 oder weniger miteinander über kovalente
Bindungen verketteten Atomen mindestens eine Hydroxygruppe in freier,
veretherter und/oder veresterter Form befindet, die über weniger als 5 Atome
durch kovalente Bindung mit einer zweiten Hydroxygruppe in freier, veretherter
und/oder veresterter Form verbunden ist, erhält man Kettengleitmittel mit hoher
Polarität und hoher Hydrophilie. Dementsprechend können derartige
Schmiermittel in der Praxis eingesetzt werden, ohne daß sich ein schwer
entfernbarer Film auf den Ketten bildet. Im Gegenteil, der durch die
erfindungsgemäß zu verwendenden Mittel gebildete Film kann durch einfaches
Abspülen mit Wasser leicht entfernt werden. Dies hat den Vorteil, daß bei
Anwendung von entsprechenden erfindungsgemäßen Formulierungen sich nur
wenig oder kein Schmutz auf den Transportketten oder anderen Oberflächen, die
mit dem Kettengleitmittel in Berührung kommen, ansammelt.
In einer bevorzugten Ausführung umfassen die Polyhydroxyverbindungen
organische Verbindungen mit mehr als 2 Hydroxygruppen aus den Gruppen der
Alkohole, Phenole, Zuckeralkohole, Kohlenhydrate sowie natürliche Polymere und
synthetische Polymere, wobei besonders bevorzugt als Polyhydroxyverbindung
mindestens eine Komponente ausgewählt aus Alkandiolen oder Alkantriolen, ganz
besonders bevorzugt Glycerin, oder deren Polymere sowie deren Ester und Ether
enthalten sind.
In einer bevorzugten Ausführung der vorliegenden Erfindung enthalten die
erfindungsgemäßen Kettengleitmittel zusätzlich mindestens eine Komponente
ausgewählt aus den Fluor- und Silikonverbindungen, wobei besonders bevorzugt
die Fluorverbindung ausgewählt ist aus den Gruppen der
- a) per- oder teilfluorierten monomeren organischen Verbindungen,
- b) reinen und gemischten Di- und Oligomeren, die auf zumindest einem per- oder teilfluorierten organischen Monomer basieren,
- c) reinen und gemischten Polymeren, die auf zumindest einem per- oder teilfluorierten organischen Monomer basieren.
Bei der Definition der Grenze zwischen Oligomeren und Polymeren bezieht sich
die vorliegende Erfindung auf die allgemein bekannte Charakterisierung von
Polymeren, die aus so vielen gleichen oder ähnlichen niedermolekularen
Bausteinen (Monomeren) aufgebaut sind, daß sich die physikalischen
Eigenschaften dieser Substanzen, insbesondere die Viskoelastizität, bei
Erhöhung oder Reduzierung der Anzahl der Bausteine um eine Einheit nicht mehr
merklich ändern. Dies ist im allgemeinen dann der Fall, wenn die mittlere
Molmasse der "Polymeren" 10 000 g/mol oder mehr beträgt.
Für die niedermolekularen Dimere, Trimere und andere niedere Glieder der
polymerhomologen Reihe verwendet man die Bezeichnung Oligomere.
In einer bevorzugten Form umfassen die Fluorverbindungen a) zumindest per-
und teilfluorierte Tenside, Alkane, Ether und Amine, wobei besonders bevorzugt in
den erfindungsgemäß verwendeten Formulierungen
Ammoniumperfluoralkylsulfonate, Lithiumperfluoralkylsulfonate,
Kaliumperfluoralkylsulfonate, Aminperfluoralkylsulfonate,
Natriumperfluoralkylsulfonate, Kaliumfluoralkylcarboxylate, quaternäre fluorierte
Alkylamomoniumiodide, Ammoniumperfluoralkylcarboxalate, fluorierte
Alkylpolyoxyethylenethanole, fluorierte Alkylalkoxylate, fluorierte Alyklester mit
Konzentrationen von 0,001 bis 10% zum Einsatz kommen. Die fluorierten Kompo
nenten der Gruppe c) sind vorzugsweise per- und/oder teilfluorierte Alkoxypoly
mere, die besonders bevorzugt aus der Copolymerisation von Tetrafluorethylen
und Perfluoralkoxyvinylethern erhältlich sind.
In einer weiterhin bevorzugten Ausführung sind in den erfindungsgemäß zu
verwendenden Formulierungen aus der Gruppe c) zumindest per- und/oder
teilfluorierte Polyether enthalten.
Eine weitere bevorzugte Ausführung der vorliegenden Erfindung umfaßt ein
erfindungsgemäßes Kettengleitmittel, das in der Formulierung zusätzlich
mindestens eine Silikonverbindung, vorzugweise ausgewählt aus den Gruppen
der linearen, verzweigten, zyklischen und vernetzten Polysiloxane enthält.
Claims (34)
1. Verwendung mindestens einer Polyhydroxyverbindung, für die an jeder Stelle
der Molekülstruktur gilt, daß sich unter 10 oder weniger miteinander über
kovalente Bindungen verketteten Atomen mindestens eine Hydroxygruppe in
freier, veretherter und/oder veresterter Form befindet, die über weniger als 5
Atome durch kovalente Bindung mit einer zweiten Hydroxygruppe in freier,
veretherter und/oder veresterter Form verbunden ist,
in Schmiermittelformulierungen, um die Reibung zwischen Transportgütern und Transportanlagen zu reduzieren.
in Schmiermittelformulierungen, um die Reibung zwischen Transportgütern und Transportanlagen zu reduzieren.
2. Verwendung von Kettengleitmitteln, die mindestens 20 Gew.-% zumindest einer
Polyhydroxyverbindung bezogen auf die gesamte Formulierung enthalten, für
die an jeder Stelle der Molekülstruktur gilt, daß sich unter 10 oder weniger
miteinander über kovalente Bindungen verketteten Atomen mindestens eine
Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder veresterter Form befindet, die
über weniger als 5 Atome durch kovalente Bindung mit einer zweiten
Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder veresterter Form verbunden
ist,
für den Transport von Gebinden auf Transportbandanlagen.
für den Transport von Gebinden auf Transportbandanlagen.
3. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß der Anteil an Polyhydroxyverbindungen bezogen auf die gesamte
Formulierung größer als 25 Gew.-% ist.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß der Anteil an Polyhydroxyverbindungen bezogen auf die gesamte
Formulierung größer als 40 Gew.-% ist.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß der Anteil an Polyhydroxyverbindungen bezogen auf die gesamte
Formulierung größer als 80 Gew.-% ist.
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Polyhydroxyverbindungen organische Verbindungen mit mehr als 2
Hydroxygruppen aus den Gruppen der Alkohole, Phenole sowie natürliche
Polymere und synthetische Polymere umfassen.
7. Verwendung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß als
Polyhydroxyverbindung mindestens eine Komponente ausgewählt aus
Alkandiolen, Alkantriolen, deren Polymeren sowie deren Ester und Ether
enthalten ist.
8. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß als
Polyhydroxyverbindung zumindest Glycerin enthalten ist.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
daß in der Formulierung zusätzlich mindestens eine Komponente ausgewählt
aus den Fluor- und Silikonverbindungen enthalten ist.
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß eine
Fluorverbindung ausgewählt aus den Gruppen der
- a) per- oder teilfluorierten monomeren organischen Verbindungen,
- b) reinen und gemischten Di- und Oligomeren, die auf zumindest einem per- oder teilfluorierten organischen Monomer basieren,
- c) reinen und gemischten Polymeren, die auf zumindest einem per- oder teilfluorierten organischen Monomer basieren enthalten ist.
11. Verwendung nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet,
daß eine Silikon-Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der Polysiloxanen
und vorzugsweise ausgewählt aus den Gruppen der linearen, verzweigten,
cyclischen und vernetzten Polysiloxane enthalten ist.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet,
daß die Formulierungen als Ein-Komponenten-Flüssigkeit, Lösung, Gel,
Emulsion, Paste, Dispersion vorliegen.
13. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet,
daß die Formulierungen zusätzlich mindestens eine antimikrobielle
Komponente ausgewählt aus den Gruppen der Alkohole, Aldehyde,
antimikrobiellen Säuren, Carbonsäureester, Säureamide, Phencile,
Phenolderivate, Diphenyle, Diphenylalkane, Harnstoffderivate, Sauerstoff-,
Stickstoff-Acetale sowie -Formale, Benzamidine, Isothiazoline,
Phthalimidderivate, Pyridinderivate, antimikrobiellen oberflächenaktiven
Verbindungen, Guanidine, antimikrobiellen amphoteren Verbindungen,
Chinoline, 1,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, Iodo-2-propynyl-butyl-carbamat, Iod,
Iodophore, Peroxide enthalten.
14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die
Formulierungen als antimikrobielle Komponenten eine oder mehrere
Verbindungen ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, i-Propanol,
Phenoxyethanol, Undecylensäure, Zitronensäure, 2-Benzyl-4-chlorphenol,
2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlorphenol), 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenyl
ether, N-(4-Chlorphenyl)-N-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, N,N'-(1,10-
decandiyldi-1-pyridinyl-4-yliden)-bis-(1-octanamin)-dihydrochforid, N,N'-Bis-(4-
Chlorphenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraaza-tetradecandiimidamid, quater
nären Ammoniumverbindungen oder Alkyl-Aminen, Guanidinen, Amphoteren.
15. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet,
daß die Formulierungen zusätzliche Komponenten ausgewählt aus den
Gruppen der Tenside und Lösevermittler enthalten.
16. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet,
daß im Vergleich zu üblichen Schmiermitteln, die in automatischen
Transportbandanlagen mit Wasser um einen Verdünnungsfaktor von mehr als
100 verdünnt werden und für den Fall, daß innerhalb eines definierten
Zeitraumes gewichtsgleiche Mengen an schmieraktiven Komponenten auf die
Transportbandanlage aufgetragen werden, bei Verwendung von
Formulierungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15 der Reibwiderstand
zwischen Transportgütern und Transportbandanlage um mehr als 20%
gesenkt wird.
17. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 für den Transport von
Kunststoff-Gebinden.
18. Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Kunststoff-
Gebinde mindestens ein Polymer ausgewählt aus den Gruppen der
Polyethylenterephthalate (PET), Polyethylennaphtenate (PEN), Polycarbonate
(PC), PVC enthalten.
19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Kunststoff-
Gebinde PET-Getränke-Flaschen sind.
20. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 16 für den Transport von
Kartonverpackungen.
21. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet,
daß die Transportflächen der Transportbandanlage aus Kunststoff sind.
22. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet,
daß die Transportflächen der Transportbandanlage aus Metall sind.
23. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet,
daß bei der Applikation separat zusätzliche antimikrobielle Wirkstoffe
zugesetzt werden.
24. Verwendung nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß als
antimikrobielle Wirkstoffe organische Persäuren, Chlordioxid oder Ozon
verwendet werden.
25. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet,
daß die Formulierungen über ein Hilfsmittel, das ausgewählt ist aus Pinsel,
Schwamm, Rollen, Tücher, Lappen, Bürsten, Wischer, Gummi,
Sprühvorrichtung auf die Transportbänder ohne vorherige Verdünnung mit
Wasser aufgebracht werden.
26. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet,
daß die Formulierungen in automatischen Transportbandanlagen mit Wasser
verdünnt und die Anwendungslösung über Dosiervorrichtungen auf die
Transportbänder aufgebracht werden.
27. Verwendung nach Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß der
Verdünnungsfaktor zwischen 10000 und 100 liegt.
28. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 27 für den Transport von
Gebinden in der Lebensmittelindustrie.
29. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet,
daß der Boden von Kunststoff-Flaschen mit Wasser abgepült wird, bevor die
Kunststoff-Flaschen den Abfüllbetrieb verlassen.
30. Kettengleitmittel, die mindestens 20 Gew.-% zumindest einer
Polyhydroxyverbindung bezogen auf die gesamte Formulierung enthalten, für
die an jeder Stelle der Molekülstruktur gilt, daß sich unter 10 oder weniger
miteinander über kovalente Bindungen verketteten Atomen mindestens eine
Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder veresterter Form befindet, die
über weniger als 5 Atome durch kovalente Bindung mit einer zweiten
Hydroxygruppe in freier, veretherter und/oder veresterter Form verbunden
ist,
31. Kettengleitmittel nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens
40 Gew.-% zumindest einer Polyhydroxyverbindung bezogen auf die gesamte
Formulierung enthalten ist.
32. Kettengleitmittel nach Anspruch 30, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens
80 Gew.-% zumindest einer Polyhydroxyverbindung bezogen auf die gesamte
Formulierung enthalten ist.
33. Kettengleitmittel nach einem der Ansprüche 30 bis 32, dadurch
gekennzeichnet, daß in der Formulierung zusätzlich mindestens eine
Fluorverbindung, die vorzugsweise ausgewählt ist aus den Gruppen der
- a) per- oder teilfluorierten monomeren organischen Verbindungen,
- b) reinen und gemischten Di- und Oligomeren, die auf zumindest einem per- oder teilfluorierten organischen Monomer basieren,
- c) reinen und gemischten Polymeren, die auf zumindest einem per- oder teilfluorierten organischen Monomer basieren
34. Kettengleitmittel nach einem der Ansprüche 30 bis 33, dadurch
gekennzeichnet, daß in der Formulierung zusätzlich mindestens eine
Silikonverbindung, die vorzugsweise ausgewählt ist aus den Gruppen der
linearen, verzweigten, cyclischen und vernetzten Polysiloxane, enthalten ist.
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---|---|---|---|
DE19942535A DE19942535A1 (de) | 1999-09-07 | 1999-09-07 | Verwendung von Schmiermitteln mit Polyhydroxyverbindungen |
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PCT/EP2000/008393 WO2001018159A2 (de) | 1999-09-07 | 2000-08-29 | Verwendung von schmiermitteln mit polyhydroxyverbindungen |
PL00353088A PL353088A1 (en) | 1999-09-07 | 2000-08-29 | Use of lubricants containing polyhydroxy compounds |
EP00960539A EP1240281A2 (de) | 1999-09-07 | 2000-08-29 | Verwendung von schmiermitteln mit polyhydroxyverbindungen |
JP2001522371A JP2003509536A (ja) | 1999-09-07 | 2000-08-29 | ポリヒドロキシ化合物を含有する滑剤の使用 |
BR0013847-9A BR0013847A (pt) | 1999-09-07 | 2000-08-29 | Uso de lubrificantes com compostos de polihidróxi |
CA002381345A CA2381345C (en) | 1999-09-07 | 2000-08-29 | Use of lubricants containing polyhydroxy compounds |
GT200000150A GT200000150A (es) | 1999-09-07 | 2000-09-05 | Empleo de compuestos polihidroxilados y de agentes de deslizamiento de cadenas. |
ARP000104650A AR026158A1 (es) | 1999-09-07 | 2000-09-06 | Empleo de compuestos polihidroxilados, agentes de deslizamiento de cadenas y su empleo |
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---|---|---|---|
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GT (1) | GT200000150A (de) |
PL (1) | PL353088A1 (de) |
WO (1) | WO2001018159A2 (de) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10106954A1 (de) * | 2001-02-15 | 2002-09-05 | Ecolab Gmbh & Co Ohg | Schmiermittelkonzentrate auf alkoholischer Basis |
US6548455B1 (en) * | 1998-10-13 | 2003-04-15 | Bactria Industriehygiene-Service Gmbh & Co. Kg | Chain lubricant for conveyor and transport systems |
WO2007040678A1 (en) * | 2005-09-22 | 2007-04-12 | Ecolab Inc. | Silicone conveyor lubricant with stoichiometric amount of an acid |
US7297666B2 (en) | 2001-09-20 | 2007-11-20 | Ecolab Inc. | Use of o/w emulsions for chain lubrication |
US7741255B2 (en) | 2006-06-23 | 2010-06-22 | Ecolab Inc. | Aqueous compositions useful in filling and conveying of beverage bottles wherein the compositions comprise hardness ions and have improved compatibility with pet |
US7741257B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-06-22 | Ecolab Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
US7745381B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-06-29 | Ecolab Inc. | Lubricant for conveying containers |
US7915206B2 (en) | 2005-09-22 | 2011-03-29 | Ecolab | Silicone lubricant with good wetting on PET surfaces |
US9359579B2 (en) | 2010-09-24 | 2016-06-07 | Ecolab Usa Inc. | Conveyor lubricants including emulsions and methods employing them |
US9873853B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-01-23 | Ecolab Usa Inc. | Lubrication of transfer plates using an oil or oil in water emulsions |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19942534A1 (de) * | 1999-09-07 | 2001-03-08 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Fluorhaltige Schmiermittel |
US7364033B2 (en) | 1999-11-17 | 2008-04-29 | Ecolab Inc. | Container, such as a food or beverage container, lubrication method |
JP2007169555A (ja) * | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Daishin Kako Kk | ボトルコンベア用潤滑剤 |
US10336958B2 (en) | 2016-08-30 | 2019-07-02 | Resinate Materials Group, Inc. | Sustainable base oils for lubricants |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3755168A (en) * | 1971-12-03 | 1973-08-28 | Phillips Petroleum Co | Lubricant for extrusion of thermoplastics |
US4162347A (en) * | 1977-12-14 | 1979-07-24 | The Dow Chemical Company | Method for facilitating transportation of particulate on a conveyor belt in a cold environment |
DE3123726C2 (de) * | 1981-06-15 | 1985-07-25 | Ludwig Müller GmbH u. Co KG, 7100 Heilbronn | Haftöle |
FR2520377B1 (fr) * | 1982-01-22 | 1985-09-13 | Ugine Kuhlmann | Application des amines a chaine polyfluoree comme additifs pour lubrifiants |
JPH04314792A (ja) * | 1991-04-12 | 1992-11-05 | Nippon Oil Co Ltd | 食品機械用グリース状油脂組成物 |
US5334322A (en) * | 1992-09-30 | 1994-08-02 | Ppg Industries, Inc. | Water dilutable chain belt lubricant for pressurizable thermoplastic containers |
JPH06136377A (ja) * | 1992-10-22 | 1994-05-17 | Denki Kagaku Kogyo Kk | 殺菌性潤滑剤 |
JPH06220472A (ja) * | 1993-01-29 | 1994-08-09 | Nippon Paint Co Ltd | 金属缶用表面処理剤 |
US5352376A (en) * | 1993-02-19 | 1994-10-04 | Ecolab Inc. | Thermoplastic compatible conveyor lubricant |
US5559087A (en) * | 1994-06-28 | 1996-09-24 | Ecolab Inc. | Thermoplastic compatible lubricant for plastic conveyor systems |
JPH08151591A (ja) * | 1994-11-29 | 1996-06-11 | Dainippon Ink & Chem Inc | 潤滑剤組成物 |
ATE203048T1 (de) * | 1996-05-31 | 2001-07-15 | Ecolab Inc | Förderanlageschmiermittel auf basis von alkyletheramin |
JPH1060465A (ja) * | 1996-08-23 | 1998-03-03 | Daicel Chem Ind Ltd | 金属缶用表面処理剤 |
JPH11209773A (ja) * | 1998-01-29 | 1999-08-03 | Asahi Denka Kogyo Kk | コンベア用潤滑剤 |
US5925601A (en) * | 1998-10-13 | 1999-07-20 | Ecolab Inc. | Fatty amide ethoxylate phosphate ester conveyor lubricant |
EP1308394B1 (de) * | 1999-08-16 | 2011-11-30 | Ecolab Inc. | Eine Methode zur Bewegung eines Behälters entlang eines Förderbandes |
-
1999
- 1999-09-07 DE DE19942535A patent/DE19942535A1/de not_active Ceased
-
2000
- 2000-08-29 PL PL00353088A patent/PL353088A1/xx unknown
- 2000-08-29 CA CA002381345A patent/CA2381345C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-29 EP EP00960539A patent/EP1240281A2/de not_active Withdrawn
- 2000-08-29 WO PCT/EP2000/008393 patent/WO2001018159A2/de active Application Filing
- 2000-08-29 JP JP2001522371A patent/JP2003509536A/ja active Pending
- 2000-08-29 AU AU72807/00A patent/AU7280700A/en not_active Abandoned
- 2000-08-29 BR BR0013847-9A patent/BR0013847A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-09-05 GT GT200000150A patent/GT200000150A/es unknown
- 2000-09-06 AR ARP000104650A patent/AR026158A1/es unknown
Cited By (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6548455B1 (en) * | 1998-10-13 | 2003-04-15 | Bactria Industriehygiene-Service Gmbh & Co. Kg | Chain lubricant for conveyor and transport systems |
DE10106954A1 (de) * | 2001-02-15 | 2002-09-05 | Ecolab Gmbh & Co Ohg | Schmiermittelkonzentrate auf alkoholischer Basis |
US7462584B2 (en) | 2001-02-15 | 2008-12-09 | Ecolab Inc. | Lubricant concentrate based on alcohols |
US10400190B2 (en) | 2001-09-20 | 2019-09-03 | Ecolab Usa Inc. | Use of O/W emulsions for chain lubrication |
US7297666B2 (en) | 2001-09-20 | 2007-11-20 | Ecolab Inc. | Use of o/w emulsions for chain lubrication |
US9758742B2 (en) | 2001-09-20 | 2017-09-12 | Ecolab Usa Inc. | Use of O/W emulsions for chain lubrication |
US9249370B2 (en) | 2001-09-20 | 2016-02-02 | Ecolab Usa Inc. | Use of O/W emulsions for chain lubrication |
US7745381B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-06-29 | Ecolab Inc. | Lubricant for conveying containers |
US9365798B2 (en) | 2005-03-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Lubricant for conveying containers |
US10851325B2 (en) | 2005-03-15 | 2020-12-01 | Ecolab Usa Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
US10815448B2 (en) | 2005-03-15 | 2020-10-27 | Ecolab Usa Inc. | Lubricant for conveying containers |
US9926511B2 (en) | 2005-03-15 | 2018-03-27 | Ecolab Usa Inc. | Lubricant for conveying containers |
US8211838B2 (en) | 2005-03-15 | 2012-07-03 | Ecolab Usa Inc. | Lubricant for conveying containers |
US8455409B2 (en) | 2005-03-15 | 2013-06-04 | Ecolab Usa Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
US7741257B2 (en) | 2005-03-15 | 2010-06-22 | Ecolab Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
US8765648B2 (en) | 2005-03-15 | 2014-07-01 | Ecolab Usa Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
US9562209B2 (en) | 2005-03-15 | 2017-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Dry lubricant for conveying containers |
US7727941B2 (en) | 2005-09-22 | 2010-06-01 | Ecolab Inc. | Silicone conveyor lubricant with stoichiometric amount of an acid |
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