DE19926626A1 - Füllkörper zum Verengen des Querschnitts eines Knochenkanals - Google Patents
Füllkörper zum Verengen des Querschnitts eines KnochenkanalsInfo
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Abstract
Um bei einem Füllkörper zum Verengen des Querschnitts eines Knochenkanals die Einführbarkeit und die Fixierung zu verbessern, wird vorgeschlagen, daß er ein einseitig offener, rohrstückförmiger Hohlkörper ist.
Description
Die Erfindung betrifft einen Füllkörper zum Verengen
des Querschnitts eines Knochenkanals.
Beim Implantieren von Kreuzbandersatztransplantaten
werden diese Transplantate in einen Knochenkanal einge
setzt und füllen dessen Querschnitt nach dem Einsetzen
nur teilweise aus. Dadurch kann es bei der Bewegung des
Gelenkes zu einer Relativbewegung zwischen Transplantat
und umgebendem Knochenmaterial kommen, und diese Rela
tivbewegung führt in manchen Fällen zu einer Vergröße
rung des Knochenkanals und zu einer Schädigung des
Transplantates.
Es ist Aufgabe der Erfindung, einen Füllkörper zum Ver
engen des Querschnitts eines Knochenkanals zu schaffen,
der einerseits gut in den Knochenkanal einführbar ist
und der andererseits den Querschnitt des Knochenkanals
nach dem Einsetzen eines Transplantates so verengt, daß
das Transplantat im Knochenkanal definiert festlegbar
ist.
Diese Aufgabe wird bei einem Füllkörper der eingangs
beschriebenen Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß
er ein einseitig offener, rohrstückförmiger Hohlkörper
ist. Ein solcher Hohlkörper ist nach Art eines Zäpf
chens sehr vorteilhaft in den Freiraum des Knochenka
nals einführbar und bietet aufgrund seiner Hohlkörper
form die Möglichkeit, ihn mit Knochenmaterial zu fül
len, so daß dieses eingefüllte Knochenmaterial mit dem
umgebenden Knochenmaterial verwachsen kann und damit zu
einer dauerhaften Verengung des Knochenkanals führt.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn in der Seitenwand
des Hohlkörpers Durchbrechungen angeordnet sind. Durch
diese Durchbrechungen kann das Knochenmaterial mit dem
umgebenden Knochen verwachsen, und die dabei entstehen
den knöchernen Brücken führen zu einer raschen knöcher
nen Verengung des Knochenkanals mit optimaler Festle
gung des Transplantates.
Es ist günstig, wenn sich der Füllkörper an seiner ge
schlossenen Seite verjüngt, insbesondere in Form einer
konischen Spitze. Dadurch ergibt sich eine besonders
gute Einführbarkeit in den Knochenkanal ohne die Gefahr
einer Verletzung des eingesetzten Transplantates.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen,
daß an der verschlossenen Seite eines Füllkörpers ein
fadenartiges Zugelement angeordnet ist. Dieses Zugele
ment kann durch den Knochenkanal hindurchgeführt werden
und ermöglicht es dann, einfach durch Zug den Füllkör
per in den Knochenkanal hereinzuziehen. Auf diese Weise
kann selbst an sehr schwer zugänglichen Stellen, bei
spielsweise im Kniegelenk, ein solcher Füllkörper in
einen Knochenkanal eingezogen werden.
Das Zugelement kann beispielsweise durch eine Halteöse
am geschlossenen Ende des Hohlkörpers hindurchgeführt
werden, es ist auch möglich, daß das Zugelement durch
mindestens eine Öffnung am geschlossenen Ende des Hohl
körpers hindurchgeführt wird.
Der Füllkörper kann vorzugsweise einen kreisförmigen
Querschnitt aufweisen, jedoch liegt es auch im Rahmen
der Erfindung, andere Querschnittsformen zu wählen,
beispielsweise eine ovale Querschnittsform.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn der Füllkörper aus
einem biokompatiblen Material besteht, insbesondere aus
einem biokompatiblen Metall. Ein derartiges Füllkörper
material kann besonders gut mit körpereigenem Gewebe
verwachsen, weil es nicht von letzterem abgestoßen
wird.
Günstig ist es, wenn der Füllkörper aus einem resor
bierbaren Material besteht, insbesondere aus einer re
sorbierbaren Keramik. Auf diese Weise löst sich der
Füllkörper im Laufe der Zeit auf, und die Verengung des
Knochenkanals wird dann ausschließlich von dem Knochen
material herbeigeführt, welches im Innern des Füllkör
pers in den Knochenkanal eingeführt wird und sich im
Laufe der Zeit mit dem umgebenden Knochenmaterial ver
bindet.
Der Außendurchmesser des Füllkörpers kann beispielswei
se zwischen 3 mm und 6 mm liegen, insbesondere zwischen
4 mm und 5 mm.
Die Länge des Füllkörpers liegt beispielsweise zwischen
12 mm und 25 mm, insbesondere zwischen 15 mm und 20 mm.
Die nachfolgende Beschreibung bevorzugter Ausführungs
formen der Erfindung dient im Zusammenhang mit der
Zeichnung der näheren Erläuterung. Es zeigen
Fig. 1 eine schematische Seitenansicht eines Kniege
lenkes mit einem Knochenkanal zur Aufnahme
eines Kreuzbandtransplantates und mit zwei
eingesetzten Füllkörpern;
Fig. 2 eine Seitenansicht eines Füllkörpers mit ei
nem durch eine Halteöse geführten Zugfaden;
Fig. 3 eine Seitenansicht des Füllkörpers der Fig.
2 nach einer Drehung um die Längsachse um
90°;
Fig. 4 eine Ansicht des Füllkörpers der Fig. 2 in
Richtung des Pfeiles A;
Fig. 5 eine Ansicht ähnlich Fig. 4 eines Füllkör
pers mit ovalem Querschnitt und
Fig. 6 eine Seitenansicht eines teilweise aufgebro
chen dargestellten abgewandelten Füllkörpers
mit einer Öffnung am freien Ende zur Hin
durchführung eines Zugfadens.
Im Bereich eines Gelenkes 1 ist in die das Gelenk aus
bildenden Knochen 2, 3 ein im wesentlichen durchgehen
der Knochenkanal 4 eingearbeitet, beispielsweise durch
Bohrung. In diesen Knochenkanal 4 ist ein bandförmiges
Transplantat 5 eingesetzt, das an seinen freien Enden
in Knochenstücken 6, 7 endet, die in den Knochenkanal 4
eingesetzt sind. An den Kochenstücken 6 und 7 greifen
Zugfäden 8, 9 an, die an an der Außenseite der Knochen
anliegenden, den Knochenkanal 4 abdeckenden, platten
förmigen Implantaten 10, 11 gehalten sind und dadurch
das Transplantat 5 unter der gewünschten Spannung hal
ten.
Das Transplantat 5 hat einen Querschnitt, der wesent
lich kleiner ist als der Querschnitt des Knochenkanals
4, und in den verbleibenden Freiraum sind in beiden
Knochen 2, 3 Füllkörper 12 eingesetzt, die durch ein
seitig offene, rohrstückförmige Hohlkörper gebildet
werden, die an einem Ende 13 verschlossen sind. An die
sem verschlossenen Ende 13 verjüngt sich der Füllkörper
12 vorzugsweise etwa konisch, so daß der Füllkörper 12
insgesamt die Form eines Zäpfchens oder einer Geschoß
kugel erhält.
In der Seitenwand 14 des Füllkörpers 12 befinden sich
eine größere Anzahl von fensterartigen Durchbrechungen
15, und im Bereich des verschlossenen Endes 13 ist bei
dem Ausführungsbeispiel der Fig. 1 bis 4 eine Öse 16
angeformt, durch die ein Zugfaden 17 hindurchgeführt
ist. Beim Ausführungsbeispiel der Fig. 6 fehlt eine
solche Öse 16, ein Zugfaden 17 führt jedoch durch eine
stirnseitige Öffnung 18 hindurch und wird im Inneren
des Füllkörpers 12 beispielsweise durch einen Knoten
festgelegt.
Die Füllkörper 12 können unterschiedlichen Querschnitt
haben, beispielsweise einen kreisförmigen Querschnitt
(Fig. 4) oder einen ovalen Querschnitt (Fig. 5), ihr
Außendurchmesser liegt zwischen 2 mm und 6 mm, insbe
sondere zwischen 4 mm und 5 mm, ihre Länge zwischen
10 mm und 25 mm, insbesondere zwischen 15 mm und 20 mm.
Zur Herstellung der Füllkörper 12 kann jedes körperver
trägliche Material verwendet werden, günstig ist es je
doch, resorbierbaren Kunststoff oder noch besser resor
bierbare Keramikmaterialien zu verwenden.
Das Einsetzen der Füllkörper 12 kann in einfacher Weise
mittels der Zugfäden 17 erfolgen, die durch den Kno
chenkanal 4 hindurchgelegt werden und aus diesem auf
der der Einzugsseite gegenüberliegenden Seite wieder
hervortreten, so daß von dort aus durch Zug am Zugfaden
17 der Füllkörper 12 in den Knochenkanal eingezogen
werden kann. Dabei füllt er den Zwischenraum zwischen
der Wand des Knochenkanals 4 einerseits und dem Trans
plantat 5 andererseits aus, bei entsprechender Dimen
sionierung kann das Transplantat 5 sogar im Klemmsitz
im Knochenkanal festgelegt werden. Vor dem Einziehen
eines Füllkörpers 12 wird der einseitig offenen Innen
raum desselben mit Knochenmaterial ausgefüllt, so daß
nach dem Einziehen Knochenmaterial durch die fensterar
tigen Durchbrechungen 15 nach außen in Kontakt mit der
Wand des Knochenkanals 4 treten kann, auf diese Weise
bilden sich rasch knöcherne Brücken und Durchwachsungen
aus, so daß der Leerraum des Knochenkanals auf lange
Sicht knöchern aufgefüllt wird. Dies gilt insbesondere
dann, wenn der Füllkörper 12 aus resorbierbarem Materi
al besteht und sich im Laufe der Zeit auflöst.
Bei dem in der Fig. 1 dargestellten Ausführungsbei
spiel ist das Transplantat 5 mit Hilfe von Knochenstücken
6 und 7 im Knochenkanal 4 festgelegt. Bei abgewan
delten Verfahren fehlen diese Knochenstücke 6, 7, in
diesen Fällen werden die Transplantate 5 ausschließ
lich durch die Zugfäden 8 und 9 mit den Implantaten 10
und 11 verbunden, und dann ist es besonders vorteil
haft, wenn die Füllkörper 12 den verbleibenden Quer
schnitt des Knochenkanals 4 ausfüllen, in diesen Fällen
können die Füllkörper 12 auch tiefer in den Knochenka
nal 4 eingezogen werden, als dies in der Darstellung
der Fig. 1 gezeigt ist.
Claims (14)
1. Füllkörper zum Verengen des Querschnitts eines
Knochenkanals, dadurch gekennzeichnet, daß er ein
einseitig offener, rohrstückförmiger Hohlkörper
ist.
2. Füllkörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich
net, daß in der Seitenwand (14) des Hohlkörpers
Durchbrechungen (15) angeordnet sind.
3. Füllkörper nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn
zeichnet, daß er sich an seiner geschlossenen Sei
te (13) verjüngt.
4. Füllkörper nach einem der voranstehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß an der verschlos
senen Seite (13) ein fadenartiges Zugelement (17)
angeordnet ist.
5. Füllkörper nach Anspruch 4, dadurch gekennzeich
net, daß das Zugelement (17) durch eine Halteöse
(16) am geschlossenen Ende (13) des Hohlkörpers
hindurchgeführt ist.
6. Füllkörper nach Anspruch 4, dadurch gekennzeich
net, daß das Zugelement (17) durch mindestens eine
Öffnung (18) am geschlossenen Ende (13) des Hohl
körpers hindurchgeführt ist.
7. Füllkörper nach einem der voranstehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß er einen kreis
förmigen Querschnitt aufweist.
8. Füllkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da
durch gekennzeichnet, daß er einen ovalen Quer
schnitt aufweist.
9. Füllkörper nach einem der voranstehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß er aus einem bio
kompatiblen Material besteht.
10. Füllkörper nach Anspruch 9, dadurch gekennzeich
net, daß das biokompatible Material ein Metall
ist.
11. Füllkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 9, da
durch gekennzeichnet, daß er aus resorbierbarem
Material besteht.
12. Füllkörper nach Anspruch 11, dadurch gekennzeich
net, daß das resorbierbare Material eine Keramik
ist.
13. Füllkörper nach einem der voranstehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß sein Außendurch
messer zwischen 3 mm und 6 mm liegt.
14. Füllkörper nach einem der voranstehenden Ansprü
che, dadurch gekennzeichnet, daß seine Länge zwi
schen 12 mm und 25 mm liegt.
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- 1999-06-11 DE DE29910202U patent/DE29910202U1/de not_active Expired - Lifetime
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