DE19910895A1 - Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane - Google Patents

Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane

Info

Publication number
DE19910895A1
DE19910895A1 DE19910895A DE19910895A DE19910895A1 DE 19910895 A1 DE19910895 A1 DE 19910895A1 DE 19910895 A DE19910895 A DE 19910895A DE 19910895 A DE19910895 A DE 19910895A DE 19910895 A1 DE19910895 A1 DE 19910895A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
compounds
silanes
radicals
general formula
indices
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
DE19910895A
Other languages
English (en)
Inventor
Herbert Wolter
Siegfried Schmitzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Original Assignee
Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV filed Critical Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Priority to DE19910895A priority Critical patent/DE19910895A1/de
Priority to EP00916815A priority patent/EP1159281B1/de
Priority to AT00916815T priority patent/ATE385236T1/de
Priority to DK00916815T priority patent/DK1159281T3/da
Priority to PCT/DE2000/000765 priority patent/WO2000053612A1/de
Priority to DE50014944T priority patent/DE50014944D1/de
Priority to CA002366629A priority patent/CA2366629A1/en
Priority to AU56475/00A priority patent/AU5647500A/en
Priority to US09/936,206 priority patent/US6794527B1/en
Publication of DE19910895A1 publication Critical patent/DE19910895A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/12—Organo silicon halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/58—Metal-containing linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen

Abstract

Die Erfindung betrifft hydrolysierbare und polymerisierbare Silane der Formel I, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von Kieselsäure(hetero)polykondensaten und (Hetero)Polymerisaten. DOLLAR F1 Die Reste und Indices haben folgende Bedeutung: DOLLAR A B = organischer Rest mit mindestens einer C=C-Doppelbindung; DOLLAR A R = Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl oder Arylalkyl; DOLLAR A R·o· = Alkylen, Alkenylen, Arylen, Alkylenarylen oder Arylenalkylen; DOLLAR A R' = Alkylen, Alkenylen, Arylen, Alkylenarylen oder Arylenalkylen; DOLLAR A X = Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl oder NR''¶2'¶ mit R'' gleich Wasserstoff, Alkyl oder Aryl; DOLLAR A a = 1, 2 oder 3; DOLLAR A b = 1, 2 oder 3, mit a + b = 2, 3 oder 4; DOLLAR A c = 0 oder 1; DOLLAR A d = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10; DOLLAR A e = 1, 2, 3 oder 4, mit e = 1 für c = 0.

Description

Die Erfindung betrifft hydrolysierbare und polymerisierbare Silane, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von Kieselsäurepoly­ kondensaten bzw. Kieselsäureheteropolykondensaten und zur Herstellung von Polymerisaten bzw. Heteropolymerisaten.
Hydrolysierbare, organisch modifizierte Silane finden eine breite Anwendung bei der Herstellung kratzfester Beschichtungen für die unterschiedlichsten Substrate, für die Herstellung von Füllstoffen, von Klebe- und Dichtungsmassen oder von Formkörpern. Dabei werden diese Silane entweder alleine, in Mischungen oder in Gegenwart weiterer hydirolysierbarer und/oder kondensierbarer Komponenten hydrolytisch kondensiert, wobei die endgültige Härtung thermisch, photoche­ misch, oder redoxinduziert erfolgt.
So sind z. B. aus der DE 34 07 087 C2 kratzfeste Beschichtungen bekannt, die durch hydrolytische Kondensation einer Mischung entstehen, die u. a. aus einer hydroly­ sierbaren Titan- oder Zirkon-Verbindung und aus einem hydrolysierbaren, organo­ funktionellen Silan R'm(R"Y)nSiX(4-m-n) besteht, wobei R' z. B. Alkyl oder Alkenyl ist, R" z. B. Alkylen oder Alkenylen und X einen hydrolysierbaren Rest darstellt.
Aus der DE 35 36 716 A1 sind z. B. Klebe- und Dichtungsmassen bekannt, die erhal­ ten worden sind durch hydrolytische Kondensation eines oder mehrerer Organo­ silane der allgemeinen Formel RmSiX4-m und gegebenenfalls einer oder mehrerer der Komponenten SiX4 und/oder Rn(R"Y)pSiX4-n-p, wobei R und R" z. B. Alkyl, Alke­ nyl, Aryl, Alkylaryl, Arylalkyl, Alkenylaryl oder Arylalkenyl, X z. B. Wasserstoff, Halo­ gen, Hydroxy, Alkoxy oder Acyloxy bedeutet, und Y z. B. ein Halogen oder eine gegebenenfalls substituierte Amino-, Amid-, Aldehyd-, Alkylcarbonyl-, Carboxy-, Hydroxy-, Mercapto- oder Cyano-Gruppe darstellt.
Ferner sind handelsübliche Silane mit reaktiven Doppelbindungen bekannt, wie z. B. (Meth)Acryloxy-Silane des folgenden Typs,
wobei R Wasserstoff oder Methyl bedeutet und X z. B. Halogen oder Alkoxy ist. Diese Silane sind hydrolysier- und polymerisierbar und können für die Herstellung der oben genannten Systeme eingesetzt werden. Sie bieten den großen Vorteil, daß die resultierende Beschichtung, die resultierende Füll-, Klebe- oder Dich­ tungsmasse oder der resultierende Formkörper durch Polymerisation an den reak­ tiven Doppelbindungen thermisch, photochemisch oder redoxinduziert gehärtet werden kann.
Handelsübliche Silane mit reaktiven Doppelbindungen, wie z. B. die oben genann­ ten (Meth)Acryloxy-Silane, stellen im allgemeinen monofunktionelle Verbindun­ gen mit einer C=C-Doppelbindung dar und sind in der Regel niedermolekulare und somit vor der Si-X-Hydrolyse und Kondensation relativ flüchtige Verbindun­ gen, die aufgrund der vorhandenen Acryl-Gruppe toxikologisch bedenklich sind. Bei der Weiterverarbeitung durch Polymerisation oder modifizierte Funktionalisie­ rung haben diese Silane ausserdem den Nachteil, dass aufgrund der Anwesen­ heit nur einer reaktiven C=C-Doppelbindung lediglich Kettenpolymere erhältlich sind und bei vorheriger Funktionalisierung diese für die organische Polymerisation notwendige C=C-Doppelbindung meist verloren geht. Ferner befindet sich zwi­ schen der Doppelbindung und dem zur Bildung eines anorganischen Netzwerkes befähigten Silicium in der Regel nur eine kurze Kette, so dass die mechanischen Eigenschaften (Flexibilität etc.) über die organischen Gruppen nur in engen Gren­ zen variierbar sind.
Aus der DE 40 11 044 C2 und der DE 44 16 857 C1 sind zwar hydrolysierbare und po­ lymerisierbare Silane bekannt, die über mehr als eine reaktive C=C-Doppelbin­ dung verfügen, und bei denen der Abstand zwischen der reaktiven Doppelbin­ dung und dem zur Bildung eines anorganischen Netzwerks befähigten Silicium länger ist, aber es besteht immer noch Bedarf an einer Verbesserung, auch im Hinblick auf eine Funktionalisierung des Moleküls.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es deshalb, neue, organisch modifizierte Silane bereit zu stellen, die hydrolysier- und polymerisierbar sind, die alleine, in Mi­ schungen oder zusammen mit anderen hydrolysierbaren, kondensierbaren oder polymerisierbaren Komponenten zu kratzfesten Beschichtungen, zu Füll-, Klebe- oder Dichtungsmassen, zu Formkörpern oder zu Einbettmaterialien verarbeitet werden können. Diese Silane sollen universell einsetzbar sein, und sie sollen in ein anorganisch-organisches Verbundsystem, d. h. in ein anorganisch-organisches Netzwerk eingebaut werden können. Ferner sollen diese Silane schnell und ein­ fach, d. h. ohne aufwendigen Syntheseprozess herzustellen sein. Desweiteren soll der Abstand zwischen Silicium und reaktiver Doppelbindung beliebig einstellbar sein, und das Silan soll ausserdem über mehrere C=C-Doppelbindungen verfü­ gen.
Gelöst wird diese Aufgabe durch hydrolysierbare und polymerisierbare Silane der allgemeinen Formel I,
in der die Reste und Indices folgende Bedeutung haben:
B = geradkettiger oder verzweigter organischer Rest mit 2 bis 50 Kohlenstoff-Ato­ men und mit mindestens einer C=C-Doppelbindung;
R = gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl oder Arylalkyl mit jeweils 1 bis 15 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste Sauerstoff- und/oder Schwefel- und/oder Stickstoff-Atome enthalten können;
Ro = gegebenenfalls substituiertes Alkylen, Alkenylen, Arylen, Alkylenarylen oder Arylenalkylen mit jeweils 1 bis 15 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste Sauerstoff- und/oder Schwefel- und/oder Stickstoff-Atome enthalten können;
R' = gegebenenfalls substituiertes Alkylen, Alkenylen, Arylen, Alkylenarylen oder Arylenalkylen mit jeweils 1 bis 15 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste Sau­ erstoff- und/oder Schwefel- und/oder Stickstoff-Atome enthalten können,
X = Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbo­ nyl oder NR"2, mit R" gleich Wasserstoff, Alkyl oder Aryl;
a = 1, 2 oder 3;
b = 1, 2 oder 3, mit a+b = 2, 3 oder 4;
c = 0 oder 1;
d = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, oder 10;
e = 1, 2, 3 oder 4, mit e = 1 für c = 0.
Die Silane der Formel I sind über die Reste B polymerisierbar und über die Reste X hydrolysierbar. Über die hydrolysierbaren Gruppen kann ein anorganisches Netz­ werk mit Si-O-Si-Einheiten aufgebaut werden, während durch die Polymerisation der im Rest B enthaltenen Doppelbindung(en) ein organisches Netzwerk aufge­ baut wird.
In bevorzugten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Silane sind die In­ dices b und/oder d und/oder e = 1. Für d = 1 resultieren Verbindungen der Formel Ia, für e = 1 der Formel Ib, für b = 1 der Formel Ic, für b = e = 1 der Formel Id, für d = e = 1 der Ie, für b = d = 1 der Formel If und für b = d = e = 1 der Formel Ig.
Die Alkyl-Reste sind z. B. geradkettige, verzweigte oder cyclische Reste mit 1 bis 15, insbesondere mit 1 bis 10 Kohlenstoff-Atomen und vorzugsweise niedere Alkyl-Res­ te mit 1 bis 6, besonders bevorzugt mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen. Spezielle Bei­ spiele sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, s-Butyl, t-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, Cyclohexyl, 2-Ethylhexyl, Dodecyl und Octadecyl. Die Wasserstoff-Atome der Alkyl-Reste können auch durch andere Atome oder Gruppen substituiert sein.
Die Alkenyl-Reste sind z. B. geradkettige, verzweigte oder cyclische Reste mit 2 bis 15, bevorzugt mit 2 bis 10 Kohlenstoff-Atomen und vorzugsweise niedere Alkenyl- Reste mit 2 bis 6 Kohlenstoff-Atomen, wie z. B. Vinyl, Allyl und 2-Butenyl.
Bevorzugte Aryl-Reste sind Phenyl, Biphenyl und Naphthyl. Die Alkoxy-, Acyloxy-, Alkylamino-, Dialkylamino-, Alkylcarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Arylalkyl-, Alkylaryl-, Alkylen- und Alkylenarylen-Reste leiten sich vorzugsweise von den oben genann­ ten Alkyl- und Aryl-Resten ab. Spezielle Beispiele sind Methoxy, Ethoxy, n- und i- Propoxy, n-, i-, s- und t-Butoxy, Monomethylamino, Monoethylamino, Dimethyla­ mino, Diethylamino, N-Ethylanilino, Acetyloxy, Propionyloxy, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Benzyl, 2-Phenylethyl und Tolyl.
Die Alkylen-, Arylen, Alkylenarylen- und Arylenalkylen-Reste leiten sich vorzugswei­ se von den oben genannten Alkyl- und Aryl-Resten ab. Beispiele für bevorzugte Alkylen-Reste sind -CH2-, -C2H4-, C3H6- und -C4-H8-.
Die genannten Reste körnen gegebenenfalls einen oder mehrere Substituenten tragen, z. B. Halogen, Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxy, Aryl, Aryloxy, Alkylcarbonyl, Alk­ oxycarbonyl, Furfuryl, Tetrahydrofurfuryl, Amino, Monoalkylamino, Dialkylamino, Trialkylammonium, Amido, Hydroxy, Formyl, Carboxy, Mercapto, Cyano, Isocya­ nato, Nitro, Epoxy, SO3H oder PO4H2. Unter den Halogenen sind Fluor, Chlor und Brom und insbesondere Chlor bevorzugt. Bevorzugt stellt der Rest X eine fluorierte Alkoxy-Gruppe dar.
Für a ≧ 2 bzw. 4-a-b = 2 können die Reste X und R jeweils die selbe oder eine un­ terschiedliche Bedeutung haben.
Der Rest B leitet sich ab von einer substituierten oder unsubstituierten Verbindung B(COOH)d mit mindestens einer C=C-Doppelbindung, z. B. mit Vinyl-, Allyl-, Acryl-, und/oder Methacryl-Gruppen, und mit 2 bis 50, vorzugsweise mit 2 bis 30 Kohlen­ stoff-Atomen. Vorzugsweise leitet sich B ab von einer substituierten oder unsubsti­ tuierten Verbindung mit zwei oder mehreren Acrylat- oder Methacrylat-Gruppen. Derartige Verbindungen werden im folgenden als (Meth)Acrylate bezeichnet. Falls die Verbindung B(COOH)d substituiert ist, können die Substituenten unter den oben genannten Substituenten ausgewählt sein. Der Index d kann Werte von 1 bis 10 einnehmen, wobei Werte von 1 bis 4 bevorzugt sind.
In weiteren bevorzugten Ausführungsformen leitet sich der Rest B ab von Acryl­ säureestern und/oder von Methacrylsäureestern des Trimethylolpropan, des Gly­ cerins, des Pentaerythrit, des Dipentaerythrit, der C2-C4-Alkandiole, der Polyethy­ lenglycole, der Polypropylenglycole oder des gegebenenfalls substituierten und/oder alkoxylierten Bisphenols A.
Ohne Einschränkung der Allgemeinheit sind weitere konkrete Beispiele für Reste B in der DE 44 16 857 C1, Seite 4 bis 18, offenbart. Auf diese Offenbarung wird hier ausdrücklich Bezug genommen. Über seine freien Valenzen ist der Rest B jeweils mit einer Amid-Gruppierung -C(O)-N(H)- verknüpft.
Die erfindungsgemäßen Silane können z. B. dadurch hergestellt werden, dass man d Mole einer Verbindung [{OCN-R'}eRo c]bSiXaR4-a-b unter decarboxylierenden Bedingungen mit b.e Molen einer Verbindung B(COOH)d umsetzt, wobei die Res­ te und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind. Das allgemeine Reaktionsschema sieht wie folgt aus.
Die Umsetzung erfolgt vorzugsweise zwischen Raumtemperatur und 60°C. Niedri­ gere oder höhere Temperaturen sind aber ebenfalls möglich. Wenn die Edukte bei der Reaktionstemperatur flüssig sind, kann die Umsetzung auch ohne Lö­ sungsmittel durchgeführt werden. Werden Lösungsmittel verwendet, so sind z. B. THF, Toluol oder Essigester geeignet. Besonders gute Resultate werden erzielt, wenn die eingesetzten Lösungsmittel getrocknet sind. Zur Beschleunigung der Re­ aktion können auch Katalysatoren eingesetzt werden. Geeignete Katalysatoren sind z. B. tertiäre Amine, wie etwa DABCO (1.4-Diazabicyclo[2.2.2]octan). Wird die Verbindung [{OCN-R'}eRo c]bSiXaR4-a-b im Unterschuss eingesetzt, so weist das resul­ tierende, erfindungsgemäße Silan am Rest B freie Carboxyl-Gruppen auf.
Ohne Einschränkung der Allgemeinheit sind im Folgenden konkrete Beispiele für Reste -R'-Ro-SiXaR3-a aufgeführt, wobei n jeweils die Werte 1 bis 10 einnimmt.
-(CH2)n-Si(CH3)2(OC2H5), -(CH2)n-Si(CH3)(OC2H5)2, -(CH2)n-Si(OC2H5)3,
-(CH2)n-Si(C2H5)2(OCH3), -(CH2)n-Si(C2H5)(OCH3)2, -(CH2)n-Si(OCH3)3,
-(CH2)n-Si(CH3)2(OCH3), -(CH2)n-Si(CH3)(OCH3)2, -(CH2)n-Si(C2H5)2(OC2H5),
-(CH2)n-Si(C2H5)(OC2H5)2, -(CH2)n-Si(CH3)(C2H5)(OCH3),
-(CH2)n-Si(CH3)(C2H5)(OC2H5), -(CH2)n-Si(CH3)(OC2H5)(OCH3),
-(CH2)n-Si(C2H5)(OC2H5)(OCH3), -(CH2)n-Si(OC2H5)2(OCH3),
-(CH2)n-Si(OC2H5)(OCH3)2, -(CH2)-Si(CH3)(OC(CH3)=CH2)2,
-(CH2)n-Si(C2H5)(OC(CH3)=CH2)2, -(CH2)n-Si(CH3)2(OC(CH3)=CH2),
-(CH2)n-Si(C2H5)2(OC(CH3)=CH2), -(CH2)n-Si(OCH3)(OC(CH3)=CH2)2,
-(CH2)n-Si(OC2H5)(OC(CH3)=CH2)2, -(CH2)n-Si(OCH3)2(OC(CH3 =CH2),
-(CH2)n-Si(OC2H5)2(OC(CH3)=CH2), -(CH2)n-Si(C6H5)(OC2H5)2,
-(CH2)n-Si(C6H5)(OCH3)2, -(CH2)-Si(C6H5)(OCH3)(OC2H5),
-(CH2)n-Si(C6H5)(OC(CH3)=CH2)2.
Die erfindungsgemäßen Silane sind stabile Verbindungen, und können entweder alleine oder zusammen mit anderen hydrolysierbaren, kondensierbaren und/oder polymerisierbaren Komponenten zu Kieselsäurepolykondensaten oder zu Kiesel­ säureheteropolykondensaten verarbeitet werden, deren endgültige Härtung dann durch Polymerisation der C=C-Doppelbindungen erfolgt. Die erfindungs­ gemäßen Silane können aber auch alleine oder zusammen mit anderen hydroly­ sierbaren, kondensierbaren und/oder polymerisierbaren Komponenten zu Poly­ merisaten verarbeitet werden, die durch anschließende hydrolytische Kondensa­ tion verfestigt werden können.
Kieselsäure(hetero)polykondensate, die mit organischen Gruppen modifiziert sind, sowie Verfahren zu deren Herstellung (z. B. ausgehend von hydrolytisch konden­ sierbaren Organosilanen nach dem Sol-Gel-Prozess) sind in großer Zahl bekannt. Derartige Kondensale finden, wie eingangs schon erwähnt, für die verschiedens­ ten Zwecke Verwendung, z. B. als Formmassen, als Lacke für Überzüge, etc. Auf­ grund der vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten dieser Substanzklasse besteht aber auch ein ständiges Bedürfnis nach Modifizierung der bereits bekannten Kon­ densate, zum einen um dadurch neue Anwendungsgebiete zu erschließen und zum anderen, um deren Eigenschaften für bestimmte Verwendungszwecke noch weiter zu optimieren.
Die erfindungsgemäßen Silane sind im basischen oder sauren Milieu hydrolysier- und kondensierbar, ohne dass dadurch eine Verknüpfung der C=C-Doppelbin­ dungen erfolgt. Dadurch ist es möglich, die erfindungsgemäßen Silane durch hy­ drolytische Kondensation in ein anorganisch-organisches Netzwerk einzubauen. Die erfindungsgemäßen Silane enthalten hydrolysierbare Gruppen X, z. B. Alkoxy- Gruppen, so dass damit ein anorganisches Netzwerk mit Si-O-Si-Einheiten aufge­ baut werden kann, während die im Rest B enthaltenen C=C-Doppelbindungen unter Aufbau eines organischen Netzwerkes polymerisiert werden können. Da­ durch ist es möglich, organisch modifizierte, hydrolysier- und kondensierbare Sila­ ne z. B. in Beschichtungs-, Füll-, Klebe- und Dichtungsmassen, in Formkörpern und Einbettmassen nach dem Stand der Technik durch die erfindungsgemäßen Silane zu ersetzen.
Zum Aufbau des anorganischen Netzwerkes werden die erfindungsgemäßen Sila­ ne, gegebenenfalls unter Zusatz anderer cokondensierbarer Komponenten hy­ drolysiert und polykondensiert. Die Polykondensation erfolgt vorzugsweise nach dem Sol-Gel-Verfahren, wie es z. B. in den DE-A1 27 58 414, 27 58 415, 30 11 761, 38 26 715 und 38 35 968 beschrieben ist.
Zum Aufbau des organischen Netzwerkes werden die erfindungsgemäßen Silane, gegebenenfalls unter Zusatz anderer copolymerisierbarer Komponenten, poly­ merisiert. Die Polymerisation kann z. B. thermisch, photochemisch oder redoxindu­ ziert unter Einsatz von Methoden erfolgen, wie sie z. B. in den DE-A1 31 43 820, 38 26 715 und 38 35 968 beschrieben sind. Eine Kombination dieser Methoden ist ebenfalls möglich.
Als weitere copolymerisierbare Komponenten können Verbindungen zugesetzt werden, die radikalisch und/oder ionisch und/oder kovalent-nucleophil polymeri­ sierbar sind. Radikalisch polymerisierbare Verbindungen, die zugesetzt werden können, sind z. B. solche mit C=C-Doppelbindungen, wie z. B. Acrylate oder Methacrylate, wobei die Polymerisation über die C=C-Doppelbindungen erfolgt. Ionisch polymerisierbare Verbindungen, die zugesetzt werden können, enthalten z. B. Ringsysteme, die kationisch ringöffnend polymerisierbar sind, wie z. B. Spiroor­ thoester, Spiroorthocarbonate, bicyclische Spiroorthoester, Mono- oder Oligoep­ oxide oder Spiro-Silane, wie sie aus der DE 41 25 201 C1 bekannt sind. Es können aber auch Verbindungen zugesetzt werden, die sowohl ionisch als auch radika­ lisch polymerisierbar sind, wie z. B. Methacryloyl-Spiroorthoester. Diese sind radika­ lisch über die C=C-Doppelbindung und kationisch unter Ringöffnung polymeri­ sierbar. Die Herstellung dieser Systeme ist z. B. im Journal f. prakt. Chemie, Band 330, Heft 2, 1988, S. 316-318, beschrieben. Desweiteren können die erfindungsge­ mäßen Silane in Systemen eingesetzt werden, wie sie z. B. in der DE 44 05 261 be­ schrieben sind.
Ferner ist es möglich, andere bekannte, Silan-gebundene cyclische Systeme zuzu­ setzen, die mit einpolymerisiert werden können. Solche Systeme sind z. B. solche, die Epoxide enthalten. Solche Systeme sind bei der Herstellung der Spiro-Silane in der DE 41 25 201 C1 beschrieben.
Die erfindungsgemäßen Silane stellen hoch reaktive Systeme dar, die zu Poly(hetero)kondensaten führen, die z. B. bei UV-Bestrahlung innerhalb kürzester Zeit zu mechanisch stabilen Überzügen oder Form- bzw. Füllkörpern führen. Die erfindungsgemäßen Silane sind über einfache Additionsreaktionen herstellbar und können durch geeignete Auswahl der Ausgangsverbindungen eine variierbare Anzahl reaktiver Gruppen unterschiedlicher Funktionalität aufweisen.
Bei Anwesenheit von zwei oder mehr C=C-Doppelbindungen im Rest B ist die Ausbildung eines dreidimensionalen, organischen Netzwerkes möglich. Über den Abstand zwischen dem Si-Atom und dem Rest B, d. h. über die Kettenlänge, über die Anwesenheit weiterer funktioneller Gruppen in dieser Kette und über die Struk­ tur dieser Kette (linear oder verzweigt), können die mechanischen Eigenschaften (z. B. Flexibilität) und die physikalisch-chemischen Eigenschaften (z. B. Adsorption, Brechzahl, Haftung etc.) der Poly(hetero)kondensate beeinflusst werden. Durch die Ausbildung eines anorganischen Netzwerkes können je nach Art und Anzahl der hydrolysierbaren Gruppen (z. B. Alkoxy-Gruppen) silicon- oder glasartige Eigenschaften der Poly(hetero)kondensate eingestellt werden.
Die erfindungsgemäßen Silane besitzen relativ hohe Molekulargewichte und dementsprechend eine verminderte Flüchtigkeit gegenüber reinen (Meth)Acrylat-Monomeren, so dass die toxische Gefährdung während der Verar­ beitung und Applikation geringer ist. Bei der anorganischen und/oder organi­ schen Vernetzung bilden sich Polysiloxane mit nochmals erniedrigter Flüchtigkeit, die damit das Toxizitätsproblem der Acrylatkomponenten völlig beheben.
Berücksichtigt man dann noch die Variationsmöglichkeiten der cokondensierba­ ren und copolymerisierbaren Komponenten, so wird offenbar, dass über die erfin­ dungsgemäßen Silane Kieselsäure(hetero)polykondensate zur Verfügung gestellt werden, die in vielfältiger Weise an vorgegebene Einsatzgebiete angepasst wer­ den können, und die deshalb auf allen Gebieten, auf denen bereits bisher Kiesel­ säure(hetero)polykondensate eingesetzt werden, Verwendung finden können, aber auch neue Verwendungsmöglichkeiten eröffnen, z. B. auf dem Gebiet der Optik, der Elektronik, der Medizin, der Optoelektronik und der Verpackungsmittel für Lebensmittel etc. Insbesondere im Dentalbereich bieten die mit den erfin­ dungsgemäßen Silanen gefertigten Kieselsäure(hetero)polykondensate wegen geringer Schrumpfung, der anorganischen Struktur, des günstigen Abrasionsver­ halten und wegen der hohen Molekulargewichte der Monomere große Vorteile.
Die erfindungsgemäßen Silane können entweder als solche verwendet werden oder in Zusammensetzungen, die zusätzlich an den Verwendungszweck ange­ paßte Additive enthalten, z. B. übliche Lackadditive, Lösungsmittel, Füllstoffe, Pho­ toinitiatoren, thermische Initiatoren, Verlaufsmittel und Pigmente. Die erfindungs­ gemäßen Silane oder die silanhaltigen Zusammensetzungen eignen sich z. B. zur Herstellung von Beschichtungs-, Füllstoff- oder Bulkmaterialien, von Klebstoffen und Spritzgussmassen, von Fasern, Partikeln, Folien, Haftvermittlern, von Abform­ massen, von dentalen Restaurationsmaterialien und von Einheitmaterialien. Be­ schichtungen und Formkörper aus den erfindungsgemäßen Silanen haben den Vorteil, daß sie photochemisch strukturierbar sind. Spezielle Anwendungsgebiete sind z. B. die Beschichtung von Substraten aus Metall, Kunststoff, Papier, Keramik etc. durch Tauchen, Gießen, Streichen, Spritzen, elektrostatisches Spritzen, Elektro­ tauchlackierung etc., der Einsatz für optische, optoelektrische oder elektronische Komponenten, die Herstellung von Füllstoffen, die Herstellung von kratzfesten, ab­ riebfesten Korrosionsschutzbeschichtungen, die Herstellung von Formkörpern, z. B. durch Spritzguss, Formgießen, Pressen, Rapid-Prototyping oder Extrusion, und die Herstellung von Compositen, z. B. mit Fasern, Füllstoffen oder Geweben.
Neben den erfindungsgemäßen Silanen der Formel (I) können noch weitere hy­ drolytisch kondensierbare Verbindungen des Siliciums, des Bors, des Aluminiums, des Phosphors, des Zinns, des Bleis, der Übergangsmetalle, der Lanthaniden oder Actiniden eingesetzt werden. Diese Verbindungen können entweder als solche oder bereits in vorkondensierter Form zur Herstellung der Polykondensate heran­ gezogen werden. Bevorzugt ist es, wenn auf der Basis momomerer Verbindungen mindestens 10 Mol-%, insbesondere mindestens 80 Mol-% und speziell mindestens 90 Mol-%, der zur Herstellung der Kieselsäure(hetero)polykondensate herangezo­ genen Ausgangsmaterialien Silicium-Verbindungen sind.
Ebenso ist es bevorzugt, wenn den Kieselsäure(hetero)polykondensaten auf der Basis monomerer Verbindungen mindestens 1 Mol-%, z. B. 25 bis 100 Mol-%, insbe­ sondere 50 bis 100 Mol-% und speziell 75 bis 100 Mol-%, an einem oder mehreren der erfindungsgemäßen Silane zugrunde liegen.
Unter den von Silanen der allgemeinen Formel (I) verschiedenen, hydrolytisch kondensierbaren Silicium-Verbindungen, die gegebenenfalls eingesetzt werden können, sind solche der allgemeinen Formel (II) besonders bevorzugt,
Ra(R"Z')bSiX4-a+b) (II)
in der die Reste R, R", X und Z' gleich oder verschieden sind und folgende Bedeu­ tung haben:
R = Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl oder Arylalkyl,
R" = Alkylen oder Alkenylen, wobei diese Reste durch Sauerstoff- oder Schwefel-Atome oder -NH-Gruppen unterbrochen sein können,
X = Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, Alkylcarbonyl, Alk­ oxycarbonyl oder NR'2, mit R' = Wasserstoff, Alkyl oder Aryl,
Z' = Halogen oder eine gegebenenfalls substituierte Amino-, Amid-, Aldehyd-, Alkylcarbonyl-, Carboxy-, Mercapto-, Cyano-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, Sulfonsäure-, Phosphorsäure-, Acryloxy-, Methacryloxy-, Epoxy- oder Vinyl- Gruppe,
a = 0, 1, 2, oder 3,
b = 0, 1, 2, oder 3, mit a+b = 1, 2 oder 3.
Solche Silane sind z. B. in der DE 34 07 087 C2 ausführlich beschrieben.
Unter den von Silanen der allgemeinen Formel (I) verschiedenen, hydrolytisch kondensierbaren Silicium-Verbindungen, die gegebenenfalls noch eingesetzt werden können, sind solche der allgemeinen Formel (III) ebenfalls bevorzugt,
{XnRkSi[(R2A)l]4-(n+k)}xB (III)
in der die Reste A, R, R2 und X gleich oder verschieden sind und folgende Bedeu­ tung haben.
A = O, S, PR', POR', NHC(O)O oder NHC(O)NR', mit R' = Wasserstoff, Alkyl oder Aryl,
B = geradkettiger oder verzweigter organischer Rest, der sich von einer Ver­ bindung B' mit mindestens einer (für l = 1 und A = NHC(O)O oder NHC(O)NR') bzw. mindestens zwei C=C-Doppelbindungen und 5 bis 50 Kohlenstoff-Ato­ men ableitet, mit R' = Wasserstoff, Alkyl oder Aryl,
R = Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl oder Arylalkyl,
R2 = Alkylen, Arylen oder Alkylenarylen,
X = Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbo­ nyl oder NR'2, mit R' = Wasserstoff, Alkyl oder Aryl,
n = 1, 2 oder 3,
k = 0, 1 oder 2,
l = 0 oder 1,
x = eine ganze Zahl, deren Maximalwert der Anzahl von Doppelbindungen in der Verbindung B' minus 1 entspricht, bzw. gleich der Anzahl von Doppelbin­ dungen in der Verbindung B' ist, wenn l = 1 und A für NHC(O)O oder NHC(O)NR' steht.
Solche Silane sind in der DE 40 11 044 und in der EP 91 105 355 beschrieben.
Unter den von Silanen der allgemeinen Formel (I) verschiedenen, hydrolytisch kondensierbaren Silicium-Verbindungen, die gegebenenfalls noch eingesetzt werden können, sind solche der allgemeinen Formel (IV) ebenfalls besonders be­ vorzugt,
YnSiXmR4-(n+m) (IV)
in der die Reste X, Y und R gleich oder verschieden sind und folgende Bedeutung haben:
R = Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl oder Arylalkyl,
X = Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbo­ nyl oder NR'2, mit R' = Wasserstoff, Alkyl oder Aryl,
Y = ein Substituent, der einen substituierten oder unsubstituierten 1,4,6-Trioxaspiro- [4,4]-nonan-Rest enthält,
n = 1, 2 oder 3,
m = 1, 2 oder 3, mit n+m ≦ 4.
Diese Spiro-Silane sind über die Reste X hydrolysierbar und über die Reste Y poly­ merisierbar und sie sind in der DE 41 25 201 C1 ausführlichst beschrieben.
Unter den von Silanen der allgemeinen Formel (I) verschiedenen, hydrolytisch kondensierbaren Silicium-Verbindungen, die gegebenenfalls noch eingesetzt werden können, sind solche der allgemeinen Formel (V) ebenfalls besonders be­ vorzugt,
B{A-(Z)d-R1(R2)-R'-SiXaRb}c (V)
in der die Reste und Indices folgende Bedeutung haben:
B = ein geradkettiger oder verzweigter organischer Rest mit mindestens einer C=C-Doppelbindung und 4 bis 50 Kohlenstoff-Atomen;
X = Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxy­ carbonyl oder NR"2;
R = Alkyl, Alkenyl, Aryl, Allkylaryl oder Arylalkyl;
R' = Alkylen, Arylen, Arylenalkylen oder Alkylenarylen mit jeweils 0 bis 10 Koh­ lenstoff-Atomen, wobei diese Reste durch Sauerstoff- und Schwefel-Atome oder durch Amino-Gruppen unterbrochen sein können;
R" = Wasserstoff, Alkyl oder Aryl;
A = O, S oder NH für d = 1 und
Z = CO und
R1 = Alkylen, Arylen oder Alkylenarylen mit jeweils 1 bis 10 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste durch Sauer­ stoff- und Schwefel-Atome oder durch Amino-Grup­ pen unterbrochen sein können, und
R2 = COOH oder H; oder
A = O, S, NH oder COO für d = 1 und
Z = CHR, mit R gleich H, Alkyl, Aryl oder Alkylaryl, und
R1 = Alkylen, Arylen oder Alkylenarylen mit jeweils 1 bis 10 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste durch Sauerstoff- und Schwefel-Atome oder durch Amino-Gruppen unterbrochen sein kön­ nen, und
R2 = OH; oder
A = O, S, NH oder COO für d = 0 und
R1 = Alkylen, Arylen oder Alkylenarylen mit jeweils 1 bis 0 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste durch Sauerstoff- und Schwefel-Atome oder durch Amino-Gruppen unterbrochen sein kön­ nen, und
R2 = OH; oder
A = S für d = 1 und
Z = CO und
R1 = N und R2 = H;
a = 1, 2 oder 3;
b = 0, 1 oder 2, mit a+b = 3;
c = 1, 2, 3 oder 4.
Derartige Silane sind in der DE 44 16 857 C1 beschrieben.
Unter den gegebenenfalls eingesetzten hydrolysierbaren Aluminium-Verbindun­ gen sind diejenigen besonders bevorzugt, die die allgemeine Formel AlRo 3 auf­ weisen, in der die Reste Ro, die gleich oder verschieden sein können, ausgewählt sind aus Halogen, Alkoxy, Alkoxycarbonyl und Hydroxy. Hinsichtlich der näheren (bevorzugten) Definitionen dieser Reste kann auf die Ausführungen im Zusammen­ hang mit den erfindungsgemäßen Silanen verwiesen werden. Die soeben ge­ nannten Gruppen können auch ganz oder teilweise durch Chelatliganden (z. B. Acetylaceton oder Acetessigsäureester, Essigsäure) ersetzt sein.
Besonders bevorzugte Aluminium-Verbindungen sind Aluminiumalkoxide und -halo­ genide. In diesem Zusammenhang können als konkrete Beispiele genannt werden:
Al(OCH3)3, Al(OC2H5)3, Al(O-n-C3H7)3, Al(O-i-C3H7)3, Al(OC4H9)3, Al(O-i-C4H9)3, Al(O-S-C4H9)3, AlCl3, AlCl(OH)2.
Bei Raumtemperatur flüssige Verbindungen, wie z. B. Aluminium-sek-butylat und Aluminium-isopropylat, werden besonders bevorzugt.
Geeignete hydrolysierbare Titan- oder Zirkonium-Verbindungen, die gegebenen­ falls eingesetzt werden können, sind solche der allgemeinen Formel MXyRz, in der M Ti oder Zr bedeutet, y eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, insbesondere 2 bis 4, z für 0, 1, 2 oder 3 steht, vorzugsweise für 0, 1 oder 2, und X und R wie im Falle der allge­ meinen Formel (I) definiert sind. Dies gilt auch für die bevorzugten Bedeutungen. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Verbindungen der Formel MXyRz um solche, in denen y gleich 4 ist.
Wie im Falle der obigen Al-Verbindungen können auch komplexierte Ti- oder Zr- Verbindungen eingesetzt werden. Zusätzliche bevorzugte Komplexbildner sind hier Acrylsäure und Methacrylsäure, wobei erfindungsgemäße Silane, die Acryl- bzw. Methacryl-Gruppen aufweisen, ebenfalls zur Komplexierung verwendet werden können. In diesem Fall besteht der große Vorteil der erfindungsgemäßen Silane darin, daß zur Komplexierung von Ti- und/oder Zr-Verbindungen keine zu­ sätzlichen Komplexierungsmittel eingesetzt werden müssen.
Konkrete Beispiele für einsetzbare Zr- und Ti-Verbindungen sind die folgenden:
TiCl4, Ti(OC2H5)4, Ti(OC3H7)4, Ti(O-i-C3H7)4, Ti(OC4H9)4, Ti(2-ethylhexoxy)4, ZrCl4, Zr(OC2H5)4, Zr(OC3H7)4, Zr(O-i-C3H7)4, Zr(OC4H9)4, Zr(2-ethylhexoxy)4, ZrOCl2
Weitere hydrolysierbare Verbindungen, die zur Herstellung der Polyheterokonden­ sate eingesetzt werden können, sind z. B. Bortrihalogenide und Borsäureester, wie z. B. BCl3, B(OCH3)3 und B(OC2H5)3, Zinntetrahalogenide und Zinntetraalkoxide, wie z. B. SnCl4 und Sn(OCH3)4, und Vanadyl-Verbindungen, wie z. B. VOCl3 und VO(OCH3)3.
Die erfindungsgemäßen Silane müssen für die Weiterverarbeitung zu den Poly(hetero)kondensaten nicht unbedingt isoliert werden. Es ist auch möglich und bevorzugt, in einem Eintopf-Verfahren, diese Silane zunächst herzustellen und dann - gegebenenfalls nach Zusatz weiterer hydrolysierbarer Verbindungen - hy­ drolytisch zu kondensieren. Diese Reaktionsführung stellt einen großen Vorteil der erfindungsgemäßen Silane und deren Verarbeitung zu Polykondensaten dar.
Wie bereits erwähnt, kann die Herstellung der Poly(hetero)kondensate in auf die­ sem Gebiet üblicher Art und Weise erfolgen. Werden praktisch ausschließlich Sili­ cium-Verbindungen eingesetzt, kann die hydrolytische Kondensation in den meis­ ten Fällen dadurch erfolgen, dass man den zu hydrolysierenden Silicium-Verbin­ dungen, die entweder als solche oder gelöst in einem geeigneten Lösungsmittel vorliegen, das erforderliche Wasser bei Raumtemperatur oder unter leichter Küh­ lung direkt zugibt (vorzugsweise unter Rühren und in Anwesenheit eines Hydrolyse- und Kondensationskatalysators) und dass man die resultierende Mischung dar­ aufhin einige Zeit (ein bis mehrere Stunden) rührt.
Bei Anwesenheit reaktiver Verbindungen des Al, Ti oder Zr empfielt sich in der Re­ gel eine stufenweise Zugabe des Wassers. Unabhängig von der Reaktivität der anwesenden Verbindungen erfolgt die Hydrolyse in der Regel bei Temperaturen zwischen -20 und 130°C, vorzugsweise zwischen 0 und 30°C bzw. dem Siede­ punkt des gegebenenfalls eingesetzten Lösungsmittels. Wie bereits angedeutet, hängt die beste Art und Weise der Wasserzugabe vor allem von der Reaktivität der eingestzten Ausgangsverbindungen ab. So kann man z. B. die gelösten Aus­ gangsverbindungen langsam zu einem Überschuss an Wasser tropfen oder man gibt Wasser in einer Portion oder portionsweise den gegebenenfalls gelösten Aus­ gangsverbindungen zu. Es kann auch nützlich sein, das Wasser nicht als solches zuzugeben, sondern mit Hilfe von wasserhaltigen organischen oder anorgani­ schen Systemen in das Reaktionssystem einzutragen. Als besonders geeignet hat sich in vielen Fällen die Eintragung der Wassermenge in das Reaktionsgemisch mit Hilfe von feuchtigkeitsbeladenen Adsorbentien, z. B. von Molekularsieben, und von wasserhaltigen, organischen Lösungsmitteln, z. B. von 80%-igem Ethanol, erwiesen. Die Wasserzugabe kann aber auch über eine chemische Reaktion erfolgen, bei der Wasser im Laufe der Reaktion freigesetzt wird. Beispiele hierfür sind Vereste­ rungen.
Wenn ein Lösungsmittel verwendet wird, kommen neben den niederen aliphati­ schen Alkoholen (z. B. Ethanol oder i-Propanol) auch Ketone, vorzugsweise nie­ dere Dialkylketone, wie Aceton oder Methylisobutylketon, Ether, vorzugsweise niedere Dialkylether wie Diethylether oder Dibutylether, THF, Amide, Ester, insbe­ sondere Essigsäureethylester, Dimethylformamid, Amine, insbesondere Triethyla­ min, und deren Gemische in Frage.
Werden Spiro-Silane zur Herstellung der Poly(hetero)kondensate eingesetzt, so wird die Hydrolyse bevorzugt in einem bzgl. der Spiro-Silane basischen Milieu durchgeführt. Dies wird entweder durch ein basisches Lösungsmittel, wie z. B. durch Triethylamin, erzeugt, oder durch Zugabe von basichen Hydrolyse- und Kondensationskatalysatoren, wie z. B. von NH3, NaOH, KOH, Methylimidazol, etc.
Die Ausgangsverbindungen müssen nicht notwendigerweise bereits alle zu Beginn der Hydrolyse (Polykondensation) vorhanden sein, sondern in bestimmten Fällen kann es sich sogar als vorteilhaft erweisen, wenn nur ein Teil dieser Verbindungen zunächst mit Wasser in Kontakt gebracht wird und später die restlichen Verbin­ dungen zugegeben werden.
Um insbesondere bei Verwendung von von Silicium-Verbindungen verschiedenen hydrolysierbaren Verbindungen Ausfällungen während der Hydrolyse und der Polykondensation so weit wie möglich zu vermeiden, kann die Wasserzugabe in mehreren Stufen, z. B. in drei Stufen, durchgeführt werden. Dabei kann in der ers­ ten Stufe z. B. ein Zehntel bis ein Zwangzigstel der zur Hydrolyse benötigten Was­ sermenge zugegeben werden. Nach kurzem Rühren kann die Zugabe von einem Fünftel bis zu einem Zehntel der erforderlichen Wassermenge erfolgen und nach weiterem kurzen Rühren kann schließlich der Rest zugegeben werden.
Die Kondensationszeit richtet sich nach den jeweiligen Ausgangskomponenten und deren Mengenanteilen, dem gegebenfalls verwendeten Katalysator, der Reaktionstemperatur, etc. Im allgemeinen erfolgt die Polykondensation bei Normaldruck, sie kann jedoch auch bei erhöhtem oder bei verringertem Druck durchgeführt werden.
Das so erhaltene Poly(hetero)kondensat kann entweder als solches oder nach teilweiser oder nahezu vollständiger Entfernung des verwendeten Lösungsmittels weiterverarbeitet werden. In einigen Fällen kann es sich als vorteilhaft erweisen, in dem nach der Polykondensation erhaltenen Produkt das überschüssige Wasser und das gebildete und gegebenenfalls zusätzlich eingesetzte Lösungsmittel durch ein anderes Lösungsmittel zu ersetzen, um das Poly(hetero)kondensat zu stabilisie­ ren. Zu diesem Zweck kann die Reaktionsmischung z. B. im Vakuum bei leicht er­ höhter Temperatur so weit eingedickt werden, daß sie noch problemlos mit einem anderen Lösungsmittel aufgenommen werden kann.
Sollen diese Poly(hetero)kondensate als Lacke für die Beschichtung (z. B. von Kunststoffen wie etwa PVC, PC, PMMA, PE, PS etc., von Glas, Papier, Holz, Keramik, Metall usw.) eingesetzt werden, so können diesen spätestens vor der Verwendung gegebenenfalls noch übliche Lackadditive zugegeben werden, wie z. B. Färbe­ mittel (Pigmente oder Farbstoffe), Füllstoffe, Oxidationsinhibitoren, Flammschutz­ mittel, Verlaufsmittel, UV-Absorber, Stabilisatoren oder dergleichen. Auch Zusätze zur Erhöhung der Leitfähigkeit (z. B. Graphit-Pulver, Silber-Pulver etc.) verdienen in diesem Zusammenhang Erwähnung. Im Falle der Verwendung als Formmasse kommt insbesondere die Zugabe von anorganischen und/oder organischen Füll­ stoffen in Frage, wie z. B. organische und anorganische Partikel, (Glas-)Fasern, Mi­ neralien etc.
Die endgültige Härtung der Poly(hetero)kondensate erfolgt nach Zugabe geeig­ neter Initiatoren thermisch, redox-induziert oder photochemisch, wobei auch mehrere Härtungsmechanismen parallel und/oder nacheinander ablaufen kön­ nen. Dabei werden im Zuge der Polymerisation die C=C-Doppelbindungen ver­ knüpft und es wird das organische Netzwerk aufgebaut. Aufgrund der relativ ho­ hen Molekulargewichte der erfindungsgemäßen Silane erfahren diese bei der Härtung nur eine geringe Volumenschrumpfung.
Es ist auch möglich, dem Poly(hetero)kondensat vor der endgültigen Härtung, also vor der Polymerisation weitere ionisch und/oder radikalisch und/oder kova­ lent-nucleophil copolymerisierbare Komponenten zuzusetzen. Radikalfisch copo­ lymerisierbare Verbindungen, die zugesetzt werden können, sind z. B. solche mit C=C-Doppelbindungen, wie etwa Acrylate oder Methacrylate, wobei die Poly­ merisation über die C=C-Doppelbindungen verläuft. Ionisch copolymerisierbare Verbindungen, die zugesetzt werden können, enthalten z. B. Ringsysteme, die kationisch, ringöffnend polymerisierbar sind, wie etwa Spiroorthoester, Spiroortho­ carbonate, bicyclische Spiroorthoester, Mono- oder Oligoepoxide oder Spirosila­ ne der allgemeinen Formel IV. Es können aber auch Verbindungen zugesetzt werden, die sowohl kationisch als auch radikalisch polymerisierbor sind, wie z. B. Methacryloyl-Spiroorthoester. Diese sind radikalisch über die C=C-Doppelbindung und kationisch unter Ringöffnung polymerisierbar. Diese Systeme sind z. B. im Jour­ nal f. prakt. Chemie, Band 330, Heft 2, 1988, S. 316-318, oder im Journal of Polymer Science: Part C: Polymer Letters, Vol. 26, S. 517-520 (1988) beschrieben.
Erfolgt die Härtung des Poly(hetero)kondensates photochemisch, so werden die­ sem Photoinitiatoren zugesetzt, bei thermischer Härtung thermische Initiatoren und bei redox-induzierter Härtung Starter-Aktivator-Systeme.
Der Initiator kann in üblichen Mengen zugegeben werden. So kann z. B. einer Mi­ schung, die 30 bis 50 Gew.-% Feststoff (Polykondensat) enthält, Initiatoren in einer Menge von z. B. 0.5 bis 5 Gew.-%, insbesonders von 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Mischung zugesetzt, werden.
Werden zur Herstellung der Poly(hetero)kondensate neben den erfindungsgemä­ ßen Silanen weitere Komponenten eingesetzt, die reaktive Doppelbindungen enthalten, wie z. B. Silane gemäß der allgemeinen Formel (III), so kann über diese Doppelbindungen ebenfalls eine Polymerisation ablaufen, die thermisch und/oder photochemisch und/oder redox initiiert sein kann.
Als Photoinitiatoren können z. B. die im Handel erhältlichen eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Irgacure 184 (1-Hydroxycyclohexylphenylketon), Irgacure 500 (1-Hydroxycyclohexylphenylketon/Benzophenon), und andere von Ciba-Geigy erhältliche Photoinitiatoren vom Irgacure-Typ; Darocure 1173, 1116, 1398, 1174 und 1020 (erhältlich von der Firma Merck), Benzophenon, 2-Chlorthioxanthon, 2- Methylthioxanthon, 2-Iso-propylthioxanthon, Benzoin, 4.4'-Dimethoxybenzoin etc. Erfolgt die Härtung mit sichtbaren Licht, wie z. B. im Dentalbereich, so kann als Ini­ tiator z. B. Campherchionon eingesetzt werden.
Als thermische Initiatoren kommen insbesondere organische Peroxide in Form von Diacylperoxiden, Peroxydicarbonaten, Alkylperestern, Dialkylperoxiden, Perketa­ len, Ketonperoxiden und Alkylhydroperoxiden in Frage. Konkrete und bevorzugte Beispiele für thermische Initiatoren sind Dibenzoylperoxid, t-Butylperbenzoat und Azobisisobutyronitril.
Als Starter/Aktivator-Systeme können hierfür übliche eingesetzt werden, wie z. B. aromatische Amine (z. B. N,N-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-p-toluidin) als Aktivatoren oder als Starter z. B. Dibenzoylperoxid, wobei über deren Konzentration bzw. deren Kon­ zentrationsverhältnis die Härtungszeit entsprechend dem jeweiligen Anwen­ dungsfall eingestellt werden kann. Weitere Amine sind z. B. der DE 43 10 733 zu ent­ nehmen.
Bei kovalent-nucleophiler Härtung werden als Initiatoren z. B. Verbindungen mit mindestens einer Amino-Gruppe zugesetzt. Geeignete Amine sind z. B. der DE 44 05 261 zu entnehmen.
Ein mit einem Initiator versehener Lack (Poly(hetero)kondensat) auf der Basis der erfindungsgemäßen Silane kann dann für Beschichtungen von Substraten einge­ setzt werden. Für diese Beschichtung können übliche Beschichtungsverfahren an­ gewendet werden, z. B. Tauchen, Fluten, Gießen, Schleudern, Walzen, Spritzen, Aufstreichen, elektrostatisches Spritzen und Elektrotauchlackierung. Erwähnt wer­ den soll hier noch, dass der Lack nicht notwendigerweise lösungsmittelhaltig sein muss. Insbesondere bei Verwendung von Ausgangssubstanzen (Silanen) mit zwei Alkoxy-Gruppen am Si-Atom kann auch ohne Zusatz von Lösungsmitteln gearbei­ tet werden.
Vor der Härtung lässt man vorzugsweise den aufgetragenen Lack abtrocknen. Danach kann er, abhängig von der Art des Initiators, redox-induziert, thermisch oder photochemisch in an sich bekannter Weise gehärtet werden. Selbstver­ ständlich sind auch Kombinationen von Aushärtungsmethoden möglich.
Erfolgt die Härtung des aufgetragenen Lackes durch Bestrahlen kann es sich von Vorteil erweisen, nach der Strahlungshärtung eine thermische Härtung durchzu­ führen, insbesondere um noch vorhandenes Lösungsmittel zu entfernen oder um noch weitere reaktive Gruppen in die Härtung miteinzubeziehen.
Obwohl in den Poly(hetero)kondensaten auf der Basis der erfindungsgemäßen Silane bereits polymerisierbare Gruppen vorhanden sind, kann es sich in bestimm­ ten Fällen als vorteilhaft erweisen, diesen Kondensaten vor oder bei ihrer Weiter­ verarbeitung (Härtung) noch weitere Verbindungen (vorzugsweise rein organi­ scher Natur) mit z. B. ungesättigten Gruppen zuzugeben. Bevorzugte Beispiele für derartige Verbindungen sind Acrylsäure und Methacrylsäure sowie davon abge­ leitete Verbindungen, insbesondere Ester von vorzugsweise einwertigen Alkoholen (z. B. C1-4-Alkanolen), (Meth)Acrylnitril, Styrol und Mischungen derselben. Im Fall der Verwendung der Poly(hetero)kondensate zur Herstellung von Beschichtungs­ lacken können derartige Verbindungen gleichzeitig als Lösungs- bzw. Verdün­ nungsmittel wirken.
Die Herstellung von Formkörpern bzw. Formmassen aus Poly(hetero)kondensaten auf der Basis der erfindungsgemäßen Silane kann mit jeder auf diesem Gebiet gebräuchlichen Methode erfolgen, z. B. durch Pressen, Spritzguss, Formgießen, Extrusion etc. Auch zur Herstellung von Kompositmaterialien (z. B. mit Glasfaserver­ stärkung) sind die Poly(hetero)kondensate auf der Basis der erfindungsgemäßen Silane geeignet.
Eine weitere Anwendungsmöglichkeit finden die erfindungsgemäßen Silane bei der Herstellung von hydrolytisch kondensierbaren Polymerisaten. Dazu werden die erfindungsgemäßen Silane alleine oder zusammen mit anderen radikalisch und/oder ionisch und/oder kovalent-nucleophil copolymerisierbaren Komponen­ ten polymerisiert, wobei die endgültige Härtung dann durch hydrolytische Kon­ densation über die hydrolysierbaren Gruppen der erfindungsgemäßen Silane und eventuell weiterer, hydrolysierbarer Komponenten erfolgt. In diesem Fall wird zu­ erst durch Polymerisation das organische Netzwerk aufgebaut und dann durch hydrolytische Kondensation das anorganische.
Die Herstellung der Polymerisate erfolgt durch radikalische und/oder ionische und/oder kovalent-nucleophile Polymerisation einer oder mehrerer C=C-Doppel­ bindungen-haltiger Verbindungen und gegebenenfalls anderer, radikalisch und/oder ionisch und/oder kovalent-nucleophil polymerisierbarer Verbindungen redox-induziert und/oder durch Einwirken von Wärme und/oder von elektromag­ netischer Strahlung, gegebenenfalls in Anwesenheit eines oder mehrerer Initiato­ ren und/oder eines Lösungsmittels, und ist dadurch gekennzeichnet, dass, auf der Basis monomerer Verbindlungen, 1 bis 100 Molprozent der C=C-Doppelbindun­ gen-haltiger Verbindungen aus den erfindungsgemäßen Silanen der allgemeinen Formel (I) ausgewählt wenden.
Es ist aber auch möglich, den erfindungsgemäßen Silanen vor der Polymerisation weitere ionisch und/oder radikalisch und/oder kovalent-nucleophil copolymeri­ sierbare Komponenten zuzusetzen. Radikalisch polymerisierbare Verbindungen, die zugesetzt werden können, sind z. B. solche mit C=C-Doppelbindungen, wie etwa Acrylate oder Methacrylate, wobei die Polymerisation über die C=C-Dop­ pelbindungen erfolgt. Ionisch polymerisierbare Verbindungen, die zugesetzt wer­ den können, enthalten z. B. Ringsysteme, die kationisch ringöffnend polymerisier­ bar sind, wie etwa Spiroorthoester, Spiroorthocarbonate, bicyclische Spiroorthoes­ ter, Mono- oder Oligoepoxide oder Spiro-Silane der allgemeinen Formel IV. Es können aber auch Verbindungen zugesetzt werden, die sowohl kationisch als auch radikalisch polymerisierbar sind, wie z. B. Methacryloyl-Spiroorthoester. Diese sind radikalisch über die C=C-Doppelbindung und kationisch unter Ringöffnung polymerisierbar. Diese Systeme sind z. B. im Journal f. prakt. Chemie, Band 330, Heft 2, 1988, S. 316-318, oder im Journal of Polymer Science: Part C: Polymer Let­ ters, Vol. 26, S. 517-520 (1988) beschrieben.
Ferner können den erfindungsgemäßen Silanen vor der Polymerisation weitere hydrolysierbare und polymerisierbare Verbindungen des Siliciums zugesetzt wer­ den, gegebenenfalls in vorkondensierter Form, die dann mit einpolymerisiert wer­ den. Solche Silicium-Verbindungen leiten sich z. B. von Epoxid-haltigen Silanen ab, sind deshalb kationisch polymerisierbar und werden u. a. für die Herstellung der Spiro-Silane gemäß der DE 41 25 201 C 1 eingesetzt. Diese Systeme sind in der DE 41 25 201 C1 beschrieben.
Es können aber auch Silicium-Verbindungen eingesetzt werden, die sich z. B. von solchen der allgemeinen Formel (III) ableiten und radikalisch polymerisierbar sind. Diese Systeme sind bei der Herstellung der Poly(hetero)kondensate bereits näher beschrieben worden.
Die Polymerisation erfolgt redox-induziert und/oder thermisch und/oder photo­ chemisch nach Zugabe geeigneter Initiatoren. Dabei werden z. B. im Zuge einer radikalischen Polymerisation C=C-Doppelbindungen verknüpft und gegebenen­ falls im Zuge einer kationischen Polymerisation Ringe von Spiro-Gruppen und ge­ gebenenfalls weitere radikalisch polymerisierbare Ringe geöffnet. Dadurch wird das organische Netzwerk aufgebaut. Überraschenderweise wurde festgestellt, dass sich im Laufe dieser Polymerisation das Volumen der Reaktionsmasse nicht oder nur geringfügig ändert. Verantwortlich dafür ist das relativ hohe Molekular­ gewicht der erfindungsgemäßen Silane.
Erfolgt die Polymerisation photochemisch, so werden der Reaktionsmasse Photo­ initiatoren zugesetzt, erfolgt die Polymerisation thermisch, so werden thermische Initiatoren zugesetzt und bei redox-induzierter Polymerisation Starter/Aktivator-Sys­ teme.
Wurden den erfindungsgemäßen Silanen Komponenten mit Spiro-Gruppen zuge­ setzt, so kann über diese ebenfalls eine Polymerisation ablaufen, die thermisch oder photochemisch initiierbar ist. Als Photoinitiatoren hierfür können z. B. die im Handel erhältlichen eingesetzt werden.
Der Initiator kann in üblichen Mengen zugegeben werden. So kann z. B. einer Mi­ schung, die 30 bis 50 Gew.-% Feststoff enthält, Initiator in einer Menge von z. B. 0.5 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Mischung zuge­ setzt, werden.
Das auf diese Weise erhaltene Polymerisat kann man nun zum Aufbau des anor­ ganischen Netzwerkes, gegebenenfalls in Anwesenheit weiterer, hydrolytisch kondensierbarer Verbindungen des Siliciums und gegebenenfalls anderer Ele­ mente aus der Gruppe B, Al, P, Sn, Pb, der Übergangsmetalle, der Lanthaniden und der Actiniden, und/oder von den oben genannten Verbindungen abgeleite­ ten Vorkondensaten, durch Einwirkung von Wasser oder Feuchtigkeit, gegebe­ nenfalls in Anwesenheit eines Katalysators und/oder eines Lösungsmittels, hydroly­ tisch kondensieren. Die Polymerisate enthalten hydrolysierbare Gruppen X, z. B. Alkoxy-Gruppen, so daß damit ein anorganisches Netzwerk (Si-O-Si-Einheiten) auf­ gebaut werden kann.
Unter den gegebenenfalls eingesetzten hydrolysierbaren Verbindungen des Silici­ ums sind solche der allgemeinen Formel (II), gegebenenfalls in vorkondensierter Form, bevorzugt. Diese Systeme wurden bereits bei der Herstellung der Po­ ly(hetero)kondensate ausführlich beschrieben.
Unter den gegebenenfalls eingesetzten hydrolysierbaren Aluminium-Verbindun­ gen sind diejenigen besonders bevorzugt, die die allgemeine Formel AlRo 3 auf­ weisen, und geeignete hydrolysierbare Titan- oder Zirkonium-Verbindungen, die gegebenenfalls eingesetzt werden können, sind solche der allgemeinen Formel MXyRz. Auch diese Systeme wurden bereits bei der Herstellung der Poly(hetero) kondensate ausführlich abgehandelt.
Weitere hydrolysierbare Verbindungen, die dem Polymerisat zugesetzt werden können, sind z. B. Bortrihalogenide und Borsäureester, wie z. B. BCl3, B(OCH3)3 und B(OC2H5)3, Zinntetrahalogenide und Zinntetraalkoxide, wie z. B. SnCl4 und Sn(OCH3)4, und Vanadyl-Verbindungen, wie z. B. VOCl3 und VO(OCH3)3.
Auch hier kann, wie bereits erwähnt, die hydrolytische Kondensation in auf diesem Gebiet üblicher Art und Weise erfolgen. Die hydrolytische Kondensation kann in den meisten Fällen dadurch erfolgen, daß man dem zu hydrolysierenden Poly­ merisat, das entweder als solches oder gelöst in einem geeigneten Lösungsmittel vorliegt, das erforderliche Wasser bei Raumtemperatur oder unter leichter Küh­ lung direkt zugibt, vorzugsweise unter Rühren und in Anwesenheit eines Hydrolyse- und Kondensationskatalysators.
Bei Anwesenheit reaktiver Verbindungen von Al, Ti oder Zr empfiehlt sich auch hier in der Regel eine stufenweise Zugabe des Wassers. Unabhängig von der Reaktivi­ tät der anwesenden Verbindungen erfolgt die Hydrolyse auch hier in der Regel bei Temperaturen zwischen -20 und 130°C, vorzugsweise zwischen 0 und 30°C bzw. dem Siedepunkt des gegebenenfalls eingesetzten Lösungsmittels. Wie be­ reits angedeutet, hängt die beste Art und Weise der Zugabe von Wasser vor allem von der Reaktivität der eingesetzten Ausgangsverbindungen ab. So kann man z. B. das gelöste Polymerisat langsam zu einem Überschuß an Wassertropfen oder man gibt Wasser in einer Portion oder portionsweise dem gegebenenfalls gelös­ ten Polymerisat zu. Es kann auch nützlich sein, das Wasser nicht als solches zuzu­ geben, sondern mit Hilfe von wasserhaltigen organischen oder anorganischen Systemen in das Reaktionssystem einzutragen.
Mit den erfindungsgemäßen, mehrfach funktionellen Silanen stehen Ausgangs­ verbindungen zur Verfügung, die die Herstellung von anorganisch-organischen Verbundpolymeren mit den unterschiedlichsten und in weiten Bereichen einstell­ baren Eigenschaften bzw. die Modifikation von bestehenden Verbundpolymeren ermöglichen. Der Einsatz solcher Materialien erstreckt sich auf die verschiedens­ ten Zwecke und unter anderem auf die Verwendung als Bulkmaterialien, Kompo­ site, Klebstoffe, Verguss- und Dichtungsmassen, Beschichtungsmaterialien, Haft­ vermittler und Bindemittel für keramische Partikel (keramische Formgebungsver­ fahren), zur Herstellung bzw. Primung von Füllstoffen und Fasern, von Schleifschei­ ben, als Einsatz im Reaktionsextruder und in dentalen Restaurationsmaterialien. Für die organische Polymerisation kommt die photochemisch, die thermisch sowie die chemisch (2-Komponenten, anaerob, Redox, etc.) induzierte Umsetzung in Frage. Die Kombination von Selbsthärtung mit z. B. photoinduzierter bzw. thermi­ scher Härtung ist ebenfalls möglich.
Ein besonderer Vorteil der erfindungsgemäßen Silane z. B. gegenüber Silanen der DE 40 11 044 C2 liegt in deren ausgezeichneter chemischer und thermischer Sta­ bilität. Die Amid-Gruppe der erfindungsgemäßen Silane ist im Vergleich zur Ur­ ethan-Gruppe der Silane der DE 40 11 044 C2 chemisch und thermisch stabiler.
An Hand eines Ausführungsbeispiels wird die Erfindung näher erläutert.
1. Synthese des Carbonsäure-modifizierten Dimethacrylats
Zunächst wird nach üblichen Methoden gemäß folgendem Reaktionsschema ein Carbonsäure-modifiziertes Dimethacrylat hergestellt.
2. Synthese des erfindungsgemäßen Silans
Zur Vorlage von 19.8 g (0.08 mol) 3-Isocyanatopropyltriethoxysilan und 0.45 g (4.0 mol) Diazabicyclooctan (DABCO) als Katalysator werden unter trockener Atmos­ phäre 26.2 g (0.08 mol) des Carbonsäure-modifizierten Dimethacrylats (aus 1.) bei 50°C zugetropft. Die Umsetzung kann über die Abnahme der Isocyanat-Bande (ν(NCO) = 2273 cm-1) und über die Entstehung und Zunahme der der gebildeten Amid-Gruppe zuzuordnenden Bande im IR-Spektrum verfolgt werden. Nach be­ endeter Zugabe und weiterem Rühren bei 50°C zur Vervollständigung der Reak­ tion wird das gewünschte Produkt nach üblicher Aufarbeitung in Form einer kla­ ren, farblosen Flüssigkeit erhalten.
IR-Daten:
ν(NH ↔ Amid) ≈ 3324 cm-1
ν(C=O ↔ Amid) ≈ 1657 cm-1
ν(C=C ↔ Methacrylat) ≈ 1655 cm-1
ν(C=O ↔ Ester, Methacrylat) ≈ 1726 cm-1
3. Hydrolyse und Kondensation, Synthese des Polykondensats
80 mmol des Produkts aus 2. wird in 80 ml Essigester zur Hydrolyse und Kondensa­ tion der Ethoxy-Gruppen mit 8.64 g Wasser (+ Katalysator) versetzt und bei RT ge­ rührt. Nach vollständigem Umsatz (Nachweis über Wassertitration) kann die nach Aufarbeitung klare Lösung nach Zusatz eines Initiators z. B. zur Beschichtung (mit anschließender Härtung, d. h. Polymerisation der Methacrylat-Gruppen) von be­ liebigen Substraten verwendet werden.
4. Hydrolyse und Kondensation, Synthese des Polykondensats
80 mmol des Produkts aus 2. wird in 80 ml Essigester zur Hydrolyse und Kondensa­ tion der Ethoxy-Gruppen mit 8.64 g Wasser (+ Katalysator) versetzt und bei RT ge­ rührt. Nach vollständigem Umsatz (Nachweis über Wassertitration) und Zugabe von 27 mmol Dodecandioldimethacrylat kann die nach Aufarbeitung klare Lö­ sung nach Zusatz eines Initiators z. B. zur Beschichtung (mit anschließender Här­ tung, d. h. Polymerisation der Methacrylat-Gruppen) von beliebigen Substraten verwendet werden.
Nach Entfernen des Lösungsmittels wird ein flüssiges Harz erhalten (lösungsmittelfreie Applikation ist somit möglich), das nach Zusatz eines Initiators und Härtung (d. h. Polymerisation der Methacrylat-Gruppen) z. B. zur Herstellung von Formkörpern verwendet werden kann.
5. Härtung, Polymerisation der Doppelbindungen
In 10 g des Harzes aus 4. werden 1% Lucrin (Photoinitiator) gelöst und in eine Stäbchenform (2 × 2 × 25 mm3) gegeben. Die Methacrylat-Gruppen werden im Rahmen eine photoinduzierten radikalischen Polymerisation umgesetzt, wobei das Harz aushärtet. Dazu wird beidseitig mit einem Punktstrahler belichtet. Mittels 3-Punktbiegeversuch wird das E-Modul sowie die Bruchfestigkeit der resultieren­ den Stäbchen bestimmt.
E-Modul = 2.66 Gpa
Bruchfestigkeit = 118 MPa
Es resultieren somit ausgezeichnete mechanische Daten, weshalb die erfindungs­ gemäßen Silane z. B. zur Herstellung von Matrixsystemen für dentale Komposite bestens geeignet sind.

Claims (20)

1. Hydrolysierbare und polymerisierbare organisch modifizierte Silane der all­ gemeinen Formel I
in der die Reste und Indices folgende Bedeutung haben:
B = geradkettiger oder verzweigter organischer Rest mit 2 bis 50 Kohlenstoff-Ato­ men und mit mindestens einer C=C-Doppelbindung;
R = gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkylaryl oder Arylalkyl mit jeweils 1 bis 15 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste Sauerstoff- und/oder Schwefel- und/oder Stickstoff-Atome enthalten können;
Ro = gegebenenfalls substituiertes Alkylen, Alkenylen, Arylen, Alkylenarylen oder Arylenalkylen mit jeweils 1 bis 15 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste Sau­ erstoff- und/oder Schwefel- und/oder Stickstoff-Atome enthalten können;
R' = gegebenenfalls substituiertes Alkylen, Alkenylen, Arylen, Alkylenarylen oder Arylenalkylen mit jeweils 1 bis 15 Kohlenstoff-Atomen, wobei diese Reste Sau­ erstoff- und/oder Schwefel- und/oder Stickstoff-Atome enthalten können,
X = Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Alkoxy, Acyloxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbo­ nyl oder NR"2, mit R" gleich Wasserstoff, Alkyl oder Aryl;
a = 1, 2 oder 3;
b = 1, 2 oder 3, mit a+b = 2, 3 oder 4;
c = 0 oder 1;
d = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10;
e = 1, 2, 3 oder 4, mit e = 1 für c = 0.
2. Silane nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel Ia,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
3. Silane nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel Ib,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
4. Silane nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel Ic,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
5. Silane nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel Id,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
6. Silane nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel Ie,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
7. Silane nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel If,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
8. Silane nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die allgemeine Formel Ig,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
9. Silane nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass in der allgemeinen Formel I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If oder Ig die Reste und Indices die fol­ gende Bedeutung haben:
X = (C1-C4)-Alkoxy, bevorzugt Methoxy und Ethoxy, oder Halogen, bevorzugt Cl;
R = (C1-C4)-Alkyl, bevorzugt Methyl und Ethyl;
R' (C1-C4)-Alkylen, bevorzugt Methylen, Ethylen und Propylen;
B, Ro, a, b, c, d und e sind wie in Anspruch 1 definiert.
10. Silane nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekenn­ zeichnet, dass B in der allgemeinen Formel I, Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If oder Ig einen substi­ tuierten oder unsubstituierten organischen Rest mit einer oder mehreren Acrylat- und/oder Methacrylat-Gruppen darstellt.
11. Silane nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass sich der Rest B ab­ leitet von Acrylsäureestern und/oder von Methacrylsäureestern des Trimethylol­ propan, des Glycerins, des Pentaerythrit, des Dipentaerythrit, der C2-C4 Alkandio­ le, der Polyethylenglycole, der Polypropylenglycole oder des gegebenenfalls substituierten und/oder alkoxylierten Bisphenols A.
12. Verfahren zur Herstellung der Silane nach einem oder mehreren der An­ sprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass man b.e Mole einer Verbindung B(COOH)d mit d Molen einer Verbindung [{OCN-R'}eRo c]bSiXaR4-a-b unter decarb­ oxylierenden Bedingungen umsetzt, wobei die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
13. Verwendung der Silane nach Anspruch 1 zur Herstellung von organisch mo­ difizierten Kieselsäurepolykondensaten oder von organisch modifizierten Kiesel­ säureheteropolykondensaten durch hydrolytische Kondensation einer oder mehrerer hydrolytisch kondensierbarer Verbindungen des Siliciums und gegebe­ nenfalls anderer Elemente aus der Gruppe B, Al, P, Sn, Pb, der Übergangsmetalle, der Lanthaniden und der Actiniden, und/oder von den oben genannten Verbin­ dungen abgeleiteten Vorkondensaten, gegebenenfalls in Anwesenheit eines Ka­ talysators und/oder eines Lösungsmittels, durch Einwirkung von Wasser oder von Feuchtigkeit, dadurch gekennzeichnet, dass auf der Basis monomerer Verbindun­ gen 1 bis 100 Mol-Prozent der hydrolytisch kondensierbaren Verbindungen aus Silanen der allgemeinen Formel I ausgewählt werden,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
14. Verwendung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass man als weitere hydrolytisch kondensierbare Verbindungen radikalisch und/oder ionisch und/oder kovalent-nucleophil polymerisierbare Verbindungen, gegebenenfalls in vorkondensierter Form, einsetzt.
15. Verwendung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass man dem Polykondensat einen oder mehrere Initiatoren zusetzt und dass man das Polykondensat thermisch und/oder photochemisch und/oder redoxinduziert härtet.
16. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass man dem Polykondensat vor der Härtung eine oder meh­ rere radikalisch und/oder ionisch und/oder kovalent-nucleophil polymerisierbare Komponenten zusetzt.
17. Verwendung der Silane nach Anspruch 1 zur Herstellung von Polymerisaten durch radikalische und/oder ionische und/oder kovalent-nucleophile Polymerisa­ tion einer oder mehrerer C=C-Doppelbindungen enthaltender Verbindungen und gegebenenfalls anderer radikalisch und/oder ionisch und/oder kovalent-nucleo­ phil polymerisierbarer Verbindungen redoxinduziert und/oder durch Einwirken von Wärme und/oder von elektromagnetischer Strahlung und gegebenenfalls in An­ wesenheit eines oder mehrerer Initiatoren und/oder eines Lösungsmittels, dadurch gekennzeichnet, dass auf der Basis monomerer Verbindungen 1 bis 100 Mol-Pro­ zent aus Silanen der Formel I ausgewählt werden,
in der die Reste und Indices wie in Anspruch 1 definiert sind.
18. Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass man als kationisch polymerisierbare Verbindungen einen oder mehrere Spiroorthoester, Spiroorthocarbonate, bicyclische Spiroorthoester, Methacryloyl-Spiroorthoester, Mono- oder Oligoepoxide einsetzt.
19. Verwendung nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, dass man das Polymerisat, gegebenenfalls in Anwesenheit weiterer hydrolytisch kon­ densierbarer Verbindungen des Siliciums und gegebenenfalls anderer Elemente aus der Gruppe B, Al, P, Sn, Pb, der Übergangsmetalle, der Lanthaniden und der Actiniden, und/oder von den oben genannten Verbindungen abgeleiteten Vor­ kondensaten, durch Einwirkung von Wasser oder Feuchtigkeit, gegebenenfalls in Anwesenheit eines Katalysators und/oder eines Lösungsmittels, hydrolytisch kon­ densiert.
20. Verwendung der Silane nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 zur Herstellung von Polykondensaten, von Heteropolykondensaten, von Polymeri­ saten, von Bulkmaterialien, von Kompositen, von Klebstoffen, von Verguss- und Dichtungsmassen, von Beschichtungsmaterialien, von Beschichtungen, von Schleifmitteln, von Haftvermittlern, von Bindemitteln, von Füllstoffen, von Fasern, von Folien, von (Contact)Linsen und von dentalen Restaurationsmaterialien.
DE19910895A 1999-03-11 1999-03-11 Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane Ceased DE19910895A1 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19910895A DE19910895A1 (de) 1999-03-11 1999-03-11 Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane
EP00916815A EP1159281B1 (de) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolysierbare und polymerisierbare silane
AT00916815T ATE385236T1 (de) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolysierbare und polymerisierbare silane
DK00916815T DK1159281T3 (da) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolyserbare og polymeriserbare silaner
PCT/DE2000/000765 WO2000053612A1 (de) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolysierbare und polymerisierbare silane
DE50014944T DE50014944D1 (de) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolysierbare und polymerisierbare silane
CA002366629A CA2366629A1 (en) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolysable and polymerisable silanes
AU56475/00A AU5647500A (en) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolysable and polymerisable silanes
US09/936,206 US6794527B1 (en) 1999-03-11 2000-07-03 Hydrolyzable and polymerizable silanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19910895A DE19910895A1 (de) 1999-03-11 1999-03-11 Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19910895A1 true DE19910895A1 (de) 2000-09-21

Family

ID=7900629

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19910895A Ceased DE19910895A1 (de) 1999-03-11 1999-03-11 Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane
DE50014944T Expired - Lifetime DE50014944D1 (de) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolysierbare und polymerisierbare silane

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE50014944T Expired - Lifetime DE50014944D1 (de) 1999-03-11 2000-03-07 Hydrolysierbare und polymerisierbare silane

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6794527B1 (de)
EP (1) EP1159281B1 (de)
AT (1) ATE385236T1 (de)
AU (1) AU5647500A (de)
CA (1) CA2366629A1 (de)
DE (2) DE19910895A1 (de)
DK (1) DK1159281T3 (de)
WO (1) WO2000053612A1 (de)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007115926A2 (de) * 2006-04-07 2007-10-18 Ivoclar Vivadent Ag Dentalmaterialien enthaltend hydrophobe, nanopartikuläre kieselsäurecokondensate und deren verwendung
EP1865569A1 (de) 2006-06-07 2007-12-12 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Wärmeabfuhr aus einer Brennstoffzellenanlage sowie Brennstoffzellenanlage
US7932414B2 (en) 2003-10-24 2011-04-26 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Silane and silicic acid polycondensates with radicals containing branched-chain urethane, acid amide and/or carboxylic acid ester groups
US8076441B2 (en) 2005-04-19 2011-12-13 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Process for bridging organically polymerizable silanes or silane resin systems containing hydroxy- or carboxylic acid groups as well as products obtained with said process
DE102011053865A1 (de) 2011-09-22 2013-03-28 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane mit einstellbarer räumlicher Verteilung der funktionellen Gruppen sowie deren Verwendung
DE102012202005A1 (de) 2011-10-12 2013-04-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Gefüllte und ungefüllte, organisch modifizierte, gegebenenfalls organisch vernetzte Kieselsäure(hetero)polysilikate als Dentalmaterialien für die "Chairside"-Behandlung
WO2013053693A1 (de) 2011-10-12 2013-04-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kieselsäurepolykondensate mit cyclischen olefinhaltigen strukturen, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
DE102012104139A1 (de) 2012-05-11 2013-11-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verwendung eines ungefüllten oder mit Füllstoff gefüllten, organisch modifizierten Kieselsäure(hetero)polykondensats in medizinischen und nichtmedizinischen Verfahren zum Verändern der Oberfläche eines Körpers aus einem bereits ausgehärteten, ungefüllten oder mit Füllstoff gefüllten Kieselsäure(hetero)polykondensat, insbesondere für die zahnmedizinische "Chairside"-Behandlung
DE102012109685A1 (de) 2012-10-11 2014-04-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Umwandlung reaktiver Gruppen an Si-C-gebundenen Resten von Silanen unter gleichzeitiger Vergrößerung von deren räumlichem Abstand zueinander
DE102013108594A1 (de) 2013-08-08 2015-02-12 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Silane und Kieselsäure(hetero)polykondensate mit über Kupplungsgruppen angebundenen Aromaten, die sich als oder für Matrixsysteme mit hoher Transluzenz und guter Mechanik eignen
EP2851349A1 (de) 2013-09-24 2015-03-25 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Elektrochrome Materialien mit verbesserter Temperaturstabilität
DE102014115751A1 (de) 2014-10-29 2016-05-04 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mit aromatischen Resten und mit Hydroxygruppen substituierte Silane und Kieselsäure(hetero)polykondensate sowie Derivate davon, die sich als solche oder als Komposite für (Matrix-)Systeme mit hoher Transluzenz und guter Mechanik eignen
DE102015112800A1 (de) 2015-04-09 2016-10-13 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mehrteilig aufgebaute Dentalprothese sowie Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung
DE102015114397A1 (de) 2015-08-28 2017-03-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Misch- und Formverfahren für gefüllte Duromere aus organisch vernetzbaren Kompositmassen, insbesondere für dentale Zwecke
DE102017211562A1 (de) 2017-07-06 2019-01-10 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Beschichtete Cellulosefaser, faserverstärkter Verbundwerkstoff und Verfahren zu deren Herstellung
DE102018117617A1 (de) 2018-07-20 2020-01-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Herstellung von Formkörpern aus einem anorganisch-organischen Hybridpolymer mit hoher Auflösung mittels 3D-Druck, Formkörper mit hohen Biegefestigkeiten und E-Moduln und deren Anwendung für dentale Zwecke

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004040386A1 (de) * 2004-08-19 2006-03-02 Heraeus Kulzer Gmbh Zusammensetzungen auf Basis silanterminierter Polyether und deren Verwendung
US20060189707A1 (en) * 2005-02-24 2006-08-24 Norbert Abels Kits and methods for coating a dental filling material to increase wear resistance and durability
DE102005062115A1 (de) * 2005-12-23 2007-06-28 Robert Bosch Gmbh Glüh-, Zünd- oder Heizelement für Verbrennungs- und/oder Heizvorrichtungen
DE102007038661A1 (de) * 2007-08-15 2009-02-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Silanvernetzender Kleb- oder Dichtstoff mit N-Silylakylamiden und seine Verwendung
JP2011522077A (ja) * 2008-05-29 2011-07-28 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ポリウレタン−シリカ相互侵入網目構造と共有結合した抗菌剤を含有する抗菌組成物
DE102013008176A1 (de) 2012-10-05 2014-04-10 Voco Gmbh Kit und Verfahren zur indirekten chairside Herstellung von Kompositinlays
DE102013104600B4 (de) 2013-01-11 2019-10-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Schichten oder dreidimensionale Formkörper mit zwei Bereichen unterschiedlicher Primär- und/oder Sekundärstruktur, Verfahren zur Herstellung des Formkörpers und Materialien zur Durchführung dieses Verfahrens
US9470858B2 (en) 2013-01-11 2016-10-18 Multiphoton Optics Gmbh Optical package and a process for its preparation

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4011044C2 (de) * 1990-04-05 1992-09-10 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
DE4125201C1 (de) * 1991-07-30 1992-10-01 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
DE4310733A1 (de) * 1993-04-01 1994-10-06 Fraunhofer Ges Forschung Selbsthärtende Systeme
DE4416857C1 (de) * 1994-05-13 1995-06-29 Fraunhofer Ges Forschung Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE4405261A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-24 Fraunhofer Ges Forschung Kovalent-nucleophil selbsthärtende Systeme
DE19627198C2 (de) * 1995-07-06 1997-11-20 Fraunhofer Ges Forschung Hydrolysierbare und polymerisierbare bzw. polyaddierbare Silane, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773607A (en) * 1971-06-17 1973-11-20 Owens Corning Fiberglass Corp Glass fiber reinforced elastomers
US4584138A (en) * 1983-09-30 1986-04-22 Union Carbide Corporation Novel fatty ethenoid acylaminoorganosilicon compounds and their use as a coupling agent
JPH04346993A (ja) * 1991-05-22 1992-12-02 Arakawa Chem Ind Co Ltd 新規なシラン化合物およびその製造法
US5332429A (en) * 1991-05-31 1994-07-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Method for treating fluoroaluminosilicate glass
US5348771A (en) * 1993-11-19 1994-09-20 Dow Corning Corporation Method of producing an oxygen barrier coating containing trimethoxysilyl functional pentadienoate
US5919885A (en) 1994-02-18 1999-07-06 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Covalently and nucleophilically self-curing systems
GB9409525D0 (en) 1994-05-12 1994-06-29 Zeneca Ltd Compositions

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4011044C2 (de) * 1990-04-05 1992-09-10 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
DE4125201C1 (de) * 1991-07-30 1992-10-01 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
DE4310733A1 (de) * 1993-04-01 1994-10-06 Fraunhofer Ges Forschung Selbsthärtende Systeme
DE4405261A1 (de) * 1994-02-18 1995-08-24 Fraunhofer Ges Forschung Kovalent-nucleophil selbsthärtende Systeme
DE4416857C1 (de) * 1994-05-13 1995-06-29 Fraunhofer Ges Forschung Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE19627198C2 (de) * 1995-07-06 1997-11-20 Fraunhofer Ges Forschung Hydrolysierbare und polymerisierbare bzw. polyaddierbare Silane, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung

Cited By (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7932414B2 (en) 2003-10-24 2011-04-26 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Silane and silicic acid polycondensates with radicals containing branched-chain urethane, acid amide and/or carboxylic acid ester groups
US8076441B2 (en) 2005-04-19 2011-12-13 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Process for bridging organically polymerizable silanes or silane resin systems containing hydroxy- or carboxylic acid groups as well as products obtained with said process
US8889758B2 (en) 2006-04-07 2014-11-18 Ivoclar Vivadent Ag Dental materials containing hydrophobic nanoparticulate silicic acid co-condensates and use thereof
WO2007115926A3 (de) * 2006-04-07 2008-05-22 Ivoclar Vivadent Ag Dentalmaterialien enthaltend hydrophobe, nanopartikuläre kieselsäurecokondensate und deren verwendung
WO2007115926A2 (de) * 2006-04-07 2007-10-18 Ivoclar Vivadent Ag Dentalmaterialien enthaltend hydrophobe, nanopartikuläre kieselsäurecokondensate und deren verwendung
EP1865569A1 (de) 2006-06-07 2007-12-12 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Wärmeabfuhr aus einer Brennstoffzellenanlage sowie Brennstoffzellenanlage
WO2013041723A1 (de) 2011-09-22 2013-03-28 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Hydrolysierbare und polymerisierbare silane mit einstellbarer räumlicher verteilung der funktionellen gruppen sowie deren verwendung
DE102011053865A1 (de) 2011-09-22 2013-03-28 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane mit einstellbarer räumlicher Verteilung der funktionellen Gruppen sowie deren Verwendung
DE102012202005A1 (de) 2011-10-12 2013-04-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Gefüllte und ungefüllte, organisch modifizierte, gegebenenfalls organisch vernetzte Kieselsäure(hetero)polysilikate als Dentalmaterialien für die "Chairside"-Behandlung
WO2013053693A1 (de) 2011-10-12 2013-04-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kieselsäurepolykondensate mit cyclischen olefinhaltigen strukturen, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung
DE102011054440A1 (de) 2011-10-12 2013-04-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Kieselsäurepolykondensate mit cyclischen olefinhaltigen Strukturen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
WO2013053745A1 (de) 2011-10-12 2013-04-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Gefüllte und ungefüllte,organisch modifizierte, gegebenenfalls organisch vernetzte kieselsäure(hetero)polysilikate als dentalmaterialien für die "chairside"-behandlung
US9233992B2 (en) 2011-10-12 2016-01-12 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Silicic acid polycondensates having cyclic olefin-containing structures, method for the production thereof, and use thereof
DE102012104139A1 (de) 2012-05-11 2013-11-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verwendung eines ungefüllten oder mit Füllstoff gefüllten, organisch modifizierten Kieselsäure(hetero)polykondensats in medizinischen und nichtmedizinischen Verfahren zum Verändern der Oberfläche eines Körpers aus einem bereits ausgehärteten, ungefüllten oder mit Füllstoff gefüllten Kieselsäure(hetero)polykondensat, insbesondere für die zahnmedizinische "Chairside"-Behandlung
WO2013167484A2 (de) 2012-05-11 2013-11-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verwendung eines ungefüllten oder mit füllstoff gefüllten, organisch modifizierten kieselsäure(hetero)polykondensats in medizinischen und nichtmedizinischen verfahren zum verändern der oberfläche eines körpers aus einem bereits ausgehärteten, ungefüllten oder mit füllstoff gefüllten kieselsäure(hetero)polykondensat, insbesondere für die zahnmedizinische "chairside"-behandlung
WO2014057095A1 (de) 2012-10-11 2014-04-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. VERFAHREN ZUR UMWANDLUNG REAKTIVER GRUPPEN AN SI-C-GEBUNDENEN RESTEN VON SILANEN UNTER GLEICHZEITIGER VERGRÖßERUNG VON DEREN RÄUMLICHEM ABSTAND ZUEINANDER
DE102012109685A1 (de) 2012-10-11 2014-04-17 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Umwandlung reaktiver Gruppen an Si-C-gebundenen Resten von Silanen unter gleichzeitiger Vergrößerung von deren räumlichem Abstand zueinander
DE102013108594A1 (de) 2013-08-08 2015-02-12 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Silane und Kieselsäure(hetero)polykondensate mit über Kupplungsgruppen angebundenen Aromaten, die sich als oder für Matrixsysteme mit hoher Transluzenz und guter Mechanik eignen
US10227364B2 (en) 2013-08-08 2019-03-12 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Silane and silicic acid (hetero)polycondensate having aromatic compounds linked via coupling groups which are suitable as or for matrix systems having high translucency and good mechanical properties
EP2851349A1 (de) 2013-09-24 2015-03-25 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Elektrochrome Materialien mit verbesserter Temperaturstabilität
DE102013110582A1 (de) 2013-09-24 2015-04-09 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Elektrochrome Materialien mit verbesserter Temperaturstabilität
DE102014115751A1 (de) 2014-10-29 2016-05-04 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mit aromatischen Resten und mit Hydroxygruppen substituierte Silane und Kieselsäure(hetero)polykondensate sowie Derivate davon, die sich als solche oder als Komposite für (Matrix-)Systeme mit hoher Transluzenz und guter Mechanik eignen
WO2016162491A1 (de) 2015-04-09 2016-10-13 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mehrteilig aufgebaute dentalprothese sowie verfahren und vorrichtung zu ihrer herstellung
DE102015112800A1 (de) 2015-04-09 2016-10-13 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mehrteilig aufgebaute Dentalprothese sowie Verfahren und Vorrichtung zu ihrer Herstellung
DE102015114397A1 (de) 2015-08-28 2017-03-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Misch- und Formverfahren für gefüllte Duromere aus organisch vernetzbaren Kompositmassen, insbesondere für dentale Zwecke
WO2017036885A1 (de) 2015-08-28 2017-03-09 Herbert Wolter Misch- und formverfahren für gefüllte duromere aus organisch vernetzbaren kompositmassen, insbesondere für dentale zwecke
DE102017211562A1 (de) 2017-07-06 2019-01-10 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Beschichtete Cellulosefaser, faserverstärkter Verbundwerkstoff und Verfahren zu deren Herstellung
DE102017211562B4 (de) 2017-07-06 2021-12-02 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Beschichtete Cellulosefaser, Verfahren zu deren Herstellung, faserverstärkter Verbundwerkstoff, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
DE102018117617A1 (de) 2018-07-20 2020-01-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Herstellung von Formkörpern aus einem anorganisch-organischen Hybridpolymer mit hoher Auflösung mittels 3D-Druck, Formkörper mit hohen Biegefestigkeiten und E-Moduln und deren Anwendung für dentale Zwecke
WO2020016282A1 (de) 2018-07-20 2020-01-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Herstellung von formkörpern aus einem anorganisch-organischen hybridpolymer mit hoher auflösung mittels 3d-druck, formkörper mit hohen biegefestigkeiten und e-moduln und deren anwendung für dentale zwecke

Also Published As

Publication number Publication date
ATE385236T1 (de) 2008-02-15
CA2366629A1 (en) 2000-09-14
AU5647500A (en) 2000-09-28
DE50014944D1 (de) 2008-03-20
DK1159281T3 (da) 2008-06-02
EP1159281B1 (de) 2008-01-30
WO2000053612A1 (de) 2000-09-14
EP1159281A1 (de) 2001-12-05
US6794527B1 (en) 2004-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE19627198C2 (de) Hydrolysierbare und polymerisierbare bzw. polyaddierbare Silane, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE4416857C1 (de) Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE19910895A1 (de) Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane
EP1202997B1 (de) Hydrolysierbare und polymerisierbare silane mit geringer viskosität und deren verwendung
EP0450624B1 (de) Polymerisierbare Kieselsäureheteropolykondensate und deren Verwendung
EP0799832B1 (de) Hydrolysierbare, fluorierte Silane, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Kieselsäurepolykondensaten und Kieselsäreheteropolykondensaten
EP0525392B1 (de) Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane
EP1141094B1 (de) Vernetzbare monomere auf cyclosiloxanbasis, deren herstellung und deren verwendung in polymerisierbaren massen
EP0618242B1 (de) Selbsthärtende Systeme
DE4133494C2 (de) Dentalharzmasse, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE4423811C1 (de) Hydrolysierbare und polymerisierbare Silane, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP1196478A1 (de) Organisch modifizierte kieselsaeurepolykondensate, deren herstellung und deren verwendung
EP0981570A1 (de) Organosilan-oligomere
DE19726829A1 (de) Verwendung von nanoskaligen Metalloxid-Teilchen als Polymerisationskatalysatoren
EP0668326B1 (de) Kovalent-nucleophil selbsthärtende Systeme
CH634859A5 (de) Polymere alkoxysilane und ihre verwendung.
DE19500634C1 (de) Fluoreszierende Materialien

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8131 Rejection