DE19813716A1 - Verwendung von Benzyluracilen zur Bekämpfung von Unkräutern bei Getreide - Google Patents

Verwendung von Benzyluracilen zur Bekämpfung von Unkräutern bei Getreide

Info

Publication number
DE19813716A1
DE19813716A1 DE19813716A DE19813716A DE19813716A1 DE 19813716 A1 DE19813716 A1 DE 19813716A1 DE 19813716 A DE19813716 A DE 19813716A DE 19813716 A DE19813716 A DE 19813716A DE 19813716 A1 DE19813716 A1 DE 19813716A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weeds
benzyluracils
cereals
chlorine atom
viola
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19813716A
Other languages
English (en)
Inventor
Frederick W Hotzman
James T Bahr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FMC Corp
Original Assignee
FMC Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FMC Corp filed Critical FMC Corp
Publication of DE19813716A1 publication Critical patent/DE19813716A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft allgemein ein Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwachstums bei Getreide. Insbesondere betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bekämpfung der Unkräuter Papaver, Matricaria, Viola und/oder Polygonum in Getreide durch Aufbringen einer aus bestimmten substituierten Benzyluracilen ausgewählten Ver­ bindung auf die Stelle, wo die Unkrautbekämpfung erwünscht ist. Insbesondere betrifft die Erfindung ein Verfahren zur örtlichen Bekämpfung solcher Unkräuter durch Aufbringen des Benzyluracils 1-substituiertes-3-(2,5-Dichlor-3-methoxyphenylmethyl)-6-tri­ fluormethyl-2,4-(1H,3 H)-pyrimidindion oder 1-substituiertes-3-(2,3-Dichlor-5-methoxy­ phenylmethyl)-6-trifluormethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidindion, wobei der 1-Substituent eine Methyl- oder Aminogruppe ist. Die Benzyluracile bekämpfen unerwarteterweise die Unkräuter jeder Art bei Verwendung in Verhältnissen, die gegenüber Getreide, wie Weizen, nicht schädlich sind.
Von bestimmten Herbiziden ist bekannt, daß sie ihre herbizide Wirkung durch Hemmung des Enzyms Protoporphyrinogenoxidase ausüben, das auch als PPO bezeichnet wird. PPO ist ein für die Porphyrinsynthese im Biosyntheseweg zu Chlorophyll in Pflanzen erforderliches Enzym. In anfälligen Pflanzenarten spaltet die PPO-Hemmung schließlich die Zellmembran und bewirkt ein Austrocknen. Es wurde festgestellt, daß als Herbizidgruppe PPO-Inhibitoren hochwirksam zur Bekämpfung von Galium und Vero­ nica-Unkrautarten sind, aber es wurde allgemein nicht festgestellt, daß sie andere Un­ kräuter bekämpfen, die häufig in Getreide gefunden werden, wie Papaver, Matricaria, Viola und Polygonum. Die Verwendung hoher Anteile, die normalerweise von PPO-In­ hibitoren zur Bekämpfung dieser Unkräuter erforderlich sind, bewirken üblicherweise eine nicht hinnehmbare Schädigung gegenüber Getreide, das geschützt werden soll. Dieses Wirksamkeits- und Selektivitätsprofil für PPO-Inhibitoren wird allgemein durch Carfentrazon-Ethyl von FMC veranschaulicht, das im U.S.-Patent 5,125,958 beschrieben ist.
Vor kurzem berichtete das U.S.-Patent 5,391,541 über die herbizide Wirkung bestimmter Benzyluracile, die ebenfalls PPO-Inhibitoren sind. Diese Verbindungen wer­ den durch Formel I wiedergegeben:
Über die Verbindungen der Formel I wurde im Patent '541 berichtet, daß sie ge­ genüber eine Reihe von Unkrautarten verwendbar sind, die in Getreide auftreten, aber es gibt keine Offenbarung, die die Verwendung der Verbindungen gegen Papaver-, Matri­ caria-, Viola- oder Polygonum-Unkräuter betrifft. Überraschenderweise wurde jetzt fest­ gestellt, daß bestimmte Benzyluracile wirksam zur Bekämpfung von Papaver-, Matri­ caria-, Viola- und/oder Polygonum-Unkräuter in Getreide, wie Weizen, Gerste, Hafer und Roggen, verwendet werden können. Es wurde festgestellt, daß diese Benzyluracile Selektivität durch Bekämpfung der Unkräuter jeder Art mit Verwendungsverhältnissen zeigen, die relativ geringe Schädigung gegenüber dem Getreide bewirken, das geschützt werden soll.
Es wurde jetzt ein wirksames Verfahren zur Bekämpfung der Unkräuter Papaver, Matricaria, Viola und/oder Polygonum in Getreide durch Aufbringen bestimmter Ben­ zyluracile auf die Stelle, wo die Unkrautbekämpfung erwünscht ist, gefunden. Die Ben­ zyluracile werden durch die nach stehende Formel II wiedergegeben.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bekämpfung der Unkräuter Papaver, Matricaria, Viola und/oder Polygonum in Getreide, umfassend den Schritt des Auf­ bringens einer herbizid wirksamen Menge einer Zusammensetzung auf die Stelle, wo die Unkrautbekämpfung erwünscht ist, umfassend ein Benzyluracil der Formel
in der V ein Chloratom ist, W ein Chloratom oder eine Methoxygruppe ist; X ein Was­ serstoffatom ist, Y ein Chloratom oder eine Methoxygruppe ist, und R eine Methyl- oder Aminogruppe ist, in einem Gemisch mit einem landwirtschaftlich verträglichen Träger. Bevorzugte Benzyluracile sind jene, in denen R eine Methylgruppe ist. Die am stärksten bevorzugten Benzyluracile sind jene, in denen (a) V und Y Chloratome sind, W eine Methoxygruppe ist und R eine Methylgruppe ist; und (b) V und W ein Chloratom sind, Y eine Methoxygruppe ist und R eine Methylgruppe ist.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist zur Bekämpfung der Unkräuter Papaver, Matricaria, Viola und/oder Polygonum geeignet. Bestimmte Arten dieser Unkräuter sind auch unter folgenden allgemeinen Namen und Abkürzungen bekannt.
Die nachstehende Tabelle 1 zeigt die Benzyluracile des erfindungsgemäßen Ver­ fahrens.
Tabelle 1: Benzyluracile
Die Benzyluracile können wie im U.S.-Patent 5,391,541 (wobei R eine Methyl­ gruppe ist) oder wie in der internationalen Patentanmeldung Veröffentlichungs-Nr. WO 97/01543 (wobei R eine Aminogruppe ist) beschrieben hergestellt werden.
Herbizide Mittel werden durch Kombinieren herbizid wirksamer Mengen der Benzyluracile mit normalerweise auf dem Fachgebiet verwendeten Hilfsmitteln und Trä­ gern zum Erleichtern der Dispersion der Wirkstoffe für die betreffende gewünschte Verwendung unter Berücksichtigen der Tatsache hergestellt, daß die Formulierung und Art der Anwendung des Herbizids die Wirksamkeit für eine bestimmte Anwendung be­ einflussen kann. Geeignete Formulierungen schließen Granulate, emulgierbare Kon­ zentrate, emulgierbare fließfähige Konzentrate, Lösungen, Dispersionen, benetzbare Pulver, Suspensionen und Suspensionskonzentrate ein, sind aber nicht darauf beschränkt. Ein typisches in Tabelle 2 aufgeführtes 5%iges (50 g Benzyluracil/l) Suspen­ sionskonzentrat (SC) wurde zum Untersuchen des vorliegenden Verfahrens verwendet.
Tabelle 2: SC-Formulierung
Prozente
Bestandteil
Gewicht/Gewicht
Wirkstoff (99%) 5.05
Antimikrobielles Mittel 0.05
Schaumverhütungsmittel 0.10
Emulgator 2.60
Benetzungsmittel 0.40
Verdickungsmittel 1 0.45
Verdickungsmittel 2 0.35
Propylenglycol 6.00
Wasser 85.0
Das vorliegende Verfahren kann allgemein zur Bekämpfung der Unkräuter Papa­ ver, Matricaria, Viola und/oder Polygonum in Getreide verwendet werden, das bei den Verwendungsverhältnissen, die gegenüber den Unkräutern wirksam sind, nicht signifikant geschädigt wird. Das Verfahren kann auch zur Bekämpfung von Arten von Veronica, wie Veronica persica (persischer Ehrenpreis), Galium spp., wie Galium aparine (klebendes Klettenkraut), Kochia spp., wie Kochia scoparia, und Sinapis spp., wie Sinapis arvensis (Ackersenf), verwendet werden. Das Getreide, das gemäß dem vorliegenden Verfahren behandelt werden kann, schließt Weizen, Gerste, Hafer und Roggen ein, ist aber nicht darauf beschränkt. Es sollte angemerkt werden, daß zum Erhalt einer selektiven Bekämpfung von Unkräutern in Gerste vorzugsweise ein nicht ionisches grenzflächenaktives Mittel als Hilfsmittel im herbiziden Mittel verwendet wird.
Die Menge des Benzyluracils, die erforderlich ist, um für ein bestimmtes Unkraut herbizid wirksam zu sein, variiert abhängig von der Formulierung, der Anwendungsart und den Änderungen in den Feldbedingungen. Im allgemeinen liegt eine herbizid wirksame Menge des Benzyluracils im Bereich von etwa 20 bis 120 Gramm pro Hektar (g/Ha). Eine bevorzugte Menge von Benzyluracil ist die Menge von 40 bis 70 Gramm pro Hektar.
Untersuchung
Die herbiziden Formulierungen wurden gegenüber Unkrautarten untersucht, die wichtige Gras- und Breitblattunkräuter sind, die in Getreide sowohl in Nordamerika als auch in Europa gefunden werden.
1. Pflanzen
Getreide- und Unkrautarten wurden in 10 cm (4 inch) Standardkunststofftöpfen gepflanzt, die etwa 550 ml pasteurisierten, gesiebten Lehmboden enthielten, der 1.2% organische Substanzen und einen pH-Wert von 6 aufweist, und etwa 1 cm mit einem Gemisch aus Erde:Sand (1:1, V:V) bedeckt ist, Tabelle 3 zeigt das Behandlungsschema für die Getreide- und Unkrautarten, das die Menge der Samen (cc) und das Intervall zwi­ schen dem Pflanzen und den chemischen Anwendungen (Intervall) einschließt. Sowohl die Menge als auch das Intervall kann abhängig von der Qualität der Samenmenge angepaßt werden.
Tabelle 3: Pflanzenarten und Behandlungsschema
Die Samen wurden unter Verwendung eines graduierten Pulvermaßes oder durch Zählen der Zahl der Samen gemessen. Etwa 90 Töpfe jeder Art wurden gepflanzt, um eine Wiederholung und unbehandelte Kontrollen zu ermöglichen. Die Töpfe wurden dann in eine auf 20/15°C eingestellte Wachstumskammer (Temperatur der Tagzeit/Nachtzeit) mit einem täglichen Tag-/Nachtzyklus von 14/8 Std. gegeben.
2. Verdünnung
Die Benzyluracile als technische Chemikalien wurden in einer Basis aus Ace­ ton:Wasser (1 : 1) mit Tween® 20 (0.25% V:V) verdünnt. Die geeignete Menge der Chemikalie wurde zuerst in 80 ml Aceton:Tween® gelöst und dann 80 ml Wasser:Tween® 20 zugegeben. Proben wurden hintereinander durch Entnehmen von 80 ml Anteilen und Zugabe zu 80 ml Basis verdünnt, um das gewünschte Aufbringungsverhältnis zu erhalten.
3. Aufbringung
Jede der Pflanzenarten wurde in zwei getrennte Kunststoffbehälter der Größe 21 mal 12 inch gegeben. Beide Behälter (Tabletts) wurden auf einen beweglichen Band­ sprüher gegeben, der zur Abgabe von 1000 l Spray/Ha kalibriert war. Der Sprüher wurde mit einer TeeJet® 8004E SS Düse, einem Sieb mit 50 mesh und einer Diagramm­ prüfanordnung ausgestattet. Der Spraydruck betrug 40 psi. Die Düsenhöhe wurde auf eine Minimalhöhe von 26.3 cm (10 1/2 inch) über das Unkrautfirmament eingestellt. Die wie vorstehend beschrieben formulierten Benzyluracile wurden nacheinander von hoher Ge­ schwindigkeit zu geringer Geschwindigkeit gesprüht. Bei jeder neuen Chemikalienprobe wurde der Sprühkörper dreimal, nämlich zweimal mit Aceton und einmal mit Wasser, gespült.
4. Experimentelle Anordnung
Die Behandlungen wurden als Vergießtopf-Anordnung mit den Chemikalien im Haupttopf und Verhältnissen als Untertopf angeordnet. Getreide- und Unkrautarten wur­ den auf Wachstumskammerdiagramme mit Chemikalien gesetzt. Die Arten waren in einer Reihe angeordnet, wobei die unbehandelten Kontrollen im hinteren Teil des Diagramms waren. Die Blätter der Pflanzen wurden etwa 24 Stunden nach Aufbringen der Chemikalie nicht benetzt. Danach wurden die Pflanzen, wie für optimales Wachstum erforderlich, gewässert.
5. Getreidetoleranz und Wirksamkeit
Getreide- und Unkrautarten wurden optisch auf die Wirkung unter Verwendung einer 0 bis 100% Skala beurteilt, wobei 0% keine Verringerung der grünen Biomasse bedeutet und 100% eine völlige Biomassenverringerung oder ein vollständiges Abtöten bedeutet. Die Getreide wurden am 7. und 21. Tag nach der Behandlung (DAT) beurteilt, während die Unkräuter nur am 21. DAT beurteilt wurden.
Tabelle 4 zeigt eine vergleichende Wachstumskammeruntersuchung ausgewählter Benzyluracile zusammen mit Carfentrazon-Ethyl. Für die Wachstumskammerunter­ suchung wurden die Benzyluracile als technisches Material verwendet. In der Tabelle wird Carfentrazon-Ethyl als "Carf" identifiziert und die Verbindungsnummern "1" und "2" sind wie in Tabelle 1 beschrieben.
Tabelle 4: Herbizide Wirksamkeit von Benzyluracilen gegenüber Unkräutern in der Wachstumskammer
Die Unkräuter Matricaria, Viola und Polygonum sind durch die letzten drei Spalten in Tabelle 4 wiedergegeben. Die Ergebnisse zeigen eine bessere Selektivität der Benzyluracile, verglichen mit Carfentrazon-Ethyl zur Bekämpfung dieser Unkräuter re­ lativ zur Schädigung des Weizens in der Wachstumskammeruntersuchung. Insgesamt wurde die beste Selektivität mit Verbindung 2, 1-Methyl-3-(2,5-dichlor-3-methoxyphe­ nylmethyl)-6-trifluormethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidindion, beobachtet.
Verbindung 2 und Carfentrazon-Ethyl wurden ebenfalls unter Feldbedingungen verglichen. Für die Felduntersuchung wurde Carfentrazon-Ethyl als 40%iges wasserdi­ spergierbares Granulat formuliert und Verbindung 2 als 5%iges Suspensionskonzentrat formuliert. Die Felduntersuchungsergebnisse zeigten, daß die Benzyluracile eine signifi­ kante Bekämpfung (< 70%) der Papaver-, Matricaria- und Viola-Unkräuter in Ver­ wendungsverhältnissen im Bereich von 20 bis 120 g/Ha liefern, die allgemein sicher ge­ genüber Weizen sind. Im Gegensatz dazu ist Carfentrazon-Ethyl viel weniger wirksam bei der Bekämpfung dieser Unkräuter in Verwendungsverhältnissen, bei denen Weizen wenig angegriffen wird.

Claims (7)

1. Verfahren zur Bekämpfung der Unkräuter Papaver, Matricaria, Viola und/oder Polygonum in Getreide, umfassend den Schritt des Aufbringens einer herbizid wirksamen Menge einer Zusammensetzung auf die Stelle, wo die Unkrautbe­ kämpfung erwünscht ist, umfassend ein Benzyluracil der Formel
in der V ein Chloratom ist; W ein Chloratom oder eine Methoxygruppe ist; X ein Wasserstoffatom ist; Y ein Chloratom oder eine Methoxygruppe ist; und R eine Methyl- oder Aminogruppe ist, in einem Gemisch mit einem landwirtschaftlich verträglichen Träger.
2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei R eine Methylgruppe ist.
3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei W ein Chloratom ist und Y eine Methoxy­ gruppe ist.
4. Verfahren nach Anspruch 2, wobei W eine Methoxygruppe ist und Y ein Chlor­ atom ist.
5. Verfahren nach Anspruch 1, wobei das Getreide Weizen ist.
6. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, wobei das Unkraut Papaver ist.
7. Verfahren nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, wobei das Unkraut Viola ist.
DE19813716A 1997-07-08 1998-03-27 Verwendung von Benzyluracilen zur Bekämpfung von Unkräutern bei Getreide Withdrawn DE19813716A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/889,754 USH1764H (en) 1997-07-08 1997-07-08 Use of benzyluracils for controlling weeds in cereal crops

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19813716A1 true DE19813716A1 (de) 1999-01-14

Family

ID=25395731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19813716A Withdrawn DE19813716A1 (de) 1997-07-08 1998-03-27 Verwendung von Benzyluracilen zur Bekämpfung von Unkräutern bei Getreide

Country Status (4)

Country Link
US (1) USH1764H (de)
DE (1) DE19813716A1 (de)
FR (1) FR2765774A3 (de)
GB (1) GB2327043A (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6444613B1 (en) * 1999-03-12 2002-09-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Defoliant

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391541A (en) * 1993-08-11 1995-02-21 Fmc Corporation Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils
US5683966A (en) * 1993-08-11 1997-11-04 Fmc Corporation Herbicidal 3-(substituted-benzyl)-1-methyl-6-trifluoromethyluracils
DE19523372A1 (de) * 1995-06-29 1997-01-09 Basf Ag Neue 1-Amino-3-benzyluracile

Also Published As

Publication number Publication date
GB9805578D0 (en) 1998-05-13
USH1764H (en) 1998-12-01
FR2765774A1 (fr) 1999-01-15
GB2327043A (en) 1999-01-13
FR2765774A3 (fr) 1999-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3888426T2 (de) Herbizide Zusammensetzung.
DE69219001T2 (de) Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Getreidesicherheit
DE2839087A1 (de) Herbizide mittel
DE69114746T2 (de) Herbizide Zusammenschluss enthaltender Aclonifen und mindestens einen substituierten Harnstoff.
DE2135768B2 (de) Synergistisches herbizides mittel
EP1290944B1 (de) Herbizides Mittel
EP0768034A1 (de) Herbizides synergistisches Mittel und Verfahren zur Unkrautbekämpfung
EP0190561A1 (de) Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums
EP0296319B1 (de) Herbizide Mittel auf der Basis von Heteroaryloxyphenoxycarbonsäure-Derivaten
DE2440787A1 (de) Verfahren zur selektiven bekaempfung von unkraut in kentucky-blaugras
DE19813716A1 (de) Verwendung von Benzyluracilen zur Bekämpfung von Unkräutern bei Getreide
DE2713163A1 (de) Fungizid
WO1998047356A2 (de) Dicamba und safener enthaltende herbizide mittel
EP0658307B1 (de) Herbizide zusammensetzung
CH651445A5 (en) Composition and method for the selective control of weeds in transplanted rice or rice which is sown in water
DE69106252T2 (de) Herbizide Zusammensetzung.
EP0423566B1 (de) Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4001115A1 (de) Fungizide wirkstoffkombinationen
DE1745902B1 (de) Substituierte 2,4-Diamino-6-azido-s-triazine
DE2902099C2 (de) Unkrautvertilgungsmittel für Getreide auf Basis von Thiolcarbamat-Triazin-Gemischen
DE1542882A1 (de) Mittel zur Bekaempfung von Unkraeutern
DE2635967A1 (de) 2-cyanacetamid-derivate und ihre herstellung und anwendung
DE2911534A1 (de) Landwirtschaftliche, fungizide zusammensetzung
DE2348022A1 (de) Sulfonamid-zubereitungen fuer herbicide
DE2748450A1 (de) Neue benzoyl-n&#39;-trichloraethylidenhydrazine und neue fungizide zubereitungen

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee