DE19749607C1 - Verfahren und Einrichtung zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem Abgas - Google Patents
Verfahren und Einrichtung zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem AbgasInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Ein
richtung zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem
bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Abgas,
insbesondere im Abgas eines Verbrennungsmotors.
Das bei der Verbrennung eines fossilen, organischen Brenn
stoffes entstehende Abgas enthält in der Regel organische
Partikel (Ruß) und anorganische Partikel (Asche) unterschied
licher Größe. Rußpartikel entstehen bei unvollständiger Ver
brennung oder thermischer Spaltung während der Verbrennung
von kohlenstoffhaltigen Substanzen, insbesondere bei der Ver
brennung von Diesel-Kraftstoff in schlecht eingestellten Die
selmotoren oder auch als Schornsteinruß an Feuerstellen.
Zur Verminderung der im Abgas eines Verbrennungsmotors ent
haltenen Stickoxide, hat sich vor allem bei Verbrennungsmoto
ren, die mit Luftüberschuß betrieben werden, das Verfahren
der selektiven katalytischen Reduktion (SCR) bewährt. Bei
diesem Verfahren werden die Stickoxide mit Ammoniak an einem
Katalysator zu Stickstoff und zu Wasser umgesetzt. Der hierzu
erforderliche Ammoniak wird dabei vorzugsweise in flüssiger
Form als wäßrige Harnstofflösung im Fahrzeug mittranspor
tiert. Aus dieser wäßrigen Harnstofflösung wird das Ammoniak
durch Hydrolyse in einem Hydrolyse-Katalysator jeweils in der
augenblicklich zur Umsetzung der Stickoxide benötigten Menge
erzeugt.
Die wäßrige Harnstofflösung wird beispielsweise in einer aus
der PCT-Anmeldung WO 96/36797 bekannten Weise mit Druckluft
in einer Mischkammer vermischt. Die Harnstofflösung wird an
schließend über eine im Abgasstrom angeordnete Zerstäuberdüse
in den Abgasstrom eingedüst.
Des weiteren ist es zur Verminderung im Abgas enthaltener or
ganischer Schadstoffanteile aus der deutschen Offenlegungs
schrift 43 10 926 bekannt, im Anschluß an einen SCR-Katalysa
tor auch einen Oxidationskatalysator einzusetzen, in dem im
Abgas enthaltenes Kohlenmonoxid und Kohlenwasserstoff zu Koh
lendioxid bzw. Kohlendioxid und Wasser oxidiert werden.
Zur Verminderung der Partikelemission ist es prinzipiell be
kannt, Filter einzusetzen. In solchen Filtern, die als rein
mechanische Abscheider oder in Großanlagen als elektrostati
sche Abscheider ausgebildet sind, werden die Partikel aufge
nommen. Aufgrund der beschränkten Aufnahmefähigkeit müssen
diese Filter in regelmäßigen Abständen entleert oder regene
riert und der abgeschiedene Feststoff muß entsorgt werden.
Dies kann im Falle von Ruß beispielsweise durch Nachverbren
nung geschehen. Zudem beinhalten Filterverfahren das perma
nente Risiko einer Verstopfung. Des weiteren sind die für ei
nen Filter im Abgasstrom geforderten Eigenschaften, nämlich
hoher Abscheidegrad, große Aufnahmefähigkeit und niedriger
Strömungswiderstand, technisch nur mit großem Aufwand zu
gleich zu erfüllen.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren
zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem bei der
Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Abgas anzugeben,
das technisch unaufwendig und zuverlässig ist, d. h. mit ge
ringem Wartungsaufwand, eine wirksame Verminderung der Anzahl
von Partikeln ermöglicht. Außerdem liegt der Erfindung die
Aufgabe zugrunde, eine Einrichtung zur Durchführung des Ver
fahrens anzugeben.
Die genannte Aufgabe wird gemäß der Erfindung bezüglich des
Verfahrens gelöst mit den Merkmalen des Patentanspruches 1.
Bei dem Verfahren gemäß Patentanspruch 1 wird zur Verminde
rung der Anzahl von Partikeln in einem bei der Verbrennung
eines Brennstoffes entstehenden Abgas, insbesondere im Abgas
eines Verbrennungsmotors, im Abgas enthaltenes Schwefeldioxid
SO2 in Anwesenheit von Ammoniak in einer Katalysatoranordnung
zumindest teilweise und mit in Strömungsrichtung zunehmender
katalytischer Aktivität katalytisch zu Schwefeltrioxid SO3
oxidiert.
Durch die auf diese Weise herbeigeführte gleichzeitige Anwe
senheit von Schwefeltrioxid SO3 und Ammoniak NH3 im Abgasstrom
wird eine Agglomeration der kleinen und kleinsten Partikel
bewirkt. Dies geschieht dadurch, daß sich saures Schwefeltri
oxid SO3 und basisches Ammoniak NH3 an die Oberfläche der
Partikel anlagern. Die damit einhergehende elektrostatische
oder chemische Wechselwirkung der bei der Anlagerung oder Ad
sorption entstehenden Adsorbate führt zu einer verstärkten
Agglomeration. Die außerdem auf der Oberfläche der Partikel
stattfindende Ausbildung von Ammoniumbisulfat NH4HSO4
und/oder Ammoniumsulfat (NH4)2SO4 trägt zu einer zusätzlichen
Verklebung der Partikel bei.
Die Erfindung geht dabei von der Überlegung aus, daß die To
xizität der im Abgas enthaltenen Partikel unter anderem von
der Größe der Partikel abhängt. Die Größe der Partikel hat im
wesentlichen Einfluß auf die Lungengängigkeit und die mit
Aufnahme in der Lunge einhergehende toxische Wirkung. Mit an
deren Worten: Die toxische Wirkung der Partikel nimmt mit zu
nehmender Größe der Partikel ab.
Die vorteilhaften Wirkungen der Anwesenheit von Schwefeltri
oxid SO3 und Ammoniak NH3 durch Ausbildung von Ammoniumbisul
fat sind beispielsweise aus der Firmenschrift "Wahlco Dual
Flue Gas Conditioning System" der Wahlco Enviromental Sy
stems, Inc., Santa Ana, Calif., U.S.A., Ausgabe 11/90, be
kannt. Dort werden zur Erhöhung des Wirkungsgrades elektro
statischer Ruß- oder Ascheabscheider Schwefeltrioxid SO3 und
Ammoniak NH3 in das Abgas injiziert. Dieses sogenannte "Dual
Conditioning" bewirkt, daß auch unter erschwerten Betriebsbe
dingungen, beispielsweise bei hohem Kohlenstoffanteil in der
Asche ein effektiver Abscheidegrad im elektrostatischen Ab
scheider sichergestellt ist. Die für den Abscheidegrad elek
trostatisch arbeitender Abscheider günstigen Eigenschaften
von Schwefeltrioxid sind beispielsweise auch aus den US-Pa
tentschriften 5,024,171 und 5,320,052 bekannt, wobei in der
erstgenannten Patentschrift die Injektion von Ammoniak in er
ster Linie zur Entfernung von bei der Schwefeldioxid-Kondi
tionierung entstehendem überschüssigen Schwefeltrioxid SO3
dient.
Die Erfindung macht sich außerdem die Tatsache zunutze, daß
sowohl Ammoniak NH3 als auch Schwefeldioxid SO2 im Abgas ei
nes insbesondere mit Diesel-Kraftstoff betriebenen Verbren
nungsmotors, dem ein mit Ammoniak NH3 als Reduktionsmittel
betriebener Katalysator zur selektiven Reduktion von Stick
oxiden NOx nachgeschaltet ist, in ausreichender Menge enthal
ten sind.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung des Verfahrens umfaßt
deshalb die Katalysatoranordnung einen SCR-Katalysator, in
dem das Abgas einem SCR-Prozeß unterzogen wird. Dadurch ist
vornherein die Anwesenheit von Ammoniak NH3 im Abgas sicher
gestellt.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung umfaßt die Ka
talysatoranordnung einen vom SCR-Katalysator getrennten, ins
besondere diesem nachgeschalteten Oxidationskatalysator, in
dem die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 erfolgt. Durch die
se Vorgehensweise können bereits vorhandene und mit geregel
tem Dieselkatalysator ausgerüstete Abgasreinigungsanlagen
einfach und kostengünstig nachgerüstet werden.
Um die Anzahl der in der Katalysatoranordnung erforderlichen
Katalysatoren zu verringern, erfolgt die Oxidation des Schwe
feldioxids SO2 in einer alternativen Ausgestaltung in einem
sich insbesondere ausgangsseitig im SCR-Katalysator befinden
den Teilbereich des SCR-Katalysators.
Die Katalysatoranordnung enthält vorzugsweise als für die
Oxidation des Schwefeldioxids SO2 verwendete katalytisch ak
tive Komponente zumindest ein Element aus der Gruppe Pt, Pd,
Rh, Ir, Au, Ag, Ru.
In einer alternativen Ausgestaltung enthält die Katalysa
toranordnung als für die Oxidation des Schwefeldioxids ver
wendete katalytisch aktive Komponente zumindest ein Oxid oder
Mischoxids eines Elements aus der Gruppe der Übergangsmetalle
oder der Lanthaniden oder der Actiniden.
In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung des erfindungs
gemäßen Verfahrens wird für die Oxidation des Schwefeldioxids
als katalytisch aktive Komponente Vanadium V oder eine Vana
dium V enthaltende Verbindung verwendet.
Insbesondere enthält die Katalysatoranordnung als einen für
die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 verwendeten Promotor
zumindest eine ein Alkali- oder Erdalkalimetall enthaltende
Verbindung.
Bezüglich der Einrichtung wird die der Erfindung zugrundelie
gende Aufgabe erfindungsgemäß gelöst mit den Merkmalen des
Patentanspruches 11. Die erfindungsgemäße Einrichtung zur
Verminderung von Partikeln in einem bei der Verbrennung eines
Brennstoffes entstehenden Abgas, insbesondere im Abgas eines
Verbrennungsmotors, enthält eine in einer Abgasleitung ange
ordnete Katalysatoranordnung zur zumindest teilweisen Oxida
tion von Schwefeldioxid SO2 in Schwefeltrioxid SO3 mit in
Strömungsrichtung zunehmender katalytischer Aktivität für die
Oxidation des Schwefeldioxids SO2, sowie eine Einrichtung zur
Beimischung von Ammoniak in das Abgas.
Insbesondere enthält die Katalysatoranordnung einen SCR-Kata
lysator, der zumindest in einem Teilbereich als Oxidationska
talysator zur Oxidation von Schwefeldioxid SO2 ausgebildet
ist.
Insbesondere befindet sich der Teilbereich ausgangsseitig im
SCR-Katalysator, da der für die katalytische Oxidation des
Schwefeldioxids SO2 verwendete Oxidationskatalysator auch die
katalytische Oxidation von Ammoniak NH3 fördern würde, so daß
dieser dann nicht mehr für den SCR-Prozeß zur Verfügung ste
hen würde.
In einer alternativen Ausführungsform umfaßt die Katalysator
anordnung einen vom SCR-Katalysator getrennten Oxidationska
talysator. Dies ermöglicht eine einfache Nachrüstung von Ab
gasreinigungsanlagen, die bereits einen SCR-Katalysator um
fassen.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in
den Unteransprüchen wiedergegeben.
Zur weiteren Erläuterung der Erfindung wird auf die Ausfüh
rungsbeispiele der Zeichnung verwiesen. Es zeigen:
Fig. 1 und 2 jeweils ein Ausführungsbeispiel der Erfindung
in einer schematischen Prinzipdarstellung.
Gemäß Fig. 1 ist in einer Abgasleitung 2 Abgas A geführt, das
bei der Verbrennung eines Schwefel S enthaltenden Brennstoffs
entsteht. Das im Abgas A durch die Verbrennung des Schwefels
entstehende Schwefeldioxid SO2 strömt durch eine Katalysa
toranordnung 4, die einen SCR-Katalysator 6a umfaßt. Der
SCR-Katalysator 6a dient sowohl zur Oxidation des Schwefeldioxids
SO2 in Schwefeltrioxid SO3 als auch zur selektiven katalyti
schen Reduktion von im Abgas A enthaltenen Stickoxiden NOx.
Der zur Reduktion der Stickoxide NOx erforderliche Ammoniak
NH3 enthaltende Reduktionsmittel RM, im Ausführungsbeispiel
wäßrige Harnstofflösung, wird in Strömungsrichtung des Abga
ses A gesehen vor dem SCR-Katalysator 6a in die Abgasleitung
2 eingebracht und mit dem Abgas A vermischt. Im Ausführungs
beispiel ist hierzu eine Zerstäuberdüse 8 vorgesehen, mit der
die wäßrige Harnstofflösung als feiner Nebel in den Abgas
strom eingedüst wird. Der Harnstoff wird in einem dem SCR-Ka
talysator vorgeschalteten Hydrolysekatalysator 10 hydroly
siert, so daß gasförmiges Ammoniak NH3 entsteht, das im
SCR-Katalysator 6a als Reduktionsmittel für die Durchführung des
SCR-Prozesses dient.
Der SCR-Katalysator 6a umfaßt zwei Teilbereiche 12, 14, die
sich in ihrer chemischen Zusammensetzung hinsichtlich der ka
talytisch aktiven Substanzen unterscheiden. In einem ein
gangsseitigen oder vorderen Teilbereich 12 enthält der Kata
lysator als katalytisch aktive Komponenten 70-95 Gewichts-%
Titandioxid TiO2, 2-10 Gewichts-% Wolframoxid WO3 oder Mo
lybdänoxid MoO3, 0-2% Vanadiumpentoxid V2O5, 0,1-6 Ge
wichts-% Aluminiumoxid Al2O3 und 0,1-6 Gewichts-% Silizium
dioxid SiO2. Im ausgangsseitigen oder hinteren Teilbereich 14
ist die Vanadiumpentoxidkonzentration erhöht und beträgt im
Ausführungsbeispiel etwa 4 Gewichts-%. Die Vanadiumpentoxid
konzentration hat dabei wesentlichen Einfluß auf die kataly
tische Aktivität des SCR-Katalysators 6a bezüglich der Umset
zung von Schwefeldioxid SO2 in Schwefeltrioxid SO3. Wesent
lich ist, daß die Vanadiumpentoxidkonzentration im eingangs
seitigen Teilbereich 12 niedriger ist als im ausgangsseitigen
Teilbereich 14, so daß die katalytische Aktivität hinsicht
lich der Oxidation des Schwefeldioxids SO2 in Strömungsrich
tung zunimmt. Zur Erhöhung dieser katalytischen Aktivität
sind dem Teilbereich 14 außerdem als Promotor ein Alkali-
oder Erdalkalimetall oder eine ein Alkali- oder Erdalkalime
tall enthaltende Verbindung beigefügt, im Ausführungsbeispiel
5 Gewichts-% Kaliumsulfat K2SO4.
Die BET-Oberflächen des SCR-Katalysators 6a betragen zwischen
30 und 150 m2/g. Sein nach dem Quecksilber-Eindringverfahren
gemessenes Porenvolumen beträgt zwischen 100 und 1000 ml/g,
wobei eine mono- oder polymodale Porenradienverteilung vor
liegt.
Die Grundsubstanz für den SCR-Katalysator 6a wird durch Mi
schen, Vermahlen und Verkneten der Oxide oder ihre Vorläufer
verbindungen gegebenenfalls unter Zusatz von üblichen kerami
schen Hilfs- und Füllstoffen hergestellt. Diese Grundsubstanz
wird entweder zu Vollextrudaten verarbeitet oder zur Be
schichtung keramischer oder metallischer Träger in Waben- oder
Plattenform verwendet. Der Katalysator 6a liegt dann als
Vorprodukt vor. Der für die Schwefeldioxid-Oxidation vorgese
hene Teilbereich 14 wird anschließend durch partielles Trän
ken des Vorproduktes in einer die für die Schwefeldioxid-Oxi
dation katalytisch aktive Komponente, im Ausführungsbeispiel
Vanadiumpentoxid V2O5, enthaltende Lösung hergestellt. Nach
einer Trocknung bei 20-100°C erfolgt dann eine Kalzinie
rung im Temperaturbereich zwischen 200 und 800°C.
In einer weiteren Ausführungsform enthält der Teilbereich 14
des SCR-Katalysators zumindest eines der Übergangsmetalle
Platin Pt, Palladium Pd, Rhodium Rh, Iridium Ir, Gold Au,
Silber Ag oder Ruthenium Ru vorzugsweise 2 g Platin Pt je Li
ter Katalysatorvolumen. Außerdem sind im Teilbereich 14 als
Promotor beigemischt zusätzlich 0-10 Gewichts-% eines Al
kali- oder Erdalkalimetalles oder einer Alkali- oder Erdalka
limetallverbindung oder eines Gemisches hiervon, beispiels
weise 5 Gewichts-% Kaliumsulfat K2SO4.
Im Ausführungsbeispiel nimmt die katalytische Aktivität des
Schwefeldioxids SO2 für die Oxidation an der Grenze zwischen
den beiden Teilbereichen 12 und 14 sprunghaft zu. In einer
alternativen Ausführungsform wird anstelle einer sprunghaften
Änderung des Vanadiumpentoxidanteils dieser Anteil kontinu
ierlich auf der gesamten Länge des SCR-Katalysators erhöht,
so daß die katalytische Aktivität bezüglich der Schwefeldio
xid-Oxidation kontinuierlich in Strömungsrichtung des Abgases
A zunimmt. In einer solchen alternativen Ausführungsform um
faßt der SCR-Katalysator somit keine aneinandergrenzenden
Teilbereiche 12 und 14, an deren Grenze sich die Zusammenset
zung sprunghaft ändert.
Durch die im ausgangsseitigen Teilbereich 14 erfolgende Oxi
dation des Schwefeldioxids SO2 in Schwefeltrioxid SO3 erfolgt
eine Agglomeration der kleinen und kleinsten Partikel zu grö
ßeren Teilchen. Dies ist verursacht durch eine Anlagerung von
saurem Schwefeltrioxid SO3 und basischem Ammoniak NH3 an die
Oberfläche der Partikel, die sich aufgrund elektrostatischer
oder chemischer Wechselwirkung der Adsorbate und durch Aus
bildung von Ammoniumbisulfat NH4HSO4 oder Ammoniumsulfat
(NH4)2SO4 zusammenlagern. Mit anderen Worten: Im Abgas A sind
in Strömungsrichtung gesehen vor der Katalysatoranordnung 4
Partikel R1 enthalten, die im Mittel einen kleineren Durch
messer haben als die dem Abgas A in Strömungsrichtung gesehen
hinter der Katalysatoranordnung 4 enthaltenen Partikel R2.
Diese Erhöhung der durchschnittlichen Größe der Partikel
führt somit auch zu einer Verringerung der Partikelanzahl.
Außerdem werden durch das Vorhandensein des in seiner kataly
tischen Aktivität hinsichtlich der Oxidationswirkung erhöhten
Teilbereichs 14 die im unvollständigen Verbrennungsprozeß im
Abgas A zurückbleibenden Kohlenwasserstoffe, auch wenn sie
sich auf den Partikeln R1 befinden, vermindert. Da sich Ammo
niak NH3 auf den Partikeln R1 anlagert, wird außerdem die
Menge des überschüssigen Ammoniak NH3 im Abgas, d. h. der Am
moniak-Schlupf, verringert.
Gem. Fig. 2 ist in einer alternativen Ausgestaltung der Ver
bindung eine Katalysatoranordnung 4b vorgesehen, bei der ei
nem nur zur katalytischen Reduktion von Stickoxiden NOx vor
gesehenen reinen SCR-Katalysator 6b ein räumlich und baulich
von ihm getrennt, d. h. als baulich separate Einheit, ausge
bildeter Oxidations-Katalysator 16 angeordnet ist, der die
selbe Zusammensetzung wie der Teilbereich 14 im Ausführungs
beispiel gemäß Fig. 1 haben kann. Dies ermöglicht eine einfa
che Nachrüstung von Abgas-Reinigungsanlagen, bei denen be
reits ein konventioneller SCR-Katalysator eingebaut ist.
Claims (19)
1. Verfahren zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in ei
nem bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Abgas
(A), insbesondere im Abgas (A) eines Verbrennungsmotors, bei
dem im Abgas (A) enthaltenes Schwefeldioxid SO2 in Anwesen
heit von Ammoniak NH3 in einer Katalysatoranordnung (4a; 4b)
zumindest teilweise und mit in Strömungsrichtung hinsichtlich
der Oxidation von Schwefeldioxid SO2 zunehmender katalyti
scher Aktivität katalytisch zu Schwefeltrioxid SO3 oxidiert
wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die Katalysatoranord
nung (4a; 4b) einen SCR-Katalysator (6a; 6b) umfaßt, in dem
das Abgas einem SCR-Prozeß unterzogen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem die Oxidation des
Schwefeldioxids SO2 zumindest in einem Teilbereich (14) im
SCR-Katalysator (6a) erfolgt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, bei dem sich der Teilbereich
(14) ausgangsseitig im SCR-Katalysator (6a) befindet.
5. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem die Katalysatoranord
nung einen vom SCR-Katalysator (6a) getrennten Oxidationska
talysator (16) umfaßt, in dem die Oxidation des Schwefeldi
oxids SO2 erfolgt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, bei dem der Oxidationskatalysa
tor (16) dem SCR-Katalysator (6b) nachgeschaltet ist.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem
die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des
Schwefeldioxids SO2 verwendete katalytisch aktive Komponente
zumindest ein Element aus der Gruppe Pt, Pd, Rh, Ir, Au, Ag,
Ru enthält.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem
die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des
Schwefeldioxids SO2 verwendete katalytisch aktive Komponente
zumindest ein Oxid oder Mischoxid eines Elements aus der
Gruppe der Übergangsmetalle oder der Lanthaniden oder der
Actiniden enthält.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem
die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des
Schwefeldioxids SO2 verwendete katalytisch aktive Komponente
Vanadium V oder eine Vanadium V enthaltende Verbindung ent
hält.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei
dem die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als einen für die Oxi
dation des Schwefeldioxids SO2 verwendeten Promotor zumindest
ein Element oder eine Verbindung mit einem Element aus der
Gruppe der Alkali- oder Erdalkalimetalle enthält.
11. Einrichtung zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in
einem bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Ab
gas (A), insbesondere im Abgas (A) eines Verbrennungsmotors,
mit einer in einer Abgasleitung angeordneten Katalysatoran
ordnung (4a; 4b) zur zumindest teilweisen katalytischen Oxi
dation von Schwefeldioxid SO2 in Schwefeltrioxid SO3 mit in
Strömungsrichtung zunehmender katalytischer Aktivität sowie
einer Einrichtung (8) zur Beimischung von Ammoniak in das Ab
gas.
12. Einrichtung nach Anspruch 11, bei dem die Katalysatoran
ordnung (4a; 4b) einen SCR-Katalysator (6a; 6b) umfaßt.
13. Einrichtung nach Anspruch 11 oder 12, bei dem zumindest
ein Teilbereich (14) des SCR-Katalysators (6a) als Oxidati
onskatalysator zur Oxidation von Schwefeldioxid SO2 in Schwe
feltrioxid SO3 ausgebildet ist.
14. Einrichtung nach Anspruch 13, bei dem sich der Teilbe
reich (14) ausgangsseitig im SCR-Katalysator (6a) befindet.
15. Einrichtung nach Anspruch 13 oder 14, bei dem die Kataly
satoranordnung (4b) einen vom SCR-Katalysator getrennten Oxi
dationskatalysator (16) umfaßt.
16. Einrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 15, bei der
die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des
Schwefeldioxids SO2 katalytisch aktive Komponente zumindest
ein Element aus der Gruppe Pt, Pd, Rh, Ir, Au, Ag Ru enthält.
17. Einrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 16, bei der
die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des
Schwefeldioxids SO2 als katalytisch aktive Komponente zumin
dest ein Oxid oder Mischoxid eines Elements aus der Gruppe
der Übergangsmetalle oder der Lanthaniden oder der Actiniden
enthält.
18. Einrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 17, bei der
die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des
Schwefeldioxids SO2 als katalytisch aktive Komponente Vana
dium V oder eine Vanadium V enthaltende Komponente enthält.
19. Einrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 18, bei der
die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als Promotor für die Oxida
tion des Schwefeldioxids SO2 zumindest ein Element oder eine
Verbindung mit einem Element aus der Gruppe der Alkali- oder
Erdalkalimetalle enthält.
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