DE19749607C1 - Verfahren und Einrichtung zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem Abgas - Google Patents

Verfahren und Einrichtung zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem Abgas

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Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und eine Ein­ richtung zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Abgas, insbesondere im Abgas eines Verbrennungsmotors.
Das bei der Verbrennung eines fossilen, organischen Brenn­ stoffes entstehende Abgas enthält in der Regel organische Partikel (Ruß) und anorganische Partikel (Asche) unterschied­ licher Größe. Rußpartikel entstehen bei unvollständiger Ver­ brennung oder thermischer Spaltung während der Verbrennung von kohlenstoffhaltigen Substanzen, insbesondere bei der Ver­ brennung von Diesel-Kraftstoff in schlecht eingestellten Die­ selmotoren oder auch als Schornsteinruß an Feuerstellen.
Zur Verminderung der im Abgas eines Verbrennungsmotors ent­ haltenen Stickoxide, hat sich vor allem bei Verbrennungsmoto­ ren, die mit Luftüberschuß betrieben werden, das Verfahren der selektiven katalytischen Reduktion (SCR) bewährt. Bei diesem Verfahren werden die Stickoxide mit Ammoniak an einem Katalysator zu Stickstoff und zu Wasser umgesetzt. Der hierzu erforderliche Ammoniak wird dabei vorzugsweise in flüssiger Form als wäßrige Harnstofflösung im Fahrzeug mittranspor­ tiert. Aus dieser wäßrigen Harnstofflösung wird das Ammoniak durch Hydrolyse in einem Hydrolyse-Katalysator jeweils in der augenblicklich zur Umsetzung der Stickoxide benötigten Menge erzeugt.
Die wäßrige Harnstofflösung wird beispielsweise in einer aus der PCT-Anmeldung WO 96/36797 bekannten Weise mit Druckluft in einer Mischkammer vermischt. Die Harnstofflösung wird an­ schließend über eine im Abgasstrom angeordnete Zerstäuberdüse in den Abgasstrom eingedüst.
Des weiteren ist es zur Verminderung im Abgas enthaltener or­ ganischer Schadstoffanteile aus der deutschen Offenlegungs­ schrift 43 10 926 bekannt, im Anschluß an einen SCR-Katalysa­ tor auch einen Oxidationskatalysator einzusetzen, in dem im Abgas enthaltenes Kohlenmonoxid und Kohlenwasserstoff zu Koh­ lendioxid bzw. Kohlendioxid und Wasser oxidiert werden.
Zur Verminderung der Partikelemission ist es prinzipiell be­ kannt, Filter einzusetzen. In solchen Filtern, die als rein mechanische Abscheider oder in Großanlagen als elektrostati­ sche Abscheider ausgebildet sind, werden die Partikel aufge­ nommen. Aufgrund der beschränkten Aufnahmefähigkeit müssen diese Filter in regelmäßigen Abständen entleert oder regene­ riert und der abgeschiedene Feststoff muß entsorgt werden. Dies kann im Falle von Ruß beispielsweise durch Nachverbren­ nung geschehen. Zudem beinhalten Filterverfahren das perma­ nente Risiko einer Verstopfung. Des weiteren sind die für ei­ nen Filter im Abgasstrom geforderten Eigenschaften, nämlich hoher Abscheidegrad, große Aufnahmefähigkeit und niedriger Strömungswiderstand, technisch nur mit großem Aufwand zu­ gleich zu erfüllen.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Abgas anzugeben, das technisch unaufwendig und zuverlässig ist, d. h. mit ge­ ringem Wartungsaufwand, eine wirksame Verminderung der Anzahl von Partikeln ermöglicht. Außerdem liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Einrichtung zur Durchführung des Ver­ fahrens anzugeben.
Die genannte Aufgabe wird gemäß der Erfindung bezüglich des Verfahrens gelöst mit den Merkmalen des Patentanspruches 1. Bei dem Verfahren gemäß Patentanspruch 1 wird zur Verminde­ rung der Anzahl von Partikeln in einem bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Abgas, insbesondere im Abgas eines Verbrennungsmotors, im Abgas enthaltenes Schwefeldioxid SO2 in Anwesenheit von Ammoniak in einer Katalysatoranordnung zumindest teilweise und mit in Strömungsrichtung zunehmender katalytischer Aktivität katalytisch zu Schwefeltrioxid SO3 oxidiert.
Durch die auf diese Weise herbeigeführte gleichzeitige Anwe­ senheit von Schwefeltrioxid SO3 und Ammoniak NH3 im Abgasstrom wird eine Agglomeration der kleinen und kleinsten Partikel bewirkt. Dies geschieht dadurch, daß sich saures Schwefeltri­ oxid SO3 und basisches Ammoniak NH3 an die Oberfläche der Partikel anlagern. Die damit einhergehende elektrostatische oder chemische Wechselwirkung der bei der Anlagerung oder Ad­ sorption entstehenden Adsorbate führt zu einer verstärkten Agglomeration. Die außerdem auf der Oberfläche der Partikel stattfindende Ausbildung von Ammoniumbisulfat NH4HSO4 und/oder Ammoniumsulfat (NH4)2SO4 trägt zu einer zusätzlichen Verklebung der Partikel bei.
Die Erfindung geht dabei von der Überlegung aus, daß die To­ xizität der im Abgas enthaltenen Partikel unter anderem von der Größe der Partikel abhängt. Die Größe der Partikel hat im wesentlichen Einfluß auf die Lungengängigkeit und die mit Aufnahme in der Lunge einhergehende toxische Wirkung. Mit an­ deren Worten: Die toxische Wirkung der Partikel nimmt mit zu­ nehmender Größe der Partikel ab.
Die vorteilhaften Wirkungen der Anwesenheit von Schwefeltri­ oxid SO3 und Ammoniak NH3 durch Ausbildung von Ammoniumbisul­ fat sind beispielsweise aus der Firmenschrift "Wahlco Dual Flue Gas Conditioning System" der Wahlco Enviromental Sy­ stems, Inc., Santa Ana, Calif., U.S.A., Ausgabe 11/90, be­ kannt. Dort werden zur Erhöhung des Wirkungsgrades elektro­ statischer Ruß- oder Ascheabscheider Schwefeltrioxid SO3 und Ammoniak NH3 in das Abgas injiziert. Dieses sogenannte "Dual Conditioning" bewirkt, daß auch unter erschwerten Betriebsbe­ dingungen, beispielsweise bei hohem Kohlenstoffanteil in der Asche ein effektiver Abscheidegrad im elektrostatischen Ab­ scheider sichergestellt ist. Die für den Abscheidegrad elek­ trostatisch arbeitender Abscheider günstigen Eigenschaften von Schwefeltrioxid sind beispielsweise auch aus den US-Pa­ tentschriften 5,024,171 und 5,320,052 bekannt, wobei in der erstgenannten Patentschrift die Injektion von Ammoniak in er­ ster Linie zur Entfernung von bei der Schwefeldioxid-Kondi­ tionierung entstehendem überschüssigen Schwefeltrioxid SO3 dient.
Die Erfindung macht sich außerdem die Tatsache zunutze, daß sowohl Ammoniak NH3 als auch Schwefeldioxid SO2 im Abgas ei­ nes insbesondere mit Diesel-Kraftstoff betriebenen Verbren­ nungsmotors, dem ein mit Ammoniak NH3 als Reduktionsmittel betriebener Katalysator zur selektiven Reduktion von Stick­ oxiden NOx nachgeschaltet ist, in ausreichender Menge enthal­ ten sind.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung des Verfahrens umfaßt deshalb die Katalysatoranordnung einen SCR-Katalysator, in dem das Abgas einem SCR-Prozeß unterzogen wird. Dadurch ist vornherein die Anwesenheit von Ammoniak NH3 im Abgas sicher­ gestellt.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung umfaßt die Ka­ talysatoranordnung einen vom SCR-Katalysator getrennten, ins­ besondere diesem nachgeschalteten Oxidationskatalysator, in dem die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 erfolgt. Durch die­ se Vorgehensweise können bereits vorhandene und mit geregel­ tem Dieselkatalysator ausgerüstete Abgasreinigungsanlagen einfach und kostengünstig nachgerüstet werden.
Um die Anzahl der in der Katalysatoranordnung erforderlichen Katalysatoren zu verringern, erfolgt die Oxidation des Schwe­ feldioxids SO2 in einer alternativen Ausgestaltung in einem sich insbesondere ausgangsseitig im SCR-Katalysator befinden­ den Teilbereich des SCR-Katalysators.
Die Katalysatoranordnung enthält vorzugsweise als für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 verwendete katalytisch ak­ tive Komponente zumindest ein Element aus der Gruppe Pt, Pd, Rh, Ir, Au, Ag, Ru.
In einer alternativen Ausgestaltung enthält die Katalysa­ toranordnung als für die Oxidation des Schwefeldioxids ver­ wendete katalytisch aktive Komponente zumindest ein Oxid oder Mischoxids eines Elements aus der Gruppe der Übergangsmetalle oder der Lanthaniden oder der Actiniden.
In einer besonders bevorzugten Ausgestaltung des erfindungs­ gemäßen Verfahrens wird für die Oxidation des Schwefeldioxids als katalytisch aktive Komponente Vanadium V oder eine Vana­ dium V enthaltende Verbindung verwendet.
Insbesondere enthält die Katalysatoranordnung als einen für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 verwendeten Promotor zumindest eine ein Alkali- oder Erdalkalimetall enthaltende Verbindung.
Bezüglich der Einrichtung wird die der Erfindung zugrundelie­ gende Aufgabe erfindungsgemäß gelöst mit den Merkmalen des Patentanspruches 11. Die erfindungsgemäße Einrichtung zur Verminderung von Partikeln in einem bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Abgas, insbesondere im Abgas eines Verbrennungsmotors, enthält eine in einer Abgasleitung ange­ ordnete Katalysatoranordnung zur zumindest teilweisen Oxida­ tion von Schwefeldioxid SO2 in Schwefeltrioxid SO3 mit in Strömungsrichtung zunehmender katalytischer Aktivität für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2, sowie eine Einrichtung zur Beimischung von Ammoniak in das Abgas.
Insbesondere enthält die Katalysatoranordnung einen SCR-Kata­ lysator, der zumindest in einem Teilbereich als Oxidationska­ talysator zur Oxidation von Schwefeldioxid SO2 ausgebildet ist.
Insbesondere befindet sich der Teilbereich ausgangsseitig im SCR-Katalysator, da der für die katalytische Oxidation des Schwefeldioxids SO2 verwendete Oxidationskatalysator auch die katalytische Oxidation von Ammoniak NH3 fördern würde, so daß dieser dann nicht mehr für den SCR-Prozeß zur Verfügung ste­ hen würde.
In einer alternativen Ausführungsform umfaßt die Katalysator­ anordnung einen vom SCR-Katalysator getrennten Oxidationska­ talysator. Dies ermöglicht eine einfache Nachrüstung von Ab­ gasreinigungsanlagen, die bereits einen SCR-Katalysator um­ fassen.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen wiedergegeben.
Zur weiteren Erläuterung der Erfindung wird auf die Ausfüh­ rungsbeispiele der Zeichnung verwiesen. Es zeigen:
Fig. 1 und 2 jeweils ein Ausführungsbeispiel der Erfindung in einer schematischen Prinzipdarstellung.
Gemäß Fig. 1 ist in einer Abgasleitung 2 Abgas A geführt, das bei der Verbrennung eines Schwefel S enthaltenden Brennstoffs entsteht. Das im Abgas A durch die Verbrennung des Schwefels entstehende Schwefeldioxid SO2 strömt durch eine Katalysa­ toranordnung 4, die einen SCR-Katalysator 6a umfaßt. Der SCR-Katalysator 6a dient sowohl zur Oxidation des Schwefeldioxids SO2 in Schwefeltrioxid SO3 als auch zur selektiven katalyti­ schen Reduktion von im Abgas A enthaltenen Stickoxiden NOx. Der zur Reduktion der Stickoxide NOx erforderliche Ammoniak NH3 enthaltende Reduktionsmittel RM, im Ausführungsbeispiel wäßrige Harnstofflösung, wird in Strömungsrichtung des Abga­ ses A gesehen vor dem SCR-Katalysator 6a in die Abgasleitung 2 eingebracht und mit dem Abgas A vermischt. Im Ausführungs­ beispiel ist hierzu eine Zerstäuberdüse 8 vorgesehen, mit der die wäßrige Harnstofflösung als feiner Nebel in den Abgas­ strom eingedüst wird. Der Harnstoff wird in einem dem SCR-Ka­ talysator vorgeschalteten Hydrolysekatalysator 10 hydroly­ siert, so daß gasförmiges Ammoniak NH3 entsteht, das im SCR-Katalysator 6a als Reduktionsmittel für die Durchführung des SCR-Prozesses dient.
Der SCR-Katalysator 6a umfaßt zwei Teilbereiche 12, 14, die sich in ihrer chemischen Zusammensetzung hinsichtlich der ka­ talytisch aktiven Substanzen unterscheiden. In einem ein­ gangsseitigen oder vorderen Teilbereich 12 enthält der Kata­ lysator als katalytisch aktive Komponenten 70-95 Gewichts-% Titandioxid TiO2, 2-10 Gewichts-% Wolframoxid WO3 oder Mo­ lybdänoxid MoO3, 0-2% Vanadiumpentoxid V2O5, 0,1-6 Ge­ wichts-% Aluminiumoxid Al2O3 und 0,1-6 Gewichts-% Silizium­ dioxid SiO2. Im ausgangsseitigen oder hinteren Teilbereich 14 ist die Vanadiumpentoxidkonzentration erhöht und beträgt im Ausführungsbeispiel etwa 4 Gewichts-%. Die Vanadiumpentoxid­ konzentration hat dabei wesentlichen Einfluß auf die kataly­ tische Aktivität des SCR-Katalysators 6a bezüglich der Umset­ zung von Schwefeldioxid SO2 in Schwefeltrioxid SO3. Wesent­ lich ist, daß die Vanadiumpentoxidkonzentration im eingangs­ seitigen Teilbereich 12 niedriger ist als im ausgangsseitigen Teilbereich 14, so daß die katalytische Aktivität hinsicht­ lich der Oxidation des Schwefeldioxids SO2 in Strömungsrich­ tung zunimmt. Zur Erhöhung dieser katalytischen Aktivität sind dem Teilbereich 14 außerdem als Promotor ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder eine ein Alkali- oder Erdalkalime­ tall enthaltende Verbindung beigefügt, im Ausführungsbeispiel 5 Gewichts-% Kaliumsulfat K2SO4.
Die BET-Oberflächen des SCR-Katalysators 6a betragen zwischen 30 und 150 m2/g. Sein nach dem Quecksilber-Eindringverfahren gemessenes Porenvolumen beträgt zwischen 100 und 1000 ml/g, wobei eine mono- oder polymodale Porenradienverteilung vor­ liegt.
Die Grundsubstanz für den SCR-Katalysator 6a wird durch Mi­ schen, Vermahlen und Verkneten der Oxide oder ihre Vorläufer­ verbindungen gegebenenfalls unter Zusatz von üblichen kerami­ schen Hilfs- und Füllstoffen hergestellt. Diese Grundsubstanz wird entweder zu Vollextrudaten verarbeitet oder zur Be­ schichtung keramischer oder metallischer Träger in Waben- oder Plattenform verwendet. Der Katalysator 6a liegt dann als Vorprodukt vor. Der für die Schwefeldioxid-Oxidation vorgese­ hene Teilbereich 14 wird anschließend durch partielles Trän­ ken des Vorproduktes in einer die für die Schwefeldioxid-Oxi­ dation katalytisch aktive Komponente, im Ausführungsbeispiel Vanadiumpentoxid V2O5, enthaltende Lösung hergestellt. Nach einer Trocknung bei 20-100°C erfolgt dann eine Kalzinie­ rung im Temperaturbereich zwischen 200 und 800°C.
In einer weiteren Ausführungsform enthält der Teilbereich 14 des SCR-Katalysators zumindest eines der Übergangsmetalle Platin Pt, Palladium Pd, Rhodium Rh, Iridium Ir, Gold Au, Silber Ag oder Ruthenium Ru vorzugsweise 2 g Platin Pt je Li­ ter Katalysatorvolumen. Außerdem sind im Teilbereich 14 als Promotor beigemischt zusätzlich 0-10 Gewichts-% eines Al­ kali- oder Erdalkalimetalles oder einer Alkali- oder Erdalka­ limetallverbindung oder eines Gemisches hiervon, beispiels­ weise 5 Gewichts-% Kaliumsulfat K2SO4.
Im Ausführungsbeispiel nimmt die katalytische Aktivität des Schwefeldioxids SO2 für die Oxidation an der Grenze zwischen den beiden Teilbereichen 12 und 14 sprunghaft zu. In einer alternativen Ausführungsform wird anstelle einer sprunghaften Änderung des Vanadiumpentoxidanteils dieser Anteil kontinu­ ierlich auf der gesamten Länge des SCR-Katalysators erhöht, so daß die katalytische Aktivität bezüglich der Schwefeldio­ xid-Oxidation kontinuierlich in Strömungsrichtung des Abgases A zunimmt. In einer solchen alternativen Ausführungsform um­ faßt der SCR-Katalysator somit keine aneinandergrenzenden Teilbereiche 12 und 14, an deren Grenze sich die Zusammenset­ zung sprunghaft ändert.
Durch die im ausgangsseitigen Teilbereich 14 erfolgende Oxi­ dation des Schwefeldioxids SO2 in Schwefeltrioxid SO3 erfolgt eine Agglomeration der kleinen und kleinsten Partikel zu grö­ ßeren Teilchen. Dies ist verursacht durch eine Anlagerung von saurem Schwefeltrioxid SO3 und basischem Ammoniak NH3 an die Oberfläche der Partikel, die sich aufgrund elektrostatischer oder chemischer Wechselwirkung der Adsorbate und durch Aus­ bildung von Ammoniumbisulfat NH4HSO4 oder Ammoniumsulfat (NH4)2SO4 zusammenlagern. Mit anderen Worten: Im Abgas A sind in Strömungsrichtung gesehen vor der Katalysatoranordnung 4 Partikel R1 enthalten, die im Mittel einen kleineren Durch­ messer haben als die dem Abgas A in Strömungsrichtung gesehen hinter der Katalysatoranordnung 4 enthaltenen Partikel R2. Diese Erhöhung der durchschnittlichen Größe der Partikel führt somit auch zu einer Verringerung der Partikelanzahl.
Außerdem werden durch das Vorhandensein des in seiner kataly­ tischen Aktivität hinsichtlich der Oxidationswirkung erhöhten Teilbereichs 14 die im unvollständigen Verbrennungsprozeß im Abgas A zurückbleibenden Kohlenwasserstoffe, auch wenn sie sich auf den Partikeln R1 befinden, vermindert. Da sich Ammo­ niak NH3 auf den Partikeln R1 anlagert, wird außerdem die Menge des überschüssigen Ammoniak NH3 im Abgas, d. h. der Am­ moniak-Schlupf, verringert.
Gem. Fig. 2 ist in einer alternativen Ausgestaltung der Ver­ bindung eine Katalysatoranordnung 4b vorgesehen, bei der ei­ nem nur zur katalytischen Reduktion von Stickoxiden NOx vor­ gesehenen reinen SCR-Katalysator 6b ein räumlich und baulich von ihm getrennt, d. h. als baulich separate Einheit, ausge­ bildeter Oxidations-Katalysator 16 angeordnet ist, der die­ selbe Zusammensetzung wie der Teilbereich 14 im Ausführungs­ beispiel gemäß Fig. 1 haben kann. Dies ermöglicht eine einfa­ che Nachrüstung von Abgas-Reinigungsanlagen, bei denen be­ reits ein konventioneller SCR-Katalysator eingebaut ist.

Claims (19)

1. Verfahren zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in ei­ nem bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Abgas (A), insbesondere im Abgas (A) eines Verbrennungsmotors, bei dem im Abgas (A) enthaltenes Schwefeldioxid SO2 in Anwesen­ heit von Ammoniak NH3 in einer Katalysatoranordnung (4a; 4b) zumindest teilweise und mit in Strömungsrichtung hinsichtlich der Oxidation von Schwefeldioxid SO2 zunehmender katalyti­ scher Aktivität katalytisch zu Schwefeltrioxid SO3 oxidiert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, bei dem die Katalysatoranord­ nung (4a; 4b) einen SCR-Katalysator (6a; 6b) umfaßt, in dem das Abgas einem SCR-Prozeß unterzogen wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 zumindest in einem Teilbereich (14) im SCR-Katalysator (6a) erfolgt.
4. Verfahren nach Anspruch 3, bei dem sich der Teilbereich (14) ausgangsseitig im SCR-Katalysator (6a) befindet.
5. Verfahren nach Anspruch 2, bei dem die Katalysatoranord­ nung einen vom SCR-Katalysator (6a) getrennten Oxidationska­ talysator (16) umfaßt, in dem die Oxidation des Schwefeldi­ oxids SO2 erfolgt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, bei dem der Oxidationskatalysa­ tor (16) dem SCR-Katalysator (6b) nachgeschaltet ist.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 verwendete katalytisch aktive Komponente zumindest ein Element aus der Gruppe Pt, Pd, Rh, Ir, Au, Ag, Ru enthält.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 verwendete katalytisch aktive Komponente zumindest ein Oxid oder Mischoxid eines Elements aus der Gruppe der Übergangsmetalle oder der Lanthaniden oder der Actiniden enthält.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 verwendete katalytisch aktive Komponente Vanadium V oder eine Vanadium V enthaltende Verbindung ent­ hält.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als einen für die Oxi­ dation des Schwefeldioxids SO2 verwendeten Promotor zumindest ein Element oder eine Verbindung mit einem Element aus der Gruppe der Alkali- oder Erdalkalimetalle enthält.
11. Einrichtung zur Verminderung der Anzahl von Partikeln in einem bei der Verbrennung eines Brennstoffes entstehenden Ab­ gas (A), insbesondere im Abgas (A) eines Verbrennungsmotors, mit einer in einer Abgasleitung angeordneten Katalysatoran­ ordnung (4a; 4b) zur zumindest teilweisen katalytischen Oxi­ dation von Schwefeldioxid SO2 in Schwefeltrioxid SO3 mit in Strömungsrichtung zunehmender katalytischer Aktivität sowie einer Einrichtung (8) zur Beimischung von Ammoniak in das Ab­ gas.
12. Einrichtung nach Anspruch 11, bei dem die Katalysatoran­ ordnung (4a; 4b) einen SCR-Katalysator (6a; 6b) umfaßt.
13. Einrichtung nach Anspruch 11 oder 12, bei dem zumindest ein Teilbereich (14) des SCR-Katalysators (6a) als Oxidati­ onskatalysator zur Oxidation von Schwefeldioxid SO2 in Schwe­ feltrioxid SO3 ausgebildet ist.
14. Einrichtung nach Anspruch 13, bei dem sich der Teilbe­ reich (14) ausgangsseitig im SCR-Katalysator (6a) befindet.
15. Einrichtung nach Anspruch 13 oder 14, bei dem die Kataly­ satoranordnung (4b) einen vom SCR-Katalysator getrennten Oxi­ dationskatalysator (16) umfaßt.
16. Einrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 15, bei der die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 katalytisch aktive Komponente zumindest ein Element aus der Gruppe Pt, Pd, Rh, Ir, Au, Ag Ru enthält.
17. Einrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 16, bei der die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 als katalytisch aktive Komponente zumin­ dest ein Oxid oder Mischoxid eines Elements aus der Gruppe der Übergangsmetalle oder der Lanthaniden oder der Actiniden enthält.
18. Einrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 17, bei der die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als für die Oxidation des Schwefeldioxids SO2 als katalytisch aktive Komponente Vana­ dium V oder eine Vanadium V enthaltende Komponente enthält.
19. Einrichtung nach einem der Ansprüche 11 bis 18, bei der die Katalysatoranordnung (4a; 4b) als Promotor für die Oxida­ tion des Schwefeldioxids SO2 zumindest ein Element oder eine Verbindung mit einem Element aus der Gruppe der Alkali- oder Erdalkalimetalle enthält.
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