DE19735783A1

DE19735783A1 - High dosage perfumed moulding useful in laundry detergent or for separate addition to wash

Info

Publication number: DE19735783A1
Application number: DE1997135783
Authority: DE
Inventors: Thomas Dr Gassenmeier; Juergen Millhoff; Peter Dr Busch
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1997-08-18
Filing date: 1997-08-18
Publication date: 1999-02-25
Also published as: JP2001515135A; EP1005524A1; WO1999009136A1

Abstract

High dosage perfumed molding contains (a) 20-50 wt.% fragrance(s) in a substrate and (b) \- 50 wt.% fatty acids and fatty acid salts after deducting the amount of fragrance. It may also contain other additives and ancillaries usual in (laundry) detergents. An Independent claim is also included for a method of applying perfume to textiles.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft hochdosierte Duftstoff-Formkörper, die in Wasch- und Reinigungsmittel sowie Textilbehandlungs- und -nachbehandlungsmittel eingearbeitet werden können und deren Duftstoffgehalt mindestens 20 Gew.-%, vorzugsweise minde stens 30 Gew.-%, bezogen auf das Formkörpergewicht, beträgt.The present invention relates to high-dose fragrance tablets that are used in washing and Cleaning agents as well as textile treatment and aftertreatment agents incorporated can be and their fragrance content at least 20 wt .-%, preferably at least at least 30% by weight, based on the weight of the molded body.

Bei der Textilwäsche, -behandlung und -nachbehandlung ist es heute üblich, den Wasch mitteln und Nachbehandlungsmitteln geringe Mengen an Parfüm zuzumischen, die dazu dienen, der Wasch- oder Spüllauge selbst, aber auch dem mit der Wasch- oder Spüllauge behandelten Textilgut einen angenehmen Duft zu verleihen. Die Beduftung von Wasch- und Reinigungs- sowie Nachbehandlungsmitteln ist weiterhin neben Farbe und Aussehen ein wichtiger Aspekt des ästhetischen Produkteindrucks und ein wichtiger Punkt bei der Verbraucherentscheidung für oder gegen ein bestimmtes Produkt. Zur Beduftung kann das Parfüm entweder direkt in die Mittel eingearbeitet werden oder in einem zusätzlichen Schritt der Wasch- oder Spüllauge zugeführt werden. Der erste Weg legt eine bestimmte Produktcharakteristik fest, beim zweiten Weg kann der Verbraucher über unterschiedliche angebotene Duftvarianten über "seinen" Duft individuell entscheiden, vergleichbar der Wahl eines Eau de Toilettes oder eines Rasierwassers. In the case of textile washing, treatment and aftertreatment, it is now common practice to wash to add small amounts of perfume to agents and aftertreatment agents serve, the washing or rinsing liquor itself, but also with the washing or rinsing liquor to give treated textile goods a pleasant scent. The scenting of laundry and cleaning and aftertreatment agents is still in addition to color and appearance an important aspect of the aesthetic product impression and an important point in the Consumer decision for or against a certain product. Can be used for scenting the perfume can either be incorporated directly into the means or in an additional one Step of the washing or rinsing liquor are supplied. The first way lays a definite one Product characteristics are fixed, with the second way, the consumer can use different the offered fragrance variants decide individually about "his" fragrance, comparable to the Choice of eau de toilette or aftershave.

Duftstoff-Formkörper und Verfahren zur Beduftung von Wasch- und Spüllaugen sind dementsprechend im Stand der Technik breit beschrieben. So offenbart die DE 41 33 862 (Henkel) Tabletten, die Trägermaterialien, Duftstoffe und gegebenenfalls weitere in Wasch- und Reinigungsmittel übliche Inhaltsstoffe enthalten, wobei als Trägermaterial Sorbit und zusätzlich 20 bis 70 Gew.-% eines Sprudelsystems aus Carbonat und Säure eingesetzt werden. Diese Tabletten, die beispielsweise dem Nach- und Weichspülgang bei der Textilwäsche in einer Haushaltswaschmaschine zugesetzt werden können, enthalten dabei ca. 3 bis 15, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% Duftstoff. Bedingt durch den hohen Sprengmittelgehalt der Tabletten, sind diese empfindlich gegen Luftfeuchtigkeit und müs sen entsprechend geschützt gelagert werden.Fragrance moldings and methods for scenting washing and rinsing liquors are accordingly broadly described in the prior art. DE 41 33 862 discloses this (Henkel) tablets, the carrier materials, fragrances and possibly others in Detergents and cleaning agents contain the usual ingredients, with the carrier material Sorbitol and an additional 20 to 70% by weight of a carbonate and acid fizzy system can be used. These tablets, for example, are used in the final rinse and fabric conditioner can be added to the laundry in a household washing machine about 3 to 15, preferably 5 to 10% by weight of fragrance. Due to the high Disintegrant content of the tablets, they are sensitive to humidity and must must be stored appropriately protected.

Aus der DE 39 11 363 (Baron Freytag von Loringhoven) ist ein Verfahren zur Herstel lung einer mit Duftstoff angereicherten Wasch- oder Spüllauge und ein zu diesem Zweck dienendes Duftstoffzugabemittel bekannt. Die Zugabemittel, die in Form von Kapseln oder Tabletten vorliegen, enthalten den Duftstoff zusammen mit einem Emulgator in flüs siger Form (Kapseln) oder an Füll- und Trägerstoffe gebunden (Tabletten), wobei als Trä gerstoffe Natrium-Aluminium-Silikate oder Cyclodextrine genannt werden. Der Duft stoffgehalt der Kapseln oder Tabletten liegt bei mindestens 1 g, wobei das Volumen der Mittel über 1 cm³ liegt. Bevorzugt sind Tabletten oder Kapseln mit mehr als 2,5 g Duft stoff und einem Volumen von mindestens 5 cm³. Bei der Lagerung müssen derartige Ta bletten oder Kapseln mit einer gas- und wasserdichten Umhüllungsschicht versehen wer den, um die Inhaltsstoffe zu schützen. Weitergehende Einzelheiten über die Herstellung und die physikalischen Eigenschaften geeigneter Tabletten sind in dieser Druckschrift nicht enthalten.From DE 39 11 363 (Baron Freytag von Loringhoven) a method for the produc- tion of a fragrance-enriched washing or rinsing solution and a fragrance addition agent serving for this purpose is known. The additives, which are in the form of capsules or tablets, contain the fragrance together with an emulsifier in liquid form (capsules) or bound to fillers and carriers (tablets), sodium aluminum silicates or cyclodextrins being mentioned as carriers . The fragrance content of the capsules or tablets is at least 1 g, the volume of the agents being over 1 cm ³ . Tablets or capsules with more than 2.5 g of fragrance and a volume of at least 5 cm ³ are preferred. During storage, such tablets or capsules must be provided with a gas- and water-tight coating to protect the ingredients. Further details on the production and physical properties of suitable tablets are not contained in this publication.

Ein weiteres Verfahren zum Aufbringen von Duftstoffen auf Textilgut ist aus der DE 195 30 999 (Henkel) bekannt. In diesem Verfahren wird ein duftstoffhaltiger Formkörper, der durch Bestrahlung einer Mischung aus porösen Trägerstoffen, hydratisierten Substanzen und einer anteilsweise flüssigen Parfümzubereitung mit Mikrowellen hergestellt wird, im Klarspülgang einer Waschmaschine verwendet. Die Duftstoffgehalte der Formkörper lie gen zwischen 8 und 40 Gew.-%, als Trägerstoffe finden Stärken, Kieselsäuren. Silikate und Disilikate, Phosphate, Zeolithe, Alkalisalze von Polycarbonsäuren, Oxidationspro dukte von Polyglucosanen sowie Polyasparginsäuren Verwendung.Another method for applying fragrances to textiles is from DE 195 30 999 (Henkel) known. In this process, a fragrance-containing molded body, the by irradiating a mixture of porous carriers, hydrated substances and a partially liquid perfume preparation is produced with microwaves, im Used a washing machine rinse cycle. The fragrance content of the molded body was Between 8 and 40% by weight, starches and silicas are used as carriers. Silicates and disilicates, phosphates, zeolites, alkali salts of polycarboxylic acids, oxidation pro products of polyglucosans and polyaspartic acids use.

Die internationale Anmeldung WO 94/25563 (Henkel-Ecolab) beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von wasch- und reinigungsaktiven Formköpern unter Anwendung der Mikrowellentechnik, das ohne Hochdruckverpressung arbeitet. Die auf diese Weise her gestellten Formkörper zeichnen sich durch eine extrem hohe Lösegeschwindigkeit bzw. Zerfallsgeschwindigkeit bei gleichzeitiger Bruchfestigkeit aus, ohne daß ein Sprengmittel notwendig ist. Gleichzeitig sind sie lagerstabil und können ohne zusätzliche Vorkehrun gen aufbewahrt werden. Es können auf diese Weise auch Formkörper hergestellt werden, die einen für Wasch- und Reinigungsmittel üblichen Gehalt an Parfümölen zwischen 1 und 3 Gew.-% aufweisen.The international application WO 94/25563 (Henkel-Ecolab) describes a method for the production of washing and cleaning active molded articles using the Microwave technology that works without high pressure compression. Made that way Shaped bodies provided are characterized by an extremely high dissolving speed or Disintegration rate with simultaneous breaking strength without the use of a disintegrant necessary is. At the same time, they are stable in storage and can be used without additional precautions genes are kept. Moldings can also be produced in this way, the usual perfume oil content for detergents and cleaning agents between 1 and 3% by weight.

Parfümöle sind in der Regel leicht flüchtig und könnten daher bereits unter Einwirkung der Mikrowellenbestrahlung verdampfen. Sollen höhere Anteile an leicht flüchtigen flüs sigen Substanzen eingesetzt werden, wird daher ein Zweikomponentensystem, bestehend aus einer mit der Mikrowellentechnik hergestellten Komponente und einer die empfindli chen flüssigen Substanzen enthaltenden Komponenten beschrieben.Perfume oils are usually highly volatile and could therefore already be under the influence evaporate from microwave irradiation. Should higher proportions of volatile liquids Sigen substances are used, is therefore a two-component system, consisting from a component manufactured using microwave technology and a component that is sensitive Chen liquid substances containing components described.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, hochkonzentrierte Duftstoff-Formkörper bereitzustellen, die mindestens 20 Gew.-% Duftstoff enthalten und dennoch bei der Lage rung nicht mit einer gas- und wasserdichten Umhüllungsschicht oder Verpackung verse hen werden müssen, um die Inhaltsstoffe zu schützen. Zusätzlich war es ein Ziel der vor liegenden Erfindung, eine Duftstoff-Angebotsform bereitzustellen, die sowohl als Com pound in übliche Wasch- und Reinigungsmittel eingearbeitet werden kann, als auch direkt zur individuellen Duftwahl in häuslichen Waschverfahren eingesetzt werden kann. It was an object of the present invention to provide highly concentrated fragrance moldings provide that contain at least 20 wt .-% fragrance and still be capable of Do not cover it with a gas- and watertight coating or packaging must be done to protect the ingredients. Additionally it was a goal of the before lying invention to provide a fragrance delivery form, both as Com pound can be incorporated into common detergents and cleaning agents, as well as directly can be used for individual fragrances in domestic washing processes.

Es wurde nun gefunden, daß universell einsetzbare hochkonzentrierte Duftstoff- Formkörper hergestellt werden können, wenn als Trägermaterial Mischungen aus Fettsäu ren und fettsauren Salzen eingesetzt werden und der Duftstoffgehalt 20 bis 50 Gew.-% beträgt.It has now been found that universally applicable highly concentrated fragrance Shaped bodies can be produced if mixtures of fatty acid are used as the carrier material ren and fatty acid salts are used and the fragrance content 20 to 50 wt .-% amounts to.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein hochdosierter Duftstoff-Formkörper, ent haltend Trägermaterial(ien), Duftstoff(e) und gegebenenfalls weitere in Wasch- und Rei nigungsmitteln übliche Wirk- und Hilfsstoffe, wobei
The present invention relates to a high-dose fragrance molding, containing carrier material (s), fragrance (s) and, if appropriate, further active ingredients and auxiliaries customary in detergents and cleaning agents, wherein

a) the content of fragrance (s) in the molded body is 20 to 50% by weight, based on the molded body weight, is and
b) at least 50% by weight of the amount remaining after the amount of fragrance has been subtracted Molded body mass consist of fatty acid and fatty acid salt.

Der Duftstoffgehalt der hochdosierten Duftstoff-Formkörper beträgt dabei in bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung 20 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 40 Gew.-% und insbesondere 30 bis 35 Gew.-%.The fragrance content of the high-dose fragrance tablets is preferably Embodiments of the present invention 20 to 45 wt%, preferably 25 to 40% by weight and in particular 30 to 35% by weight.

Unter dem Begriff "Formkörper" wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung jede Raumform verstanden, die den erfindungsgemäßen Mitteln durch geeignete Verarbei tungsverfahren aufgezwungen werden kann. So ist der Begriff "Formkörper" nicht nur auf Blöcke, Tabletten und grobe Stücke beschränkt, sondern umschließt auch Briketts, Perlen, Pellets, Rundate, Extrudate, Granulate etc. Bevorzugt sind jedoch zur Einarbeitung in zu beduftende Produkte Duftperlen geeignet, während die individuelle Textilbeduftung beim Verbraucher zweckmäßigerweise durch Dufttabletten erfolgt.The term “shaped body” in the context of the present invention is any Understood three-dimensional shape, the agents according to the invention by suitable processing procedure can be imposed. So the term "molded body" is not limited to Blocks, tablets and coarse pieces, but also includes briquettes, pearls, Pellets, rounds, extrudates, granules, etc. are preferred, however, for incorporation into to scented products suitable for scented pearls, while the individual textile scenting at Consumers expediently done through scented tablets.

Der Begriff "Trägermaterial" charakterisiert im Rahmen der vorliegenden Erfindung alle im Formkörper eingesetzten Stoffe, die nicht Duftstoff sind. Als Trägermaterialien für den Duftstoff werden erfindungsgemäß Mischungen aus Fettsäuren und fettsauren Salzen so wie optional weiteren Bestandteilen eingesetzt, wobei der Gehalt des Trägermaterials an Fettsäuren und fettsauren Salzen mindestens 50 Gew.-% des Gewichts des Trägermateri- als ausmachen soll. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung beträgt der Gehalt bevorzug ter hochdosierter Duftstoff-Formkörper an Fettsäure und fettsauren Salzen 30 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 60 Gew.-% und insbesondere 40 bis 50 Gew.-%. Unter dem Begriff "Mischungen aus Fettsäuren und fettsauren Salzen sowie optional weiteren Be standteilen" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Mischungen verstanden, in denen der Gehalt an Fettsäure bzw. fettsaurem Salz jeweils zwischen 5 und 95 Gew.-%, bezogen auf die Mischung, beträgt, wobei wiederum die Maßgabe besteht, daß das Trä germaterial zu mindestens 50 Gew.-% seines Gewichts aus Fettsäure und fettsaurem Salz besteht. Während auf diese Weise Verhältnisse von Fettsäure zur fettsaurem Salz zwi schen 1 : 19 bis 19 : 1 abgedeckt sind, sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung hochdo sierte Duftstoff-Formkörper bevorzugt, in denen die Stoffe, die nicht Duftstoff sind 15 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 25 Gew.-% einer oder mehrerer Fettsäuren und 10 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 30 Gew.-% eines oder mehrerer fettsaurer Salze, jeweils bezogen auf das Formkörpergewicht, enthalten.In the context of the present invention, the term “carrier material” characterizes all of them Substances used in the molded body that are not fragrances. As carrier materials for the According to the invention, mixtures of fatty acids and fatty acid salts are fragrances as optionally other ingredients used, the content of the carrier material at Fatty acids and fatty acid salts at least 50% by weight of the weight of the carrier material than should matter. In the context of the present invention, the content is preferably ter high-dose fragrance moldings of fatty acids and fatty acid salts 30 to 70 % By weight, preferably 35 to 60% by weight and in particular 40 to 50% by weight. Under the Term "Mixtures of fatty acids and fatty acid salts and optionally other Be constituents "are understood in the context of the present invention as mixtures, in where the content of fatty acid or fatty acid salt is between 5 and 95% by weight, based on the mixture, with the proviso that the Trä germ material to at least 50 wt .-% of its weight of fatty acid and fatty acid salt consists. While in this way ratios of fatty acid to fatty acid salt betwe between 1: 19 to 19: 1 are covered, are hochdo within the scope of the present invention ized fragrance tablets are preferred, in which the substances that are not fragrance are 15 to 35% by weight, preferably 20 to 25% by weight, of one or more fatty acids and 10 to 25% by weight Wt .-%, preferably 20 to 30 wt .-% of one or more fatty acid salts, each based on the weight of the molding.

Als Fettsäuren können im Trägermaterial sämtliche aus pflanzlichen oder tierischen Ölen und Fetten gewonnenen Säuren verwendet werden. Je nach Gehalt des Trägermaterials an Fettsäure und fettsaurem Salz kann als Fettsäure dabei durchaus auch eine bei Raumtem peratur nicht-feste, d. h. pastöse bis flüssige, Fettsäure eingesetzt werden. Aus anwen dungstechnischer Sicht sind allerdings bei Raumtemperatur feste Fettsäuren gegenüber anderen Fettsäuren deutlich bevorzugt.Any of vegetable or animal oils can be used as fatty acids in the carrier material acids derived from fats and fats can be used. Depending on the content of the carrier material Fatty acid and fatty acid salt can also be used as fatty acids in room temperatures temperature not fixed, d. H. pasty to liquid fatty acids can be used. From apply From a fertilization point of view, however, solid fatty acids are opposed to them at room temperature other fatty acids are clearly preferred.

Die Fettsäuren können unabhängig von ihrem Aggregatzustand gesättigt oder ein- bis mehrfach ungesättigt sein. Auch bei den ungesättigten Fettsäuren sind die bei Raumtem peratur festen Spezies gegenüber den flüssigen bzw. pastösen bevorzugt. Selbstverständ lich können nicht nur "reine" Fettsäuren eingesetzt werden, sondern auch die bei der Spaltung aus Fetten und Ölen gewonnenen technischen Fettsäuregemische, wobei diese Gemische aus ökonomischer Sicht wiederum deutlich bevorzugt sind. The fatty acids can be saturated or one-to-one, regardless of their physical state be polyunsaturated. The unsaturated fatty acids are also at room temperature temperature solid species are preferred over the liquid or pasty species. Of course Lich not only "pure" fatty acids can be used, but also those in the Cleavage of technical fatty acid mixtures obtained from fats and oils, these Mixtures are again clearly preferred from an economic point of view.

So lassen sich in den Trägermaterialien für die erfindungsgemäßen hochdosierten Duft stoff-Formkörper beispielsweise einzelne Spezies oder Gemische folgender Säuren ein setzen: Capylsäure, Pelargonsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure Palmitinsäu re, Stearinsäure, Octadecan-12-ol-säure, Arachinsäure, Behensäure, Lignocerinsäure. Cerotinsäure, Melissinsäure, 10-Undecensäure, Petroselinsäure, Petroselaidinsäure, Öl säure, Elaidinsäure, Ricinolsäure, Linolaidinsäure, α- und β-Eläosterainsäure, Gadolein säure Erucasäure, Brassidinsäure. Selbstverständlich sind auch die Fettsäuren mit ungera der Anzahl von C-Atomen einsetzbar, beispielsweise Undecansäure, Tridecansäure, Pen tadecansäure, Heptadecansäure, Nonadecansäure, Heneicosansäure, Tricosansäure, Penta cosansäure, Heptacosansäure.Thus, in the carrier materials for the highly dosed fragrances according to the invention Substance moldings, for example, individual species or mixtures of the following acids set: capylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid re, stearic acid, octadecan-12-ol-acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid. Cerotic acid, melissic acid, 10-undecenoic acid, petroselinic acid, petroselaidic acid, oil acid, elaidic acid, ricinoleic acid, linolaidic acid, α- and β-elaosteric acid, gadolein acid erucic acid, brassidic acid. Of course, the fatty acids are also ungera the number of carbon atoms can be used, for example undecanoic acid, tridecanoic acid, pen tadecanoic acid, heptadecanoic acid, nonadecanoic acid, heneicosanoic acid, tricosanoic acid, penta cosanoic acid, heptacosanoic acid.

Bevorzugte Formkörper enthalten als Fettsäurekomponente im Trägermaterial Fettsäuren mit 12 bis 22, vorzugsweise 14 bis 20 und insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatomen.Preferred moldings contain fatty acids as the fatty acid component in the carrier material having 12 to 22, preferably 14 to 20 and in particular 16 to 18 carbon atoms.

Als fettsaure Salze finden in den Trägermaterialien für die erfindungsgemäßen Formkör per sämtliche Salze von Fettsäuren Verwendung. Während prinzipiell beispielsweise Aluminium-, Erdalkali- und Alkalimetallsalze der Fettsäuren eingesetzt werden können, sind Formkörper bevorzugt, in denen die Alkalimetall und aus diesen wiederum bevor zugt die Natriumsalze der Fettsäuren enthalten sind.Fatty acid salts are found in the carrier materials for the shaped bodies according to the invention by all salts of fatty acids use. While in principle, for example Aluminum, alkaline earth and alkali metal salts of fatty acids can be used, Shaped bodies are preferred in which the alkali metal and from these in turn before admittedly the sodium salts of the fatty acids are contained.

Die Fettsäuresalze können dabei auch Salze von niederen Fettsäuren sein, so daß bei spielsweise auch Acetate, Propionate, Butyrate, Valeriate usw. eingesetzt werden können. Vorzugsweise sind jedoch auch die fettsauren Salze Salze von Fettsäuren mit mehr als 10 C-Atomen. Besonders bevorzugte Duftstoff-Formkörper enthalten als fettsaure Salze im Trägermaterial die Alkalimetall-, vorzugsweise Natriumsalze, von Fettsäuren mit 12 bis 22, vorzugsweise 14 bis 20 und insbesondere 16 bis 18 Kohlenstoffatomen.The fatty acid salts can also be salts of lower fatty acids, so that at for example, acetates, propionates, butyrates, valerates, etc. can also be used. However, the fatty acid salts are preferably also salts of fatty acids with more than 10 Carbon atoms. Particularly preferred fragrance tablets contain im as fatty acid salts Carrier material the alkali metal, preferably sodium salts, of fatty acids with 12 to 22, preferably 14 to 20 and in particular 16 to 18 carbon atoms.

Während mindestens 50 Gew.-% der Stoffe, die nicht Duftstoff sind, aus Fettsäure und fettsaurem Salz bestehen, können die erfindungsgemäßen Mittel noch weitere Kompo nenten enthalten, die ebenfalls vor der Einarbeitung des Duftstoffs zu dem Trägermaterial gegeben werden. Hierbei kann es sich einerseits um Stoffe handeln, die keine Trägerei genschaften haben, andererseits können aber Stoffe eingesetzt werden, die eine zusätzli che Trägerfunktion für Duftstoff oder andere optionale Komponenten besitzen. Im Rah men der vorliegenden Erfindung werden alle Inhaltsstoffe der erfindungsgemäßen Duft stoff-Formkörper, die nicht Duftstoff sind, als Trägermaterialien bezeichnet um eine Un terscheidung in "Trägerstoffe" und "Nicht-Trägerstoffe" bei optional einzusetzenden Be standteilen zu vermeiden. Zieht man nun vom Formkörpergewicht die Masse des Duft stoffs ab, so müssen mindestens 50 Gew.-% der verbleibenden Masse aus Fettsäure und fettsaurem Salz bestehen, während die übrigen maximal 50 Gew.-% der verbleibenden Masse optionale Bestandteile mit oder ohne Trägereigenschaften sein können. Ungeachtet der Tatsache, ob die optional einzusetzenden Komponenten Trägereigenschaften aufwei sen oder nicht ist auf diese Weise die Herstellung lagerstabiler und nicht ausblutender Duftstoff-Formkörper möglich.While at least 50 wt .-% of the substances that are not fragrance, from fatty acid and consist of fatty acid salt, the agents according to the invention can have further components contain nents, which also prior to the incorporation of the fragrance into the carrier material are given. On the one hand, these can be substances that are not a carrier have properties, on the other hand, substances can be used that have an additional Che carrier function for fragrance or other optional components have. In the yard Men of the present invention are all ingredients of the fragrance according to the invention Shaped bodies that are not fragrance are referred to as carrier materials around a Un differentiation between "carrier substances" and "non-carrier substances" for optional use components to avoid. If you now take the mass of the fragrance from the weight of the molded body substance from, at least 50 wt .-% of the remaining mass of fatty acid and consist of fatty acid salt, while the remaining maximum 50 wt .-% of the remaining Mass can be optional ingredients with or without carrier properties. Regardless the fact whether the optional components to be used have carrier properties Whether or not it is in this way, the production is more storage-stable and does not bleed Fragrance moldings possible.

Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthe tischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwas serstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Ben zylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dime thylbenzyl-carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylme thylphenyl-glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclame naldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α- Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Euge nol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische ent halten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Pat chouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholder beeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.As perfume oils or fragrances, individual odoriferous compounds such. B. the synthe table products of the type of esters, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and carbohydrates substances are used. Fragrance compounds of the ester type are, for. B. Ben zyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dime ethylbenzyl-carbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethylme ethylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl propionate, styrallyl propionate and benzyl salicylate. to the ethers include, for example, benzyl ethyl ether; B. the linear Alkanals with 8-18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclams naldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. B. the ionons, α- Isomethylionone and methyl-cedrylketone, to the alcohols anethole, citronellol, euge nol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, among the hydrocarbons Mainly include the terpenes like limes and pinene. However, they are preferred Mixtures of different fragrances used, which together have an appealing Create a scent note. Such perfume oils can also contain natural fragrance mixtures keep as they are available from plant sources, e.g. B. Pine, Citrus, Jasmine, Pat chouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are muscatel, sage oil, Chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper beer oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil as well as orange blossom oil, Neroliol, orange peel oil, and sandalwood oil.

Zusätzlich zu den genannten Inhaltsstoffen, Trägermaterial aus Fettsäure und fettsaurem Salz sowie Duftstoff, können die erfindungsgemäßen hochdosierten Duftstoff-Formkörper noch weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmittel enthalten. Bevor zugte Formkörper enthalten dabei 10 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 40 Gew.-% und insbesondere 20 bis 30 Gew.-% weiterer üblicher Inhaltsstoffe von Wasch- und Reini gungsmitteln.In addition to the ingredients mentioned, carrier material made from fatty acids and fatty acids Salt and fragrance can be used in the high-dose fragrance tablets according to the invention contain other common ingredients of detergents and cleaning agents. Before Drawn molded bodies contain 10 to 50% by weight, preferably 15 to 40% by weight and in particular 20 to 30% by weight of other common ingredients in laundry and cleaning products agents.

Solche optional einzusetzenden Inhaltsstoffe von Wasch- und Reinigungsmitteln stammen beispielsweise aus der Gruppe der ionischen und nichtionischen Tenside, der Gerüststoffe, der Bleichmittel und Bleichaktivatoren, der Enzyme, optischen Aufheller und Schaumin hibitoren, der oligo- und polymeren Polycarboxylate, der Farbstoffe, pH-Stellmittel, Fluo reszenzmittel, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Farbübertragungsinhibitoren, Benetzungsverbesserer, antimikrobiellen Wirkstoffe, Ger mizide, Fungizide, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel sowie UV-Absorber.Such optional ingredients come from detergents and cleaning agents for example from the group of ionic and nonionic surfactants, the builders, the bleaching agents and bleach activators, the enzymes, optical brighteners and foamin hibitoren, oligo- and polymeric polycarboxylates, dyes, pH adjusters, fluo rescent agents, anti-redeposition agents, graying inhibitors, anti-enema agents, Color transfer inhibitors, wetting improvers, antimicrobial agents, Ger micides, fungicides, antioxidants, corrosion inhibitors, antistatic agents, ironing aids, Phobing and impregnating agents, swelling and anti-slip agents as well as UV absorbers.

In bevorzugten Formkörper sind die weiteren üblichen Inhaltsstoffe von Wasch- und Rei nigungsmitteln dabei ausgewählt aus der Gruppe der Tenside, Gerüststoffe, Bleichmittel und Bleichaktivatoren.In preferred moldings, the other usual ingredients of detergent and rice are cleaning agents selected from the group of surfactants, builders, bleaching agents and bleach activators.

Die einsetzbaren Tenside stammen aus den Klassen der anionischen, kationischen, am photeren und nichtionischen Tenside. Als anionische Tenside werden beispielsweise sol che vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kom men dabei vorzugsweise C_9-13-Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d. h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C_12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sul fonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate die aus C_12-18- Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sul fofettsäuren (Estersulfonate), z. B. die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Ko kos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet.The surfactants that can be used come from the classes of anionic, cationic, amphoteric and nonionic surfactants. The anionic surfactants used are, for example, those of the sulfonate and sulfate type. Surfactants of the sulfonate type are preferably C _9-13 alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, such as those obtained, for example, from C _12-18 monoolefins with terminal or internal double bonds by sulfonation with gaseous Sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulphonation products can be considered. Alkane sulfonates obtained from C _12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization, are also suitable. Likewise, the esters of α-Sul fatty acids (ester sulfonates), z. B. the α-sulfonated methyl esters of hydrogenated Ko kos, palm kernel or tallow fatty acids are suitable.

Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäuregly cerinestern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure.Further suitable anionic surfactants are sulfated fatty acid glycerol esters. Taking fatty acid gly cerinesters are the mono-, di- and tri-esters and their mixtures to be understood as they are in the production by esterification of a monoglycerine with 1 to 3 moles of fatty acid or in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 mol of glycerol. Preferred sulfated fatty acid glycerol esters are the sulfonation products of saturated ones Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, Capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid.

Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefel säurehalbester der C₁₂-C₁₈-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettal kohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C₁₀-C₂₀-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin be vorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemi schen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C₁₂-C₁₆-Alkylsulfate und C₁₂-C₁₅-Al kylsulfate sowie C₁₄-C₁₅-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US-Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt wer den und als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside.Alk (en) yl sulfates are the alkali and especially the sodium salts of the sulfuric acid _{half esters of the C 12} -C ₁₈ fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C ₁₀ -C ₂₀ Oxo alcohols and those half esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Also preferred are alk (en) yl sulfates of the chain length mentioned, which contain a synthetic, straight-chain alkyl radical produced on a petrochemical basis and which have a degradation behavior similar to that of the appropriate compounds based on oleochemical raw materials. From the point of view of washing technology, the C ₁₂ -C ₁₆ alkyl sulfates and C ₁₂ -C ₁₅ alkyl sulfates and C ₁₄ -C ₁₅ alkyl sulfates are preferred. 2,3-Alkyl sulfates, which are prepared, for example, according to US Pat. No. 3,234,258 or 5,075,041 and can be obtained as commercial products from Shell Oil Company under the name DAN®, are also suitable anionic surfactants.

Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Mo noester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalko holen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C_8-18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen (Beschreibung siehe un ten). Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Eben so ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlen stoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen.Other suitable anionic surfactants are the salts of alkyl sulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or sulfosuccinic acid esters and which get monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols, and are in particular ethoxylated fatty alcohols. Preferred sulfosuccinates contain C _8-18 fatty alcohol residues or mixtures of these. Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue which is derived from ethoxylated fatty alcohols which, considered in isolation, represent nonionic surfactants (see description below). Sulfosuccinates, whose fatty alcohol residues are derived from ethoxylated fatty alcohols with a narrow homolog distribution, are again particularly preferred. It is also possible to use alk (en) ylsuccinic acid with preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.

Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Ka lium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.The anionic surfactants including the soaps can be in the form of their sodium, Ka lium or ammonium salts and as soluble salts of organic bases, such as mono-, di- or triethanolamine. The anionic surfactants are preferably in the form their sodium or potassium salts, especially in the form of the sodium salts.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxy lierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durch schnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Al koholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoal koholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C_12-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C_9-11-Alkohol mit 7 EO, C_13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C_12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C_12-14-Alkohol mit 3 EO und C_12-18-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxy lierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine einge engte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.The nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols with preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical is linear or preferably in the 2-position May be methyl-branched or contain linear and methyl-branched radicals in the mixture, as they are usually present in oxoal alcohol radicals. In particular, however, alcohol ethoxylates with linear radicals of alcohols of native origin with 12 to 18 carbon atoms, e.g. B. from coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and an average of 2 to 8 EO per mole of alcohol is preferred. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C _12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C _9-11 alcohol with 7 EO, C _13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C _12-18 alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C _12-14 alcohol with 3 EO and C _12-18 alcohol with 5 EO. The degrees of ethoxylation given represent statistical mean values which, for a specific product, can be an integer or a fractional number. Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples are tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.

Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)_x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylver zweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykose einheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungs grad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine be liebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4.In addition, alkyl glycosides of the general formula RO (G) _x , in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, in particular methyl-branched aliphatic radical with 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, can also be used as further nonionic surfactants and G is the symbol which stands for a glycose unit with 5 or 6 carbon atoms, preferably for glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably x is 1.2 to 1.4.

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als allei niges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Al kylkette, insbesondere Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patentanmeldung WO-A-90/13533 (Henkel) beschriebenen Verfahren hergestellt werden.Another class of preferably used nonionic surfactants, which either as all Some nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are used are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably with 1 to 4 carbon atoms in the Al kyl chain, especially fatty acid methyl esters, as for example in the Japanese Patent application JP 58/217598 are described or preferably according to the in the international patent application WO-A-90/13533 (Henkel) getting produced.

Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N- dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealka nolamide können geeignet sein, sind aber aufgrund ihres Stickstoffgehaltes im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht bevorzugt. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.Nonionic surfactants of the amine oxide type, for example N-cocoalkyl-N, N- dimethylamine oxide and N-tallow alkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkali Nolamides can be suitable, but due to their nitrogen content they are within the limits of the present invention is not preferred. The amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, in particular not more than half of it.

Weitere geeignete, wegen ihres Stickstoffgehaltes allerdings weniger bevorzugte Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (I),
Further suitable surfactants, although less preferred because of their nitrogen content, are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (I),

in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R¹ für Was serstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.in which RCO is an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R ^{1 is} hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups . The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.

Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (II),
The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula (II),

in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlen stoffatomen, R¹ für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R² für einen linearen, verzweigten oder cy clischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoff atomen steht, wobei C_1-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen line aren Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxyl gruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder propoxylierte Derivate dieses Restes. in which R is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R ^{1 is} a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R ^{2 is} a linear, branched or cyclic alkyl radical or is an aryl radical or an oxy-alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, C _1-4 -alkyl or phenyl radicals being preferred and [Z] being a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted by at least two hydroxyl groups or is alkoxylated , preferably ethoxylated or propoxylated derivatives of this radical.

[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielweise nach der Lehre der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 (Procter) durch Umsetzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden.[Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. The N-alkoxy- or N-aryloxy-substituted compounds can then, for example according to the teaching of the international application WO-A-95/07331 (Procter) Reaction with fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as a catalyst in the desired polyhydroxy fatty acid amides are transferred.

Als Gerüststoffe, die in den erfindungsgemäßen hochdosierten Duftstoff-Formkörpern enthalten sein können, sind insbesondere Silikate, Aluminiumsilikate (insbesondere Zeo lithe), Carbonate, Salze organischer Di- und Polycarbonsäuren sowie Mischungen dieser Stoffe zu nennen.As builders, those in the high-dose fragrance moldings according to the invention may be contained are, in particular, silicates, aluminum silicates (especially Zeo lithe), carbonates, salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures of these To name substances.

Geeignete kristalline, schichtförmige Natriumsilikate besitzen die allgemeine Formel NaMSi_xO_2x+1.H₂O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derartige kristalline Schichtsilikate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 164 514 beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Ins besondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate Na₂Si₂O₅.yH₂O bevorzugt, wobei β-Natriumdisilikat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO-A-91/08171 beschrieben ist.Suitable crystalline, layered sodium silicates have the general formula NaMSi _x O _{2x + 1} .H ₂ O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x 2, 3 or 4 are. Such crystalline sheet silicates are described, for example, in European patent application EP-A-0 164 514. Preferred crystalline sheet silicates of the formula given are those in which M stands for sodium and x assumes the values 2 or 3. In particular, both β- and δ-sodium disilicates _{Na 2} Si ₂ O ₅ _{.yH 2} O are preferred, where β-sodium disilicate can be obtained, for example, by the process described in international patent application WO-A-91/08171.

Einsetzbar sind auch amorphe Natriumsilikate mit einem Modul Na₂O : SiO₂ von 1 : 2 bis 1 : 3,3, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 2,8 und insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 2,6, welche lösever zögert sind und Sekundärwascheigenschaften aufweisen. Die Löseverzögerung gegenüber herkömmlichen amorphen Natriumsilikaten kann dabei auf verschiedene Weise, bei spielsweise durch Oberflächenbehandlung, Compoundierung, Kompaktierung/Verdich tung oder durch Übertrocknung hervorgerufen worden sein. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff "amorph" auch "röntgenamorph" verstanden. Dies heißt, daß die Silikate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungs winkels aufweisen. Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Buildereigen schaften führen, wenn die Silikatpartikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwa schene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies ist so zu interpretieren, daß die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis max. 50 nm und insbesondere bis max. 20 nm bevorzugt sind. Derartige soge nannte röntgenamorphe Silikate, welche ebenfalls eine Löseverzögerung gegenüber den herkömmlichen Wassergläsern aufweisen, werden beispielsweise in der deutschen Pa tentanmeldung DE-A-44 00 024 beschrieben. Insbesondere bevorzugt sind verdichte te/kompaktierte amorphe Silikate, compoundierte amorphe Silikate und übertrocknete röntgenamorphe Silikate.It is also possible to use amorphous sodium silicates with a Na ₂ O: SiO ₂ module of 1: 2 to 1: 3.3, preferably 1: 2 to 1: 2.8 and in particular 1: 2 to 1: 2.6, which are release delayed and have secondary washing properties. The delay in dissolution compared to conventional amorphous sodium silicates can be caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compaction / compaction or by overdrying. In the context of this invention, the term “amorphous” is also understood to mean “X-ray amorphous”. This means that the silicates in X-ray diffraction experiments do not give sharp X-ray reflections, as are typical for crystalline substances, but at most one or more maxima of the scattered X-rays which have a width of several degrees of the diffraction angle. However, it can very well even lead to particularly good builder properties if the silicate particles deliver blurred or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. This is to be interpreted in such a way that the products have microcrystalline areas with a size of 10 to a few hundred nm, values up to a maximum of 50 nm and in particular up to a maximum of 20 nm being preferred. Such so-called X-ray amorphous silicates, which also have a delay in dissolving compared to conventional water glasses, are described, for example, in the German patent application DE-A-44 00 024. Densified / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and overdried X-ray amorphous silicates are particularly preferred.

Der eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird Zeolith MAP® (Handelspro dukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X so wie Mischungen aus A, X und/oder P. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchen größe von weniger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebun denem Wasser.The fine crystalline, synthetic zeolite that is used and contains bound water is preferably zeolite A and / or P. Zeolite MAP® (commercial pro product from Crosfield) is particularly preferred. However, zeolite X is also suitable such as mixtures of A, X and / or P. Suitable zeolites have a medium particle size size of less than 10 µm (volume distribution; measurement method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22% by weight, in particular 20 to 22% by weight, of bonded dened water.

Selbstverständlich ist auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Builder substanzen möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen ver mieden werden sollte. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate.It goes without saying that the generally known phosphates can also be used as builders substances possible, provided that such use is not negligible for ecological reasons should be avoided. The sodium salts of orthophosphates are particularly suitable, the pyrophosphates and especially the tripolyphosphates.

Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die in Form ihrer Natrium salze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citro nensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure Zuckersäuren und Mi schungen aus diesen.Organic builder substances that can be used are, for example, those in the form of their sodium Polycarboxylic acids that can be used with salts, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, Glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), provided that such use is not objectionable for ecological reasons, and Mixtures of these. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as Citro nenic acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid and sugar acids research from these.

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H₂O₂ liefernden Verbindungen haben das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypyro phosphate, Citratperhydrate sowie H₂O₂ liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Per benzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure oder Diperdodecan disäure.Sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are of particular importance among the compounds which serve as bleaching agents and produce H ₂ O _{2 in water.} Other usable bleaching agents are, for example, sodium percarbonate, peroxypyro phosphates, citrate perhydrates and _{peracid salts or peracids which provide H 2} O ₂ , such as per benzoate, peroxophthalate, diperazelaic acid, phthaloimino peracid or diperdodecane diacid.

Um eine Bleichwirkung zu erreichen, können Bleichaktivatoren in die Duftstoff- Formkörper eingearbeitet werden. Als Bleichaktivatoren können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perben zoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acyl gruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoyl gruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraa cetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5-Diacetyl-2,4- dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetyl glykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehr wertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5- dihydrofuran.To achieve a bleaching effect, bleach activators can be added to the fragrance Shaped bodies are incorporated. Compounds that can be used as bleach activators Perhydrolysis conditions aliphatic peroxycarboxylic acids with preferably 1 to 10 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms, and / or optionally substituted perbene zoic acid result, are used. Substances containing O- and / or N-acyl are suitable groups with the number of carbon atoms mentioned and / or optionally substituted benzoyl groups wear. Multiply acylated alkylenediamines, especially Tetraa, are preferred cetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, especially 1,5-diacetyl-2,4- dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, especially tetraacetyl glycoluril (TAGU), N-acylimide, especially N-nonanoyl succinimide (NOSI), acylated Phenol sulfonates, especially n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, especially phthalic anhydride, more acylated valuable alcohols, especially triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy-2,5- dihydrofuran.

Zusätzlich zu den konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch sogenannte Bleichkatalysatoren in die Formkörper eingearbeitet werden. Bei diesen Stof fen handelt es sich um bleichverstärkende Übergangsmetallsalze bzw. Übergangsmetall komplexe wie beispielsweise Mn-, Fe-, Co-, Ru- oder Mo-Salenkomplexe oder -carbonylkomplexe. Auch Mn-, Fe-, Co-, Ru-, Mo-, Ti-, V- und Cu-Komplexe mit N-hal tigen Tripod-Liganden sowie Co-, Fe-, Cu- und Ru-Amminkomplexe sind als Bleich katalysatoren verwendbar.In addition to or in place of conventional bleach activators, you can also use so-called bleach catalysts are incorporated into the shaped bodies. With this fabric fen are bleach-intensifying transition metal salts or transition metal complexes such as Mn, Fe, Co, Ru or Mo salen complexes or carbonyl complexes. Also Mn, Fe, Co, Ru, Mo, Ti, V and Cu complexes with N-hal term tripod ligands and Co, Fe, Cu and Ru ammine complexes are available as bleach catalysts can be used.

Zusätzlich können die Duftstoff-Formkörper auch Komponenten enthalten, welche die Öl- und Fettauswaschbarkeit aus Textilien positiv beeinflussen (sogenannte soil repellents). Dieser Effekt wird besonders deutlich, wenn ein Textil verschmutzt wird, das bereits vor her mehrfach mit einem erfindungsgemäßen Waschmittel, das diese öl- und fettlösende Komponente enthält, gewaschen wurde. Zu den bevorzugten öl- und fettlösenden Kom ponenten zählen beispielsweise nicht-ionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxy-propylcellulose mit einem Anteil an Methoxyl-Gruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Po lymere der Phthalsäure und/oder der Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbe sondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Besonders be vorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und der Terephthalsäu re-Polymere.In addition, the fragrance moldings can also contain components that the oil and have a positive effect on the ability to wash grease out of textiles (so-called soil repellents). This effect is particularly evident when a textile is soiled that has already been several times with a detergent according to the invention that dissolves this oil and grease Component has been washed. The preferred oil and grease dissolving com components include, for example, non-ionic cellulose ethers such as methyl cellulose and Methylhydroxypropyl cellulose with a proportion of methoxyl groups of 15 to 30 Wt .-% and of hydroxypropoxyl groups from 1 to 15 wt .-%, each based on the nonionic cellulose ether, as well as the Po known from the prior art Polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or their derivatives, esp special polymers made from ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionically and / or nonionically modified derivatives of these. Especially be Of these, the sulfonated derivatives of phthalic acid and terephthalic acid are preferred re-polymers.

Die erfindungsgemäßen Duftstoff-Formkörper lassen sich in jeder beliebigen Raumform herstellen. Ein bevorzugtes Herstellverfahren sieht vor, daß das Trägermaterial und die eventuell eingesetzten optionalen Bestandteile gemeinsam bei Temperaturen zwischen 30 bis 80°C aufgeschmolzen und gerührt werden, bis eine homogene Schmelze entstanden ist. Nach der Zugabe und dem Einrühren des Duftstoffs wird die Masse erkalten gelassen und verfestigt sich dabei. Optional einzusetzende weitere Komponenten werden vor oder nach der Duftstoffzugabe ebenfalls in die Schmelze eingerührt, wobei temperaturemp findliche Substanzen vorteilhafterweise erst kurz vor dem Erstarrungspunkt der Mischung zugegeben werden.The fragrance molded bodies according to the invention can be in any desired three-dimensional shape produce. A preferred manufacturing process provides that the carrier material and the any optional components used together at temperatures between 30 Melted up to 80 ° C and stirred until a homogeneous melt is formed is. After adding and stirring in the fragrance, the mass is allowed to cool and solidifies in the process. Additional components to be used optionally are shown before or after the addition of the fragrance, also stirred into the melt, with temperature temp Sensitive substances advantageously only shortly before the solidification point of the mixture be admitted.

Ein formgebendes Verpressen ist im Zustand einer erwärmten plastisch verformbaren Masse selbstverständlich möglich und auch bevorzugt. So können die plastisch verform baren Massen beispielsweise strangförmig verpreßt und durch Lochformen gedrückt wer den, wobei ein kontinuierliches Abschneiden der extrudierten Einzelstränge und gegebe nenfalls eine nachfolgende Verrundung möglich sind. Die auf diese Weise erhaltenen "Duftperlen" können mit gängigen Oberflächenbehandlungsmethoden, z. B. Abpuderung, in ihren anwendungstechnischen Eigenschaften weiter verbessert werden. Sie eignen sich in dieser Form direkt zur Einarbeitung in gängige Wasch- und Reinigungsmittel, können aber auch - gegebenenfalls in Mischung mit weiteren Bestandteilen - zu Duftstoff- Formkörpern, beispielsweise Tabletten, verpreßt werden, die sich zum Aufbringen von Duftstoff auf Textilgut, beispielsweise in einer Haushalts-Waschmaschine, eignen.A shaping compression is in the state of a heated, plastically deformable one Mass is of course possible and also preferred. So they can deform plastically ble masses, for example, extruded in the form of strands and pressed through hole-forming who the, with a continuous cutting of the extruded single strands and given If necessary, a subsequent rounding is possible. The obtained in this way "Scented pearls" can be treated with common surface treatment methods, e.g. B. Powdering, can be further improved in their application properties. You are suitable in this form directly for incorporation into common detergents and cleaning agents but also - possibly in a mixture with other ingredients - to fragrance Shaped bodies, for example tablets, are compressed, which are suitable for applying Fragrance on textiles, for example in a household washing machine, are suitable.

Selbstverständlich können die erfindungsgemäßen hochdosierten Duftstoff-Formkörper auch über andere Herstellverfahren bereitet werden. Neben der oben ausführlich beschrie benen Extrusion sind beispielsweise die Granulation von Fettsäure und fettsaurem Salz mit dem Duftstoff und den optional enthaltenen Inhaltsstoffen sowie die Aufbaugranulation feinteiligen Fettsäuresalzes (optional in Mischung mit anderen Bestandteilen) mit Fett säure und Duftstoff zu nennen. Auch können wäßrige Slurries des Trägermaterials durch Sprühtrocknung hergestellt und mit Duftstoff bedüst werden, wobei wiederum optionale Komponenten zugegen sein können.It goes without saying that the high-dose fragrance tablets according to the invention can be used can also be prepared using other manufacturing processes. Besides the one described in detail above Examples of extrusion are the granulation of fatty acids and fatty acid salts with the fragrance and the optionally contained ingredients as well as the build-up granulation finely divided fatty acid salt (optionally mixed with other ingredients) with fat acid and fragrance. Aqueous slurries of the carrier material can also pass through Spray drying produced and sprayed with fragrance, again being optional Components can be present.

In weiteren Ausführungsformen sieht die vorliegende Erfindung die Verwendung eines hochdosierten Duftstoff-Formkörpers, enthaltend Trägermaterial(ien), Duftstoff(e) und gegebenenfalls weitere in Wasch- und Reinigungsmittel übliche Wirk- und Hilfsstoffe, vor, wobei als Trägermaterial Mischungen aus Fettsäuren und fettsauren Salzen eingesetzt werden und der Gehalt der Formkörper an Duftstoff(en) 20 bis 50 Gew.-% beträgt, zur Beduftung von Wasch- und Reinigungsmitteln vor.In further embodiments, the present invention contemplates the use of a high-dose fragrance shaped body, containing carrier material (s), fragrance (s) and if necessary, other active ingredients and auxiliaries customary in detergents and cleaning agents, before, mixtures of fatty acids and fatty acid salts being used as carrier material and the content of fragrance (s) in the molded body is 20 to 50% by weight, for Scenting detergents and cleaning agents.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren Aufbringen von Duftstoffen auf Textilgut in einer Waschmaschine durch Zugabe eines festen, duftstoffhaltigen Formkörpers im Wasch- oder Spülgang, in dem hochdo sierte Duftstoff-Formkörper, enthaltend Trägermaterial(ien), Duftstoff(e) und gegebenen falls weitere in Wasch- und Reinigungsmitteln übliche Wirk- und Hilfsstoffe wobei als Trägermaterial Mischungen aus Fettsäuren und fettsauren Salzen eingesetzt werden und der Gehalt der Formkörper an Duftstoff(en) 20 bis 50 Gew.-% beträgt, ganz oder in ge teilter Form in den Wasch- oder Spülgang eines maschinellen Waschverfahrens zur nas sen Wäsche gegeben werden. Another preferred embodiment of the present invention is a method Application of fragrances to textiles in a washing machine by adding a solid, fragrance-containing molded body in the wash or rinse cycle, in which hochdo ized fragrance molded body, containing carrier material (s), fragrance (s) and given if other active ingredients and auxiliaries customary in detergents and cleaning agents, as Carrier material mixtures of fatty acids and fatty acid salts are used and the content of fragrance (s) in the molded body is from 20 to 50% by weight, in whole or in part divided form in the wash or rinse cycle of a machine washing process for nas sen laundry are given.

Examples

Zur Verdeutlichung der Erfindung wurden Formkörper folgender Zusammensetzung her gestellt:
To illustrate the invention, molded articles of the following composition were made:

StearinsäureStearic acid 22,0 Gew.-%22.0% by weight NatriumstearatSodium stearate 26,0 Gew.-%26.0% by weight C_12-18-FettalkoholsulfatC _12-18 fatty alcohol sulfate 15,0 Gew.-%15.0% by weight C₁₃-AlkylbenzolsulfonatC ₁₃ alkyl benzene sulfonate 7,0 Gew.-%7.0 wt% ParfümölPerfume oil 30,0 Gew.-%30.0% by weight

Hierzu wurden alle Bestandteile bis auf das Parfümöl aufgeschmolzen, bis eine homogene Schmelze entstanden war. Anschließend wurde das Parfümöl zugegeben und die Masse unter Rühren abgekühlt.For this purpose, all components except for the perfume oil were melted until homogeneous Melt was created. Then the perfume oil was added and the mass cooled with stirring.

Zur Herstellung von Duftperlen wurde die Masse extrudiert und durch Lochformen ge preßt, wobei sie nach Austritt aus der Lochscheibe auf einer Länge von 1 bis 2 mm abge schlagen und einer nachfolgenden Verrundung unterzogen wurden. Zur Verbesserung der Oberflächenbeschaffenheit wurden die auf die Weise erhaltenen Perlen mit 2 Gew.-% ihres Gewichts an Reisstärke abgepudert.For the production of scented pearls, the mass was extruded and ge through hole molds presses, after exiting the perforated disc over a length of 1 to 2 mm and have been subjected to a subsequent rounding. To improve the The surface properties of the beads obtained in this way were 2% by weight their weight in rice starch powdered.

Die Perlen können nun direkt zur Beduftung von Wasch- und Reinigungsmittel eingesetzt werden, wobei sie entweder in feste Wasch- und Reinigungsmittel eingearbeitet oder in flüssigen Wasch- und Reinigungsmitteln aufgelöst werden können. Um dem Verbraucher ein ansprechendes Produkt zur Beduftung von Textilien zur Verfügung zu stellen, wurden die Perlen mit üblichen Tablettierhilfsstoffen (Binde- und Zerfallshilfsmittel) in Mengen von 20 Gew.-% (bezogen auf das Gewicht der entstehenden Tabletten) vermischt und zu Tabletten verpreßt. Die auf diese Weise hergestellten Produkte zerfallen unter Bildung von Parfümöl-Emulsionen nach dem Eintrag in übliche Waschflotten rasch und ohne Rückstände. The pearls can now be used directly to scent detergents and cleaning agents are either incorporated into solid detergents and cleaning agents or into liquid detergents and cleaning agents can be dissolved. To the consumer to provide an appealing product for scenting textiles the beads with the usual tableting auxiliaries (binding and disintegrating agents) in quantities of 20 wt .-% (based on the weight of the resulting tablets) mixed and added Compressed tablets. The products manufactured in this way disintegrate with formation of perfume oil emulsions quickly and without being added to conventional washing liquors Residues.

Weitere erfindungsgemäße Duftstoff-Formkörper folgender Zusammensetzung wurden ebenfalls hergestellt:
Further fragrance moldings according to the invention of the following composition were also produced:

Die Duftstoff-Formkörper wurden analog zum obersten Beispiel hergestellt, indem alle Bestandteile bis auf das Parfümöl zu einer homogenen Schmelze verarbeitet wurden und das Parfümöl in die nahezu erstarrte Masse eingearbeitet wurde. Beispiel "A" wies dabei besonders gute mechanische Eigenschaften bei der Verarbeitung im Extruder auf, Beispiel "B" stellt eine harte und spröde Masse dar, die sich gut zu Pastillen verarbeiten läßt und Beispiel "C" gibt nach Abpuderung mit 2% Natriumcarbonat/Stärke (1 : 1) eine umformba ren aber dennoch feste Masse, die sich ebenfalls gut extrudieren läßt.The fragrance moldings were produced analogously to the top example by adding all Components except for the perfume oil were processed into a homogeneous melt and the perfume oil was incorporated into the almost solidified mass. Example "A" pointed to it particularly good mechanical properties when processing in the extruder, for example "B" represents a hard and brittle mass which can be easily processed into lozenges and Example "C" gives a formable after powdering with 2% sodium carbonate / starch (1: 1) ren but still solid mass, which can also be extruded well.

Claims

1. Highly dosed fragrance shaped body, containing carrier material (s), fragrance (s) and optionally other active ingredients and auxiliaries customary in detergents and cleaning agents, characterized in that

a) the content of fragrance (s) in the molded body is from 20 to 50% by weight, based on the weight of the molded body, and
b) at least 50% by weight of the molded body mass remaining after the amount of fragrance has been subtracted consists of fatty acid and fatty acid salt.

2. Highly dosed fragrance shaped body according to claim 1, characterized in that that the fragrance content 20 to 45 wt .-%, preferably 25 to 40 wt .-% and in particular is 30 to 35 wt .-%.

3. Highly dosed fragrance shaped body according to one of claims 1 or 2, characterized characterized in that the content of the molded body of fatty acid and fatty acid salts 30 to 70% by weight, preferably 35 to 60% by weight and in particular 40 to 50 % By weight.

4. Highly dosed fragrance shaped body according to one of claims 1 to 3, characterized characterized in that the substances that are not fragrances are 15 to 35 wt .-%, before preferably 20 to 25% by weight of one or more fatty acids and 10 to 25% by weight, preferably 20 to 30% by weight of one or more fatty acid salts, each based on the weight of the molding.

5. Highly dosed fragrance shaped body according to one of claims 1 to 4, characterized characterized in that fatty acids with 12 to 22 are preferred as fatty acid components wise 14 to 20 and in particular 16 to 18 carbon atoms are used.

6. Highly dosed fragrance shaped body according to one of claims 1 to 5, characterized characterized in that the alkali metal, preferably sodium, as fatty acid salts salts, of fatty acids with 12 to 22, preferably 14 to 20 and especially 16 up to 18 carbon atoms can be used.

7. Highly dosed fragrance shaped body according to one of claims 1 to 6, characterized characterized in that it is 10 to 50% by weight, preferably 15 to 40% by weight and in particular 20 to 30 wt .-% of other common ingredients of detergents and Contains detergents.

8. Highly dosed fragrance shaped body according to claim 7, characterized in that that the other ingredients of detergents and cleaning agents are selected from the group of surfactants, builders, bleaching agents and bleach activators.

9. Use of a high-dose fragrance molding, containing carrier material (ien), fragrance (s) and optionally other active ingredients and auxiliaries customary in detergents and cleaning agents, wherein

a) the content of fragrance (s) in the molded body is from 20 to 50% by weight, based on the weight of the molded body, and
b) at least 50% by weight of the molded body mass remaining after the amount of fragrance has been subtracted consists of fatty acid and fatty acid salt

for scenting detergents and cleaning agents.

10. A method for applying fragrances to textiles in a washing machine by adding a solid, fragrance-containing shaped body in the rinse cycle, characterized in that high-dose fragrance shaped body containing carrier material (ien), fragrance (s) and optionally other detergents and cleaning agents Usual active ingredients and auxiliaries, whereby

a) the content of fragrance (s) in the molded body is from 20 to 50% by weight. based on the molded body weight, is and
b) at least 50% by weight of the molded body mass remaining after the amount of fragrance has been subtracted consists of fatty acid and fatty acid salt

wholly or in part in the washing or rinsing cycle of a machine washing process for wet laundry.