DE19739383A1 - Detergent tablets with improved solubility - Google Patents

Detergent tablets with improved solubility

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DE19739383A1
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Sandra Dr Witt
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Abstract

The invention relates to washing and detergent moulded bodies with improved solubility, composed of washing and detergent compacted particulates containing one or more surfactants, additives, a cellulose based disintegration agent, and optionally other constituents of washing and detergent agents, in which all hydrophobic substances are applied to a support material.

Description

Die vorliegende Erfindung liegt auf dem Gebiet der kompakten Formkörper, die wasch- und reinigungsaktive Eigenschaften aufweisen. Insbesondere betrifft die Erfindung Waschmittelformkörper wie beispielsweise Waschmitteltabletten, Geschirrspülmittel­ tabletten, Fleckensalztabletten oder Wasserenthärtungstabletten für den Gebrauch im Haushalt, insbesondere für den maschinellen Gebrauch.The present invention is in the field of compact moldings, the washing and have cleaning-active properties. In particular, the invention relates Detergent tablets such as detergent tablets, dishwashing detergent tablets, stain remover tablets or water softening tablets for use in Household, in particular for mechanical use.

Wasch- und Reinigungsmittelformkörper sind im Stand der Technik breit beschrieben und erfreuen sich beim Verbraucher wegen der einfachen Dosierung zunehmender Beliebtheit. Tablettierte Wasch- und Reinigungsmittel haben gegenüber pulverförmigen eine Reihe von Vorteilen: Sie sind einfacher zu dosieren und zu handhaben und haben aufgrund ihrer kompakten Struktur Vorteile bei der Lagerung und beim Transport. Auch in der Patentli­ teratur sind Wasch- und Reinigungsmittelformkörper folglich umfassend beschrieben. Ein Problem, das bei der Anwendung von wasch- und reinigungsaktiven Formkörpern immer wieder auftritt, ist die zu geringe Zerfalls- und Lösegeschwindigkeit der Formkörper unter Anwendungsbedingungen. Da hinreichend stabile, d. h. form- und bruchbeständige Form­ körper nur durch verhältnismäßig hohe Preßdrucke hergestellt werden können, kommt es zu einer starken Verdichtung der Formkörperbestandteile und zu einer daraus folgenden verzögerten Desintegration des Formkörpers in der wäßrigen Flotte und damit zu einer zu langsamen Freisetzung der Aktivsubstanzen im Wasch- bzw. Reinigungsvorgang. Detergent tablets are widely described in the prior art are becoming increasingly popular with consumers because of the simple dosage. Tableted detergents and cleaning agents have a number compared to powdered ones of advantages: They are easier to dose and handle and because of their compact structure Advantages in storage and transport. Also in the Patentli As a result, laundry detergent and cleaning product tablets are comprehensively described. A Problem that always occurs when using washing and cleaning active moldings occurs again, the too slow disintegration and dissolving speed of the shaped body is below Conditions of use. Because sufficiently stable, d. H. shape and break resistant shape body can only be produced by relatively high pressure, it comes to a strong compression of the molded parts and to a consequent delayed disintegration of the shaped body in the aqueous liquor and thus to one slow release of the active substances in the washing or cleaning process.  

Das Problem der zu langen Zerfallszeiten von hochverdichteten Formkörpern ist insbe­ sondere aus der Pharmazie bekannt, wo seit langem bestimmte Desintegrationshilfsmittel, sogenannte Tablettensprengmittel, eingesetzt werden, um die Zerfallszeiten zu verkürzen. Unter Tablettensprengmitteln bzw. Zerfallsbeschleunigern werden gemäß Römpp (9. Auflage, Bd. 6, S. 4440) und Voigt "Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie" (6. Auflage, 1987, S. 182-184) Hilfsstoffe verstanden, die für den raschen Zerfall von Ta­ bletten in Wasser oder Magensaft und für die Freisetzung der Pharmaka in resorbierbarer Form sorgen.The problem of the too long disintegration times of highly compressed molded bodies is particularly acute especially known from pharmacy, where certain disintegration aids, so-called tablet disintegrants are used to shorten the disintegration times. According to Römpp (9. Edition, Vol. 6, p. 4440) and Voigt "Textbook of pharmaceutical technology" (6th Edition, 1987, pp. 182-184) understood auxiliary substances that are necessary for the rapid disintegration of Ta Bletten in water or gastric juice and for the release of the pharmaceuticals in absorbable Shape.

"Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis" (5. Auflage, 1991, S. 942) teilt die Zerfallsbeschleuniger bzw. Sprengmittel dabei nach ihrem Wirkungsmechanismus in un­ terschiedliche Substanzklassen ein, wobei die wichtigsten Zerfallsmechanismen der Quellungsmechanismus ("swelling"), der Verformungsmechanismus ("deformation"), der Dochtmechanismus ("wicking"), der Abstoßungsmechanismus ("repulsion") sowie die Entwicklung von Gasblasen bei Kontakt mit Wasser (Brausetabletten) sind. Beim Quel­ lungsmechanismus quellen die Partikel durch das hinzutretende Wasser auf und vergrö­ ßern ihr Volumen. Dadurch verursacht, treten lokale Spannungen auf, die sich über die gesamte Tablette hinweg ausdehnen und so zum Zerfall der verdichteten Struktur führen. Der Verformungsmechanismus unterscheidet sich vom Quellungsmechanismus dadurch, daß die aufquellenden Partikel vorher durch die Kompression bei der Tablettierung ver­ dichtet wurden und nun bei Wasserzutritt wieder ihre ursprüngliche Größe erreichen. Beim Dochtmechanismus wird Wasser durch den Zerfallsbeschleuniger in das Formkör­ perinnere hineingesaugt und lockert dabei die Bindungskräfte zwischen den Partikeln, was ebenfalls zum Zerfall des Formkörpers führt. Der Abstoßungsmechanismus unter­ scheidet sich hiervon zusätzlich dadurch, daß die durch das in die Poren hineingesaugte Wasser freigesetzten Partikel sich gegenseitig durch sich ergebende elektrische Kräfte abstoßen. Ein grundsätzlich anderer Mechanismus liegt den "Brausetabletten" zugrunde, die Wirkstoffe oder Wirkstoffsysteme enthalten, die bei Berührung mit Wasser gasförmi­ ge Stoffe freisetzen, welche den Formkörper zerbersten lassen. Zusätzlich ist noch der Einsatz von Hydrophilierungsmitteln, die für die bessere Benetzung der Komprimatparti­ kel in Wasser und damit für einen schnelleren Zerfall sorgen, bekannt."Hager's Handbook of Pharmaceutical Practice" (5th edition, 1991, p. 942) shares the Decay accelerators or disintegrants according to their mechanism of action in un different substance classes, whereby the most important decay mechanisms of the Swelling mechanism, the deformation mechanism, the Wicking mechanism, the repulsion mechanism and the Development of gas bubbles upon contact with water (effervescent tablets). With the source mechanism swell the particles through the water to be added and enlarge them eat their volume. This causes local tensions to arise, which are spread across the Extend the entire tablet and lead to the disintegration of the compacted structure. The deformation mechanism differs from the swelling mechanism in that that the swelling particles beforehand by compression during tableting were sealed and now return to their original size when water enters. With the wick mechanism, water is injected into the molding by the disintegration accelerator sucked inside and loosens the binding forces between the particles, which also leads to the disintegration of the shaped body. The rejection mechanism below also differs from this in that the one sucked into the pores Water released particles mutually by resulting electrical forces repel. The "effervescent tablets" are based on a fundamentally different mechanism, contain the active substances or active substance systems which are gaseous on contact with water Release substances that cause the molded article to burst. In addition there is the  Use of hydrophilizing agents for better wetting of the compressed parts kel in water and thus ensure a faster decay known.

Während sich Substanzen, die nach den beiden letztgenannten Mechanismen wirken leicht von jeweilig anderen Zerfallsmechanismen abgrenzen lassen, sind die Effekte, die dem Quellungs- und Verformungsmechanismus sowie dem Docht- und Abstoßungs­ mechanismus zugrunde liegen, nicht immer eindeutig voneinander zu trennen, weshalb aus praktischen Gründen eine Einteilung in Hydrophilierungsmittel, gasfreisetzende Sy­ steme und quellende Sprengmittel sinnvoller ist.While there are substances that act according to the latter two mechanisms easily distinguishable from other decay mechanisms, the effects are the swelling and deformation mechanism as well as the wick and repulsion underlying mechanism, not always clearly separate, which is why for practical reasons, a division into hydrophilizing agents, gas-releasing sy steme and swelling explosives makes more sense.

Bei den im Stand der Technik beschrieben Waschmitteltabletten wird der Einsatz von Desintegrationshilfsmitteln meist explizit beschrieben und die unterschiedlichen Stoff­ klassen wie Stärke und ihre Derivate, Cellulose und ihre Derivate sowie beispielsweise Polyvinylpyrrolidon und andere Polymere genannt, eine intensive Beschreibung über die Einarbeitung von solchen Stoffen erfolgt aber in der Regel nicht.In the detergent tablets described in the prior art, the use of Disintegration aids are mostly described explicitly and the different material classes such as starch and its derivatives, cellulose and its derivatives and for example Called polyvinylpyrrolidone and other polymers, an intensive description of the Such substances are usually not incorporated.

So offenbart die EP-A-0 522 766 (Unilever) Formkörper aus einer kompaktierten, teil­ chenförmigen Waschmittelzusammensetzung, enthaltend Tenside, Builder und Desinte­ grationshilfsmittel (beispielsweise auf Cellulosebasis), wobei zumindest ein Teil der Par­ tikel mit dem Desintegrationsmittel beschichtet ist, das sowohl Binder- als auch Desinte­ grationswirkung beim Auflösen der Formkörper in Wasser zeigt. Diese Schrift weist auch auf die generelle Schwierigkeit hin, Formkörper mit adäquater Stabilität bei gleichzeitig guter Löslichkeit herzustellen. Die Teilchengröße im zu verpressenden Gemisch soll da­ bei oberhalb von 200 µm liegen, wobei Ober- und Untergrenze der einzelnen Teilchen­ größen um nicht mehr als 700 µm voneinander abweichen sollen.For example, EP-A-0 522 766 (Unilever) discloses molded bodies made of a compact, partially Chen-shaped detergent composition containing surfactants, builders and disinte Grationshilfsmittel (for example based on cellulose), with at least part of Par Item is coated with the disintegrant, which is both binder and disinte shows gration effect when dissolving the moldings in water. This font also points on the general difficulty, molded body with adequate stability at the same time good solubility. The particle size in the mixture to be pressed should be there are above 200 µm, the upper and lower limits of the individual particles sizes should not differ from each other by more than 700 µm.

Weitere Schriften, die sich mit der Herstellung vom Waschmittelformkörpern befassen, sind die EP-A-0 716 144 (Unilever), die Formkörper mit einer externen Hülle aus was­ serlöslichem Material beschreibt, sowie die EP-A-0 711 827 (Unilever), die als Inhalts­ stoff ein Citrat mit einer definierten Löslichkeit enthalten. Other publications that deal with the production of detergent tablets, are EP-A-0 716 144 (Unilever), the molded articles with an external casing made of something describes soluble material, as well as EP-A-0 711 827 (Unilever), as the content contain a citrate with a defined solubility.  

Der Einsatz von Bindemitteln, die gegebenenfalls Sprengwirkung entfalten (insbesondere Polyethylenglycol), wird in der EP-A-0 711 828 (Unilever) offenbart, die Waschmittel­ formkörper beschreibt, welche durch Verpressen einer teilchenförmigen Waschmittelzu­ sammensetzung bei Temperaturen zwischen 28°C und dem Schmelzpunkt des Bindemate­ rials hergestellt werden, wobei stets unterhalb der Schmelztemperatur verpreßt wird. Aus den Beispielen dieser Schrift ist zu entnehmen, daß die gemäß ihrer Lehre hergestellten Formkörper höhere Bruchfestigkeiten aufweisen, wenn bei erhöhter Temperatur verpreßt wird.The use of binders, which may have an explosive effect (in particular Polyethylene glycol), is disclosed in EP-A-0 711 828 (Unilever), the detergents Shaped body describes which by pressing a particulate detergent composition at temperatures between 28 ° C and the melting point of the binder rials are produced, which is always pressed below the melting temperature. Out it can be seen from the examples in this document that those produced according to their teaching Moldings have higher breaking strengths when pressed at elevated temperatures becomes.

Waschmitteltabletten, in denen einzelne Inhaltsstoffe getrennt von anderen vorliegen, werden auch in der EP-A-0 481 793 (Unilever) beschrieben. Die in dieser Schrift offen­ barten Waschmitteltabletten enthaltend Natriumpercarbonat, das von allen anderen Kom­ ponenten, die seine Stabilität beeinflussen könnten, räumlich getrennt vorliegt.Detergent tablets, in which individual ingredients are separated from others, are also described in EP-A-0 481 793 (Unilever). The open in this writing barten detergent tablets containing sodium percarbonate, which from all other com components that could affect its stability are spatially separated.

Dufttabletten für die Beduftung von Textilien in einer Waschmaschine, in denen Duftstof­ fe auf Trägermaterialien wie Stärken, Kieselsäuren, Silikate, Phosphate, Zeolithe, polyme­ re Polycarboxylate oder Polyasparaginsäuren aufgebracht werden, sind aus der DE 195 30 999 (Henkel) bekannt. Die in dieser Schrift beschriebenen Tabletten mit 8 bis 40 Gew.-% Parfüm werden in einem Verfahren zum Aufbringen von Duftstoffen auf Textilgut einge­ setzt.Fragrance tablets for scenting textiles in a washing machine, in which fragrance fe on carrier materials such as starches, silicas, silicates, phosphates, zeolites, polyme re polycarboxylates or polyaspartic acids are applied from DE 195 30 999 (Henkel) known. The tablets described in this document with 8 to 40% by weight Perfumes are used in a process for applying fragrances to textile goods puts.

Keines der genannten Dokumente beschäftigt sich mit der Verbesserung der Löslichkeit von Wasch- und Reinigungsmitteltabletten durch gezielte Modifikation oder Einarbeitung hydrophobierender Bestandteile oder des Desintegrationshilfsmittels.None of the documents mentioned deals with the improvement of solubility detergent tablets by targeted modification or incorporation hydrophobic components or disintegration aid.

Der vorliegenden Erfindung liegt demnach die Aufgabe zugrunde, Wasch- und Reini­ gungsmitteltabletten mit weiter verbesserten Zerfalls- und Auflöseeigenschaften durch gezielte Einarbeitung der hydrophobierenden Komponenten bereitzustellen. The present invention is therefore based on the task of washing and cleaning detergent tablets with further improved disintegration and disintegration properties to provide targeted incorporation of the hydrophobizing components.  

Die Erfindung betrifft einen Wasch- und Reinigungsmittelformkörper aus verdichtetem teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmittel, umfassend Tensid(e), Builder, ein Des­ integrationsmittel auf Cellulosebasis sowie gegebenenfalls weitere Wasch- und Reini­ gungsmittelbestandteile, wobei sämtliche hydrophobierenden Stoffe auf ein Trägermateri­ al aufgebracht sind.The invention relates to a detergent tablet made of compressed particulate detergents and cleaning agents, comprising surfactant (s), builder, a des cellulose-based integration agent and optionally further washing and cleaning agents agent components, with all hydrophobizing substances on a carrier material al are applied.

Die Wasch- und Reinigungsmittelformkörper der vorliegenden Erfindung lösen das Pro­ blem des unzureichenden Zerfalls dieser Tabletten durch zu geringe Desintegrationswir­ kung des Desintegrationsmittels auf Cellulosebasis, indem die hydrophobierenden Be­ standteile, die die Desintegrationswirkung durch Verhinderung des zügigen Wasserzutritts in alle Regionen der Tablette verringern können, auf einen Träger aufgebracht werden.The detergent tablets of the present invention solve the problem due to the insufficient disintegration of these tablets due to insufficient disintegration Kung the disintegrant based on cellulose, by the hydrophobicizing Be Ingredients that disintegrate by preventing rapid access to water can decrease in all regions of the tablet, be applied to a support.

Ohne durch die Theorie beschränkt sein zu wollen, nimmt die Anmelderin an, daß die Trennung der hydrophobierenden Stoffe von den anderen Bestandteilen bewirkt, daß der Wasserzutritt in das Tabletteninnere erleichtert und dadurch der Zerfall der Formkörper beschleunigt wird. So liegen hydrophobierende Stoffe nicht mehr breit und annähernd homogen verteilt über den gesamten Formkörper vor, sondern befinden sich in abge­ grenzten Regionen, wodurch der Wasserzutritt in das Formkörperinnere erleichtert wird.Without wishing to be limited by theory, the applicant assumes that the Separation of the hydrophobizing substances from the other components causes the Access to water inside the tablet is facilitated and the disintegration of the tablets is thereby facilitated is accelerated. As a result, hydrophobizing substances are no longer broad and nearly the same homogeneously distributed over the entire molded body, but are in abge bordered regions, which facilitates the access of water to the interior of the molded body.

Bevorzugte Formkörper werden dabei nicht aus einem Gemisch einzelner Pulver, sondern zumindest teilweise aus Compounds, d. h. einem Gemisch weniger Granulate, hergestellt. Die Primärteilchen der Bestandteile werden dabei zu Sekundärpartikeln agglomeriert, die ihrerseits zu Tabletten verpreßt werden. Dabei ist es erfindungswesentlich, daß hydropho­ bierende Stoffe nicht homogen über den gesamten Formkörper verteilt werden, indem sie beispielsweise auf die Granulate aufgesprüht werden, sondern separat auf ein Trägermate­ rial aufgebracht werden, das mit anderen Pulvern oder Sekundäragglomeraten vor der Verpressung vermischt wird. Da generell bei der Auflösung der Formkörper die Herstel­ lungsreihenfolge umgekehrt wird - d. h. die Formkörper zerfallen erst in gröbere Partikel, die sich dann auflösen - ist ein schneller Zerfall in Einzelpartikel und damit eine erhebli­ che Vergrößerung der Oberfläche Voraussetzung für eine gute Löslichkeit. Durch die Bindung an das Trägermaterial kommt nicht jedes Einzelteilchen der Tablette mit hydro­ phobierender Substanz in Berührung, so daß die Desintegration der Formkörper in die Einzelgranulate deutlich schneller erfolgt. Die auf diese Weise entstehenden Einzelparti­ kel lösen sich wie herkömmliche Wasch- und Reinigungsmittel in Pulverform auch dann zügig auf, wenn einzelne Partikel hydrophobierende Substanzen enthalten. Hierbei ist es bevorzugt, daß Tensidcompounds als Trägermaterial für die hydrophobierenden Stoffe Verwendung finden. Diese Tensidcompounds können dabei frei von hydrophobierenden Niotensiden sein, sie können aber ihrerseits bereits hydrophobierende Niotenside enthal­ ten und weiter mit hydrophobierenden Stoffen, beispielsweise Parfüm, beladen werden. Es ist weiterhin bevorzugt, daß das Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis als Träger­ material für die hydrophobierenden Stoffe Verwendung findet. Selbstverständlich können aber auch sämtliche üblichen in Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzten Trägermate­ rialien wie Zeolithe, Silikate, Kieselsäuren usw. als Trägermaterialien für die hydropho­ bierenden Stoffe eingesetzt werden. Besonders bevorzugt ist es, daß das mit hydrophobie­ renden Stoffen imprägnierte Trägermaterial in einer abgegrenzten Region des Formkör­ pers vorliegt, wobei es wiederum bevorzugt ist, daß die räumlich abgegrenzte Region, die den mit hydrophobem Stoff imprägnierten Träger enthält, die Form einer separaten Schicht, einer Umhüllung oder einzelner Einlagen besitzt.Preferred moldings are not made from a mixture of individual powders, but instead at least in part from compounds, d. H. a mixture of fewer granules. The primary particles of the components are agglomerated into secondary particles that in turn are compressed into tablets. It is essential to the invention that hydrophobic be substances are not distributed homogeneously over the entire molded body by for example, sprayed onto the granules, but separately onto a carrier mat rial are applied with other powders or secondary agglomerates before Pressing is mixed. As the manufacturers generally dissolve the moldings order is reversed - d. H. the moldings only disintegrate into coarser particles, which then dissolve - is a rapid disintegration into individual particles and thus a considerable one surface enlargement Prerequisite for good solubility. Through the  Not every single particle of the tablet comes with hydro to bind to the carrier material phobizing substance in contact, so that the disintegration of the molded body in the Individual granules are significantly faster. The individual parties created in this way like conventional detergents and cleaning agents in powder form quickly when individual particles contain hydrophobic substances. Here it is preferred that surfactant compounds as a carrier material for the hydrophobizing substances Find use. These surfactant compounds can be free from hydrophobizing Be non-ionic surfactants, but they can already contain non-hydrophobic non-surfactants ten and further loaded with hydrophobic substances, such as perfume. It is further preferred that the cellulose based disintegrant be the carrier material for the hydrophobizing substances is used. Of course you can but also all the usual carrier materials used in washing and cleaning agents materials such as zeolites, silicates, silicas, etc. as carrier materials for the hydropho be used substances. It is particularly preferred that the hydrophobicity impregnated substrates in a defined region of the molded body pers is present, it again being preferred that the spatially delimited region, the contains the carrier impregnated with hydrophobic material, the form of a separate Layer, an envelope or individual deposits.

Unter hydrophobierenden Stoffen werden im Rahmen der vorliegenden Anmeldung die Stoffe verstanden, die die Wasserbenetzbarkeit des Formkörpers bzw. der Teilchen, aus denen er aufgebaut ist, verringern. Insbesondere die typisch hydrophoben Stoffe wie Par­ affine und Silikone (in Wasch- und Reinigungsmitteln als Entschäumer eingesetzt) oder Parfümöle sind dabei als hydrophobierende Stoffe zu nennen. Andere hydrophobierende Stoffe sind beispielsweise die nichtionischen Tenside, die sich nicht spontan in Wasser lösen, sondern zur Vergelung neigen. Obwohl nicht alle nichtionischen Tenside diesen hydrophobierenden Charakter haben, ist eine theoretisch abgeleitete Unterteilung in hy­ drophobierende und nicht-hydrophobierende Niotenside schwierig. Der Fachmann wird gegebenenfalls keine Schwierigkeiten haben, Niotenside, die einen zu starken hydropho­ bierenden Charakter haben, herauszufinden und auf das Trägermaterial aufzubringen. An­ haltspunkte sind dabei beispielsweise die HLB-Werte der nichtionischen Tenside. Nioten­ side mit HLB-Werten unter 10 sind eher hydrophobierend, während solche mit HLB- Werten über 12 schon als nicht-hydrophobierend gelten können. Wegen der allgemeinen Schwierigkeiten einer theoretischen Vorhersage des hydrophobierenden Charakters von Niotensiden werden die Niotenside vorzugsweise alle auf das Trägermaterial aufgebracht. Bevorzugte Formkörper enthalten als hydrophobierende Stoffe nichtionische Tenside mit HLB-Werten unterhalb von 10, die auf ein Trägermaterial aufgebracht sind. Dabei kann die Aufbringung auf das Trägermaterial beispielsweise durch Aufsprühen einer Lösung oder Schmelze erfolgen, aber auch die Einbringung der Niotenside in Granulationsverfah­ ren, in denen sie mit den Trägermaterialien Tensidcompounds bilden, ist als Methode zum Aufbringen auf das Trägermaterial geeignet.In the context of the present application, hydrophobizing substances include Substances understood that the water wettability of the molded body or the particles that it is built on. In particular the typical hydrophobic substances like Par affine and silicones (used as defoamers in detergents and cleaning agents) or Perfume oils can be mentioned as hydrophobic substances. Other hydrophobic Substances are, for example, the non-ionic surfactants that are not spontaneous in water solve, but tend to retaliation. Although not all nonionic surfactants do have a hydrophobic character, is a theoretically derived division into hy Drophobic and non-hydrophobic nonionic surfactants difficult. The specialist will may have no difficulty nonionic surfactants that are too strong hydropho have the character to find out and to apply on the carrier material. On  Key points are, for example, the HLB values of the non-ionic surfactants. Niotes sides with HLB values below 10 are more hydrophobic, while those with HLB Values above 12 can already be considered non-hydrophobic. Because of the general Difficulties of theoretically predicting the hydrophobic character of Nonionic surfactants are preferably all applied to the carrier material. Preferred moldings also contain nonionic surfactants as hydrophobizing substances HLB values below 10, which are applied to a carrier material. It can the application to the carrier material, for example by spraying a solution or melt, but also the introduction of the nonionic surfactants into the granulation process in which they form tenside compounds with the carrier materials is a method of Suitable for application on the carrier material.

Als Entschäumer bzw. Schauminhibitoren kommen Seifen natürlicher oder synthetischer Herkunft in Betracht, die einen hohen Anteil an C18-24-Fettsäuren aufweisen. Geeignete nichttensidische Schauminhibitoren sind z. B. Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, gegebenenfalls silanierter Kieselsäure oder Bistearylethylendiamid. Mit Vorteilen werden auch Gemische aus verschiedenen Schauminhibitoren verwendet, bei­ spielsweise solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. Insbesondere sind dabei Mi­ schungen aus Paraffinen und Bistearylethylendiamiden bevorzugt. Diese Stoffe sind, so­ fern sie in den erfindungsgemäßen Formkörpern eingesetzt werden, auf ein Trägermaterial aufgebracht. Bevorzugte Wasch- und Reinigungsmittelformkörper enthalten als hydro­ phobierenden Stoff Schauminhibitoren, die auf ein Trägermaterial aufgebracht sind.As defoamers or foam inhibitors, soaps of natural or synthetic origin come into consideration, which have a high proportion of C 18-24 fatty acids. Suitable non-surfactant foam inhibitors are e.g. B. organopolysiloxanes and mixtures thereof with microfine, optionally silanized silica or bistearylethylenediamide. Mixtures of different foam inhibitors are also used with advantages, for example those made of silicones, paraffins or waxes. In particular, mixtures of paraffins and bistearylethylene diamides are preferred. As far as they are used in the moldings according to the invention, these substances are applied to a carrier material. Preferred detergent tablets contain foam inhibitors, which are applied to a carrier material, as the hydrophobicizing substance.

Farb- und Duftstoffe werden den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt, um den ästheti­ schen Eindruck der Produkte zu verbessern und dem Verbraucher neben der Wasch- und Reinigungsleistung ein visuell und sensorisch "typisches und unverwechselbares" Pro­ dukt zur Verfügung zu stellen. Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riech­ stoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclo­ hexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl-carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylben­ zoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl-glycinat, Allylcyclohexylpropionat Styrallyl­ propionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citro­ nellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, α-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alko­ holen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpi­ neol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürli­ che Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Linden­ blütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.Dyes and fragrances are added to the agents according to the invention in order to improve the aesthetics to improve the impression of the products and the consumer in addition to the washing and Cleaning performance a visually and sensory "typical and distinctive" pro to provide products. Individual perfumes can be used as perfume oils or fragrances compounds, e.g. B. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde type, Ketones, alcohols and hydrocarbons can be used. Fragrance compounds of the ester type are e.g. B. benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclo  hexylacetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalylbene zoat, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allylcyclohexylpropionate styrallyl propionate and benzyl salicylate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether the aldehydes e.g. B. the linear alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, citro nellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal the ketones e.g. B. the Jonone, α-isomethyl ionone and methyl cedryl ketone to the Alko get anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpi neol, the hydrocarbons mainly include terpenes such as limonene and Pinene. However, mixtures of different odoriferous substances are preferably used create an appealing fragrance together. Such perfume oils can also be natural che fragrance mixtures contain, as they are accessible from plant sources, for. B. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Are also suitable Muscatel, sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden flower oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil as well Orange blossom oil, neroliol, orange peel oil and sandalwood oil.

Üblicherweise liegt der Gehalt der erfindungsgemaßen Formkörper an Farbstoffen unter 0,01 Gew.-%, während Duftstoffe bis zu 2 Gew.-% der gesamten Formulierung ausma­ chen können.The dye content of the moldings according to the invention is usually lower 0.01% by weight, while fragrances make up up to 2% by weight of the total formulation can.

Da die in Wasch- und Reinigungsmitteln eingesetzten Farbstoffe in der Regel gut was­ serlöslich sind und nicht auf das behandelte Gut aufziehen, können sie auch über den ge­ samten Formkörper verteilt eingesetzt werden. Die Duftstoffe, die einen ausgeprägten hydrophobierenden Charakter haben, sollen erfindungsgemäß auf ein Trägermaterial auf­ gebracht werden. Bevorzugte Wasch- und Reinigungsmittelformkörper enthalten als hy­ drophobierenden Stoff Parfüm, das auf ein Trägermaterial aufgebracht ist.Since the dyes used in detergents and cleaning agents are usually good are soluble in water and do not attach to the treated goods, you can also use the ge the entire molded body can be used distributed. The fragrances that are pronounced According to the invention, they have a hydrophobic character on a carrier material to be brought. Preferred detergent tablets contain as hy hydrophobic substance Perfume that is applied to a carrier material.

Als Desintegrationsmittel werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Desintegrati­ onsmittel auf Cellulosebasis verstanden, deren Sprengwirkung durch das erfindungsge­ mäße Vorliegen in einer abgegrenzten Region - getrennt von hydrophobierenden Stoffen - deutlich verbessert wird. Reine Cellulose weist die formale Bruttozusammensetzung (C6H10O5)n auf und stellt formal betrachtet ein β-1,4-Polyacetal von Cellobiose dar, die ihrerseits aus zwei Molekülen Glucose aufgebaut ist. Geeignete Cellulosen bestehen dabei aus ca. 500 bis 5000 Glucose-Einheiten und haben demzufolge durchschnittliche Molmas­ sen von 50.000 bis 500.000. Die Cellulose kann dabei durch Granulation mit anderen Inhaltsstoffen zu Sekundärgranulaten einer größeren Teilchengröße agglomeriert werden. Die Primärteilchengrößen der Cellulose vor der Granulation betragen vorzugsweise weni­ ger als 100 µm, wobei Primärteilchengrößen unter 70 µm oder unterhalb von 50 µm be­ sonders bevorzugt sind. Als Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis verwendbar sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch Cellulose-Derivate, die durch polymeranaloge Reaktionen aus Cellulose erhältlich sind. Solche chemisch modifizierten Cellulosen um­ fassen dabei beispielsweise Produkte aus Veresterungen bzw. Veretherungen, in denen Hydroxy-Wasserstoffatome substituiert wurden. Aber auch Cellulosen, in denen die Hy­ droxy-Gruppen gegen funktionelle Gruppen, die nicht über ein Sauerstoffatom gebunden sind, ersetzt wurden, lassen sich als Cellulose-Derivate einsetzen. In die Gruppe der Cel­ lulose-Derivate fallen beispielsweise Alkalicellulosen, Carboxymethylcellulose (CMC), Celluloseester und -ether sowie Aminocellulosen.In the context of the present invention, disintegration agents are understood to mean cellulose-based disintegration agents whose explosive action is significantly improved by the presence according to the invention in a defined region - separate from hydrophobizing substances. Pure cellulose has the formal gross composition (C 6 H 10 O 5 ) n and, formally speaking, represents a β-1,4-polyacetal of cellobiose, which in turn is made up of two molecules of glucose. Suitable celluloses consist of approximately 500 to 5000 glucose units and consequently have average molar masses of 50,000 to 500,000. The cellulose can be agglomerated by granulation with other ingredients to form secondary granules of a larger particle size. The primary particle sizes of the cellulose before granulation are preferably less than 100 μm, with primary particle sizes below 70 μm or below 50 μm being particularly preferred. Cellulose-based disintegrants which can be used in the context of the present invention are also cellulose derivatives which can be obtained from cellulose by polymer-analogous reactions. Such chemically modified celluloses include, for example, products from esterifications or etherifications in which hydroxy hydrogen atoms have been substituted. However, celluloses in which the hydroxy groups have been replaced by functional groups which are not bound via an oxygen atom can also be used as cellulose derivatives. The group of cellulose derivatives includes, for example, alkali celluloses, carboxymethyl cellulose (CMC), cellulose esters and ethers and aminocelluloses.

Die genannten Cellulosederivate werden vorzugsweise nicht allein als Desintegrations­ mittel auf Cellulosebasis eingesetzt, sondern in Mischung mit Cellulose verwendet. Der Gehalt dieser Mischungen an Cellulosederivaten beträgt vorzugsweise unterhalb 50 Gew.­ %, besonders bevorzugt unterhalb 20 Gew.-%, bezogen auf das Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis. Besonders bevorzugt wird als Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis reine Cellulose eingesetzt, die frei von Cellulosederivaten ist.The cellulose derivatives mentioned are preferably not used alone as disintegrations used on a cellulose basis, but used in a mixture with cellulose. Of the The content of these mixtures of cellulose derivatives is preferably below 50% by weight. %, particularly preferably below 20% by weight, based on the disintegrant Cellulose base. Cellulose-based disintegrant is particularly preferred pure cellulose is used, which is free of cellulose derivatives.

Als weiteres Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis oder als Bestandteil dieser Kompo­ nente kann mikrokristalline Cellulose verwendet werden. Diese mikrokristalline Cellulose wird durch partielle Hydrolyse von Cellulosen unter solchen Bedingungen erhalten, die nur die amorphen Bereiche (ca. 30% der Gesamt-Cellulosemasse) der Cellulosen angrei­ fen und vollständig auflösen, die kristallinen Bereiche (ca. 70%) aber unbeschadet lassen. Eine nachfolgende Desaggregation der durch die Hydrolyse entstehenden mikrofeinen Cellulosen liefert die mikrokristallinen Cellulosen, die Primärteilchengrößen von ca. 5 µm aufweisen und beispielsweise zu Granulaten mit einer mittleren Teilchengröße von 200 µm kompaktierbar sind.As a further disintegrant based on cellulose or as part of this compo microcrystalline cellulose can be used. This microcrystalline cellulose is obtained by partial hydrolysis of celluloses under such conditions that only touch the amorphous areas (approx. 30% of the total cellulose mass) of the celluloses and dissolve completely, but leave the crystalline areas (approx. 70%) undamaged. A subsequent disaggregation of the microfine particles resulting from the hydrolysis  Celluloses provide the microcrystalline celluloses, the primary particle sizes of approx. 5 Have µm and for example to granules with an average particle size of 200 µm can be compacted.

Als Desintegrationsmittel auf Cellulosebasis sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch solche Desintegrationsmittel zu verstehen, die eine Mischung aus Cellulose bzw. Cellulosederivaten mit anderen Desintegrationsmitteln beinhalten, sofern der Cellulose- bzw. Cellulosederivat-Gehalt über 50 Gew.-%, bezogen auf das Desintegrationsmittel, liegt. Auch bei solchen Desintegrationsmitteln führt die erfindungsgemäße Trennung von hydrophierenden Stoffen zu einer deutlichen Verbesserung der Sprengwirkung. Als quell­ fähige, wasserunlösliche Desintegrationshilfsmittel, die in Mischung mit Cellulose oder Cellulosederivaten eingesetzt werden können, finden vor allem polymere Substanzen mit Molmassen zwischen einigen zehn- und hunderttausend gmol-1 Verwendung. Neben syn­ thetischen Polymeren wie beispielsweise Polyvinylpyrrolidon und Polyvinylalkohol kommen insbesondere natürliche sowie chemisch modifizierte Biopolymere in Betracht, die beispielsweise aus der Gruppe der Alginate, der Stärken und Stärkederivate.In the context of the present invention, cellulose-based disintegrants are also to be understood as those disintegrants which contain a mixture of cellulose or cellulose derivatives with other disintegrants, provided the cellulose or cellulose derivative content is more than 50% by weight, based on the disintegrant. lies. With such disintegrants as well, the separation according to the invention of hydrophilic substances leads to a significant improvement in the explosive effect. As swellable, water-insoluble disintegration aids, which can be used in a mixture with cellulose or cellulose derivatives, polymeric substances with molecular weights between a few tens and hundreds of thousands gmol -1 are used in particular. In addition to synthetic polymers such as, for example, polyvinylpyrrolidone and polyvinyl alcohol, natural and chemically modified biopolymers are particularly suitable, for example from the group of alginates, starches and starch derivatives.

Die Wasch- und Reinigungsmittelformkörper der vorliegenden Erfindung enthalten vor­ zugsweise zusätzlich weitere in Wasch- und Reinigungsmitteln übliche Inhaltsstoffe aus der Gruppe der Tenside, Builder, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Enzyme, optischen Aufheller und anderer Hilfs- bzw. Wirkstoffe. Diese Stoffe werden nachfolgend näher beschrieben.The detergent tablets of the present invention contain preferably additionally from other ingredients common in washing and cleaning agents the group of surfactants, builders, bleaches, bleach activators, enzymes, optical Brighteners and other auxiliary or active ingredients. These substances are discussed in more detail below described.

In den erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittelformkörpern können anionische, nichtionische, kationische und/oder amphotere Tenside eingesetzt werden. Bevorzugt sind aus anwendungstechnischer Sicht Mischungen aus anionischen und nichtionischen Tensi­ den, wobei der Anteil der anionischen Tenside größer sein sollte als der Anteil an nichtio­ nischen Tensiden. Der Gesamttensidgehalt der Formkörper liegt bei 5 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Formkörpergewicht, wobei Tensidgehalte über 15 Gew.-% bevorzugt sind. In the detergent tablets according to the invention, anionic, nonionic, cationic and / or amphoteric surfactants are used. Are preferred from an application point of view, mixtures of anionic and nonionic tensi the, the proportion of anionic surfactants should be greater than the proportion of nonio African surfactants. The total surfactant content of the moldings is 5 to 60% by weight, based on the weight of the shaped body, preference being given to surfactant contents above 15% by weight are.  

Als anionische Tenside werden beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-13- Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d. h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansul­ fonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C12-18-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), z. B. die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet.Anionic surfactants used are, for example, those of the sulfonate and sulfate type. The surfactants of the sulfonate type are preferably C 9-13 -alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates such as are obtained, for example, from C 12-18 monoolefins having an end or internal double bond by sulfonating with gaseous Sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation products is considered. Also suitable are alkanesulfonates obtained from C 12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization. Likewise, the esters of α-sulfofatty acids (ester sulfonates), e.g. B. the α-sulfonated methyl ester of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.

Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäuregly­ cerinestern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure.Other suitable anionic surfactants are sulfonated fatty acid glycerol esters. Under fatty acid gly Cerinestern are to be understood as the mono-, di- and triesters and their mixtures as they are in the production by esterification of a monoglycerin with 1 to 3 moles of fatty acid or obtained in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 mol of glycerol. Preferred sulfated fatty acid glycerol esters are the sulfonation products of saturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, Capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid.

Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefel­ säurehalbester der C12-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettal­ kohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10-C20-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin be­ vorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemi­ schen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkylsultate und C12- C15-Alkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US-Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt wer­ den und als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside.The alk (en) yl sulfates are the alkali and especially the sodium salts of the sulfuric acid half esters of C 12 -C 18 fatty alcohols, for example from coconut oil alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 -Oxo alcohols and those half esters of secondary alcohols of this chain length are preferred. Also preferred are alk (en) yl sulfates of the chain length mentioned, which contain a synthetic, petrochemical-based straight-chain alkyl radical which have a degradation behavior similar to that of the adequate compounds based on oleochemical raw materials. From the washing, the C 12 -C 16 and C 12 are -Alkylsultate - C 15 alkyl sulfates and C 14 -C 15 alkyl sulfates of preferably. 2,3-Alkyl sulfates, which are produced, for example, according to US Pat. Nos. 3,234,258 or 5,075,041 and can be obtained as commercial products from the Shell Oil Company under the name DAN®, are suitable anionic surfactants.

Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten gerad­ kettigen oder verzweigten C7-21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11-Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12-18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind ge­ eignet. Sie werden in Reinigungsmitteln aufgrund ihres hohen Schaumverhaltens nur in relativ geringen Mengen, beispielsweise in Mengen von 1 bis 5 Gew.-%, eingesetzt.The sulfuric acid monoesters of the straight-chain or branched C 7-21 alcohols ethoxylated with 1 to 6 mol of ethylene oxide, such as 2-methyl-branched C 9-11 alcohols with an average of 3.5 mol of ethylene oxide (EO) or C 12-18 -Fatty alcohols with 1 to 4 EO, are suitable. Because of their high foaming behavior, they are used in cleaning agents only in relatively small amounts, for example in amounts of 1 to 5% by weight.

Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Mo­ noester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalko­ holen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C8-18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen (Beschreibung siehe un­ ten). Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Eben­ so ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlen­ stoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen.Other suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters and which bring monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols, and in particular are ethoxylated fatty alcohols. Preferred sulfosuccinates contain C 8-18 fatty alcohol residues or mixtures thereof. Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue, which is derived from ethoxylated fatty alcohols, which in themselves are nonionic surfactants (for description see below). Again, sulfosuccinates whose fatty alcohol residues are derived from ethoxylated fatty alcohols with a narrow homolog distribution are particularly preferred. It is also possible to use alk (en) ylsuccinic acid with preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.

Als weitere anionische Tenside kommen insbesondere Seifen in Betracht. Geeignet sind gesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, z. B. Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.Soaps are particularly suitable as further anionic surfactants. Are suitable saturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, Stearic acid, hydrogenated erucic acid and behenic acid and in particular from natural Fatty acids, e.g. B. coconut, palm kernel or tallow fatty acids, derived soap mixtures.

Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Ka­ lium- oder Aminoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.The anionic surfactants including the soaps can be in the form of their sodium, Ka lium or aminonium salts and as soluble salts of organic bases, such as mono-, di-  or triethanolamine. The anionic surfactants are preferably in the form their sodium or potassium salts, especially in the form of the sodium salts.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxy­ lierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durch­ schnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Al­ koholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoal­ koholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C9-11-Alkohol mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12-18-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxy­ lierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine einge­ engte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.The nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols with preferably 8 to 18 carbon atoms and on average 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol in which the alcohol radical is linear or preferably in the 2-position May be methyl branched or may contain linear and methyl branched radicals in the mixture, such as are usually present in oxoal alcohol radicals. In particular, however, alcohol ethoxylates with linear residues from alcohols of native origin with 12 to 18 carbon atoms, for. B. from coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and an average of 2 to 8 EO per mole of alcohol preferred. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C 9-11 alcohol with 7 EO, C 13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12-18 alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures thereof, such as mixtures of C 12-14 alcohol with 3 EO and C 12-18 alcohol with 5 EO. The degrees of ethoxylation given represent statistical averages, which can be an integer or a fraction for a specific product. Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.

Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylver­ zweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykose­ einheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungs­ grad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine be­ liebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4. In addition, alkyl glycosides of the general formula RO (G) x can also be used as further nonionic surfactants, in which R denotes a primary straight-chain or methyl-branched, in particular methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms and G is the symbol which stands for a glycose unit with 5 or 6 carbon atoms, preferably for glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; x is preferably 1.2 to 1.4.

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als allei­ niges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Al­ kylkette, insbesondere Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patentanmeldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt werden.Another class of preferred nonionic surfactants, which are used either as allei some nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants are used are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably having 1 to 4 carbon atoms in the Al alkyl chain, especially fatty acid methyl esters, as described, for example, in Japanese Patent application JP 58/217598 are described or preferably according to the in the international patent application WO-A-90/13533 become.

Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N- dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealka­ nolamide können geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vor­ zugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.Also nonionic surfactants of the amine oxide type, for example N-cocoalkyl-N, N- dimethylamine oxide and N-tallow alkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alka nolamides may be suitable. The amount of these nonionic surfactants is before preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, especially not more than half of it.

Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (I),
Other suitable surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (I),

in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R1 für Was­ serstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. in the RCO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 1 for water, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups . The polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.

Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (II),
The group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula (II)

in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlen­ stoffatomen, R' für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R2 für einen linearen, verzweigten oder cy­ clischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstof­ fatomen steht, wobei C1-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen line­ aren Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydrox­ ylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder Propoxylierte Derivate dieses Restes.in which R represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R 'represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R 2 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or is an aryl radical or an oxyalkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, C 1-4 alkyl or phenyl radicals being preferred and [Z] being a linear polyhydroxyalkyl radical, the alkyl chain of which is substituted by at least two hydroxyl groups, or alkoxylated , preferably ethoxylated or propoxylated derivatives of this radical.

[Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielweise nach der Lehre der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 durch Umsetzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden.[Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar, for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose. The N-alkoxy or N-aryloxy substituted compounds can then, for example according to the teaching of international application WO-A-95/07331 by implementation with Fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as a catalyst in the desired Polyhydroxy fatty acid amides are transferred.

Wie bereits weiter oben ausgeführt wurde, werden die nichtionischen Tenside vorzugs­ weise nicht über den gesamten Formkörper verteilt eingesetzt, sondern auf ein Trägerma­ terial, beispielsweise das Desintegrationsmittel, aufgebracht. Zwar können nicht- hydrophobierende Niotenside auch in anderen Compounds oder Regionen eingesetzt wer­ den, dennoch ist es bevorzugt, lediglich ionische Tenside breit über die Formkörper zu verteilen. As already mentioned above, the nonionic surfactants are preferred wise not distributed over the entire molded body, but on a carrier material, for example the disintegrant, applied. Although not- Hydrophobic nonionic surfactants are also used in other compounds or regions However, it is preferred to add only broad ionic surfactants over the moldings to distribute.  

Als Gerüststoffe, die in den erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittelformkör­ pern enthalten sein können, sind insbesondere Silikate, Aluminiumsilikate (insbesondere Zeolithe), Carbonate, Salze organischer Di- und Polycarbonsäuren sowie Mischungen dieser Stoffe zu nennen.As builders in the detergent tablets according to the invention pern can be contained, in particular silicates, aluminum silicates (in particular Zeolites), carbonates, salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures to name these substances.

Geeignete kristalline, schichtförmige Natriumsilikate besitzen die allgemeine Formel NaMSixO2x+1.H2O, wobei M Natrium oder Wasserstoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derartige kristalline Schichtsilikate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 164 514 beschrieben. Bevorzugte kristalline Schichtsilikate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Ins­ besondere sind sowohl β- als auch δ-Natriumdisilikate Na2Si2O5.yH2O bevorzugt, wobei β-Natriumdisilikat beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden kann, das in der internationalen Patentanmeldung WO-A-91/08171 beschrieben ist.Suitable crystalline, layered sodium silicates have the general formula NaMSi x O 2x + 1 .H 2 O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number from 0 to 20 and preferred values for x 2, 3 or 4. Such crystalline layered silicates are described, for example, in European patent application EP-A-0 164 514. Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M represents sodium and x assumes the values 2 or 3. In particular, both β- and δ-sodium disilicate Na 2 Si 2 O 5 .yH 2 O are preferred, wherein β-sodium disilicate can be obtained, for example, by the method described in international patent application WO-A-91/08171.

Einsetzbar sind auch amorphe Natriumsilikate mit einem Modul Na2O: SiO2 von 1 : 2 bis 1 : 3,3, vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 2,8 und insbesondere von 1 : 2 bis 1 : 2,6, welche lösever­ zögert sind und Sekundärwascheigenschaften aufweisen. Die Löseverzögerung gegenüber herkömmlichen amorphen Natriumsilikaten kann dabei auf verschiedene Weise, bei­ spielsweise durch Oberflächenbehandlung, Compoundierung, Kompaktierung/Verdich­ tung oder durch Übertrocknung hervorgerufen worden sein. Im Rahmen dieser Erfindung wird unter dem Begriff "amorph" auch "röntgenamorph" verstanden. Dies heißt, daß die Silikate bei Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenreflexe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Röntgenstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungs­ winkels aufweisen. Es kann jedoch sehr wohl sogar zu besonders guten Buildereigen­ schaften führen, wenn die Silikatpartikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwa­ schene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies ist so zu interpretieren, daß die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert um aufweisen, wobei Werte bis max. 50 µm und insbesondere bis max. 20 µm bevorzugt sind. Derartige soge­ nannte röntgenamorphe Silikate, welche ebenfalls eine Löseverzögerung gegenüber den herkömmlichen Wassergläsern aufweisen, werden beispielsweise in der deutschen Pa­ tentanmeldung DE-A- 44 00 024 beschrieben. Insbesondere bevorzugt sind verdichte­ te/kompaktierte amorphe Silikate, compoundierte amorphe Silikate und übertrocknete röntgenamorphe Silikate.Amorphous sodium silicates with a Na 2 O: SiO 2 modulus of 1: 2 to 1: 3.3, preferably 1: 2 to 1: 2.8 and in particular 1: 2 to 1: 2.6, can also be used are delayed and have secondary washing properties. The delay in dissolution compared to conventional amorphous sodium silicates can be caused in various ways, for example by surface treatment, compounding, compacting / compression or by overdrying. In the context of this invention, the term “amorphous” is also understood to mean “X-ray amorphous”. This means that the silicates in X-ray diffraction experiments do not provide sharp X-ray reflections, as are typical for crystalline substances, but at most one or more maxima of the scattered X-rays, which have a width of several degree units of the diffraction angle. However, it can very well lead to particularly good builder properties if the silicate particles deliver blurred or even sharp diffraction maxima in electron diffraction experiments. This is to be interpreted as meaning that the products have microcrystalline areas ranging in size from 10 to a few hundred μm, values of up to max. 50 µm and in particular up to max. 20 µm are preferred. Such so-called X-ray amorphous silicates, which also have a delay in dissolution compared to conventional water glasses, are described for example in the German patent application DE-A-44 00 024. Compacted / compacted amorphous silicates, compounded amorphous silicates and over-dried X-ray amorphous silicates are particularly preferred.

Der eingesetzte feinkristalline, synthetische und gebundenes Wasser enthaltende Zeolith ist vorzugsweise Zeolith A und/oder P. Als Zeolith P wird Zeolith MAP(R) (Handelspro­ dukt der Firma Crosfield) besonders bevorzugt. Geeignet sind jedoch auch Zeolith X so­ wie Mischungen aus A, X und/oder P. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, daß der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann diese geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabilisatoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C12-C18-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen, C12-C14-Fettalkoholen mit 4 bis 5 Ethylenoxidgruppen oder ethoxy­ lierten Isotridecanolen. Geeignete Zeolithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weni­ ger als 10 µm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und enthalten vor­ zugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser.The finely crystalline, synthetic and bound water-containing zeolite used is preferably zeolite A and / or P. As zeolite P, zeolite MAP (R) (commercial product from Crosfield) is particularly preferred. However, zeolite X and mixtures of A, X and / or P are also suitable. The zeolite can be used as a spray-dried powder or as an undried stabilized suspension which is still moist from its production. In the event that the zeolite is used as a suspension, it can contain small additions of nonionic surfactants as stabilizers, for example 1 to 3% by weight, based on zeolite, of ethoxylated C 12 -C 18 fatty alcohols with 2 to 5 ethylene oxide groups , C 12 -C 14 fatty alcohols with 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Suitable zeolites have an average particle size of less than 10 μm (volume distribution; measurement method: Coulter Counter) and preferably contain 18 to 22% by weight, in particular 20 to 22% by weight, of bound water.

Selbstverständlich ist auch ein Einsatz der allgemein bekannten Phosphate als Builder­ substanzen möglich, sofern ein derartiger Einsatz nicht aus ökologischen Gründen ver­ mieden werden sollte. Geeignet sind insbesondere die Natriumsalze der Orthophosphate, der Pyrophosphate und insbesondere der Tripolyphosphate.It goes without saying that the generally known phosphates are also used as builders Substances possible, provided that such use is not ver should be avoided. The sodium salts of the orthophosphates are particularly suitable, the pyrophosphates and especially the tripolyphosphates.

Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die in Form ihrer Natrium­ salze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologischen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citro­ nensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mi­ schungen aus diesen.Usable organic builders are, for example, those in the form of their sodium salts of polycarboxylic acids, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, Glutaric acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), if such use is not objectionable for ecological reasons, and Mixtures of these. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as Citro  Nenoic acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and Mi created from these.

Sofern es erwünscht ist, können die genannten Gerüststoffe als Trägersubstanzen für die hydrophobierenden Stoffe genutzt werden. Bevorzugt ist allerdings die Verwendung des Desintegrationsmittels auf Cellulosebasis als Trägerstoff für diese Stoffe.If desired, the builders mentioned can be used as carriers for the hydrophobic substances are used. However, preference is given to using the Disintegrant based on cellulose as a carrier for these substances.

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H2O2 liefernden Verbindungen haben das Natriumperborattetrahydrat und das Natriumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypyro­ phosphate, Citratperhydrate sowie H2O2 liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Per­ benzoate, Peroxophthalate, Diperazelainsäure, Phthaloiminopersäure oder Diperdodecan­ disäure.Among the compounds which serve as bleaching agents and supply H 2 O 2 in water, sodium perborate tetrahydrate and sodium perborate monohydrate are of particular importance. Other bleaching agents which can be used are, for example, sodium percarbonate, peroxypyrophosphates, citrate perhydrates and H 2 O 2 -producing peracid salts or peracids, such as per benzoates, peroxophthalates, diperazelaic acid, phthaloiminoperacid or diperdodecane diacid.

Um beim Waschen bei Temperaturen von 60°C und darunter eine verbesserte Bleichwir­ kung zu erreichen, können Bleichaktivatoren als alleiniger Bestandteil oder als Inhalts­ stoff der Komponente b) eingearbeitet werden. Als Bleichaktivatoren können Verbindun­ gen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugs­ weise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls sub­ stituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substitu­ ierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbe­ sondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5- Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxyben­ zolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhy­ drid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran. To improve bleaching when washing at temperatures of 60 ° C and below To achieve this, bleach activators can be used as the sole component or as content Component b) are incorporated. Compounds can be used as bleach activators gene that under perhydrolysis conditions aliphatic peroxocarboxylic acids with preference as 1 to 10 carbon atoms, in particular 2 to 4 carbon atoms, and / or optionally sub result in substituted perbenzoic acid. Substances that are suitable O and / or N-acyl groups of the number of carbon atoms mentioned and / or optionally substituted ized benzoyl groups. Multi-acylated alkylenediamines, in particular, are preferred special tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5- Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular Tetraacetylglycoluril (TAGU), N-acylimides, especially N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenol sulfonates, especially n-nonanoyl or isononanoyloxyben benzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, especially phthalic acid drid, acylated polyhydric alcohols, especially triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy-2,5-dihydrofuran.  

Zusätzlich zu den konventionellen Bleichaktivatoren oder an deren Stelle können auch sogenannte Bleichkatalysatoren in die Formkörper eingearbeitet werden. Bei diesen Stof­ fen handelt es sich um bleichverstärkende Übergangsmetallsalze bzw. Übergangsmetall­ komplexe wie beispielsweise Mn-, Fe-, Co-, Ru- oder Mo-Salenkomplexe oder -carbonylkomplexe. Auch Mn-, Fe-, Co-, Ru-, Mangelnde Offenbarung-, Ti-, V- und Cu- Komplexe mit N-haltigen Tripod-Liganden sowie Co-, Fe-, Cu- und Ru-Amminkomplexe sind als Bleichkatalysatoren verwendbar.In addition to the conventional bleach activators or in their place, too so-called bleaching catalysts can be incorporated into the moldings. With this stuff fen are bleach-enhancing transition metal salts or transition metal complexes such as Mn, Fe, Co, Ru or Mo salt complexes or -carbonyl complexes. Also Mn, Fe, Co, Ru, Lack of Revelation, Ti, V and Cu Complexes with N-containing tripod ligands as well as Co, Fe, Cu and Ru amine complexes can be used as bleaching catalysts.

Zusätzlich können die Wasch- und Reinigungsmittelformkörper auch Komponenten ent­ halten, welche die Öl- und Fettauswaschbarkeit aus Textilien positiv beeinflussen (soge­ nannte soil repellents). Dieser Effekt wird besonders deutlich, wenn ein Textil ver­ schmutzt wird, das bereits vorher mehrfach mit einem erfindungsgemäßen Waschmittel, das diese öl- und fettlösende Komponente enthält, gewaschen wurde. Zu den bevorzugten öl- und fettlösenden Komponenten zählen beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxy-propylcellulose mit einem Anteil an Methoxyl- Gruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder der Terephthalsäure bzw. von de­ ren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethy­ lenglykolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Besonders bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und der Terephthalsäure-Polymere.In addition, the detergent tablets can also ent components hold, which positively influence the oil and fat washability from textiles (so-called called soil repellents). This effect is particularly evident when a textile ver is dirty, which has previously been washed several times with a detergent according to the invention, that contains this oil and fat-dissolving component has been washed. Among the preferred Oil- and fat-dissolving components include, for example, nonionic cellulose ethers such as Methyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose with a proportion of methoxyl Groups of 15 to 30% by weight and of hydroxypropoxyl groups of 1 to 15% by weight, each based on the nonionic cellulose ether, and those from the prior art Technology known polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or de Ren derivatives, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene Lenglykolterephthalaten or anionically and / or nonionically modified derivatives of this. Of these, the sulfonated derivatives of phthalic acid and of terephthalic acid polymers.

Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen, Amylasen, Cellulasen bzw. deren Gemische in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis und Streptomyces griseus gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbe­ sondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind En­ zymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase oder aus Protease, Amylase und Lipase oder Protease, Lipase und Cellulase, insbesondere jedoch Cellulase-haltige Mi­ schungen von besonderem Interesse. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in eini­ gen Fällen als geeignet erwiesen. Die Enzyme können an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzymgranulate in den erfin­ dungsgemäßen Formkörpern kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis etwa 2 Gew.-% betragen.Enzymes come from the class of proteases, lipases, amylases, cellulases or their mixtures in question. Bacterial strains or are particularly well suited Mushrooms such as Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis and Streptomyces griseus enzymatic agents. Proteases of the subtilisin type and esp special proteases obtained from Bacillus lentus. Here are En enzyme mixtures, for example of protease and amylase or protease and lipase or Protease and cellulase or from cellulase and lipase or from protease, amylase and  Lipase or protease, lipase and cellulase, but especially cellulase-containing Mi of particular interest. Peroxidases or oxidases are also in one proven cases. The enzymes can be adsorbed on carriers and / or embedded in coating substances in order to prevent them from premature decomposition protect. The proportion of enzymes, enzyme mixtures or enzyme granules in the inventions Shaped bodies according to the invention can, for example, be about 0.1 to 5% by weight, preferably 0.1 to about 2 wt .-%.

Die Formkörper können als optische Aufheller Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure bzw. deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind z. B. Salze der 4,4'-Bis(2-anilino-4- morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2'-disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino-Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Weiterhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylstyryle anwesend sein, z. B. die Alkalisalze des 4,4'-Bis(2-sulfostyryl)-diphenyls, 4,4'-Bis(4-chlor-3 -sulfostyryl)- diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4'-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorge­ nannten Aufheller können verwendet werden.The moldings can be derivatives of diaminostilbenedisulfonic acid as optical brighteners or their alkali metal salts. Are suitable for. B. Salts of 4,4'-bis (2-anilino-4- morpholino-1,3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2'-disulfonic acid or the like Compounds which instead of the morpholino group a diethanolamino group, a Carry a methylamino group, an anilino group or a 2-methoxyethylamino group. Brighteners of the substituted diphenylstyryl type may also be present, e.g. B. the alkali salts of 4,4'-bis (2-sulfostyryl) diphenyl, 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) - diphenyls, or 4- (4-chlorostyryl) -4 '- (2-sulfostyryl) diphenyls. Mixtures of the pre named brighteners can be used.

In bevorzugten Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das zu ver­ dichtende teilchenförmige Wasch- und Reinigungsmittel bei Temperaturen unterhalb von 30°C und Preßkräften unterhalb von 15 N/cm2 verpreßt. Die eigentliche Herstellung der erfindungsgemäßen Formkörper erfolgt zunächst durch das trockene Vermischen der Be­ standteile, die ganz oder teilweise vorgranuliert sein können, und anschließendes Inform­ bringen, insbesondere Verpressen zu Tabletten, wobei auf herkömmliche Verfahren zu­ rückgegriffen werden kann. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Formkörper wird das Vorgemisch in einer sogenannten Matrize zwischen zwei Stempeln zu einem festen Kom­ primat verdichtet. Dieser Vorgang, der im folgenden kurz als Tablettierung bezeichnet wird, gliedert sich in vier Abschnitte: Dosierung, Verdichtung (elastische Verformung), plastische Verformung und Ausstoßen. In preferred embodiments of the method according to the invention, the particulate detergent and cleaning agent to be sealed is pressed at temperatures below 30 ° C. and pressing forces below 15 N / cm 2 . The actual production of the shaped bodies according to the invention is initially carried out by dry mixing the constituents, which can be wholly or partly pre-granulated, and then bringing information, in particular compression to tablets, whereby conventional methods can be used. To produce the moldings according to the invention, the premix is compressed in a so-called die between two punches to form a solid com primate. This process, which is briefly referred to as tableting in the following, is divided into four sections: metering, compression (elastic deformation), plastic deformation and ejection.

Zunächst wird das Vorgemisch in die Matrize eingebracht, wobei die Füllmenge und da­ mit das Gewicht und die Form des entstehenden Formkörpers durch die Stellung des unte­ ren Stempels und die Form des Preßwerkzeugs bestimmt werden. Die gleichbleibende Dosierung auch bei hohen Formkörperdurchsätzen wird vorzugsweise über eine volume­ trische Dosierung des Vorgemischs erreicht. Im weiteren Verlauf der Tablettierung be­ rührt der Oberstempel das Vorgemisch und senkt sich weiter in Richtung des Unterstem­ pels ab. Bei dieser Verdichtung werden die Partikel des Vorgemisches näher aneinander gedrückt, wobei das Hohlraumvolumen innerhalb der Füllung zwischen den Stempeln kontinuierlich abnimmt. Ab einer bestimmten Position des Oberstempels (und damit ab einem bestimmten Druck auf das Vorgemisch) beginnt die plastische Verformung, bei der die Partikel zusammenfließen und es zur Ausbildung des Formkörpers kommt. Je nach den physikalischen Eigenschaften des Vorgemisches wird auch ein Teil der Vorgemisch­ partikel zerdruckt und es kommt bei noch höheren Drücken zu einer Sinterung des Vor­ gemischs. Bei steigender Preßgeschwindigkeit, also hohen Durchsatzmengen, wird die Phase der elastischen Verformung immer weiter verkürzt, so daß die entstehenden Form­ körper mehr oder minder große Hohlräume aufweisen können. Im letzten Schritt der Ta­ blettierung wird der fertige Formkörper durch den Unterstempel aus der Matrize heraus­ gedrückt und durch nachfolgende Transporteinrichtungen wegbefördert. Zu diesem Zeit­ punkt ist lediglich das Gewicht des Formkörpers endgültig festgelegt, da die Preßlinge aufgrund physikalischer Prozesse (Rückdehnung, kristallographische Effekte, Abkühlung etc.) ihre Form und Größe noch ändern können.First, the premix is introduced into the die, the filling quantity and there with the weight and shape of the resulting molded body by the position of the bottom Ren stamp and the shape of the press tool can be determined. The constant one Dosage even with high molding throughput is preferably via a volume tric dosage of the premix reached. In the further course of the tableting be the upper stamp stirs the premix and continues to lower towards the lower one pels off. With this compression, the particles of the premix become closer to each other pressed, the void volume within the filling between the punches decreases continuously. From a certain position of the upper stamp (and thus from a certain pressure on the premix) the plastic deformation begins at the particles flow together and the molded body is formed. Depending on The physical properties of the premix also become part of the premix particles are crushed and the sintering of the pre occurs at even higher pressures mixed. With increasing press speed, i.e. high throughputs, the The phase of elastic deformation is continuously shortened, so that the resulting shape body can have more or less large cavities. In the last step of the Ta The finished molded article is bletted out of the die by the lower punch pressed and carried away by subsequent transport devices. At that time point is only the weight of the molded body finally determined, as the compacts due to physical processes (stretching, crystallographic effects, cooling etc.) can still change their shape and size.

Die Tablettierung erfolgt in handelsüblichen Tablettenpressen, die prinzipiell mit Ein­ fach- oder Zweifachstempeln ausgerüstet sein können. Im letzteren Fall wird nicht nur der Oberstempel zum Druckaufbau verwendet, auch der Unterstempel bewegt sich während des Preßvorgangs auf den Oberstempel zu, während der Oberstempel nach unten drückt. Für kleine Produktionsmengen werden vorzugsweise Exzentertablettenpressen verwendet, bei denen der oder die Stempel an einer Exzenterscheibe befestigt sind, die ihrerseits an einer Achse mit einer bestimmten Umlaufgeschwindigkeit montiert ist. Die Bewegung dieser Preßstempel ist mit der Arbeitsweise eines üblichen Viertaktmotors vergleichbar. Tableting is carried out in commercially available tablet presses, which are principally with a can be equipped with multiple or double stamps. In the latter case, not only Upper stamp used to build up pressure, the lower stamp also moves during of the pressing process towards the upper punch, while the upper punch presses down. Eccentric tablet presses are preferably used for small production quantities, where the stamp or stamps are attached to an eccentric disc, which in turn an axis with a certain rotational speed is mounted. The movement this ram is comparable to the operation of a conventional four-stroke engine.  

Die Verpressung kann mit je einem Ober- und Unterstempel erfolgen, es können aber auch mehrere Stempel an einer Exzenterscheibe befestigt sein, wobei die Anzahl der Ma­ trizenbohrungen entsprechend erweitert ist. Die Durchsätze von Exzenterpressen variieren ja nach Typ von einigen hundert bis maximal 3000 Tabletten pro Stunde.The pressing can be done with an upper and lower stamp, but it can also several stamps can be attached to an eccentric disc, the number of dimensions trice bores is expanded accordingly. The throughputs of eccentric presses vary depending on the type from a few hundred to a maximum of 3000 tablets per hour.

Für größere Durchsätze wählt man Rundlauftablettenpressen, bei denen auf einem soge­ nannten Matrizentisch eine größere Anzahl von Matrizen kreisförmig angeordnet ist. Die Zahl der Matrizen variiert je nach Modell zwischen 6 und 55, wobei auch größere Matri­ zen im Handel erhältlich sind. Jeder Matrize auf dem Matrizentisch ist ein Ober- und Un­ terstempel zugeordnet, wobei wiederum der Preßdruck aktiv nur durch den Ober- bzw. Unterstempel, aber auch durch beide Stempel aufgebaut werden kann. Der Matrizentisch und die Stempel bewegen sich um eine gemeinsame senkrecht stehende Achse, wobei die Stempel mit Hilfe schienenartiger Kurvenbahnen während des Umlaufs in die Positionen für Befüllung, Verdichtung, plastische Verformung und Ausstoß gebracht werden. An den Stellen, an denen eine besonders gravierende Anhebung bzw. Absenkung der Stempel erforderlich ist (Befüllen, Verdichten, Ausstoßen), werden diese Kurvenbahnen durch zusätzliche Niederdruckstücke, Niederzugschienen und Aushebebahnen unterstützt. Die Befüllung der Matrize erfolgt über eine starr angeordnete Zuführeinrichtung, den soge­ nannten Füllschuh, der mit einem Vorratsbehälter für das Vorgemisch verbunden ist. Der Preßdruck auf das Vorgemisch ist über die Preßwege für Ober- und Unterstempel indivi­ duell einstellbar, wobei der Druckaufbau durch das Vorbeirollen der Stempelschaftköpfe an verstellbaren Druckrollen geschieht.For larger throughputs, rotary tablet presses are selected, in which on a so-called called matrix table a larger number of matrices is arranged in a circle. The The number of matrices varies between 6 and 55, depending on the model, with larger matrices also zen are commercially available. Each die on the die table is a top and bottom assigned to the stamp, again the pressing pressure is active only through the upper or Lower stamp, but can also be built up by both stamps. The matrix table and the stamps move about a common vertical axis, the Stamp with the help of rail-like cam tracks during the circulation in the positions for filling, compression, plastic deformation and ejection. To the Places where there is a particularly serious increase or decrease in the stamp is necessary (filling, compacting, ejecting), these cam tracks are additional low-pressure pieces, pull-down rails and lifting tracks supported. The The die is filled via a rigidly arranged feed device, the so-called called filling shoe, which is connected to a reservoir for the premix. Of the Press pressure on the premix is indivi over the press paths for upper and lower punches Duell adjustable, the pressure build-up by rolling the punch shaft heads happens on adjustable pressure rollers.

Rundlaufpressen können zur Erhöhung des Durchsatzes auch mit zwei Füllschuhen verse­ hen werden, wobei zur Herstellung einer Tablette nur noch ein Halbkreis durchlaufen werden muß. Zur Herstellung zwei- und mehrschichtiger Formkörper werden mehrere Füllschuhe hintereinander angeordnet, ohne daß die leicht angepreßte erste Schicht vor der weiteren Befüllung ausgestoßen wird. Durch geeignete Prozeßführung sind auf diese Weise auch Mantel- und Punkttabletten herstellbar, die einen zwiebelschalenartigen Auf­ bau haben, wobei im Falle der Punkttabletten die Oberseite des Kerns bzw. der Kern­ schichten nicht überdeckt wird und somit sichtbar bleibt. Auch Rundlauftablettenpressen sind mit Einfach- oder Mehrfachwerkzeugen ausrüstbar, so daß beispielsweise ein äuße­ rer Kreis mit 50 und ein innerer Kreis mit 35 Bohrungen gleichzeitig zum Verpressen benutzt werden. Die Durchsätze moderner Rundlauftablettenpressen betragen über eine Million Formkörper pro Stunde.Rotary presses can also use two filling shoes to increase throughput hen be, with only a semicircle to produce a tablet must become. Several are used to produce two-layer and multi-layer moldings Filling shoes arranged one behind the other without the slightly pressed first layer in front the further filling is ejected. Appropriate litigation is based on this Way to produce coated and dot tablets that have an onion-like on have construction, whereby in the case of the point tablets the top of the core or the core  layers is not covered and therefore remains visible. Also rotary tablet presses can be equipped with single or multiple tools so that, for example, an outer Circle with 50 and an inner circle with 35 holes simultaneously for pressing to be used. The throughputs of modern rotary tablet presses are over one Million moldings per hour.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung geeignete Tablettiermaschinen sind beispielswei­ se erhältlich bei den Firmen Apparatebau Holzwarth GbR, Asperg, Wilhelm Fette GmbH, Schwarzenbek, Hofer GmbH, Weil, KILIAN, Köln, KOMAGE, Kell am See, KORSCH Pressen GmbH, Berlin, Mapag Maschinenbau AG, Bern (CH) sowie Courtoy N.V., Halle (BE/LU). Besonders geeignet ist beispielsweise die Hydraulische Doppeldruckpresse HPF 630 der Firma LAEIS, D.Tableting machines suitable within the scope of the present invention are, for example available from the companies Apparatebau Holzwarth GbR, Asperg, Wilhelm Fette GmbH, Schwarzenbek, Hofer GmbH, Weil, KILIAN, Cologne, KOMAGE, Kell am See, KORSCH Pressen GmbH, Berlin, Mapag Maschinenbau AG, Bern (CH) and Courtoy N.V., Halle (BE / LU). The hydraulic double pressure press HPF, for example, is particularly suitable 630 from LAEIS, D.

Die Formkörper können dabei in vorbestimmter Raumform und vorbestimmter Größe gefertigt werden. Als Raumform kommen praktisch alle sinnvoll handhabbaren Ausge­ staltungen in Betracht, beispielsweise also die Ausbildung als Tafel, die Stab- bzw. Bar­ renform, Würfel, Quader und entsprechende Raumelemente mit ebenen Seitenflächen sowie insbesondere zylinderförmige Ausgestaltungen mit kreisförmigem oder ovalem Querschnitt. Diese letzte Ausgestaltung erfaßt dabei die Darbietungsform von der Tablette bis zu kompakten Zylinderstücken mit einem Verhältnis von Höhe zu Durchmesser ober­ halb 1.The moldings can be in a predetermined spatial shape and a predetermined size are manufactured. Practically all expediently manageable dimensions come as a spatial form Events into consideration, for example the training as a blackboard, the bar or bar shape, cubes, cuboids and corresponding room elements with flat side surfaces as well as in particular cylindrical configurations with circular or oval Cross-section. This last embodiment covers the presentation form of the tablet up to compact cylinder pieces with a ratio of height to diameter above 12:30.

Die portionierten Preßlinge können dabei jeweils als voneinander getrennte Einzelele­ mente ausgebildet sein, die der vorbestimmten Dosiermenge der Wasch- und/oder Reini­ gungsmittel entspricht. Ebenso ist es aber möglich, Preßlinge auszubilden, die eine Mehr­ zahl solcher Masseneinheiten in einem Preßling verbinden, wobei insbesondere durch vorgegebene Sollbruchstellen die leichte Abtrennbarkeit portionierter kleinerer Einheiten vorgesehen ist. Für den Einsatz von Textilwaschmitteln in Maschinen des in Europa übli­ chen Typs mit horizontal angeordneter Mechanik kann die Ausbildung der portionierten Preßlinge als Tabletten, in Zylinder- oder Quaderform zweckmäßig sein, wobei ein Durchmesser/Höhe-Verhältnis im Bereich von etwa 0,5 : 2 bis 2 : 0,5 bevorzugt ist. Han­ delsübliche Hydraulikpressen, Exzenterpressen oder Rundläuferpressen sind geeignete Vorrichtungen insbesondere zur Herstellung derartiger Preßlinge.The portioned compacts can each be separated from one another elements to be formed, the predetermined dosage of the washing and / or cleaning corresponds to. But it is also possible to form compacts that have a more Connect number of such mass units in a compact, in particular by predetermined breaking points make it easy to separate portioned smaller units is provided. For the use of textile detergents in machines of the übli in Europe Chen type with horizontally arranged mechanics can the formation of the portioned Compacts as tablets, in the shape of a cylinder or cuboid, are expedient, one  Diameter / height ratio in the range of about 0.5: 2 to 2: 0.5 is preferred. Han Standard hydraulic presses, eccentric presses or rotary presses are suitable Devices in particular for the production of such compacts.

Die Raumform einer anderen Ausführungsform der Formkörper ist in ihren Dimensionen der Einspülkammer von handelsüblichen Haushaltswaschmaschinen angepaßt, so daß die Formkörper ohne Dosierhilfe direkt in die Einspülkammer eindosiert werden können, wo sie sich während des Einspülvorgangs auflöst. Selbstverständlich ist aber auch ein Einsatz der Waschmittelformkörper über eine Dosierhilfe problemlos möglich und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt.The spatial shape of another embodiment of the shaped body is in its dimensions the induction chamber of commercial household washing machines adapted so that the Shaped bodies can be metered directly into the induction chamber without a metering aid, where it dissolves during the induction process. Of course, there is also a stake the detergent tablet is easily possible using a dosing aid and in the frame preferred of the present invention.

Ein weiterer bevorzugter Formkörper, der hergestellt werden kann, hat eine platten- oder tafelartige Struktur mit abwechselnd dicken langen und dünnen kurzen Segmenten, so daß einzelne Segmente von diesem "Riegel" an den Sollbruchstellen, die die kurzen dünnen Segmente darstellen, abgebrochen und in die Maschine eingegeben werden können. Die­ ses Prinzip des "riegelförmigen" Formkörperwaschmittels kann auch in anderen geome­ trischen Formen, beispielsweise senkrecht stehenden Dreiecken, die lediglich an einer ihrer Seiten längsseits miteinander verbunden sind, verwirklicht werden.Another preferred shaped body that can be produced has a plate or panel-like structure with alternating thick long and thin short segments, so that individual segments of this "bar" at the predetermined breaking points, the short thin Display segments, can be canceled and entered into the machine. The ses principle of the "bar-shaped" shaped detergent can also geome in other trical forms, for example vertical triangles, which only on one their sides are connected alongside each other, can be realized.

Möglich ist es aber auch, daß die verschiedenen Komponenten nicht zu einer einheitlichen Tablette verpreßt werden, sondern daß Formkörper erhalten werden, die mehrere Schich­ ten, also mindestens zwei Schichten, aufweisen. Dabei ist es auch möglich, daß diese ver­ schiedenen Schichten unterschiedliche Lösegeschwindigkeiten aufweisen. Hieraus kön­ nen vorteilhafte anwendungstechnische Eigenschaften der Formkörper resultieren. Falls beispielsweise Komponenten in den Formkörpern enthalten sind, die sich wechselseitig negativ beeinflussen, so ist es möglich, die eine Komponente in der schneller löslichen Schicht zu integrieren und die andere Komponente in eine langsamer lösliche Schicht einzuarbeiten, so daß die erste Komponente bereits abreagiert hat, wenn die zweite in Lö­ sung geht. Der Schichtaufbau der Formkörper kann dabei sowohl stapelartig erfolgen, wobei ein Lösungsvorgang der inneren Schicht(en) an den Kanten des Formkörpers be­ reits dann erfolgt, wenn die äußeren Schichten noch nicht vollständig gelöst sind, es kann aber auch eine vollständige Umhüllung der inneren Schicht(en) durch die jeweils weiter außen liegende(n) Schicht(en) erreicht werden, was zu einer Verhinderung der frühzeiti­ gen Lösung von Bestandteilen der inneren Schicht(en) führt.But it is also possible that the various components do not become one Tablet are pressed, but that molded bodies are obtained that have several layers ten, i.e. at least two layers. It is also possible that these ver different layers have different dissolving speeds. From this NEN advantageous application properties of the moldings result. If For example, components are contained in the moldings, which are mutually reciprocal affect negatively, so it is possible that one component is more soluble in the Integrate layer and the other component into a slower soluble layer to incorporate so that the first component has already reacted when the second in Lö solution goes. The layer structure of the moldings can be stacked, wherein a dissolution process of the inner layer (s) on the edges of the molded body be  already occurs when the outer layers have not yet been completely dissolved, it can but also a complete covering of the inner layer (s) by the further external layer (s) can be reached, which prevents the early solution of components of the inner layer (s).

In einer weiter bevorzugten Ausführungsform der Erfindung besteht ein Formkörper aus mindestens drei Schichten, also zwei äußeren und mindestens einer inneren Schicht, wo­ bei mindestens in einer der inneren Schichten ein Peroxy-Bleichmittel enthalten ist, wäh­ rend beim stapelförmigen Formkörper die beiden Deckschichten und beim hüllenförmi­ gen Formkörper die äußersten Schichten jedoch frei von Peroxy-Bleichmittel sind. Wei­ terhin ist es auch möglich, Peroxy-Bleichmittel und gegebenenfalls vorhandene Bleichak­ tivatoren und/oder Enzyme räumlich in einem Formkörper voneinander zu trennen. Der­ artige mehrschichtige Formkörper weisen den Vorteil auf, daß sie nicht nur über eine Ein­ spülkammer oder über eine Dosiervorrichtung, welche in die Waschflotte gegeben wird, eingesetzt werden können; vielmehr ist es in solchen Fällen auch möglich, den Formkör­ per im direkten Kontakt zu den Textilien in die Maschine zu geben, ohne daß Verfleckun­ gen durch Bleichmittel und dergleichen zu befürchten wären.In a further preferred embodiment of the invention, a molded body consists of at least three layers, i.e. two outer and at least one inner layer, where at least one of the inner layers contains a peroxy bleaching agent rend in the case of the stacked molded body, the two outer layers and the shell-shaped However, the outermost layers are free of peroxy bleaching agents. Wei it is also possible to use peroxy bleach and any bleach that may be present Separate tivators and / or enzymes spatially in a molded body. The like multilayered molded articles have the advantage that they do not have only one rinsing chamber or via a metering device which is added to the wash liquor, can be used; rather, it is also possible in such cases, the molded body into the machine in direct contact with the textiles without staining would be feared by bleach and the like.

Ähnliche Effekte lassen sich auch durch Beschichtung ("coating") einzelner Bestandteile der zu verpressenden Wasch- und Reinigungsmittelzusammensetzung oder des gesamten Formkörpers erreichen. Hierzu können die zu beschichtenden Körper beispielsweise mit wäßrigen Lösungen oder Emulsionen bedüst werden, oder aber über das Verfahren der Schmelzbeschichtung einen Überzug erhalten.Similar effects can also be achieved by coating individual components of the detergent and cleaning agent composition to be pressed, or all of them Reach shaped body. For this purpose, the bodies to be coated can be coated, for example aqueous solutions or emulsions are sprayed, or via the process of Get a coating on the melt coating.

Nach dem Verpressen weisen die Wasch- und Reinigungsmittelformkörper eine hohe Sta­ bilität auf. Die Bruchfestigkeit zylinderförmiger Formkörper kann über die Meßgröße der diametralen Bruchbeanspruchung erfaßt werden. Diese ist bestimmbar nach
After pressing, the detergent tablets have a high level of stability. The breaking strength of cylindrical shaped bodies can be determined via the measured variable of the diametrical breaking load. This can be determined according to

Hierin steht σ für die diametrale Bruchbeanspruchung (diametral fracture stress, DFS) in Pa, P ist die Kraft in N, die zu dem auf den Formkörper ausgeübten Druck führt, der den Bruch des Formkörpers verursacht, D ist der Formkörperdurchmesser in Meter und t ist die Höhe der Formkörper.Here σ stands for diametral fracture stress (DFS) in Pa, P is the force in N which leads to the pressure exerted on the molded body, which is the Breakage of the shaped body causes, D is the shaped body diameter in meters and t is the height of the moldings.

BeispieleExamples

Durch Verpressen einer teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmittelzusammensetzung wurden 3 Wasch- und Reinigungsmittelformkörpervarianten 1, 2 und 3 mit gleicher Zu­ sammensetzung hergestellt, die eine Zusammensetzung gemaß Tabelle 1 aufwiesen und von denen die Beispiele 1 und 2 erfindungsgemäß, das Beispiel 3 Vergleichsbeispiel wa­ ren.By pressing a particulate detergent and cleaning agent composition 3 detergent tablets 1, 2 and 3 with the same addition composition prepared, which had a composition according to Table 1 and of which Examples 1 and 2 according to the invention, Example 3 comparative example wa ren.

Tabelle 1 Table 1

Zusammensetzung der Wasch- und Reinigungsmittelformkörper [Gew.-%]: Composition of the detergent tablets [% by weight]:

Tabelle 2 Table 2

Zusammensetzung des Tensidgranulats [Gew.-%] Composition of the surfactant granules [% by weight]

Bei den erfindungsgemäßen Formkörpern 1 wurde das Parfüm getrennt von den übrigen Bestandteilen in einem Parfüm-Cellulose-Compound zugegeben. In den erfindungsgemä­ ßen Formkörpern 2 wurde das Parfüm getrennt von den übrigen Bestandteilen auf das Tensidcompound gegeben und die Mischung nach Abmischung mit den restlichen In­ haltsstoffen zu Tabletten verpreßt. Bei den Vergleichstabletten 3 wurde das Parfüm ho­ mogen über den gesamten Formkörper verteilt, indem das zu verpressende Gemisch mit Parfüm besprüht wurde.In the molded articles 1 according to the invention, the perfume was separated from the rest Ingredients added in a perfume-cellulose compound. In the invention ß shaped bodies 2, the perfume was separated from the other ingredients on the Given surfactant compound and the mixture after mixing with the remaining In ingredients compressed into tablets. In the comparison tablets 3, the perfume was ho spread over the entire molded body by adding the mixture to be pressed Perfume was sprayed.

Die Härte der Tabletten wurde durch Verformung der Tablette bis zum Bruch gemessen, wobei die Kraft auf die Seitenflächen der Tablette einwirkte und die maximale Kraft, der die Tablette standhielt, ermittelt wurde.The hardness of the tablets was measured by deforming the tablet until it broke, where the force applied to the side surfaces of the tablet and the maximum force that the tablet withstood, was determined.

Zur Bestimmung des Tablettenzerfalls wurde die Tablette in ein Becherglas mit Wasser gelegt (600 ml Wasser, Temperatur 30°C) und die Zeit bis zum vollständigen Tabletten­ zerfall ohne mechanische Einwirkung gemessen. To determine tablet disintegration, the tablet was placed in a beaker with water placed (600 ml of water, temperature 30 ° C) and the time to complete tablets decay measured without mechanical influence.  

Für den Einspültest wurden 3 Tabletten á 40g in die Einspülkammer der betreffenden Waschmaschine gelegt. Nach dem Einspülvorgang wird der Rückstand in der Kammer getrocknet und ausgewogen.For the wash-in test, 3 tablets of 40 g each were placed in the wash-in chamber of the relevant one Washing machine. After the induction process, the residue is in the chamber dried and balanced.

Die experimentellen Daten zeigt Tabelle 3:
The experimental data are shown in Table 3:

Tabelle 3 Table 3

Waschmitteltabletten [physikalische Daten] Detergent tablets [physical data]

Claims (8)

1. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper aus verdichtetem teilchenförmigen Wasch- und Reinigungsmittel, umfassend Tensid(e), Builder, ein Desintegrations­ hilfsmittel auf Cellulosebasis sowie gegebenenfalls weitere Wasch- und Reini­ gungsmittelbestandteile, dadurch gekennzeichnet, daß sämtliche hydrophobieren­ den Stoffe auf ein Trägermaterial aufgebracht sind.1. Detergent tablets made of compressed particulate detergents and cleaning agents, comprising surfactant (s), builder, a disintegration aid based on cellulose and optionally further detergent and cleaning agent constituents, characterized in that all the hydrophobizing substances are applied to a carrier material. 2. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich­ net, daß als Trägermaterial ein Tensidcompound verwendet wird.2. Detergent tablets according to claim 1, characterized net that a surfactant compound is used as the carrier material. 3. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 oder 2, da­ durch gekennzeichnet, daß als Trägermaterial das Desintegrationsmittel auf Cel­ lulosebasis verwendet wird.3. Detergent tablets according to one of claims 1 or 2, because characterized in that the disintegrant on Cel Loose base is used. 4. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 3, da­ durch gekennzeichnet, daß er als hydrophobierende Stoffe nichtionische Tenside enthält, die auf ein Trägermaterial aufgebracht sind.4. Detergent tablets according to one of claims 1 to 3, because characterized in that it contains nonionic surfactants as hydrophobizing substances contains, which are applied to a carrier material. 5. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 4, da­ durch gekennzeichnet, daß er als hydrophobierenden Stoff Schauminhibitor ent­ hält, das auf ein Trägermaterial aufgebracht ist.5. Detergent tablets according to one of claims 1 to 4, because characterized in that it ent as a hydrophobizing substance foam inhibitor holds, which is applied to a carrier material. 6. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 5, da­ durch gekennzeichnet, daß er als hydrophobierenden Stoff Parfüm enthält, das auf ein Trägermaterial aufgebracht ist.6. Detergent tablets according to one of claims 1 to 5, because characterized in that it contains perfume as a hydrophobizing substance which a carrier material is applied. 7. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 6, da­ durch gekennzeichnet, daß der auf ein Trägermaterial aufgebrachte hydrophobie­ rende Stoff die Form einer separaten Schicht, einer Umhüllung oder einzelner Einlagen besitzt.7. Detergent tablets according to one of claims 1 to 6, there characterized in that the hydrophobicity applied to a carrier material  rative material in the form of a separate layer, a wrapping or individual Owns deposits. 8. Wasch- und Reinigungsmittelformkörper nach einem der Ansprüche 1 bis 7 da­ durch gekennzeichnet, daß der auf ein Trägermaterial aufgebrachte hydrophobie­ rende Stoff mit weiteren Inhaltsstoffen von Wasch- und Reinigungsmitteln vor der Verpressung zu einem Compound granuliert wird.8. Detergent tablets according to one of claims 1 to 7 characterized in that the hydrophobicity applied to a carrier material Rende substance with other ingredients of detergents and cleaning agents before Compression is granulated into a compound.
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