DE19649096A1 - Antiadhäsive Glycosidasen - Google Patents
Antiadhäsive GlycosidasenInfo
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Description
Gegenstand der Erfindung sind Verwendungen von Glycosidasen und
Zubereitungen, die diese Stoffe enthalten.
Glycosidasen und ihre Verwendungen für die unterschiedlichsten Zwecke sind
bekannt.
Glycosidasen (früher Carbohydrasen genannt) sind Enzyme, die Glycoside in
Monosacchariden, Oligosacchariden und Polysacchariden, Glycolipiden,
Glycoproteinen spalten. Sie werden systematisch zu den Hydrolasen gerechnet.
Da ihre Wirkungsweise oft gruppenspezifisch auf die Art der gebundenen Zucker
und der glykosidischen Bindung ausgerichtet ist, kann man allgemein auch von
O- und N-Glycosidasen; von α- und β-Glycosidasen (die α- bzw. β-glycosidische
Bindungen spalten) wie den α- und β-Glucosidasen, α- und β-Galactosidasen,
und β-Glucuronidasen sprechen oder man unterscheidet nach dem Trivialnamen:
Amylasen, Maltasen, Neuraminidasen. Die meisten Disaccharidasen sind α-
Glycosidasen. Cellulasen, Invertase, Lactase und Lysozym sind β-Glycosidasen.
Je nachdem ob die Spaltung im Innern oder am Ende einer Polysaccharid-Kette
erfolgt, unterscheidet man Endo- bzw. Exoglycosidasen. Die Gruppenspezifität
der Endoglycosidasen kann zur Charakterisierung von Glycoproteinen
ausgenützt werden.
Es ist bereits bekannt, Mikroorganismen auf Oberflächen durch Mikrobizide
abzutöten oder mit Reinigungsmitteln abzuspülen, um auf diese Weise ihre
Anzahl auf der Fläche zu vermindern. Beide Methoden haben bekannte Nach
teile. So können z. B. Desinfektionsmittel die Oberflächen schädigen und
Reinigungsmittel reichen oft in der Wirkung nicht aus.
Aufgabe der Erfindung war es daher, Zubereitungen und eine schonende und
wirkungsvolle Methode zu schaffen, mit der es gelingt, die Anzahl von Mikro
organismen, Viren, Parasiten und Protozoen auf Oberflächen gering zu halten
oder zu verringern oder zu verhindern, daß Mikroorganismen, Viren, Parasiten
und Protozoen an Oberflächen haften.
Diese Aufgaben werden gelöst durch die Verwendung von Glycosidasen und
Zubereitungen, die Glycosidasen enthalten.
Gegenstand der Erfindung sind pharmazeutische oder kosmetische Zuberei
tungen mit einem Gehalt an einer Verbindung oder mehrerer Verbindungen aus
der Gruppe der Glycosidasen.
Bevorzugt werden topische bzw. topisch anzuwendende pharmazeutische oder
kosmetische Zubereitungen.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Verbindung oder
mehrerer Verbindungen aus der Gruppe der Glycosidasen als antiadhäsive
Wirkstoffe, insbesondere gegenüber Mikroorganismen, Viren, Parasiten und
Protozoen.
Mit den Begriffen "antiadhäsiv" und "antiadhäsiver Wirkung" der erfindungs
gemäßen Wirkstoffe ist gemeint, daß die Adhäsion von Mikroorganismen, Viren,
Parasiten und Protozoen an Oberflächen herabgesetzt oder aufgehoben ist.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Verbindung oder
mehrerer Verbindungen aus der Gruppe der Glycosidasen als antiadhäsive
Wirkstoffe gegenüber Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen als
Bestandteil von Zubereitungen.
Gegenstand der Erfindung sind auch Zubereitungen mit einem Gehalt von einer
Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Glycosidasen mit
antiadhäsiver Wirkung gegenüber Mikroorganismen, Viren, Parasiten und
Protozoen.
Die erfindungsgemäßen antiadhäsiven Wirkstoffe und Zubereitungen bewirken,
daß sich auf Oberflächen nur noch geringe und keine störenden Ansammlungen
von Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen ausbilden, oder sie
verdrängen auch bereits anhaftende Mikroorganismen, Viren, Parasiten und
Protozoen von der Oberfläche und verringern so deren Anzahl. Sie können auch
prophylaktisch verwendet werden.
Die genannten Aufgaben werden erfindungsgemäß gelöst. Die erfindungs
gemäßen Wirkstoffe haben die erfindungsgemäßen, genannten Wirkungen auf
Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen und sind zur Behandlung der
genannten Störungen und Krankheiten geeignet.
Gut geeignete erfindungsgemäße Glycosidasen können
- a) pflanzlichen Ursprungs,
- b) tierischen Ursprungs,
- c) bakteriellen Ursprungs sein oder
- d) aus Pilzen stammen.
Bevorzugt werden die folgenden Glycosidasen, für die auch jeweils der Ursprung
und eine Bezugsquelle angegeben sind:
Glycopeptidase | Almonds (N-linked-glycopeptide-(N-acetyl-β-Dglucosaminyl)-L-asparagine amidohydrolase; EC 3.5.1.52) |
N-Glucosidase | A almond (Boehringer Mannheim) |
α-Galactosidase | green coffee beans, α-Galactoside galactohydrolase (Boehringer Mannheim) |
α-Mannosidase | Canavalia ensiformis (Jack bean), α-D-Mannoside mannohydrolase (Boehringer Mannheim) |
Ceramide Glycanase | leech, hydrolyzes glucosyl β-1,1-linkage of neutral glycosphingolipids (Boehringer Mannheim) |
Hyaluronidase | bovine testes, Hyaluronate 4-glycanohydrolase (Boehringer Mannheim) |
N-Acetyl-β-D-glucosaminidase | bovine kidney, Exoglycosidase: N-Acetyl-β-D-glucosaminide N-acetylglucosaminohydrolase (Boehringer Mannheim) |
α-L-Fucosidase | bovine kidney, α-L-Fucoside fucohydrolase (Boehringer Mannheim) |
β- Galactosidase | bovine testes, β-Galactoside galactohydrolase (Boehringer Mannheim) |
α-Amylase | pig pancreas, 1,4-α-D-Glucan glucanohydrolase (Boehringer Mannheim) |
Glycopeptidase F | Flavobacterium meningosepticum(N- Glycosidase F; Peptide N-Glycosidase; PNGase F; EC 3.2.2.18 and 3.5.1.52) from |
Endo-β-galactosidase | Bacteroides fragilis, β-1,4-galactanohydrolase (Boehringer Mannheim) |
Endoglycosidase D | Diplococcus pneumoniae, Endo-β-N-acetylglucosaminidase D (Boehringer Mannheim) |
Endoglycosidase F | |
N-Glycosidase F | Flavobacterium meningosepticum, Endo-β-N-acetylglucosaminidase F (Boehringer Mannheim) |
Endoglycosidase F1 | F. meningosepticum, recombinant from E. coli, Endo-β-N-acetylglucosaminidase F1 (Boehringer Mannheim) |
Endoglycosidase F2 | F. meningosepticum, recombinant from E. coli, Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Boehringer Mannheim) |
N-Glycosidase F | F. meningosepticum, recombinant from E. coli, Peptide-N-glycosidase F u. Peptide-N-(acetyl-β-glucoaminyl)-asparagine amidase (Boehringer Mannheim) |
O-Glycosidase | Diplococcus pneumoniae, Endo-α-N-acetylgalactosaminidase, O-glycan peptide hydrolase, O-glycopeptide endo-D-galactosyl-N-acetyl-α-galactosamino hydrolase (Boehringer Mannheim) |
α-Amylase | Bacillus amyloliquefaciens, 1,4-α-D-Glucan glucanohydrolase (Boehringer Mannheim) |
Endoglycosidase H | Streptomyces plicatus, recombinant from E. coli, Endo-β-N-acetylglucosaminidase H (Boehringer Mannheim) |
N-Acetyl-β-D-glucosaminidase | Diplococcus pneumoniae, N-Acetyl-β-D-glucosaminide N-acetylglucosaminohydrolase (Boehringer Mannheim) |
α-1,3/4-L-Fucosidase | Streptomyces spec., α-L-Fucoside fucohydrolase (Boehringer Mannheim) |
β-Galactosidase | Diplococcus pneumoniae, β-Galactoside galactohydrolase (Boehringer Mannheim) |
β-Galactosidase | E. coli, β-D-Galactoside galactohydrolase (Boehringer Mannheim) |
α-Glucosidase (Maltase) | Recombinant from Saccharomyces cervesiae, α-Glucosidase glucohydrolase (Boehringer Mannheim) |
β-Galactosidase | sweet almonds Amygdalae dulces, β-Glucoside glucohydrolase (Boehringer Mannheim) |
β-Glucuronidase | E. coli K12, β-D-Glucuronide glucuronosohydrolase (Boehringer Mannheim) |
Neuraminidase (Sialidase) | Arthrobacter ureafaciens, Acylneuraminyl hydrolase (Boehringer Mannheim) |
Neuraminidase (Sialidase) | Clostridium perfringens, Acylneuraminyl hydrolase (Boehringer Mannheim) |
Neuraminidase (Sialidase) | Newcastle disease virus Hitchner B1 strain, Acylneuraminyl hydrolase (Boehringer Mannheim) |
Neuraminidase (Sialidase) | Vibrio cholerae, Acylneuraminyl hydrolase (Boehringer Mannheim) |
Weitere gut geeignete erfindungsgemäße Verbindungen sind z. B. in "1995
Biochemicals Catalog" - insbesondere S. 311-349 - (Fa. Boehringer Mannheim
GmbH, Biochemica, DE) beschrieben. Dort sind auch die spezifischen
Spaltungen genannt.
Die Aufbereitung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe erfolgt nach dem Fachmann
geläufigen, üblichen Methoden.
Erfindungsgemäße Wirkstoffe sind im Handel erhältlich oder bekannt oder
können nach bekannten Verfahren erhalten werden.
Zubereitungen, insbesondere topische Zubereitungen, z. B. kosmetische und
dermatologische Zubereitungen, mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen können
diese z. B. in Mengen von 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%,
insbesondere aber 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitungen, enthalten. Insbesondere gelten diese Mengen auch jeweils
für die Einzelkomponenten der Kombinationen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffe
und Zubereitungen, die sie enthalten, die Adhäsion, d. h. das Vermögen z. B. der
Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen an Oberflächen anzuhaften,
herabsetzen, so daß sich deren übliche Anzahl auf solche Flächen verringert,
oder auch, daß sich keine oder keine wesentlichen Mengen von
Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen mehr nachweisen lassen.
Solche Oberflächen sind z. B. Organaußenflächen oder Organ-Oberflächen
insbesondere von der Haut oder Schleimhaut und Körperhöhlen oder Organ
hohlräumen, Wundhöhlen oder das Auge, bzw. die Augenhöhle, die Augen
hornhaut und der Bereich zwischen Augapfel und Augenlid.
Der gesunde warmblütige Organismus, insbesondere die gesunde mensch
liche Haut, ist mit einer Vielzahl nichtpathogener Mikroorganismen besiedelt.
Diese sogenannte Mikroflora der Haut ist nicht nur unschädlich, sie stellt einen
wichtigen Schutz zur Abwehr opportunistischer oder pathogener Keime dar.
Bakterien gehören zu den prokaryotischen Einzellern. Sie können grob nach
ihrer Form (Kugel, Zylinder, gekrümmter Zylinder) sowie nach dem Aufbau
ihrer Zellwand (grampositiv, gramnegativ) unterschieden werden. Feinere
Unterteilungen tragen auch der Physiologie der Organismen Rechnung. So
existieren aerobe, anaerobe sowie fakultativ anaerobe Bakterien. Manche
Individuen sind in ihrer Eigenschaft als pathogene Keime von medizinischer
Bedeutung, andere wiederum sind vollkommen harmlos.
Gegen Bakterien wirksame Substanzen sind seit geraumer Zeit bekannt. Der
Begriff "Antibiotika" beispielsweise, der nicht auf alle antimikrobiell wirksamen
Substanzen anwendbar ist, läßt sich auf das Jahr 1941 datieren, obwohl die
ersten Erkenntnisse zum Penicillin bereits im Jahre 1929 gefunden wurden.
Antibiotika im heutigen Sinne sind nicht für alle medizinischen, schon gar nicht
kosmetische Anwendungen geeignet, da häufig auch der warmblütige
Organismus, also etwa der erkrankte Patient, bei Anwendung auf irgendeine
Weise in seinen Stoffwechselfunktionen beeinträchtigt wird.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, den Stand der Technik in
dieser Richtung zu bereichern, insbesondere also, Substanzen zur Verfügung
zu stellen, welche gegen grampositive und/oder gramnegative Bakterien
antiadhäsiv wirksam sind, ohne daß mit der Anwendung der Substanzen eine
unvertretbare Beeinträchtigung der Gesundheit des Anwenders verbunden
wäre.
Gramnegative Keime sind beispielsweise Escherichia coli, Pseudomonas-
Arten sowie Enterobacteriaceen, wie etwa Citrobacter.
Auch grampositive Keime spielen in Kosmetik und Dermatologie eine Rolle.
Bei der unreinen Haut beispielsweise sind neben anderen Einflüssen
bakterielle Sekundärinfektionen von ätiologischer Bedeutung. Einer der
wichtigsten Mikroorganismen, der in Zusammenhang mit unreiner Haut steht
ist Propionibacterium acnes.
Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohlbefinden der Be
troffenen aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugend
liche von unreiner Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei
vielen Personen Bedarf, diesem Zustande abzuhelfen.
Eine besondere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen gegen
unreine Haut bzw. Propionibacterium acnes wirksamen Stoff bzw. Stoff
kombination zu finden.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einer weiteren Ausführungsform kosmetische
Desodorantien. Solche Formulierungen dienen dazu, Körpergeruch zu
beseitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch
insbesondere grampositive Mikroorganismen zersetzt wird. Den üblichen
kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodorantien, beispielsweise
Aerosolsprays, Roll-ons und dergleichen als auch feste Zubereitungen,
beispielsweise Deo-Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmittel
usw.
In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringentien - vorwiegend
Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlorhydrat) - die Entstehung
des Schweißes unterbunden werden. Abgesehen von der Denaturierung der
Hautproteine greifen die dafür verwendeten Stoffe aber, abhängig von ihrer
Dosierung, drastisch in den Wärmehaushalt der Achselregion ein und sollten
allenfalls in Ausnahmefällen angewandt werden.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien
kann die Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle
nur die Geruch verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. In
der Praxis hat sich aber herausgestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut
beeinträchtigt werden kann.
Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die
mikrobielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt.
Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in
ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider
Wirkstoffklassen lassen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig
beseitigen.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe überdeckt werden, eine
Methode, die am wenigsten den ästhetischen Bedürfnissen des Verbrauchers
gerecht wird, da die Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher
unangenehm riecht.
Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie auch die
meisten Kosmetika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende
Wirkstoffe beinhalten. Parfümierung kann auch dazu dienen, die Verbraucher
akzeptanz eines kosmetischen Produktes zu erhöhen oder einem Produkt ein
bestimmtes Flair zu geben.
Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Mittel, insbesondere
kosmetischer Desodorantien, ist allerdings nicht selten problematisch, weil
Wirkstoffe und Parfümbestandteile gelegentlich miteinander reagieren und
einander unwirksam machen können.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
- 1) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
- 2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodorantien beeinträchtigt werden.
- 3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestim mungsgemäßer Anwendung unschädlich sein.
- 4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
- 5) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulierungen einarbeiten lassen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmetische
Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht
aufweisen. Insbesondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut
weitgehend schonen, die Zahl der Mikroorganismen aber, die für den Körper
geruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu
entwickeln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall
sollten die desodorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anreichern.
Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit
einer möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatz
stoffen harmonieren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder
antitranspirierend wirkenden Formulierungen bedeutenden Parfümbestandteilen.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur
Verfügung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der
Größenordnung von mindestens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre
Wirkung spürbar nachläßt.
Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende
kosmetische Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die
verschiedensten Darreichungsformen kosmetischer Desodorantien eingearbeitet
werden können, ohne auf eine oder wenige spezielle Darreichungsformen
festgelegt zu sein.
Pilze, auch Fungi [fungus = lat. Pilz], Mycota (mukhζ = grch. Pilz] oder
Mycobionten genannt, zählen im Gegensatze zu den Bakterien zu den
Eucaryonten. Eucaryonten sind Lebewesen, deren Zellen (Eucyten) im
Gegensatz zu denen der sogenannten Procaryonten (Procyten) über einen durch
Kernhülle und Kernmembran vom restlichen Cytoplasma abgegrenzten Zellkern
verfügen. Der Zellkern enthält die Erbinformation in Chromosomen gespeichert.
Zu Vertretern der Mycobionten zählen beispielsweise Hefen (Protoascomycetes),
Schimmelpilze (Plectomycetes), Mehltau (Pyrenomycetes), der falsche Mehltau
(Phycomycetes) und die Ständerpilze (Basidiomycetes).
Pilze, auch nicht die Basidiomyceten, sind keine pflanzlichen Organismen, haben
aber wie diese eine Zellwand, zellsaftgefüllte Vakuolen und eine mikroskopisch
gut sichtbare Plasmaströmung. Sie enthalten keine photosynthetischen Pigmente
und sind C-heterotroph. Sie wachsen unter aeroben Bedingungen und gewinnen
Energie durch Oxidation organischer Substanzen. Einige Vertreter, beispiels
weise Hefen, sind allerdings fakultative Anaerobier und zur Energiegewinnung
durch Gärungsprozesse befähigt.
Dermatomycosen sind Krankheiten, bei der gewisse Pilzarten, insbesondere
Dermatophyten, in die Haut und Haarfollikel eindringen. Die Symptome von
Dermatomycosen sind beispielsweise Bläschen, Exfoliation, Rhagaden und
Erosion, meist verbunden mit Juckreiz oder allergischem Ekzem.
Dermatomycosen können im wesentlichen in folgende vier Gruppen unterteilt
werden: Dermatophytien (z. B. Epidermophytie, Favus, Mikrosporie, Trichophytie),
Hefemycosen (z. B. Pityriasis und andere Pityrosporum-bedingte Mycosen,
Candida-Infektionen, Blastomycose, Busse-Buschke-Krankheit, Torulose, Piedra
alba, Torulopsidose, Trichosporose), Schimmelmycosen (z. B. Aspergillose,
Kephalosporidose, Phycomycose und Skopulariopsidose), Systemmycosen (z. B.
Chromomycose, Coccidiomycose, Histoplasmose).
Zu den pathogenen und fakultativ pathogenen Keimen gehören beispielsweise
aus der Gruppe der Hefen Candida-Arten (z. B. Candida albicans) und solche der
Familie Pityrosporum. Pityrosporum-Arten, insbesondere Pityrosporum ovale,
sind für Hauterkrankungen wie Pityriasis versicolor, Seborrhoe in den Formen
Seborrhoea oleosa und Seborrhoea sicca, welche sich vor allem als Seborrhoea
capitis (= Kopfschuppen) äußern, seborrhoisches Ekzem und Pityrosporum-
Follikulitis verantwortlich zu machen. Eine Beteiligung von Pityrosporum ovale an
der Entstehung von Psoriasis wird von der Fachwelt diskutiert.
Alle Bereiche der menschlichen Haut können von Dermatomycosen befallen
werden. Dermatophytien befallen fast ausschließlich Haut, Haare und Nägel.
Hefemycosen können auch Schleimhäute und innere Organe befallen, System
mycosen erstrecken sich regelmäßig auf ganze Organsysteme.
Besonders häufig sind die Körperbereiche betroffen, auf welchen sich durch
Kleidung, Schmuck oder Schuhwerk Feuchtigkeit und Wärme stauen können. So
gehört der Fußpilz zu den bekanntesten und am weitesten verbreiteten
Dermatomycosen. Besonders unangenehm sind weiterhin Pilzerkrankungen der
Finger- und Fußnägelbereiche (Onychomykosen).
Ferner sind Superinfektionen der Haut durch Pilze und Bakterien nicht selten.
Bei bestehendem Primärinfekt, d. h., der normalen Keimbesiedelung der Haut,
eintretende Neuinfektion mit hohen Keimzahlen eines oder mehrerer oft
physiologischer Erreger, beispielsweise Staphylokokken, oft aber auch
unphysiologischer Erreger, beispielsweise Candida albicans, kann bei
Zusammentreffen ungünstiger Einflüssen eine "Superinfektion" der befallenen
Haut auftreten. Die normale Mikroflora der Haut (oder eines anderen Körperor
gans) wird dabei von dem Sekundärerreger regelrecht überwuchert.
Solche Superinfektionen können sich, in Abhängigkeit vom betreffenden Keim,
in günstig verlaufenden Fällen in unangenehmen Hauterscheinungen (Juck
reiz, unschönes äußeres Erscheinungsbild) äußern. In ungünstig verlaufenden
Fällen können sie aber zu großflächiger Zerstörung der Haut führen, im
schlimmsten Falle sogar im Tode des Patienten gipfeln.
Superinfektionen der vorab geschilderten Art sind z. B. beim Vollbild von AIDS
häufig auftretende Sekundärerkrankungen. An sich - jedenfalls in geringen
Keimdichten - unschädliche, aber unter Umständen auch ausgesprochen
pathogene Keime überwuchern auf diese Weise die gesunde Hautflora. Bei
AIDS allerdings sind auch andere Körperorgane von Superinfektionen betrof
fen.
Ebenso werden derartige Superinfektionen bei einer Vielzahl dermatologischer
Erkrankungen, z. B. atopischem Ekzem, Neurodermitis, Akne, seborrhoischer
Dermatitis oder Psoriasis beobachtet. Auch viele medizinische und thera
peutische Maßnahmen, z. B. die Radio- oder Chemotherapie von Tumorer
krankungen, als Nebenwirkung hervorgerufene, medikamentös induzierte
Immunsuppression oder aber systemische Antibiotikabehandlung, ebenso wie
externe chemische oder physikalische Einflüsse (z. B. Umweltverschmutzung,
Smog), fördern das Auftreten von Superinfektionen der äußeren und inneren
Organe, insbesondere der Haut und der Schleimhäute.
Zwar ist es im Einzelfalle ohne weiteres möglich, Superinfektionen mit
Antibiotika zu bekämpfen, meistens haben solche Substanzen aber den
Nachteil unangenehmer Nebenwirkungen. Oft sind Patienten beispielsweise
gegen Penicilline allergisch, weswegen eine entsprechende Behandlung sich
in einem solchen Falle verbieten würde.
Ferner haben topisch verabreichte Antibiotika den Nachteil, daß sie die
Hautflora nicht nur vom Sekundärerreger befreien, sondern auch die an sich
physiologische Hautflora stark beeinträchtigen und der natürliche Heilungs
prozeß auf diese Weise wieder gebremst wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, die Nachteile des Standes der
Technik zu beseitigen und Substanzen und Zubereitungen, solche Substanzen
enthaltend, zur Verfügung zu stellen, durch deren Verwendung Super
infektionen geheilt werden können, wobei die physiologische Hautflora keine
nennenswerte Einbußen erleidet.
Protozoen sind parasitisch lebende Einzeller mit klar abgegrenztem Zellkern, die
sich ungeschlechtlich fortpflanzen (durch Zwei- oder Vierfachteilung sowie
Knospung), oder aber geschlechtlich (Gameto-, Gamonto- und Autogamie). Die
Nahrungsaufnahme aus der Umgebung erfolgt durch Permeation sowie durch
Pino- oder Phagozytose. Die meisten Protozoen können neben vegetativen,
meist beweglichen Zustandsformen (sogenannten Trophozoiten) unter
ungünstigen Umständen auch Zysten als Dauerformen ausbilden.
Je nach Fortbewegungsart und -apparat werden Protozoen in vier verschiedene
Gruppen unterteilt:
- (a) Mastigophora (Flagellaten mit Geißeln)
- (b) Sarcodina/Rhizopoda (amöboides Bewegungsmuster durch Plasmaausstülpungen)
- (c) Sporozoa (schlängelndes oder gleitendes Bewegungsmuster)
- (d) Ciliata/Ciliophora (Bewimperung oder Begeißelung).
Parasitisch lebende Protozoen werden in subtropischen und tropischen Gebieten
häufig durch stechende und saugende Insekten, aber auch Schmutz- und
Schmierinfektion sowie durch die Nahrungskette übertragen.
Einige medizinisch und dermatologisch relevante Protozoonosen sind:
Trichomoniasis (verursacht von Trichomonas vaginalis), Lamblienruhr (verursacht durch Lamblia intestinalis), viszerale sowie kutane und Schleimhaut- Leishmaniose (verursacht beispielsweise durch Leishmania donovanii, L.tropica, L. brasiliensis, L. mexicana, L. diffusa oder L. pifanoi), Trypanosomiasis (verursacht durch verschiedene Trypanosoma-Arten), Amöbenruhr und Amöbi asis (verursacht beisielsweise durch verschiedene Entamoeba-Arten, Jodamoeba butschlii oder Naegleria fowieri), Kokzidose (durch Isospora belli) und Balantidenruhr (verursacht durch Balantidium coli).
Trichomoniasis (verursacht von Trichomonas vaginalis), Lamblienruhr (verursacht durch Lamblia intestinalis), viszerale sowie kutane und Schleimhaut- Leishmaniose (verursacht beispielsweise durch Leishmania donovanii, L.tropica, L. brasiliensis, L. mexicana, L. diffusa oder L. pifanoi), Trypanosomiasis (verursacht durch verschiedene Trypanosoma-Arten), Amöbenruhr und Amöbi asis (verursacht beisielsweise durch verschiedene Entamoeba-Arten, Jodamoeba butschlii oder Naegleria fowieri), Kokzidose (durch Isospora belli) und Balantidenruhr (verursacht durch Balantidium coli).
Durch Protozoonosen hervorgerufene medizinische und dermatologische
Phänomene beeinträchtigen, zum Teil erheblich, das menschliche Wohlbefinden.
Es besteht daher bei den betroffenen Personen ein erheblicher Bedarf, diesem
Zustande abzuhelfen. Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also
gegen Protozoen wirksame Wirkprinzipien zu finden.
Parasiten sind ein- oder mehrzellige Pflanzen oder Tiere, die sich auf (=
Ektoparasiten) oder in (= Endoparasiten) anderen Lebewesen auf deren Kosten
ernähren, und zwar mit (= Pathogene Parasiten) oder ohne (Apathogene
Parasiten) Verursachung von Krankheitserscheinungen. Die Lebensweise ist
entweder auch aprophytisch oder aber rein parasitär, eventuell nur als
periodischer, temporärer oder stationärer Parasit. Die Entwicklung von Parasiten
ist an einen oder mehrere verschiedene Wirtsorgansimen gebunden, wobei der
Mensch Zwischenwirt oder Endwirt sein kann.
Medizinisch und dermatologisch bedeutsame Parasiten sind beispielsweise die
Helminthen, die sich wiederum in Trematodae, Cestodae und Nematodae
untergliedern. Das menschliche Wohlbefinden beeinträchtigende Helminthosen
sind beispielsweise Bilharziose, (verursacht durch Schistosoma-Arten),
Bandwurmbefall vom Darm und anderen inneren Organen (verursacht durch
beispielsweise Taenia-Arten und Echinococcus-Arten), Ascariasis (verursacht
durch Ascaris lumbricoides), Enterobiasis (verursacht durch Enterobium
vermicularis), Paragonimiasis (verursacht durch Paragonium-Arten), Filariose
(verursacht beispielsweise durch Wucheria bancrofti) sowie anderer
Nematodenbefall (beispielsweise verursacht durch Trichuris trichura oder
Trichinella spiralis).
Darüber hinaus bestehen eine Vielzahl auf bzw. in Mensch und Tier parasitisch
lebender Insektenarten bzw. Spinnentieren, die medizinische und dermato
logische Veränderungen der Wirtsorganismen hervorrufen. In dieser Hinsicht für
die Beeinträchtigung des menschlichen Wohlbefindens verantwortliche
Parasitosen sind beispielsweise Accrodermatitis (verursacht durch Getreide
milben, beispielsweise Pediculoides ventricosus), Skabies (verursacht durch
Sarcoptes scabii), Fliegen- und/oder Fliegenlarvenbefall (verursacht beispiels
weise durch Glossina-, Stomoxys-, Tabanus-, Chrysops-, Lucilia-, Chrysomya-,
Cochliamya-, Wohlfartia-, Cordylobia- oder Dermatobia-Arten), Mücken- und/oder
Mückenlarvenbefall (verursacht beispielsweise durch Aedes- Culex-, Anopheles-,
Phlebotomus- Culicuides-, Sumilium- oder Haemagoges-Arten), Zeckenbefall
(verursacht beispielsweise durch Argas persicus und andere Argas-Arten,
Ornithodorus erraticus und andere Ornithodorus-Arten, Orobius-
Rhiphocephalus-, Dermacentor-, Haemaphysalis-, Amblyomma-, Ixodes-Arten),
Porocephalose (verursacht durch Porocephalus-Arten), Flohbefall (verursacht
durch beispielsweise Pulex irritans, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopsis,
Nosophyllus fasciatus oder Sarcopsylla penetrans), Läusebefall (verursacht
beispielsweise durch Phthirius pubis, Pediculosus humanus oder Pediculosus
captits), Wanzenbefall (verursacht beispielsweise durch Cimex lectularius, Cimex
hemipterus, Panstrongylus megistus, Rhodnius prolixus, Triatoma dimidata,
Triatoma infestans, Triatoma sordida oder Triatoma brasiliensis) sowie Milben
befall (verursacht beispielsweise durch Demodexfolliculorum und andere
Demodex-Arten sowie durch Dermamyskus-Arten, Glyciphagus domesticus,
Pyemotes-Arten, Sarcoptes-Arten oder Trombicula-Arten).
Dabei ist von zusätzlicher Bedeutung, daß die auf oder im menschlichen
Organismus lebenden Parasiten ihrerseits wieder Überträger von Bakterien,
Mycota, Protozoen und Viren sein können, die Gesundheit und Wohlbefinden
des Wirtsorganismus, beispielsweise des Menschen, nachhaltig beeinträchtigen
können. Es bestand daher der Bedarf, gegen Parasitosen wirksame
Wirkprinzipien zu finden, welche das medizinische oder dermatologische
Erscheinungsbild zu verbessern imstande sind. Diesen Bedarf zu stillen, war
daher eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung.
Im Gegensatze zu den prokaryotischen und eukaryotischen zellulären
Organismen sind Viren (virus = lat. Gift] biologische Strukturen, welche zur
Biosynthese eine Wirtszelle benötigen. Extrazelluläre Viren (auch "Virionen"
genannt) bestehen aus einer ein- oder doppelsträngigen Nukleinsäuresequenz
(DNS oder RNS) und einem Proteinmantel (Capsid genannt), gegebenenfalls
einer zusätzlichen lipidhaltigen Hülle (Envelope) umgeben. Die Gesamtheit
aus Nukleinsäure und Capsid wird auch Nucleocapsid genannt. Die
Klassifikation der Viren erfolgte klassisch nach klinischen Kriterien, heutzutage
allerdings zumeist nach ihrer Struktur, ihrer Morphologie, insbesondere aber
nach der Nukleinsäuresequenz.
Medizinisch wichtige Virengattungen sind beispielsweise Influenzaviren
(Familie der Orthomyxoviridae), Lyssaviren (z. B. Tollwut, Familie der
Rhabdoviren) Enteroviren (z. B. Hepatitis-A, Familie der Picornaviridae),
Hepadnaviren (z. B. Hepatitis-B, Familie der Hepadnaviridae).
Viruzide, also Viren abtötende Substanzen im eigentlichen Sinne gibt es nicht,
da Viren nicht über eigenen Stoffwechsel verfügen. Es wurde aus diesem
Grunde auch diskutiert, ob Viren als Lebewesen eingeordnet werden sollten.
Pharmakologische Eingriffe ohne Schädigung der nicht befallenen Zellen ist
jedenfalls schwierig. Mögliche Wirkmechanismen im Kampfe gegen die Viren
sind in erster Linie die Störung deren Replikation, z. B. durch Blockieren der für
die Replikation wichtigen Enzyme, die in der Wirtszelle vorliegen. Ferner kann
das Freisetzen der viralen Nukleinsäuren in die Wirtszelle verhindert werden.
Im Rahmen der hiermit vorgelegten Offenbarung wird unter Begriffen wie
"antiviral" oder "gegen Viren wirksam", "viruzid" oder ähnlichen die Eigenschaft
einer Substanz verstanden, einen ein- oder mehrzelligen Organismus vor
schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder therapeu
tisch, zu schützen, ungeachtet dessen, was der tatsächliche Wirkmechanis
mus der Substanz im Einzelfalle sei.
Dem Stande der Technik mangelt es jedoch an gegen Viren wirksamen
Substanzen, welche zudem den Wirtsorganismus nicht oder nicht in
vertretbarem Maße schädigen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, diesem Übelstande
abzuhelfen, also Substanzen zu finden, welche wirksam einen ein- oder
mehrzelligen Organismus vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es
prophylaktisch oder therapeutisch, zu schützen.
Durch die erfindungsgemäßen Wirkstoffe und die damit erhaltenen
Zubereitungen werden auch die vorstehenden Aufgaben gelöst. Die
erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich hervorragend zur Behandlung der
genannten Zustände und Krankheiten.
Mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen und Zubereitungen, die diese enthalten,
kann die Adhäsion aller Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen an
Oberflächen verringert oder vermieden werden. Dies ist beispielsweise der Fall
bei Bakterien, und zwar bei grampositiven und bei gramnegativen Bakterien,
Hefen, Pilzen, Dermatophyten, Viren, Viroide und Prionen.
Insbesondere die folgenden Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen
beispielsweise und die durch sie hervorgerufenen Störungen und Krankheiten
können erfindungsgemäß besonders gut, insbesondere topisch behandelt
werden:
Als Beispiele:
Fakultativ pathogene und pathogene Micrococcaceae, insbesondere Staphylococcus epidermidis, z. B. bei der Entstehung von Achselgeruch und beim atopischen Ekzem sowie Staphylococcus aureus als wichtiges Pathogen, z. B. beim atopischen Ekzem, bei Neurodermitis und Psoriasis, Corynebacterium spec., z. B. bei der Entstehung des Achselgeruches, Propionibacterium spec., z. B. bei der Entstehung von Akne und bei unreiner Haut.
Fakultativ pathogene und pathogene Micrococcaceae, insbesondere Staphylococcus epidermidis, z. B. bei der Entstehung von Achselgeruch und beim atopischen Ekzem sowie Staphylococcus aureus als wichtiges Pathogen, z. B. beim atopischen Ekzem, bei Neurodermitis und Psoriasis, Corynebacterium spec., z. B. bei der Entstehung des Achselgeruches, Propionibacterium spec., z. B. bei der Entstehung von Akne und bei unreiner Haut.
Als Beispiele:
Escherichia coli, z. B. bei Colitis ulcerosa; Pseudomonas aeruginosa, z. B. bei Superinfektionen offener Wunden, z. B. im Bauchraum sowie bei cystischer Fibrosis, Enterococcaceae, z. B. bei Magen-Darm-Infektionen. Die Wirkstoffe können bei Spülungen und peroral verwendet werden.
Escherichia coli, z. B. bei Colitis ulcerosa; Pseudomonas aeruginosa, z. B. bei Superinfektionen offener Wunden, z. B. im Bauchraum sowie bei cystischer Fibrosis, Enterococcaceae, z. B. bei Magen-Darm-Infektionen. Die Wirkstoffe können bei Spülungen und peroral verwendet werden.
Als Beispiele:
Pityrosporum ovale, z. B. verantwortlich für Schuppenbildung und z. B. bei Pityriasis versicolor, Pityrosporum-Follikulitis, seborrhoischem Ekzem, Psoriasis, kutanen und systemischen Mykosen, bei Aids und verwandten Erkrankungen, Candida albicans, z. B. verantwortlich für die Entstehung der kutanen Candidiasis. Die Wirkstoffe können topisch, parenteral, aber auch peroral verabreicht werden. Bevorzugt wird die intravasale Gabe, z. B. als Infusion oder Injektion.
Pityrosporum ovale, z. B. verantwortlich für Schuppenbildung und z. B. bei Pityriasis versicolor, Pityrosporum-Follikulitis, seborrhoischem Ekzem, Psoriasis, kutanen und systemischen Mykosen, bei Aids und verwandten Erkrankungen, Candida albicans, z. B. verantwortlich für die Entstehung der kutanen Candidiasis. Die Wirkstoffe können topisch, parenteral, aber auch peroral verabreicht werden. Bevorzugt wird die intravasale Gabe, z. B. als Infusion oder Injektion.
Als Beispiele:
Mucor spec., z. B. verantwortlich für Mucor-Mycosen und Soor; Aspergillus niger, z. B. verantwortlich für kutane Aspergillose sowie Cryptococcus neoformans, z. B. bei Cryptococcoidose. Die Wirkstoffe können, wie bei "Hefen" beschrieben, verabreicht werden.
Mucor spec., z. B. verantwortlich für Mucor-Mycosen und Soor; Aspergillus niger, z. B. verantwortlich für kutane Aspergillose sowie Cryptococcus neoformans, z. B. bei Cryptococcoidose. Die Wirkstoffe können, wie bei "Hefen" beschrieben, verabreicht werden.
Als Beispiele:
z. B. verantwortlich für die Entstehung von Dermatophytosen, z. B. Fußpilz. Die Wirkstoffe können, wie bei "Hefen" beschrieben, verabreicht werden.
z. B. verantwortlich für die Entstehung von Dermatophytosen, z. B. Fußpilz. Die Wirkstoffe können, wie bei "Hefen" beschrieben, verabreicht werden.
Als Beispiele:
Herpes Simplex Virus Typ 1 und 2, Varicella Zoster Virus (Gürtelrose); Epstein- Barr-Virus (Pfeiffer-Drüsenfieber), Cytomegalie-Virus, Warzen-Viren und Papilloma-Viren aber auch andere bekannte Viren. Die Wirkstoffe können wie bei "Hefen" beschrieben verabreicht werden.
Herpes Simplex Virus Typ 1 und 2, Varicella Zoster Virus (Gürtelrose); Epstein- Barr-Virus (Pfeiffer-Drüsenfieber), Cytomegalie-Virus, Warzen-Viren und Papilloma-Viren aber auch andere bekannte Viren. Die Wirkstoffe können wie bei "Hefen" beschrieben verabreicht werden.
Protozoen sind parasitisch lebende Einzeller mit klar abgegrenztem Zellkern, die
sich ungeschlechtlich fortpflanzen (durch Zwei- oder Vierfachteilung sowie
Knospung), oder aber geschlechtlich (Gameto-, Gamonto- und Autogamie). Die
Nahrungsaufnahme aus der Umgebung erfolgt durch Permeation sowie durch
Pino- oder Phagozytose. Die meisten Protozoen können neben vegetativen,
meist beweglichen Zustandsformen (sogenannten Trophozoiten) unter
ungünstigen Umständen auch Zysten als Dauerformen ausbilden.
Je nach Fortbewegungsart und -apparat werden Protozoen in vier verschiedene
Gruppen unterteilt:
- (a) Mastigophora (Flagellaten mit Geißeln)
- (b) Sarcodina/Rhizopoda (amöboides Bewegungsmuster durch Plasmaausstülpungen)
- (c) Sporozoa (schlängelndes oder gleitendes Bewegungsmuster)
- (d) Ciliata/Ciliophora (Bewimperung oder Begeißelung).
Parasitisch lebende Protozoen werden in subtropischen und tropischen Gebieten
häufig durch stechende und saugende Insekten, aber auch Schmutz- und
Schmierinfektion sowie durch die Nahrungskette übertragen.
Einige medizinisch und dermatologisch relevante Protozoonosen sind:
Trichomoniasis (verursacht von Trichomonas vaginalis), Lamblienruhr
(verursacht durch Lamblia intestinalis), viszerale sowie kutane und Schleimhaut-
Leishmaniose (verursacht beispielsweise durch Leishmania donovanii, L.tropica,
L. brasiliensis, L. mexicana, L. diffusa oder L. pifanoi), Trypanosomiasis
(verursacht durch verschiedene Trypanosoma-Arten), Amöbenruhr und Amöbi
asis (verursacht beisielsweise durch verschiedene Entamoeba-Arten, Jodamoeba
butschlii oder Naegleria fowieri), Kokzidose (durch Isospora belli) und
Balantidenruhr (verursacht durch Balantidium coli).
Durch Protozoonosen hervorgerufene medizinische und dermatologische
Phänomene beeinträchtigen, zum Teil erheblich, das menschliche Wohlbefinden.
Es besteht daher bei den betroffenen Personen ein erheblicher Bedarf, diesem
Zustande abzuhelfen. Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also,
gegen Protozoen wirksame Wirkprinzipien zu finden.
Parasiten sind ein- oder mehrzellige Pflanzen oder Tiere, die sich auf (=
Ektoparasiten) oder in (= Endoparasiten) anderen Lebewesen auf deren Kosten
ernähren, und zwar mit (= Pathogene Parasiten) oder ohne (Apathogene
Parasiten) Verursachung von Krankheitserscheinungen. Die Lebensweise ist
entweder auch aprophytisch oder aber rein parasitär, eventuell nur als
periodischer, temporärer oder stationärer Parasit. Die Entwicklung von Parasiten
ist an einen oder mehrere verschiedene Wirtsorgansimen gebunden, wobei der
Mensch Zwischenwirt oder Endwirt sein kann.
Medizinisch und dermatologisch bedeutsame Parasiten sind beispielsweise die
Helminthen, die sich wiederum in Trematodae, Cestodae und Nematodae
untergliedern. Das menschliche Wohlbefinden beeinträchtigende Helminthosen
sind beispielsweise Bilharziose, (verursacht durch Schistosoma-Arten), Band
wurmbefall vom Darm und anderen inneren Organen (verursacht durch beispiels
weise Taenia-Arten und Echinococcus-Arten), Ascariasis (verursacht durch
Ascaris lumbricoides), Enterobiasis (verursacht durch Enterobium vermicularis),
Paragonimiasis (verursacht durch Paragonium-Arten), Filariose (verursacht
beispielsweise durch Wucheria bancrofti) sowie anderer Nematodenbefall
(beispielsweise verursacht durch Trichuris trichura oder Trichinella spiralis).
Darüber hinaus bestehen eine Vielzahl auf bzw. in Mensch und Tier parasitisch
lebender Insektenarten bzw. Spinnentieren, die medizinische und
dermatologische Veränderungen der Wirtsorganismen hervorrufen. In dieser
Hinsicht für die Beeinträchtigung des menschlichen Wohlbefindens verant
wortliche Parasitosen sind beispielsweise Accrodermatitis (verursacht durch
Getreidemilben, beispielsweise Pediculoides ventricosus), Skabies (verursacht
durch Sarcoptes scabii), Fliegen- und/oder Fliegenlarvenbefall (verursacht
beispielsweise durch Glossina-, Stomoxys-, Tabanus-, Chrysops-, Lucilia-,
Chrysomya-, Cochliamya-, Wohlfartia-, Cordylobia- oder Dermatobia-Arten),
Mücken- und/oder Mückenlarvenbefall (verursacht beispielsweise durch Aedes-
Culex-, Anopheles-, Phlebotomus-, Culicuides-, Sumilium- oder Haemagoges-
Arten), Zeckenbefall (verursacht beispielsweise durch Argas persicus und andere
Argas-Arten, Ornithodorus erraticus und andere Ornithodorus-Arten, Orobius-
Rhiphocephalus-, Dermacentor-, Haemaphysalis-, Amblyomma-, Ixodes-Arten),
Porocephalose (verursacht durch Porocephalus-Arten), Flohbefall (verursacht
durch beispielsweise Pulex irritans, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopsis,
Nosophyllus fasciatus oder Sarcopsylla penetrans), Läusebefall (verursacht
beispielsweise durch Phthirius pubis, Pediculosus humanus oder Pediculosus
captits), Wanzenbefall (verursacht beispielsweise durch Cimex lectularius, Cimex
hemipterus, Panstrongylus megistus, Rhodnius prolixus, Triatoma dimidata,
Triatoma infestans, Triatoma sordida oder Triatoma brasiliensis) sowie
Milbenbefall (verursacht beispielsweise durch Demodex folliculorum und andere
Demodex-Arten sowie durch Dermamyskus-Arten, Glyciphagus domesticus,
Pyemotes-Arten, Sarcoptes-Arten oder Trombicula-Arten).
Dabei ist von zusätzlicher Bedeutung, daß die auf oder im menschlichen
Organismus lebenden Parasiten ihrerseits wieder Überträger von Bakterien,
Mycota, Protozoen und Viren sein können, die Gesundheit und Wohlbefinden
des Wirtsorganismus, beispielsweise des Menschen, nachhaltig beeinträchtigen
können. Es bestand daher der Bedarf, gegen Parasitosen wirksame Wirk
prinzipien zu finden, welche das medizinische oder dermatologische
Erscheinungsbild zu verbessern imstande sind. Diesen Bedarf zu stillen, war
daher eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung.
Erfindungsgemäß wurde diese Aufgabe gelöst. Die erfindungsgemäßen
Wirkstoffe und Zubereitungen sind zur Behandlung von Parasitosen und
Protozoonosen geeignet, insbesondere zur Behandlung der vorstehenden
Störungen und Krankheiten.
Die Anwendung der Wirkstoffe kann topisch, perkutan, transdermal, parenteral
oral oder auch intravasal erfolgen.
Zubereitungen, die erfindungsgemäße Wirkstoffe enthalten, können topische
Zubereitungen sein, beispielsweise kosmetische und dermatologische topische
Zubereitungen oder aber auch übliche Arzneimittel-Darreichungsformen.
Bevorzugt werden Desodorantien oder desodorierende Körperreinigungs
produkte oder Körperpflegeprodukte. Die Wirkstoffe können aber auch in
Desinfektionsmitteln und/oder Reinigungsmitteln enthalten sein, die nicht nur zur
Behandlung des Körpers oder der Haut bestimmt sind, sondern auch zum
Reinigen und Desinfizieren von harten Oberflächen, medizinischen Materialien,
Geräten, Instrumenten, Mobiliar und Wänden.
Für den Körper bestimmte Reinigungsmittel, Desinfektionsmittel, Spülmittel
können ebenfalls zur Behandlung von der Haut verwendet werden wie schon die
topischen Zubereitungen. Sie dienen aber vorzugsweise zur Behandlung von
Körperhöhlen, Wunden und auch des Mund- und Rachenraumes sowie der Nase.
Die Wirkstoffe gemäß der Erfindung können mit üblichen pharmazeutisch
verträglichen Verdünnungsmitteln oder Trägern und gegebenenfalls mit anderen
Hilfsmitteln vermischt und beispielsweise oral oder parenteral verabreicht
werden. Sie können vorzugsweise oral in Form von Granulaten, Kapseln, Pillen,
Tabletten, Filmtabletten, Dragees, Sirupen, Emulsionen, Suspensionen,
Dispersionen, Aerosolen und Lösungen sowie Flüssigkeiten, oder auch als
Zäpfen, Vaginalkugeln oder parenteral z. B. in Form von Lösungen, Emulsionen
oder Suspensionen verabreicht werden. Oral zu verabreichende Präparate
können einen oder mehrere Zusätze wie Süßungsmittel, Aromatisierungsmittel,
Farbstoffe und Konservierungsmittel enthalten. Tabletten können den Wirkstoff
mit üblichen pharmazeutisch verträglichen Hilfsmitteln vermischt enthalten, zum
Beispiel inerten Verdünnungsmitteln wie Calciumcarbonat, Natriumcarbonat,
Lactose und Talk, Granulierungsmitteln und Mitteln, die den Zerfall der Tabletten
bei oraler Verabreichung fördern wie Stärke oder Alginsäure, Bindemitteln wie
Stärke oder Gelatine, Gleitmitteln wie Magnesiumstearat, Stearinsäure und
Talkum.
Geeignete Trägerstoffe sind beispielsweise Milchzucker (Lactose), Gelatine,
Maisstärke, Stearinsäure, Ethanol, Prophylenglycol, Ether des
Tetrahydrofurfurylalkohols und Wasser.
Die Formulierungen werden beispielsweise hergestellt durch Verstrecken der
Wirkstoffe mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gegebenenfalls unter
Verwendung von Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, wobei z. B. im Fall
der Benutzung von Wasser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische
Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden können.
Die Applikation erfolgt in üblicher Weise, vorzugsweise oral oder parenteral,
insbesondere perlingual oder intravenös. Im Falle der oralen Anwendung können
Tabletten selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze,
wie Natriumcitrat, Calziumcarbonat und Dicalziumphosphat zusammen mit
verschiedenen Zuschlagstoffen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke,
Gelatine und dergleichen enthalten. Weiterhin können Gleitmittel wie
Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum zum Tablettieren mit
verwendet werden. Im Falle wäßriger Suspensionen und/oder Elixieren, die für
orale Anwendungen gedacht sind, können die Wirkstoffe außer mit den
obengenannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserern oder
Farbstoffen versetzt werden.
Für den Fall der parenteralen Anwendung können Lösungen der Wirkstoffe unter
Verwendung geeigneter flüssiger Trägermaterialien eingesetzt werden.
Kapseln können den Wirkstoff als einzigen Bestandteil oder vermischt mit einem
festen Verdünnungsmittel wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Kaolin
enthalten. Die injizierbaren Präparate werden ebenfalls in an sich bekannter
Weise formuliert.
Die pharmazeutischen Präparate können den Wirkstoff in einer Menge von 0,1
bis 90 Gewichtsprozent, insbesondere 1-90 Gew.-% enthalten. Kapseln werden
besonders bevorzugt. Einzeldosen enthalten die Wirkstoffe vorzugsweise in einer
Menge von 0,1 bis 10 g.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen
Formulierungen können wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung
der Haut und/oder der Haare im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder
einer Behandlung im Sinne der pflegenden Kosmetik dienen. Sie können aber
auch in Schminkprodukten in der dekorativen Kosmetik eingesetzt werden oder in
den kosmetischen und dermatologischen Reinigungsprodukten.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder
dermatologischen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen
Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Vorteilhaft sind auch solche kosmetische und dermatologische Zubereitungen,
die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft enthalten diese
zusätzlich mindestens einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter
und/oder mindestens ein anorganisches Pigment.
Die Zusätze der UVA-Filter und UVB-Filter oder Pigmente sind auch zur
Stabilisierung der Zubereitungen geeignet.
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zudem Substanzen
enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamt
menge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5
bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung
zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung
schützen. Sie können als Sonnenschutzmittel dienen.
Die UVB-Filter können Öl löslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche
Substanzen sind z. B. zu nennen:
- - 3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)- campher,
- - 4-Aminobenzoësäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoë säure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoësäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-meth oxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'- Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4- Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester;
- - 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin.
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
- - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, z. B. Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze,
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-meth oxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bor nylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden methyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß Verwendung finden
können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zubereitungen UVA-Filter
einzusetzen, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zu
bereitungen enthalten sind. Bei solchen Substanzen handelt es sich vor
zugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butyl
phenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-iso
propylphenyl)propan-1,3-dion. Auch Zubereitungen, die diese Kombinationen
enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die gleichen Mengen an
UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für UVB-Filtersubstanzen
genannt wurden.
Erfindungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen
können auch anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der
Kosmetik zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei
handelt es sich um Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums,
Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei
denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich
um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Es können die für die vorstehenden
Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung, auch
z. B. zum Schutze der Haut vor UV-Strahlen, können in verschiedenen Formen
vorliegen, wie sie z. B. üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen
eingesetzt werden. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emulsion vom Typ
Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple
Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel,
eine Hydrodispersion, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische
Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet
werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, Parfüme, Mittel
zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende
Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren,
weichmachende Substanzen, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen,
Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen
Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte,
organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder
Lotion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
- - Wasser oder wäßrige Lösungen;
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -mono ethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel
verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer
Bestandteil sein.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische
und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen
Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate,
Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-
Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine
(z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren
Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere
Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren
Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-,
Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren
Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und
deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze)
sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocyste
insulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr
geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Che
latoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hy
droxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure,
Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren
Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure,
Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und
deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-
Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat),
Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des
Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate,
Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihy
droguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate,
Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO4)
Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate
(z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten
Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und
Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den
Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt
0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien
darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von
0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu
wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate
das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige
Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten
Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator,
wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl,
z. B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein
vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig
alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei
wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.
Feste Stifte gemäß der Erfindung enthalten z. B. natürliche oder synthetische
Wachse, Fettalkohole oder Fettsäureester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte
sowie desodorierende Stifte ("Deo-Sticks").
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare
kosmetische oder dermatologische Zubereitungen sind die üblichen bekannten
leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, z. B. Kohlenwasserstoffe (Propan, Bu
tan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt
werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die
grundsätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch
wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände
verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlor
kohlenwasserstoffe (FCKW).
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zudem Substanzen
enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die
Gesamtmenge der Filtersubstanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vor
zugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf
das Gesamtgewicht der Zubereitung, um kosmetische Zubereitungen zur
Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten
Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel dienen.
Kosmetische Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können auch
anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum
Schutze der Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um
Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums,
Cers und Mischungen davon, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die
aktiven Agentien sind. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der
Basis von Titandioxid.
Bei kosmetischen Zubereitungen zur Pflege der Haare handelt es sich bei
spielsweise um Shampoonierungsmittel, Zubereitungen, die beim Spülen der
Haare vor oder nach der Shampoonierung, vor oder nach der
Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Färbung oder Entfärbung der Haare
angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen oder Einlegen der Haare,
Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier- und
Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.
Die kosmetischen Zubereitungen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie
üblicherweise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbe
handlung verwendet werden.
Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen,
Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Emulgatoren, Verdickungsmittel,
Fette, Öle, Wachse, organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe
oder Pigmente, deren Aufgabe es ist, die Haare oder die Zubereitung selbst zu
färben, Elektrolyte, Zubereitungen gegen das Fetten der Haare.
Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel oder eine Wasch-,
Dusch- oder Badezubereitung darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens
eine anionische, nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder
Gemische daraus, mindestens eine erfindungsgemäße ethoxylierte oder
propoxylierte organische Verbindung im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie
üblicherweise dafür verwendet werden. Die oberflächenaktive Substanz kann in
einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50 Gew.-% in dem
Shampoonierungsmittel, bzw. der Wasch-, Dusch- oder Badezubereitung,
vorliegen.
Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung in Form einer Lotion
vor, die ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der
Shampoonierung, zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der
Dauerwellbehandlung angewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um
wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lösungen, die gegebenenfalls oberflächen
aktive Substanzen enthalten, bevorzugt nicht-ionische oder kationische ober
flächenaktive Substanzen, deren Konzentration zwischen 0,1 und 10 Gew.-%,
vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese kosmetische oder
dermatologische Zubereitung kann auch ein Aerosol mit den üblicherweise dafür
verwendeten Hilfsmitteln darstellen.
Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird,
insbesondere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen
der Haare verwendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im
allgemeinen eine wäßrige, alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar
und enthält mindestens ein kationisches, anionisches, nicht-ionisches oder
amphoteres Polymer oder auch Gemische derselben.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der
Haare können als Emulsionen vorliegen, die vom nicht-ionischen oder
anionischen Typ sind. Nicht-ionische Emulsionen enthalten neben Wasser Öle
oder Fettalkohole, die beispielsweise polyethoxyliert oder polypropoxyliert sein
können, oder auch Gemische aus den beiden organischen Komponenten. Diese
Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.
An ionische Emulsionen sind vorzugsweise vom Typ einer Seife und enthalten
mindestens eine erfindungsgemäße ethoxylierte oder propoxylierte organische
Verbindung mit anionischem oder nicht-ionischem Charakter.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der
Haare können als Gele vorliegen, die neben mindestens einem
erfindungsgemäßen alkylierten Hydrochinon und dafür üblicherweise
verwendeten Lösungsmitteln noch organische Verdickungsmittel, z. B.
Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate,
vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose,
Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische
Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein
Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat,
enthalten. Das Verdickungsmittel ist im Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und
30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten.
Soweit nicht anders angegeben, beziehen sich Mengenangaben, Prozent
angaben und Teile auf das Gewicht, insbesondere auf das Gesamtgewicht der
jeweiligen Mischung oder Zubereitung.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen
Wirkstoffe zur Herstellung von Zubereitungen, insbesondere pharmazeutischen
Zubereitungen zur Behandlung der angegebenen Störungen oder Krankheiten.
Die folgenden Beispiele sollen die Verkörperungen der vorliegenden Erfindungen
verdeutlichen. Die angegebenen Zahlenwerte sind Gew.-%.
Paraffinöl | 10,00 |
Ozokerit | 4,00 |
Vaseline | 4,00 |
pflanzliches Öl | 10,00 |
Wollwachsalkohol | 2,00 |
Aluminiumstearat | 0,40 |
a-Mannosidase | 0,1 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q.s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Paraffinöl | 25,00 |
Siliconöl | 2,00 |
Ceresin | 1,50 |
Wollwachsalkohol | 0,50 |
2,50Glucosesesquiisostearat | 2,50 |
a-Galactosidase | 0,5 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Paraffinöl | 5,00 |
Isopropylpalmitat | 5,00 |
Cetylalkohol | 2,00 |
Bienenwachs | 2,00 |
Ceteareth-20 | 2,00 |
PEG-20-Glycerylstearat | 1,50 |
Glycerin | 3,00 |
Ceramid Glycanase | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Pflanzliches Öl | 10,00 |
Cetylalkohol | 2,00 |
Glycerinmonostearat | 1,50 |
PEG-30-Glycerylstearat | 2,00 |
Glycerin | 3,00 |
Isopropylpalmitat | 5,00 |
Carbopol 980 (neutralisiert) | 0,30 |
Hyaluronidase | 0,10 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Vaseline | 36,00 |
Ceresin | 10,00 |
Zinkoxid | 4,00 |
Pflanzliches Öl | 20,00 |
Glycopeptidase | 3,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Paraffinöl | ad 100,00 |
Cetylpalmitat | 3,00 |
C12-15Alkylbenzoat | 2,00 |
Polyisobuten | 10,00 |
Squalan | 2,00 |
a-Amylase | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Paraffinöl | ad 100,00 |
Paraffinöl | 20,00 |
PEG-40-hydriertes Rizinusöl | 5,00 |
a-L-Fucosidase | 3,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Sojaöl | ad 100,00 |
Ceresin | 8,00 |
Bienenwachs | 4,00 |
Carnaubawachs | 2,00 |
Vaseline | 40,00 |
Hydriertes Rizinusöl | 4,00 |
β-Galactosidase | 0,50 |
Parfum, Koservierungsstoffe | q. s. |
Paraffinöl | ad 100,00 |
PEG-50 Lanolin | 0,50 |
Glycerylstearat | 2,00 |
Sonnenblumenkernöl | 3,00 |
Bentonit | 8,00 |
Kaolin | 35,00 |
Zinkoxid | 5,00 |
N-Glucosidase A | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Lecithin | 6,00 |
Pflanzliches Öl | 12,50 |
Hydrolisiertes Kollagen | 2,00 |
Xanthan Gum | 1,40 |
Butylenglycol | 3,00 |
Glycopeptidase F | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Cocoamidodiacetat | 10,00 |
Natriumlaurylsulfat | 25,00 |
Kalium Cocyl Hydrolysiertes Kollagen | 5,00 |
Macadamianußöl | 5,00 |
Natriumchlorid | 0,60 |
β-Glucuronidase | 2,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Na-Salz aus Talgfettsäuren | 60,00 |
Na-Salz aus Kokosöl | 28,00 |
Natriumchlorid | 0,50 |
Endoglycosidase H | 3,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Natriumlaurylsulfat | 30,00 |
Natriumsulfosuccinat | 10,00 |
Kaliumcocoyl hydrolysiertes Kollagen | 2,00 |
Dimethicon Copolyol | 2,00 |
Paraffin | 2,00 |
Maisstärke | 10,00 |
Talcum | 10,00 |
Glycerin | 3,00 |
Emdo-β-Galactosidase | 3,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
TEA-Cocoyl hydrolisiertes Kollagen | 30,00 |
Monoethanolaminlaurylsulfat | 25,00 |
Mandelöl | 2,00 |
Natriumchlorid | 1,00 |
Endoglycosidase D | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Dinatriumlaurylsulfosuccinat | 6,00 |
Cocoamidopropylbetain | 10,00 |
Glycoldistearat | 5,00 |
O-Glycosidase | 0,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00S |
Cetylalkohol | 5,00 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 3,00 |
Petrolatum | 2,00 |
Wollwachsalkohol | 0,50 |
Glycopeptidase | 1,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Cocoamidopropylbetain | 5,00 |
Cetylalkohol | 2,00 |
Propylenglycol | 2,00 |
Citronensäure | 0,30 |
a-Amylase | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat/ Vinylpropionat-Copolymer | 5,00 |
Ethanol | 45,00 |
a-Mannosidase | 0,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Vaseline | 4,00 |
Cetearylalkohol | 4,00 |
PEG-40-hydriertes Rizinusöl | 2,00 |
Isopropylpalmitat | 5,00 |
Citronensäure | 1,00 |
a-Glucosidase | 1,00 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Stearinsäure | 7,00 |
Natriumlaurylsulfat | 3,00 |
Stearylalkohol | 1,00 |
Glycerin | 5,00 |
Triethanolamin | 3,60 |
Sialidase | 0,10 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Soluan 5 | 2,00 |
Methylsalicylat | 5,00 |
Caprylic/Capric Triglyceride | 10,00 |
Stearinsäure | 5,00 |
Cetylalkohol | 1,00 |
Glycerin | 2,00 |
Dimethicon | 1,00 |
Carbopol 984 | 0,50 |
Triethanolamin | 1,50 |
N-Acetyl-β-D-glucosaminidase | 2,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Octyldodecanol | 0,50 |
N-Acetyl-β-D-galactosaminidase | 0,10 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Ethanol | ad 100,00 |
Die durch Zusammenmischung der jeweiligen Bestandteile erhaltene flüssige
Phase wird zusammen mit einem Propan-Butan-Gemisch (2 : 7) im Verhältnis
39 : 61 in Aerosolbehälter abgefüllt.
PEG-40-Hydriertes Rizinusöl | 2,00 |
Glycerin | 1,00 |
Sialidase | 0,10 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
1,3-Butylenglycol | 2,00 |
PEG-40-Hydriertes Rizinusöl | 2,00 |
Hydroxyethylcellulose | 0,50 |
Endoglycoseramidase | 0,25 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Tricetearethphosphat | 0,30 |
Octyldodecanol | 2,00 |
C12-15-Alkylbenzoat | 2,00 |
C10-30-Alkylacrylat | 0,15 |
a-Amylase | 0,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Wasser, VES | ad 100,00 |
Hydriertes Rizinusöl | 5,00 |
Bienenwachs | 17,00 |
Ceresin | 30,00 |
C12-15-Alkylbenzoat | 17,00 |
Neuraminidase | 2,50 |
Parfum, Konservierungsstoffe | q. s. |
Octyldodecanol | ad 100,00 |
Kapseln, welche die nachstehend angegebenen Bestandteile enthalten, werden
nach bekannten Arbeitsweisen hergestellt. Diese sind für die Behandlung der
vorstehenden Zwecke in Dosierungsmengen von jeweils einer Kapsel einmal
oder mehrmals täglich geeignet:
a-Amylase 0,10 g oder
N-Acetyl-β-D-glucosaminidase 0,10 g.
N-Acetyl-β-D-glucosaminidase 0,10 g.
Die Zahlenangaben in den nachstehenden Beispielen sind Gew.-Teile.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können besonders vorteilhaft in Mikro
emulsionen verwendet werden. Kosmetische und dermatologische Zubereitungen
gemäß der Erfindung können besonders vorteilhaft als
- a) unverdickte,
- b) klassisch, z. B. durch Zusatz von Polyoxameren, Pluronics, Carragenanen oder Pflanzengummen verdickte,
- c) durch Zusatz von A-B-A-Triblockcopolymeren (z. B. PEG-150-Distearat, Fa. Akzo Nobel) oder alpha, omega-bis-polyethoxylierte Silane oder Silikone) verdickte,
- d) durch Zusatz von Sternpolymeren (z. B. PEG-300-Pentaerythrityl-tetrastearat oder hydrophob modifizierte Tetrakis-polyethoxylierte Silane und Silikone) verdickte,
- e) durch Zusatz von A-B-A-B-Multiblock-Copolymeren, Starburst-Polymeren, Dendrimeren und anderen supramolekularen Vernetzern (z. B. Rheodol TWIS 399, Fa. KAO, oder PEG-120-Methylglucose-dioleat) verdickte Öl-in- Wasser- (O/W-), bikontinuierliche oder Wasser-in-Öl- (W/O-) Mikro emulsionen Verwendung finden.
1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan | 35,00 |
a-Fucosidase | 2,50 |
Sorbitanmonolaurat | 10,00 |
Wasser (+Zitronensäure bis pH 5,5) | 45,00 |
1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan | 33,00 |
Sialidase | 2,50 |
Sorbitanmonolaurat | 10,00 |
Wasser (+Zitronensäure bis pH 5,5) | 45,00 |
PEG-150-Distearat | 2,00 |
Steareth-15 | 4,80 |
Glycerin-monostearat | 2,40 |
N-Acetyl-β-D-galactosaminidase | 2,50 |
Cyclomethicon | 3,30 |
Cetearyloctanoat | 1,70 |
Wasser | 85,30 |
Steareth-15 | 4,80 |
Glycerin-monostearat | 2,40 |
Ceramid Glycanase | 2,50 |
Cyclomethicon | 3,30 |
Cetearyloctanoat | 17,00 |
Wasser | 83,30 |
PEG-150-Distearat | 2,00 |
Claims (7)
1. Pharmazeutische oder kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an einer
Verbindung oder mehreren Verbindungen aus der Gruppe der Glycosidasen.
2. Verwendung einer Verbindung oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe
der Glycosidasen als antiadhäsive Wirkstoffe gegenüber Mikroorganismen,
Viren, Parasiten und Protozoen.
3. Verwendung einer Verbindung oder mehrerer Verbindungen aus der Gruppe
der Glycosidasen als antiadhäsive Wirkstoffe gegenüber Mikroorganismen,
Viren, Parasiten und Protozoen als Bestandteil von Zubereitungen.
4. Zubereitungen mit einem Gehalt von einer Verbindung oder mehreren
Verbindungen aus der Gruppe der Glycosidasen mit antiadhäsiver Wirkung
gegenüber Mikroorganismen, Viren, Parasiten und Protozoen.
5. Zubereitungen und Verwendungen gemäß Anspruch 1-4, dadurch
gekennzeichnet, daß die Glycosidasen pflanzlichen Ursprungs oder tierischen
oder bakteriellen Ursprungs sind oder aus Viren stammen.
6. Zubereitungen gemäß Anspruch 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß es sich
um topische Zubereitungen handelt.
7. Verwendung der Wirkstoffe gemäß Anspruch 1-5 als Wirkstoffe in
Desodorantien.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19649096A DE19649096A1 (de) | 1996-11-27 | 1996-11-27 | Antiadhäsive Glycosidasen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19649096A DE19649096A1 (de) | 1996-11-27 | 1996-11-27 | Antiadhäsive Glycosidasen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19649096A1 true DE19649096A1 (de) | 1998-05-28 |
Family
ID=7812901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19649096A Withdrawn DE19649096A1 (de) | 1996-11-27 | 1996-11-27 | Antiadhäsive Glycosidasen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19649096A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002038122A2 (fr) * | 2000-11-13 | 2002-05-16 | L'oreal S.A | Compositions exemptes de protease, comprenant une glycosidase |
DE102018205244A1 (de) * | 2018-04-09 | 2019-10-10 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend Amylase |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1948469A1 (de) * | 1969-09-25 | 1971-04-01 | Blendax Werke Schneider Co | Zahnreinigungsmittel |
WO1988009123A1 (en) * | 1987-05-29 | 1988-12-01 | Genelabs Incorporated | Method of selectively inhibiting hiv |
EP0380370A2 (de) * | 1989-01-26 | 1990-08-01 | The Children's Medical Center Corporation | Hemmung des Wiederauftretens von Tumoren nach chirurgischer Resektion |
EP0425019A1 (de) * | 1989-10-27 | 1991-05-02 | The Procter & Gamble Company | Verfahren und Zusammensetzungen, die bestimmte Lysozyme und Endoglycosidase verwenden |
EP0425016A2 (de) * | 1989-10-27 | 1991-05-02 | The Procter & Gamble Company | Antimikrobielles Verfahren und Formulierung unter Verwendung von Endoglycosidase vom Typ II und antimikrobielles Mittel |
EP0425017A2 (de) * | 1989-10-27 | 1991-05-02 | The Procter & Gamble Company | Verfahren unter Verwendung von Endoglycosidase vom Typ II |
WO1993019731A1 (en) * | 1992-04-02 | 1993-10-14 | Unilever Plc | Skin care method and composition |
WO1993019732A1 (en) * | 1992-04-02 | 1993-10-14 | Unilever Plc | Skin care method and composition |
US5395541A (en) * | 1989-10-27 | 1995-03-07 | The Procter & Gamble Company | Cleaning composition containing a type II endoglycosidase |
WO1995007686A1 (en) * | 1993-09-15 | 1995-03-23 | Unilever Plc | Skin care composition comprising thiol proteases from the stratum corneum |
WO1995028168A1 (en) * | 1994-04-13 | 1995-10-26 | Toppo, Robert | Treatment of diseases with hyssop officinalis extract |
-
1996
- 1996-11-27 DE DE19649096A patent/DE19649096A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1948469A1 (de) * | 1969-09-25 | 1971-04-01 | Blendax Werke Schneider Co | Zahnreinigungsmittel |
WO1988009123A1 (en) * | 1987-05-29 | 1988-12-01 | Genelabs Incorporated | Method of selectively inhibiting hiv |
EP0380370A2 (de) * | 1989-01-26 | 1990-08-01 | The Children's Medical Center Corporation | Hemmung des Wiederauftretens von Tumoren nach chirurgischer Resektion |
EP0425019A1 (de) * | 1989-10-27 | 1991-05-02 | The Procter & Gamble Company | Verfahren und Zusammensetzungen, die bestimmte Lysozyme und Endoglycosidase verwenden |
EP0425016A2 (de) * | 1989-10-27 | 1991-05-02 | The Procter & Gamble Company | Antimikrobielles Verfahren und Formulierung unter Verwendung von Endoglycosidase vom Typ II und antimikrobielles Mittel |
EP0425017A2 (de) * | 1989-10-27 | 1991-05-02 | The Procter & Gamble Company | Verfahren unter Verwendung von Endoglycosidase vom Typ II |
US5395541A (en) * | 1989-10-27 | 1995-03-07 | The Procter & Gamble Company | Cleaning composition containing a type II endoglycosidase |
WO1993019731A1 (en) * | 1992-04-02 | 1993-10-14 | Unilever Plc | Skin care method and composition |
WO1993019732A1 (en) * | 1992-04-02 | 1993-10-14 | Unilever Plc | Skin care method and composition |
WO1995007686A1 (en) * | 1993-09-15 | 1995-03-23 | Unilever Plc | Skin care composition comprising thiol proteases from the stratum corneum |
WO1995028168A1 (en) * | 1994-04-13 | 1995-10-26 | Toppo, Robert | Treatment of diseases with hyssop officinalis extract |
Non-Patent Citations (9)
Title |
---|
Chemical Abstracts: Vol. 110, 1989, Ref. 92901k * |
EMBASE Abstracts: Ref. 96342088 * |
MEDLINE: Ref. 94267924 * |
Ref. 94034153 * |
Ref. 94346238 * |
Ref. 95059121 * |
Vol. 106, 1987, Ref. 172844b * |
Vol. 108, 1988, Ref. 192739r * |
Vol. 117, 1992, Ref. 219777b * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002038122A2 (fr) * | 2000-11-13 | 2002-05-16 | L'oreal S.A | Compositions exemptes de protease, comprenant une glycosidase |
FR2816504A1 (fr) * | 2000-11-13 | 2002-05-17 | Oreal | Compositions comprenant au moins une glycosidase, lesdites compositions ne comprenant pas de protease |
WO2002038122A3 (fr) * | 2000-11-13 | 2002-08-08 | Oreal | Compositions exemptes de protease, comprenant une glycosidase |
DE102018205244A1 (de) * | 2018-04-09 | 2019-10-10 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Reinigungszubereitung enthaltend Amylase |
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