DE19647100A1 - Harnstoffsalbe - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft eine Harnstoffsalbe zum Auftrag auf die menschliche Haut.

Harnstoff ist bekanntlich eine kristalline hydrophile Substanz, die keratolytische, granulationsfördernde sowie feuchtigkeitsbindende Eigenschaften besitzt. Diese Eigen­ schaften werden in kosmetischen Präparaten in sogenannten Feuchtigkeitscremes genutzt. Als Grundlage für solche kosmetischen Präparate werden meistens Öl- in Wasser- Emulsionen verwendet, alternativ werden auch Wasser- in Öl-Emulsionen eingesetzt.

Zur Behandlung normaler trockener Haut werden üblicher­ weise Öl- in Wasser-Emulsionen eingesetzt, die zur Be­ handlung besonders trockener Haut jedoch nicht geeignet sind. Hierzu werden Wasser- in Öl-Emulsionen verwendet, die jedoch den Nachteil aufweisen, daß ein lang anhalten­ der Fettfilm auf der Haut verbleibt, weil Wasser- in Öl- Emulsionen wesentlich langsamer als Öl- in Wasser-Emul­ sionen in die Haut einziehen.

Aus der DE 35 38 412 C2 ist eine Harnstoffsalbe auf Basis einer Öl- in Wasser-Emulsion bekannt, die gut in die Haut einziehen und gleichzeitig die Haut schützen können soll.

Diese bekannte Harnstoffsalbe enthält jedoch Stoffe, die nicht für alle Hauttypen verträglich sind, so wird bei­ spielsweise ein Konservierungsmittel benötigt.

Aufgabe der Erfindung ist es, eine Harnstoffsalbe bereit­ zustellen, welche gut einzieht, gleichzeitig die Haut gut schützt und unabhängig vom Hauttyp gut verträglich ist.

Zur Lösung dieser Aufgabe wird eine Harnstoffsalbe vorge­ schlagen, die gekennzeichnet ist durch einen Gehalt von 5-15 Gew.-% Harnstoff, 5-12 Gew.-% Propylenglykol, 3-8 Gew.-% mittelkettige Triglyceride, 4-16 Gew.-% Glycerin­ monostearat, 15-30 Gew.-% Vaselin, 3-8 Gew.-% Cetylalko­ hol, 1-5 Gew.-% Panthenol, 0-2 Gew.-% Vitamin-E-Acetat, 0-2 Gew.-% Dimethicon und 30-40 Gew.-% destilliertes Was­ ser.

Mit der Erfindung wird eine Harnstoffsalbe mit amphiphi­ lem Charakter zur Verfügung gestellt, die keinerlei Fremdstoffe, wie Konservierungsstoffe, aufweist und trotzdem stabil ist. Diese Salbe ist verträglich für je­ den Hauttyp und vereinbart die Vorteile von bekannten Öl- in Wasser- und Wasser- in Öl-Emulsionen. Es hat sich her­ ausgestellt, daß die erfindungsgemäße Salbe eine sehr gu­ te Carrier-Funktion aufweist, die Salbenwirkstoffe können bis in die unterste Hautschicht eindringen, wo bei trocke­ ner Haut üblicherweise ein Harnstoffmangel vorliegt. Der amphiphile Charakter der Salbe ist vermutlich auf den Harnstoff, das Panthenol und das Vitamin E zurückzufüh­ ren. Das Panthenol hat dabei eine heilende Wirkung, das Vitamin E schützt die Haut beispielsweise gegen freie Ra­ dikale. Die Salbe weist keine Fremdstoffe, wie Farb­ stoffe, Duftstoffe oder Konservierungsstoffe, auf, so daß sie sehr gut verträglich und trotzdem stabil ist.

Der Gehalt an Glycerinmonostearat wird vorzugsweise von 3-10 Gew.-% Macrogol-1000-Glycerinmonostearat und 1-6 Gew.-% Glycerinmonostearat 60 gebildet.

Als besonders bevorzugt hat sich folgende Salbenzusammen­ setzung erwiesen:
10 Gew.-% Harnstoff, 8,7 Gew.-% Propylenglycol, 6,525 Gew.-% mittelkettige Triglyceride, 6,09 Gew.-% Macrogol- 1000-Glycerinmonostearat, 5,22 Gew.-% Cetylalkohol, 3,48 Gew.-% Glycerinmonostearat 60, 22,185 Gew.-% weißes Vase­ lin, 2 Gew.-% Panthenol, 0,5 Gew.-% Vitamin-E-Acetat, 0,5 Gew.-% Dimethicon und 34,8 Gew.-% destilliertes Wasser.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Harnstoffsalbe wird vorzugsweise zunächst ein erstes Gemisch aus Glycerinmo­ nostearat 60, Cetylalkohol, mittelkettigen Triglyceriden und Vaselin gebildet und dieses erste Gemisch auf etwa 60°C erhitzt. Anschließend wird getrennt hiervon ein zweites Gemisch aus Macrogol-1000-Glycerinmonostearat, Propylenglykol, Panthenol, Harnstoff und destilliertem Wasser gebildet und auf etwa 60°C erhitzt. Anschließend werden die beiden Gemische unter ständigem Rühren zusam­ mengemischt, wobei das entstandene Gemisch anschließend unter ständigem weiteren Rühren zum Erkalten gebracht wird, wobei bei etwa 40°C Dimethicon und Vitamin-E-Ace­ tat zugeführt wird. Nach dem Erkalten kann anschließend die amphiphile Salbe durch einen Drei-Walzen-Stuhl gege­ ben werden.

Die Erfindung ist nachstehend anhand eines Ausführungs­ beispiels näher erläutert.

Zur Herstellung einer besonders bevorzugten Salbenzusam­ mensetzung werden zunächst 3,48 g Glycerinmonostearat 60, 5,22 g Cetylalkohol, 6,525 g mittelkettige Triglyceride und 22,185 g weißes Vaselin in einem passenden Behälter eingewogen. Dieses erste Gemisch wird dann auf ca. 60°C erhitzt.

Parallel dazu wird ein zweites Gemisch aus 6,09 g Macro­ gol-1000-Glycerin-Monostearat, 8,7 g Propylenglycol, 2 g Panthenol, 10 g Harnstoff und 34,8 g destilliertes Wasser in einem separaten Behälter eingewogen und ebenfalls auf etwa 60°C erhitzt.

Unter ständigem Rühren wird das zweite Gemisch anteils­ weise zum ersten Gemisch gegeben und bis zum Erkalten ständig gerührt. Bei einer Temperatur von etwa 40°C wird 0,5 g Dimethicon und 0,5 g Vitamin-E-Acetat hinzugefügt und bis zum Erkalten weiter gerührt. Nach dem Erkalten wird die amphiphile Salbe bei engster Spalteinstellung durch einen Drei-Walzen-Stuhl gegeben.

Claims (4)

1. Harnstoffsalbe, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 5-15 Gew.-% Harnstoff, 5-12 Gew.-% Pro­ pylenglykol, 3-8 Gew.-% mittelkettige Triglyceride, 4-16 Gew.-% Glycerinmonostearat, 15-30 Gew.-% Vaselin, 3-8 Gew.-% Cetylalkohol, 1-5 Gew.-% Panthenol, 0-2 Gew.-% Vi­ tamin-E-Acetat, 0-2 Gew.-% Dimethicon und 30-40 Gew.-% destilliertes Wasser.

2. Harnstoffsalbe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Gehalt an Glycerinmonostearat von 3-10 Gew.-% Ma­ crogol-1000-Glycerinmonostearat und 1-6 Gew.-% Glycerin­ monostearat 60 gebildet ist.

3. Harnstoffsalbe nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 10 Gew.-% Harnstoff, 8,7 Gew.-% Propy­ lenglycol, 6,525 Gew.-% mittelkettige Triglyceride, 6,09 Gew.-% Macrogol-1000-Glycerinmonostearat, 5,22 Gew.-% Ce­ tylalkohol, 3,48 Gew.-% Glycerinmonostearat 60, 22,185 Gew.-% weißes Vaselin, 2 Gew.-% Panthenol, 0,5 Gew.-% Vi­ tamin-E-Acetat, 0,5 Gew.-% Dimethicon und 34,8 Gew.-% des­ tilliertes Wasser.

4. Verfahren zur Herstellung der Harnstoffsalbe nach An­ spruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß zunächst ein erstes Gemisch aus Glycerinmonostearat 60, Cetylalkohol, mittelkettigen Triglyceriden und Vase­ lin gebildet und dieses erste Gemisch auf etwa 60°C er­ hitzt wird und daß getrennt hiervon ein zweites Gemisch aus Macrogol-1000-Glycerinmonostearat, Propylenglykol, Panthenol, Harnstoff und destilliertem Wasser gebildet und auf etwa 60°C erhitzt wird und daß anschließend die beiden Gemische unter ständigem Rühren zusammengemischt werden, wobei das entstandene Gemisch anschließend unter ständigem weiteren Rühren zum Erkalten gebracht wird, wo­ bei bei etwa 40°C Dimethicon und Vitamin-E-Acetat zuge­ führt wird.