DE19631003A1 - Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Partialglyceriden und dialkylsubstituierten Essigsäuren - Google Patents

Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Partialglyceriden und dialkylsubstituierten Essigsäuren

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DE19631003A1
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung an sich bekannter Substanzen als ge­ gen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Substanzen. In besonderen Ausführungsfor­ men betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische und dermatologische Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend.
Der gesunde warmblütige Organismus, insbesondere die gesunde menschliche Haut, ist mit einer Vielzahl nichtpathogener Mikroorganismen besiedelt. Diese sogenannte Mi­ kroflora der Haut ist nicht nur unschädlich, sie stellt einen wichtigen Schutz zur Abwehr opportunistischer oder pathogener Keime dar.
Bakterien gehören zu den prokaryotischen Einzellern. Sie können grob nach ihrer Form (Kugel, Zylinder, gekrümmter Zylinder) sowie nach dem Aufbau ihrer Zellwand (grampo­ sitiv, gramnegativ) unterschieden werden. Feinere Unterteilungen tragen auch der Phy­ siologie der Organismen Rechnung. So existieren aerobe, anaerobe sowie fakultativ anaerobe Bakterien. Manche Individuen sind in ihrer Eigenschaft als pathogene Keime von medizinischer Bedeutung, andere wiederum sind vollkommen harmlos.
Gegen Bakterien wirksame Substanzen sind seit geraumer Zeit bekannt. Der Begriff "An­ tibiotika" beispielsweise, der nicht auf alle antimikrobiell wirksamen Substanzen anwend­ bar ist, läßt sich auf das Jahr 1941 datieren, obwohl die ersten Erkenntnisse zum Peni­ cillin bereits im Jahre 1929 gefunden wurden. Antibiotika im heutigen Sinne sind nicht für alle medizinischen, schon gar nicht kosmetische Anwendungen geeignet, da häufig auch der warmblütige Organismus, also etwa der erkrankte Patient, bei Anwendung auf irgendeine Weise in seinen Stoffwechselfunktionen beeinträchtigt wird.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, den Stand der Technik in dieser Richtung zu bereichern, insbesondere also, Substanzen zur Verfügung zu stellen, wel­ che gegen grampositive und/oder gramnegative Bakterien wirksam sind, ohne daß mit der Anwendung der Substanzen eine unvertretbare Beeinträchtigung der Gesundheit des Anwenders verbunden wäre.
Gramnegative Keime sind beispielsweise Escherichia coli, Pseudomonas-Arten sowie Enterobacteriaceen, wie etwa Citrobacter.
Auch grampositive Keime spielen in Kosmetik und Dermatologie eine Rolle. Bei der un­ reinen Haut beispielsweise sind neben anderen Einflüssen bakterielle Sekundärinfektio­ nen von ätiologischer Bedeutung. Einer der wichtigsten Mikroorganismen, der in Zusam­ menhang mit unreiner Haut steht, ist Propionibacterium acnes.
Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohlbefinden der Betroffenen aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugendliche von unreiner Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei vielen Personen Bedarf, diesem Zustande abzuhelfen.
Eine besondere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen gegen unreine Haut bzw. Propionibacterium acnes wirksamen Stoff bzw. Stoffkombination zu finden.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einer weiteren Ausführungsform kosmetische Desodo­ rantien. Solche Formulierungen dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Den üb­ lichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodorantien, beispielsweise Aerosol­ sprays, Roll-ons und dergleichen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo-Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmittel usw.
In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringentien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlorhydrat) - die Entstehung des Schweißes unterbunden werden. Abgesehen von der Denaturierung der Hautproteine greifen die dafür verwendeten Stoffe aber, abhängig von ihrer Dosierung, drastisch in den Wärmehaushalt der Achsel­ region ein und sollten allenfalls in Ausnahmefällen angewandt werden.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien kann die Bak­ terienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch verur­ sachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. In der Praxis hat sich aber heraus­ gestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut beeinträchtigt werden kann.
Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt.
Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen las­ sen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe überdeckt werden, eine Methode, die am wenigsten den ästhetischen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die Mi­ schung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht.
Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie auch die meisten Kosme­ tika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten. Parfümie­ rung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzeptanz eines kosmetischen Produktes zu erhöhen oder einem Produkt ein bestimmtes Flair zu geben.
Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Mittel, insbesondere kosmetischer Des­ odorantien, ist allerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und Parfümbestandteile gelegentlich miteinander reagieren und einander unwirksam machen können.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
  • 1) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
  • 2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodoran­ tien beeinträchtigt werden.
  • 3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestimmungs­ gemäßer Anwendung unschädlich sein.
  • 4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
  • 5) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulierungen einarbeiten lassen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend schonen, die Zahl der Mikro­ organismen aber, die für den Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die desodorie­ ren den Wirkprinzipien sich auf der Haut anreichern.
Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit einer möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen harmonieren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder antitranspirierend wirkenden Formulie­ rungen bedeutenden Parfümbestandteilen.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur Verfügung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung von min­ destens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre Wirkung spürbar nachläßt.
Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende kosmetische Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die verschiedensten Darreichungsfor­ men kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden können, ohne auf eine oder wenige spezielle Darreichungsformen festgelegt zu sein.
Pilze, auch Fungi [fungus = lat. Pilz], Mycota (µκηζ = grch. Pilz] oder Mycobionten ge­ nannt, zählen im Gegensatze zu den Bakterien zu den Eucaryonten. Eucaryonten sind Le­ bewesen, deren Zellen (Eucyten) im Gegensatz zu denen der sogenannten Procaryonten (Procyten) über einen durch Kernhülle und Kernmembran vom restlichen Cytoplasma ab­ gegrenzten Zellkern verfügen. Der Zellkern enthält die Erbinformation in Chromosomen gespeichert.
Zu Vertretern der Mycobionten zählen beispielsweise Hefen (Protoascomycetes), Schim­ melpilze (Plectomycetes), Mehltau (Pyrenomycetes), der falsche Mehltau (Phycomycetes) und die Ständerpilze (Basidiomycetes).
Pilze, auch nicht die Basidiomyceten, sind keine pflanzlichen Organismen, haben aber wie diese eine Zellwand, zellsaftgefüllte Vakuolen und eine mikroskopisch gut sichtbare Plas­ maströmung. Sie enthalten keine photosynthetischen Pigmente und sind C-heterotroph. Sie wachsen unter aeroben Bedingungen und gewinnen Energie durch Oxidation organischer Substanzen. Einige Vertreter, beispielsweise Hefen, sind allerdings fakultative Anaerobier und zur Energiegewinnung durch Gärungsprozesse befähigt.
Dermatomycosen sind Krankheiten, bei der gewisse Pilzarten, insbesondere Dermatophy­ ten, in die Haut und Haarfollikel eindringen. Die Symptome von Dermatomycosen sind bei­ spielsweise Bläschen, Exfoliation, Rhagaden und Erosion, meist verbunden mit Juckreiz oder allergischem Ekzem.
Dermatomycosen können im wesentlichen in folgende vier Gruppen unterteilt werden: Der­ matophytien (z. B. Epidermophytie, Favus, Mikrosporie, Trichophytie), Hefemycosen (z. B. Pityriasis und andere Pityrosporum-bedingte Mycosen, Candida-Infektionen, Blastomycose, Busse-Buschke-Krankheit, Torulose, Piedra alba, Torulopsidose, Trichosporose), Schim­ melmycosen (z. B. Aspergillose, Kephalosporidose, Phycomycose und Skopulariopsidose), Systemmycosen (z. B. Chromomycose, Coccidiomycose, Histoplasmose).
Zu den pathogenen und fakultativ pathogenen Keimen gehören beispielsweise aus der Gruppe der Hefen Candida-Arten (z. B. Candida albicans) und solche der Familie Pityro­ sporum. Pityrosporum-Arten, insbesondere Pityrosporum ovale, sind für Hauterkrankungen wie Pityriasis versicolor, Seborrhoe in den Formen Seborrhoea oleosa und Seborrhoea sicca, welche sich vor allem als Seborrhoea capitis (= Kopfschuppen) äußern, seborrho­ isches Ekzem und Pityrosporum-Follikulitis verantwortlich zu machen. Eine Beteiligung von Pityrosporum ovale an der Entstehung von Psoriasis wird von der Fachwelt diskutiert.
Alle Bereiche der menschlichen Haut können von Dermatomycosen befallen werden. Der­ matophytien befallen fast ausschließlich Haut, Haare und Nägel. Hefemycosen können auch Schleimhäute und innere Organe befallen, Systemmycosen erstrecken sich regelmä­ ßig auf ganze Organsysteme.
Besonders häufig sind die Körperbereiche betroffen, auf welchen sich durch Kleidung, Schmuck oder Schuhwerk Feuchtigkeit und Wärme stauen können. So gehört der Fußpilz zu den bekanntesten und am weitesten verbreiteten Dermatomycosen. Besonders unange­ nehm sind weiterhin Pilzerkrankungen der Finger- und Fußnägelbereiche.
Ferner sind Superinfektionen der Haut durch Pilze und Bakterien nicht selten.
Bei bestehendem Primärinfekt, d. h., der normalen Keimbesiedelung der Haut, eintreten­ de Neuinfektion mit hohen Keimzahlen eines oder mehrerer oft physiologischer Erreger, beispielsweise Staphylokokken, oft aber auch unphysiologischer Erreger, beispielsweise Candida albicans, kann bei Zusammentreffen ungünstiger Einflüssen eine "Superinfek­ tion" der befallenen Haut auftreten. Die normale Mikroflora der Haut (oder eines anderen Körperorgans) wird dabei von dem Sekundärerreger regelrecht überwuchert.
Solche Superinfektionen können sich, in Abhängigkeit vom betreffenden Keim, in günstig verlaufenden Fällen in unangenehmen Hauterscheinungen (Juckreiz, unschönes äuße­ res Erscheinungsbild) äußern. In ungünstig verlaufenden Fällen können sie aber zu großflächiger Zerstörung der Haut führen, im schlimmsten Falle sogar im Tode des Pa­ tienten gipfeln.
Superinfektionen der vorab geschilderten Art sind z. B. beim Vollbild von AIDS häufig auf­ tretende Sekundärerkrankungen. An sich - jedenfalls in geringen Keimdichten - unschäd­ liche, aber unter Umständen auch ausgesprochen pathogene Keime überwuchern auf diese Weise die gesunde Hautflora. Bei AIDS allerdings sind auch andere Körperorgane von Superinfektionen betroffen.
Ebenso werden derartige Superinfektionen bei einer Vielzahl dermatologischer Erkran­ kungen, z. B. atopischem Ekzem, Neurodermitis, Akne, seborrhoischer Dermatitis oder Psoriasis beobachtet. Auch viele medizinische und therapeutische Maßnahmen, z. B. die Radio- oder Chemotherapie von Tumorerkrankungen, als Nebenwirkung hervorgerufene, medikamentös induzierte Immunsuppression oder aber systemische Antibiotikabehand­ lung, ebenso wie externe chemische oder physikalische Einflüsse (z. B. Umweltver­ schmutzung, Smog), fördern das Auftreten von Superinfektionen der äußeren und inne­ ren Organe, insbesondere der Haut und der Schleimhäute.
Zwar ist es im Einzelfalle ohne weiteres möglich, Superinfektionen mit Antibiotika zu be­ kämpfen, meistens haben solche Substanzen aber den Nachteil unangenehmer Ne­ benwirkungen. Oft sind Patienten beispielsweise gegen Penicilline allergisch, weswegen eine entsprechende Behandlung sich in einem solchen Falle verbieten würde.
Ferner haben topisch verabreichte Antibiotika den Nachteil, daß sie die Hautflora nicht nur vom Sekundärerreger befreien, sondern auch die an sich physiologische Hautflora stark beeinträchtigen und der natürliche Heilungsprozeß auf diese Weise wieder ge­ bremst wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, die Nachteile des Standes der Technik zu be­ seitigen und Substanzen und Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend, zur Verfü­ gung zu stellen, durch deren Verwendung Superinfektionen geheilt werden können, wo bei die physiologische Hautflora keine nennenswerte Einbußen erleidet.
Im Gegensatze zu den prokaryotischen und eukaryotischen zellulären Organismen sind Viren [virus = lat. Gift] biologische Strukturen, welche zur Biosynthese eine Wirtszelle benötigen. Extrazelluläre Viren (auch "Virionen" genannt) bestehen aus einer ein- oder doppelsträngigen Nukleinsäuresequenz (DNS oder RNS) und einem Proteinmantel (Capsid genannt), gegebenenfalls einer zusätzlichen lipidhaltigen Hülle (Envelope) um­ geben. Die Gesamtheit aus Nukleinsäure und Capsid wird auch Nucleocapsid genannt. Die Klassifikation der Viren erfolgte klassisch nach klinischen Kriterien, heutzutage allerdings zumeist nach ihrer Struktur, ihrer Morphologie, insbesondere aber nach der Nukleinsäuresequenz.
Medizinisch wichtige Virengattungen sind beispielsweise Influenzaviren (Familie der Or­ thomyxoviridae), Lyssaviren (z. B. Tollwut, Familie der Rhabdoviren) Enteroviren (z. B. Hepatitis-A, Familie der Picornaviridae), Hepadnaviren (z. B. Hepatitis-B, Familie der Hepadnaviridae).
Viruzide, also Viren abtötende Substanzen im eigentlichen Sinne gibt es nicht, da Viren nicht über eigenen Stoffwechsel verfügen. Es wurde aus diesem Grunde auch diskutiert, ob Viren als Lebewesen eingeordnet werden sollten. Pharmakologische Eingriffe ohne Schädigung der nicht befallenen Zellen ist jedenfalls schwierig. Mögliche Wirkmecha­ nismen im Kampfe gegen die Viren sind in erster Linie die Störung deren Replikation, z. B. durch Blockieren der für die Replikation wichtigen Enzyme, die in der Wirtszelle vor­ liegen. Ferner kann das Freisetzen der viralen Nukleinsäuren in die Wirtszelle verhindert werden. Im Rahmen der hiermit vorgelegten Offenbarung wird unter Begriffen wie "antiviral" oder "gegen Viren wirksam", "viruzid" oder ähnlichen die Eigenschaft einer Substanz verstanden, einen ein- oder mehrzelligen Organismus vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder therapeutisch, zu schützen, ungeachtet dessen, was der tatsächliche Wirkmechanismus der Substanz im Einzelfalle sei.
Dem Stande der Technik mangelt es jedoch an gegen Viren wirksamen Substanzen, welche zudem den Wirtsorganismus nicht oder nicht in vertretbarem Maße schädigen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, diesem Übelstande abzuhelfen, also Substanzen zu finden, welche wirksam einen ein- oder mehrzelligen Organismus vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder therapeutisch, zu schützen.
Es wurde überraschenderweise gefunden, und darin liegt die Lösung all dieser Auf­ gaben, daß Wirkstoffkombinationen, bestehend aus
  • (I) einer oder mehrerer Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Monoglycerin­ monocarbonsäure-monoester, der Diglycerin-monocarbonsäure-monoester, der Triglycerin-monocarbonsäure-monoester, der Monoglycerin-dicarbonsäu­ re-monoester, der Diglycerin-dicarbonsäure-monoester und der Triglycerin-di­ carbonsäure-monoester sowie
  • (II) einer oder mehreren dialkylsubstituierten Essigsäuren der Formel wobei R1 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1-12 Kohlenstoff­ atomen und R2 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1-24 Kohlen­ stoffatomen darstellt,
insbesondere kosmetische Desodorantien oder gegen Fußgeruch wirksame Zuberei­ tungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend, aber auch andere kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gegen Mikroorganismen den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Vorteilhaft werden die Alkylreste der dialkylsubstituierter Essigsäuren so gewählt daß R1 = Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl oder Hexyl darstellt.
Weiter vorteilhaft werden die Alkylreste so gewählt, daß R2 = Octyl, Nonyl, Decyl, Unde­ cyl, Dodecyl darstellt.
Insbesondere vorteilhaft ist, die erfindungsgemäßen Essigsäurederivate aus der Gruppe 2-Butyloctansäure, 2-Butyldecansäure, 2-Hexyloctansäure, 2-Hexyldecansäure zu wäh­ len.
Ganz besonders bevorzugt ist die 2-Butyloctansäure.
Es hat sich in erstaunlicher Weise herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoff­ kombinationen das Wachstum von grampositiven und gramnegativen Bakterien, Mycobion­ ten sowie Viren verhindern.
Insbesondere sind die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen befähigt, daß Wachs­ tum von Hefen, insbesondere der Pityrosporum-Arten, namentlich Pityrosporum ovale, zu verhindern.
Es hat sich ferner herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen die Bildung von seborrhoischen Erscheinungen, insbesondere Kopfschuppen, verhindern sowie bereits vorhandene seborrhoische Erscheinungen, insbesondere Kopfschuppen, zu besei­ tigen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich darüberhinaus gut für die Ver­ wendung als desodorierender Wirkstoff in kosmetischen Desodorantien sowie gegen unrei­ ne Haut, leichte Formen der Akne bzw. Propionibakterium acnes.
Schließlich hat sich herausgestellt, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen den Verderb organischer Substanz, insbesondere kosmetischer und dermatologischer Zu­ bereitungen, durch den Befall mit grampositiven und gramnegativen Bakterien, Mycobion­ ten und Viren verhindern können, wenn sie diesen Zubereitungen zugesetzt werden.
Erfindungsgemäß sind somit auch ein Verfahren zur Bekämpfung von Mycobionten, da­ durch gekennzeichnet, daß erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen oder dermatologischen Träger, mit dem durch Mycobion­ ten kontaminierten Bereich in Kontakt gebracht werden, sowie ein Verfahren zum Schutze organischer Produkte vor dem Befall mit Mycobionten, dadurch gekennzeichnet, daß diesen organischen Produkten dialkylsubstituierte Essigsäuren in wirksamer Menge zugegeben werden.
Der Stand der Technik lieferte folglich nicht den geringsten Hinweis auf die erfindungsge­ mäße Verwendung als antimycotisches Wirkprinzip.
Ferner war erstaunlich, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besonders gut wirksam sind gegen den für das Entstehen von Kopfschuppen verantwortlichen Keim Pity­ rosporum ovale und verwandte Keime. Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind mithin gegen Kopfschuppen anzuwendende Formulierungen, beispielsweise Antischuppenshampoos.
Erfindungsgemäß werden die dialkylsubstituierten Essigsäuren bevorzugt in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen eingesetzt einem Gehalt von 0,005-50,0 Gew.-%, insbesondere 0,01-20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusam­ mensetzung bevorzugt sind. Vorteilhaft enthalten die Zusammensetzungen 0,02-10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02-5,0 Gew.-% an den erfindungsgemäßen dialkylsubsti­ tuierten Essigsäuren, ganz besonders vorteilhaft 0,5-3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Es ist auch von Vorteil, anstatt reiner erfindungsgemäßer dialkylsubstituierter Essig­ säuren solche Stoffe zu verwenden, welche sich ihrerseits durch einen Gehalt an er­ findungsgemäßen dialkylsubstituierten Essigsäuren auszeichnen.
Die erfindungsgemäßen Monoglycerin-mono- bzw. -dicarbonsäure-monoester wer­ den durch die allgemeine Formel
wiedergegeben, wobei R einen verzweigten oder unverzweigten Acylrest mit 6-14 Kohlenstoffatomen darstellt. Vorteilhaft wird R gewählt aus der Gruppe der unver­ zweigten Acylreste. Die diesen Estern zugrundeliegenden Fettsäuren bzw. Monocar­ bonsäuren sind die
Besonders vorteilhaft stellt R den Octanoylrest (Caprylsäurerest) bzw. den Decano­ ylrest (Caprinsäurerest) dar, wird also also durch die Formeln
R = -C(O)-C₇H₁₅) bzw. R = -C(O)-C₉H₁₉ repräsentiert.
In dieser Schrift, insbesondere in den Beispielen, werden folgende Kürzel verwen­ det:
GMCy für Glycerinmonocaprylat,
GMC für Glycerinmonocaprinat,
GML für Glycerinmonolaurat,
GMS für Glycerinmonostearat,
GMU für Glycerinmonoundecylat.
Bei den in 1-Position des Glycerins veresterten Glycerinestern ist die 2-Position ein Asymmetriezentrum. Erfindungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S- und die 2R-Konfiguration.
Es hat sich als günstig herausgestellt, racemische Gemische der Stereoisomeren zu verwenden.
In den dermatologischen Zubereitungen beträgt der Gehalt an GMCy und/oder GMC vorteilhaft 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,5-5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Formulie­ rung.
Erfindungsgemäß liegen die Di- bzw. Triglycerineinheiten der erfindungsgemäßen Diglycerin-mono- bzw. -dicarbonsäure-monoester bzw. Triglycerin-mono- bzw. -di­ carbonsäure-monoester als lineare, unverzweigte Moleküle, also über die jeweiligen OH-Gruppen in 1- bzw. 3-Stellung veretherte "Monoglycennmoleküle" vor.
Ein geringer Anteil zyklischer Di- bzw. Triglycerineinheiten sowie über die OH-Grup­ pen in 2-Stellung veretherte Glycerinmoleküle kann geduldet werden. Es ist jedoch von Vorteil, solche Verunreinigungen so gering wie nur möglich zu halten.
Die erfindungsgemäßen Mono- bzw. Dicarbonsäuremonoester des Diglycerins sind bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet (Substitutionspositionen angege­ ben):
wobei R′ einen Kohlenwasserstoffrest, vorteilhaft einen verzweigten oder unver­ zweigten Alkyl- oder Alkenylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.
Die erfindungsgemäßen Mono- bzw. Dicarbonsäuremonoester des Triglycerins sind bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet (Substitutionspositionen angege­ ben):
wobei R′′ einen Kohlenwasserstoffrest, vorteilhaft einen verzweigten oder unver­ zweigten Alkyl- oder Alkenylrest Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.
Die diesen Estern zugrundeliegenden Monocarbonsäuren sind die
Besonders günstig werden R′ und R′′ gewählt aus der Gruppe der unverzweigten Al­ kylreste mit ungeraden C-Zahlen, insbesondere mit 9, 11 und 13 C-Atomen.
Im allgemeinen sind die Monocarbonsäure-monoester des Diglycerins denen des Triglycerins bevorzugt.
Ganz besonders günstig sind
Als bevorzugter erfindungsgemäßer Monocarbonsäuremonoester des Diglycerins hat sich das Diglycerinmonocaprinat (DMC) erwiesen.
Die erfindungsgemäßen Monocarbonsäuremonoester des Diglycerins liegen bevor­ zugt in 1-Stellung, die erfindungsgemäßen Monofettsäureester des Triglycerins be­ vorzugt in 2′-Stellung verestert vor.
Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein zu­ sätzlicher Anteil an in anderen Stellen verestertem Di- oder Triglycerin, ebenso wie gegebenenfalls ein Anteil an den verschiedenen Diestern des Di- bzw. Triglycerins verwendet.
Insbesondere vorteilhaft sind solche Monocarbonsäureester, welche nach einem Verfahren erhältlich sind, wie es in der DE-OS 38 18 293 beschrieben wird.
Die den erfindungsgemäßen Estern zugrundeliegenden Dicarbonsäuren werden be­ vorzugt gewählt aus der Gruppe der α,ω-Alkandicarbonsäuren, insbesondere bevor­ zugt gewählt aus der Gruppe der α,ω-Alkandicarbonsäuren, so daß die Reste R, R′ bzw. R′′ im gegebenen Falle von der generischen Formel
-OOC-(CH₂)k-COOH
beschrieben werden und wobei k Zahlen von 0 bis 8 annehmen kann.
Die Diglycerinester, welche sich durch zwei, und die Triglycerinester, welche sich durch drei Asymmetriezentren auszeichnen, sind in all ihren Konfigurationen erfin­ dungsgemäß wirksam. Die Diglycerinester besitzen vier, die Triglycerinester acht Stereoisomere.
Bei den Diglycerinestern sind die 2- und die 2′-Position Asymmetriezentren. Erfin­ dungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S2′S-, die 2R2′S-, die 2S2′R- und die 2R2′R-Konfiguration.
Bei den Triglycerinestern sind die 2-, die 2′ und die 2′′-Position Asymmetriezentren. Erfindungsgemäß aktiv und gleichermaßen von Vorteil sind die 2S2′S2′′S-, die 2R2′S2′′S-, die 2S2′R2′′S-, die 2R2′R2′′S-, die 2S2′S2′′R-, die 2R2′S2′′R-, die 2S2′R2′′R- und die 2R2′R2′′R-Konfiguration.
Es hat sich als günstig herausgestellt, racemische Gemische der Stereoisomeren zu verwenden.
Es ist von Vorteil, den Gehalt an (i) Mono-, Di- und/oder Triglycerin-mono- bzw. di­ carbonsäure-monoester und (ii) Dialkylcarbonsäure bzw. -säuren so zu wählen, daß Verhältnisse (i) : (ii) wie 10 : 1 bis 1 : 10, insbesondere wie etwa 5 : 1 bis 1 : 5, ganz besonders vorteilhaft wie etwa 2 : 1 bis 1 : 2 : 5 entstehen.
Erfindungsgemäße Zubereitungen, die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthaltend, sind besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß die erfindungs­ gemäßen Wirkstoffkombinationen in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, be­ vorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Erfindungsgemäße dermatologische Zubereitungen können in Form von Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine Pumpvorrichtung ver­ sprühbaren Präparaten vorliegen oder in Form von mittels Roll-on-Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen, jedoch auch in Form von aus norma­ len Flaschen und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W-Emulsionen, z. B. Crèmes oder Lotionen. Weiterhin können die Zubereitungen vorteilhaft in Form von Tinktu­ ren, Shampoos, Wasch-, Dusch- oder Badezubereitungen oder Pudern vorliegen.
Als übliche kosmetische Trägerstoffe zur Herstellung der erfindungsgemäßen der­ matologischen Zubereitungen können neben Wasser, Ethanol und Isopropanol, Gly­ cerin und Propylenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe, wie Ölsäure­ decylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen Mengenverhältnissen eingesetzt werden sowie schleimbildende Stoffe und Verdickungsmittel, z. B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, Poly­ acrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, daneben aber auch in kleinen Mengen cyclische Sili­ konöle (Polydimethylsiloxane) sowie flüssige Polymethylphenylsiloxane niedriger Viskosität.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare dermato­ logische Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände ver­ zichtet werden sollte, insbesondere Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Als Emulgatoren zur Herstellung der erfindungsgemäßen dermatologischen Zuberei­ tungen, haben sich nichtionogene Typen, wie Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z. B. Cetylstearylalkoholpolyethylenglykolether mit 12 bzw. 20 angelagerten Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, Cetostearylalkohol sowie Sorbitanester und Sorbitanester-Ethylenoxid-Verbindungen (z. B. Sorbitanmonostearat und Polyoxyethylensorbitan­ monostearat) und langkettige höhermolekulare wachsartige Polyglykolether als ge­ eignet erwiesen.
Zusätzlich zu den genannten Bestandteilen können den erfindungsgemäßen derma­ tologischen Zubereitungen, deren pH-Wert vorzugsweise z. B. durch übliche Puffer­ gemische auf 4,0 bis 7,5 insbesondere 5,0 bis 6,5, eingestellt wird, Parfüm, Farb­ stoffe, Antioxidantien, Suspendiermittel, Puffergemische oder andere übliche kos­ metische oder dermatologische Grundstoffe beigemischt werden.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien ver­ wendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Amino­ säuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroli­ ponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis pmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hy­ droxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und De­ rivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferula­ säure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydrogua­ jakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und de­ ren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Deri­ vate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Deri­ vate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitun­ gen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zube­ reitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der For­ mulierung, zu wählen.
Es ist für die vorliegende Erfindung vorteilhaft, daß der pH-Wert der erfindungsge­ mäßen dermatologischen Zubereitungen kleiner als 8 ist. pH-Werte, die leicht höher sind als 7, aber kleiner als 7,5 können dabei im allgemeinen toleriert werden. Jeden­ falls ist für ein gegebenes Fettsäuregemisch im Einzelfalle durch einfaches Auspro­ bieren, ohne erfinderisches Dazutun, leicht zu ermitteln, welche exakte obere pH-Grenze zu beachten ist.
Vorteilhaft wird der pH-Wert der erfindungsgemäßen Formulierungen im sauren bis sehr schwach alkalischen Bereich kleiner als 8 eingestellt, bevorzugt von 4,0-7,5, besonders bevorzugt von 5,0-6,5.
Die jeweils einzusetzenden Mengen an Hilfs- Zusatz- und Trägerstoffen und gege­ benenfalls Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen dermatologischen Zubereitungen erfolgt, abgesehen von speziellen Zubereitungen, die in den Beispielen jeweils gesondert vermerkt sind, in üblicher Weise, zumeist durch einfaches Vermischen unter Rühren, gegebenenfalls unter leichter Erwärmung. Sie bietet keine Schwierigkeiten. Für Emulsionen werden Fettphase und die Wasserphase z. B. separat, gegebenenfalls unter Erwärmen hergestellt und dann emulgiert.
Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammenstellen von galenischen Formulierungen zu beachten, die dem Fachmann geläufig sind.
Sollen die erfindungsgemäßen Kombinationen in Puder eingearbeitet werden, so können die Suspensionsgrundlagen dafür vorteilhaft gewählt werden aus der Grup­ pe
Kieselsäuregele (z. B. solche die unter dem Handelsnamen Aerosil® erhältlich sind), Kieselgur, Talkum, modifizierte Stärke, Titandioxid, Seidenpulver, Nylonpulver, Poly­ ethylenpulver und verwandten Stoffen.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung. Die Men­ genangaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, wenn nichts anderes angegeben wird.
Beispiel 1
W/O-Crème
Gew.-%
Paraffinöl
10,00
Ozokerit 4,00
Vaseline 4,00
pflanzliches Öl 10,00
Wollwachsalkohol 2,00
Aluminiumstearat 0,40
2-Butyloctansäure 0,10
DMC 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 2
W/O-Lotion
Gew.-%
Paraffinöl
25,00
Siliconöl 2,00
Ceresin 1,50
Wollwachsalkohol 0,50
Glucosesesquiisostearat 2,50
2-Ethhexansäure 0,20
GML 0,70
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 3
O/W-Lotion
Gew.-%
Paraffinöl
5,00
Isopropylpalmitat 5,00
Cetylalkohol 2,00
Bienenwachs 2,00
Ceteareth-20 2,00
PEG-20-Glycerylstearat 1,50
Glycerin 3,00
2-Hexyldecansäure 1,50
TML 0,70
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 4
O/W-Crème
Gew.-%
Pflanzliches Öl
10,00
Cetylalkohol 2,00
Glycerinmonostearat 1,50
PEG-30-Glycerylstearat 2,00
Glycerin 3,00
Isopropylpalmitat 5,00
Carbopol 980 (neutralisiert) 0,30
2-Octyldodecansäure 1,00
GML 0,80
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 5
Hautöl
Gew.-%
Cetylpalmitat
3,00
C12-15-Alkylbenzoat 2,00
Polyisobuten 10,00
Squalan 2,00
2-Butyloctansäure 0,20
DML 0,70
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Paraffinöl ad 100,00
Beispiel 6
Badeöl
Gew.-%
Paraffinöl
20,00
PEG-40-hydriertes Rizinusöl 5,00
2-Hexyldecansäure 0,90
DMC 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Sojaöl ad 100,00
Beispiel 7
Pflegemaske
Gew.-%
PEG-50 Lanolin
0,50
Glycerylstearat 2,00
Sonnenblumenkernöl 3,00
Bentonit 8,00
Kaolin 35,00
Zinkoxid 5,00
2-Butyloctansäure 0,10
DMC 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 8
Liposomenhaltiges Gel
Gew.-%
Lecithin
6,00
Pflanzliches Öl 12,50
Hydrolysiertes Kollagen 2,00
Xanthan Gum 1,40
Butylenglycol 3,00
2-Ethylhexansäure 0,20
GML 0,70
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 9
Duschpräparat mit Rückfetter
Gew.-%
Cocoamidodiacetat
10,00
Natriumlaurylsulfat 5,00
Kalium Cocyl Hydrolysiertes Kollagen 5,00
Macadamianußöl 5,00
Natriumchlorid 0,60
2-Butyloctansäure 0,20
GMCy 0,70
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 10
Syndetseife
Gew.-%
Natriumlaurylsulfat
30,00
Natriumsulfosuccinat 10,00
Kaliumcocoyl hydrolysiertes Kollagen 2,00
Dimethicon Copolyol 2,00
Paraffin 2,00
Maisstärke 10,00
Talcum 10,00
Glycerin 3,00
2-Hexyldecansäure 0,880
DMCy 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 11
Pflegeshampoo
Gew.-%
Natriumlaurylsulfat
34,00
Dinatriumlaurylsulfosuccinat 6,00
Cocoamidopropylbetain 10,00
Glycoldistearat 5,00
2-Butyloctansäure 0,30
GML 0,90
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 12
Haarkur
Gew.-%
Cetylalkohol
5,00
Caprylic/Capric Triglyceride 3,00
Petrolatum 2,00
Wollwachsalkohol 0,50
2-Butyloctansäure 0,30
GML 0,90
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 13
Haarspülung
Gew.-%
Cocoamidopropylbetain
5,00
Cetylalkohol 2,00
Propylenglycol 2,00
Citronensäure 0,30
2-Butyloctansäure 0,40
TML 0,90
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 14
Rasierschaum
Gew.-%
Stearinsäure
7,00
Natriumlaurylsulfat 3,00
Stearylalkohol 1,00
Glycerin 5,00
Triethanolamin 3,60
2-Hexyldecansäure 0,40
GML 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 15
Fußcrème
Gew.-%
Soluan 5
2,00
Methylsalicylat 5,00
Caprylic/Capric Triglyceride 10,00
Stearinsäure 5,00
Cetylalkohol 1,00
Glycerin 2,00
Dimethicon 1,00
Carbopol 984 0,50
Triethanolamin 1,50
2-Ethylhexansäure 0,40
TML 1,00
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 16
Aerosolspray
Gew.-%
Octyldodecanol
0,50
2-Butyloctansäure 0,10
GMCy 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Ethanol ad 100,00
Die durch Zusammenmischung der jeweiligen Bestandteile erhaltene flüssige Phase wird zusammen mit einem Propan-Butan-Gemisch (2 : 7) im Verhältnis 39 : 61 in Aerosolbehälter abgefüllt.
Beispiel 17
Pumpspray
Gew.-%
PEG-40-Hydriertes Rizinusöl
2,00
Glycerin 1,00
2-Butyloctansäure 0,10
DMC 0,40
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 18
Roll-on-Gel
Gew.-%
Gew.-%
1,3-Butylenglycol 2,00
PEG-40-Hydriertes Rizinusöl 2,00
Hydroxyethylcellulose 0,50
2-Hexyldecansäure 0,10
DML 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 19
Roll-on-Emulsion
Gew.-%
Tricetearethphosphat
0,30
Octyldodecanol 2,00
C12-15-Alkylbenzoat 2,00
C10-30-Alkylacrylat 0,15
2-Hexyldecansäure 0,10
DMC 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0
Beispiel 20
Wachsstift
Gew.-%
Hydriertes Rizinusöl
5,00
Bienenwachs 6,00
Ceresin 30,00
C12-15-Alkylbenzoat 17,00
2-Octyldodecansäure 0,10
DMCy 0,50
Parfum, Konservierungsstoffe q.s.
Wasser, VES ad 100,00
pH: ad 5,5-6,0

Claims (5)

1. Wirkstoffkombinationen, bestehend aus
  • (I) einer oder mehrerer Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Monoglycerin­ monocarbonsäure-monoester, der Diglycerin-monocarbonsäure-monoester, der Triglycerin-monocarbonsäure-monoester, der Monoglycerin-dicarbonsäu­ re-monoester, der Diglycerin-dicarbonsäure-monoester und der Triglycerin-di­ carbonsäure-monoester sowie
  • (II) einer oder mehreren dialkylsubstituierten Essigsäuren der Formel wobei R1 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1-12 Kohlenstoff­ atomen und R2 einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1-24 Kohlen­ stoffatomen darstellt.
2. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Sub­ stanz oder die Substanzen der Gruppe der Monoglycerin-monocarbonsäure-mono­ ester, der Diglycerin-monocarbonsäure-monoester und der Triglycerin-monocarbon­ säure-monoester gewählt wird aus der Gruppe Glycerinmonocaprylat, Glycerinmo­ nocaprinat, Diglycerinmonocaprinat, Triglycerinmonolaurat, Diglycerinmonolaurat, Triglycerinmonomyristat.
3. Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als dial­ kylsubstituierte Essigsäure die 2-Butyloctansäure gewählt wird.
4. Verwendung von Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 zur Bekämpfung von Körpergerüchen.
5. Verwendung von Wirkstoffkombinationen nach Anspruch 1 zur Bekämpfung von Kopfschuppen.
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