DE19602108A1 - Gegen Bakterien, Parasiten, Protozoen, Mycota und Viren wirksame Substanzen - Google Patents
Gegen Bakterien, Parasiten, Protozoen, Mycota und Viren wirksame SubstanzenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung an sich bekannter Substanzen als
gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Substanzen. In besonderen Ausfüh
rungsformen betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische und dermatologische Zu
bereitungen, solche Substanzen enthaltend.
Der gesunde warmblütige Organismus, insbesondere die gesunde menschliche Haut,
ist mit einer Vielzahl nichtpathogener Mikroorganismen besiedelt. Diese sogenannte
Mikroflora der Haut ist nicht nur unschädlich, sie stellt einen wichtigen Schutz zur
Abwehr opportunistischer oder pathogener Keime dar.
Bakterien gehören zu den prokaryotischen Einzellern. Sie können grob nach ihrer
Form (Kugel, Zylinder, gekrümmter Zylinder) sowie nach dem Aufbau ihrer Zellwand
(grampositiv, gramnegativ) unterschieden werden. Feinere Unterteilungen tragen
auch der Physiologie der Organismen Rechnung. So existieren aerobe, anaerobe so
wie fakultativ anaerobe Bakterien. Manche Individuen sind in ihrer Eigenschaft als pa
thogene Keime von medizinischer Bedeutung, andere wiederum sind vollkommen
harmlos.
Gegen Bakterien wirksame Substanzen sind seit geraumer Zeit bekannt. Der Begriff
"Antibiotika" beispielsweise, der nicht auf alle antimikrobiell wirksamen Substanzen
anwendbar ist, läßt sich auf das Jahr 1941 datieren, obwohl die ersten Erkenntnisse
zum Penicillin bereits im Jahre 1929 gefunden wurden. Antibiotika im heutigen Sinne
sind nicht für alle medizinischen, schon gar nicht kosmetische Anwendungen geeig
net, da häufig auch der warmblütige Organismus, also etwa der erkrankte Patient, bei
Anwendung auf irgendeine Weise in seinen Stoffwechselfunktionen beeinträchtigt
wird.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, den Stand der Technik in dieser
Richtung zu bereichern, insbesondere also, Substanzen zur Verfügung zu stellen,
welche gegen grampositive und/oder gramnegative Bakterien wirksam sind, ohne
daß mit der Anwendung der Substanzen eine unvertretbare Beeinträchtigung der Ge
sundheit des Anwenders verbunden wäre.
Gramnegative Keime sind beispielsweise Escherichia coli, Pseudomonas-Arten sowie
Enterobacteriaceen, wie etwa Citrobacter.
Auch grampositive Keime spielen in Kosmetik und Dermatologie eine Rolle. Bei der
unreinen Haut beispielsweise sind neben anderen Einflüssen bakterielle Sekundärin
fektionen von ätiologischer Bedeutung. Einer der wichtigsten Mikroorganismen, der in
Zusammenhang mit unreiner Haut steht, ist Propionibacterium acnes.
Unreine Haut und/oder Komedonen beeinträchtigen das Wohlbefinden der Betroffe
nen aber selbst in leichten Fällen. Da praktisch jeder oder jede Jugendliche von un
reiner Haut irgendeiner Ausprägung betroffen ist, besteht bei vielen Personen Bedarf,
diesem Zustande abzuhelfen.
Eine besondere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, einen gegen unrei
ne Haut bzw. Propionibacterium acnes wirksamen Stoff bzw. Stoffkombination zu fin
den.
Die vorliegende Erfindung betrifft in einer weiteren Ausführungsform kosmetische Des
odorantien. Solche Formulierungen dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen, der ent
steht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch insbesondere grampositive
Mikroorganismen zersetzt wird. Den üblichen kosmetischen Desodorantien liegen unter
schiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodorantien, beispielsweise Aerosol
sprays, Roll-ons und dergleichen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo-Stif
te ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmittel usw.
In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringentien - vorwiegend Aluminium
salze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlorhydrat) - die Entstehung des Schweißes un
terbunden werden. Abgesehen von der Denaturierung der Hautproteine greifen die da
für verwendeten Stoffe aber, abhängig von ihrer Dosierung, drastisch in den Wärme
haushalt der Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahmefällen angewandt wer
den.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmetischen Desodorantien kann die
Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch
verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. In der Praxis hat sich aber
herausgestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut beeinträchtigt werden kann.
Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die mikro
bielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt.
Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und
derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen
lassen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe überdeckt werden, eine Methode,
die am wenigsten den ästhetischen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die
Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht.
Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie auch die meisten Kos
metika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten.
Parfümierung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzeptanz eines kosmetischen
Produktes zu erhöhen oder einem Produkt ein bestimmtes Flair zu geben.
Die Parfümierung wirkstoffhalltiger kosmetischer Mittel, insbesondere kosmetischer Des
odorantien, ist allerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und Parfümbestand
teile gelegentlich miteinander reagieren und einander unwirksam machen können.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
- 1) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
- 2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodo rantien beeinträchtigt werden.
- 3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestim mungsgemäßer Anwendung unschädlich sein.
- 4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
- 5) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulierungen einarbeiten lassen.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmetische Desodoran
tien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbe
sondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend schonen, die Zahl
der Mikrooganismen aber, die für den Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv re
duzieren.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu entwic
keln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die
desodorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anreichern.
Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit einer
möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen harmonie
ren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder antitranspirierend wirkenden
Formulierungen bedeutenden Parfümbestandteilen.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur Verfü
gung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung
von mindestens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre Wirkung spürbar nach
läßt.
Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende kosmetische
Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die verschiedensten Darreichungs
formen kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden können, ohne auf eine oder
wenige spezielle Darreichungsformen festgelegt zu sein.
Pilze, auch Fungi [fungus = lat. Pilz], Mycota [µνκηζ = grch. Pilz] oder Mycobionten ge
nannt, zählen im Gegensatze zu den Bakterien zu den Eucaryonten. Eucaryonten sind
Lebewesen, deren Zellen (Eucyten) im Gegensatz zu denen der sogenannten Proca
ryonten (Procyten) über einen durch Kernhülle und Kernmembran vom restlichen Cyto
plasma abgegrenzten Zellkern verfügen. Der Zellkern enthält die Erbinformation in Chro
mosomen gespeichert.
Zu Vertretern der Mycobionten zählen beispielsweise Hefen (Protoascomycetes),Schimmelpilze (Plectomycetes), Mehltau (Pyrenomycetes), der falsche Mehltau (Phyco
mycetes) und die Ständerpilze (Basidiomycetes).
Pilze, auch nicht die Basidiomyceten, sind keine pflanzlichen Organismen, haben aber
wie diese eine Zellwand, zellsaftgefüllte Vakuolen und eine mikroskopisch gut sichtbare
Plasmaströmung. Sie enthalten keine photosynthetischen Pigmente und sind C-hetero
troph. Sie wachsen unter aeroben Bedingungen und gewinnen Energie durch Oxidation
organischer Substanzen. Einige Vertreter, beispielsweise Hefen, sind allerdings fakulta
tive Anaerobier und zur Energiegewinnung durch Gärungsprozesse befähigt.
Dermatomycosen sind Krankheiten, bei der gewisse Pilzarten, insbesondere Dermato
phyten, in die Haut und Haarfollikel eindringen. Die Symptome von Dermatomycosen
sind beispielsweise Bläschen, Exfoliation, Rhagaden und Erosion, meist verbunden mit
Juckreiz oder allergischem Ekzem.
Dermatomycosen können im wesentlichen in folgende vier Gruppen unterteilt werden:
Dermatophytien (z. B. Epidermophytie, Favus, Mikrosporie, Trichophytie), Hefemycosen
(z. B. Pityriasis und andere Pityrosporum-bedingte Mycosen, Candida-Infektionen, Bla
stomycose, Busse-Buschke-Krankheit, Torulose, Piedra alba, Torulopsidose, Trichospo
rose), Schimmelmycosen (z. B. Aspergillose, Kephalosporidose, Phycomycose und Sko
pulariopsidose), Systemmycosen (z. B. Chromomycose, Coccidiomycose, Histoplasmo
se).
Zu den pathogenen und fakultativ pathogenen Keimen gehören beispielsweise aus der
Gruppe der Hefen Candida-Arten (z. B. Candida albicans) und solche der Familie Pityro
sporum. Pityrosporum-Arten, insbesondere Pityrosporum ovale, sind für Hauterkrankun
gen wie Pityriasis versicolor, Seborrhoe in den Formen Seborrhoea oleosa und Sebor
rhoea sicca, welche sich vor allem als Seborrhoea capitis (= Kopfschuppen) äußern, se
borrhoisches Ekzem und Pityrosporum-Follikulitis verantwortlich zu machen. Eine Betei
ligung von Pityrosporum ovale an der Entstehung von Psorasis wird von der Fachwelt
diskutiert.
Alle Bereiche der menschlichen Haut können von Dermatomycosen befallen werden.
Dermatophytien befallen fast ausschließlich Haut, Haare und Nägel. Hefemycosen kön
nen auch Schleimhäute und innere Organe befallen, Systemmycosen erstrecken sich
regelmäßig auf ganze Organsysteme.
Besonders häufig sind die Körperbereiche betroffen, auf welchen sich durch Kleidung,
Schmuck oder Schuhwerk Feuchtigkeit und Wärme stauen können. So gehört der Fuß
pilz zu den bekanntesten und am weitesten verbreiteten Dermatomycosen. Besonders
unangenehm sind weiterhin Pilzerkrankungen der Finger- und Fußnägelbereiche (Ony
chomykosen).
Ferner sind Superinfektionen der Haut durch Pilze und Bakterien nicht selten.
Bei bestehendem Primärinfekt, d. h., der normalen Keimbesiedelung der Haut, eintre
tende Neuinfektion mit hohen Keimzahlen eines oder mehrerer oft physiologischer
Erreger, beispielsweise Staphylokokken, oft aber auch unphysiologischer Erreger,
beispielsweise Candida albicans, kann bei Zusammentreffen ungünstiger Einflüssen
eine "Superinfektion" der befallenen Haut auftreten. Die normale Mikroflora der Haut
(oder eines anderen Körperorgans) wird dabei von dem Sekundärerreger regelrecht
überwuchert.
Solche Superinfektionen können sich, in Abhängigkeit vom betreffenden Keim, in
günstig verlaufenden Fällen in unangenehmen Hauterscheinungen (Juckreiz, un
schönes äußeres Erscheinungsbild) äußern. In ungünstig verlaufenden Fällen kön
nen sie aber zu großflächiger Zerstörung der Haut führen, im schlimmsten Falle so
gar im Tode des Patienten gipfeln.
Superinfektionen der vorab geschilderten Art sind z. B. beim Vollbild von AIDS häufig
auftretende Sekundärerkrankungen. An sich - jedenfalls in geringen Keimdichten - un
schädliche, aber unter Umständen auch ausgesprochen pathogene Keime überwu
chern auf diese Weise die gesunde Hautflora. Bei AIDS allerdings sind auch andere
Körperorgane von Superinfektionen betroffen.
Ebenso werden derartige Superinfektionen bei einer Vielzahl dermatologischer Er
krankungen, z. B. atopischem Ekzem, Neurodermitis, Akne, seborrhoischer Dermatitis
oder Psoriasis beobachtet. Auch viele medizinische und therapeutische Maßnahmen,
z. B. die Radio- oder Chemotherapie von Tumorerkrankungen, als Nebenwirkung her
vorgerufene, medikamentös induzierte Immunsuppression oder aber systemische
Antibiotikabehandlung, ebenso wie externe chemische oder physikalische Einflüsse
(z. B. Umweltverschmutzung, Smog), fördern das Auftreten von Superinfektionen der
äußeren und inneren Organe, insbesondere der Haut und der Schleimhäute.
Zwar ist es im Einzelfalle ohne weiteres möglich, Superinfektionen mit Antibiotika zu
bekämpfen, meistens haben solche Substanzen aber den Nachteil unangenehmer
Nebenwirkungen. Oft sind Patienten beispielsweise gegen Penicilline allergisch, wes
wegen eine entsprechende Behandlung sich in einem solchen Falle verbieten würde.
Ferner haben topisch verabreichte Antibiotika den Nachteil, daß sie die Hautflora
nicht nur vom Sekundärerreger befreien, sondern auch die an sich physiologische
Hautflora stark beeinträchtigen und der natürliche Heilungsprozeß auf diese Weise
wieder gebremst wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war, die Nachteile des Standes der Technik zu
beseitigen und Substanzen und Zubereitungen, solche Substanzen enthaltend, zur
Verfügung zu stellen, durch deren Verwendung Superinfektionen geheilt werden kön
nen, wobei die physiologische Hautflora keine nennenswerte Einbußen erleidet.
Protozoen sind parasitisch lebende Einzeller mit klar abgegrenztem Zellkern, die sich un
geschlechtlich fortpflanzen (durch Zwei- oder Vierfachteilung sowie Knospung), oder
aber geschlechtlich (Gameto-, Gamonto- und Autogamie). Die Nahrungsaufnahme aus
der Umgebung erfolgt durch Permeation sowie durch Pinn- oder Phagozytose. Die mei
sten Protozoen können neben vegetativen, meist beweglichen Zustandsformen
(sogenannten Trophozoiten) unter ungünstigen Umständen auch Zysten als Dauerfor
men ausbilden.
Je nach Fortbewegungsart und -apparat werden Protozoen in vier verschiedene Grup
pen unterteilt:
- (a) Mastigophora (Flagellaten mit Geißeln)
- (b) Sacodina/Rhizpoda (amöboides Bewegungsmuster durch Plasmaausstülpun gen)
- (c) Sporozoa (schlängelndes oder gleitendes Bewegungsmuster)
- (d) Ciliata/Ciliophora (Bewimperung oder Begeißelung)
Parasitisch lebende Protozoen werden in subtropischen und tropischen Gebieten häufig
durch stechende und saugende Insekten, aber auch Schmutz- und Schmierinfektion
sowie durch die Nahrungskette übertragen.
Einige medizinisch und dermatologisch relevante Protozoonosen sind: Trichomoniasis
(verursacht von Trichomonas vaginalis), Lamblienruhr (verursacht durch Lamblia intesti
nalis), viszerale sowie kutane und Schleimhaut-Leishmaniose (verursacht beispielsweise
durch Leishmania donovanii, L.tropica, L.brasiliensis, L-mexicana, L.diffusa oder L. pifa
noi), Trypanosmiasis (verursacht durch verschiedene Trypanosoma-Arten), Amöbenruhr
und Amöbiasis (verursacht beispielsweise durch verschiedene Entamoebe-Arten, Jod
amoeba butschlii oder Naegleria fowleri), Kokzidose (durch Isospora belli) und Balanti
denruhr (verursacht durch Balantidium coli).
Durch Protozoonosen hervorgerufene medizinische und dermatologische Phänomene
beeinträchtigen, zum Teil erheblich, das menschliche Wohlbefinden. Es besteht daher
bei den betroffenen Personen ein erheblicher Bedarf, diesem Zustande abzuhelfen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, gegen Protozoen wirksame
Wirkprinzipien zu finden.
Parasiten sind ein- oder mehrzellige Pflanzen oder Tiere, die sich auf (= Ektoparasiten)
oder in (= Endoparasiten) anderen Lebewesen auf deren Kosten ernähren, und zwar mit
(= Pathogabe Parasiten) oder ohne (Apathogene Parasiten) Verursachung von Krank
heitserscheinungen. Die Lebensweise ist entweder auch aprophytisch oder aber rein
parasitär, eventuell nur als periodischer, temporärer oder stationärer Parasit. Die Ent
wicklung von Parasiten ist an einen oder mehrere verschiedene Wirtsorgansimen ge
bunden, wobei der Mensch Zwischenwirt oder Endwirt sein kann.
Medizinisch und dermatologisch bedeutsame Parasiten sind beispielsweise die Helmin
then, die sich wiederum in Trematodae, Cestodae und Nematodae untergliedern. Das
menschliche Wohlbefinden beeinträchtigende Helminthosen sind beispielsweise Bilhar
ziose, (verursacht durch Schistosoma-Arten), Bandwurmbefall vom Darm und anderen
inneren Organen (verursacht durch beispielsweise Taenia-Arten und Echinococcus-Ar
ten), Ascanasis (verursacht durch Ascaris lumbricoides), Enterobiasis (verursacht durch
Enterobium vermicularis), Paragonimiasis (verursacht durch Paragonium-Arten), Fila
riose (verursacht beispielsweise durch Wucheria bancrofti) sowie anderer Nematoden
befall (beispielsweise verursacht durch Trichuris trichura oder Trichinella spiralis).
Darüberhinaus bestehen eine Vielzahl auf bzw. in Mensch und Tier parasitisch lebender
Insektenarten bzw. Spinnentieren, die medizinische und dermatologische Veränderun
gen der Wirtsorganismen hervorrufen. In dieser Hinsicht für die Beeinträchtigung des
menschlichen Wohlbefindens verantwortliche Parasitosen sind beispielsweise Accro
dermatitis (verursacht durch Getreidemilben, beispielsweise Pediculoides ventricosus),
Skabies (verursacht durch Sarcoptes scabii), Fliegen- und/oder Fliegenlarvenbefall
(verursacht beispielsweise durch Glossina-, Stomoxys-, Tabanus-, Chrysops-, Lucilia-,
Chrysomya-, Cochliamya-, Wohlfartia-, Cordylobia- oder Dermatobia-Arten), Mücken-
und/oder Mückenlarvenbefall (verursacht beispielsweise durch Aedes- Culex-, Anophe
les-, Phlebotomus- Culicuides-, Sumilium- oder Haemagoges-Arten), Zeckenbefall
(verursacht beispielsweise durch Argas persicus und andere Argas-Arten, Ornithodorus
erraticus und andere Ornithodorus-Arten, Orobius- Rhiphocephalus-, Dermacentor-,
Haemaphysalis- Amblyomma-, Ixodes-Arten), Porocephalose (verursacht durch Po
rocephalus-Arten), Flohbefall (verursacht durch beispielsweise Pulex irritans, Ctenoce
phalides canis, Xenopsylla cheopsis, Nosophyllus fasciatus oder Sarcopsylla pene
trans), Läusebefall (verursacht beispielsweise durch Phthirius pubis, Pediculosus huma
nus oder Pediculosus captits), Wanzenbefall (verursacht beispielsweise durch Cimex
lectularius, Cimex hemipterus, Panstrongylus megistus, Rhodnius prolixus, Triatoma
dimidata, Triatoma infestans, Triatoma sordida oder Triatoma brasiliensis) sowie Milben
befall (verursacht beispielsweise durch Demodex folliculorum und andere Demodex-Ar
ten sowie durch Dermamyskus-Arten, Glyciphagus domesticus, Pyemotes-Arten, Sar
cootes-Arten oder Trombicula-Arten).
Dabei ist von zusätzlicher Bedeutung, daß die auf oder im menschlichen Organismus
lebenden Parasiten ihrerseits wieder Überträger von Bakterien, Mycota, Protozoen und
Viren sein können, die Gesundheit und Wohlbefinden des Wirtsorganismus, beispiels
weise des Menschen, nachhaltig beeinträchtigen können. Es bestand daher der Bedarf,
gegen Parasitosen wirksame Wirkprinzipien zu finden, welche das medizinische oder
dermatologische Erscheinungsbild zu verbessern imstande sind. Diesen Bedarf zu stil
len, war daher eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung.
Im Gegensatze zu den prokaryotischen und eukaryotischen zellulären Organismen
sind Viren [virus = lat. Gift] biologische Strukturen, weiche zur Biosynthese eine
Wirtszelle benötigen. Extrazelluläre Viren (auch "Virionen" genannt) bestehen aus ei
ner ein- oder doppelsträngigen Nukleinsäuresequenz (DNS oder RNS) und einem
Proteinmantel (Capsid genannt), gegebenenfalls einer zusätzlichen lipidhaltigen Hülle
(Envelope) umgeben. Die Gesamtheit aus Nukleinsäure und Capsid wird auch Nu
cleocapsid genannt. Die Klassifikation der Viren erfolgte klassisch nach klinischen
Kriterien, heutzutage allerdings zumeist nach ihrer Struktur, ihrer Morphologie, insbe
sondere aber nach der Nukleinsäuresequenz.
Medizinisch wichtige Virengattungen sind beispielsweise Influenzaviren (Familie der
Orthomyxoviridae), Lyssaviren (z. B. Tollwut, Familie der Rhabdoviren) Enteroviren
(z. B. Hepatitis-A, Familie der Picornaviridae), Hepadnaviren (z. B. Hepatitis-B, Familie
der Hepadnaviridae).
Viruzide, also Viren abtötende Substanzen im eigentlichen Sinne gibt es nicht, da Vi
ren nicht über eigenen Stoffwechsel verfügen. Es wurde aus diesem Grunde auch
diskutiert, ob Viren als Lebewesen eingeordnet werden sollten. Pharmakologische
Eingriffe ohne Schädigung der nicht befallenen Zellen ist jedenfalls schwierig. Mögli
che Wirkmechanismen im Kampfe gegen die Viren sind in erster Linie die Störung
deren Replikation, z. B. durch Blockieren der für die Replikation wichtigen Enzyme,
die in der Wirtszelle vorliegen. Ferner kann das Freisetzen der viralen Nukleinsäuren
in die Wirtszelle verhindert werden. Im Rahmen der hiermit vorgelegten Offenbarung
wird unter Begriffen wie "antiviral" oder "gegen Viren wirksam", "viruzid" oder ähnli
chen die Eigenschaften einer Substanz verstanden, einen ein- oder mehrzelligen Orga
nismus vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder thera
peutisch, zu schützen, ungeachtet dessen, was der tatsächliche Wirkmechanismus
der Substanz im Einzelfalle sei.
Dem Stande der Technik mangelt es jedoch an gegen Viren wirksamen Substanzen,
welche zudem den Wirtsorganismus nicht oder nicht in vertretbarem Maße schädi
gen.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war also, diesem Übelstande abzuhelfen,
also Substanzen zu finden, welche wirksam einen ein- oder mehrzelligen Organismus
vor schädlichen Folgen einer Virusinfektion, sei es prophylaktisch oder therapeutisch,
zu schützen.
Es wurde überraschend gefunden, und darin liegt die Lösung dieser Aufgabe, daß
die Verwendung von Sphingolipiden als antibakterielle, antimycotische, antivirale und
gegen Protozoen und Parasiten wirksame Wirkstoffe den Nachteilen des Standes der
Technik abhilft.
Sphingolipide und ihre Verwendung in Pharmazie und Kosmetik sind an sich bekannt.
Den Sphingolipiden liegt als Grundstruktur das Sphingosin oder auch das Phy
tosphingosin zugrunde, welche sich durch folgende Strukturformeln auszeichnen:
Erfindungsgemäße Sphingolipide zeichnen sich vorteilhaft aus durch die allgemeine
Grundstruktur
bei welcher R₁ und R3 unabhängig voneinander gesättigte oder ungesättigte, verzweigte
oder unverzweigte Alkylreste von 1 bis 28 Kohlenstoffatomen darstellen, R2 gewählt
wird aus der Gruppe: Wasserstoffatom, gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder
unverzweigte Alkylreste von 1 bis 28 Kohlenstoffatomen, Zuckerreste, mit organischen
Resten veresterte oder unveresterte Phosphatgruppen, mit organischen Resten ver
esterte oder unveresterte Sulfatgruppen und Y entweder ein Wasserstoffatom, eine Hy
droxygruppe oder einen anderen hetero-funktionellen Rest darstellt.
Zu den erfindungsgemäß wirksamen Sphingolipiden gehören die natürlich vorkommen
den Ceramide, Cerebroside, Ganglioside, Sphingophospholipide, von diesen insbeson
dere die Sphingomyeline, Sphingosulfatide und Glycosphingoside sowie durch chemi
sche Synthese erhältliche Analoga, von welchen nachfolgend Beispiele aufgeführt wer
den:
R₁ und R₃ stellen Alkylreste dar, R₂ = H.
R₁ und R₃ stellen Alkylreste dar, R₂ stellt einen Phosphat- oder Organylphoshatrest
dar.
Wird R2 gewählt aus der Gruppe der Zuckerreste, wird üblicherweise unterschieden, ob
Monoglycosylceramide oder Di,- Tri bzw. allgemein Oligoglycosylceramide vorliegen.
Monoglycosylceramide werden gewöhnlich Cerebroside genannt:
Oligoglycosylceramide werden meistens Ganglioside genannt.
Bevorzugte Sphingolipide sind Ceramid I, II, III und IV, Glucosylceramid, Lacto
sylceramid sowie die Ganglioside GM 1, 2 und 3.
Es hat sich in erstaunlicher Weise herausgestellt, daß, erfindungsgemäß angewandt,
die Sphingolipide das Wachstum von grampositiven und gramnegativen Bakterien, My
cobionten, Parasiten, Protozoen sowie Viren verhindern. Besonders vorteilhaft ist ihre
Wirkung gegen grampositive Bakterien.
Weiterhin sind, erfindungsgemäß angewandt, die Sphingolipide befähigt, das Wachstum
von Hefen, insbesondere der Pityrosporum-Arten, namentlich Pityrosporum ovale, zu
verhindern.
Es hat sich ferner herausgestellt, daß erfindungsgemäß angewandt, die Sphingolipide
die Bildung von seborrhoischen Erscheinungen, insbesondere Kopfschuppen, verhin
dern sowie bereits vorhandene seborrhoische Erscheinungen, insbesondere Kopfschup
pen, zu beseitigen.
Erfindungsgemäß angewandt, eignen sich die Sphingolipide darüberhinaus gut für die
Verwendung als desodorierender Wirkstoff in kosmetischen Desodorantien sowie gegen
unreine Haut, leichte Formen der Akne bzw. Propionibakterium acnes.
Schließlich hat sich herausgestellt, daß erfindungsgemäß angewandt, die Sphingolipide
den Verderb organischer Substanz, insbesondere kosmetischer und dermatologischer
Zubereitungen, durch den Befall mit grampositiven und gramnegativen Bakterien, Myco
bionten, Protozoen, Parasiten und Viren verhindern können, wenn sie diesen Zuberei
tungen zugesetzt werden.
Erfindungsgemäß sind somit auch ein Verfahren zur Bekämpfung von Mycobionten, da
durch gekennzeichnet, daß Sphingolipide, gegebenenfalls in einem geeigneten kosmeti
schen oder dermatologischen Träger, mit dem durch Mycobionten kontaminierten Be
reich in Kontakt gebracht werden, sowie ein Verfahren zum Schutze organischer Pro
dukte vor dem Befall mit Mycobionten, dadurch gekennzeichnet, daß diesen organi
schen Produkten Sphingolipide in wirksamer Menge zugegeben werden.
Der Stand der Technik lieferte keinen Hinweis auf die erfindungsgemäße Verwendung.
Ferner war erstaunlich, daß erfindungsgemäß angewandt, die Sphingolipide besonders
gut wirksam sind gegen den für das Entstehen von Kopfschuppen verantwortlichen
Keim Pityrosporum ovale und verwandte Keime. Eine bevorzugte Ausführungsform der
vorliegenden Erfindung sind mithin gegen Kopfschuppen anzuwendende Formulierun
gen, beispielsweise Antischuppenshampoos.
Erfindungsgemäß werden die Sphingolipide bevorzugt in kosmetischen oder dermatolo
gischen Zusammensetzungen eingesetzt einem Gehalt von 0,005-50,0 Gew.-%, insbe
sondere 0,01-20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung
bevorzugt sind. Vorteilhaft enthalten die Zusammensetzungen 0,02-10,0 Gew.-%, be
sonders bevorzugt 0,02-5,0 Gew.-% an Sphingolipiden, ganz besonders vorteilhaft 0,5
-3,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Es ist auch von Vorteil, anstatt reiner Sphingolipide solche Stoffe zu verwenden, welche
sich ihrerseits durch einen Gehalt an Sphingolipiden auszeichnen.
Erfindungsgemäß lassen sich die Sphingolipide ohne Schwierigkeiten in gängige kos
metische oder dermatologische Formulierungen einarbeiten, vorteilhaft in Pumpsprays,
Aerosolsprays, Cremes, Salben, Tinkturen, Lotionen, Nagelpflegeprodukte (z. B. Nagel
lacke, Nagellackentferner, Nagelbalsame) und dergleichen.
Erfindungsgemäß ganz besonders vorteilhaft liegen die die Sphingolipide in Form von
Antischuppen-Shampoos vor.
Es ist auch möglich und gegebenenfalls vorteilhaft, die Sphingolipide mit anderen Wirk
stoffen zu kombinieren, beispielsweise mit anderen antimikrobiell, antimycotisch bzw.
antiviral wirksamen Stoffen.
Es ist vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen abzupuffern. Vorteilhaft
ist ein pH-Bereich von 3,5-7,5. Besonders günstig ist es, den pH-Wert in einem Bereich
von 4,0-6,5 zu wählen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologischen Formulierungen kön
nen wie üblich zusammengesetzt sein und zur Behandlung der Haut und/oder der Haare
im Sinne einer dermatologischen Behandlung oder einer Behandlung im Sinne der pfle
genden Kosmetik dienen. Sie können aber auch in Schminkprodukten in der dekorativen
Kosmetik eingesetzt werden.
Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen und/oder dermatologi
schen Formulierungen in der für Kosmetika und Dermatika üblichen Weise auf die Haut
und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.
Vorteilhaft sind solche kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form
eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Vorteilhaft enthalten diese zusätzlich mindestens
einen UVA-Filter und/oder mindestens einen UVB-Filter und/oder mindestens ein anor
ganisches Pigment.
Kosmetische Zubereitungen gemäß der Erfindung zum Schutze der Haut vor UV-Strah
len können in verschiedenen Formen vorliegen, wie sie z. B. üblicherweise für diesen
Typ von Zubereitungen eingesetzt werden. So können sie z. B. eine Lösung, eine Emul
sion vom Typ Wasser-in-Öl (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O/W), oder eine multiple
Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, eine
Hydrodispersion, einen festen Stift oder auch ein Aerosol darstellen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe
enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Kon
servierungsmittel, Bakterizide, Antioxidantien, Parfüme, Mittel zum Verhindern des
Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmit
tel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende Substanzen, anfeuch
tende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Be
standteile einer kosmetischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaum
stabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung eine Lösung oder Lotion dar
stellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
- - Wasser oder wäßrige Lösungen;
- - Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinus öl;
- - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propy lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C- Zahl oder mit Fettsäuren;
- - Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmono ethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -mono butylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Pro dukte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet.
Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder der
matologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet
werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäu
ren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Uro
caninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D, L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und
deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin)
und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothio
glucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cy
stin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl -und
Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren
Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren
Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sul
foximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsul
fone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen
(z. B. pmol bis µmol/kgg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitin
säure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Ap
felsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Bilirverdin, EDTA, EGTA
und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure,
Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren
Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg - Ascorbylphosphat, Ascor
bylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate
(Vitamin A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren
Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nor
dihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure
und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO,
ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate
(z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate
(Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genann
ten Wirkstoffe.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen
beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, ins
besondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist
vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder
die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem
Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu
wählen.
Erfindungsgemäße Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette,
Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er übli
cherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.
Gele gemäß der Erfindung enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z. B.
Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend ge
nanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen
vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder al
koholischen Gelen vorzugsweise ein Polyacrylat ist.
Feste Stifte gemäß der Erfindung enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wachse,
Fettalkohole oder Fettsäureester. Bevorzugt werden Lippenpflegestifte sowie desodorie
rende Stifte ("De-Sticks").
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische
oder dermatologische Zubereitungen sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, ver
flüssigten Treibmittel, z. B. Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die
allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vor
teilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund
sätzlich für die vorliegende Erfindung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen be
denklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden
sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluochlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zubereitungen zudem Substanzen enthalten,
die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersub
stanzen z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbeson
dere 1 bis 6 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, um kos
metische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die die Haut vor dem gesamten Be
reich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel
dienen.
Die UVB-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind
z. B. zu nennen:
- - 3-Benzylidencampher und dessen Derivate, z. B. 3-(4-Methylbenzyliden)campher,
- - 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;
- - Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4- Methoxyzimtsäureisopentylester;
- - Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure- (4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomethylester;
- - Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2- Hydroxy-4-methoxy-4′-methylbenzophenon, 2,2′-Dihydroxy-4-methoxybenzophe non;
- - Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2- ethylhexyl)ester;
- - 2,4,6-Trianilino(p-carbo-2′-ethyl-1′-hexyloxy)-1,3,5-triazin
Als wasserlösliche Substanzen sind vorteilhaft:
- - 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Salze, z. B. Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze,
- - Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxy- benzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
- - Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornyliden methyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze.
Die Liste der genannten UVB-Filter, die erfindungsgemäß Verwendung finden können,
soll selbstverständlich nicht limitierend sein.
Es kann auch von Vorteil sein, in erfindungsgemäßen Zubereitungen UVA-Filter einzu
setzen, die üblicherweise in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
enthalten sind. Bei solchen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des
Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4′-tert.-Butylphenyl)-3-(4′-methoxyphenyl)pro
pan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4′-isopropylphenyl)propan-1,3-dion. Auch Zubereitun
gen, die diese Kombinationen enthalten, sind Gegenstand der Erfindung. Es können die
gleichen Mengen an UVA-Filtersubstanzen verwendet werden, welche für UVB-Filter
substanzen genannt wurden.
Erfindungsgemäße kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen können auch
anorganische Pigmente enthalten, die üblicherweise in der Kosmetik zum Schutze der
Haut vor UV-Strahlen verwendet werden. Dabei handelt es sich um Oxide des Titans,
Zinks, Eisens, Zirkoniums, Siliciums, Mangans, Aluminiums, Cers und Mischungen da
von, sowie Abwandlungen, bei denen die Oxide die aktiven Agentien sind. Besonders
bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von Titandioxid. Es können die für
die vorstehenden Kombinationen genannten Mengen verwendet werden.
Bei kosmetischen Zubereitungen zur Pflege der Haare handelt es sich beispielsweise
um Shampoonierungsmittel, Zubereitungen, die beim Spülen der Haare vor oder nach
der Shampoonierung, vor oder nach der Dauerwellbehandlung, vor oder nach der Fär
bung oder Entfärbung der Haare angewendet werden, um Zubereitungen zum Fönen
oder Einlegen der Haare, Zubereitungen zum Färben oder Entfärben, um eine Frisier-
und Behandlungslotion, einen Haarlack oder um Dauerwellmittel.
Die kosmetischen Zubereitungen enthalten Wirkstoffe und Hilfsstoffe, wie sie üblicher
weise für diesen Typ von Zubereitungen zur Haarpflege und Haarbehandlung verwen
det werden.
Als Hilfsstoffe dienen Konservierungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Substanzen
zum Verhindern des Schäumens, Emulgatoren, Verdickungsmittel, Fette, Öle, Wachse,
organische Lösungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Farbstoffe oder Pigmente, deren Auf
gabe es ist, die Haare oder die Zubereitung selbst zu färben, Elektrolyte, Zubereitungen
gegen das Fetten der Haare.
Kosmetische Zubereitungen, die ein Shampoonierungsmittel oder eine Wasch-, Dusch-
oder Badezubereitung darstellen, enthalten vorzugsweise mindestens eine anionische,
nicht-ionische oder amphotere oberflächenaktive Substanz oder Gemische daraus, min
destens ein Sphingolipid im wäßrigen Medium und Hilfsmittel, wie sie üblicherweise dafür
verwendet werden.
Beispiele für oberflächen aktive Substanzen, die erfindungsgemäß vorteilhaft verwendet
werden können, sind herkömmliche Seifen, z. B. Fettsäuresalze des Natriums, Alkylsul
fate, Alkylethersulfate, Alkan- und Alkylbenzolsulfonate, Sulfoacetate, Sulfobetaine,
Sarcosinate, Amidosulfobetaine, Sulfosuccinate, Sulfobernsteinsäurehalbester, Alkyl
ethercarboxylate, Eiweiß-Fettsäure-Kondensate, Alkylbetaine und Amidobetaine, Fett
säurealkanolamide, Polyglycolether-Derivate.
Die oberflächenaktive Substanz kann in einer Konzentration zwischen 1 Gew.-% und 50
Gew.-% in dem Shampoonierungsmittel, bzw. der Wasch-, Dusch- oder Badezuberei
tung, vorliegen.
Liegt die kosmetische oder dermatologische Zubereitung in Form einer Lotion vor, die
ausgespült und z. B. vor oder nach der Entfärbung, vor oder nach der Shampoonierung,
zwischen zwei Shampoonierungsschritten, vor oder nach der Dauerwellbehandlung an
gewendet wird, so handelt es sich dabei z. B. um wäßrige oder wäßrig-alkoholische Lö
sungen, die gegebenenfalls oberflächenaktive Substanzen enthalten, bevorzugt nicht
ionische oder kationische oberflächenaktive Substanzen, deren Konzentration zwischen
0,1 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, liegen kann. Diese
kosmetische oder dermatologische Zubereitung kann auch ein Aerosol mit den übli
cherweise dafür verwendeten Hilfsmitteln darstellen.
Eine kosmetische Zubereitung in Form einer Lotion, die nicht ausgespült wird, insbeson
dere eine Lotion zum Einlegen der Haare, eine Lotion, die beim Fönen der Haare ver
wendet wird, eine Frisier- und Behandlungslotion, stellt im allgemeinen eine wäßrige,
alkoholische oder wäßrig-alkoholische Lösung dar und enthält mindestens ein kationi
sches, anionisches, nicht-ionisches oder amphoteres Polymer oder auch Gemische der
selben, sowie ein oder mehrere Sphingolipide. Die Menge der verwendeten Sphingo
lipide liegt z. B. zwischen 0,1 und 10 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 3 Gew.-%.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haa
re, die mindestens ein Sphingolipid enthalten, können als Emulsionen vorliegen, die
vom nicht-ionischen oder anionischen Typ sind. Nicht-ionische Emulsionen enthalten
neben Wasser Öle oder Fettalkohole, die beispielsweise polyethoxyliert oder polypro
poxyliert sein können, oder auch Gemische aus den beiden organischen Komponenten.
Diese Emulsionen enthalten gegebenenfalls kationische oberflächenaktive Substanzen.
Anionische Emulsionen sind vorzugsweise vom Typ einer Seife und enthalten minde
stens eine erfindungsgemäße ethoxylierte oder propoxylierte organische Verbindung mit
anionischem oder nicht-ionischem Charakter.
Kosmetische und dermatologische Zubereitungen zur Behandlung und Pflege der Haare
können als Gele vorliegen, die neben mindestens einem Sphingolipid und dafür übli
cherweise verwendeten Lösungsmitteln noch organische Verdickungsmittel, z. B. Gum
miarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulosa-Derivate, vorzugsweise Methyl
cellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hy
droxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate
wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylen
glykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist im Gel z. B. in einer
Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthal
ten.
Vorzugsweise beträgt die Menge der Sphingolipide in einem für die Haare bestimmten
Mittel 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die folgenden Beispiele sollen die Verkörperungen der vorliegenden Erfindungen ver
deutlichen. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere An
gaben gemacht werden.
Claims (3)
1. Verwendung von Sphingolipiden als antibakterielle, antimycotische, antivirale
und/oder als gegen Parasiten und/oder Protozoen wirksame Wirkstoffe.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Sphingolipide ge
gen grampositive Bakterien eingesetzt werden.
3. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Sphingolipide in ei
nem üblichen kosmetischen oder pharmazeutischen Träger vorliegen.
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