DE19524287A1 - Highly compacted detergent with good cold water solubility or dispersibility - comprises compacted core of active and auxiliary substances coated with relatively coarse particles of same substances with the aid of a solid, cold water soluble binder. - Google Patents

Highly compacted detergent with good cold water solubility or dispersibility - comprises compacted core of active and auxiliary substances coated with relatively coarse particles of same substances with the aid of a solid, cold water soluble binder.

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DE19524287A1
DE19524287A1 DE19524287A DE19524287A DE19524287A1 DE 19524287 A1 DE19524287 A1 DE 19524287A1 DE 19524287 A DE19524287 A DE 19524287A DE 19524287 A DE19524287 A DE 19524287A DE 19524287 A1 DE19524287 A1 DE 19524287A1
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Wilfried Dr Raehse
Norbert Kuehne
Dieter Dr Jung
Johann-Friedrich Dr Fues
Peter Dr Sandkuehler
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    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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    • C11D17/06Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
    • C11D17/065High-density particulate detergent compositions

Abstract

Multicomponent bulkable and pourable washing or cleaning agent (M), pref. textile detergent, comprises an abrasion resistant, dust- and fines-free prod. with particle structure comprising (A) compacted core of one or more active and/or auxiliary substances soluble and/or finely dispersible in the aq. washing soln.; (B) encapsulating coating of a mixt. of the same active and/or auxiliary substances having smaller individual particle sizes than those in (A); and (C) binder solid at room temp. and soluble in cold water, for binding particles of (B) together onto the surface of (A). The prepn. of (M) by agglomerating or granulating a mixt. of (A), (B) and liq. (C) and then solidifying (C), is also claimed.

Description

Die Erfindung betrifft eine neue Angebotsform mehrkomponentiger schütt- und rieselfähiger Wasch- und Reinigungsmittel, insbe­ sondere Textilwaschmittel, die hohe Dichte mit guter Auflösbar­ keit auch in kaltem Wasser verbindet, frei von Staub- und Feinanteilen ist und dabei eine vergrößerte Freiheit in der Wahl der im Mehrkomponentengemisch einzusetzenden Wert- und Hilfsstoffe ermöglicht.The invention relates to a new form of offer mehrkomponentiger pourable and pourable washing and cleaning agent, esp special textile detergent, the high density with good dissolvable even in cold water, free of dust and dust Fines is and thereby increased freedom in the Choice of value and in the multi-component mixture to be used Excipients allows.

Die zunehmende Schüttgewichtserhöhung marktüblicher Waschmit­ telgranulate wird hauptsächlich durch eine immer kompakter wer­ dende Kornstruktur der Granulate erreicht, die allerdings - als negative Begleiterscheinung - mit einer zunehmenden Löseverzö­ gerung verbunden ist. Diese unerwünschte Löseverzögerung wird unter anderem dadurch ausgelöst, daß eine Reihe praxisüblicher anionischer und nichtionischer Tenside und vor allem entspre­ chende Tensidmischungen bei der Auflösung in Wasser zur Ausbil­ dung von Gelphasen neigen. Bereits bei Tensidgehalten von 10 Gew.-% und darüber, bezogen auf das Mehrkomponentengemisch, kann es bei der Auflösung in insbesondere kaltem Wasser zu un­ erwünschten und löseverzögernden Vergelungen kommen.The increasing bulk density increase in commercial washing Telegranules are mainly made by an increasingly compact dende grain structure of the granules reached, however - as negative side effect - with an increasing release delay connected. This unwanted release delay will triggered, inter alia, that a number practice-standard anionic and nonionic surfactants and especially entspre surfactant mixtures when dissolved in water for training tend to gel phase. Already at surfactant levels of 10 Wt .-% and above, based on the multi-component mixture, it can at dissolution in particular cold water to un desired and delays.

Die EP-B-0486 592 beschreibt granulare beziehungsweise extru­ dierte Wasch- oder Reinigungsmittel mit Schüttdichten oberhalb 600 g/l, die anionische und/oder nichtionische Tenside in Men­ gen von mindestens 15 Gew.-% und bis zu etwa 35 Gew.-% enthal­ ten. Sie werden nach einem Verfahren hergestellt, bei dem ein festes, rieselfähiges Vorgemisch, das ein Plastifizier- und/oder Gleitmittel enthält, bei hohen Drucken zwischen 25 und 200 bar strangförmig verpreßt und der Strang nach Austritt aus der Lochform mittels einer Schneidevorrichtung auf die vorbe­ stimmte Granulatdimension zugeschnitten wird. Die hergestellten Extrudate können nachträglich mit anderen Granulaten vermischt werden, wobei in einer vorteilhaften Ausführungsform der Anteil der Extrudate in den fertigen Wasch- oder Reinigungsmitteln mehr als 60 Gew.-% beträgt.EP-B-0486 592 describes granular or extru diert detergents or detergents with bulk densities above 600 g / l, the anionic and / or nonionic surfactants in Men  gen of at least 15 wt .-% and up to about 35 wt .-% enthal They are manufactured by a process in which a solid, free-flowing premix containing a plasticizing and / or lubricants at high pressures between 25 and 200 bar extruded stranded and the strand after leaving the hole shape by means of a cutting device on the vorbe agreed granule dimension is tailored. The manufactured Extrudates can be subsequently mixed with other granules be, wherein in an advantageous embodiment, the proportion the extrudates in the finished detergents or cleaners is more than 60% by weight.

Aus der internationalen Patentanmeldung WO-A-93/15180 ist be­ kannt, daß die Lösegeschwindigkeit extrudierter Mittel dadurch verbessert werden kann, daß im Vorgemisch kurzkettige Alkylsul­ fate, insbesondere C8-16-Alkylsulfate eingesetzt werden, die auf eine bestimmte Art und Weise in das Vorgemisch eingebracht wer­ den. Diese Maßnahme reicht jedoch nicht in allen Fällen aus, um die Lösegeschwindigkeiten des gesamten Mittels zu erhöhen.From the international patent application WO-A-93/15180 is be known that the rate of dissolution of extruded agents can be improved by using in the premix kurzkettige Alkylsul fate, in particular C 8-16 alkyl sulfates, in a certain way in introduced the premix who the. However, this measure is not sufficient in all cases to increase the dissolution rates of the entire agent.

Die ältere deutsche Patentanmeldung der Anmelderin gemäß DE 195 19139 (H 1795) schlägt zur Lösung des Konfliktes zwischen hohem Verdichtungsgrad des Wertstoffgemisches, insbesondere durch Ex­ trusion, auf der einen Seite und der gleichwohl geforderten ra­ schen, insbesondere vergelungsfreien Auflösbarkeit dieses Wert­ stoffgutes auch schon in der Frühphase eines Waschprozesses vor, granulare Wasch- oder Reinigungsmittel mit einer Schütt­ dichte oberhalb 600 g/l, enthaltend eine extrudierte Komponente sowie anionische und/oder nichtionische Tenside in Mengen von mindestens 15 Gew.-% derart auszugestalten, daß mindestens zwei verschiedene granulare Komponenten im einzusetzenden Mehrstoff­ gemisch vorgesehen sind, von denen mindestens eine extrudiert und mindestens eine nicht extrudiert ist. Die extrudierte(n) Komponente(n) soll dabei in Mengen von 30 bis 85 Gew.-%, bezo­ gen auf das gesamte Mittel, enthalten sein, wobei gleichzeitig der Gehalt der extrudierten Komponente(n) an Tensiden (einschließlich Seifen) 0 bis weniger als 15 Gew.-%, bezogen auf die jeweilige extrudierte Komponente, beträgt. Im Mehr­ stoffgemisch liegt mindestens eine nicht-extrudierte granulare und tensidhaltige Komponente in solchen Mengen vor, daß durch diese Komponente mindestens 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, an Tensiden bereitgestellt wird, wobei weiterhin bevor­ zugt ist, nicht-extrudierte granulare und tensidhaltige Kompo­ nenten in den unterschiedlich hergestellten Stoffabmischungen in solchen Mengen vorzusehen, daß dadurch bis zu 30 Gew.-% und vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% - bezogen jeweils auf das gesamte Mehrstoffgemisch - an Tensiden bereitgestellt werden. Das Ge­ wichtsverhältnis der tensidhaltigen extrudierten Komponente zur nicht-extrudierten tensidhaltigen granularen Komponente liegt vorzugsweise im Bereich von 6 : 1 bis 2 : 1, bevorzugt im Be­ reich von 5 : 1 bis 3 : 1. Der Gegenstand der Offenbarung die­ ser älteren Anmeldung wird hiermit ausdrücklich auch zum Gegen­ stand der vorliegenden Erfindungsoffenbarung gemacht.The older German patent application of the Applicant according to DE 195 19139 (H 1795) proposes to resolve the conflict between high Degree of compaction of the valuable mixture, in particular by Ex trusion, on the one hand and the nevertheless required ra particular, gel-free solubility of this value Good material even in the early stages of a washing process before, granular detergents or cleaners with a bulk density above 600 g / l, containing an extruded component and anionic and / or nonionic surfactants in amounts of at least 15 wt .-% to design such that at least two various granular components in the multi-substance to be used are provided, of which at least one extruded and at least one is not extruded. The extruded Component (s) should thereby in amounts of 30 to 85 wt .-%, bezo be included on the entire remedy, being at the same time the content of the extruded component (s) of surfactants  (including soaps) 0 to less than 15 wt .-%, based to the respective extruded component. In the more substance mixture is at least one non-extruded granular and surfactant-containing component in such amounts that by this component at least 1 wt .-%, based on the total Agent provided to surfactants, wherein further before is zugt, non-extruded granular and surfactant-containing Kompo nents in the different mixtures of substances produced provide in such amounts that thereby up to 30 wt .-% and preferably 5 to 25 wt .-% - in each case on the entire Multi-substance mixture - be provided to surfactants. The Ge weight ratio of the surfactant-containing extruded component to non-extruded surfactant-containing granular component preferably in the range from 6: 1 to 2: 1, preferably in Be rich from 5: 1 to 3: 1. The object of the revelation the This older application is hereby expressly also the counter was made the present invention disclosure.

Wenn auch durch eine solche Abmischung unterschiedlich herge­ stellter Mehrstoffkomponenten, von denen wenigstens eine mit­ tels Extrusion hochverdichtet ist, zu einem besseren Kompromiß zwischen dem angestrebten hohen Schüttgewicht der Mehrkomponen­ tenmischung und der gleichzeitig geforderten vergelungsfreien hinreichend raschen Löslichkeit führt, so werden gleichwohl ei­ ne Reihe neuer Probleme damit geschaffen. Die Idealvorstellung des einheitlichen Kornes, das jeweils die gesamten Komponenten des Mehrstoffgemisches enthält, wird verlassen. Es können damit Entmischungsvorgänge und dementsprechend Schwankungen in der Reproduzierbarkeit des angestrebten Wasch- und Reinigungsergeb­ nisses auftreten. Der extrudierte Materialanteil ist nicht nur von hoher Dichte, die aufgetrockneten Extrudatkörner sind gleichzeitig vergleichsweise hart. Unter den Bedingungen von Transport, Lagerung und Einsatz kann der vergleichsweise wei­ chere Granulatanteil damit mechanischen Kräften ausgesetzt sein, die anteilsweise zu seiner Verkleinerung und damit zur Bildung von Staub- und Feinanteilen durch Abrieb führen. Even though they differ in their way of mixing Substituted multicomponent components, of which at least one with extrusion is highly compressed, to a better compromise between the desired high bulk density of Mehrkomponen mixture and the simultaneously required gel-free sufficiently rapid solubility leads, so nevertheless egg a series of new problems with it. The ideal idea of uniform grain, each containing the entire components of the multicomponent mixture is left. It can handle it Demixing processes and, accordingly, fluctuations in the Reproducibility of the desired washing and cleaning results occur. The extruded material content is not just high density, which are dried extrudates at the same time comparatively hard. In the conditions of Transport, storage and use of the comparatively white chere Granulatanteil thus exposed to mechanical forces be proportionate to its diminution and thus to Formation of dust and fines by abrasion.  

Aufgabe der ErfindungObject of the invention

Hier setzt die Konzeption der erfindungsgemäßen Lehre ein. Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, hochverdichtete Mehr­ komponentengemische aus dem Bereich der Wasch- und Reinigungs­ mittel und hier insbesondere aus dem Bereich der Textil­ waschmittel zugänglich zu machen, die der alten Wunschvorstel­ lung entsprechen, alle Komponenten dieser bekanntlich hochkom­ plexen Mehrstoffgemische in jeweils nur einem Korn vereinigen zu können. Das neue kornförmige Gut soll dabei die sich in ge­ wissem Sinne widersprechenden Stoffeigenschaften der hohen Verdichtung und damit entsprechend hoher Schüttgewichte einer­ seits, gleichzeitig aber guter Dispergierbarkeit und Löslich­ keit - insbesondere auch schon während der Einspülphase mit dem in Haushaltswaschmaschinen üblicherweise kalten Leitungswasser - verbinden.This is where the concept of the teaching according to the invention begins. The Invention has set itself the task of highly compressed More component mixtures from the field of washing and cleaning medium and especially in the textile sector make detergent available, the old Wunschvorstel ment, all components of this known hochkom plexen combine multicomponent mixtures in each case only one grain to be able to. The new grain-shaped good should be in ge knowingly contradictory material properties of the high Compaction and thus correspondingly high bulk weights of a on the one hand, but at the same time good dispersibility and solubility - especially during the flushing phase with the in household washing machines usually cold tap water - connect.

Die erfindungsgemäße Aufgabenstellung geht aber darüber hinaus. Die neue Angebotsform der hochverdichteten Textilwaschmittel soll auch die Möglichkeit einer steuerbaren Verzögerung der Löslichkeit gewisser Anteile des Mehrstoffgemisches ermögli­ chen, um auf diese Weise - insbesondere unter gleichzeitiger Mitverwendung rasch löslicher Komponenten - ein mehrstufiges Wasch- und Reinigungsverfahren zu ermöglichen, wie es bei­ spielsweise Gegenstand der älteren deutschen Patentanmeldung der Anmelderin gemäß P 44 38 850.0 ist. Die Offenbarung auch dieser älteren Anmeldung wird hiermit zum Gegenstand der vor­ liegenden Erfindungsoffenbarung gemacht. Beschrieben ist dort insbesondere eine Konditionierung der wäßrigen Flotte und/oder des zu reinigenden Gutes in der Frühphase des Waschprozesses durch Mitverwendung von auch in kaltem Wasser schnell löslichen Komplexbildnern für die mehrwertigen Kationen der Wasserhärte und entsprechende Abmischungen mit kaltlöslichen Tensidverbin­ dungen. The task of the invention goes beyond that. The new range of high-density laundry detergents should also be the possibility of a controllable delay of Solubility of certain proportions of the multicomponent mixture ermögli in order to do so - especially at the same time Co-use of rapidly soluble components - a multi-level To enable washing and cleaning procedures, as with For example, the subject of the earlier German patent application the applicant according to P 44 38 850.0. The revelation too This earlier application is hereby the subject of made invention disclosure. Described is there in particular a conditioning of the aqueous liquor and / or of the goods to be cleaned in the early phase of the washing process by the use of even in cold water quickly soluble Complexing agents for the polyvalent cations of water hardness and appropriate blends with cold-soluble surfactant compound fertilize.  

Die Konzeption der im nachfolgenden beschriebenen technischen Lehre geht insbesondere von der Aufgabe aus, die in vielfacher Hinsicht hochsensiblen Stoffmischungen heute üblicher Textil­ waschmittel in einer von Staub- und Feinanteilen freien ein­ heitlichen Kugelform anbieten zu können, die die dargestellten Anforderungen in Summe erfüllt, gleichzeitig aber auch die Mög­ lichkeit offenläßt weiter modifizierende Änderungen in den je­ weiligen Rezepturen der Mehrstoffgemische zuzulassen, ohne grundsätzliche Änderungen in der gewünschten Anbietungsform des Mehrstoffgemisches vornehmen zu müssen. Die erfindungsgemäße Lehre will gleichzeitig den Zugang zur technischen Verwirkli­ chung dieser Aufgabe so breit ausgestalten, daß auf Basis der beim jeweiligen Hersteller heute vorhandenen Technologie die technische Verwirklichung der Wunschvorstellung ohne substanti­ elle apparative Änderungen möglich ist.The concept of the technical described below Teaching is based in particular on the task, which in many cases Respect of highly sensitive mixtures today's conventional textile detergent in a free of dust and fines a to offer a uniform spherical shape, the illustrated Requirements met in total, but at the same time also the possibility There are still modifying changes in each of them permissible recipes of multicomponent mixtures, without fundamental changes in the requested form of the To make multi-substance mixtures. The inventive At the same time, teaching wants access to technical expertise This task is so broad that on the basis of at the respective manufacturer today existing technology the technical realization of wishful thinking without substantive All modifications are possible.

Gegenstand der ErfindungSubject of the invention

Gegenstand der Erfindung ist dementsprechend in einer ersten Ausführungsform ein mehrkomponentiges schütt- und rieselfähiges Wasch- und Reinigungsmittel, insbesondere Mehrkomponenten- Textilwaschmittel, das hohe Dichte mit guter Auflösbarkeit auch in kaltem Wasser verbindet und dabei vergrößerte Freiheit in der Wahl der Wert- und gegebenenfalls Hilfsstoffe ermöglicht. Die erfindungsgemäße Lehre ist dabei dadurch gekennzeichnet, daß diese neue Angebotsform der Mehrkomponentengemische als ab­ riebfestes, von Staub- und Feinanteilen freies Gut der nachfol­ genden Kornstruktur ausgebildet ist:The invention accordingly is in a first Embodiment a multicomponent pourable and free-flowing Washing and cleaning agents, in particular multi-component Laundry detergent, the high density with good solubility also in cold water, while increasing freedom in the choice of the value and optionally excipients allows. The teaching according to the invention is characterized in that that this new form of supply of multicomponent mixtures than from abrasion resistant, free of dust and fines Good of the following is formed grain structure:

  • - Jedes Korn enthält in seinem Inneren einen haftfest ver­ dichteten Kern aus einem oder mehreren Wert- und/oder Hilfsstoffen, die in wäßriger Flotte löslich und/oder feinstdispergiert unlöslich sind - im nachfolgenden auch als "Kernmaterial" bezeichnet. - Each grain contains an adherent ver in its interior sealed core of one or more value and / or Excipients which are soluble in aqueous liquor and / or are finely dispersed insoluble - in the following also referred to as "nuclear material".  
  • - Dieses Kernmaterial ist umhüllt von einer Abmischung glei­ cher und/oder weiterer Wert- und/oder Hilfsstoffe, deren Feststoffanteil eine individuelle Teilchengröße besitzt, die geringer als der Durchmesser des Kernmaterials ist - im nachfolgenden auch als "Hüllsubstanz" bezeichnet.- This core material is sheathed in a blend cher and / or other valuable and / or auxiliary substances whose Solid content has an individual particle size, which is smaller than the diameter of the core material - hereinafter also referred to as "envelope substance".
  • - Dabei sind diese Teilchen der Hüllsubstanz unter Mitver­ wendung eines auch in kaltem Wasser löslichen und bei Raumtemperatur festen Bindemittels miteinander und an die Außenfläche des Kernmaterials gebunden - in der Erfin­ dungsbeschreibung wird dieses Bindemittel auch als "Binder" bezeichnet.- These particles are the shell substance under Mitver Use of a soluble in cold water and at Room temperature solid binder together and to the Outer surface of the core material bound - in the inven description of this binder is also as Called "binder".

Die erfindungsgemäße Lehre sieht dabei in der bevorzugten Aus­ führungsform vor, daß bei Wasserzutritt gelbildende und/oder nur langsam lösliche Komponenten der Mehrstoffgemische zum we­ nigstens überwiegenden Anteil Bestandteil der Hüllsubstanz sind, wobei hier diese Anteile mit jeweils vorbestimmbarer in­ dividueller Teilchengröße in die Hüllsubstanz eingebaut werden. Ihr Zusammenhalt wird hier durch den bei Raumtemperatur und den in der Praxis auftretenden mäßig erhöhten Temperaturen festen Binders gewährleistet. Bei Zutritt von Wasser löst sich der Binder auch schon bei den Temperaturen üblichen kalten Lei­ tungswassers. Die in der Hüllsubstanz durch den Binder isoliert und getrennt voneinander vorliegenden langsam löslichen und ge­ gebenenfalls vergelenden Feststoffteilchen dispergieren in der Flotte ohne zu koagulieren oder auf andere Weise den Einspül­ vorgang und/oder den Waschprozeß zu beeinträchtigen. Durch die im nachfolgenden geschilderten Zusatzmaßnahmen - beispielsweise Mitverwendung von Dispergier- und/oder Lösungshilfsmitteln - kann dieser Prozeß des Zerfalls der Hüllsubstanz in individua­ lisierte Feinstteilchen nahezu beliebig gefördert werden.The teaching according to the invention in the preferred embodiment guide form that gelatinizing and / or ingress of water only slowly soluble components of the multicomponent mixtures for we at least predominantly part of the encapsulating substance are, in which case these proportions with each predeterminable in individual particle size are incorporated into the shell substance. Their cohesion is here by the at room temperature and the solid in practice occurring moderately elevated temperatures Binders guaranteed. Upon access of water dissolves the Binder already at the temperatures usual cold lei processing water. The isolated in the shell substance by the binder and separately present slowly soluble and ge If necessary, disperse solid particles in the Fleet without coagulating or otherwise the Einspül process and / or affect the washing process. By the in the following additional measures - for example Joint use of dispersing and / or dissolution aids - This process of decomposition of the sheath substance into individua Lisiert Feinstteilchen be promoted almost arbitrarily.

Die Beschaffenheit und insbesondere die Löslichkeit des Kernma­ terials, das als hochverdichtetes Gut und gewöhnlich in der je­ weiligen Kugel in der Form nur eines Kornes - im nachfolgenden auch als "Trägerkorn" bezeichnet - vorliegt, werden so gewählt, daß Behinderungen der Auflösbarkeit und Dispergierung des Mehr­ komponentengemisches ausgeschlossen sind.The nature and especially the solubility of the kernma terials, as a highly dense commodity and usually in the The spherical sphere in the form of only one grain - in the following  also known as "carrier grain" - present, are chosen so that disabilities of the solubility and dispersion of the More component mixtures are excluded.

Insbesondere in der Hüllsubstanz können nahezu beliebige fein­ teilige bis staubförmige Komponenten vorgelegt und verfestigt sein, die dann nach ihrer Freisetzung durch den Primärschritt der Auflösung des Binders die ihnen zukommende Teilaufgabe im Rahmen des Wasch- und Reinigungsprozesses erfüllen können. Es leuchtet sofort ein, daß als Bestandteile der Hüllsubstanz nicht nur ausgewählte Einzelkomponenten geeignet sind, zum Ein­ satz können hier insbesondere beliebig ausgewählte und zusam­ mengestellte Mehrstoffcompounds kommen, die in der Angebotsform des bevorzugt kugelförmigen Trockengutes von benachbarten Par­ tikeln getrennt und damit vor einer unerwünschten Interaktion geschützt sind. Solche feinteiligen Mehrstoffcompounds in der Hüllsubstanz können dabei so aufeinander abgestimmt sein, daß vorbestimmte technische Effekte bei und/oder nach ihrer Auflö­ sung in der Waschflotte in optimierter Form ablaufen können.In particular, in the shell substance can almost any fine Partial to dust-like components presented and solidified then, after their release through the primary step the dissolution of the binder, the subtask to which it belongs Can fulfill the framework of the washing and cleaning process. It It immediately becomes clear that as components of the encapsulating substance not only selected individual components are suitable for Ein set can here in particular arbitrarily selected and zusam Multicomponent compounds come in the form of supply the preferred spherical dry material of adjacent par separated and thus from an undesirable interaction are protected. Such fine particulate compounds in the Envelope substance can be coordinated so that predetermined technical effects at and / or after their dissolution solution in the wash liquor can run in optimized form.

Die Zusammenstellung des festen Kernmaterials - des Trägerkor­ nes - ist ebenfalls im Rahmen der hier zur Verfügung stehenden Mehrkomponentengemische in einem vergleichsweise breiten Be­ reich variabel und wählbar. Beherrscht wird hier die Auswahl der Komponente(n) einerseits durch das Erfordernis einer hin­ reichenden Auflösbarkeit im Rahmen des Waschprozesses - ohne beispielsweise Schwierigkeiten durch Vergelungsbildung auszulö­ sen - zum anderen durch übergeordnete Konzeptionen eines bei­ spielsweise bezüglich des pH-Wertes der Waschflotte mehrstufi­ gen Wasch- und Reinigungsprozesses. Das Trägerkorn kann aus ei­ ner bestimmt ausgewählten Komponente, insbesondere aber auch aus entsprechend ausgewählten und miteinander verdichteten Mehrkomponentengemischen bestehen. Nähere Angaben hierzu finden sich in den nachfolgenden Einzelheiten zur erfindungsgemäßen Lehre. The assortment of solid core material - the carrier Kor nes - is also within the framework of the available here Multi-component mixtures in a comparatively broad Be rich variable and selectable. The selection is dominated here the component (s) on the one hand by the requirement of a down reaching solubility in the context of the washing process - without For example, triggering difficulties by gelling sen - on the other by superordinate conceptions of a For example, in terms of the pH of the wash liquor mehrstufi washing and cleaning process. The carrier grain can egg from ner determines selected component, but especially from appropriately selected and compressed together Multicomponent mixtures exist. For details, see in the following details of the invention Teaching.  

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer weiteren Ausfüh­ rungsform das Verfahren zur Herstellung der Wasch- und Reini­ gungsmittel in der hier dargestellten bestimmten Raumform. In der breitesten Fassung ist das Verfahren dadurch gekennzeich­ net, daß man das Kernmaterials in Form eines vorgebildeten Trä­ gerkorns mit dem feinteiligen Gut der Hüllsubstanz in Gegenwart des Binders in fließfähiger Zubereitungsform umhüllend agglome­ riert beziehungsweise granuliert und den Binder verfestigt. Der Binder kann dabei insbesondere unter Mitverwendung eines Lö­ sungs- und/oder Emulgierhilfsmittels - bevorzugt als wäßrige Lösung und/oder Emulsion - unter gleichzeitiger beziehungsweise nachfolgender Trocknung zum Einsatz kommen, bevorzugt ist es jedoch den Binder in Form einer Schmelze einzusetzen, auf das miteinander zu vereinigende Gut aufzutragen und durch anschlie­ ßende Kühlung des beschichteten Gutes die Verfestigung des Mehrstoffgemisches sicherzustellen. Einzelheiten auch hierzu siehe in der nachfolgenden Erfindungsbeschreibung.The present invention relates in another embodiment tion form the process for the preparation of the washing and cleaning in the particular spatial form shown here. In the widest version of the process is characterized net, that the core material in the form of a prefabricated Trä grain with the finely divided material of the coating substance in the presence of the binder in flowable preparation enveloping agglomerate riert or granulated and solidified the binder. The Binder can in particular with the concomitant use of a Lö and / or emulsifier - preferably as an aqueous Solution and / or emulsion - under simultaneous or subsequent drying are used, it is preferred However, to use the binder in the form of a melt on the to apply together to be united good and by subsequently ßende cooling of the coated material, the solidification of the Ensure multi-substance mixture. Details also see the following description of the invention.

Einzelheiten zur erfindungsgemäßen LehreDetails of the teaching of the invention

Bevor auf die einzelnen Bestimmungselemente zum erfindungsgemä­ ßen Handeln näher eingegangen wird, sei ihr konzeptioneller Zu­ sammenhang zunächst nachfolgend dargestellt. Die Auswahl und Festlegung im konkreten Einzelfall zu wählender Kombinationen der Einzelelemente wird dann im Licht des allgemeinen Fachwis­ sens zugänglich.Before to the individual determining elements for the invention Acting is taken in closer, is their conceptual Zu first shown below. The selection and Definition in a specific case to be selected combinations the individual elements is then in the light of the general Fachwis sens accessible.

Im Kern will die Erfindung die Rückführung der Raumform einer mehrkomponentigen Wasch- und Reinigungsmittelzubereitung im Trockenzustand auf das 1-Korn. Dieses kornförmige Gut soll da­ bei alle oder praktisch alle Bestandteile für den Anwendungs­ fall beinhalten. Grundsätzlich soll damit das Prinzip verwirk­ licht werden, das beispielsweise in der zuvor zitierten EP-B-04 86 592 geschildert ist. Insbesondere will auch die erfin­ dungsgemäße Lehre als konkrete Kornform die kugelige oder zy­ lindrisch abgerundete Anbietungsform solcher festen Mehrstoff­ gemische ermöglichen.In essence, the invention wants the return of the spatial form of a multi-component detergent and cleaner preparation in Dry state on the 1-grain. This granular good is supposed to be there at all or virtually all components for the application include case. In principle, the principle should apply become light, for example, in the previously cited EP-B-04 86 592 is described. In particular, the inventor wants The teaching according to the invention as a concrete grain form the spherical or zy  Slightly rounded offering such solid solid allow mixtures.

Abweichend von der gerade zitierten Druckschrift des Standes der Technik will die erfindungsgemäße Lehre jetzt aber eine Trennung der Wert- und/oder Hilfsstoffe innerhalb jeder einzel­ nen Kugel in eine Mehrzahl von im Trockenzustand getrennten Räumen vorsehen. Hierbei handelt es sich zunächst um den inne­ ren Kern, das "Kernmaterial", und die diesen Kern umhüllendan­ geordnete "Hüllsubstanz". Die Hüllsubstanz kann dabei - unab­ hängig von der Anzahl ihrer Einzelbestandteile - einschalig oder auch mehrschalig ausgebildet sein. Die auf diese Weise entstehenden Vorratsräume für das im Trockenzustand zu lagernde Mehrstoffgut können in unmittelbarem Kontakt miteinander ste­ hen, sie können aber auch durch Trennschichten von einander zu­ sätzlich getrennt werden.Notwithstanding the just cited document of the prior However, the teaching of the invention now wants a technique Separation of the value and / or excipients within each individual NEN ball in a plurality of separated in the dry state Provide rooms. This is the first one core, the "core material," and enveloping that core ordered "shell substance". The shell substance can - Unab depending on the number of their individual components - single-shelled or be formed mehrschalig. The way this way resulting storage rooms for the stored in the dry state Multi-material can be in direct contact with one another but they can also be separated by separating layers be separated separately.

Die erfindungsgemäße Konzeption sieht weiterhin vor, die Scha­ le(n) der Hüllsubstanz ihrerseits in eine Mehrzahl beliebig vieler kleiner Einzelräume zu unterteilen, in denen die ver­ gleichsweise feinteiligen Wert- und/oder Hilfsstoffe der Hüll­ substanz-Schale(n) berührungsfrei und gleichwohl in dichter Packung gelagert sind. Erreicht wird das durch die erfindungsgemä­ ße Konzeption, den in Wasser kalt löslichen Binder als zusätz­ liche Komponente in die Hüllsubstanz(en) einzubringen.The conception according to the invention also provides for the Scha le (n) of the enveloping substance in turn in a plurality of arbitrary to divide many small individual spaces where the ver similarly finely divided value and / or auxiliaries of the envelope substance shell (s) non-contact and yet in a tight package are stored. This is achieved by the inventive Conception, the water-soluble binder as additional to incorporate a soluble component into the shell substance (s).

Der erfindungsgemäßen Binderkomponente kommt damit eine multi­ funktionelle Bedeutung zu. Ohne Anspruch auf Vollständigkeit seien hier die folgenden Funktionen aufgezählt: Die Verfesti­ gung der Hüllsubstanz auf dem Kernmaterial und gleichzeitig der feinteiligen Mehrstoffmischung von festen Wert- und/oder Hilfs­ stoffen; die Abtrennung der Einzelkomponenten aus der Hüllsub­ stanz gegeneinander und die Abtrennung der Hüllsubstanz insge­ samt gegenüber dem Kernmaterial; die Freigabe der Hüllsubstan­ zen einschließlich der Oberfläche des Kernmaterials bei Zutritt schon von kaltem Wasser; die Verfestigung insbesondere der Kornaußenbereiche gegenüber Abrieb unter den üblichen Bedingun­ gen von Transport, Lagerung, Anwendung und dergleichen; der Binder kann selber als Rezepturbestandteil der Gesamtmischung ausgewählt werden; der Binder kann aber auch zusätzlich Träger für Löse- und/oder Dispergierhilfen zur erleichterten und gel­ freien Auflösung der Einzelkomponenten und des Wertstoffgemi­ sches in seiner Gesamtheit werden.The binder component according to the invention thus comes a multi functional importance too. Without claim of completeness Here are the following functions listed: The Verfesti coating material on the core material and at the same time finely divided multicomponent mixture of solid value and / or auxiliary fibers; the separation of the individual components from the Hüllsub punch against each other and the separation of the shell substance in total together with the core material; the release of the coating substance including the surface of the core material upon entry already from cold water; the solidification in particular of  Kornaußenbereiche against abrasion under the usual conditions conditions of transport, storage, use and the like; the Binder can itself as a recipe component of the total mixture to be selected; The binder can also be additional carrier for dissolving and / or dispersing aids for facilitated and gel free dissolution of the individual components and the recyclable mixture be in its entirety.

Im Ergebnis ermöglicht die erfindungsgemäße Lehre die Ausbil­ dung nach Art und Größe vorbestimmbarer fester Mehrstoffgemi­ sche, die jeweils in einem Korn die Gesamtheit der Mehrstoff­ mischung enthalten. Hier liegen sie in vorausbestimmbarer Form getrennt voneinander vor, so daß eine unerwünschte Interaktion in diesem Stadium nicht stattfindet. Gleichzeitig ist die ge­ steuerte beziehungsweise steuerbare Freisetzung der mehrkompo­ nentigen Wertstoffmischung in der wäßrigen Flotte möglich. Pro­ blemanteile dieser Wertstoffgemische können in dem Zustand ei­ ner vorausbestimmbaren Feinstdispergierung so gelagert und dem Wasch- und Reinigungsprozeß angeboten werden, daß unerwünschte Behinderungen hier ausscheiden. Das trockene Feststoffgut ist staubfrei und ebenfalls frei von Feinanteilen. Eine mehrstufige Textilwäsche wird möglich. Schließlich schafft die Erfindung die Möglichkeit, das visuelle Erscheinungsbild des Trockenkor­ nes - beispielsweise seinen Weißgrad oder seine Farbe - in vor­ ausbestimmbarer Weise einzustellen; alle diese kontrolliert einstellbaren Effekte gehen dabei von der heute geforderten Konzeption aus, hochverdichtete Wertstoffzubereitungen, bei­ spielsweise im Bereich von 500 bis 1.300 g/l, insbesondere 600 bis 1.200 g/l, zur Verfügung zu stellen, die sich in der Aus­ wahl und Zusammenstellung ihrer Wert- und Hilfsstoffe den je­ weiligen Bedingungen des Wasch- und Reinigungsvorganges und/oder den sich stets wandelnden Vorstellungen zur Optimie­ rung der im einzelnen eingesetzten Wertstoffe - zum Beispiel aus ökologischer Sicht - anpassen. As a result, the teaching of the invention enables the Ausbil tion according to the type and size pre-definable solid Mehrstoffgemi in each case the entirety of the multi-substance in one grain mixture included. Here they are in predictable form separated from each other so that an undesirable interaction does not take place at this stage. At the same time the ge controlled or controllable release of mehrkompo nentigen material mixture in the aqueous liquor possible. per Blemanteile these mixtures of substances can in the state ei ner predictable Feinstdispergierung so stored and the Washing and cleaning process are offered that unwanted Disqualify here. The dry solid material is dust-free and also free of fines. A multi-level Textile laundry becomes possible. Finally, the invention creates the possibility of the visual appearance of the dry-grain nes - for example, its whiteness or its color - in front adjustably; all of these are controlled Adjustable effects go from what is required today Concept from, high-density material preparations, at For example, in the range of 500 to 1300 g / l, in particular 600 to provide up to 1,200 g / l, located in the off Choice and composition of their valuables and auxiliaries ever conditions of the washing and cleaning process and / or the ever-changing ideas of optimism tion of the valuable substances used - for example from an ecological point of view - adapt.  

Im nachfolgenden wird zunächst vertieft auf die drei wesentli­ chen Bestimmungselemente für das erfindungsgemäße Handeln einge­ gangen: das Kernmaterial - auch als "Trägerkorn" bezeichnet -, die Hüllsubstanz beziehungsweise die als Hüllsubstanz zu ver­ wendenden Komponenten und schließlich das Bindemittel/der Bin­ der für die schalenförmige Umhüllung des Trägerkorns.In the following, first of all, the three essentials are discussed chen determining elements for the inventive action the nuclear material - also known as "carrier grain" -, the shell substance or the shell substance as ver and finally the binder / bin for the cup-shaped wrapping of the carrier grain.

Kernmaterial/Trägerkorn und seine HerstellungNuclear material / carrier grain and its production

Dieser innere Kern dem jeweils individuellen Kornes der erfin­ dungsgemäßen Mehrstoffmischung kann seinerseits 1-komponentig oder mehrkomponentig ausgebildet sein. Da in der Regel ein sub­ stantieller Anteil - vorzugsweise der überwiegende Anteil - des Gesamtkornes durch das Trägerkorn gebildet wird, ist seine hin­ reichende Verdichtung ein mitbestimmendes Element. Für das Kernmaterial sind Schüttdichten von wenigstens 450 g/l und ins­ besondere von wenigstens 500 bis 600 g/l bevorzugt. Gerade die Möglichkeit, dieses Trägerkorn auch 1-komponentig, zum Beispiel durch wasserlösliche anorganische und/oder organische Salze wie Soda, Alkalisilikat, Alkalisalze von Polycarbonsäuren, wie Tri­ natriumcitrat, und dergleichen zu bilden, eröffnet hier den Weg zu hohen Schüttdichten in diesem inneren Kugelkern. Obere Grenzwerte können beispielsweise bei 1.300 bis 1.500 g/l oder auch noch darüber liegen. Gleichwohl ist die vorausbestimmbare Wasserlöslichkeit dieses Kernmaterials einstellbar abzusichern.This inner core of each individual grain of invented The multicomponent mixture according to the invention can itself be 1-component or be formed mehrkomponentig. As a rule, a sub proportional share - preferably the majority - of the Whole grain is formed by the carrier grain is its down reaching compression is a determining element. For the Core material are bulk densities of at least 450 g / l and ins particular of at least 500 to 600 g / l preferred. Just that Possibility of this carrier grain also 1-component, for example by water-soluble inorganic and / or organic salts such as Soda, alkali silicate, alkali metal salts of polycarboxylic acids, such as tri to form sodium citrate, and the like here opens the way too high bulk densities in this inner sphere. Upper Limits may be, for example, from 1,300 to 1,500 g / l or even above that. Nevertheless, the predictable To ensure the water solubility of this core material adjustable.

Das Kernmaterial macht wenigstens etwa 15 bis 20 Gew.-% und insbesondere wenigstens etwa 35 bis 40 Gew.-% der Gesamtmi­ schung aus. In den wichtigsten Ausführungsformen liegt die ge­ wichtsmäßige Menge des Kernmaterials bei wenigstens etwa 50 Gew.-% der Gesamtabmischung, wobei besondere Bedeutung dem Be­ reich von etwa 55 bis 90 Gew.-% zukommen kann - Gew.-% auch hier wie zuvor bezogen auf das gesamte Mehrstoffgemisch.The core material makes at least about 15 to 20 wt .-% and in particular at least about 35 to 40% by weight of the total Mi out. In the most important embodiments, the ge significant amount of the core material at least about 50 Wt .-% of the total blend, with particular importance Be rich from about 55 to 90 wt .-% may - wt .-% also here as before based on the entire multi-substance mixture.

Das Kernmaterials ist 1-komponentig oder mehrkomponentig ausge­ bildet und wird dabei zum wenigstens substantiellen Anteil durch wasserlösliche und/oder feindispers in Wasser unlösliche anorganische und/oder organische Komponenten üblicher Wasch- und Reinigungsmittel gebildet. Lediglich beispielhaft seien hier aus dem Bereich der Textilwaschmittel entsprechende Buil­ der und/oder Cobuilder, Alkalisierungsmittel, temperaturstabile Bleichmittel auf Wasserstoffperoxidbasis, wie Perboratverbin­ dungen, genannt. Weitere Beispiele sind wenigstens weitgehend vergelungsfrei lösliche Tensidverbindungen, insbesondere ent­ sprechende Aniontenside und/oder Niotenside, aber auch eine Mehrzahl weiterer üblicher Kleinkomponenten aus Textilwaschmit­ teln, die bedenkenlos den Belastungen eines hinreichenden Ver­ dichtungsschrittes, beispielsweise durch Extrusion, ausgesetzt werden können. Grundsätzlich kann das Trägerkorn im erfindungs­ gemäßen Sinne aus der Gruppe von Wertstoffen aufgebaut sein, die in der eingangs erwähnten älteren deutschen Patentanmeldung DE 195 19 139 (H 1795) als Bestandteile für die Extrusion vorge­ sehen sind und dort mit nicht extrudierten granularen weiteren Bestandteilen der Wasch- und Reinigungsmittelgemische abge­ mischt werden. Die Einzelkomponenten sollen dabei in wäßriger Phase löslich und/oder feindispers unlöslich sein. Nachfolgend wird noch eine summarische Zusammenstellung hier geeigneter Komponenten gegeben, zunächst sei lediglich beispielhaft - da­ mit aber für das Fachwissen exemplarisch - eine Reihe geeigne­ ter Komponenten für den Aufbau des Kernmaterials/Trägerkorns aufgezählt:
Anorganische lösliche oder feinstdispers unlösliche Waschmit­ telbestandteile wie Builder-Hauptkomponenten - beispielsweise Zeolith-Verbindungen vom Typ Zeolith A, X und/oder P, Alkali­ sierungsmittel wie Soda und Wasserglas, hinreichend stabile Trägersalze für Wasserstoffperoxid, zum Beispiel Natriumperbo­ ratsalze, aber auch anorganische Salze als Hilfskomponenten, zum Beispiel Natriumsulfat. Geeignete organische Komponenten können hinreichend lösliche Antiontenside zum Beispiel vom Typ Alkylbenzolsulfonat oder auch vergleichsweise kürzerkettige Al­ kylsulfatsalze sein. Niontensidverbindungen in beschränkten Mengen, die insbesondere Fettalkoholreste mit Oligo-EO-Resten verbinden, sind ebenfalls geeignete Mischungskomponenten für das Kernmaterial. Verbindungen dieser Art sind in der Regel bei Raumtemperatur fließfähige Komponenten, die dementsprechend nur in beschränkten Mengen in das feste Kernmaterial eingemischt werden. Auch Seife als weitere Tensidverbindung ist ein geeig­ neter Bestandteil für den Aufbau des Kernmaterials.
The core material is 1-component or multi-component forms out and is thereby formed at least substantial proportion of water-soluble and / or finely dispersed in water-insoluble inorganic and / or organic components of conventional detergents and cleaners. By way of example, suitable bulking agents and / or cobuilders, alkalizing agents, temperature-stable bleaching agents based on hydrogen peroxide, such as perborate compounds, may be mentioned here from the field of laundry detergents. Further examples are at least largely gelatin-free soluble surfactant compounds, in particular ent speaking anionic surfactants and / or nonionic surfactants, but also a plurality of other common small components of Textilwaschmit stuffs that can be safely the burden of a sufficient Ver sealing step, for example by extrusion, suspended. In principle, the carrier grain can be constructed in the inventive sense from the group of recyclables, which are pre-see in the aforementioned German Patent Application DE 195 19 139 (H 1795) as components for extrusion and there with non-extruded granular further components of the washing - And detergent mixtures are mixed abge. The individual components should be soluble and / or finely dispersible in the aqueous phase. In the following, a summary of suitable components will be given. First, by way of example only, but as an example for the technical knowledge, a number of suitable components for the construction of the core material / carrier grain are enumerated:
Inorganic soluble or finely disperse Waschmit telbestandteile as Builder main components - for example, zeolite compounds of the zeolite A, X and / or P type, alkali sierungsmittel such as soda and water glass, sufficiently stable carrier salts for hydrogen peroxide, for example, sodium perborate salts, but also inorganic salts as Auxiliary components, for example sodium sulfate. Suitable organic components can be sufficiently soluble antionic surfactants, for example of the alkylbenzenesulfonate type, or else comparatively short-chain alkylsulfate salts. Nion-surfactant compounds in limited quantities, which in particular associate fatty alcohol residues with oligo-EO residues, are also suitable mixing components for the core material. Compounds of this type are usually free-flowing components at room temperature, which are accordingly mixed only in limited amounts in the solid core material. Also, soap as another surfactant compound is a appro Neter component for the construction of the core material.

Andere organische Mischungskomponenten des Trägerkorns sind beispielsweise Cobuilderkomponenten, die in Abmischung mit der Hauptbuilderkomponente das Buildersystem ausbilden. Typische Beispiele hierfür sind Verbindungen von der Art des Trinatrium­ citrats und/oder polymere Polycarboxylate, wie Natriumsalze der Polyacrylsäure oder Polymethacrylsäure, ihrer Copolymeren und/oder ihrer Copolymeren mit Maleinsäure.Other organic compound components of the carrier grain are For example, co-builder components which are blended with the Main Builder component to train the builder system. typical Examples of these are compounds of the type of trisodium citrates and / or polymeric polycarboxylates, such as sodium salts of Polyacrylic acid or polymethacrylic acid, their copolymers and / or their copolymers with maleic acid.

Weitere Bestandteile des Kernmaterials können gut wasserlösli­ che und/oder löslichkeitsvermittelnde organische Komponenten wie Polyethylenglykol und/oder dessen Derivate sein, denen ih­ rerseits Mehrfunktionalität bei der Herstellung der hochver­ dichteten Zubereitungsformen des Kernmaterials und seiner Wie­ derauflösung in der wäßrigen Flotte zukommt. Aber auch Klein­ komponenten, deren Mitverwendung unter den vergleichsweise scharfen Bedingungen der Verdichtung des Trägermaterials unbe­ denklich ist, können Bestandteil des Kernmaterials/Trägerkorns sein. Lediglich beispielhaft seien hier die bekannten Aufheller aus dem Bereich der Textilwaschmittel benannt.Other components of the core material can be readily dissolved in water che and / or solubilizing organic components such as polyethylene glycol and / or derivatives thereof, which ih On the other hand, multi-functionality in the production of high ver sealed preparation forms of the core material and its How dissolution in the aqueous liquor. But also small components, whose use among the comparatively sharp conditions of the compression of the carrier material unbe may be component of the core material / carrier grain his. For example, here are the known brightener named from the field of laundry detergents.

In einer wichtigen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre ist die folgende Abwandlung vorgesehen: Bestandteil oder sogar auch alleiniger Bildner des Trägerkorns können Waschmittelenzy­ me beziehungsweise ihre heute üblichen Zubereitungsformen sein, die die Waschmittelenzyme in Abmischung mit Trägersubstanzen eingeschlossen in Hüllsubstanzen enthalten. In Anpassung an die jeweiligen Bedingungen der Herstellung des Trägerkorns können dabei auch Abmischungen mit weiteren der bisher benannten Kom­ ponenten für das Trägermaterial in Betracht kommen, insoweit kann auf das allgemeine Fachwissen verwiesen werden. Die hier betroffene besondere Ausgestaltung bringt unter anderem den folgenden wichtigen Vorteil: Für die Lagerung und die Handha­ bung von Waschmittelzubereitungen ist bekanntlich der sichere Verschluß gegebenenfalls mitverwendeter Wertstoffe auf enzyma­ tischer Basis eine wichtige Grundforderung, um unerwünschte Re­ aktionen im Direktkontakt auszuschließen. Der Einbau von en­ zymatischen Wertstoffen in den inneren Kern des kugelförmigen Mehrschichtgutes verstärkt einerseits hier die entsprechenden Sicherheitsaspekte, zum anderen wird durch die Angleichung der Außenhülle der in Abmischung vorliegenden Kugeln - Hüllsub­ stanz/Binder im Sinne der erfindungsgemäßen Definition - die Homogenisierung des kugelförmigen Gutes und die Wahrung des ho­ mogen Mischzustandes substantiell erleichtert. Aufgrund der dem Fachmann bekannten Besonderheiten enzymatischer Zubereitungen kann es erfindungsgemäß allerdings zweckmäßig sein, solche En­ zymzusätze zum Trägermaterial nur in einem Anteil der individu­ ellen Mehrkomponentenkörner vorzusehen, dabei die entsprechen­ den Fertigkörner bezüglich ihrer physikalischen Eigenschaften derart aneinander anzugleichen, daß die homogene Einmischung der enzymhaltigen Bestandteile in das enzymfreie Korngut si­ chergestellt ist.In an important embodiment of the teaching according to the invention the following modification is provided: component or even Even sole formers of the carrier grain can Waschmittelenzy me or their usual forms of preparation today, the detergent enzymes in admixture with vehicles included in encasing substances. In adaptation to the respective conditions of production of the carrier grain can it also mixes with other of the previously named Kom  Components for the carrier material come into consideration, insofar can be referred to the general expertise. This one Affected special design brings among others the following important advantage: for storage and handha The use of detergent preparations is known to be safe Closure of possibly used recyclables on enzyma a basic requirement to avoid unwanted re exclude actions in direct contact. The installation of en zymatic recyclables in the inner core of the spherical On the one hand, multi-layered material reinforces the corresponding one here Safety aspects, on the other hand, by approximating the Outer shell of the spheres in mixture - Hüllsub punch / binder in the sense of the definition according to the invention - the Homogenization of the spherical material and the preservation of the ho Mixture condition substantially relieved. Because of the Expert known specialties of enzymatic preparations However, it may be appropriate according to the invention, such En zymzusätze the carrier material only in a proportion of individu Provide multi-component grains, while the correspond the finished grains in terms of their physical properties so similar to each other that the homogeneous interference the enzyme-containing components in the enzyme-free Korngut si is ensured.

Die Herstellung des kornförmig ausgebildeten Kernmateri­ als/Trägerkorn kann in jeder beliebigen der Fachwelt hier be­ kannten Weise erfolgen. Besonders geeignet sind für Mehrstoff­ gemische im Trägerkorn übliche Verdichtungsverfahren bei gleichzeitiger und/oder nachfolgender Formgebung zum individu­ ellen Trägerkorn. Insoweit kann auf das allgemeine Fachwissen verwiesen werden. Lediglich beispielhaft seien hier Verfahren benannt, wie die Naßgranulation, die Schmelzagglomeration, die Sprühagglomeration in insbesondere rotierender Wirbelschicht, die Walzenkompaktierung und/oder andere Kompaktierungsverfah­ ren. Zur einschlägigen Literatur sei beispielsweise verwiesen auf das Handbuch W. Pietsch "SIZE ENLARGEMENT BY AGGLOMERATION", John Wiley & Sons, New York/Salle + Sauerlän­ der, Frankfurt a. Main, 1991 sowie die darin zitierte einschlä­ gige Literatur.The production of the granular Kernmateri as carrier grain can be in any of the professional world here knew manner. Especially suitable for multi-substance Mixed in the carrier grain usual compression method simultaneous and / or subsequent shaping to the individual carrier grain. In that regard, the general expertise to get expelled. For example, here are methods named, like the wet granulation, the melt agglomeration, the Spray agglomeration in particular rotating fluidized bed, Roller compacting and / or other Kompaktierungsverfah For example, reference is made to the relevant literature to the manual W. Pietsch "SIZE ENLARGEMENT BY  AGGLOMERATION ", John Wiley & Sons, New York / Salle + Sauerlän the, Frankfurt a. Main, 1991 and cited therein include good literature.

Besondere Bedeutung hat für die Herstellung des verdichteten mehrkomponentigen Trägerkorns im Sinne der erfindungsgemäßen Lehre die Wertstoffverarbeitung mittels Extrusion und verwand­ ter Verfahren, beispielsweise der Verarbeitung in der Pellet­ presse, jeweils verbunden mit nachfolgender Zerkleinerung der Extrudatstränge, zum Beispiel mittels Abschlaggranulation und gewünschtenfalls Verrundung der noch verformbaren Granulate. Diese heute auch gerade für Textilwaschmittelformulierung in der Praxis weltweit eingeführte Technologie ist in der eingangs zitierten EP 0 486 592 und zugehörigen Druckschriften ausführ­ lich beschrieben. Geeignete Extrudatkörner weisen beispielswei­ se Schüttdichten im Bereich von 600 bis 1.100 g/l und insbeson­ dere Dichten im Bereich von 750 bis 1.000 g/l auf. Unter Be­ rücksichtigung der erfindungsgemäßen Lehre, die Zusammensetzung dieser durch Extrusion oder vergleichbare Verfahren gewonnenen hochdichten Agglomerate hinreichend vergelungsfrei und wasser­ löslich auszubilden, ist hier ein optimaler Zugang zur Gewin­ nung des Kernmaterials in der Ausbildung des Trägerkorns gege­ ben.Of particular importance for the production of the compacted multicomponent carrier grain in the sense of the invention Teach the recycling of materials by means of extrusion and rel ter process, such as processing in the pellet press, in each case connected with subsequent comminution of the Extrudate strands, for example by means of knock granulation and if desired, rounding of the still deformable granules. This today also just for textile detergent formulation in the practice world-wide introduced technology is in the beginning cited EP 0 486 592 and related publications Lich described. Suitable extrudate grains have beispielswei se bulk densities in the range of 600 to 1100 g / l and esp densities in the range of 750 to 1,000 g / l. Under Be Considering the teaching of the invention, the composition this obtained by extrusion or similar methods high-density agglomerates sufficiently gelled and water Soluble form, here is an optimal access to the Gewin tion of the core material in the formation of the carrier grain gege ben.

Die Hüllsubstanz und die Art ihrer AufbringungThe enveloping substance and the way it is applied

Die Hüllsubstanz kann unmittelbar haftfest auf dem Trägerkorn angebunden werden. Es ist aber auch möglich eine oder mehrere Trennschichten zwischen dem Trägerkorn und der Hüllsubstanz vorzusehen. Dieser zuletzt genannte Fall wird allerdings nur dann Bedeutung haben, wenn über die Auswahl und Beschaffenheit der Komponenten der Hüllsubstanz besondere Effekte beim prakti­ schen Einsatz ausgelöst werden sollen, die eine Verzögerung in der Auflösung des Trägerkorns wünschenswert machen. Lediglich beispielhaft sei hier die Mehrstufen-Textilwäsche mit zeitli­ cher Steuerung der einleitenden Arbeitsstufe(n) erwähnt. Trenn­ schichten der hier betroffenen Art kann aber auch eine ganz an­ dere praktische Bedeutung zukommen: Bei geeigneter Auswahl des Trennschichtmaterials kann dieses die Auflösung des Trägerkor­ nes in der wäßrigen Flotte begünstigen beziehungsweise be­ schleunigen. Gültig kann das insbesondere für solche Trägerma­ terialien sein, die nicht frei sind von gelbildenden Tensidver­ bindungen und bei der Herstellung des Trägermaterials eine lö­ sungsbehindernde vergelte Tensidschicht wenigstens in der Außen­ hülle des Trägerkorns ausgebildet haben.The enveloping substance can be immediately adherent to the carrier grain be connected. But it is also possible one or more Separating layers between the carrier grain and the enveloping substance provided. This latter case, however, is only then have meaning when talking about the selection and condition the components of the coating substance have special effects when practi intended to trigger a delay in the dissolution of the carrier grain desirable. Only exemplary here is the multi-stage textile laundry with zeitli mentioned in the introductory working stage (s). release  layers of the species affected here can also be quite a have practical significance: with a suitable choice of the Interface material, this can be the resolution of Trägerkor favor or be in the aqueous liquor accelerate. This can be valid in particular for such Trägerma materials which are not free of gel-forming surfactant ver bonds and in the preparation of the carrier material a Lö retardant retarded surfactant layer at least in the outside have formed shell of the carrier grain.

In der Regel wird allerdings der unmittelbare Auftrag der Hüll­ substanz auf das Trägerkorn vorgesehen sein. Die Hüllsubstanz kann dabei, wie bereits angegeben, einschichtig oder auch mehr­ schichtig aufgetragen werden. Auch hier ist in der Regel der technisch anspruchslosere Auftrag der einschichtigen Hüllsub­ stanz die bevorzugte Ausführungsform.Usually, however, the immediate order is the envelope substance to be provided on the carrier grain. The envelope substance can, as already stated, single-layer or more be applied layered. Again, this is usually the case technically more modest order of the single-layer shell sub punch the preferred embodiment.

Die auf das Trägerkorn aufgetragene Hüllsubstanz besteht ihrer­ seits aus den im Vergleich zum Trägerkorn in der Regel feintei­ ligeren festen Wert- und gegebenenfalls Hilfsstoffen, den damit gegebenenfalls abzumischenden fließfähigen Wert- und/oder Hilfsstoffen sowie dem als Agglomerationshilfe eingesetzten, in kaltem Wasser löslichen und bei Raumtemperatur festen Binder. Diese letzte Komponente wird in einer gesonderten Abhandlung nachfolgend im einzelnen beschrieben, so daß zunächst hier nur auf die Wert- und gegebenenfalls Hilfsstoffe der Hüllsubstanz eingegangen wird, die mittels des Binders auf dem Trägerkorn schalenförmig verfestigt werden.The coating substance applied to the carrier grain consists of it on the one hand from the in comparison to the carrier grain usually feintei ligeren solid value and optionally excipients, the so if necessary blended flowable value and / or Excipients and the used as agglomeration, in cold water-soluble and at room temperature solid binder. This last component is in a separate essay described in detail below, so that here only on the value and, if appropriate, auxiliary substances of the coating substance received by means of the binder on the carrier grain be solidified shell-shaped.

Als Feststoffkomponenten der Hüllsubstanz können insbesondere eine oder mehrere der nachfolgenden Vertreter vorliegen: Staub­ und/oder Feinanteile beziehungsweise zur Feinteiligkeit zer­ kleinerte Anteile des Kernmaterials; langsam lösliche und/oder vergelende Komponenten in Form ausgewählter 1-Stoffe und/oder in Form vorgebildeter Mehrstoffcompounds; übliche Bestandteile, insbesondere auch Kleinbestandteile von Wasch- und Reinigungs­ mitteln, soweit sie den Arbeitsbedingungen der Verdichtung des Kernmaterials nicht ausgesetzt werden sollen; gegebenenfalls auch in kaltem Wasser schnell lösliche Komponenten zur raschen Kondition der Waschflotte und/oder des zu reinigenden Gutes in einer Frühphase des Waschvorganges; Reaktivkomponenten zur nachfolgenden Abreaktion mit weiteren Reaktivbestandteilen des Mehrstoffgemisches, die in der Lagerung im Feststoffgut von den korrespondierenden Reaktivbestandteilen mit hinreichender Si­ cherheit getrennt gelagert werden sollen. Die hier dargestell­ ten unterschiedlichsten Gruppen für die Feststoffkomponenten der Hüllsubstanz werden im nachfolgenden beispielhaft erläu­ tert. Unter Berücksichtigung des allgemeinen Fachwissens erge­ ben sich daraus weiterführende Lehren für den Aufbau der erfin­ dungsgemäßen Wertstoffgemische.As solid components of the coating substance, in particular one or more of the following are present: dust and / or fines or for fineness zer smaller portions of the core material; slowly soluble and / or vergelende components in the form of selected 1-substances and / or in the form of preformed multi-substance compounds; usual ingredients, especially small components of washing and cleaning  as far as they are compatible with the conditions of compression of the Nuclear material should not be suspended; possibly even in cold water quickly soluble components for rapid Condition of the wash liquor and / or the goods to be cleaned in an early phase of the washing process; Reactive components for subsequent reaction with other reactive components of the Multicomponent mixtures which are stored in the solid material of the corresponding reactive constituents with sufficient Si safety should be stored separately. The dargestell here th different groups for the solid components the shell substance will be exemplified below tert. Taking into account the general knowledge erge This leads to further lessons for the development of the invention mixtures according to the invention.

In einer ersten Ausführungsform werden die Feststoffkomponenten der Hüllsubstanz durch das Kernmaterials oder wenigstens durch wesentliche Anteile der Kernmaterialwertstoffe gebildet. Die Hüllsubstanz unterscheidet sich vom Kernmaterial durch die Grö­ ße der miteinander zu vergleichenden Feststoffteilchen. Diese Ausführungsform kann beispielsweise dann Bedeutung bekommen, wenn an sich bekannte Abmischungen von Wasch- und Reinigungs­ mitteln in die erfindungsgemäße Raumform der Kugel beziehungs­ weise Perle oder ähnlich geformter Raumkörper überführt werden soll. Textilwaschmittelgemische werden heute noch immer weitaus überwiegend in Form schütt- und rieselfähiger Pulver bezie­ hungsweise Teilagglomerate angeboten, die ein sehr breites Kornspektrum der Einzelteilchen umfassen. Textilwaschmittelge­ mische dieser Art enthalten insbesondere häufig substantielle Mengen an Staubanteilen, die im praktischen Gebrauch zu uner­ wünschter Belästigung führen können. Die gleichzeitig vorlie­ genden Feinanteile fördern - beispielsweise unter Bedingungen erhöhter Luftfeuchtigkeit - den unerwünschten Verklumpungspro­ zeß des trockenen Wertstoffgemisches, der beispielsweise die Portionierung von Haushaltswaschmitteln bei längerem Gebrauch einer Waschmittelpackung behindern oder erschweren kann. Die erfindungsgemäß vorgesehene Anbietungsform der insbesondere ku­ gelförmigen Mehrstoffabmischungen mit fester und vorzugsweise nicht klebriger Außenfläche bei gleichzeitiger Wahl des indivi­ duellen Kugeldurchmessers im Millimeterbereich schließt Behin­ derungen der geschilderten Art aus.In a first embodiment, the solid components become the enveloping substance through the core material or at least through formed substantial proportions of the core material values. The Envelope substance differs from the core material by the size ße of the solid particles to be compared. These Embodiment may be meaningful, for example, if known mixtures of washing and cleaning means in the inventive spatial form of the ball relationship wise pearl or similarly shaped space body to be transferred should. Textile detergent mixtures are still going far today predominantly in the form of pourable and pourable powder offered as part agglomerates, which is a very broad Grain spectrum of the individual particles include. Textilwaschmittelge In particular, mixtures of this kind often contain substantial ones Amounts of dust, which in practical use too uner desired annoyance. The present sim promote fine particles - for example under conditions increased humidity - the unwanted Verklumpungspro of the dry valuable mixture, for example, the Portion of household detergents during prolonged use hinder or complicate a detergent package. The  According to the invention provided for the particular ku Gelstoffstoffmixmixtungen with solid and preferably non-sticky outer surface with simultaneous choice of indivi duck ball diameter in the millimeter range closes Behin of the kind described.

In der hier besprochenen Ausführungsform kann also beispiels­ weise eine in an sich bekannter Weise agglomerierte und insbe­ sondere wenigstens teilverdichtete Abmischung entsprechender Wasch- und Reinigungsmittel mit breitem Kornspektrum der Ein­ zelteilchen einer nach Teilchengrößen fraktionierenden Auftren­ nung zugeführt werden. Die als Kernmaterial geeignete Teilchen­ größe wird dann im erfindungsgemäßen Sinne mit den Staub- und Feinanteilen des gleichen Produktes aufgearbeitet. Eventuell angefallene gröbere Anteile können zu Staub- und Feinanteilen zerkleinert und dann in dieser Form in das Produkt zurückge­ führt werden. Die Verdichtung des Mehrstoffgemisches kann dabei in beliebiger Form unter Einsatz von Verfahrenstypen erfolgen, die zuvor für die erfindungsgemäße Herstellung des Kernmateri­ als/Trägerkorns aufgezählt worden sind.In the embodiment discussed here so example example agglomerated in a conventional manner and in particular special at least partially compressed mixture corresponding Detergents and cleaning agents with a broad grain spectrum of Ein Particles of a particle size fractionating orders be fed. The particles suitable as core material Size is then in the sense of the invention with the dust and Refined fines of the same product. Perhaps incurred coarser fractions can lead to dust and fines crushed and then zurückge in this form in the product be led. The compression of the multicomponent mixture can in any form using method types, the previously for the inventive production of Kernmateri have been listed as / carrier grain.

Die erfindungsgemäße Lehre sieht in der nächsten Ausführungs­ form die Verwendung von nur langsam löslichen und/oder verge­ lenden Komponenten und/oder Mehrstoffcompounds als Feststoffan­ teil der Hüllsubstanz vor. Lediglich beispielhaft seien hier benannt tensidische Wertstoffe von der Art der Fettalkoholsul­ fate mit insbesondere geradkettigen FA-Resten, beispielsweise des Bereiches C14-18. Die erfindungsgemäße Lehre sieht hier vor, über die getrennte Lagerung dieser Problemanteile in der Hüll­ substanz und die erfindungsgemäß mögliche Auswahl und Vorbe­ stimmung der individuellen Teilchengröße dieser Problembestand­ teile die hinreichend feindisperse Verteilung dieser Anteile in der wäßrigen Flotte selbst dann sicherzustellen, wenn keine zu­ sätzlichen Maßnahmen der Lösungsvermittlung beziehungsweise Vergelungseinschränkung getroffen werden. In wichtigen Ausfüh­ rungsformen kann hier aber auch vorgesehen sein, diese Problem­ komponenten unter Mithilfe von beispielsweise Lösungsvermitt­ lern - etwa von der Art Fettalkohol-Oligoethoxylate - zu Mehr­ stoffcompounds aufzuarbeiten und diese dann feindispers ge­ trennt voneinander und getrennt von weiteren Bestandteilen in die Hüllsubstanz einzubauen und hier zu lagern. Es leuchtet ein, daß hier substantielle Hilfe zur Dispergierung und Auflö­ sung solcher Problembestandteile durch die erfindungsgemäße Lehre gegeben werden kann.The teaching of the invention provides in the next embodiment form the use of only slowly soluble and / or verge loin components and / or multi-component compounds as a solid part of the Hüllsubstanz before. Merely by way of example, surface-active valuable substances of the type of fatty alcohol sulphates, in particular straight-chain FA radicals, for example of the range C 14-18, are mentioned here . The teaching of the invention provides here, on the separate storage of these problem components in the envelope substance and the present invention possible selection and Vorbe mood the individual particle size of this problem constituent parts to ensure the sufficiently finely dispersed distribution of these shares in the aqueous liquor even if no additional measures the solubilization or gelation restriction are made. In important Ausfüh tion forms can also be provided here, these problem components with the help of example Lösungsvermitt learning - for example of the type fatty alcohol Oligoethoxylate - to work up more substance compounds and then finely dispersed ge separated from each other and separated from other components in the encasing substance and to store here. It is clear that here substantial help for the dispersion and dissolution of such problem components can be given by the teaching of the invention.

Eine nächste Gruppe möglicher Mischungsbestandteile der Hüll­ substanz sind weitere übliche Bestandteile, insbesondere auch Kleinbestandteile von Wasch- und Reinigungsmitteln, die den Ar­ beitsbedingungen der Verdichtung des Kernmaterials nicht ausge­ setzt werden sollen. Komponenten dieser Art fallen häufig in Form feinster Feststoffprodukte an. Ihre Einarbeitung in die Hüllsubstanz beseitigt sonst eventuell auftretende Probleme. Auf eine Besonderheit in diesem Zusammenhang sei schon hier eingegangen: Entsprechende insbesondere staubförmige oder sehr feinteilige Bestandteile des mehrkomponentigen Wertstoffgemi­ sches können der fließfähigen Zubereitung des Binders zugesetzt und darin gelöst, dispergiert und/oder emulgiert werden und in dieser Form in die Hüllsubstanz eingetragen werden.A next group of possible blend components of the envelope Substance are other common ingredients, especially Small components of detergents and cleaners, the Ar Beitsbedingungen the compression of the core material is not sufficient should be set. Components of this type often fall in Form of the finest solid products. Your training in the Covering substance eliminates otherwise possibly occurring problems. On a special feature in this context is already here received: Respective particular dusty or very finely divided constituents of the multicomponent Wertstoffgemi can be added to the flowable preparation of the binder and dissolved therein, dispersed and / or emulsified and in of this form are registered in the shell substance.

Ein weiteres Beispiel für mögliche Mischungskomponenten der Hüllsubstanz ist dann gegeben, wenn das Wasch- und Reinigungs­ verfahren mehrstufig durchgeführt werden soll. Ein solches Bei­ spiel liegt etwa vor, wenn die Textilwäsche in einer zeitlich vorzubestimmenden Anfangsphase beispielsweise unter anderen pH- Werten der Waschflotte durchgeführt werden soll als der nach­ folgende Hauptwaschgang. So kann es wünschenswert sein, der Hauptwäsche unter vergleichsweise stärker alkalischen Bedingun­ gen eine Vorwaschstufe unter schwächer alkalischen Bedingungen oder gar im Neutralbereich oder schwach sauren Bereich vor zu­ schalten. Durch geeignete Wahl entsprechender Wertstoffe zur Regulierung des pH-Wertes in der Hüllsubstanz, gegebenenfalls in Kombination mit einer Lösungsverzögerung des Kernmaterials, ist die breite Variation des hier angesprochenen Arbeitsparame­ ters möglich. Weitere Beispiele für diese stufenweise Ausge­ staltung liegen in einer vorgängigen Konditionierung der Wasch­ flotte und/oder des zu reinigenden Textilgutes durch Mitverwen­ dung von besonders rasch wirksamen Bindern für die Wasserhärte, die Freisetzung von besonders stark netzenden und entlüftenden Tensidanteilen in der Frühphase des Waschprozesses und derglei­ chen. Auch hier erschließt die erfindungsgemäße Lehre unter Be­ rücksichtigung des allgemeinen Fachwissens die technisch beson­ ders einfache Möglichkeit zur Verwirklichung dieser Varianten.Another example of possible mixing components of Enveloping substance is given when the washing and cleaning procedure should be carried out in several stages. Such an example Game is about when the textile laundry in a timely manner to be predefined, for example under other pH Values of the wash liquor should be carried out as the post following main wash. So it may be desirable that Main wash under comparatively more alkaline conditions a pre-wash under weaker alkaline conditions or even in the neutral range or weakly acidic range turn. By suitable choice of appropriate recyclables for Regulation of the pH in the shell substance, if necessary in combination with a delay in the dissolution of the core material,  is the broad variation of the working parameter mentioned here possible. Other examples of these gradual exams staltung lie in a prior conditioning of the wash liquor and / or of the textile material to be cleaned by Mitverwen tion of particularly fast-acting water hardness binders, the release of particularly strong wetting and de-aerating Surfactant levels in the early phase of the washing process and the like chen. Again, the teaching of the invention opens under Be Consideration of general technical knowledge That's an easy way to implement these variants.

Abschließend sei ein weiteren Beispiel für die getrennte Lage­ rung von Einzelkomponenten in der Hüllsubstanz gegeben: Wichtig kann eine räumliche Trennung von ausgewählten Wertstoffbestand­ teilen auch im festen Mehrstoffgemisch dann sein, wenn potenti­ elle Reaktivkomponenten in der Abmischung gemeinsam zum Einsatz kommen sollen, ihre Abreaktion aber erst in der wäßrigen Phase stattfinden soll. Ein typisches Beispiel hierfür ist der Ein­ satz von Bleichkomponenten auf der Basis von Wasserstoffperoxid enthaltenden Salzen, etwa von der Art entsprechender Perborat­ verbindungen und/oder Percarbonatverbindungen einerseits, sowie die gleichzeitig Mitverwendung von sogenannten Bleichaktivato­ ren auf Basis von Komponenten, die in der Waschflotte unter Zu­ tritt von H₂O₂ Persäuren bilden. Die erfindungsgemäße Lehre sieht optimierte Möglichkeiten zum gleichzeitigen Einbau dieser Reaktivkomponenten unter Ausschluß einer vorzeitigen Abreaktion im Feststoffgut vor.Finally, another example of the disconnected situation tion of individual components in the encasing substance: Important can be a spatial separation of selected resources then also be in the solid multicomponent mixture, if potenti All reactive components in the blend are used together but their reaction only in the aqueous phase to be held. A typical example of this is the one Set of bleaching components based on hydrogen peroxide containing salts, such as the type of perborate compounds and / or percarbonate compounds on the one hand, and the simultaneous use of so-called bleach activator based on components in the wash liquor under Zu occurs from H₂O₂ form peracids. The teaching of the invention sees optimized possibilities for the simultaneous installation of these Reactive components to the exclusion of premature Abreaktion in solid matter.

Der Mengenanteil der Hüllsubstanz beträgt bevorzugt wenigstens etwa 5 bis 10 Gew.-% und insbesondere wenigstens etwa 20 bis 25 Gew.-% - Gew.-% bezogen auf das gesamte Mehrstoffgemisch. Wenn die Hüllsubstanz durchaus auch mehr als die Hälfte der Gesamt­ mischung ausmachen kann, so kann in wichtigen Ausführungsformen gleichwohl davon ausgegangen werden, daß die Hüllsubstanz maxi­ mal etwa 50 Gew.-% des Mehrstoffgemisches bildet. In konkreten Ausführungsformen haben sich beispielsweise entsprechende Men­ genbereiche der Hüllsubstanz von etwa 20 bis 45 Gew.-% und ins­ besondere von etwa 25 bis 35 Gew.-% als sehr vorteilhaft erwie­ sen - Gew.-% wie zuvor definiert.The proportion of the shell substance is preferably at least about 5 to 10 wt .-% and in particular at least about 20 to 25 Wt .-% - wt .-% based on the total multi-substance mixture. If the shell substance quite well more than half of the total can make up for mixing, in important embodiments nevertheless be assumed that the envelope substance maxi sometimes about 50 wt .-% of the multicomponent mixture forms. In concrete Embodiments have, for example, corresponding men  gene ranges of the shell substance of about 20 to 45 wt .-% and ins particular from about 25 to 35 wt .-% erwie very beneficial sen - wt .-% as defined above.

Wie schon zuvor angegeben werden die Feststoffkomponenten der Hüllsubstanz mit mittleren Teilchengrößen - bestimmt als Sieb­ zahlen - eingesetzt, die kleiner sind als die mittlere Teil­ chengröße beziehungsweise die individuelle Teilchengröße des Kernmaterials/Trägerkorns. Auf diese Weise ist sichergestellt, daß bei dem Prozeß der Beschichtung des Kernmaterials die Aus­ bildung der Hüllsubstanz im Sinne einer Schalenagglomeration um den Trägerkern herum stattfindet. Geeignete mittlere Teilchen­ größen (Siebzahlen) für die Feststoffkomponenten der Hüllsub­ stanz sind - in Abstimmung mit den Teilchengrößen des zum Ein­ satz kommenden Trägerkorns - insbesondere die nachfolgenden Werte: vorzugsweise < als 0,8 mm, bevorzugt < als 0,6 mm und insbesondere < als 0,5 mm. Eine Beschränkung der Teilchengröße nach unten für diese Feststoffteilchen der Hüllsubstanz schei­ det in der Regel aus. Selbst feinste Staubanteile können Be­ standteil der Hüllsubstanz sein und/oder mittels des fließfähi­ gen Binders in die Hüllsubstanz eingetragen werden.As stated previously, the solid components of Enveloping substance with average particle sizes - determined as sieve pay - used, which are smaller than the middle part size or the individual particle size of the Core material / carrier grain. In this way it is ensured that in the process of coating the core material, the Aus formation of the shell substance in the sense of a shell agglomeration takes place around the carrier core. Suitable mean particles sizes (screening numbers) for the solid components of the Hüllsub are in agreement with the particle sizes of the Ein next carrier grain - especially the following Values: preferably <0.8 mm, preferably <0.6 mm and in particular <0.5 mm. A limitation of the particle size down for these particles of shell substance schei usually out. Even the finest dust particles can Be be part of the encasing substance and / or by means of the flowable Binders are entered into the shell substance.

Erfindungsgemäß ist es insbesondere auch vorgesehen, in die Feststoffkomponenten der Hüllsubstanz bei Raumtemperatur fließ­ fähige Wertstoffanteile aufzunehmen. Beispielhaft seien hier benannt entsprechende flüssige Niotensidverbindungen aber auch Hilfsstoffe ganz anderer Art. Ein Beispiel sind hier Silikon­ öle, die bekanntlich als Schaumbremse oder Bestandteil der Schaumbremse in Textilwaschmittelabmischungen eingesetzt wer­ den. Erfindungsgemäß kann es dabei bevorzugt sein, einer vor­ zeitigen Spreitung solcher fließfähigen Hilfsstoffe durch ihre Zubereitung und Einarbeitung in Form ausgewählter Mehrstoffcom­ pounds vorzubeugen. Auf diese Weise kann etwa eine unerwünschte Lösungsverzögerung der ohnehin langsam löslichen und/oder unter Vergelung löslichen Aniontenside entgegengewirkt werden. According to the invention, it is also provided in particular in the Solid components of the coating substance flow at room temperature to absorb eligible recyclables. Examples are here named corresponding liquid Niotensidverbindungen but also Auxiliaries of a completely different kind. One example here is silicone Oils, which are known as foam brake or part of the Foam brake used in Textilwaschmittelabmischungen who the. According to the invention, it may be preferable to give one early spread of such flowable excipients by their Preparation and incorporation in the form of selected Mehrstoffcom to prevent pounds. This way can be about an undesirable Solution delay of the already slowly soluble and / or under Gelling soluble anionic surfactants are counteracted.  

Die festen und gegebenenfalls darin aufgenommenen fließfähigen Wert- und/oder Hilfsstoffe aus der Hüllsubstanz sind in der fertigen Zubereitungsform des kugelförmigen Granulats in inni­ ger Abmischung mit dem bei Raumtemperatur festen Binder und insbesondere von diesem zum wenigstens überwiegenden Teil um­ hüllt miteinander verbunden. Dabei ist diese Bindung der Hüll­ substanzpartikel aneinander bevorzugt so hinreichend stabil ausgestaltet, daß ein nennenswerter Abrieb von Feingut unter den Bedingungen von Transport, Lagerung und Anwendung des kör­ nigen Gutes ausscheidet. Auf der anderen Seite kann es bevor­ zugt sein, die Menge des auf die Feststoffpartikel der Hüllsub­ stanz aufzutragenden Binders so einzuschränken, daß wenigstens anteilig in dieser äußeren Schale doch auch noch eine mikropo­ röse Gutstruktur erhalten bleibt, die eine rasche Penetration der wäßrigen Phase in die Hüllsubstanz fördert. Diese in be­ stimmten Ausführungsformen bevorzugte Ausgestaltung der Hüll­ substanz ist allerdings nicht zwingend.The solid and possibly absorbed therein flowable Values and / or auxiliaries from the shell substance are in the finished preparation of the spherical granules in inni mixture with the solid binder at room temperature and especially of this at least for the most part wrapped together. This bond is the envelope Substance particles together preferably so sufficiently stable designed that a significant abrasion of fines under the conditions of transport, storage and use of the kör austerity. On the other hand, it may be before be zugt, the amount of the solid particles of Hüllsub To limit the application of the binder so that at least proportionally in this outer shell but also a mikropo Rough good structure is preserved, requiring rapid penetration promotes the aqueous phase in the shell substance. This in be voted embodiments preferred embodiment of the envelope However, substance is not mandatory.

Der Auftrag der feinteiligen Hüllsubstanzkomponenten auf die Oberfläche des Trägerkernes und ihre Anbindung daran sowie mit­ einander unter Mitverwendung der im nachfolgenden geschilderten Bindersubstanz(en) erfolgt zweckmäßigerweise in der Form, daß die feinteiligen Komponenten der Hüllsubstanz unter Mitverwen­ dung einer fließfähigen Binder-Phase durch Granulation bezie­ hungsweise Agglomeration auf das Trägerkorn aufgebracht und dort verfestigt werden. Geeignet ist hier insbesondere die Durchführung dieses Verfahrensschrittes im Sinne einer Schmel­ zagglomeration beziehungsweise Schmelzgranulation, wobei der auf höhere Temperaturen aufgeheizte und erschmolzene Binder als fließfähige Phase eingesetzt wird. Einzelheiten hierzu werden im nachfolgenden noch angegeben. Das Auftragsverfahren der Hüllsubstanz ist allerdings nicht auf diese Schmelzagglomerati­ on beziehungsweise -granulation eingeschränkt, auch andere Naß- Verfahren sind geeignet. Die Hüllsubstanz kann beispielsweise unter Mitverwendung einer Binderphase ausgebildet werden, in der wäßrige Zubereitungen - Lösungen und/oder Emulsionen - des Binders zum Einsatz kommen. Hier schließt sich dann in der Re­ gel ein nachfolgender Trocknungsschritt an die Ausbildung der Hüllschicht an. Einzelheiten dazu vergleiche im nachfolgenden.The order of the finely divided shell substance components on the Surface of the carrier core and its connection thereto and with each other with the concomitant use of the below Bindersubstanz (s) is suitably in the form that the finely divided components of the encapsulant under Mitverwen tion of a flowable binder phase by granulation relate As agglomeration applied to the carrier grain and be solidified there. Particularly suitable here is the Implementation of this process step in terms of a melt zagglomeration or melt granulation, wherein the to higher temperatures heated and molten binder than flowable phase is used. Details will be given specified below. The order procedure of Shell substance, however, is not due to this melt agglomeration restricted on or granulation, also other wet Methods are suitable. The enveloping substance can, for example be formed with the use of a binder phase, in aqueous preparations - solutions and / or emulsions - of  Binders are used. Here then closes in the Re gel a subsequent drying step to the training of Coating layer on. For details, see below.

Der bei der Ausbildung der Hüllsubstanz eingesetzte BinderThe binder used in the formation of the encasing substance

Bereits eingangs sind zwei wichtige Anforderungen an den Binder definiert worden: Der Binder soll eine bei Raumtemperatur feste Komponente, gleichzeitig aber in kaltem Wasser löslich sein. Weiterhin gilt:
Als Binder können bestimmte ausgewählte Komponenten oder auch Mehrkomponentengemische eingesetzt werden, die der polyfunktio­ nellen und eingangs geschilderten Bedeutung dieser Komponente gerecht werden. Besonders geeignet sind in diesem Zusammenhang organische Komponenten mit Erweichungs- und/oder Schmelzpunkten nicht unterhalb 45°C und vorzugsweise von wenigstens 60°C, wo­ bei eine weitere bevorzugte untere Grenze für die Erweichungs- und/oder Schmelzpunkte der Bindersubstanz bei wenigstens 75°C liegt.
Two important requirements for the binder have already been defined at the beginning: The binder should be a solid component at room temperature, but at the same time be soluble in cold water. Furthermore:
As binder certain selected components or multi-component mixtures can be used, which meet the polyfunktio and initially described importance of this component. Particularly suitable in this context are organic components with softening and / or melting points not below 45 ° C and preferably of at least 60 ° C, where at a further preferred lower limit for the softening and / or melting points of the binder substance at least 75 ° C. lies.

Als Bindemittel können besonders organische Komponenten und da­ bei wiederum insbesondere filmbildende organische Komponenten besonders geeignet sein, die als solche oder auch in Abmischung mit Hilfsstoffen, wie Dispergiermitteln und/oder Lösungsver­ mittlern, zum Einsatz kommen können. Den als Binder eingesetz­ ten Komponenten kann im Rahmen üblicher Wasch- und Reinigungs­ mittelgemische eine Eigenfunktion - beispielsweise als Cobuil­ der oder als Lösungs- und Dispergierhilfsmittel - zukommen, es sind aber auch Komponenten im erfindungsgemäßen Sinn als Binder geeignet, die keine üblichen Bestandteile von Wasch- und/oder Reinigungsmitteln sind.As binders, especially organic components and there in turn, especially film-forming organic components be particularly suitable, as such or in admixture with excipients, such as dispersants and / or Lösungsver middle, can be used. Used as a binder Components can be used as part of normal washing and cleaning medium mixtures an eigenfunction - for example as Cobuil the or as a solvent and dispersing - come, it but are also components in the sense of the invention as a binder suitable, the no usual components of washing and / or Cleaning agents are.

Eine besonders geeignete Klasse von organischen und dabei be­ vorzugt filmbildenden Bindern sind wasserlösliche und/oder was­ serdispergierbare Oligomer- und/oder Polymerverbindungen syn­ thetischen, halbsynthetischen und/oder natürlichen Ursprungs. Die einschlägige Literatur hat sich insbesondere mit wasserlös­ lichen Polymerverbindungen aus der jüngeren Vergangenheit unter Bezugnahme auf die US-amerikanische Patentliteratur ausführlich auseinandergesetzt. Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auf die in Buchform erschienene Veröffentlichung Y. Meltzer "WATER- SOLUBLE POLYMERS" Developments Since 1978, NOYES DATA CORPORATION, New Jersey, USA (1981) Verwiesen wird hier insbe­ sondere auf die Zusammenfassung in dem Kapitel Market Survey a.a.O., Seiten 5 bis 15. Zum Zwecke der Offenbarung seien hier die wichtigsten Stoffklassen wasserlöslicher Polymerverbindun­ gen zusammengefaßt, die grundsätzlich auch im Sinne der erfin­ dungsgemäßen Verwendung als Binderkomponente - unter Berück­ sichtigung allgemeinen Fachwissens - zum Einsatz kommen können.A particularly suitable class of organic and thereby be preferably film-forming binders are water-soluble and / or what serdispersible oligomer and / or polymer compounds syn  thetic, semi-synthetic and / or natural origin. The relevant literature has been particularly with wasserlös polymer compounds from the recent past Reference to the US patent literature in detail apart. Reference is made in this context book release Y. Meltzer "WATER- SOLUBLE POLYMERS "Developments Since 1978, NOYES DATA CORPORATION, New Jersey, USA (1981) In particular, the summary in the chapter Market Survey supra, pages 5 to 15. For the purpose of disclosure, be here the most important classes of water-soluble polymer compounds summarized in principle, also in the sense of inventions Use according to the invention as binder component - taking Berück general knowledge - can be used.

Acrylamidpolymere, Acrylsäure- und/oder Methacrylsäure-Polymere und -Copolymere mit weiteren insbesondere freie Carboxygruppen enthaltenden Komponenten, wie Maleinsäure, Ethylenoxidpolymere beziehungsweise Polyethylenglykole und deren Umsetzungsproduk­ te, Polymerverbindungen auf Basis von Kohlehydratverbindungen von der Art des Guar Gum sowie Hetropolysaccaride von der Art des Gum Arabic oder des Gum Tragacanth, Galacto-mannan Polymere von der Art des Locust Bean Gum, wasserlösliche Cellulosederi­ vate zum Beispiel von der Art der Alkylcellulosen, Hydroxyal­ kylcellulosen, Carboxymethylcellulosen und dergleichen. Polye­ thylenimine, Polyvinylalkohol und wasserlösliche Vinylalkohol- Copolymere, Polyvinylpyrrolidon sowie Stärke und wasserlösliche Stärkederivate. Der hier definierte Begriff der Polymerverbin­ dungen schließt in allen Fällen entsprechende Oligomerverbin­ dungen vergleichsweise niedrigeren Molgewichtes ein, soweit diese Komponenten die im Rahmen der Erfindungsoffenbarung ge­ schilderten Anforderungen an den Binder und seine Eigenschaften erfüllen. Auch insoweit kann auf das allgemeine Fachwissen ver­ wiesen werden. Acrylamide polymers, acrylic acid and / or methacrylic acid polymers and copolymers with further, in particular, free carboxy groups containing components such as maleic acid, ethylene oxide polymers or polyethylene glycols and their reaction product te, polymer compounds based on carbohydrate compounds of the kind of Guar Gum as well as Hetropolysaccaride of the kind of gum arabic or gum tragacanth, galacto-mannan polymers of the type of locust bean gum, water-soluble cellulosic For example, on the type of alkylcelluloses, hydroxyal kylcelluloses, carboxymethylcelluloses and the like. Polye thyleneimines, polyvinyl alcohol and water-soluble vinyl alcohol Copolymers, polyvinylpyrrolidone and starch and water-soluble Starch derivatives. The term "polymer compound" as defined herein In all cases, the corresponding oligomer compound closes tion comparatively lower molecular weight, as far as these components in the context of the invention disclosure ge described requirements for the binder and its properties fulfill. Also in this respect can ver on the general expertise ver be meadows.  

Besonders geeignete Kaltwasser-lösliche und gleichwohl bei Raumtemperatur feste Binderkomponenten können im Bereich der als Cobuilder bekannten (Meth)acrylsäure-Polymerverbindungen beziehungsweise -Copolymerverbindungen mit beispielsweise Mal­ einsäure gegeben sein. Ein anderes besonders geeignetes Gebiet für die Auswahl von Binder beziehungsweise Binderkomponenten im erfindungsgemäßen Sinne sind Poly-EO-Komponenten beziehungswei­ se entsprechende Derivate mit reaktiven und gegebenenfalls auch oleophilen Molekülbestandteilen, soweit die Gesamtstruktur des Poly- beziehungsweise Oligo-EO-Derivates die zuvor definierten Grundbedingungen für den Binder erfüllt.Particularly suitable cold water soluble and nonetheless at Room temperature solid binder components may be in the range of co-builders of known (meth) acrylic acid polymer compounds or copolymer compounds with, for example, times Be given a single acid. Another particularly suitable area for the selection of binder or binder components in the According to the invention are poly-EO components relationship se corresponding derivatives with reactive and optionally also oleophilic molecular components, as far as the overall structure of the Poly- or oligo-EO derivatives previously defined Basic conditions for the binder met.

Als Klebeflüssigkeit eignen sich grundsätzlich Schmelzen, Emul­ sionen sowie insbesondere wäßrige Lösungen der Bindersubstanzen und hier insbesondere entsprechender organischer Oligomer- be­ ziehungsweise Polymerverbindungen, wobei hier haftfeste Filme ausbildenden Komponenten besondere Bedeutung zukommt.As adhesive liquid are basically melts, Emul ions and in particular aqueous solutions of the binder substances and in particular corresponding organic oligomer be as well as polymer compounds, in which case adhesive films forming components is of particular importance.

In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung kann über eine Steuerung der Kaltwasserlöslichkeit des Binders Einfluß auf den Lösemechanismus des erfindungsgemäßen festen kugelförmigen Mehrkomponentengemisches genommen werden. So können beispiels­ weise im Prinzip sehr gut wasserlösliche Oligo-EO-Derivate - etwa von der Art der Fettalkoholethoxylate mit 30 oder 40 EO- Einheiten im Molekül - dadurch in ihrem Löseverhalten modifi­ ziert werden, daß sie in Abmischung mit stärker hydrophoben Komponenten - beispielsweise Fettalkoholen - eingesetzt werden. Unter Wahrung des fachmännischen Wissens ist auch hier die Ein­ stellung der Kaltlöslichkeit und des Festzustandes bei Raumtem­ peratur oder nur schwach erhöhten Temperaturen sicherzustellen. Gleichwohl wird über die Mitverwendung der oleophilen Mi­ schungskomponente eine Steuerung der Kaltwasserlöslichkeit und damit der Wasserlöslichkeit insgesamt möglich, so daß hier eine weitere Möglichkeit der gezielten Beeinflussung des Mehrkompo­ nentenproduktes in seiner Gesamtheit möglich ist. In a further embodiment of the invention can via a Control of the cold water solubility of the binder influence on the Release mechanism of the solid spherical Multi-component mixture are taken. For example In principle, very good water-soluble oligo-EO derivatives - about the type of fatty alcohol ethoxylates with 30 or 40 EO- Units in the molecule - thereby modifi in their dissolving behavior be blended with more hydrophobic in admixture Components - for example, fatty alcohols - are used. While preserving the expert knowledge, here too is the one Determination of cold solubility and solid state in Raumtem temperature or only slightly elevated temperatures. Nevertheless, the co-use of the oleophilic Mi a control of the cold water solubility and so that the total water solubility possible, so here is a further possibility of targeted influencing of Mehrkompo product in its entirety is possible.  

Besondere Bedeutung kann Bindern zukommen, die von ihrer Mole­ külstruktur her gesehen in den Bereich der Wert- und Hilfsstof­ fe für den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln fallen. Eine gegebenenfalls verbleibende geringfügige Klebrigkeit der aufge­ trockneten Binderkomponente im Bereich der Raumtemperatur kann durch an sich bekanntes Abpudern in einfacher Weise aufgefangen werden. In Betracht kann das beispielsweise bei Bindern auf Ba­ sis von Oligo- beziehungsweise Poly-EO-Verbindungen kommen.Particular importance can be attached to binders, which are from their mole seen in the field of value and auxiliary substance fe for use in detergents and cleaners. A optionally remaining slight stickiness of the up dried binder component in the room temperature can collected in a simple manner by per se known powdering become. This can be considered, for example, with binders on Ba sis come from oligo- or poly-EO compounds.

Wie schon zuvor erwähnt, kann der fließfähige Binder seiner­ seits auch Träger für feinstteilig feste und/oder gelöste Wert- und/oder Hilfsstoffe sein, die zusammen mit dem Träger in das Mehrkomponentengut eingebracht werden. Auf eine Besonderheit sei in diesem Zusammenhang hier ausdrücklich verwiesen: Der fließfähigen Zubereitung des Binders können als Zusatzstoffe insbesondere auch gelöste und/oder dispergierte Hilfsstoffe zur Beeinflussung der visuellen Erscheinungsform des Fertiggutes zugesetzt und in dieser Form in die Hüllsubstanz eingetragen werden. Beispiele hierfür sind etwa Farbstoffe, Pigmente, Auf­ heller und dergleichen. Hier erschließt sich die technisch ein­ fach zu verwirklichende Möglichkeit, den kugelförmigen trocke­ nen Mehrkomponentengemischen ein besonders attraktives Aussehen zu verleihen.As mentioned earlier, the flowable binder can its on the one hand also carriers for ultrafine solid and / or dissolved value and / or auxiliaries, which together with the carrier in the Mehrkomponentengut be introduced. On a special feature be expressly referred to in this context: The flowable preparation of the binder can be used as additives in particular dissolved and / or dispersed auxiliaries for Influencing the visual appearance of the finished goods added and registered in this form in the shell substance become. Examples include dyes, pigments, on brighter and the like. Here, the technical opens up easy to realize possibility, the spherical dry nen Mehrkomponentengemischen a particularly attractive appearance to rent.

Hier erschließt sich auch die folgende Modifikation: Sollen beispielsweise lösliche und/oder feinstteilig unlösliche Farb­ stoffe beziehungsweise Pigmente zur farblichen Ausrüstung der Außenhülle der Mehrstoffkugeln zum Einsatz kommen, so kann eine entsprechende letzte Auftragshülle des Kaltwasser-löslichen Binders diese Ausrüstung der Kugelaußenfläche sicherstellen. Auf diese Weise gelingt es, gegebenenfalls stark ausgeprägte visuelle Effekte mit einem Mindestzusatz an optisch wahrnehmba­ rem Hilfsstoff sicherzustellen. Für den praktischen Einsatz der Waschmittelgemische liegt hier eine wichtige Modifikation ge­ genüber bisher üblichen Waschmittelzubereitungen mit breitem Kornspektrum und feiner Teilchengröße vor. Here also opens up the following modification: Shall For example, soluble and / or ultrafine insoluble color substances or pigments for the color finish of the Outer shell of the multi-material balls are used, so can a corresponding last order envelope of the cold water-soluble Binders ensure this equipment of the ball outside. In this way, it is possible, if necessary pronounced visual effects with a minimum of optically perceived to ensure the remedy. For the practical use of Detergent mixtures here is an important modification ge compared to previously customary detergent preparations with a wide range Grain spectrum and fine particle size before.  

In diesem Zusammenhang sei auf einen weiteren Parameter zur ästhetischen Erscheinungsform und potentiellen Akzeptanz des Mehrstoffgemisches eingegangen, der durch den erfindungsgemäß vorgesehenen Schalenaufbau unter Einsatz des unter Lagerbedin­ gungen festen Binders weitgehend frei variiert werden kann: Es ist bekannt, daß eine Reihe von Inhaltsstoffen handelsüblicher Wasch- und Reinigungsmittel und insbesondere übliche Textil­ waschmittelabmischungen mit unerwünschten Geruchsnoten belastet sind. Diesem Parameter kommt überproportionale Bedeutung bei der Lagerung des Mehrstoffgemisches in fest verschlossenen Packungen zu. Wird die Packung nach einer längeren Lagerungsdauer erstmalig oder wieder geöffnet, so können sich unerwünschte Ge­ ruchsnoten in überproportionaler Weise bemerkbar machen und zu einer substantiellen Störung des ästhetischen Erscheinungsbil­ des führen. Es ist dementsprechend bekannt und üblich, Duft­ beziehungsweise Geruchsstoffe den fertigen Mehrkomponentengemi­ schen zuzusetzen, um gegebenenfalls vorliegende unerwünschte Geruchsnoten zu verdecken. Durch die erfindungsgemäße Lehre der individuellen Verkapselung letztlich aller Bestandteile des Mehrstoffgemisches mit dem bei Raumtemperatur und unter übli­ chen Lagerbedingungen festen Binder kann auch hier eine wenig­ stens substantielle Minderung dieser Problematik erreicht wer­ den. Unabhängig davon schließt die Lehre der Erfindung die Mit­ verwendung von Duft- beziehungsweise Geruchsstoffen allerdings ein. Aus dem vorher gesagten wird aber verständlich, daß sich hier ein weiterer wichtiger Vorteil aus der erfindungsgemäßen Struktur des Mehrkomponentengemisches ableitet, dem für die praktische Akzeptanz mitentscheidende Bedeutung zukommen kann.In this context, let me look at another parameter for aesthetic appearance and potential acceptance of the Multicomponent mixture received by the invention provided shell structure using the under Lagerbedin tions of solid binder can be varied largely freely: It It is known that a number of ingredients are commercially available Detergents and cleaners and in particular conventional textile detergent blends burdened with unwanted odor notes are. This parameter is disproportionately important the storage of the multicomponent mixture in tightly closed packages to. Will the pack after a longer storage period first opened or reopened, so unwanted Ge smell notes in a disproportionate way and to a substantial disturbance of the aesthetic appearance of the lead. It is accordingly known and customary, fragrance or odorous substances the finished Mehrkomponentengemi in order to avoid any unwanted To mask odor notes. By the teaching of the invention individual encapsulation ultimately of all components of the Multi-substance mixture with the at room temperature and under übli The storage conditions for solid binders can be a bit too At least substantial reduction of this problem reaches who the. Regardless, the teaching of the invention includes the Mit However, use of fragrances or odors on. From the previously said but it is understandable that Here is another important advantage of the invention Derived structure of the multi-component mixture, the for the practical acceptance may be of crucial importance.

Im erfindungsgemäß aufgebauten Trockengut ist die jeweilige Menge des einzusetzenden Binders unter anderem durch das Mi­ schungsverhältnis von Kernmaterial und Hüllsubstanz mitbe­ stimmt. Gleichwohl reichen in aller Regel begrenzte Mengen an Bindersubstanz aus, die Schalenagglomeration der Hüllsubstanzen auf dem Trägerkorn sicherzustellen. Dementsprechend liegen die Bindergehalte in den erfindungsgemäßen trockenen Wertstoffzube­ reitungen üblicherweise höchstens bei etwa 15 bis 20 Gew.-% und vorzugsweise bei nicht mehr als 10 Gew.-% - Gew.-% jeweils be­ rechnet als Festsubstanz und bezogen auf die Summe von Kernma­ terial und Hüllsubstanz. In besonders wichtigen Ausführungsfor­ men sind nochmals deutlich geringere Gehalte an Binder im Trocken­ gut vorgesehen. Die Mengen dieser Substanz überschreiten hier im allgemeinen nicht Werte von 5 bis 6 Gew.-%. Sie können zum Beispiel im Bereich von etwa 0,5 bis 4 Gew.-% liegen - Gew.-% wie zuvor definiert. Es hat sich gezeigt, daß bei der Umhüllung vorgebildeter Träger auf Basis von Extrudatkörnern mit der Hüllsubstanz in Gewichtsverhältnissen von etwa 2/3 Trä­ gerkorn auf 1/3 Hüllsubstanz die Schalenagglomeration mit einer Binderschmelze schon mit Mengen des Binders im Bereich von etwa 1 bis 3 Gew.-% zu verwirklichen ist. Die entsprechenden kugel­ förmigen Festprodukte zeichnen sich durch vollkommene Staub­ freiheit bei einheitlicher Kugelform mit hoher Abriebfestigkeit und gleichwohl ausgezeichneter Einspülbarkeit und Löslichkeit in der kalten oder nur mäßig erwärmten Waschflotte aus. Weiter­ führende Angaben hierzu finden sich in der nachfolgenden Be­ schreibung der bevorzugten Herstellungsverfahren für das zur Kugelform umgewandelte mehrkomponentige Wertstoffgut im Sinne der erfindungsgemäßen Lehre.In the dry material constructed according to the invention is the respective Amount of binder to be used inter alia by the Mi ratio of core material and shell substance mitbe Right. Nevertheless, limited quantities are usually sufficient Binder substance, the shell agglomeration of the enveloping substances on the carrier grain. Accordingly, the lie  Binder contents in the dry valuable material according to the invention usually at most about 15 to 20 wt .-% and preferably at not more than 10% by weight, in each case be counts as a solid and based on the sum of Kernma material and shell substance. In particularly important Ausführungsfor Again, significantly lower levels of binder in the dry well planned. Exceed the amounts of this substance here generally not values of 5 to 6 wt .-%. You can for example, in the range of about 0.5 to 4 wt .-% - % By weight as defined above. It has been shown that in the Encapsulation of preformed carrier based on extrudate granules with the shell substance in weight ratios of about 2/3 Trä grain on 1/3 shell substance, the peel agglomeration with a Binder melt already with amounts of the binder in the range of about 1 to 3 wt .-% is to be realized. The corresponding ball shaped solid products are characterized by perfect dust freedom with uniform spherical shape with high abrasion resistance and yet excellent flushability and solubility in the cold or moderately heated wash liquor. more Leading information can be found in the following Be description of the preferred manufacturing processes for the Sphere converted converted multi-component material in the sense the teaching of the invention.

Die Herstellung der erfindungsgemäß agglomerierten beziehungsweise granulierten mehrschichtigen Zubereitungen in KugelformThe preparation of the inventive agglomerated or granulated multilayered preparations in spherical form

Die zum Auftrag der Hüllsubstanz auf das Trägerkorn einzuset­ zende Technologie fällt in den Bereich der Schalenagglomeration beziehungsweise Schalenaggregation. In diesem Zusammenhang kann erneut Bezug genommen werden auf das bekannte Fachwissen der in Buchform erschienenen und zuvor zitierten Veröffentlichung W. Pietsch a.a.O., "SIZE ENLARGEMENT BY AGGLOMERATION".To apply the order of the coating substance to the carrier grain zende technology falls into the area of shell agglomeration or shell aggregation. In this context can Again, reference is made to the well-known knowledge of in Booklet published and previously cited publication W. Pietsch a.a.O., "SIZE ENLARGEMENT BY AGGLOMERATION".

Generalisierend sind die geeigneten Herstellungsverfahren da­ durch gekennzeichnet, daß man das Kernmaterial in Form eines vorgebildeten Trägerkorns mit dem feinteiligen Gut der Hüllsub­ stanz in Gegenwart des Binders in fließfähiger Zubereitungsform umhüllend agglomeriert beziehungsweise granuliert und den Bin­ der verfestigt. Als fließfähige Binderphase sind einerseits wäßrige Zubereitungen der Bindersubstanzen geeignet, wobei hier insbesondere Lösungen und/oder Emulsionen in Betracht kommen, besonders bevorzugt ist aber der Einsatz des Binders als fließ­ fähige Schmelze.Generalizing, the appropriate manufacturing processes are there characterized in that the core material in the form of a  preformed carrier grain with the finely divided Good of Hüllsub punch in the presence of the binder in a flowable preparation form enveloping agglomerated or granulated and the bin which solidifies. As a flowable binder phase on the one hand aqueous preparations of the binder substances suitable, wherein here particular solutions and / or emulsions come into consideration, but particularly preferred is the use of the binder as a flow capable melt.

In an sich bekannter Weise können die beiden hier angesproche­ nen Verfahrenstypen in der Form durchgeführt werden, daß die fließfähige Zubereitung des Binders in das zu agglomerierende beziehungsweise zu granulierende Gut versprüht wird, wobei gleichzeitig Kernmaterial und die feinteiligen Feststoffparti­ kel der Hüllsubstanz der Agglomerationszone zugegeben und hier vorzugsweise hinreichend bewegt werden. Das Coaten der Träger­ körner läßt sich dabei in an sich bekannter Weise in Ver­ rundern, in anderen Mischvorrichtungen aber auch in der Wirbel­ schicht durchführen. So wird beispielsweise das Kernmaterial in einem Mischer mit der klebrigen Fließphase des Binders be­ sprüht. Die im Vergleich zum Kernmaterial feineren Teilchen kleben an der Oberfläche des Kernmaterials, das rollend bewegt wird, fest und bilden dort die gewünschte Schalenumhüllung. Weitere geeignete Vorrichtungen sind Verrunder (Spheronizer), Dragierbirnen, Drehtrommeln und die bereits genannten Wirbel­ schichtapparaturen.In a known manner, the two can speak here NEN process types are performed in the form that the flowable preparation of the binder in the agglomerated or to be granulated Good is sprayed, wherein at the same time core material and the finely divided solid particles added to the cladding substance of the agglomeration zone and here preferably be sufficiently moved. Coating the carrier grains can be in a conventional manner in Ver rounder, in other mixing devices but also in the vertebrae perform a shift. For example, the core material in a mixer with the sticky flow phase of the binder be sprayed. The finer particles compared to the core material stick to the surface of the core material that is rolling becomes firm, and there form the desired cup cladding. Other suitable devices are Verrunder (Spheronizer), Pounding pears, rotary drums and the vortex already mentioned bed apparatus.

Wird mit wäßrigen Zubereitungen des Binders gearbeitet, schließt sich in der Regel an diesen Umhüllungsschritt eine Trocknungsstufe an. Der Einsatz von Schmelzen des Binders be­ ziehungsweise Bindergemisches kann auf diese zusätzliche Ar­ beitsstufe verzichten.When working with aqueous preparations of the binder, usually joins this wrapping step one Drying stage on. The use of melting the binder be or mixture of compounds can be added to this additional Ar refrain from employment.

Zum Versprühen der fließfähigen Binderzubereitung wird in einer bevorzugten Ausführungsform die Mitverwendung eines Treibgases unter Einsatz von Mehrstoffdüsen vorgesehen. Dabei kann in ei­ ner besonderen Ausführungsform wie folgt gearbeitet werden: Zu­ sätzlich zu der insbesondere mit einem Treibgas eingetragenen Binderschmelze wird eine weitere Heißgasphase - in der Regel heiße Luft - in das zu agglomerierende Gut eingeblasen. Möglich wird damit die kurzfristige Einstellung und Optimierung des Mi­ kroklimas im Bereich der Feststoffoberflächen und damit die Op­ timierung des Auftrags und der Spreitung der Binderschmelze auf den miteinander in Haftkontakt zu bringenden Oberflächen.For spraying the flowable binder preparation is in a preferred embodiment, the concomitant use of a propellant gas provided by using multi-fluid nozzles. It can in egg  ner special embodiment can be worked as follows: To in addition to the particular registered with a propellant gas Binder melt becomes another hot gas phase - usually hot air - blown into the material to be agglomerated. Possible Thus, the short-term attitude and optimization of the Mi kroklimas in the area of solid surfaces and thus the Op trimming and spread of the binder melt the surfaces to be brought into adhesive contact with each other.

Die Temperaturführung insbesondere im Feststoffgut im Rahmen einer Schmelzagglomeration wird weitgehend durch die Tempera­ tursensitivität der miteinander in Kontakt zu bringenden Wert­ stoffe beziehungsweise Wertstoffanteile bestimmt. Im allgemei­ nen wird die Temperatur des Feststoffgutes maximal im Bereich bis 45 oder 60°C und damit höchstens im Bereich der Schmelztem­ peratur des Binders gehalten. Unter Berücksichtigung der hohen Sensibilität wenigstens ausgewählter Bestandteile des Fest­ stoffgutes ist es jedoch in bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung vorgesehen, das feste Einsatzgut etwa bei Raumtempe­ ratur oder nur schwach erhöhten Temperaturen zu halten und mit­ tels der Einstellung des Mikroklimas über eine eingeblasene Heißgasphase den Auftrag und die Spreitung des Binders auf den Feststoffflächen sicherzustellen, ohne dabei zu einer substan­ tiellen Anhebung der Guttemperatur zu kommen.The temperature control, especially in the solid material in the frame Melt agglomeration is largely due to the tempera ture-sensitivity of the value to be brought into contact with each other substances or recyclables. In general NEN, the temperature of the solid material is maximum in the range up to 45 or 60 ° C and thus at most in the area of melting held the temperature of the binder. Taking into account the high Sensitivity of at least selected components of the festival However, it is good material in preferred embodiments of the Invention provided, the solid feed approximately at room Tempe temperature or only slightly elevated temperatures and with the setting of the microclimate on a blown Hot gas phase the order and spread of the binder on the To ensure solid surfaces without becoming a substan material increase of the Guttemperatur to come.

Im nachfolgenden, werden allgemeine Angaben zu Wertstoffen und Wertstoffgemischen zusammengefaßt, die im Rahmen der erfin­ dungsgemäßen Lehre im Trägermaterial und/oder in der Hüllsub­ stanz zum Einsatz kommen können.In the following, general information on recyclables and Mixtures of valuable substances, which are part of the inventions according to the invention teaching in the carrier material and / or in the Hüllsub can be used.

Der Gehalt der Mittel an Tensiden einschließlich der Seifen be­ trägt insgesamt vorzugsweise 15 bis 40 Gew.-% und insbesondere 18 bis 30 Gew.-%. The content of surfactants including soaps be Overall, preferably 15 to 40 wt .-% and in particular 18 to 30 wt .-%.  

Als Tenside kommen dabei - insbesondere auch im Trägerkorn - sowohl Aniontenside als auch gemeinsam anionische und nichtio­ nische Tenside in Betracht.As surfactants come here - especially in the carrier grain - both anionic surfactants and anionic and nonionic together niche surfactants into consideration.

Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen vorzugsweise C₉-C₁₃- Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d. h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie bei­ spielsweise aus C₁₂-C₁₈-Monoolefinen mit end- oder innenständi­ ger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefel­ trioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C₁₂-C₁₈-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hy­ drolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Weiterhin geeignet sind auch die Ester von µ-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), z. B. die µ-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, sowie deren Disalze. So kommen auch sulfierte Fettsäureglycerinester in Betracht. Unter Fett­ säureglycerinestern sind die Mono-, Di- und Triester sowie de­ ren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fett­ säureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättig­ ten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Lau­ rinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure. Die Sul­ fierprodukte stellen ein komplexes Gemisch dar, das Mono-, Di- und Triglyceridsulfonate mit p-ständiger und/ oder innenstän­ diger Sulfonsäuregruppierung enthält. Als Nebenprodukte bilden sich sulfonierte Fettsäuresalze, Glyceridsulfate, Glycerinsul­ fate, Glycerin und Seifen. Geht man bei der Sulfierung von ge­ sättigten Fettsäuren oder gehärteten Fettsäureglyce­ rinestergemischen aus, so kann der Anteil der µ-sulfonierten Fettsäure-Disalze je nach Verfahrensführung durchaus bis etwa 60 Gew.-% betragen.As surfactants of the sulfonate type are preferably C₉-C₁₃- Alkyl benzene sulfonates, olefin sulfonates, d. H. Mixtures of alkene and Hydroxyalkansulfonaten and disulfonates, as they are in For example, from C₁₂-C₁₈ monoolefins with end or innenständi ger double bond by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acid hydrolysis of Sulfonierungsprodukte receives into consideration. Are also suitable Alkanesulfonates, for example, from C₁₂-C₁₈ alkanes Sulfochlorination or sulfoxidation followed by Hy drolyse or neutralization can be recovered. Furthermore suitable are also the esters of μ-sulfo fatty acids (ester sulfonates), z. B. the μ-sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, Palmkernel or tallow fatty acids, as well as their Disalts. So come also sulfated Fettsäureglycerinester into consideration. Under fat acid glycerine esters are the mono-, di- and triesters and de Understand mixtures as they are produced by Esterification of a monoglycerine with 1 to 3 moles of fatty acid or in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 mol Glycerol can be obtained. Preferred sulfated fat acid glycerol esters are the sulfonation of saturated th fatty acids having 6 to 22 carbon atoms, for example of caproic acid, caprylic acid, capric acid, myristic acid, lau rinsäure, palmitic acid, stearic acid or behenic acid. The Sul fier products represent a complex mixture, the mono-, di- and triglyceride sulfonates with p-standing and / or internal contains a th sulphonic acid grouping. Form as by-products sulfonated fatty acid salts, glyceride sulfates, glycerol fate, glycerin and soaps. If one goes in the sulfation of ge saturated fatty acids or hydrogenated fatty acid glycerin The proportion of μ-sulfonated  Depending on the procedure, fatty acid disalts may well be up to about 60 wt .-% amount.

Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der C₁₂-C₁₈-Fettal­ kohole beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C₁₀-C₂₀- Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlänge bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen syn­ thetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradketti­ gen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besit­ zen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemi­ schen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind C₁₆-C₁₈- Alk(en)ylsulfate insbesondere bevorzugt. Dabei kann es auch von besonderem Vorteil und insbesondere für maschinelle Waschmittel von Vorteil sein, C₁₆-C₁₈-Alk(en)ylsulfate in Kombination mit niedriger schmelzenden Aniontensiden und insbesondere mit sol­ chen Aniontensiden, die einen niedrigeren Kraft-Punkt aufwei­ sen und bei relativ niedrigen Waschtemperaturen von beispiels­ weise Raumtemperatur bis 40°C eine geringe Kristallisati­ onsneigung zeigen, einzusetzen. In einer bevorzugten Ausfüh­ rungsform der Erfindung enthalten die Mittel daher Mischungen aus kurzkettigen und langkettigen Fettalkylsulfaten, vorzugs­ weise Mischungen aus C₁₂-C₁₄-Fettalkylsulfaten oder C₁₂-C₁₈- Fettalkylsulfaten mit C₁₆-C₁₈-Fettalkylsulfaten oder C₁₂-C₁₆- Fettalkylsulfaten mit C₁₆-C₁₈-Fettalkylsulfaten. In einer wei­ teren Ausführungsform der Erfindung werden jedoch nicht nur ge­ sättigte Alkylsulfate, sondern auch ungesättigte Alkenylsulfate mit einer Alkenylkettenlänge von vorzugsweise C₁₆ bis C₂₂ ein­ gesetzt. Dabei sind insbesondere Mischungen aus gesättigten, überwiegend aus C₁₆ bestehenden sulfierten Fettalkoholen und ungesättigten, überwiegend aus C₁₈ bestehenden sulfierten Fet­ talkoholen bevorzugt, beispielsweise solche, die sich von fe­ sten oder flüssigen Fettalkoholmischungen des Typs HD-Ocenol (R) (Handelsprodukt des Anmelders) ableiten. Dabei sind Ge­ wichtsverhältnisse von Alkylsulfaten zu Alkenylsulfaten von 10 : 1 bis 1 : 2 und insbesondere von etwa 5 : 1 bis 1 : 1 bevorzugt.As alk (en) ylsulfate are the alkali and especially the Sodium salts of sulfuric acid half esters of C₁₂-C₁₈-Fettal for example, coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, Lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C₁₀-C₂₀- Oxo alcohols and those half esters of secondary alcohols this chain length is preferred. Further preferred Alk (en) ylsulfates of said chain length, which have a syn thetic petrochemical-based straight kettles Alkyl radical containing an analogous degradation behavior like the adequate compounds based on fat chemistry raw materials. From washing technical interest are C₁₆-C₁₈- Alk (en) ylsulfate particularly preferred. It can also be used by particular advantage and especially for machine detergents be advantageous, C₁₆-C₁₈-alk (en) ylsulfate in combination with lower melting anionic surfactants and in particular with sol anionic surfactants which have a lower force point sen and at relatively low washing temperatures of example wise room temperature to 40 ° C a low crystallisati show a tendency to use. In a preferred embodiment In accordance with the invention, the agents therefore contain mixtures from short-chain and long-chain fatty alkyl sulfates, preferably wise mixtures of C₁₂-C₁₄-Fettalkylsulfaten or C₁₂-C₁₈- Fatty alkyl sulfates with C₁₆-C₁₈ fatty alkyl sulfates or C₁₂-C₁₆- Fettalkylsulfaten with C₁₆-C₁₈-Fettalkylsulfaten. In a white However, not only ge ge embodiment of the invention saturated alkyl sulfates, but also unsaturated alkenyl sulfates having an alkenyl chain length of preferably C₁₆ to C₂₂ set. In particular, mixtures of saturated, predominantly consisting of C₁₆ sulfated fatty alcohols and unsaturated, consisting mainly of C₁₈ sulfonated Fet preferred are talc, for example those which differ from fe fats or liquid fatty alcohol mixtures of the type HD-Ocenol  (R) (commercial product of the applicant). Ge are Weight ratios of alkyl sulfates to alkenyl sulfates of 10: 1 to 1: 2 and especially from about 5: 1 to 1: 1 is preferred.

Auch 2,3-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US- Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt werden und als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside.Also 2,3-alkyl sulfates, which, for example, according to the US Patents 3,234,258 or 5,075,041 are prepared and as commercial products of Shell Oil Company under the name DAN® can be obtained are suitable anionic surfactants.

Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C₇-C₂₁-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C₉-C₁₁-Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C₁₂-C₁₈-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Sie werden in Waschmitteln aufgrund ihres hohen Schaumverhaltens nur in relativ geringen Mengen, beispielsweise in Mengen von 1 bis 5 Gew.-%, eingesetzt.Also, the sulfuric acid monoesters of with 1 to 6 moles of ethylene oxide ethoxylated straight or branched C₇-C₂₁ alcohols, such as 2-methyl-branched C₉-C₁₁ alcohols with an average of 3.5 Mol of ethylene oxide (EO) or C₁₂-C₁₈ fatty alcohols containing 1 to 4 EO, are suitable. They are used in detergents because of their high Foaming behavior only in relatively small amounts, for example in amounts of 1 to 5 wt .-%, used.

Bevorzugte Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobern­ steinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobern­ steinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen dar­ stellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C₈- bis C₁₈- Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere be­ vorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich be­ trachtet nichtionische Tenside darstellen (Beschreibung siehe unten). Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol- Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Ho­ mologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzu­ setzen. Preferred anionic surfactants are also the salts of alkylsulfobern also known as sulfosuccinates or as sulfosurfers are called stearic acid esters and the monoesters and / or Diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably Fatty alcohols and in particular ethoxylated fatty alcohols put. Preferred sulfosuccinates contain C₈ to C₁₈- Fatty alcohol residues or mixtures of these. In particular be Preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue, the is derived from ethoxylated fatty alcohols, the be seeks to represent nonionic surfactants (see description below). Again, sulfosuccinates, their fatty alcohol Residues of ethoxylated fatty alcohols with concentrated Ho derived mologen distribution, particularly preferred. It is the same also possible, alk (en) ylsuccinic acid with preferably 8 to 18 Carbon atoms in the alk (en) ylkette or their salts einzu put.  

Bevorzugte Aniontenside sind jedoch Alkylbenzolsulfonate und/oder sowohl geradkettige als auch verzweigte Alkylsulfate.However, preferred anionic surfactants are alkylbenzenesulfonates and / or both straight-chain and branched alkyl sulfates.

Zusätzlich zu den anionischen Tensiden kommen auch Seifen, vor­ zugsweise in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das ge­ samte Mittel, in Betracht. Geeignet sind beispielsweise gesät­ tigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristin­ säure, Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, z. B. Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemi­ sche.In addition to the anionic surfactants, soaps occur preferably in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based on the ge total funds, into consideration. Suitable are, for example, sown fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristin acid, palmitic acid, stearic acid, hydrogenated erucic acid and Behenic acid and in particular from natural fatty acids, eg. B. Coconut, palm kernel or tallow fatty acids, derived soap mixtures cal.

Die anionischen Tenside und Seifen können in Form ihrer Natri­ um-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze orga­ nischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Na­ trium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.The anionic surfactants and soaps may be in the form of their Natri um-, potassium or ammonium salts and as soluble salts orga nischer bases, such as mono-, di- or triethanolamine, are present. Preferably, the anionic surfactants are in the form of their Na trium- or potassium salts, in particular in the form of the sodium salts in front.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylver­ zweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Ge­ misch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkohol­ resten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z. B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleyl­ alkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevor­ zugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören bei­ spielsweise C₁₂-C₁₄-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C₉-C₁₁- Alkohole mit 7 EO, C₁₃-C₁₅-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C₁₂-C₁₈-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C₁₂-C₁₄-Alkohol mit 3 EO und C₁₂-C₁₈-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Be­ vorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenver­ teilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu die­ sen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettal­ kohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.As nonionic surfactants are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols preferably having 8 to 18 C atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol used in which the alcohol radical linear or preferably in the 2-position methylver may be branched or linear and methyl-branched radicals in Ge May contain mixed, as they usually in oxo alcohol present. In particular, however, are alcohol ethoxylates with linear residues of alcohols of native origin 12 to 18 C atoms, z. B. from coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and an average of 2 to 8 EO per mole of alcohol before Trains t. Among the preferred ethoxylated alcohols include For example, C₁₂-C₁₄ alcohols with 3 EO or 4 EO, C₉-C₁₁- Alcohols with 7 EO, C₁₃-C₁₅ alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C₁₂-C₁₈ alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures from these, such as mixtures of C₁₂-C₁₄-alcohol with 3 EO and  C₁₂-C₁₈-alcohol with 5 EO. The specified degrees of ethoxylation represent statistical averages that are appropriate for a particular Product can be a whole or a fractional number. Be preferred alcohol ethoxylates have a restricted Homologenver division (narrow range ethoxylates, NRE). In addition to the Nonionic surfactants can also contain fatty alcohols with more be used as 12 EO. Examples are tallow fat kohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.

Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkyl­ glykoside der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, ins­ besondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C- Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungs­ grad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligogly­ kosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vor­ zugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4.In addition, as other nonionic surfactants and alkyl glycosides of the general formula RO (G) x can be used in which R is a primary straight-chain or methyl-branched, especially in the 2-position methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol which represents a glycose unit having 5 or 6 C atoms, preferably glucose. The degree of oligomerization x, which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; preferably before x is 1.2 to 1.4.

Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Ten­ side, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden, insbesondere zusammen mit alkoxylierten Fettalkoholen und/oder Alkylglykosi­ den, eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxy­ lierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patentan­ meldung WO-A-90/13533 beschriebenen Verfahren hergestellt wer­ den.Another class of preferred nonionic Ten side, either as the sole nonionic surfactant or in Combination with other nonionic surfactants, in particular together with alkoxylated fatty alcohols and / or Alkylglykosi used, are alkoxylated, preferably ethoxy lated or ethoxylated and propoxylated fatty acid alkyl esters, preferably having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, in particular fatty acid methyl esters, as used, for example, in Japanese Patent Application JP 58/217598 or preferably according to the method described in the international patent message WO-A-90/13533 described who made the.

Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielswei­ se N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N- dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können geeignet sein. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.Also nonionic surfactants of the type of amine oxides, beispielswei N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide and N-tallowalkyl-N, N-  dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkanolamide be suitable. The amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, especially not more than half of them.

Weitere geeignete Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (I),Other suitable surfactants are polyhydroxy fatty acid amides of Formula (I),

in der R²CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Koh­ lenstoffatomen, R³ für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für ei­ nen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines redu­ zierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Al­ kanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, ei­ nem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Vorzugsweise leiten sich die Poly­ hydroxyfettsäureamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab.in the R²CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 Koh lenstoffatomen, R³ is hydrogen, an alkyl or Hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] for ei NEN linear or branched polyhydroxyalkyl having 3 to 10 Carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. Both Polyhydroxy fatty acid amides are known substances, usually by reductive amination of a redu ornamental sugar with ammonia, an alkylamine or an Al kanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, ei a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride can be. Preferably, the poly is derived hydroxy fatty acid amides of reducing sugars with 5 or 6 Carbon atoms, in particular from the glucose.

Wie schon zuvor dargestellt erfaßt die Erfindung die Ausfüh­ rungsform, das die Zusammensetzung des Trägermaterials einer­ seits und die der Hüllsubstanz(en) identisch oder praktisch gleich sind und sich dabei lediglich durch die Teilchengrößen der im jeweiligen Materialanteil vorliegenden Feststoffteilchen unterscheiden. In wichtigen und bevorzugten Ausführungsformen liegen allerdings durchaus Unterschiede in der Zusammensetzung der Wertstoffe beziehungsweise der Wertstoffgemische - einer­ seits im Trägerkorn, andererseits in der Hüllsubstanz - vor. Hier gilt dann beispielsweise das Folgende:As previously stated, the invention covers the Ausfüh The composition of the carrier material of a and the shell substance (s) are identical or practical are the same and only by the particle sizes the solid particles present in the respective material fraction differ. In important and preferred embodiments However, there are differences in the composition of recyclables or mixtures of recyclables - one  on the other hand in the carrier grain, on the other hand in the shell substance - before. For example, here is the following:

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die kornförmigen Mittel ein Trägerkorn auf Extrudatbasis, wobei der Anteil der extrudierten Komponente(n) 50 bis 80 Gew.-%, be­ zogen auf das gesamte Mittel, beträgt. Es ist dabei weiterhin bevorzugt, daß diese extrudierte Komponente Tenside enthält, wobei der Gehalt der extrudierten Komponente an Tensiden nicht mehr als 14 Gew.-% und vorzugsweise 6 bis 13 Gew.-%, bezogen auf die extrudierte Komponente, beträgt. In einer weiteren be­ vorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Mittel tensidhaltige extrudierte Träger-Komponenten in den Mengen, daß dadurch 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, an Tensiden bereitgestellt werden.In a preferred embodiment of the invention included the granular agent is an extruded-based carrier grain, wherein the proportion of the extruded component (s) 50 to 80 wt .-%, be attracted to the total means amounts to. It is still here preferred that this extruded component contains surfactants, wherein the content of the extruded component of surfactants is not more than 14 wt .-% and preferably 6 to 13 wt .-%, based to the extruded component. In another be preferred embodiment of the invention contain the means surfactant-containing extruded carrier components in the amounts that thereby 0.5 to 10 wt .-%, based on the total agent to Surfactants are provided.

Die extrudierten Komponenten können dabei nach jedem der be­ kannten Verfahren hergestellt werden. Bevorzugt ist dabei je­ doch ein Verfahren gemäß der Lehre des europäischen Patents EP-B-0 486 592 oder der Lehre der internationalen Patentanmeldung WO-A-94/09111. Die Größe der bevorzugten, nahezu kugelförmigen Träger-Extrudate liegt vorteilhafterweise zwischen 0,8 und 2 mm.The extruded components can be after each of the be knew procedures were produced. Preference is ever here but a method according to the teaching of the European patent EP-B-0 486 592 or the teaching of the international patent application WO-A-94 / 09,111th The size of the preferred, nearly spherical Carrier extrudates is advantageously between 0.8 and 2 mm.

Die Hüllsubstanz(en) enthält Aniontenside oder anionische, und nichtionische Tenside vorzugsweise in Mengen von 30 bis 95 Gew.-%, bezogen auf die Hüllsubstanz. Insbesondere ist es be­ vorzugt, daß die Hüllsubstanz Aniontenside enthält, aber frei von nichtionischen Tensiden ist. Vorteilhafterweise werden als Aniontenside Alkylbenzolsulfonate und/oder geradkettige und/oder verzweigte Alkylsulfate eingesetzt. Die nicht- extrudierten granularen und tensidhaltigen Komponenten sind da­ bei vorzugsweise in den Mengen in den Mitteln enthalten, daß durch sie 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere 5 bis 25 Gew.-%, je­ weils bezogen auf das gesamte Mittel, an Tensiden bereitge­ stellt werden.The shell substance (s) contains anionic surfactants or anionic, and nonionic surfactants preferably in amounts of from 30 to 95 Wt .-%, based on the shell substance. In particular, it is be preferably that the shell substance contains anionic surfactants, but free of nonionic surfactants. Advantageously, as Anionic surfactants alkylbenzenesulfonates and / or straight-chain and / or branched alkyl sulfates used. The non- extruded granular and surfactant-containing components are there preferably contained in the amounts in the agents through them 2 to 30% by weight, in particular 5 to 25% by weight, each  because of the total amount of surfactants available be presented.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden tensidhaltige extrudierte Träger-Komponenten und tensid­ haltige nicht-extrudierte Hüllsubstanzen eingesetzt, wobei das Gewichtsverhältnis tensidhaltige extrudierte Komponente nicht-extrudierter tensidhaltiger Komponente 6 : 1 bis 2 : 1 und insbesondere 5 : 1 bis 3 : 1 beträgt.In a further preferred embodiment of the invention Surfactant-containing extruded carrier components and surfactant containing non-extruded coating substances, wherein the Weight ratio of surfactant-containing extruded component non-extruded surfactant-containing component 6: 1 to 2: 1 and in particular 5: 1 to 3: 1.

Die nicht-extrudierten Komponenten, insbesondere die tensidhal­ tigen Komponenten, können nach jedem der heute bekannten Ver­ fahren, beispielsweise mittels Sprühtrocknung, Heißdampf­ trocknung, Sprühneutralisation oder Granulierung hergestellt worden sein. Insbesondere sind hierbei aniontensidhaltige Kom­ ponenten bevorzugt, die durch Sprühneutralisation gemäß der äl­ teren deutschen Patentanmeldung P 44 25 968.9 oder durch Granu­ lierung und ggf. gleichzeitige Trocknung in einer Wirbelschicht gemäß der Lehre der internationalen Anmeldungen WO-A-93/04162 und WO-A-94/18303 erhalten werden. Die Korngrößenverteilung der nicht-extrudierten tensidhaltigen Wertstoffe - auch in der Form von Granulaten - sollte der zuvor angegebenen Forderung ent­ sprechen: Wenigstens im Mittel kleiner als das Trägerkorn, um dessen Umhüllung sicherzustellen. Insbesondere nach der Lehre der WO-A-93/04162 lassen sich beispielsweise Granulate in der Wirbelschicht von nahezu beliebiger Korngröße und Korngrößen­ verteilung herstellen. Entsprechendes gilt auch für die Korn­ größenverteilung anderer granularer Komponenten, beispielsweise eines Enzym-Granulats, eines Schauminhibitor-Granulats, eines Bleichaktivator-Granulats für deren Einbau in die Hüllsubstanz.The non-extruded components, especially the tensidhal Components can be determined by any of the Ver drive, for example by spray drying, superheated steam drying, spray neutralization or granulation have been. In particular, anionic surfactant-containing com preferred components obtained by spray neutralization according to the äl German Patent Application P 44 25 968.9 or by Granu lation and possibly simultaneous drying in a fluidized bed according to the teaching of international applications WO-A-93/04162 and WO-A-94/18303. The particle size distribution of non-extruded tenside-containing recyclables - also in the form of granules - should the previously specified claim ent speak: At least on average smaller than the carrier grain to to ensure its serving. Especially after the lesson WO-A-93/04162, for example, granules in the Fluidized bed of almost any grain size and grain sizes distribution. The same applies to the grain size distribution of other granular components, for example an enzyme granules, a foam inhibitor granules, a Bleach activator granules for their incorporation into the shell substance.

Als Enzyme kommen solche aus der Klasse der Proteasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkenden Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. deren Gemische in Frage. Besonders gut geeignet sind aus Bak­ terienstämmen oder Pilzen, wie Bacillus subtilis, Bacillus li­ cheniformis, Streptomyces griseus und Humicola insolens gewon­ nene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipa­ se bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellu­ lase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wir­ kenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease- und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipoly­ tisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cuti­ nasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Die Enzyme sind vorzugsweise an Trägerstoffen adsorbiert und/oder in Hüllsubstanzen ein­ gebettet, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis etwa 2 Gew.-% betragen.Enzymes are those from the class of proteases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or their mixtures in question. Especially suitable are from Bak strains or fungi, such as Bacillus subtilis, Bacillus li  cheniformis, Streptomyces griseus and Humicola insolens won nene enzymatic agents. Preferably, proteases are from Subtilisin type and in particular proteases derived from Bacillus lentus are used. These are enzyme mixtures, for example from protease and amylase or protease and lipa se or lipolytic enzymes or protease and Cellu lase or from cellulase and lipase or lipolytic acting Enzymes or protease, amylase and lipase or lipolytic acting enzymes or protease, lipase or lipolytic we ken enzymes and cellulase, but in particular protease and / or lipase-containing mixtures or mixtures with lipoly table-acting enzymes of particular interest. examples for Such lipolytic enzymes are the known cuti noses. Peroxidases or oxidases have also been found in some Cases proved to be suitable. The enzymes are preferably on Carriers adsorbed and / or in coating substances bedded to protect them against premature decomposition. The Proportion of enzymes, enzyme mixtures or enzyme granules can for example, about 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to about 2 wt .-% amount.

Beim Einsatz in maschinellen Waschverfahren kann es von Vorteil sein, den Mitteln übliche Schauminhibitoren zuzusetzen. Als Schauminhibitoren eignen sich beispielsweise Seifen natürlicher oder synthetischer Herkunft, die einen hohen Anteil an C₁₈-C₂₄- Fettsäuren aufweisen. Geeignete nichttensidartige Schauminhibi­ toren sind beispielsweise Organopolysiloxane und deren Gemische mit mikrofeiner, ggf. silanierter Kieselsäure sowie Paraffine, Wachse, Mikrokristallinwachse und deren Gemische mit silanier­ ter Kieselsäure oder Bistearylethylendiamid. Mit Vorteilen wer­ den auch Gemische aus verschiedenen Schauminhibitoren verwen­ det, z. B. solche aus Silikonen, Paraffinen oder Wachsen. Vor­ zugsweise sind die Schauminhibitoren, insbesondere Silikon- und/oder Paraffin-haltige Schauminhibitoren, an eine granulare, in Wasser lösliche bzw. dispergierbare Trägersubstanz gebunden. When used in machine washing it can be beneficial be added to the means conventional foam inhibitors. When Foam inhibitors are, for example, soaps of natural or of synthetic origin containing a high proportion of C₁₈-C₂₄- Have fatty acids. Suitable non-surfactant foam inhibitor gates are, for example organopolysiloxanes and mixtures thereof with microfine, possibly silanized silica and paraffins, Waxes, microcrystalline waxes and their mixtures with silanes ter silica or bistearyl ethylene diamide. With advantages who which also mixtures of different foam inhibitors verwen det, z. As those of silicones, paraffins or waxes. before Preferably, the foam inhibitors, in particular silicone and / or paraffin-containing foam inhibitors, to a granular, bound in water or dispersible carrier substance.  

Insbesondere sind dabei Mischungen aus Paraffinen und Bisteary­ lethylendiamiden und Mischungen aus Paraffinen und Silikonen auf anorganischen Trägern bevorzugt. Granulate, welche Mischun­ gen aus Paraffinen und Silikonen im Gewichtsverhältnis von 1 : 1 bis 3 : 1 enthalten, sind hierbei besonders bevorzugt.In particular, mixtures of paraffins and bisteary are ethylenediamides and mixtures of paraffins and silicones preferred on inorganic carriers. Granules, which Mischun from paraffins and silicones in a weight ratio of 1: 1 to 3: 1, are particularly preferred.

Um beim Waschen bei Temperaturen von 60°C und darunter eine verbesserte Bleichwirkung zu erreichen, können Bleichaktivato­ ren in die Präparate eingearbeitet werden. Beispiele hierfür sind mit H₂O₂ organische Persäuren bildende N-Acyl- bzw. O- Acyl-Verbindungen, vorzugsweise N,N′-tetraacylierte Diamine, p- (Alkanoyloxy)benzolsulfonate, ferner Carbonsäureanhydride und Ester von Polyolen wie Glucosepentaacetat. Weitere bekannte Bleichaktivatoren sind acetylierte Mischungen aus Sorbitol und Mannitol, wie sie beispielsweise in der europäischen Patent­ anmeldung EP-A-0 525 239 beschrieben werden. Besonders bevor­ zugte Bleichaktivatoren sind N,N,N′,N′-Tetraacetylethylendiamin (TAED), 1,5-Diacetyl-2,4-dioxo-hexahydro-1,3,5-triazin (DADHT) und acetylierte Sorbitol-Mannitol-Mischungen (SORMAN). Der Ge­ halt der bleichmittelhaltigen Mittel an Bleichaktivatoren liegt in dem üblichen Bereich. Insbesondere werden die Bleichaktiva­ toren in die erfindungsgemäßen Mittel in den Mengen einge­ bracht, daß die Mittel 1 bis 10 Gew.-% und vorzugsweise 3 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, an Bleichakti­ vator enthalten.When washing at temperatures of 60 ° C and below one To achieve improved bleaching action, bleach activators can be used be incorporated into the preparations. Examples of this are with H₂O₂ organic peracids forming N-acyl or O Acyl compounds, preferably N, N'-tetraacylated diamines, p- (Alkanoyloxy) benzenesulfonates, also carboxylic anhydrides and Esters of polyols such as glucose pentaacetate. Other well-known Bleach activators are acetylated mixtures of sorbitol and Mannitol, as described, for example, in the European patent application EP-A-0 525 239. Especially before ferred bleach activators are N, N, N ', N'-tetraacetylethylenediamine (TAED), 1,5-diacetyl-2,4-dioxo-hexahydro-1,3,5-triazine (DADHT) and acetylated sorbitol-mannitol mixtures (SORMAN). The Ge halt the bleach-containing agent is due to bleach activators in the usual range. In particular, the bleaching agents become tors in the inventive agents in the amounts has the means 1 to 10 wt .-% and preferably 3 to 8 % By weight, based in each case on the total agent, of bleaching acti vator included.

Weitere Inhaltsstoffe der erfindungsgemäßen Mittel sind vor­ zugsweise anorganische und organische Buildersubstanzen, Bleichmittel, Substanzen, welche die Öl- und Fettauswaschbar­ keit positiv beeinflussen, Vergrauungsinhibitoren, gegebenen­ falls Substanzen, welche die Löslichkeit und die Lösegeschwin­ digkeit der einzelnen granularen Komponenten und/oder der ge­ samten Mittel verbessern, textilweichmachende Stoffe, optische Aufheller, Farb- und Duftstoffe sowie alkalische und/oder neu­ trale Salze in Form ihrer Natrium- und/oder Kaliumsalze. Other ingredients of the compositions of the invention are present preferably inorganic and organic builders, Bleaching agents, substances which are the oil and grease washable influence positively, graying inhibitors, given if substances, the solubility and the dissolution rate of the individual granular components and / or the ge improve velvet remedies, fabric softening fabrics, optical Brightener, dyes and fragrances as well as alkaline and / or new tral salts in the form of their sodium and / or potassium salts.  

Als anorganische Buildersubstanz eignet sich beispielsweise feinkristalliner, synthetischer und gebundenes Wasser enthal­ tender Zeolith in Waschmittelqualität. Geeignet sind insbeson­ dere Zeolith A und/oder P sowie ggf. Zeolith X und Mischungen aus A, X und/oder P. Der Zeolith kann als sprühgetrocknetes Pulver oder auch als ungetrocknete, von ihrer Herstellung noch feuchte, stabilisierte Suspension zum Einsatz kommen. Für den Fall, daß der Zeolith als Suspension eingesetzt wird, kann die­ se geringe Zusätze an nichtionischen Tensiden als Stabili­ satoren enthalten, beispielsweise 1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf Zeolith, an ethoxylierten C₁₂-C₁₈-Fettalkoholen mit 2 bis 5 Ethylenoxidgruppen, C₁₂-C₁₄-Fettalkoholen mit 4 bis 5 Ethylen­ oxidgruppen oder ethoxylierten Isotridecanolen. Geeignete Zeo­ lithe weisen eine mittlere Teilchengröße von weniger als 10 mm (Volumenverteilung; Meßmethode: Coulter Counter) auf und ent­ halten vorzugsweise 18 bis 22 Gew.-%, insbesondere 20 bis 22 Gew.-% an gebundenem Wasser. Zeolithe können sowohl in den ex­ trudierten Komponenten als auch in den nicht-extrudierten Kom­ ponenten enthalten sein.As the inorganic builder substance, for example, is suitable fine crystalline, synthetic and bound water enthal detergent grade zeolite. Are suitable in particular zeolite A and / or P and optionally zeolite X and mixtures from A, X and / or P. The zeolite can be spray-dried Powder or even as undried, from their preparation yet moist, stabilized suspension are used. For the If the zeolite is used as a suspension, the se minor additions of nonionic surfactants as Stabili contain, for example, 1 to 3 wt .-%, based on Zeolite, ethoxylated C₁₂-C₁₈ fatty alcohols with 2 to 5 Ethylene oxide groups, C₁₂-C₁₄ fatty alcohols with 4 to 5 ethylene oxide groups or ethoxylated isotridecanols. Suitable Zeo Lithe have an average particle size of less than 10 mm (Volume distribution, measurement method: Coulter Counter) on and ent preferably hold 18 to 22 wt .-%, in particular 20 to 22 Wt .-% of bound water. Zeolites can be found both in the ex truded components as well as in the non-extruded Kom be included.

Geeignete Substitute bzw. Teilsubstitute für Phosphate und Zeo­ lithe sind kristalline, schichtförmige Natriumsilikate der all­ gemeinen Formel NaMSixO2x+1·yH₂O, wobei M Natrium oder Wasser­ stoff bedeutet, x eine Zahl von 1,9 bis 4 und y eine Zahl von 0 bis 20 ist und bevorzugte Werte für x 2, 3 oder 4 sind. Derar­ tige kristalline Schichtsilikate werden beispielsweise in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 164 514 beschrieben. Be­ vorzugte kristalline Schichtsilikate der angegebenen Formel sind solche, in denen M für Natrium steht und x die Werte 2 oder 3 annimmt. Insbesondere sind sowohl β- als auch d- Natriumdisilikate Na₂Si₂O₅·yH₂O bevorzugt, wobei β-Natrium­ disilikate beispielsweise nach dem Verfahren erhalten werden können, das in der internationalen Patentanmeldung WO-A-91/08171 beschrieben ist. Kristalline schichtförmige Natriumsi­ likate können sowohl in den extrudierten als auch in den nicht­ extrudierten Komponenten enthalten sein.Suitable substitutes or partial substitutes for phosphates and Zeo lithe are crystalline, layered sodium silicates of the general formula NaMSi x O 2x + 1 · yH₂O, where M is sodium or hydrogen, x is a number from 1.9 to 4 and y is a number of 0 to 20 and preferred values for x are 2, 3 or 4. Such crystalline crystalline layer silicates are described, for example, in European Patent Application EP-A-0 164 514. Preferred crystalline layered silicates of the formula given are those in which M is sodium and x is 2 or 3. In particular, both β- and d-sodium disilicates Na₂Si₂O₅ · yH₂O are preferred, wherein β-sodium disilicates can be obtained for example by the method described in International Patent Application WO-A-91/08171. Crystalline layered sodium silicates may be included in both the extruded and non-extruded components.

Auch amorphe Silikate, sogenannte röntgenamorphe Silikate, wel­ che in Röntgenbeugungsexperimenten keine scharfen Röntgenrefle­ xe liefern, wie sie für kristalline Substanzen typisch sind, sondern allenfalls ein oder mehrere Maxima der gestreuten Rönt­ genstrahlung, die eine Breite von mehreren Gradeinheiten des Beugungswinkels aufweisen, können Sekundärwaschvermögen besit­ zen und als Buildersubstanzen eingesetzt werden. Es kann sogar zu besonders guten Buildereigenschaften führen, wenn die Sili­ katpartikel bei Elektronenbeugungsexperimenten verwaschene oder sogar scharfe Beugungsmaxima liefern. Dies ist so zu interpre­ tieren, daß die Produkte mikrokristalline Bereiche der Größe 10 bis einige Hundert nm aufweisen, wobei Werte bis max. 50 nm und insbesondere bis max. 20 nm bevorzugt sind. Besonders bevorzugt sind dabei Silikate und silikatische Compounds gemäß der älte­ ren deutschen Patentanmeldung P 44 00 024.3 oder Silikate und Silikat Compounds, beispielsweise solche, die im Handel unter den Bezeichnungen Nabion 15® und Britesil® (Akzo-PQ) er­ hältlich sind. Besonders bevorzugt sind auch sprühgetrocknete Natriumcarbonat-Natriumsilikat-Compounds, die zusätzlich Tensi­ de, insbesondere Aniontenside wie Alkylbenzolsulfonate oder Al­ kylsulfate einschließlich der 2,3-Alkylsulfate enthalten kön­ nen. Amorphe Silikate und Silikat-Compounds wie die genannten Silikat-Carbonatcompounds können ebenfalls im Trägerkorn wie auch in der Hüllsubstanz enthalten sein.Also amorphous silicates, so-called X-ray amorphous silicates, wel In X-ray diffraction experiments, no sharp X-ray reflections were observed xe, as they are typical for crystalline substances, but at most one or more maxima of the scattered Röntgen radiation of a width of several degrees of Having diffraction angle, secondary washing ability can besit zen and be used as builders. It can even lead to very good builder properties, if the sili fuzzy or fuzzy particles in electron diffraction experiments even deliver sharp diffraction maxima. This is so interpre that the products size 10 microcrystalline areas up to several hundred nm, with values up to max. 50 nm and especially up to max. 20 nm are preferred. Especially preferred are silicates and silicate compounds according to the cold ren German Patent Application P 44 00 024.3 or silicates and Silicate compounds, for example those that are commercially available Nabion 15® and Britesil® (Akzo-PQ) are available. Particularly preferred are also spray-dried Sodium carbonate-sodium silicate compounds, which in addition Tensi de, in particular anionic surfactants such as alkylbenzenesulfonates or Al Contain kylsulfate including the 2,3-alkyl sulfates Kings NEN. Amorphous silicates and silicate compounds such as those mentioned Silicate carbonate compounds may also be present in the carrier grain also be contained in the coating substance.

Zusätzlich zu den Alkalicarbonaten oder anstelle der Alkalicar­ bonate, insbesondere der Natriumcarbonate, können auch Bicarbo­ nate, insbesondere Natriumbicarbonate in den Mitteln enthalten sein. Als amorphe, Silikate werden vor allem Natriumsilikat mit einem molaren Verhältnis Na₂O:SiO₂ von 1 : 1 bis 1 : 4,5, als amorphe Silikate mit Sekundärwaschvermögen vorzugsweise von 1 : 2 bis 1 : 3,0 eingesetzt. Der Gehalt der Mittel an Natriumcarbonat und/oder Natriumbicarbonat beträgt dabei vorzugsweise bis zu 20 Gew.-%, vorteilhafterweise zwischen 5 und 15 Gew.-%. Der Gehalt der Mittel an Natriumsilikat beträgt im allgemeinen bis zu 30 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 2 und 25 Gew.-%.In addition to the alkali carbonates or instead of Alkalicar Bonates, in particular of the sodium carbonates, may also be bicarbo nate, in particular sodium bicarbonates contained in the agents his. As amorphous, silicates are mainly sodium silicate with a molar ratio of Na₂O: SiO₂ from 1: 1 to 1: 4.5, as amorphous silicates with secondary washing power preferably of 1: 2 used up to 1: 3.0. The content of the sodium carbonate  and / or sodium bicarbonate is preferably up to 20 Wt .-%, advantageously between 5 and 15 wt .-%. The salary the level of sodium silicate is generally up to 30 Wt .-%, and preferably between 2 and 25 wt .-%.

Brauchbare organische Gerüstsubstanzen sind beispielsweise die bevorzugt in Form ihrer Natriumsalze eingesetzten Polycarbon­ säuren, wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutar­ säure, Weinsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilo­ triessigsäure (NTA), sofern ein derartiger Einsatz aus ökologi­ schen Gründen nicht zu beanstanden ist, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen.Useful organic builders are, for example, the preferably used in the form of their sodium salts polycarbon acids, such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutar acid, tartaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, nitrilo triacetic acid (NTA), provided such use of ecologi is not objectionable, as well as blends this. Preferred salts are the salts of the polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, Tartaric acid, sugar acids and mixtures of these.

Geeignete polymere Polycarboxylate sind beispielsweise die Na­ triumsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, bei­ spielsweise solche mit einer relativen Molekülmasse von 800 bis 150 000 (auf Säure bezogen). Geeignete copolymere Polycarboxyla­ te sind insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Als be­ sonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure mit Mal­ einsäure erwiesen, die 50 bis 90 Gew.-% Acrylsäure und 50 bis 10 Gew.-% Maleinsäure enthalten. Ihre relative Molekülmasse, bezogen auf freie Säuren, beträgt im allgemeinen 5000 bis 200 000, vorzugsweise 10 000 bis 120 000 und insbesondere 50 000 bis 100 000. Insbesondere bevorzugt sind auch Ter- und Quadropo­ lymere, beispielsweise solche, die gemäß der DE-A-43 00 772 als Monomere Salze der Acrylsäure und der Maleinsäure sowie Vinylalkohol bzw. Vinylalkohol-Derivate oder gemäß der DE-C-42 21 381 als Monomere Salze der Acrylsäure und der 2-Al­ kylallylsulfonsäure sowie Zucker-Derivate enthalten.Suitable polymeric polycarboxylates are, for example, the Na triumsalze of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, at For example, those having a molecular weight of 800 to 150 000 (based on acid). Suitable copolymeric polycarboxyls te are in particular those of acrylic acid with methacrylic acid and acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. As be Copolymers of acrylic acid with Mal have particularly suitable proved to be acidic, the 50 to 90 wt .-% of acrylic acid and 50 to 10 wt .-% maleic acid. Your molecular weight, based on free acids, is generally 5000 to 200,000, preferably 10,000 to 120,000 and in particular 50,000 to 100,000. Particularly preferred are Ter- and Quadropo polymers, for example those described in DE-A-43 00 772 as Monomeric salts of acrylic acid and maleic acid as well Vinyl alcohol or vinyl alcohol derivatives or according to the DE-C-42 21 381 as monomers salts of acrylic acid and 2-Al kylallylsulfonsäure and sugar derivatives.

Weitere geeignete Buildersysteme sind Oxidationsprodukte von carboxylgruppenhaltigen Polyglucosanen und/oder deren wasser­ löslichen Salzen, wie sie beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO-A-93/08251 beschrieben werden oder deren Herstellung beispielsweise in der internationalen Patentanmel­ dung WO-A-93/16110 beschrieben wird.Other suitable builder systems are oxidation products of carboxyl-containing polyglucosans and / or their water  soluble salts, such as those in the international Patent application WO-A-93/08251 are described or their Production for example in the international patent application WO-A-93/16110.

Ebenso sind als weitere bevorzugte Buildersubstanzen auch die bekannten Polyasparaginsäuren bzw. deren Salze und Derivate zu nennen.Likewise, as further preferred builders, the known polyaspartic acids or their salts and derivatives call.

Weitere geeignete Buildersubstanzen sind Polyacetale, welche durch Umsetzung von Dialdehyden mit Polyolcarbonsäuren, welche 5 bis 7 C-Atome und mindestens 3 Hydroxylgruppen aufweisen, beispielsweise wie in der europäischen Patentanmeldung EP-A-0 280 223 beschrieben erhalten werden können. Bevorzugte Polyace­ tale werden aus Dialdehyden wie Glyoxal, Glutaraldehyd, Terephthalaldehyd sowie deren Gemischen und aus Polyolcarbon­ säuren wie Gluconsäure und/oder Glucoheptonsäure erhalten.Further suitable builder substances are polyacetals, which by reaction of dialdehydes with polyolcarboxylic acids, which Have 5 to 7 C atoms and at least 3 hydroxyl groups, for example, as in the European patent application EP-A-0 280 223 can be obtained. Preferred polyacet tals are made from dialdehydes such as glyoxal, glutaraldehyde, Terephthalaldehyde and mixtures thereof and of polyolefin acids such as gluconic acid and / or glucoheptonic acid.

Die organischen Buildersubstanzen können sowohl im Trägerkorn als auch in der Hüllsubstanz eingesetzt werden, wobei der Ein­ satz im Trägerkorn bevorzugt sein kann.The organic builder substances can be used both in the carrier grain as well as in the shell substance, wherein the Ein Set in the carrier grain may be preferred.

Unter den als Bleichmittel dienenden, in Wasser H₂O₂ liefernden Verbindungen haben das Natriumperborattetrahydrat und das Na­ triumperboratmonohydrat besondere Bedeutung. Weitere brauchbare Bleichmittel sind beispielsweise Natriumpercarbonat, Peroxypy­ rophosphate, Citratperhydrate sowie H₂O₂ liefernde persaure Salze oder Persäuren, wie Perbenzoate, Peroxophthalate, Dipera­ zelainsäure oder Diperdodecandisäure. Der Gehalt der Mittel an Bleichmitteln beträgt vorzugsweise 5 bis 25 Gew.-% und insbe­ sondere 10 bis 20 Gew.-%, wobei vorteilhafterweise Per­ boratmonohydrat eingesetzt wird. Die Bleichmittel können sowohl im Trägerkorn als auch in der Hüllsubstanz des Mittels enthal­ ten sein. Dabei is 16558 00070 552 001000280000000200012000285911644700040 0002019524287 00004 16439t es bevorzugt, Perborate über das Trägerkorn in das Mittel einzubringen, während Percarbonate vorzugsweise in der Hüllsubstanz eingesetzt werden.Among those serving as bleach, in water H₂O₂ supplying Compounds have the sodium perborate tetrahydrate and the Na triumperborate monohydrate of particular importance. Other useful Bleaching agents are, for example, sodium percarbonate, peroxypy rophosphate, citrate perhydrates and H₂O₂ supplying persaure Salts or peracids, such as perbenzoates, peroxophthalates, dipera zelaic acid or diperdodecanedioic acid. The content of the funds Bleaching agents is preferably 5 to 25 wt .-% and esp especially 10 to 20 wt .-%, wherein advantageously Per borate monohydrate is used. The bleaches can both contained in the carrier grain as well as in the encapsulant of the agent be. It is preferred 16558 00070 552 001000280000000200012000285911644700040 0002019524287 00004 16439t, perborates on the carrier grain  in the agent, while percarbonates preferably be used in the envelope substance.

Zusätzlich können die Mittel auch Komponenten enthalten, welche die Öl- und Fettauswaschbarkeit aus Textilien positiv beein­ flussen. Dieser Effekt wird besonders deutlich, wenn ein Textil verschmutzt wird, das bereits vorher mehrfach mit einem erfin­ dungsgemäßen Waschmittel, das diese öl- und fettlösende Kompo­ nente enthält, gewaschen wird. Zu den bevorzugten öl- und fett­ lösenden Komponenten zählen beispielsweise nichtionische Cellu­ loseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxyl-Gruppen von 15 bis 30 Gew.-% ,und an Hydroxypropoxyl-Gruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether, sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder der Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglykol­ terephthalaten oder anionisch und/oder nichtionische modifi­ zierten Derivaten von diesen. Diese Substanzen können sowohl im Kern als auch in der Hülle enthalten sein, wobei ihr Gehalt in der Hülle bevorzugt ist.In addition, the agents may also contain components which the oil and Fettauswaschbarkeit from textiles positively impressed influence. This effect becomes particularly apparent when a textile contaminated, which already before several times with an invented To detergent according to the invention, this oil and fat dissolving Kompo contains, is washed. To the preferred oil and fat Solvent components include, for example, nonionic Cellu loose ethers such as methyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose with a proportion of methoxyl groups of 15 to 30 wt .-%, and to hydroxypropoxyl groups of 1 to 15 wt .-%, respectively on the nonionic cellulose ethers, as well as those from the state known in the art polymers of phthalic acid and / or the Terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers of ethylene terephthalate and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modifi ornamented derivatives of these. These substances can both in the Core as well as contained in the shell, with their content in the shell is preferred.

Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser ab­ gelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind was­ serlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, bei­ spielsweise die wasserlöslichen Salze polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersul­ fonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch was­ serlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für die­ sen Zweck geeignet. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräpa­ rate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z. B. abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinyl­ pyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Cellulo­ seether, wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkyl-cellulose und Mischether, wie Methyl­ hydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcar­ boxymethylcellulose und deren Gemische, sowie Poly­ vinylpyrrolidon beispielsweise in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt. Auch diese Substanzen kön­ nen sowohl im Kern als auch in der Hülle, insbesondere aber auch im Binder enthalten sein.Grayness inhibitors have the function of removing the fiber to keep dissolved dirt suspended in the liquor and so on Prevent the dirt from rebuilding. These are what serlösliche colloids mostly organic nature suitable, at For example, the water-soluble salts of polymeric carboxylic acids, Glue, gelatin, salts of ether carboxylic acids or ether sulfide acids of starch or cellulose or salts of acids Sulfuric acid esters of cellulose or starch. Also what Serosoluble, acidic groups containing polyamides are for sen purpose suitable. Furthermore, soluble starch prepa can be obtained rate and other than the above-mentioned starch products, z. As degraded starch, aldehyde starches, etc. Also polyvinyl pyrrolidone is useful. However, cellulose is preferred  ethers, such as carboxymethyl cellulose (Na salt), methyl cellulose, Hydroxyalkyl-cellulose and mixed ethers, such as methyl hydroxyethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, methylcar boxymethylcellulose and mixtures thereof, as well as poly vinylpyrrolidone, for example, in amounts of from 0.1 to 5% by weight, based on the funds used. These substances Kings NEN both in the core and in the shell, but especially also be included in the binder.

Die Mittel können außerdem Bestandteile enthalten, welche die Lösegeschwindigkeit der einzelnen Komponenten und/oder des ge­ samten Mittels erhöhen. Zu den bevorzugt eingesetzten Bestand­ teilen gehören insbesondere C₈-C₁₈-Alkohole mit 10 bis 80 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol, beispielsweise Talgfettalkohol mit 30 EO und Talgfettalkohol mit 40 EO, aber auch Fettalkohole mit 14 EO, sowie Polyethylenglykole mit einer relativen Molekül­ masse zwischen 200 und 2000. Weitere geeignete Substanzen wer­ den beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO-A-93/02176 beschrieben.The agents may also contain ingredients which the Dissolution rate of the individual components and / or ge increase the total agent. Among the preferred used inventory parts include in particular C₈-C₁₈ alcohols having 10 to 80 mol Ethylene oxide per mole of alcohol, such as tallow fatty alcohol with 30 EO and tallow fatty alcohol with 40 EO, but also fatty alcohols with 14 EO, as well as polyethylene glycols with a relative molecule between 200 and 2000. Other suitable substances who the example in the international patent application WO-A-93/02176.

Die Mittel können als optische Aufheller Derivate der Diamino­ stilbendisulfonsäure bzw. deren Alkalimetallsalze enthalten. Geeignet sind z. B. Salze der 4,4′-Bis(2-anilino-4-morpholino- 1,3,5-triazinyl-6-amino)stilben-2,2-disulfonsäure oder gleich­ artig aufgebaute Verbindungen, die anstelle der Morpholino- Gruppe eine Diethanolaminogruppe, eine Methylaminogruppe, eine Anilinogruppe oder eine 2-Methoxyethylaminogruppe tragen. Wei­ terhin können Aufheller vom Typ der substituierten Diphenylsty­ ryle anwesend sein, z. B. die Alkalisalze des 4,4′-Bis(2- sulfostyryl)-diphenyls, 4,4′-Bis(4-chlor-3-sulfostyryl)- diphenyls, oder 4-(4-Chlorstyryl)-4′-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Auch Gemische der vorgenannten Aufheller können verwendet wer­ den. The agents can be used as optical brightener derivatives of Diamino stilbene disulfonic acid or its alkali metal salts. Suitable z. B. salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino 1,3,5-triazinyl-6-amino) stilbene-2,2-disulfonic acid or the same structured compounds which replace the morpholino Group a diethanolamino group, a methylamino group, a Anilino group or a 2-Methoxyethylaminogruppe wear. Wei terhin can brighteners of the type of substituted Diphenylsty ryle be present, eg. As the alkali salts of 4,4'-bis (2 sulfostyryl) diphenyls, 4,4'-bis (4-chloro-3-sulfostyryl) - diphenyls, or 4- (4-chlorostyryl) -4 '- (2-sulfostyryl) -diphenyls. It is also possible to use mixtures of the abovementioned brighteners the.  

Als neutrale Salze können vor allem Sulfate, gegebenenfalls und insbesondere in Reinigungsmitteln auch Chloride enthalten sein.As neutral salts, especially sulfates, optionally and especially in detergents also be contained chlorides.

Einige feinkörnige Komponenten können auch dazu benutzt werden, vorhandene Granulate abzupudern, dadurch beispielsweise Kleb­ rigkeiten der Granulate zu verringern und die Schüttdichten der einzelnen Granulate als auch des gesamten Mittels zu erhöhen. Geeignete derartige Oberflächenmodifizierer sind aus dem Stand der Technik bekannt. Neben weiteren geeigneten sind dabei fein­ teilige Zeolithe, Kieselsäuren, amorphe Silikate, Fettsäuren oder Fettsäuresalze, beispielsweise Calciumstearat, insbesonde­ re jedoch Fällungskieselsäuren, Mischungen aus Zeolith und Kie­ selsäuren oder Mischungen aus Zeolith und Calciumstearat bevor­ zugt. Interessante Ergebnisse - und gegebenenfalls sogar auch Verbesserungen bezüglich der Wiederauflösbarkeit der Agglomera­ te in wäßriger Flotte - haben sich auch beim Einsatz der Ent­ schäumerkomponente als gegebenenfalls zusätzliches Abpuderungs­ mittel ergeben. Feinteilig feste Zubereitungen auf Basis von Silikonöl als Komponente mit Entschäumerwirkung können in die­ ser Form in der Außenhülle der Granulatkugeln gelagert und von einer unerwünschten Interaktion mit ohnehin lösungsbehinderten Mischungsbestandteilen der Hüllsubstanz abgeschirmt werden. Some fine-grained components can also be used to Expend existing granules, thereby for example adhesive reduce the granularity and the bulk density of the granules to increase individual granules and the entire agent. Suitable such surface modifiers are known in the art known to the art. In addition to other suitable are fine Particulate zeolites, silicas, amorphous silicates, fatty acids or fatty acid salts, for example calcium stearate, esp However, precipitated silicas, mixtures of zeolite and Kie selsäuren or mixtures of zeolite and calcium stearate before Trains t. Interesting results - and possibly even Improvements in the re-dissolvability of agglomerates te in aqueous liquor - have also in the use of Ent foaming component as optionally additional Abpuderungs mediate. Finely divided solid preparations based on Silicone oil as a component with defoaming effect can in the stored in the outer shell of the granules balls and of an undesirable interaction with already solution-impaired Shielding components of the envelope substance are shielded.  

BeispieleExamples

Unter Einsatz der in der nachfolgenden Tabelle 1 aufgelisteten Wertstoffbestandteile eines Textilwaschmittelgemisches wird gemäß den Angaben der EP-B 0 486 592 mittels Extrusion, Ab­ schlaggranulation und nachfolgender Trocknung ein Rohextrudat hergestellt, dessen Teilchengrößenverteilung - bestimmt als Siebzahlen-Gew.-% - in der nachfolgenden Tabelle 3 zusammenge­ faßt ist.Using the listed in Table 1 below Recyclable ingredients of a laundry detergent mixture becomes according to the specifications of EP-B 0 486 592 by means of extrusion, Ab Schlaggranulation and subsequent drying a Rohextrudat produced, whose particle size distribution - determined as Siebzahlen wt .-% - in the following Table 3 together is summarized.

Die Zusammensetzung dieses Rohextrudates ist wie folgt:The composition of this crude extrudate is as follows:

Zusammensetzung RohextrudatComposition of raw extrudate Gew.-%Wt .-% Zeolith AZeolite A 27,127.1 Sodasoda 11,411.4 Na-Perborat-MonohydratNa perborate monohydrate 17,417.4 Na-SulfatNa sulfate 5,15.1 C₉-C₁₃-AlkylbenzolsulfonatC₉-C₁₃ alkyl benzene sulfonate 9,69.6 Talgfettalkohol mit 5 EOTallow fatty alcohol with 5 EO 0,70.7 C₁₂-C₁₈-Fettalkohol mit 7 EOC₁₂-C₁₈ fatty alcohol with 7 EO 4,34.3 Copolymeres Natriumsalz der AcrylsäureCopolymer sodium salt of acrylic acid 7,17.1 C₁₂-C₁₈-FettsäureseifeC₁₂-C₁₈ fatty acid soap 1,21.2 PEG 400PEG 400 3,03.0 Natriumsilikat (Na₂O : SiO₂ 1 : 2,0)Sodium silicate (Na₂O: SiO₂ 1: 2.0) 2,12.1 Aufhellerbrighteners 0,40.4 Wasserwater 10,110.1 Salzesalts 0,50.5

Das granulare Rohextrudat wird im nachfolgenden Arbeitsschritt als Trägermaterial (Trägerkorn) mit den in der Tabelle 2 zusam­ mengefaßten weiteren Wert- und Hilfsstoffe (Hüllsubstanz) unter Einsatz der nachfolgend noch identifizierten Binder im Sinne einer Schalenagglomeration vereinigt. In der Tabelle 2 sind da­ bei zusätzlich die Mengenverhältnisse - in Gew.-%, bezogen auf die Summe von Trägerkorn und Hüllsubstanzen - für die im Agglo­ merationsprozeß eingesetzten Komponenten angegeben.The granular raw extrudate is in the subsequent step as carrier material (carrier grain) together with those in Table 2 summarized other valuable and auxiliary substances (shell substance) under Use of binders still identified below in the sense associated with a shell agglomeration. In Table 2 are there in addition, the proportions - in wt .-%, based on  the sum of carrier grain and coating substances - for those in the Agglo specified merationsprozeß used components.

Zusammensetzung FertigproduktComposition of finished product Gew.-%Wt .-% Rohextrudatextrudate 66,866.8 Granulat aus 85 Gew.-% der Natriumsalze von Kokosfettalkoholsulfat und Talgfettalkoholsulfat im Gewichtsverhältnis 1 : 1, 12 Gew.-% Natriumsulfat, Rest unsulfierte Anteile und Wasser; hergestellt durch Granulierung und gleichzeitig Trocknung in der WirbelschichtGranules of 85% by weight of the sodium salts of coconut oil fatty alcohol sulphate and tallow fatty alcohol sulphate in a weight ratio of 1: 1, 12% by weight of sodium sulphate, the remainder unsulphured portions and water; produced by granulation and at the same time drying in the fluidized bed 15,815.8 Tetraacetylethylendiamin-GranulatTetraacetylethylenediamine granulate 8,28.2 Entschäumer-Granulat auf Basis einer Abmischung von Silikonöl, Stärke und FettalkoholDefoamer granules based on a mixture of silicone oil, starch and fatty alcohol 3,643.64 Soil repellentSoil repellent 2,02.0 Enzym-GemischEnzyme mixture 1,561.56 Abpuderungsmittelpowdering 1,51.5 Duftstoffefragrances 0,420.42

Die nachfolgende Tabelle 3 faßt die Korngrößenverteilung - be­ stimmt nach Siebzahlen in Gew.-% - für das Rohextrudat (Trägerkorn) und die Zusatzstoffe (Hüllsubstanzen) zusammen. Unter Berücksichtigung der Mengenverhältnisse gemäß Tabelle 2 zum Anteil des Rohextrudats/Trägerkorn einerseits und der zu­ sätzlich als Hüllsubstanz eingesetzten Mischungskomponenten wird ersichtlich, daß in dem weitaus überwiegenden Teil der ge­ bildeten kugelförmigen Granulate das Trägerkorn durch Rohextru­ datteilchen eines Teilchendurchmessers < 1,0 mm gebildet wird.Table 3 below summarizes the particle size distribution - be in accordance with sieving numbers in% by weight - for the raw extrudate (Carrier grain) and the additives (enveloping substances) together. Taking into account the proportions according to Table 2 to the proportion of raw extrudate / carrier grain on the one hand and to additionally used as coating substance mixture components It will be seen that in the vast majority of ge Spherical granules formed the carrier grain by Rohextru Particles of a particle diameter <1.0 mm is formed.

Das Auflöseverhalten der jeweiligen Agglomeratkugeln wird mit­ tels des "L-Test" bestimmt. Hierzu wird das jeweils zu untersu­ chende Agglomerat unter den im nachfolgenden angegebenen Bedin­ gungen in Wasser gelöst und der Rückstand gravimetrisch be­ stimmt. Gemessen wird dabei der Rückstand (in Gew.-%) nach ei­ ner Lösezeit von 1,5 Minuten unter Standardbedingungen und in einer zweiten Bestimmung der Rückstand in Gew.-% nach einer Lö­ sezeit von 5,0 Minuten. Im einzelnen gilt zur Durchführung die­ ses L-Testes:
Es wird Stadtwasser mit einer Wasserhärte von 16° dH ± 2° dH verwendet.
The dissolution behavior of the respective agglomerate balls is determined by means of the "L-test". For this purpose, the respective agglomerate to be analyzed is dissolved in water under the conditions indicated below and the residue is determined gravimetrically. The residue is measured (in% by weight) after a dissolution time of 1.5 minutes under standard conditions and in a second determination of the residue in% by weight after a quenching time of 5.0 minutes. Specifically, this L test applies to carry out:
City water with a water hardness of 16 ° dH ± 2 ° dH is used.

Die eingesetzten Geräte sind wie folgt definiert:
Laborrührer mit Digitalanzeige
Rührwelle Länge 350 mm
Propellerrührkopf ⌀ 50 mm
Handwaschtest-Siebe 0,2 mm Maschenweite
übliches Laborgerät.
The devices used are defined as follows:
Laboratory stirrer with digital display
Stirring shaft length 350 mm
Propeller mixing head ⌀ 50 mm
Hand wash test sieves 0.2 mm mesh size
usual laboratory device.

Die Testdurchführung erfolgt im einzelnen wie folgt:
In ein 2.000 ml Becherglas werden 1.000 ml Stadtwasser gegeben und der Propellerrührkopf ca. 1,5 cm vom Becherglasboden zen­ triert eingesetzt. Der Rührmotor wird eingeschaltet und auf 800 U/Min. ± 10 U/Min. eingestellt. Dann werden 8 g des zu untersu­ chenden Waschmittels eingegeben und 90 Sekunden beziehungsweise 5,0 Min. gerührt. Der Rührer wird entfernt und mit Wasser ge­ reinigt. Danach wird die Waschlauge durch das vorher tarierte Sieb gegossen und mit wenig Wasser das Becherglas ausgespült. Das Sieb mit dem Rückstand wird bis zur Gewichtskonstanz im Trockenschrank bei 40°C ± 5°C getrocknet und ausgewogen. Es wird dabei jeweils mit einer Doppelbestimmung gearbeitet.
The test is carried out in detail as follows:
1,000 ml of city water are added to a 2,000 ml beaker and the propeller mixing head is inserted approximately 1.5 cm from the beaker bottom. The stirring motor is switched on and at 800 rpm. ± 10 rpm set. Then 8 g of the detergent to be examined are entered and stirred for 90 seconds or 5.0 minutes. The stirrer is removed and cleaned with water. Then the wash solution is poured through the previously tared sieve and rinsed out the beaker with a little water. The sieve with the residue is dried to constant weight in a drying oven at 40 ° C ± 5 ° C and weighed. It is always worked with a double determination.

Der Rückstandswert (Gew.-%) errechnet sich alsThe residue value (wt .-%) is calculated as

Bei größeren Differenzen wird eine Dreifachbestimmung durchge­ führt. Aus den Doppel- beziehungsweise Dreifachbestimmungen wird ein Mittelwert berechnet.For larger differences, a triple determination is carried out leads. From the double or triple regulations an average is calculated.

Zusätzlich wird das Auflöseverhalten im sogenannten Schüssel­ test bestimmt. Die Durchführung dieses Testes wird dabei wie folgt vorgenommen:
In einer Waschschüssel aus dunklem Kunststoff (beispielsweise dunkelrot) werden 25 g des Testmittels in 5 l Leitungswasser (30°C) eingegeben. Nach 15 Sekunden wird das Mittel mit der Hand in der Schüssel verteilt. Nach weiteren 15 Sekunden wird ein Frottierhandtuch in die Waschflotte gegeben und wie in ei­ ner typischen Handwäsche bewegt. Nach 30 Sekunden wird mit dem Handtuch die Wand der Schüssel abgewischt. Nach weiteren 30 Se­ kunden Waschbewegung wird das Handtuch entnommen und ausgewrun­ gen.
In addition, the dissolution behavior is determined in the so-called bowl test. The execution of this test is carried out as follows:
In a wash bowl made of dark plastic (for example, dark red), 25 g of the test agent are added to 5 l tap water (30 ° C). After 15 seconds, the product is distributed by hand in the bowl. After another 15 seconds, a terry towel is placed in the wash liquor and moved as in a typical hand wash. After 30 seconds, the wall of the bowl is wiped off with the towel. After another 30 seconds of washing, the towel is removed and wrung out.

Die Waschlauge wird aus der Schüssel abdekantiert und der ver­ bleibende Rückstand nach einer Behandlung mit 5 bis 10 ml visu­ ell benotet, dabei bedeuten:The suds are decanted from the bowl and the ver remaining residue after treatment with 5 to 10 ml visu ell graded, mean:

+ einwandfrei, keine erkennbaren Rückstände
± vereinzelte aber doch erkennbare und bei kritischer Beurteilung bereits störende Rückstände
- deutlich erkennbare und störende Rückstände in steigender Anzahl und Menge, Agglomerat- bis Klumpenbildung.
+ impeccable, no identifiable residues
± isolated but recognizable residues that are already disturbing when critically assessed
- Clearly recognizable and disturbing residues in increasing number and amount, agglomerate to lumps.

Die nachfolgenden Beispiele 1 bis 5 geben die näheren Angaben zur Auswahl des Binders nach Art und Menge, zum Typ des jeweils eingesetzten Agglomerationsverfahrens und zu den dabei erhalte­ nen Kenndaten nach den Bewertungskriterien des L-Testes und des Schüssel-Testes sowie zur Korngrößenverteilung der Agglomerate gemäß der Erfindung.The following examples 1 to 5 give the details to select the binder according to type and quantity, to the type of each used agglomeration process and to get it NEN characteristics according to the evaluation criteria of the L-test and the Bowl test and the particle size distribution of the agglomerates according to the invention.

Zur Durchführung der jeweiligen Agglomerationsverfahren gelten dabei die nachfolgenden allgemeinen Angaben:
Alle in der Agglomerationsstufe miteinander zu vereinigenden Mischkomponenten werden entsprechend der Aufmischrezeptur zu­ sammengewogen und gemeinsam in die ausgewählte Coating- bezie­ hungsweise Agglomerationsapperatur eingefüllt.
To carry out the respective agglomeration processes, the following general information applies:
All mixing components which are to be combined with one another in the agglomeration stage are to be weighed together in accordance with the mixing formulation and are jointly introduced into the selected coating or agglomeration apparatus.

Der zum Einsatz kommende Binder wird ebenfalls entsprechend der gewählten Rezeptur - entweder als Schmelze oder als wäßrige Zu­ bereitung - ausgewogen und in die Pumpenvorlage eingefüllt. Die Coating- beziehungsweise Agglomerationsapparatur wird gestartet und gleichzeitig mit der Bedüsung begonnen. Die fließfähige Binderzubereitung wird auf den bewegten Inhalt der Agglomerati­ onsapparatur gesprüht. Der Aufsprühvorgang wird innerhalb eini­ ger Minuten, bevorzugt in 1 bis 2 Minuten und äußerstenfalls innerhalb 5 Minuten abgeschlossen. Nach beendeter Aussprühung erfolgt noch eine kurze Nachmischung für ca. 0,5 bis 1 Minuten, anschließend wird das Agglomerat entnommen. Ist zur Bedüsung eine Schmelze verwendet worden, ist damit der Prozeß beendet. Bei Einsatz wäßriger Binderzubereitungen schließt sich ein ab­ schließender Trocknungsschritt an. Dazu wird das entnommene Ag­ glomerat in einer Wirbelschichtapparatur mittels Warmluft von ca. 90°C für den Zeitraum von ca. 5 Minuten getrocknet, die Ma­ terialtemperatur darf dabei 65°C (maximal 70°C) nicht über­ schreiten. The binder used is also according to the selected recipe - either as a melt or as an aqueous Zu preparation - balanced and filled in the pump template. The Coating or agglomeration apparatus is started and started the spraying at the same time. The flowable Binder preparation is based on the agglomerated content sprayed onsapparatur. The spraying process is within one minutes, preferably in 1 to 2 minutes and at the most completed within 5 minutes. After completion of spraying a short aftermix for about 0.5 to 1 minutes, then the agglomerate is removed. Is for spraying a melt has been used, so that the process is completed. When using aqueous binder preparations closes from a closing drying step. For this, the removed Ag glomerate in a fluidized bed apparatus by means of hot air from dried about 90 ° C for the period of about 5 minutes, the Ma temperature must not exceed 65 ° C (maximum 70 ° C) stride.  

Beispiel 1example 1

Als Agglomerationsvorrichtung wird in einem Mischer gearbeitet, in dem das Feststoffgut bewegt und mit der Binderphase besprüht wird. Als Binderflüssigphase wird eine 30%ige wäßrige Zuberei­ tung des in Textilwaschmitteln als Cobuilder eingesetzten und unter der Handelsbezeichnung "SOKALAN" vertriebenen Produktes verwendet (Natriumsalz eines Acrylsäure-Copolymeren). Diese wäßrige Binderzubereitung wird in einer Menge von 4 Gew.-% - bezogen auf das zu agglomerierende Feststoffgut - aufgesprüht. Dabei wird hier ohne Zusatz der Entschäumerkomponente zur Ag­ glomerationsstufe gearbeitet.As agglomeration device is worked in a mixer, in which the solid material moves and sprayed with the binder phase becomes. The binder liquid phase is a 30% aqueous Zuberei tion of used in laundry detergents as a co-builder and sold under the trade name "SOKALAN" product used (sodium salt of an acrylic acid copolymer). These Aqueous binder preparation is used in an amount of 4% by weight. based on the solid material to be agglomerated - sprayed on. Here, without adding the defoamer to the Ag worked glomeration stage.

Beispiel 2Example 2

In Abwandlung der Technologie des Beispiels 1 wird das gleiche Wertstoffgemisch jetzt in der Wirbelschicht unter Einsatz einer Schmelze von PEG 4000 als Binder der Agglomeration unterzogen. Dieses bei Raumtemperatur feste und Kaltwasser-lösliche Binde­ mittel kommt in einer Menge von 2 Gew.-% - bezogen auf zu ag­ glomerierendes Feststoffgut zum Einsatz.In a modification of the technology of Example 1 will be the same Recyclable material mixture now in the fluidized bed using a Melt of PEG 4000 subjected to agglomeration as a binder. This solid at room temperature and cold water-soluble bandage agent comes in an amount of 2 wt .-% - based on ag glomerating solids are used.

Beispiel 3Example 3

Die technische Lehre gemäß Beispiel 1 wird wiederholt. Die Ent­ schäumerkomponente auf Basis einer Abmischung von Silikonöl, Stärke und Fettalkohol wird jetzt jedoch nachträglich auf das gebildete kugelförmige Agglomerat gegeben und dort durch Ein­ rollen verfestigt.The technical teaching of Example 1 is repeated. The Ent foaming component based on a mixture of silicone oil, However, starch and fatty alcohol are now being added to the formed spherical agglomerate and there by Ein solidified.

Beispiel 4Example 4

Die Lehre des Beispiels 1 wird wiederholt, hier wird jedoch - in Abweichung von der Lehre des Beispiels 3 - das Entschäumer­ granulat auf Silikonölbasis unmittelbar dem Mehrstoffgemisch im Mischer zugesetzt und gemeinsam mit den anderen Komponenten der Hüllsubstanz mittels des eingesprühten Binders im Mehrstoffgut gebunden. The teaching of Example 1 is repeated, but here - in deviation from the teaching of example 3 - the defoamer granules based on silicone oil directly to the multi-substance mixture in the Mixer added and mixed with the other components of the Enveloping substance by means of the sprayed binder in Mehrstoffgut bound.  

An den Produkten der Beispiele 1 bis 4 werden bestimmt: das je­ weilige Kornspektrum, die L-Test-Werte nach 1,5 Min. und 5,0 Min. sowie die Beurteilung im Schüsseltest. Die jeweils be­ stimmten Werte beziehungsweise Bewertungen sind in der nachfol­ genden Tabelle 4 zusammengefaßt.On the products of Examples 1 to 4 are determined: the ever grain spectrum, the L test values after 1.5 min. and 5.0 Min. As well as the evaluation in the bowl test. The respective be agreed values or ratings are in the following Table 4 summarized.

Die Zahlenwerte zum Kornspektrum aus Tabelle 4 zeigen - im Ver­ gleich zu den Siebzahlen der Tabelle 3 - die Kornvergrößerung und -vereinheitlichung unter gleichzeitiger nahezu völliger Be­ seitigung von Fein- und Staubanteilen.The numerical values for the grain spectrum from Table 4 show - in Ver equal to the screening numbers of Table 3 - the grain size increase and unification with simultaneous almost complete Be Clearing of fine and dust components.

Der Schüsseltest in allen Ansätzen der Beispiele 1 bis 4 ist optimiert. Auch die Löslichkeitswerte sind deutlich verbessert oder zumindestens hinreichend.The bowl test in all the batches of Examples 1 to 4 is optimized. The solubility values are also significantly improved or at least sufficient.

Beispiel 5Example 5

Ein pulverförmig schütt- und rieselfähiges Textilwaschmittelge­ misch des Handels mit einem Korngrößenanteil < 0,8 mm von ca. 50 Gew.-% und einem Feinanteil < 0,4 mm von ca. 27% wird unter Einsatz einer Schmelze von PEG 4000 als Binder dem Schmelzag­ glomerationsverfahren im Sinne der erfindungsgemäßen Lehre un­ terworfen. In aufeinanderfolgenden Ansätzen wird dabei die Men­ ge des Binders von 1 Gew.-% bis 5 Gew.-% gesteigert.A powdery pourable and free flowing Textilwaschmittelge mixed trade with a particle size fraction <0.8 mm of approx. 50 wt .-% and a fines fraction <0.4 mm of about 27% is under Use of a melt of PEG 4000 as a binder the Schmelzag Glomerationsverfahren in the sense of the teaching of the invention un terworfen. In successive approaches while the men ge of the binder of 1 wt .-% to 5 wt .-% increased.

In allen Versuchen findet die schalenförmige Agglomeration un­ ter Kugelausbildung statt, wobei der mittlere Kugeldurchmesser mit zunehmender Menge des eingesetzten Bindermaterials eben­ falls steigt. Es wird auf diese Weise schließlich ein gut lös­ liches kornförmiges Agglomerat mit einer Teilchengröße von we­ nigstens 80 Gew.-% < 0,8 mm erhalten.In all experiments, the cup-shaped agglomeration un Spherical education instead of, wherein the mean ball diameter just with increasing amount of binder material used if it rises. It will eventually be a good solution Lich grain-shaped agglomerate with a particle size of we at least 80% by weight <0.8 mm.

Claims (26)

1. Mehrkomponentiges schütt- und rieselfähiges Wasch- und Reinigungsmittel, insbesondere Textilwaschmittel, das hohe Dichte mit guter Auflösbarkeit auch in kaltem Wasser ver­ bindet und dabei vergrößerte Freiheit in der Wahl der Wert- und gegebenenfalls Hilfsstoffe ermöglicht, dadurch gekennzeichnet, daß es als abriebfestes, von Staub- und Feinanteilen freies Gut der nachfolgenden Kornstruktur ausgebildet ist:
  • - haftfest verdichteter Kern aus einem oder mehreren Wert- und/oder Hilfsstoffen, die in wäßriger Flotte löslich und/oder feinstdispergiert unlöslich sind (Kernmaterial)
  • - umhüllt von einer Abmischung gleicher und/oder wei­ terer Wert- und/oder Hilfsstoffe mit - bezogen auf den Durchmesser des Kernmaterials - geringerer indi­ vidueller Teilchengröße (Hüllsubstanz)
  • - wobei diese Teilchen der Hüllsubstanz unter Mitver­ wendung eines in kaltem Wasser löslichen und bei Raumtemperatur festen Bindemittels miteinander und an die Außenfläche des Kernmaterials gebunden sind (Binder).
1. multicomponent pourable and free-flowing detergent and cleaner, especially laundry detergent, the high density with good solubility ver binds in cold water and thereby allows increased freedom in the choice of value and optionally excipients, characterized in that it is resistant to abrasion, formed of dust and fines free good of the following grain structure:
  • Adhesively compacted core of one or more valuable and / or auxiliary substances which are soluble and / or finely dispersed in aqueous liquor (core material)
  • coated with a mixture of equal and / or further values and / or auxiliaries with - based on the diameter of the core material - lower individual particle size (shell substance)
  • - These particles of the coating substance with Mitver use of a soluble in cold water and solid at room temperature binder are bonded together and to the outer surface of the core material (binder).
2. Wertstoffgemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß bei Wasserzutritt gelbildende und/oder nur langsam lösliche Komponenten der Mehrstoffgemische zum wenigstens überwiegenden Anteil Bestandteil der Hüllsubstanz mit vor­ bestimmbarer individueller Teilchengröße dieser Anteile sind. 2. mixed material according to claim 1, characterized in that that when water enters gelbildende and / or only slowly soluble components of the multicomponent mixtures for at least predominantly part of the shell substance with determinable individual particle size of these proportions are.   3. Wertstoffgemisch nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekenn­ zeichnet, daß seine Körner wenigstens annähernd Kugelform besitzen, deren Größe (Kugeldurchmesser) bevorzugt inner­ halb der folgenden Bereiche liegt: 0,5 bis 5 mm, bevorzugt 0,8 bis 3 mm und insbesondere 1 bis 2 mm, wobei es weiter­ hin bevorzugt sein kann, daß innerhalb einer Produktcharge das kugelförmige Gut in seiner Gesamtheit im wesentlichen gleiche Kugelgröße aufweist.3. Recyclable mixture according to claims 1 and 2, characterized marked records that its grains at least approximately spherical shape own, whose size (ball diameter) preferably inner half of the following ranges: 0.5 to 5 mm, preferably 0.8 to 3 mm and especially 1 to 2 mm, where it continues may be preferred that within a product batch the spherical good in its entirety substantially same ball size. 4. Wertstoffgemisch nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Kernmaterial wenigstens 15 bis 20 Gew.-%, bevorzugt wenigstens 35 bis 40 Gew.-% und insbesondere mehr als 50 Gew.-%, ausmacht - Gew.-% jeweils bezogen auf das gesamte Mehrstoffgemisch - während der Mengenanteil der Hüllsubstanz bevorzugt wenigstens 10 Gew.-% und insbe­ sondere wenigstens 20 bis 25 Gew.-%, beträgt (Gew.-% wie zuvor definiert).4. mixed material according to claims 1 to 3, characterized marked characterized in that the core material is at least 15 to 20% by weight, preferably at least 35 to 40 wt .-% and in particular more than 50 wt .-%, weight - wt .-% in each case based on the entire multi-substance mixture - during the proportion the shell substance preferably at least 10 wt .-% and in particular especially at least 20 to 25 wt .-%, is (wt .-% as previously defined). 5. Wertstoffgemisch nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das verdichtete Kernmaterial im Kugelinneren (Trägerkorn) beim wenigstens überwiegenden Anteil des schütt- und rieselfähigen Feststoffgutes durch nur ein Trägerkorn gebildet ist, das seinerseits ein- oder mehr­ komponentig ausgebildet sein kann und insbesondere im letzten Fall mittels Verdichtungsverfahren eines Mehr­ stoffgemisches bei gleichzeitiger und/oder nachfolgender Formgebung zum individuellen Trägerkorn hergestellt worden ist.5. Recyclable mixture according to claims 1 to 4, characterized marked records that the compacted core material inside the ball (Carrier grain) in at least the majority of the pourable and free-flowing solids through only one Carrier grain is formed, which in turn one or more be formed component and in particular in last case by means of compression method of a more substance mixture with simultaneous and / or subsequent Shaping to individual carrier grain has been established is. 6. Wertstoffgemisch nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das mehrkomponentige Trägerkorn des Kernma­ terials über Verdichtungsverfahren wie Naßgranulation, Schmelzagglomeration, Sprühagglomeration in insbesondere rotierender Wirbelschicht, Walzenkompaktierung, insbeson­ dere aber durch Extrusion und verwandte Verdichtungsver­ fahren - soweit erforderlich jeweils mit eingeschlossener Formgebung zum individuellen Trägerkorn - hergestellt wor­ den ist.6. Recyclable mixture according to claims 1 to 5, characterized marked records that the multicomponent carrier grain of Kernma materials via compaction processes such as wet granulation, Melt agglomeration, spray agglomeration in particular rotating fluidized bed, roll compaction, esp but by extrusion and related Verdichtungsver  drive - if necessary, each with enclosed Shaping to individual carrier grain - manufactured wor that is. 7. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekenn­ zeichnet, daß das Trägermaterial zum wenigstens substanti­ ellen Anteil durch wasserlösliche und/oder feinstdispers in Wasser unlösliche anorganische und/oder organische Kom­ ponenten üblicher Wasch- und Reinigungsmittel gebildet ist - zum Beispiel Textilwaschmittelbuilder und/oder Cobuil­ der, Alkalisierungsmittel, temperaturstabile Bleichmittel auf Wasserstoffperoxidbasis wie Perboratverbindungen -, wobei aber auch - bevorzugt in untergeordneten Mengen - Inhaltsstoffe organischen Ursprungs, zum Beispiel wenig­ stens weitgehend vergelungsfrei lösliche Tensidverbindun­ gen, insbesondere entsprechende Aniontenside und/oder Nio­ tenside, Cobuilder, Aufheller und dergleichen, Bestand­ teil(e) des Trägermaterials sein können.7. recyclables mixtures according to claims 1 to 6, characterized marked records that the carrier material to at least substanti ellen proportion by water-soluble and / or finely dispersed water-insoluble inorganic and / or organic com Components of conventional detergents and cleaning agents is formed For example, laundry detergent builder and / or Cobuil the alkalizing agent, temperature-stable bleaching agent hydrogen peroxide-based compounds such as perborate compounds - but also - preferably in minor amounts - Ingredients of organic origin, for example, little at least largely gel-free soluble Tensidverbindun gene, in particular corresponding anionic surfactants and / or Nio surfactants, cobuilders, brighteners and the like, inventory Part (s) of the carrier material can be. 8. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekenn­ zeichnet, daß auch wasch- und reinigungsaktive Enzyme und Enzymzubereitungen als Bestandteil des Trägermaterials vorliegen, wobei hier bevorzugt sein kann, daß nur in ei­ nem untergeordneten Anteil der Feststoffkugeln enzymhalti­ ges Trägermaterial im Trägerkorn zugegen ist.8. mixtures of materials according to claims 1 to 7, characterized marked records that also washing and cleaning-active enzymes and Enzyme preparations as part of the carrier material be present, wherein it may be preferred that only in ei a minor proportion of the solid spheres enzyme-containing ges carrier material is present in the carrier grain. 9. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekenn­ zeichnet, daß die Hüllsubstanz unmittelbar auf dem Träger­ korn haftet oder über (eine) Trennschicht(en) mittelbar haftfest mit dem Trägerkorn verbunden ist.9. recyclables mixtures according to claims 1 to 8, characterized marked characterized in that the enveloping substance directly on the carrier grain or indirectly via (a) separating layer (s) adherent with the carrier grain is connected. 10. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekenn­ zeichnet, daß als Feststoff-Komponenten der Hüllsubstanz eine oder mehrere der nachfolgenden Vertreter vorliegen:
  • - Staub- und/oder Feinanteile beziehungsweise zur Fein­ teiligkeit zerkleinerte Anteile des Kernmaterials
  • - langsam lösliche und/oder vergelende Komponenten und/oder Mehrstoffcompounds
  • - übliche Bestandteile, insbesondere auch Kleinbestand­ teile, von Wasch- und Reinigungsmitteln, soweit sie den Arbeitsbedingungen der Verdichtung des Kernmaterials nicht ausgesetzt werden sollen
  • - gegebenenfalls auch in kaltem Wasser schnell lösliche Komponenten zur raschen Konditionierung der Wasch­ flotte und/oder des zu reinigenden Gutes
  • - Reaktivkomponenten zur nachfolgenden Abreaktion mit weiteren Reaktivbestandteilen des Mehrstoffgemisches nach deren Auflösung in der wäßrigen Flotte.
10. mixtures of substances according to claims 1 to 9, characterized in that there are one or more of the following representatives as solid components of the shell substance:
  • - Dust and / or fines or finely divided crushed parts of the core material
  • Slowly soluble and / or forgiving components and / or multi-component compounds
  • - Customary components, especially small components, of detergents and cleaners, as far as they should not be exposed to the working conditions of the compression of the core material
  • - If necessary, in cold water quickly soluble components for rapid conditioning of the washing fleet and / or the goods to be cleaned
  • Reactive components for the subsequent reaction with further reactive constituents of the multicomponent mixture after their dissolution in the aqueous liquor.
11. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 10, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Feststoffkomponenten der Hüllsub­ stanz mit mittleren Teilchengrößen (Siebzahlen) < 0,8 mm, bevorzugt < 0,6 mm und insbesondere < 0,5 auf das Träger­ material aufgetragen sind.11. mixtures of substances according to claims 1 to 10, characterized ge indicates that the solid components of the Hüllsub punch with average particle sizes (screening numbers) <0.8 mm, preferably <0.6 mm and in particular <0.5 on the support material are applied. 12. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 11, dadurch ge­ kennzeichnet, daß bei Raumtemperatur flüssige Anteile des Mehrkomponentengemisches im Kernmaterial und/oder in der Hüllsubstanz aufgenommen sind, wobei es bevorzugt, sein kann, Niotensidverbindungen - insbesondere aus der Klasse der Fettalkohol-Ethoxylate - zum wenigstens überwiegenden Anteil dem Kernmaterial zuzusetzen.12. mixtures of materials according to claims 1 to 11, characterized ge indicates that at room temperature liquid portions of Multi-component mixtures in the core material and / or in the Shell substance are included, it being preferred can, nonionic surfactants - especially from the class the fatty alcohol ethoxylates - for the most part Share with the nuclear material. 13. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 12, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Hüllsubstanz 1-schalig oder mehr­ schalig auf den Trägerkern aufgetragen ist. 13. mixtures of materials according to claims 1 to 12, characterized ge indicates that the enveloping substance is 1-shelled or more coated on the carrier core.   14. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 13, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der Hüllsubstanz weitere Zusatzstoffe, zum Beispiel zur Beeinflussung der visuellen Erscheinungs­ form des Fertiggutes - beispielsweise Farbstoffe, Pigmen­ te, Aufheller und dergleichen - zugesetzt worden sind.14. mixtures of materials according to claims 1 to 13, characterized ge indicates that the coating substance contains further additives, for example, to influence the visual appearance form of the finished good - for example, dyes, pigmen te, brightener and the like - have been added. 15. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 14, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der bei Raumtemperatur feste Binder die einzelnen Feststoffkomponenten der Hüllsubstanz zum wenig­ stens überwiegenden Teil umhüllt und miteinander verbindet und dabei diese Bindung der Hüllsubstanz-Partikel aneinan­ der bevorzugt so hinreichend stabil ausgestaltet ist, daß nennenswerter Abrieb von Feingut unter den Bedingungen von Transport, Lagerung und Anwendung des körnigen Fertiggutes ausscheidet.15. mixtures of materials according to claims 1 to 14, characterized ge indicates that the solid at room temperature binder the individual solid components of the shell substance for little most of them are wrapped and connected with each other and this bond of the shell substance particles aneinan which is preferably designed so sufficiently stable that significant abrasion of fines under the conditions of Transport, storage and application of granular finished goods excretes. 16. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 15, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Hüllsubstanz unter Einsatz des Bin­ ders im Rahmen einer Naß-Agglomeration beziehungsweise - Granulation oder Schmelz-Agglomeration beziehungsweise - Granulation auf das Trägerkorn aufgebracht und dort verfe­ stigt worden ist.16. mixtures of materials according to claims 1 to 15, characterized ge indicates that the enveloping substance using the Bin ders as part of a wet agglomeration or - Granulation or melt agglomeration or Granulation applied to the carrier grain and there verfe has been stigt. 17. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 16, dadurch ge­ kennzeichnet, daß der Binder in Mengen von höchstens etwa 15 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise nicht mehr als 10 Gew.-% vorliegt, wobei Bindergehalte im Bereich bis 5 Gew.-%, zum Beispiel 0,5 bis 4 Gew.-%, bevorzugt sein können - Gew.-% jeweils berechnet als Festsubstanz bezogen auf die Summe von Kernmaterial und Hüllsubstanz.17. recyclables according to claims 1 to 16, characterized ge indicates that the binder in amounts of at most about 15 to 20% by weight, preferably not more than 10% by weight Binder contents in the range up to 5 wt .-%, for example 0.5 to 4% by weight, may be preferred - Wt .-% in each case calculated as solid substance based on the Sum of core material and shell substance. 18. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 17, dadurch ge­ kennzeichnet, daß als Binder insbesondere filmbildende or­ ganische Komponenten mit Erweichungs- und/oder Schmelz­ punkten nicht unterhalb 45°C, vorzugsweise von wenigstens 60°C und insbesondere von wenigstens 75°C, vorliegen, die auch mit Hilfsstoffen, wie Dispergiermitteln und/oder Lö­ sungsvermittlern, abgemischt sein können.18. mixtures of materials according to claims 1 to 17, characterized ge indicates that as a binder in particular film-forming or ganic components with softening and / or melting do not score below 45 ° C, preferably at least  60 ° C and in particular of at least 75 ° C, the also with excipients, such as dispersants and / or Lö may be mixed. 19. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 18, dadurch ge­ kennzeichnet, daß als Binder wasserlösliche und/oder was­ serdispergierbare Oligomer- und/oder Polymerverbindungen synthetischen, halbsynthetischen und/oder natürlichen Ur­ sprungs vorliegen.19. Recyclable mixtures according to claims 1 to 18, characterized ge indicates that the binder is water-soluble and / or what water-dispersible oligomer and / or polymer compounds synthetic, semi-synthetic and / or natural ur present. 20. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 17, dadurch ge­ kennzeichnet, daß Binder oder Bindergemische eingesetzt werden, die wenigstens anteilsweise Wert- und/oder Hilfs­ stoffe aus dem Bereich der Textilwaschmittel sind.20. mixtures of materials according to claims 1 to 17, characterized ge indicates that binder or binder mixtures used be at least partially value and / or auxiliary are substances from the field of laundry detergents. 21. Wertstoffgemische nach Ansprüchen 1 bis 20, dadurch ge­ kennzeichnet, daß die Außenhülle des kugeligen Gutes - ge­ gebenenfalls unter Mitverwendung von feinteiligen Abpude­ rungshilfen - im Bereich der Raumtemperatur im wesentli­ chen klebfrei ausgebildet ist.21. mixtures of materials according to claims 1 to 20, characterized ge indicates that the outer shell of the spherical material - ge if necessary with the concomitant use of finely divided Abpude tion aids - in the area of room temperature, essentially Chen is formed tack-free. 22. Verfahren zur Herstellung der Wasch- und Reinigungsmittel nach Ansprüchen 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß man das Kernmaterial in Form eines vorgebildeten Trägerkorns mit dem feinteiligen Gut der Hüllsubstanz in Gegenwart des Binders in fließfähiger Zubereitungsform umhüllend agglo­ meriert beziehungsweise granuliert und den Binder verfe­ stigt.22. Process for the preparation of detergents and cleaners according to claims 1 to 21, characterized in that one the core material in the form of a preformed carrier grain with the finely divided material of the shell substance in the presence of the Binders in flowable preparation enveloping agglo merge or granulate and verfe the binder Stigt. 23. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß mit einer insbesondere wäßrigen Zubereitung des Binders und nachfolgender Trocknung, bevorzugt jedoch mit einer Schmelze des Binders und anschließender Kühlung des be­ schichteten Gutes gearbeitet wird.23. The method according to claim 22, characterized in that with a particular aqueous preparation of the binder and subsequent drying, but preferably with a Melting of the binder and subsequent cooling of the be stratified good work. 24. Verfahren nach Ansprüchen 22 und 23, dadurch gekennzeich­ net, daß die fließfähige Zubereitung des Binders in das zu agglomerierende beziehungsweise zu granulierende Gut ver­ sprüht wird, wobei bevorzugt unter Mitverwendung eines Treibgases gearbeitet wird.24. The method according to claims 22 and 23, characterized  net, that the flowable preparation of the binder in the too Agglomerating or to be granulated Good ver is sprayed, preferably with the concomitant use of a Propellant gas is worked. 25. Verfahren nach Ansprüchen 22 bis 24, dadurch gekennzeich­ net, daß insbesondere beim Eintrag einer Binderschmelze mit Zuführung einer zusätzlichen Heißgasphase in das zu agglomerierende Gut zur Einstellung und Optimierung des Mikroklimas im Bereich der Festsstoffoberflächen gearbei­ tet wird, wobei bevorzugt die Temperatur dieser zusätzli­ chen Gasphase über der Temperatur des Feststoffgutes liegt.25. Process according to claims 22 to 24, characterized gekennzeich net, that in particular when entering a binder melt with the addition of an additional hot gas phase in the Agglomerating Good for the adjustment and optimization of the Microclimates in the area of solid surfaces tet, wherein preferably the temperature of these addi Chen gas phase above the temperature of the solid material lies. 26. Verfahren nach Ansprüchen 22 bis 25, dadurch gekennzeich­ net, daß bei einer Schmelzagglomeration die Temperatur des Feststoffgutes maximal im Bereich von 45 bis 60°C und da­ mit höchstens im Bereich der Schmelztemperatur des Binders gehalten wird, wobei es jedoch bevorzugt ist, mit Tempera­ turen des Feststoffgutes in der Schmelzagglomeration un­ terhalb der Schmelztemperatur des Binders zu arbeiten.26. The method according to claims 22 to 25, characterized net, that in a melt agglomeration the temperature of Solid material maximum in the range of 45 to 60 ° C and there with at most in the range of the melting temperature of the binder but it is preferred with tempera acids of the solid material in the melt agglomeration un to work below the melting temperature of the binder.
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