DE1916674A1 - Verfahren und Vorrichtung zur Lebendkonservierung tierischer oder menschlicher Organe und Anordnung zu dessen Inbetriebnahme - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur Lebendkonservierung tierischer oder menschlicher Organe und Anordnung zu dessen InbetriebnahmeInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung, üb tierische oder »anschliche, isolierte Organe, wie einen
Schenkel, das Herz, die Leber lebend zu konserviere^sowie
eine Anordnung au dessen Inbetriebnahme.
Ee iat bekannt, daß die Lebend-Koneervierung derartiger zur
Transplantation bestiesster Organe durch verschiedene Faktoren
begünstigt wird;
Einer dieser Faktoren lot die Hypotheraei«, dia dareii Absenken
der Temperatur des Organes auf weniger als 37°C die verändernden
Tätigkeiten verlangsamt und somit das Überleben des Organes
verlängert.
Dieses Phänomen wird noch betont, wenn man in dem Organ eine
Durchströmung einer dieses unterhaltenden Flüssigkeit sicherstellt, die auf der Basis von Nährstoffen und gelöstes Sauerstoff aufgebaut ist.
h Ein dritter Faktor ist der Überdruck der Umgebung des Organes
in der Größenordnung von zwei bis 15 Atmosphären oder mehr.
Bis heute hat man festgestellt, daß ein Sauerstoff druck das Überleben begünstigt, insbesondere wenn er mit der Hypothermie
und der Durohstrumirag verbunden wird.
Aber man hat stets ausschließlich, oder wenigstens in der Hegel,
reinen Sauerstoff verwendet, mm den Überdruck herzustellen und auch u» die Durohstrumungsflüssigkeit aaximal mit Sauerstoff
anzureichern. Wenn dies nicht der Fall war, beispielsweise
wenn Man ein aus Stickstoff ussd Sauerstoff siisammeiigesetstes
Gas sur Anreicherung der Burohströaungsflüssigkeit nit
' Sauerstoff verwendet hat, so hat Man stets dafür Surge getragen,
daß hinreichend hohe Lösungsdrucke angewendet werden, s® das
die Durchströaimgsflüssigkeit wenigstens % Volumea·»^ g@133st®si
Sauerstoffs enthält» Biese gängige Praxis ftilsrts ssu ü®r
geeeinen Aosiahme, daß es wiolitig sei, dem am Leben
Organ eine maximale Menge dieses für das Leben Elementes zuzuführen. Indessen ist trots all dieser
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BAD ORIGINAL
und trotz aller Vorsichtsmaßnahmen die Überlebensdauer eines
Organes noch sehr begrenzt, und zwar maximal auf einige Stunden bis zu einigen 10 Stunden. ·
Es ist eine Aufgabe der Erfindung, beträchtlich die Überlebensdauer
eines lebenden Organes mittels der Verbindung der Hypothermie, der Organdurchströaung und des Überdruckes
zu verbessern, in dem eine bestimmte Anzahl von Betriebsbedingungen
präzisiert wird.
Es wurde ausgegangen von de» Gedanken, daß die Schäden auf
der Vergiftungserscheinung von überschüssigem Sauerstoff
in den Geweben beruhen. Dieser Überschuß an Sauerstoff kann nicht ausbleiben, wenn man reinen Sauerstoff mit einem hohen
Gehalt als Überdruokmittel oder als Mittel zur Anreicherung der DurchströmungsflUssigkeit verwendet. Es ist daher ein
Kennzeichen der Erfindung bei einem Verfahren der %nr Rede
stehenden Art, die Sauerstoffabgabe an das Organ auf einen Betrag in einer Größenordnung zu regeln, der erforderlich
ist. für die Lebenderhaltung des Organes, und dies geschieht mittels eines Druokgases, das im wesentlichen aus einem biochemisch
neutralen Gas hoher Durchdringung mit einem schwachen Gehalt an Sauerstoff, in jedem Falle von weniger als 10
Volumen-^ besteht, wobei dieses Gas in der DurchstrumungsflUssigkeit
gelöst ist und unter Umständen das Mittel bildet, Uta die Umgebung des lebenden Tierorganes unter Druck zu setzen.
Die am besten geeigneten Sauerstoffmengen sollen für jedes
Organ bestimmt werden, und «an rlohtet sich derart ein, daß
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- k - 191667A
man also an das lebende Organ nur eine begrenzte Sauerstoff menge gelangen läßt, die in jedem Falle deutlich geringer
als diejenige ist, die.in den bekannten Vorschlägen empfohlen wird. Auf diese Weise kann man die unter dem Namen Hyperoxie
bekannten Erscheinungen vermeiden. In der Tat kann bei dem vorstehend erwähnten Verfahren der Sauerstoff gleichzeitig
an das Organ duroh die Umgebung des Organes und die Durehströmimgsflüssigkeit gelangen, obwohl es den Anschein
hat, daß es vor allem der zweite Weg ist, der bei weitem am wichtigsten ist. Die Verwendung eines biochemisch neutralen
Gases mit einem geringen Gehal-t an Sauerstoff gestattet es, den erforderliehen Überdruck sicherzustellen, ohne deshalb
auoh eine bedeutsame Sauerstoffiibertragung an das lebende
Organ hervorzurufen. Die Sauerstoffkonzentrationen in der
Durehströmungsflüssigkeit werden sogar beträchtlich tierabgesetzt,
wenn man ein biochemisch neutrales Trägergas verwendet. Dabei versteht man unter "biochemisch neutral" ein
Gas, das gegenüber den Bestandteilen des lebenden Organes inaktiv bleibt, so-lange die Durchdringung begrenzt ist
auf die Eigenschaft eines Gases, eine Zellwand zu durchqueren.
Die zweite Eigenschaft scheint wichtig zu sein, damit man versteht, daß das neutrale Gas außer dem Lösungseffekt für
den Sauerstoff in der Durchströmungsflüssigkeit als Transportvorrichtung
für den Sauerstoff und für das in den Zellen im Verlaufe der Veränderung gebildete Kohlesäuregas dient.
Es erscheint offensichtlich, aus Gründen der Vereinfachung dasselbe Gas für die begrenzte Sauerstoffanreicherung der
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DurohströmungsflUssigkeit und für den Überdruck der Umgebung
des lebenden Organes zu verwenden. Die Wahl des Gases ist schließlich genügend begrenz^ und unter den Edelgasen ist
es Helium, das sich wegen seiner ausgezeichneten physooheai
sehen Eigenschaften sauber trennt.
Die angemessenen Grenzen für den Sauerstoffgehalt konnten bisher noch nioht genau festgelegt werden, aber wenn man
in Reohnung stellt, daß der Gehalt an gelöstem Sauerstoff
im Blut zwischen 0,1 bis 2 ml je 100 ml Flüssigkeit und vorzugsweise etwa 0,3mi/i00ml beträgt, hat man eine Sauerstoff
menge in die DurohströmungsflUssigkeit eingeführt, die in derselben Größenordnung liegt, und für diesen Zweck
hat man bei einer normalen Menge der Durchströmung Gehalte
in der Größenordnung von 1 bis 5 % Sauerstoff in dem biochemisch
neutralen Gas gewählt. Es ist indessen klar, daß dieser Wert innerhalb bestimmter Grenzen geändert werden
kann, ohne daß man bei im übrigen gleichen Umständen wesentliche
Veränderungen in bezug auf die Lebensdauer des Organes
feststellt. Es darf jedoch nicht ein Gehalt von 10 % erreicht werden, bei dem zu befürchten ist, daß schon die Wirkungen
der Hyperoxie auftreten. Man nuß auch bei der Wahl dieses ,Gehaltes verschiedene Faktoren in Rechnung stellen, wie den
Überdruck, die Kühlungstemperatur, den Betrag an durchströmter
Flüssigkeit sowie die Art des lebenden Organes.
Die Erfindung ist weiterhin darauf gerichtet, gasartige Aderverstopfunges
zu vermeiden, und su diesem Zweck sieht maa vor,
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daß der Druck der Sauerstoffaufnahme der Durchströmungs*-
flüssigkeit geringer ist als der Umgebungsdruck des lebenden
Organes. Da somit die Menge des in der Flüssigkeit gelösten Gases von dem Gasdruck und der Umgebungstemperatur abhängt,
versteht man, daß die Menge des gelösten Sauerstoffs in der Flüssigkeit, die in der Sauerstoffabgabevorrichtung enthalten
ist, stets geringer ist als sie es bei Sättigung unter dem Druck der Aufnahmekuvette des Organes wäre; da auf diese Weise
die durchströmte Flüssigkeit am Ausgang der Durehströmungsfc
pumpe auf einen Druck in der Nähe desjenigen gebracht ist,
der auf die Umgebung des Organes ausgeübt wird, läuft sie nicht Gefahr, Blasen zu bilden, die gasartige Aderverstopfungen
hervorrufen.
Während der Entspannungsphase, die insbesondere heikel ist,
da sie Gefahr läuft, Blasen zu erzeugen, die its Innerem des
Organes gasartige Verstopfungen hervorruften, geht man über
zu einer zeitlich differenziertes Entspaiung zunächst des Gases in der Sauerstoffabgab@vorriehtung, der Puroas-trttaungsflüssigkeit
bis auf Atmosphärendruck und sodann nach der vollständigen Reinigung des Organes d@r Organüngefeung.. Dias
gestattet es, eine unerlässliche Entgasung übt Durchstruaungsflüssigkeit
zu erreichen, und man wird bemerken, daß sieh
^ dieser Betrieb ob so ssshaeller abspielt, als ma,m Helium ver-O0
wendet, das sieh schnell im heilem MaBe entltist,
co aus kann aan auch bei der Entspannung der
~* flüssigkeit zu einer Erwärsraag und
^ Flüssigkeit in der Sauerstoffepelseforriolittrag Zuflucht ne&aen.*
wodurch nicht nur die E&tl&ß®mg®gm@kwimaigkeit
sondern auch die endgültige Konzentration an in der Durohströmungsflüssigkeit
gelöstem Gas vermindert wird.
Die Erfindung betrifft auch eine Anordnung zur Inbetriebnahme des oben genannten Verfahrens, die im wesentlichen
daduroh gekennzeichnet ist, daß sie einen Aufnahmebehälter des Organs und einen geschlossenen Kreis fUr die Zirkulation
einer das Organ ernährenden Durohströraungsflüssigkeit aufweist,
daß der Durchströmungskreis einen Sauerstoffspeisebehälter für die PerfusionsflUssigkeit und eine pulsierende
Dosierungspumpe aufweist, die zwischen dem Sauerstoffspeisebehälter
und dem Aufnahmebehälter angeordnet ist, dass Einrichtungen vorgesehen sind, um den Aufnahmebehälter und den
Sauerstoffspeisebehälter durch eine Gasmischung unter Druck zu setzen, die aus einem biochemisch neutralen Gas besteht,
das wenigstens für den SauerstoffSpeisebehälter einen schwachen
Gehalt an Sauerstoff aufweist.
Im folgenden wird ein bevorzugtes AusfUhrungsbeispiel der
Erfindung anhand der Zeichnung erläutert.
Die Vorrichtung besteht aus einer Thermostatanordnung, deren Beschreibung freiwillig begrenzt wird, aber die beispiels-
^ weise eine Kühlkammer 1 aufweist.
°> In dieser Kammer ist ein Aufnahmebehälter 2 angeordnet, der
^ das lebende Organ 3 aufweist, das in eine Auftriebsflüssigkeit
ο ^ eingetaucht sein kann, wobei das Organ 3 an einem oder
mehreren seiner Eintrittsgefäße 5 mit einer Sauerstoffspeise-
kammer 6 durch eine Pumpe 7 verbunden ist, die eine Parallellei
tung 8 aufweist und durch eine flexible Leitung 9 an
einen Wärmeaustauscher 10 angeschlossen ist, der innerhalb oder außerhalb des Behälters 2 angeordnet sein kannfund
dessen Ausgang in eine Dämpfungsvorrichtung 11 zur Unterdrückung von Gasblasen mündet.
Ein Ausgangsgefäß oder die Gefäße 13 des lebenden Organes
sind durch eine flexible Leitung Ik an einen Behälter 15 mit
fc konstantem Niveau angeschlossen, der in dem Behälter oder außerhalb des Aufnahmebehälters angeordnet ist, dessen Niveau
durch eine Regelanordnung 16 geregelt wird, die das Flüssigkeitsniveau genau auf das Niveau des Behälters 2 regelt, damit
kein zu hoher Druck unterhalb des Organes 3 ausgeübt wird.
Der Behälter mit konstantem Niveau ist mit einer Entleerungsvorrichtung oder Anzapfung 17 versehen. Der Ausgang des Behälters
15 ist durch ein Rohr 18 mit dem Sauerstoffspeisebehälter 6 verbunden.
Das Flüssigkeitsniveau dieses Behälters 6 wird in einem bestimmten Abstand von dessen oberem Rand gehalten, und der
somit geschaffene Raum steht mit einer Leitung 21/sLnem Isolierventil
22 und einem bakteriologischen Filter 23 am Aus-
<° gang eines Druckreduzierventiles 24 in Verbindung, dessen
^ Eingang mit einem Behälter 25 verbunden ist, der unter Druck
■e- "-■-■■
cd stehendes Helium mit einem schwachen Gehalt an Sauerstoff
enthält.
Ebenso steht der über der SchwebeflUssigkeit h in dem Auf-
nahmebehälter 2 befindliche Raum Über eine Leitung 31,
ein Isolierventil '32, ein bakteriologisches Filter 33 und
von dort Über eine Leitung 34 am Ausgang eines Druckreduzierventiles
35 in Verbindung, dessen Eingang mit dem Behälter
25 verbunden ist. Unter Umständen können die Entspannungsventile
24 und 35 mit Behältern verbunden sein, die Gase unterschiedlicher Zusammensetzungen enthalten.
Der Sauerstoffspeisebehälter 6 kann aus einem Vorrat 41 gespeist
werden, der auch durch die Leitung 42 unter Gasdruck gesetzt ist und mit dem Behälter 6 durch ein Ventil 43 verbunden
1st.
Verschiedene Einrichtungen werden nicht im einzelnen beschrieben,
jedoch sei genauer dargestellt, daß die Dämpfungsvorrichtung 11 zur Blasenunterdrliokung mit dem Raum 44 zusammenarbeitet,
um einerseits jede Blasenbildung in der Leitung für die Durchströmungsflüssigkeit zu vermeiden und andererseits
bis zu einem gewissen Grade die von der pulsierenden Pumpe 7 herrührenden Schwankungen zu dämpfen.
Ebenso dient die bei 45 gezeigte Anordnung dazu, den Druckunterschied
zwischen dem Überdruck der Organumgebung und demjenigen der Durehetröaungsflüsigkeit zu messen, wodurch
der Druck der Duronströmung geregelt werden kann. Die Durchatrömungsflüsaigkeit
in dem Behälter 6 und die Auftriebsflüssigkeit
4 werden durch magnetisch betätigte Rührwerke 46 bzw. 47 umgerührt.
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Das Gas in dem Behälter 25 enthält beispielsweise einen
Heliumanteil von 99 Volumen-% und einem Prozent Sauerstoff.
Das Druckreduzierventil 35 wird derart geregelt, daß der , Druck in der Leitung 34 und in dem Aufnahmebehälter 2
zwischen 5 und 10 bar liegt. Das Druckreduzierventil 2k
wird derart geregelt, daß der Druck in dem Sauerstoffspeisebehälter 6 um einige bar oder sogar geringer als derjenige
des Aufnahmebehälters 2 ist.
Im Betrieb wird die Durohströmungsfllissigkeit in dem Sauerstoffspeisebehälter 6 in ihrer ganzen Masse wegen der RÜhrwiAung
des Rührwerks 46 mit Gas gesättigt. Die Flüssigkeit
wird dann durch die pulsierende Pumpe 7, die auch als Dosierungspumpe dient, in den Wärmeaustauscher 10 übertragen
und dringt von dort aus in das Organ 3 ein und wir tyfon dort
aus in einen venösen Abfluß und einen Sekretionsabfluß (Urin im Falle eines Schenkels) getrennte Der venöse Abfluß wird
in dem Behälter 15 Bit konstantem Niveau gesammelt und von dieses aus in den Sauerstoffspeisebehälter 6 zurückgeführt.
Der SekretionsabfluS wird gegebenenfalls durch eine Leitag
50 in einem Aufnahmebehälter 51 gesammelt, von dem er zur
Probeentnahme abgezogen werden kann.
Die Anordnung zur Unterdrückung von Gasblasen und zur Dämpfung
der Pulsationen besteht aus einer Kammer 11 und einer Kamaier
hh, die untereinander durch eine Leitung schwachen Durchmessers
verbunden sind, die einen eigeengten Durchgang bildet.
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Wegen der Anordnung der Verengung wird die zu dem Organ
fließende Strömungsfliissigkeit nicht mit Gas des Kammerdruckes
44 gesättigt. In die Kammer 44 mündet eine Leitung 6O, deren anderes Ende über ein Sperrventil 6i alt dem
oberen Teil des Aufnahmebehälters 2 in Verbindung steht. Das Niveau der Flüssigkeit in der Kammer 44 kommt normalerweise
unter das der Leitung 6O9 und das im oberen Teil der
Kammer 44 eingeschlossene Gas dient zur Dämpfung der Überdrücke, die von der pulsierenden Pumpe 7 herrühren.
Die Aufnahmekapazität 51 ist vorzugsweise in dem Aufnahmebehälter 2 angeordnet, und sein oberer Teil steht mit dem
Behälter 2 in Verbindung. Ebenso erstreckt sich eine Abzugsleitung 62 in dem Aufnahmebehälter 2 bis zum unteren Ende
der Kapazität 51·
Das Rückführvolumen 15 steht selbst unter dem Druck des Aufnahmebehälters 2 durch eine Leitung 63. Dieses Rückführvolumen
mit geregeltem Niveau erlaubt die Rückführung der DurohströmungsflUssigkeit durch die Leitung 18.
bei
Wenn man/der Inbetriebnahme das oben angegebene Gas einführt, können die Überlebensbedingungen beträchtlich verbessert werden, wie dies weiter oben erklärt wurde. Da der Druck in dem Sauerstoffspeisebehälter 6 niedriger als derjenige in dem Aufnahmebehälter 2 ist, läuft die Durchströmungsflüssigkeit, selbst wenn sie in dem Sauerstoffspeisebehälter 6 gesättigt ist, nicht Gefahr,in dem lebendigen Organ Gasblasen
Wenn man/der Inbetriebnahme das oben angegebene Gas einführt, können die Überlebensbedingungen beträchtlich verbessert werden, wie dies weiter oben erklärt wurde. Da der Druck in dem Sauerstoffspeisebehälter 6 niedriger als derjenige in dem Aufnahmebehälter 2 ist, läuft die Durchströmungsflüssigkeit, selbst wenn sie in dem Sauerstoffspeisebehälter 6 gesättigt ist, nicht Gefahr,in dem lebendigen Organ Gasblasen
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-12- 1916874
zu bilden, da der Druck in diesem Behälter 2 über dem Sättigungsdruck
liegt.
Es versteht sich, daß verschiedene Abwandlungen von dem vorstehend angegebenen-Ausführungsbeispiel möglich sind,
ohne den Rahmen der Erfindung zu verlassen. Beispielsweise könnte man in einigen Fällen unabhängige KUhlräume für die
einzelnen,gekühlten Teile der Anordnung vorsehen. Bestimmte Teile, insbesondere die Sauerstoffspeisevorrichtung 6 können,
wie man weiter oben gesehen hat, mit einer Erwärmungsvorrichtung
ausgestattet sein. Der Aufnahmebehälter 2 kann nicht nur mit einer Auftriebsflüssigkeit für das Organ 5
gefüllt sein sondern auch Einrichtungen enthalten, um das Organ weich aufzuhängen.
Die Vorrichtung nach der Erfindung kann verwendet werden,
um das Organ am Ende der Konservierungsperiode wiederzubeleben, und man wird zu diesem Zwecke Erwärmungsvorrichtungen
vorsehen, die in der Zeichnung nicht dargestellt sind.
Die beschriebene Vorrichtung ist derart angeordnet, daß sie
leicht verwendet werden kann. Zu diesem Zweok liegen die Deckel des Sauerstoffspeisebehälters und des Aufnahmebehälters
in gleicher Höhe mit der oberen Seite der Kühlkammer und dienen zum Durchgang von Leitungen, die Druckgas und Durchströmungsflüssigkeit
liefern.
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Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE1. Verfahren zur Lebend-Konservierung eines tierischen oder menschlichen Organes, indem man das Organ auf einer Temperatur unter 37°C und in einer Umgebung mit einem Überdruck von 2 bis 15 bar oder mehr hält, mit einer Zirkulation einer nährstoffhaltigen Durchströmungs flüssigkeit, . dadurch gekennzeichnet, daß man die Sauerstoffabgabe an das Organ auf einen Betrag in derjenigen Größenordnung regelt, der zur Lebenderhaltung des Organes erforderlich ist und dies mittels eines unter Druck gesetzten Gases erfolgt, das im wesentlichen aus einem biochemisch neutralen Gas hoher Durchdringbarkeit und mit einem schwachen Gehalt an Sauerstoff besteht, der kleiner ist als 10 Volumen-^, und dass dieses Gas in der DurchströmungsflUssigkeit aufgelöst ist und eventuell das Mittel bildet, um die Umgebung des lebenden Organes unter Druck zu setzen.2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daS die in der DurchströmungsflUssigkeit gelöste Sauerstoffaenge zwischen 0,1 bis 2 ml Sauerstoff auf 100 al Durchströmungsflüssigkeit liegt.3. Verfahren nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet» daß man dasselbe Gas verwendet} das als Mittel dient, ua das lebende Organ unter Druck zu setzen und das »le inder Durohströaungeflüssigkeit gelöstes, gasartiges Medi tut ditat# 909846/1 100k, Verfahren, dadurch gekennzeichnet, daß der Druck der Sauerstoffanreicherung der durchströmten Flüssigkeit niedriger als der Umgebungsdruck des lebenden Organes ist.5. Verfahren zur Lebend-Konservierung eines tierischen oder menschlichen Organes, bei dem man das Organ auf unterkühlter Temperatur und unter einem Überdruck der* Umgebung hält, mit einer Zirkulation einer nährstoffhaltigen, unter Druck stehenden, mit Sauerstoff angereicherten Durchströmungsfliissigkeit, dadurch gekennzeichnet, daß man eine zeitlich differenzierte Entspannung zuerst des Gases zur Sauerstoffanreicherung der DurchströmungsflUssigkelt bis auf Atmosphärendruck und sodann, nach vollständiger Reinigung des Organes, der Organumgebung vornimmt.6. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das den Druck der Umgebung des lebenden Organes' sicherstellende Gas und die Sauerstoffanreicherung der DarchstrumungsflUssigkeit aus biochemisch neutralem Gas alt einem Sauerstoffgehalt' in der Größenordnung von 1 bis 5 % besteht.7. Vorrichtung zur Lebenderhalfung eines tierischen oder menschlichen Organes, dadurch gekennzeichnet, daß sie eines Aufnahmebehälter für das Organ und einen geschlossenen Kreislauf für die Zirkulation einer Durchströarangsfliissigkeit sur Ernährung des-Organes aufweist s der9098 4 871100kreis einen Sauerstoffspeisebehälter für die Durohströmungsfliissigkeit und eine pulsierende Dosierungspumpe aufweist, die zwischen dem Sauerstoffspeisebe-/undhalter und dem Aufnahmebehälter angeordnet 1st/ Einrichtungen vorgesehen sind, um die Aufnahmebehälter und Sauerstoffspeisebehälter durch ein gasartiges, komprimiertes Gemisch unter Druok zu setzen, das aus einem biochemisch neutralen Gas besteht, das wenigstens für den Sauerstoffspeisebehälter einen schwachen Gehalt an Sauerstoff enthält.8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Sauerstoffspeisebehälter und eventuell in dem Aufnahmebehälter magnetisch betätigte Rührwerke angeordnet sind.9. Vonichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß Regeleinrichtungen für den Druok vorgesehen sind, um den Druck in dem Sauerstoffspeisebehälter auf einen Wert zu regeln, der niedriger als der Druck im Aufnahmebehälter ist.10. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,daß der Durchströmungskreis eine Einrichtung zum Dämpfen und zur BlasenunterdrUokung aufweist, die unmittelbar stromauf und oberhalb des ernährten Organes angeordnet ist, wobei diese Einrichtung aus zwei übereinander angeordneten Kammern besteht, die untereinander durch909846/1100einen verengten Durchgang in Verbindung stehen und wobei die obere Kammer einen geschlossenen Raum bildet.11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet,daß ein Rohr mit einem Isolierventil den Innenraum der oberen Kammer der Einrichtung zum Dämpfen und Blasen-unterdrücken mit dem Innenraum der Aufnahmekammer verbindet.12. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Meßeinrichtung für die Druckdifferenz zwischen der Dämpfungseinrichtung und dem Aufnahmebehälter aufweist.13· Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Aufnahmeraum aufweist, dessen oberer Teil mit einer Gaszone des A-ufnahmebehäiters in Verbindung steht und eine Entnahmeleitung aufweist, die an einem Punkt unterhalb des Aufnahmeraumes endet.14. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen RUckfUhrbehälter für die Rückführung der Durchströmungsflüssigkeit abstromseitig von dem Durchströmungs-und kreis mit einem Niveauregler aufweist/ die flüssige Phasedes RückfUhrbehälters mit dem Sauerstoffspreisebehälter durch eine Regeleinrichtung für den dem Niveauregler zuge-(=» führten Betrag verbunden ist, bis die gasförmige Phase0^ den Druck des Aufnahmebehälters aufweist.-" 15. Vorrichtung nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet,° daß ein Speicherbehälter für Dürchstrumungsflüssigkeit vor-gesehen ist, der Über dem Sauerstoffsp-eisebehälter und in einer Kammer angeordnet ist, die unter dem gleichen Druck steht, wie er in dem Sauerstoffspeisebehälter herrscht.16. Vorrichtung nach Anspruch 7,dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffspeisebehälter und der Aufnahmebehälter ebenso wie die pulsierende Dosierungspumpe und der RtiokfUhrbehälter in einer unterkühlten Kammer angeordnet sind.17. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckel des Sauerstoffspeisebehälters und des Aufnahmebehälters in gleicher Höhe mit der oberen Seite der Kühlkammer liegen und dem Durchgang der Leitungen dienen, die das Druckgas und die Durchströamngsflüssigkeit liefern.18. Vorrichtung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Kühlkammer eine Erwärmungsvorrichtung aufweist.909846/1100L e e r s e i t e
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US3892628A (en) * | 1969-10-06 | 1975-07-01 | Baxter Laboratories Inc | Preservation of organs |
BE755423A (fr) * | 1969-10-06 | 1971-02-01 | Baxter Laboratories Inc | Procede et appareil pour la conservation d'organes |
US3868828A (en) * | 1970-11-05 | 1975-03-04 | Ovitron Res Corp | Method and means for preserving comestibles |
DE2241698C2 (de) * | 1971-09-02 | 1982-08-26 | Roland Dr.med. Zürich Doerig | Verfahren zur Organerhaltung sowie Vorrichtung zum Durchführen dieses Verfahrens |
US4186565A (en) * | 1978-05-19 | 1980-02-05 | Henry Ford Hospital | Perfusion system for organ preservation |
US4242883A (en) * | 1979-04-02 | 1981-01-06 | Henry Ford Hospital | Liver preservation |
US4629686A (en) * | 1982-02-19 | 1986-12-16 | Endotronics, Inc. | Apparatus for delivering a controlled dosage of a chemical substance |
DE3366419D1 (en) * | 1982-06-04 | 1986-10-30 | Hoxan Kk | Method of preserving organ and apparatus for preserving the same |
US4473637A (en) * | 1982-11-10 | 1984-09-25 | Guibert, Colman & Associates | System for processing an organ preparatory to transplant |
US4462215A (en) * | 1983-05-31 | 1984-07-31 | Hoxan Corporation | Method of preserving organ and apparatus for preserving the same |
US4471629A (en) * | 1983-05-31 | 1984-09-18 | Mount Carmel Research And Education Corporation | Method of freezing and transplant of kidneys and apparatus |
US4745759A (en) * | 1986-12-23 | 1988-05-24 | Bauer Dan O | Kidney preservation machine |
ATE131349T1 (de) * | 1989-07-27 | 1995-12-15 | Leonora I Jost | Biologischer unterstützungssystembehälter und verfahren zur konservierung von lebenden zellmaterialien von säugetieren, ex vivo |
US5100676A (en) * | 1990-02-02 | 1992-03-31 | Biosurface Technology, Inc. | Cool storage of cultured epithelial sheets |
US5157930A (en) * | 1991-04-22 | 1992-10-27 | Mcghee Samuel C | Organ preservation apparatus |
US5586438A (en) * | 1995-03-27 | 1996-12-24 | Organ, Inc. | Portable device for preserving organs by static storage or perfusion |
US8409846B2 (en) | 1997-09-23 | 2013-04-02 | The United States Of America As Represented By The Department Of Veteran Affairs | Compositions, methods and devices for maintaining an organ |
US7749693B2 (en) * | 1998-09-29 | 2010-07-06 | Lifeline Scientific, Inc. | Method of determining that an organ is not suitable for transplantation and using it for testing substances |
US6977140B1 (en) | 1998-09-29 | 2005-12-20 | Organ Recovery Systems, Inc. | Method for maintaining and/or restoring viability of organs |
US6673594B1 (en) | 1998-09-29 | 2004-01-06 | Organ Recovery Systems | Apparatus and method for maintaining and/or restoring viability of organs |
US7045279B1 (en) * | 1998-10-22 | 2006-05-16 | Medtronic, Inc. | Isolated perfused heart preparation and method of use |
US6794182B2 (en) | 2000-03-13 | 2004-09-21 | E. George Wolf, Jr. | Hyperbaric oxygen organ preservation system (HOOPS) |
US7572622B2 (en) * | 2002-08-14 | 2009-08-11 | Transmedic, Inc. | Heart preservation chamber |
WO2004017838A2 (en) * | 2002-08-23 | 2004-03-04 | Organ Recovery Systems | Connectors, particularity for transplant organs |
US7691622B2 (en) * | 2003-04-04 | 2010-04-06 | Lifeline Scientific, Inc. | Method and apparatus for transferring heat to or from an organ or tissue container |
CA2521427C (en) * | 2003-04-04 | 2012-11-20 | Organ Recovery Systems, Inc. | Device for separating gas from a liquid path |
US7504201B2 (en) * | 2004-04-05 | 2009-03-17 | Organ Recovery Systems | Method for perfusing an organ and for isolating cells from the organ |
US12010987B2 (en) | 2004-10-07 | 2024-06-18 | Transmedics, Inc. | Systems and methods for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status |
US9301519B2 (en) | 2004-10-07 | 2016-04-05 | Transmedics, Inc. | Systems and methods for ex-vivo organ care |
CA3178010A1 (en) | 2004-10-07 | 2006-04-20 | Transmedics, Inc. | Systems and methods for ex-vivo organ care |
US8304181B2 (en) | 2004-10-07 | 2012-11-06 | Transmedics, Inc. | Method for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status |
US9078428B2 (en) | 2005-06-28 | 2015-07-14 | Transmedics, Inc. | Systems, methods, compositions and solutions for perfusing an organ |
CA2980782C (en) | 2006-04-19 | 2020-10-27 | Transmedics, Inc. | Systems and methods for ex vivo organ care |
US9457179B2 (en) | 2007-03-20 | 2016-10-04 | Transmedics, Inc. | Systems for monitoring and applying electrical currents in an organ perfusion system |
US10750738B2 (en) | 2008-01-31 | 2020-08-25 | Transmedics, Inc. | Systems and methods for ex vivo lung care |
US20130323708A1 (en) | 2009-07-01 | 2013-12-05 | Massachusetts Institute Of Technology | Isolated adult cells, artificial organs, rehabilitated organs, research tools, organ encasements, organ perfusion systems, and methods for preparing and utilizing the same |
US10575515B2 (en) | 2010-05-04 | 2020-03-03 | The General Hospital Corporation | Methods and compositions for preserving tissues and organs |
US9867368B2 (en) | 2011-03-15 | 2018-01-16 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of samples |
US12096765B1 (en) | 2011-03-15 | 2024-09-24 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of samples |
EP2685814B1 (de) | 2011-03-15 | 2016-08-17 | Paragonix Technologies, Inc. | Vorrichtung zur sauerstoffanreicherung und perfusion von gewebe zur organkonservierung |
US8828710B2 (en) | 2011-03-15 | 2014-09-09 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of samples |
US20210392873A1 (en) | 2011-03-15 | 2021-12-23 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of samples |
US11178866B2 (en) | 2011-03-15 | 2021-11-23 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of samples |
US9253976B2 (en) | 2011-03-15 | 2016-02-09 | Paragonix Technologies, Inc. | Methods and devices for preserving tissues |
US9426979B2 (en) | 2011-03-15 | 2016-08-30 | Paragonix Technologies, Inc. | Apparatus for oxygenation and perfusion of tissue for organ preservation |
CN103841824B (zh) | 2011-04-14 | 2016-12-14 | 特兰斯迈迪茨公司 | 用于供体肺的离体机器灌注的器官护理溶液 |
US8828034B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-09-09 | Lifeline Scientific, Inc. | Cannula |
US9022978B2 (en) | 2011-04-29 | 2015-05-05 | Lifeline Scientific, Inc. | Universal sealring cannula |
US9642625B2 (en) | 2011-04-29 | 2017-05-09 | Lifeline Scientific, Inc. | Cannula for a donor organ with or without an aortic cuff or patch |
US9560846B2 (en) | 2012-08-10 | 2017-02-07 | Paragonix Technologies, Inc. | System for hypothermic transport of biological samples |
US8785116B2 (en) | 2012-08-10 | 2014-07-22 | Paragonix Technologies, Inc. | Methods for evaluating the suitability of an organ for transplant |
US10918102B2 (en) | 2014-03-13 | 2021-02-16 | The General Hospital Corporation | Devices and methods to improve and assess viability of human livers |
IL303658B2 (en) | 2014-06-02 | 2024-07-01 | Transmedics Inc | Extracorporeal system for organ treatment |
CA2970117A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Darren FREED | Apparatus and method for organ perfusion |
ES2853027T3 (es) | 2015-09-09 | 2021-09-14 | Transmedics Inc | Cánula aórtica para sistema de cuidado de órganos ex vivo |
EP3462861B9 (de) | 2016-05-30 | 2023-12-20 | Transmedics, Inc. | Verfahren zur ex-vivo-lungenbeatmung mit variierendem äusserem druck |
EP3634127A4 (de) | 2017-06-07 | 2021-03-17 | Paragonix Technologies Inc. | Vorrichtung zum transport und zur konservierung von gewebe |
EP3638019A4 (de) | 2017-06-14 | 2020-08-26 | The General Hospital Corporation | Kryokonservierung mit temperaturen weit unter dem nullpunkt |
US11632951B2 (en) | 2020-01-31 | 2023-04-25 | Paragonix Technologies, Inc. | Apparatus for tissue transport and preservation |
USD1031028S1 (en) | 2022-09-08 | 2024-06-11 | Paragonix Technologies, Inc. | Tissue suspension adaptor |
-
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