DE1794233A1 - Insulating coating agents with high heat resistance - Google Patents
Insulating coating agents with high heat resistanceInfo
- Publication number
- DE1794233A1 DE1794233A1 DE19671794233 DE1794233A DE1794233A1 DE 1794233 A1 DE1794233 A1 DE 1794233A1 DE 19671794233 DE19671794233 DE 19671794233 DE 1794233 A DE1794233 A DE 1794233A DE 1794233 A1 DE1794233 A1 DE 1794233A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- derivatives
- acid
- heat resistance
- insulating coating
- high heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G63/685—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen
- C08G63/6854—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing nitrogen derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
Description
"Isolierende Überzugsmittel hoher Wärmebeständigkeit." Neue isolierende Überzugsmittel hoher Wärmeheständigkeit bestehen aus Umsetzungsprodukten von Terephthalsäure oder deren Derivaten (I), z. B. Dimethylterephthalat (I), heterocyclischen Monocarbonsäuren oder deren Derivaten, z. B."Insulating coatings with high heat resistance." New insulating Coating agents with high heat resistance consist of reaction products of terephthalic acid or their derivatives (I), e.g. B. dimethyl terephthalate (I), heterocyclic monocarboxylic acids or their derivatives, e.g. B.
Atophan, 2,6,-Dihydroxy=isonicotinsäure, Furancarbonsäure, Furancarbonsäure-methylester, Hämopyrrolcarbonsäure, Pyridincarbonsäure, Phenylcarboxypyrazolon, Phenylpyrrolidoncarbonsäure, Uracilcarbonsäure (II), und drei- oder mehrwertigen Alkohloen (III).Atophane, 2,6, -dihydroxy = isonicotinic acid, furancarboxylic acid, furancarboxylic acid methyl ester, Hemopyrrolecarboxylic acid, pyridinecarboxylic acid, phenylcarboxypyrazolone, phenylpyrrolidonecarboxylic acid, Uracilcarboxylic acid (II), and tri- or polyhydric alcohols (III).
Das Verfahren zur Herstellung der Überzugsmittel besteht darin, daß die genannten Komponenten mit oder ohne Gegenwart von Lösungsmitteln, z. B. Xylol, Methanol, bei erhöhten Temperaturen, z. B. über 100°C, gemeinsam oder in verschiedenen Stufen, z. B. zunächst Umsetzung des drei- oder sehrwertigen Alkohols mit den Monocarbonsäuren oder deren Derivaten und daran anschließend weitere Umsetzung mit ferephtalsäure oder deren Derivaten, umgesetzt werden und die Umaetzungsprodukte vor und/oder nach dem Aufbringen auf eine Unterlage einer thermischen NachbehandlUng unterworfen werden.The process for the preparation of the coating agent consists in that the components mentioned with or without the presence of solvents, e.g. B. xylene, Methanol, at elevated temperatures, e.g. B. over 100 ° C, together or in different Stages, e.g. B. first reaction of the trihydric or very hydric alcohol with the monocarboxylic acids or their derivatives, followed by further reaction with ferephthalic acid or their derivatives, are implemented and the reaction products before and / or after be subjected to thermal aftertreatment before being applied to a substrate.
Bei gemeinsamer Anwendung von Dimethylterephthalat und heterocyclischen Monocarbonsäuren kann sich zunächst intermediär der Methylester der heterocyclischen Monocarbonsäure in dem Maße bilden, wie Methanol von J)iaethylterephthalat bei der Umsetzung mit drei- oder mehrwertigen Alkohlen abgespalten wird und dieser Methylester der heterocyclischen Monocarbonsäure reagiert wiederum unter Methanolabspaltung min den drei- oder mehrwertigen Alkohloen. Dieses Veriahren oder die Umsetzung in der ersten Stufe in Gegenwart von Methanol sind insoweit von Bedeutung, als hierdurch die Umsetzung der of tmals schwer löslichen heterocyclischen Monocarbonsäuren entscheidend beeinflußt werden kann.When using dimethyl terephthalate and heterocyclic products together Monocarboxylic acids can initially be the methyl ester of the heterocyclic as an intermediate Form monocarboxylic acid to the same extent as methanol from I) iaethyl terephthalate in the Reaction with trivalent or polyhydric alcohols is split off and this methyl ester the heterocyclic monocarboxylic acid in turn reacts with elimination of methanol min the tri- or polyhydric alcohols. This procedure or the implementation in the first stage in the presence of methanol are important insofar as this the implementation of the often poorly soluble heterocyclic monocarboxylic acids is decisive can be influenced.
Weiter hat sich im Zusammenhang mit der vorliegenden Briindung gezeigt, daß bei der Umsetzung oder während der thermischen Nachbehandlung der Umsetzungsprodukte Veränderungen am Stickstoff der heterocyclischen Monocarbonsäuren, z. B. Freiwerden von Aminen beim möglichen Zerfall von Uracilcarbonsäure, eintreten können und die Stickstoffbindung in das neue Umsetzungsprodukte miteinbezogen werden kann, was z. B. bis VrIiegen von Stickstoffdoppelbindungen aer heterocyclischen Monocarbonsäuren oder deren Derivaten angenommen werden kann.Furthermore, it has been shown in connection with the present bridge that that during the reaction or during the thermal aftertreatment of the reaction products Changes in the nitrogen of the heterocyclic monocarboxylic acids, e.g. B. Release of amines in the event of the possible decomposition of uracil carboxylic acid, and which Nitrogen fixation can be included in the new reaction products, what z. B. to VrIiegen of nitrogen double bonds aer heterocyclic monocarboxylic acids or their derivatives can be accepted.
Neue isolierende Übderzugsmittel hoher Wärmebeständigkeit liegen nach dem Aufbringen auf eine Unterlage, z. B. Xtahlblech, Kupferdraht, und anschließender thermischer Nachbehandlung vor.New insulating covering material of high heat resistance are after the application to a base, e.g. B. Xtahlblech, copper wire, and then thermal post-treatment before.
Der Auftrag auf eine Unterlage kann durch an sich bekannte Terrahren erfolgen, z. B. als Lösung in Kresol oder durch elektrostatiosches Spritzen der pulverförmoigen neuen Umaetzungs produkte. Für den Pulverauftrag sind die neuen Überzugsmittel gans besonders geeignet, weil sich durch den Einsatz der heterocyclischen Monocarbonsäuren der für den jewiligen Verwendungszweck am besten geeignets Schmelzpukt der Umsetzungsprodukte in einem schr engen Schmelzintervall genau einstellen läßt.The order on a base can be done by terra pipes known per se take place, e.g. B. as a solution in cresol or by electrostatic spraying of the pulverulent new conversion products. The new ones are for powder application Coating agent goose particularly suitable because the use of the heterocyclic Monocarboxylic acids are the most suitable melting point for the respective application the reaction products can be precisely adjusted in a narrow melting range.
Salbetverständlich können andere an sich bekannte Stoffe, z. B. andere Harze, Aminoplaste, Pigmente, Lösungsmittel, Härter, Titanbutylat, mitverwendet werden.Of course, other substances known per se, e.g. B. Others Resins, aminoplasts, pigments, solvents, hardeners, titanium butylate are also used will.
Das nachfolgende Beispiel veranschaulicht lediglieh das Verfahren zur Heratellung und das isolierende Überzugsmittel hoher Wärmebeständigkeit ohne den Anspruch auf Vollständigkeit zu erheben.The following example only illustrates the procedure for the manufacture and the insulating coating agent of high heat resistance without claim to be complete.
Beispiel: 5 Mol Glycerin werden in Gegenwart von Xylol auf 1200C erhitst, 2,6 Mol Orotsäure eingestreut und durch Rühren fein verteilt. Die Temperatur wird unter leichte Vaouum und unter Abdestillieren von Xylol/Wasser bis auf höchstens 2200C, vorzugsweise 1800C, gesteigert bis der zunächstirübe Ansatz klar wird, was bei einer SZ von 150-200 und Abdestillieren von etwa 80 T. Wasser der Fall ist. Jetzt läßt man bis auf 1200C abkühlen, fügt 90 T. einer Zinkoctoatlösung, 8% Zn, hinzu und setzt danach in üblicher Weise mit 4,4 Mol Dimethylterepthalat und langsamer und kontinuierlicher Methanolabspaltung bei einer Temperatur bis zu 2000C um, bis die theoretische Methanolmenge praktisch übergegangen ist.Example: 5 moles of glycerine are heated to 1200C in the presence of xylene, 2.6 moles of orotic acid sprinkled in and finely distributed by stirring. The temperature will under light Vaouum and distilling off xylene / water up to a maximum 2200C, preferably 1800C, until the initially beet start is clear what with an SZ of 150-200 and distilling off about 80 T. water is the case. Now it is allowed to cool down to 1200C, 90 T. of a zinc octoate solution, 8% Zn, added and then set in the usual way with 4.4 mol of dimethyl terephthalate and more slowly and continuous elimination of methanol at a temperature of up to 2000C to the theoretical amount of methanol has practically passed over.
Nun wird bei max. 2400C unter Vacuum weiterkondensiert, bis eine 33,'ige Lösung in Kresol eine Viskosität von 3000-3500 oP aufweist.Now condensation continues at a maximum of 2400C under vacuum until a 33, 'ige Solution in cresol has a viscosity of 3000-3500 oP.
Das resultierende hartharzähnliche Umsetzungsprodukt erhält einen Zusatz von 1% polymeren mittels Äthylglycol strbilisierten Titanbutylat als Härter und 1* Iso-octanol als Verlaufmittel und wird nach dem elektrostatischen Pulverauftrag (40-60'KV) auf Stahlblech einer thermischen Nachbehandlung von Smin. 2200C unterworfen oder in Form der kresolischen Lösung als Drahtlack für Kupferdrähte verwendet, wobei die thermische Nachbehandlung in üblicher Weise beim Durchlauf durch die Trockenöfen, z. B. bei einer eingestellten Temperatur von 3600C, erfolgt.The resulting resin-like reaction product receives a Addition of 1% polymeric titanium butylate strbilised by means of ethyl glycol as hardener and 1 * iso-octanol as a leveling agent and is used after the electrostatic powder application (40-60'KV) on sheet steel of a thermal aftertreatment by Smin. Subject to 2200C or in the form of the cresolic solution used as wire enamel for copper wires, whereby the thermal post-treatment in the usual way when passing through the drying ovens, z. B. at a set temperature of 3600C.
Es sei vermerkt, daß Dunkelfärbung und anteilmäßige Zersetzung von Orotsäure unter Aminabspaltung in der ; ersten Stufe der Umsetzung eintreten können, falls die Temperatur über 2200C, z. B. auf 250°C, erhöht wird.It should be noted that darkening and partial decomposition of Orotic acid with elimination of amines in the; the first stage of implementation can occur, if the temperature is above 2200C, e.g. B. to 250 ° C is increased.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19671794233 DE1794233A1 (en) | 1967-02-10 | 1967-02-10 | Insulating coating agents with high heat resistance |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19671794233 DE1794233A1 (en) | 1967-02-10 | 1967-02-10 | Insulating coating agents with high heat resistance |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1794233A1 true DE1794233A1 (en) | 1971-10-28 |
Family
ID=5707921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19671794233 Pending DE1794233A1 (en) | 1967-02-10 | 1967-02-10 | Insulating coating agents with high heat resistance |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1794233A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0257402A1 (en) * | 1986-08-29 | 1988-03-02 | BASF Lacke + Farben AG | Use of polyesters containing carboxylic and tertiary amino groups in combination with epoxy resins in paints for automobile repair. |
-
1967
- 1967-02-10 DE DE19671794233 patent/DE1794233A1/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0257402A1 (en) * | 1986-08-29 | 1988-03-02 | BASF Lacke + Farben AG | Use of polyesters containing carboxylic and tertiary amino groups in combination with epoxy resins in paints for automobile repair. |
WO1988001629A1 (en) * | 1986-08-29 | 1988-03-10 | Basf Lacke + Farben Aktiengesellschaft | Polycondensation and/or addition product containing carboxyl groups and tertiary amino groups, coating material based on these and use thereof |
US5179191A (en) * | 1986-08-29 | 1993-01-12 | Basf Lacke & Farben Aktiengesellschaft | Polycondensation and/or addition product containing carboxyl groups and tertiary amino groups, coating agents based thereon, and the use thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE895833C (en) | Process for the production of a resin solution | |
DE2504751C2 (en) | Process for the production of insulating coatings on electrical conductors | |
DE2506113C2 (en) | Water-based insulating varnish | |
DE1808229C3 (en) | Water-thinnable coating agents for electrocoating | |
DE1794233A1 (en) | Insulating coating agents with high heat resistance | |
DE2258406C3 (en) | Process for the production of acidic resins | |
DE894867C (en) | Method of painting electrical conductors | |
DE1794375C3 (en) | Solvent-free stoving enamels | |
DE1109811B (en) | Metal protective agents to be burned in at temperatures above 120 ° C | |
DE1644843A1 (en) | Insulating coatings with high heat resistance | |
DE2137884C3 (en) | Process for the production of nitrogen-containing modified polyester resins and baking enamels containing them | |
DE1745340A1 (en) | Process for the production of alkyd resins of high viscosity | |
DE931666C (en) | Method of painting electrical conductors with oven-drying paints | |
DE1795852C2 (en) | Process for the production of epoxy polyadducts | |
DE1620949C3 (en) | Process for the production of storage-stable condensation products | |
DE2712495A1 (en) | PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HEAT-RESISTANT INSULATING COVERINGS ON ELECTRIC LADDERS | |
AT284454B (en) | Process for the production of water-soluble synthetic resins | |
DE1937311A1 (en) | Process for the production of polyester resins containing five-membered imide rings and their use for the production of stoved insulations | |
DE881563C (en) | Process for the production of drying binders | |
DE1284005B (en) | coating agent for electrostatic application. Beginning: Ransburg Electro Coating Corp., Indianapolis, Ind. (V.St.A.) | |
DE1937311C3 (en) | Stoving enamel containing organic solvents and polyester imides | |
AT229457B (en) | Process for the production of coatings from polyesters of terephthalic acid | |
DE2119161C3 (en) | Process for the production of alkyd resins and their use | |
AT211555B (en) | Process for the production of polyester synthetic resins | |
DE1065118B (en) | Wire enamels intended for electrical insulation |