DE1792329A1 - Insecticidal synergistic mixtures - Google Patents
Insecticidal synergistic mixturesInfo
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Description
^fHFRIKIGAG ι berlin es, den 1β. August Ι968^ fHFRIKIGAG ι berlin es, the 1β. August 1968
Dr.Lie/Kl/P.1090Dr Lie / Kl / P.1090
- Insektizide synergistische Gemische (Ausscheidung aus Patentanmeldung Sch 29 672 IVa/45 l) - Insecticidal synergistic mixtures (elimination from patent application Sch 29 672 IVa / 45 l)
Es wurde gefunden, daß die Wirkung von insektizid wirksamem 5-(l-Isopropyl-3-methylpyrazolyl)-N,N-dimethylcarbamat durch den Zusatz von insektizid unwirksamen Carbamaten synergistisch verstärkt wird.It has been found that the action of insecticidally effective 5- (1-Isopropyl-3-methylpyrazolyl) -N, N-dimethylcarbamate the addition of insecticidally inactive carbamates synergistically is reinforced.
Als insektizid unwirksame Carbamate gemäß der Erfindung sollen Verbindungen verstanden werden, die bis zu einer Dosis von etwa O,δ mg/dm herauf praktisch keine Abtötung von Insekten bewirken/ während 5-(l-Isopropyl-j5-methylpyrazolyl )-N,N-dimethylcarbamat unterhalb dieser Dosis voll wirksam ist.As insecticidally inactive carbamates according to the invention Compounds are understood to be up to a dose of about O, δ mg / dm up practically no killing of insects / while 5- (1-isopropyl-j5-methylpyrazolyl) -N, N-dimethylcarbamate is fully effective below this dose.
Ik Vergleich zur alleinigen Anwendung der Insektizid wirksamen Carbamate zur Bekämpfung von Insekten wird durch Applikation der erfindungsgeinäßen Geraische insbesondere der Wirkungsgrad erhöht sowie die Initialwirkung verkürzt, woduroh die Bekämpfung sicherer gestaltet werden kann. Außerdem wurde festgestellt, daß bei den Mischungen im Vergleich zu dem insektizid wirksamen Carbamat die Warrablütertoxizität reduziert werden kann, was bedeutet» daß sich die Bekämpfung von Schadinsekten bei Verwendung dieser Mischungen la Vergleich zur alleinigen Applikation der in ihnen enthaltenen Insektizid wirksamen Einzelkomponenten für den An-? wender wie für Haustiere gefahrloser durchführen läßt· In comparison to the sole use of the insecticidally active carbamates for combating insects, application of the devices according to the invention increases in particular the degree of effectiveness and shortens the initial effect, which means that the control can be made more reliable. In addition, it was found that in the case of the mixtures, compared to the insecticidally active carbamate, the warra blood toxicity can be reduced, which means that the control of harmful insects when using these mixtures is compared to the sole application of the insecticidally active individual components contained in them for the ? can be carried out more safely as for pets
Zu den Verbindungen aus der Klasse der carbamate, bei denen In*The compounds from the class of carbamates, in which In *
109844/1745'109844/1745 '
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
-St- . P. 1090/16.8.1Q68 -St-. P. 1090 / 16.8.1Q68
sektizide Wirksamkeit festgestellt wurde, gehören ζ. Β.Secticidal effectiveness was found to include ζ. Β.
J-Methyl-S-isopropylphenyl-N-methyloarbamat,J-methyl-S-isopropylphenyl-N-methyloarbamate,
1-Naphthyl-N-methylcarbamat,1-naphthyl-N-methylcarbamate,
3-Isopropylphenyl-N-methylcarbamat,3-isopropylphenyl-N-methylcarbamate,
5-(l-Isopropyl-J-methylpyrazolyl)-N,N-dimethylcarbamat. 5- (1-Isopropyl-J-methylpyrazolyl) -N, N-dimethylcarbamate.
Es ist auch bekannt« daß eine den erwarteten additiven Effekt deutlich übertreffende Wirkungssteigerung mit Gemischen aus Je-It is also known that one has the expected additive effect significantly superior increase in effectiveness with mixtures of
•weils 2 verschiedenen« bereits bekannten Carbamat-Insektiziden als Analog-Synergismus besteht. Dieser Beobachtung kommt Jedoch keine allgemeine Bedeutung zu, da Voraussagen über die einer Verbindung eigene potenzierende Wirkung nach kombinierter Applikation mit bekannten biologisch aktiven Substanzen wegen heute noch fehlender Kenntnisse der dem Synergismus zugrunde liegenden Wirkungsmechanisraen im Insektenorganismus nicht möglich sind. Es war daher überraschend, daß gemäß der vorliegenden Anmeldung Mischungen von insektizid wirksamem 5-(l-Isopropyl-3-methylpyrazolyl) -N, N-dimethylcarbamat mit unswirksamen Carbamaten einen wesentlichen und in allen Fällen signifikanten Synergismus zeigen.• Because there are 2 different «already known carbamate insecticides exists as analog synergism. However, this observation comes no general meaning, as predictions about the one Connection own potentiating effect after combined application with known biologically active substances because of today There is still a lack of knowledge of the underlying synergism Mechanisms of action in the insect organism are not possible. It was therefore surprising that according to the present application Mixtures of insecticidally active 5- (l-isopropyl-3-methylpyrazolyl) -N, N-dimethylcarbamate with inactive carbamates one show substantial and in all cases significant synergism.
Die erfindungsgemäßen synergistischen Gemische können allein oder zusammen mit anderen Schädlingsbekämpfungsmitteln, wie Insekt!zi-. den, Akariziden oder Fungiziden, zur Anwendung kommen. Die Zubereitung erfolgt in einer für Pflanzenschutzpräparate üblichen Form unter Verwendung flüssiger oder fester Trägerstoffe. Geeignete flüssige Trägerstoffe sind unter anderem Wasser, Mineralöle oder Lösungsmittel; geeignete feste Träger sind z. B. Bentonit. Bleicherde, Gips, Kalk, Kieselgur, Pyrophyllit, Siliciumdioxyd oder Talkum· Die Zubereitungen können auch Zusätze, wie z« B.The synergistic mixtures according to the invention can be used alone or along with other pesticides, such as insect! zi-. acaricides or fungicides are used. The preparation takes place in a usual for plant protection products Form using liquid or solid carriers. Suitable liquid carriers include water and mineral oils or solvents; suitable solid supports are e.g. B. bentonite. Fuller's earth, gypsum, lime, diatomite, pyrophyllite, silicon dioxide or talc · The preparations can also contain additives such as
109844/1745109844/1745
: -5- P.1090/16.8.1968 : -5- P. 1090 / 16.8.1968
Emulgatoren, Netz- oder Bindemittel, Treibgase, Riechstoffe, Stabilisatoren, Attraktivstoffe oder Repellents, enthalten. Die Mittel können unter anderem als Staub, Streumittel oder Granulat, als vernebel-, versprüh- oder verspritzbare Flüssigkeiten, als Aerosole oder Räuchermittel angewandt werden·Emulsifiers, wetting agents or binders, propellants, fragrances, stabilizers, attractive substances or repellents. The means can, among other things, as dust, grit or granulate, as nebulizable, sprayable or sprayable liquids, as Aerosols or fumigants are used
Die Menge des synergistischen Gemisches, die in Pflanzenschutzmitteln verwendet werden soll, kann in weiten Grenzen variieren. Sie hängt unter anderem von dem Verhältnis der Komponenten, von der Art der Zubereitung, dem Anwendungsverfahren, dem angestrebten Bekämpfungserfolg sowie der Art der zu bekämpfenden Schädlinge ab»The amount of the synergistic mixture used in crop protection products to be used can vary within wide limits. It depends, among other things, on the ratio of the components the type of preparation, the method of application, the desired Control success and the type of pests to be controlled away"
Je nach Zubereitungsform kann der Gehalt an synergistischem Gemisch zwischen etwa 0,1 und $0 Gewichtsprozent der Mittel betragen, die in Konzentrationen bis herab zu 0,001 Gewichtsprozent angewendet werden können. Im allgemeinen ergeben jedoch Anwendungskonzentrationen zwischen etwa 0,025 und 10 % in flüssigen oder festen Trägerstoffen ausgezeichnete Ergebnisse· Für manche Zwecke können höhere Anwendungskonzentrationen erwünscht sein.Depending on the form of preparation, the content of the synergistic mixture can be between about 0.1 and 0 percent by weight of the agent, which can be used in concentrations down to 0.001 percent by weight. In general, however, use concentrations between about 0.025 and 10 % in liquid or solid carriers give excellent results. For some purposes, higher use concentrations may be desirable.
In den erfindungsgemäßen synergistischen Gemischen kann das Gewichtsverhältnis der Komponenten im allgemeinen von etwa 25 bis 1 Gewichtsteilen der wirksamen und von etwa 1 bis 50 Gewichtsteilen der unwirksamen Komponenten betragen· Vorzugsweise' werden synergistische Gemische mit einem Gewiohtsverhältnis von 1 bis 10 Seilen des wirksamen Carbamates auf 5 bis 50 Teile der unwirksamen Verbindungen eingesetzt·In the synergistic mixtures according to the invention, the weight ratio of the components generally from about 25 to 1 part by weight of the effective and from about 1 to 50 parts by weight of ineffective components will be 'Preferably' synergistic mixtures with a weight ratio of 1 to 10 parts of the active carbamate to 5 to 50 parts of the inactive Connections used
BAD ORIGINAL ,,BATH ORIGINAL ,,
109844/1745 "*"109844/1745 "*"
"*· P>1090/16,8.1900 "* · P> 1090 / 16.8.1900
In wiederholten Laborversuchen waren die in Tabelle 1 aufgöführton CarbamldeiiurooBtor naoh dosierter Applikation (4 rag/cm ) als ■ wäßrige Emulsionen bis zu Konzentrationen von wenigstens 0,25 Volumprozent unwirksam gegenIn repeated laboratory tests, those listed in Table 1 were CarbamldeiiurooBtor after dosed application (4 rag / cm) as ■ aqueous emulsions up to concentrations of at least 0.25 percent by volume ineffective against
Stubenfliegen (Musca domestica L.) nach 24-stÜndiger Dauerexposition auf Spritzbelägen«House flies (Musca domestica L.) after 24 hours Continuous exposure to spray coatings «
Kornkäfer (Sitophilus granarius L.) nach 4tägiger Dauerexposition auf Spritzbelägen,Corn beetle (Sitophilus granarius L.) after 4 days Permanent exposure to spray coatings,
Stabheuschrecke (Carausius morosus Brunner) nach Tauchbehandlung und 5tägiger Exposition auf behandelten Futterpflanzen«Stick insect (Carausius morosus Brunner) after Immersion treatment and 5 days exposure on treated Forage plants "
Schaben (Blätella germanica L., Periplaneta americana L., Leucophaea maderae F.) nach Tauehbehandlung bzw. nach 4tägiger Expoeition auf StbtCockroaches (Blätella germanica L., Periplaneta americana L., Leucophaea maderae F.) after dew treatment or after 4 days expoeition on Stbt
Schwammspinnerraupen (Lymantrla dispar L.) nach dosierter Tierbehandlung und 4tägiger Exposition der Larven auf behandelten Futterpflanzen.Gypsy moth caterpillars (Lymantrla dispar L.) after dosed animal treatment and exposure of the larvae to treated forage plants for 4 days.
Der Vergleioh mit den heute bekannten, unter gleichen Versuohsbedingungen in vielfach geringeren Konzentrationen voll wirksamen Insektiziden macht die Unwirksamkeit der hler geprüften Verbindungen, die Ihre ökonomisch vertretbare Verwendung In der praktischen Schädlingsbekämpfung kaum rechtfertigt, besonders deutlich.The comparison with the today known, under the same Versuohsbedingungen insecticides that are fully effective in much lower concentrations, the ineffectiveness of the compounds tested here, which your economically justifiable use In the practical Pest control hardly justifies, particularly clearly.
Tabelle 1 Unwirksame CarbamidsäureesterTable 1 Ineffective carbamic acid esters
. Verbindung Nr. Chemische . Compound No. Chemical
1 ^roi1 ^ roi
phenyl)-esterphenyl) ester
^ Benzyl-NiN-diallylcarbamal,^ Benzyl-NiN-diallylcarbamal,
SCHERING AG , -5- P«1090/16.8.1968 SCHERING AG, -5- P «1090 / August 16, 1968
Verbindung Chemische BezeichnungCompound chemical name
5 ß-(Butoxy-äthoxy)-äthyl-N1N-diallyl-Garbamat5 β- (butoxy-ethoxy) -ethyl-N 1 N-diallyl-carbamate
6 Äthylenimin-N-earbonsäure-octylester6 Ethylenimine-N-carboxylic acid octyl ester
7 2-Propenyl-4-methylphenyl-N-methyl-carbamat7 2-propenyl-4-methylphenyl-N-methyl-carbamate
Die vorstehenden Verbindungen wurdem im Gemisch mit dem als wirksam bekannten CarbamatThe above compounds were found to be effective in admixture with the known carbamate
D. 5-(l-Isopropyl-3-methylpyrazolyl)-N, N-dirnethylearbamatD. 5- (1-Isopropyl-3-methylpyrazolyl) -N, N-dirnethylearbamate
in verschiedenen Relationen der Einzelkomponenten geprüft. Aus dem folgenden Beispiel ist die synergistische Wirkung der erfindungsgemäßen Gemische ersichtlich. Die in der Tabelle 2 angegebenen Wirkungsgrade beziehen sich auf Mittelwerte aus wenigstens zwei unter konstanten Bedingungen durchgeführten Versuchsreihen. tested in different relationships of the individual components. From the following example the synergistic effect is that of the invention Mixtures visible. The efficiencies given in Table 2 relate to mean values from at least two series of experiments carried out under constant conditions.
zur Prüfung der Kontaktwirkung auf Stabheusehreoken (Carausius Korosus Brunner) wurden Je fünfzehn frieoh gehäutete Larven IV für drei Sekunden in wäßrige Emulsionen der erfindungsgemäßen Gemische getaucht, auf Filterpapier vom noch anhaftenden FlÜs· siskeitsUberschuß befreit und in einem DrahtgazekHfig auf . Tradesoantientriebe als Futterpflanzen gesetzt. Bei täglichen Wlrkungskontrollen wurde zwischen toten, schwer geschädigtön, wenn nur auf Berührungsreig mit ungeordneten Extremitätenbe- . v.cgungen reagierenden, sowie leicht geschädigten und normal überlebenden Versuchstieren unterschieden· Die nach ABBOTT errechneten Versuohaergebnisao sind aus Tabelle 2 orelohtlioh.To test the contact effect on stick hayfish (Carausius Korosus Brunner) fifteen frieoh-skinned larvae IV were immersed for three seconds in aqueous emulsions of the mixtures according to the invention, freed from excess liquid on filter paper and placed in a wire gauze cage. Tradeso drive drives set as fodder plants. During daily health checks, there were between dead and severely damaged, if only on contact with disordered extremities. A distinction was made between experimental animals that responded with poor reactions, as well as slightly damaged and normally surviving test animals.
109844/1745 , 109844/1745 ,
T a_bT a_b
Kontaktwirkung synorgiötischer Goraisehe auf Carausius raoroeua DRUNNER (Larvon XV) nach TauohkontaktContact effect of synorgiotic Gorais on Carausius raoroeua DRUNNER (Larvon XV) after Tauohkontakt
Verbindung
(Bezeichnunglink
(Description
Wirkstoffkonzentration in Prozentuale Wirkung nach > 4 Taften „Drug concentration in percentage effect after> 4 T aften "
0,250.25
0,50.5
k5k5
10
42
6710
42
67
1010
5656
8383
10 60 9310 60 93
1212th
67 10067 100
Synergistische
Oemische ausSynergistic
Oemics from
D
D
D
D
P
DD.
D.
D.
D.
P.
D.
1
21
2
0,06
0,06
0,06
Ο,Οδ
0,06
0,06
0,06 ♦■ 0.06
0.06
0.06
Ο, Οδ
0.06
0.06
0.06 ♦ ■
0,060.06
ο,οβ 0,06 0,06ο, οβ 0.06 0.06
o,o6 0,06 0,06o, o6 0.06 0.06
4040
63 37 33 30 5063 37 33 30 50
50 60 80 50 5050 60 80 50 50
Ϊ5 60 Ϊ 5 60
10 9844A174S10 9844A174S
BAD ORIGINALBATH ORIGINAL
Claims (1)
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
DE19621792329 DE1792329C (en) | 1962-06-23 | Insecticidal synergistic mixtures excreted from 1300725 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19621792329 DE1792329C (en) | 1962-06-23 | Insecticidal synergistic mixtures excreted from 1300725 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 |