DE1768250B2

DE1768250B2 - Process for the production of diacetyteelenide

Info

Publication number: DE1768250B2
Application number: DE19681768250
Authority: DE
Inventors: Herbert Dr. 8263 Burghausen Eck
Original assignee: Wacker Chemie AG
Current assignee: Wacker Chemie AG
Priority date: 1968-04-19
Filing date: 1968-04-19
Publication date: 1975-07-31
Also published as: BE731750A; DE1768250A1

Description

Gegenstand der Erfindung ist der in den Ansprüchen gekennzeichnete Gegenstand.The subject matter of the invention is the subject matter characterized in the claims.

Die erfindungsgemäße Organoselenverbindung ist eine gut beständige, farblose Flüssigkeit von sehr intensivem Geruch, die nach Lagerung bei Raumtemperatur an der Luft nach einigen Wochen noch keine Veränderung erkennen läßt. Sie kann als Zwischenprodukt zur Herstellung von physiologisch wirksamen Verbindungen sowie von Pflanzenschutzmitteln, wie auch als Pflanzenvertilgungsmittel verwendet werden.The organoselenium compound according to the invention is a very stable, colorless liquid of very intense nature There is no odor after a few weeks after storage at room temperature in the air Reveals change. It can be used as an intermediate for the production of physiologically active substances Compounds as well as from pesticides, as well as used as herbicides will.

Als Lösungsmittel bei der Umsetzung kann aber auch das Reaktionsprodukt selbst benützt werden.However, the reaction product itself can also be used as the solvent in the reaction.

Im allgemeinen wird das Verfahren in der Flüssigphase kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt. Es kann aber auch mit gleichem Erfolg in der Gasphase gearbeitet werden.In general, the process is carried out continuously or batchwise in the liquid phase. However, it is also possible to work in the gas phase with the same success.

Bei tieferen Temperaturen bis —40" C ist die Reaktionsgeschwindigkeit verhältnismäßig langsam. Die obere Temperaturgrenze ist durch die Zerfalllemperatur von Selenwasserstoff bestimmt. Es hat sich als zweckmäßig erwiesen, in einem Temperaturbereich von —40° C bis 150" C zu arbeiten.At lower temperatures down to -40 "C, the Reaction speed relatively slow. The upper temperature limit is due to the decomposition temperature determined by hydrogen selenide. It has been found to be useful in a temperature range to work from -40 ° C to 150 "C.

Das Verfahren läßt sich unter vermindertem, normalem oder erhöhteni Druck durdiführen.The process can be carried out under reduced, normal or increased pressure.

Katalysatoren sind für die Durchführung der Reaktion nicht unbedingt nötig. Es können aber die für Ketenreaktionen üblichen Katalysatoren eingesetzt werden, beispielsweise Friedel-Crafts-Katalysatoren, Protonsäuren, basische, neutrale und saure Salze, tertiäre Amine und Phosphine sowie organische Schwermetallverbindungen.Catalysts are not absolutely necessary for carrying out the reaction. But it can be for Ketene reactions conventional catalysts are used, for example Friedel-Crafts catalysts, Protonic acids, basic, neutral and acidic salts, tertiary amines and phosphines as well as organic ones Heavy metal compounds.

Das Verfahren kann sowohl in der Gasphase als auch in der Flüssigphase durchgeführt werden. Als Lösungsmittel eignen sich alle indifferenten Lösungsmittel, wie Kohlenwasserstoffe, z. B. Petroläther, Cyclohexan, Benzol, Toluol, Chlorkohlenwasserstoffe, beispielsweise Methylenchlorid, Chloroform, Chlorbenzole, Trichloräthylen, Tetrachlorkohlenstoff; Tetraalkylsiliciumverbindungen, z. B. Siliciumtetra-Mthylat; Nitrile, z. B. Acetonitril; Carbonsäureester,The process can be carried out both in the gas phase and in the liquid phase. as Solvents are all inert solvents, such as hydrocarbons, z. B. petroleum ether, Cyclohexane, benzene, toluene, chlorinated hydrocarbons, e.g. methylene chloride, chloroform, Chlorobenzenes, trichlorethylene, carbon tetrachloride; Tetraalkyl silicon compounds, e.g. B. silicon tetra-methylate; Nitriles, e.g. B. acetonitrile; Carboxylic acid ester,

z. B. Essigsäuremethylester, Essigsäureäthylester, Buttersäureäthylester; Äther, z. B. Diäthyläther, Tetrahydrofuran, 1,4-Dioxan, ferner die Acetylierungsmittel Acetylchlorid und Essigsäureanhydrid.
Soll diskontinuierlich gearbeitet werden, so können als Apparaturen einfache Kolben, Kessel oder Autoklaven dienen.z. B. methyl acetate, ethyl acetate, ethyl butyrate; Ether, e.g. B. diethyl ether, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, also the acetylating agents acetyl chloride and acetic anhydride.
If work is to be carried out discontinuously, simple flasks, vessels or autoclaves can serve as apparatus.

Bei kontinuierlicher Arbeitsweise sind die Kolben oder Kessel mit Überläufen ausgestattet, durch dieIn the case of continuous operation, the flasks or kettles are equipped with overflows through which

ίο das sich bildende Reaktionsprodukt, gegebenenfalls im Gemisch mit dem Lösungsmittel und dem K:üalysator, im Maße seiner Entstehung ausgeschleust wird. Als Reaktionsgefäße können mit gleichem Erfolg beispielsweise Reaktionstürme, Rohre und Kreis-Iaufapparaturen mit darin umgepumptem Reaktionsgemisch verwendet werden, z. B. Flüssigkeitsringpumpen. ίο the reaction product that is formed, optionally in a mixture with the solvent and the K : üa lysator, is discharged to the extent that it is formed. As reaction vessels, for example, reaction towers, tubes and circulation apparatuses with the reaction mixture pumped around them can be used with the same success, e.g. B. Liquid ring pumps.

Die als Zwischenprodukt auftretende Selenolessigsäure läßt sich nicht isolieren. Beim Versuch, sie destillativ aus dem Reaktionsgemisch abzutrennen, zersetzt sie sich unter Selenabscheidung. Es ist deshalb überraschend, daß die erfindungsgemäße Organoselenverbindung mit dem beanspruchten Verfahren zugänglich ist.Selenolacetic acid, which occurs as an intermediate, cannot be isolated. When trying to use them by distillation separated from the reaction mixture, it decomposes with separation of selenium. It is therefore Surprisingly, that the organoselenium compound according to the invention with the claimed process is accessible.

example 1

0,316 Mol Selenwasserstoff und 0,7 Mol Keten werden im Laufe einer Stunde bei 70° C in 200 ml Cyclohexan eingeleitet. Durch fraktionierte Destillation des Reaktionsgemische werden 0,14 Mol Diacetylselenid erhalten. Dies entspricht einer Ausbeute von 44% der Theorie, bezogen auf Selenwasserstoff. Kp. 11 Torr= 58 bis 58,5° C.0.316 mol of hydrogen selenide and 0.7 mol of ketene are poured into 200 ml at 70 ° C. over the course of one hour Cyclohexane initiated. Fractional distillation of the reaction mixture gives 0.14 mol of diacetyl selenide obtain. This corresponds to a yield of 44% of theory, based on hydrogen selenide. Bp. 11 Torr = 58 to 58.5 ° C.

Analyse:Analysis:

0,372 Mol Selenwasserstoff und 1,12 Mol Keten werden in 400 ml Methylenchlorid bei — 65° C kondensiert und in einem Autoklav bei Raumtemperatür über Nacht belassen. Die Aufarbeitung des Reaktionprodukts geschieht durch fraktionierte Destillation (Kp. 10 Torr = 57 bis 58° C). Die Ausbeute an Diacetylselenid beträgt 0,281 Mol, das entspricht 75,5°/o, bezogen auf den Selenwasserstoff.0.372 mol of hydrogen selenide and 1.12 mol of ketene are condensed in 400 ml of methylene chloride at -65 ° C and left in an autoclave at room temperature overnight. The work-up of the reaction product done by fractional distillation (boiling point 10 Torr = 57 to 58 ° C). The yield of diacetyl selenide is 0.281 mol, which corresponds to 75.5%, based on the hydrogen selenide.

Example 3

0,31 Mol Selenwasserstoff und 0,62 Mol Keten werden bei Raumtemperatur durch 200 ml Acetylchlorid geleitet. Die fraktionierte Destillation im Vakuum ergibt 0,15 Mol Diacetylselenid, dies entspricht einer Ausbeute von 48,4%, bezogen auf Selenwasserstoff. 0.31 mol of hydrogen selenide and 0.62 mol of ketene are replaced by 200 ml of acetyl chloride at room temperature directed. Fractional distillation in vacuo gives 0.15 mol of diacetyl selenide, which corresponds to a yield of 48.4%, based on hydrogen selenide.

gef. (%)found (%) ber. (Vo)ber. (Vo) CC. 30,3630.36 29,0829.08 HH 3,803.80 3,643.64 SeSe 47,147.1 47,8247.82 B e i s ρB e i s ρ iel 2iel 2

Claims

Patent claims:

1. A process for the preparation of piacelylselenide of the formula CHa-CO-Se-CO-CHj, thereby characterized in that one hydrogen selenide with ketene in a molar ratio of 1: 2 to 1: 4 in an inert solvent

2. The method according to claim 1, characterized in that that hydrogen selenide is reacted with ketene in a molar ratio of 1: 2 to 1: 3.