DE176438T1 - Hydroxy-thia-alkene, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung. - Google Patents

Hydroxy-thia-alkene, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung.

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DE176438T1
DE176438T1 DE198585401826T DE85401826T DE176438T1 DE 176438 T1 DE176438 T1 DE 176438T1 DE 198585401826 T DE198585401826 T DE 198585401826T DE 85401826 T DE85401826 T DE 85401826T DE 176438 T1 DE176438 T1 DE 176438T1
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Germany
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thia
hydroxy
thioether
alcohol
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DE198585401826T
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English (en)
Inventor
Yves F-64000 Pau Labat
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Societe National Elf Aquitaine
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Societe National Elf Aquitaine
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/14—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides
    • C07C319/18—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides by addition of thiols to unsaturated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Claims (8)

Deutsche übersetzung der Ansprüche der veröffentlichten Anmeldung
1. Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Thioetheralkoholen durch Einwirkung eines Mercaptoalkohols auf ein Dien, dadurch gekennzeichnet, dass das Dien konjugiert ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich beim Dien um Butadien handelt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich beim Dien um Isopren, 1,3-Pentadien, 2-Ethyl-1,3-butadien, 1,3- oder 2,4-Hexadien, 1,3- oder 3,5-Octadien oder Limonen handelt.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch ge-
kennzeichnet, dass der Mercaptoalkohol dem Typ 2n angehört, wobei η eine ganze Zahl von 1 bis 12 und vorzugsweise von 2 bis 6 ist und die aliphatische Kette oder Gruppe -(CH„) - Substitutionen oder/und Verzweigungen aufweisen kann.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man das Molverhältnis Dien/Mercaptoethanol von 1 bis 10 und vorzugsweise von 1,5 bis 6 je nach der Länge der Kette und der Anzahl der Doppelbindungen, die im herzustellenden Thioetheralkohol beabsichtigt sind, variiert.
6. Neues chemisches Produkt, bestehend aus einem ungesättigten Thioetheralkohol, gekennzeichnet durch die Struktur
HO-(CH2)]
r-CH-CH=CH-(CHo) -CHJ H
2'm
wobei η eine ganze Zahl von 1 bis 10 ist, R H oder ein Alkyl mit vorzugsweise nicht mehr als 5 C-Atomen ist, m einen Wert von 0 bis 6 hat, während ρ von 1 bis 10 und insbesondere von 1 bis 3 variieren kann, mit der Massgabe, dass, wenn m = 0, R nicht H ist oder/und ρ grosser als 1 ist
7. Neues Produkt nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass es aus 1-Hydroxy-3-thia-5,9-undecadien oder/und
1-Hydroxy-3-thia-5,9,13-pentadecatrien besteht. 10
8. Neues Produkt nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet:, dass es Thioetheralkohole mit einer endständigen V in yIg r uρ ρ e enthält.
DE198585401826T 1984-09-25 1985-09-19 Hydroxy-thia-alkene, verfahren zu deren herstellung und deren anwendung. Pending DE176438T1 (de)

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LU86091A1 (fr) 1986-03-11
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DE3561058D1 (en) 1988-01-07
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