DE1653266A1 - Process for the production of wood-based materials and plywood panels with high resistance to hot water, which contain alkali-condensed phenol-aldehyde resins as binding or gluing agents - Google Patents

Process for the production of wood-based materials and plywood panels with high resistance to hot water, which contain alkali-condensed phenol-aldehyde resins as binding or gluing agents

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DE1653266A1 DE19671653266 DE1653266A DE1653266A1 DE 1653266 A1 DE1653266 A1 DE 1653266A1 DE 19671653266 DE19671653266 DE 19671653266 DE 1653266 A DE1653266 A DE 1653266A DE 1653266 A1 DE1653266 A1 DE 1653266A1
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Description

BHEINPREUSSEN Homberg, den 5. März 1970BHEINPREUSSEN Homberg, March 5th, 1970

AKTIENGESELLSCHAFO? E 67 001 /SchwedenSHARED COMPANY? E 67 001 / Sweden

für Bergbau und Chemie
4102 Homberg/lfdrh.
Baumstr. 31
for mining and chemistry
4102 Homberg / lfdrh.
Baumstrasse 31

Verfahren zur Herstellung von Holzwerkstoffen und Sperrholzplatten mit hoher Heißwasserbeständigkeit, die als Binde- oder Verle.imungsmittel alkalisch kondensierte Phenol-Aldehyd-HarzeProcess for the production of wood-based materials and plywood panels with high hot water resistance, the alkaline condensed phenol-aldehyde resins as binding or gluing agents

enthalten.contain.

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von HoIzwerks-toffen und Sperrholzplatten mit hoher Heißwasserbeständigkeit, die als Binde- oder Verleimungsmittel alkalisch kondensierte Phenol-Aldehyd-Harze enthalten.The invention relates to a method for the production of woodwork materials and plywood panels with high hot water resistance, which condensed alkaline as a binding or gluing agent Contain phenol-aldehyde resins.

Phenolharzgebundene Holzwerkstoffe und Sperrholzplatten haben im Vergleich zu andersartig, beispielsweise durch Carbamidharze gebundenen Holzwerkstoffen und Sperrholzplatten eine bemerkenswerte Beständigkeit gegenüber heißem V/asser. Da diese Heißwasserbeständigkeit, die durch die Querzugfestigkeit nach 2-stündigem Kochen in heißem Wasser gemessen v/erden kann, vielfach als ein Maß für die Wetterbeständigkeit der Platten oder Formlinge angesehen wird, besteht großes Interesse an der Herstellung von Holzwerkstoffen und Sperrholzplatten mit hoher Heißwasserbeständigkeit, wobei diese Beständigkeit aus Gründen der Wirtschaftlichkeit nach einer möglichst kurzen Preßzeit, entsprechend einem niedrigen Preßfaktor, erreicht werden soll. Außerdem sollen die verpreßten Werkstoffe, die beispielsweise als Spanholz, Preßholz, Schichtholz, Schichtstoffplatten oder Sperrholzplatten vielseitxg Anwendung in der Industrie, vor allem der Bauindustrie, finden, auch möglichst hohe Biege- undHave phenolic resin-bonded wood-based materials and plywood panels Compared to other types of wood-based materials and plywood boards bound by carbamide resins, for example, it is a remarkable one Resistance to hot water. Since this hot water resistance, which is determined by the transverse tensile strength 2 hours of boiling in hot water can be measured, in many cases as a measure of the weather resistance of the plates or Is considered briquettes, there is great interest in the production of wood-based materials and plywood panels with high Hot water resistance, this resistance for reasons of economy after the shortest possible pressing time, corresponding to a low compression factor, is to be achieved. In addition, the compressed materials, for example as chipboard, pressed wood, laminated wood, laminated panels or plywood panels, versatile use in industry especially the construction industry, find, also the highest possible bending and

109886/1407109886/1407

Unterlagen (Art 7 SI Abs. 2 Nr. I Satz 3 des Ändwunjw». v. 4.9,19 .Documents (Art 7 SI Paragraph 2 No. I Clause 3 of the Amendment ”. V. 4.9.19.

SAD ORfGfNALSAD ORfGfNAL

Querzugsfestigkeiten, sowie möglichst niedrige Quellungen in kaltem Wasser, aufweisen.Have transverse tensile strengths and the lowest possible swelling in cold water.

Es ist bereits bekannt, phenolharzgebundene Holzwerkstoffe und Sperrholzplatten durch Beleimen oder Imprägnieren von Holzmehl, · HoIzspänen, Holzfurnieren, Holzpapieren oder anderen Holzprodukten mit alkalischen Phenol-Aldehyd-Kondensationsprodukten und Heißverpressung der beleimten oder imprägnierten Teile oder Massen herzustellen, w-obei der Verpressung noch eine Vortrocknung oder auch eine Oberflächenbedüsung der beispielsweise vorgeformten Vliese vorangehen kann.It is already known to use wood-based materials and plywood panels bonded with phenolic resin by gluing or impregnating wood flour, Wood chips, wood veneers, wood papers or other wood products with alkaline phenol-aldehyde condensation products and hot pressing of the glued or impregnated parts or to produce masses, including pre-drying or surface spraying of, for example, the pressing preformed fleeces can precede.

Die als Bindemittel dienenden Phenol-Aldehyd-Harze, bei denen es sich beispielsweise um Kondensationsprodukte aus Formaldehyd und Phenol, Resorcin, Phenol-Schwefel-Verbindungen oder Alkylphenolen handeln kann, liegen aus verarbeitungstechnischen Gründen zumeist in Form ihrer alkalischen, wässerigen, alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösungen vor.The phenol-aldehyde resins used as binders, which are, for example, condensation products of formaldehyde and phenol, resorcinol, phenol-sulfur compounds or alkylphenols can act, are mostly in the form of their alkaline, aqueous, alcoholic for processing reasons or aqueous-alcoholic solutions.

Es ist auch schon vorgeschlagen worden, die Eigenschaften, vor allem die Eärtungsgeschwindigkeit, der mit diesen Bindemitteln hergestellten Holzwerkstoffe durch Zugabe von Karbonaten der Elemente der ersten drei Gruppen des Periodensystems zu verbessern. It has also been suggested the properties, especially the rate of hardening, of these binders to improve manufactured wood-based materials by adding carbonates of the elements of the first three groups of the periodic table.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß man unter sonst vergleichbaren Bedingungen zu Holzwerkstoffen mit noch weiter· verbesserten Eigenschaften gelangen kann, wenn man als Bindeoder Verleimungsmittel alkalisch kondensierte Phenol-Aldehyd-Harze mit einem Aldehyd-Phenol-Molverhältnis von mindestens 1,6 : 1, einer Viskosität bei einem Feststoffgehalt von etwa 48 % von über 200 cP, gemessen im Höppler-Viskosimeter bei 200C, einem Alkalihydroxidgehalt von 0,05 bis 2 Mol und einem Gehalt an freiem Phenol von weniger als 6 % verwendet, denen 0,01 - 1 Mol Alkylenkarbonat zugesetzt ist. Vorzugsweise verwendet man als Alkylenkarbonat Propylenkarbonat. Am günstigsten ist es, die Alkylenkarbonate dem Phenolharz nach der Kon-Surprisingly, it has now been found that, under otherwise comparable conditions, wood-based materials with even further improved properties can be obtained if alkali-condensed phenol-aldehyde resins with an aldehyde-phenol molar ratio of at least 1.6: 1 are used as binding or gluing agents Viscosity at a solids content of about 48% of over 200 cP, measured in the Höppler viscometer at 20 0 C, an alkali hydroxide content of 0.05 to 2 mol and a content of free phenol of less than 6 % , where 0.01 - 1 mole of alkylene carbonate is added. The alkylene carbonate used is preferably propylene carbonate. It is best to add the alkylene carbonates to the phenolic resin after

1 09886/U07 WD original1 09886 / U07 WD original

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densation, vorzugsweise vor oder während der Beleimung der Holzteile zuzusetzen.densation, preferably before or during the gluing of the Add wooden parts.

Liegt das Aldehyd-Phenol-Molverhältnis unter 1,6 : 1, so erhält man keine zufriedenstellenden physikalisch-technischen Eigenschaften der Holzwerkstoffe, weil die Härtungsgeschwindigkeit zu gering ist.If the aldehyde-phenol molar ratio is below 1.6: 1, then one does not have satisfactory physical-technical properties of the wood-based materials, because of the hardening speed is too low.

Wesentlich für die Eigenschaften ist auch ein ausreichend hoher Kondensationsgrad der Phenolharze. Bei einem Feststoffgehalt von 4-8 % soll die Phenolharzlösung mindestens eine Viskosität von etwa 200 cP, entsprechend etwa 50 Sek. gemessen im 4 mm-DIN-Becher bei 20°C, aufweisen.A sufficiently high degree of condensation of the phenolic resins is also essential for the properties. At a solids content of 4-8%, the phenolic resin solution should have a viscosity of at least about 200 cP, corresponding to about 50 seconds in the 4 mm DIN cup at 20 ° C.

Größere Mengen an freiem Phenol und Formaldehyd in der Phenolharzlösung sind nicht zuträglich. Der Gehalt an freiem Phenol soIL unter 6 %, nach Möglichkeit unter 1 %,Larger amounts of free phenol and formaldehyde in the phenolic resin solution are not beneficial. The content of free phenol soIL less than 6%, if possible less than 1%,

Besonders vorteilhaft bei der Verarbeitung der Phenolharzbindemittel ist es, wenn die Alkylenkarbonate erst kurz vor der Beleimung zugemischt oder in Form ihrer Lösungen getrennt vom Bindemittel auf das Holz, die Holzteile oder Holzspäne aufgedüst werden. Dadurch wird vermieden, daß die als Bindemittel verwendeten Phenolharzlösungen durch den Zusatz des Karbonats bereits während der Zeit bis zu ihrer'Verarbeitung zu stark altern. Außerdem hat die Zugabe des Karbonats kurz vor der Verarbeitung auch noch den großen Vorteil, daß man den Mittel- und Deckschichten, z.B. bei der Herstellungen von Spanholzplatten, unterschiedliche Härtermengen zumischen und dadurch die verschiedenen Härtungszeiten der einzelnen Schichten ausgleichen krrm.Particularly advantageous when processing phenolic resin binders it is when the alkylene carbonates are only shortly before gluing mixed in or separated from the binder in the form of their solutions sprayed onto the wood, pieces of wood or wood shavings will. This avoids that the phenolic resin solutions used as binders are already used as a result of the addition of the carbonate age too much during the time it takes to process them. In addition, the addition of the carbonate shortly before processing also has the great advantage that the middle and Cover layers, e.g. in the manufacture of chipboard panels, Mix in different amounts of hardener and thereby compensate for the different hardening times of the individual layers crooked.

Die Vorteile der Zugabe von Alkylenkarbonaten als Härter zu den Phenolharzen gegenüber der Zugebe von Karbonaten der Elemente der ersten drei Gruppen des Periodensystems sind:The benefits of adding alkylene carbonates as hardeners to the Phenolic resins versus the addition of carbonates of the elements of the first three groups of the periodic table are:

109886/UÖ7109886 / UÖ7

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

-Jf- -Jf-

1) Kürzere Gelierzeiten, dadurch schnelleres Härten und kür zere Preßzeiten der Holzwerkstöffe,1) Shorter setting times, thus faster hardening and shorter longer pressing times of wood materials,

2) Erhöhte Biegefestigkeit der Holzwerkstoffe.2) Increased flexural strength of wood-based materials.

3) Erhöhte Querzugfestigkeit der Holzwerkstoffe, vor allem3) Increased transverse tensile strength of wood-based materials, especially

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nach 2-stündigem Kochen.after 2 hours of cooking.

4) Kein Auskristallisieren der Härter.4) The hardener does not crystallize out.

5)Vermindertes Ausblühen der Alkalisalze.5) Reduced blooming of the alkali salts.

Anhand des folgenden Beispiels sei das erfindungsgemäße Verfahren näher erläutert.The method according to the invention will be explained in more detail using the following example.

Beispielexample

94,1 g Phenol (1 Mol), 254,6 ml einer 30 %-igen Formalinlösung (2,55 Mol CH2O) und 28,9 ml einer 33 #-igen Natronlauge (0,325 Mol NaOH) werden in einem Glaskolben unter Rühren vermischt und innerhalb von 40 Minuten auf 90°C aufgeheizt. Dann werden weitere 28,9 ml 33 #-ige Natronlauge zugegeben. Darauf läßt man 60 Minuten bei 900O reagieren, destilliert 70 ml Wasser ab und kondensiert bis zu ein«r Viskosität von etwa 60 Sek., gemessen im 4 mm-DIN-Becher bei 20 C. Anschließend wird die etwa 48 #-ige Harzlösung in mehrere Proben aufgeteilt und mit den in der Tabelle aufgeführten Härtern versetzt.94.1 g of phenol (1 mol), 254.6 ml of a 30% formalin solution (2.55 mol CH 2 O) and 28.9 ml of 33 # sodium hydroxide solution (0.325 mol NaOH) are placed in a glass flask Stir mixed and heated to 90 ° C within 40 minutes. A further 28.9 ml of 33 # sodium hydroxide solution are then added. It is left to 60 minutes at 90 0 O react distilled 70 ml of water and condenses to a "r viscosity of about 60 sec., Measured in a 4 mm-DIN cup at 20 C. Subsequently, the strength about 48 # Resin solution divided into several samples and mixed with the hardeners listed in the table.

Mit diesen Phenolharzlösungen werden Spanholzplatten hergestellt. Dazu werden Holzspäne auf einen Feuchtigkeitsgehalt von etwa 6 % getrocknet und in einer Mischvorrichtung mit 9'Gew.-Teilen Phenolharz auf 100 Gew.-Teile Holz bedüst. Die beleimten Holzspäne werden dann zu Spanmatten gestreut und in einer hydraulischen Presse bei einer Temperatur von 165 G und einem Druck von etwa 20 kp/cm zu Spanholzplatten mit einer Wichte von etwa 0^7 verpreßt.Chipboard panels are produced with these phenolic resin solutions. For this purpose, wood chips are dried to a moisture content of about 6% and sprayed with 9 parts by weight of phenolic resin per 100 parts by weight of wood in a mixing device. The glued wood chips are then scattered to form chipboards and pressed in a hydraulic press at a temperature of 165 G and a pressure of about 20 kp / cm to form chipboard panels with a density of about 0 ^ 7.

109886/1407109886/1407

IAD ORiGiNAtIAD ORiGiNAt

Die erhaltenen Spanholzplatte»· <weisen die in der Tabelle aufgeführten Eigenschaften auf.The chipboard panels obtained have those listed in the table Properties on.

Daraus geht klar hervor, daß-das Propylenkarbonat im Vergleich zu. Kaliumkarbonat eine kürzere Gelierzeit und damit eine kürzere Härtung bzw. Preßzeit bewirkt-. Die mit Propylenkarbonat gehärteten phenolharzgebundenen Spanholzplatten zeichnen sich weiter durch besonders hohe Biege- und Querzugfestigkeiten, vor allem aber durch wesentlich verbesserte Querzugfestigkeiten nach dem Kochen,aus, wie die Werte der Tabelle zeigen.From this it is clear that the propylene carbonate in comparison to. Potassium carbonate causes a shorter gel time and thus a shorter hardening or pressing time. The ones with propylene carbonate hardened phenolic resin-bonded chipboard panels are also characterized by particularly high flexural and transverse tensile strengths, Above all, however, through significantly improved transverse tensile strengths after cooking, as the values in the table show.

109816/1407 bad 0RIQ)NAL 109816/1407 bad 0RIQ) NAL

lamellelamella

Härterzusatz auf 100 g ohne Härter- 4 g 50 %-ig. 4 g · 50 %-ig.Hardener additive to 100 g without hardener - 4 g 50%. 4 g 50%.

Phenolharzlösung in g zusatz KoCO^-Lösung Propylencarbo-Phenolic resin solution in g additive KoCO ^ solution propylene carbon

7 natlösung 7 natural solution

Peststoff ±nn% ca. 48 ca. 48 ca. 48Pesticide ± n n % approx. 48 approx. 48 approx. 48

(1 g/2 h/120°C)(1 g / 2 h / 120 ° C)

Viskosität im 4 mm-DIU- 63 Sek. 58 Sek. 117 Sek.Viscosity in 4 mm DIU 63 sec. 58 sec. 117 sec.

__ Becher bei 20 C__ mug at 20 C

ο " "" ο """

<° Wichte bei 200C 1,22 1,25 1,23 ·<° Weight at 20 0 C 1.22 1.25 1.23

o> Gelierzeit bei 10O0C 27,3 Hin. 17,3 Min. 8,1 Min. o> gel time at 10O 0 C 27.3 Hin. 17.3 min. 8.1 min.

#* Hartezeit bei 1100C 106 Sek. 93 Sek. 78 Sek.# * Hard time at 110 0 C 106 sec. 93 sec. 78 sec.

ο ___— ο ___—

Eärteseit bei 1300C 45 Sek. 42 Sek. 35 Sek.Set time at 130 0 C 45 sec. 42 sec. 35 sec.

Preßtemperatür in 0C . 165° 165° 165°Press temperature in 0 C. 165 ° 165 ° 165 °

PreSfaktor in Min./mm 0,4 0,4 0,4PreS factor in min./mm 0.4 0.4 0.4

Wichte ca. 0,70 0,69 0,69 . __Weight approx. 0.70 0.69 0.69. __

Biegefestigkeit in kp/cm2 219 516 347 ' gjFlexural strength in kp / cm 2 219 516 347 'gj

QuerzugfestiKkeit " 4,6 , 7,4 8,9Transverse tensile strength "4.6, 7.4 8.9

Querzugfestigkeit " 1,5 2,1 3,1 "Transverse tensile strength "1.5 2.1 3.1"

nach Y 100 ' after Y 100 '

Claims (2)

PatentansprücheClaims 1) Verfahren zur Herstellung von Holzwerkstoffen und Sperrholzplatten mit hoher Heißwasserbeständigkeit, die als Binde- oder Verleimungsmittel alkalisch kondensierte Phenol-Aldehyd-Harze mit einem Aldehyd-Phenol-Molverhältnis von mindestens 1,6 : 1, einer Viskosität bei einem Feststoffgehalt von etwa 48 % von über 200 cP, gemessen im Höppler-Viskosimeter bei 200C, einem Alkalxhydroxidgehalt von 0,05 bis 2 Mol und einem Gehalt an freiem Phenol von weniger als 6 % enthalten, dadurch gekennzeichnet , daß diesaiPhenolharzei0,01 bis 1 Mol Alkylenkarbonat zugesetzt wird.1) Process for the production of wood-based materials and plywood panels with high resistance to hot water, using alkaline condensed phenol-aldehyde resins as binding or gluing agents with an aldehyde-phenol molar ratio of at least 1.6: 1, a viscosity with a solids content of about 48 % of about 200 cP, measured in a Hoppler viscometer at 20 0 C, a Alkalxhydroxidgehalt from 0.05 to 2 mol and a content of free phenol of less than 6% included, characterized in that diesaiPhenolharzei0,01 is added to 1 mol Alkylenkarbonat . 2) Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß als Alkylenkarbonat vorzugsweise Fropylenkarbonat eingesetzt wird.2) Method according to claim 1, characterized in that that the alkylene carbonate used is preferably fropylene carbonate. 109886/U07 __109886 / U07 __ INSFECTEOINSFECTEO
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0383098A1 (en) * 1989-02-10 1990-08-22 BASF Aktiengesellschaft Curing mixture for curing alkaline phenol-formaldehyde resins
US4961795A (en) * 1986-09-03 1990-10-09 Borden, Inc. Composition and process for bonding lignocellulosic material
EP0945497A1 (en) * 1998-03-25 1999-09-29 Dynoresin oy Reactive phenolic coating

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4961795A (en) * 1986-09-03 1990-10-09 Borden, Inc. Composition and process for bonding lignocellulosic material
EP0383098A1 (en) * 1989-02-10 1990-08-22 BASF Aktiengesellschaft Curing mixture for curing alkaline phenol-formaldehyde resins
US5071940A (en) * 1989-02-10 1991-12-10 Basf Aktiengesellschaft Curing agent mixture for curing alkaline phenol/formaldehyde resins
EP0945497A1 (en) * 1998-03-25 1999-09-29 Dynoresin oy Reactive phenolic coating

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CH537273A (en) 1973-05-31
SE341473B (en) 1971-12-27
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