DE1621983A1 - Beschichteter Kunststoffgegenstand - Google Patents
Beschichteter KunststoffgegenstandInfo
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Description
K. 1718 A . i .". ■ PP-Dr.P «-is \l6. Februar I967
Beschreibung
zur Anmeldung yon
zur Anmeldung yon
KALLE AKTIEiIGESELLSCEAFT
Wissbaaen-*Biebricli
für ein Patent auf
geschichteter Kunststoffgegenstand
Es ist bekannt, Gegenstände aus synthet1sehen Kunststoffen
mit Schichten zu versehen, um sie besser beschreiben, bedrucken oder mit weiteren Schichten versehen
zu können. Gegenstand der- yorliegenden Anmeldung
ist ein mit einer solchen Haftschicht versehener ^f^genstand
aus synthetischem Kunststoff, dessen Haftfähigkeit von vielseitigerer Fähigkeit ist als bisher bekannte
Haftschichten und daher Iji; vieler Hinsicht Vorteile/ \
bietet* > ■■■:"■."' "■·-.. -i" : '
£ Unsere Zeichen Tag weif
K 1718 A ΓΡ-Dr-.P .-is 16.2.1967 -.2tr
Es wurde gefunden, daß man biegsame-, preiswerte, kräts-
und abriebfeste Kunststoffgegenstände, die als leichte,,
gekörnte lithographische-. Platten, Zeichenrolien, beschichte
te Schmirge Ib letter, USvJ^ brauchbar sind, vorliegen
hat, wenn die Gegenstände eine Grundschicht aus Silieiuinmonoxid/
und eine dara-uf befindliche aus AlkalisiIicat 3
Borsäure und einem feinteiligen Anteil aus Aluminium,
Zink, .-Aluminiumoxid.. o~der" Aluminiumhydroxid gebildete Deckschicht aufweisen.. In anderen Worten ausgedrückt
müssen für die vorliegende Erfindung folgende Bedingungen
erfüllt vier den: 1) Die Oberfläche des Kunst stoff gegenstandes soll durch überziehen einer dünnen Siliciuranonoxidschicht
vorbehandelt werden, 2) Der so vorbehändelte Gegenstand soll mit einer Deckschicht aus einer wässrigen
Dispersion aus Alkalimetallsilicat, Borsäure und feinteiligem Anteil aus Aluminiumoxid, Äluminiunhydroxid,
Aluminium oder Zink versehen werden, wodurch ein biegsamer,
abriebfester überzug entsteht» Der Kunststoffgegenstand
kann auf einer oder mehreren Oberflächen vorbehandelt und mit einer Deckschicht versehen werden.
Liegt der Kunststoffgegenstand in Platten- oder Folienform vor, so kann man ihn zum Beispiel nur auf einer
Seite oder, falls man es wünscht, auf beiden Seiten vorbehartdeln
und mit einer Deckschicht versehen·
Λ O9829'/1 2 9 5 ä «.; ; ν ν ν - ^0 orsgsnäl
'" '■'
' -«#- - Untar· Ζ·Ι*·η ' Tag
K. 1718 A .,FP-Dr.P.-is 16.2*1967 -
Kunststoffe, aus welchen die Gegenstände,; die man erfindungsgemäß
beschichten kann, hergeste^It sejin^önne^n, r ,,,
sind Polyolefine, wie lineares Polyäthylen, stereoreguläres polypropylen, kristalline Isopren-Propylen-Mischpolymerisate,
kristalline Äthylen-1-Buten-Mischpolymerisate,
kristalline Äthylen-Propylen-Biischpolymerisate,
kristalline l-Buten-Propylen-Mischpolymerisate; Polystyrol;
Styrolmischpolymerisate einschließlieh der
Terpolymerisate, wie Äcrylnitril-Butadien-Styrol-Terpolymerisate;
Gemische aus Polystyrol und Styrol-Butadien-Mischpolymerisaten;
Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid; Vinylchlorid-Vinylidenchlorid-Mischpolymerisate;
Poly-Cbis-chlormethyioxetan); chlorierte Äthylenpolymerisate; Celluloseester und -äther, wie Celluloseacetat,
Celluloseacetatbutyrat, Äthylcellulose, usw.; Polymethacrylate,
wie Polymethylmethacrylat, usw.; und Gemische dieser Kunststoffe untereinander. In gewissen
Fällen kann es wünschenswert sein, einen der obigen Kunststoffe mit einer kleinen Menge eines Elastomeren,
wie Polyisobutylen, amorphe Äthylen-Propylen-Mischpolymerisate,
Cis-polyisopren, Äthylen-Propylen-Cyclopentaöien-Terpolymerlsate, Styrol-Butadien-Mischpolymerisate»
Styroi-Äcrylnitrll-Mischpolymerisate, Styrol-Methyl-Methtcrylat-Mischpolymerisate,
usw., .zu mischen* Der Kunstetoff kann selbstverständlich auch Zusatzstoffe
Unsere Zeltfien tag ,/(faff
■Κ 1718 A .--... PP-Dr ..P ,-is Iu,.2.19^7 -
•enthalten y ζ*E, Streckmittel.. Füllstoffe 3 Farbstoffe.,
Stabilisatoren, Verstilrkun^srittel;, wie Glasfasern.,
Ästoestfasem usw.;· das eventuelle Vorhandensein solcher
Zusatzstoffe ist jedoch für die vorliegende Erfindung
unbedeutend. Gemäß der Erfindung können Kunststoffgegenstände
versc.hiederxer Porm unä'"-"CroSe beschichtet werden,
vorzugsweise jedoch sind es Gegenstände in Platten- oder
Folienform» Tn einigen Füllen, kann es wünschenswert
SeIn3 die. Platte oder Folie auf eine Unterlage, z.B..
Papier oder. Gewebe^ zu kaschieren:, Auch kann es uünschens·
wert sein,. die Platte oder Folie nach, einem in der
Technik bekannten'Verfahren zu orientleren.
Die Vorbehandlung des Kunststoffgegenstandes mit Silicium-
-raonoocid kann unter Verwendung eines der bekannte:: Verfahren zur .Vakuumbedampfuniydurchgefuhrt werden-. Die
Dicke der Siliciummonoxidschieht spielt "keine P.olle;
diese kann einerseits so dünn wie eine inonomölekulare
Schicht sein oder anä-ererseits 0^00075 ^m betrafen»
Die obere Grenze der Dicke richtet sieh lediglich nach
der Forderung., daß der übef*2U2 bie'ßsam sein muß.» Aus
praktischen Erwägungen.'braucht die Dicke des ubersu-ss
nicht über etwa; Ö^ÖÖ025 «im zu liesen* ©ie Dicke der
durch #le ^empfratmr, die
BAD ORIGINAL
1821983
K 171-3 A 3 FP-Dr-J .-Is ' l6 .2.1967 - *f -
Bedainpfungszeit und den Abstand des Kunststuffgegen-Standes
von der Austrittsstelie des Siliciummönoxids
geregelt werden. Im allgemeinen herrscht in der Unterdruckkammer
während dar Bedampf ung.. ein Druck von ÖjOQO5 "itii Quecksilber oclei' darunter 3 und die Bedampfungs
aelt variiert mit der Temperatur und dem Abstand-des
llunststoffgegenstandes von d-sr" Austrittsstelle. Wenn
der mit Siliciur'inonoxl;! .vorbehandelte Hunststo.f-fgegen- stand
l;"n::ere Zeit gelagert werden soll, ;bevor er mit
der Dockschicht verseilen wird, so empfiehlt es sich, eine
Schutzschicht anzubringen, um Oxydation und Verschmutzurig
zu vermei-icn. Zum Aufbringen einer Schutzschicht kann man verschiedene Verfahren anwenden. Bei
einem Verfahren taucht man einfach den vorbehandelte'n
Kunststoff in eine wässrige Lösung aus Carboxymethyl-'cellulose
und lCßt. ihn dann trocknen. Die Carboxymethylcellulose
kann leicht vor dem.Aufbringen der Deckschicht abgewaschen werden.
Wie oben angegeben wird der vorbehandelte KunststOffgegeristand
zur Aufbringung der Deckschicht mit einer wässrigen Dispersion aus einen. Alkalimetalls-llicat,'
Borsäure.und feinteiligoK Anteil aus Aluminiumoxid,
Aluminiumhydroxid? Aluminiun oder Zink beschic'htet.
Alkalimetallsilikate sind zum-Beispiel Uatriumsilicat,
K I718 A FP-Dr.P .-is 1β .2 .1967 - €'-
Kaliumsilicat, Lithiumsilicat., usw. Das Verhältnis der
Bestandteile in der wässrigen Dispersion kann in vielten Grenzen schwanken, aber im allgemeinen beträgt das
Alkalirnetallsilicat etwa 15 % bis etwa 75 %, vorzugsweise
etwa 20 js-biä etwa 70.JS-» der /einteilige Anteil beträgt
etwa 22 % bis etwa Ίβ Z3 vorzugsweise etwa 35 % bis
etwa CT %» und die Borsäure beträft etwa 0 % bis etwa
l\~ %, vorzugsweise etwa 0,1 % bis etwa 3 %, jeweils auf
das Gesamtgewicht der Trockenbestandteile bezogen. Der
Fachmann weiß, daß die zur Herstellung der Deckschichtdispersion
jeweils verwendeten Bestandteile in r;ewissem Maße vora Endverwendungszweck des mit der Deckschicht zu
versehenden Gegenstandes abhängen. Soll der Gegenstand
als Schmirgelblatt verwendet werden, so wird man beispielsweise
als f einteiligen Anteil einen harten mit
scharfen Kanten nehmen 3 z.B. Aluminiumoxid. Soll der
Gegenstand als Zeichenfolie für Pauszwecke verwendet
werden, so wird man keinen feinteiligen Anteil nehmen,
der die Folie undurchsichtig machen würde (d .h. kein
feinteiliges Aluminium oder Zink) .
Die Dispersion kann auf verschiedene Weise hergestellt
werden; im allgemeinen jedoch wird das Alkalimetall-- ■ „
silicat in Wasser gelöst, die Borsäure wird .dann als ·
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'■■■■ Unsere Zelciten Tag :
K 171BA ■■■"."- ".■■-■;. FP-Dr^P .-Is 15,2,1967
te wässrige Lösung unter Rühren hinZugeftgt* und
anschl.ie.5ena wird der f einteilige^ Anteil hinzugefügt,* ;
Die Dispersion kann dann gegebenenfalls in einer
Ku.~elnühle -enahlen werderu. um die-Verteilung der Bestaidteile
zu verbessern. Ein derartiges Manien ast ;
.jedoch nicht notwendig. Man erhält ausgezeichnete De.-ck~
,sehicht-en durch bloßes Mischen der Bestandteile u.nter
Rühren wie oben besehrieben» Man glaubt, daß die Bildung
von Silicagel-Teilchen ein Ergebnis der Reaiitlon des/
ATicaliniietallsilieats mit BprsSure ist und daß diese.
Teilehen durcii Aluminium- oder Zinksilicatfcomplexe-'-._"■' r
zusammengehalten werden, die durch die Reaktion des feinteiligen Anteils mit dem Silicat entstanden sind.
Es kann in gewis-sen Fällen wünschenswert sein, den Hauptbestandteilen noch weitere Bestandteile hinzuzufügen.
Zum Beispiel kann man Zinkoxid anstatt mindestens eines Teils des feinteiligen Anteils hinzufügen;
Titaniumdioxid kann als Pigment in Mengen bis zu etwa 10 %, bezogen .auf das Gesamtgewicht der TrocJcenbestandteile.a
hinzugefügt werden; Antimonsulfid kann in kleinen Mengen (weniger als etwa 4 %) zur Verringerung' der
Porosität hinzugefügt werden; Phosphorsäure oder Aluminium
jfcrthophosphat kann anstatt "mindestens eines Teils der
Borsäure hinzugefügt werden; Elastomere, wie carboxylierte Styrol-Butadien-Mischpolymerisate, können
zur
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K 1718-A ...Ζ' '■ FP-Dr .P .-is 16.2.196? —
Erhöhung der Flexibilität in Mengen bis su etwa 50 %
hinzugefügt werdenj. usw. Aluminium, Zink, Aluminiumoxid,
Aluminiumhydroxid, Zinkoxid, Titaniumdioxid und
Antimonsulfid werden "vorzugsweise in Form von "f einteiligen-Teilchen,
deren Größe weniger als 200 ti beträft,,
verwendet. Durch lindern der Teilchengrüße ist efs ,möglich,
verschiedene Arten der Oberflächenbeschaffen.heit- au .·.
erhalten. Zum Beispiel kann man eine der lithographischen Körnung nahekommende mikroskopisch feine Rauheit erhalten,
wenn, -man Te liehen verwendet., die kleiner als etwa
10 Ai sind. Bei der Verwendung"größerer Teilchen (über
10 yu) kann.man.eine stark aufgerauhte Oberfläche erhalten,
In den Fällen, in denen der fertige Gegenstand als Schmirgelblatt .-verwendet werden soll, kann man der
Deckschichtdispersion Schleifkörner, wie Siliciumcarbid,
Diamanten, Granatstein^, Schmirgel, Flint usw. hinzu-
fügen oder diese direkt auf den mit der Deckschicht versehenen Gegenstand, solange die Deckschicht noch
nass ist, aufbringen. Die wässrige Dispersion kann mit Hilfe jeder beliebigen geeigneten Methode aufgebracht
werden, z,B . durch Sprühen, Tauchen, Bürsten, Vorhang-Beschichtung,
Rakeln, usw.. Entsprechend dem jeweiligen Ansatz kann es in manchen Fällen wünschenswert sein,
die Schicht zu haften* Die Härtezeit richtet sich nach
'.„'■■ BAD ORiGINAL
100829/1295
f121
de:r Temperatur,, eile ihrer smelts* vom\Ve:rdfo:rmungls;·-* odler;
" Erwlchung-spunict des- Ji^s4sto.rf'su^ ^^
geraein: gesagt,, kann dies-e· Zteiti? so· kurz, sesfe,, (teß ..s3Ss
eine Ärrgele^anireit vorr Mimiiifeen: &ei e:-£ii-i5Men;
ist, oxler· sa laag s'eirij d!a3 sdLe föei
einige Tage betragt.. Die EJilcfee: dfei?·
r^cht. eritaeheidend^ sqOI]: iroallgem^
OvÖöO'25 iie: bis etwa Qi;jJ min betragen.: IMefcse&icMe^
eiiter Dielce üler; 0,45 .ram- we^^ei^ leicht s|)röd©^ Einige
dea? eriialtenetv,. mit der DeciksGlmcM
stsffgegeaistcinde können ILeieiit; po^rS v
Deßkscihieiit IcaiBii leicht porös seto. Solche
siirud zviai' ganz B-rauchbaK, doch ltearm es
sein, ihre ö&erfilileiiei za; versiegelni>: ζ .B-. weira manc
als lithographische; Plattem verwendet» Bei einem
fachen Verfahren taucfct man- den beschichtetem
stoff gegenstand lediglich in eine wässrige LcJstmg
Älkalimetallsilieat;s3 läßt: die ü£)iersohifssige
laufen, taucht ihn in eine gesättigte; Eosangsäure,,
spült ihn mit Wasser und läßt ihn
Wie oben angegeben, eignen sieh die erfindungagemäßeii ...'".
mit dor DeckscJaicht versehenen KunststOf'f-Fbliiön; oder: ■
-platten besonders als lithograpWlsche Flatten-;* Dte:
Dicke der zur Herstellung solcher· platten verweiicteten
: BAD ORIGINAL
T621S83
Unsere; Zelth en Tag:
K*7'*Qi Λ". WT^i-nFir» P- „ie \f\ O·
1st nieirfe entscheidenel.,; soil: ,
sis- dluccfo. eine ÜR?feea?iLage -wearstaiüfctt ls:t.,, im;
ii itiJirraesÄens-. etfwa*. Cijjöp nffit
'e·1 so? ejlaiosSfeMcfö, Siela.,. daJS^
größer axEs * diQ: ^5 s'linak.?. In gewissen FaIIeM; kaiaaa:* es;
arft sielim,. eile- ElafetEe srn pdLgni!eirfeleEigEE.
, ediiae; solciie- I1;igniear6iaE.miiig.: ebaz^i dil
eine mdrte dfeaf IMaz©fe,üdsÄhaIieiiti, lfcoi^^a^ialeirBiiGte EäEfae; am
i; maet (Me' IteöigiMg ztm" El
■Üie&e· lithographischen Platten: könnes* a^iT SimiKä: dfear.
deir
ί DrttckjJlatten
ΐ man eine negativ acüeitende E'latte
snv Indem: maax mit· einem; Fhsttaresist: hesciiicttterfe;
rr negativen transparenten" Vorlage beMi
£ dpa* Efrotöresiste an den. Belichteten Stellen;
licrh; und, Gfeteopiiii wird. Nach .dem Vfegioseri desan
Bildes wird; die
%y:- und es entsteht eine negativ
%y:- und es entsteht eine negativ
Flaute?., M&t lithographischen Platten können rateh
Mmiffilißhen. ^erfehrent mit; einem Eildi versehen werdera;^ Zxmi
Beispiel kann man lichtempfindliche; Resistsy wie sie?
BAD ORiGiNAL
... ' Unsere Zeichen Tag .
R ma A H FP-Dr.P.-is 16.2.1967 -
beim Tiefätzverfahren eingesetzt werden, oder Diazoschichten,
wie sie zur Aufbringung eines Bildes auf selbstbeschichteten oder vorsensibilisierten litho-,-graphischen
Platten eingesetzt werden, verwenden.
Die erfindungsgemäße mit der Deckschicht versehene Kunststoff-Folie eignet sich besonders gut als Zeichenfolie. Durch Einstellung der Oberflächenrauheit der
Deckschicht kann man eine feine, mattierte Oberflächenstruktur' erzielen. Obgleich man keine im eigentlichen
Sinn transparente Folie herstellen kann, kann man doch
eine Folie herstellen, die Kontaktklarheit besitzt und ·
für Pauszwecke geeignet ist. Unter Kontaktklarheit versteht man die Eigenschaft, daß die Folie klar oder transparent
ist, wenxi sie in Kontakt mit einer Zeichnung,
einer bedruckten Seite, usw. ist. Einer der bedeutendsten Vorteile der erfindungsgemäßen Zeichenfolie besteht
darin, daß sie direkt als lithographische Druckplatte verwendet werden kann, wenn mit oleophiler Farbe oder
oleöphilem Stift eingezeichnet ist. Zum Beispiel kann man eine Zeichnung auf einer Zeichenfolie unter Verwendung
"einer oleophilen Farbe herstellen. Dann kann man die Folie in eine lithographische Druckvorrichtung geben
und Tausende von Kopien der Zeichnung herstellen.
109829/1296
K 1718 A «* .' FP-Dr.P.-is 16.2.1967
Die er fin.dungs gemäßen mit der Deckschicht versehenen
Kunststoff-Folien oder -platten eignen sich auch besonders als beschichtete Schmirgelblätter (gewöhnlich als
Sandpapier bezeichnet) .Indem man die-Teilchengröße des
feinteiligen Anteils in der Deckschicht variiert , __ kann
man eine von fein bis grob variierende Rauheit erhalten. Die Schmirgelblätter können sowohl im trockenen., als
auch im nassen Zustand verwendet werden, ohne daß sie an Stärke oder Wirksamkeit einbüßen. Ein bedeutender
Vorteil dieser Schmirgelblätter besteht darin, daß sie
im Vergleich zu den bisher bekannten Schmirgelb.lc:ttern
leicht hergestellt werden können. Zum Beispiel stellte man früher nassfestes... Sandpapier in der »Welse her., daß
man (1) ein. Papier oder Gewebe mit einem nassfesten Harz
impregnierte., (.2) die so impregnierte Ware härtete,
O) die Ware mit einem wasserundurchlässigen überzug
beschichtete, (4) eine Deckschicht aus einem Kleber oder
Bindemittel aufbrachte. (5) Schmirgelteilchen in den
Kleber oder das Bindemittel einbettete, (6) die Deckschicht
härtete j (7) mit einem Kleber leimte und (8) die Leimung trocknete. Zum Vergleich wurde jetzt
gefunden, daß man Kunststoffplatten mit fest haftenden
rauhen Schichten in der Weise herstellen kann, daß man die Kunststoffplatte lediglich mit einer dünnen; Schicht
aus Siliciummonoxid vorbehandelt und dann eine Deckschicht
1 0 9 8 2 9/ 1 2 S B bad original
Unsere Zeichen Tag
i<k - '" ' ■"■■-■·■" '
K 1713 A . . -' ' .** ;■■"-■ FP-Dr »F .-Is \.i6..t2fe
aus einer der oben besehrlebeneii wässrigen Silicatdispersionen
aufbringt..
Erfiriäungsgemäße mit cfer -Deciks^ciiicht verseHejie^
stoff^qfzensWnae können aucft ftir "zaiilrelciie andere·
Veriiendanessvi-ecke· eingesetzt werden;.. Wenn maö einen,
dickeren Kunst st of ft rager: verwendet· oder- wenn- einemit
einem Slllcat bes-c;hiefetet.e Eunsfesvtof f^ollt aiif1
einen andere;n Trägeaf kaseMert wird,,.-stelle© sie; ;"■"■■:■"=
einen ausgezelclineten Ersatz für- Keramlkpiatteßi: auf
Kunststoff basierendes porsellariälHiliches· Geschirr oderauf
Kunststoff besiegende Badewannen usw^ dar ν Eine
andere iferwend^KS'iHöglichkeit ist als Sdimue*-'
Schutzüberzug» wenn Biß auf Holz, Faserplattt>
stoff, Metall usw. kaschiert werden. ;
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterungj: r
nicht anders angegeben, beziehen sich Teile und Proizent-
sätze auf das Gewicht, - ;- /
Eine 0,25 mm dicke Folie; auis/PöÜirpropylen, dak ein'
Molekulargewicht von etwa 600 ÖÖO hatte, wurde ^zu einer
25'H M'Ö" cm'großen'Platte zurechtgeschnitten und in. eine
Unterdruckkammer * gelegt s: die'iriit einem elektrisch beheiz
1D9029/12II "■ v - - BAD
T621S83
K 1718 A-- . tu - FP-Dr..P*-is l6..2.;i9ß7 -
ten felfram-Glühfaden ausgerüstet war* Der- Glüh-»
faden: erhitzte eine Henge.von 0,2 g SlliciurnmonoXid
au,f des-seß VerdciKpfungstemperätur.. Die D/auerder
Be.damf füng;- betrug etwa 2 Minuten bei einem Abstand
von 25 QKi,, und: in der Kammer her rs elite ein Unterdruck
von Oj,O0O4:5 mm Qu;eelcsd;lber; während des Be dampf ungs vorgangesu
Ute. s,o herges teil te vor behände! fee. Platte· wies'
eine Q^QQOWfr nm doicke Sili.elviiiunonoxics'chiGht aü.f..
Für die Decfcsehichtdispersion wurde folgeBder1 Ansang,
gewählt:: 22 Teile EalimnsiiiGat wurden unter Rühren und
Erhitfzen zu. ^8\ Teilen Wasser gegeben.,. Kaehdem sich das
Silic-at aufgelost hatte, wurde vorsiehtig und unter
Rühren., eine cesättigte wässrige Borsaurelosiing a.uge->*
geben, die einem Gewichtsteil Borsäure (auf das Trocken-«,
gewicht bezogen) entsprach., Beim'Einrühren der Borsäure
konnte man beobachten., wie sich kleine Gelteilchen
bildeten. Schließlich wurden noch 23 Teile Aluminium-"
oxid und 6 TeileZinkoxid zusegeben5 und die ganze
MuLsehung; üb/er Nacht gerührt., Sowohl das Aluminiumoxid
als auch das Zinkoxid hatten-..eine durchschnitt liehe Teilchengröße,
von 1 Mikron. Die so hergestellte Deckschicht bestand aus einer weißen Dispersion, die etwa die
Konsistenz von dicker Sahne hatte. Die oben beschriebene
. Unsere Zeichen Tag B^rftt
K 1718 A ■■■'■' iS PP-Dr.P.-is 16.2.1967 ->5
vor behandelte Platte viurde durch Besprühen mit dieser
'■■ ■ · ■■""--" ο ■'"'
Deckschicht überzogen und dann 1 Stunde lang bei 120 C
eingebrannt. Die so hergestellte Schicht hatte eine
Stärke von etwa 0,025 mm. Ihre Abrieb- und Kratzfestigkeit wurde mit dem sogenannten "Münzenkrats-Test" festgestellt,
d.h. die Kante einer Geldmünze wurde fest
auf die Platte aufgesetzt und dann über die Oberfläche
gezogen, wobei man versuchte,;-die Deckschicht zu entfernen.
Die Schicht ließ sich nicht entfernen. Eine nicht behandelte Vergleichsfolie aus Polypropylen wurde
dann mit der Deckschichtdispersion überzogen und in der
oben beschriebenen Weise eingebrannt. Die Deckschicht
löste sich in Flocken und fiel ab, als man.die 'Vergleichsfolie umdrehte, .sie leicht bog oder schüttelte.
Die Oberfläche der vorbehandelten und mit der Deckschicht
versehenen Platte wurde wie folgt versiegelt: Man tauchte
die Platte in eine 2%ige wässrige Lösung von Kaliumsilicat
und ließ die überschüssige Lösung ablaufen. Dann tauchte man die Platte in eine gesättigte Borsäurelösung,
spfülte sie mit Wasser ab und ließ sie an der Luft trocknen. Die so hergestellte lithographische
Platte wies eine mikroskopisch fein, Oberflächenaufrauhüng
auf, die der Oberfläche von Metallplatten, die •für lithographische Zwecke aufgerauht worden waren,
entsprach* ·
T0SS29/129B - . bad
K 1718 A \ Ji FP-Dr.P.-is 16 .2.1967 -
Man verwandelte die Platte dann in eine Druckplatte,
indem man sie mit einer handelsüblichen, Druckfarbe annehmenden Diazoschicht überzog. Nach der-Belichtung
unter einer transparenten Bildvorlage und der Entwicklung der Platte stellte man Kopien auf einer lithographischen
Druckmaschine her. Noch nach 100 000 Kopien war der
Hintergrund klar. Bei einer Untersuchung zeigte es sich,
daß die Platte unbeschädigt ...war.- Die Deckschicht haftete
noch fest auf der vorbehandelten Polypropylen-Unterlage.
Beisp_iel_2 . .
Aus einer Polypropylenfolie stellte man genau wie vorstehend
beschrieben eine Platte her, mit der Ausnahme jedoch, daß man aus dem Ansatz der" Deckschicht Aluminiumoxid
und Zinkoxid wegließ. Nach dem-Einbrennen- hätte
sich eine harte, brüchige Oberfläche gebildet, die beim
Biegen der Platte Sprünge bekam und nicht als Druckplatte zu "verwenden war.
Aus einer Polypropylenfolie stellte man genau wie- in
Beispiel 1 eine Platte her, mit dem Unterschied jedoch, daß. die Decks.chieht etwa 0,2 mm dick war. Nach'einstündip;em
Einbrennen bei 120° C wurde die erhaltene Folie
stark gebogen, wobei die Schicht 'Sprünne bel;an . Man
"*·" "Τ BAD ORIGINAL
' ''■"- 109829/ 1295 ? ^ -.,-,.'
wznm
K W8 A Jk - /FP-Dr.P,-is. 16.2.Ϊ00;7 - ff -
entnahm Schichtproben und prüfte sie. Man stellte „festj
daß die Siliciurnmonoxidschicht und eine dünne Polypropy.lenschicht
an der Unterseite der Deckschicht hofften
blieben. Also war es die Kohäs^ion %nn§rlia.lb des Polymer
trägers, vfelche versagte* '
Eine Polypropylenfolie, Me sie in Beispiel ϊ
worden war, wurde zu einer 25 ^ IQ cm großen Plg.tt.e
z^urechtgeschnitten und wie in Eeispie.l 1 mit
rnonoxid
Für die Deckschichtdispersion v/urde folgender Ansatz
Sewählt: 21 Teile Kaliumsilicat viurden in 50 Teile
Wasser eingerührt, nachdem sich das Silicat aufgelöst hatte, v/urde vorsichtig und unter Rühren eine gesättigte
Wässrige Borsäurelösung zugegeben, die 1 Gewichtsteil
Borsäure, (auf das Trockengewicht bezogen) entsprach. Beipi Einrühren der Borsäure kqnnte man beobachten, w3.e
sich kleine Gelteilchen bildeten. Anschließend wurden noch 23 Teile Aluminiumoxid und 5 Teile Zinkoxid unter
Rühren zugegeben» Zusetzt wurden noch 2 Teile Antimonsulfid
'zugegeben und daa Ganze wurde über Nacht gerührt» Das Aluminiumoxid und das Zinkoxid hatten eine durchschnittliche
Teilchengröße von 1 Mikron, während das
BAD ORIGINAL
K 1718 A- It FP-Dr .P .-is Ib .2 .1967 -
Antimon&ulfid eine durchschnittliche Größe von 0,3
Mikron hatte. Auf die vorbehandelte Platte wurde die
Deckschicht aufgesprüht und 1 Stunde lang bei 120 C
eingebrannt. Die. entstandene Schicht hatte eine Dicke
von etwa 0,025 nun." und war auiler or dent lieh abriebe und
kratzfest. Die Platte wurdeanschließen! wie in Beispiel 1 in eine Druckplatte umgewandelt, Nachdem mandavon
35 000 Kopien auf einer' lithographischen Druckmaschine
hergestellt hatte, untersuchte nan die Platte und stellte fest,, da,?, sie unbeschädigt war. Die Kopien
waren von ausgezeichneter Qualität. . -
Beispiel 5 . -
Man stellte genau wie in Beispiel f eine lUtho. graph is ehe
Platte her, nahm Jedoch anstelle t|gr- fQJ^prpp^le|ifo;lie
eine glatte 0,25 mm dicke Folie aus einem Polyvinylchlorid mit einer Viskositäit von Q3,^, gemessen nach
ASTn 0-12^3-52T. Die Platte wjnrde wie in Beispiel 1
in eine Druckplatte urngewandelt und auf einer lithographischen Druckmaschine verwendet. Nachdem man
40 000 Kopien hergestellt hatte, entfernte man die Pla;t|e
und stellte fest, daß sie Unbeschädigt war. Die Kopien
waren von ausgezeichneter Qualität.
BAD ORIGINAL
109829/129 5
; . -; 1621383
K 1718 A /J FP-Dr.F.-Is-16.2'.196T- - ^
Eine Folie aus 0,25 mra dickem linearen Polyäthylen
von hoher Dichte , das ein ^Molekulargewicht von etwa
150 000 hatte, wurde zu einer 25 χ 4 Q cm großen Platte
zurechtgesehnitten. Die Platte wurde wie in Beispiel 1
mit einer 0,000076 mm di-cken SiTiciummonoxidschicht
versehen.
Für die Deckschiehtdisperslon,wurde folgender Ansatz -.
gewählt: Man rührte 30 Teile ilatriumsillcat in Λ8 .Teile
Wasser ein. nachdem das Silicat sich aufgelöst hätte,
fügte man vorsiehtig und unter Rühren eine gesättigte
wässrige Borsäurelösung zu, die 0,5 Gewichtsteilen
Borsäure (auf das Trockengewicht bezogen) entsprach. Beim Einrühren der Borsäure bildeten sich kleine Gelteilchen.
Schließlich wurden noch 21,5 Teile Aluminiumoxid zugesetzt, und das Ganze wurde über Nacht gerührt.
Das Aluminiumoxid hatte eine durchschnittliche Teilchengröße von D,5 "Mikron, Nachdem'man die Dispersion eine
Macht lang gerührt hatte, wurde 'sie 18 Stunden lang in
einer Kugelmühle gemahlen. Die oben beschriebene vorbehandeite
Platte wurde mit dieser Deckschicht überzogen, wozu man eine Vorharißv-Beschlchtün^svorrichtung verwende
te. (Die Platte wird dabei quer durch einen frei fallenden dünnen Strahl der Beschichtuncslösun^, der aber
09Ö29/12 SE ~ it , , , ; r , . BAD
K 1718 A ■- -5U FP-Dr.P .-is . 16 .2.1967 -2/6
mindestens ebenso breit ist wie die Platte, hinäurchgeführt.};
Anschließend wurde die Platte 1 Stunde lang bei 100° C eingebrannt. Die.entstandene Schicht war
etwa 0,038 mm diel: und. außerordentlich ,abrieb- und
kratzfest. Anschließend wurde die Platte wie in Beispiel 1 zu einer Druckplatte verarbeitet. Nachdem man
30 000 Kopien auf einer lithographischen Druckmaschine
hergestellt hatte 3 untersuchte man die Platte und
-. stellte fest s daß sie unbeschädigt war. Die hergestellten
Kopien; wareh/von ausgezeichneter Qualität.
Beispiel 7 :. '. \ . . ■ Λ "■"
Man stellte genau wie in Beispiel 1 eine lithographische
Platte herj verwandte jedoch statt der Polypropylenfolie
eine 0,5 mm dicke Folie aus Poly-(3 .,3-bis-chlprmethyloxetan)
mit einem. Molekulargewicht von etwa 270 000.'
.Man verwandelte die Platte" in eine Druckplatte, indem
man sie mit einer Druckfarbe annehmenden Diazoschicht
überzog und sie dann mit Bildern versah, die sowohl
feine Linien als auch völlig; gedeckte und gerasterte
Flächen aufwiesen . Die Platte wurde auf einer lithographischen Druckmaschine verwendet, und es wurden
35 000 Kopien davon hergestellt. Die Kopien waren von
ausgezeichneter Qualität, und die Platte zeigte keinerlei Beschädigungen.
ORIGINAL 109829/12SS
"Ί-6 21983
K 1718 A fjt FP-Dr.P.-iS 16.2.1967 -
Beispiel 8 . ;
Aus einer 0,4 mm dicken Folie aus ;schlagfestem Polystyrol mit einem spezifischen Gewicht von i,06 wurde
eine 25 Y ^O cm große Platte geschnitten." Die Platte
wurde wie in Beispiel 1 mit einer O,QOÖP38 mm dicken
Siliciummonoxidschicht versehen;.
Für die Deckschiehtdi'spersion wurde folgender Ansatz
gewählt: 16 Teile Kaliumsilicät wurden in 50 Teile
Wasser eingerührt, liachdem das Silieat sieh aufgelöst
hatte, wurde eine gesättigte wässrige Borsäurelösung,
die 0,5 Teilen Borsäure (auf das Troekefige.WicTife feeZogen)
entsprach, vorsichtig und unter Rühren zugefügt*,·. Inschließend wurden 0,5 Teile Phosphorsäure langsam und
unter Rühren zugesetzt. Schließlich wurden* noch 30 Teile
Aluminiumhydroxid und3 Teile Zinkoxid zugefügt, und
die Mischung wurde über Nacht gerührt. Sowohl das Aluminiumhydroxid
als auch das Zinkoxid hatten eine durchschnittliche Teilchengröße von 1 Mikron. Diese Deckschicht
wurde auf die oben beschriebene vorbehandelte Platte mit der Bürste aufgestrichen. Anschließend wurde
sie 1 1/2 Stunden lang; bei 70° C eingebrannt. Die entstahdene
Schicht hatte eine Dicke von etwa 0,05 im und · war außerordentlich abrieb- und kratzfest, .':■
BAD OR
2öS ■".,.■■-■ v I
K I7I8 A - ■ W. FP-Dr.P .-is 16.2.1967
Die Oberfläche: der vorbehandelt en und mit einer Deckschicht versehenen Platte wurde wie- in Beispiel 1 versiegelt.
Dann wurde die Platte in eine Druckplatte verwandelt,
indem man sie mit einer handelsüblichen Druckfarbe
annehmenden Photoresist-Schicht überzog. Nach der Belichtung unter einer negativen, transparenten Vorläse
wurden die .wasserlöslichen Stellen der Schicht entfernt,
so daß die hydrophile Silicat-Deckschicht zum
Vorschein kam. Von der so erhaltenen Druckplatte wurden
2.5 000 Kopien auf einer lithographischen Drückmaschine
hergestellt. Die Kopien waren von ausgezeichneter Qualität,
und die Platte blieb unbeschädigt*
Dieses Beispiel dient zur Veranschaulichung der Ver-.
wendung eines auf eine Papierunterlage aufgebrachten
Kunststoffs.
Ein Ausschnitt aus gebleichtem Kraftpapier (ca. 135 g/qm),
auf den eine 0,025 mm dicke Schicht eines Vinylchlorid/ .
Vlnylidenchlorid-Mischpolymerisats extrudiert war, das 10 % Vinylchlorid.,enthielt und ein spezifisches Gewicht
von 1,68 hatte, wurde zu einer 25 ^ ^O cm großen Platte
zürechtgeschnitten. Die Platte wurde wie in Beispiel 1 j
'.
Unsafe Zeichen Tag -
.K -1718 A *« FP-Dr «P.-is 16 .2 ,1967 -
mit einer 0,000 5 mm dicken Si lic iurnmonoxids ehicht versehen.
'■'." ; . :. - -..-"__ ■-.· ..:;■.
P1Ur die Deckschichtdispersion" vmrde" folgender Aiisata '
gewähltr 16 Teile Kaliumsillcat wurden in 50 Teile :
Wasser eingerührt.- IJachdeiü sieh das Silikat aufgelöst
hatte, wurde vorsichtis und unter Rühren eine gesättigte
wässrige Borsäurelüsung zugegeben3 die einem; Gewichts- teil
Borsäure (auf dasTrockengewicht bezogen) entsprach.
Schließlich fügte man noch 32 Teile feinteiliges ^ink
mit einer■durchs chnittliehen Teilchengröße von 2 Mikron
hinzu und rührte die ganze Mischung über Wacht» Auf die
oben beschriebene s auf eine Papierunterlage aufgebrachte,
vorbehandelte Platte sprühte man die Deckschicht·. Dann
brannte man eine Stunde lang bei 70° C ein. Die entstandene
Schicht war etwa 0,038 mm dick und hatte-das'metallische
Aussehen einer gekörnten Metallplatte. Abrieb-
und Kratzfestigkeit waren gut-, : ■; V
Die Oberfläche der mit der Deckschicht versehenen Platte:
wurde wie in Beispiel 1 versiegelt» Dann, wurde; die Platte
in eine Druckplätte verwandelt, indem man sie mit einem handelsüblichen,, Druckfarbe annehmenden Photoresist
bescliichtete. Nach der Belichtung unter einer negativen,
BAD
K 1718 A . nh FE-Dr.P.-Is 16.2.1967 - 2*
transparenten Vorlage entfernte man die wasserlöslichen Stellen, so daß die hydrophile Silikatdeckschicht zum
Vorschein kam. Die entstandene Druckplatte wurde auf einer lithographischen Druckmaschine zum Drucken von
25 000 Kopien verwendet» Die Kopien waren, von ausgezeichneter
Qualität j und die Platte war unbeschädigt.
Beispiel 10 - ■
Eine 0,5 nun dicke Folie aus einem Cellulosemischester,
der 50 % Cellulosegruppen, 37 % Eutylgruppen und 13 %
Acethylgruppen enthielt, wurde zu einer 25 X ^O cu
großen Platte zurechtces-chnltte-n. Die Platte wurde \iie
in Beispiel 1 mit einer 0,00005 mm dicken Siliciunirnonoxidschieht·
versehen. Für die Deckschichtdispersion
wurde folgender Ansatz gewählt: 25 Teile Lithiumsiiioat
wurden in 50 Teile" Wasser eingerührt. Nachdem sich das.
Silicat aufgelöst hatte, wurde vorsichtig und unter Rühren
eine gesättigte wässrige Borsäurelösung zugegeben, die
einem Gewichtsteil Borsäure (auf das Trockengewicht bezogen) entsprach. B feiir. Einrühren der Borsäure bildeten
sich kleine Gelteilchen. Schließlich fügte man noch
22 Teile Aluminiumoxid und 2 Teile Titaniumdioxid zu
und rührte das Ganze über Nacht. Sowohl das Aluminiumoxid
■als auch das TitaniumdiOxid hatten eine durchschnittliche
Teilchengröße von 0,5 ilikron. Die oben beschriebene
BAD ORIGINAL
109829/ 129 B >ßS f- Jv >
Ϊ5"
- ; . Τ6Ϊ1993
vorbehandelte Platte wurde mit "Hilfe einer Rakel, mit
der Deckschicht versehen. Anschlie.äend wurde sie 4
lan.Q bei Zimmerter;.peraturgetrocknet. Die entstandene
Schicht war etwa O0OOy6 mra dick und außerordentlich
abrieb- und kratzfest. Die Oberfläche der'vorbehandelten,
mit der Deckschicht versehenen Flatte wurde 1^Ie in ί ;
Beispiel !versiegelt.; Die Platte wurde dann in .©ine
Druckplatte mnf*ev7ande It j indem man sie mit einem hande
Is üb liehen,, Di1UCk farbe annehmenden Photorgslat beschichtete, ITach der Belichtung: unter einer transparenten
Bildvorlage und der Entwicklung stellte man day,ön auf
einer litHo-iraphischen Druökraaschin© 30 Θ00 Ifopien her.
Die Kopien waren von aus ge ze lehnet ei* Qualität, und die
Platte war unbeschädist, . ■ :- -:...-; i ::
-Beispiel'ΐΐ- , ■'. ■ "
Eine extrudierte 0,2-5 mm dicke Folie aus Polypropylen
mit einem Molekularcewicht von etwa 800 OQQ1 wurde zur
VerrinHerunQ ihres Schlupfes auf einer Seite: mit "einer:
Dürste aufgerauht. EMe glatte Seite, wurde dann mit; einer
0,0001 mm dicken SIlIeluinmonoxidsGhicht wie in: Bei- - r
spiel 1 versehen * " - ^=-"""-"^ \
Für die Deckschichtdisperfiion wurde folgender Ansatz
gewählt: 2$ Teile Natriumsilicät wurden in 48 /Heile
BAD ORIGINAL
K 1718 A n/ FP-Dr.P.-is 16.2,1967 - J^
Wasser eingerührt. Nachdem das Silicat sich aufgelöst
hatte, wurde vorsichtig und unter Rühren eine gesättigte
wässrige Borsäurelösung, die einem Gewichtsteil Borsäure (bezogen auf das Trockengewicht) entsprach, zugegeben.
Schließlich wurden noch 24 Teile Aluminiumoxid und 5 Teile
b Zinkoxid hinzugefügt, und das Ganze wurde eine halbe Stunde lang in einer Kugelmühle gemahlen, um die Bestandteile
zu dispergieren. Das Zinkoxid hatte eine durchschnittliche Teilchengröße von 1 Mikron. Das Aluminiumoxid
hatte Teilchen, deren Durchmesser zwischen 50 und 150 Mikron betrug. Auf die vorbehandelte Folie wurde die
Deckschicht aufgesprüht und dann eine Stunde lang bei 130° C eingebrannt. Die entstandene Schicht war etwa
0,025 mm dick und hatte das Aussehen eines rauhen Sand-« papiers,
Das so erhaltene beschichtete Schmirgelblatt wurde sowohl
beim trockenen als auch beim nassen Abschmirgeln von Holz und Metall als völlig zufriedenstellend befunden. Sie
neigte selbst bei wiederholtem Gebrauch nicht dazu, weich zu werden oder auf andere Weise ihre Handhabungsmerkmale
zu verändern.
BAD ORiGiNAL
109829/1206
K 1718 A 1H FP-Dr.P.-is 16.2.1967 -
Beispiel 12 - ■
Eine beschichtete Schmirgelfolie wurde genau wie in
Beispiel 11 hergestellt mit dem Unterschied, daß man
anstelle der Polypropylenfolie eine 0,2 mm dicke extrudierte Folie aus einem Gemisch von Polystyrol mit einem Styrol-Butadien-Mischpolymerisat verwendete. Die Mischung enthielt 90 % Polystyrol mit einem Molekulargewicht von etwa 300 000 und 10 % eines Styrol-Butadien-Mischpolymerisats mit einem Molekulargewicht von etwa .300 000.
Das Mischpolymerisat enthielt 28 % Styrol und 7-2 % Butadien.
Beispiel 11 hergestellt mit dem Unterschied, daß man
anstelle der Polypropylenfolie eine 0,2 mm dicke extrudierte Folie aus einem Gemisch von Polystyrol mit einem Styrol-Butadien-Mischpolymerisat verwendete. Die Mischung enthielt 90 % Polystyrol mit einem Molekulargewicht von etwa 300 000 und 10 % eines Styrol-Butadien-Mischpolymerisats mit einem Molekulargewicht von etwa .300 000.
Das Mischpolymerisat enthielt 28 % Styrol und 7-2 % Butadien.
Die beschichtete Schmirgelfolie erwies sich sowohl beim trockenen als auch beim nassen Schmirgeln einer selbstantreibenden
Klebevorrichtung als völlig zufriedenstellend.
Eine 0,5 mm dicke Folie aus Äthylen-Propylen-Mischpolymerisat,
das ein Molekulargewicht von etwa 600 000 hatte und 5 Molprozent Äthylen enthielt, wurde durch Recken auf
die vierfache Länge uniaxial orientiert und dann zu einer 25 χ to cm großen Platte zurechtgeschnitten.'Die entstandene
Platte wurde wie in Beispiel 1 mit Siliciummonoxid vorbehandelt.
BAD
109829/1295
K 1718 A ΑΪ FP-Dr.P.-is 16.2.1967 -
Für die Deckschichtdispersion wurde folgender·Ansatz
gewählt: 22 Teile Kaliumsilicat wurden in 50 Teile Wasser
eingerührt. Nachdem sich das Silicat aufgelöst hatte, wurde vorsichtig und unter Rühren eine gesättigte
wässrige Borsäurelösung zugegeben, die einem Gewichtsteil Borsäure (auf das Trockengewicht bezogen) entsprach.
Schließlich fügte man noch 30 Teile feinteiliges metallisches
Aluminium mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 1,5 Mikron hinzu und rührte das Ganze über
Nacht. Auf. die vorbehandelte Folie sprühte man die Deckschicht
auf Hund brannte eine Stunde lang bei 90° C ein. Die entstandene Schicht war etwa 0,03 8 mm dick und hatte
das metallische Aussehen einer gekörnten Metallplatte. Abrieb- und Kratzfestigkeit waren gut.
' Die Oberfläche der mit der Deckschicht versehenen Platte
wurde wie in Beispiel 1 versiegelt. Die Platte wurde dann in eine Druckplatte umgewandelt, indem man sie mit
einem handelsüblichen, Druckfarbe annehmenden Photoresist beschichtete. Nach der Belichtung unter einer negativen
transparenten Vorlage entfernte man die wasserlöslichen Stellen, so daß die hydrophile Silicatdeckschicht zum
Vorschein kam. Die entstandene Druckplatte wurde auf
einer lithographischen Druckmaschine zum Drucken von 2& 000 Kopien verwendet. Die Kopien waren von ausgezeichneter
Qualität, und die Platte war unbeschädigt.
109829/1295
BAD ORfGINAL
K 1,718 Ä - It FP-Br.P.-is 16.2,1967' -
Beispiel^
V\ ■
Eine 0,38 mm dicke Folie aus Polymethylmethacrylat mit
einem Molekulargewicht von etwa ISO OÖÖ wurde zu eines*
2Sx ifO mm großen Platte zureehtgeschnitten. Die Platte
wurde wie in Beispiel 1 «tit einer * 0,000076 mm dicken Siüciummotiöxidschieht
versehen*
Für die Decksehichtdispersion wurde folgender Ansatz
gewählt ί 20 Teile Katriumöiliöat wurden in 4-8 Teile
Wasser eingerührt. Naöhdeis sieh das Silieat aufgelöst
hattes vftirde vorsichtig und unter Rühren eine gesättigte
wässrige Barsäurelasung zugegeöertj" die 2 Gewichtsteilen
Borsäure Catif das Trockengewicht bezogen) entsprach.
Beim Einrühren der Borsäure konnte man beobachten *■ wie
sich kleine Gelteüehen bildeten« Schließlich fügte man noch 15 Teile Aluminiumoxid und 15 Teile Zinkoxid hinzu
und rührte das Ganze über Kaeht« Sowohl das Aluminiumoxid
als auch das Zinkoxid hatte eine durchschnittliche Teilchengröße von 1 Mikron. Auf die Oben beschriebene
vorbehandelte Platte sprühte man die Deckschicht und
brannRte eine halbe Stünde lang bei 65°- 1C ein. Die entstandene
Schicht war etwa 0,02 mm dick und außerordentlich
abrieb- und kratzfest. Die Oberfläche der vorbehandelten
mit der Deckschicht versehenen Platte wurde wieJ in ■ ·
Beispiel 1 versiegelte Die. glätte wurde dann,wie in -Sei -r
109823/129$ ^ ' :
K 1710 A FP-Dr.P.-is 16.2.1967 "6
spiel 1 in eine Druckplatte umgewandelt und auf einer
lithographischen Druckmaschine verwendet, nachdem 10 000
Kopien gedruckt waren» wurde die Platte entfernt und als unbeschädigt befunden. Die Kopien waren von ausgezeichneter Qualität,
Beispiel 15 - * - ,
Dieses Beispiel veranschaulicht die Herstellung und Verwendung einer Zeichenfolge,
Eine extrudierte 0,13 mm dicke Folie aus Polypropylen
mit einem Molekulargewicht von etwa 600 000 wurde wie
mm/
in Beispiel 1 mit einer 0*000076/flicken Siliciummünöxid-
schicht versehen«. . .. : - '
Für.die Deckschichtdispersiön wurde folgender Ansatz
gewählt: 22,35 Teile Kaliumsilicat wurden in ^8 Teile
Wasser eingerührt* Nachdem sich das Silieat aufgelöst
hatte, wurde vorsichtig und unter Rühren eine gesättigte Wässrige Borsäurelösung zugegeben, die 0,65 Teilen
Borsäure (auf das Trockengewicht bezogen) entsprach.
Schließlich fügte man noch 29 Teile Aluminiumoxid hinzu
und mahlte das Ganze 2 Stunden lang in einer Kugelmühle, um eiÄe gute Dispergierung zu gewährleisten* Das Äluminium-
K ±718 A ^Λ FP-Dr.P.-is 16.2.1967 -
oxid hatte eine durchschnittliche Teilchengröße von 1 Mikron. Auf die vorbehandelte Folie sprühte man die
Deckschicht und brannte 30 Minuten lang bei 105° C- ein.
Die entstandene Schicht -war etwa 0,025 mm dick. Sie
hatte ein trübes, weißes Aussehen. Als man sie auf eine technische Zeichnung legte, konnte man jedoch die Zeichnung
deutlich durch die Folie sehen. Die Zeichnung wurde unter Verwendung von oleo'philer Farbe auf die Zeichenfolie
gepaust. Die Folie wurde in eine lithographische Druckmaschine gegeben und es wurden 1 000 Kopien hergestellt.
Die Kopien waren von ausgezeichneter Qualität, und die Folie war unbeschädigt.
Man prüfte Muster der mit der Deckschicht versehenen Zeichenfolie auf ihre Aufnahmefähigkeit für Bleistift-,
Tinte- und Zeichenstiftzeichen.. Es erwies sich, daß alle üblichen Zeichenmaterialien gut verwendet werden können.
Die Wegradierbarkeit der Bleistiftzeichen war ausgezeichnet, ohne daß die alten Zeichen noch zu sehen waren.
Sine Zeichenfolie wurde genau wie in Beispiel 15 herge-r
stellt, jedoch mit dem Unterschied, daß man anstelle der Polypropylenfolie eine Q,l&. mm .■ dicke-.Folie aus chloriertem
109859/1295
K 1718 A Ο?. FP-Dr.P.-is 16.2.1967 -
Polyäthylen verwendete. Das chlorierte Polyäthylen wurde in der Weise hergestellt, daß man Polyäthylen mit einem
Molekulargewicht von etwa 150 000 bis zu einem Chlorgehalt von 48 % chlorierte. Auf der Folie erzeugte man unter
Verwendung von oleophiler Farbe das Original =einer techk
.- nischen Zeichnung. Die Folie wurde dann als lithographische Druckplatte verwendet, und man stellte 3 000 Kopien der
Zeichnung her. Die Kopien waren von ausgezeichneter Qualität, und die Folie war unbeschädigt.
Eine Zeichenfolie wurde genau wie in Beispiel 15 hergestellt
,mit dem Unterschied jedoch-, daß sie auf beiden Seiten mit Siliciummonoxid vorbehandelt und anschließend
auf beiden Seiten mit der Deckschicht versehen wurde. Eine Seite der Folie wurde mit einem handelsüblichen
lichtempfindlichen Harz beschichtet. Auf der Gegenseite erzeugte man unter Verwendung von schwarzer Tinte eine
technische Zeichnung. Aus der Zeiafoenfolie stellte man
eine negative lithographische Druckplatte her. Dazu wurde die lichtempfindliche Schicht belichtet, indem man Lich't
durch die Folie scheinen ließ, und der Druck wurde dann auf herkömmliche Weise entwickelt. Die entstandene lithographische
Druckplatte wurde zui? Herstellung von 2 000
BAD ORIGINAL 109829/1295
f
Unsere Zeichen Tag
K 1718 A *5 FP-Dr. P. -is 16.2.1967 -
Kopien der Zeichnung verwendet. Die Kopien waren von
ausgezeichneter Qualität, und die Folie war unbeschädigt.
109829/129S
Claims (5)
1. Mit einer Haftschicht versehener Gegenstand
aus einem synthetischen Kunststoff, gekennzeichnet durch eine Grundschicht aus Siliciummonoxid und eine darauf
befindliche, aus Älkalisilieat, Borsäure und einem feinteiligen Anteil aus Aluminium, Zink, Aluminiumoxid oder
Aluminiumhydroxid gebildete Deckschicht.
2. Mit einer Haftschicht versehener Gegenstand nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der eine mit der
Grund- und mit der Deckschicht versehene Kunststoffplatte
oder -folie ist.
3. Kunststoffplatte oder -folie nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Deckschicht Schleifkorn enthält.
4. ' Kunststoffplatte oder -folie nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet, daß sich auf der Deckschicht eine lichtempfindliche Kopierschicht befindet.
BAD ORiGINAL 109829/1295
Unsere Zeichen
Tag
K 1718 A
FP-Dr.P.-is 16.2.1967 -
5. Verfahren zum Verriegeln eines in Anspruch 1 oder
beanspruchten Gegenstandes aus Kunststoff, dadurch gekennzeichnet , daß man seine Deckschicht durch Eintauchen
in eine wässrige Lösung von Alkalisilicat und daran anschließendes Eintauchen in eine wässrige Borsäürelösung
versiegelt.
KALLE AKTIENGESELLSCHAFT
109829/1295
Applications Claiming Priority (2)
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US52838066A | 1966-02-18 | 1966-02-18 | |
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DE1621983C3 DE1621983C3 (de) | 1975-09-25 |
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