DE1542465C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE1542465C DE1542465C DE1542465C DE 1542465 C DE1542465 C DE 1542465C DE 1542465 C DE1542465 C DE 1542465C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- benzoyl peroxide
- stearic acid
- dry
- shock
- finely divided
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 14
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Incidol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 7
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims description 5
- -1 benzoyl peroxide-stearic acid Chemical compound 0.000 claims description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002087 whitening Effects 0.000 description 1
Description
Die Styrolpolymerisation wird im allgemeinen so durchgeführt, daß das flüssige Styrolmonomere zusammen mit einem Katalysator in einer zur Steuerung der Temperatur der Beschickung geeigneten Vorrichtung erhitzt wird. In der Hauptsache werden solche Katalysatoren verwendet, die in dem Styrolmonomeren löslich sind; zu diesen Katalysatoren gehören organische Peroxide, wobei am häufigsten Benzoylperoxid verwendet wird. Die zur Polymerisation benötigte Peroxidmenge liegt gewöhnlich unterhalb 1 Gewichtsteil je 100 Teile des Styrolmonomeren.The styrene polymerization is generally carried out so that the liquid styrene monomer together with a catalyst in a device suitable for controlling the temperature of the feed is heated. In the main, those catalysts are used which are present in the styrene monomer are soluble; These catalysts include organic peroxides, the most common being benzoyl peroxide is used. The amount of peroxide required for the polymerization is usually below that 1 part by weight per 100 parts of the styrene monomer.
Zusätzlich zu dem Styrolmonomeren und Peroxidkatalysator werden oft noch kleine Mengen anderer Bestandteile zugesetzt, um entweder den Umsetzungsgrad des Monomeren zu dem Polymerisat, die Fließeigenschaften oder die Farbe von Gegenständen, die aus dem erhaltenen Polymerisat geformt werden sollen, zu beeinflussen. So wird beispielsweise in der USA.-Patentschrift 3 100 195 die Zugabe von 0,1 bis 4,0 Teilen einer gesättigten Fettsäure, z. B. Stearinsäure, 3 bis 10 Teilen eines Mineralöls und Spurenmengen von Aufhellungs- oder Blaufärbungsmitteln beschrieben.In addition to the styrene monomer and peroxide catalyst, small amounts of others are often used Ingredients added to either the degree of conversion of the monomer to the polymer or the flow properties or the color of objects molded from the polymer obtained supposed to influence. For example, in US Pat. No. 3,100,195, the addition of 0.1 to 4.0 parts of a saturated fatty acid, e.g. B. stearic acid, 3 to 10 parts of a mineral oil and trace amounts of whitening or bluing agents.
In Fabriken, in denen die Styrolpolymerisation durchgeführt wird, besteht ein Problem darin, den Katalysator, z. B. Benzoylperoxid, wegen seiner Explosionsgefahr sicher zu lagern denn Benzoylperoxid brennt schnell und ist außerdem gegenüber Wärme, Stoß und Reibung empfindlich. Aus diesem Grunde erfordert Benzoylperoxid sowohl beim Transport als auch bei der Lagerung eine besondere Handhabung. So muß das Lagern einer zu großen Menge an Benzoylperoxid an einer einzigen Stelle vermieden werden, da die Gefahr eines unkontrollierten Wärmestaus möglich ist. Wird Benzoylperoxid als 50- bis 70%ige Paste oder Lösung in Wasser zusammen mit feuerhemmenden Flüssigkeiten verwendet, dann wird zwar die Brenngeschwindigkeit vermindert, die Stoßempfindlichkeit jedoch erhöht. Die vorstehend beschriebenen Benzoylperoxidzusammensetzungen besitzen jedoch zwei Nachteile. Der eine besteht darin, daß Flüssigkeiten verwendet werden, die bei der Polymerisation nicht erwünscht sind; der andere Nachteil ist darin zu sehen, daß die Entflammbarkeit und Stoßempfindlichkeit nicht so weit herabgesetzt werden können, daß sich besondere Lagerungsbedingungen vermeiden lassen.In factories where styrene polymerization is carried out, a problem is the catalyst, z. B. Benzoyl peroxide, because of its risk of explosion to store safely because benzoyl peroxide burns fast and is also sensitive to heat, shock and friction. This is why it requires Benzoyl peroxide requires special handling both during transport and storage. So must storing too large an amount of benzoyl peroxide in a single location should be avoided as the hazard uncontrolled heat build-up is possible. Used as a 50 to 70% paste or benzoyl peroxide Solution in water used along with fire retardant liquids will reduce the burning rate decreased, but increased sensitivity to shock. The benzoyl peroxide compositions described above however, have two disadvantages. One is that it uses liquids which are not desired in the polymerization; the other disadvantage is that that the flammability and shock sensitivity cannot be reduced so much that avoid special storage conditions.
Diese Schwierigkeiten werden nun durch ein stoßunempfindliches und nichtentflammbares Benzoylperoxid-Stearinsäure-Gemisch .aus trockenem feinverteiltem Benzoylperoxid und trockener feinverteilter Stearinsäure im Gewichtsverhältnis von Benzoylperoxid zu Stearinsäure von ungefähr 1: 3 behoben, ίο Diese Gemische sind gegenüber Stoß unempfindlich, während ihre Brenngeschwindigkeit gleich Null ist. Eine Zersetzung findet bei einer Temperatur von 1070C nur unter milden Bedingungen statt.These difficulties are now resolved by an impact-insensitive and non-flammable benzoyl peroxide-stearic acid mixture of dry, finely divided benzoyl peroxide and dry, finely divided stearic acid in a weight ratio of benzoyl peroxide to stearic acid of approximately 1: 3, ίο These mixtures are insensitive to impact, while their burning rate is zero . At a temperature of 107 ° C., decomposition takes place only under mild conditions.
25 Gewichtsteile eines körnigen, trockenen Benzoylperoxids werden mit 75 Gewichtsteilen einer trockenen körnigen Stearinsäure vermischt. Die Korngröße eines jeden Bestandteils schwankt zwischen 0,2 und 1,0 mm im Durchmesser. Die beiden Bestandteile werden so lange vermischt, bis sie in Form einer einheitlichen und innigen Dispersion vorliegen.25 parts by weight of a granular, dry benzoyl peroxide with 75 parts by weight of a dry granular stearic acid mixed together. The grain size of each component varies between 0.2 and 1.0 mm In diameter. The two ingredients are mixed together until they are in the form of a uniform and intimate dispersion.
Das Gemisch ist bei der Lagerung und beim Transport nicht nur nichtentflammbar und stoßunempfindlieh, sondern kann auch bei der Styrolpolymerisation, bei der kleine Mengen an Stearinsäure von Vorteil sind oder toleriert werden können, eingesetzt werden.The mixture is not only non-flammable and shock-resistant during storage and transport, but can also be used in styrene polymerization, in which small amounts of stearic acid are advantageous or can be tolerated.
Gemische mit niedrigeren Benzoylperoxidanteilen als ungefähr 1: 3 können zwar verwendet werden, je-' doch besitzen diese bei zu niedrigem Benzoylperoxidanteil nur eine begrenzte Verwendbarkeit.Mixtures with lower benzoyl peroxide proportions than about 1: 3 can be used, depending on the however, if the benzoyl peroxide content is too low, they can only be used to a limited extent.
Kleine Mengen an anderen Bestandteilen, z. B. Aufheller oder Blaufärbemittel, können in das Gemisch eingemengt werden, ohne daß dabei dessen Stoßunempfindlichkeit beim Lagern beeinflußt wird.Small amounts of other ingredients, e.g. B. brighteners or blue dyes can be added to the mixture be constricted without affecting its insensitivity to impact during storage.
Claims (1)
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE972816C (en) | Process for the preparation of clear and essentially colorless solutions of acrylic acid nitrile polymers | |
DE2233338C3 (en) | Dispersed preparation to reduce the hydrodynamic flow resistance | |
DE1303065B (en) | ||
DE3210273C2 (en) | ||
DE1542465C (en) | ||
DE2244462B2 (en) | Titanium chelates stable in water | |
EP0153671A2 (en) | Stabilized aqueous alkalised composition of sodiumdithionite | |
DE1542465B1 (en) | Impact insensitive and non-flammable benzoyl peroxide-stearic acid mixture | |
DE1164591B (en) | Process for stabilizing hydrocarbons | |
DE1226992B (en) | Mixtures containing dithionite stabilized against the risk of fire due to the effects of moisture as bleaching and coloring agents | |
DE840821C (en) | Additive for flammable gas-generating charges or heating mixtures from explosive cartridges | |
DE1218884B (en) | Liquid fire extinguishing agent | |
DE1265757B (en) | Stabilization of ethanolamines against discoloration | |
DE2047448A1 (en) | Petroleum viscosity reducing additive - comprising polyvinyl ether and ethylene-vinylacetate copolymer | |
DE1645094A1 (en) | Process for polymerizing methacrylic acid esters | |
DE945091C (en) | Protective colloids, emulsifiers or dispersants | |
US2144366A (en) | Oxidation inhibitor for insecticides | |
DE1925292B2 (en) | Process for homopolymerization or copolymerization of vinyl chloride | |
DE1903903B2 (en) | Melting compounds and their use for paper coating | |
DE2210347A1 (en) | Bactericidal substance | |
DE1049871B (en) | Dispersant with protective colloid properties | |
RU1550862C (en) | Industrial explosive | |
DE1157600B (en) | Method of preventing caking of fine grain urea | |
DE1247664B (en) | Process for the production of polyacrolein | |
DE1153846B (en) | Process for the introduction of finely divided, pyrogenically produced oxides into paints |