DE1497167C3 - Negative working copy material - Google Patents

Negative working copy material

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DE1497167C3
DE1497167C3 DE1497167A DE1497167A DE1497167C3 DE 1497167 C3 DE1497167 C3 DE 1497167C3 DE 1497167 A DE1497167 A DE 1497167A DE 1497167 A DE1497167 A DE 1497167A DE 1497167 C3 DE1497167 C3 DE 1497167C3
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Description

3 43 4

auf die Masse der Schicht, in dieser enthalten sein nicht belichteten und ausgewaschenen Bereiche sindon the mass of the layer in which it contains unexposed and washed-out areas

kann. Andere Bindemittel zeigen einen noch größeren wasserführend. Als Träger kommen alle für diesencan. Other binders show an even greater water-bearing capacity. Everyone comes as a bearer for this

Spielraum, andere hingegen wieder einen etwas gerin- Zweck bekannten flächigen Materialien in Frage,Room for maneuver, others, on the other hand, question flat materials that are known to be of little purpose,

geren. Durch das Herstellen der Schicht aus einer So z. B. entsprechend vorgestrichene Papiere,geren. By making the layer from a So z. B. appropriately prepainted papers,

Lösung wird eine molekular-disperse Verteilung der 5 Kunststoffolien und bevorzugt Aluminiumfolien,The solution is a molecularly disperse distribution of the 5 plastic foils and preferably aluminum foils,

lichtempfindlichen Komponenten und damit eine hohe Sollen geätzte Druckformen aus dem erfindungs-light-sensitive components and thus a high should etched printing forms from the invention

Lichtempfindlichkeit der Schicht erreicht. Bemerkens- gemäßen Kopiermaterial hergestellt werden, so werdenReached photosensitivity of the layer. Noteworthy copy materials are made so will be

werterweise tritt durch den Zusatz des Bindemittels bevorzugt Zink- und Magnesiumplatten als Träger be-furthermore, zinc and magnesium plates are preferred as a carrier due to the addition of the binding agent.

keine oder nur eine sehr geringe Schwächung der nutzt. Es können aber auch die bekannten Di- undno or only a very slight weakening of the benefits. But it can also use the well-known di- and

Lichtempfindlichkeit ein. io Trimetallplatten oder auch Kupfer- oder kupfer-Sensitivity to light. io tri-metal plates or copper or copper

Um die wäßrige Entwickelbarkeit der unbelichteten kaschierte Kunststoffplatten eingesetzt werden.In order to ensure the aqueous developability of the unexposed laminated plastic plates are used.

Stellen noch zu erhöhen, ist es oft nützlich, den Schich- Soll das erfindungsgemäße Kopiermaterial hingegenTo increase the number of digits, it is often useful to change the layer

ten Netzmittel zuzusetzen. Mengen von 0,1 bis 1 Ge- zu direkt lesbaren Kopien verarbeitet werden, soth wetting agents to be added. Quantities of 0.1 to 1 Ge are processed into directly readable copies, see above

wichtsprozent, berechnet auf die Schichtmasse, sind empfiehlt sich die Verwendung von Papier als Träger,weight percent, calculated on the layer mass, it is recommended to use paper as a carrier,

dafür ausreichend. Es können sowohl kationische als 15 An das Papier ist die Forderung zu stellen, daß es zu-sufficient for that. Both cationic and 15

auch anionische Netzmittel angewandt werden. mindest auf der Vorderseite lösungsmittelfest gegen dasanionic wetting agents can also be used. at least on the front side, resistant to solvents against the

Je nach Art der verwendeten Vinylverbindung kann Lösungsmittel ist, aus dem die Schicht aufgebracht der zur Herstellung der lichtempfindlichen Schicht be- wird. Weiterhin muß es ebenfalls zumindest vorderstimmten Lösung eine angemessene Menge eines Poly- seitig wasserfest sein, da nach dem Belichten die nichtmerisationsinhibitors zugesetzt werden, der eine vor- 20 belichteten Flächenelemente durch Abwaschen mit zeitige Polymerisation der Vinylverbindung verhindert. Wasser von dem Träger entfernt werden. Überdies Dabei soll die inhibierende Wirkung des Zusatzes sollte das Papier noch eine gewisse Steifigkeit haben, jedoch nicht so stark sein, daß die Polymerisation auch um eine Entwicklung mittels Walzenantrag zu ermögbei der Belichtung verhindert wird. Die zugesetzte liehen. Um diesen Forderungen gerecht zu werden, Menge an Inhibitor kann in weiten Grenzen schwan- 25 wird das Papier zumindest vorderseitig ein oder mehrken. Es genügt im allgemeinen, wenn 0,0001 bis 3 Ge- mais gestrichen. Als Streichmaterialien kommen unter wichtsprozent, berechnet auf die Schicht, zugesetzt anderem in Frage:
werden, vorzugsweise 0,001 bis 1 Gewichtsprozent. Polyvinylchlorid, Polyacrylsäure- und Polymeth-Depending on the type of vinyl compound used, the solvent from which the layer is applied can be used to produce the photosensitive layer. Furthermore, an appropriate amount of a poly-sided solution must also be waterproof, since the non-merization inhibitor is added after exposure, which prevents a pre-exposed surface element by washing off with early polymerization of the vinyl compound. Water can be removed from the carrier. In addition, the inhibiting effect of the additive should still have a certain rigidity, but not be so strong that the polymerization is also prevented during exposure in order to enable development by means of rollers. The added ones borrowed. In order to meet these requirements, the amount of inhibitor can vary within wide limits, the paper will at least increase or decrease on the front side. It is generally sufficient to delete 0.0001 to 3 corn. Possible coating materials include weight percent, calculated on the layer, added, among other things:
are, preferably 0.001 to 1 percent by weight. Polyvinyl chloride, polyacrylic acid and polymeth-

Das Fixieren des erfindungsgemäßen Kopiermate- acrylsäureester, Polystyrol, Polyvinylidenchlorid, rials kann durch Tauchen des Materials, durch Ab- 30 Phthalat- und Maleinatharze sowie deren Mischpolywischen der Schicht mit einem feuchten Schwamm merisate. Diese polymeren Verbindungen sind wasser- oder durch eine andere geeignete Weise des Inbe- unlöslich und schützen daher das darunterliegende rührungbringens von Schichtoberfläche und Wasch- Papier vor dem Angriff des Wassers,
flüssigkeit geschehen. Bevorzugt ist die Fixierung in Man kann aber auch so verfahren, daß man auf ein einem Walzengerät, in dem die Schichtseite des belich- 35 mit einem Strich wasserfest gemachtes Papier ein Harz teten Kopiermaterials mit einer Walze in Berührung streicht, das gut wasserlöslich ist. Beim Abwaschen gebracht wird, auf der sich Wasser bzw. wäßrige Alkali- des latenten Bildes mit Wasser hebt sich dann an den lösung in dünner Schicht befindet. Beim Auswaschen unbelichteten Stellen die nicht durch Polymerisation der belichteten Schicht wird an den unbelichteten gefestigte Schicht ab, so daß man gleichfalls einwand-Stellen nicht nur das Bindemittel weggewaschen, son- 40 frei grundfreie Bilder erhält. Als Deckstrich wird bedern auch die darin verteilten lichtempfindlichen Korn- vorzugt Poly-N-vinylpyrrolidon eingesetzt,
ponenten. An den belichteten Stellen hingegen kann Mitunter ist es wünschenswert, transparente Kopien das Wasser nicht angreifen, da sich dort aus dem zu erhalten, z. B. wenn von diesen durch Kontaktmonomeren N-Vinylcarbazol Poly-N-vinylcarbazol ge- belichtung weitere Kopien hergestellt werden sollen, bildet hat. In das Polymere eingeschlossen sind die 45 Dementsprechend muß auch das Trägermaterial beim Belichten gebildeten Farbstoffe und Reste der transparent sein. Es können Glas oder transparente nicht umgesetzten Halogenkohlenwasserstoffe und Folien verwendet werden. Bevorzugt angewandt wereventuell auch Reste von nicht polymerisiertem Mono- den Folien aus Celluloseacetat, die oberflächlich ver-N-vinylcarbazol. Das Bindemittel ist vermutlich zum seift sein können. Werden dimensionsstabile transpa-Teil mit einpolymerisiert, zum Teil in das Polymerisat 50 rente Kopien gefordert, so werden bevorzugt Folien eingeschlossen. Auf jeden Fall kann aus den ausbelich- aus Polyäthylenterephthalat eingesetzt,
teten Flächenbereichen kein Bindemittel mehr heraus- Die die Lichtempfindlichkeit bewirkenden Kompogewaschen werden. Diese Bereiche sind sogar nicht nenten der Schicht sind im vorliegenden Falle die einmal mehr hydrophil, sondern hydrophob. Überdies gleichen wie bei den Schichten des Hauptpatentes. Als ist das durch die Lichteinwirkung gebildete Polymere 55 Kondensationsprodukte aus quasiaromatischen Fünfso abriebfest, daß von den Bildstellen ohne weiteres ringen mit Aldehyden sind zum Beispiel solche geeiggedruckt werden kann. net, bei denen der Fünfring ein Indol, ein Pyrrol, einThe copying material according to the invention, acrylic acid esters, polystyrene, polyvinylidene chloride, rials can be fixed by dipping the material, with phthalate and maleate resins and their mixed wiping of the layer with a damp sponge. These polymeric compounds are insoluble in water or in some other suitable way of being insoluble and therefore protect the underlying contact between the surface of the layer and the washing paper from attack by the water,
liquid happen. Fixing is preferred. However, the procedure can also be that on a roller device in which the layer side of the exposed paper made waterproof with a line, a resin-made copying material which is readily water-soluble is brushed in contact with a roller. When washing is brought, on the water or aqueous alkali the latent image with water is then lifted off the solution in a thin layer. When the unexposed areas are washed out, the unexposed layer that is not polymerized is removed from the unexposed, solidified layer, so that not only the binding agent is washed away, but free, ground-free images are also obtained. The light-sensitive grains distributed in it - preferably poly-N-vinylpyrrolidone - are also used as the top coat,
components. In the exposed areas, on the other hand, it can sometimes be desirable not to attack the water with transparent copies. B. if further copies are to be made of these exposure through contact monomers N-vinylcarbazole poly-N-vinylcarbazole exposure has formed. The polymer includes the 45. Accordingly, the substrate material and residues of the dyes formed during exposure must also be transparent. Glass or transparent unreacted halogenated hydrocarbons and foils can be used. It may also be preferred to use residues of unpolymerized mono-cellulose acetate films which superficially ver-N-vinylcarbazole. The binder is presumably used to be soapy. If dimensionally stable transparent parts are also polymerized into the polymer, and if 50 rented copies are required in the polymer, then foils are preferably included. In any case, from the exposure made of polyethylene terephthalate can be used,
No more binding agent removed from the surface areas. These areas are not even components of the layer, which in the present case are once more hydrophilic, but rather hydrophobic. In addition, the same as for the layers of the main patent. As if the polymer formed by the action of light is condensation products of quasi-aromatic five so abrasion-resistant that the image areas can easily wrestle with aldehydes, for example, such can be printed. net, in which the five-membered ring is an indole, a pyrrole, a

Demgemäß kann das erfindungsgemäße Kopier- Pyrazol, ein Imidazol, ein 1,2-substituiertes Pyrazolon, material nicht nur zur Herstellung von direkt lesbaren ein Triazol oder Tetrazol ist und die Aldehydgruppe Kopien verwandt werden, sondern auch als Druck- 60 an Wasserstoff, einen Alkyl-, Aryl-, substituierten platte Anwendung finden. Bevorzugt ist die Verwen- Aryl-, einen Alkenyl-, einen Aralkylrest oder einen dung als Offset-Druckplatte. Jedoch können mit der heterocyclischen Rest gebunden ist.
beschriebenen Schicht auch Ätzplatten hergestellt wer- Als Vertreter der zu verwendenden Halogenkohlenden, da die Polymerisate sogar ätzfest sind. Wasserstoffe seien genannt: Pentabromäthan, Hexa-Accordingly, the copying pyrazole, an imidazole, a 1,2-substituted pyrazolone, material according to the invention can be used not only for the production of directly readable a triazole or tetrazole and the aldehyde group copies, but also as a pressure 60 to hydrogen, an alkyl -, aryl, substituted plate application. Preference is given to using aryl, an alkenyl, an aralkyl radical or an offset printing plate. However, it can be bonded with the heterocyclic radical.
As a representative of the halocarbon ends to be used, as the polymers are even etch-resistant. Hydrogen may be mentioned: pentabromoethane, hexa-

Beim Einsatz im Offsetdruck muß der Träger eine 65 chloräthan, WjWjW-Tribromacetophenon, Benzotri-When used in offset printing, the carrier must contain a 65 chloroethane, WjWjW tribromoacetophenone, benzotri-

hydrophile Oberfläche haben, da, wie ausgeführt, aas chlorid, Cyanurchlorid, Jodoform, Bromoform undhave, as stated, aas chloride, cyanuric chloride, iodoform, bromoform and hydrophilic surface

Lichtpolymerisat hydrophob und dementsprechend Hexachlorcyclohexan. An Vinylcarbazolen seien nebenLight polymer hydrophobic and accordingly hexachlorocyclohexane. In addition to vinyl carbazoles

fettführend ist. Die belichteten Stellen drucken, die dem N-Vinylcarbazol selbst besonders seine Alkyl-is fatty. The exposed areas print, which give the N-vinylcarbazole itself especially its alkyl

5 65 6

derivate, wie ζ. B. das 3,6-Dimethyl-N-vinylcarbazol, lon-(5) und Dimethylaminobenzaldehyd. Dabei werdenderivatives, such as ζ. B. 3,6-dimethyl-N-vinylcarbazole, ion- (5) and dimethylaminobenzaldehyde. Be there

erwähnt. rote bis braune Bilder erhalten.mentioned. received red to brown images.

Als gegebenenfalls zusätzlich in der Schicht einzu-As an additional part of the shift, if necessary

bringende aromatische Aldehyde seien z. B. 3,4-Me- Beispiel 2
thylendihydroxybenzaldehyd und Indol-3-aldehyd ge- 5 Ein mit Polyvinylalkohol vorgestrichenes Baryt-bringing aromatic aldehydes are z. B. 3,4-Me- Example 2
ethylene dihydroxybenzaldehyde and indole-3-aldehyde gel 5 A barite prepainted with polyvinyl alcohol

nannt. papier wird mit der im Beispiel 1 beschriebenen Lösungcalled. paper is made with the solution described in Example 1

Als Polymerisationsinhibitoren haben sich unter beschichtet und dann getrocknet. Das KopiermaterialAs polymerization inhibitors have undercoated and then dried. The copy material

anderem folgende Verbindungen bewährt: Aroma- wird unter einer Vorlage 15 Sekunden mit einerThe following compounds have been tried and tested: Aroma is under a template 15 seconds with a

tische Hydroxyverbindungen wie Phenol, Hydro- 500-Watt-Mischlichtlampe im Abstand von 35 Sekunchinon, Brenzcatechin, Pyrogallol, Dihydroresorcin io den belichtet. Es wird mit Wasser fixiert. Man erhälttable hydroxy compounds such as phenol, hydro- 500 watt mixed light lamp at a distance of 35 seconds quinone, Catechol, pyrogallol, dihydroresorcinol io the exposed. It is fixed with water. You get

sowie Aminophenole, wie o-Aminophenol, p-Amino- rote Bilder auf farblosem Grund,as well as aminophenols, such as o-aminophenol, p-amino red images on a colorless background,

phenol und p-Dimethylaminophenol. Gleich gute Ergebnisse werden mit dem Konden-phenol and p-dimethylaminophenol. Equally good results are achieved with the condenser

Zur Herstellung des erfindungsgemäßen Kopier- sationsprodukt aus Zimtaldehyd und l-Methyl-2-phe-To produce the copier according to the invention from cinnamaldehyde and 1-methyl-2-phe-

materials wird eine Lösung, die eines oder mehrere der nyl-indol erhalten. Man bekommt grüne Bilder,
genannten Kondensationsprodukte, einen oder meh- 15 An Stelle von Tetrabrommethan können mit gleichmaterials will get a solution containing one or more of the nyl indole. You get green pictures
condensation products mentioned, one or more 15 Instead of tetrabromomethane can be used with the same

rere Halogenkohlenwasserstoffe, und mindestens ein gutem Erfolg Pentabromäthan, 3,5-Dimethyl-w,w,w-rere halogenated hydrocarbons, and at least one good success pentabromoethane, 3,5-dimethyl-w, w, w-

N-Vinylcarbazol und ein Bindemittel, das auch in tribromacetophenon und 4-Nitro-w,w,w-tribrom-N-vinylcarbazole and a binder that is also found in tribromoacetophenone and 4-nitro-w, w, w-tribromo-

Wasser bzw. wäßrigem Alkali löslich ist, enthält, auf acetophenon eingesetzt werden,Water or aqueous alkali is soluble, contains, be used on acetophenone,

einen Träger aufgebracht und das Lösungsmittel ver- . .a carrier is applied and the solvent is used. .

dampft. Das Aufbringen der Lösung kann in üblicher 20 Beispiel 3steams. The application of the solution can be carried out in the usual way

Weise durch Aufschleudern oder Aufstreichen ge- Ein Barytpapier wird mit einer Lösung von 0,5 gA baryta paper is mixed with a solution of 0.5 g

schehen. Wie bei dem Kopiermaterial des Haupt- Poly-N-vinylpyrrolidon, 1 g N-Vinylcarbazol, 0,1 ghappen. As for the copying material of the main poly-N-vinylpyrrolidone, 1 g of N-vinyl carbazole, 0.1 g

patentes ist es auch im vorliegenden Falle nicht erfor- des Kondensationsproduktes aus 2-Methylindol undpatent, it is also not required in the present case of the condensation product of 2-methylindole and

derlich, die Halogenverbindung gleich mit den anderen Benzaldehyd und 0,1 g Dimethylaminobenzaldehyd insimilarly, the halogen compound is the same as the other benzaldehyde and 0.1 g of dimethylaminobenzaldehyde in

Komponenten zusammen aufzutragen. Dies kann auch 25 10 ml Aceton beschichtet und getrocknet. Vor demApply components together. This can also be coated with 25 10 ml acetone and dried. Before the

erst kurz vor der Benutzung geschehen durch Auf- Belichten wird das beschichtete Papier 45 Sekunden inThe coated paper is not done until shortly before use by exposing the coated paper in 45 seconds

dampfen der Halogenverbindung auf die Schicht oder einen Behälter gehängt, der Tetrabrommethan imVapor the halogen compound hung on the layer or a container, the tetrabromomethane in the

durch Auf streichen einer Lösung, die eine geeignete Überschuß enthält und auf 6O0C aufgeheizt ist.On by coating a solution containing an appropriate excess, and is heated to 6O 0 C.

Halogenverbindung enthält. Mit einem 500-Watt-Diaprojektor wird von einemContains halogen compound. With a 500 watt slide projector, one

Die Verarbeitung des erfindungsgemäßen Kopier- 30 Silberfilmnegativ eine Rückvergrößerung im Maßmaterials ist einfach und geht aus dem vorangegan- stab 1:10 angefertigt. Die Belichtungszeit beträgt genen klar hervor. Das Kopiermaterial kann im Kon- 60 Sekunden. Nach dem Entwickeln mit Wasser erhält takt- oder Reflexverfahren episkopisch oder diasko- man ein kräftiges, rotes Bild der Vorlage auf farbpisch belichtet werden. Als Lichtquellen können han- losem Grund,
delsübliche Mischlicht- und UV-Strahler oder auch 35 B e i s η i e 1 4
normale Glühbirnen verwendet werden. Bevorzugt istThe processing of the copy 30 silver film negative according to the invention, a re-enlargement in the measurement material, is simple and is based on the 1:10 ratio made above. The exposure time is clearly evident. The copy material can take 60 seconds. After developing with water, a tact or reflex process is episcopically or diascopically, a strong, red image of the original is exposed on color. As light sources, hanless ground,
The usual mixed light and UV lamps or 35 B bis η ie 1 4
normal lightbulbs can be used. Is preferred

die Belichtung mit Projektoren wegen der kurzen erfor- Eine Polyesterfolie, die mit einer Schicht aus mit derlichen Belichtungszeit. Eine Erhitzung des Kopier- Formaldehyd gehärtetem Polyvinylalkohol versehen materials nach dem Belichten ist nicht erforderlich, ist, wird gemäß Beispiel 3 beschichtet, belichtet und vielmehr schließt sich an die Entwicklung zugleich die 40 entwickelt. Von einer so bebilderten Folie konnte vorFixierung an. Diese muß im Dunklen oder bei schwa- züglich auf Lichtpauspapier weiterkopiert werden,
eher, möglichst langwelliger Beleuchtung vor sichThe exposure with projectors because of the short required A polyester film with a layer of the exposure time. A heating of the copier formaldehyde hardened polyvinyl alcohol provided material after exposure is not necessary, is, is coated according to Example 3, exposed and rather the development follows at the same time the 40 developed. A film illustrated in this way was able to start before fixing. This must be copied on in the dark or in the case of black on tracing paper,
rather, as long-wave lighting as possible in front of you

gehen. Das Fixieren dauert im Höchstfall eine halbe B e 1 s ρ 1 e 1 5walk. Fixing takes a maximum of half a B e 1 s ρ 1 e 1 5

Minute. Danach muß das Kopiermaterial noch ge- Eine Papierdruckfolie, d. h. ein lösungsmittelfesterMinute. Then the copy material must still be. H. a solvent resistant

trocknet werden, was entweder nur an Luft normaler 45 Papierträger mit hydrophiler Oberfläche, wird mitdried, which is either only in air normal paper carrier with a hydrophilic surface, with

Temperatur oder mit Hilfe eines Föns geschehen kann. einer Lösung von 0,1 g des KondensationsproduktesTemperature or with the help of a hair dryer. a solution of 0.1 g of the condensation product

Die Erfindung sei weiterhin durch die folgenden Bei- aus 2-Methylindol und Benzaldehyd, 0,05 g PoIyspiele näher erläutert: N-vinylpyrrolidon, 1 g 4-Nitro-w,w,w-tribromaceto-. -Ii phenon und 1 g N-Vinylcarbazol in 10 ml Aceton bett e 1 s ρ 1 e 1 1 5o schuhtet. Das Kopiermaterial wird 15 Sekunden unterThe invention is further illustrated by the following examples from 2-methylindole and benzaldehyde, 0.05 g polygames: N-vinylpyrrolidone, 1 g 4-nitro-w, w, w-tribromoaceto-. -Ii phenon and 1 g of N-vinylcarbazole in 10 ml of acetone bed e 1 s ρ 1 e 1 1 5o shoes. The copy material will take 15 seconds

Ein Barytpapier wird mit einer Lösung von 0,5 g einer 500-Watt-Mischlichtlampe unter einer VorlageA baryta paper is mixed with a solution of 0.5 g of a 500 watt mixed light lamp under a template

Poly-N-vinylpyrrolidon, 1 g N-Vinylcarbazol, 1 g Te- belichtet und mit einer verdünnten Natriummetasili-Poly-N-vinylpyrrolidone, 1 g of N-vinylcarbazole, 1 g of Te- exposed and with a dilute sodium metasili-

trabromkohlenstoff und 0,1 g des Kondensationspro- katlösung entwickelt. Die bei der wäßrig-alkalischencarbon trabromide and 0.1 g of the condensation procate solution. In the case of the aqueous-alkaline

duktes aus 2-Methylindol und Benzaldehyd in 10 ml Entwicklung freigelegten Stellen stoßen Druckfarbeducts from 2-methylindole and benzaldehyde in 10 ml development exposed areas encounter printing ink

Aceton beschichtet und getrocknet. 55 ab, die Bildstellen nehmen dagegen fette DruckfarbeAcetone coated and dried. 55, the image areas, on the other hand, take bold printing ink

Belichtet wird mit einer 500-Watt-Mischlichtlampe sehr gut an. Von einer solchen Druckplatte konnte auf im Abstand von 35 cm unter einer Vorlage. Die Be- einer Offset-Druckmaschine gedruckt werden,
lichtungszeit beträgt 15 Sekunden. Anschließend wird . .
mit Wasser entschichtet, wobei die noch lichtempfind- B e 1 s ρ 1 e 1 6
liehe Schicht an den Nichtbildsteilen weggeschwemmt 60 Eine Trägerfolie aus eloxiertem Aluminium wird gewird. Man erhält kräftig rote Bilder auf farblosem maß Beispiel 5 beschichtet, belichtet und entwickelt. Grund. Von einer solchen Druckplatte konnte auf einer Off set-Gleich gute Ergebnisse werden erhalten mit den Druckmaschine gedruckt werden.
Kondensationsprodukten aus: . .The exposure is very good with a 500 watt mixed light lamp. Such a printing plate could be placed under a template at a distance of 35 cm. The be printed on an offset printing machine,
exposure time is 15 seconds. Then will. .
stripped with water, the still light-sensitive B e 1 s ρ 1 e 1 6
The layer on the non-image parts was washed away 60 A carrier film made of anodized aluminum is produced. Strong red images are obtained on colorless Example 5 coated, exposed and developed. Ground. From such a printing plate, good results could be obtained with the printing machine on an offset equivalent.
Condensation products from:. .

1,2-Dimethylindol und Benzaldehyd, 2-Phenyl-indol 65 Beispiel71,2-dimethylindole and benzaldehyde, 2-phenyl-indole 6 5 Example 7

und Benzaldehyd, l-Methyl-2-phenyl-indol und p-Di- Auf eine Trägerfolie aus gebürstetem Aluminiumand benzaldehyde, l-methyl-2-phenyl-indole and p-di- On a carrier foil made of brushed aluminum

methylaminobenzaldehyd, 2-Methyl-indol und 3,4-Di- wird eine 3°/oige acetonische Lösung eines Phenol-methylaminobenzaldehyde, 2-methyl-indole and 3,4-di- a 3 ° / o strength acetone solution of a phenol

methoxybenzaldehyd, l-Phenvl^-dimethyl-pyrazo- aldehydharzes aufgeschleudert und getrocknet. An-methoxybenzaldehyde, l-phenyl ^ -dimethyl-pyrazzo-aldehyde resin, centrifuged and dried. On-

schließend wird eine Lösung von 0,2 g des Kondensationsproduktes aus 2-Methylindol und Benzaldehyd, 2 g N-Vinylcarbazol und 2 g Tetrabrommethan in 10 ml Aceton aufgeschleudert und getrocknet.then a solution of 0.2 g of the condensation product of 2-methylindole and benzaldehyde, 2 g of N-vinylcarbazole and 2 g of tetrabromomethane in 10 ml of acetone are spun on and dried.

Belichtet wird 60 Sekunden mit einer 500-Watt-Mischlichtlampe im Abstand von 35 cm unter einer Vorlage. Entwickelt wird mit einer 20°/0igen Natriummetasilikatlösung. Nach vollständiger Entwicklung stoßen die unbelichteten Stellen Druckfarbe ab, die belichteten Stellen nehmen sie an. Von einer solchen Platte kann auf einer Offsetdruckmaschine gedruckt werden.Exposure takes place for 60 seconds with a 500 watt mixed light lamp at a distance of 35 cm under an original. Is developed with a 20 ° / 0 by weight of sodium metasilicate. After development is complete, the unexposed areas repel printing ink and the exposed areas accept it. Such a plate can be used for printing on an offset printing machine.

Beispiel 8Example 8

Es wird gemäß Beispiel 7 verfahren, jedoch als Trägermaterial eine Zinkplatte verwendet. Nach demThe procedure is as in Example 7, but a zinc plate is used as the carrier material. After

Beschichten, Belichten und Entwickeln wird die Platte 10 Minuten in einer 6°/oigen Salpetersäurelösung geätzt. Dabei wird an den Nichtbildsteilen Zink weggelöst, so daß man ein negatives Reliefbild der Vorlage erhält.Coating, exposing and developing the plate / etched for 10 minutes in a 6 ° o nitric acid solution. In the process, zinc is dissolved away from the non-image parts, so that a negative relief image of the original is obtained.

Mit gleich gutem Erfolg kann als Trägermaterial eine Magnesiumplatte verwendet werden.A magnesium plate can be used as a carrier material with equal success.

Beispiel 9Example 9

Es wird gemäß Beispiel 7 verfahren, jedoch als Trägermaterial eine kupfer-kaschierte Kunststoffplatte verwendet. Nach dem Beschichten, Belichten und Entwickeln wird mit einer 28°/0igen Eisen(III)-chlorid-Lösung das Kupfer an den nichtbelichteten Stellen weggelöst.The procedure is as in Example 7, but a copper-clad plastic plate is used as the carrier material. After coating, exposing and developing ° / 0 by weight iron (III) chloride solution is dissolved away the copper at the unexposed areas with a 28th

309 513/439309 513/439

Claims (3)

ί 497 167ί 497 167 ι * · ■;.... 2 : ■;■-■.ι * · ■; .... 2: ■; ■ - ■. rungsmethoden nicht umgesetzte Kondensationspro-Patentansprüche: dukte auf dem Bilduntergrund. Beim thermischen . Fixieren, weil sie gar nicht entfernt werden, beim ιοί. Lichtempfindliches Kopiermaterial, bestehend suDgsmittelfixieren, weil sie nicht quantitativ entfernt aus einem Träger und einer darauf befindlichen 5 werden. Die Kondensationsprodukte werden im Laufe lichtempfindlichen Schicht aus mindestens einem der Zeit durch die Einwirkung der Luft und des Lichtes Kondensationsprodukt eines oder mehrerer stick- oxydiert und verfärben so den Bilduntergrund,
stoffhaltiger, heterocyclischer, quasiaromatischer Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, das im Fünfringe, die substituiert und Bestandteil eines Hauptpatent P 1 285 878 beschriebene Kopiermaterial kondensierten Ringsystems sein können, mit einem io so zu modifizieren, daß seine Fixierung schnell, sicher Aldehyd, mindestens einem N-Vinylcarbazol und und wirksam durchzuführen ist.
mindestens einem Halogenkohlenwasserstoff, der Aus der ausgelegten niederländischen Patentanmelbeim Belichten Halogen abspaltet, und mindestens dung 6 405 024 sind ähnlich aufgebaute Kopiermateeinem Bindemittel gemäß Hauptpatent P 1285 878, rialien bekannt, die durch Auswaschen mit Wasser gekennzeichnet durch ein Bindemittel, 15 fixiert werden können. Deren Schichten enthalten als das sowohl in Wasser bzw. wäßrigen alkalischen Komponenten ein N-Vinylcarbazol, einen Halogen-Lösungen als auch in organischen Lösungsmitteln spender, wie Tetrabromkohlenstoff,, und ein wasserlöslich ist. lösliches Bindemittel, wie Gelatine. Da sich die licht-methods of condensation not implemented patent claims: products on the background of the picture. With thermal. Fix because they are not removed at all, with ιοί. Photosensitive copying material, consisting of fixing agents, because they are not quantitatively removed from a carrier and a 5 thereon. In the course of the light-sensitive layer, the condensation products are nitrogen-oxidized from at least one of the time by the action of the air and light.
Substance-containing, heterocyclic, quasi-aromatic object of the present invention was to modify the ring system condensed in the five-membered ring, which may be a component of a main patent P 1 285 878 described copier material condensed, with an io so that its fixation quickly, reliably aldehyde, at least one N-vinylcarbazole and and is to be carried out effectively.
At least one halogenated hydrocarbon, which splits off halogen when exposed to light, and at least 6 405 024 are similarly structured copier materials of a binder according to main patent P 1285 878, materials known that can be fixed by washing with water, characterized by a binder, 15. Their layers contain an N-vinylcarbazole, a halogen solution as well as a donor in organic solvents, such as carbon tetrabromide, and a water-soluble one in water or in aqueous alkaline components. soluble binder such as gelatin. Since the light 2. Lichtempfindliches Kopiermaterial nach An- empfindlichen Komponenten dieser Schicht nicht in spruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht 20 Wasser lösen, werden diese zur Herstellung der ge-0,1 bis 1 Gewichtsprozent, bezogen auf die Schicht- nannten Schichten fein gemahlen und in wäßriger masse, eines oder mehrerer Netzmittel enthält. Dispersion in der Lösung des wasserlöslichen Binde-2. Do not use light-sensitive copying material after sensitive components of this layer Claim 1, characterized in that the layer 20 dissolve water, these are used to produce the ge-0.1 Up to 1 percent by weight, based on the layers mentioned, finely ground and in aqueous solution contains mass, one or more wetting agents. Dispersion in the solution of the water-soluble binding agent 3. Lichtempfindliches Kopiermaterial nach den mittels auf das Trägermaterial gebracht. Jedoch ist die Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß Lichtempfindlichkeit dieser Kopiermaterialien sehr die Schicht 0,0001 bis 3 Gewichtsprozent, bevor- 25 gering. Offensichtlich ist eine molekular-disperse Verzugt aber 0,001 bis 1 Gewichtsprozent, bezogen auf teilung des lichtempfindlichen Systems erforderlich, die Schichtmasse eines oder mehrerer inhibitoren um dessen volle Wirksamkeit zu erzielen.3. Photosensitive copying material after being brought onto the carrier material by means. However that is Claims 1 and 2, characterized in that these copying materials are very sensitive to light the layer 0.0001 to 3 percent by weight, preferably low. Obviously there is a molecularly disperse delay but 0.001 to 1 percent by weight, based on the division of the photosensitive system, is required, the layer mass of one or more inhibitors to achieve their full effectiveness. enthält. Das Kopiermaterial gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt diesen Mangel nicht. Es ist hoch licht-contains. The copy material according to the present invention does not show this defect. It is high light 30 empfindlich und leicht durch Auswaschen mit Wasser30 sensitive and light by washing out with water fixierbar.fixable. Das erfindungsgemäße Kopiermaterial besteht ausThe copying material according to the invention consists of Gegenstand des Hauptpatentes P 1 285 87S ist ein einem Träger und einer darauf befindlichen lichtnegativ arbeitendes lichtempfindliches Kopiermaterial, empfindlichen Schicht, aus mindestens einem Kondendas aus einem Träger und einer darauf befindlichen 35 sationsprodukt eines oder mehrerer stickstoffhaltiger, lichtempfindlichen Schicht besieht. Die lichtempfind- heterocyciischer, quasiaromatischer Fünfringe, die liehe Schicht ist dadurch charakterisiert, daß sie minde- substituiert und Bestandteil eines kondensierten Ringstens ein Kondensationsprodukt eines oder mehrerer systems sein können mit einem Aldehyd, mindestens stickstoffhaltiger, heterocyclischer, quasiaromatischer einem N-Vinylcarbazol und mindestens einem Kalo-Fünfringe, die substituiert und Bestandteile eines kön- 40 genkohlenwasserstoff, der beim Belichten Halogen abdensierten Ringsystems sein können, mit einem Aide- spaltet, und einem Bindemitte! gemäß der deutschen hyd, mindestens ein N-Vinylcarbazol und mindestens Patentschrift 1 285 878. Das Kopiermaterial ist geeinen Halogenkohlenwasserstoff enthält, der beim kennzeichnet durch eine Schicht, die ein Bindemittel Belichten Halogen abspaltet. Die lichtempfindliche enthält, das sowohl in Wasser bzw. wäßrigen Alkali-Schicht kann gegebenenfalls zusätzlich noch aroma- 45 lösungen als auch in organischen Lösungsmitteln lös-, tische Aldehyde enthalten. Zur besseren Haftung der lieh ist.The subject of the main patent P 1 285 87S is a light-sensitive copying material, a sensitive layer, made of at least one condenser and working on a substrate and a light-negative working material thereon from a carrier and a product of one or more nitrogen-containing, photosensitive layer. The light-sensitive heterocyclic, quasi-aromatic five-membered rings, the This layer is characterized by the fact that it is slightly substituted and part of a condensed ring center can be a condensation product of one or more systems with an aldehyde, at least nitrogen-containing, heterocyclic, quasiaromatic one N-vinylcarbazole and at least one five-membered Kalo, the substituted and constituents of a royal hydrocarbon which evaporated halogen when exposed to light Can be a ring system, with an aide-splits, and a binding center! according to the German hyd, at least one N-vinylcarbazole and at least Patent 1,285,878. The copying material is pure Contains halogenated hydrocarbons, which is characterized by a layer that is a binder Exposing halogen splits off. The photosensitive contains, both in water or aqueous alkali layer If necessary, you can also use aroma solutions as well as organic solvents, tables contain aldehydes. For better adhesion that is borrowed. Schicht auf dem Träger kann dieser ein künstliches Geeignete Bindemittel sind z. B.: höhere feste PoIy-Layer on the carrier, this can be an artificial. Suitable binders are e.g. E.g .: higher solid poly- oder natürliches Harz oder ein Wachs zugesetzt sein. glykole, Polyvinylalkohole, Poly-N-vinylpyrroiidon,or natural resin or a wax may be added. glycols, polyvinyl alcohols, poly-N-vinylpyrroiidon, Nach dem genannten Patent hergestellte Kopier- saure Phenolharze und Polyacrylamide. Bis auf dieCopieric acid phenolic resins and polyacrylamides produced according to the patent mentioned. Except for the schichten müssen nach dem bildmäßigen Belichten 50 Phenolharze können' die genannten Harze mit Wasserlayers must after imagewise exposure 50 phenolic resins can 'the resins mentioned with water fixiert werden. Das Fixieren kann durch Waschen des aus der Schicht entfernt werden. Diese müssen mitbe fixed. The fixation can be removed by washing the from the layer. These must be with Kopiermaterials mit einem unpolaren organischen einer wäßrigen Alkalilösung ausgewaschen werden.Copy material can be washed out with a non-polar organic an aqueous alkali solution. Lösungsmittel, z. B. mit Gasolin, geschehen. Das Bei den anderen Bindemitteln ist es jedoch nichtSolvents, e.g. B. with gasoline done. However, it is not the case with the other binders Gasolin löst die nicht umgesetzte Halogenverbindung, schädlich, wenn eine wäßrige Alkalüösung angewandtGasoline dissolves the unreacted halogen compound, harmful if an aqueous alkali solution is used die nicht umgesetzten Kondensationsprodukte sowie 55 wird.the unreacted condensation products as well as 55. auch das nicht umgesetzte N-Vinylcarbazol und ent- Bei Verwendung von Polyacrylamiden ist darauf zu fernt sie aus der Schicht. Enthält die Schicht leicht achten, daß diese beim stärkeren Erhitzen wassersüchtige Halogenverbindungen, so kann das Fixieren unlöslich werden. Als organische Lösungsmittel zum auch durch kurzzeitiges Erhitzen des belichteten Herstellen der Streichlösungen kommen in erster Linie Kopiermaterials auf 80 bis 1200C erfolgen. 60 chlorierte Kohlenwasserstoffe und Aceton in Frage, da . Nachteilig an der Fixierung mit polaren organischen sich in diesen die lichtempfindlichen Komponenten der Lösungsmitteln ist, daß diese häufig leicht entflammbar Schicht leicht lösen.also the unreacted N-vinylcarbazole and if polyacrylamides are used, remove them from the layer. If the layer contains lightly ensure that these halogen compounds are water-addictive when heated more strongly, the fixing can become insoluble. The organic solvents used to produce the coating solutions, also by briefly heating the exposed, are primarily copying material to 80 to 120 ° C. 60 chlorinated hydrocarbons and acetone in question, there. A disadvantage of fixing with polar organic solvents in these is that the light-sensitive components of the solvents are often easily flammable and dissolve easily. und mitunter auch giftig sind. Auch die Thermofixie- Die Bindemittel können einzeln oder gemischt in derand are sometimes poisonous. Also the Thermofixie- The binders can be used individually or mixed in the rung birgt Schwierigkeiten, da die häufig unangenehm Schicht enthalten sein. Der Bindemittelgehalt dertion poses difficulties, as the often uncomfortable layer can be included. The binder content of the riechenden und zudem giftigen Halogenkohlenwasser- 63 Schicht kann in weiten Grenzen schwanken. Er istsmelling and also poisonous halogenated hydrocarbons 63 layer can fluctuate within wide limits. He is stoffe in die Abluft geblasen werden und aus dieser etwas abhängig von der Art des Bindemitteis. So gibtsubstances are blown into the exhaust air and from this somewhat depending on the type of binding agent. So there durch physikalische oder chemische Methoden ent- es Bindemittel, wie z. B. das Poly-N-vinylpyrrolidon,by physical or chemical methods it binds such. B. the poly-N-vinylpyrrolidone, fernt werden müssen. Auch bleiben bei beiden Fixie- das in Mengen von 2 bis 20 Gewichtsprozent, bezogenmust be removed. Both fixies also remain in quantities of 2 to 20 percent by weight
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