DE142897C - - Google Patents

Info

Publication number
DE142897C
DE142897C DENDAT142897D DE142897DA DE142897C DE 142897 C DE142897 C DE 142897C DE NDAT142897 D DENDAT142897 D DE NDAT142897D DE 142897D A DE142897D A DE 142897DA DE 142897 C DE142897 C DE 142897C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
halogen
starch
tannin
strength
precipitate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
DENDAT142897D
Other languages
German (de)
Publication of DE142897C publication Critical patent/DE142897C/de
Active legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/02Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
    • C07H13/08Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals directly attached to carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B31/00Preparation of derivatives of starch

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

Das vorliegende Verfahren ermöglicht es, zu haltbaren und einfach zu behandelnden Halogenstärkeverbindungen zu gelangen.The present process makes it possible to obtain durable and easy-to-handle halogen starch compounds to get.

Die Tatsache, daß die Halogene sich an Stärke anlagern, ist bekannt.The fact that the halogens accumulate in starch is well known.

Am bekanntesten ist die Jodverbindung, auf deren blauer Färbung die typische Reaktion auf Stärke beruht. Die Halogenstärkeverbindungen sind jedoch keine Niederschläge, sondem kolloidale, lösliche, schleimige Körper, welche schon durch Wasser und durch Alkohol leicht zersetzt werden. Durch ihre kolloidale Form und Zersetzlichkeit wird die Isolierung schwierig, wenn nicht unmöglich.The best known is the iodine compound, to whose blue color the typical reaction based on strength. The halogen starch compounds, however, are not precipitates, but rather colloidal, soluble, slimy bodies, which have already been produced by water and alcohol easily decomposed. Due to their colloidal form and decomposability, the isolation difficult, if not impossible.

Diese Isolierung wird jedoch leicht bewirkt durch die gleichzeitige Benutzung der Eigenschaft der Stärke, durch Tannin unlöslich niedergeschlagen zu werden. Überträgt man dieses Fällungsverfahren auf die Halogenstärke, so setzt sich auch der Halogenstärkeniederschlag glatt ab und darüber steht die klare Flüssigkeit. Dieser Niederschlag ist keine Verbindung von Halogenstärke mit Tannin, sondern das Tannin besitzt lediglich die Eigen-However, this isolation is easily accomplished by using the property at the same time the strength of being inextricably knocked down by tannin. If this precipitation process is applied to the halogen strength, so the halogen strength precipitate also settles out smoothly and the clear one stands above it Liquid. This precipitate is not a connection of halogen strength with tannin, but the tannin only has its own

schaft, solange es im Überschuß vorhanden ist, die Halogenstärke zu fällen und ihr Haltbarkeit zu geben. Sobald das Tannin quantitativ, sei es durch vieles Auswaschen, sei es durch Extraktion des trockenen Produktes mit Alkohol, entfernt wird, verlieren die Halogenkörper die wichtigen Eigenschaften der Unlöslichkeit und Haltbarkeit. Deshalb darf auch das Tannin nicht völlig entfernt werden; eine geringe Beimengung ist für ihre Verwendung nicht schädlich.shaft, as long as it is present in excess, to precipitate the halogen strength and its durability admit. As soon as the tannin is quantitative, be it through a lot of washing out, be it through Extraction of the dry product with alcohol, removed, lose the halogen bodies the important properties of insolubility and durability. Therefore also allowed the tannins are not completely removed; a small admixture is necessary for their use not harmful.

Diese Doppeleinwirkung von Tannin und Halogen auf Stärke war bisher unbekannt und ergibt als neuen Effekt die einfache Isolierung von Halogenstärkeverbindungen in Form unlöslicher und haltbarer Niederschläge. Diese zeigen nichts mehr von der schleimigen Beschaffenheit der Stärke. Sie lassen sich dekantieren und centrifugieren und trocknen leicht im Vakuum. Die so erhaltene Jodstärke zeigte sich auch trocken glänzend blau, die Bromstärke hellbraun.This double action of tannin and halogen on starch was previously unknown and the new effect is the simple isolation of halogen starch compounds in the form of insoluble ones and more durable rainfall. These show nothing of the slimy texture of strength. They can be decanted and centrifuged and dry easily in a vacuum. The iodine starch thus obtained showed when dry, it turns shiny blue, the bromine starch light brown.

Beispiel:Example:

Man bereitet wie üblich dünnen Stärke-Meister, indem man z. B. 50 g aufgeschlämmte Stärke in 5 bis 6 1 kochendes Wasser einträgt, koliert, abkühlt und event, noch weiter verdünnt. Unter Umrühren fügt man 8 bis 10 Prozent der Stärke an Halogen hinzu. Also z. B. 50 g Jod in Jodkalium oder Brom in Bromkalium oder in wenig Alkohol gelöst. Schließlich bringt man das gleiche Quantum der angewendeten Stärke an Tannin in Lösung, gießt die 500 g gelöstes Tannin in den Halogenstärkekleister, der sich dann sofort als Niederschlag zu Boden setzt. Man dekantiert denselben, wäscht ihn einmal mit Wasser und centrifugiert ihn, was unter allen UmständenAs usual, you prepare thin starch masters by e.g. B. 50 g slurried Enter starch in 5 to 6 liters of boiling water, colourize, cool and, if necessary, dilute it further. 8 to 10 percent of the strength of halogen is added with stirring. So z. B. 50 g of iodine dissolved in potassium iodide or bromine in potassium bromide or in a little alcohol. Finally, the same quantity of tannin strength used is brought into solution, Pour the 500 g of dissolved tannin into the halogen starch paste, which then immediately turns out to be Precipitation sets to the ground. You decant it, wash it once with water and centrifuged him, whatever the circumstances

zur Reinigung genügt. Bei 60 ° etwa wird der Körper im Vakuum getrocknet. Die so erhaltenen Körper sind in Wasser unlöslich und durchaus haltbar. Die Waschwä'sser, deren Gehalt an freiem Halogen leicht zu ermitteln ist, können zu erneuter Darstellung benutzt werden.sufficient for cleaning. At about 60 ° the body is dried in a vacuum. The so bodies obtained are insoluble in water and quite durable. The washing washers, whose content of free halogen can easily be determined can be used for a new representation will.

Die so dargestellten Halogenstärkefällungen enthalten das Halogen in einer leicht abspaltbaren und im Organismus zur Wirkung kommenden Form und sollen als Heilmittel Verwendung finden. Statt Tannin
andere Gerbsäuren nehmen.
The halogen strength precipitations shown in this way contain the halogen in an easily split off form that takes effect in the organism and is intended to be used as a medicinal product. Instead of tannin
take other tannins.

kann man auchyou can too

Claims (1)

Patent-Anspruch:Patent claim: Verfahren zur Darstellung von Halogenstärkefüllungen mit Hülfe von Tannin, dadurch gekennzeichnet, daß man auf Stärkekleister gleichzeitig oder nacheinander Halogene und Tannin einwirken läßt und den so erhaltenen Niederschlag dekantiert, centrifugiert und trocknet.Process for the preparation of halogen starch fillings with the aid of tannin, thereby characterized in that one halogens on starch paste simultaneously or one after the other and leaves tannin to act and the precipitate thus obtained is decanted and centrifuged and dries.
DENDAT142897D Active DE142897C (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE142897C true DE142897C (en)

Family

ID=410425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT142897D Active DE142897C (en)

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE142897C (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE142897C (en)
DE733966C (en) Process for the production of water- or lipoid-soluble salts from cycloaliphatic monocarboxylic acids and alkaloids
DE165282C (en)
DE567754C (en) Process for the production of complex metal salts of aromatic compounds
DE172932C (en)
DE702500C (en) of the curcuma dyes
DE540700C (en) Process for the preparation of an organic arsenic compound of the pyrazolone series
DE535076C (en) Process for the preparation of diazoamino compounds
DE655684C (en) Process for the production of metal compounds of keratinic acids
DE206471C (en)
DE406211C (en) Process for the preparation of easily soluble double salts from monomethyl-, dimethyl- and trimethylxanthines
DE633377C (en) Process for the production of diuresis-promoting and diure-inhibiting substances
DE261875C (en)
DE912813C (en) Process for the production of crystallized penicillin salts which are poorly soluble in water
DE647665C (en) Process for the preparation of metal compounds that are poorly soluble in water in a water-soluble preparation
DE736296C (en) Process for the preparation of low-concentration solutions of colored iodine compounds of polyvinyl alcohol
DE713471C (en) Process for the preparation of a water-soluble acetylsalicylic acid salt
DE281009C (en)
DE556144C (en) Process for the preparation of complex gold nucleic acid compounds
DE631450C (en) Process for cleaning sugar juices
DE321700C (en) Process for the preparation of mercury compounds of oxybenzenesulfocarboxylic acids and their homologues, which are colloidally soluble in water
DE177940C (en)
DE680339C (en) Process for the production of plant extracts that remain clear
AT114207B (en) Process for the preparation of a readily water-soluble, electrolyte-free substance containing colloidal silver chloride.
DE543380C (en) Process for the production of disinfectants