DE1248207B

DE1248207B - Candles with improved burning properties

Info

Publication number: DE1248207B
Application number: DEH52258A
Authority: DE
Inventors: Dipl-Chem Dr Horst Hennig; Gerd Matrong
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1964-04-04
Filing date: 1964-04-04
Publication date: 1967-08-24
Also published as: BE661990A; FI41314B; DK109278C; NL6500835A

Description

Kerzen mit verbesserten Brenneigenschaften Aus höherschmelzenden Fettsäuren oder technischen Fettsäuregemischen hergestellte Kerzen besitzen gegenüber Paraffin-Kerzen den Vorteil, daß sie beim Abbrennen weniger zur Rußentwicklung neigen und sich bei der Lagerung nicht verbiegen, so daß ein Zusatz an Härtungsmitteln überflüssig ist. Für viele Zwecke reichen diese Eigenschaften allerdings noch nicht aus. Die aus Fettsäuren hergestellten Kerzen zeigen noch eine gewisse Tendenz zum Tropfen, insbesondere wenn man sie etwas geneigt aufstellt, was sich beispielsweise bei Baumkerzen nicht immer vermeiden läßt. Ferner bilden dicke Zierkerzen beim Abbrennen meist einen hohen, unregelmäßig gestalteten Rand, der der Kerze ein unschönes Aussehen verleiht. Nachteilig für die Herstellung gefärbter Kerzen ist ferner die ausgeprägte Kristallstruktur der erstarrten Fettsäuregemische. Die in der flüssigen Kerzenmasse gelösten, gebräuchlichen Fettfarbstoffe werden beim Erstarren nur zum geringen Teil in die Fettsäurekristalle eingebaut und reichern sich bevorzugt in den Korngrenzen an, weshalb die Kerzen keine einheitlich gefärbte Oberfläche aufweisen.Candles with improved burning properties Made from higher-melting fatty acids or technical fatty acid mixtures have candles compared to paraffin candles the advantage that they have less of a tendency to develop soot when they are burned off and Do not bend during storage, so that the addition of hardening agents is superfluous. However, these properties are not yet sufficient for many purposes. From Candles made with fatty acids still show a certain tendency to drip, in particular if you set them up at a slight angle, which is not the case with tree candles, for example can always be avoided. Furthermore, thick decorative candles usually form one when they burn down high, irregularly shaped rim, which gives the candle an unsightly appearance. Another disadvantage for the production of colored candles is the pronounced crystal structure the solidified fatty acid mixtures. The common ones dissolved in the liquid candle mass When they solidify, only a small part of the fat color is converted into the fatty acid crystals built in and accumulate preferentially in the grain boundaries, which is why the candles do not have a uniformly colored surface.

Es sind bereits zahlreiche stickstoffhaltige Verbindungen oder Salze der Fettsäuren als Zusatz zu Kerzen vorgeschlagen worden. So ist aus der deutschen Patentschrift 530147 bekannt, dem fettsäurehaltigen Kerzenmaterial organische Derivate des Ammoniaks, wie Mono-, Di- oder Triäthanolamin zuzusetzen, um die Farbechtheit der angefärbten Kerzen zu erhöhen. Aus der USA.-Patentschrift 819 646 geht hervor, die für die Kerzenherstellung bestimmten Fette oder Fettsäuren zuvor unter erhöhtem Druck und bei erhöhter Temperatur mit Ammoniak umzusetzen, um ein hochschmelzendes Kerzenmaterial zu erhalten. Es läßt sich jedoch zeigen, daß ein derartiges Kerzenmaterial zur Herstellung insbesondere dicker Kerzen ungeeignet ist. Setzt man beispielsweise einem üblichen Kerzenstearin, das im wesentlichen aus Stearinsäure und Palmitinsäure besteht, so große Mengen an Fettsäureamiden zu, daß der Schmelzpunkt wesentlich, z. B. auf über 68° C erhöht wird, so neigen solche Kerzen beim Gießen zum Reißen und bilden beim Abbrennen einen hohen, meist nach innen umsinkenden unschönen Rand. Aus der deutschen Patentschrift 136 917 ist schließlich bekannt, Stearinkerzen unter Verwendung aromatischer Amine oder Diamine sowie deren Alkyl- oder Acylderivate herzustellen, um den Schmelzpunkt der Kerzenmasse zu erhöhen. Aus derartigem Material gegossene Kerzen besitzen jedoch völlig ungenügende Brenneigenschaften und weisen nach Zusatz fettlöslicher Farbstoffe ebenfalls keine einheitlich gefärbte Oberfläche auf.There are already numerous nitrogenous compounds or salts of fatty acids has been suggested as an additive to candles. So is from the German Patent 530147 known, the fatty acid-containing candle material organic derivatives the ammonia, such as mono-, diethanolamine or triethanolamine to add to the color fastness to increase the stained candles. From the United States patent 819 646 it emerges that the fats or fatty acids intended for candle production previously under increased Pressure and at elevated temperature to react with ammonia to create a high melting point Obtain candle material. However, it can be shown that such a candle material is unsuitable for the production of thick candles in particular. For example, if you put a common candle stearin, consisting essentially of stearic acid and palmitic acid exists, so large amounts of fatty acid amides that the melting point is z. B. is increased to over 68 ° C, such candles tend to tear when pouring and when they burn they form a high, unattractive edge that usually sinks inwards. From the German patent specification 136 917 it is finally known to use stearin candles Use of aromatic amines or diamines and their alkyl or acyl derivatives to raise the melting point of the candle mass. Made of such material However, cast candles have completely inadequate burning properties and show after the addition of fat-soluble dyes, no uniformly colored surface either on.

Gegenstand der Erfindung sind im wesentlichen aus höherschmelzenden Fettsäuren oder Fettsäuregemischen bestehende Kerzen mit verbesserten Brenneigenschaften, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,5 bis 15, vorzugsweise 1 bis 10 Gewichtsprozent an N,N'-Bisacyl-alkylendiaminen der Formel R'- CO -HN-(CH2)n-NH-OC-R" worin W-CO und R"-CO Acylreste mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und n ganze Zahlen von 2 bis 6 bedeuten. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Kerzen darüber hinaus noch 0,5 bis 10 Gewichtsprozent an Fettsäureamiden, deren Stickstoffatome keine Substituenten tragen und die 8 bis 30, vorzugsweise 12 bis 24 Kohlenstoffatome im Molekül enthalten. Der Zusatz an stickstoffhaltigen Verbindungen soll insgesamt 1 bis 18, vorzugsweise 2 bis 15 Gewichtsprozent betragen.The invention relates to candles consisting essentially of higher melting fatty acids or fatty acid mixtures with improved burning properties, characterized by a content of 0.5 to 15, preferably 1 to 10 percent by weight of N, N'-bisacylalkylenediamines of the formula R'- CO- HN - (CH2) n-NH-OC-R "where W-CO and R" -CO are acyl radicals with a chain length of 8 to 30 carbon atoms and n are integers from 2 to 6. In a preferred embodiment, the candles also contain 0.5 to 10 percent by weight of fatty acid amides whose nitrogen atoms do not carry any substituents and which contain 8 to 30, preferably 12 to 24, carbon atoms in the molecule. The addition of nitrogen-containing compounds should total 1 to 18, preferably 2 to 15 percent by weight.

Als Ausgangsmaterial für die erfindungsgemäßen Kerzen eignen sich technische Gemische oberhalb 40° C schmelzender, vorwiegend gesättigter Fettsäuren, wie beispielsweise das bei 52 bis 57° C schmelzende Stearin, einem Gemisch aus Stearinsäure und Palmitinsäure, das in bekannter Weise aus Talgfettsäuren durch Abtrennen der flüssigen Anteile gewonnen wird. Brauchbar sind ferner Gemische von gehärteten oder synthetischen Fettsäuren sowie Montanwachsfettsäuren. Die Fettsäuren brauchen nicht ganz rein zu sein und können von der Herstellung her noch Tri- bzw. Partialglyceride, Hydroxyfettsäuren, Fettalkohole oder Wachsester enthalten.Suitable starting materials for the candles according to the invention are technical mixtures of above 40 ° C melting, predominantly saturated fatty acids, such as stearin, a mixture of stearic acid, which melts at 52 to 57 ° C and palmitic acid, which is obtained in a known manner from tallow fatty acids by separating the liquid fractions is obtained. Mixtures of hardened or synthetic fatty acids and montan wax fatty acids. The fatty acids don't need to be completely pure and can still produce tri- or partial glycerides, Contain hydroxy fatty acids, fatty alcohols or wax esters.

Der erfindungsgemäße Zusatz an N,N'-Bisacylalkylendiaminen beträgt 0,5 bis 15, vorzugsweise 1 bis 10% der Kerzenmasse. Als geeignet haben sich die Bisacylderivate des Äthylendiamins, Propylendiamins, Butylendiamins, Pentamethylendiamins und Hexamethylendiamins erwiesen, deren Acylreste sich von Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 8 bis 30, vorzugsweise 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, wie der Capryl-, Caprin-, Laurin-, Myristin-, Palmitin-, '.,%argarin-, Stearin-, Öl-, Elaidin-, Arachin-, Behen- und Erucasäure, ferner der höheren Montanwachssäuren sowie von Gemischen der vorgenannten Säuren ableiten.The addition of N, N'-bisacylalkylenediamines according to the invention is 0.5 to 15, preferably 1 to 10% of the candle mass. Have proven to be suitable the Bisacyl derivatives of ethylene diamine, propylene diamine, butylene diamine, pentamethylene diamine and hexamethylenediamines, whose acyl radicals differ from fatty acids with a Chain length of 8 to 30, preferably 12 to 24 carbon atoms, such as the caprylic, Capric, lauric, myristic, palmitic, '.,% Argarin, stearin, oil, elaidic, arachin, Behenic and erucic acid, as well as the higher montan wax acids and mixtures derive the aforementioned acids.

Die in der bevorzugten Ausführungsform zusätzlich enthaltenen Fettsäureamide, die am Stickstoffatom keine weiteren Substituenten tragen, besitzen 8 bis 30, vorzugsweise 12 bis 24 Kohlenstoffatome im Molekül und leiten sich ebenfalls von den vorgenannten Carbonsäuren oder Carbonsäuregemischen ab. Sie werden in einer Menge von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent angewandt. Ihr besonderer Vorteil liegt darin, daß sie die technisch aufwendigeren Bisacylalkylendiamine teilweise zu ersetzen vermögen, wobei gleichzeitig noch eine weitere Verbesserung der Gieß-und Brenneigenschaften im Sinn einer synergistischen Wirkung erzielt wird. Die gesamte vorhandene Menge an stickstoffhaltigen Verbindungen soll 1 bis 18, vorzugsweise 2 bis 15 Gewichtsprozent der Kerzenmasse betragen. Das Verhältnis von Bisacyl-alkylendiaminen zu unsubstituierten Fettsäureamiden beträgt 1:10 bis 5: 1, vorzugsweise 1: 3 bis 2: 1.The fatty acid amides additionally contained in the preferred embodiment, which have no further substituents on the nitrogen atom, have 8 to 30, preferably 12 to 24 carbon atoms in the molecule and are also derived from the aforementioned carboxylic acids or carboxylic acid mixtures. They are used in an amount of 0.5 to 10 percent by weight. Their particular advantage is that they are able to partially replace the technically more complex bisacylalkylenediamines, with a further improvement in the casting and firing properties in the sense of a synergistic effect being achieved at the same time. The total amount of nitrogen-containing compounds present should be 1 to 18, preferably 2 to 15 percent by weight of the candle mass. The ratio of bisacylalkylenediamines to unsubstituted fatty acid amides is 1:10 to 5: 1, preferably 1: 3 to 2: 1.

Die genannten Zusätze vermögen die Brenneigenschaften von Stearinkerzen bzw. der aus den angeführten Fettsäuregemischen hergestellten Kerzen erheblich zu verbessern. Bei dünneren Kerzen, wie beispielsweise Baumkerzen, bildet sich während des Abbrennens eine nahezu trockene Brennschüssel, d. h., selbst bei starker Neigung kann kein geschmolzenes Kerzenmaterial an der Oberfläche herablaufen. Dicke Kerzen, die erfahrungsgemäß besonders zum Tropfen oder zur Bildung unschöner, überstehender Ränder neigen, brennen bei Vorhandensein der angeführten Amide gleichmäßig und ohne Tropfenbildung ab, wobei die Brennschüssel flach und der niedrige Kerzenrand vollkommen regelmäßig gestaltet ist.The additives mentioned allow the burning properties of stearin candles or the candles made from the fatty acid mixtures listed to enhance. With thinner candles, such as tree candles, forms during burning an almost dry brazier, d. i.e., even with a steep incline no melted candle material can run down the surface. Thick candles, which experience has shown to be particularly good for dripping or for the formation of unsightly, protruding ones Edges tend to burn evenly and without in the presence of the listed amides Droplets begin to form, with the brazier flat and the low edge of the candle perfect is designed regularly.

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist darin zu sehen, daß der Erstarrungsbereich des Kerzenmaterials nicht oder nur geringfügig verändert wird. Zwar weist das Bisacylalkylendiamine enthaltende Kerzenstearin einen höheren Trübungspunkt auf, der im wesentlichen unveränderte Erstarrungsbereich gestattet jedoch weitgehend die Anwendung der bei der Herstellung der bekannten Stearinkerzen üblichen Arbeitsgänge und technischen Einrichtungen. Kaltrühren, Gießen und Abkühlen in kontinuierlich oder diskontinuierlich arbeitenden Gießmaschinen sowie das Herauslösen der Kerzen aus der Gießform verlaufen ohne Komplikationen. Die Kerzen neigen während des Erstarrens nicht zum übermäßigen Schrumpfen, so daß Rißbildung und Einschnürungen ausgeschlossen sind.Another advantage of the composition of the invention is therein to see that the solidification area of the candle material is not or only slightly is changed. Although the bisacylalkylenediamines containing candle stearin has a higher cloud point, which allows essentially unchanged solidification range however, largely the application of the in the manufacture of the known stearin candles usual work processes and technical facilities. Cold stir, pour and cool in continuous or discontinuous casting machines as well as the extraction of the candles from the mold run without complications. The candles tilt during solidification does not cause excessive shrinkage, so that cracking and necking excluded are.

Sofern die Kerzen gefärbt sind, enthalten sie bekannte fettlösliche Farbstoffe. Derartige Farbstoffe sind beispielsweise Azofarben oder Anthrachinonfarben, die keine wasserlöslich machenden Sulfo-, Alkylsulfon-, Carboxy- und Oxyalkylgruppen enthalten und im »Colour Index«, Bd. Il (1957) auf den Seiten 2817 bis 2904 bzw. Ergänzungsband (1963) auf den Seiten S 569 bis S 604 aufgeführt sind. Ferner kommen fettlösliche Rhodaminfarbstoffe in Frage. Beispiele für derartige Farbstoffe (registrierte Warenzeichen) sind Ceresgelb R und Ceresgelb 3 G (Colour Index: Solvent Yellow 1 und 16), Sudangelb R und Sudangelb GRN (Colour Index: Solvent Yellow 1 und 29), Sudanorange G (Colour Index: Solvent Orange 1), Sudanrot 7 B (Colour Index: Solvent Red 19), Sudanblau II (Colour Index: Solvent Blue 35), Fettgrün GB (Colour Index: Solvent Green l.2), Sudanschwarz B (Colour Index: Solvent Black 3) und Rhodamin B (Colour Index: Solvent Red 49). Je nach gewünschter Farbintensität sind die Farbstoffe in Mengen von 0,001 bis 0,2 Gewichtsprozent der Kerzenmasse vorhanden. Durch den erfindungsgemäßen Gehalt an Amiden, wird eine vollkommen homogene Verteilung der Farbstoffe in der erstarrenden Kerzenmasse erzielt. Die Kerzen weisen daher im Gegensatz zu Kerzen ohne den erfindungsgemäßen Gehalt eine gleichmäßig gefärbte, nichtkristalline Oberfläche auf, weshalb sich ein zusätzliches Tauch- oder Spritzlackieren der Kerzen erübrigt.If the candles are colored, they contain known fat-soluble ones Dyes. Such dyes are, for example, azo dyes or anthraquinone dyes, the non-water-solubilizing sulfo, alkyl sulfone, carboxy and oxyalkyl groups and in the "Color Index", Vol. Il (1957) on pages 2817 to 2904 or Supplementary volume (1963) on pages S 569 to S 604 are listed. Further come fat-soluble rhodamine dyes in question. Examples of such dyes (registered Trademarks) are Ceresgelb R and Ceresgelb 3 G (Color Index: Solvent Yellow 1 and 16), Sudangelb R and Sudangelb GRN (Color Index: Solvent Yellow 1 and 29), Sudan Orange G (Color Index: Solvent Orange 1), Sudan Red 7 B (Color Index: Solvent Red 19), Sudan Blue II (Color Index: Solvent Blue 35), Fat Green GB (Color Index: Solvent Green 1.2), Sudan Black B (Color Index: Solvent Black 3) and Rhodamine B (Color Index: Solvent Red 49). Depending on the desired color intensity, the dyes are present in amounts from 0.001 to 0.2 percent by weight of the candle mass. Through the content of amides according to the invention, a completely homogeneous distribution of the Dyes achieved in the solidifying candle mass. The candles therefore point in opposition to candles without the content according to the invention a uniformly colored, non-crystalline Surface, which is why there is an additional dip or spray painting of the candles unnecessary.

In den nachfolgenden Herstellungsbeispielen, für die im Rahmen dieser Anmeldung kein Schutz begehrt wird, wurden zwei Kerzenformen mit einem Durchmesser von 1,3 cm und 5 cm sowie handelsübliche, geflochtene Kerzendochte mit einer Fadenzahl von 3 - 8 Fäden für die dünnere Baumkerze und 3 - 26 Fäden für die dickere Zierkerze verwendet. Die angegebenen Prozentzahlen bedeuten Gewichtsprozente. Beispiel 1 In 0,95 kg Preßstearin vom Trübungspunkt 54,5° C, das in der Hauptsache aus etwa 56 % Palmitinsäure und 41% Stearinsäure bestand, wurden bei einer Temperatur von 95° C 50 g technisches N,N'-Distearoyl-äthylendiamin und 50 mg »Sudanblau IIa (Colour Index: Solvent Blue 35) gelöst. Unter ständigem Rühren wurde das Gemisch, dessen Trübungspunkt bei 80° C und dessen Erstarrungsbereich bei 56 bis 57° C lag, auf 57° C abgekühlt und in eine auf 58° C vorgewärmte Baumkerzen-Gießmaschine üblicher Bauart gegeben. Nach Abkühlen lösten sich die so hergestellten Kerzen ohne Schwierigkeit aus der Maschine und wiesen eine einwandfreie, gleichmäßig gefärbte Oberfläche auf. Bei einem Brenntest zeigten auch um 35° gegen die Vertikale geneigte Kerzen keine Tropfenbildung. Zum Vergleich aus dem gleichen Stearin hergestellte Baumkerzen ohne Amidzusatz warenungleichmäßig gefärbt und tropften bereits bei einer geringeren Neigung.In the following production examples, for the purposes of this Registration no protection is sought, two candle shapes with a diameter 1.3 cm and 5 cm as well as commercially available, braided candle wicks with a thread count 3 - 8 threads for the thinner tree candle and 3 - 26 threads for the thicker decorative candle used. The percentages given are percentages by weight. Example 1 In 0.95 kg of pressed stearin with a cloud point of 54.5 ° C, which is mainly about 56 % Palmitic acid and 41% stearic acid were kept at a temperature of 95 ° C 50 g of technical-grade N, N'-distearoyl-ethylenediamine and 50 mg of Sudan blue IIa (Color Index: Solvent Blue 35) solved. With constant stirring, the mixture, its Cloud point at 80 ° C and its solidification range was 56 to 57 ° C on 57 ° C cooled and in a preheated to 58 ° C tree candle casting machine more common Type given. After cooling, the candles produced in this way dissolved without difficulty out of the machine and had a perfect, evenly colored surface. In a burning test, candles inclined at 35 ° to the vertical did not show any candles Drop formation. For comparison, tree candles made from the same stearin without Amide additions were colored unevenly and dripped at a lower level Tilt.

Aus dem oben verwendeten Kerzenmaterial wurden unter Einhaltung der gleichen Bedingungen Zierkerzen mit einem Durchmesser von 5 cm gegossen. Während die 5 % N,N'-Distearoyl-äthylendiamin enthaltenden Kerzen gleichmäßig gefärbt waren und nach 5stündigem Brennen ohne zu tropfen einen völlig ebenmäßigen Rand von 8 mm Höhe sowie eine gleichmäßig ausgebildete Brennschüssel aufwiesen, besaßen die amidfreien Kerzen eine ungleichmäßig gefärbte Oberfläche und bildeten beim Abbrennen einen unregelmäßig gestalteten, teilweise durchbrochenen Rand von 16 bis 18 mm Höhe. Die Randhöhe wurde jeweils nach dem Verlöschen und Erkalten der Kerze von der Basis der Brennschüssel aus gemessen.The candle material used above was made in compliance with the The same conditions poured decorative candles with a diameter of 5 cm. While the candles containing 5% N, N'-distearoyl-ethylenediamine were uniformly colored and after 5 hours of baking without dripping a completely even edge of 8 mm in height as well as an evenly formed burning bowl, possessed the amide-free candles had an unevenly colored surface and formed when they burned an irregularly shaped, partially openwork edge 16 to 18 mm high. The height of the edge was in each case after the candle had gone out and cooled down from the base measured from the brazier.

Zum Vergleich wurde gemäß deutschem Patent 136 917 eine entsprechende Zierkerze unter Verwendung von 10 0/0 N,N'-Distearoyl-m-phenylendiamin (Trübungspunkt 90°) bei einer Temperatur von etwa 70° C gegossen. Sie wies nach dem Abkühlen eine kristalline, ungleichmäßig gefärbte Oberfläche auf und war ungleichmäßig geschrumpft. Bereits nach zweistündiger Brenndauer hatte sich ein hoher, wulstiger und nach innen überhängender Rand von unregelmäßiger Form gebildet, und große Mengen geschmolzenen Kerzenmaterials waren an der Kerzenoberfläche herabgelaufen. Beispiel 2 Das in Beispiel 1 verwendete Stearin wurde mit 3% N,N'-Distearoyl-äthylendiamin, 7% Behensäureamid und 0,05% »Sudanrot 7B« (Colour Index: Solvent Red 19) bei 95° C vermischt. Die Schmelze wies einen Trübungspunkt von 81' C auf und wurde nach erfolgtem Kaltrühren bei einer Temperatur von 55° C in die vorgewärmten Kerzenformen gegossen. Eine Zierkerze von 5 cm Durchmesser wies eine homogene, gleichmäßig gefärbte Oberfläche auf und zeigte einen günstigen Brenntest. Nach 5stündiger Brenndauer hatte sich ein gleichmäßiger Rand von 4 mm Höhe gebildet. Die Kerze zeigte während des gesamten Abbrennens keine Neigung zum Tropfen. Beispiel 3 200 g des in Beispiel 1 beschriebenen Stearins wurden unter Verwendung von 6 g N,N'-Distearoyläthylendiamin, 12 g Behensäureamid und 0,05% Ceresgelb R (Colour Index: Solvent Yellow 1) nach dem Aufschmelzen und anschließendem Kaltrühren bei einer Temperatur von 56° C in einer konischen Kerzenform zu einer 20 cm langen, an ihrem unteren Ende 6 cm dicken und sich zur Spitze hin allmählich verjüngenden Kerze vergossen. Die Kerzenoberfläche war gleichmäßig gefärbt und wies keine Risse oder Einschnürungen auf. Im Verlauf des Abbrennens bildete sich ein gleichmäßig gestalteter Rand von etwa 5 mm Höhe, wobei kein Tropfen oder Auslaufen von geschmolzener Kerzenmasse erfolgte.For comparison, according to German patent 136 917, a corresponding decorative candle was cast using 10 0/0 N, N'-distearoyl-m-phenylenediamine (cloud point 90 °) at a temperature of about 70 ° C. After cooling, it had a crystalline, unevenly colored surface and had shrunk unevenly. After only two hours of burning, a high, bulging and inwardly overhanging rim of irregular shape had formed, and large amounts of melted candle material had run down the candle surface. Example 2 The stearin used in Example 1 was mixed with 3% N, N'-distearoyl-ethylenediamine, 7% behenic acid amide and 0.05% "Sudan Red 7B" (Color Index: Solvent Red 19) at 95.degree. The melt had a cloud point of 81 'C and was poured after completion of cold stirring at a temperature of 55 ° C in the preheated candle molds. A decorative candle 5 cm in diameter had a homogeneous, uniformly colored surface and showed a favorable burning test. After burning for 5 hours, a uniform edge 4 mm high had formed. The candle showed no tendency to drip during the entire burning process. Example 3 200 g of the stearin described in Example 1 were melted using 6 g of N, N'-distearoylethylenediamine, 12 g of behenic acid amide and 0.05% Ceres Yellow R (Color Index: Solvent Yellow 1) after melting and subsequent cold stirring at one temperature from 56 ° C in a conical candle shape to a 20 cm long, 6 cm thick at its lower end and gradually tapering towards the tip candle. The candle surface was evenly colored and showed no cracks or constrictions. In the course of the burning process, a uniformly shaped edge about 5 mm high formed, with no dripping or leakage of the melted candle mass.

Beispiel 4 850 g Preßstearin vom Trübungspunkt 56,5° C mit einem Gehalt von 49 % Palmitinsäure und 48 0/0 Stearinsäure wurden unter Zusatz von 40 g N,N'-Dilauroyl-äthylendiamin und 110 g Stearinsäureamid auf 95° C erhitzt. Nach erfolgtem Kaltrühren auf 57° C wurde das Gemisch in die vorgewärmten Gießformen von 5 cm Durchmesser gegossen. Nach dem Abkühlen mit kaltem Wasser lösten sich die Kerzen ohne Schwierigkeit aus den Formen und wiesen eine glatte und gleichmäßige Oberfläche auf. In ihrem Brennverhalten entsprachen sie den im Beispiel 2 beschriebenen Kerzen.Example 4 850 g of pressed stearin with a cloud point of 56.5 ° C. with a content of 49% palmitic acid and 48% stearic acid were added with 40 g of N, N'-dilauroyl-ethylenediamine and 110 g of stearic acid amide heated to 95 ° C. After cold stirring to 57 ° C the mixture was poured into the preheated casting molds of 5 cm in diameter. After cooling with cold water, the candles came off without difficulty the shapes and had a smooth and even surface. In their burning behavior they corresponded to the candles described in Example 2.

Beispiel 5 940g bei 58°C schmelzende hydrierte Talgfettsäure, die in der Hauptsache aus etwa 26 % Palmitinsäure und 7011/o Stearinsäure und geringen Anteilen Myristinsäure bestand, wurden mit 20g N,N'-Distearoyl-äthylendiamin und 40 g Myristinsäureamid verschmolzen und das bei 58° C erstarrende Gemisch zu Kerzen von 1,3 bzw. 5 cm Stärke vergossen. Beide Kerzenmodelle brannten ohne zu tropfen ab, wobei die dicke Kerze einen gleichförmigen, etwa 3 mm hohen Rand bildete.Example 5 940 g of hydrogenated tallow fatty acid melting at 58 ° C, the mainly from about 26% palmitic acid and 7011 / o stearic acid and a small amount Shares of myristic acid consisted of 20g of N, N'-distearoyl-ethylenediamine and 40 g of myristic acid amide melted and the mixture solidified at 58 ° C to form candles with a thickness of 1.3 or 5 cm. Both candle models burned without dripping with the thick candle forming a uniform rim about 3 mm high.

Claims

Claims: 1. Candles consisting essentially of higher melting fatty acids or fatty acid mixtures with improved burning properties, characterized by a content of 0.5 to 15, preferably 1 to 10 percent by weight of N, N'-bisacyl-alkylenediamines of the formula R'- CO - HN- (CHJ "-NH-OC-R" where R'-CO and R "-CO are acyl radicals with a chain length of 8 to 30 carbon atoms and n integers from 2 to 6.

2. Candles according to claim 1, characterized by an additional content of 0.5 to 10 percent by weight of fatty acid amides, their Nitrogen atoms carry no substituents and the 8 to 30 carbon atoms, preferably Contains 12 to 24 carbon atoms in the molecule, the content of the candle material of nitrogen-containing compounds in total from 1 to 18 percent by weight, preferably 2 to 15 percent by weight.

3. Candles according to claim 1 and 2, characterized due to a content of fat-soluble azo, anthraquinone or rhodamine dyes.