DE1225799B - Liquid or paste-like, soap-containing washing active substance concentrates - Google Patents
Liquid or paste-like, soap-containing washing active substance concentratesInfo
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- DE1225799B DE1225799B DEH51322A DEH0051322A DE1225799B DE 1225799 B DE1225799 B DE 1225799B DE H51322 A DEH51322 A DE H51322A DE H0051322 A DEH0051322 A DE H0051322A DE 1225799 B DE1225799 B DE 1225799B
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Description
DEUTSCHESGERMAN
,PATENTAMT, PATENT OFFICE
AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL
Int. α.:Int. α .:
ClIdClId
Deutsche Kl.: 23 e - 2German class: 23 e - 2
Nummer: 1225 799Number: 1225 799
Aktenzeichen: H 51322IV a/23 eFile number: H 51322IV a / 23 e
Anmeldetag: 10. Januar 1964Filing date: January 10, 1964
Auslegetag: 29. September 1966Opening day: September 29, 1966
Flüssige Waschaktivsubstanzkonzentrate werden zur Herstellung von Behandlungsbädern für die verschiedensten Arten von festen Werkstoffen, aber auch zur Herstellung von flüssigen Wasch-, Rednigungs- und Spülmitteln verwendet. Diese Behandlungsbäder können im Haushalt z. B. zum Waschen von Koch- und Feinwäsche, zum Spülen von Geschirr, zur Reinigung von polierten oder lackierten Oberflächen, zum Säubern von Fliesen, Wandbelägen usw. benutzt werden. Es können aber auch gewerbliche Betriebe, z. B. Wäschereien, Industriebetriebe usw., derartige flüssige Konzentrate zum Reinigen oder zu andersartigen Behandlungen der Oberflächen fester Werkstoffe verwenden. Diese flüssigen Konzentrate können außer der Seife und eventuellen, aus ihrer Herstellung stammenden Begleitstoffen noch weitere übliche Zusätze enthalten.Liquid washing active substance concentrates are used in the production of treatment baths for a wide variety of Types of solid materials, but also for the production of liquid washing, cleaning and detergents are used. These treatment baths can be used in the household, for. B. for washing of whites and delicates, for washing dishes, for cleaning polished or lacquered Surfaces, for cleaning tiles, wall coverings, etc. But it can also be commercial Companies, e.g. B. laundries, industries, etc., such liquid concentrates for cleaning or for other types of treatment of the surfaces of solid materials. These liquid concentrates can, in addition to the soap and any accompanying substances from its manufacture contain other common additives.
Die Viskosität derartiger flüssiger oder pastenförmiger Waschaktivsubstanzkonzentrate wird durch den Seifengehalt in unerwünschter Weise erhöht, die doirch das Einarbeiten von Begleitstoffen oft noch ansteigen kann. Dadurch wird die Handhabung der Konzentrate, z. B. ein schnelles Abmessen und Verdünnen derselben mit Wasser, erschwert. Aber auch bei der industriellen Herstellung von festen, insbesondere schüttfähigen Wasch-, Reinigungs- und Spülmitteln erweist sich die Viskosität der Pasten beim Fördern derselben als unerwünscht, vor allem, wenn sie, gegebenenfalls nach Einarbeiten der üblichen Zusatzstoffe, in an sich bekannter Weise in schüttfähige Produkte übergeführt werden sollen. ■ Es wurde nun gefunden, daß sich Seifen und gegebenenfalls synthetische Waschaktivsubstanzen enthaltende Lösungen bzw. Pasten einer Viskosität von mindestens 50 cP durch Einarbeiten der Salze von a-Sulfofettsäuren mit 10 bis 12 Kohlenstoffatomen im Sulfofettsäurerest verflüssigen lassen. Das Einarbeiten der Disalze kann in beliebiger Weise geschehen; die verringerte Viskosität der disalzhaltigen Präparate im Vergleich zu den disalzfreien ist von der Art und Weise des Einarbeitens und vor allen Dingen von der Reihenfolge unabhängig, in der die einzelnen Komponenten bei der Herstellung der Lösungen bzw. Pasten zusammengesetzt werden.The viscosity of such liquid or pasty detergent active substance concentrates is determined by the soap content increases in an undesirable manner, but the incorporation of accompanying substances often increases can. This makes the handling of the concentrates, e.g. B. rapid measuring and diluting same with water, difficult. But also in the industrial production of solid, in particular The viscosity of the pastes proves to be the case with pourable detergents, cleaning agents and dishwashing agents Promote the same as undesirable, especially if they, possibly after incorporating the usual Additives to be converted into pourable products in a manner known per se. ■ It has now been found that soaps and possibly Solutions or pastes containing synthetic detergent substances with a viscosity of at least 50 cP by incorporating the salts of α-sulfofatty acids with 10 to 12 carbon atoms in the Let the sulfofatty acid residue liquefy. The incorporation of the disalts can be done in any way; the reduced viscosity of the disalt-containing preparations compared to the disalt-free is of the type and manner of incorporation and, above all, regardless of the order in which the individual Components are put together in the preparation of the solutions or pastes.
Die erfindungsgemäße Viskositätserniedrigung durch Zusatz der oben definierten Sulfofettsäuren ist in einem weiten Viskositätsbereich zu beobachten. Die erfindungsgemäß zu verflüssigenden Lösungen oder Pasten können eine Viskosität von mindestens etwa 10 cP besitzen, jedoch hat die Erfindung vor allem bei der Verflüssigung höherviskoser Pasten Bedeutung, z. B. bei solchen einer Viskosität von 50The reduction in viscosity according to the invention by adding the sulfofatty acids defined above is observed in a wide viscosity range. The solutions to be liquefied according to the invention or pastes can have a viscosity of at least about 10 cP, however, the invention contemplates Particularly important in the liquefaction of higher viscosity pastes, z. B. at those with a viscosity of 50
Flüssige oder pastenförmige, seifenhaltige
WaschaktivsubstanzkonzentrateLiquid or paste-like, soap-based
Active detergent concentrates
Anmelder:Applicant:
Henkel & Cie. G. m. b. H.,Henkel & Cie. G. m. B. H.,
Düsseldorf-Holthausen, Henkelstr. 67Düsseldorf-Holthausen, Henkelstr. 67
Als Erfinder benannt:Named as inventor:
Dipl.-Chem. Dr. Werner Stein,Dipl.-Chem. Dr. Werner Stein,
Erkrath-Unterbach;Erkrath-Unterbach;
Dipl.-Chem. Dr. Herbert Weiß, Köln-Deutz;Dipl.-Chem. Dr. Herbert Weiß, Cologne-Deutz;
Dipl.-Chem. Dr. Peter Neuhausen,Dipl.-Chem. Dr. Peter Neuhausen,
Krefeld-FischelnKrefeld-Fischeln
bis 20 000, vorzugsweise von 100 bis 10 000 cP. Die Viskosität kann aber nach oben noch über den angegebenen Bereich so weit hinausgehen, daß mit Hilfe eines Rotationsviskometers keine einwandfreien Messungen mehr möglich sind. Aus diesem Grunde ist die Demonstration des erfindungsgemäß erzielten technischen Effektes durch Verringerung der im Rotationsviskometer gemessenen Visoksität nur gewählt worden, weil sie sich laboratoriumsmäßig verhältnismäßig leicht durchführen läßt. Die Viskosität ist hier, vor allen Dingen in den höheren und höchstens meßbaren Bereichen, als Maß für technisch interresierende Theologische Eigenschaften, wie beispielsweise für die Konsistenz, das Fließverhalten, die Pumpfähigkeit usw., anzusehen.to 20,000, preferably from 100 to 10,000 cP. The viscosity can, however, go up beyond the specified value Extend the range so far that no perfect measurements can be made with the aid of a rotary viscometer more are possible. For this reason, the demonstration is what is achieved according to the invention Technical effect by reducing the viscosity measured in the rotary viscometer is only selected because it can be carried out relatively easily in the laboratory. The viscosity is here, above all in the higher and at most measurable areas, as a measure of technical interesting theological properties, such as consistency, flow behavior, the pumpability, etc., to view.
In der USA.-Patentschrift 2 303 212 sind Seifenpräparate beschrieben, die gewisse Mengen an kapillaraktiven Estern von höheren Sulfofettsäuren enthalten. Über die Beschaffenheit dieser Seifenpräparate ist aus der Beschreibung nichts Näheres zu entnehmen; nach den Angaben der Beispiele handelt es sich um Seifenstücke. Die Ester können sich von Sulfofettsäuren der verschiedensten Kettenlängen ableiten. Außerdem ist von den Sulfofettsäuren bzw. deren Salzen nicht die Rede, so daß aus dieser Patentschrift nichts über die viskositätsemiedrigende Wirkung der 10 bis 12 Kohlenstoffatome im Molekül enthaltenden sulfofettsäuren Salze bei flüssigen bis pastenförmigen seifenhaltigen Präparaten zu entnehmen war. Die erfindungsgemäße technische Lehre ist auch auf flüssige oder pastenförmige Seifenpräparate mit einem Gehalt an Sulfofettsäureestern anwendbar,In US Pat. No. 2,303,212, soap preparations are described which contain certain amounts of capillary-active Contain esters of higher sulfo fatty acids. About the nature of these soap preparations nothing more can be found in the description; acts according to the information given in the examples they are bars of soap. The esters can be derived from sulfo fatty acids of various chain lengths. In addition, there is no mention of sulfofatty acids or their salts, so that from this Patent specification says nothing about the viscosity-reducing effect of the 10 to 12 carbon atoms in the molecule containing sulfo fatty acids salts can be found in liquid to pasty soap-containing preparations was. The technical teaching according to the invention is also applicable to liquid or paste-like soap preparations applicable with a content of sulfo fatty acid esters,
609 668/408609 668/408
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da sich die viskositätserniedrigende Wirkung auch bei von pflanzlichen Fetten oder von Land- oder Wasserderartigen Gemischen zeigt. tierfetten abstammen. Vor allen Dingen sind solche since the viscosity-lowering effect is also evident in the case of vegetable fats or of land or water-like mixtures. animal fats. Above all, there are such
Im folgenden werden der Einfachheit halber die Fettsäuren geeignet, wie man die üblicherweise schon
Sulfofettsäuren oder deren Salze (Mono- und bzw. zur Herstellung von Stückseifen, pulverförmigen Seioder
Disalze) als »Disalze«, die Sulfofettsäureester- 5 fenprodukten oder zur Herstellung von Schmierseifen
salze als »Estersalze« und eventuelle sonstige, nicht verwendet hat; z. B. die Seifen aus Kokos- und PaImzu
den Disalzen, Estersalzen oder Seifen gehörenden kernfett, Palm-, Erdnuß-, Rüb-, Baumwollsamenöl,
Waschaktivsubstanzen als »WAS« bezeichnet. Unter Talg, Tranen, Fischölen sowie deren Fraktionen und
dem Ausdruck »Gesamt-WAS« ist die Summe aus bzw. oder -Hydrierungsprodukten und bzw. oder
Seifen, Disalzen und gegebenenfalls vorhandenen io Gemischen.
Estersalzen bzw. WAS zu verstehen. Diese salzartigen WAS einschließlich der SeifenIn the following, for the sake of simplicity, the fatty acids are suitable, such as the usually already sulfo fatty acids or their salts (mono- and / or for the production of bar soaps, powdered bees or disalts) as "disalts", the sulfofatty acid ester products or for the production of soft soaps has not used as "ester salts" and any others; z. B. the soaps made of coconut oil and palm oil, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, and washing active substances are referred to as "WHAT". Under tallow, tears, fish oils and their fractions and the expression "total WHAT" is the sum of or or hydrogenation products and / or soaps, disalts and any mixtures that may be present.
To understand ester salts or WHAT. This salty WHAT including the soaps
Das Mengenverhältnis von Seife und Estersalzen liegen bevorzugt als wasserlösliche Salze, z. B. als kann innerhalb weiter Grenzen schwanken und rieh- Salze der Alkalien, insbesondere des Kaliums oder tet sich nach dem geplanten Anwendungsbereich der Natriums oder des Triäthanolamins vor. Zur Herstelerfmdungsgemäßen Präparate. Will man nur eine 15 lung von Waschaktivsubstanzkombinationen, die bessere Dispergierung gegebenenfalls gebildeter Kalk- praktisch keine ungelösten Bestandteile enthalten, seifen erreichen, so genügen Mengen von 2 bis 15, kann es vorteilhaft sein, dafür zu sorgen, daß gleichvorzugsweise 3 bis 10 Gewichtsprozent Estersulfonat, zeitig mehrere Kationen anwesend sind, beispielsbezogen auf das Gemisch aus Seife und Estersulfo- weise kann man Natrium- und Kaliumsalze nebennat. Soll aber die Wasch- und Reinigungswirkung 20 einander verwenden oder Kalium- und Triäthanolder Präparate in größerem Maße auf den Estersulfo- aminsalze oder Natrium- und Kalium- und Triäthanaten beruhen, so empfiehlt es sich, diese in Mengen nolaminsalze.The proportions of soap and ester salts are preferably water-soluble salts, e.g. B. as can fluctuate within wide limits and contain salts of alkalis, in particular of potassium or tet is based on the planned area of application of sodium or triethanolamine. For the manufacturer according to the invention Preparations. If you only want a 15 lung combination of washing active substances that better dispersion of any lime that may have formed - contains practically no undissolved constituents, reach soaps, amounts of 2 to 15 are sufficient, it can be advantageous to ensure that the same preferred 3 to 10 percent by weight ester sulfonate, at times several cations are present, based on the example Sodium and potassium salts can be added to the mixture of soap and ester sulfo. But should the washing and cleaning action 20 use each other or potassium and triethanol Preparations to a greater extent based on the ester sulfoamine salts or sodium and potassium and triethanates based, it is advisable to use these in quantities of nolamine salts.
von 15 bis 80, vorzugsweise 30 bis 70 Gewichtspro- Die erfindungsgemäß zu verwendenden Disalze mitfrom 15 to 80, preferably 30 to 70 percent by weight. The disalts to be used according to the invention with
zent einzusetzen, bezogen auf das Gemisch aus Seife 10 bis 12 Kohlenstoffatomen im Molekül können imcent to use, based on the mixture of soap 10 to 12 carbon atoms in the molecule can im
und Estersalz. 25 Gemisch mit höheren und eventuell auch mit niede-and ester salt. 25 Mixture with higher and possibly also with lower
Die viskositätserniedrigende Wirkung der Disalze ren Homologen vorliegen, sofern die EigenschaftenThe viscosity-lowering effect of the disalts ren homologs are present, provided the properties
macht sich bei Seifen aus gerad- oder verzweigtketti- dieses Gemisches im wesentlichen durch den C10-in soaps made of straight or branched chain - this mixture is essentially made up of the C 10 -
gen gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren v.er- und bzw. oder C12-Anteil bestimmt werden. Das istThe amount of saturated or unsaturated fatty acids and / or the C 12 content can be determined. That is
schiedenster Kohlenstoffzahlen bemerkbar, wobei bei einem Gehalt an C10- und bzw. oder C12-Disalzendifferent carbon numbers noticeable, with a content of C 10 - and / or C 12 disalts
■allerdings die Kettenlänge und die Konstitution des 30 von 50 bis 65 Gewichtsprozent (bezogen auf die ins-■ However, the chain length and the constitution of the 30 from 50 to 65 percent by weight (based on the
Fettsäureesters nicht ohne Einfluß sind. Im allge- gesamt anwesenden Disalze) dann der Fall, wenn sichFatty acid esters are not without influence. In the generally present disalts) then the case if
meinen sind Pasten aus ungesättigten und bzw. oder die restliche Disalzmenge auf wenigstens zwei undmine are pastes of unsaturated and / or the remaining amount of disalt on at least two and
verzweigtkettigen Fettsäuren weniger viskos als vorzugsweise wenigstens drei in bezug auf die Ketten-branched-chain fatty acids less viscous than preferably at least three with respect to the chain
solohe aus Fettsäuren mit gerader und bzw. oder ge- länge amd bzw. oder die Struktur des Sulfofettsäure-solohe from fatty acids with straight and / or length amd or or the structure of the sulfofatty acid
sättigter Kohlenstofikette. Aber auch innerhalb der 35 esters verschiedene Individuen verteilt. Ist der Ge-saturated carbon chain. But also distributed within the 35 esters different individuals. Is the business
Kohlenstoffketten ist eine Differenzierung bemerk- halt an C10- und zw. oder C12-Disalzen größer alsA differentiation of carbon chains is noticeable at C 10 - and betw. Or C 12 disalts greater than
bar: Seifen aus Fettsäuren mit 10 bis 14 Kohlenstoff- 65 Gewichstprozent (bezogen auf die insgesamt an-bar: Soaps made from fatty acids with 10 to 14 carbon- 65 percent by weight (based on the total
•atomen oder aus Fettsäuregemischen, die bevorzugt wesenden Disalze), dann werden die Eigenschaften• Atoms or from fatty acid mixtures, the preferred disalts), then the properties
aus derartigen Fettsäuren bestehen, gehen erst bei dieses Gemisches auch dann zu einem wesentlichenconsist of such fatty acids only become essential with this mixture
höheren Konzentrationen in zähe Pasten über, als das 40 Teil durch den C10- bzw. C12-Anteil bestimmt, wennhigher concentrations in viscous pastes than the 40 part determined by the C 10 or C 12 portion, if
beispielsweise bei Seifen aus Fettsäuren mit wenig- der Rest auf nur ein einziges Individium entfällt,For example, in the case of soaps made from fatty acids with little - the remainder is accounted for by just one individual,
stens 16 Kohlenstoffatomen pro Fettsäurerest der Disalze derartiger Zusammensetzungen erhält manAt least 16 carbon atoms per fatty acid residue of the disalts of such compositions are obtained
Fall ist, oder bei Seifen aus Fettsäuregemischen, die vorzugsweise aus den gehärteten Fettsäuren desCase is, or with soaps from fatty acid mixtures, which are preferably from the hydrogenated fatty acids of the
bevorzugt derartige Fettsäuren enthalten. Kokos- oder Palmkernfettes bzw. aus der C12- bispreferably contain such fatty acids. Coconut or palm kernel fat or from the C 12 bis
Für die Herstellung von seifenhaltigen Wasch- 45 C18-Fraktion derartiger Fette. Es sind aber auch Di-
und Reinigungsmitteln haben Fettsäuregemische mit salze aus Fettsäuren synthetischen Ursprungs brauch-10
bis 31, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bar; diese können auch verzweigtkettig sein,
pro Fettsäurerest und einem Gehalt an ungesättigten Die viskositätserniedrigende Wirkung der Disalze
Fettsäuren von höchstens 50 Gewichtsprozent beson- ist schon bei geringen Gehalten von beispielsweise
deres Interesse gefunden; vorzugsweise liegt deren 50 4 Gewichtsprozent zu erkennen und wird bei größe-Jodzahl
unter 40 und insbesondere unter 30. Solche ren Gehalten von z. B. 7 Gewichtsprozent deutlicher.
Fettsäuregemische können je nach dem geplanten Es können aber wesentlich größere Mengen an Di-Anwendungsgebiet
verschiedene Kettenlängenvertei- salzen vorhanden sein, z. B. bis zu 60, vorzugsweise
hingen aufweisen; so kann der C10- bis C14-Anteil 10 bis 30 Gewichtsprozent.For the production of soap-containing washing 45 C 18 fractions of such fats. But there are also di- and cleaning agents have fatty acid mixtures with salts of fatty acids of synthetic origin - 10 to 31, preferably 12 to 18 carbon atoms bar; these can also be branched,
per fatty acid residue and a content of unsaturated The viscosity-lowering effect of the disalts fatty acids of at most 50 percent by weight, especially at low contents, is of particular interest, for example; preferably their 50 4 percent by weight can be recognized and is at size-iodine number below 40 and especially below 30. Such ren contents of z. B. 7 weight percent clearer. Depending on the planned application area, fatty acid mixtures can, however, be present with different chain length distributors, e.g. B. up to 60, preferably hang; for example, the C 10 to C 14 content can be 10 to 30 percent by weight.
und vorzugsweise der C12-Anteil größer sein als 55 Diese Gewichtsprozente beziehen sich auf das Ge-50%; es kann aber auch der C16- bis C18-Anteil grö- misch aus Disalzen, Seife und gegebenenfalls vorhanßer als 65 % sein. Für schwach schäumende Wasch- denem Estersalz. Die viskositätserniedrigende Wirmittel sind, insbesondere in Kombination mit ande- kung zeigt sich auch bei Anwesenheit von anderen ren Waschaktivsubstanzen, Seifen aus Fettsäuren als den bisher genannten Waschaktivsubstanzen, jevorgeschlagen worden, die im wesentlichen, d. h. zu 60 doch soll deren Menge nicht größer sein als die der mehr als zu 50% aus gesättigten Fettsäuren mit 16 Seife, wobei der Seifengehalt des Gemisches wenigbis 18 Kohlenstoffatomen bestehen und .die außer- stens 25 und vorzugsweise wenigstens 50 Gewichtsdem noch etwa 5 bis 60% an gesättigten Fettsäuren prozent der Gesamt-WAS betragen soll. Bei Anmit 20 bis 31, vorzugsweise 20 bis 24 Kohlenstoff- Wesenheit anderer WAS und bzw. oder Estersalzen atomen enthalten. 65 soll das Disalz vorzugsweise wenigstens 3 Gewichts-and preferably the C 12 fraction be greater than 55. These percentages by weight relate to the Ge-50%; however, the C 16 to C 18 content can also be largely composed of disalts, soap and optionally greater than 65%. For low foaming detergents ester salt. The viscosity-lowering agents have been proposed, especially in combination with the reminder, even in the presence of other washing active substances, soaps made from fatty acids than the washing active substances mentioned so far, which essentially, that is to say, their amount should not be greater than that which consists of more than 50% saturated fatty acids with 16 soap, the soap content of the mixture consisting of a few to 18 carbon atoms and at least 25 and preferably at least 50% by weight of about 5 to 60% saturated fatty acids of the total WHAT . At Anmit 20 to 31, preferably 20 to 24 carbon entities of other WAS and / or ester salts contain atoms. 65 the disalt should preferably be at least 3 weight
Zur Herstellung derartiger Seifen sind die natiu> prozent der Gesamt-WAS ausmachen,For the production of such soaps the natiu> make up percent of the total WHAT,
liehen Fette bzw. die daraus erhaltenen Fettsäuren Die Mengenangaben für Disalze beziehen sich aufborrowed fats or the fatty acids obtained from them The quantities given for disalts relate to
von besonderem Interesse. Diese Fettsäuren können den C10- bis C12-Bestandteil desselben; sind niedereof special interest. These fatty acids can have the C 10 to C 12 component thereof; are lower
oder höhere Disalzhomologen vorhanden, so werden diese als WAS in Rechnung gestellt.or higher disal homologues are available, these will be billed as WHAT.
Die in der USA.-Patentschrift 2 303 121 beschriebenen kapillaraktiven Estersalze von Sulfofettsäuren können auch in den erfindungsgemäßen Präparaten anwesend sein. Dabei handelt es sich bevorzugt um die Ester aus Sulfofettsäuren mit 10 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen und einwertigen, 1 bis 4 Kohlenstoffatomen enthaltenden aliphatischen Alkoholen. Die Kettenlängenverteilung der Sulfofettsäurereste kann dem geplanten Verwendungszweck der Präparate angepaßt werden. Estersalze mit bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatomen im Sulfofettsäurerest zeigen auch bei Raumtemperatur gute Löslichkeits- und Schäumeigenschaften, während solche mit bevorzugt 16 bis 20 Kohlenstoffatomen im Fettsäurerest erst bei höheren Temperaturen gut löslich sind, dann aber ein ausgezeichnetes Waschvermögen entwickeln. Der Kettenlängenbereich der Fettsäuren in den Seifen und der Sulfofettsäuren in den Estersalzen kann gleich oder verschieden sein. So kann man beispielsweise Seifen aus höheren, d. h. überwiegend aus Fettsäuren mit 16 bis 31, bevorzugt 16 bis 18 Kohlenstoffatomen pro Fettsäurerest mit niederen Estersalzen vermischen, d. h. mit solchen, deren Fettsäurereste bevorzugt 10 bis 14 Kohlenstoffatome besitzen. Man kann die Kettenlängenverteilung aber auch umgekehrt wählen.Those described in U.S. Patent 2,303,121 Capillary-active ester salts of sulfo fatty acids can also be used in the preparations according to the invention to be present. These are preferably the esters of sulfo fatty acids with 10 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and monovalent aliphatic ones containing 1 to 4 carbon atoms Alcohols. The chain length distribution of the sulfofatty acid residues can match the intended use adapted to the preparations. Ester salts with preferably 10 to 14 carbon atoms in the Sulfofatty acid residues show good solubility and foaming properties even at room temperature, while those with preferably 16 to 20 carbon atoms in the fatty acid residue only at higher temperatures are easily soluble, but then develop excellent detergency. The chain length range the fatty acids in the soaps and the sulfo fatty acids in the ester salts can be the same or different be. So you can, for example, soaps from higher, i. H. mainly from fatty acids with 16 to Mix 31, preferably 16 to 18 carbon atoms per fatty acid residue with lower ester salts, d. H. with those whose fatty acid residues preferably have 10 to 14 carbon atoms. One can see the chain length distribution but also choose the other way around.
Die in den Estersalzen enthaltenen, im wesentlichen gesättigten hydrophoben Reste der Sulfofettsäuren können gerad- oder verzweigtkettig sein. Die Sulfofettsäuregruppe befindet sich im Gegensatz zu den durch Sulfonieren von ungesättigten und bzw. oder Hydroxylgruppen enthaltenden Fettsäuren bzw. deren Derivaten, bei denen es sich um Schwefelsäurehalbester handelt, in α-Stellung.The essentially saturated hydrophobic residues of the sulfo fatty acids contained in the ester salts can be straight or branched chain. The sulfo fatty acid group is in contrast to by sulfonating unsaturated and / or hydroxyl-containing fatty acids or their derivatives, which are sulfuric acid half esters acts, in the α-position.
Zu den obenerwähnten ianderen Waschaktivsubstanzen, die außer Seife, Estersalzen und Disalzen anwesend sein können, gehören auch die bekannten nichtionischen Kapillaraktivsubstanzen, insbesondere die Anlagerungsprodukte von Äthylenoxyd an Fettalkohole, Alkylalkohole und höhermolekulare PoIypropylenglykole. Diese Produkte werden vor allen Dingen zusammen mit synthetischen anionischen Kapillaraktivsubstanzen vom Sulfat- oder Sulfonattyp und Seifen in schwach schäumenden Kapillaraktivsubstanzkombinationen benutzt.To the other washing active substances mentioned above, except for soap, ester salts and disalts may be present, also include the known nonionic capillary active substances, in particular the addition products of ethylene oxide with fatty alcohols, alkyl alcohols and higher molecular weight polypropylene glycols. These products are mainly used together with synthetic anionic capillary active substances of the sulfate or sulfonate type and soaps are used in low-foaming capillary active substance combinations.
Die Gesamt-WAS-Konzentration der ernndungsgemäßen Pasten bzw. Lösungen kann im Bereich von 5 bis 55, vorzugsweise 10 bis 30 Gewichstprozent liegen, bezogen auf das Gewicht der gesamten Lösung bzw. Paste. Außer dem als Wasser dienenden Lösungsmittel brauchen weitere Bestandteile nicht vorhanden zu sein.The total WAS concentration of the pastes or solutions according to the invention can be in the range of 5 to 55, preferably 10 to 30 percent by weight, based on the weight of the total solution or paste. Apart from the solvent used as water, no other components need be present to be.
Da die sulfofettsauren Salze sehr schwer löslich sind, muß deren Fähigkeit, die Viskositäten von Seifenpasten oder -lösungen herabzusetzen, als sehr überraschend angesehen werden. Außer den Estersalzen und den Disalzen haben allerdings noch andere, in der Paste gelöste Bestandteile Einfluß auf deren Viskosität. Hierzu gehören insbesondere anorganische Salze. Die Viskositätserniedrigung der Seifenpasten oder -lösungen durch Zusatz von Disalzen ist auch bei salzhaltigen Präparaten vorhanden. ·Since the sulfofatty acid salts are very sparingly soluble, their ability to reduce the viscosity of soap pastes must be or solutions to be seen as very surprising. Except for the ester salts and the disalts, however, other components dissolved in the paste also have an influence their viscosity. These include in particular inorganic salts. The decrease in viscosity of the Soap pastes or solutions with the addition of disalts are also available for products containing salt. ·
Die erfindungsgemäßen Waschaktivsubstanzkombinationen liegen je nach ihrer Konzentration und den darin gelösten Substanzen als undurchsichtige Pasten, als mehr oder weniger trübe oder auch als klare Lösung vor. Manchmal (bilden sich Trübungen auch erst bei längerem Lagern. Dieses Tatsache ist für die Verwendung der Pasten bzw. Lösungen unerheblich, weil sie, z. B. bei ihrer Verwendung als Flüssigwaschmittel, noch weitere Trübungen verursachende Substanzen gelöst oder suspendiert enthalten können.The washing active substance combinations according to the invention are depending on their concentration and the substances dissolved in it as opaque pastes, as more or less cloudy or as clear solution. Sometimes (opacities only develop after long periods of storage. This is a fact for the use of pastes or solutions irrelevant because they, for. B. when used as a liquid detergent, contain other substances that cause turbidity in dissolved or suspended form can.
Die erfindungsgemäßen Waschaktivsubstanzkombinationen können auch an sich bekannte Lösungsvermittler enthalten. Als solche dienen vor allem wasserlösliche organische Lösungsmittel, wie beispielsweise ein- oder mehrwertige Alkohole, Äther aus gleich- oder verschiedenartigen mehrwertigen Alkoholen oder die Teiläther aus mehrwertigen und einwertigen Alkoholen. Hierzu gehören beispielsweise die aliphatischen einwertigen, 1 bis 5 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkohole, Glykole mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen, Di- oder Triäthylenglykol, Glycerin, Polyglycerine sowie Teiläther aller dieser mehrwertigen Alkohole mit aliphatischen, 1 bis 4 Kohlenstoffatome im Molekül enthaltenden einwertigen Alkoholen.The active washing substance combinations according to the invention can also solubilizers known per se contain. Water-soluble organic solvents, such as, for example, are mainly used as such monohydric or polyhydric alcohols, ethers made from polyhydric alcohols of the same or different types or the partial ethers made from polyhydric and monohydric alcohols. These include, for example, the aliphatic monohydric alcohols containing 1 to 5 carbon atoms, glycols with 2 to 5 carbon atoms, Di- or triethylene glycol, glycerine, polyglycerine and partial ethers of all of these polyvalent ones Alcohols with aliphatic monohydric alcohols containing 1 to 4 carbon atoms in the molecule.
Wegen ihrer verringerten Viskosität eignen sich die erfindungsgemäßen Waschaktivsubstanzkombinationen besonders zum Einarbeiten von weiteren Substanzen, wie man sie insbesondere beim Waschen, Reinigen und Spülen mitverwendet. Hierzu gehören die Carbonate, Orthophosphate, anhydrische Phosphate (Pyrophosphate, Polyphosphate und Polymetaphosphate) und die Silikate der Alkalien sowie weitere übliche Waschalkalien. Auch die bekannten organischen Chelatbildner können in die erfindungsgemäßen Präparate eingearbeitet werden. Schließlich kann man ihnen organische oder anorganische Kolloidstoffe, wasserlösliche hochmolekulare Substanzen usw. zusetzen, wie sie beispielsweise beim Waschvorgang als Schmutzträger dienen. Es sei in diesem Zusammenhang auf wasserlösliche Salze der Polyacrylsäure oder Polymethacrylsäure, wasserlösliche Derivate der Cellulose oder der Stärke wie Carboxymethylcellulose und Äther aus Cellulose und Oxyalkylsulfonsäuren sowie auf die Cellulosesulfate verwiesen. Because of their reduced viscosity, the washing active substance combinations according to the invention are suitable especially for incorporating other substances, such as those used in washing and cleaning and rinsing is also used. These include the carbonates, orthophosphates and anhydrous phosphates (Pyrophosphates, polyphosphates and polymetaphosphates) and the silicates of alkalis and others usual washing alkalis. The known organic chelating agents can also be incorporated into the inventive Preparations are incorporated. Finally, organic or inorganic colloidal substances can be added to them, add water-soluble high-molecular substances, etc., such as those used in the washing process serve as dirt carriers. In this context, reference is made to water-soluble salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, water-soluble derivatives of cellulose or starch such as carboxymethyl cellulose and ethers of cellulose and oxyalkylsulfonic acids as well as the cellulose sulfates are referred to.
Flüssige Wasch-, Reinigungs- und Spülmittel auf Basis der erfindungsgemäßen Waschaktivsubstanzkonzentrate mit einem Gehalt an nicht kapillaraktiven Begleitstoffen können etwa die folgende Zusammensetzung haben:Liquid washing, cleaning and rinsing agents based on the washing active substance concentrates according to the invention with a content of non-capillary-active accompanying substances can have the following composition to have:
5 bis 25, vorzugsweise 7 bis 20 Gewichtsprozent Waschaktivsubstanzkonzentrat,5 to 25, preferably 7 to 20 percent by weight of detergent active substance concentrate,
5 bis 45, vorzugsweise 10 bis 30 Gewichtsprozent an nicht kapillaraktiven Begleitstoffen, wie z. B.5 to 45, preferably 10 to 30 percent by weight of non-capillary-active accompanying substances, such as B.
0 bis 45, vorzugsweise 5 bis 30 Gewichtsprozent anhydrische Phosphate
oder organische Chelatbildner, vorzugsweise Pyrophosphate
oder Polyphosphate,0 to 45, preferably 5 to 30 percent by weight anhydrous phosphates or organic chelating agents, preferably pyrophosphates
or polyphosphates,
0 bis 6, vorzugsweise 2 bis 5 Gewichtsprozent Alkalisilikate,0 to 6, preferably 2 to 5 percent by weight alkali silicates,
0 bis 5, vorzugsweise 0,5 bis 2 Gewichtsprozent Schaumstabilisatoren, ζ. B. Fettsäureamide oder Fettsäurealkylolamide, 0 to 5, preferably 0.5 to 2 percent by weight of foam stabilizers, ζ. B. fatty acid amides or fatty acid alkylolamides,
0 bis 10, vorzugsweise 2 bis 4 Gewichtsprozent Lösungsvermittler,0 to 10, preferably 2 to 4 percent by weight of solubilizer,
O bis 10 Gewichtsprozent neutral reagierende, insbesondere anorganische Salze, wie z.B. Na2SO4 und bzw. oder NaCl und bzw. oder NaNO3,0 to 10 percent by weight of neutrally reacting, in particular inorganic salts, such as Na 2 SO 4 and / or NaCl and / or NaNO 3 ,
Rest Wasser.Rest water.
Durch Variation der Rezeptur innerhalb der angegebenen Grenzen bzw. durch Wahl geeigneter Kationen oder Kombination von Kationen lassen sich flüssige Wasch-, Reinigungs- und Spülmittel herstellen, die sämtliche Inhaltsstoffe gelost oder sedimentationsstabil suspendiert enthalten.By varying the recipe within the specified limits or by choosing suitable cations or a combination of cations, liquid detergents, cleaning agents and dishwashing agents can be produced, which contain all ingredients dissolved or suspended in a sedimentation-stable manner.
Zur Herstellung der in den Beispielen beschriebenen flüssigen bzw. pastenförmigen Waschaktivsubstanzkonzentrate wurden die Einzelbestandteile in Form ihrer technischen Rohprodukte entweder als wäßrige Pasten oder als Trockenprodukte in der jeweils angegebenen prozentualen Zusammensetzung (Gewichtsprozent) vereinigt, mit Wasser auf die gewünschte Konzentration eingestellt und durch Erwärmen vollständig gelöst. Die klaren Lösungen wurden in verschlossene Gefäße gefüllt und meist etwa 3 bis 4 Wochen gelagert. Die so erhaltenen Konzentrate zeigen Strukturviskosität; die Viskosität verändert sich während des Lagerns, wobei die Veränderung im Laufe der Zeit geringer wird, um nach 3 bis 4 Wochen Lagerung vernachlässigt werden zu können. Die Veränderung der Viskosität geht manchmal mit der BiI-dung von Trübungen, Ausscheidungen, Inhomogenitäten usw. parallel, die ebenfalls nach 3 bis 4 Wochen praktisch zum Stillstand gekommen sind. Diese Erscheinungen (Veränderung der Viskosität und Bildung von Inhomogenitäten) sind sowohl bei disalzhaltigen Präparaten als auch bei disalzfreien Vergleichsprodukten zu beobachten; die erfindungsgemäße Verflüssigung ist sofort nach Herstellung der Präparate ebenso vorhanden wie nach längerer Lagerung.For the production of the liquid or paste-like washing active substance concentrates described in the examples the individual components were either in the form of their technical raw products as aqueous pastes or as dry products in the specified percentage composition (Percent by weight) combined, adjusted to the desired concentration with water and heated completely resolved. The clear solutions were filled into closed vessels and usually around 3 to Stored for 4 weeks. The concentrates obtained in this way show intrinsic viscosity; the viscosity changes changes during storage, with the change lessening over time, to after 3 to 4 weeks Storage can be neglected. The change in viscosity sometimes goes with the formation of opacities, excretions, inhomogeneities, etc. in parallel, also after 3 to 4 weeks have practically come to a standstill. These phenomena (change in viscosity and formation of inhomogeneities) are both in disalt-containing preparations and disalt-free comparable products to observe; the liquefaction according to the invention is immediately after production of the Preparations available as well as after prolonged storage.
Soweit sich diese Trübungen, Ausscheidungen oder Inhomogenitäten abgesetzt hatten, wurden sie vor der Messung der Viskosität aufgeführt.As far as these cloudiness, excretions or inhomogeneities had settled, they became listed before viscosity measurement.
Die Absolutwerte der Viskositäten der Waschaktivsubstahzkonzentrate sind mehr oder weniger stark von" der Struktur und der Zusammensetzung der zu ihrer Herstellung verwendeten Ausgangsprodukte abhängig; so ist beispielsweise der Salzgehalt der technischen Waschaktivsubstanzen von Einfluß. Aus diesem Grunde sind genaue Vergleiche von Viskositäten nur bei Produkten möglich, die aus identischen'Ausgangsmaterialien (d.h. zum Beispiel aus derselben Charge einer Seife, einer synthetischen Waschaktivsubstanz usw.) hergestellt und in gleicher Weise behandelt wurden. In den folgenden Tabellen ist ein derartiger Vergleich nur bei Produkten mit der gleichen Beispielnummer möglich. Die auf Grund dieser Umstände zu beobachtenden Schwankungen in den Absolutwerten der Viskositäten gleichartig zusammengesetzter Produkte sind aber klein im Verhältnis zu der erfindungsgemäß erzielten Viskositätserniedrigung. The absolute values of the viscosities of the washing active substance concentrates are more or less dependent on "the structure and the composition depends on the raw materials used for their production; such is the salt content, for example the technical washing active substances of influence. Because of this, exact comparisons of Viscosities are only possible for products made from identical starting materials (i.e. for example from the same batch of soap, synthetic detergent, etc.) and in the same Way were treated. In the following tables, such a comparison is only available for products with the same example number possible. The fluctuations to be observed due to these circumstances In the absolute values of the viscosities of products of the same composition, however, the ratio is small to the reduction in viscosity achieved according to the invention.
Soweit in den folgenden Tabellen nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist, handelt es sich bei den dort erwähnten anionischen Kapillaraktivsubstanzen um Natriumsalze, im Falle der sulfofettsauren Salze um Dinatriumsalze. Estersalze und Disalze sind durch die Kettenlänge bzw. die Herkunftsangabe der Fettsäuren und einen Zusatz gekennzeichnet. Im Falle der Disalze lautet der Zusatz »/Di«, im Falle der Estersalze ist der Zusatz eine Zahl, die die Kettenlänge des Alkoholrestes angibt. Demnach bedeutet »C12/Di« das Disalz der Sulfolaurinsäure, während »HPK/1« das SuIfonat aus hydriertem Paknkernfettsäuremethylester symbolisiert.Unless expressly stated otherwise in the following tables, the anionic capillary active substances mentioned there are sodium salts, in the case of the sulfo-fatty acid salts they are disodium salts. Ester salts and disalts are characterized by the chain length or the origin of the fatty acids and an additive. In the case of the disalts, the addition is "/ Di"; in the case of the ester salts, the addition is a number that indicates the chain length of the alcohol residue. Accordingly, “C 12 / Di” means the disalt of sulfolauric acid, while “HPK / 1” symbolizes the sulfonate made from hydrogenated fatty acid methyl ester.
Alle hier beschriebenen »HPK«-Produkte wurden aus einer Fettsäurefraktion folgender Zusammensetzung All "HPK" products described here were made from a fatty acid fraction with the following composition
Laurinsäure 58 GewichtsprozentLauric acid 58 percent by weight
Myristinsäure 20 GewichtsprozentMyristic acid 20 percent by weight
Palmitinsäure 9 GewichtsprozentPalmitic acid 9 percent by weight
Stearinsäure 13 GewichtsprozentStearic acid 13 weight percent
bzw. aus einem Ester dieses Fettsäuregemisches hergestellt. Diese Fettsäurezusammensetzung entspricht etwa der C12- bis C18-Fraktion der hydrierten Kokos- oder Palmkernfettsäure oder Gemischen dieser Fraktionen. or made from an ester of this fatty acid mixture. This fatty acid composition corresponds approximately to the C 12 to C 18 fraction of the hydrogenated coconut or palm kernel fatty acid or mixtures of these fractions.
Zur Herstellung der Seife dienten verschiedene Chargen von Fettsäuregemischen folgender Beschaffenheit: Various batches of fatty acid mixtures of the following properties were used to make the soap:
Die »Seife O« war aus technischer Ölsäure (JZ etwa 91, Gehalt an ungesättigten Clg-Fettsäuren etwa 85 Gewichtsprozent) hergestellt worden."Soap O" was made from technical oleic acid (JZ approx. 91, content of unsaturated C lg fatty acids approx. 85 percent by weight).
Die Viskosität der 'in den folgenden Beispielen beschriebenen Konzentrate wurde in einem Rotationsviskometer (Hersteller: Aktengesellschaft Chemisches Institut Dr. A. G. Epprecht, Zürich) gemessen. Die Nummer des verwendeten Meßkörpers ist in den Tabellen angegeben; zu Vergleichszwecken zeigt die Tabelle auch Viskositäten von Seifenpasten ohne Zusatz von Disalzen.The viscosity of the 'described in the following examples Concentrates were in a rotary viscometer (manufacturer: Aktengesellschaft Chemisches Institute Dr. A. G. Epprecht, Zurich). The number of the measuring prism used is in the tables specified; For comparison purposes, the table also shows the viscosities of soap pastes without additives of disalts.
Die Viskositäten der Präparate nach den Beispielen 1 bis 5 wurden nach 4wöchiger Lagerung gemessen. The viscosities of the preparations according to Examples 1 to 5 were measured after storage for 4 weeks.
SubstanzWHAT-KombiB
substance
Gewichts
prozentation
Weight
percent
Meß
körperviscosity
Measuring
body
cP/20°Cmeasurement
cP / 20 ° C
HPK/1Soap S
HPK / 1
520th
5
C14-C18ZDiSoap S
C 14 -C 18 ZDi
2,9
2,120th
2.9
2.1
HPK/1
CVDi
C14-C18ZDiSoap S
HPK / 1
CVDi
C 14 -C 18 ZDi
2,5
1,45
1,0520th
2.5
1.45
1.05
55
5
NaNO3 Soap S
NaNO 3
so Die Viskositäten der Präparate nach den Beispielen 6 bis 8 wurden nach viertägiger Lagerung gemessen. The viscosities of the preparations according to Examples 6 to 8 were measured after storage for four days.
SubstanzWHAT-Kombü
substance
Gewichts
prozentlation
Weight
percent
Meß
körperviscosity
Measuring
body
cP/20°Cmeasurement
cP / 20 ° C
Seife SSoap S
Soap S
5
55
5
5
} 20 20th
} 20
140280
140
55
5
* Anlagerungsprodukt von 10 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol eines technischen Oleylalkohols (JZ = 50).* Addition product of 10 moles of ethylene oxide with 1 mole of a technical oleyl alcohol (JZ = 50).
** Steife, in dem verwendeten Viskosimeter nicht mehr meßbare Paste.** Stiff paste that cannot be measured in the viscometer used.
609 668/408609 668/408
SubstanzWHAT combin
substance
Gewichts
prozentation
Weight
percent
Meß
körperviscosity
Measuring
body
cP/20° Cmeasurement
cP / 20 ° C
Cb
C.
HPK/Di
Seife LSoap L
HPK / Tue
Soap L
5
3530 '
5
35
Cb
C.
C12/Di
Seife B
C10/DiSoap B
C 12 / Tue
Soap B
C 10 / Tue
2,5
5
52.5
2.5
5
5
} * J 30
} *
1250590
1250
SubstanzWHAT combin
substance
Gewichts
prozentation
Weight
percent
Meß
körperviscosity
Measuring
body
cP/20° Cmeasurement
cP / 20 ° C
C14-C18ZDiSoap O
C 14 -C 18 ZDi
2,9
2,110
2.9
2.1
Cb
C.
C12/Di
C14-C18/Di
Seife OSoap O
C 12 / Tue
C 14 -C 18 / Tue
Soap O
2,9
2,1
2015th
2.9
2.1
20th
2600 I 12A
2600
49
4th
IOIO
Die Viskositäten der Präparate nach den Beispielen 9 und 10 wurden nach Stehen über Nacht gemessen. The viscosities of the preparations according to Examples 9 and 10 were measured after standing overnight.
* Steife, in dem verwendeten Viskosimeter nicht mehr meßbare Paste.* Stiff paste that cannot be measured in the viscometer used.
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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