DE1218990B - Verfahren zur Praeparation von selbstverklebenden Elastomerfaeden - Google Patents
Verfahren zur Praeparation von selbstverklebenden ElastomerfaedenInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
Int. Cl.:
D 06 m
Nummer: 1218 990
Aktenzeichen: F 41047IV c/8 k
Anroeldetag: 19. Oktober 1963
Auslegetag: 16. Juni 1966
Es ist bekannt, däß hochelastische Fäden, wie Kautschuk- oder synthetische Fäden vom »Spandex-Typ«
(vgl. »Chemiefasern«, 1963, Heft 10, S. 768fl.), nur dann ohne Schwierigkeiten verarbeitet werden
können, wenn auf ihre Oberfläche ein geeignetes Präparationsmittel aufgebracht wurde. Als solches
werden Suspensionen von Talk in Wasser, Aceton oder niederen Alkoholen angewendet, wobei nach
Verdampfen des Suspendiermittels die Fadenoberfläche mit Talkumstaub belegt ist, der zur Verschmutzung
und Beschädigung weiterverarbeitender Textilmaschinen führen kann. Daher hat man auch
bereits sogenannte »textile Öle« als Präparationsmittel verwendet. Es handelt sich hierbei um wasser-
und lösungsmittelfreie Gemische aus Paraffinölen, modifizierten Ölen und Fetten tierischen oder pflanzlichen
Ursprungs und synthetischen Produkten, wie Polyalkylenoxyden oder Silikonen sowie Metallsalzen
höherer Fettsäuren. Derartige, meist niederviskose Präparationsmittel werden vorzugsweise bereits beim
Spinnprozeß auf die hochelastischen Fäden aufgebracht.
Jedoch kann bei Verwendung von sogenannten »textlien Ölen« als Präparationsmittel die Verklebung
der Fäden im Fadenwickel nicht immer verhindert werden. Da die niederviskosen Präparationsmittel
verhältnismäßig rasch ins Fadeninnere diffundieren, so daß die Fadenoberfläche an Präparation
verarmt, bleiben die frisch gespulten, noch nicht textilierten Fadenwickel nur während kurzer Standzeiten
verklebungsfrei.
Die Verwendung der Verseifungsprodukte von Oxydationsprodukten, die aus über 65° C schmelzenden
Paraffinkohlenwasserstoffen gewonnen worden sind, sind zum Präparieren künstlicher Spinnfasern
aus Zellwolle bekannt. Die Produkte werden in Form einer wäßrigen Lösung aufgebracht zum Zweck einer
verbesserten Haftung der Einzelfasern in Vlies und Garn. Weiterhin ist es bekannt, Garne mit einem Gemisch
von pflanzlichem Wachs und Paraffin (Schmelzpunkt 62° C) zu behandeln, um den bei
Garnen aus Angorakaninchenwolle auftretenden Faserverlust zu vermeiden und um ihnen ihre hohe
Gleitfähigkeit zu nehmen.
Ferner ist schon vorgeschlagen worden, auf textile Gebilde einen mikrokristallinen Film aus einer
Mischung von synthetischen Paraffinen (Schmelzpunkt oberhalb 100° C) und Weichmachern (PoIyvinyläther
und -ester) in Form ihrer Schmelze, vorzugsweise in Form einer Lösung, aufzubringen.
Gemäß einem anderen Vorschlag sind an Stelle von natürlichen Imprägnierungsmitteln, beispiels-Verfahren
zur Präparation von
selbstverklebenden Elastomerfäden
selbstverklebenden Elastomerfäden
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Als Erfinder benannt:
Dr. Hans Lenz,
Kurt Bernklau,
Dr. Herbert Marzolph, Dormagen
weise Stärke, auch schon bei Imprägnierung von Polyestergarnen oder entsprechenden Fertigartikeln
ein wasserlösliches flexibles Reaktionsprodukt aus Polyalkylenätherglykol und Aryldiisocyanat in Form
einer wäßrigen Lösung verwendet worden.
Nach einem anderen bekannten Verfahren werden synthetische Fäden, vorzugsweise solche aus .Superpolyamiden
wie Nylon, mit einer dünnen Schicht eines Schmälzmittels überzogen, dessen Schmelzpunkt
so hoch liegt (z. B. 64° C), daß es bei Raumtemperatur eine pastöse oder feste Konsistenz besitzt.
Verwendet werden Wachse, gegebenenfalls in Mischung mit Vaseline, oder auch Silikonfette sowie
Kohlenwasserstoff-Fette. Die Produkte werden in Form von Schmelzen, vorzugsweise als Lösungen, in
chlorierten Kohlenwasserstoffen aufgebracht. Die Schmälzmittel sollen auch weichmachende Wirkung
besitzen, so daß die Reißfestigkeit gedrehter Garne verbessert wird; außerdem wird ein Schutz gegen
Wasser erzielt.
Eine Anwendung von Produkten mit wachsartiger Konsistenz zur Verhinderung der totalen Verklebung
von Fäden im Wickel ist bisher nicht vorbeschrieben, wie auch Elastomerfäden keine Erwähnung finden.
Es ist keineswegs naheliegend, diese an sich bekannten hochschmelzenden Avivagen auf Elastomerfäden
zu übertragen, da damit gerechnet werden mußte, daß die Haftung der Elastomerfäden erhöht
wird.
Es wurde gefunden, daß die noch nicht textilierten Fadenwickel auch nach Standzeiten von 24 und mehr
Stunden verklebungsfrei sind, wenn natürliche oder synthetische Produkte von mehrartiger Konsistenz
oder deren Gemische mit Erstarrungstemperaturen
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zwischen 60 und 120° G in Form ihrer Schmelzen kontinuierlich auf die Fäden derart aufgebracht
werden, daß die Fäden zwischen 1 und 15% ihres Gewichts an den wachsartigen Produkten enthalten.
Dabei soll die auf die Fadenoberfläche aufgetragene Schmelze erstarren, noch bevor der Faden auf die
Aufwickelspule aufläuft. Um dies zu erreichen, kann man den Faden vor dem Auflaufen ,auf die' -Spule
mit Luft anblasen oder mit einem flüssigen "Kühlmittel abkühlen.
Die mit rasch erstarrenden Schmelzen präparierten Fäden verkleben selbst dann nicht miteinander, wenn
sie z. B. im Wickel in Heißluft bei Temperaturen zwischen 60 und 130° C zwecks Schrumpfbeseitigung
oder Nachvernetzung u. a. getempert werden. Die Erstarrungstemperatur des als Präparationsmittel
aufgetragenen Produktes soll bevorzugt gleich bzw. oberhalb der gewählten Fixiertemperatur liegen.
Offenbar wird so die Diffusion des Präparationsmittels in das Fadeninnere zumindest stark herabge- ap
setzt, so daß die Fadenoberfläche nicht an Präparation verarmt.
Als Produkte von wachsartiger Konsistenz im Sinne der Erfindung werden Verbindungen oder Verbindungsgemische
verwendet, die ohne Zersetzung homogen schmelzbar sind und deren Erstarrungstemperatur
zwischen 60 und 120° C, vorzugsweise zwischen 70 und 100° C liegt. Allgemein geeignet sind
höhermolekulare Produkte mit Molekulargewichten von 150 bis 5000, wie Paraffine und natürliche oder
synthetische wachsartige Produkte, höhere Fettsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide, Polyglykole,
Polyolefine, Polyamide u. a., die allein oder im Gemisch die gestellten Anforderungen erfüllen. Die
Präparationsmittel sollen einerseits die Verklebung von Fadenlagen der Wickel verhindern und andererseits
die physikalischen Fadeneigenschaften, wie das elastische Erholungsvermögen, möglichst nicht verändern.
Es genügt meist ein geringer Präparationsauftrag von etwa 2 bis 5%.
6000 Teile eines Adipinsäure-Hexandiol-1,6/2,2 Dimethylpropandiol-l,3-Polyesters
(Molverhältnis der Diole65:35) mit der OH-Zahl 61,4 werden mit
1354 Teilen 4,4-Diphenylmethan-diisocyanat und 1864 Teilen Chlorbenzol 1 Stunde auf 100° C erwärmt
und die gebildete NCO-Voradduktlösung auf Raumtemperatur abgekühlt. 8520 Teile der obigen
NCO-Voradduktlösung werden in eine 70° C heiße Lösung von 182,5 Teilen Carbohydrazid in
17942 Teilen Dimethylformamid eingerührt, mit 800 Teilen einer 33°/oigen Titandioxyd-DMF-Paste
pigmentiert und nach Abkühlen auf Raumtemperatur mit 18 Teilen Hexandiisocyanat-1,6 versetzt. Die
Elastomerlösung besitzt eine Viskosität von 750 Poise/ 200C.
Eine so hergestellte Elastomerlösung wird kurzfristig auf 90° C erhitzt und unmittelbar danach aus
einer 30-Loch-Spinndüse bei einer Schachttemperatur von 200° C trocken versponnen. Auf die Fäden
wird nach Verlassen des Spinnschachts mittes Präparationswalzen, die ihrerseits in heizbare Wännchen
eintauchen, eine Schmelze von gereinigtem Montanwachs, das eine Erstarrungstemperatur von 76° C besitzt,
aufgebracht. Die, Fäden werden mit 300· m/min aufgespult. Der Gesamttiter des Fadens ist 400 den,,
der durch Extraktion mit Tetrachlorkohlenstoff bestimmte Präparationsauftrag liegt bei 5%, bezogen
auf das Fadengewicht. Nach einer 4wöchigen Standzeit der Spule sind die Fadenlagen nicht miteinander
verklebt, und die Fäden zeigen beim Umspulen kein zu großes Haftvermögen auf dem Wickel.
Bei einem Elastomer-Multifil, der unter den Bedingungen im Beispiel 1 gesponnen wird, erfolgt die
Präparation dadurch, daß die Schmelze eines Gemisches aus 2 Teilen Stearinsäure, 1 Teil Polyäthylen
mit Molekulargewicht 5000 und 1 Teil Weißöl (Paraffin), die eine Erstarrungstemperatur von 95° C besitzt,
mittels Präparationswalzen aufgetragen wird. Der durch Extraktion bestimmte Präparationsauftrag
liegt bei 4°/o des Fadengewichts. Nach einer 8tägigen Standzeit der Spule sind die Fadenlagen nicht miteinander
verklebt, und die Fäden zeigen beim Umspulen kein zu großes Haftvermögen auf dem Fadenwickel.
Ein Elastomer-Multifil, der unter den Bedingungen des Beispiels 1 gesponnen wird, wird mit geschmolzenem
Paraffin-Kohlenwasserstoff präpariert, der bei 90° C erstarrt. Der durch Extraktion bestimmte Präparationsauftrag
liegt bei 6% des Fadengewichts, Nach einer Standzeit der Spule von 48 Stunden sind
die Fadenlagen nicht miteinander verklebt, und die Fäden zeigen beim Umspulen kein zu großes Haftvermögen
auf dem Fadenwickel.
Claims (3)
1. Verfahren zur Präparation ,von zur Verklebung neigenden Elastomerfäden, dadurch
gekennzeichnet, daß natürliche oder synthetische Produkte von wachsartiger Konsistenz
oder deren Gemische mit Erstarrungstemperaturen zwischen 60 und 120° C in Form ihrer
Schmelzen kontinuierlich auf die Fäden derart aufgebracht werden, daß die Fäden zwischen 1
und 15% ihres Gewichts an den Produkten enthalten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Aufbringen der Produkte
von wachsartiger Konsistenz vor dem ersten Aufspulen der Fäden erfolgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fäden nach dem Aufbringen
der Produkte von wachsartiger Konsistenz und vor dem Aufspulen abgekühlt werden.
In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 764 971;
französische Patentschrift Nr. 1157 491;
italienische Patentschrift Nr. 381 839;
USA-Patentschriften Nr. 2 594 547, 3 061470.
Deutsche Patentschrift Nr. 764 971;
französische Patentschrift Nr. 1157 491;
italienische Patentschrift Nr. 381 839;
USA-Patentschriften Nr. 2 594 547, 3 061470.
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEF41047A DE1218990B (de) | 1963-10-19 | 1963-10-19 | Verfahren zur Praeparation von selbstverklebenden Elastomerfaeden |
CH1197064A CH438574A (de) | 1963-10-19 | 1964-09-15 | Verfahren zur Präparation von selbstverklebenden Elastomerfäden |
NL6411157A NL142208B (nl) | 1963-10-19 | 1964-09-24 | Werkwijze voor het prepareren van uit elastomeren bestaande draden. |
AT840964A AT256763B (de) | 1963-10-19 | 1964-10-02 | Verfahren zur Präparation von zur Verklebung neigenden Elastomerfäden |
GB4110164A GB1080342A (en) | 1963-10-19 | 1964-10-08 | A process for the preparation of self-adhesive synthetic elastomer fibres |
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BE654529A BE654529A (de) | 1963-10-19 | 1964-10-19 |
Applications Claiming Priority (1)
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DE1218990B true DE1218990B (de) | 1966-06-16 |
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Family Applications (1)
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- 1964-09-15 CH CH1197064A patent/CH438574A/de unknown
- 1964-09-24 NL NL6411157A patent/NL142208B/xx unknown
- 1964-10-02 AT AT840964A patent/AT256763B/de active
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