DE1209542B

DE1209542B - Process for the antistatic finishing of molded structures

Info

Publication number: DE1209542B
Application number: DEF31852A
Authority: DE
Inventors: Dr Werner Blank; Dr Alfred Reichle; Dr Martin Wandel
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1960-08-08
Filing date: 1960-08-08
Publication date: 1966-01-27

Description

Verfahren zur antistatischen ,Ausrüstung von geformten Gebilden Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur antistatischen Ausrüstung von geformten Gebilden natürlicher oder synthetischer -Herkunft mit Hilfe von aromatischen Sulfonsäuren; das Verfahren besteht darin, daß man die geformten Gebilde mit einer wäßrigen Lösung behandelt, welche aromatische Sulfonsäuren, die im aromatischen Kern eine oder mehrere, gegebenenfalls substituierte Alkylgruppen und bzw. oder eine oder mehrere, gegebenenfalls verätherte bzw. veresterte Hydroxylgruppen besitzen, und vernetzend wirkende Verbindungen enthält, wobei die Gewichtsmenge an aromatischen Sulfonsäuren die Gewichtsmenge an vernetzend wirkenden Verbindungen übersteigt.Process for the antistatic finishing of molded objects of the present invention is a method for antistatic finishing of molded Formation of natural or synthetic origin with the help of aromatic sulfonic acids; the method consists in that the shaped structure with an aqueous solution treats which aromatic sulfonic acids, which contain one or more, optionally substituted alkyl groups and / or one or more, optionally have etherified or esterified hydroxyl groups, and compounds with a crosslinking effect contains, the amount by weight of aromatic sulfonic acids being the amount by weight of crosslinking compounds.

Geeignete aromatische Sulfonsäuren sind beispielsweise Dodecylbenzolsulfonsäure, Dodecylbenzoldisulfonsäure, Isopropylnaphthalinsulfonsäure, Hexylnaphthalinsulfonsäure, Hexylnaphthalindisulfonsäure sowie das Sulfonierungsprodukt des Einwirkungsproduktes von 6 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol Phenol oder Resorcin.Suitable aromatic sulfonic acids are, for example, dodecylbenzenesulfonic acid, Dodecylbenzenesulphonic acid, isopropylnaphthalenesulphonic acid, hexylnaphthalenesulphonic acid, Hexylnaphthalenedisulphonic acid and the sulphonation product of the action product from 6 moles of ethylene oxide to 1 mole of phenol or resorcinol.

Als vernetzend wirkende Verbindungen seien beispielsweise genannt Dimethylolharnstoff, Trimethylolmelamin und Hexamethylolmelamin sowie die hieraus durch Umsetzung mit Methylalkohol oder Äthylglykoläther erhältlichen Produkte.Examples of compounds having a crosslinking effect are mentioned Dimethylolurea, trimethylolmelamine and hexamethylolmelamine as well as those derived therefrom products obtainable by reaction with methyl alcohol or ethyl glycol ether.

Die Behandlung der geformten Gebilde erfolgt zweckmäßig in der Weise, daß man sie mit der wäßrigen Lösung der in Betracht kommenden Sulfonsäuren und vernetzend wirkenden Verbindungen imprägniert. Im allgemeinen empfiehlt es sich, die behandelten Gebilde anschließend zur Vervollständigung der Vernetzung noch einer Wärmebehandlung zu unterwerfen und sie gegebenenfalls noch einige Zeit bei Raumtemperatur zu lagern.The shaped structures are expediently treated in such a way that that they are crosslinking with the aqueous solution of the sulfonic acids in question acting compounds impregnated. In general, it is best to use the treated The structure is then subjected to a heat treatment to complete the crosslinking to subject and, if necessary, to store them for some time at room temperature.

Das Verfahren der vorliegenden Erfindung gestattet, auf Gebilden der verschiedensten Art, z. B. Fasern, Fäden, Geweben, Folien oder Filmen natürlicher oder synthetischer Herkunft, eine antistatische Ausrüstung zu erzielen, deren Vorzug unter anderem darin besteht, daß sie waschfest gegenüber neutralen Feinwaschmitteln ist.The method of the present invention allows the various kinds, e.g. B. fibers, threads, fabrics, foils or films are more natural or synthetic origin to achieve an antistatic finish, their advantage among other things is that they are washable against neutral mild detergents is.

Gewünschtenfalls kann man zusätzlich noch Weichmacher, z. B. Polyglykole von der Art des Oktaäthylenglykols, zur Anwendung bringen.If desired, you can also use plasticizers such. B. Polyglycols of the type of octaethylene glycol, apply.

Zur antistatischen Ausrüstung von geformten Gebilden sind bereits Verfahren bekannt, die darin bestehen, daß Dispersionen von Copolymerisaten aus aromatischen sulfogruppenhaltigen Vinylverbindungen und sulfogruppenfreien Vinylverbindungen oder Dispersionen von wasserunlöslichen Salzen aus aromatischen Sulfonsäuren und kationenaktiven Verbindungen auf die auszurüstenden Gebilde aufgebracht werden. Gegenüber diesen Verfahren zeichnet sich das Verfahren der vorliegenden Erfindung dadurch aus, daß es zu Ausrüstungen führt, die gleichmäßiger sind, da die in Betracht kommenden Mittel in Form einer wäßrigen Lösung zur Anwendung gelangen. Gegenüber dem weiterhin bekannten Verfahren, bei welchem die geformten Gebilde zunächst mit einer wäßrigen Lösung einer aromatischen Sulfonsäure und anschließend mit einer wäßrigen Lösung einer Verbindung behandelt werden, welche die wasserlöslichen aromatischen Sulfonsäuren in wasserunlösliche Salze überzuführen vermögen, besitzt das erfindungsgemäße Verfahren den Vorteil, daß es einbadig ist.For the antistatic treatment of molded structures are already Process known which consist in that dispersions of copolymers from aromatic sulfo group-containing vinyl compounds and sulfo group-free vinyl compounds or dispersions of water-insoluble salts of aromatic sulfonic acids and cation-active compounds are applied to the structure to be finished. The process of the present invention is distinguished by comparison with these processes in that it leads to equipments which are more uniform than those in question coming means come in the form of an aqueous solution for use. Opposite to the further known method in which the shaped structure is initially with an aqueous solution of an aromatic sulfonic acid and then with a aqueous solution of a compound are treated, which the water-soluble aromatic Able to convert sulfonic acids into water-insoluble salts, possesses the invention Method has the advantage that it is single-bath.

Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.The parts given in the following examples are parts by weight.

Beispiel 1 Ein Gewebe aus Polyacrylnitrilfasern, das unter üblichen Bedingungen auf der Haspelkufe gewaschen, mehrmals heiß und kalt gespült und auf dem Spannrahmen bei 60 bis 80°C getrocknet ist, wird auf dem Foulard mit einer wäßrigen Lösung behandelt, die im Liter 20 g Dodecylbenzolsulfonsäure, 8 g Diäthanolamin, 6 g Hexamethylolmelamin und 5 g Oktaäthylenglykol enthält und einen pH-Wert zwischen 6 und 7 aufweist. Nach dem Abquetschen auf einen Feuchtigkeitsgehalt von 50 bis 60 °/o wird das Gewebe auf dem Spannrahmen noch etwa 1 Stunde auf 80 bis 100°C erwärmt. Der Oberflächenwiderstand des Gewebes ist dann von 1013 Ohm auf etwa 3. 107 Ohm erniedrigt. Wäscht man das so behandelte Gewebe zwanzigmal mit Ölsäuremethyltaurid bei 40°C unter jedesmaligem Spülen und Trocknen, so beträgt der Oberflächenwiderstand noch etwa 109 Ohm.Example 1 A fabric made of polyacrylonitrile fibers, which under conventional Conditions washed on the reel skid, rinsed several times hot and cold and on the stenter is dried at 60 to 80 ° C, is on the padder with an aqueous Treated solution containing 20 g of dodecylbenzenesulfonic acid, 8 g of diethanolamine, Contains 6 g of hexamethylolmelamine and 5 g of octaethylene glycol and has a pH between 6 and 7 has. After squeezing to a moisture content of 50 to 60% the fabric on the tenter is heated to 80 to 100 ° C for about 1 hour. The surface resistance of the fabric is then from 1013 ohms to about 3. 107 ohms humiliated. The fabric treated in this way is washed twenty times with oleic acid methyl tauride at 40 ° C, each time rinsing and drying, the surface resistance is still about 109 ohms.

Beispiel 2 Man unterwirft ein Gewebe aus Fasern oder Fäden, die aus polymerem a-Caprolaetam hergestellt sind, dem im Beispiel 1 beschriebenen Verfahren. Der Oberflächenwiderstand von mehr als 1013 Ohm ist dann auf 108 Ohm erniedrigt. Nach zehnmaliger Wäsche beträgt der Oberflächenwiderstand des so behandelten Gewebes noch etwa 101° Ohm.Example 2 A fabric made of fibers or threads is subjected to polymeric a-Caprolaetam are prepared, the method described in Example 1. The surface resistance of more than 1013 ohms is then reduced to 108 ohms. After washing ten times, the surface resistance of the fabric treated in this way is still about 101 ohms.

Claims

Claim: Process for the antistatic treatment of shaped structures of natural or synthetic origin with the aid of aromatic sulfonic acids, characterized in that the shaped structures are treated with an aqueous solution containing aromatic sulfonic acids; --the im-- aromatic core has one or more, optionally substituted alkyl groups and / or one or more, optionally etherified or esterified hydroxyl groups, and contains crosslinking compounds, the weight amount of aromatic sulfonic acids being the weight amount of crosslinking compounds exceeds. Considered publications: Austrian patent specification no.199157; French Patent Nos. 1094 651, 1118 662; UNITED STATES. Patent Nos. 2,953,481, 2,815,301; British Patent No. 815,947.