DE1206414B

DE1206414B - Process for the production of pure aromatics by extractive distillation

Info

Publication number: DE1206414B
Application number: DEK45015A
Authority: DE
Inventors: Dr Adolf Schmalenbach; Dr Kurt Von Kessel; Martin Schulze
Original assignee: Heinrich Koppers GmbH
Current assignee: Heinrich Koppers GmbH
Priority date: 1961-10-24
Filing date: 1961-10-24
Publication date: 1965-12-09

Description

Verfahren zur Gewinnung von Reinstaromaten durch extraktive Destillation Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Gewinnung von Reinstaromaten aus Gemischen, die neben den Aromaten auch paraffinische und naphthenische Kohlenwasserstoffe enthalten, durch extraktive Destillation.Process for the production of pure aromatics by extractive distillation The invention relates to a process for the production of pure aromatic compounds Mixtures which, in addition to aromatics, also contain paraffinic and naphthenic hydrocarbons contained by extractive distillation.

Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man das verdampfte Ausgangsgut in den mittleren Teil einer Destillationskolonne einführt und auf den Kopf der Kolonne pro Volumteil Aromaten im Ausgangsgut 2 bis 6 Volumteile praktisch wasserfreies, flüssiges Propylencarbonat unter solchen Temperaturbedingungen aufgibt, daß sich die in dem Propylencarbonat gelösten Aromaten als Bodenprodukt ansammeln und die Dämpfe der nichtaromatischen Kohlenwasserstoffe als Kopfprodukt übergehen, und daß man aus dem Bodenablauf die Aromaten durch einfache Destillation als Dämpfe abtrennt und das flüssige Propylencarbonat in die extraktive Destillation zurückführt. The method is characterized in that it is evaporated Introducing starting material in the middle part of a distillation column and on the Head of the column per part by volume of aromatics in the starting material 2 to 6 parts by volume practically gives up anhydrous, liquid propylene carbonate under such temperature conditions, that the aromatics dissolved in the propylene carbonate accumulate as a bottom product and the vapors of the non-aromatic hydrocarbons pass over as head product, and that the aromatics are removed from the floor drain as vapors by simple distillation separated off and the liquid propylene carbonate returned to the extractive distillation.

Die Verwendung von Propylencarbonat als Hilfsmittel bei der Gewinnung von Aromaten aus Kohlenwasserstoffgemischen, die neben Aromaten noch nichtaromatische Komponenten enthalten, ist an sich bereits aus den USA.-Patentschriften 2 688 645 und 2 837 585 bekannt. Diese bekannte Verwendung von Propylencarbonat besteht darin, daß man das aromatenhaltige Ausgangsgut einer Extraktion mit Propylencarbonat bei Temperaturen von etwa 30 bis 40"C unterwirft, wobei sowohl die schwere Phase, bestehend aus dem Extraktionsmittel und den darin gelösten Aromaten, als auch die leichte Phase, bestehend aus Aromaten und Nichtaromaten, im flüssigen Zustand aus dem Extraktionsapparat abgezogen werden. Ferner erfordert die bekannte Arbeitsweise auch einen Zusatz von die Lösungsfähigkeit des Propylencarbonats für Aromaten herabsetzenden Fremdstoffen, z. B. Wasser, um den gewünschten Reinheitsgrad des Aromatenproduktes unter wirtschaftlichen Bedingungen sicherzustellen. The use of propylene carbonate as an aid in extraction of aromatics from hydrocarbon mixtures which, in addition to aromatics, are still non-aromatic Components is already known from U.S. Patents 2,688,645 and 2,837,585 known. This known use of propylene carbonate is that the aromatic-containing starting material is extracted with propylene carbonate Subjects to temperatures of about 30 to 40 "C, with both the heavy phase being composed from the extractant and the aromatics dissolved in it, as well as the light ones Phase, consisting of aromatics and non-aromatics, in the liquid state from the extraction apparatus subtracted from. Furthermore, the known mode of operation also requires the addition of the solubility of propylene carbonate for foreign substances that reduce aromatics, z. B. water to achieve the desired degree of purity of the aromatic product under economical Conditions to ensure.

Der Vorteil der erfindungsgemäßen Arbeitsweise gegenüber der Flüssig-Flüssig-Extraktion liegt in folgenden Punkten: Ein Zusatz von die Lösungsfähigkeit des Propylencarbonats für Aromaten herabsetzenden Fremdstoffen, wie z. B. Wasser, ist in diesem Falle nicht erforderlich. The advantage of the procedure according to the invention over liquid-liquid extraction lies in the following points: An addition of the solubility of the propylene carbonate for foreign substances that lower aromatics, such as B. water, is in this case not mandatory.

Durch einen solchen Zusatz enthalten die gewonnenen Reinprodukte stets gewisse Mengen an diesen Fremdstoffen (Wasser), welche nachträglich entfernt werden müssen. Das bedingt eine Komplizierung des Verfahrens und der Apparatur sowie einen erhöhten Energieaufwand.Such an addition always contains the pure products obtained certain amounts of these foreign substances (water), which are subsequently removed have to. This implies a complication of the process and the apparatus as well as one increased energy expenditure.

Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäßen Arbeits- weise gegenüber den bekannten Verfahren liegt ferner darin, daß bei den erfindungsgemäß angewandten Temperaturen die Viskosität des Extraktionsmittels stark herabgesetzt ist, wodurch der Stoffaustausch zwischen dem Extraktionsmittel und dem zu extrahierenden Produkt wesentlich verbessert wird. Man erhält daher eine höhere Aufnahmefähigkeit des Extraktionsmittels und kann bei gleicher Leistung mit kleineren Extraktionsmittelmengen auskommen. Ebenso können die Dimensionen des Extraktors meist verringert werden. Beide Maßnahmen bedingen also gleichfalls eine Kostenersparnis gegenüber der Flüssig-Flüssig-Extraktion. Another advantage of the work according to the invention wise opposite the known method is also that in the inventively applied Temperatures the viscosity of the extractant is greatly reduced, whereby the exchange of substances between the extractant and the product to be extracted is significantly improved. A higher absorption capacity of the extractant is therefore obtained and can manage with smaller amounts of extractant with the same performance. The dimensions of the extractor can also usually be reduced. Both measures therefore also result in cost savings compared to liquid-liquid extraction.

Ferner ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Arbeitsweise vorteilhaft, weil in vielen Fällen das Ausgangsmaterial aus vorgeschalteten Stufen der Erdölverarbeitung bereits im dampfförmigen bzw. überhitzten Zustand vorliegt. Bei Anwendung der normalen Flüssig-Flüssig-Extraktion ist also in diesem FalIe noch die zusätzliche Zwischenschaltung einer Kondensationsstufe erforderlich. Furthermore, the use of the procedure according to the invention is advantageous, because in many cases the raw material comes from upstream stages of petroleum processing is already in the vaporous or overheated state. When using the normal In this case, liquid-liquid extraction is the additional interposition a condensation stage required.

Das erfindungsgemäße Verfahren arbeitet nach dem Prinzip der extraktiven Destillation. Im Gegensatz zu dem bekannten Verfahren geht man hier von einem völlig verdampften Ausgangsgut aus, aus dem dann durch Berührung mit flüssigem Propylencarbonat eine ebenfalls flüssige Bodenphase gebildet wird, die außer dem Extraktionsmittel nur die Aromaten, eventuell daneben noch hochsiedende, destillativ leicht abtrennbare Nichtaromaten in geringer Menge enthält, während die nichtaromatischen Bestandteile des Ausgangsgutes in der Dampfphase verbleiben und so wenig Aromatenanteile enthalten, daß die Reinstaromaten mit höchster Ausbeute gewonnen werden können. The method according to the invention works on the principle of extractive Distillation. In contrast to the known method, one goes here completely evaporated starting material, from which then by contact with liquid propylene carbonate a likewise liquid bottom phase is formed, which apart from the extractant only the aromatics, possibly also high-boiling, easily separable by distillation Contains non-aromatics in small quantities, while the non-aromatic components of the starting material remain in the vapor phase and contain so little aromatic content, that the pure aromatics can be obtained with the highest yield.

Um den Verlust an Extraktionsmittel niedrig zu halten, soll das Propylencarbonat so wasserfrei wie möglich sein. Ein Wassergehalt des Propylencarbonats bewirkt bei den im erfindungsgemäßen Verfahren angewandten Temperaturen eine hydrolytische Zersetzung des Propylencarbonats. In order to keep the loss of extractant low, the propylene carbonate should be as anhydrous as possible. A water content of the propylene carbonate causes the temperatures used in the process according to the invention result in hydrolytic decomposition of propylene carbonate.

In der Zeichnung ist eine Einrichtung zur Durchführung des erfindungsgemäßenVerfahrens schematisch dargestellt. In the drawing is a device for carrying out the method according to the invention shown schematically.

Das aromatenhaltige Ausgangsprodukt, beispiels weise ein sogenanntes Benzoldruckraffinat, welches zu etwa 95°/O aus Aromaten (Benzol, Toluol, Xylole) besteht, wird durch Leitung 1 mit einer Temperatur von etwa 115"C der Destillationskolonne 2 zugeführt. The starting product containing aromatics, for example a so-called Benzene pressure raffinate, which is about 95 ° / O from aromatics (benzene, toluene, xylenes) consists, is through line 1 with a temperature of about 115 "C of the distillation column 2 supplied.

Das Ausgangsgut ist entweder völlig verdampft oder als Flüssigkeit so überhitzt, daß beim Eintritt der Flüssigkeit in die Kolonne 2 eine vollständige Verdampfung eintritt. Am Kopf der Destillationskolonne 2 wird durch Leitung 3 flüssiges, wasserfreies Propylencarbonat mit einer Temperatur von etwa 120"C zugeführt. Die Menge an Propylencarbonat richtet sich nach der Zusammensetzung des Ausgangsgemisches. Enthält dieses als aromatischen Bestandteil praktisch nur Benzol, so wird ein Verhältnis von 1 Volumteil Benzol zu etwa 3 Volumteilen Propylencarbonat angewandt. Enthält das Ausgangsgemisch neben Benzol noch Toluol, so beträgt das Volumenverhältnis Aromaten zu Propylencarbonat 1 : 4. Wird, wie im vorliegenden Fall, ein Ausgangsgut eingesetzt, welches Benzol, Toluol und Xylole enthält, so beträgt das Volumenverhältnis Aromaten zu Propylencarbonat etwa 1 : 6.The starting material is either completely evaporated or as a liquid so superheated that when the liquid enters the column 2 a complete Evaporation occurs. At the top of the distillation column 2, liquid, anhydrous propylene carbonate fed at a temperature of about 120 "C. The The amount of propylene carbonate depends on the composition of the starting mixture. If this contains practically only benzene as an aromatic component, a ratio is established applied from 1 part by volume of benzene to about 3 parts by volume of propylene carbonate. Contains If the starting mixture is toluene in addition to benzene, the volume ratio is aromatics to propylene carbonate 1: 4. If, as in the present case, a starting material is used, which contains benzene, toluene and xylenes, the volume ratio is aromatics to propylene carbonate about 1: 6.

Vom Kopf der Kolonne, der auf einer Temperatur von 65°C gehalten wird, entweicht ein Dämpfegemisch, welches die Paraffine und Naphthene des Ausgangsgutes sowie eine geringe Menge Aromaten, hauptsächlich Benzol, enthält. Im vorliegenden Fall beträgt der Aromatenanteil an dem Kopfprodukt etwa 10 bis 20°/o, so daß der Aromatenverlust, bezogen auf den Aromatengehalt des Ausgangsgutes, in der Größenordnung von 0,5 bis 101o liegt. Setzt man ein Ausgangsgut ein, dessen Aromatengehalt niedriger ist, so kann man durch geeignete Wahl der Betriebsbedingungen der Destillationskolonne erreichen, daß der Aromatengehalt im dampfförmigen Kopfprodukt prozentual niedriger liegt als vorhin angegeben, so daß sich auch in diesem Fall eine extrem hohe Ausbeute an Reinstaromaten ergibt. From the top of the column, which is kept at a temperature of 65 ° C a mixture of vapors escapes, which contains the paraffins and naphthenes of the starting material as well as a small amount of aromatics, mainly benzene. In the present Case, the aromatic content in the top product is about 10 to 20%, so that the Loss of aromatics, based on the aromatics content of the starting material, of the order of magnitude from 0.5 to 101o. If you use a starting material with a lower aromatic content is, you can by suitable choice of the operating conditions of the distillation column achieve that the aromatic content in the vaporous top product is lower in percentage terms is as stated above, so that in this case too an extremely high yield of pure aromatic compounds.

Das dampfförmige Kopfprodukt wird durch Leitung 4 abgezogen. Vom Boden der Destillationskolonne 2 wird durch Leitung 5 bei einer Temperatur von etwa 134° C eine Flüssigkeit abgezogen, die das Extraktionsmittel, die Reinaromaten sowie gewisse Verunreinigungen enthält, die aus einer wenn auch geringfügigen, so doch unvermeidbaren Zersetzung des Extraktionsmittels stammen. Diese Zersetzungsprodukte sind in der Hauptsache Aceton und Propylenoxyd. Die flüssige Phase wird in die Destillationskolonne 6 eingeführt. Vom Boden der Destillationskolonne 6 läuft durch Leitung 7 praktisch reines Propylencarbonat ab, welches durch Leitung 3 wieder in die erste Destillationskolonne 2 zurückgeführt wird. Der geringfügige Verlust an Propylencarbonat durch die erwähnte unvermeidbare Zersetzung wird laufend oder absatzweise durch frisches Propylencarbonat ersetzt, welches durch Leitungl8 in die Leitung 3 eingeführt wird. The vaporous top product is drawn off through line 4. From the Bottom of the distillation column 2 is through line 5 at a temperature of about 134 ° C removed a liquid that contains the extractant, the pure aromatics and contains certain impurities that result from an albeit minor one, so at least unavoidable decomposition of the extractant originate. These decomposition products are mainly acetone and propylene oxide. The liquid phase is in the distillation column 6 introduced. From the bottom of the distillation column 6 practically runs through line 7 pure propylene carbonate, which is returned through line 3 to the first distillation column 2 is returned. The slight loss of propylene carbonate due to the aforementioned unavoidable decomposition is continuously or intermittently due to fresh propylene carbonate replaced, which is introduced into the line 3 through line 18.

Da sich bei der Kreislaufführung des Propylencarbonats gewisse hochsiedende Bestandteile des Ausgangsgutes in dem Propylencarbonat lösen, wird laufend oder absatzweise ein kleiner Teilstrom aus der Leitung 7 durch Leitung 8 abgezogen und in einer Regeneriereinrichtung 9 von den gelöstenhochsiedenden Bestandteilen in einem solchen Ausmaß befreit, daß keine Störung der extraktiven Destillation durch derartige Verunreinigungen des Propylencarbonats im Kreislauf eintreten kann. Das regenerierte Propylencarbonat wird durch Leitung 10 in den Kreislauf zurückgeführt, während die abgeschiedenen Verunreinigungen durch Leitung 11 aus dem Verfahren entfernt werden. Since there are certain high-boiling points in the circulation of the propylene carbonate Components of the Dissolve the starting material in the propylene carbonate continuously or intermittently a small partial flow is withdrawn from the line 7 through line 8 and in a regeneration device 9 freed from the dissolved high-boiling components to such an extent that no disturbance of the extractive distillation by such impurities of the Propylene carbonate can enter the cycle. The regenerated propylene carbonate is recycled through line 10, while the separated Impurities are removed from the process through line 11.

Aus der Destillationskolonne 6 entweicht durch Leitung 12 ein Dämpfegemisch, welches überwiegend aus den Reinaromaten besteht. Daneben enthält dieses Dämpfegemisch die erwähnten Zerfallprodukte des Propylencarbonats und gegebenenfalls höhersiedende Paraffine und Naphthene, falls solche im Ausgangsgut enthalten gewesen sind. Das Dämpfegemisch wird in eine Destillationskolonne 13 eingeführt und dort fraktioniert destilliert. Vom Kopf der Kolonne 13 entweichen durch Leitung 14 die erwähnten Zerfallprodukte des Propylencarbonats, während durch Leitungen 15 und 16 eine Benzol- bzw. Toluolfraktion abgezogen werden kann. Das Bodenprodukt der Kolonne 13 wird durch Leitungl7 abgezogen und enthält die Xylole, die gegebenenfalls mit den erwähnten höhersiedenden Paraffinen und Naphthenen verunreinigt sind, die man jedoch durch eine einfache Destillation leicht abtrennen kann. A vapor mixture escapes from the distillation column 6 through line 12, which mainly consists of the pure aromatics. In addition, this contains steam mixture the above-mentioned decomposition products of propylene carbonate and, if appropriate, higher-boiling ones Paraffins and naphthenes, if they were contained in the original material. That Vapor mixture is introduced into a distillation column 13 and fractionated there distilled. The above-mentioned decomposition products escape from the top of the column 13 through line 14 of the propylene carbonate, while through lines 15 and 16 a benzene or toluene fraction can be deducted. The bottom product of column 13 is withdrawn through line 17 and contains the xylenes, optionally with the higher-boiling paraffins mentioned and naphthenes are contaminated, which can, however, be removed by a simple distillation can easily detach.

Verwendet man beispielsweise ein Ausgangsprodukt, welches zu 01o aus Benzol und Toluol besteht, so hat die durch Leitung 15 abgezogene Benzolfraktion einen Erstarrungspunkt von über 5,5°C. Es handelt sich also um ein außerordentlich reines Benzol. Die durch Leitung 16 abgezogene Toluolfraktion wies einen Toluolgehalt von über 99,9 auf. For example, if you use a starting product that is 01o consists of benzene and toluene, the benzene fraction withdrawn through line 15 has a freezing point of over 5.5 ° C. So it is an extraordinary one pure benzene. The toluene fraction withdrawn through line 16 had a toluene content of over 99.9.

Es ist unter Umständen zweckmäßig, bei Ausgangsgemischen, die Benzol, Toluol und Xylole enthalten, dieses Ausgangsgemisch zunächst in mehrere Fraktionen zu zerlegen, die jeweils nur eine, gegebenenfalls auch zwei Aromatensorten enthalten, wobei man dann die einzelnen Fraktionen getrennt der extraktiven Destillation mit Propylencarbonat unterwirft. Es kommt auch vor, daß bei derartigen Ausgangsgemischen oft nur Interesse für eine besondere reine Aromatensorte besteht, so daß man von den Einzelfraktionen nur diejenige der extraktiven Destillation zu unterwerfen braucht, die man in besonderer Reinheit wünscht. It is sometimes advisable to use starting mixtures containing benzene, Toluene and xylenes contain this starting mixture initially in several fractions to dismantle, which each contain only one, possibly also two types of aromatics, where you then separate the individual fractions with the extractive distillation Subjects to propylene carbonate. It also happens that with such starting mixtures often there is only interest in a particular pure aromatic variety, so that one of the individual fractions only need to be subjected to the extractive distillation, which one wishes in particular purity.

Die Erfindung soll an Hand von Ausführungsbeispielen näher erläutert werden: Beispiel 1 Reinigung eines Benzol-Toluol-Gemisches durch extraktive Destillation In einer Glockenbodenkolonne mit dreißig praktischen Böden wurde ein Aromatengemisch, bestehend aus Benzol ............................. 81 % Toluol ............................. 14,5% Naphthene + Paraffine ................ 4,5% extraktiv destilliert. The invention is to be explained in more detail on the basis of exemplary embodiments are: Example 1 Purification of a benzene-toluene mixture by extractive distillation In a bubble tray column with thirty practical trays, an aromatic mixture, consisting of benzene ............................. 81% toluene ............... .............. 14.5% naphthenes + paraffins ................ 4.5% extractively distilled.

Eingesetzt wurden 800 kg/h Aromatengemisch. 800 kg / h of aromatic mixture were used.

3,9 t/h Propylencarbonat wurden mit 110"C auf den dritten Kolonnenboden und das Aromatengemisch vollverdampft auf den zweiundzwanzigsten Boden aufgegeben, wobei die Zählung der Böden vom Kopf der Kolonne erfolgt.3.9 t / h of propylene carbonate were fed to the third column tray at 110 "C. and the aromatic mixture fully evaporated to the twenty-second floor given up, the trays being counted from the top of the column.

Über Kopf der Kolonne wurden 38 kg Paraffine + Naphthene mit einem Benzolgehalt von 50/o abgezogen. 38 kg of paraffins + naphthenes with a Benzene content of 50 / o subtracted.

Die Kopftemperatur betrug 84"C. Das Kopfprodukt war frei von Toluol. Die Sumpftemperatur betrug 128"C, mit der das Sumpfprodukt über einen Wärmeaustauscher dem Abtreiber zugeführt wurde. Der Abtreiber war ebenfalls eine Glockenbodenkolonne, die zwanzig praktische Böden enthielt. Das Extraktionsmittel wurde als Sumpfprodukt bei einer Temperatur von 208°C mit einem Aromatengehalt von 1,2 0/o abgezogen.The top temperature was 84 ° C. The top product was free from toluene. The bottom temperature was 128 ° C., at which the bottom product was passed through a heat exchanger was fed to the abortionist. The aborter was also a bubble cap column, which contained twenty practical shelves. The extractant was used as the bottom product withdrawn at a temperature of 208 ° C with an aromatic content of 1.2%.

Das über Kopf abdestillierte Benzol-Toluol-Gemisch wurde anschließend in einer Glockenbodenkolonne mit dreißig praktischen Böden auf Reinbenzol und Reintoluol destilliert. Es wurde ein Benzol vom Erweichungspunkt 5,52 erhalten. Das Toluol war gemäß gaschromatographischer Analyse mehr als 99,950/0ig. The benzene-toluene mixture distilled off at the top was then in a bubble-cap tray column with thirty practical trays on pure benzene and pure toluene distilled. A benzene with a softening point of 5.52 was obtained. The toluene was more than 99.950 / 0 according to gas chromatographic analysis.

Beispiel 2 Reinigung eines o-Xylols durch extraktive Destillation In einer Kolonne mit dreißig praktischen Böden wurde ein o-Xylol folgender Analyse extraktiv destilliert: o-Xylol ............................. 91,7% n-C9 ............................... 7,0% iso-C10 ............................. 1,3% Es wurden 500 kg/h vollverdampft auf den einundzwanzigsten Boden aufgegeben. Auf den dritten Boden der Kolonne (Zählung der Böden vom Kopf der Kolonne) wurden 2,5 tjh Propylencarbonat mit einer Temperatur von 168°C aufgegeben. Die Sumpftemperatur betrug 188"C. Am Kopf der Kolonne wurde ein Gemisch abgezogen, bestehend aus o-Xylol ............................. 7 % n-Nonan 79,5 0/o iso-C10 ............................. 13,5% Die Kopftemperatur betrug 149"C. Die Kolonne arbeitete ohne Rücklauf. Example 2 Purification of an o-xylene by extractive distillation In a column with thirty practical trays, an o-xylene was analyzed as follows extractive distilled: o-xylene ............................. 91.7% n-C9 ........ ....................... 7.0% iso-C10 ............................. 1.3% 500 kg / h were fully evaporated abandoned on the twenty-first floor. On the third tray of the column (count the trays from the top of the column) were 2.5 tjh propylene carbonate with a temperature Abandoned from 168 ° C. The bottom temperature was 188 "C. At the top of the column was deducted a mixture, consisting of o-xylene ............................. 7% n-nonane 79.5 0 / o iso-C10 ............................. 13.5% The head temperature was 149 "C. The column operated without reflux.

Das Sumpfprodukt wurde über Wärmeaustauscher auf den fünfzehnten Boden des Abtreibers gegeben. The bottom product was on the fifteenth via heat exchanger Given soil of the abortionist.

Claims

The abortionist was a bubble cap column with twenty practical ones Floors. The sump temperature was 236 "C. An o-xylene was added to the head of the aborter obtained following analysis: o-xylene 9978 ° / o n-C9 ............. ............ 0.1 0 / o iso-C10 ............................. 0.1% Patent claims: 1. Process for Extraction of pure aromatic compounds from mixtures that are not only aromatic but also paraffinic and contain naphthenic hydrocarbons, by extractive distillation, thereby characterized in that the evaporated starting material in the middle part of a distillation column introduces and at the top of the column per part by volume of aromatics in the starting material 2 to 6 parts by volume of practically anhydrous, liquid propylene carbonate under such temperature conditions gives up that the aromatics dissolved in the propylene carbonate as a bottom product and the vapors of the non-aromatic hydrocarbons as overhead product pass over, and that the aromatics are removed from the floor drain by simple distillation separates as vapors and the liquid propylene carbonate in the extractive distillation returns.

2. The method according to claim 1, characterized in that the Starting material if, in addition to benzene, it contains considerable amounts of toluene and xylenes, split into fractions containing essentially only one type of aromatic and these are then individually subjected to extractive distillation with propylene carbonate.

References considered: U.S. Patents No. 2,688 645, 2,837,585.