DE118394C - - Google Patents

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DE118394C
DE118394C DENDAT118394D DE118394DA DE118394C DE 118394 C DE118394 C DE 118394C DE NDAT118394 D DENDAT118394 D DE NDAT118394D DE 118394D A DE118394D A DE 118394DA DE 118394 C DE118394 C DE 118394C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes
    • C09B19/005Gallocyanine dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

ΡΑΤΕΝΤΑΜΤ· ΡΑΤΕΝΤΑΜΤ ·

JV£ 118394 KLASSE 22 c.JV £ 118394 CLASS 22c.

AKTIENGESELLSCHAFTSHARED COMPANY

Beim weiteren Verfolg ihrer Nachforschungen über die Einwirkung der freien bezw. gebundenen schwefligen Säure auf die Gallocyaninfarbstoffe hat Erfinderin ermittelt, dafs durch Einwirkung von schwefligsauren Salzen auf die Anilidogallocyaninsulfosäuren, welche durch Sulfuriren der Condensationsproducte aus salzsaurem Nitroso dial kylanilin und Gallanilid bezw. dessen Homologen (Gaüotoluidide u. s. w.) erhalten werden, werthvolle Farbstoffe entstehen, die sich sowohl durch die tiefblauen Nuancen, die sie auf chromirten Fasern liefern, als durch ihre Seifen- und Lichtechtheit kennzeichnen.In the further pursuit of their research on the influence of the free respectively. bound Sulphurous acid on the gallocyanine dyes has determined that by Action of sulphurous acid salts on the anilidogallocyaninsulphonic acids, which by Sulfurizing of the condensation products from hydrochloric acid nitroso dial kylaniline and gallanilide respectively. whose homologues (Gaüotoluidide, etc.) are obtained, valuable dyes are formed, which are distinguished both by the deep blue nuances which they provide on chromed fibers, as by indicate their fastness to soap and light.

Das Verfahren zur Darstellung dieser Farbstoffe bleibt im Wesentlichen dasjenige des Haupt-Patentes, mit dem Unterschiede jedoch, dafs als Ausgangsmaterial, anstatt der gewöhnlichen Gallocyanine, Anilidogallocyaninsulfosäuren zur Verwendung gelangen.The process for the preparation of these dyes remains essentially that of the Main patent, with the difference, however, that it is used as the starting material instead of the usual Gallocyanine, anilidogallocyaninsulfonic acids come to use.

Diese Farbstoffe stellen sich als grünliche, wasserlösliche Pulver bezw. Pasten dar, deren Lösung in concentrirter Schwefelsäure eine blasse, etwas dichroitische Färbung zeigt, die auf Zusatz eines Oxydationsmittels in intensives Blau übergeht.These dyes are greenish, water-soluble powder BEZW. Pastes, whose Solution in concentrated sulfuric acid shows a pale, somewhat dichroic color, which changes to an intense blue when an oxidizing agent is added.

Beispiel I.Example I.

50 kg des Sulfüderivates des durch Einwirkung von salzsaurem Nitrosodimethylanilin auf Gallanilid erhaltenen Anilidogallocyanins, 400 1 Wasser und 40 kg neutrales Natriumsulfit werden nach einander in einem mit Rührwerk versehenen emaillirten Autoclaven oder ein anderes geeignetes geschlossenes Gefäfs gebracht. Nachdem die Mischung während einiger Stunden auf ioo° C. erhitzt worden ist, ist die Umwandlung vollendet. Die Masse hat eine grünliche Färbung angenommen, die an der Luft in Schwarzviolett übergeht.50 kg of the sulphide derivative obtained from the action of hydrochloric acid nitrosodimethylaniline Anilidogallocyanins obtained on gallanilide, 400 l of water and 40 kg of neutral sodium sulfite are placed one after the other in an enamelled autoclave equipped with a stirrer or another suitable closed vessel brought. After the mixture has been heated to 100 ° C. for a few hours is, the transformation is complete. The mass has taken on a greenish color turns black violet in the air.

Beispiel II.Example II.

50 kg des Sulfoderivates des durch Einwirkung von salzsaurem Nitrosodimethylanilin auf Gallanilid erhaltenen Anilidogallocyanins, 400 1 Wasser und 45 kg Natriumbisulfit von 38 bis 400 B. werden nach einander in einen mit Rührwerk versehenen emaillirten Autoclaven gebracht und die Mischung während einiger Stunden auf 90 bis ioo° C. erhitzt50 kg of the sulfoderivative of the anilidogallocyanine obtained by the action of hydrochloric acid nitrosodimethylaniline on gallanilide, 400 l of water and 45 kg of sodium bisulfite from 38 to 40 0 B. are successively placed in an enamelled autoclave equipped with a stirrer and the mixture for a few hours to 90 to 100 ° C. heated

*) Früheres Zusatzpatent: 105736.*) Previous additional patent: 105736.

oder längere Zeit stehen gelassen, bis die Masse eine grünliche Färbung zeigt.or left to stand for a long time until the mass shows a greenish color.

Die neuen Farbstoffe lassen sich sowohl in der Druckerei als in der Färberei anwenden.The new dyes can be used in in printing than in dyeing.

Da die Einwirkung der Sulfite oder Bisulfite auf das angegebene Sulfogallocyanin mehr oder weniger vollständig bei sehr verschieden hohen Temperaturen vor sich gehen kann, läfst sich die vorliegende Erfindung nicht blos auf die in den angeführten Beispielen angewendeten Temperaturen beschränken.Since the action of sulfites or bisulfites on the specified sulfogallocyanin more or can take place less completely at very different temperatures the present invention is not applied solely to those in the examples given Limit temperatures.

Claims (1)

Patent-Anspruch:Patent claim: Darstellung von tiefblau färbenden Farbstoffen nach dem Verfahren des Patentes 104625, darin bestehend, dafs —; anstatt eines Gallocyanins — die Anilidogallocyaninsulfosäuren, welche durch Sulfirung der durch Einwirkung von salzsaurem Nitrosodialkylanilin auf GaIlanilid entstehenden Amlidogallocyanine erhalten werden, in geschlossenem Gefäfse mit schwefligsauren Salzen in Gegenwart eines geeigneten Verdünnungsmittels .behandelt werden.Preparation of deep blue coloring matter according to the method of patent 104625, consisting in that - ; instead of a gallocyanine - the anilidogallocyanine sulfonic acids, which are obtained by sulfating the amlidogallocyanine formed by the action of hydrochloric acid nitrosodialkylaniline on galanilide, treated in closed vessels with sulphurous salts in the presence of a suitable diluent.
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