DE1164007B - Ballpoint pen pastes - Google Patents
Ballpoint pen pastesInfo
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Description
DEUTSCHESGERMAN
PATENTAMTPATENT OFFICE
AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL
Internat. Kl.: C 09 dBoarding school Class: C 09 d
Deutsche Kl.: 22g-1German class: 22g-1
Nummer: 1164 007Number: 1164 007
Aktenzeichen: B 56554IV c / 22 gFile number: B 56554IV c / 22 g
Anmeldetag: 6. Februar 1960Filing date: February 6, 1960
Auslegetag: 27. Februar 1964Opening day: February 27, 1964
Übliche Kugelschreiberpasten enthalten Farbstoffe, die in den mitverwendeten Lösungsmitteln löslich sind. Die Schrift der aus löslichen Farbstoffen hergestellten Kugelschreiberpasten weist im allgemeinen nicht die für Dokumententinten erforderlichen Echtheiten, wie Lichtechtheit, Lösungsmittelechtheit, Alkali- und Säureechtheit, auf. Die Verwendung von lichtechten Pigmenten für Kugelschreiberpasten scheiterte bisher daran, daß so hergestellte Pasten sich nach einiger Zeit entmischen; dadurch geht ihre Schreibfähigkeit erheblich zurück.Conventional ballpoint pen pastes contain dyes that are soluble in the solvents used are. The writing of the ballpoint pen pastes produced from soluble dyes generally shows not the fastness properties required for document inks, such as light fastness, solvent fastness, Alkali and acid fastness. The use of lightfast pigments for ballpoint pen pastes has so far failed because pastes produced in this way separate after a while; through this your Writing ability decreases significantly.
Es wurde nun gefunden, daß Kugelschreiberpasten, die 4 bis 15 Gewichtsprozent feinverteilte organische oder anorganische Pigmente, 10 bis 20 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats aus 70 bis 80 Teilen Vinylchlorid und 30 bis 20 Teilen Vinylisobutyläther mit einem K-Wert von 30 bis 35 sowie 65 bis 86 Gewichtsprozent schwerflüchtige flüssige Ester aliphatischer und/oder aromatischer Dicarbonsäuren und/ oder der Kohlensäure enthalten, hervorragend dokumentenecht sind und auch nach längerem Lagern eine ausgezeichnete Schreibfähigkeit aufweisen.It has now been found that ballpoint pen pastes containing 4 to 15 percent by weight of finely divided organic or inorganic pigments, 10 to 20 percent by weight of a copolymer of 70 to 80 parts Vinyl chloride and 30 to 20 parts of vinyl isobutyl ether with a K value of 30 to 35 and 65 to 86 percent by weight non-volatile liquid esters of aliphatic and / or aromatic dicarboxylic acids and / or that contain carbon dioxide, are excellent document-proof and even after long periods of storage have excellent writing skills.
Für die Herstellung der neuen Kugelschreiberpasten lassen sich viele anorganische und organische Pigmente verwenden; insbesondere sind solche geeignet, die sich durch einen kräftigen Farbton, durch Ausgiebigkeit und durch hervorragende Echtheiten auszeichnen, wie Ruß und Phthalocyaninpigmente.Many inorganic and organic compounds can be used to manufacture the new ballpoint pen pastes Use pigments; in particular, those that are characterized by a strong color tone are suitable Abundant and characterized by excellent fastness properties, such as carbon black and phthalocyanine pigments.
Als schwerflüchtige, flüssige Ester der erwähnten Art kommen besonders die Ester der Kohlensäure, der Adipinsäure, der Thiodibuttersäure und der Phthalsäure mit aliphatischen Alkoholen, wie Methanol, Äthanol, Butanol und 2-Äthylhexanol, und den Monoalkyläthern der Glykole, ζ. B. Methylglykol und Butyldiglykol, in Betracht.The low-volatility, liquid esters of the type mentioned are particularly the esters of carbonic acid, adipic acid, thiodibutyric acid and phthalic acid with aliphatic alcohols such as methanol, Ethanol, butanol and 2-ethylhexanol, and the monoalkyl ethers of glycols, ζ. B. methyl glycol and Butyl diglycol.
Zur Herstellung der neuen Kugelschreiberpasten verfährt man beispielsweise so, daß man ein Konzentrat, das aus einem Pigment und einem Vinylchlorid-Vinylisobutyläther-Mischpolymerisat der oben bezeichneten Art besteht, in einem Dicarbonsäureester löst. Dabei geht das Mischpolymerisat in Lösung. Verwendet man Konzentrate, die das Pigment bereits in feiner Verteilung enthalten, so erübrigt es sich, die Farbpaste auf dem Walzenstuhl oder in der Trichtermühle zu verarbeiten.To produce the new ballpoint pen pastes, the procedure is, for example, that a concentrate, that of a pigment and a vinyl chloride-vinyl isobutyl ether copolymer of the type described above, dissolves in a dicarboxylic acid ester. The copolymer goes into solution. If concentrates are used that already contain the pigment in a fine distribution, it is unnecessary to process the color paste on the roller mill or in the hopper mill.
Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. The parts mentioned in the examples are parts by weight.
KugelschreiberpastenBallpoint pen pastes
Anmelder:Applicant:
Badische Anilin- & Soda-FabrikAniline & Soda Factory in Baden
Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/RheinAktiengesellschaft, Ludwigshafen / Rhein
Als Erfinder benannt:Named as inventor:
Dr. Werner Bolzau, Limburgerhof (Pfalz),Dr. Werner Bolzau, Limburgerhof (Palatinate),
Dr. Bruno Hirsekorn, MannheimDr. Bruno Hirsekorn, Mannheim
säure-di-(2-äthylhexylester). In diese Lösung rührt man 12 Teile Kupferphthalocyanin ein und gibt das Gemisch fünfmal über einen Dreiwalzenstuhl. Die fertige Farbpaste besitzt eine ausgezeichnete Schreibfähigkeit, die auch nach mehrmonatigem Lagern nicht nachläßt, sowie die für Dokumententinten geforderte Lichtechtheit und Beständigkeit gegenüber Lösungsmitteln und Chemikalien, z. B. Wasser, Alkohol, Säuren und Alkalien.acid di- (2-ethylhexyl ester). 12 parts of copper phthalocyanine are stirred into this solution and added Mix five times over a three-roller mill. The finished color paste has excellent writing ability, which does not decrease even after several months of storage, as well as the one required for document inks Lightfastness and resistance to solvents and chemicals, e.g. B. water, alcohol, Acids and alkalis.
25 Teile eines Konzentrats, das 6 Teile feinverteilten Ruß und 19 Teile des im Beispiel 1 verwendeten Mischpolymerisats enthält, löst man in 100 Teilen Thiodibuttersäure-di-(2-äthylhexylester). Die fertige Farbpaste ergibt eine dokumentenechte schwarze Schrift und ist vorzüglich lagerbeständig.25 parts of a concentrate containing 6 parts of finely divided carbon black and 19 parts of that used in Example 1 Contains mixed polymer, is dissolved in 100 parts of di- (2-ethylhexyl) thiodibutyrate. The finished one Color paste results in a document-proof black writing and is excellently storable.
30 Teile eines Farbkonzentrats aus 12 Teilen feinverteiltem Polychlorkupferphthalocyanin und 18 Teilen des im Beispiel 1 verwendeten Mischpolymerisats löst man in 100 Teilen des n-Butylglykolesters der Phthalsäure. Die grüne Farbpaste ergibt eine dokumentenechte Schrift und ist sehr lagerbeständig.30 parts of a color concentrate composed of 12 parts of finely divided polychloride copper phthalocyanine and 18 parts of the copolymer used in Example 1 is dissolved in 100 parts of the n-butyl glycol ester Phthalic acid. The green color paste results in a document-proof font and is very storable.
40 Teile eines Farbkonzentrats aus 16 Teilen N,N'-Dihydro-l,2,2',l'-anthrachinonazin und 24 Teilen des im Beispiel 1 verwendeten Mischpolymerisats löst man in 100 Teilen Phthalsäuredibutylester. Die dunkelblaue Farbpaste behält auch nach längerem Lagern ihre gute Schreibfähigkeit und ergibt eine dokumentenechte Schrift.40 parts of a color concentrate from 16 parts of N, N'-dihydro-l, 2,2 ', l'-anthraquinonazine and 24 parts of the copolymer used in Example 1 is dissolved in 100 parts of dibutyl phthalate. The dark blue color paste retains its good writing ability even after prolonged storage and results in a document-proof font.
20 Teile eines Mischpolymerisats aus 25 Teilen 50 35 Teile eines Farbkonzentrats aus 14 Teilen des Vinylisobutyläther und 75 Teilen Vinylchlorid mit Manganlacks des Azofarbstoffe l-Amino-3-chloreinem K-Wert von 35 löst man in 100 Teilen Adipin- 4-methylbenzol-6-sulfonsäure ->- 2-Hydroxynaphtha-20 parts of a copolymer of 25 parts 50 35 parts of a color concentrate from 14 parts of the Vinyl isobutyl ether and 75 parts of vinyl chloride with manganese lacquer of the azo dye l-amino-3-chloroeinem K value of 35 is dissolved in 100 parts of adipine-4-methylbenzene-6-sulfonic acid -> - 2-hydroxynaphtha-
409 510/500409 510/500
lin-3-carbonsäure und 21 Teilen des im Beispiel 1 verwendeten Mischpolymerisats löst man in 100 Teilen Phthalsäure-di-(2-äthylhexylester). Die erhaltene Farbpaste ergibt eine dokumentenechte rote Schrift und ist sehr gut lagerbeständig. Man kann statt des Phthalsäure-di-(2-äthylhexylesters) auch die gleiche Menge Phthalsäuredibutylester oder Phthalsäure-di-(butyl-diglykolester) verwenden.lin-3-carboxylic acid and 21 parts of the copolymer used in Example 1 are dissolved in 100 parts Phthalic acid di- (2-ethylhexyl ester). The color paste obtained results in a document-proof red font and has a very good shelf life. Instead of the phthalic acid di- (2-ethylhexyl ester), the same can also be used Amount of dibutyl phthalate or di- (butyl diglycol) phthalate use.
Claims (1)
USA.-Patentschrift Nr. 2 623 827.German Patent No. 831720;
U.S. Patent No. 2,623,827.
Priority Applications (4)
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Publications (1)
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Family
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Family Applications (1)
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DE (1) | DE1164007B (en) |
GB (1) | GB918404A (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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DE831720C (en) * | 1948-12-28 | 1952-02-18 | Rudolf Endres Dr | Color paste for writing and printing devices |
US2623827A (en) * | 1948-04-23 | 1952-12-30 | Eversharp Inc | Ball point pen ink |
-
1960
- 1960-02-06 DE DEB56554A patent/DE1164007B/en active Pending
-
1961
- 1961-02-01 CH CH115761A patent/CH397927A/en unknown
- 1961-02-03 GB GB410561A patent/GB918404A/en not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2623827A (en) * | 1948-04-23 | 1952-12-30 | Eversharp Inc | Ball point pen ink |
DE831720C (en) * | 1948-12-28 | 1952-02-18 | Rudolf Endres Dr | Color paste for writing and printing devices |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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GB918404A (en) | 1963-02-13 |
CH397927A (en) | 1965-08-31 |
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