DE112020005283T5 - Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran - Google Patents
Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran Download PDFInfo
- Publication number
- DE112020005283T5 DE112020005283T5 DE112020005283.4T DE112020005283T DE112020005283T5 DE 112020005283 T5 DE112020005283 T5 DE 112020005283T5 DE 112020005283 T DE112020005283 T DE 112020005283T DE 112020005283 T5 DE112020005283 T5 DE 112020005283T5
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- membrane
- ptfe
- nanofunctional
- temperature
- adhesive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 204
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 156
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 title claims abstract description 156
- 238000001994 activation Methods 0.000 title claims description 17
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 77
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 57
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 30
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 26
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 26
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 20
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 16
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 14
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 13
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 claims description 5
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000032798 delamination Effects 0.000 claims description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims description 4
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 4
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 3
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract description 22
- 230000002688 persistence Effects 0.000 abstract description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 abstract description 2
- 230000010354 integration Effects 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 5
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000003075 superhydrophobic effect Effects 0.000 description 4
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 4
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005485 electric heating Methods 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006750 UV protection Effects 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N bisphenol A dimethacrylate Chemical class C1=CC(OC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OC(=O)C(C)=C)C=C1 QUZSUMLPWDHKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 239000012196 polytetrafluoroethylene based material Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-[[2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(2-methylphenyl)ethyl]amino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound COC1=CC(OC)=CC(C(CNC=2C=3N=CN(C=3N=CN=2)[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BUHVIAUBTBOHAG-FOYDDCNASA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004697 Polyetherimide Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N bis[4-(diethylamino)phenyl]methanone Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(CC)CC)C=C1 VYHBFRJRBHMIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000005566 electron beam evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N fluorosulfonic acid Chemical compound OS(F)(=O)=O UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 description 1
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
- C09J7/24—Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C59/00—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor
- B29C59/005—Surface shaping of articles, e.g. embossing; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C69/00—Combinations of shaping techniques not provided for in a single one of main groups B29C39/00 - B29C67/00, e.g. associations of moulding and joining techniques; Apparatus therefore
- B29C69/02—Combinations of shaping techniques not provided for in a single one of main groups B29C39/00 - B29C67/00, e.g. associations of moulding and joining techniques; Apparatus therefore of moulding techniques only
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
- B32B27/322—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising halogenated polyolefins, e.g. PTFE
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
- B32B3/30—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer characterised by a layer formed with recesses or projections, e.g. hollows, grooves, protuberances, ribs
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/12—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by using adhesives
- B32B37/1284—Application of adhesive
- B32B37/1292—Application of adhesive selectively, e.g. in stripes, in patterns
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B37/00—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
- B32B37/14—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers
- B32B37/15—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer being manufactured and immediately laminated before reaching its stable state, e.g. in which a layer is extruded and laminated while in semi-molten state
- B32B37/156—Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding characterised by the properties of the layers with at least one layer being manufactured and immediately laminated before reaching its stable state, e.g. in which a layer is extruded and laminated while in semi-molten state at least one layer is calendered and immediately laminated
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
- B32B7/14—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties applied in spaced arrangements, e.g. in stripes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F261/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of oxygen-containing monomers as defined in group C08F16/00
- C08F261/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of oxygen-containing monomers as defined in group C08F16/00 on to polymers of unsaturated alcohols
- C08F261/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of oxygen-containing monomers as defined in group C08F16/00 on to polymers of unsaturated alcohols on to polymers of vinyl alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
- C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
- C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
- C08F297/026—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising acrylic acid, methacrylic acid or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J151/003—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
- C09J4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09J159/00 - C09J187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J5/00—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers
- C09J5/02—Adhesive processes in general; Adhesive processes not provided for elsewhere, e.g. relating to primers involving pretreatment of the surfaces to be joined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
- C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09J7/385—Acrylic polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
- B29C43/22—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of indefinite length
- B29C43/24—Calendering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2027/00—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material
- B29K2027/12—Use of polyvinylhalogenides or derivatives thereof as moulding material containing fluorine
- B29K2027/18—PTFE, i.e. polytetrafluorethene, e.g. ePTFE, i.e. expanded polytetrafluorethene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2007/00—Flat articles, e.g. films or sheets
- B29L2007/002—Panels; Plates; Sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/02—Composition of the impregnated, bonded or embedded layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2260/00—Layered product comprising an impregnated, embedded, or bonded layer wherein the layer comprises an impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/04—Impregnation, embedding, or binder material
- B32B2260/046—Synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/402—Coloured
- B32B2307/4026—Coloured within the layer by addition of a colorant, e.g. pigments, dyes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/412—Transparent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/70—Other properties
- B32B2307/732—Dimensional properties
- B32B2307/737—Dimensions, e.g. volume or area
- B32B2307/7375—Linear, e.g. length, distance or width
- B32B2307/7376—Thickness
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/02—Temperature
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/12—Pressure
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/14—Velocity, e.g. feed speeds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2323/00—Polyalkenes
- B32B2323/04—Polyethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2327/00—Polyvinylhalogenides
- B32B2327/12—Polyvinylhalogenides containing fluorine
- B32B2327/18—PTFE, i.e. polytetrafluoroethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2603/00—Vanes, blades, propellers, rotors with blades
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/12—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08J2327/18—Homopolymers or copolymers of tetrafluoroethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2483/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2483/04—Polysiloxanes
- C08J2483/07—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
- C08L27/18—Homopolymers or copolymers or tetrafluoroethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
- C09J2203/346—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for building applications e.g. wrap foil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
- C09J2203/35—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for aeronautic or naval applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2427/00—Presence of halogenated polymer
- C09J2427/008—Presence of halogenated polymer in the pretreated surface to be joined
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J2433/00—Presence of (meth)acrylic polymer
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F03—MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS; WIND, SPRING, OR WEIGHT MOTORS; PRODUCING MECHANICAL POWER OR A REACTIVE PROPULSIVE THRUST, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- F03D—WIND MOTORS
- F03D80/00—Details, components or accessories not provided for in groups F03D1/00 - F03D17/00
- F03D80/40—Ice detection; De-icing means
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
- F05B—INDEXING SCHEME RELATING TO WIND, SPRING, WEIGHT, INERTIA OR LIKE MOTORS, TO MACHINES OR ENGINES FOR LIQUIDS COVERED BY SUBCLASSES F03B, F03D AND F03G
- F05B2240/00—Components
- F05B2240/20—Rotors
- F05B2240/30—Characteristics of rotor blades, i.e. of any element transforming dynamic fluid energy to or from rotational energy and being attached to a rotor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/70—Wind energy
- Y02E10/72—Wind turbines with rotation axis in wind direction
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping Of Tube Ends By Bending Or Straightening (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Wind Motors (AREA)
Abstract
Die vorliegende Erfindung offenbart ein Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran und bezieht sich auf das technische Gebiet von Polymerverbundmaterialien. Nach dem Abdecken der funktionellen Oberfläche der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE wird die einzige Seite der Membran, auf die der Klebstoff aufgetragen wird, einer Oberflächenaktivierungsbehandlung unterzogen. Das kaltklebende Klebeband mit hoher Zähigkeit wird durch eine mechanische Leimungsvorrichtung auf einer Membranoberfläche basierend auf einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit einer aktivierten Strukturschicht migriert und zusammengesetzt, um einen Klebstoff-Membran-Verbund zu bilden. Eine extrem starke Affinität und hochfeste Klebeeigenschaften werden zwischen der Membran und dem Klebstoff erzeugt, um einen Klebstoff-Membran-Verbund zu bilden, wodurch die Integration des Membran-/Klebstoffverbunds, des Membran-/Membranverbunds und der Membran-/Klebstoffschicht nach dem Kleben realisiert wird. Gleichzeitig werden die Klebefestigkeit und die Klebeabziehfestigkeit des Klebstoffs und die Persistenz der Klebekraft verbessert, wodurch das technische Problem gelöst wird, dass das PTFE-Material ohne jedes Material verklebt wird.
Description
- TECHNISCHES GEBIET
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf das technische Gebiet von Polymerverbundmaterialien, insbesondere auf ein Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran.
- STAND DER TECHNIK
- Windenergieanlagen, die in großen Höhen, Berggebieten und Tiefkühlgebieten in China installiert sind, sind vom Klima betroffen, und die Schaufeln frieren jeden Winter in unterschiedlichem Maße, was zu abnormalen Schaufelarbeiten führt. Die Ausgangsleistung des Lüfters kann die garantierte Leistung nicht erreichen und stoppt, was eine große Menge an Stromkosten und sogar einen Schaufelbruchunfall verliert. Der direkte Einfluss unzureichender Techniken zur Verhinderung der Vereisung und Enteisung von Lüfterschaufeln auf die Windenergie besteht darin, dass die Vorteile der Windenergie verloren gehen, was ein Sicherheitsrisiko für den Betrieb der Einheit darstellt. Daher ist die Lösung des Problems der Vereisung von Lüfterschaufeln ein wichtiges Thema für die Windkraftindustrie weltweit. Wissenschaftliche Forschungseinrichtungen im In- und Ausland und die Windkraftindustrie haben verwandte Forschungen zu Enteisungstechnologiematerialien für Lüfterschaufeln durchgeführt.
- Durch Durchsuchen der öffentlichen Literatur ausländischer Datenbanken und verwandter Websites wurde festgestellt, dass das Patent
JP2003113254 WO2006058233 offenbart einen selbstreinigenden Antireflexionsfilm und ein Herstellungsverfahren für homogene Doppelschicht-SiO2 und Polytetrafluorethylen zur Verhinderung der Vereisung von Schaufeln, wobei der Antireflexionsfilm aus einer dichten Siliciumdioxidschicht, einer porösen Siliciumdioxid-Nanostabschicht und einem Polytetrafluorethylen-Nanostab besteht, wobei in dem Herstellungsverfahren eine dreischichtige dichte Siliciumdioxid-, poröse Siliciumdioxid- und Polytetrafluorethylen-Nanostab-Verbundmembran mit einem allmählich abnehmenden Brechungsindex sequentiell auf einem transparenten oder durchscheinenden Substrat durch Elektronenstrahlverdampfungsverfahren abgeschieden wird. Das PatentUS20170028361 offenbart eine PFSA/PTFE-Verbundmembran zur Verhinderung der Vereisung von Schaufeln, umfassend die folgenden Schritte: Eine wässrige Lösung eines niedrigsiedenden organischen Alkohollösungsmittels löst eine Perfluorsulfonsäuresubstanz; Dann werden ein hochsiedendes organisches Lösungsmittel und ein Siliciumdioxidsol zu der Lösung zugegeben, um eine Harzlösung für die Membranbildung herzustellen; Die Membranbildungsmaschine treibt die mikroporöse Membran aus expandierter PTFE-Basismembran an, um auf der Trägerwalze der Membranbildungsmaschine zu laufen; Die Basismembran wird zuerst in eine Harzlösung mit niedriger Konzentration eingetaucht und dann bei 40-100 °C getrocknet; Die getrocknete Basismembran wird weiterhin in eine Lösung mit hoher Konzentration eingetaucht und dann bei 40-100 °C getrocknet und dann wiederholt in eine Lösung mit hoher Konzentration eingedrungen und getrocknet; Bis die Verbundmembran eine vorbestimmte Dicke erreicht, wird die Verbundmembran in einen Ofen gegeben, um ihn bei 120-200 °C zu trocknen und zu formen, um eine vollständige Verbundmembran zu erhalten. Das PatentEP2767330 offenbart ein Verbundmaterial mit einer porösen PTFE-Membran zur Verhinderung der Vereisung von Schaufeln, wobei die poröse PTFE-Membran eine PTFE-Zwischenmembran mit einer Porengröße von etwa 2 µm bis etwa 20 µm umfasst, wobei die poröse PTFE-Membran zwischen einer porösen Fluorpolymermembran mit einer großen Porengröße eingesetzt und geklebt ist. Das PatentCN101821500A erfindet ein Verfahren zum Enteisen der Windturbinenschaufel, eine Windturbine und ein Verfahren zur Verwendung, wobei das Verfahren verwendet wird, um die Windturbinenschaufel zu enteisen, nachdem die Windturbine für eine gewisse Zeit gestoppt wurde. Die Vereisung wird von der Schaufel durch Bildung eines Beschleunigungszustands und anschließender Bildung eines Verzögerungszustands in der Schaufel abgewürgt. Bei großen Windkraftanlagen ist die Amplitude der Schaufelwurzel jedoch klein, so dass diese technische Lösung schwierig zu realisieren ist. - Chinas akademische, wissenschaftliche Forschungseinrichtungen und die Windkraftindustrie haben die Forschung zur Verhinderung der Vereisung von Lüfterschaufeln nie unterbrochen. Die in der offenbarten Literatur beschriebenen Verfahren umfassen verschiedene Enteisungsformen wie Maschinen, Lösungen, Beschichtungen, Heißgas, Mikrowellen, Vibrationen, elektrische Heizung, Ultraschall. Yao Gang und andere von Fakultät für Elektrotechnik, Universität Wuhan stellten superhydrophobe Nanokomposite her und untersuchten ihre Wirkung auf die Vereisung. Unter Verwendung einer Kombination aus Hochgeschwindigkeitsrühren und Ultraschalldispersion wird das mit dem Kupplungsmittel behandelte Nano-SiO2-x gleichmäßig in einem fluorierten Silikonharz mit hydrophoben Eigenschaften dispergiert, und die hergestellte superhydrophobe Nanokompositbeschichtung wird zur Verhinderung der Vereisung von Lüfterschaufeln verwendet. Das Patent 201610675902.4 offenbart ein Herstellungsverfahren und eine Anwendung einer Verbundmembran auf Basis von PTFE und Polyester zur Verhinderung der Vereisung von Windkraftanlagenschaufeln, einschließlich Laminierung unter Verwendung eines Klebeverbundmittels, Grenzflächenklebstoffapplikation und Applikation des photoinitiierten Haftklebstoffs unter Verwendung eines Haftklebstoffs, wobei das Klebeverbundmittel aus 3-Isocyanatomethyl-3,5,5-Trimethylcyclohexylisocyanat, Vinylacetat, Ethylcarbamat, α-Lmolensäure, Benzoylperoxid, (4) ethoxyliertem Bisphenol-A-Dimethacrylat und dergleichen besteht, wobei der photoinitiierte Haftklebstoff aus Poly [Butylacrylat-Glycidylmethacrylat-n-Butoxylmethacrylamid] -Copolymer, Butylacrylat, (4) ethoxyliertem Bisphenol-A-dimethylacrylat, 4,4'-Bis (Diethylamino) Benzophenon, Dimethylformamid und dergleichen besteht, so dass das technische Problem der fehlenden Adhäsion gelöst wird, dass der Verbundmembran auf Basis von PTFE und Polyester nicht direkt auf der Oberfläche der Windkraftanlagenschaufel durch den Klebstoff geklebt werden kann, wodurch die Klebeabziehfestigkeit verbessert wird, die für die Vereisungsbeständigkeit verschiedener Arten von Lüfterschaufeln verwendet werden kann. Das Patent 201610670830.4 offenbart ein Herstellungsverfahren und eine Anwendung einer nanomodifizierten Verbundmembran auf Basis von PTFE und Polyester zur Verhinderung der Vereisung von Windkraftanlagenschaufeln, einschließlich der Anwendung der PTFEmodifizierten Membran, Laminierungsverbundstoff und Applikation des photovernetzten Klebstoffs, wobei ein Modifikator aus Antimon-dotierten Zinnoxid-Nanokristallen, Nano-Titandioxid, Nano-Siliciumcarbid, organischem wasserabweisendem Fluor, Pentaerythritoltris(3 Azipropidinyl) propionat besteht, wobei der Klebeverbundstoff bei Laminierung aus 3-Isocyanatomethyl-3,5,5-Trimethylcyclohexylisocyanat, Vinylacetat, Ethylcarbamat, α-Linolensäure, (2) ethoxyliertem Bisphenol-A-Dimethacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat und Benzoylperoxid besteht, wobei der photovernetzte Klebstoff aus Poly [Butylacrylat-Glycidylmethacrylat-n-Butoxylmethacrylamid] - Copolymer, Vinylacetat, Butylacrylat, Acrylatderivat, Photoinitiator, Dimethylformamid besteht, wodurch wird das Problem gelöst, dass die modifizierte Verbundmembran auf Basis von PTFE und Polyester nicht direkt durch den Klebstoff an die Oberfläche der Lüfterschaufel geklebt werden kann. „Wind Energy“ veröffentlichte in der Ausgabe 09 des Jahres 2016 das Papier „Research and Analysis on Anti-icing Technology of Wind Turbine Blades“. Die nanomodifizierte PTFE-Membran, der unter Einwirkung eines Heißpressverbundverfahrens hergestellt wird, wird mit einem Gewebe auf Basis von Polyester bei hoher Temperatur verbunden, um eine nanomodifizierte PTFE-Membran und eine Polyestergewebeverbundmembran zu erhalten. Es wird erwartet, dass dies eine neue Generation neuer Materialien und Technologien zur Verhinderung der Vereisung wird, die das weltweite Problem der Vereisung von Lüfterschaufeln lösen können. Das Patent 201610675902.4 offenbart ein Herstellungsverfahren und eine Anwendung einer Verbundmembran auf Basis von PTFE und Polyester zur Verhinderung der Vereisung von Windkraftanlagenschaufeln, einschließlich Laminierung unter Verwendung eines Klebeverbundmittels, Grenzflächenklebstoffapplikation und Applikation des photoinitiierten Haftklebstoffs unter Verwendung eines Haftklebstoffs. Das Patent 201610452541.7 offenbart ein selbstklebendes Kohlefaser- und Stahlfaser-modifiziertes Polytetrafluorethylenmaterial zur Verhinderung der Vereisung von Lüfterschaufeln und ein Herstellungsverfahren dafür, wobei Stahlfasern und Kohlenstofffasern verwendet werden, um die Zugfestigkeit und Reibungsleistung von Polytetrafluorethylen zu verbessern. Gleichzeitig werden feine Füllstoffe wie SiO2 und Al-Pulver bei hohen Temperaturen durch ein verbessertes Schmelzverfahren auf die Oberfläche von Polytetrafluorethylen gesintert, wodurch der Oberflächensmterzustand von Polytetrafluorethylen verbessert wird und die Klebefestigkeit signifikant verbessert wird. Das Patent 201310018649.1 offenbart ein Herstellungsverfahren für ein selbstklebendes flexibles PTFE-Membranband zur Verhinderung der Vereisung von Schaufeln. Das Polytetrafluorethylen-Dispersionsharz wird verwendet, und eine bestimmte Menge an Silikon- und Lösungsmittelöl wird zugegeben und gleichmäßig gemischt, um mehr als 12 Stunden in einem Ofen bei 50 °C zu reifen. Das gereifte Pulver wird in einen säulenförmigen Rohling vorgepresst und in einen Extruder gegeben, um ein kreisförmiges Streifenmaterial mit einem Durchmesser von 20-25 mm zu extrudieren, in warmes Wasser zur Isolierung zu geben und dann durch einen großen Trommelkalander zu einer Membran zu pressen. Durch Entölen, Querdehnen, Längsdehnen und Querdehnen, Formen und Schneiden wird schließlich ein Polytetrafluorethylen-Membranbandprodukt für die Dichtungsindustrie mit ausgezeichneter Leistung erhalten. Der Dichtebereich beträgt 400-1100 g/m3 und die Zugfestigkeit beträgt 15-25 MPa. Das Patent 201720057571.8 offenbart eine lichtgesteuerte Wärmedämmmembran zur Verhinderung der Vereisung von Schaufeln, die von innen nach außen eine PET-Membran, eine Titandioxidschicht, eine Polytetrafluorethylenmembran, eine Heißschmelzklebstoffschicht, eine PET-Basismembran, eine kratzfeste Schicht und eine infrarothemmende Schicht ist. Das Patent 201610990370.3 offenbart eine zweischichtige Spinnmembran zur Verhinderung der Vereisung von Schaufeln und ein Herstellungsverfahren dafür, wobei die obere Schicht der zweischichtigen Spinnmembran zur Verhinderung der Vereisung von Schaufeln eine superhydrophobe Spinnmembran ist, die mit einer Siliciumdioxidbeschichtung besprüht ist, und die untere Schicht eine hydrophile Spinnmembran ist, die mit einer Enteisungsflüssigkeit injiziert ist. Liu Shengxian und andere von Changsha Universität für Wissenschaft und Technologie definieren die Vereisungszustandsparameter der Schaufel durch Simulationsexperimente der dynamischen Eigenschaften der Lüfterschaufel unter verschiedenen Vereisungszuständen und simulieren und berechnen den Eigenwertindex unter dem Vereisungszustand der Schaufel, um eine auf Vibrationsdetektion basierende Vereisungszustandsdiagnosetechnologie der Windturbinenschaufel zu untersuchen. GOLD WIND hat eine elektrothermische Enteisungstechnologie entwickelt. Heizelemente wie Membrannen aus Kohlefaser oder Widerstandsdrähte, wie Kohlefaser, Heizwiderstand, Metallheiznetz, leitfähige Heizmembran oder andere Heizelemente, sind in der Schaufelbeschichtung vorvergraben und bilden ein elektrothermisches Enteisungssystem mit einem Überhitzungsschutzkonverter, einer Stromversorgung usw. Die Oberfläche der Schaufel wird durch elektrische Erwärmungstemperatur geschmolzen, um eine Enteisungswirkung zu erzielen. WINDEY hat eine Heißgasenteisungstechnologie entwickelt, die durch elektrische Heizung in den Schaufelhohlraum erzeugt wird. Durch Anordnen eines Heißgasbelüftungsrohrs in dem Schaufelhohlraum und Hinzufügen einer Heizvorrichtung zu der Lüfternabe wird das Heißgas oder das Heißgas, das durch eine andere Strahlungsquelle erhitzt wird, in dem Belüftungsrohr zirkuliert. Die Wärme wird durch das Schaufelgehäuse auf die äußere Oberfläche der Schaufel übertragen, so dass die Schaufel eine bestimmte Temperatur aufweist. Die Schaufel wird indirekt unter der Einwirkung von Heißgas erhitzt, um das Einfrieren von unterkühlten Wassertröpfchen zu verhindern, wodurch der Zweck der Enteisung erreicht wird.
- Zusammenfassend gibt es viele technische Methoden zur Enteisung von Lüfterschaufeln im In- und Ausland. Einige dieser technischen Methoden liegen nur in der Grundlagenforschung und einige, obwohl sie experimentell angewendet wurden, erzielen nicht den idealen Effekt der Verhinderung der Vereisung. Insbesondere das Enteisungsverfahren unter Verwendung von Widerstandsdraht und elektrischer Heißluft, erhöht zusätzlich zu der unoffensichtlichen Enteisungswirkung auch das Gewicht jeder Schaufel um 200 kg. Die Gewichtszunahme der gesamten Maschinenschaufel beträgt 600 kg, was die Gewichtsbelastung der Lüfterschaufel erhöht und die Stromeliminierungsrate der Anlage um mehr als 8-10% erhöht. Wenn die elektrische Heizung einer Schaufel ausfällt, muss das gesamte elektrische Heiz- und Enteisungssystem den Betrieb einstellen, da sonst die Schaufel aufgrund der unterschiedlichen Vereisungsqualität ein Ungleichgewicht des Gegengewichts und einen Fehler oder Unfall aufgrund einer starken Verschiebung des Schwerpunkts verursacht und gleichzeitig ein Sicherheitsrisiko für Blitzeinschläge birgt.
- Obwohl das Material auf Basis von PTFE den Leistungsvorteil einer niedrigen Oberflächenspannung aufweist, kann es der Adhäsion von Eiskristallen an der Lüfterschaufel nach der Herstellung der Membran auf Basis von PTFE nur aufgrund seiner Antiadhäsionsleistung mit niedriger Oberflächenspannung nicht widerstehen, wodurch die Wirkung und der Zweck der tatsächlichen Beständigkeit gegen die Vereisung der Oberfläche der Lüfterschaufel nicht erreicht werden. Wenn die Maßnahmen zur Modifizierung von PTFE nicht ergriffen werden, kann die hergestellte Membran auf Basis von PTFE nicht direkt und fest an der Oberfläche der Lüfterschaufel geklebt werden. Mit der modifizierten Membran auf Basis von PTFE wird auch der Leistungsvorteil der niedrigen Oberflächenspannung stark reduziert.
- INHALT DER VORLIEGENDEN ERFINDUNG
- Um die obigen technischen Probleme zu lösen, stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran bereit, wobei nach dem Abdecken der funktionellen Oberfläche der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße die einzige Seite der Membran wird, auf die der Klebstoff aufgetragen wird, wird einer Oberflächenaktivierungsbehandlung mit einer Geschwindigkeit von 1,5-3 m/min in einer Vakuumumgebung und einer Atmosphäre von Stickstoff-Wasserstoff-Mischmedien von weniger als 40 °C unterzogen, so dass die Leimungsoberfläche der Membran eine aktivierte Strukturschicht mit einer Nanotiefe erzeugt; Das kaltklebende Klebeband mit hoher Zähigkeit wird durch eine mechanische Leimungsvorrichtung auf einer Membranoberfläche basierend auf einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit einer aktivierten Strukturschicht migriert und zusammengesetzt, so dass die funktionelle Gruppe des Klebstoffs chemisch mit der aktivierten Strukturschicht der Membran verbunden ist, um einen Klebstoff-Membran-Verbund zu bilden;
- Unter diesen wird das kaltklebende Klebeband mit hoher Zähigkeit wie folgt hergestellt: PVA-1788 0,2 kg, Butylacrylat 18 kg, Acrylsäure 0,5 kg, Vinylacetat 1,0 kg, Methylmethacrylat 1,0 kg, Silikonmonomer 1,5 kg, TO-7 0,01 kg, Natriumdodecylbenzolsulfonat 0,01 kg, Benzoylperoxid 0,05 kg, Wasser 80 kg werden in den Präparationstank gegeben und nach Vakuumpumpung und Wasserentfernung bei einer Herstellungstemperatur von 85 °C und einer Herstellungszeit von 5 Stunden wird ein bandförmiges Haftklebeband mit einem Feststoffgehalt von 18,7% hergestellt und auf den PVC-Rohrkern gewickelt.
- Technische Wirkung: Bei der vorliegenden Erfindung kann die Oberfläche der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch die Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE eine aktive Strukturschicht mit einer Nanotiefe erzeugen, so dass die aktive Strukturschicht chemisch mit der funktionellen Gruppe des Klebstoffs verbunden werden kann. Eine extrem starke Affinität und hochfeste Klebeeigenschaften werden zwischen der Membran und dem Klebstoff erzeugt, um einen Klebstoff-Membran-Verbund zu bilden, wodurch die Integration des Membran-/Klebstoffverbunds, des Membran-/Membranverbunds und der Membran-/Klebstoffschicht nach dem Kleben realisiert wird.
- Gleichzeitig werden die Klebefestigkeit und die Klebeabziehfestigkeit des Klebstoffs und die Persistenz der Klebekraft verbessert, wodurch das technische Problem gelöst wird, dass das PTFE-Material ohne jedes Material verklebt wird.
- Weitere technische Lösungen gemäß der vorliegenden Erfindung:
- Ferner ist vorgesehen, dass die funktionelle Oberfläche der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit PE-Membran abgedeckt ist.
- Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran, dadurch gekennzeichnet, dass die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße in den folgenden Schritten hergestellt wird:
- (1) Herstellung einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch Monomerfusionspolymerisation und Mikropolymerisation
- 1) Herstellung einer Stange durch Mischen, Vorpressen und Drücken
- Das PTFE-Harz wird mit Silikonöl zum Erweichen von PTFE infiltriert, und das infiltrierte PTFE-Harz wird gemischt, und das monomerpolymerisierte PTFE-Stangenmaterial wird durch thermisches Vorpressen und Heißpressen mit einer Temperatur von 60-90 °C, einer Geschwindigkeit von 20-30 m/min und einem Druck von 5-8 MPa erhalten, das gleichzeitig Oberflächengleitfähigkeit aufweist;
- 2) Herstellung einer Membran unter Schmelzpolymerisation durch Heißkalandrieren
- Die hergestellte PTFE-Stange wird einer Schmelzpolymerisation unter Einwirkung von Heißkalandrieren unterzogen. Die Heißkalandriertemperatur beträgt 60-90 °C und die Geschwindigkeit beträgt 20-30 m/min. Unter Einwirkung von Temperatur wird das in PTFE-Harz gemischte Silikonöl mit Monomerpolymerisation durch einen Heißkalander extrudiert, um eine nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE mit Poren im Mikrometerbereich zu erhalten und zu einer Rolle zu wickeln;
- Die faserförmige Struktur nach dem Schichtablösen tritt nach dem Membranriss unter der Zugwirkung von Temperatur und Heißkalandrierung auf, um eine Membran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße mit Mikroporen zu bilden. Die Dicke der Membran auf Basis von PTFE beträgt 100-120 µm und die Membranfarbe ist milchig weiß;
- 3) Herstellung einer homogenen Membran durch Mikropolymerisation
- Die Mikropolymerisation der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit mikrokonkav-konvexer Oberflächenstruktur in Mikrometergröße wird durch Temperatureinwirkung in einem Entfettungsofen abgeschlossen. Die Temperatur im Entfettungsofen beträgt 180-200 °C, und die Infiltration, die nicht durch Heißkalandrieren extrudiert wird, wird in dem PTFE-Harz durchgeführt. Das monomerpolymerisierte Silikonöl durchläuft unter Temperatureinwirkung eine Polymerisationsreaktion und wird in dem PTFE-Harz polymerisiert und konsolidiert, um eine homogene Membran auf Basis von PTFE zu erhalten. Die rollenförmige Membran auf Basis von PTFE wird in einem Entfettungsofen mit einer Geschwindigkeit von 6-8 m/min gewickelt;
- Herstellung einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch Hochtemperatur- und Hochliniendruck-Mikroeutektikum
- Die Temperatur des Hohlraums mit Hochtemperatur- und Hochliniendruck-Mikroeutektikum ist auf 70-420 °C eingestellt. Die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE wird mit einer Geschwindigkeit von 6-8 m/min vorwärts geschoben, und die Membranmolekülkette wird durch hohe Temperatur in dem Hohlraum geschrumpft und eutektisch erzeugt, und die Mikroporen werden in Nanometer- und Mikrometergröße umgewandelt, um den Oberflächenliniendruck der PTFE-Membran von 50-80 N/m zu steuern, so dass die Membran von milchig weiß zu transparenter Farbe und gleichmäßiger Transparenz wird, wodurch die ursprüngliche konkav-konvexe geometrische Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE beibehalten wird.
- Vorteilhafte Wirkungen der vorliegenden Erfindung:
- (1) Bei der vorliegenden Erfindung wird die Membran durch Monomerfusionspolymerisation und Mikropolymerisation zu einer konkav-konvexen geometrischen Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße hergestellt, basierend auf der vollen Ausnutzung der niedrigen Oberflächenspannungseigenschaften des Materials auf Basis von PTFE, so dass die Membran auf Basis von PTFE funktionelle Eigenschaften wie extrem niedrige Oberflächenspannung, Hydrophobie, Antiadhäsion, hohe Schmutzbeständigkeit, Hygroskopizität und Selbstreinigung hat. Die ultrahochtemperatur- und ultrahochdruckstarke mikroeutektische Technologie wird verwendet, um die Festigkeit der Membranstruktur zu erhöhen, wodurch der technische Engpass gelöst wird, dass PTFE nach dem Schichtablösen bei dem Membranriss bei hoher Temperatur eine faserförmige Struktur aufweist und die Verschleißfestigkeit verringert wird. Die Poren werden durch Temperatureinwirkung verkleinert, um die Membrantransparenz und die Konsistenz der Transparenz zu verbessern. Unter Beibehaltung der ultrastrukturellen Oberflächenmorphologie der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE weist die Membran eine hohe Abriebfestigkeit, Verschleißzähigkeit und Schlagzähigkeit auf. Die Oberflächenaktivierungstechnologie in Nanotiefe wird verwendet, um eine chemische Verbindung zwischen der Membran und dem Klebstoff herzustellen, wodurch die Klebefestigkeit und die Klebeabziehfestigkeit des Klebstoffs und die Persistenz der Klebekraft verbessert werden;
- (2) Bei der vorliegenden Erfindung wird ein kaltklebendes Klebeband mit hoher Zähigkeit speziell für die Leistungseigenschaften, Anwendungsanforderungen und die Verwendungsumgebung der Membran auf Basis von PTFE hergestellt, das direkt kaltklebbar ist. Das kaltklebende Klebeband mit hoher Zähigkeit hat eine hohe Abziehfestigkeit, eine große Zugbruchdehnung und Schlagzähigkeit, eine relativ geringe Härte und einen relativ kleinen Zugelastizitätsmodul und eine lange Beständigkeit gegen UV-Alterung und Alterungsbeständigkeit, so dass es keine offensichtlichen plastischen Verformungseigenschaften gibt. Die thermische Ausdehnungs- und Kontraktionsspannung ist kleiner als die Elastizitätsgrenze des Klebstoffs, so dass sich der Klebstoff immer in einem zähen Zustand befindet, der eine hohe Klebefestigkeit und eine dauerhafte Klebeabziehkraft aufweist;
- (3) Die bei der vorliegenden Erfindung hergestellte nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE weist eine höhere Transparenz auf, die die ursprüngliche Oberflächenfarbe der geklebten Schaufel nicht verändert. Die Dicke beträgt 100-200 µm, das Gewicht beträgt 200-300 g/m2 und die Oberflächenrauhigkeit beträgt 0,18 µm, was die Belastung der Lüfterschaufel nicht erhöht, wodurch die aerodynamische Leistung des Schaufelprofils verbessert und die Betriebseffizienz der Schaufel verbessert wird;
- (4) Die bei der vorliegenden Erfindung hergestellte nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE modifiziert das PTFE-Material nicht und kann sich chemisch mit der funktionellen Gruppe des Klebstoffs verbinden, um eine starke Affinität und Klebefestigkeit zwischen dem Klebstoff und der Membran zu erzeugen, was den Auswahlbereich des Klebstoffs erweitert;
- (5) Die bei der vorliegenden Erfindung hergestellte nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE weist eine ausgezeichnete UV-Beständigkeit und Witterungsbeständigkeit des PTFE-Materials auf, was dem Schutzmantel der Schaufel entspricht, wodurch die Oberflächenfestigkeit der Schaufel verbessert wird und eine Gesamtbefestigungswirkung ausgeübt wird, die Gesamttragfähigkeit und Erosionsbeständigkeit der Schaufel verbessert wird, Sicherheitsrisiken wie Schaufelalterung und Rissbildung beseitigt werden und somit die Lebensdauer von Lüfterschaufeln verbessert wird.
- Figurenliste
-
-
1 ist eine Membranoberfläche vor der Behandlung einer aktiven Strukturschicht mit einer Nanotiefe auf einer Membranoberfläche unter einem Rasterelektronenmikroskop SEM; -
2 ist eine Membranoberfläche nach der Behandlung einer aktiven Strukturschicht mit einer Nanotiefe auf einer Membranoberfläche unter einem Rasterelektronenmikroskop SEM; - AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG
- Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran gemäß dem vorliegenden Ausführungsbeispiel, wobei nach dem Abdecken der funktionellen Oberfläche der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße mit einer PE-Membran die einzige Seite der Membran wird, auf die der Klebstoff aufgetragen wird, wird einer Oberflächenaktivierungsbehandlung mit einer Geschwindigkeit von 3 m/min in einer Vakuumumgebung und einer Atmosphäre von Stickstoff-Wasserstoff-Mischmedien von weniger als 40 °C unterzogen, so dass die Leimungsoberfläche der Membran eine aktivierte Strukturschicht mit einer Nanotiefe erzeugt; Das kaltklebende Klebeband mit hoher Zähigkeit wird durch eine mechanische Leimungsvorrichtung auf einer Membranoberfläche basierend auf einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit einer aktivierten Strukturschicht migriert und zusammengesetzt, so dass die funktionelle Gruppe des Klebstoffs chemisch mit der aktivierten Strukturschicht der Membran verbunden ist, um einen Klebstoff-Membran-Verbund zu bilden;
- Unter diesen wird das kaltklebende Klebeband mit hoher Zähigkeit wie folgt hergestellt: PVA-1788 0,2 kg, Butylacrylat 18 kg, Acrylsäure 0,5 kg, Vinylacetat 1,0 kg, Methylmethacrylat 1,0 kg, Silikonmonomer 1,5 kg, TO-7 0,01 kg, Natriumdodecylbenzolsulfonat 0,01 kg, Benzoylperoxid 0,05 kg, Wasser 80 kg werden in den Präparationstank gegeben und nach Vakuumpumpung und Wasserentfernung bei einer Herstellungstemperatur von 85 °C und einer Herstellungszeit von 5 Stunden wird ein bandförmiges Haftklebeband mit einem Feststoffgehalt von 18,7% hergestellt und auf den PVC-Rohrkern gewickelt.
wobei die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße in den folgenden Schritten hergestellt wird: - (1) Herstellung einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch Monomerfusionspolymerisation und Mikropolymerisation
- 1) Herstellung einer Stange durch Mischen, Vorpressen und Drücken
- Das PTFE-Harz wird mit Silikonöl zum Erweichen von PTFE infiltriert, Vinylsilikonöl und PTFE-Harz werden in einem Massenverhältnis 2,5: 100 zugegeben, und das infiltrierte PTFE-Harz wird gemischt, und das monomerpolymerisierte PTFE-Stangenmaterial von Φ17 mm wird durch thermisches Vorpressen und Heißpressen mit einer Temperatur von 60 °C, einer Geschwindigkeit von 25 m/min und einem Druck von 8 MPa erhalten, das gleichzeitig Oberflächengleitfähigkeit aufweist;
- 2) Herstellung einer Membran unter Schmelzpolymerisation durch Heißkalandrieren
- Die hergestellte PTFE-Stange wird einer Schmelzpolymerisation unter Einwirkung von Heißkalandrieren unterzogen. Die Heißkalandriertemperatur beträgt 60 °C und die Geschwindigkeit beträgt 25 m/min. Unter Einwirkung von Temperatur wird das in PTFE-Harz gemischte Silikonöl mit Monomerpolymerisation durch einen Heißkalander extrudiert, um eine nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE mit Poren im Mikrometerbereich zu erhalten und zu einer Rolle zu wickeln;
- Die faserförmige Struktur nach dem Schichtablösen tritt nach dem Membranriss unter der Zugwirkung von Temperatur und Heißkalandrierung auf, um eine Membran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße mit Mikroporen zu bilden. Die Dicke der Membran auf Basis von PTFE beträgt 100 µm und die Membranfarbe ist milchig weiß;
- 3) Herstellung einer homogenen Membran durch Mikropolymerisation
- Die Mikropolymerisation der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit mikrokonkav-konvexer Oberflächenstruktur in Mikrometergröße wird durch Temperatureinwirkung in einem Entfettungsofen abgeschlossen. Die Temperatur im Entfettungsofen beträgt 200 °C, und die Infiltration, die nicht durch Heißkalandrieren extrudiert wird, wird in dem PTFE-Harz durchgeführt. Das monomerpolymerisierte Silikonöl durchläuft unter Temperatureinwirkung eine Polymerisationsreaktion und wird in dem PTFE-Harz polymerisiert und konsolidiert, um eine homogene Membran auf Basis von PTFE zu erhalten. Die rollenförmige Membran auf Basis von PTFE wird in einem Entfettungsofen mit einer Geschwindigkeit von 6 m/min gewickelt;
- (2) Herstellung einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch Hochtemperatur- und Hochliniendruck-Mikroeutektikum
- Die Temperatur des Hohlraums mit Hochtemperatur- und Hochliniendruck-Mikroeutektikum ist auf 380 °C eingestellt. Die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE wird mit einer Geschwindigkeit von 6 m/min vorwärts geschoben, und die Membranmolekülkette wird durch hohe Temperatur in dem Hohlraum geschrumpft und eutektisch erzeugt, und die Mikroporen werden in Nanometer- und Mikrometergröße umgewandelt, um den Oberflächenliniendruck der PTFE-Membran von 60 N/m zu steuern, so dass die Membran von milchig weiß zu transparenter Farbe und gleichmäßiger Transparenz wird; Die Dichte beträgt 2,1 kg/m3, wodurch die ursprüngliche konkav-konvexe geometrische Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE beibehalten wird.
- Das PTFE-Material selbst hat die Eigenschaft, dass es direkt ohne irgendein Klebematerial geklebt werden kann. Für die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE, die auf der Lüfterschaufel angewendet wird, um die Wintervereisung der Schaufel zu verhindern, zur Verbesserung ihrer extrem niedrigen Oberflächenspannung und ihrer Antiadhäsionseigenschaften verwendet die Verbundmembran Monomerfusionspolymerisation und Mikropolymerisation mit konkav-konvexen geometrischen Ultrastrukturmorphologieeigenschaften in Nanometer- und Mikrometergröße. Die Verbundmembran weist eine hohe Verschleißfestigkeit, Verschleißzähigkeit, Festigkeit der Membranstruktur und hohe Transparenz durch Ultrahochtemperatur- und Ultrahochdruck-Mikroeutektikum auf, so dass es schwieriger ist, einen geeigneten Klebstoff zum Kleben und eine gute Klebeleistung zu erhalten. Daher ist es notwendig, eine Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Leimungsoberfläche basierend auf einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durchzuführen.
- Wie in
1-2 gezeigt, verwendet die durch die obige Lösung hergestellte nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE nicht nur die schmierenden und niedrigen Oberflächenspannungseigenschaften von PTFE, um den Zweck der Antiadhäsion zu erreichen, sondern modifiziert PTFE auch nicht. Die Membran wird zu einer konkav-konvexen geometrischen Ultrastrukturoberflächenmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße hergestellt, wodurch die Membran eine extrem geringe Oberflächenfeststoffspannung, bessere Hydrophobie, Antiadhäsion und hohe Schmutzbeständigkeit aufweist. Die Membranoberfläche weist gleichzeitig eine Selbstreinigungsfunktion auf, die mit anderen Maßnahmen nicht vergleichbar ist. Die durch Ultrahochtemperatur und Ultrahochdruck erhaltene nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE weist eine hohe Abriebfestigkeit, Verschleißzähigkeit und Schlagzähigkeit auf und hat funktionelle Eigenschaften wie Widerstandsfähigkeit gegen Sand, Hagel, gefrorenen Regen, Reibungsfähigkeit, Aufprallfähigkeit und Schlagfestigkeit von Blitzlichtbogen, so dass die Schaufelspitze der Lüfterschaufel für eine lange Zeit bei einer Liniengeschwindigkeit von 300 km/h verwendet werden kann, ohne abgenutzt zu werden, während sie nicht brennbare Eigenschaften aufweist und keine Verbrennung durch Blitzlichtbögen verursacht. - Verschiedene Leistungstests wurden an fünf Proben basierend auf der oben hergestellten PTFE-Membran durchgeführt, und die Ergebnisse waren wie folgt: (1) Durchschnittliche Membrandicke 100 µm; (2) Durchschnittliches Membrangewicht 210 g/m2; (3) Klebeabziehkraft 50 N und 180° Klebeabziehfestigkeit 1000 N/m; (4) Durch den 14400h-Xenon-Lampen-Alterungstest, den Frost-Tau-Zyklusleistungstest (Temperatur: -60 °C-150 °C, Feuchtigkeit: 5-98%), den Ozonalterungstest, den UV-Alterungstest, die künstliche Atmosphärenkorrosion und den Meersalzlösungstest, die durchschnittliche Zugfestigkeit vor und nach der Alterung beträgt 25 MPa und die durchschnittliche Dehnung beträgt mehr als 90%, so dass kein Alterungsphänomen auftritt; (5) Unter Verwendung der Methode GB/T 9266-2009 „Bestimmung der Scheuerbeständigkeit von Außenwandbeschichtungen von Gebäuden“ wurde nach 37-mal/min zyklischer Hin- und Herreibung 40.000 Mal keine Rauheit auf der Oberfläche der Membran beobachtet und es wurde keine Beschädigung des freiliegenden Substrats beobachtet, so dass es eine starke Verschleißbeständigkeit aufweist; (6) Die dynamische Winddrucktestplattform wurde verwendet, um die Windgeschwindigkeit von 36,9 m/s (Taifun der Klasse 12) für den dynamischen Winddrucktest zu simulieren. Nach dem 1000h-starken Windgeschwindigkeits-Blaswassertest wurde keine Rauheit auf der Oberfläche der Membran beobachtet, so dass es eine ausgezeichnete Regenkorrosionsbeständigkeit aufweist; (7) Die Oberflächenmorphologie der Membran wurde durch Rasterelektronenmikroskopie REM getestet. Die Oberflächenmorphologie der Membran zeigte eine gleichmäßige Verteilung einer mikroförmigen konkav-konvexen Oberflächenstruktur in der Kett- und Schussrichtung mit einer durchschnittlichen Größe von 20-40 µm, einer Höhe von 10-20 µm und einem Abstand von 30-50 µm; (8) Der mit dem Wasserkontaktwinkeltester gemessene Kontaktwinkel von Wassertropfen auf der Membranoberfläche liegt zwischen 115,89° und 125,46°; (9) Die durchschnittliche Oberflächenrauhigkeit der Membran, gemessen mit einem Oberflächenrauhigkeitsmesser, beträgt 0,18 µm.
- Zusammenfassend wird bei der vorliegenden Erfindung eine Oberflächenaktivierung in Nanotiefe basierend auf einer Membran auf Basis von PTFE durchgeführt. Die hergestellte nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE weist eine ultraniedrige Oberflächenspannung, Antiadhäsion, Fleckenbeständigkeit, Hydrophobie, Feuchtigkeitsabsorption und Selbstreinigungsfunktion der ultrafeinen Oberflächenstrukturmorphologie auf, weist eine ultrahohe Verschleißfestigkeit, Verschleißbeständigkeit und Verschleißzähigkeit auf und weist somit Schlagzähigkeit und Regenkorrosionsbeständigkeit auf, ist extrem chemisch beständig, wodurch sie korrosionsbeständig, hoch- und niedrigtemperaturbeständig, alterungsbeständig, chemisch beständig, UV-beständig und ermüdungsbeständig ist, wodurch die Oberflächenfestigkeit der Lüfterschaufel verbessert wird und eine Gesamtbefestigungswirkung ausgeübt wird, die Gesamttragfähigkeit und Erosionsbeständigkeit der Schaufel verbessert wird, Sicherheitsrisiken wie Schaufelalterung und Rissbildung beseitigt werden, wodurch die langfristige Erosion der Schaufel gegen Fremdkörper verbessert wird, die Schaufel doppelt geschützt wird und die Lebensdauer der Schaufel verlängert wird, ist elektrisch isoliert und nicht brennbar, wodurch sie 15.000 Volt Hochspannung widerstehen kann, weist hochtemperaturbeständige Eigenschaften auf, so dass der Blitzlichtbogen keine Spuren auf die Oberfläche der Membran trifft und keine Membranverbrennung verursacht, hat eine ultradünne Dicke, ein ultraleichtes Gewicht und eine extrem geringe Oberflächenrauhigkeit, wodurch die aerodynamische Leistung des Strömungsprofils verbessert und die Effizienz der Windenergienutzung verbessert werden kann, so dass die selbstkaltklebende Klebefunktion die Anwendung auf Lüfterschaufeln erleichtert.
- Zusätzlich zu den obigen Ausführungsbeispielen kann die vorliegende Erfindung auch andere Ausführungsbeispiele aufweisen. Jede technische Lösung, die durch äquivalente Ersetzung oder äquivalente Umwandlung gebildet wird, fällt in den von der vorliegenden Erfindung geforderten Schutzbereich.
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- JP 2003113254 [0003]
- WO 2006058233 [0003]
- US 20170028361 [0003]
- EP 2767330 [0003]
- CN 101821500 A [0003]
Claims (5)
- Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Abdecken der funktionellen Oberfläche der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße die einzige Seite der Membran wird, auf die der Klebstoff aufgetragen wird, wird einer Oberflächenaktivierungsbehandlung mit einer Geschwindigkeit von 1,5-3 m/min in einer Vakuumumgebung und einer Atmosphäre von Stickstoff-Wasserstoff-Mischmedien von weniger als 40 °C unterzogen, so dass die Leimungsoberfläche der Membran eine aktivierte Strukturschicht mit einer Nanotiefe erzeugt; Das kaltklebende Klebeband mit hoher Zähigkeit wird durch eine mechanische Leimungsvorrichtung auf einer Membranoberfläche basierend auf einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit einer aktivierten Strukturschicht migriert und zusammengesetzt, so dass die funktionelle Gruppe des Klebstoffs chemisch mit der aktivierten Strukturschicht der Membran verbunden ist, um einen Klebstoff-Membran-Verbund zu bilden; Unter diesen wird das kaltklebende Klebeband mit hoher Zähigkeit wie folgt hergestellt: PVA-1788 0,2 kg, Butylacrylat 18 kg, Acrylsäure 0,5 kg, Vinylacetat 1,0 kg, Methylmethacrylat 1,0 kg, Silikonmonomer 1,5 kg, TO-7 0,01 kg, Natriumdodecylbenzolsulfonat 0,01 kg, Benzoylperoxid 0,05 kg, Wasser 80 kg werden in den Präparationstank gegeben und nach Vakuumpumpung und Wasserentfernung bei einer Herstellungstemperatur von 85 °C und einer Herstellungszeit von 5 Stunden wird ein bandförmiges Haftklebeband mit einem Feststoffgehalt von 18,7% hergestellt und auf den PVC-Rohrkern gewickelt.
- Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die funktionelle Oberfläche der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit PE-Membran abgedeckt ist. - Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße in den folgenden Schritten hergestellt wird: (1) Herstellung einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch Monomerfusionspolymerisation und Mikropolymerisation 1) Herstellung einer Stange durch Mischen, Vorpressen und Drücken Das PTFE-Harz wird mit Silikonöl zum Erweichen von PTFE infiltriert, und das infiltrierte PTFE-Harz wird gemischt, und das monomerpolymerisierte PTFE-Stangenmaterial wird durch thermisches Vorpressen und Heißpressen mit einer Temperatur von 60-90 °C, einer Geschwindigkeit von 20-30 m/min und einem Druck von 5-8 MPa erhalten, das gleichzeitig Oberflächengleitfähigkeit aufweist; 2) Herstellung einer Membran unter Schmelzpolymerisation durch Heißkalandrieren Die hergestellte PTFE-Stange wird einer Schmelzpolymerisation unter Einwirkung von Heißkalandrieren unterzogen. Die Heißkalandriertemperatur beträgt 60-90 °C und die Geschwindigkeit beträgt 20-30 m/min. Unter Einwirkung von Temperatur wird das in PTFE-Harz gemischte Silikonöl mit Monomerpolymerisation durch einen Heißkalander extrudiert, um eine nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE mit Poren im Mikrometerbereich zu erhalten und zu einer Rolle zu wickeln; Die faserförmige Struktur nach dem Schichtablösen tritt nach dem Membranriss unter der Zugwirkung von Temperatur und Heißkalandrierung auf, um eine Membran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße mit Mikroporen zu bilden. Die Dicke der Membran auf Basis von PTFE beträgt 100-120 µm und die Membranfarbe ist milchig weiß; 3) Herstellung einer homogenen Membran durch Mikropolymerisation Die Mikropolymerisation der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit mikrokonkav-konvexer Oberflächenstruktur in Mikrometergröße wird durch Temperatureinwirkung in einem Entfettungsofen abgeschlossen. Die Temperatur im Entfettungsofen beträgt 180-200 °C, und die Infiltration, die nicht durch Heißkalandrieren extrudiert wird, wird in dem PTFE-Harz durchgeführt. Das monomerpolymerisierte Silikonöl durchläuft unter Temperatureinwirkung eine Polymerisationsreaktion und wird in dem PTFE-Harz polymerisiert und konsolidiert, um eine homogene Membran auf Basis von PTFE zu erhalten. Die rollenförmige Membran auf Basis von PTFE wird in einem Entfettungsofen mit einer Geschwindigkeit von 6-8 m/min gewickelt; (2) Herstellung einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch Hochtemperatur- und Hochliniendruck-Mikroeutektikum Die Temperatur des Hohlraums mit Hochtemperatur- und Hochliniendruck-Mikroeutektikum ist auf 70-420 °C eingestellt. Die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE wird mit einer Geschwindigkeit von 6-8 m/min vorwärts geschoben, und die Membranmolekülkette wird durch hohe Temperatur in dem Hohlraum geschrumpft und eutektisch erzeugt, und die Mikroporen werden in Nanometer- und Mikrometergröße umgewandelt, um den Oberflächenliniendruck der PTFE-Membran von 50-80 N/m zu steuern, so dass die Membran von milchig weiß zu transparenter Farbe und gleichmäßiger Transparenz wird, wodurch die ursprüngliche konkav-konvexe geometrische Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE beibehalten wird. - Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran nach
Anspruch 3 , dadurch gekennzeichnet, dass Vinylsilikonöl und PTFE-Harz in einem Massenverhältnis (2-3): 100 zugegeben werden. - Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran nach
Anspruch 4 , dadurch gekennzeichnet, dass die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße in den folgenden Schritten hergestellt wird: (1) Herstellung einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch Monomerfusionspolymerisation und Mikropolymerisation 1) Herstellung einer Stange durch Mischen, Vorpressen und Drücken Das PTFE-Harz wird mit Silikonöl zum Erweichen von PTFE infiltriert, Vinylsilikonöl und PTFE-Harz werden in einem Massenverhältnis 2,5: 100 zugegeben, und das infiltrierte PTFE-Harz wird gemischt, und das monomerpolymerisierte PTFE-Stangenmaterial von Φ17 mm wird durch thermisches Vorpressen und Heißpressen mit einer Temperatur von 60 °C, einer Geschwindigkeit von 25 m/min und einem Druck von 8 MPa erhalten, das gleichzeitig Oberflächengleitfähigkeit aufweist; 2) Herstellung einer Membran unter Schmelzpolymerisation durch Heißkalandrieren Die hergestellte PTFE-Stange wird einer Schmelzpolymerisation unter Einwirkung von Heißkalandrieren unterzogen. Die Heißkalandriertemperatur beträgt 60 °C und die Geschwindigkeit beträgt 25 m/min. Unter Einwirkung von Temperatur wird das in PTFE-Harz gemischte Silikonöl mit Monomerpolymerisation durch einen Heißkalander extrudiert, um eine nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE mit Poren im Mikrometerbereich zu erhalten und zu einer Rolle zu wickeln; Die faserförmige Struktur nach dem Schichtablösen tritt nach dem Membranriss unter der Zugwirkung von Temperatur und Heißkalandrierung auf, um eine Membran auf Basis von PTFE mit konkav-konvexer geometrischer Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße mit Mikroporen zu bilden. Die Dicke der Membran auf Basis von PTFE beträgt 100 µm und die Membranfarbe ist milchig weiß; 3) Herstellung einer homogenen Membran durch Mikropolymerisation Die Mikropolymerisation der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE mit mikrokonkav-konvexer Oberflächenstruktur in Mikrometergröße wird durch Temperatureinwirkung in einem Entfettungsofen abgeschlossen. Die Temperatur im Entfettungsofen beträgt 200 °C, und die Infiltration, die nicht durch Heißkalandrieren extrudiert wird, wird in dem PTFE-Harz durchgeführt. Das monomerpolymerisierte Silikonöl durchläuft unter Temperatureinwirkung eine Polymerisationsreaktion und wird in dem PTFE-Harz polymerisiert und konsolidiert, um eine homogene Membran auf Basis von PTFE zu erhalten. Die rollenförmige Membran auf Basis von PTFE wird in einem Entfettungsofen mit einer Geschwindigkeit von 6 m/min gewickelt; (2) Herstellung einer nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE durch Hochtemperatur- und Hochliniendruck-Mikroeutektikum Die Temperatur des Hohlraums mit Hochtemperatur- und Hochliniendruck-Mikroeutektikum ist auf 380 °C eingestellt. Die nanofunktionelle Verbundmembran auf Basis von PTFE wird mit einer Geschwindigkeit von 6 m/min vorwärts geschoben, und die Membranmolekülkette wird durch hohe Temperatur in dem Hohlraum geschrumpft und eutektisch erzeugt, und die Mikroporen werden in Nanometer- und Mikrometergröße umgewandelt, um den Oberflächenliniendruck der PTFE-Membran von 50-80 N/m zu steuern, so dass die Membran von milchig weiß zu transparenter Farbe und gleichmäßiger Transparenz wird; Die Dichte beträgt 2,1 kg/m3, wodurch die ursprüngliche konkav-konvexe geometrische Ultrastrukturmorphologie in Nanometer- und Mikrometergröße der nanofunktionellen Verbundmembran auf Basis von PTFE beibehalten wird.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202011221828.1 | 2020-11-05 | ||
CN202011221828.1A CN112500593B (zh) | 2020-11-05 | 2020-11-05 | 一种对基于ptfe膜进行纳米深度表面活化的方法 |
PCT/CN2020/136604 WO2022011959A1 (zh) | 2020-11-05 | 2020-12-15 | 一种对基于ptfe膜进行纳米深度表面活化的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE112020005283T5 true DE112020005283T5 (de) | 2022-08-11 |
Family
ID=74955192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE112020005283.4T Pending DE112020005283T5 (de) | 2020-11-05 | 2020-12-15 | Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230257635A1 (de) |
JP (1) | JP7426037B2 (de) |
CN (1) | CN112500593B (de) |
CA (1) | CA3161523C (de) |
DE (1) | DE112020005283T5 (de) |
DK (1) | DK181326B1 (de) |
ES (1) | ES2957007A1 (de) |
GB (1) | GB2606082B (de) |
WO (1) | WO2022011959A1 (de) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114276635B (zh) * | 2021-12-13 | 2023-05-23 | 西南科技大学 | 一种制备高致密度铝/聚四氟乙烯防撞复合材料的方法 |
CN115386120A (zh) * | 2022-10-19 | 2022-11-25 | 江苏旭氟新材料有限公司 | 一种具有弹性的防水透湿性ptfe薄膜的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003113254A (ja) | 2001-10-03 | 2003-04-18 | Asahi Kasei Corp | 氷結防止性フィルム |
WO2006058233A1 (en) | 2004-11-24 | 2006-06-01 | Donaldson Company, Inc. | Ptfe membrane |
CN101821500A (zh) | 2007-10-05 | 2010-09-01 | 维斯塔斯风力系统有限公司 | 用于给风轮机的叶片除冰的方法、风轮机及其使用 |
EP2767330A2 (de) | 2013-02-15 | 2014-08-20 | Pall Corporation | Verbundstoff mit PTFE-Membran |
US20170028361A1 (en) | 2015-07-31 | 2017-02-02 | Pall Corporation | Ptfe/pfsa blended membrane |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS538672A (en) * | 1976-07-13 | 1978-01-26 | Nitto Electric Ind Co | Method of hydrophilization of formed product of plastic |
JPS5578024A (en) * | 1978-12-05 | 1980-06-12 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Improvement in adhesion of porous fluoroolefin polymer film |
JPH02127442A (ja) * | 1988-11-04 | 1990-05-16 | Unitika Ltd | フツ化オレフイン重合体成形物の表面処理法 |
WO2006078014A1 (ja) * | 2005-01-21 | 2006-07-27 | Daikin Industries, Ltd. | ポリテトラフルオロエチレン水性分散液組成物、ポリテトラフルオロエチレン樹脂フィルム及びポリテトラフルオロエチレン樹脂含浸体 |
JP5518356B2 (ja) * | 2008-05-19 | 2014-06-11 | 日東電工株式会社 | 水分散型粘着剤組成物、その製造方法および粘着シート |
CN101481590B (zh) * | 2009-01-21 | 2012-07-04 | 重庆大学 | 超疏水胶膜 |
CN106313811B (zh) * | 2016-08-15 | 2018-01-16 | 吴建华 | 一种用于防抗风机叶片覆冰的纳米改性ptfe与聚酯复合膜制备方法及应用 |
CN107779144B (zh) * | 2017-11-08 | 2019-05-24 | 南雄市远大(广州)胶粘制品有限公司 | 改性非水分散型聚丙烯酸酯压敏胶的制备工艺及其应用 |
CN112339388B (zh) * | 2020-11-05 | 2021-08-03 | 中国长江三峡集团有限公司 | 一种基于ptfe纳米功能复合膜制备方法及应用 |
CN112659599B (zh) * | 2020-11-05 | 2021-08-06 | 中国长江三峡集团有限公司 | 一种防除风机叶片覆冰的基于ptfe膜制备方法及应用 |
-
2020
- 2020-11-05 CN CN202011221828.1A patent/CN112500593B/zh active Active
- 2020-12-15 US US17/785,074 patent/US20230257635A1/en active Pending
- 2020-12-15 DE DE112020005283.4T patent/DE112020005283T5/de active Pending
- 2020-12-15 ES ES202290056A patent/ES2957007A1/es active Pending
- 2020-12-15 GB GB2208496.6A patent/GB2606082B/en active Active
- 2020-12-15 JP JP2022532598A patent/JP7426037B2/ja active Active
- 2020-12-15 CA CA3161523A patent/CA3161523C/en active Active
- 2020-12-15 WO PCT/CN2020/136604 patent/WO2022011959A1/zh active Application Filing
-
2022
- 2022-06-10 DK DKPA202270312A patent/DK181326B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003113254A (ja) | 2001-10-03 | 2003-04-18 | Asahi Kasei Corp | 氷結防止性フィルム |
WO2006058233A1 (en) | 2004-11-24 | 2006-06-01 | Donaldson Company, Inc. | Ptfe membrane |
CN101821500A (zh) | 2007-10-05 | 2010-09-01 | 维斯塔斯风力系统有限公司 | 用于给风轮机的叶片除冰的方法、风轮机及其使用 |
EP2767330A2 (de) | 2013-02-15 | 2014-08-20 | Pall Corporation | Verbundstoff mit PTFE-Membran |
US20170028361A1 (en) | 2015-07-31 | 2017-02-02 | Pall Corporation | Ptfe/pfsa blended membrane |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK181326B1 (en) | 2023-08-15 |
US20230257635A1 (en) | 2023-08-17 |
GB202208496D0 (en) | 2022-07-27 |
GB2606082B (en) | 2024-01-31 |
DK202270312A1 (en) | 2022-06-15 |
CN112500593A (zh) | 2021-03-16 |
WO2022011959A1 (zh) | 2022-01-20 |
JP2023503686A (ja) | 2023-01-31 |
JP7426037B2 (ja) | 2024-02-01 |
CA3161523C (en) | 2023-08-29 |
CA3161523A1 (en) | 2022-01-20 |
CN112500593B (zh) | 2021-07-06 |
GB2606082A (en) | 2022-10-26 |
ES2957007A1 (es) | 2024-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE112020003701T5 (de) | Verfahren und verwendung zur herstellung eines nanofunktionalen verbundfilms auf ptfe-basis | |
DE112020005283T5 (de) | Verfahren zur Oberflächenaktivierung in Nanotiefe auf der Basis einer PTFE-Membran | |
Raghavendra et al. | Moisture absorption behavior and its effect on the mechanical properties of jute‐reinforced epoxy composite | |
CN111057266B (zh) | 一种芳纶纳米纤维/纳米纤维素气凝胶及其制备方法 | |
CN105050801A (zh) | 点桥接纤维束 | |
Abdurohman et al. | Effect of water and seawater on mechanical properties of fiber reinforced polymer composites: a review for amphibious aircraft float development | |
Jain et al. | Processing of bamboo fiber reinforced plastic composites | |
DE112020005265B4 (de) | Mikroeutektisches Verfahren zum Erhöhen eines Hochtemperatur- und Hochliniendrucks basierend auf der Festigkeit einer PTFE-Membran | |
JP7262071B2 (ja) | 風車用ブレード着氷防除用のptfeベースの膜の製造方法 | |
RU2816853C1 (ru) | Способ активации поверхности мембраны на основе птфэ на наноглубине | |
RU2784365C1 (ru) | Способ получения мембраны из функционального нанокомпозита на основе птфэ и ее применение | |
RU2782923C1 (ru) | Способ получения мембраны на основе птфэ для предотвращения образования и удаления обледенения с лопастей ветрогенератора и ее применение | |
An et al. | Experimental Study on the Concrete Protective Materials on the Outer Surface of the Aqueduct | |
Sujesh et al. | Hybrid Composites Manufacturing and Testing of Wind Turbine Blades | |
Lemartinel et al. | Nanocomposites spray quantum resistive sensors (QRS) for the structural health monitoring of composite wind blade |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R012 | Request for examination validly filed | ||
R016 | Response to examination communication | ||
R082 | Change of representative |
Representative=s name: SEITZ, THEODOR CYRUS, DIPL.-ING., DE |
|
R016 | Response to examination communication |