DE112016005058T5 - Neue Levothyroxin-Formulierungen zur oralen Anwendung - Google Patents

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Chandrashekhar Kocherlakota
Nagaraju Banda
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Leiutis Pharmaceutials LLP
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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Sprayformulierungen von Levothyroxin. Des Weiteren beschreibt die Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung derartiger Formulierungen.

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Thyroxin-aktive Wirkstoffe sind sowohl zur therapeutischen als auch zur prophylaktischen Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen bekannt. Die Schilddrüse erzielt ihre Regulierungsfunktionen durch Produktion der Hormone L-Triiodthyronin (Liothyronin; T3) und L-Thyroxin (Levothyroxin; T4). Die physiologischen Wirkungen von Schilddrüsenhormonen werden vorwiegend durch T3 erzielt, von dem der Großteil (ca. 80%) von T4 durch Deiodierung im peripheren Gewebe abgeleitet wird.
  • Durch Verabreichung von Levothyroxin-Natrium wird einem Patienten T4 bereitgestellt. Nach Absorption im Körper verhält sich das verabreichte T4 identisch zu T4, das ansonsten von der Schilddrüse des Patienten abgeschieden würde. Es bindet sich an dieselben Serumproteine, stellt einen Vorrat an zirkulierendem T4-Thyroglobulin im Patienten bereit. Das verabreichte T4 kann in vivo zu T3 deiodiert werden. Infolgedessen zeigen sich in einem Patienten, der geeignete Dosen Levothyroxin-Natrium erhält, normale T3-Werte im Blut, selbst wenn die Schilddrüse des Patienten entfernt wurde oder nicht funktioniert.
  • Levothyroxin-Natrium wird zur Schilddrüsenhormonersatztherapie bei verminderter oder nicht mehr gegebener Schilddrüsenfunktion verschrieben, zum Beispiel bei Krankheiten wie Myxödem, Kretinismus und Adipositas. Levothyroxin-Natrium ist ziemlich instabil, hygroskopisch und zerfällt schnell, wenn es hoher Luftfeuchtigkeit, Licht oder hohen Temperaturen ausgesetzt ist. Aufgrund der physikalisch-chemischen Eigenschaften des Wirkstoffes haben Levothyroxin-Natrium-Formulierungen äußerst geringe Haltbarkeit.
  • Levothyroxin-Natrium ist in Form von Kapseln, Tabletten und als Injektion erhältlich. Die Injektionsformulierung ist als steriles lyophilisiertes Produkt zur parenteralen Verabreichung mit 100 Mikrogramm/Durchstechflasche, 200 Mikrogramm/Durchstechflasche und 500 Mikrogramm/Durchstechflasche erhältlich.
  • In den U.S.-Patenten Nr. 2,889,363 und 2,889,364 (Ginger et al.) sind Verfahren zur Herstellung von Thyroxin-Natrium offenbart.
  • In den U.S.-Patenten Nr. 5,955,105 und 6,056,975 (Amit et al.) sind feste pharmazeutische Präparate mit einem Thyroxin-Wirkstoff offenbart.
  • Im U.S.-Patent Nr. 9,006,289 (Jiang et al.) ist eine lyophilisierte Zusammensetzung aus Levothyroxin-Natrium, Phosphatpuffer und Mannitol offenbart.
  • In der U.S.-Patentanmeldung Nr. 20140073695 (Yannis et al.) ist ein Verfahren zur Herstellung einer oralen Levothyroxin-Zusammensetzung offenbart.
  • Bei den oralen Formulierungen wird jedoch der Wirkstoff nicht so schnell ins Blut abgegeben wie bei den Injektionen. Andererseits ist die Verabreichung der Injektionsformulierungen für den Patienten schmerzhaft. Die Erfinder der vorliegenden Anmeldung haben stabile orale Sprayformulierungen von Levothyroxin entwickelt, mit denen sich die Nachteile der Formulierungen aus dem Stand der Technik überwinden lassen. Diese Formulierungen können im Vergleich zu oralen und anderen Verabreichungsformen des Wirkstoffes erhebliche Vorzüge bieten, beispielsweise schnelleres Auftreten des pharmazeutischen aktiven Wirkstoffs im Blut, verbesserte Dosierungsverlässlichkeit, verbessertes Sicherheitsprofil, höhere Bioverfügbarkeit und verbesserte Compliance des Patienten. Darüber hinaus verringert sich die Zeit für das Herstellungsverfahren und im Gegensatz zu den im Handel erhältlichen Formulierungen sind dafür keine speziellen Geräte erforderlich, was das Herstellungsverfahren kostengünstig macht.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Eine Aufgabe der Erfindung liegt in der Bereitstellung stabiler oraler Sprayformulierungen von Levothyroxin und Verfahren zur Herstellung derartiger Formulierungen.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung werden stabile orale Sprayformulierungen mit Levothyroxin-Natrium, Puffermitteln oder Mitteln zur pH-Einstellung, einem oder mehreren Lösungsmitteln und anderen pharmazeutisch verträglichen Trägerstoffen bereitgestellt.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine stabile orale Sprayformulierung von Levothyroxin. Insbesondere betrifft die Erfindung eine stabilisierte Levothyroxin-Sprayformulierung mit Puffermitteln, Lösungsmitteln und anderen pharmazeutisch verträglichen Trägerstoffen.
  • Im Kontext dieser Erfindung bezieht sich „Levothyroxin“ auf pharmazeutisch verträgliche Salze, Solvate, Hydrate und wasserfreie Formen davon. Die Formulierungen der vorliegenden Erfindung umfassen vorzugsweise Levothyroxin-Natrium.
  • Der hierin verwendete Begriff „orale Sprayformulierung von Levothyroxin“ bezieht sich auf eine Formulierung, die Levothyroxin in gelöster oder solubilisierter Form enthält und zur oralen Verabreichung gedacht ist. Die orale Sprayformulierung von Levothyroxin kann eine klare Lösung sein, die zum Einsprühen direkt in den Mund, auf oder unter die Zunge vorgesehen ist.
  • Levothyroxin-Natrium ist ziemlich instabil, hygroskopisch und zerfällt schnell, wenn es hoher Luftfeuchtigkeit, Licht oder hohen Temperaturen ausgesetzt ist. Sein Zerfall wird in Anwesenheit von Wasser noch beschleunigt. Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben trotz der schnellen Zerfallseigenschaft von Levothyroxin erfolgreich eine stabile orale Sprayformulierung dieses Wirkstoffs entwickelt.
  • Eine Ausführungsform der Erfindung betrifft eine orale Sprayformulierung von Levothyroxin mit Levothyroxin-Natrium und pharmazeutisch verträglichen Trägerstoffen.
  • Eine weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft orale Sprayformulierungen von Levothyroxin, umfassend:
    1. i. Levothyroxin
    2. ii. Puffermittel oder Mittel zur pH-Einstellung
    3. iii. ein oder mehrere Lösungsmittel

    und andere pharmazeutisch verträgliche Trägerstoffe.
  • Eine noch weitere Ausführungsform der Erfindung betrifft eine orale Sprayformulierung von Levothyroxin, umfassend:
    1. i. Levothyroxin
    2. ii. Puffermittel oder Mittel zur pH-Einstellung
    3. iii. ein oder mehrere Lösungsmittel
    4. iv. Cyclodextrin

    und andere pharmazeutisch verträgliche Trägerstoffe.
  • Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft eine orale Sprayformulierung von Levothyroxin, umfassend:
    1. i. Levothyroxin-Natrium,
    2. ii. Puffermittel oder Mittel zur pH-Einstellung
    3. iii. ein oder mehrere Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe umfassend Wasser, Polyethylenglykol, Ethanol, Polypropylenglykol und Glycerin

    und andere pharmazeutisch verträgliche Trägerstoffe, einschließlich Cyclodextrin, Süßungsmittel, Geschmacksstoffe, Konservierungsstoffe, Penetrationsverstärker und Stabilisatoren.
  • In einer meist bevorzugten Ausführungsform umfasst die orale Sprayformulierung gemäß vorliegender Erfindung folgendes:
    i. Levothyroxin-Natrium 0,0025 - 5%
    ii. Puffermittel oder Mittel zur pH-Einstellung 0,0015 - 5%
    iii. Lösungsmittel qs
    iv. gegebenenfalls andere pharmazeutisch verträgliche Trägerstoffe, einschließlich Cyclodextrin, Süßungsmittel, Geschmacksstoffe, Konservierungsstoffe, Penetrationsverstärker und Stabilisatoren.
  • Geeignete Puffermittel sind unter anderem, jedoch nicht beschränkt auf, Phosphat, Citrat, A-conit, Natriumkarbonat, Natriumbikarbonat, Tartrat, Benzoat, Acetat, Borsäure, Milchsäure, Glutarsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure und Kohlensäure, Alkali- oder Erdalkalisalz einer dieser Säuren, Tris, Meglumin, Aminosäurepuffer wie Arginin, Alanin, Histidin, Glycin, Lysin und dergleichen.
  • Geeignete Lösungsmittel sind unter anderem, jedoch nicht beschränkt auf, Dimethylacetamid (DMA), Dimethylsulfoxid (DMSO), N-Methylpyrrolidon, Dimethylisosorbid, Ethanol, Propylenglycol, Polyethylenalkohol, Glycerol, Propylenglycolester, Polyethylenglycole (PEG) und Wasser. Bevorzugte Lösungsmittel sind Wasser und Propylenglycol.
  • Geeignete Mittel zur pH-Einstellung sind unter anderem, jedoch nicht beschränkt auf, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumkarbonat, Chlorwasserstoffsäure, Citronensäure, Milchsäure, Phosphorsäure und Schwefelsäure. Bevorzugte Mittel zur pH-Einstellung sind Natriumhydroxid und Chlorwasserstoffsäure.
  • Geeignete Cyclodextrine sind unter anderem, jedoch nicht beschränkt auf, α, β und γ-Cyclodextrin sowie Cyclodextrine, die mit Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Dialkyl- und Sulfoalkylether modifiziert sind, beispielsweise Methyl- oder Hydroxypropyl-β-Cyclodextrine (HPCD), Methyl- und Ethyl-β-Cyclodextrin, Sulfoalkylether-substituiertes beta-Cyclodextrin, Sulfobutylether-β-Cyclodextrin (SBECD) und dergleichen. Substituierte beta-Cyclodextrine schließen diejenigen ein, die durch eine oder mehrere hydrophile(n) Gruppe(n) substituiert sind, beispielsweise Monosaccharid (z.B. Glucosyl), Carboxyalkyl (z.B. Carboxymethyl, Carboxyethyl), Hydroxyalkyl-substituiert (z.B. Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl) und dergleichen. Vorzugsweise wird Sulfobutylether-β-Cyclodextrin (SBECD) verwendet.
  • Die pharmazeutischen Formulierungen der vorliegenden Erfindung können auch ein oder mehrere Antioxidantien und Konservierungsstoffe enthalten, zum Beispiel, jedoch nicht beschränkt auf, butyliertes Hydroxyanisol, butyliertes Hydroxyltoluol, Citronensäure, Milchsäure, Benzoesäure, Tocopherol, Monothioglycerol, Ascorbinsäure, L-Cystein, Methylparaben, Propylparaben, Benzylalkohol, Propylgallat, Thioglycolsäure, Citronensäure, Weinsäure, Phosphorsäure, Gluconsäure, Thiodipropionsäure, acetonische Dicarbonsäure, Sorbinsäure und deren Salze, Chelatbildner und dergleichen.
  • Die Formulierung kann zusätzlich einen oder mehrere Geschmacksstoffe oder geschmacksüberdeckende Mittel und Süßungsmittel enthalten. Beispiele für geschmacksüberdeckende Mittel oder Geschmacksstoffe sind unter anderem, jedoch nicht beschränkt auf, synthetisches oder natürliches Pfefferminzöl, Spearmintöl, Citrusöl, Fruchtaromen (z.B. Citrus, Orange, Zitrone, Erdbeere, Melone und Mischungen) und Süßstoffe (z.B. Zucker, Sorbitol, Mannitol, Dextrose, Sucrose, Fructose, Levulose, Aspartam, Natriumcyclamat, Saccharin und Sucralose).
  • Die Formulierung kann auch Absorptionsverstärker oder Penetrationsverstärker wie beispielsweise, jedoch nicht beschränkt auf, Tenside, zum Beispiel Natriumlaurylsulfat, Natriumdodecylsulfat, Dioctylnatriumsulfosuccinat, Tweens, Polysorbate, Cetylpyridiniumchlorid, Chitosan, Trimethylchitosan, Poly-L-Arginin und L-Lysin; Fettsäuren und Derivate; Gallensalze, Chelatbildner, Sulfoxide wie beispielsweise Dimethylsulfoxid (DMSO), Decylmethylsulfoxid; Polyole und Alkohole enthalten.
  • Fakultativ können auch Stabilisatoren, Löslichkeitsverstärker und viskositätsmodifizierende Mittel zugegeben werden.
  • Die orale Sprayformulierung lässt sich in jedwede geeignete Behältnisse füllen. Bevorzugte Behälter sind Flaschen aus pharmazeutisch verträglichem Glas, Polyethylenterephthalat (PET), hochdichtem Polyethylen (HDPE), Crystal Zenith (CZ), Polyolefine wie Polypropylen (PP) oder Polyethylen (PE), Cycloolefinpolymer (COP), Cycoolefincopolymer (COC), Pfeiffer-Pumpen oder jedwede andere Art von pharmazeutisch verträglicher Packung, Behälter, Pumpe oder Flasche.
  • Eine vergleichende Auflösungsstudie wurde mit einer erfindungsgemäß hergestellten Levothyroxin-Natrium-Formulierung und im Handel erhältlichen Levothyroxin-Natrium-Tabletten durchgeführt (AEB1997, Thyronorm 150 Mikrogramm). Die Auflösungsstudie wurde in 500 ml 0,01N HCl+0,2% SLS (Natriumlaurylsulphat) Auflösungsmedium bei 50 U/min durchgeführt. Die Auflösungsprofile des Vergleichs wurden aufgezeichnet und sind in Tabelle 1 tabellarisch aufgeführt. Tabelle 1: Auflösungsprofilvergleich
    Produkt Referenzprodukt Erfindungsgemäße Formulierung
    Stärke 150 Mikrogramm (Tablette) 250 Mikrogramm (orale Lösung)
    % Auflösung
    45 min 67 95
  • In den nachstehenden Beispielen sind bestimmte spezifische Aspekte und Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung weiter beschrieben und deren praktische Anwendung und Vorteile aufgezeigt. Es versteht sich dabei, dass die Beispiele dabei lediglich zur Veranschaulichung dienen und den Umfang der Erfindung in keiner Weise einschränken sollen.
  • Beispiele
  • Beispiel 1
  • S.Nr Inhaltsstoffe Menge
    1 Levothyroxin-Natrium 0,01-1 mg
    2 Arginin 0,01 - 4 mg
    3 Propylenglycol 0,01 - 1 ml
    4 Natriumhydroxid qs
    5 ultrareines Wasser qs bis 0,1 - 2 ml
  • Herstellungsverfahren
  • Ultrareines Wasser wurde in ein Gefäß zur Mischungsherstellung gefüllt und Arginin zugegeben und verrührt. Dann wurde Propylenglycol der Lösung hinzugefügt und verrührt. Der pH-Wert der Lösung wurde durch Zugabe von Natriumhydroxidlösung auf 11 ± 0,5 eingestellt. Anschließend wurde die Feststofflösung auf 2°C bis 8°C abgekühlt. Levothyroxin-Natrium wurde zugegeben und solange verrührt, bis eine klare Lösung entstand, wobei die Temperatur auf 5±3°C gehalten wurde. Die Lösung wurde gefiltert und anschließend in geeignete Behälter gefüllt.
  • Beispiel 2
  • S.Nr Inhaltsstoffe Menge
    1 Levothyroxin-Natrium 0,01-1 mg
    2 Alanin 0,006 - 4 mg
    3 Propylenglycol 0,01 - 1 ml
    4 Natriumhydroxid qs
    5 ultrareines Wasser qs bis 0,1 - 2ml
  • Herstellungsverfahren
  • Ultrareines Wasser wurde in ein Gefäß zur Mischungsherstellung gefüllt und Alanin zugegeben und verrührt. Dann wurde Propylenglycol der Lösung zugegeben und verrührt. Der pH-Wert der Lösung wurde durch Zugabe von Natriumhydroxidlösung auf 11 ± 0,5 eingestellt. Anschließend wurde die Feststofflösung auf 2°C bis 8°C abgekühlt. Levothyroxin-Natrium wurde zugegeben und solange verrührt, bis eine klare Lösung entstand, wobei die Temperatur auf 5±3°C gehalten wurde. Die Lösung wurde gefiltert und anschließend in geeignete Behälter gefüllt.
  • Beispiel 3
  • S.Nr Inhaltsstoffe Mengen in mg
    F1 F2 F3 F4
    1 Levothyroxin-Natrium 0,5 0,5 0,5 0,5
    2 Mannitol 3 - - -
    3 Dibasisches Natriumphosphat-Heptahydrat 0,5 - - -
    4 Arginin - 15 - -
    5 Alanin - - 6 -
    6 Glycin - - - 15
    7 Natriumhydroxid qs zur pH-Einstellung 11,0±1,0
    8 ultrareines Wasser qs bis 1ml
  • Herstellungsverfahren
  • Ultrareines Wasser wurde in ein Gefäß zur Mischungsherstellung gefüllt und Puffermittel (wie in Beispiel 3 erwähnt) zugegeben und verrührt. Erforderlichenfalls erfolgte die Zugabe von Mannitol (F1). Der pH-Wert der Lösung wurde durch Zugabe von Natriumhydroxidlösung auf 11 ± 1,0 eingestellt. Dann wurde die Feststofflösung auf 2°C bis 8°C abgekühlt. Levothyroxin-Natrium wurde zugegeben und verrührt, bis sich eine klare Lösung ergab, wobei die Temperatur auf 5±3°C gehalten wurde. Die Lösung wurde gefiltert und anschließend in geeignete Behälter gefüllt.
  • Die gemäß Beispiel 3 hergestellten Levothyroxin-Formulierungen wurden bei 25±2°C/60±5% RH (1 Woche); 40±2°C/75±5%RH (1 Woche) und 60±2°C (3 Tage) auf ihre Stabilität getestet. Die Daten sind in Tabelle 2 zusammengefasst. Tabelle 2: Stabilität der Formulierung
    Stabilitätsdaten F1 F2 F3 F4
    Test
    25±2°C/60±5%RH (1Woche) 98,1 100,5 98,4 94,5
    40±2°C/75±5%RH (1Woche) 95,6 100,5 98,6 93,4
    60±2°C (3 Tage) 89,8 99,5 87,3 90
    Gesamtgehalt an Verunreinigungen
    25±2°C/60±5%RH (1Woche) 1,06 0,25 0,42 0,44
    40±2°C/75±5%RH (1 Woche) 1,73 0,39 0,34 0,63
    60±2°C (3 Tage) 4,75 1,06 1,43 3,45
  • Beispiel 4
  • S.Nr Inhaltsstoffe Menge pro ml
    1 Levothyroxin-Natrium 0,01-1 mg
    2 L-Arginin 0,01 - 4 mg
    3 Propylenglycol 0,02 ml - 0,4ml
    4 Methylparaben 0,5 - 1,5 mg
    5 Natriumhydroxid qs
    6 ultrareines Wasser qs bis 0,1 - 2ml
  • Herstellungsverfahren
  • Ultrareines Wasser wurde in ein Gefäß zur Mischungsherstellung gefüllt und L-Arginin zugegeben und verrührt. Dann wurde Propylenglycol der Lösung zugegeben und verrührt. Methylparaben wurde zugegeben. Der pH-Wert der Lösung wurde durch Zugabe von Natriumhydroxidlösung auf 11 ± 0,5 eingestellt. Anschließend wurde die Lösung auf 2°C bis 8°C abgekühlt. Levothyroxin-Natrium wurde zugegeben und solange verrührt, bis eine klare Lösung entstand. Die Lösung wurde gefiltert und anschließend in geeignete Behälter gefüllt.
  • Beispiel 5
  • S.Nr Inhaltsstoffe Menge pro ml
    1 Levothyroxin-Natrium 0,01-1 mg
    2 L-Arginin 0,01 - 4 mg
    3 Propylenglycol 0,02 ml - 0,4ml
    4 Propylparaben 0,05 - 0,5 mg
    5 Sorbitol 0,5 - 1,5 mg
    6 Natriumhydroxid qs
    7 ultrareines Wasser qs bis 1,0 ml
  • Herstellungsverfahren
  • Ultrareines Wasser wurde in ein Gefäß zur Mischungsherstellung gefüllt und L-Arginin zugegeben und verrührt. Dann wurde Propylenglycol der Lösung zugegeben und verrührt. Propylparaben wurde zugegeben. Sorbitol wurde der Lösung zugegeben und verrührt. Der pH-Wert der Lösung wurde durch Zugabe von Natriumhydroxidlösung auf 11 ± 0,5 eingestellt. Anschließend wurde die Lösung auf 2°C bis 8°C abgekühlt. Levothyroxin-Natrium wurde zugegeben und solange verrührt, bis eine klare Lösung entstand. Die Lösung wurde gefiltert und anschließend in geeignete Behälter gefüllt.
  • Beispiel 6
  • S.Nr Inhaltsstoffe Menge pro ml (A1) Menge pro ml (A2)
    1 Levothyroxin-Natrium 0,01 - 2 mg 0,01 - 2 mg
    2 Arginin 0,01 - 4 mg 0,01 - 4 mg
    3 SBECD 100 - 400 100 - 400
    4 Kaliumsorbat - 2 - 6 mg
    5 Natriumjodid 0,5 - 4,0 0,5 - 4,0
    6 ultrareines Wasser qs bis 1,0 ml qs bis 1,0 ml
  • Herstellungsverfahren
  • Ultrareines Wasser wurde in ein Gefäß zur Mischungsherstellung gefüllt und SBECD, Levothyroxin, Arginin, Kaliumsorbat und Natriumjodid zugegeben und verrührt. Der pH-Wert der Lösung wurde mit Natriumhydroxid oder Chlorwasserstoffsäure auf 6 ± 0,5 eingestellt. Die Lösung wurde gefiltert und anschließend in geeignete Behälter gefüllt.
  • Die gemäß Beispiel 6 hergestellten Levothyroxin-Formulierungen wurde bei 2-8°C, 25±2°C/60±5%RH und 40±2°C/75±5%RH über eine Zeitdauer von 3 Monaten auf ihre Stabilität getestet. Die Daten sind in Tabelle 3 zusammengefasst. Tabelle 3: Stabilität der Formulierung
    Stabilitätsdaten A1 A2
    Stabilitäts dauer 1M 3M 1M 3M
    Test
    2-8°C 98,3 97,3 100,9 100,3
    25±2°C/60±5%RH 98,3 97,2 98,9 100,1
    40±2°C/75±5%RH 97,9 97,1 100,5 99,8
    Gesamtgehalt an Verunreinigungen
    2-8°C 0,62 0,88 0,66 0,95
    25±2°C/60±5%RH 0,62 0,92 0,73 0,95
    40±2°C/75±5%RH 0,72 1,16 0,87 1,29
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • US 2889363 [0005]
    • US 2889364 [0005]
    • US 5955105 [0006]
    • US 6056975 [0006]
    • US 9006289 [0007]
    • US 20140073695 [0008]

Claims (9)

  1. Orale Sprayformulierung von Levothyroxin umfassend Levothyroxin-Natrium und pharmazeutisch verträgliche Trägerstoffe.
  2. Formulierung gemäß Anspruch 1, umfassend: (i) Levothyroxin-Natrium (ii) Puffermittel oder Mittel zur Einstellung des pH-Werts (iii) ein oder mehrere Lösungsmittel (iv) fakultativ einen oder mehrere pharmazeutische verträgliche Trägerstoffe.
  3. Formulierung gemäß Anspruch 2, umfassend: (i) Levothyroxin-Natrium 0,0025 - 5% (ii) Puffermittel oder Mittel zur Einstellung des pH-Werts 0,0015 - 5% (iii) Lösungsmittel qs (iv) fakultativ einen oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Trägerstoffe.
  4. Formulierung gemäß Anspruch 1, umfassend: (i) Levothyroxin-Natrium (ii) Puffermittel oder Mittel zur Einstellung des pH-Wertes (iii) ein oder mehrere Lösungsmittel (iv) Cyclodextrin (v) fakultativ einen oder mehrere pharmazeutisch verträgliche Trägerstoffe.
  5. Orale Sprayformulierung von Levothyroxin gemäß Anspruch 2 und 4, bei der die Puffermittel ausgewählt sind aus Phosphat, Citrat, Natriumkarbonat, Natriumbikarbonat, Tartrat, Benzoat, Laktat, Acetat, Glutarsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure und Kohlensäure, Tris, Meglumin, Aminosäurepuffer wie Arginin, Alanin, Histidin, Glycin und Lysin.
  6. Orale Sprayformulierung von Levothyroxin gemäß Anspruch 2 und 4, bei der die Mittel zur Einstellung des pH-Werts ausgewählt sind aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumkarbonat, Chlorwasserstoffsäure, Citronensäure, Milchsäure, Phosphorsäure und Schwefelsäure.
  7. Orale Sprayformulierung von Levothyroxin gemäß Anspruch 2 und 4, bei der die Lösungsmittel ausgewählt sind aus Ethanol, Propylenglycol, Glycerol, Polyethylenglycolen (PEG) und Wasser.
  8. Orale Sprayformulierung von Levothyroxin gemäß Anspruch 1, bei der die pharmazeutisch verträglichen Trägerstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Cyclodextrine, Süßungsmittel, Geschmacksstoffe, Konservierungsstoffe, Penetrationsverstärker und Stabilisatoren.
  9. Orale Sprayformulierung von Levothyroxin gemäß Anspruch 8, bei der das Cyclodextrin ausgewählt ist aus α-, β- und γ-Cyclodextrin sowie aus Cyclodextrinen, die mit Alkyl-, Hydroxyalkyl-, Dialkyl- und Sulfoalkylether modifiziert sind, wie beispielsweise Methyl- oder Hydroxypropyl-β-Cyclodextrine (HPβCD), Sulfoalkylether-substituiertes beta-Cyclodextrin, Sulfobutylether-β-Cyclodextrin (SBECD).
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