DE1113063B - Basis for suppositories - Google Patents

Basis for suppositories

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DE1113063B
DE1113063B DEE16271A DEE0016271A DE1113063B DE 1113063 B DE1113063 B DE 1113063B DE E16271 A DEE16271 A DE E16271A DE E0016271 A DEE0016271 A DE E0016271A DE 1113063 B DE1113063 B DE 1113063B
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DE
Germany
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alcohol
fatty acid
suppositories
ester
weight
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Pending
Application number
DEE16271A
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German (de)
Inventor
Werner Schlueter
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Edelfettwerke Werner Schlueter
Original Assignee
Edelfettwerke Werner Schlueter
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/02Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Grundlage für Suppositorien Die Erfindung betrifft eine Grundlage für Suppositorien aus synthetischen Wachsen. Es ist bekannt, natürliche Wachse für sich und in Mischungen als Suppositoriengrundlagen zu verwenden. Hierbei treten aber Mängel auf: Man erhält zu weiche Zäpfchen, das Schmelzintervall der Masse ist zu groß, und die Zäpfchen sind schmierig oder bröckelig. Es ist ferner bekannt, bei der Herstellung von Suppositorienmassen synthetische Ester von mehrwertigen Alkoholen miteinander zu vermischen, um geeignete Schmelzeigenschaften zu erhalten.Base for suppositories The invention relates to a base for suppositories made from synthetic waxes. It is known for natural waxes to use themselves and in mixtures as suppository bases. Step here but deficiencies: one obtains suppositories that are too soft, which is the melting range of the mass too big, and the uvula are greasy or crumbly. It is also known in the manufacture of suppository masses synthetic esters of polyvalent ones Mixing alcohols together to obtain suitable melting properties.

Es wurde nun gefunden, daß man das Schmelzintervall von gemischten Wachsestern besonders weit herabdrücken kann, wenn man ein Gemisch mehrerer synthetischer Ester aus gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen und einwertigen Alkoholen mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen verwendet. Die Grundlagen für Suppositorien nach der Erfindung haben den weiteren Vorteil, daß sie eine sehr geringe Hydroxylzahl und somit praktisch keine Emulgierfähigkeit besitzen und trotzdem keine spröden und rissigen Zäpfchen bilden, sondern denen, die aus »Adeps-solidus«-Produkten gemäß DAB 6, 3. Nachtrag, hergestellt werden, ebenbürtig sind und aus diesem Grunde einen hervorragenden Ersatzstoff für die nicht emulgierende Kakaobutter bilden, der die verarbeitungstechnischen Vorzüge der »Adeps-solidus«-Produkte besitzt. It has now been found that the melting range of mixed Wax esters can be particularly low when you use a mixture of several synthetic Esters of saturated fatty acids with 12 to 16 carbon atoms and monovalent ones Alcohols with 12 to 16 carbon atoms are used. The basics for suppositories according to the invention have the further advantage that they have a very low hydroxyl number and thus have practically no emulsifiability and yet not brittle and cracked suppositories, but rather those made from "Adeps solidus" products DAB 6, 3rd addendum, are equal and therefore one excellent substitute for the non-emulsifying cocoa butter that the has processing advantages of the »Adeps-solidus« -products.

Beispielsweise können folgende Ester zu der erfindungsgemäßen Suppositorienmasse vermischt werden: Gesättigte Einwertige Fettsäuren, Schmelzpunkt Alkohole Reinheitsgrad 96°/o OC c12 C12 28,3 c14 c14 41,4 c16 c16 53,4 c1 c14 34,3 cl C1f, 38,6 C16 C14 48,4 C18 C14 50,2 Bei der Veresterung werden vorteilhaft stöchiometrische Mengen von Alkoholen verwendet. Zweckmäßigerweise haben die für die Herstellung der Ester verwendeten Fettsäuren und Alkohole eine Jodzahl kleiner als 5 und einen Reinheitsgrad von mindestens 90°fo. Die Veresterung kann vorzugsweise in Gegenwart von Zinkstaub als Katalysator durchgeführt werden. Der etwa vorhandene Katalysator wird abfil- triert; etwa noch vorhandene Mengen an freier Fettsäure oder freiem Alkohol werden durch Umkristallisation aus Äthylalkohol entfernt.For example, the following esters can be mixed to form the suppository mass according to the invention: Saturated Monovalent fatty acids, melting point Alcohols purity 96 ° / o OC c12 C12 28.3 c14 c14 41.4 c16 c16 53.4 c1 c14 34.3 cl C1f, 38.6 C16 C14 48.4 C18 C14 50.2 In the esterification, stoichiometric amounts of alcohols are advantageously used. The fatty acids and alcohols used for the production of the esters expediently have an iodine number less than 5 and a degree of purity of at least 90 ° fo. The esterification can preferably be carried out in the presence of zinc dust as a catalyst. Any catalyst present is filtered off; Any remaining amounts of free fatty acid or free alcohol are removed by recrystallization from ethyl alcohol.

Beispiel 1 25 Gewichtsteile eines Esters von C14-Alkohol und Cl4-Fettsäure, 50 Gewichtsteile eines Esters aus C16-Alkohol und Cl4-Fettsäure und 25 Gewichtsteile eines Esters aus Cl2-Alkohol und Cl2-Fettsäure wurden innig gemischt. Sie ergaben eine Suppositoriengrundlage mit einem Schmelzpunkt von 410 C und einem Erstarrungspunkt von 41,10 C. Example 1 25 parts by weight of an ester of C14 alcohol and Cl4 fatty acid, 50 parts by weight of an ester of C16 alcohol and Cl4 fatty acid and 25 parts by weight an ester of Cl2 alcohol and Cl2 fatty acid were intimately mixed. They surrendered a suppository base with a melting point of 410 C and a congealing point from 41.10 C.

Beispiel 2 50 Gewichtsteile eines Esters aus C12-Alkohol und Cl2-Fettsäure, 25 Gewichtsteile eines Esters aus C14-Alkohol und Cl4-Fettsäure und 25 Gewichtsteile eines Esters aus C16-Alkohol und Cl6-Fettsäure ergeben, innig gemischt, einen Schmelzpunkt von 34,20 C und einen Erstarrungspunkt von 340 C. Example 2 50 parts by weight of an ester of C12 alcohol and Cl2 fatty acid, 25 parts by weight of an ester of C14 alcohol and Cl4 fatty acid and 25 parts by weight of an ester of C16 alcohol and Cl6 fatty acid, intimately mixed, give a melting point of 34.20 C and a freezing point of 340 C.

Beispiel 3 50 Gewichtsteile eines Esters aus C12-Alkohol und Cl2-Fettsäure und 50 Gewichtsteile eines Esters aus Cl4-Alkohol und Ct4-Fettsäure ergeben einen Schmelzpunkt von 32,30 C und einen Erstarrungspunkt von 32,50 C. Example 3 50 parts by weight of an ester of C12 alcohol and Cl2 fatty acid and 50 parts by weight of an ester of Cl4 alcohol and Ct4 fatty acid give one Melting point of 32.30 C and a freezing point of 32.50 C.

Beispiel 4 50 Gewichtsteile eines Esters aus C12-Alkohol und Cl4-Fettsäure und 50 Gewichtsteile eines Esters aus C14-Alkohol und Ct4-Fettsäure ergeben einen Schmelzpunkt von 35,10 C und einen Erstarrungspunkt von 350 C. Example 4 50 parts by weight of an ester of C12 alcohol and Cl4 fatty acid and 50 parts by weight of an ester of C14 alcohol and Ct4 fatty acid give one Melting point of 35.10 C and a freezing point of 350 C.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Grundlage für Suppositorien aus Wachsen, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem Gemisch mehrerer synthetischer Ester aus gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen und ein- wertigen höheren Alkoholen mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen besteht. PATENT CLAIM: Basis for suppositories made from wax, thereby characterized in that it consists of a mixture of several synthetic esters of saturated Fatty acids with 12 to 16 carbon atoms and one valuable higher alcohols with Consists of 12 to 16 carbon atoms. In Betracht gezogene Druckschriften: Britische Patentschrift Nr. 783 760; USA.-Patentschrift Nr. 2241 331. Documents considered: British Patent No. 783,760; U.S. Patent No. 2241,331.
DEE16271A 1958-08-08 1958-08-08 Basis for suppositories Pending DE1113063B (en)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2241331A (en) * 1939-01-27 1941-05-06 Wm S Merrell Co Suppository
GB783760A (en) * 1955-04-22 1957-09-25 Salomon Naphtali Albert Means for administering hypnotics

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2241331A (en) * 1939-01-27 1941-05-06 Wm S Merrell Co Suppository
GB783760A (en) * 1955-04-22 1957-09-25 Salomon Naphtali Albert Means for administering hypnotics

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