DE1109135B - Textile finishing process - Google Patents

Textile finishing process

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DE1109135B
DE1109135B DEF28500A DEF0028500A DE1109135B DE 1109135 B DE1109135 B DE 1109135B DE F28500 A DEF28500 A DE F28500A DE F0028500 A DEF0028500 A DE F0028500A DE 1109135 B DE1109135 B DE 1109135B
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strip
cellulose
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suspension
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Dr Karl Horst
Dr Ludwig Orthner
Dr Karl Waldmann
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/402Amides imides, sulfamic acids
    • D06M13/41Amides derived from unsaturated carboxylic acids, e.g. acrylamide

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description

Es sind bereits Versuche zur Modifizierung von Baumwolle angestellt worden, bei denen man das Textilmaterial mit einer Ν,Ν'-Methylenbisacrylamid, Natriumhydroxyd und p-Phenylendiamin enthaltenden Lösung behandelt und anschließend an der Luft auf 1150C erhitzt hat. Durch die Behandlung soll das Gewebe einen weichen Griff erhalten. Die erzielten Effekte sind jedoch nur gering und schwierig reproduzierbar. Das Verfahren eignet sich deshalb nicht für die Anwendung in der Praxis.There have already been made to modify cotton experiments in which it has dealt with the textile material with a Ν, Ν'-methylenebisacrylamide, sodium hydroxide and p-phenylenediamine-containing solution and subsequently heated in air to 115 0 C. The treatment should give the fabric a soft feel. However, the effects achieved are only slight and difficult to reproduce. The method is therefore not suitable for use in practice.

Demgegenüber wurde gefunden, daß man naßknitterfest veredelte Garne und textile Gebilde, welche aus Cellulose oder regenerierter Cellulose bestehen oder solche enthalten, herstellen kann, wenn man sie im alkalisierten Zustand mit solchen Verbindungen umsetzt, die mehr als einmal den RestIn contrast, it has been found that yarns and textile structures which have been refined wet crease-resistant can be used consist of or contain cellulose or regenerated cellulose, if one can produce them in the alkalized state reacts with such compounds that more than once the rest

CH2 = CH-CO —N<CH 2 = CH-CO -N <

enthalten, wobei im Gegensatz zu den bekannten Verfahren die Umsetzung unter Vermeidung wesentlicher Wasserverluste durchgeführt wird. Das erfindungsgemäß erhaltene Gewebe zeichnet sich durch eine gute Naßknitterfestigkeit aus, insbesondere weist es gegenüber den nach den bekannten Verfahren erhaltenen Textilien den technisch wertvollen Vorteil auf, daß die während des Ausdrückens im nassen oder feuchten Zustand eingedrückten Knitter sich in kurzer Zeit während des Trocknens wieder verlieren, so daß das getrocknete Gewebe ein glattes Aussehen zeigt.Contain, in contrast to the known processes, the implementation while avoiding essential Water losses is carried out. The fabric obtained according to the invention is characterized by a good wet crease resistance, in particular it has compared to the known methods obtained textiles have the technically valuable advantage that the during expressing in the wet or In a damp condition, indented creases are lost again in a short time during drying, so that the dried fabric shows a smooth appearance.

Die Veredelung der Cellulose wird so durchgeführt, daß man das Gewebe zuerst in Gegenwart eines geeigneten Netzmittels alkalisiert und danach die CH2 = CH — CO — N ^-Gruppen enthaltenden Verbindungen aufträgt. Das Auftragen kann aus wäßrigen Lösungen oder aus Lösungen in organischen Lösungsmitteln vorgenommen werden. Es ist auch möglich, die Verbindungen in Form von Suspensionen oder Dispersionen aufzubringen. Die Lösungen und Suspensionen können auf beliebige Weise auf das Gewebe aufgebracht, so z. B. aufgesprüht werden. Es ist ferner möglich, die genannten Verbindungen als feste Substanzen, eventuell mit Hilfe einer geeigneten Siebmaschine, aufzustäuben.The refinement of the cellulose is carried out in such a way that the fabric is first made alkaline in the presence of a suitable wetting agent and then the compounds containing CH 2 = CH - CO - N ^ groups are applied. The application can be carried out from aqueous solutions or from solutions in organic solvents. It is also possible to apply the compounds in the form of suspensions or dispersions. The solutions and suspensions can be applied to the tissue in any way, e.g. B. be sprayed on. It is also possible to dust the compounds mentioned as solid substances, possibly with the aid of a suitable sieving machine.

Ferner kann man auch umgekehrt vorgehen und zuerst die CH2 = CH-CO-N oGruppen enthaltenden Verbindungen und dann die Alkalilauge bzw. andere basische Verbindungen auftragen. Außerdem ist es möglich, Alkalilauge und dieIt is also possible to proceed in reverse and first apply the compounds containing CH 2 = CH-CO-N o groups and then the alkali lye or other basic compounds. It is also possible to use alkali and the

CH2 = CH-CO — N <-VerbindungenCH 2 = CH-CO - N <compounds

gleichzeitig in einer Suspension aufzubringen. Vorteilhaft werden die so behandelten Gewebe in Textilveredlungsverfahrento be applied simultaneously in a suspension. Advantageous the fabrics treated in this way are used in textile finishing processes

Anmelder:Applicant:

Farbwerke Hoechst AktiengesellschaftFarbwerke Hoechst Aktiengesellschaft

vormals Meister Lucius & Brüning,formerly Master Lucius & Brüning,

Frankfurt/M., Brüningstr. 45Frankfurt / M., Brüningstr. 45

Dr. Ludwig Orthner, Frankfurt/M.-Süd,Dr. Ludwig Orthner, Frankfurt / M.-South,

Dr. Karl Horst, Hofheim (Taunus),Dr. Karl Horst, Hofheim (Taunus),

und Dr. Karl Waldmann, Frankfurt/M.-Höchst,and Dr. Karl Waldmann, Frankfurt / M.-Höchst,

sind als Erfinder genannt wordenhave been named as inventors

einem sowohl in Kette- als auch in Schußrichtung leicht gespannten Zustand aufgewickelt und die Veredelung bei leicht erhöhter Temperatur durchgeführt, zweckmäßigerweise zwischen Raumtemperatur und 150° C. Je höher man die Temperatur wählt, desto kürzer ist die Umsetzungszeit. Bei Raumtemperatur ist die Umsetzung in 6 bis 20 Stunden beendet, während man bei 100 bis 130° C nur wenige Minuten benötigt. Bei Temperaturen um und über 100° C verwendet man zweckmäßigerweise Dampf zum Erhitzen. Hierbei tritt ein Wasserverlust praktisch nicht ein, so daß die Gewebestücke auch in ausgebreiteter Form in kurzer Zeit veredelt werden können. Es kann vorteilhaft sein, einen Polymerisationsinhibitor zu verwenden, aber selbst in Gegenwart eines Polymerisationskatalysators erhält man brauchbare Ergebnisse.wound in a slightly tensioned state both in the warp and in the weft direction and the refinement is carried out at a slightly elevated temperature, advantageously between Room temperature and 150 ° C. The higher you get the Temperature, the shorter the conversion time. At room temperature the reaction is in 6 to Completed 20 hours, while at 100 to 130 ° C only a few minutes are needed. At temperatures around and above 100 ° C it is expedient to use steam for heating. This results in a loss of water practically not one, so that the tissue pieces can be refined in a short time, even when spread out can. It may be advantageous to use a polymerization inhibitor, but even in the presence a polymerization catalyst gives useful results.

Für das erfindungsgemäße Verfahren kommen Garne, Gewebe und Gewirke aus nativer oder auch aus regenerierter Cellulose in Frage. Man kann auch aus Cellulose enthaltenden Mischgespinsten hergestellte textile Gebilde zur Veredelung heranziehen.For the method according to the invention, yarns, woven and knitted fabrics come from native or also made from regenerated cellulose. One can also produce mixed webs containing cellulose Use textile structures for finishing.

Als geeignete Basen zur Quellung der Cellulose seien in erster Linie Alkalilaugen, insbesondere Natronlauge, sowie Kalilauge in Konzentrationen von 1 bis 38 % genannt. Ferner sind beispielsweise auch Alkalisalze schwacher Säuren, deren Anion keine störenden Nebenreaktionen mit den CH2 = CH — CO — N <Gruppen eingehen und soweit die Salze in wäßrigerBases suitable for swelling the cellulose are primarily alkali lye, in particular sodium hydroxide solution, and potassium hydroxide solution in concentrations of 1 to 38%. Also, for example, are alkali salts of weak acids, the anions of which do not enter into any disruptive side reactions with the CH 2 = CH - CO - N groups, and as far as the salts are aqueous

109 618/452109 618/452

3 43 4

Lösung genügend hydrolysieren, geeignet. Man kann 2 Stunden auf 60° C erwärmt. Nach dem SpülenHydrolyze solution sufficiently, suitable. It can be heated to 60 ° C. for 2 hours. After rinsing

jedoch auch organische Basen, wie Trimethylbenzyl- zeigt der Streifen im nassen Zustand eine Knitter-but also organic bases such as trimethylbenzyl- the strip shows a wrinkle when wet

ammoniumhydroxyd u. ä., sowie deren hydroly- erholung von 85 bis 90 % und trotz des vor demammonium hydroxide and the like, as well as their hydrolysis recovery from 85 to 90% and despite the before

sierende Salze anwenden. Trocknen erfolgten kräftigen Ausdrückens ein sehrapply sizing salts. Drying was done with a very strong squeeze

Als CH2 = CH- GO — N oGruppen enthal- 5 glattes Aussehen,As CH 2 = CH- GO - N o groups containing 5 smooth appearance,

tende Verbindungen seien beispielsweise genannt: Beisniel 2
lAS-Trisacryloyl-s-perhydrotriazin, N,N'-Bisacryloyl-
The following compounds may be mentioned, for example: Example 2
lAS-trisacryloyl-s-perhydrotriazine, N, N'-bisacryloyl-

methylendiamid, Ν,Ν'-Bisacryloyl-äthylenbisamid, Auf einen mit 15%iger Natronlauge alkalisiertenmethylenediamide, Ν, Ν'-bisacryloyl-ethylenebisamide, on an alkalized with 15% sodium hydroxide solution

Ν,Ν'-Bisacryloylhexamethylenbisamid u. ä. Baumwollstreifen (Aufnahme etwa 70 %) wird eineΝ, Ν'-bisacryloylhexamethylene bisamide and similar cotton strips (uptake about 70%) become a

Man kann auch Verbindungen einsetzen, welche io 40 bis 50%ige Auflage einer 20%igen Suspension vonYou can also use compounds which io 40 to 50% support of a 20% suspension of

unter den Reaktionsbedingungen Bis-/3-chlorpropionylmethylendiamid in Wasser, welcheunder the reaction conditions bis- / 3-chloropropionylmethylenediamide in water, which

CH2 = CH -CO- N <-Gruppen im ^ter noch 40 g eines Polyglykolether als Di-CH 2 = CH -CO- N <groups in the ^ ter still 40 g of a polyglycol ether as di-

spergierhilfsmittel enthalt, der aus DnsqbutylphenolContains spergierhilfsmittel, which from Dnsqbutylphenol

ausbilden. Als derartige Verbindungen seien bei- durch Verätherung mit etwa 20 Mol Äthylenoxydform. Such compounds are etherified with about 20 moles of ethylene oxide

spielsweise die Halogenwasserstoff-Anlagerungspro- 15 hergestellt wurde, aufgebracht. Der Streifen wird,for example, the hydrogen halide addition pro-15 was produced, applied. The strip will

dukte, wie beispielsweise N,N'-Methylen-bis-/3-chlor- wie vorstehend angegeben, aufgerollt und 2 Stundenproducts, such as N, N'-methylene-bis- / 3-chloro- as indicated above, rolled up and 2 hours

propionamid und Tris-ß-chlorpropionyl-s-perhydro- auf 6O0C erwärmt. Nach dem Spülen zeigt derpropionamide and tris-ß-chloropropionyl-s-perhydro- heated to 6O 0 C. After rinsing, the shows

triazin genannt. Es ist natürlich auch möglich, Streifen eine Knittererholung von 80 bis 85% nachcalled triazine. It is of course also possible for strips to achieve a crease recovery of 80 to 85%

an Stelle der Halogenwasserstoff-Anlagerungspro- einer Erholzeit von 3 Minuten,
dukte — welche, chemisch betrachtet, auch als Halo- 20
instead of the hydrogen halide addition pro - a recovery time of 3 minutes,
products - which, from a chemical point of view, are also known as halo 20

genwasserstoffsäureester der entsprechenden gesättigten Beispiel 3Hydrogen esters of the corresponding saturated example 3

Hydroxylverbindung, z. B. Ein Gewebestreifen aus regenerierter Cellulose erhältHydroxyl compound, e.g. B. A strip of regenerated cellulose fabric is obtained

R _ CO - CH2 - CH2OH + HCl —> ^ne 8J0AMe Auflage von 2 5%iger Natronlauge.R _ CO - CH 2 - CH 2 OH + HCl -> ^ ne 8 J 0 AMe Edition of 2 5% sodium hydroxide solution.

J ρ JL rrnr, j_„n Danach werden 70% einer 20%igen Suspension vonJ ρ JL rrnr , j_„ n Then 70% of a 20% suspension of

> κ. *_ u ^n2 ^n2U-I -1- n2 KJ 25 Trisacryloyl-perhydrotriazin in Wasser aufgesprüht, > κ. * _ u ^ n 2 ^ n 2 UI -1- n 2 KJ 25 Trisacryloyl-perhydrotriazine sprayed on in water,

aufgefaßt werden können — entsprechende Ester von Natronlauge und Suspension enthalten noch 2 % eines can be considered - the corresponding esters of sodium hydroxide solution and suspension contain 2% e i nes

Alkyl- und Arylsulfonsäuren sowie partielle Ester Mercerisiernetzmittels auf Alkylsulfonatbasis. Der soAlkyl and aryl sulfonic acids and partial ester mercerization wetting agents based on alkyl sulfonates. The so

der Schwefel- und Phosphorsäuren einzusetzen. imprägnierte Streifen wird unter leichter Spannungthe sulfuric and phosphoric acids to be used. impregnated strip is under slight tension

Es ist ferner möglich, das Verfahren mit anderen aufgerollt und 20 Stunden bei Raumtemperatur ge-It is also possible to roll up the procedure with others and run it for 20 hours at room temperature.

Textilveredlungsverfahren zu kombinieren, z. B. den 30 lagert. Nach Spülen und einer darauffolgendenCombine textile finishing processes, e.g. B. the 30 stores. After rinsing and a subsequent one

Verfahren zur Naßknitterfestausrüstung unter Ver- Kochwäsche zeigt er trotz des vor dem TrocknenIn spite of the prior to drying, he shows methods for the wet-crease-resistant finishing under hot wash

Wendung von 1,3-Dichlorpropanol nach dem Ver- erfolgten kräftigen Ausdrückens ein glattes gebügeltesTurn 1,3-dichloropropanol after pressing it vigorously into a smooth ironed one

fahren der belgischen Patentschrift 556 279 oder unter Aussehen.drive the Belgian patent 556 279 or under appearance.

Verwendung von Divinylsulfon nach dem Verfahren Reisniel 4Use of divinyl sulfone according to the Reisniel method 4

der USA.-Patentschrift'2 524 399. Weiterhin kann 35 P U.S. Patent No. 2,524,399. Furthermore, 35 P

man vor oder nach der erfindungsgemäßen Veredelung Ein Baumwollstreifen erhält eine 35%ige Auflageto a 35% obtained before or after the processing of the present invention A cotton pad strip ig e

die Textilien mit üblichen Naß- und Trockenknitter- einer 5%igen Natronlauge und eine 63%ige Auflagethe textiles with the usual wet and dry wrinkles, a 5% sodium hydroxide solution and a 63% edition

festausrüstungen auf z. B. Harnstoff- oder Melamin- einer 20%igen Suspension von Trisacryloyl-perhydro-fixed equipment on z. B. urea or melamine a 20% suspension of trisacryloyl perhydro

basis versehen. triazin. Proben dieses so imprägnierten Streifensbase. triazine. Samples of this so impregnated strip

Es ist außerdem möglich, die wenigstens zweimal 40 werden Heißdampf von 3 atü (etwa 130° C) während den Rest CH2 = CH — CO — N < enthaltenden 1, 3 und 5 Minuten ausgesetzt. Alle drei Proben bzw. solche Gruppen bildenden Verbindungen in zeigen nach dem Spülen und Auskochen gute Naß-Gegenwart anderer Verbindungen, welche nur einmal knitterfestigkeitseigenschaften.
die Gruppe CH2 = CH-CO-N < oder eine
It is also possible to expose the at least twice 40 to superheated steam of 3 atmospheres (about 130 ° C) during the remainder of 1, 3 and 5 minutes containing CH 2 = CH - CO - N <. After rinsing and boiling, all three samples or compounds forming such groups show a good wet presence of other compounds which have only one anti-crease properties.
the group CH 2 = CH-CO-N <or a

reaktionsfähige Doppelbindung enthalten, wie bei- 45 Beispielcontain reactive double bonds, as in the example

spielsweise Acrylsäure, Acrylsäureester, Acrylsäure- Ein Baumwollstreifen erhält eine 70%ige Auflagefor example acrylic acid, acrylic acid ester, acrylic acid- A cotton strip is given a 70% layer

nitril, Maleinsäure u. ä. sowie deren Ester und Nitrile, einer Suspension, welche 2% eines handelsüblichennitrile, maleic acid and the like, as well as their esters and nitriles, a suspension containing 2% of a commercially available

mit der Cellulose unter den beschriebenen Bedingungen Mercerisiernetzmittels, 5% NaOH und 15% Me-with the cellulose under the conditions described mercerizing wetting agent, 5% NaOH and 15% Me-

umzusetzen. thylenbisacroylamid enthält. Proben dieses Streifensto implement. contains thylenebisacroylamide. Samples of this strip

Man kann das erfindungsgemäße Verfahren auch 50 wurden gedämpft, und zwarYou can also use the inventive method 50 were dampened, namely

zur waschfesten Fixierung von Appreturen verwenden, 3 Minuten bei 1 atü (~ 100° C)use for wash-proof fixation of finishes, 3 minutes at 1 atü (~ 100 ° C)

soweit die Appreturmittel funktioneile Gruppen 5 Minuten bei 2 atü (~ 119° C)as long as the finishing agent has functional groups for 5 minutes at 2 atmospheres (~ 119 ° C)

enthalten, welche mit den Doppelbindungen der __,. , . „ .. , ,1na^ contain, which with the double bonds of the __ ,. ,. ".. ,, 1na ^

CH2 = CH - CO - N <-Gruppen in Reaktion 3-Minuten bei 2 atu (~ Il9° C)
treten können. 55 Nach dem Spülen und Waschen zeigen diese Proben
CH 2 = CH - CO - N <groups in reaction for 3 minutes at 2 atm (~ Il9 ° C)
can kick. 55 After rinsing and washing these samples show

Die Durchführung des Verfahrens erläutern folgende die oben beschriebenen Naßknitterfestigkeitseigen-The implementation of the method is explained by the above-described wet crease resistance properties

Beispiele. schäften.Examples. stocks.

Beispiel I Beispiel 6Example I Example 6

Ein Baumwollstreifen von 20 · 500 cm wird mit 60 Ein Baumwollgewebe erhält eine 62%ige Imprä-A cotton strip of 20 x 500 cm is treated with 60. A cotton fabric receives a 62% impregnation

5%iger Natronlauge in Gegenwart eines Gemisches gnierung (bezogen auf das Trockengewicht des Ge-5% sodium hydroxide solution in the presence of a mixture gnation (based on the dry weight of the

von Na-Salzen aliphatischer Sulfonsäuren als Merceri- webes) mit I5%iger Natronlauge, welche 3% einesof Na salts of aliphatic sulfonic acids as merceri webes) with 15% sodium hydroxide solution, which contains 3% of a

siernetzmittel bei Raumtemperatur alkalisiert. Die handelsüblichen Mercerisiernetzmittels enthält. Danachwetting agent alkalized at room temperature. Contains the commercially available mercerising wetting agents. Thereafter

Aufnahme an Natronlauge beträgt etwa 105%· werden mit Hilfe einer Auftragswalze 60% (bezogen Danach werden 40 % einer wäßrigen Suspension von 65 auf das Trockengewicht) einer Suspension aufgetragen,The absorption of caustic soda is about 105%. 60% ( Then 40% of an aqueous suspension of 65 (based on the dry weight) of a suspension is applied,

25% 1,3,5-Trisacryloyl-perhydrotriazin aufgetragen. welche zusammengesetzt ist aus 25% Tris-jß-chlor-25% 1,3,5-trisacryloyl-perhydrotriazine applied. which is composed of 25% Tris-jß-chlorine-

Nach Aufrollen des unter leichter Spannung stehenden propionyl-s-perhydrotriazin, 5 % eines Netzmittels aufAfter rolling up the propionyl-s-perhydrotriazine, which is under slight tension, 5% of a wetting agent

Gewebestreifens wird er mit einer Folie eingepackt und Alkylsulfonatbasis, 25% einer 3%igen Carboxy-Strip of fabric, it is wrapped with a film and based on alkylsulfonate, 25% of a 3% carboxy-

methylcelluloselösung und 45 % Wasser. Der Gewebestreifen wird unter leichter Spannung aufgerollt und 1 Stunde bei 60° C gelagert. Nach Spülen und Auskochen zeigt die Gewebeprobe trotz des vor dem Trocknen erfolgten kräftigen Ausdrückens ein sehr glattes und weißes Aussehen.methyl cellulose solution and 45% water. The fabric strip is rolled up under slight tension and Stored for 1 hour at 60 ° C. After rinsing and boiling, the tissue sample shows despite the before Drying gave a very smooth and white appearance.

Beispiel 7Example 7

Ein Baumwollstreifen wird mit 2,5%iger Natronlauge alkalisiert. Aufnahme 78 %· Danach wird eine Suspension aus 25% Trisacryloyl-s-perhydrotriazin, 5% eines handelsüblichen Netzmittels auf Alkylsulfonatbasis, 45% einer 3%igen Carboxymethylcelluloselösung und 25 % Wasser aufgetragen. Auflage 40 %■ Der Streifen wird unter leichter Spannung aufgerollt. Nach 1 Y2stündigem Erwärmen der Rolle auf 70° C wird gespült und nachgewaschen. Nach dem Trocknen zeigt der Baumwollstreifen ein völlig glattes Aussehen.A cotton strip is made alkaline with 2.5% sodium hydroxide solution. Absorption 78% · Then a suspension of 25% trisacryloyl-s-perhydrotriazine, 5% of a commercially available wetting agent based on alkyl sulfonate, 45% of a 3% carboxymethyl cellulose solution and 25% water is applied. Edition 40% ■ The strip is rolled up under slight tension. After the roll has been heated to 70 ° C. for 1 and 2 hours, it is rinsed and rewashed. After drying, the cotton strip shows a completely smooth appearance.

Beispiel 8Example 8

Ein Baumwollpopelinestreifen wird mit einer 90-bis 100%igen Auflage einer Suspension, welche 12% Trisacryloyl-s-perhydrotriazin, 2,5% Ätznatron, 2% eines Mercerisiernetzmittels auf Alkylsulfonatbasis und 0,5% einer Carboxymethylcellulose enthält, versehen. Der Streifen wird aufgerollt und unter Ausschluß von Feuchtigkeitsabgabe 40 Minuten auf 80° C erwärmt. Nach dem Spülen, Neutralisieren und Auskochen zeigt das Baumwollgewebe hervorragende Naßknitterfestigkeitseigenschaften.A Baumwollpopelinestreifen is with a 90 to 100% e n contains a support suspension which 12% trisacryloyl-s-perhydrotriazin, 2.5% caustic soda, 2% of a Mercerisiernetzmittels on Alkylsulfonatbasis and 0.5% of a carboxymethylcellulose provided. The strip is rolled up and heated to 80 ° C. for 40 minutes, with no loss of moisture. After rinsing, neutralizing and boiling, the cotton fabric shows excellent wet crease resistance properties.

Claims (3)

PATENTANSPRÜCHE:PATENT CLAIMS: 1. Verfahren zur Veredelung von Garnen oder textlien Gebilden, welche aus Cellulose oder regenerierter Cellulose bestehen oder solche enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß man sie im alkalisierten Zustand mit Verbindungen umsetzt, die mehr als einmal den Rest1. A process for the finishing of yarns or textile structures which consist of cellulose or regenerated cellulose or contain such, characterized in that they are reacted in the alkalized state with compounds which more than once the rest CH2 = CH-CO-N CCH 2 = CH-CO-N C enthalten, wobei die Umsetzung bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur und 150° C unter Vermeidung wesentlicher Wasserverluste durchgeführt wird.included, the reaction at temperatures between room temperature and 150 ° C below Avoidance of significant water losses is carried out. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man solche Verbindungen verwendet, welche unter den Reaktionsbedingungen die CH2 = CH — CO — N <-Gruppen ausbilden.2. The method according to claim 1, characterized in that compounds are used which form the CH 2 = CH - CO - N <groups under the reaction conditions. 3. Verfahren nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Alkalisierung gleichzeitig mit der oder nach der Behandlung mit Verbindungen, die mehr als einmal den Rest CH2 = CH-CO-N < enthalten, vornimmt.3. Process according to Claims 1 and 2, characterized in that the alkalization is carried out simultaneously with or after the treatment with compounds which contain the radical CH 2 = CH-CO-N <more than once. In Betracht gezogene Druckschriften:
Britische Patentschrift Nr. 735 151;
Textil Research Journal, Februar 1957, S. 92 bis 98
Considered publications:
British Patent No. 735 151;
Textil Research Journal, February 1957, pp. 92 to 98
© 109 618/452 6.© 109 618/452 6.
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