DE1085709B - Fungicides - Google Patents

Fungicides

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Publication number
DE1085709B
DE1085709B DEB53334A DEB0053334A DE1085709B DE 1085709 B DE1085709 B DE 1085709B DE B53334 A DEB53334 A DE B53334A DE B0053334 A DEB0053334 A DE B0053334A DE 1085709 B DE1085709 B DE 1085709B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
dithiocarbamate
zineb
disulfide
parts
thiuram disulfide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEB53334A
Other languages
German (de)
Inventor
Dr Oskar Flieg
Dr Hermann Windel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DEB53334A priority Critical patent/DE1085709B/en
Publication of DE1085709B publication Critical patent/DE1085709B/en
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/26Oxidation products of dithiocarbamic acid derivatives, e.g. thiuram sulfides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
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  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Fungizide Mittel Gegenstand der Patentanmeldung B 45729 IVa/451 sind fungizide Mittel, die mindestens ein Dithiocarbamat und mindestens ein Tlliuramclisulfid im Gewichtsverhältnis von 1 Teil Dithiocarbamat zu etwa 0,25 bis 5 Teilen Thiuramdisulfid enthalten.Fungicidal agents The subject of patent application B 45729 IVa / 451 are fungicidal agents which contain at least one dithiocarbamate and at least one Tlliuramclisulfid in a weight ratio of 1 part of dithiocarbamate to about 0.25 to 5 parts of thiuram disulfide.

Die weiteren Befunde haben nun ergeben, daß diese zahlenmäßige Begrenzung nicht kritisch ist und daß auch Mischungen mit einem Gewichtsverhältnis von 1 Teil Dithiocarbamat zu etwa 0,02 bis weniger als 0,25 Teilen Thiuramdisulfid oder von 1 Teil Dithiocarbamat zu mehr als 5 bis etwa 50 Teilen Thiuramdisulfid eine gute fungizide Wirksamkeit aufweisen.The further findings have now shown that this numerical limit is not critical and that mixtures with a weight ratio of 1 part dithiocarbamate to about 0.02 to less than 0.25 parts of thiuram disulfide or from 1 part of dithiocarbamate to more than 5 to about 50 Parts of thiuram disulfide have good fungicidal effectiveness.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen Mischungen kann nach den in der Hauptpatentanmeldung B 45729 IVa/451 beschriebenen Methoden erfolgen, und es können die dort genannten Verbindungen als Ausgangsstoffe verwendet werden.The mixtures according to the invention can be prepared by the methods described in main patent application B 45729 IVa / 451, and the compounds mentioned there can be used as starting materials.

Die Mischungen gemäß dieser Erfindung können in bekannter Weise durch Zusatz von Streckmitteln zu Stäubepulvern oder unter Zusatz von Dispergier-, Netz-und Haftmitteln zu festen oder flüssigen Aufbereitungen für die Herstellung von Spritzbrühen verarbeitet werden. Die Beimischung anderer Fungizide und/oder Insektizide ist möglich.The mixtures according to this invention can be carried out in a known manner Addition of extenders to dusting powders or with the addition of dispersants, wetting agents and Adhesives to solid or liquid preparations for the production of spray mixtures are processed. The addition of other fungicides and / or insecticides is possible.

Die vorteilhafte Wirkung der erfindungsgemäßen Mischungen geht aus den im folgenden mitgeteilten Versuchsergebnissen hervor. Die Versuchsbedingungen sind: Blätter von in Töpfen eingepflanzten Weinreben wurden mit wässerigen Dispersionen fein gemahlener Aufbereitungen aus 80 % Wirkstoff bzw. Wirkstoffmischung und 20 % Natriumligninsulfonat besprüht und nach dem Antrocknen des Spritzbelags durch Aufsprühen einer Sporenaufschwemmung von Rebenperonospora (Plasmopara viticola) infiziert. Die Pflanzen kamen dann zuerst für 12 Stunden in eine wasserdampfgesättigte Kammer bei 20' C und anschließend für 8 Tage in ein Gewächshaus mit Temperaturen zwischen 20 und 30' C. Zur Beschleunigung und Verstärkung des Sporenausbruchs wurden die Pflanzen nochmals 12 Stunden in der feuchten Kammer aufgestellt. Danach wurden die Sporenlager an den Blattunterseiten ausgezählt.The advantageous effect of the mixtures according to the invention can be seen from the test results reported below. The test conditions are: Leaves of grapevines planted in pots were sprayed with aqueous dispersions of finely ground preparations of 80% active ingredient or active ingredient mixture and 20% sodium lignosulfonate and, after the spray coating had dried on, infected by spraying a spore suspension of vine peronospora (Plasmopara viticola). The plants were then placed in a steam-saturated chamber at 20 ° C. for 12 hours and then in a greenhouse with temperatures between 20 and 30 ° C. for 8 days. To accelerate and intensify the spore outbreak, the plants were placed in the moist chamber for a further 12 hours . Then the spore beds on the underside of the leaves were counted.

Die Tabellen geben den Prozentsatz der gesamten Blattunterseitenfläche an, die mit Sporenlagem bedeckt ist. Die absolute Höhe des Befalls schwankt in Abhängigkeit von verschiedenen Faktoren, wie Licht, Temperatur, Alter und Düngung der Versuchspflanzen, in den einzelnen Versuchen. Daher wird bei jedem Vergleichsversuch auch der entsprechende Prozentsatz für unbehandelte Blätter angegeben. Die Angaben über die Mischungsverhältnisse der auf chemischem Wege erhaltenen Mischungen in den folgenden Beispielen sind so zu verstehen, daß beispielsweise bei einem Mischungsverhältnis Zink-Äthylen-bis-dithiocarbamat (Zineb) zu Dipyrrolidylthiuramdisulfid (DPTD) wie 1: 0,1 eine 1 Teil Zineb entsprechende Menge wasserlösliches Äthylenbis-dithiocarbamat und 0,1 Teil DPTD entsprechende Menge wasserlösliches Pyrrolidyldithiocarbamat gemischt und die Mischung dann zu 1 Teil Zinksalz und 0,1 Teil Thiuramdisulfid umgesetzt wird. Dabei gilt, daß die Zuordnung der Umsetzungsprodukte zu den Ausgangssubstanzen nicht bekannt ist, Tabelle 1 Zink-Athylen-bis-dithio- + Polyäthylenthiuram- carbamat (Zineb) disulfid (PÄTD) Mischungs- li#> befallene Blätter nach Spritzung verhälti . mit *OI.iger Wirkstoffbrühe Zineb PATD 0,016 0,031 0,063 0,125 100 0 54,6 38,5 24,3 16,0 90 10 34,1 18,5 12,5 4,8 80 20 32,0 11,6 4,2 0 20 80 50,2 15,4 6,1 0 10 90 50,8 21,0 8,4 0 0 100 72,7 36,4 9,0 0 unbehandelt (Kontrolle) 97,4 Tabelle 2 Zink-Äthylen-bis-dithio- Dipyrrolidylthiuram- earbamat (Zineb) + disulfid (DPTD) Mschungs- 01, befallene Blätter nach Spritzung verhältnis mit *O/,iger Wirkstoffbrühe Zineb 1 DPTD 0,016 0,031 1 0,063 1 0,125 100 0 48,4 28,4 1512 8,8 90 10 34,6 18,5 13,9 4,8 80 20 16,9 10,1 0,5 0 20 80 40,3 21,o 12,7 1 7,1 10 90 41,4 36,4 19,o 8,0 0 100 63,7 44,2 22,0 10,5 unbehandelt (Kontrolle) 90,6 The tables give the percentage of the total underside of the leaf that is covered with spore layers. The absolute level of infestation varies depending on various factors such as light, temperature, age and fertilization of the test plants in the individual experiments. For this reason, the corresponding percentage for untreated leaves is also given for each comparison test. The information on the mixing ratios of the chemically obtained mixtures in the following examples are to be understood as meaning that, for example, with a mixing ratio of zinc-ethylene-bis-dithiocarbamate (Zineb) to dipyrrolidylthiuram disulfide (DPTD) such as 1: 0.1, 1 part Zineb corresponding amount of water-soluble ethylene bis-dithiocarbamate and 0.1 part of DPTD corresponding amount of water-soluble pyrrolidyldithiocarbamate mixed and the mixture is then converted to 1 part of zinc salt and 0.1 part of thiuram disulfide. It applies here that the assignment of the reaction products to the starting substances is not known, Table 1 Zinc-ethylene-bis-dithio- + polyethylene thiuram- carbamate (Zineb) disulfide (PÄTD) Mixture of infected leaves after spraying verhälti. with * OI.iger active ingredient broth Zineb PATD 0.016 0.031 0.063 0.125 100 0 54.6 38.5 24.3 16.0 90 10 34.1 18.5 12.5 4.8 80 20 32.0 11.6 4.2 0 20 80 50.2 15.4 6.1 0 10 90 50.8 21.0 8.4 0 0 100 72.7 36.4 9.0 0 untreated (control) 97.4 Table 2 Zinc-ethylene-bis-dithio- dipyrrolidylthiuram- earbamat (Zineb) + disulfide (DPTD) Mix 01, infected leaves after spraying ratio with * O /, iger active ingredient broth Zineb 1 DPTD 0.016 0.031 1 0.063 1 0.125 100 0 48.4 28.4 1512 8.8 90 10 34.6 18.5 13.9 4.8 80 20 16.9 10.1 0.5 0 20 80 40.3 21, o 12.7 1 7.1 10 90 41.4 36.4 19, o 8.0 0 100 63.7 44.2 22.0 10.5 untreated (control) 90.6

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Fungizide Mittel gemäß Patentamneldung B 45729 IVa/451, die mindestens ein Dithiocarbamat und mindestens ein Thiuramdisulfid enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis 1 Teil Dithiocarbamat zu etwa 0,02 bis weniger als 0,25TeüenThiuramdisulfid oder lTeilDithiocarbamat zu mehr als 5 bis etwa 50 Teilen Thiuraindisulfid beträgt. PATENT CLAIM: Fungicidal agents according to patent application B 45729 IVa / 451, which contain at least one dithiocarbamate and at least one thiuram disulfide, characterized in that the weight ratio 1 part dithiocarbamate to about 0.02 to less than 0.25 parts thiuram disulfide or 1 part dithiocarbamate to about 5 to 50 parts of thiuraindisulfide.
DEB53334A 1959-05-23 1959-05-23 Fungicides Pending DE1085709B (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1191170B (en) * 1961-08-26 1965-04-15 Basf Ag Means for combating fungi

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE1191170B (en) * 1961-08-26 1965-04-15 Basf Ag Means for combating fungi

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