DE1060538B - cleaning supplies - Google Patents
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- DE1060538B DE1060538B DEU3916A DEU0003916A DE1060538B DE 1060538 B DE1060538 B DE 1060538B DE U3916 A DEU3916 A DE U3916A DE U0003916 A DEU0003916 A DE U0003916A DE 1060538 B DE1060538 B DE 1060538B
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
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Description
DEUTSCHESGERMAN
Die Erfindung bezieht sich auf seifenfreie Reinigungsmittel mit einem Gehalt an Alkylsulfaten und betrifft vor allem die Verbesserung des Schaumvermögens solcher Mittel.The invention relates to soap-free cleaning agents containing alkyl sulfates and relates to especially the improvement of the foaming power of such agents.
Es ist aus der französischen Patentschrift 1 066 850 bekannt, daß der Zusatz von Acylphenyläthern gewisser mehrwertiger Alkohole (einschließlich des Äthylenglykols) mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe zu vielen Reinigungsmitteln die Dauerhaftigkeit des Schaums solcher Mittel während des Waschens bei normalen Konzentrationen verbessert. Der Zusatz von Lauroylphenyläthylenglykoläther (mit 12 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe) zu den meisten Reinigungsmitteln, z. B. solchen auf der Grundlage von Alkylarylsulfonaten, hat keine ausgesprochene Wirkung. Es wurde nun aber gefunden, daß bei Reinigungsmitteln mit einem Gehalt an Alkylsulfaten und nur bei solchen Lauroyläthylenglykoläthern eine sogar größere Wirkung auf ihr Schaumvermögen besitzt als die niederen Acylphenyläther mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen in der Acylgruppe.It is known from French patent specification 1,066,850 that the addition of acylphenyl ethers is more certain polyhydric alcohols (including ethylene glycol) with 6 to 10 carbon atoms in the acyl group many detergents reduce the durability of the foam of such agents during normal washing Concentrations improved. The addition of lauroylphenylethylene glycol ether (with 12 carbon atoms in the acyl group) to most cleaning agents, e.g. B. those based on alkylarylsulfonates has no pronounced effect. It has now been found that cleaning agents with a content of Alkyl sulfates and only with such lauroylethylene glycol ethers an even greater effect on their foaming power possesses than the lower acylphenyl ethers with 6 to 10 carbon atoms in the acyl group.
Die für die Mittel gemäß der Erfindung verwendbaren Alkylsulfate sind solche, in welchen das Alkylradikal eine gesättigte oder ungesättigte gerade oder verzweigte Kette mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen enthält, wobei solche mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bevorzugt sind. Solche Verbindungen können einzeln oder in Mischung miteinander benutzt werden. Bevorzugte Mischungen sind solche, in welchen nicht weniger als etwa 75 % des Alkylradikals 12 bis 18 Kohlenstoff atome besitzen und der Rest 6 bis 10 Kohlenstoff atome enthält. Solche Gemische können zweckmäßigerweise aus den gemischten, durch wohlbekannte Verfahren aus tierischen oder pflanzlichen Ölen herstellbaren Fettalkoholen erhalten werden. Das zugehörige Kation kann Alkali, wieNatrium, KaHum oder Ammonium, oder ein organisches Amin sein. Der in der Beschreibung und den Ansprüchen gebrauchte Ausdruck »Alkalk schließt Ammonium ein.The alkyl sulfates which can be used for the agents according to the invention are those in which the alkyl radical is a contains saturated or unsaturated straight or branched chain with 6 to 24 carbon atoms, with those with 12 to 18 carbon atoms are preferred. Such compounds can be used individually or in admixture with one another to be used. Preferred mixtures are those in which no less than about 75 percent of the alkyl radical Have 12 to 18 carbon atoms and the remainder contains 6 to 10 carbon atoms. Such mixtures can expediently from the mixed oils which can be made from animal or vegetable oils by well-known processes Fatty alcohols are obtained. The associated cation can be alkali, such as sodium, potassium or ammonium, or be an organic amine. The term "alkalk" used in the description and claims includes ammonium.
BeispielevoninMittelnderVerbindungenverwendbaren Alkylsulfaten schließen ein Natriumlaurylsulfat, Natriumpalmitylsulfat, Triäthanolaminmyristylsulfat und Natriumsalze von sulfatierten gemischten Fettalkoholen, abgeleitet aus Talg, Palmöl, Baumwollsaatöl, Schmalz, Kokosnußöl, Palmkernöl, welche auch ganz oder teilweise hydriert sein können. Die aus Talg oder Schmalz abgeleiteten Alkylsulfate werden bevorzugt.Examples of alkyl sulfates usable in the middle of the compounds include sodium lauryl sulfate, sodium palmityl sulfate, Triethanolamine myristyl sulfate and sodium salts derived from sulfated mixed fatty alcohols from tallow, palm oil, cottonseed oil, lard, coconut oil, palm kernel oil, which also in whole or in part can be hydrogenated. The alkyl sulfates derived from tallow or lard are preferred.
Zusätzlich zu dem Alkylsulfat können die Mittel der Erfindung andere organische ionische seifenfreie Reinigungsmittel enthalten, insbesondere auch Alkylarylsulfonate wie tert. octylbenzolsulfonsaures Natrium und Kalium, das durch Kondensation von Kerosin mit Benzol und so Sulfonieren des Produkts erhaltene kerylbenzolsulf onsaure Natrium, wobei die Kerylseitenkette 9 bis 18 Kohlenstoffatome enthält, das dodecyltohiolsulfonsaure Natrium und alkylbenzolsulfonsaures Natrium, worin die Seitenketten ReinigungsmittelIn addition to the alkyl sulfate, the compositions of the invention can contain other organic ionic non-soap detergents contain, in particular also alkylarylsulfonates such as tert. octylbenzenesulfonic acid sodium and potassium, the kerylbenzenesulfonic acid obtained by condensing kerosene with benzene and thus sulfonating the product Sodium, the keryl side chain containing 9 to 18 carbon atoms, sodium and dodecyltohiolsulfonic acid Sodium alkylbenzenesulfonic acid, in which the side chains are detergents
Anmelder:
Unilever N.V., Rotterdam (Niederlande)Applicant:
Unilever NV, Rotterdam (Netherlands)
Vertreter: Dr.-Ing. A. van der Werth, Patentanwalt,
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32Representative: Dr.-Ing. A. van der Werth, patent attorney,
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32
Beanspruchte Priorität: V. St. v. Amerika vom 24. Mai 1955Claimed priority: V. St. v. America May 24, 1955
Robert Elsworth Dukeshire, Creskill, Bergen, N. J.
(V. St. A.),
ist als Erfinder genannt wordenRobert Elsworth Dukeshire, Creskill, Bergen, NJ
(V. St. A.),
has been named as the inventor
aus polymerisiertem Propylen abgeleitet sind und etwa 12 bis 15 Kohlenstoffatome besitzen.are derived from polymerized propylene and have about 12 to 15 carbon atoms.
Das organische ionische ganz oder teilweise aus dem Alkylsulfat bestehende seifenfreie Reinigungsmittel kann in den Mischungen gemäß der Erfindung in beliebiger Menge, welche der Mischung ein zufriedenstellendes Reinigungsvermögen verleiht, anwesend sein. Eine Menge von 15 bis 30 Gewichtsprozent der Zusammenstellung wird bevorzugt.The organic ionic soap-free cleaning agent consisting entirely or partially of the alkyl sulfate can in the mixtures according to the invention in any amount which the mixture a satisfactory Cleaning power, be present. An amount ranging from 15 to 30 percent by weight of the composition is preferred.
Der zugesetzte Lauroylphenyläthylenglykoläther kann die Lauroylgruppe in der ortho-, meta- oder para-Stellung zur Äthergruppe besitzen, wobei die para-Verbindung bevorzugt wird. Seine Formel istThe added lauroylphenylethylene glycol ether can have the lauroyl group in the ortho, meta or para position to the ether group, the para compound being preferred. Its formula is
CH3(CH2)10CO-CH 3 (CH 2 ) 10 CO-
OCH2CH2OHOCH 2 CH 2 OH
Er kann auf manchen bekannten Wegen hergestellt werden, z. B. durch Umsetzen von Lauroylchlorid mit Phenol nach.Fr i e del-Crafts und anschließendes Kondensieren eines Mols des erhaltenen Lauroylphenols mit IMol Äthylenoxyd.It can be made in some known ways, e.g. B. by reacting with lauroyl chloride Phenol nach.Fr i e del-Crafts and subsequent condensation of one mole of the lauroylphenol obtained with IMol Ethylene oxide.
909 559/415909 559/415
Die Menge des zugesetzten Lauroylphenyläthylenglykol-Lthers ist abhängig von der Art des Reinigungsmittels, Ier anwesenden Zusätze, Füllstoffe und des Wassers, vorin das Mittel benutzt werden soll. Sehr einfache Prüfungen werden in jedem besonderen Fall zeigen, velche Menge am besten benutzt wird. Die notwendige klindestmenge zur Erzielung einer Verbesserung liegt jewöhnlich oberhalb etwa 1 Gewichtsprozent des orgalischen Reinigungsmittels. Während mitunter Mengen )is zu 50°/0 oder mehr eine wesentliche Verbesserung jeben können, wurde auch gefunden, daß manchmal eine :u große Menge nachteilig sein kann. Für jede Zusammenitellung besteht ein beschränkter maximaler Bereich, der lie größte Verbesserung der Schaumbeständigkeit ergibt. Dieser Bereich liegt gewöhnlich unterhalb 30% und vorzugsweise bei 2 bis 20 %.The amount of lauroylphenylethylene glycol ether added depends on the type of cleaning agent, the additives, fillers and the water in which the agent is to be used. Very simple tests will show in each particular case which amount is best used. The minimum amount necessary to achieve an improvement is usually above about 1 percent by weight of the organic cleaning agent. While sometimes amounts) is to jeben a substantial improvement more 50 ° / 0 or, it was also found that sometimes a u large quantity can be detrimental. For each combination there is a limited maximum range which gives the greatest improvement in foam resistance. This range is usually below 30% and preferably 2 to 20%.
Die Verbesserung der Schaumbeständigkeit während Ies Waschens bei gewöhnlichen Konzentrationen, wie sie nit Mitteln gemäß der Erfindung bewirkt wird, ist gevöhnlich auffallender in weichem als in hartem Wasser. Dies war zu erwarten, da die meisten seifenfreien Reiiigungsmittel einen beständigeren Schaum in hartem iVasser als in weichem geben. Einige handelsübliche Reinigungsmittel geben einen Schaum in hartem Wasser, welcher eine Beständigkeit während des Waschens von solcher Größenordnung besitzt, daß keine nachweisbare Verbesserung durch den Zusatz des Schaumverbesserers jemäß der Erfindung erzielt werden kann, wenn diese Reinigungsmittel in hartem Wasser benutzt werden. Eine bemerkenswerte Verbesserung in weichem Wasser kann edoch oft selbst mit solchen Produkten erhalten werden, vorausgesetzt, daß eine geeignete Menge des Schaumverbesserers einverleibt wird. Die Erfindung macht es licht nur möglich, die Schaumbeständigkeit eines Mittels während des Waschens zu verbessern, sondern auch ein Reinigungsmittel zu schaffen, welches einen Schaum von gleicher Beständigkeit wie der eines Mittels mit einem größeren Gehalt an waschaktiven Stoffen liefert.The improvement in foam persistence during laundering at ordinary concentrations such as them n effected with agents according to the invention is possibly more noticeable in soft than in hard water. This was to be expected because most soap-free detergents produce a more persistent foam in hard iVasher than in soft give. Some commercially available cleaning agents create a foam in hard water, which has such an order of magnitude that it is not detectable Improvement by the addition of the foam improver can be achieved according to the invention if this Detergents in hard water. A notable improvement in soft water can be however, often can be obtained even with such products, provided that an appropriate amount of suds improver is incorporated. The invention makes it light only possible, the foam resistance of an agent to improve during washing, but also to create a detergent that creates a foam of provides the same resistance as that of an agent with a higher content of washing-active substances.
Der Zusatz des Schaumverbesserers zu Seife und Alkylmlfat oder ein Alkylsulfat und ein Alkylarylsulfonat enthaltende Reinigungsmittel verringert die Menge der üctiven Bestandteile, welche notwendig sind, um im wesentlichen die Bildung von Abscheidungen zu beseitigen, wenn das Mittel in hartem Wasser benutzt wird. Dies gilt insbesondere für Mittel in Stückform.The addition of the foam improver to soap and an alkyl sulfate or an alkyl sulfate and an alkyl aryl sulfonate containing detergents reduces the amount of active ingredients that are necessary to use in the essential to eliminate the formation of deposits when the agent is used in hard water. This applies in particular to funds in lump form.
Die Mittel gemäß der Erfindung können auch ein wasserlösliches kondensiertes Phosphat wie Tetranatrium-Dder Tetrakaliumpyrophosphat oder Pentanatrium- oder Pentakaliumtripolyphosphat enthalten, wobei die Menge m einem solchen wasserlöslichen kondensierten Phosphat zwischen etwa 5 und 50 Gewichtsprozent des Reinigungsnittels ausmachen kann. Die Mittel der Erfindung können auch beliebige andere Gerüstbildner, Zusätze und inerte Stoffe enthalten, wie sie gewöhnlich in Reinigungsmitteln anwesend sind, einschließlich Silikate wie Natriumsilikat, Carbonate wie Natriumcarbonat, Salze von Carboxymethylcellulose, Farbstoffe, Parfüme, optische Bleichmittel und Natriumsulfat.The agents according to the invention can also be a water-soluble condensed phosphate such as tetrasodium dder Containing tetrapotassium pyrophosphate or pentasodium or pentapotassium tripolyphosphate, the amount Such a water-soluble condensed phosphate can make up between about 5 and 50 percent by weight of the detergent. The means of the invention can also contain any other scaffolding agents, additives and inert substances, as are usually found in cleaning agents are present, including silicates such as sodium silicate, carbonates such as sodium carbonate, salts of carboxymethyl cellulose, Dyes, perfumes, optical bleaches and sodium sulfate.
Die Mittel können nach jedem üblichen Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Vermischen der Bestandteile in wäßriger Lösung oder Breiform und anschließendes Trocknen der sich ergebenden Mischung in einem Sprüh- oder Trommeltrockner bei erhöhten Temperaturen. Statt dessen kann das Reinigungsmittel ohne den Schaumverbesserer sprühgetrocknet und dann der Schaumverbesserer durch mechanisches Mischen zugesetzt werden.The agents can be prepared by any conventional method, for example by mixing the Ingredients in aqueous solution or porridge form and then drying the resulting mixture in a spray or drum dryer at elevated temperatures. Instead, the detergent can be used without spray dried the suds improver and then added the suds improver by mechanical mixing will.
Ein Reinigungsmittel gemäß der Erfindung kann auch jede beliebige physikalische Form besitzen, in welcher Reinigungsmittel üblicherweise vertrieben werden.A cleaning agent according to the invention can also have any physical form in which Cleaning agents are commonly sold.
. Dje folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Beispiel 1. The following examples illustrate the invention. example 1
Ein pulverförmiges Reinigungsmittel wurde aus folgenden Bestandteilen hergestellt: „ . ,A powder detergent was made from the following ingredients: “. ,
0 Gewichtsprozent der 0 percent by weight of
Bestandteile gesamtenComponents throughout
Zusammen-Together-
Natriumsalze der aus Talg erhaltenen ge- stellungSodium salts of the form obtained from tallow
mischten sulfatierten Alkohole 16mixed sulfated alcohols 16
Lauroylphenyläthylenglykoläther 2Lauroylphenylethylene glycol ether 2
Pentanatriumtripolyphosphat 15Pentasodium tripolyphosphate 15
Tetranatriumpyrophosphat 30Tetrasodium pyrophosphate 30
Natriumsilikat 6Sodium silicate 6
Natriumcarbonat 3Sodium carbonate 3
Cellulosemethyläthercarbonsaures Natrium.. 0,5Sodium cellulose methyl ether carboxylic acid .. 0.5
Wasser und Natriumsulfat 27,5Water and sodium sulfate 27.5
Insgesamt 100A total of 100
Das obige Mittel wurde in hartem und weichem Wasser nach folgendem Verfahren geprüft:The above agent was tested in hard and soft water using the following procedure:
Das Mittel wurde in dem Wasser bei 41° C aufgelöst, um eine 0,04%ige Lösung zu ergeben. Stücke aus Papier, welche alle mit dem gleichen Gewicht an Talg getränkt waren, wurdennacheinander inAbständenvon 30 Sekunden zu dem Reinigungsmittel gegeben und die Zahl, welche zugesetzt werden konnte, bevor der Schaum vernichtet war, wurde vermerkt. Übliches Rühren wurde während der Prüfung aufrechterhalten.The agent was dissolved in the water at 41 ° C to give a 0.04% solution. Pieces of paper, which were all soaked with the same weight of sebum, were taken one after the other at intervals of 30 seconds added to the detergent and the number that could be added before the foam destroyed was noted. Usual agitation was maintained throughout the test.
Die Ergebnisse folgen in Tabelle I:The results follow in Table I:
getränktem Pap
zur Zerstörung
Hartes Wasser
(24° H*)
(Mittel aus
fünf Versuchen)Number of pieces
soaked pap
to destruction
Hard water
(24 ° H *)
(Means off
five attempts)
ier, erforderlich
des Schaums
Weiches Wasser
(4° H*)
(Mittel aus
vier Versuchen); n of with sebum
ier, required
of the foam
Soft water
(4 ° H *)
(Means off
four attempts)
von Beispiel 1
Zusammenstellung von Bei
spiel 1 ohne Lauroylphe-
nyläthylenglykoläther ..Compilation
from example 1
Compilation of Bei
game 1 without lauroylphe-
nylethylene glycol ether ..
412 to 20 + **
4th
513 to 20 + **
5
*) 1° H ist äquivalent einem Teil Calciumcarbonat auf 100 Teile Wasser*) 1 ° H is equivalent to one part of calcium carbonate per 100 parts of water
**) 20 + zeigt an, daß der gesamte Schaum nicht zerstört war, nachdem 20 Stück von mit Talg getränktem Papier zur Prüflösung zugesetzt waren.**) 20+ indicates that all of the foam was not destroyed after adding 20 pieces of paper soaked with tallow to the test solution were added.
Ein pulverförmiges Reinigungsmittel wurde aus folgenden Bestandteilen hergestellt: GewichtsA powder detergent was made from the following ingredients: Weight
prozent derpercent of
Bestandteile gesamtenComponents throughout
Zusammen-Together-
Natriumsalze der aus Talg erhaltenen ge- stellunSSodium salts of the gelatin obtained from tallow
mischten sulfatierten Alkohole 8mixed sulfated alcohols 8
Natriumdodecyl(tetrapropylen)-Sodium dodecyl (tetrapropylene) -
benzolsulfonat 8benzenesulfonate 8
Lauroylphenyläthylenglykoläther 2Lauroylphenylethylene glycol ether 2
Pentanatriumtripolyphosphat 15Pentasodium tripolyphosphate 15
Tetranatriumpyrophosphat 30Tetrasodium pyrophosphate 30
NatriumsiUkat 6Sodium Siucate 6
Natriumcarbonat 3Sodium carbonate 3
Cellulosemethyläthercarbonsaures Natrium .. 0,5Sodium cellulose methyl ether carboxylic acid .. 0.5
Wasser und Natriumsulfat 27,5Water and sodium sulfate 27.5
Insgesamt 100A total of 100
Claims (6)
Französische Patentschrift Nr. 1 066 850.Considered publications:
French patent specification No. 1,066,850.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US788705XA | 1955-05-24 | 1955-05-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1060538B true DE1060538B (en) | 1959-07-02 |
Family
ID=22146702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEU3916A Pending DE1060538B (en) | 1955-05-24 | 1956-05-24 | cleaning supplies |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1060538B (en) |
FR (1) | FR1149864A (en) |
GB (1) | GB788705A (en) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1066850A (en) * | 1951-05-15 | 1954-06-10 | Unilever Nv | Improvements to detergent compositions |
-
1956
- 1956-05-23 FR FR1149864D patent/FR1149864A/en not_active Expired
- 1956-05-23 GB GB15920/56A patent/GB788705A/en not_active Expired
- 1956-05-24 DE DEU3916A patent/DE1060538B/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1066850A (en) * | 1951-05-15 | 1954-06-10 | Unilever Nv | Improvements to detergent compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR1149864A (en) | 1958-01-02 |
GB788705A (en) | 1958-01-08 |
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