DE1049350B - Baths for the chemical cleaning of fiber goods - Google Patents

Baths for the chemical cleaning of fiber goods

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DE1049350B
DE1049350B DENDAT1049350D DE1049350DA DE1049350B DE 1049350 B DE1049350 B DE 1049350B DE NDAT1049350 D DENDAT1049350 D DE NDAT1049350D DE 1049350D A DE1049350D A DE 1049350DA DE 1049350 B DE1049350 B DE 1049350B
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Germany
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hydrogen peroxide
cleaning
chemical cleaning
baths
water
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DENDAT1049350D
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German (de)
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Kronberg Dr. Walter Gutmann (Taunus)' und Dr. Lorenz Heiss, Frankfurt/M.-Zeilsheim
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Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius &. Brüning, Frankfurt/M
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Description

DEUTSCHESGERMAN

Es ist bereits bekannt, bei der chemischen Reinigung oberflächenaktive Verbindungen als sogenannte Reinigungsverstärker mitzuverwenden. Es ist ferner bekannt, daß die oberflächenaktiven Körper besonders dann eine gute Reinigungswirkurig, vor allem für wasserlöslichen Schmutz, entfalten, wenn sie die Fähigkeit haben, Wasser in den gebräuchlichen Lösungsmitteln auch in Gegenwart von hydrophilen Geweben zu binden.It is already known to use surface-active compounds as so-called cleaning enhancers in chemical cleaning to be used. It is also known that the surface-active bodies especially then one Good cleaning effects, especially for water-soluble dirt, unfold when they have the ability to water to bind in the usual solvents even in the presence of hydrophilic fabrics.

Es wurde nun gefunden, daß man bei der chemischen Reinigung von Fasergut bei Mit verwendung von oberflächenaktiven Körpern und Wasser besonders gute Reinigungseffekte erzielt, wenn man den für die chemische Reinigung gebräuchlichen Lösungsmitteln Wasserstoffperoxyd zusetzt, wobei die verwendeten oberflächenaktiven Stoffe die Eigenschaft besitzen müssen, Lösungs- *5 Vermittler für Wasser und Wasserstoffperoxyd in den gebräuchlichen Lösungsmitteln zu sein. Der Wasserzusatz zur Reinigungsflotte kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren vor oder während des Reinigungsprozesses erfolgen. Das Textilgut kann vor oder während des Reinigungsprozesses auf 70 bis 90 °/0 relativer Feuchtigkeit konditioniert werden.It has now been found that in the chemical cleaning of fiber material with the use of surface-active bodies and water, particularly good cleaning effects are achieved if hydrogen peroxide is added to the solvents commonly used for chemical cleaning, the surface-active substances used must have the property of being solvent * 5 To be the intermediary for water and hydrogen peroxide in solvents in use. In the method according to the invention, water can be added to the cleaning liquor before or during the cleaning process. The textile material can be conditioned to 70 to 90 ° / 0 relative humidity before or during the cleaning process.

Als für die chemische Reinigung übliche Lösungsmittel kommen niedrigmolekulare chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Tetrachlorkohlenstoff, Methylenchlorid, Äthylenchlorid, Trichteräthylen, Perchloräthylen, Methylchloroform, Chloroform oder aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Benzin in Frage.The usual solvents for dry cleaning are low molecular weight chlorinated aliphatic hydrocarbons such as carbon tetrachloride, methylene chloride, ethylene chloride, funnel ethylene, perchlorethylene, Methyl chloroform, chloroform or aliphatic hydrocarbons such as gasoline in question.

Die für das erfindungsgemäße Verfahren in Betracht kommenden oberflächenaktiven Stoffe können den verschiedensten Körperklassen angehören. Sie müssen jedoch vor allem die Eigenschaft besitzen, außer für Wasser auch für Wasserstoffperoxyd Lösungsvermittler in dem verwendeten Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemisch zu sein. Beispielsweise seien genannt: anionaktive und nichtionogene oberflächenaktive Stoffe wie Mineralölsulfonate, Paraffinsulfonate, Alkylarylsulfonate, Oxäthylierungsprodukte von Fettalkoholen oder Alkylphenolen, Fettsäureglyceride, Fettsäurezuckerester, Fettsäureäthanolamide, Alky!sulfonamide, ferner Sulfate oder Phosphate von oxäthylierten Alkylphenolen oder Fettalkoholen, Bernsteinsäureestersulfonate u. a. Selbstverständlich können auch Mischungen der vorstehend genannten Stoffe verwendet werden. Als sehr gut geeignet haben sich auch kationaktive Verbindungen, wie z. B. Cetylpyridiniumchlorid.Oleyltrimethylammoniumchlorid, oder Verbindungen erwiesen, wie sie in der deutschen Patentanmeldung F 16499 IV a/23 e beschrieben werden. Sehr gute Ergebnisse werden erhalten, wenn man Mischungen aus höhermolekularcn Carbonsäureamiden, die in der Amidogruppe durch Alkyl-, Oxalkyl-' oder Polyglykoläthergruppen substituiert sein können, mit Salzen höhermolekularer Amidoäther wie oxäthylierte Verbindungen bzw. Mischungen aus Salzen höhermole-Bäder zur chemischen Reinigung
von Fasergut
The surface-active substances which are suitable for the process according to the invention can belong to the most varied of body classes. Above all, however, they must have the property of being a solubilizer in the solvent or solvent mixture used, not only for water, but also for hydrogen peroxide. Examples include: anion-active and nonionic surface-active substances such as mineral oil sulfonates, paraffin sulfonates, alkylarylsulfonates, oxyethylation products of fatty alcohols or alkylphenols, fatty acid glycerides, fatty acid sugar esters, fatty acid ethanolamides, alkyl sulfonamides, and also mixtures of the above-mentioned sulfates or phosphates of oxyethylated alkylphenols or fatty alcohols, among others mentioned substances are used. Cation-active compounds, such as. B. Cetylpyridiniumchlorid.Oleyltrimethylammoniumchlorid, or compounds proved as they are described in the German patent application F 16499 IV a / 23 e. Very good results are obtained if mixtures of higher molecular carboxamides, which can be substituted in the amido group by alkyl, oxalkyl or polyglycol ether groups, with salts of higher molecular amido ethers such as oxyethylated compounds or mixtures of salts of higher molar baths for chemical cleaning
of fiber material

Anmelder:Applicant:

Farbwerke Hoechst AktiengesellschaftFarbwerke Hoechst Aktiengesellschaft

vormals Meister Lucius & Brüning,formerly Master Lucius & Brüning,

Frankfurt/M., Brüningstr. 45Frankfurt / M., Brüningstr. 45

Dr. Walter Gutmann, Kronberg (Taunus),Dr. Walter Gutmann, Kronberg (Taunus),

und Dr. Lorenz Heiss, Frankfurt/M.-Zeilsheim,and Dr. Lorenz Heiss, Frankfurt / M.-Zeilsheim,

sind als Erfinder genannt wordenhave been named as inventors

kularer Amidoäther mit oxäthylierten Verbindungen verwendet. Ferner seien die in der Patentanmeldung F 13577 IV a/23 e (Auslegeschrift 1004 324) beschriebenen Verbindungen angeführt. Weiterhin können Mischungen aus den in Betracht kommenden Lösungsmitteln löslichen höhermolekularen Aminen bzw. Ammoniumverbindungen, die auch oxäthyliert sein können, und Säuren der Kondensationsprodukte aus Fettsäuren und co-Aminosäuren oder den sauren sulfierten Umsetzungsprodukten von Fettsäureamiden mit einer oder mehreren Äthylenoxydgruppen oder Säuren der Umsetzungsprodukte von primären, sekundären und tertiären Fettaminen mit Halogencarbon- oder -sulfonsäuren oder Säuren der Umsetzungsprodukte von Alkylsulfonsäureamiden mit ω-Halogencarbon- oder -sulfonsäuren verwendet werden, wobei jedoch mindestens eine der Verbindungen oxäthyliert sein muß. Ferner können oberflächenaktive Substanzen herangezogen werden, die Salze von anion- oder kationaktiven Verbindungen sind, wie z. B. die Salze Cetylpyridiniumhydroxyd und Dodecylbenzolsulfonsäure. Selbstverständlich ist auch hier eine Kombination mehrerer der genannten Verbindungen möglich.kular amidoether used with oxyethylated compounds. Furthermore, are those in the patent application F 13577 IV a / 23 e (Auslegeschrift 1004 324) Connections listed. Mixtures of the solvents in question can also be used soluble, higher molecular weight amines or ammonium compounds, which can also be oxethylated, and acids of the condensation products of fatty acids and co-amino acids or the acidic sulfated reaction products of fatty acid amides with one or more ethylene oxide groups or acids of the reaction products of primary, secondary and tertiary fatty amines with halocarboxylic or sulfonic acids or acids of the reaction products of alkyl sulfonic acid amides with ω-halocarboxylic or sulfonic acids can be used, but at least one of the compounds must be oxethylated. Furthermore, surface-active Substances are used that are salts of anionic or cationic compounds, such as z. B. the salts cetylpyridinium hydroxide and dodecylbenzenesulfonic acid. Of course there is one here too Combination of several of the compounds mentioned possible.

Das erfindungsgemäß beim Reinigungsprozeß mitzuverwendende Wasserstoffsuperoxyd wird zweckmäßigerweise in Form einer 30- bis 40°/0igen Lösung eingesetzt. Selbstverständlich können auch geringere konzentrierte Lösungen verwendet werden, jedoch ist bei der Wasserzugabe auf einen erhöhten Wassergehalt des Wasserstoffsuperoxyds Rücksicht zu nehmen. Die Konzentration des Wasserstoffsuperoxyds in der Reinigungsflotte kann in weiten Grenzen schwanken. Üblicherweise wird man zwischen 0,1 bis 3°/0 Wasserstoffsuperoxyd (bezogen auf 100°/0iges Produkt und Warengewicht) einsetzen, vor-The inventive co-used in the cleaning process hydrogen peroxide is conveniently used in the form of a 30 to 40 ° / 0 solution. Of course, lower concentrated solutions can also be used, however, when adding water, an increased water content of the hydrogen peroxide must be taken into account. The concentration of the hydrogen peroxide in the cleaning liquor can fluctuate within wide limits. Usually it will be between 0.1 (based on 100 ° / 0 pure product and product weight) to 3 ° / 0 hydrogen peroxide use, pre-

809 747/429809 747/429

zugsweise 0,3 bis i,5°/0. Es empfiehlt sich jedoch, bei farbigem Material die Konzentration des Wasserstoffsuperoxyds möglichst niedrig zu halten. Dagegen kann es von Vorteil sein, bei weißem oder rohweißem Textilmaterial höhere Konzentrationen anzuwenden, die den obenerwähnten Grenzwert durchaus übersteigen können, z. B. 5%. Das Wasserstoffperoxyd kann dem der Reinigungsflotte zuzusetzenden Produkt beigegeben werden. Natürlich kann der Zusatz des Wasserstoffperoxyds auch getrennt vom oberflächenaktiven Körper zur Reinigungsflotte erfolgen.preferably 0.3 to 1.5 ° / 0 . However, it is advisable to keep the concentration of hydrogen peroxide as low as possible in the case of colored material. On the other hand, it can be advantageous to use higher concentrations in white or off-white textile material, which may well exceed the above-mentioned limit value, e.g. B. 5%. The hydrogen peroxide can be added to the product to be added to the cleaning solution. Of course, the hydrogen peroxide can also be added to the cleaning liquor separately from the surface-active body.

Durch die Mitverwendung des Wasserstoffperoxyds gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung wird bereits bei der chemischen Reinigung eine Entfernung von Flecken erreicht, die bisher nur durch eine nachfolgende Detachur beseitigt werden konnten, wie z. B. Flecken durch Getränke: Kaffee, Bier oder Spirituosen, oder durch Gras, Urin, Schweiß oder Vergilbungen. Auch Vergrauungen, vor allem von weißen Geweben und Fasern, können gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung beseitigt werden.By using the hydrogen peroxide according to the method of the present invention Removal of stains has already been achieved with chemical cleaning, which was previously only possible by subsequent cleaning Detachur could be eliminated, such as B. Stains from drinks: coffee, beer or spirits, or from grass, urine, sweat, or yellowing. Also graying, especially of white fabrics and fibers, can be eliminated according to the method of the present invention.

Beispiel 1example 1

10 kg vergrautes lufttrockenes Textilgut aus Wolle, Zellwolle, Leinen, Seide, Acetatfaser und aus synthetischen Fasern, wie Polyacrylnitril, Polyterephthalsäureestern oder Polyamiden, werden in 1001 Tetrachlorkohlenstoff gereinigt. Zu der Reinigungsflotte wird ein Gemisch von folgender Zusammensetzung gegeben:10 kg of gray, air-dry textiles made of wool, rayon, linen, silk, acetate fibers and synthetic fibers Fibers such as polyacrylonitrile, polyterephthalic acid esters or polyamides are used in 1001 carbon tetrachloride cleaned. A mixture of the following composition is added to the cleaning liquor:

1000 g Dodecylbenzolsulfonat 400 g des Kondensationsproduktes aus 1 Mol Tri-1000 g of dodecylbenzenesulfonate 400 g of the condensation product of 1 mol of tri-

butylphenol und 9 Mol Äthylenoxyd
200 g Ölsäureäthanolamid
100 g Wasserstoffsuperoxyd (30°/0ig)
butylphenol and 9 moles of ethylene oxide
200 g oleic acid ethanolamide
100 g hydrogen peroxide (30 ° / 0 ig)

Während des Reinigungsprozesses wird der Wassergehalt der Flotte so eingestellt, daß das Textilgut einen Feuchtigkeitsgehalt annimmt, der einer Konditionierung bei 70 bis 80% relativer Feuchtigkeit entspricht.During the cleaning process, the water content of the liquor is adjusted so that the textile material one Assumes moisture content corresponding to conditioning at 70 to 80% relative humidity.

Die durch ein Leukometer gemessene Vergrauung von 20 °/0 ging auf 5 % zurück, während ein Reinigungsprozeß mit derselben Mischung ohne Wasserstoffsuperoxyd unter denselben Bedingungen eine Vergrauung von 22 % zeigte. Die Vergrauung ist folgendermaßen definiert:The measured by a Leukometer graying of 20 ° / 0 decreased to 5%, during a cleaning process with the same mixture without hydrogen peroxide under the same conditions showed a graying of 22%. The graying is defined as follows:

W0-W11 Wn W 0 -W 11 W n

100 100

W0 = Weißgrad des Gewebes vor der Vergrauung.
Wv = Weißgrad des vergrauten Gewebes.
Ähnlich gute Effekte lassen sich auch mit Gemischen folgender Zusammensetzung erzielen:
W 0 = whiteness of the fabric before graying.
W v = whiteness of the grayed tissue.
Similar good effects can also be achieved with mixtures of the following composition:

a) 800 g Dodecylbenzolsulfonat
. 400 g Dioctylbernsteinsäureestersulfonat
a) 800 g of dodecylbenzenesulfonate
. 400 g of dioctyl succinic acid ester sulfonate

400 g Dibutylkresol, oxäthyh'ert mit 6 Mol Äthylenoxyd
100 g Wasserstoffsuperoxyd (30°/0ig)
400 g of dibutyl cresol, oxäthyh'ert with 6 moles of ethylene oxide
100 g hydrogen peroxide (30 ° / 0 ig)

b) 500 g Mineralölsulfonat (sogenanntes Mahoganysul-b) 500 g mineral oil sulfonate (so-called mahogany sulfonate

fonat) und
100 g Wasserstoffsuperoxyd (30°/0ig)
fonat) and
100 g hydrogen peroxide (30 ° / 0 ig)

c) 500 g Chlorparaffinsulfonat (20 °/0 Chlorgehalt)
200 g Alkylsulfonamid (Kettenlänge C12 bis C18)
100 g Nonylphenol, oxäthyliert mit 10 Mol Äthylenoxyd
c) 500 g chlorinated paraffin sulfonate (20 ° / 0 chlorine content)
200 g alkyl sulfonamide (chain length C 12 to C 18 )
100 g of nonylphenol, oxethylated with 10 mol of ethylene oxide

50 g Dibutylnaphthalinsulfonat
150 g Wasserstoffsuperoxyd (30°/0ig)
50 grams of dibutyl naphthalene sulfonate
150 g hydrogen peroxide (30 ° / 0 ig)

d) 600 g Chlorparaffinsulfonat (20 % Chlorgehalt)
150 g Alkylsulfonamid (Kette C12 bis C18)
d) 600 g chlorinated paraffin sulfonate (20% chlorine content)
150 g alkyl sulfonamide (chain C 12 to C 18 )

100 g Dinonylphenol, oxäthyliert mit 2 Mol Äthylenoxyd und sulfiert
150 g Wasserstoffsuperoxyd (30°/0ig)
100 g of dinonylphenol, oxethylated with 2 moles of ethylene oxide and sulfated
150 g hydrogen peroxide (30 ° / 0 ig)

Beispiel 2Example 2

kg lufttrockenes Textilgut, welches ausgesuchte Flecken von Schweiß, Urin, Gras und Bier enthält, wird in 100 1 Tetrachloräthylen gereinigt, dem eine Mischung \'on folgenden Produkten beigegeben ist:
200 g ölsäureimidazolinchlorhydrat
100 g Tributylphenol, kondensiert mit 8 Mol Äthylenoxyd
kg air-dry textiles, which contain selected stains from sweat, urine, grass and beer, are cleaned in 100 l tetrachlorethylene, to which a mixture of the following products is added:
200 g of oleic imidazoline chlorohydrate
100 g of tributylphenol condensed with 8 moles of ethylene oxide

50 g Ölsäureäthanolamid
150 g Wasserstoffsuperoxyd (3O°/oig)
Während des Reinigungsprozesses wird der Wassergehalt der Flotte so eingestellt, daß das Textilgut einen Feuchtigkeitsgehalt annimmt, der einer Konditionierung bei 70 bis 80°/0 relativer Feuchtigkeit entspricht.
50 g oleic acid ethanolamide
150 g hydrogen peroxide (3O%)
During the cleaning process, the water content of the liquor is adjusted so that the textile material assumes a moisture content which corresponds to conditioning at 70 to 80 ° / 0 relative humidity.

Die Flecken werden durch diesen Reinigungsprozeß vollkommen entfernt.The stains are completely removed by this cleaning process.

Mit gleichem Erfolg kann eines der folgenden Gemische eingesetzt werden:One of the following mixtures can be used with equal success:

A. 300 g des Dodecylaminsalzes des Oleylmethyltaurins 100 g ÖlsäureglycerinesterA. 300 g of the dodecylamine salt of oleylmethyltaurine 100 g of oleic acid glycerol ester

150 g Wasserstoffsuperoxyd (30%ig)150 g hydrogen peroxide (30%)

B. 300 g Äthanolaminsalz der Ölsäure
100 g Ölsäure
B. 300 g ethanolamine salt of oleic acid
100 g oleic acid

100 g Ölsäureäthanolamid100 g oleic acid ethanolamide

200 g Wasserstoffsuperoxyd (30%ig)200 g hydrogen peroxide (30%)

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Verwendung von Bädern aus Lösungsmitteln, wie sie für die chemische Reinigung gebräuchlich sind, mit einem Gehalt an Wasserstoffsuperoxyd und so viel Wasser, daß das im Bad befindliche Textilgut einen Feuchtigkeitsgehalt annimmt, der einer Konditionierung bei 70 bis 90 °/0 relativer Feuchtigkeit entspricht, und oberflächenaktiven Stoffen als Lösungsvermittler für Wasser und Wasserstoffsuperoxyd zur chemischen Reinigung von Fasergut.Use of baths made from solvents, such as those commonly used for dry cleaning, with a content of hydrogen peroxide and so much water that the textile material in the bath assumes a moisture content that corresponds to conditioning at 70 to 90 ° / 0 relative humidity, and Surface-active substances as solubilizers for water and hydrogen peroxide for chemical cleaning of fiber material. In Betracht gezogene Druckschriften:
Französische Patentschrift Nr. 986 013;
USA.-Patentschrift Nr. 2 056141.
Considered publications:
French Patent No. 986 013;
U.S. Patent No. 2,056,141.
© 809 747/42? 1.59© 809 747/42? 1.59
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2426633A1 (en) * 1973-06-08 1975-01-02 Kreussler Chem Fab Dry cleaning agents contg. glycerol deriv - have improved removal of dirt from textiles etc.

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2426633A1 (en) * 1973-06-08 1975-01-02 Kreussler Chem Fab Dry cleaning agents contg. glycerol deriv - have improved removal of dirt from textiles etc.

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