DE1046049B - Verfahren zur Herstellung von niederpolymeren, verzweigten Trialkylsiloxymonoarylsiloxanen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von niederpolymeren, verzweigten TrialkylsiloxymonoarylsiloxanenInfo
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Description
Aryl
(Alkyl)3Si —Ο— Si—Ο— Si(Alkyl)3
O
Si(Alkyl)3J
O
Si(Alkyl)3J
worin η eine ganze Zahl bedeutet, vorzugsweise 1, 2, 3
oder 4, das darin besteht, daß man Gemische von mehr als 1 und höchstens 3 Mol eines hydrolysierbaren Trialkylsilans
mit je 1 Mol eines hydrolysierbaren Monoarylsilans allmählich mit so viel Mol Wasser
umsetzt wie Grammatome Sauerstoff zur Bildung der Siloxanbindungen erforderlich sind. Das Wasser wird
zugetropft, eingespritzt oder mittels Sprühdüsen mit dem gleichfalls versprühten, gegebenenfalls mit einem
Lösungsmittel verdünnten Silangemisch zusammengebracht.
Überraschenderweise erhält man dabei das durch das Mengenverhältnis der mono- und der trifunktionellen
Silanderivate bestimmte Gemisch polymerhomou loger Siloxane frei von nennenswerten Anteilen an
Silanolen, und es treten keine Ausscheidungsverluste
an Arylsiloxanen auf. Bei Anwendung von Chlorsilanen macht die Verdampfung des bei der Reaktion
entstehenden Chlorwasserstoffs eine äußere Kühlung überflüssig.
2,61 kg Trimethylmonoehlorsilan und 1,69 kg Phenyltrichlorsilan
(Molverhältnis 3 : 1) werden in einem 101 fassenden 5-Hals-Kolben mit Rührer, zwei Kühlern
und Thermometer vorgelegt und im Laufe von 3 Stunden unter intensivem Rühren 0,45 kg Wasser
eingespritzt. Während der Reaktion kühlt sich das Gemisch unterhalb Raumtemperatur ab, und Chlorwasserstoff
entweicht. Hernach wird zur Vertreibung gelösten Chlorwasserstoffs noch 1 Stunde lang auf
Verfahren zur Herstellung von
niederpolymeren, verzweigten
Trialkylsiloxymonoarylsiloxanen
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Walter Simmler, Köln-Mühlheim,
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
100° C erhitzt und anschließend der HCl-Rest durch Neutralisation mit Soda oder alkoholischer Natronlauge
gebunden. Nach dem Filtrieren erhält man das Rohprodukt in einer Ausbeute zwischen 85 und 95 °/o
und durch fraktionierte Destillation im Vakuum die aus umstehender Tabelle 1 ersichtlichen Verbindungen.
Wählt man die Molverhältnisse von Trimethylmonoehlorsilan,
Phenyltrichlorsilan und Wasser statt 3:1:3 wie 4:2:5, 5:3:7 usw. und verfährt im
übrigen, wie beschrieben, SO' erhält man die in Tabelle 2
aufgeführten Ausbeuten an den einzelnen Verbindungen M2(TM)Ji, worin »M« die Siloxaneinheit
(C H3)3 Si O1Z2 und »T« die Siloxaneinheit H5 C6 Si O3/2
bedeuten.
Die erhaltenen Verbindungen können als Zwischenprodukte für Siliconöle, Lacke, Harze und Kautschuk
verwendet werden.
Claims (2)
- DEUTSCHESDie Erfindung betrifft die Herstellung von niederpolymeren kohlenwasserstoffsubstituierten Siloxanen, in denen die Substituenten an den einzelnen S i-Atomen entweder ausschließlich Alkyl- oder ausschließlich Arylreste sind. In der üblichen Herstellung von Polysiloxanen durch Hydrolyse substituierter Monosilane besteht bei Anwendung von hydrolysierbaren Arylsilanen die Schwierigkeit, die Ausscheidung fester, rein arylsubstituierter Silanole und Siloxane zu vermeiden.Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Poly-(trialkylsilo'Xy)-monoarylsiloxanen der allgemeinen Formel
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1093506B (de) * | 1959-04-03 | 1960-11-24 | Bayer Ag | Schmieroel auf Organopolysiloxanbasis |
| JPS5213558B2 (de) * | 1972-09-21 | 1977-04-15 | ||
| US4206289A (en) * | 1975-01-23 | 1980-06-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of cold-curing foam resins which contain urethane groups |
| EP0855418A2 (de) * | 1997-01-28 | 1998-07-29 | PCR, Inc. | Hochreine, verzweigte, flüssige Phenylsiloxane |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3271360A (en) * | 1963-04-29 | 1966-09-06 | Union Carbide Corp | Polymeric organosiloxanes |
| US3389159A (en) * | 1964-12-21 | 1968-06-18 | Gen Electric | Organopolysiloxanes |
| US3906018A (en) * | 1972-05-10 | 1975-09-16 | Union Carbide Corp | Polysiloxane carbamate compounds |
| US4289891A (en) * | 1978-04-21 | 1981-09-15 | General Electric Company | Silicone diffusion pump fluids |
| US5932231A (en) * | 1997-07-11 | 1999-08-03 | Pcr, Inc. | High purity branched alkylsilsesquioxane fluids |
| JP6786716B2 (ja) * | 2017-04-04 | 2020-11-18 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ | 反応性シロキサンおよびその製造方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2486162A (en) * | 1942-02-26 | 1949-10-25 | Corning Glass Works | Organo-siloxanes |
| US2469888A (en) * | 1942-10-29 | 1949-05-10 | Gen Electric | Organo-polysiloxanes |
| US2530356A (en) * | 1945-06-13 | 1950-11-14 | Dow Chemical Co | High vacuums |
| US2567110A (en) * | 1947-07-12 | 1951-09-04 | Corning Glass Works | Organopolysiloxanes prepared by the reaction of salts of silanols with halosilanes |
| GB689850A (en) * | 1949-06-27 | 1953-04-08 | Du Pont | Improvements in and relating to polishing compositions containing polysiloxanes |
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| FR1032747A (fr) * | 1951-01-25 | 1953-07-03 | Dow Corning | Dentifrice |
| US3185627A (en) * | 1954-09-03 | 1965-05-25 | Hazel Bishop Inc | Silicone composition |
| GB786434A (en) * | 1955-03-23 | 1957-11-20 | Midland Silicones Ltd | Improvements in or relating to organosilicon polymers and compositions containing the same |
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- 1959-07-17 GB GB24707/59A patent/GB884807A/en not_active Expired
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1093506B (de) * | 1959-04-03 | 1960-11-24 | Bayer Ag | Schmieroel auf Organopolysiloxanbasis |
| JPS5213558B2 (de) * | 1972-09-21 | 1977-04-15 | ||
| US4206289A (en) * | 1975-01-23 | 1980-06-03 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of cold-curing foam resins which contain urethane groups |
| EP0855418A2 (de) * | 1997-01-28 | 1998-07-29 | PCR, Inc. | Hochreine, verzweigte, flüssige Phenylsiloxane |
| EP0855418A3 (de) * | 1997-01-28 | 1998-12-02 | PCR, Inc. | Hochreine, verzweigte, flüssige Phenylsiloxane |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1201735A (fr) | 1960-01-05 |
| CH373752A (de) | 1963-12-15 |
| BE570364A (de) | 1900-01-01 |
| GB848719A (en) | 1960-09-21 |
| US3012052A (en) | 1961-12-05 |
| NL105985C (de) | 1900-01-01 |
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| DE1048666B (de) | 1900-01-01 |
| CH396317A (de) | 1965-07-31 |
| NL241569A (de) | 1900-01-01 |
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| NL230586A (de) | 1900-01-01 |
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