DE10342418A1

DE10342418A1 - Washing-active cosmetic or dermatological formulations, used for e.g. for bath and shower formulation or shampoo, contain alkyl and/or alkyl ether sulfate, anionic surfactant and ethoxylated fatty acid glycerides

Info

Publication number: DE10342418A1
Application number: DE2003142418
Authority: DE
Inventors: Claudius Rapp; Stephan Ruppert; Andreas Lenuck; Jörg KÜTHER; Kathrin Liste; Maren Wilken; Ursula Jensen; Christian Frese; Martin Kauffeldt; Julia Pruns
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2003-09-13
Filing date: 2003-09-13
Publication date: 2005-04-07

Abstract

Washing-active cosmetic or dermatological formulations contains alkyl and/or alkyl ether sulfate(s) and anionic surfactants, selected from N-acylamino-acids and their salts, The composition has a free fatty acid content less than 3 and contains up to 20 wt.% mixture (III) of ethoxylated mono-, di- and tri-glycerides of saturated and/or unsaturated, linear and/or branched 8-22 carbon carboxylic acids. Washing-active cosmetic or dermatological formulations contains: (1) 1-25% alkyl and/or alkyl ether sulfate(s) (I); (2) 0.1-20% anionic surfactants (II), selected from N-acylamino-acids and their salts; (3) have a free fatty acid content less than 3, preferably less than 2, especially up to 1 wt.%; and, (4) contain up to 20 wt.% mixture (III) of ethoxylated mono-, di- and tri-glycerides of saturated and/or unsaturated, linear and/or branched 8-22 carbon carboxylic acids.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung an sich als milder Tenside bekannter Stoffe in kosmetischen oder dermatologischen Reinigungsmitteln. Es handelt sich bei Letzteren im wesentlichen um oberflächenaktive Substanzen oder Stoffgemische, die dem Verbraucher in verschiedenen Zubereitungen angeboten werden.The The present invention relates to the use per se as milder Surfactants of known substances in cosmetic or dermatological detergents. The latter are essentially surface-active Substances or mixtures that are available to the consumer in different ways Preparations are offered.

Zubereitungen dieser Art sind beispielsweise Schaum- und Duschbäder, feste und flüssige Seifen oder sogenannte "Syndets" (synthetische Detergentien), Shampoos, Handwaschpasten, Intimwaschmittel, spezielle Reinigungsmittel für Kleinkinder und dergleichen.preparations This type are, for example, foam and shower baths, solid and liquid Soaps or so-called "syndets" (synthetic detergents), Shampoos, hand washing pastes, intimate detergents, special detergents for toddlers and the same.

Oberflächenaktive Stoffe – am bekanntesten die Alkalisalze der höheren Fettsäuren, also die klassischen "Seifen" – sind amphiphile Stoffe, die organische unpolare Substanzen in Wasser emulgieren können.surfactants Fabrics - on The best known alkali salts of higher fatty acids, so the classic "soaps" - are amphiphilic substances, the organic nonpolar substances can emulsify in water.

Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekulaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und je nach Wunsch- für Schaumregulierung.surfactants are amphiphilic substances that are organic, nonpolar substances in water to be able to solve. They take care due to their specific molecular structure with at least one hydrophilic and a hydrophobic part of the molecule, for a lowering of the surface tension water, wetting the skin, facilitating the removal of dirt and solution, a light rinse and as desired for Foam control.

Diese Stoffe schwemmen nicht nur Schmutz von Haut und Haaren, sie reizen, je nach Wahl des Tensids oder des Tensidgemisches, Haut und Schleimhäute mehr oder minder stark.These Substances not only soak up dirt from the skin and hair, they irritate, depending on the choice of surfactant or surfactant mixture, skin and mucous membranes more or less strong.

Eines der weltweit am häufigsten eingesetzten Tenside für kosmetische Zusammensetzungen ist sind Natriumlaurylethersulfat und Natriumparethethersulfat. An sich ein ausgezeichnetes waschaktive Agentien mit gutem Schaumbildungsvermögen wirken sie in höheren Dosen jedoch auf Haut und Schleimhäute reizend.One the world's most common used surfactants for Cosmetic compositions are sodium lauryl ether sulfate and sodium parethether sulfate. In itself an excellent washing active Agents with good foaming power act at higher doses however on skin and mucous membranes irritant.

Wie jüngere Untersuchungen zeigen, wird das Reizpotential von beiden oben gennanten Stoffen wenigstens teilweise dadurch gefördert, dass diese Substanz an die Hautoberfläche binden und dort ein gewisses Reservoir bildet. Studien legen nahe, dass aus diesem Reservoir eine Migration insbesondere des Laurylethersulfates in tiefere Hautschichten erfolgt, wo es dann unkontrollierte Folgereaktionen eingehen kann, die ein erhöhtes Reizrisko bergen.As younger Studies show that the irritation potential of both is mentioned above Substances at least partially promoted by this substance to the skin surface bind and form a certain reservoir there. Studies suggest that from this reservoir, a migration in particular of Laurylethersulfates into deeper layers of the skin, where it then uncontrolled subsequent reactions which can be an increased Irritable irritant.

Das handelsübliche Natriumlaurylethersulfat (= Natriumpolyoxyethylenlaurylsulfat, nach INCI-Nomenklatur: „Sodium laureth sulfate"; CAS-Nr.1335-72-4) stellt, wie die meisten kosmetisch angewandten Rohstoffe keinen reinen Stoff aus, sondern – herstellungsbedingt – vielmehr ein Gemisch aus Substanzen, deren Strukturen der allgemeinen Formel

gehorchen, wobei n Zahlen von 0 bis 10 und m Zahlen von 4 bis 6 annehmen. Das in den Handelsprodukten hauptsächliche vertretene, namensgebende Laurylderivat hat m = 5. Handelsprodukte sind beispielsweise Texapon^® N 25, Texapon^® N 40, Texapon^® N 70 und Texapon^® N 103 der Gesellschaft Henkel KGaA.The commercially available sodium lauryl ether sulphate (= sodium polyoxyethylene lauryl sulphate, according to INCI nomenclature: "Sodium Laureth Sulfate"; CAS No. 1335-72-4), like most cosmetically applied raw materials, does not constitute a pure substance, but rather, as a result of its production, a mixture of substances whose structures are the general formula

obey, where n takes numbers from 0 to 10 and m numbers from 4 to 6. The principal in the commercial products represented, eponymous Laurylderivat has m = 5. commercial products are for example Texapon.RTM ^® N 25, N 40 Texapon.RTM ^®, Texapon.RTM ^® N 70 and N Texapon.RTM ^® 103 of the company Henkel KGaA.

Es existieren allerdings auch andere Laurylethersulfate, welche als Gegenion beispielsweise mit Alkylgruppen oder Hydroxyalkylgruppen substituierte oder auch unsubstituierte Ammoniumionen aufweisen, aber auch Magnesium und dergleichen mehr.It However, there are other lauryl ether sulfates, which as Counterion, for example, with alkyl groups or hydroxyalkyl groups have substituted or unsubstituted ammonium ions, but also magnesium and the like more.

Wegen der guten Verfügbarkeit, des akzeptablen Preises und der ausgezeichneten Wascheigenschaften des Natriumlaurylethersulfates ist es allerdings in der Praxis nicht möglich, in absehbarer Zukunft auf diesen Stoff ganz zu verzichten. Zwar sind laurylethersulfatfreie Zubereitungen bekannt und durchaus vorteilhaft, sie zeichnen sich jedoch durch andere anwendungs- oder herstellungstechnische oder wirtschaftliche Nachteile aus.Because of good availability, the acceptable price and the excellent washing characteristics However, the sodium lauryl ether is not in practice possible, in the foreseeable future to renounce this substance completely. Though lauryl ether sulfate-free preparations are known and quite advantageous, they However, they are characterized by other application or production technology or economic disadvantages.

Es ist an sich bekannt, Natriumlaurylethersulfat in Kombination mit anderen Tensiden als waschaktives Agens zu verwenden. Der Fachmann, welcher die Hautverträglichkeit solcher Zubereitungen steigern möchte, ersetzt dann einen Teil des Natriumlaurylethersulfates durch mildere Tenside. In der Regel sind aber als unerwünschte Nebeneffekte eine Verminderung der Schaumbildung und/oder der Reinigungsleistung in Kauf zu nehmen. Diesem Übelstande galt es also, Abhilfe zu schaffen.It is known per se to use sodium lauryl ether sulfate in combination with other surfactants as a washing-active agent. The person skilled in the art who wishes to increase the skin compatibility of such preparations then replaces a part of the sodium lauryl ether sulfate with milder surfactants. In general, however, are considered uner desired side effects to accept a reduction in foaming and / or cleaning performance. So it was a matter of remedying this evil.

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform Reinigungszubereitungen für die Verwendung als Duschpräparat.The The present invention relates in a particular embodiment Cleaning preparations for the Use as a shower preparation.

Auch derartige Zubereitungen sind an sich bekannt. Es handelt sich dabei im wesentlichen um oberflächenaktive Substanzen oder Stoffgemische, die dem Verbraucher in verschiedenen Zubereitungen angeboten werden. Zubereitungen solcher Art zeichnen sich im allgemeinen durch einen mehr oder eniger hohen Wassergehalt aus, können aber auch beispielsweise als Konzentrat vorliegen.Also Such preparations are known per se. These are essentially to surface-active Substances or mixtures that are available to the consumer in different ways Preparations are offered. Draw preparations of this type In general, by a more or eniger high water content out, can but also for example as a concentrate.

Schon bei einem einfachen Wasserbade ohne Zusatz von Tensiden kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut, wobei der Grad dieser Quellung beispielsweise von der Dauer des Bades und dessen Temperatur abhängt. Zugleich werden wasserlösliche Stoffe, z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht verantwortlich sind, ab- bzw. ausgewaschen. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden zudem auch Hautfette in gewissem Ausmaße gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende deutliche Austrocknung der Haut, die durch waschaktive Zusätze noch verstärkt werden kann.Nice in a simple water bath without the addition of surfactants it comes first to a swelling of the horny layer of the skin, the degree of this Swelling for example of the duration of the bath and its temperature depends. At the same time become water-soluble Fabrics, e.g. B. water-soluble Dirt components, but also skin-own substances, which are responsible for the water-binding capacity of the Horn layer are responsible, washed off or washed out. By the skin's own surfactants Substances are also dissolved and washed out skin fats to a certain extent. This requires after initial Swelling a subsequent significant dehydration of the skin, the through detergent additives even stronger can be.

Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmechanismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kompensieren können. Aber bereits im Falle nichtpathologischer Abweichungen vom Normalstatus, z.B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Altershaut usw., ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört. Unter Umständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Aufgabe zu erfüllen und muss durch externe Maßnahmen regeneriert werden.at healthy skin are these processes generally irrelevant, since the protective mechanisms of the skin such slight disturbances the upper skin layers can easily compensate. But even in the case of non-pathological deviations from normal status, e.g. due to environmental damage or irritation, photodamage, aging skin etc., the protective mechanism of the skin surface is disturbed. It may be He then no longer able to do his job on his own fulfill and must be through external action be regenerated.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war somit, diesem Mangel des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen. Weiterhin war eine Aufgabe der Erfindung, Wannen- aber auch Duschbadzubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche einesteils hohe Pflegewirkung besitzen, ohne dass andererseits die reinigende Wirkung dahinter zurücksteht.task The present invention was thus, this deficiency of the prior art the technology to remedy the situation. Furthermore, a task was the Invention, tub but also shower bath preparations available which have a high care effect, without on the other hand, the purifying effect is behind it.

Die vorliegende Erfindung betrifft ferner waschaktive haarkosmetische Zubereitungen, landläufig als Shampoos bezeichnet. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung haarkosmetische Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen zur Pflege des Haars und der Kopfhaut.The The present invention further relates to detergent hair cosmetic Preparations, commonly referred to as shampoos. In particular, the present invention relates Hair cosmetic active ingredient combinations and preparations for care hair and scalp.

Erstaunlicherweise werden alle diese Aufgaben gelöst durch waschaktive kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend:

(a) 1–25 % eines oder mehrerer Alkyl- und/oder Alkylethersulfate,
(b) 0,1–20 % anionische Tenside, gewählt aus der Gruppe der N-Acylaminosäuren und deren Salzen
(c) wobei der Gehalt an freien Fettsäuren in den Zubereitungen geringer als 3 Gew.-% bevorzugt geringer als 2 Gew.-% besonders bevorzugt bis zu 1 Gew.-% beträgt,
(d) bis zu 20 Gew.-% einer Mischung aus ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceriden von gesättigten und/oder ungesättigten, linearen und/oder verzweigten Carbonsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen.

Surprisingly, all of these objects are achieved by washing-active cosmetic or dermatological preparations containing:

(a) 1-25% of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfates,
(b) 0.1-20% anionic surfactants selected from the group of N-acyl amino acids and their salts
(c) wherein the content of free fatty acids in the preparations is less than 3% by weight, preferably less than 2% by weight, particularly preferably up to 1% by weight,
(D) up to 20 wt .-% of a mixture of ethoxylated mono-, di and triglycerides of saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms.

Insbesondere werden diese Aufgaben gelöst durch waschaktive kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend bevorzugt 3–20 Gew.-% und besonders bevorzugt 7,5–15 Gew.-% eines oder mehrerer Alkyl- und/oder Alkylethersulfate.Especially these tasks are solved by washing-active cosmetic or dermatological preparations, containing preferably 3-20 Wt .-% and particularly preferably 7.5-15 wt .-% of one or more Alkyl and / or alkyl ether sulfates.

Insbesondere werden diese Aufgaben gelöst durch waschaktive kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend bevorzugt 0,5–10 Gew.-% und besonders bevorzugt 1–4 Gew.-% eines oder mehrerer anionische Tenside, gewählt aus der Gruppe der N-Acylaminosäuren und deren Salzen.Especially these tasks are solved by washing-active cosmetic or dermatological preparations, containing preferably 0.5-10 Wt .-% and particularly preferably 1-4 wt .-% of one or more anionic surfactants selected from the group of N-acylamino acids and their salts.

Bevorzugtes anionisches Tensid ist das N-Acylglutamat.preferred anionic surfactant is the N-acyl glutamate.

Insbesondere vorteilhaft ist es im Sinne der vorliegenden Erfindung, als Acylaminosäure bzw. deren Salze Acylglutaminsäure bzw. Acylglutamate, insbesondere Natriumacylglutamate zu verwenden, die sich durch folgende Strukture auszeichnen:

It is particularly advantageous for the purposes of the present invention to use acylglutamic acid or acylglutamates, in particular sodium acylglutamates, as acylamino acid or salts thereof, which are characterized by the following structure:

Von den Natriumacylglutamaten wiederum haben sich das Natriumcocoylglutamat, das Natriumlauroylglutamat, das Natriummyristoylglutamat, das Natriumstearoylglutamat und das Natriumtallowylglutamat als besonders vorteilhaft herausgestellt.From the sodium acyl glutamates in turn have the sodium cocoyl glutamate, sodium lauroylglutamate, sodium myristoylglutamate, sodium stearoylglutamate and sodium tallowylglutamate has been found to be particularly advantageous.

Zur Erzeugung von entsprechenden Reinigungsprodukten haben sich besonders derivatisierte Glutamatqualitäten mit einem Gehalt an freien Fettsäuren von weniger als 5 % und bevorzugt 3 % ganz besonders bevorzugt von weniger als 2% erwiesen.to Generation of appropriate cleaning products have become particularly derivatized glutamate qualities with a content of free fatty acids less than 5% and preferably 3% most preferably of less than 2% proved.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden das oder die ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceride gewählt aus der Gruppe der ethoxylierten Glycerin-Fettsäureester, insbesondere bevorzugt: PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-11 Avocadoölglyceride, PEG-11 Kakaobutterglyceride, PEG-13 Sonnenblmenölglyceride, PEG-15 Glycerylisostearat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, Jojobaöl Ethoxylat (PEG-26 Jojoba-Fettsäuren, PEG-26 Jojobaalkohol), Glycereth-5 Cocoat, PEG-9 Kokosfettsäureglyceride, PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-45 Palmkernölglyceride, PEG-35 Ricinusöl, Olivenöl-PEG-7 Ester, PEG-6 Caprylisäure/Caprinsäureglyceride, PEG-10 Olivenölglyceride, PEG-13 Sonnenblmenölglyceride, PEG-7 Hydriertes Ricinusöl, Hydrierte Palmkernölglycerid-PEG-6 Ester, PEG-20 Maisölglyceride, PEG-18 Glyceryloleat/-cocoat, PEG-40 Hydriertes Ricinusöl, PEG-40 Ricinusöl, PEG-60 Hydriertes Ricinusöl, PEG-60 Maisölglyceride, PEG-54 Hydriertes Ricinusöl, PEG-45 Palmkernölglyceride, PEG-35 Ricinusöl, PEG-80 Glycerylcocoat, PEG-60 Mandelölglyceride, PEG-60 „Evening Primrose" Glyceride, PEG-200 Hydriertes Glycerylpalmat, PEG-90 Glycerylisostearat.According to the invention advantageous are the ethoxylated mono-, di and triglycerides selected from the Group of ethoxylated glycerol fatty acid esters, especially preferred: PEG-10 Olive Oil Glycerides, PEG-11 Avocadoölglyceride, PEG-11 cocoa butter glycerides, PEG-13 sunflower oil glycerides, PEG-15 glyceryl isostearate, PEG-9 coconut fatty acid glycerides, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-7 hydrogenated castor oil, PEG-60 Hydrogenated castor oil, jojoba oil Ethoxylate (PEG-26 jojoba fatty acids, PEG-26 jojoba alcohol), glycereth-5 cocoate, PEG-9 coconut fatty acid glycerides, PEG-7 glyceryl cocoate, PEG-45 palm kernel oil glycerides, PEG-35 castor oil, olive oil PEG-7 Esters, PEG-6 caprylic acid / capric acid glycerides, PEG-10 Olive Oil Glycerides, PEG-13 Sonnenblmenölglyceride, PEG-7 hydrogenated castor oil, Hydrogenated palm kernel oil glyceride PEG-6 Esters, PEG-20 corn oil glycerides, PEG-18 glyceryl oleate / cocoate, PEG-40 hydrogenated castor oil, PEG-40 Castor oil, PEG-60 Hydrogenated castor oil, PEG-60 corn oil glycerides, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-45 palm kernel oil glycerides, PEG-35 castor oil, PEG-80 Glyceryl cocoate, PEG-60 Almond oil glycerides, PEG-60 "Evening Primrose "glycerides, PEG-200 Hydrogenated Glyceryl Palmat, PEG-90 Glyceryl Isostearate.

Bevorzugte ethoxylierte Öle sind PEG-7 Glycerylcocoat, PEG-9 Kokosglyceride, PEG-40 Hydriertes Rizinusöl, PEG-200 hydriertes Glycerylpalmat, PEG 90 Glyceryl Isostearat.preferred ethoxylated oils are PEG-7 glyceryl cocoate, PEG-9 coconut glycerides, PEG-40 hydrogenated castor oil, PEG-200 hydrogenated glyceryl palmitate, PEG 90 glyceryl isostearate.

Efindungsgemäß bevorzugt sind solche waschaktive kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend bevorzugt 0,1–20 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 – 4 Gew.-% eines oder mehrerer ethoxylierter Mono-, Di und Triglyceride von Fettsäuren mit einem mittleren Ethoxylierungsgrad von 3–20 bevorzugt von 5–10 Ethylenoxid-Einheiten.Efindungsgemäß preferred are those wash-active cosmetic or dermatological preparations, containing preferably 0.1-20 Wt .-%, particularly preferably 1 - 4 wt .-% of one or more ethoxylated Mono-, di- and triglycerides of fatty acids with a medium degree of ethoxylation from 3-20 preferably from 5-10 Ethylene oxide units.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind solche waschaktive kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, in denen das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an einem oder mehreren Alkyl- und/oder Alkylethersulfat zu der Gesamtmenge aus einem oder mehreren anionischen Tensiden, gewählt aus der Gruppe der N-Acylaminosäuren und deren Salzen aus dem Bereich von 10 : 0,5 bis 10 : 5, bevorzugt 10 : 1 bis 10 : 3, gewählt wird.According to the invention preferred are those wash-active cosmetic or dermatological preparations, in which the weight ratio the total amount of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfate to the total amount of one or more anionic surfactants, chosen from the group of N-acylamino acids and their salts are in the range of 10: 0.5 to 10: 5, preferably 10: 1 to 10: 3, selected becomes.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind solche waschaktive kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, in denen das Gewichtsverhältnis der Gesamtmenge an einem oder mehreren Alkyl- und/oder Alkylethersulfat zu der Gesamtmenge aus einem oder mehreren ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceriden von gesättigten und/oder ungesättigten, linearen und/oder verzweigten Carbonsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen aus dem Bereich von 10 : 0,05 bis 10 : 5, bevorzugt 10 : 0,1 bis 10 : 3, gewählt wird.According to the invention preferred are those wash-active cosmetic or dermatological preparations, in which the weight ratio the total amount of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfate to the total of one or more ethoxylated mono-, Di and triglycerides of saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms from the range of 10: 0.05 to 10: 5, preferably 10: 0.1 to 10: 3, chosen becomes.

Vorteilhaft ist, wenn die waschaktiven kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen gemäß der Erfindung ein oder mehrere amphotere Tenside enthalten. In solchen Fällen beträgt die Gesamtmenge des oder der amphoteren Tenside vorteilhaft 0,5–20 Gew.-%, bevorzugt 1–15 Gew.-% und besonders bevorzugt 2–6 Gew.-%.Advantageous is when the wash-active cosmetic or dermatological preparations according to the invention contain one or more amphoteric surfactants. In such cases the total amount is of the amphoteric surfactant (s) advantageously 0.5-20% by weight, preferably 1-15% by weight and more preferably 2-6 Wt .-%.

Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind

1. Acyl-/dialkylethylendiamine, beispielsweise Natriumacylamphoacetate, Dinatriumacylamphodipropionate, Dinatriumalkylamphodiacetate, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonate, Dinatriumacylamphodiacetate und Natriumacylamphopropionate,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamide, Alkylaminopropionsäuren, Natriumalkylimidodipropionate und Lauroamphocarboxyglycinate.

Advantageously used amphoteric surfactants

1. acyl / dialkylethylenediamines, for example sodium acylamphoacetates, disodium acylamphodipropionates, disodium alkylamphodiacetates, sodium acylamphohydroxypropylsulfonates, disodium acylamphodiacetates and sodium acylamphopropionates,
2. N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamides, alkylaminopropionic acids, sodium alkylimidodipropionates and lauroamphocarboxyglycinates.

Bevorzugte amphotere Tenside sind Cocamidopropylbetain und Cocoamphoacetat, einzeln oder in beliebigen Abmischungen.Preferred amphoteric surfactants are cocamidopropylbetaine and cocoamphoacetate, individually or in be sweet mixes.

Ferner ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung von

(a) 1–25 % eines oder mehrerer Alkyl- und/oder Alkylethersulfate,
(b) 0,1–20 % anionischen Tensiden, gewählt aus der Gruppe der N-Acylaminosäuren und deren Salzen
(c) wobei der Gehalt an freien Fettsäuren in den Zubereitungen geringer als 3 Gew.-% bevorzugt geringer als 2 Gew.-% besonders bevorzugt bis zu 1 Gew.-% beträgt,
(d) gewünschtenfalls bis zu 20 Gew.-% einer Mischung aus ethoxylierten Mono-; Di und Triglyceriden von gesättigten und/oder ungesättigten, linearen und/oder verzweigten Carbonsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht einer entsprechenden waschaktive kosmetische oder dermatologischen Zubereitung, zur vollständigen oder teilweisen Desorption von Laurylethersulfat von menschlicher Haut.Furthermore, the subject of the present invention is the use of

(a) 1-25% of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfates,
(b) 0.1-20% of anionic surfactants selected from the group of N-acylamino acids and their salts
(c) wherein the content of free fatty acids in the preparations is less than 3% by weight, preferably less than 2% by weight, particularly preferably up to 1% by weight,
(d) if desired, up to 20% by weight of a mixture of ethoxylated mono; Di and triglycerides of saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms,

in each case based on the total weight of a corresponding washing-active cosmetic or dermatological preparation, for the complete or partial desorption of lauryl ether sulfate from human skin.

Ferner ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung von

(a) 1–25 % eines oder mehrerer Alkyl- und/oder Alkylethersulfate,
(b) 0,1–20 % anionischen Tensiden, gewählt aus der Gruppe der N-Acylaminosäuren und deren Salzen
(c) wobei der Gehalt an freien Fettsäuren in den Zubereitungen geringer als 3 Gew.-% bevorzugt geringer als 2 Gew.-% besonders bevorzugt bis zu 1 Gew.-% beträgt,
(d) gewünschtenfalls bis zu 20 Gew.-% einer Mischung aus ethoxylierten Mono-, Di und Triglyceriden von gesättigten und/oder ungesättigten, linearen und/oder verzweigten Carbonsäuren mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht einer entsprechenden waschaktive kosmetische oder dermatologischen Zubereitung, zur Verminderung des Aufziehens von Laurylethersulfat auf menschliche Haut während des Waschvorganges oder zur Entfernung von Laurylethersulfat von menschlicher Haut.Furthermore, the subject of the present invention is the use of

(a) 1-25% of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfates,
(b) 0.1-20% of anionic surfactants selected from the group of N-acylamino acids and their salts
(c) wherein the content of free fatty acids in the preparations is less than 3% by weight, preferably less than 2% by weight, particularly preferably up to 1% by weight,
(d) if desired, up to 20% by weight of a mixture of ethoxylated mono-, di and triglycerides of saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms,

each based on the total weight of a corresponding detergent active cosmetic or dermatological composition, for reducing the buildup of lauryl ether sulfate on human skin during the washing process or for removing lauryl ether sulfate from human skin.

Es ist an sich bekannt, dass N-Acylaminosäuren und deren Salze milde Tenside mit brauchbarer Schaumwirkung und guter Waschwirkung darstellen (H. P. Fiedler, Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, 4. Auflage, S. 108, Stichwort „N-Acylglutaminsäure").It It is known that N-acylamino acids and their salts are mild Surfactants with useful foam effect and good washing performance (H. P. Fiedler, Lexicon of excipients for pharmacy, cosmetics and related Gebiets, 4th edition, p. 108, keyword "N-acylglutamic acid").

In der Schrift „Surface Active N-Acylglutamate: Preparation of Long Chain N-Acylglutamic Acid" (M. Takehara, I. Yoshimura, K. Takizawa, R. Yoshida; Journal of the American Oil Chemists' Society Vol. 49, S .157 ff.) wird das JP-Patent 29 444 (1964) zitiert, demzufolge Acylglutamate lindernd auf von anderen anionischen Tensiden wie Natriumalkylbenzolsulfonaten und Natriumlaurylsulfat hervorgerufene Hautirritationen wirken solle.In the font "Surface Active N-Acyl Glutamate: Preparation of Long Chain N-Acylglutamic Acid "(M. Takehara, I. Yoshimura, K. Takizawa, R. Yoshida; Journal of the American Oil Chemists' Society Vol. 49, pp. 157 et seq.), JP patent 29 444 (1964) is cited, accordingly Acylglutamate soothing on other anionic surfactants such as Sodium alkylbenzenesulfonates and sodium lauryl sulfate caused Skin irritations should work.

Die DE-OS 43 04 066 beschreibt eine Zubereitung mit einem Gehalt an 12 Gew.-% Natriumlaurylethersulfat und 3 Gew.-% Natriumcocoylglutamat. Gegenstand dieser Schrift ist jedoch die Verwendung von Elektrolyten zur Verhinderung der Penetration der in den Reinigungsmitteln enthaltenen grenzflächenaktiven Substanzen und/oder anderer in diesen Reinigungsmitteln enthaltenen Substanzen in die äußeren Hautschichten – in der zuvor erwähnten Zubereitung sind dann auch 8 Gew.-% an Kochsalz zugegen, auf dessen Gegenwart der Fachmann die Verminderung des Reizpotentials des Natriumlaurylethersulfates zurückführt.The DE-OS 43 04 066 describes a preparation containing 12% by weight of sodium lauryl ether sulfate and 3% by weight of sodium cocoylglutamate. Subject of this document, however, is the use of electrolytes to prevent the penetration of those contained in the detergents surfactants and / or other substances contained in these detergents in the outer skin layers - in the previously mentioned Preparation are then also 8 wt .-% of common salt present, on its presence the expert reduces the irritation potential of sodium lauryl ether sulfate returns.

Es ist besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, den Gehalt an üblichen Komplexbildnern, etwa solchen gewählt aus der Gruppe Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Anionen, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Anionen, Hydroxyethylendiaminotriessigsäure (HOEDTA) und deren Anionen, Diethylenaminopentaessigsäure (DPTA) und deren Anionen, trans-1,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure (CDTA) und deren Anionen, Tetranatriumiminodisuccinat (IDS) gering zu halten bzw. auf diese ganz zu verzichten. Jedenfalls sollte ein Gehalt von ca. 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zubereitungen, an solchen Komplexbildnern bevorzugt nicht überschritten werden.It is particularly advantageous in the context of the present invention, the Content of usual Complexing agents, for example those selected from the group ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and their anions, nitrilotriacetic acid (NTA) and their anions, hydroxyethylenediaminotriacetic (HOEDTA) and their anions, diethylenetaminopentaacetic acid (DPTA) and their anions, trans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (CDTA) and their anions, tetrasodiumiminodisuccinate (IDS) to keep low or to do without them altogether. Anyway, a salary should of about 0.5% by weight, based on the total weight of the cosmetic preparations, Preferably, such complexing agents are not exceeded.

Vorteilhaft liegen Reinigungszubereitungen gemäß der Erfindung in Form von Gelen vor und enthalten einen oder mehrere Gelbildner bzw. Hydrokolloide.Advantageously, cleaning preparations according to the invention are in the form of gels and contain one or more gelling agents or hydrocolloids.

„Hydrokolloid" ist die technologische Kurzbezeichnung für die an sich richtigere Bezeichnung „hydrophiles Kolloid". Hydrokolloide sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindungen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen Gebildes ermöglichen. Sie sind teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken. Solche wasserlöslichen Polymere stellen eine große Gruppe chemisch sehr unterschiedlicher natürlicher und synthetischer Polymere dar, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit in Wasser bzw. wäßrigen Medien ist. Voraussetzung dafür ist, dass diese Polymere über eine für die Wasserlöslichkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen Gruppen besitzen und nicht zu stark vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nichtionischer, anionischer oder kationischer Natur sein, beispielsweise wie folgt:

"Hydrocolloid" is the technological abbreviation for the more correct term "hydrophilic colloid". Hydrocolloids are macromolecules that have a largely linear shape and intermolecular interaction forces, which allow side and major valence bonds between the individual molecules and thus the formation of a net-like structure. They are partially water-soluble natural or synthetic polymers which form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water either by binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, while at the same time restricting the mobility of the water. Such water-soluble polymers represent a large group of chemically very different natural and synthetic polymers whose common feature is their solubility in water or aqueous media. The prerequisite for this is that these polymers have a sufficient number of hydrophilic groups for water solubility and are not too strongly crosslinked. The hydrophilic groups may be nonionic, anionic or cationic in nature, for example as follows:

Die Gruppe der kosmetisch und dermatologisch relevanten Hydrokolloide läßt sich wie folgt einteilen in:
organische, natürliche Verbindungen, wie beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein,
organische, abgewandelte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und dergleichen,
organische, vollsynthetische Verbindungen, wie z. B. Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide,
anorganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuren.The group of cosmetically and dermatologically relevant hydrocolloids can be classified as follows:
organic, natural compounds such as agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin, casein,
organic, modified natural substances, such. Carboxymethyl cellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose and the like,
organic, fully synthetic compounds, such. As polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides,
inorganic compounds, such as. As polysilicic acids, clay minerals such as montmorillonites, zeolites, silicic acids.

Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus

in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.Hydrocolloids which are preferred according to the invention are, for example, methylcelluloses, which are referred to as the methyl ethers of cellulose. They are characterized by the following structural formula

in which R can represent a hydrogen or a methyl group.

Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen.Especially advantageous in the context of the present invention are in general also referred to as methylcelluloses cellulose mixed ethers, which in addition to a dominating content of methyl additionally 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups. Especially preferred are (hydroxypropyl) methylcelluloses, for example those under the Trade name Methocel E4M at Dow Chemical Comp. available.

Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel I ein Wasserstoff und/oder CH2-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt ist die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.Further according to the invention advantageous is sodium carboxymethylcellulose, the sodium salt of the glycolic acid ether cellulose, for which R in structural formula I is a hydrogen and / or CH 2 -COONa can represent. Particularly preferred is that under the trade name Natrosol Plus 330 CS available from Aqualon, also available as cellulose Gum refers to sodium carboxymethylcellulose.

Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2 × 10⁶ bis 24 × 10⁶ produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Xanthan ist die Bezeichnung für das erste mikrobielle anionische Heteropolysaccharid. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2–15 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Die Anzahl der Pyruvat-Einheiten bestimmt die Viskosität des Xanthans. Xanthan wird in zweitägigen Batch-Kulturen mit einer Ausbeute von 70–90 %, bezogen auf eingesetztes Kohlenhydrat, produziert. Dabei werden Ausbeuten von 25–30 g/l erreicht. Die Aufarbeitung erfolgt nach Abtöten der Kultur durch Fällung mit z. B. 2-Propanol. Xanthan wird anschließend getrocknet und gemahlen.Also preferred for the purposes of the present invention is xanthan (CAS No. 11138-66-2), also called xanthan gum, which is an anionic heteropolysaccharide, which is generally formed by fermentation from corn sugar and isolated as the potassium salt. It is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2 × 10 ⁶ to 24 × 10 ⁶ . Xanthan is formed from a chain of β-1,4-linked glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. Xanthan is the name given to the first microbial anionic heteropolysaccharide. It is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2-15-106. Xanthan is formed from a chain of β-1,4-linked glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. The number of pyruvate units determines the viscosity of xanthan. Xanthan is produced in two-day batch cultures with a yield of 70-90%, based on carbohydrate used. Yields of 25-30 g / l are achieved. The workup is carried out after killing the culture by precipitation with z. B. 2-propanol. Xanthan is then dried and ground.

Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlant., zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus u. Gigartina stellata).Favorable Gelling agent in the context of the present invention is also carrageenan, a gel-forming and similar like agar based extract from north Atlantic, counting to the Florideen Red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata).

Häufig wird die Bezeichnung Carrageen für das getrocknete Algenprodukt und Carrageenan für den Extrakt aus diesem verwendet. Das aus dem Heißwasserextrakt der Algen ausgefällte Carrageen ist ein farbloses bis sandfarbenes Pulver mit einem Molekulargewichtsbereich von 100 000–800 000 und einem Sulfat-Gehalt von ca. 25 %. Carrageen, das in warmem Wasser sehr leicht lösl. ist; beim Abkühlen bildet sich ein thixotropes Gel, selbst wenn der Wassergehalt 95–98 % beträgt. Die Festigkeit des Gels wird durch die Doppelhelix-Struktur des Carrageens bewirkt. Beim Carrageenan unterscheidet man drei Hauptbestandteile: Die gelbildende κ-Fraktion besteht aus D-Galactose-4-sulfat und 3,6-Anhydro-α-D-galactose, die abwechselnd in 1,3- und 1,4-Stellung glykosidisch verbunden sind (Agar enthält demgegenüber 3,6-Anhydro-α-L-galactose). Die nicht gelierende λ-Fraktion ist aus 1,3-glykosidisch verknüpften D-Galactose-2-sulfat und 1,4-verbundenen D-Galactose-2,6-disulfat-Resten zusammengesetzt u. in kaltem Wasser leicht löslich. Das aus D-Galactose-4-sulfat in 1,3-Bindung und 3,6-Anhydro-α-D-galactose-2-sulfat in 1,4-Bindung aufgebaute ι-Carrageenan ist sowohl wasserlöslich als auch gelbildend. Weitere Carrageen-Typen werden ebenfalls mit griechischen Buchstaben bezeichnet: α, β, γ, μ, ν, ξ, π, ω, χ. Auch die Art vorhandener Kationen (K+, NH4+, Na+, Mg2+, Ca2+) beeinflußt die Löslichkeit der Carrageene.Frequently becomes the term carrageenan for the dried algae product and carrageenan are used for the extract from this. That from the hot water extract the algae precipitated Carrageenan is a colorless to sand colored powder with a molecular weight range from 100,000 to 800 000 and a sulphate content of about 25%. Carrageenan in warm Very easy to dissolve is; on cooling A thixotropic gel forms even if the water content is 95-98%. The Strength of the gel is due to the double helix structure of carrageenan causes. Carrageenan has three main components: The gel-forming κ fraction It consists of D-galactose-4-sulphate and 3,6-anhydro-α-D-galactose, alternately connected in 1,3- and 1,4-position glycosidically are (contains agar In contrast, 3,6-Anhydro-α-L-galactose). The non-gelling λ fraction is linked from 1,3-glycosidically D-galactose-2-sulfate and 1,4-linked D-galactose-2,6-disulfate residues assembled u. easily soluble in cold water. That from D-galactose-4-sulfate in 1,3-bond and 3,6-anhydro-α-D-galactose-2-sulfate in 1,4-bond built ι-carrageenan is both water soluble as well as gel-forming. Other carrageenan types are also included Greek letters: α, β, γ, μ, ν, ξ, π, ω, χ. Also the kind of existing Cations (K +, NH4 +, Na +, Mg2 +, Ca2 +) influence the solubility of the carrageenans.

Polyacrylate sind ebenfalls vorteilhaft im sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Gelatoren. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol^® ist eigentlich eine eingetragene Marke der NOVEON Inc.) gewählt werden. Insbeson dere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:

Polyacrylates are also advantageously gelators to be used in the context of the present invention. According to the invention advantageous polyacrylates are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those from the group of so-called carbomers or carbopols (Carbopol ^® is actually a registered trademark of NOVEON Inc.) are selected. In particular, the one or more advantageous acrylate-alkyl acrylate copolymers according to the invention are characterized by the following structure:

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren.In this formula, R 'represents a long-chain alkyl radical and x and y represent numbers which correspond to the respective stoichioms symbolize the tric proportion of the respective comonomers.

Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit.Further advantageous are copolymers of C10-30-alkyl acrylates and a or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters cross-linked with an allyl ether of sucrose or an allyl ether of pentaerythritol.

Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der NOVEON Inc. erhältlichen.Advantageous are compounds which have the INCI name "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylates Crosspolymer "wear. Particularly advantageous are those under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 available from NOVEON Inc.

Vorteilhaft sind ferner Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „acrylates/C12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Synthalen^® W2000 bei der 3V Inc. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Aculyn^® 22 bei der International Specialty Products Corp. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/steareth-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure 2001^® bei der National Starch erhältlich), die die INCI-Bezeichnung „acrylates/aminoacrylates/C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure Plus^® bei der National Starch erhältlich) und ähnliche Polymere.Also advantageous are compounds having the INCI name "acrylates / C12-24 pareth-25 acrylate copolymer" (under the trade names Synthalen ^® W2000 in 3V Inc.), the methacrylate, the INCI name "acrylates / steareth-20 copolymer "(under the trade names Aculyn ^® 22 available from International Specialty Products Corp.), which the INCI name" acrylates / steareth-20 itaconate copolymer "(available under the trade names Structure 2001 ^® available from National Starch), the INCI the name "acrylates / aminoacrylates / C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (available under the trade name Structure Plus ^® from National Starch) and similar polymers.

Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden wird in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorteilhaft kleiner als 1,5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt.The Total amount of one or more hydrocolloids will be in the finished cosmetic or dermatological preparations advantageously smaller as 1.5 wt .-%, preferably between 0.1 and 1.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations chosen.

Es ist vorteilhaft im Sinn der vorliegenden Erfindung, wenn der Gehalt an einem oder mehreren Polyacrylaten in den erfindungsgemäßen Zubereitungen aus dem Bereich von 0,5 bis 4 Gew.-%, ganz besonders vorteilhaft von 0,7 bis 2 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. Kosmetische Zubereitungen, die kosmetische Reinigungszubereitungen für die Haut darstellen, können in flüssiger oder fester Form vorliegen.It is advantageous in the context of the present invention, when the content on one or more polyacrylates in the preparations according to the invention from the range of 0.5 to 4 wt .-%, very particularly advantageous selected from 0.7 to 2 wt .-% is, in each case based on the total weight of the preparations. cosmetic Preparations containing cosmetic cleansing preparations for the skin can represent in liquid or solid form.

Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.The Compositions according to the invention except the above-mentioned substances optionally the usual in cosmetics Additives, for example perfume, dyes, antimicrobial Substances, moisturizing Agents, complexing and sequestering agents, pearlescent agents, Plant extracts, vitamins, active ingredients, preservatives, bactericides, Pigments that have a coloring Have effect, thickener, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, Foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Neben Parfüm- und Farbstoffen sowie einer Reihe von Verbindungen, welche die Haltbarkeit der Zubereitungen erhöhen, werden in jüngerer Zeit den Haarshampoos unterschiedliche Arten von Wirkstoffen zugefügt. Hierzu zählen neben UV-Absorbern, Vitaminen oder Pflanzenextrakten auch sogenannte Haarkonditionierer (engl. conditioner), welche das Haar pflegen und seine Kämmbarkeit und seinen Griff verbessern sowie seinen Glanz erhöhen. Konditionierer ziehen, im Gegensatz zu den meisten anderen Bestandteilen von Shampoos, auf das Haar auf und verbleiben dort nach dem Spülen (Filmbildner). Sie lagern sich aufgrund ihres Molekülaufbaus an die Schadstellen der Cuticula des Haares und glätten das Haar. Dadurch wird das Haar weniger rauh und spröde, die Frisur bekommt deutlich mehr Glanz und läßt sich leichter kämmen. Auch wird das Haar weniger empfindlich für eine elektrostatische Aufladung. Die wichtigsten haarkonditionierenden Substanzen in Shampoos stellen die polymeren quatären Ammoniumverbindungen dar. Auch können kationische Cellulosederivate und Polysaccharide eingesetzt werden. Weiterhin werden auch Silikonverbindungen zur Konditionierung eingesetzt.Next Perfume- and dyes, as well as a range of compounds that improve durability increase the preparations, become younger Time added to the hair shampoos different types of active ingredients. For this counting In addition to UV absorbers, vitamins or plant extracts, so-called Hair Conditioner (English Conditioner), which maintain the hair and his combability and improve its grip and increase its shine. conditioner pull, in contrast to most other ingredients of shampoos, on the hair and remain there after rinsing (film former). They store because of their molecular structure to the damaged areas of the cuticle of the hair and smooth that Hair. This makes the hair less rough and brittle, the hairstyle gets clear more shine and leaves comb easier. Also, the hair becomes less sensitive to electrostatic charging. Put the most important hair conditioning substances in shampoos the polymeric quaternary Ammonium compounds. Also can cationic cellulose derivatives and polysaccharides can be used. Furthermore, silicone compounds are used for conditioning.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner können dabei aus den in der Tabelle aufgelisteten Verbindungen gewählt werden.According to the invention advantageous Filmbildner can selected from the compounds listed in the table.

Tabelle 1: Erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner

Table 1: Inventive advantageous film-forming agent

Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Filmbildner stellen Cellulosederivate und quaternisierte Guar Gum Derivate, insbesondere Guar Hydroxypropylammoniumchlorid (z.B. Jaguar Excel^®, Jaguar C 162^® der Firma Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5) dar.Further inventively advantageous film formers are cellulose derivatives and quaternized guar gum derivatives, in particular guar hydroxypropylammonium represents (eg Jaguar Excel ^®, Jaguar C 162 ^® from Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).

Auch nichtionische Poly-N-vinylpyrrolidon/Polyvinylacetat-Copolymere (z.B. Luviskol VA 64W^®, BASF), anionische Acrylat-Copolymere (z.B. Luviflex soft^®, BASF), und/oder amphotere Amid/Acrylat/Methacrylat Copolymere (z.B. Amphomer^®, National Starch) können erfindungsgemäß vorteilhaft als Filmbildner eingesetzt werden.And nonionic poly-N-vinylpyrrolidone / polyvinyl acetate copolymers (such as Luviskol VA 64W ^®, BASF), anionic acrylate copolymers (eg Luviflex Soft ^®, BASF), and / or amphoteric amide / acrylate / methacrylate copolymers (for example, Amphomer ^®, National Starch) can be advantageously used according to the invention as a film former.

Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.One additional Content of antioxidants is generally preferred. According to the invention may as cheap antioxidants all for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.

Es ist auch von Vorteil, den erfindungsgemäßen Zubereitungen Antioxidantien zuzusetzen. Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Nomocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furturylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.It is also advantageous to add antioxidants to the preparations according to the invention. Advantageously, the antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, Glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters ) as well as their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and its derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, nomocysteinsulfoximine, buthionine sulfones, penta, hexa, H eptathioninsulfoximin) in very low tolerated dosages (eg pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (eg α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid , Bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and benzylic resin, benzylic acid, rutinic acid and their derivatives, α-glycosylrutin, ferulic acid, furturylidene glucitol, carnosine, Butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and their deri vate, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, Nucleosides, peptides and lipids) of said active substances.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the preparations preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Die folgenden Beispiele, in welchen Waschpräparate zur Haar- und Körperpflege beschrieben werden, sollen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erläutern, ohne dass aber beabsichtigt ist, die Erfindung auf diese Beispiele zu beschränken. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.The following examples in which washing preparations for hair and body care are to be described, the compositions of the invention illustrate, without but it is intended that the invention be accorded these examples restrict. The numerical values in the examples are by weight, based on the total weight of the respective preparations.

Beispielrezepturen

example recipes

Claims

Wash-active cosmetic or dermatological Preparations containing: (a) 1-25% of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfates, (b) 0.1-20% anionic surfactants selected from the group of N-acylamino acids and their salts (c) wherein the content of free fatty acids in the preparations less than 3 wt .-%, preferably less than 2 % By weight is particularly preferred, up to 1% by weight, (d) up to 20% by weight a mixture of ethoxylated mono-, di and triglycerides of saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms.

Wash-active cosmetic or dermatological preparations according to claim 1, containing preferably 3-20 wt .-% and particularly preferably 7,5-15 % By weight of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfates.

Wash-active cosmetic or dermatological preparations according to claim 1, containing preferably 0.5-10 wt .-% and particularly preferably 1-4% by weight one or more anionic surfactants selected from the group of N-acylamino acids and their salts.

Wash-active cosmetic or dermatological preparations according to claim 1, characterized in that as anionic surfactant the N-acylglutamate chosen becomes.

Detergent cosmetic or dermatological preparations according to claim 1, containing preferably 0.1-20 wt .-%, particularly preferably 1-4 wt .-% of one or more ethoxylated mono-, di and triglycerides of fatty acids having a mean degree of ethoxylation of 3-20, preferably from 5-10 ethylene oxide units.

Wash-active cosmetic or dermatological preparations according to claim 1, wherein the weight ratio of the total amount of a or more alkyl and / or alkyl ether sulfate to the total from one or more anionic surfactants selected from the group of N-acylamino acids and salts thereof in the range of 10 0.5 to 10: 5, preferably 10: 1 to 10: 3, selected becomes.

Wash-active cosmetic or dermatological preparations according to claim 1, wherein the weight ratio of the total amount of a or more alkyl and / or alkyl ether sulfate to the total from one or more ethoxylated mono-, di- and triglycerides from saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms from the range of 10: 0.05 to 10: 5, preferably 10: 0.1 to 10: 3, chosen becomes.

Wash-active cosmetic or dermatological preparations according to claim 1, characterized in that it contains 0.5-20% by weight, preferably 1-15 Wt .-% and particularly preferably 2-6 wt .-% of one or more containing amphoteric surfactants.

Wash-active cosmetic or dermatological preparations according to claim 1, characterized in that it is a mixture at least from PEG 90 glyceryl isostearates and laureth 2 in the ratio of 15: 1 to 1: 1 contains.

use of (a) 1-25% of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfates, (b) 0.1-20% anionic surfactants, chosen from the group of N-acylamino acids and their salts (c) wherein the content of free fatty acids in the preparations less than 3 wt .-%, preferably less than 2 % By weight is particularly preferred, up to 1% by weight, (d) up to 20% by weight a mixture of ethoxylated mono-, di and triglycerides of saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms, each based on the total weight of a corresponding washing-active cosmetic or dermatological preparation for complete or partial desorption of lauryl ether sulfate of human skin.

use of (a) 1-25% of one or more alkyl and / or alkyl ether sulfates, (b) 0.1-20% anionic surfactants, chosen from the group of N-acylamino acids and their salts (c) wherein the content of free fatty acids in the preparations less than 3 wt .-%, preferably less than 2 % By weight is particularly preferred, up to 1% by weight, (d) up to 20% by weight a mixture of ethoxylated mono-, di and triglycerides of saturated and / or unsaturated, linear and / or branched carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms, each based on the total weight of a corresponding washing-active cosmetic or dermatological preparation, for the reduction of the Aufziehens of lauryl ether sulfate on human skin during the washing process or for removing lauryl ether sulfate from human skin.