DE10150409A1

DE10150409A1 - Compositions for cosmetic cleansers contain sulfate or sulfonate, alkyl polyamphopolycarboxy glycinates and N-acylaminoacid salts

Info

Publication number: DE10150409A1
Application number: DE10150409A
Authority: DE
Inventors: Stephan Ruppert; Andreas Clausen; Maren Wilken; Ursula Jensen; Martin Sugar
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2001-08-02
Filing date: 2001-10-11
Publication date: 2003-02-20

Abstract

Cosmetic cleansers contain surfactant mixtures comprising (A) sulfates or sulfonates; (B) alkylpolyamphopolycarboxyglycinates; and (C) N-acylaminoacid salts.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Tensidkombination aus Sulfaten oder Sulfonaten, insbesondere Natriumlaurethsulfat, Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten und N-Acylaminosäuresalzen in kosmetischen Reinigungsmitteln. The present invention relates to the use of a surfactant combination of sulfates or sulfonates, especially sodium laureth sulfate, Alkyl polyamphopolycarboxyglycinates and N-acylamino acid salts in cosmetic cleaning agents.

Tenside haben als waschaktive Substanzen in kosmetischen Reinigungsmitteln große Bedeutung. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit jeweils einer hydrophilen (wasseranziehenden) und hydrophoben (wasserabweisenden) Gruppierung im gleichen Molekül, für die Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und die Schaumregulierung. Surfactants have great washing-active substances in cosmetic cleaning agents Importance. Due to their specific molecular structure, they provide one each hydrophilic (water-attracting) and hydrophobic (water-repellent) grouping in the same molecule, for lowering the surface tension of water, the Wetting the skin, facilitating the removal of dirt and the Foam control.

Man unterscheidet vier Klassen von Tensiden:
Eine erste Klasse bilden die nichtionischen Tenside. Hierzu zählt man Fettalkoholethoxylate [RO(CH₂CH₂O)_nH], Fettsäuremonoethanolamide [RCONHCH₂CH₂OH] und Alkylpolyglycoside (APGs),

There are four classes of surfactants:
The first class is non-ionic surfactants. These include fatty alcohol ethoxylates [RO (CH ₂ CH ₂ O) _n H], fatty acid monoethanolamides [RCONHCH ₂ CH ₂ OH] and alkyl polyglycosides (APGs),

Eine zweite Klasse bilden die amphoteren Tenside. Dies sind Verbindungen, die sowohl eine kationische Funktion, meist ein quartären Stickstoff, und eine anionische Funktion, meist eine Carboxylat-Gruppe, enthalten. Ihr Ladungszustand ist pH-abhängig. Hierzu zählen Alkylaminobetaine

sowie Alkylamidoglycinate.

A second class are the amphoteric surfactants. These are compounds that contain both a cationic function, usually a quaternary nitrogen, and an anionic function, usually a carboxylate group. Their state of charge depends on the pH. These include alkylaminobetaines

and alkylamidoglycinates.

Die Gruppe der kationischen Tenside besteht aus Verbindungen; die mindestens ein quartäres Stickstoffatom enthalten. Hierzu zählen beispielsweise Alkylamine, Alkylimidazole, ethoxylierte Amine. The group of cationic surfactants consists of compounds; the at least one contain quaternary nitrogen atom. These include, for example, alkylamines, Alkylimidazoles, ethoxylated amines.

Die Gruppe der anionischen Tenside wird gebildet aus Sulfaten, Sulfonaten und Carboxylaten d. h. Salzen von Estern der Schwefelsäure, sowie Salzen von Sulfon- und Carbonsäuren. The group of anionic surfactants is formed from sulfates, sulfonates and Carboxylates d. H. Salts of esters of sulfuric acid, and salts of sulfonic and Carboxylic acids.

Die gebräuchlichsten Tenside dieser Klasse leiten sich vom Laurylalkohol (C₁₂H₂₅OH) ab. Es sind dies das Natriumsalz des Laurylsulfats (engl. Sodium Lauryl Sulfate, SLS) mit der Struktur C₁₂H₂₅OSO₃ und Ethylenglycolether des Alkohols, die ebenfalls mit Schwefelsäure verestert sind (engl. Sodium Laureth Sulfate, SLES). Diese haben die Struktur:

C₁₂H₂₅(OCH₂CH₂)_n OSO₃.
The most common surfactants in this class are derived from lauryl alcohol (C ₁₂ H ₂₅ OH). These are the sodium salt of lauryl sulfate (Sodium Lauryl Sulfate, SLS) with the structure C ₁₂ H ₂₅ OSO ₃ and ethylene glycol ether of alcohol, which are also esterified with sulfuric acid (Sodium Laureth Sulfate, SLES). These have the structure:

C ₁₂ H ₂₅ (OCH ₂ CH ₂ ) _n OSO ₃ .

Handelsübliches Natriumlaurylethersulfat (Natriumpolyoxyethylenlaurylsulfat), das in der vorliegenden Erfindung verwendet wurde, stellt jedoch in der Regel ein Gemisch aus Substanzen dar, deren Strukturen der allgemeinen Formel

gehorchen wobei m die Zahlen 4 bis 6 und n die Zahlen 0 bis 10 annehmen kann. However, commercially available sodium lauryl ether sulfate (sodium polyoxyethylene lauryl sulfate) used in the present invention is usually a mixture of substances whose structures have the general formula

obey where m can take the numbers 4 to 6 and n can take the numbers 0 to 10.

Diese Verbindungen haben ausgezeichnete waschaktive Eigenschaften und ein gutes Schaumbildungsvermögen. Sie wirken jedoch in höheren Dosen Haut- und Schleimhautreizend. Ferner führen sie zu einer Herabsetzung der Hautfeuchtigkeit und zu einer Erhöhung des transepidermalen Wasserverlustes (TEWL). Wegen der guten Verfügbarkeit, der ausgezeichneten Wascheigenschaften und nicht zuletzt wegen des akzeptablen Preises ist es kaum möglich vollständig auf dieses Tensid zu verzichten. These compounds have excellent detergent properties and a good one Foaming power. However, they act in higher doses of skin and Mucous membrane Irritant. They also lead to a reduction in skin moisture and to increase transepidermal water loss (TEWL). Because of the good Availability, the excellent washing properties and not least because of the acceptable price, it is hardly possible to completely do without this surfactant.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, hautfreundlichere kosmetische Reinigungsrezepturen auf Natriumlaurethsulfat-Basis zu entwickeln. It was therefore the object of the present invention to make skin-friendly cosmetic To develop cleaning formulations based on sodium laureth sulfate.

Überraschenderweise gelang es mit einer Mischung aus den Tensiden Natriumlaurethsulfat, einem oder mehreren Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten und einem oder mehreren N-Acylaminosäuresalzen den Mängeln des Standes der Technik abzuhelfen und kosmetische Reinigungsmittel mit guter Reinigungsleistung und hoher Milde zu formulieren. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Formulierungen zeichnen sich durch eine angenehme Anmutung und Sensorik, angenehm pflegendes Hautgefühl und eine überlegene Schaumbildung aus. Erstaunlicherweise benötigt man dabei nur geringe Mengen an Co-Tensiden, um diesen Effekt zu erreichen. Zwar erwähnt US 693604 und US 5387372 Tensidkombinationen mit Natriumlaurethsulfat und N- Alkylaminosäuresalzen, doch wird in diesen Fällen Amphocarboxyglycinat statt dem Polyglycinat eingesetzt. Darüber hinaus werden Mischungen von fünf verschiedenen Tensiden verwendet, die in ihrer Zusammensetzung deutlich von der erfindungsgemäßen Tensidmischung abweichen und daher ebenso wenig den Weg zur Erfindung weisen konnten wie WO 9959531 (Kombination aus Amphocarboxypolyglycinaten und Silikonen), WO 9511004 (Kombination aus Amphocarboxypolyglycinaten und alkoxyliertem Amid) oder WO 9501153 (Kombination aus Amphocarboxypolyglycinaten und 2 Monoethanolamiden). Surprisingly, a mixture of the surfactants was used Sodium laureth sulfate, one or more alkyl polyamphopolycarboxyglycinates and one or more N-acylamino acid salts the shortcomings of the prior art remedy and cosmetic cleaners with good cleaning performance and high To formulate mildness. Draw the cosmetic formulations according to the invention with a pleasant appearance and sensory, pleasantly nourishing skin feeling and superior foaming. Surprisingly, you only need it small amounts of co-surfactants to achieve this effect. Although mentioned US 693604 and US 5387372 surfactant combinations with sodium laureth sulfate and N- Alkyl amino acid salts, but in these cases amphocarboxyglycinate is used instead Polyglycinate used. It also mixes five different ones The surfactants used differ significantly in their composition from the invention Surfactant mixture differ and therefore also show the way to the invention like WO 9959531 (combination of amphocarboxypolyglycinates and Silicones), WO 9511004 (combination of amphocarboxypolyglycinates and alkoxylated amide) or WO 9501153 (combination of amphocarboxypolyglycinates and 2 monoethanolamides).

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Verwendung von Natriumcarboxymethylcocoylpolypropylamin als Alkylpolyamphopolycarboxyglycinat (INCI: Sodium Carboxymethyl Coco Polypropylamin, z. B.: Ampholak 7CX/C [Akzo Nobel]) sowie Natriumcocoylglutamat (INCI: Sodium Cocoyl Glutamate) als N-Acylaminosäuresalz, welches erfindungsgemäß vorteilhaft in Form seines Dinatriumsalzes (INCI: Disodium Cocoyl Glutamate) eingesetzt wird. The use of is advantageous according to the invention Sodium carboxymethyl cocoyl polypropylamine as alkyl polyamphopolycarboxyglycinate (INCI: Sodium Carboxymethyl coco polypropylamine, e.g. E.g .: Ampholak 7CX / C [Akzo Nobel]) and Sodium cocoyl glutamate (INCI: Sodium Cocoyl Glutamate) as N-acylamino acid salt, which according to the invention is advantageous in the form of its disodium salt (INCI: disodium Cocoyl Glutamate) is used.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil die folgenden Konzentrationen für die einzelnen Tenside zu wählen:
Natriumlaurethsuliat: 0,1 bis 30 Gewichts-%, insbesondere 9 bis 15 Gewichts-% und ganz besonders vorteilhaft 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
Alkylpolyamphopolycarboxyglycinate: 0,1 bis 10 Gewichts-%, insbesondere 0,1 bis 5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
N-Acylaminosäuren: 0,1 bis 10 Gewichts-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung. According to the invention, it is advantageous to choose the following concentrations for the individual surfactants:
Sodium laureth sulfate: 0.1 to 30% by weight, in particular 9 to 15% by weight and very particularly advantageously 10% by weight, based on the total weight of the formulation.
Alkyl polyamphopolycarboxyglycinates: 0.1 to 10% by weight, in particular 0.1 to 5% by weight and very particularly preferably 2% by weight, based on the total weight of the formulation.
N-acylamino acids: 0.1 to 10% by weight, in particular 0.5 to 5% by weight and very particularly preferably 2% by weight, based on the total weight of the formulation.

Desweiteren können die kosmetischen Reinigungsrezepturen erfindungsgemäß vorteilhaft enthalten:
Anionische Tenside
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie

1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl-hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium-Cocoyl- hydrolysiertes Kollagen,
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
6. Alaninate

Furthermore, the cosmetic cleaning formulations can advantageously contain according to the invention:
Anionic surfactants
Acylamino acids (and their salts), such as

1. acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
2. acyl peptides, for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium-cocoyl-hydrolyzed collagen,
3. sarcosinates, for example myristoyl sarcosin, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
5. Acyl lactylate, lauroyl lactylate, caproyl lactylate
6. Alaninate

Carbonsäuren und Derivate, wie

1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG-6-Cocamide Carboxylat,

Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie

1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
2. Alkylarylsulfonate,
3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C_12-14 Olefin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido- MEA-Sulfosuccinat

sowie
Schwefelsäureester, wie

1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C_12-13-Parethsulfat,
2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.

Carboxylic acids and derivatives, such as

1. carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate,
2. ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
3. ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,

Phosphoric acid esters and salts, such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-4-phosphate,
Sulfonic acids and salts such as

1. acyl isethionates, e.g. B. sodium / ammonium cocoyl isethionate,
2. alkylarylsulfonates,
3. alkyl sulfonates, for example sodium cocosmonoglyceride sulfate, sodium C _12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
4. Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate

such as
Sulfuric acid esters, such as

1. alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C _12-13 pareth sulfate,
2. Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.

B. Cationic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind

1. Alkylamine,
2. Alkylimidazole,
3. Ethoxylierte Amine und
4. Quaternäre Tenside.
5. Esterquats

Cationic surfactants to be used advantageously

1. alkylamines,
2. alkylimidazoles,
3. Ethoxylated amines and
4. Quaternary surfactants.
5. Esterquats

Vorteilhafte quaternäre Tenside sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkylamidopropylhydroxysulfain. Advantageous quaternary surfactants are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and Alkylamidopropylhydroxysulfain.

Kationische Tenside können ferner bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden. Cationic surfactants can also be preferred for the purposes of the present invention are selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particular benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example Benzyldimethylstearylammonium chloride, furthermore alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, Alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, for example lauryl or cetyl pyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and Compounds with a cationic character such as amine oxides, for example Alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Are particularly advantageous To use cetyltrimethylammonium salts.

C. Amphoteric surfactants

Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind

1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.

Amphoteric surfactants to be used advantageously

1. acyl- / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
2. N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

D. Non-ionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind

1. Alkohole,
2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA,
3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/propoxylierte Ester, ethoxylierte/propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxylierte/propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
6. Sucroseester, -Ether
7. Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester
8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren

Non-ionic surfactants to be used advantageously

1. alcohols,
2. alkanolamides, such as cocamides MEA / DEA / MIPA,
3. amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide,
4. esters which are formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
5. ethers, for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated cholesterols, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkylpolyglycosides such as lauryl polyglycosides cocoglycoside.
6. sucrose esters, ether
7. Polyglycerol esters, diglycerol esters, monoglycerol esters
8. Methyl glucose esters, esters of hydroxy acids

Vorteilhaft liegen Reinigungszubereitungen gemäß der Erfindung in Form von Gelen vor und enthalten einen oder mehrere Gelbildner bzw. Hydrokolloide. Cleaning preparations according to the invention are advantageously in the form of gels and contain one or more gelling agents or hydrocolloids.

"Hydrokolloid" ist die technologische Kurzbezeichnung für die an sich richtigere Bezeichnung "hydrophiles Kolloid". Hydrokolloide sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindungen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen Gebildes ermöglichen. Sie sind teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken. Solche wasserlöslichen Polymere stellen eine große Gruppe chemisch sehr unterschiedlicher natürlicher und synthetischer Polymere dar, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit in Wasser bzw. wäßrigen Medien ist. Voraussetzung dafür ist, daß diese Polymere über eine für die Wasserlöslichkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen Gruppen besitzen und nicht zu stark vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nichtionischer, anionischer oder kationischer Natur sein, beispielsweise wie folgt:

"Hydrocolloid" is the technological short name for the more correct term "hydrophilic colloid". Hydrocolloids are macromolecules that have a largely linear shape and have intermolecular interaction forces that enable secondary and main valence bonds between the individual molecules and thus the formation of a network-like structure. Some of them are water-soluble natural or synthetic polymers that form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water by either binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, while at the same time restricting the mobility of the water. Such water-soluble polymers represent a large group of chemically very different natural and synthetic polymers, the common feature of which is their solubility in water or aqueous media. The prerequisite for this is that these polymers have a sufficient number of hydrophilic groups for water solubility and are not too strongly crosslinked. The hydrophilic groups can be nonionic, anionic or cationic in nature, for example as follows:

Die Gruppe der kosmetisch und dermatologisch relevanten Hydrokolloide läßt sich wie folgt einteilen in:
organische, natürliche Verbindungen, wie beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein,
organische, abgewandelte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und dergleichen,
organische, vollsynthetische Verbindungen, wie z. B. Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide,
anorganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuren. The group of cosmetically and dermatologically relevant hydrocolloids can be divided as follows:
organic, natural compounds, such as agar agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin, casein,
organic, modified natural substances, such as B. carboxymethyl cellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose and the like,
organic, fully synthetic compounds, such as B. polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides,
inorganic compounds, such as. B. polysilicic acids, clay minerals such as montmorillonites, zeolites, silicas.

Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus

in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann. Hydrocolloids preferred according to the invention are, for example, methyl celluloses, as the methyl ethers of cellulose are referred to. They are characterized by the following structural formula

in which R can represent a hydrogen or a methyl group.

Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen. Those in general are particularly advantageous for the purposes of the present invention also referred to as methyl cellulosic mixed cellulose ether, which in addition to a dominant content of methyl additionally 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or Contain 2-hydroxybutyl groups. (Hydroxypropyl) methyl celluloses are particularly preferred, for example those under the trade name Methocel E4M from Dow Chemical Comp. available.

Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel I ein Wasserstoff und/oder CH₂-COONa darstellen kann. Bevorzugt ist die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose. Also advantageous according to the invention is sodium carboxymethyl cellulose, the sodium salt of the glycolic acid ether of cellulose, for which R in structural formula I can be a hydrogen and / or CH ₂ COONa. Preference is given to sodium carboxymethyl cellulose available under the trade name Natrosol Plus 330 CS from Aqualon, also referred to as cellulose gum.

Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2 × 106 bis 24 × 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Xanthan ist die Bezeichnung für das erste mikrobielle anionische Heteropolysaccharid. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2-15 × 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit β-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Die Anzahl der Pyruvat-Einheiten bestimmt die Viskosität des Xanthans. Xanthan wird in zweitägigen Batch-Kulturen mit einer Ausbeute von 70-90%, bezogen auf eingesetztes Kohlenhydrat, produziert. Dabei werden Ausbeuten von 25-30 g/l erreicht. Die Aufarbeitung erfolgt nach Abtöten der Kultur durch Fällung mit z. B. 2- Propanol. Xanthan wird anschließend getrocknet und gemahlen. For the purposes of the present invention, preference is also given to xanthan (CAS No. 11138-66-2), also called xanthan gum, which is an anionic heteropolysaccharide, which in usually formed by fermentation from corn sugar and isolated as the potassium salt. It is used by Xanthomonas campestris and some other aerobic species Conditions with a molecular weight of 2 × 106 to 24 × 106 produced. xanthan is formed from a chain with β-1,4-bound glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. Xanthan is the name for the first microbial anionic Heteropolysaccharide. It is taken from Xanthomonas campestris and some other species aerobic conditions with a molecular weight of 2-15 × 106 produced. xanthan is formed from a chain with β-1,4-bound glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. The number of pyruvate units determines the viscosity of the xanthane. Xanthan is obtained in two-day batch cultures with a yield of 70-90% on the carbohydrate used. Yields of 25-30 g / l reached. The work-up takes place after killing the culture by precipitation with z. B. 2- Propanol. Xanthan is then dried and ground.

Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlant., zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus u. Gigartina stellata). An advantageous gel former in the sense of the present invention is carrageenan, a gel-forming extract similar to agar from North Atlantic, to the Florideen red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata).

Häufig wird die Bezeichnung Carrageen für das getrocknete Algenprodukt und Carrageenan für den Extrakt aus diesem verwendet. Das aus dem Heißwasserextrakt der Algen ausgefällte Carrageen ist ein farbloses bis sandfarbenes Pulver mit einem Molekulargewichtsbereich von 100 000-800 000 und einem Sulfat-Gehalt von ca. 25%. Carrageen, das in warmem Wasser sehr leicht lösl. ist; beim Abkühlen bildet sich ein thixotropes Gel, selbst wenn der Wassergehalt 95-98% beträgt. Die Festigkeit des Gels wird durch die Doppelhelix-Struktur des Carrageens bewirkt. Beim Carrageenan unterscheidet man drei Hauptbestandteile: Die gelbildende κ-Fraktion besteht aus D- Galactose-4-sulfat und 3,6-Anhydro-α-D-galactose, die abwechselnd in 1,3- und 1,4- Stellung glykosidisch verbunden sind (Agar enthält demgegenüber 3,6-Anhydro-α-L- galactose). Die nicht gelierende λ-Fraktion ist aus 1,3-glykosidisch verknüpften D- Galactose-2-sulfat und 1,4-verbundenen D-Galactose-2,6-disulfat-Resten zusammengesetzt u. in kaltem Wasser leicht löslich. Das aus D-Galactose-4-sulfat in 1,3-Bindung und 3,6-Anhydro-α-D-galactose-2-sulfat in 1,4-Bindung aufgebaute ι-Carrageenan ist sowohl wasserlöslich als auch gelbildend. Weitere Carrageen-Typen werden ebenfalls mit griechischen Buchstaben bezeichnet. Auch die Art vorhandener Kationen (K+, NH4+, Na+, Mg2+, Ca2+) beeinflußt die Löslichkeit der Carrageene. The term carrageen is often used for the dried algae product and Carrageenan used for the extract from this. That from the hot water extract Algae precipitated carrageenan is a colorless to sand-colored powder with a Molecular weight range of 100,000-800,000 and a sulfate content of about 25%. Carrageenan, which is very easily soluble in warm water; forms on cooling thixotropic gel even if the water content is 95-98%. The firmness of the gel is caused by the double helix structure of the carrageenan. At carrageenan A distinction is made between three main components: The gel-forming κ fraction consists of D- Galactose-4-sulfate and 3,6-anhydro-α-D-galactose, which alternate in 1,3- and 1,4- Position are glycosidically linked (in contrast, agar contains 3,6-anhydro-α-L- galactose). The non-gelling λ fraction is made from 1,3-glycosidically linked D- Galactose-2-sulfate and 1,4-linked D-galactose-2,6-disulfate residues composed u. Easily soluble in cold water. That from D-galactose-4-sulfate in 1,3-bond and 3,6-anhydro-α-D-galactose-2-sulfate in ι-carrageenan built in 1,4-bond is both water-soluble as well as gel-forming. Other types of carrageenan are also included Greek letters. The type of cations (K +, NH4 +, Na +, Mg2 +, Ca2 +) influences the solubility of the carrageenan.

Polyacrylate sind ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Gelatoren. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat- Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der NOVEON Inc.) gewählt werden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:

Polyacrylates are also advantageous gelators to be used for the purposes of the present invention. Polyacrylates which are advantageous according to the invention are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those which are selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol® is actually a registered trademark of NOVEON Inc.). In particular, the acrylate-alkyl acrylate copolymers which are advantageous according to the invention are distinguished by the following structure:

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren. R 'represents a long-chain alkyl radical and x and y numbers which represent the symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol® 1382, Carbopol® 981 und Carbopol® 5984, Aqua SF-1 von der NOVEON Inc. bzw. als Aculyn® 33 von International Specialty Products Corp. erhältlich sind. Acrylate copolymers and / or are preferred according to the invention Acrylate-alkyl acrylate copolymers sold under the trade names Carbopol® 1382, Carbopol® 981 and Carbopol® 5984, Aqua SF-1 from NOVEON Inc. or as Aculyn® 33 from International Specialty Products Corp. are available.

Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit. Copolymers of C10-30 alkyl acrylates and one or more are also advantageous Monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters, which are cross-linked with an allyl ether of sucrose or an allyl ether of pentaerythritol.

Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung "Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der NOVEON Inc. erhältlichen. Compounds which have the INCI name "Acrylates / C 10-30 Alkyl are advantageous Acrylate Crosspolymer ". Particularly advantageous are those among the Trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 available from NOVEON Inc.

Vorteilhaft sind ferner Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung "acrylates/C12-24 parethacrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Synthalen® W2000 bei der 3V Inc. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung "acrylates/steareth-20 methacrylate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Aculyn® 22 bei der International Specialty Products Corp. erhältlich), die die INCI-Bezeichnung "acrylates/steareth-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure 2001® bei der National Starch erhältlich), die die INCI-Bezeichnung "acrylates/aminoacrylates/C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer" (unter der Handelsbezeichnungen Structure Plus® bei der National Starch erhältlich) und ähnliche Polymere. Also advantageous are compounds that have the INCI name "acrylates / C12-24 parethacrylate copolymer "(under the trade name Synthalen® W2000 at 3V Inc.)) which has the INCI name "acrylates / steareth-20 methacrylate copolymer" (under the trade name Aculyn® 22 at International Specialty Products Corp. available), the INCI name "acrylates / steareth-20 itaconate copolymer" (available under the trade names Structure 2001® from National Starch), the the INCI name "acrylates / aminoacrylates / C10-30 alkyl PEG-20 itaconate copolymer "(under the Structure Plus® trade name from National Starch available) and similar polymers.

Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden wird in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorteilhaft kleiner als 1,5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt. The total amount of one or more hydrocolloids is in the finished cosmetic or dermatological preparations advantageously less than 1.5% by weight, preferably between 0.1 and 1.0% by weight, based on the total weight of the Preparations, chosen.

Es ist vorteilhaft im Sinn der vorliegenden Erfindung, wenn der Gehalt an einem oder mehreren Polyacrylaten in der kosmetischen oder dermatologischen Reinigungsemulsion aus dem Bereich von 0,5 bis 4 Gew.-%, ganz besonders vorteilhaft von 0,7 bis 2 Gew.-% gewählt wird, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. It is advantageous in the sense of the present invention if the content of one or several polyacrylates in the cosmetic or dermatological cleaning emulsion from the range from 0.5 to 4% by weight, very particularly advantageously from 0.7 to 2% by weight is selected, based in each case on the total weight of the preparations.

Die erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsform zur Verdickung der erfindungsgemäßen Tensidsysteme besteht aus der Kombination von ethoxylierten Glycerinisostearaten mit Fettalkoholpolyglycolethern. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei die Kombination aus PEG-90 Glyceryl isostearat mit Laureth-2 (z. B. Oxetal VD92, Zschimmer & Schwarz). Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft ist dabei der Einsatz von ethoxylierten Glycerylisostearaten in einer Konzentration von 0,2 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung sowie der Einsatz von Fettalkoholpolyglycolethern in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 0,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung. The particularly preferred embodiment according to the invention for thickening the Surfactant systems according to the invention consist of the combination of ethoxylated Glycerin isostearates with fatty alcohol polyglycol ethers. According to the invention particularly the combination of PEG-90 glyceryl isostearate with Laureth-2 (e.g. Oxetal VD92, Zschimmer & Schwarz). It is particularly advantageous according to the invention the use of ethoxylated glyceryl isostearates in a concentration of 0.2 to 8 wt .-% and in particular from 1 to 2 wt .-%, based on the total weight of the Formulation and the use of fatty alcohol polyglycol ethers in a concentration from 0.1 to 5% by weight and in particular from 0.1 to 0.5% by weight, based on the Total weight of the formulation.

Das Verhältnis von Alkylethersulfaten + Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten zu ethoxylierten Glycerinisostearaten beträgt in diesen verdickten Zubereitungen 1 : 1 bis 20 : 1 und besonders bevorzugt 8 : 1 bis 15 : 1. Bei diesen verdickten Zubereitungen beträgt das Verhältnis von Sulfat- und/oder Sulfonattensiden zu Alkylpolyamphopolycarboxyglycinaten 10 : 1 bis 2 : 1 und besonders bevorzugt 3 : 1 bis 6 : 1. The ratio of alkyl ether sulfates + alkyl polyamphopolycarboxyglycinates to ethoxylated glycerol isostearates in these thickened preparations is 1: 1 to 20: 1 and particularly preferably 8: 1 to 15: 1. With these thickened preparations the ratio of sulfate and / or sulfonate surfactants to Alkyl polyamphopolycarboxyglycinates 10: 1 to 2: 1 and particularly preferably 3: 1 to 6: 1.

Es ist auch von Vorteil, den erfindungsgemäßen Zubereitungen Komplexbildner zuzusetzen. Vorteilhaft werden die Komplexbildner gewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Anionen, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Anionen, Hydroxyethylendiaminotriessigsäure (HOEDTA) und deren Anionen, Diethylenaminopentaessigsäure (DPTA) und deren Anionen, trans-1,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure (CDTA) und deren Anionen, Tetrasodium Iminodisuccinate, Trisodium Etylenediamine Disuccinate. It is also advantageous to use complexing agents in the preparations according to the invention add. The complexing agents are advantageously selected from the group consisting of Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its anions, nitrilotriacetic acid (NTA) and their anions, hydroxyethylenediaminotriacetic acid (HOEDTA) and their anions, Diethylenaminopentaacetic acid (DPTA) and its anions, trans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (CDTA) and its anions, tetrasodium iminodisuccinate, Trisodium Etylenediamine Disuccinate.

Die Zusammensetzungen enthalten gemäß der Erfindung außer den vorgenannten Substanzen gegebenenfalls die in der Kosmetik üblichen Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Farbstoffe, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Bakterizide, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate. The compositions according to the invention contain, besides the aforementioned Substances, if necessary, the additives customary in cosmetics, for example Perfume, dyes, antimicrobials, lipid-replenishing agents, complexing and Sequestering agents, pearlescent agents, plant extracts, vitamins, active ingredients, Preservatives, bactericides, pigments that have a coloring effect, Thickeners, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, or other common components of a cosmetic or dermatological Formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic Solvents or silicone derivatives.

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform flüssige Seifen oder Waschlotionen. Solche Produkte werden nicht nur zur Reinigung der Hände, sondern im Regelfall auch für den ganzen Körper, einschließlich des Gesichts, verwendet. Sie eignen sich dementsprechend auch zur Anwendung als Duschzubereitung. Bei der Entwicklung dieser Produkte stehen die dermatologischen Anforderungen im Vordergrund, da die Haut in intensiven Kontakt mit der konzentrierten Tensidlösung kommt. Auf die Auswahl milder Tenside in niedriger Konzentration wird daher besonderer Wert gelegt. Weitere Kriterien sind ferner ein gutes Schaumvermögen sowie ein angenehmer, erfrischender Duft und die gleichzeitige Pflege der Haut. Waschlotionen und insbesondere Duschbäder haben in der Regel Viskositäten von etwa 2.000 bis 10.000 mPa.s, welche einerseits eine gute Verteilbarkeit des Produktes mit schnellem Anschäumen erlauben, dabei andererseits aber hoch genug sein sollen, um eine einwandfreie Anwendung per Hand oder Waschlappen zu ermöglichen. In a particular embodiment, the present invention relates to liquid soaps or washing lotions. Such products are not only used to clean hands, but also for the whole body, including the face, used. Accordingly, they are also suitable for use as Shower preparation. When developing these products, there are dermatological ones Requirements in the foreground because the skin is in intensive contact with the concentrated Surfactant solution is coming. On the selection of mild surfactants in low concentration therefore placed special value. Further criteria are good foaming power as well as a pleasant, refreshing fragrance and the simultaneous care of the skin. Wash lotions and shower baths in particular generally have viscosities of around 2,000 to 10,000 mPa.s, which on the one hand has a good distributability of the product allow quick foaming, but on the other hand should be high enough to to allow a perfect application by hand or washcloth.

Flüssige Seiten oder Waschlotionen zeichnen sich im allgemeinen durch einen mehr oder weniger hohen Wassergehalt aus, entfalten aber in der Regel keine nennenswerte Pflegewirkung, da sie nur einen geringen Ölgehalt aufweisen. Liquid pages or washing lotions are generally characterized by a more or less high water content, but usually do not develop any significant Care effect, since they have only a low oil content.

Ferner ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, die kosmetischen Reinigungsrezepturen als Wannen-, Schaum- oder Duschbadrezeptur (z. B.: Duschgele) zu verwenden. Furthermore, it is advantageous according to the invention to use the cosmetic cleaning formulations Use bath, foam or shower bath recipe (e.g. shower gels).

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Beispiele

The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all quantities, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. Examples

Claims

1. Cosmetic detergents that act as surfactants

a) sulfates and / or sulfonates,

b) alkyl polyamphopolycarboxyglycinates and

c) N-acylamino acid salts

contain.

2. Cosmetic cleaning agent according to claim 1, the sulfate sodium laureth sulfate contain.

3. Cosmetic cleaning agent according to one of claims 1 or 2, which as Alkyl polyamphopolycaroxyglycinate sodium carboxymethyl cocoyl polypropylamine contain.

4. Cosmetic cleaning formulations according to one of claims 1 to 3, which as N- Acylamino acid salt contain sodium cocyl glutamate.

5. Cosmetic cleaning agents according to one of claims 1 to 4, which contain the surfactant sodium laureth sulfate in the following concentration:
0.1 to 30% by weight, preferably 9 to 15% by weight, particularly preferably 10% by weight, in each case based on the total weight of the formulation.

6. Cosmetic cleaning agents according to one of claims 1 to 5, which contain alkyl polyamphopolycaroxyglycinates in the following concentration:
0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, particularly preferably 2% by weight, in each case based on the total weight of the formulation.

7. Cosmetic cleaning agents according to one of claims 1 to 6, which contain N-acylamino acid salts in the following concentration:
0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, particularly preferably 2% by weight, in each case based on the total weight of the formulation.

8. Cosmetic cleaning formulations according to one of claims 1 to 7, the ethoxylated glycerol isostearates in a concentration of 0.2 to 8% by weight based on the total weight of the recipe included.

9. Cosmetic cleaning formulations according to one of claims 1 to 8, the Fatty alcohol polyglycol ether in a concentration of 0.1 to 5 wt .-% based on contain the total weight of the recipe.

10. Use of cosmetic cleaning agents according to one of the preceding Requirements as a bath, foam and / or shower bath with a pleasant appearance and sensory, pleasant, nourishing skin feeling and superior Foaming.

11. Use of the cosmetic cleaning agent according to one of the preceding Requirements as a bath, foam and / or shower bath with good cleaning performance and great gentleness.

12. Use of the cosmetic cleaning agent according to one of the preceding Claims as a hair shampoo.

13. Use of the cosmetic cleaning agent according to one of the preceding Claims, the cleaning recipe being thickened preparations, especially shower gels.