DE10216504A1

DE10216504A1 - Gel-shaped cosmetic and dermatological preparations containing one or more pregelatinized, cross-linked starch derivatives and one or more gel formers from the group of polyacrylates

Info

Publication number: DE10216504A1
Application number: DE2002116504
Authority: DE
Inventors: Albrecht Doerschner; Stephan Ruppert; Joerg Kuether
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2002-04-11
Filing date: 2002-04-11
Publication date: 2003-10-30
Also published as: WO2003084499A3; EP1575547A2; WO2003084499A2

Abstract

Gelförmige kosmetische und dermatologische Reinigungszubereitungen, enthaltend DOLLAR A (a) ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate, DOLLAR A (b) einen oder mehrere Gelbildner aus der Gruppe der Polyacrylate.Gel-shaped cosmetic and dermatological cleaning preparations containing DOLLAR A (a) one or more pregelatinized, cross-linked starch derivatives, DOLLAR A (b) one or more gel formers from the group of polyacrylates.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft gelförmige, wässrige kosmetische und dermatologische Zubereitungen. The present invention relates to gel-like, aqueous cosmetic and dermatological Preparations.

In einer vorteilhaften Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung kosmetische Reinigungsmittel. Bei solchen handelt sich im wesentlichen um Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an oberflächenaktiven Substanzen oder Stoffgemischen, die dem Verbraucher in verschiedenen Zubereitungen angeboten werden. In an advantageous embodiment, the present invention relates to cosmetic Cleaning supplies. These are essentially preparations with a effective content of surface-active substances or mixtures of substances that the consumer are offered in various preparations.

Zubereitungen dieser Art sind beispielsweise Schaum- und Duschbäder, feste und flüssige Seifen oder sogenannte "Syndets" (synthetische Detergentien), Shampoos, Handwaschpasten, Intimwaschmittel, spezielle Reinigungsmittel für Kleinkinder und dergleichen. Preparations of this type are, for example, foam and shower baths, solid and liquid Soaps or so-called "syndets" (synthetic detergents), shampoos, Hand washing pastes, intimate detergents, special cleaning agents for small children and the like.

Oberflächenaktive Stoffe - am bekanntesten die Alkalisalze der höheren Fettsäuren, also die klassischen "Seifen" - sind amphiphile Stoffe, die organische unpolare Substanzen in Wasser emulgieren können. Surfactants - best known are the alkali salts of higher fatty acids, i.e. the classic "soaps" - are amphiphilic substances that contain organic nonpolar substances Can emulsify water.

Diese Stoffe schwemmen nicht nur Schmutz von Haut und Haaren, sie reizen, je nach Wahl des Tensids oder des Tensidgemisches, Haut und Schleimhäute mehr oder minder stark. These substances not only wash dirt from the skin and hair, they irritate, depending on the choice of the surfactant or the surfactant mixture, skin and mucous membranes more or less strong.

Das gebräuchlichste Tensid für kosmetische Zusammensetzungen ist das Natriumlaurylethersulfat. Obwohl es gute Waschkraft besitzt und gut haut- und schleimhautverträglich ist, sollten empfindliche Personen den häufigen Kontakt damit meiden. The most common surfactant for cosmetic compositions is that Sodium lauryl ether sulfate. Although it has good washing power and is well tolerated by the skin and mucous membranes, sensitive people should avoid frequent contact with it.

Es ist zwar eine große Zahl recht milder Tenside erhältlich, jedoch sind die Tenside des Standes der Technik entweder mild, reinigen aber schlecht, oder aber sie reinigen gut, reizen jedoch Haut oder Schleimhäute. A large number of fairly mild surfactants are available, but the surfactants are the State of the art either mild, but clean poorly, or they clean well, however irritate skin or mucous membranes.

Die vorliegende Erfindung betrifft in einer besonderen Ausführungsform Reinigungszubereitungen für die Verwendung als Duschpräparat. The present invention relates to a particular embodiment Cleaning preparations for use as a shower preparation.

Auch derartige Zubereitungen sind an sich bekannt. Es handelt sich dabei im wesentlichen um oberflächenaktive Substanzen oder Stoffgemische, die dem Verbraucher in verschiedenen Zubereitungen angeboten werden. Zubereitungen solcher Art zeichnen sich im allgemeinen durch einen mehr oder weniger hohen Wassergehalt aus, können aber auch beispielsweise als Konzentrat vorliegen. Such preparations are also known per se. It is essentially to surfactants or mixtures of substances that the consumer in various preparations are offered. Preparations of this type stand out in the generally characterized by a more or less high water content, but can also for example as a concentrate.

Im allgemeinen unterscheiden sich Präparate, welche für das Duschbad vorgesehen sind, nicht oder kaum von Wannenbadzubereitungen, abgesehen davon, daß bei Duschzubereitungen Produkte höherer Viskosität bevorzugt werden, die nicht nach Entnahme aus dem Behälter aus der Hand rinnen. Dies ist bei Wannenbadzubereitungen weniger von praktischer Bedeutung. In general, preparations that are intended for the shower bath differ, not or hardly of bath preparations, apart from the fact that at Shower preparations of higher viscosity products are preferred, which are not after removal from the Run the container out of your hand. This is less of the case with bath preparations practical importance.

Schon bei einem einfachen Wasserbade ohne Zusatz von Tensiden kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut, wobei der Grad dieser Quellung beispielsweise von der Dauer des Bades und dessen Temperatur abhängt. Zugleich werden wasserlösliche Stoffe, z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht verantwortlich sind, ab- bzw. ausgewaschen. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden zudem auch Hautfette in gewissem Ausmaße gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende deutliche Austrocknung der Haut, die durch waschaktive Zusätze nach verstärkt werden kann. A simple water bath without the addition of surfactants is the first step swelling of the horny layer of the skin, the degree of this swelling, for example depends on the duration of the bath and its temperature. At the same time, they become water-soluble Fabrics, e.g. B. water-soluble dirt components, but also the skin's own substances that are responsible for the Water binding capacity of the horny layer are responsible, washed off or washed out. The skin's own surface-active substances also make certain skin fats Dimensions solved and washed out. After initial swelling, this requires a subsequent significant dehydration of the skin, which is intensified by washing-active additives can.

Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmechanismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kompensieren können. Aber bereits im Falle nichtpathologischer Abweichungen vom Normalstatus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Altershaut usw., ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört. Unter Umständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Aufgabe zu erfüllen und muss durch externe Maßnahmen regeneriert werden. With healthy skin, these processes are generally irrelevant because the Protective mechanisms of the skin easily such minor disorders of the upper layers of the skin can compensate. But already in the case of non-pathological deviations from Normal status, e.g. B. due to environmental wear and tear or irritation, light damage, Aging skin etc., the protective mechanism of the skin surface is disturbed. Under certain circumstances then he is no longer able to fulfill his task on his own and has to go through external measures are regenerated.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war somit, diesem Mangel des Standes der Technik Abhilfe zu schaffen. Weiterhin war eine Aufgabe der Erfindung, Wannen- aber auch Duschbadzubereitungen zur Verfügung zu stellen, welche einesteils hohe Pflegewirkung besitzen, ohne daß andererseits die reinigende Wirkung dahinter zurücksteht. The object of the present invention was therefore this deficiency in the prior art To remedy the situation. Furthermore, it was an object of the invention, but also tub To provide shower bath preparations, some of which have a high care effect, without, on the other hand, the cleaning effect lagging behind.

Die vorliegende Erfindung betrifft ferner waschaktive haarkosmetische Zubereitungen, landläufig als Shampoos bezeichnet. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung haarkosmetische Wirkstoffkombinationen und Zubereitungen zur Pflege des Haars und der Kopfhaut. The present invention further relates to wash-active hair cosmetic preparations, commonly referred to as shampoos. In particular, the present invention relates hair cosmetic active ingredient combinations and preparations for the care of the hair and Scalp.

Auch die Haarwäsche mit aggressiven Tensiden kann das Haar beanspruchen, zumindest dessen Erscheinungsbild oder das Erscheinungsbild der Haartracht insgesamt herabsetzen. Beispielsweise können bestimmte wasserlösliche Haarbestandteile (z. B. Harnstoff, Harnsäure, Xanthin, Keratin, Glycogen, Citronensäure, Milchsäure) durch die Haarwäsche herausgelaugt werden. Washing your hair with aggressive surfactants can also strain your hair, at least reduce its overall appearance or the appearance of the hairstyle. For example, certain water-soluble hair components (e.g. urea, Uric acid, xanthine, keratin, glycogen, citric acid, lactic acid) by shampooing be leached out.

Der Stande der Technik ließ es aber an Shampooformulierungen mangeln, welche dem geschädigten Haar in befriedigender Weise Pflege zukommen ließen. However, the prior art lacked shampoo formulations which correspond to the gave satisfactory care to damaged hair.

Übliche, und sich gerade in neuerer Zeit immer weiter verbreitende kosmetische und dermatologische Zubereitungsformen sind Gele. Usual, and more and more widespread cosmetic and dermatological forms of preparation are gels.

Kosmetische Gele erfreuen sich beim Verbraucher äußerster Beliebtheit. Da sie meistens durchsichtig sind, oftmals eingefärbt aber eben sooft farblos klar sein dürften, bieten sie dem kosmetischen Entwickler zusätzliche Gestaltungsmöglichkeiten, die teilweise funktionalen Charakter haben, teilweise aber auch lediglich der Aufbesserung des äußeren Erscheinungsbildes dienen. So können beispielsweise dem Produkt, welches sich dem Betrachter dann in der Regel in einer durchsichtigen Verpackung darbietet, durch eingearbeitete Farbpigmente, Gasbläschen und dergleichen, oder aber auch größere Objekte, interessante optische Effekte verliehen werden. Durch Einarbeitung von Abbrasivstoffen oder mit Ölen bzw. Wirkstoffen gefüllten Kapseln erhalten die Produkte eine zusätzliche Funktionalität. Cosmetic gels are extremely popular with consumers. Since most of the time are transparent, often colored but should also be colorlessly clear as often as they offer cosmetic developers additional design options, some of which are functional Have character, but sometimes only the improvement of the exterior Serve appearance. For example, the product, which is the viewer then usually presented in clear packaging, by incorporated Color pigments, gas bubbles and the like, or even larger objects, interesting optical effects are given. By incorporating abrasives or with oils or Capsules filled with active ingredients give the products additional functionality.

Gerade dann, wenn es erwünscht ist, daß das oder die eingearbeiteten Objekte, mögen diese als solche mit dem bloßen Auge als solche erkenntlich sein, mögen sie in mikroskopischen Ausmaßen, aber in interessanter Anordnung - beispielsweise in Form von künstlich erzeugten Farbschlieren - dann doch sichtbare Formen ergeben, so ist es doch wünschenswert, daß diese Objekte in der Gelformulierung ortsfest bleiben und nicht zu Boden sinken oder in irgendeiner Weise in der Formulierungen andere unliebsame Wanderungen vornehmen. Dies ist in Fig. 1 abgebildet, in der das Bezugszeichen a auf ein im wesentlich klares Gel verweist, in welches diskrete, mit dem bloßen Auge erkenntliche Partikel b eingearbeitet sind. Especially when it is desired that the incorporated object (s) may be recognizable as such with the naked eye as such, they may be visible in microscopic dimensions but in an interesting arrangement - for example in the form of artificially created streaks of color Form, it is desirable that these objects remain stationary in the gel formulation and do not sink to the bottom or in any way make other unpleasant migrations in the formulations. This is shown in FIG. 1, in which the reference symbol a refers to an essentially clear gel into which discrete particles b that are visible to the naked eye are incorporated.

Flüssigkeiten können bezüglich ihrer rheologischen Eigenschaften durch ihr Fließ- und Deformationsverhalten unterschieden werden. Ideal elastische Körper erleiden durch äußere Kräfte eine elastische Deformation, die bei Wegnahme der äußeren Krafteinwirkung ein spontanes, vollständiges Zurückgehen der Deformation bewirkt. Ideal viskose Körper werden durch äußere Kräfte irreversibel in ihrer Form verändert. Die zunehmende Deformation wird als Fließen bezeichnet. Die meisten Flüssigkeiten sind weder ideal viskos noch ideal elastisch, sondern zeigen sowohl viskose als auch elastische Eigenschaften und werden daher als viskoelastische Substanzen bezeichnet. With regard to their rheological properties, liquids can flow and Deformation behavior can be distinguished. Ideal elastic bodies suffer from external Forces an elastic deformation that occurs when the external force is removed spontaneous, complete reduction of the deformation causes. Ideally viscous body are irreversibly changed in shape by external forces. The increasing deformation is called flowing. Most liquids are neither ideally viscous nor ideal elastic, but show both viscous and elastic properties therefore referred to as viscoelastic substances.

Im Großteil viskoelastischer Lösungen werden dispergierte Partikel oder Gasbläschen immer sedimentieren bzw. aufsteigen. Sie besitzen eine endliche Strukturrelaxationszeit. Das bedeutet, daß die Netzwerke in diesen Systemen auf eine Deformation mit einer entsprechenden Schubspannung reagieren. Diese wird aber in einer endlichen Zeit auf den Wert Null relaxieren, so daß sich die gesamte Lösung wieder in einem stabilen Ruhezustand ohne Spannung befindet. Dies bedeutet weiter, daß diese Lösungen eine definierte Nullviskosität besitzen und somit bei kleinen Scherraten einen konstanten Viskositätswert erreichen. The majority of viscoelastic solutions are dispersed particles or gas bubbles always sediment or rise. They have a finite structure relaxation time. The means that the networks in these systems undergo a deformation with a respond to the corresponding shear stress. But in a finite time this becomes worth Relax zero so that the entire solution is again in a stable state of rest without Voltage is present. This also means that these solutions have a defined zero viscosity possess and thus achieve a constant viscosity value at low shear rates.

Im Gegensatz zu diesen Systemen gibt es aber auch solche, in denen dispergierte Partikel oder Gasbläschen nicht sedimentieren. Es fällt auf, daß diese Systeme erst oberhalb eines charakteristischen Werts fließen. Dieser Wert wird Fließgrenze genannt. Bei näherer Betrachtung der rheologischen Eigenschaften dieser Systeme fällt auf, daß der Speichermodul in ganzen Frequenzbereich unabhängig ist von der Oszillationsfrequenz und immer wesentlich größer ist als der Verlustmodul. In contrast to these systems, there are also those in which dispersed particles or do not sediment gas bubbles. It is noticeable that these systems only above one characteristic value flow. This value is called the yield point. On closer Consideration of the rheological properties of these systems strikes that the memory module in the entire frequency range is independent of the oscillation frequency and always is much larger than the loss modulus.

Dagegen erreicht der Betrag der komplexen Viskosität auch bei den kleinsten Frequenzen keinen konstanten Wert, sondern steigt weiter an. In contrast, the amount of complex viscosity reaches even at the lowest frequencies not a constant value, but continues to increase.

Carbopolgele sind quervernetzte Acrylsäurepolymere, die eine hohe Anzahl von Carboxylgruppen tragen. In gelöster Form binden diese Strukturen Wasser. Die Neutralisation der Carboxylgruppen führt aufgrund deren elektrostatischen Abstoßung zu einer Ausdehnung und damit Quellung der Polymerketten. In diesem Zustand erreichen die Carbopol Gele ihre typischen rheologischen Eigenschaften wie z. B. die Ausbildung einer Fließgrenze. Carbopolgels are cross-linked acrylic acid polymers that contain a large number of Wear carboxyl groups. In a dissolved form, these structures bind water. The neutralization of the Carboxyl groups expand due to their electrostatic repulsion and thus swelling of the polymer chains. In this state, the Carbopol gels reach theirs typical rheological properties such as B. the formation of a yield point.

Polyacrylate und insbesondere hydrophob modifizierte Polyacrylate werden in tensidhaltigen Rezepturen als Konsistenzgeber zur Erzeugung einer vom Verbraucher gewünschten Viskosität bzw. als Gelbildner zur Stabilisierung von Partikeln, Perlglanz und dergleichen eingesetzt. Sie haben jedoch den Nachteil, daß sie auf der Haut bei der Anwendung i. e. bei der Verdünn mit Wasser ein glitschiges Hautgefühl erzeugen, was vom Verbraucher als unangenehm empfunden wird. Polyacrylates and in particular hydrophobically modified polyacrylates are used in surfactants Recipes as consistency generators to create a consumer-desired one Viscosity or as a gel former for stabilizing particles, pearlescent and the like used. However, they have the disadvantage that they i. e. in the Dilute with water to create a slippery feeling on the skin, which the consumer calls is felt uncomfortable.

Den Nachteilen des Standes der Technik galt es also, Abhilfe zu schaffen. The disadvantages of the prior art were therefore to remedy the situation.

Erstaunlicherweise werden alle diese Aufgaben gelöst durch gelförmige waschaktive kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, enthaltend:

a) ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate
b) einen oder mehrere Gelbildner aus der Gruppe der Polyacrylate.

Surprisingly, all of these tasks are solved by gel-form wash-active cosmetic or dermatological preparations containing:

a) one or more pre-gelatinized, cross-linked starch derivatives
b) one or more gel formers from the group of polyacrylates.

Es ist bekannt, daß vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate aus wäßrigen Reinigungsrezepturen auf die Haut aufziehen und dabei ein angenehmes Hautgefühl nach dem Abtrocknen erzeugt. Für den Fachmann nicht vorherzusehen war daher, daß vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate in der Lage sind das glitschige Hautgefühl beim Waschen, das durch Polyacrylate erzeugt wird zu vermindern. It is known that pregelatinized, crosslinked starch derivatives from aqueous Apply cleansing formulations to the skin while leaving a pleasant feeling on the skin Drying creates. It was therefore not foreseeable for the expert that Pre-gelatinized, cross-linked starch derivatives are capable of giving the skin a slippery feel Reduce washing that is generated by polyacrylates.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß gasförmige, feste und oder flüssige Objekte in die Zubereitungen eingebettet vorliegen. Dem Fachmann ist dabei bekannt, wie die Einarbeitung solcher Objekte in die Zubereitung vonstatten geht. The preparations according to the invention are particularly advantageously characterized in that that gaseous, solid and or liquid objects are embedded in the preparations. The person skilled in the art knows how to incorporate such objects into the preparation takes place.

Erstaunlicherweise zeichnen sich die erfindungsgemäßen Zubereitungen im Vergleich zu bekannten mit Polysacchariden verdickten kosmetischen Formulierungen durch gute rheologische Eigenschaften aus, die es erlauben, als fließfähige Zubereitungen, Zubereitung mit Fließgrenze aber auch bis zu schnittfesten Zubereitungen ausgestaltet zu werden. Surprisingly, the preparations according to the invention stand out in comparison known cosmetic formulations thickened with polysaccharides by good rheological properties that allow it to flow as a preparation, preparation with Yield point but also to be designed up to cut-resistant preparations.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:

Polyacrylates which are advantageous according to the invention are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those which are selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol® is actually a registered trademark of the BF Goodrich Company). In particular, the acrylate-alkyl acrylate copolymers which are advantageous according to the invention are distinguished by the following structure:

Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren. R 'represents a long-chain alkyl radical and x and y numbers which correspond to the respective symbolize the stoichiometric proportion of the respective comonomers.

Vorteilhafte Carbopole sind beispielsweise die Typen 907, 910, 934, 940, 941, 951, 954, 980, 981, 1342, 1382, 2984 und 5984 oder auch die Typen ETD (Easy-to-disperse) 2001, 2020, 2050, Aqua-SF1 wobei diese Verbindungen einzeln oder in beliebigen Kombinationen untereinander vorliegen können. Examples of advantageous carbopoles are types 907 , 910 , 934 , 940 , 941 , 951 , 954 , 980 , 981 , 1342 , 1382 , 2984 and 5984 or types ETD (Easy-to-disperse) 2001 , 2020 , 2050 , Aqua -SF1 where these compounds can be present individually or in any combination with one another.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere, welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol® 1382, Carbopol® 981 und Carbopol® 5984 von der B. F. Goodrich Company erhältlich sind. Acrylate copolymers and / or are particularly preferred according to the invention Acrylate-alkyl acrylate copolymers sold under the trade names Carbopol® 1382, Carbopol® 981 and Carbopol® 5984 are available from B.F. Goodrich Company.

Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C_10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit. Copolymers of C _10-30 alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters, which are crosslinked with an allyl ether of sucrose or an allyl ether of pentaerythritol, are also advantageous.

Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung "Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen. Compounds which have the INCI name "Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylate are advantageous Crosspolymer ". Particularly advantageous are those under the trade names Pemulen TR1 and Pemulen TR2 available from B.F. Goodrich Company.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere Polyacrylate in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 3 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 1,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten sind. It is advantageous according to the invention if one or more polyacrylates in one Concentration of 0.1 to 5% by weight, preferably in a concentration of 0.2 to 3% by weight and very particularly preferably in a concentration of 0.3 to 1.5% by weight on the total weight of the preparation in the preparations according to the invention are included.

Es ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn als vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate hydroxypropylierte Phosphatester eingesetzt werden. Insbesondere vorteilhaft sind solche Stärkederivate, wie sie in der US 6,248,338 beschrieben werden, besonders vorteilhaft Hydroxypropyldistärkephosphat. Ganz besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz eines Hydroxypropyldistärkephosphates, wie es als Produkt Structure® XL der Firma National Starch verkauft wird. According to the invention, it is particularly advantageous if as a pre-gelatinized, crosslinked Starch derivatives of hydroxypropylated phosphate esters are used. Particularly advantageous starch derivatives such as those described in US Pat. No. 6,248,338 are special advantageous hydroxypropyl distarch phosphate. Use is very particularly preferred a Hydroxypropyldistärkephosphates, as it as Product Structure® XL from the company National Starch is sold.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere vorgelatinisierte, quervernetzte Stärkederivate in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 0,3 bis 15 Gewichts-% und ganz besonders bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten sind. It is advantageous according to the invention if one or more pre-gelatinized, crosslinked Starch derivatives in a concentration of 0.1 to 20% by weight, preferably in one Concentration from 0.3 to 15% by weight and very particularly preferably in a concentration from 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, in the Preparations according to the invention are included.

Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und - je nach Wunsch - für Schaumregulierung. Surfactants are amphiphilic substances that dissolve organic, non-polar substances in water can. Due to their specific molecular structure, they provide at least one hydrophilic and a hydrophobic part of the molecule, for a reduction in Surface tension of the water, wetting the skin, facilitating the removal of dirt and solution, easy rinsing and - if desired - for foam regulation.

Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO^-, -OSO₃ ^2-, -SO₃ ^-, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:

- anionische Tenside,
- kationische Tenside,
- amphotere Tenside und
- nichtionische Tenside.

The hydrophilic parts of a surfactant molecule are mostly polar functional groups, for example -COO ^- , -OSO ₃ ^2- , -SO ₃ ^- , while the hydrophobic parts generally represent non-polar hydrocarbon radicals. Surfactants are generally classified according to the type and charge of the hydrophilic part of the molecule. There are four groups:

- anionic surfactants,
- cationic surfactants,
- amphoteric surfactants and
- nonionic surfactants.

Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quarternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wäßriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH₂ ⁺CH₂CH₂COOH X^- (bei pH = 2); X^- = beliebiges Anion, z. B. Cl^-;
RNH₂ ⁺CH₂CH₂COO^- (bei pH = 7);
RNHCH₂CH₂COO^- B⁺ (bei pH = 12); B⁺ = beliebiges Kation, z. B. Na⁺. Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution they form negatively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Cationic surfactants are characterized almost exclusively by the presence of a quaternary ammonium group. In aqueous solution, they form positively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Amphoteric surfactants contain both anionic and cationic groups and therefore behave like anionic or cationic surfactants in aqueous solution depending on the pH. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example should illustrate:
RNH ₂ ⁺ CH ₂ CH ₂ COOH X ^- (at pH = 2); X ^- = any anion, e.g. B. Cl ^- ;
RNH ₂ ⁺ CH ₂ CH ₂ COO ^- (at pH = 7);
RNHCH ₂ CH ₂ COO ^- B ⁺ (at pH = 12); B ⁺ = any cation, e.g. B. Na ⁺ .

Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wässrigem Medium keine Ionen. Polyether chains are typical of non-ionic surfactants. Non-ionic surfactants form in aqueous medium no ions.

A. Anionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie

1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoylhydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen und acylierte Weizenprotein Hydrolysate beispielsweise Natrium Cocoyl hydrolysiertes Weizenprotein
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
6. Alaninate

Anionic surfactants to be used advantageously
Acylamino acids (and their salts), such as

1. acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
2. Acyl peptides, for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium-cocoyl-hydrolyzed collagen and acylated wheat protein hydrolysates, for example sodium cocoyl-hydrolyzed wheat protein
3. sarcosinates, for example myristoyl sarcosin, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
5. Acyl lactylate, lauroyl lactylate, caproyl lactylate
6. Alaninate

Carbonsäuren und Derivate, wie

1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG- 6-Cocamide Carboxylat,

Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat,
Sulfonsäuren und Salze, wie

1. Acyl-isethionate, z. B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
2. Alkylarylsulfonate,
3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C_12-14 Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido-MEA-Sulfosuccinat

sowie Schwefelsäureester, wie

1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C_12-13-Parethsulfat,
2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat

sowie carboxylierte Triglycerid-Ethoxylate wie

- Natrium PEG-4 Olivenölcarboxylate.

Carboxylic acids and derivatives, such as

1. carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkanolate and zinc undecylenate,
2. ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,
3. ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,

Phosphoric acid esters and salts, such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-4-phosphate,
Sulfonic acids and salts such as

1. acyl isethionates, e.g. B. sodium / ammonium cocoyl isethionate,
2. alkylarylsulfonates,
3. alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C _12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
4. Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate

as well as sulfuric acid esters, such as

1. alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C _12-13 pareth sulfate,
2. Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate

as well as carboxylated triglyceride ethoxylates such as

- Sodium PEG-4 olive oil carboxylates.

B. Cationic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind

1. Alkylamine,
2. Alkylimidazole,
3. Ethoxylierte Amine und
4. Quaternäre Tenside.
5. Esterquats

Cationic surfactants to be used advantageously

1. alkylamines,
2. alkylimidazoles,
3. Ethoxylated amines and
4. Quaternary surfactants.
5. Esterquats

Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- und/oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhafte quaternäre Tenside sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysulfain. Kationische Tenside können ferner bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden. Quaternary surfactants contain at least one N atom, which with 4 alkyl and / or Aryl groups is covalently linked. Regardless of the pH value, this leads to a positive charge. Advantageous quaternary surfactants are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and Alkyl amidopropylhydroxysulfain. Cationic surfactants can also be preferred in the sense of the present invention are selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particular benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, further alkyltrialkylammonium salts, for example for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, Alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, Alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, for example lauryl or Cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds with a cationic character such as Amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous.

C. Amphoteric surfactants

Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind

1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.

Amphoteric surfactants to be used advantageously

1. acyl- / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
2. N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

D. Nicht-ionische TensideD. Non-ionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind

1. Alkohole,
2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA,
3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/propoxylierte Ester, ethoxylierte/propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxylierte/propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
6. Sucroseester, -Ether
7. Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester
8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren

Non-ionic surfactants to be used advantageously

1. alcohols,
2. alkanolamides, such as cocamides MEA / DEA / MIPA,
3. amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide,
4. esters which are formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
5. ethers, for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated cholesterols, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkylpolyglycosides such as lauryl polyglycosides cocoglycoside.
6. sucrose esters, ether
7. Polyglycerol esters, diglycerol esters, monoglycerol esters
8. Methyl glucose esters, esters of hydroxy acids

Vorteilhaft ist ferner die Verwendung einer Kombination von anionischen und/oder amphoteren Tensiden mit einem oder mehreren nichtionischen Tensiden. It is also advantageous to use a combination of anionic and / or amphoteric surfactants with one or more nonionic surfactants.

Erfindungsgemäß werden die Alkohole bevorzugt gewählt aus der Gruppe Ethanol, Ethylenglycol, Propylenglycol, Glycerin, Isopropylalkohol, 1,3-Butylenglycol, 2,3-Butylenglycol. According to the invention, the alcohols are preferably selected from the group ethanol, Ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, isopropyl alcohol, 1,3-butylene glycol, 2,3-butylene glycol.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind besonders bevorzugt dadurch gekennzeichnet, daß die Gesamtmenge an einer oder mehreren erfindungsgemäß verwendeten Alkoholen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen aus dem Bereich von 0,1-25,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-15,0 Gew.-% gewählt wird, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen. The preparations according to the invention are particularly preferably characterized in that that the total amount of one or more alcohols used according to the invention in the finished cosmetic or dermatological preparations from the range of 0.1-25.0 wt .-%, preferably 0.5-15.0 wt .-% is selected, based on the total weight of the preparations.

Erfindungsgemäß vorteilhaft können praktisch alle übliche als in wäßrigen Systemen nicht- oder schwerlösliche Festkörper gewählt werden. Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Polymerpartikel oder Silikatpartikel mit Abbrasivwirkung (Scrubs) Partikel mit verkapselten Wirkstoffen oder Ölen u. ä. (Kapselmaterialien: Wachs, Polymere, natürliche Polymere, Gefärbte Partikel ohne Wirkstoffe, Perlglanz- oder Trübungsmittel, Pigmente, Puderrohstoffe wie Talkum, Pflanzenfasern und andere mehr. Advantageously according to the invention, practically all of the customary ones which are not or poorly soluble solids can be selected. Preferred in the sense of the present Invention are, for example, polymer particles or silicate particles with an abrasive effect (scrubs) Particles with encapsulated active ingredients or oils u. Ä. (capsule materials: wax, polymers, natural polymers, colored particles without active ingredients, pearlescent or opacifying agents, Pigments, powder raw materials such as talc, plant fibers and others.

Die erfindungsgemäßen waschaktiven Zubereitungen zeichnen sich in der Regel durch einen Wassergehalt von 95-5 Gew.-% aus, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen und stellen wasserdünne Zubereitungen, zähflüssige oder auch feste oder halbfeste Zubereitungen dar. The wash-active preparations according to the invention are generally notable for a water content of 95-5 wt .-%, based on the total weight of the Preparations and make water-thin preparations, viscous or solid or semi-solid Preparations.

Es kann allerdings gegebenenfalls vorteilhaft sein, solchen Zubereitungen noch zusätzliche Gelbildner oder Verdicker, auch: "Hydrokolloide" zuzugeben. However, it may be advantageous to add such preparations Gelling agent or thickener, also: add "hydrocolloids".

"Hydrokolloid" ist die technologische Kurzbezeichnung für die an sich richtigere Bezeichnung "hydrophiles Kolloid". Hydrokolloide sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindungen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen Gebildes ermöglichen. Sie sind teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken. Solche wasserlöslichen Polymere stellen eine große Gruppe chemisch sehr unterschiedlicher natürlicher und synthetischer Polymere dar, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit in Wasser bzw. wässrigen Medien ist. Voraussetzung dafür ist, daß diese Polymere über eine für die Wasserlöslichkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen Gruppen besitzen und nicht zu stark vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nichtionischer, anionischer oder kationischer Natur sein, beispielsweise wie folgt:

"Hydrocolloid" is the technological short name for the more correct term "hydrophilic colloid". Hydrocolloids are macromolecules that have a largely linear shape and have intermolecular interaction forces that enable secondary and main valence bonds between the individual molecules and thus the formation of a network-like structure. Some of them are water-soluble natural or synthetic polymers that form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water by either binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, while at the same time restricting the mobility of the water. Such water-soluble polymers represent a large group of chemically very different natural and synthetic polymers, the common feature of which is their solubility in water or aqueous media. The prerequisite for this is that these polymers have a sufficient number of hydrophilic groups for water solubility and are not too strongly crosslinked. The hydrophilic groups can be nonionic, anionic or cationic in nature, for example as follows:

Die Gruppe der kosmetisch und dermatologisch relevanten Hydrokolloide läßt sich wie folgt einteilen in:

- organische, natürliche Verbindungen, wie beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein,
- organische, abgewandelte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und dergleichen,
- organische, vollsynthetische Verbindungen, wie z. B. Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide,
- anorganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuren.

The group of cosmetically and dermatologically relevant hydrocolloids can be divided as follows:

organic, natural compounds, such as agar agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin, casein,
- Organic, modified natural substances, such as. B. carboxymethyl cellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose and the like,
- Organic, fully synthetic compounds, such as. B. polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides,
- inorganic compounds, such as. B. polysilicic acids, clay minerals such as montmorillonites, zeolites, silicas.

Erfindungsgemäß bevorzugte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus

Strukturformel I
in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann. Hydrocolloids preferred according to the invention are, for example, methyl celluloses, as the methyl ethers of cellulose are referred to. They are characterized by the following structural formula

Structural formula I
in which R can represent a hydrogen or a methyl group.

Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an. Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydroxybutyl- Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen. Those in general are particularly advantageous for the purposes of the present invention also referred to as methyl cellulosic mixed cellulose ether, which in addition to a dominant content of. Methyl- additionally 2-hydroxyethyl-, 2-hydroxypropyl- or 2-hydroxybutyl- Groups included. (Hydroxypropyl) methyl celluloses are particularly preferred, for example those under the trade name Methocel E4M from Dow Chemical Comp. available.

Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel I ein Wasserstoff und/oder CH₂-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt ist die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose. Also advantageous according to the invention is sodium carboxymethyl cellulose, the sodium salt of the glycolic acid ether of cellulose, for which R in structural formula I can be a hydrogen and / or CH ₂ COONa. Particularly preferred is the sodium carboxymethyl cellulose available under the trade name Natrosol Plus 330 CS from Aqualon, also referred to as cellulose gum.

Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlantischen, zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus und Gigartina stellata). An advantageous gel former in the sense of the present invention is carrageenan, a Gel-forming and similar to agar extract from North Atlantic, to the Florideen counting red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata).

Häufig wird die Bezeichnung Carrageen für das getrocknete Algenprodukt und Carrageenan für den Extrakt aus diesem verwendet. Das aus dem Heißwasserextrakt der Algen ausgefällte Carrageen ist ein farbloses bis sandfarbenes Pulver mit einem Molekulargewichtsbereich von 100 000-800 000 und einem Sulfat-Gehalt von ca. 25%. Carrageen, das in warmem Wasser sehr leicht lösl. ist; beim Abkühlen bildet sich ein thixotropes Gel, selbst wenn der Wassergehalt 95-98% beträgt. Die Festigkeit des Gels wird durch die Doppelhelix-Struktur des Carrageens bewirkt. Beim Carrageenan unterscheidet man drei Hauptbestandteile: Die gelbildende κ-Fraktion besteht aus D-Galactose-4-sulfat und 3,6-Anhydro-α-D-galactose, die abwechselnd in 1,3- und 1,4-Stellung glykosidisch verbunden sind (Agar enthält demgegenüber 3,6-Anhydro-α-L-galactose). Die nicht gelierende λ-Fraktion ist aus 1,3-glykosidisch verknüpften D-Galactose-2-sulfat und 1,4-verbundenen D-Galactose-2,6-disulfat-Resten zusammengesetzt u. in kaltem Wasser leicht löslich. Das aus D-Galactose-4-sulfat in 1,3-Bindung und 3,6-Anhydro-α-D-galactose-2-sulfat in 1,4-Bindung aufgebaute ι-Carrageenan ist sowohl wasserlöslich als auch gelbildend. Weitere Carrageen-Typen werden ebenfalls mit griechischen Buchstaben bezeichnet: α, β, γ, µ, ν, ξ, π, ω, χ. Auch die Art vorhandener Kationen (K⁺, NH₄ ⁺, Na⁺, Mg²⁺, Ca²⁺) beeinflußt die Löslichkeit der Carrageene. The term carrageen is often used for the dried algae product and carrageenan for the extract from it. The carrageenan precipitated from the hot water extract of the algae is a colorless to sand-colored powder with a molecular weight range of 100,000-800,000 and a sulfate content of approx. 25%. Carrageenan, which is very easily soluble in warm water; a thixotropic gel forms on cooling, even if the water content is 95-98%. The firmness of the gel is brought about by the double helix structure of the carrageenan. There are three main components in carrageenan: The gel-forming κ fraction consists of D-galactose-4-sulfate and 3,6-anhydro-α-D-galactose, which are alternately glycosidically linked in the 1,3- and 1,4-positions (In contrast, agar contains 3,6-anhydro-α-L-galactose). The non-gelling λ fraction is composed of 1,3-glycosidically linked D-galactose-2-sulfate and 1,4-linked D-galactose-2,6-disulfate residues u. Easily soluble in cold water. The ι-carrageenan composed of D-galactose-4-sulfate in 1,3-bond and 3,6-anhydro-α-D-galactose-2-sulfate in 1,4-bond is both water-soluble and gel-forming. Other types of carrageenan are also designated with Greek letters: α, β, γ, µ, ν, ξ, π, ω, χ. The type of cations present (K ⁺ , NH ₄ ⁺ , Na ⁺ , Mg ²⁺ , Ca ²⁺ ) also influences the solubility of the carrageenans.

Die Verwendung von Chitosan in kosmetischen Zubereitungen ist per se bekannt. Chitosan stellt ein partiell deacyliertes Chitin dar. Dieses Biopolymer hat u. a. filmbildende Eigenschaften und zeichnet sich durch ein seidiges Hautgefühl aus. Von Nachteil ist jedoch seine starke Klebrigkeit auf der Haut, die insbesondere - vorübergehend - während der Anwendung auftritt. Entsprechende Zubereitungen können dann im Einzelfalle nicht vermarktungsfähig sein, da sie vom Verbraucher nicht akzeptiert bzw. negativ beurteilt werden. Chitosan wird bekanntermaßen beispielsweise in der Haarpflege eingesetzt. Es eignet sich, besser als das ihm zugrundeliegende Chitin, als Verdicker oder Stabilisator und verbessert die Adhäsion und Wasserresistenz von polymeren Filmen. Stellvertretend für eine Vielzahl von Fundstellen des Standes der Technik: H. P. Fiedler, "Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete", dritte Auflage 1989, Editio Cantor, Aulendorf, S. 293, Stichwort "Chitosan". The use of chitosan in cosmetic preparations is known per se. Chitosan is a partially deacylated chitin. Among other things, this biopolymer has film-forming properties and is characterized by a silky feeling on the skin. A disadvantage, however, is its strong stickiness on the skin, which occurs in particular - temporarily - during use. Appropriate preparations may then not be marketable in individual cases because they are not accepted by consumers or judged negatively. Chitosan is known to be used, for example, in hair care. It is more suitable than the chitin on which it is based, as a thickener or stabilizer and improves the adhesion and water resistance of polymer films. Representing a large number of prior art sites: HP Fiedler, "Lexicon of auxiliaries for pharmacy, cosmetics and related areas", third edition 1989 , Editio Cantor, Aulendorf, p. 293, keyword "Chitosan".

Chitosan ist gekennzeichnet durc=h folgende Strukturformel:

dabei nimmt n Werte bis zu ca. 10.000 an, X stellt entweder den Acetylrest oder Wasserstoff dar. Chitosan entsteht durch Deacetylierung und teilweise Depolymerisation (Hydrolyse) von Chitin, welches durch die Strukturformel

gekennzeichnet ist. Chitin ist wesentlicher Bestandteil des Ektoskeletts ['o χιτων = grch.: der Panzerrock] der Gliederfüßer (z. B. Insekten, Krebse, Spinnen) und wird auch in Stützgeweben anderer Organismen (z. B. Weichtiere, Algen, Pilze) gefunden. Chitosan is characterized by the following structural formula:

n assumes values up to approx. 10,000, X represents either the acetyl radical or hydrogen. Chitosan is formed by deacetylation and partial depolymerization (hydrolysis) of chitin, which is due to the structural formula

is marked. Chitin is an essential component of the ectoskeleton ['o χιτων = grch .: the rocket] of the arthropods (e.g. insects, crabs, spiders) and is also found in supporting tissues of other organisms (e.g. molluscs, algae, fungi).

Im Bereich von etwa pH < 6 ist Chitosan positiv geladen und dort auch in wäßrigen Systemen löslich. Es ist nicht kompatibel mit anionischen Rohstoffen. Daher bietet sich zur Herstellung chitosanhaltiger Öl-in-Wasser-Emulsionen der Einsatz nichtionischer Emulgatoren an. Diese sind an sich bekannt, beispielsweise aus der EP-A 776 657. In the range of about pH <6, chitosan is positively charged and there also in aqueous systems soluble. It is not compatible with anionic raw materials. Therefore, lends itself to manufacture chitosan-containing oil-in-water emulsions the use of nonionic emulsifiers. These are known per se, for example from EP-A 776 657.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind Chitosane mit einem Deacetylierungsgrad > 25%, insbesondere > 55 bis 99% [bestimmt mittels ¹H-NMR]). Chitosans with a degree of deacetylation> 25%, in particular> 55 to 99% [determined by ¹ H-NMR] are preferred according to the invention.

Es ist von Vorteil, Chitosane mit Molekulargewichten zwischen 10.000 und 1.000.000 zu wählen, insbesondere solches mit Molekulargewichten zwischen 100.000 und 1.000.000. [bestimmt mittels Gelpermetionschromatographie]. It is beneficial to take chitosans with molecular weights between 10,000 and 1,000,000 choose, especially those with molecular weights between 100,000 and 1,000,000. [determined by gel permeation chromatography].

Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden wird in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorteilhaft kleiner als 1,5 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt. The total amount of one or more hydrocolloids is in the finished cosmetic or dermatological preparations advantageously less than 1.5% by weight, preferably between 0.1 and 1.0% by weight, based on the total weight of the preparations, selected.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate. The cosmetic and dermatological preparations according to the invention can Contain cosmetic auxiliaries, as they are usually used in such preparations be, e.g. B. preservatives, bactericides, perfumes, substances to prevent the Foaming, dyes, pigments that have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other usual Constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, Polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Ein zusätzlicher Gehalt an Antioxidantien ist im allgemeinen bevorzugt. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden, wobei die wasserlöslichen bzw. wasserdispergierbaren Antioxidantien bevorzugt werden. An additional level of antioxidants is generally preferred. According to the invention can be used as cheap antioxidants all for cosmetic and / or dermatological Applications suitable or common antioxidants are used, the water-soluble or water-dispersible antioxidants are preferred.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, ψ-Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis µmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Furfurylidensorbitol und dessen Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe. The antioxidants are advantageously selected from the group consisting of amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D- Carnosine, L-carnosine and their derivatives (e.g. anserine), carotenoids, carotenes (e.g. α-carotene, β-carotene, ψ-lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives ( e.g. dihydroliponic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl - and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (e.g. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthionins sulfones, penta-, hexa-, heptathioninsulfoximine) in very low tolerable doses (e.g. B. pmol to µmol / kg), furthermore (metal) chelators (e.g. α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, Bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (e.g. γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and their derivatives, furfurylidene sorbitol and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (e.g. vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) as well as coniferyl benzoate of benzoin, rutinic acid and their derivatives, α-glycosyl rutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, carnosine, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguajak resin acid, nordihydroguajaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and their derivatives, zinc and its derivatives (e.g. ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and its derivatives (e.g. B. selenomethionine), stilbenes and their derivatives (for example stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active substances.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably 0.001 to 30% by weight, particularly preferably 0.05-20% by weight, in particular 1-10 wt .-%, based on the total weight of the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. If vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s) advantageous, their respective concentrations from the range of 0.001-10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen. If vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives, the or the Antioxidants are beneficial, their respective concentrations out of the range from 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen bzw. kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend Komplexbildner zuzufügen. It is preferred according to the invention that used according to the invention Active ingredient combinations or cosmetic or dermatological preparations, such Add active ingredient combinations containing complexing agents.

Komplexbildner sind an sich bekannte Hilfsstoffe der Kosmetologie bzw. der medizinischen Galenik. Durch die Komplexierung von störenden Metallen wie Mn, Fe, Cu und anderer können beispielsweise unerwünschte chemische Reaktionen in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen verhindert werden. Complexing agents are known auxiliaries in cosmetology and medical Pharmaceutical technology. By complexing interfering metals such as Mn, Fe, Cu and others can, for example, undesirable chemical reactions in cosmetic or dermatological preparations can be prevented.

Komplexbildner, insbesondere Chelatoren, bilden mit Metallatomen Komplexe, welche bei Vorliegen eines oder mehrerer mehrbasiger Komplexbildner, also Chelatoren, Metallacyclen darstellen. Chelate stellen Verbindungen dar, in denen ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt. In diesem Falle werden also normalerweise gestreckte Verbindungen durch Komplexbildung über ein Metall-Atom od. -Ion zu Ringen geschlossen. Die Zahl der gebundenen Liganden hängt von der Koordinationszahl des zentralen Metalls ab. Voraussetzung für die Chelatbildung ist, daß die mit dem Metall reagierende Verbindung zwei oder mehr Atomgruppierungen enthält, die als Elektronendonatoren wirken. Complexing agents, especially chelators, form complexes with metal atoms, which contribute to The presence of one or more polybasic complexing agents, i.e. chelators, metallacycles represent. Chelates are compounds in which a single ligand has more than one Coordination point occupied at a central atom. So in this case normally elongated compounds to form rings through complex formation via a metal atom or ion closed. The number of ligands bound depends on the coordination number of the central metal. The prerequisite for chelation is that with the metal reacting compound contains two or more atomic groups, which act as electron donors Act.

Der oder die Komplexbildner können vorteilhaft aus der Gruppe der üblichen Verbindungen gewählt werden, wobei bevorzugt mindestens eine Substanz aus der Gruppe bestehend aus Weinsäure und deren Anionen, Citronensäure und deren Anionen, Aminopolycarbonsäuren und deren Anionen (wie beispielsweise Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Anionen, Nitrilotriessigsäure (NTA) und deren Anionen, Hydroxyethylendiaminotriessigsäure (HOEDTA) und deren Anionen, Diethylenaminopentaessigsäure (DPTA) und deren Anionen, trans-1,2-Diaminocyclohexantetraessigsäure (CDTA) und deren Anionen). The complexing agent (s) can advantageously be selected from the group of the usual compounds can be selected, preferably at least one substance from the group consisting of Tartaric acid and its anions, citric acid and its anions, aminopolycarboxylic acids and their anions (such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and their Anions, Nitrilotriessigsäure (NTA) and their anions, Hydroxyethylenediaminotriessigsäure (HOEDTA) and their anions, diethylene aminopentaacetic acid (DPTA) and their anions, trans-1,2-diaminocyclohexanetetraacetic acid (CDTA) and its anions).

Der oder die Komplexbildner sind erfindungsgemäß vorteilhaft in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen bevorzugt zu 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt zu 0,05 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zu 0,1-2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, enthalten. According to the invention, the complexing agent or complexing agents are advantageous in cosmetic or dermatological preparations preferably at 0.01% by weight to 10% by weight, preferably at 0.05% by weight up to 5% by weight, particularly preferably 0.1-2.0% by weight, based on the Total weight of the preparations included.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Rezepturbeispiele

The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all quantities, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. formulation Examples

Claims

1. Containing gel-shaped cosmetic and dermatological cleaning preparations

a) one or more pre-gelatinized, cross-linked starch derivatives

b) one or more gel formers from the group of polyacrylates.

2. Preparation according to claim 1, characterized in that as pre-gelatinized, cross-linked starch derivatives hydroxypropylated phosphate esters are used.

3. Preparation according to claim 1, characterized in that as pregelatinized, cross-linked starch derivative hydroxypropyl distarch phosphate (CAS number 113894-92-1) is used.

4. Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that the one or more polyacrylates is selected or are selected from the group of acrylate-alkyl acrylate copolymers of the following structure:

where R 'is a long-chain alkyl radical and x and y represent numbers which symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers.

5. Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that the pregelatinized, crosslinked starch derivative in a concentration of 0.1 to 20% by weight, preferably in a concentration of 0.3 to 15% by weight and whole particularly preferably in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the Total weight of the preparation contained in the preparations according to the invention.

6. Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that the polyacrylate or polyacrylates in a concentration of 0.1 to 5% by weight, preferably in a concentration of 0.2 to 3% by weight and very particularly preferably in one Concentration from 0.3 to 1.5% by weight, based on the total weight of the preparation, in the preparations according to the invention are contained.

7. Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that they additionally selected one or more detergent surfactants from the group of contains anionic, nonionic, amphoteric or cationic surfactants.

8. Preparations according to claim 7, characterized in that the surfactant or surfactants are selected from the group of anionic surfactants, preferably the group of alkyl ether sulfates and particularly preferably from the group sodium lauryl ether sulfate and sodium Myristyl.

9. Preparations according to claim 7, characterized in that the surfactant or surfactants are selected from the group of nonionic surfactants, preferably from the group of Sugar derivatives and particularly preferably from the group of decyl polyglucoside and Lauryl polyglucoside.

10. Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that the surfactant or surfactants are selected from the group consisting of myristoyl sarcosine, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate, sodium / ammonium cocoyl isethionate, dioctyl sodium disulfosuccinate, dioctyl sodium disulfosuccinate , Disodium lauryl sulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate, sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C _12-13 pareth sulfate, sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate, alkyl betainainonium chloride, benzbetainonium chloride -amidopropylhydroxysultain, sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate, cocamides MEA / DEA / MIPA, lauryl glucoside, decoglycoside.

11. Preparations according to one of the preceding claims, characterized in that that gaseous, solid and / or liquid objects are embedded in the gels.