DE102020206648A1 - HAIR COMPOSITION INCLUDING A GLUCOSE-BASED HAIR CONDITIONER AND AN AMINO ACID OR A DERIVATIVE THEREOF - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung stellt eine Haarzusammensetzung bereit, umfassend: a) ein Mittel auf Glukosebasis und b) eine Aminosäure oder ein Derivat davon.The present invention provides a hair composition comprising: a) a glucose-based agent and b) an amino acid or derivative thereof.

Description

Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere Haarzusammensetzungen, umfassend ein Haarkonditionierungsmittel auf Glukosebasis und eine Aminosäure oder ein Salz-, Ester- oder Acylderivat davon. Die Zusammensetzungen zeigen eine überraschend wirksame Stärkung der inneren Struktur von Haar. Die Zusammensetzungen können bei der Pflege von Keratinfasern verwendet werden. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Stärken von Haar, umfassend ein Anwenden der Haarzusammensetzung auf das Haar.The invention relates to cosmetic compositions, in particular hair compositions, comprising a glucose-based hair conditioning agent and an amino acid or a salt, ester or acyl derivative thereof. The compositions show surprisingly effective strengthening of the internal structure of hair. The compositions can be used in the care of keratinous fibers. The invention also relates to a method of strengthening hair, comprising applying the hair composition to the hair.

Es ist allgemein bekannt, dass eine kosmetische Behandlung von menschlichem Haar aus modischen Gründen in vielen Fällen zu einer Schädigung der Haarstruktur führt. Eine Behandlung, die eine Schädigung in einem größeren oder geringeren Ausmaß verursachen kann, ist beispielsweise dauerhaftes Wellen, wiederholtes Kaltwellen, sind Blondierungs- und Aufhellungsvorgänge und ist der Färbevorgang mit Oxidationsfarbstoffen, besonders bei gleichzeitiger Aufhellung. Die Schädigung von Haar kann auch durch Sonnenexposition und Waschen verursacht werden. All diese Faktoren können auf verschiedenen Ebenen Schädigung herbeiführen und die Haarstruktur verändern, was zu schwächerem Haar führt. Eine derartige Schädigung äußert sich durch einen Verlust des natürlichen Glanzes des Haares, ein unattraktives, stumpfes Aussehen und im Falle einer größeren Schädigung durch ein Spalten der Haarspitzen, das Abbrechen des Haares oder durch das Auftreten kleiner Knoten im Haar.It is generally known that a cosmetic treatment of human hair for reasons of fashion leads in many cases to damage to the hair structure. A treatment that can cause damage to a greater or lesser extent is, for example, permanent waving, repeated cold waving, bleaching and lightening processes and the coloring process with oxidative dyes, especially with simultaneous lightening. Damage to hair can also be caused by sun exposure and washing. All of these factors can cause damage at various levels and alter the structure of the hair, resulting in weaker hair. Such damage is expressed by a loss of the natural shine of the hair, an unattractive, dull appearance and, in the case of greater damage, by splitting the ends of the hair, breaking the hair or the appearance of small knots in the hair.

Es wurden bereits Versuche unternommen, die Struktur von auf diese Weise geschädigtem Haar durch Behandlung mit diversen Mitteln zu verbessern, wobei jedoch noch keine zufriedenstellende Lösung gefunden wurde. Es wäre wünschenswert, derartige Schädigungen zu verhindern oder das Haar Tag für Tag von dem Moment an zu reparieren, in dem das Haar aus der Kopfhaut herauswächst, sodass Haarspliss verzögert oder vermieden wird.Attempts have already been made to improve the structure of hair damaged in this way by treatment with various agents, but no satisfactory solution has yet been found. It would be desirable to prevent such damage or to repair the hair day in and day out from the moment the hair grows out of the scalp so that hair split ends are delayed or avoided.

Frühere Versuche, Produkte bereitzustellen, die dabei helfen, das Haar zu stärken, waren nicht immer völlig zufriedenstellend, da deren Verwendung aufgrund von Formulierungsschwierigkeiten (z. B. Stabilität, Löslichkeit, pH-Verträglichkeit) eingeschränkt sein kann.Previous attempts to provide products that help strengthen hair have not always been entirely satisfactory as their use may be limited due to formulation difficulties (e.g. stability, solubility, pH compatibility).

Die Bereitstellung von Haarzusammensetzungen, die eine vorteilhafte haarstärkende Wirkung aufweisen, ist daher ein relevantes Ziel auf dem Gebiet der Haarkosmetik.The provision of hair compositions which have an advantageous hair-strengthening effect is therefore a relevant goal in the field of hair cosmetics.

Das Ziel wird erfindungsgemäß durch eine Haarzusammensetzung erreicht, umfassend:

  1. a) mindestens eine Verbindung, die eine der folgenden Formeln aufweist:
    Figure DE102020206648A1_0001
    Figure DE102020206648A1_0002
    wobei R1 bis R4 jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffrest, der 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind und R5 und R6 jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind; und wobei R1' bis R4' jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffrest, der 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind; und R5' und R6' jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind, wobei ausgeschlossen ist, dass R5' und R6' gleichzeitig Wasserstoffe sind, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterozyklische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und
  2. b) eine Aminosäure oder ein Salz-, Ester- oder Acylderivat davon.
According to the invention, the object is achieved by a hair composition comprising:
  1. a) at least one compound which has one of the following formulas:
    Figure DE102020206648A1_0001
    Figure DE102020206648A1_0002
    wherein R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxyl group, an amino group, a sulfhydryl group, an aryl group or a halogen, and R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an aliphatic Are a hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, an aryl group, an alkylaryl group or a heterocyclic group; and wherein R 1 'to R 4 ' are each independently hydrogen, a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxyl group, an amino group, a sulfhydryl group, an aryl group, or a halogen; and R 5 'and R 6 ' are each independently hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, an aryl group, or a heterocyclic group, with the exclusion of R 5 'and R 6 ' being hydrogen at the same time, the aliphatic hydrocarbon group being the alicyclic hydrocarbon group, the aryl group, the alkylaryl group or the heterocyclic group is substituted with at least one hydroxyl group; and
  2. b) an amino acid or a salt, ester or acyl derivative thereof.

Die Haarzusammensetzung kann eine beliebige Form annehmen; bevorzugt wird ein Shampoo, eine Spülung oder eine Behandlung.The hair composition can take any shape; a shampoo, conditioner, or treatment is preferred.

Es wurde gezeigt, dass die Kombination von Bestandteil a) auf Glukosebasis und einer Aminosäure oder eines Derivats davon als Bestandteil b) den Haarzusammensetzungen außergewöhnlich gute Eigenschaften verleiht. Insbesondere weist Haar, das mit Haarzusammensetzungen wie hierin definiert behandelt wurde, eine stärkere innere Struktur auf, die sich in einer höheren Denaturierungstemperatur, einer erhöhten Zugfestigkeit und einem verringerten Aufquellen in Wasser zeigt. Dies gilt insbesondere für die Anwendung auf oxidativ geschädigtes Haar.It has been shown that the combination of component a) based on glucose and an amino acid or a derivative thereof as component b) imparts exceptionally good properties to the hair compositions. In particular, hair which has been treated with hair compositions as defined herein has a stronger internal structure, which is manifested in a higher denaturation temperature, an increased tensile strength and a reduced swelling in water. This is especially true for use on oxidatively damaged hair.

Die vorliegende Erfindung stellt auch ein Verfahren zum Stärken von Haar bereit, umfassend das Anwenden einer Haarzusammensetzung wie hierin definiert auf das Haar.The present invention also provides a method of strengthening hair comprising applying a hair composition as defined herein to the hair.

Die vorliegende Erfindung stellt auch die Verwendung einer Haarzusammensetzung wie hierin definiert zum Stärken von Haar bereit.The present invention also provides the use of a hair composition as defined herein for strengthening hair.

Die vorstehend kurzgefasste Erfindung wird in der Folge detaillierter veranschaulicht.The invention, summarized above, is illustrated in more detail below.

Sofern nicht anders angegeben, sind alle in % ausgedrückten Mengen Gew.-% und sind bezogen auf das Gesamtgewicht der Haarzusammensetzung ausgedrückt.Unless otherwise indicated, all amounts expressed in percent are percent by weight and are expressed based on the total weight of the hair composition.

Bestandteil (a) in der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist ein Material auf Glukosebasis, wie vorstehend definiert. Derartige Stoffe sind beispielsweise in US 2017/0007518 offenbart.Component (a) in the hair composition according to the invention is a glucose-based material as defined above. Such substances are for example in US 2017/0007518 disclosed.

Vorzugsweise wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Kombination verschiedener Materialien auf Glukosebasis verwendet. Somit schließt Bestandteil a) mindestens eine Verbindung der Formel (I) und mindestens eine Verbindung der Formel (II) ein. Das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) kann von 0,1:1 bis 99,9:1, geeigneterweise 1:99 bis 99:1, besser geeignet 20:80 bis 80:20, variiert werden. Vorzugsweise beträgt das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) 40:60 bis 60:40.A combination of different glucose-based materials is preferably used in the context of the present invention. Thus component a) includes at least one compound of the formula (I) and at least one compound of the formula (II). The molar ratio of formula (I) to formula (II) can be varied from 0.1: 1 to 99.9: 1, suitably 1:99 to 99: 1, more suitably 20:80 to 80:20. The molar ratio of formula (I) to formula (II) is preferably 40:60 to 60:40.

Die Verbindung der Formel (I) und/oder der Formulierung (II) kann ein Umsetzungsprodukt mindestens einer Laktonverbindung und mindestens einer Aminoalkoholverbindung umfassen. Geeigneterweise umfasst die Aminoalkoholverbindung eine, zwei, drei oder mehr Hydroxylgruppen. Vorzugsweise umfasst die Aminoalkoholverbindung nur eine oder zwei Hydroxylgruppen.The compound of the formula (I) and / or the formulation (II) can comprise a reaction product of at least one lactone compound and at least one amino alcohol compound. Suitably the amino alcohol compound comprises one, two, three or more hydroxyl groups. Preferably the amino alcohol compound comprises only one or two hydroxyl groups.

Die Aminoalkoholverbindung kann aus den Folgenden ausgewählt sein: Ethanolamin, 2-Hydroxyethylhydrazin, 2-Methoxyethylamin, 3-Amino-1-propanol, Amino-2-propanol, 3-Amino-1,2-propandiol, Serinol, 1,3-Diamino-2-propanol, 1-Amino-2-methyl-2-propanol, 2-(Ethylamino)ethanol, 2-Amino-1-butanol, 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 3-Methylamino-1-propanol, 4-Amino-1-butanol, 2-(2-Aminoethoxy)ethanol, 3-Methylamino-1,2-propandiol, Diethanolamin, Tris(hydroxymethyl)aminomethan, N-(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, Meso-1,4-diamino-2,3-butandiol, 2-Aminocyclopentanol, 2-(Isopropylamino)ethanol, 2-(Propylamino)ethanol, 2-Amino-3-methyl-1-butanol, 5-Amino-1-pentanol, 2-(3-Aminopropylamino)ethanol, 1-Amino-1-cyclopentanmethanol, 4-Aminocyclohexanol, 2-(Butylamino)ethanol, 6-Amino-1-hexanol, DL-2-Amino-1-hexanol, Leucinol, N,N'-bis(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, 2-Aminobenzylalkohol, 3-Aminolbenzylalkohol, 4-Aminobenzylalkohol, 2-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Dihydroxybenzylamin, Dihydroxybenzylamin, 1-Aminomethyl-1-cyclohexanol, 2-Aminomethyl-1-cyclohexanol, N-Boc-Ethanolamin, 5-Amino-2,2-dimethylpentanol, 2-Amino-1-phenylethanol, 2-Amino-3-methylbenzylalkohol, 2-Amino-5-methylbenzylalkohol, 2-Aminophenylethylalkohol 3-Amino-2-methylbenzylalkohol, 3-Amino-4-methylbenzylalkohol, 4-(1-Hydroxyethyl)anilin, 4-Aminophenethylalkohol, N-(2-Hydroxyethyl)anilin, 3-Hydroxy-4-methoxybenzylamin, 3-Hydroxytyramin, 6-Hydroxydopamin, 4-(Z-Amino)-1-butanol, 5-(Z-Amino)-1-pentanol, 4-(Z-Amino)cyclohexanol, 6-(Z-Amino)-1-hexanol, 3-(Boc-Amino)-1-propanol, N-Boc-Serinol, 2-Benzylaminoethanol, 4-(Boc-Amino)-1-butanol, 2-(Aminomethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol und 2-(2-Aminoethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol.The amino alcohol compound can be selected from the following: ethanolamine, 2-hydroxyethylhydrazine, 2-methoxyethylamine, 3-amino-1-propanol, amino-2-propanol, 3-amino-1,2-propanediol, serinol, 1,3-diamino -2-propanol, 1-amino-2-methyl-2-propanol, 2- (ethylamino) ethanol, 2-amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1-propanol, 3-methylamino-1- propanol, 4-amino-1-butanol, 2- (2-aminoethoxy) ethanol, 3-methylamino-1,2-propanediol, diethanolamine, tris (hydroxymethyl) aminomethane, N- (2-hydroxyethyl) ethylenediamine, meso-1, 4-diamino-2,3-butanediol, 2-aminocyclopentanol, 2- (isopropylamino) ethanol, 2- (propylamino) ethanol, 2-amino-3-methyl-1-butanol, 5-amino-1-pentanol, 2- (3-aminopropylamino) ethanol, 1-amino-1-cyclopentanemethanol, 4-aminocyclohexanol, 2- (butylamino) ethanol, 6-amino-1-hexanol, DL-2-amino-1-hexanol, leucinol, N, N ' bis (2-hydroxyethyl) ethylenediamine, 2-aminobenzyl alcohol, 3-aminolbenzyl alcohol, 4-aminobenzyl alcohol, 2-amino-4-methoxyphenol, 3,4-dihydroxybenzylamine, dihydroxybenzylamine, 1-aminomethyl -1-cyclohexanol, 2-aminomethyl-1-cyclohexanol, N-Boc-ethanolamine, 5-amino-2,2-dimethylpentanol, 2-amino-1-phenylethanol, 2-amino-3-methylbenzyl alcohol, 2-amino-5 -methylbenzyl alcohol, 2-aminophenylethyl alcohol, 3-amino-2-methylbenzyl alcohol, 3-amino-4-methylbenzyl alcohol, 4- (1-hydroxyethyl) aniline, 4-aminophenethyl alcohol, N- (2-hydroxyethyl) aniline, 3-hydroxy-4- methoxybenzylamine, 3-hydroxytyramine, 6-hydroxydopamine, 4- (Z-amino) -1-butanol, 5- (Z-amino) -1-pentanol, 4- (Z-amino) cyclohexanol, 6- (Z-amino) -1-hexanol, 3- (Boc-Amino) -1-propanol, N-Boc-Serinol, 2-Benzylaminoethanol, 4- (Boc-Amino) -1-butanol, 2- (aminomethyl) -2- (hydroxymethyl) -1,3-propanediol and 2- (2-aminoethyl) -2- (hydroxymethyl) -1,3-propanediol.

Vorzugsweise weist die Aminoalkoholverbindung die Formel (III) auf:

Figure DE102020206648A1_0003
wobei Ry und Rz jeweils unabhängig H, eine Alkylgruppe, die 1 bis 20 (vorzugsweise 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Alkylgruppe sind, die 1 bis 20 (vorzugsweise 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatome aufweist, die mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert sind; und Rx ein Alkyl oder Alkenyl, das 2 bis 16 Kohlenstoffatome aufweist, ist. Vorzugsweise ist der Aminoalkohol 3-Amino-1-propanol.The amino alcohol compound preferably has the formula (III):
Figure DE102020206648A1_0003
where R y and R z are each independently H, an alkyl group having 1 to 20 (preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5) carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 20 (preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5) has carbon atoms substituted with at least one hydroxyl group; and R x is an alkyl or alkenyl having 2 to 16 carbon atoms. Preferably the amino alcohol is 3-amino-1-propanol.

Die Laktonverbindung kann ein zyklischer Ester der Formel (IV) sein:

Figure DE102020206648A1_0004
wobei R''1 bis R''4 unabhängig H, ein C1- bis C10-Kohlenwasserstoffrest, der eine Hydroxylgruppe aufweist, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind.The lactone compound can be a cyclic ester of formula (IV):
Figure DE102020206648A1_0004
where R " 1 to R" 4 are independently H, a C1 to C10 hydrocarbon radical having a hydroxyl group, an amino group, a sulfhydryl group, an aryl group, or a halogen.

Vorzugsweise sind R''1 bis R''4 jeweils unabhängig ein C1- bis C5-Kohlenwasserstoffrest, der linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt oder substituiert oder unsubstituiert ist.Preferably, R " 1 to R" 4 are each independently a C1 to C5 hydrocarbon radical that is linear or branched, saturated or unsaturated, or substituted or unsubstituted.

Das Lakton kann aus den Folgenden ausgewählt sein: Douglas-Sumpfblumen-δ-Lakton, δ-Octalakton, δ-Decalakton, δ-Nonalakton, Undecan-δ-Lakton, δ-Dodecalakton, Massoia-Lakton (oder 5-Pentylpent-2-en-5-olid), Jasminlakton (oder Z-2-Pentenylpentan-5-olid), 6-Pentyl-alpha-pyron (oder 5-Pentylpenta-2,4-dien-5-olid), δ-Valerolakton, Galaktonolakton, Glukonsäure-δ-lakton, Hexadecanolakton und Mevalonolakton. Vorzugsweise ist das Lakton Glukonsäure-δ-lakton.The lactone can be selected from the following: Douglas marsh flower δ-lactone, δ-octalactone, δ-decalactone, δ-nonalactone, undecane-δ-lactone, δ-dodecalactone, Massoia lactone (or 5-pentylpent-2- en-5-olide), jasmine lactone (or Z-2-pentenylpentan-5-olide), 6-pentyl-alpha-pyrone (or 5-pentylpenta-2,4-dien-5-olide), δ-valerolactone, galactonolactone , Gluconic acid δ-lactone, hexadecanolactone and mevalonolactone. Preferably the lactone is gluconic acid δ-lactone.

Geeignete Vorgänge zum Herstellen des Bestandteils a) sind in US 2017/0007518 offenbart, deren Inhalte hiermit durch Bezugnahme aufgenommen sind.Suitable processes for producing component a) are in US 2017/0007518 disclosed, the contents of which are hereby incorporated by reference.

Ein besonders bevorzugter Bestandteil a) zur Verwendung im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist ein Gemisch aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat. Dieses Gemisch ist in dem bei Ashland erhältlichen Rohstoff Fiberhance™ bm vorhanden.A particularly preferred component a) for use in the context of the present invention is a mixture of hydroxypropyl gluconamide and hydroxypropylammonium gluconate. This mixture is present in the raw material Fiberhance ™ bm available from Ashland.

Die Gesamtmenge von Bestandteil a) kann von 0,01 bis 20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reichen. Die besten Wirkungen wurden beobachtet, wenn die Menge von Bestandteil a) von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beispielsweise von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, geeigneterweise von 0,15 bis 3 Gew.-%, reichte.The total amount of component a) can range from 0.01 to 20.0% by weight, based on the total weight of the composition. The best effects have been observed when the amount of component a) is from 0.05 to 10.0% by weight based on the total weight of the composition, for example from 0.1 to 5.0% by weight, suitably from 0 , 15 to 3% by weight, was sufficient.

Bestandteil (b) in der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist eine Aminosäure oder ein Salz-, Ester- oder Acylderivat davon. Geeigneterweise ist Bestandteil b) eine Aminosäure. Alternativ dazu ist Bestandteil b) ein Salz einer Aminosäure. Alternativ dazu ist Bestandteil b) ein Ester der Aminosäure. Alternativ dazu ist Bestandteil b) ein Acylderivat der Aminosäure.Component (b) in the hair composition according to the invention is an amino acid or a salt, ester or acyl derivative thereof. Component b) is suitably an amino acid. Alternatively, component b) is a salt of an amino acid. Alternatively, component b) is an ester of the amino acid. Alternatively, component b) is an acyl derivative of the amino acid.

Bevorzugte Aminosäuren/Derivate davon sind ausgewählt aus: Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Kreatin, Cysteinsäure, Cystein, Cystin, Glutaminsäure, Glutamin, Glycin, Histidin, Hydroxyprolin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Norleucin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Serin, Threonin, Tryptophan, Tyrosin, Valin und Gemischen daraus. Geeigneterweise ist eine der bevorzugten Aminosäuren als Bestandteil b) vorhanden.Preferred amino acids / derivatives thereof are selected from: alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, creatine, cysteic acid, cysteine, cystine, glutamic acid, glutamine, glycine, histidine, hydroxyproline, isoleucine, leucine, lysine, methionine, norleucine ,oline, ornithine, phenylalanine , Serine, threonine, tryptophan, Tyrosine, valine and mixtures thereof. Suitably one of the preferred amino acids is present as component b).

Die Menge des Bestandteils b) kann von 0,001 bis 10,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reichen. Die besten Wirkungen wurden beobachtet, wenn die Menge des Bestandteils b) von 0,01 bis 5,00 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beispielsweise von 0,05 bis 3,00 Gew.-%, geeigneterweise von 0,05 bis 1,00 Gew.-%, besser geeignet von 0,05 bis 0,8 Gew.-%, reichte.The amount of component b) can range from 0.001 to 10.0% by weight based on the total weight of the composition. The best effects have been observed when the amount of component b) is from 0.01 to 5.00% by weight based on the total weight of the composition, for example from 0.05 to 3.00% by weight, suitably from 0 From 0.05 to 1.00 wt%, more suitably from 0.05 to 0.8 wt%.

Es wurde festgestellt, dass die Zusammensetzung besonders wirksam und die Stärkung der inneren Struktur besonders hoch ist, wenn die Haarzusammensetzung ein Gemisch aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat als Bestandteil a) und Arginin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin und Lysin als Bestandteil b) umfasst.It has been found that the composition is particularly effective and the strengthening of the internal structure is particularly high if the hair composition comprises a mixture of hydroxypropyl gluconamide and hydroxypropylammonium gluconate as component a) and arginine, glutamic acid, glycine, histidine and lysine as component b).

Dem Fachmann ist bekannt, dass kosmetische Produkte häufig mindestens ein Tensid enthalten, das aus kationischen, anionischen, amphoteren, zwitterionischen und/oder nicht ionischen Tensiden ausgewählt ist.The person skilled in the art is aware that cosmetic products often contain at least one surfactant selected from cationic, anionic, amphoteric, zwitterionic and / or nonionic surfactants.

Geeigneterweise umfasst die hierin definierte Haarzusammensetzung ein oder mehrere Tenside, die aus den Folgenden ausgewählt sind:

  • i) mindestens einem kationischen Tensid;
  • ii) mindestens einem anionischen Tensid;
  • iii) mindestens einem amphoteren und/oder zwitterionischen Tensid; und/oder
  • iv) mindestens einem nicht ionischen Tensid.
Suitably the hair composition defined herein comprises one or more surfactants selected from the following:
  • i) at least one cationic surfactant;
  • ii) at least one anionic surfactant;
  • iii) at least one amphoteric and / or zwitterionic surfactant; and or
  • iv) at least one non-ionic surfactant.

Geeigneterweise wird die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als Haarspülung oder Haarbehandlung verwendet, in welchem Falle die Haarzusammensetzung vorzugsweise mindestens ein kationisches Tensid und optional mindestens ein anionisches, amphoteres, zwitterionisches oder nicht ionisches Tensid umfasst.Suitably the hair composition of the present invention is used as a hair rinse or hair treatment, in which case the hair composition preferably comprises at least one cationic surfactant and optionally at least one anionic, amphoteric, zwitterionic or nonionic surfactant.

Kationische Tenside tragen eine positive Ladung in ihrem hydrophilen Teil. Diese positive Ladung verursacht, dass sich die Tensidmoleküle an die negativ geladene Haut- und Haaroberfläche binden. Auf diese Weise neutralisieren sie die Ladung, verhindern, dass das Haar fliegt, weisen eine glättende Wirkung auf, erhöhen den Haarglanz und verbessern die Nasskämmbarkeit. In erster Linie werden sie in Spülungen, Haarspülungen und Behandlungen, selten in Shampoos verwendet. Zusätzlich dazu weisen kationische Tenside aufgrund ihrer bakteriziden Wirkung, d. h. ihrer bakteriellen Hemmwirkung, in kosmetischen Produkten eine mitkonservierende Wirkung auf.Cationic surfactants carry a positive charge in their hydrophilic part. This positive charge causes the surfactant molecules to bind to the negatively charged skin and hair surface. In this way, they neutralize the charge, prevent the hair from flying, have a smoothing effect, increase hair shine and improve wet combability. They are primarily used in conditioners, hair conditioners, and treatments, rarely in shampoos. In addition, because of their bactericidal activity, cationic surfactants, i.e. H. their bacterial inhibitory effect, in cosmetic products a co-preserving effect.

Grundsätzlich sind alle kationischen Tenside zur Verwendung am menschlichen Körper als kationische Tenside in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet. Diese sind durch mindestens eine wasserlöslich machende kationische Gruppe wie eine quartäre Ammoniumgruppe oder durch mindestens eine wasserlöslich machende kationisierbare Gruppe wie beispielsweise eine Amingruppe und außerdem mindestens eine lipophile Alkylgruppe, die etwa 6 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist, oder auch durch mindestens eine Imidazolgruppe oder mindestens eine Imidazylalkylgruppe gekennzeichnet.In principle, all cationic surfactants are suitable for use on the human body as cationic surfactants in compositions according to the invention. These are by at least one water-solubilizing cationic group such as a quaternary ammonium group or by at least one water-solubilizing cationizable group such as an amine group and also at least one lipophilic alkyl group, which has about 6 to 30 carbon atoms, or by at least one imidazole group or at least one imidazylalkyl group marked.

Im Allgemeinen werden kationische Tenside gemäß ihren strukturellen Eigenschaften in Gruppen eingeteilt. Zur Verwendung in der hierin definierten Haarzusammensetzung sind kationische Tenside a) aus mindestens einer der Gruppen Alkylquats, Esterquats, quartäre Imidazoline, Amidoamine und/oder kationisierte Amidoamine besonders geeignet.In general, cationic surfactants are divided into groups according to their structural properties. Cationic surfactants a) from at least one of the groups alkylquats, esterquats, quaternary imidazolines, amidoamines and / or cationized amidoamines are particularly suitable for use in the hair composition defined herein.

Wenn vorhanden und unabhängig von der Form der Haarzusammensetzung ist das kationische Tensid mindestens eine Verbindung, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus den Folgenden besteht:

  1. i. Alkylquats,
  2. ii. Esterquats,
  3. iii. quartärem Imidazolin,
  4. iv. Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen und
  5. v. Gemischen daraus.
When present and regardless of the form of the hair composition, the cationic surfactant is at least one compound selected from the group consisting of the following:
  1. i. Alkylquats,
  2. ii. Esterquats,
  3. iii. quaternary imidazoline,
  4. iv. Amidoamines and / or cationized amidoamines and
  5. v. Mixtures of it.

Der kationische Tensidbestandteil kann mindestens eine Verbindung umfassen, die aus einer oder mehreren der folgenden Gruppen ausgewählt ist:

  • - quartären Ammoniumverbindungen (Alkylquats), die mindestens einen C8- bis C24-Alkylrest aufweisen,
  • - quartären Imidazolinen,
  • - Esterquats,
  • - Amidoaminen, die jeweils mindestens einen C8- bis C24-Acylrest aufweisen,
  • - und Gemischen daraus.
The cationic surfactant component can comprise at least one compound selected from one or more of the following groups:
  • - Quaternary ammonium compounds (alkyl quats) which have at least one C8 to C24 alkyl radical,
  • - quaternary imidazolines,
  • - Esterquats,
  • - Amidoamines, each of which has at least one C8 to C24 acyl radical,
  • - and mixtures thereof.

Besonders bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen mit mindestens einem C8- bis C24-Alkylrest sind Ammoniumhalogenide, namentlich Chloride, und Ammoniumalkylsulfate wie Methosulfate oder Ethosulfate wie C8- bis C24-Alkyltrimethylammoniumchloride, C8- bis C24-Dialkyldimethylammoniumchloride und C8- bis C24-Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Behentrimoniumchlorid, Cetrimoniumchlorid, Steartrimoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Die Alkylketten der vorstehend genannten Tenside weisen vorzugsweise 8 bis 24 Kohlenstoffatome auf. Vorzugsweise umfasst der kationische Tensidbestandteil ii) Cetrimoniumchlorid und/oder Behentrimoniumchlorid.Particularly preferred quaternary ammonium compounds with at least one C8 to C24 alkyl radical are ammonium halides, specifically chlorides, and ammonium alkyl sulfates such as methosulfates or ethosulfates such as C8 to C24 alkyltrimethylammonium chlorides, C8 to C24 dialkyldimethylammonium chlorides, and C8 to C24-ammonium trialkylmethyl. B. behentrimonium chloride, cetrimonium chloride, steartrimonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. The alkyl chains of the aforementioned surfactants preferably have 8 to 24 carbon atoms. The cationic surfactant component ii) preferably comprises cetrimonium chloride and / or behentrimonium chloride.

Wenn vorhanden, kann das quartäre Imidazolin die folgende Formel aufweisen:

Figure DE102020206648A1_0005

  • - wobei
  • - R16 eine C1- bis C6-Alkylgruppe darstellt,
  • - R17, R18 unabhängig voneinander eine C7- bis C27-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C10- bis C22-Alkylgruppe, darstellen und
  • - X- ein physiologisch verträgliches Anion ist. Geeignete derartige Verbindungen schließen Quaternium-87 (erhältlich von Evonik als Varisoft W 575 PG) ein.
If present, the quaternary imidazoline can have the following formula:
Figure DE102020206648A1_0005
  • - whereby
  • - R 16 represents a C1 to C6 alkyl group,
  • - R 17 , R 18 independently represent a C7 to C27 alkyl group, preferably a C10 to C22 alkyl group, and
  • - X- is a physiologically acceptable anion. Suitable such compounds include Quaternium-87 (available from Evonik as Varisoft W 575 PG).

Geeignete Imidazoliumverbindungen sind unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 und Quaternium-91 bekannt. Eine bevorzugte Verbindung ist Quaternium-87.Suitable imidazolium compounds are known under the INCI names Quaternium-27, Quaternium-83, Quaternium-87 and Quaternium-91. A preferred compound is Quaternium-87.

Esterquats sind kationische Tenside, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement und außerdem mindestens einen C8- bis C24-Alkylrest oder einen C8- bis C24-Acylrest enthalten. Das Esterquat kann die folgende Formel aufweisen:

Figure DE102020206648A1_0006

  • - wobei
  • - R19 und R20 unabhängig voneinander eine C1- bis C6-Alkylgruppe oder eine C2- bis C6-Hydroxyalkylgruppe darstellen,
  • - R21, R22 unabhängig voneinander eine C7- bis C27-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C10- bis C22-Alkylgruppe, darstellen und
  • - X- ein physiologisch verträgliches Anion ist,
Esterquats are cationic surfactants which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element and also at least one C8 to C24 alkyl radical or a C8 to C24 acyl radical. The ester quat can have the following formula:
Figure DE102020206648A1_0006
  • - whereby
  • - R 19 and R 20 independently represent a C1 to C6 alkyl group or a C2 to C6 hydroxyalkyl group,
  • - R 21 , R 22 independently represent a C7 to C27 alkyl group, preferably a C10 to C22 alkyl group, and
  • - X - is a physiologically compatible anion,

Bevorzugte Esterquats sind quaternisierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternisierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quaternisierte Estersalze von Fettsäuren mit 1,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Derartige Produkte werden unter den Handelsmarken Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. N,N-bis(2-Palmitoyloxyethyl)dimethylammoniumchlorid, Distearoylethyldimoniummethosulfate und Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfate sind bevorzugte Beispiele für derartige Esterquats, besonders Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat. Ein weiteres bevorzugtes Esterquat ist Behenoyl-PG-trimoniumchlorid.Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are sold under the trademarks Stepantex®, Dehyquart® and Armocare®. N, N-bis (2-palmitoyloxyethyl) dimethylammonium chloride, distearoylethyldimonium methosulfate and distearoylethylhydroxyethylmonium methosulfate are preferred examples of such esterquats, especially distearoylethylhydroxyethylmonium methosulfate. Another preferred ester quat is behenoyl-PG-trimonium chloride.

Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung von natürlichen oder synthetischen C8-bis C24-Fettsäuren mit Di-(C1- bis C3)-alkylaminoaminen hergestellt.Alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic C 8 to C 24 fatty acids with di (C 1 to C 3 ) alkylaminoamines.

Geeignete Amine können die folgende Formel aufweisen: NR23R24R25 wobei

  • - R23, R24 unabhängig voneinander eine C1- bis C6-Alkylgruppe, eine C2- bis C6-Alkenylgruppe oder eine C2- bis C6-Hydroxyalkylgruppe darstellen, und
  • - R25 eine C8- bis C28-Alkylgruppe, vorzugsweise eine C10- bis C22-Alkylgruppe, darstellt.
Suitable amines can have the following formula: NR 23 R 24 R 25 whereby
  • - R 23 , R 24 independently represent a C 1 to C 6 alkyl group, a C 2 to C 6 alkenyl group or a C 2 to C 6 hydroxyalkyl group, and
  • - R 25 represents a C 8 to C 28 alkyl group, preferably a C 10 to C 22 alkyl group.

Die kationischen Tenside der Formel NR23R24R25 sind Aminderivate, sogenannte Pseudoquats. Die organischen Reste R23, R24 und R25 sind direkt an das Stickstoffatom gebunden. Im sauren pH-Bereich werden diese kationisiert, d. h. das Stickstoffatom wird dann protoniert. Die physiologisch kompatiblen Gegenionen sind als Gegenionen geeignet. Stearamidopropyldimethylamin, Behenamidopropyldimethylamin und Brassicamidopropyldimethylamin werden als diese kationischen Tenside besonders bevorzugt.The cationic surfactants of the formula NR 23 R 24 R 25 are amine derivatives, so-called pseudoquats. The organic radicals R 23 , R 24 and R 25 are bonded directly to the nitrogen atom. In the acidic pH range, these are cationized, ie the nitrogen atom is then protonated. The physiologically compatible counterions are suitable as counterions. Stearamidopropyldimethylamine, behenamidopropyldimethylamine and brassicamidopropyldimethylamine are particularly preferred as these cationic surfactants.

Der kationische Bestandteil kann ein Gemisch aus einem oder mehreren Alkylquats und einem oder mehreren Amidoaminen umfassen oder daraus bestehen.The cationic component can comprise or consist of a mixture of one or more alkylquats and one or more amidoamines.

Geeigneterweise wird die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung als ein Haarshampoo verwendet, sodass die Haarzusammensetzung vorzugsweise mindestens ein anionisches Tensid und optional mindestens ein kationisches, amphoteres, zwitterionisches oder nicht ionisches Tensid umfasst. Geeigneterweise umfasst ein derartiges Shampoo mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nicht ionisches Tensid und optional mindestens ein amphoteres, zwitterionisches oder kationisches Tensid.Suitably the hair composition of the present invention is used as a hair shampoo, so that the hair composition preferably comprises at least one anionic surfactant and optionally at least one cationic, amphoteric, zwitterionic or nonionic surfactant. Such a shampoo suitably comprises at least one anionic surfactant, at least one non-ionic surfactant and optionally at least one amphoteric, zwitterionic or cationic surfactant.

Unabhängig von der hierin definierten Ausbildung der Haarzusammensetzung lauten Beispiele für die anionischen, amphoteren, zwitterionischen und nicht ionischen Tenside wie folgt.Regardless of the formation of the hair composition defined herein, examples of the anionic, amphoteric, zwitterionic and nonionic surfactants are as follows.

Anionische oberflächenaktive Substanzen, die zur Verwendung am menschlichen Körper geeignet sind, sind als anionische Tenside in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen geeignet. Diese sind durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphatgruppe und eine lipophile Alkylgruppe, die 8 bis 30 C-Atome aufweist, gekennzeichnet. Zusätzlich dazu können Glykol- oder Polyglykolethergruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen und auch Hydroxylgruppen in dem Molekül enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind lineare und verzweigte Fettsäuren, die 8 bis 30 C-Atome aufweisen (Seifen), Alkyletherkarbonsäuren, Acylsarkoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremonoester und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester, lineare Alkansulfonate, lineare alpha-Olefinsulfonate, Alkylsulfate und Alkylethersulfate und auch Alkyl- und/oder Alkenylphosphate. Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Alkyletherkarbonsäuren, die jeweils 10 bis 18 C-Atome, vorzugsweise 12 bis 14 C-Atome, in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen, vorzugsweise 2 bis 6 Glykolethergruppen, im Molekül aufweisen. Das positiv geladene Gegenion kann aus einem beliebigen kosmetisch geeigneten Gegenion ausgewählt sein, wie dem Fachmann hinlänglich bekannt ist. Geeignete Gegenionen sind Alkalimetalle (vorzugsweise Natrium oder Kalium) und Ammonium. Beispiele für derartige Tenside sind die Verbindungen mit den INCI-Bezeichnungen Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumlaurylsulfat, Natriummyrethsulfat oder Natriumlaurethcarboxylat. Bevorzugte anionische Tenside sind Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat oder ein Gemisch daraus.Anionic surface-active substances which are suitable for use on the human body are suitable as anionic surfactants in the compositions according to the invention. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group which has 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and also hydroxyl groups can be contained in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are linear and branched fatty acids which have 8 to 30 carbon atoms (soaps), alkyl ether carboxylic acids, acyl sarcosides, acyl taurides, acyl isethionates, sulfosuccinic acid monoesters and dialkyl esters and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters, and olefin sulfonates, alkylsulfonates, alkylsulfonates, linear alkanesulfates, alkylsulfonates, linear alkane sulfates, alkylsulfonates, and olefin sulfonates, alkylsulfonates also alkyl and / or alkenyl phosphates. Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and alkyl ether carboxylic acids, each having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 14 carbon atoms, in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups, preferably 2 to 6 glycol ether groups, in the molecule. The positively charged counterion can be selected from any cosmetically suitable counterion, as is sufficient for the person skilled in the art is known. Suitable counterions are alkali metals (preferably sodium or potassium) and ammonium. Examples of such surfactants are the compounds with the INCI names sodium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate, sodium myreth sulfate or sodium laureth carboxylate. Preferred anionic surfactants are sodium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate or a mixture thereof.

Oberflächenaktive Verbindungen, die in dem Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfatgruppe tragen, werden als zwitterionische Tenside bezeichnet. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind als Betaine bekannt, wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Cocoalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Cocoacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline, die jeweils 8 bis 18 C-Atome in der Alkyl- oder Acylgruppe aufweisen, und auch Cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocoamidopropylbetain bekannte Fettsäurenamidderivat.Surface-active compounds which have at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate, sulfonate or sulfate group in the molecule are referred to as zwitterionic surfactants. Particularly suitable zwitterionic surfactants are known as betaines, such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium, 3-hydroxyymethyl-3-hydroxy-methyl-3-carcinate, and 2-boxethyl-3-alkyl each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and also cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name cocoamidopropyl betaine.

Amphotere Tenside sind als oberflächenaktive Verbindungen bekannt, die zusätzlich zu einer C8-bis C24-Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder-SO3H-Gruppe im Molekül enthalten und zum Ausbilden innerer Salze in der Lage sind. Beispiele für geeignete amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarkosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren, die jeweils 8 bis 24 C-Atome in der Alkylgruppe aufweisen. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N- bis Cocoalkylaminopropionat, Cocoacylaminoethylaminopropionat und C12- bis C18-Acylsarkosin.Amphoteric surfactants are known as surface-active compounds which, in addition to a C 8 to C 24 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group in the molecule and for forming internal salts in are able to. Examples of suitable amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each from 8 to 24 C. -Atoms in the alkyl group. Particularly preferred amphoteric surfactants are N- to cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 to C 18 acyl sarcosine.

Nicht ionische Tenside können ein hydrophiles Ende aufweisen, das ladungsneutral sein kann, wie ein Ethoxylat, Glykosid oder Polyol; derartige Tenside sind möglicherweise gegenüber Wasserhärte nicht empfindlich. Geeignete nicht ionische Tenside wie hierin erwogen schließen die Folgenden ein:

  • • Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten, oder Fettsäuren, die etwa 12 bis etwa 22 C-Atome enthalten, oder Alkylphenolen, die etwa 8 bis etwa 15 C-Atome in der Alkylgruppe enthalten,
  • • Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und Polyglycerin mit Methylglukosidfettsäureestern, Fettsäurealkanolamiden und Fettsäureglukamiden,
  • • C8- bis C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid oder Glycerin, beispielsweise jene mit den INCI-Bezeichnungen PEG(1-10)-Glycerylcocoat, insbesondere PEG-7-Glycerylcocoat.
  • • Aminoxide, beispielsweise mindestens eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (I) oder (II):
    Figure DE102020206648A1_0007
    • ◯ wobei R jeweils einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der etwa 6 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome.
    • ◯ Geeignete Tenside sind jene mit den vorgenannten Formeln (I) oder (II) mit den INCI-Bezeichnungen Cocaminoxid, Lauraminoxid und/oder Cocamidopropylaminoxid, die bei einer Reihe verschiedener Anbieter im Handel erhältlich sind.
  • • Sorbitanfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Sorbitanfettsäureestern wie Polysorbaten,
  • • Fettsäurealkanolamide mit der folgenden allgemeinen Formel:
    Figure DE102020206648A1_0008
    • ◯ wobei R geeigneterweise einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, und die Reste R' Wasserstoff oder die Gruppe —(CH2)nOH darstellen, wobei n die Zahlen von etwa 2 oder etwa 3 darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R' den vorstehend genannten Rest —(CH2)nOH darstellt,
    • ◯ insbesondere jene Verbindungen, die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamid-MEA und/oder Cocamid-MIPA bekannt sind;
  • • C8- bis C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid mit Glycerin, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-7-Glycerylcocoat bekannte Verbindung; und/oder Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten.
  • • Fettsäureester von Zuckern und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäureestern von Zucker,
  • • Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,
  • • Alkyl(oligo)glukoside, beispielsweise Verbindungen mit der allgemeinen Formel RO-[G]x, wobei [G] vorzugsweise von Aldosen und/oder Ketosen, die etwa 5 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, vorzugsweise von Glukose, abgeleitet ist.
    • ◯ Der Index x stellt den Oligomerisierungsgrad (degree of oligomerization - DO), d. h. die Verteilung der Mono- und Oligoglykoside, dar. Der Index x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von etwa 1 bis etwa 10, beispielsweise im Bereich von etwa 1 bis etwa 3, auf, wobei es diesbezüglich keine ganze Zahl sein muss, sondern eine Bruchzahl sein kann, die analytisch bestimmt werden kann.
    • ◯ Geeignete Alkyl(oligo)glykoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen von etwa 1,2 und etwa 1,5 auf.
    • ◯ Der Rest R stellt geeigneterweise mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest dar, der von etwa 4 bis etwa 24 C-Atome enthält.
    • ◯ Beispiele für Alkyl(oligo)glukoside sind unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Caprylglukosid, Decylglukosid, Laurylglukosid und Cocoglukosid bekannt,
  • • Gemische aus Alkyl(oligo)glukosiden und Fettalkoholen,
  • • Anlagerungsprodukte von etwa 5 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid mit Rizinusöl oder hydriertem Rizinusöl, beispielsweise hydriertem PEG-40-Rizinusöl,
  • • Teilester von Polyolen, die etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, mit gesättigten Fettsäuren, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten,
  • • Sterine. Unter „Sterinen“ ist eine Gruppe von Steroiden zu verstehen, die eine Hydroxygruppe an C3 der Steroidhauptkette tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) als auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert sind. Beispiele für Zoosterine sind Cholesterin und Lanosterin. Beispiele für geeignete Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Sterine sind auch aus Pilzen und Hefen isoliert; sie sind als Mykosterine bekannt.
  • • Phospholipide. Damit sind in erster Linie Glukosephospolipide gemeint, die beispielsweise als Lecithine oder Phosphatidylcholine aus Eigelb oder aus Pflanzensamen (beispielsweise Sojabohnen) erhalten werden.
  • • hydriertes Rizinusöl.
Nonionic surfactants can have a hydrophilic end that can be charge neutral, such as an ethoxylate, glycoside, or polyol; such surfactants may not be sensitive to water hardness. Suitable nonionic surfactants as contemplated herein include the following:
  • Addition products of about 4 to about 30 mol of ethylene oxide and / or of about 0 to about 5 mol of propylene oxide with linear fatty alcohols containing about 8 to about 22 carbon atoms or fatty acids containing about 12 to about 22 carbon atoms, or alkylphenols which contain about 8 to about 15 carbon atoms in the alkyl group,
  • • Addition products of ethylene oxide and polyglycerine with methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides,
  • • C8 to C30 fatty acid mono- and diesters of addition products of about 1 to about 30 moles of ethylene oxide or glycerol, for example those with the INCI names PEG (1-10) glyceryl cocoate, in particular PEG-7 glyceryl cocoate.
  • • Amine oxides, for example at least one compound with the general formula (I) or (II):
    Figure DE102020206648A1_0007
    • ◯ where R is in each case a linear or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical which contains about 6 to about 24 carbon atoms, for example about 8 to about 18 carbon atoms.
    • ◯ Suitable surfactants are those with the aforementioned formulas (I) or (II) with the INCI names cocamine oxide, lauramine oxide and / or cocamidopropylamine oxide, which are commercially available from a number of different suppliers.
  • • Sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as polysorbates,
  • • Fatty acid alkanolamides with the following general formula:
    Figure DE102020206648A1_0008
    • ◯ where R suitably represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical containing from about 8 to about 24 carbon atoms, and the radicals R 'represent hydrogen or the group - (CH 2 ) n OH, where n are the numbers of represents about 2 or about 3, with the proviso that at least one of the radicals R 'represents the aforementioned radical - (CH 2 ) n OH,
    • ◯ in particular those compounds which are known under the INCI names Cocamid-MEA and / or Cocamid-MIPA;
  • • C8 to C30 fatty acid mono- and diesters of addition products of about 1 to about 30 mol of ethylene oxide with glycerol, in particular the compound known under the INCI name PEG-7 glyceryl cocoate; and / or addition products of about 4 to about 30 mol of ethylene oxide and / or of about 0 to about 5 mol of propylene oxide with linear fatty alcohols containing about 8 to about 22 carbon atoms.
  • • fatty acid esters of sugars and addition products of ethylene oxide with fatty acid esters of sugar,
  • • Addition products of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
  • • Alkyl (oligo) glucosides, for example compounds with the general formula RO- [G] x, where [G] is preferably derived from aldoses and / or ketoses containing about 5 to about 6 carbon atoms, preferably from glucose.
    • The index x represents the degree of oligomerization (DO), ie the distribution of the mono- and oligoglycosides. The index x preferably has a value in the range from about 1 to about 10, for example in the range from about 1 to about 3, whereby in this regard it does not have to be an integer, but can be a fraction that can be determined analytically.
    • ◯ Suitable alkyl (oligo) glycosides have a degree of oligomerization between about 1.2 and about 1.5.
    • ◯ The radical R suitably represents at least one alkyl and / or alkenyl radical which contains from about 4 to about 24 carbon atoms.
    • ◯ Examples of alkyl (oligo) glucosides are known under the INCI names Caprylyl / Caprylglucoside, Decylglucoside, Laurylglucoside and Cocoglucoside,
  • • Mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols,
  • • Addition products of about 5 to about 60 mol of ethylene oxide with castor oil or hydrogenated castor oil, for example hydrogenated PEG-40 castor oil,
  • • Partial esters of polyols that contain about 3 to about 6 carbon atoms with saturated fatty acids that contain about 8 to about 22 carbon atoms,
  • • sterols. “Sterols” is a group of steroids that have a hydroxyl group on C3 of the steroid main chain and are isolated from both animal tissue (zoosterols) and vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Sterols are also isolated from fungi and yeast; they are known as mycosterols.
  • • phospholipids. This primarily means glucose phospholipids which are obtained, for example, as lecithins or phosphatidylcholines from egg yolk or from plant seeds (for example soybeans).
  • • hydrogenated castor oil.

Bevorzugte Fettalkoholethoxylate sind jene, in denen der Fettalkoholanteil des Fettalkoholethoxylats eine Alkylkettenlänge von C4- bis C30, vorzugsweise C6- bis C25, vorzugsweise C8- bis C20, aufweist und/oder in denen die Anzahl der Ethoxygruppen in dem Fettalkoholethoxylat 2 bis 120, vorzugsweise 4 bis 100, stärker bevorzugt 6 bis 80, stärker bevorzugt 8 bis 60, am stärksten bevorzugt 10 bis 40 beträgt.Preferred fatty alcohol ethoxylates are those in which the fatty alcohol content of the fatty alcohol ethoxylate has an alkyl chain length of C4 to C30, preferably C6 to C25, preferably C8 to C20, and / or in which the number of ethoxy groups in the fatty alcohol ethoxylate is 2 to 120, preferably 4 to 100, more preferably 6 to 80, more preferably 8 to 60, most preferably 10 to 40.

Vorzugsweise ist das oder jedes Fettalkoholethoxylat aus Ethoxylaten von Beheneth, Ceteareth, Ceteth, Pareth und Deceth, vorzugsweise von Ceteareth, stärker bevorzugt Ceteareth-20, ausgewählt. Vorzugsweise ist das Fettalkoholpropoxylat PPG-3-Caprylylether.Preferably the or each fatty alcohol ethoxylate is selected from ethoxylates of beheneth, ceteareth, ceteth, pareth and deceth, preferably from ceteareth, more preferably ceteareth-20. The fatty alcohol propoxylate is preferably PPG-3 caprylyl ether.

Ein anderes geeignetes Alkoxylat ist eines, das ein Alkoxylat eines Nicht-Fett-Alkohols ist. Beispielsweise ist PPG-3-Benzylethermyristat ein alkoxyliertes Derivat von Benzylalkohol und als nicht ionisches Tensid nützlich.Another suitable alkoxylate is one that is an alkoxylate of a non-fatty alcohol. For example, PPG-3 benzyl ether myristate is an alkoxylated derivative of benzyl alcohol and is useful as a nonionic surfactant.

Ein Gemisch aus den folgenden Tensiden in einer Shampoozusammensetzung ist besonders vorteilhaft: Natriumlaurethsulfat; Cocoamidopropylbetain; Ammoniumlaurylsulfat; Cocamid-MEA; und PEG-7-Glycerylcocoat.A mixture of the following surfactants in a shampoo composition is particularly advantageous: sodium laureth sulfate; Cocoamidopropyl betaine; Ammonium lauryl sulfate; Cocamide MEA; and PEG-7 glyceryl cocoate.

Ein Gemisch aus den folgenden Tensiden in einer Spülungszusammensetzung ist besonders vorteilhaft: Quaternium-87, Behenoyl-PG-trimoniumchlorid, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und Behentrimoniumchlorid.A mixture of the following surfactants in a rinse composition is particularly advantageous: quaternium-87, behenoyl-PG-trimonium chloride, distearoylethylhydroxyethylmonium methosulfate and behentrimonium chloride.

Wie dem Fachmann hinlänglich bekannt sein wird, ist es üblich, eine oder mehrere Fettverbindungen in kosmetische Zusammensetzungen einzuschließen. Mit Fettverbindungen sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, die sowohl in fester Form als auch Flüssigkeiten in wässriger Dispersion vorhanden sein können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölbestandteile gemeint.As will be well known to those skilled in the art, it is common to include one or more fatty compounds in cosmetic compositions. With fatty compounds are meant fatty acids, fatty alcohols, natural and synthetic waxes, which can be present in solid form as well as liquids in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.

Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können als optionalen Bestandteil mindestens einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten C8- bis C30-Alkohol umfassen.The hair compositions disclosed herein can comprise, as an optional ingredient, at least one saturated or unsaturated, branched or unbranched C8 to C30 alcohol.

Beispiele für geeignete Fettalkohole schließen C12-13-Alkohole, C12-15-Alkohole, C12-16-Alkohole, C14-22-Alkohole, C16-17-Isoalkohole, C20-22-Alkohole, Arachidylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol Hexyldecycloctadecanol, Tetradecyleicosanol, Kokosnussalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol und Laurylalkohol ein. Vorzugsweise kann der Fettalkohol aus der Gruppe ausgewählt sein, die aus Arachidylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hexyldecycloctadecanol, Tetradecyleicosanol, Kokosnussalkohol, Isocetylalkohol, Isostearylalkohol, Stearylalkohol und Laurylalkohol besteht. Stärker bevorzugt kann der Fettalkohol Cetylalkohol, Stearylalkohol oder Gemische daraus sein.Examples of suitable fatty alcohols include C12-13 alcohols, C12-15 alcohols, C12-16 alcohols, C14-22 alcohols, C16-17 isoalcohols, C20-22 alcohols, arachidyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, myristyl alcohol, behenyl alcohol Hexyldecycloctadecanol, tetradecyleicosanol, coconut alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol and lauryl alcohol. The fatty alcohol can preferably be selected from the group consisting of arachidyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, myristyl alcohol, behenyl alcohol, hexyldecycloctadecanol, tetradecylicosanol, coconut alcohol, isocetyl alcohol, isostearyl alcohol, stearyl alcohol and lauryl alcohol. More preferably, the fatty alcohol can be cetyl alcohol, stearyl alcohol, or mixtures thereof.

Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ferner als optionalen Bestandteil gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte C8- bis C30-Karbonsäuren und/oder deren Salze, vorzugsweise C10- bis C22-Karbonsäuren und/oder deren Salze und insbesondere Kokosnusssäuren, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure und Gemische daraus und/oder die Salze dieser Säuren umfassen. Besonders geeignet sind Stearinsäure und Palmitinsäure und/oder die Salze dieser Säuren, insbesondere Stearinsäure und Palmitinsäure.The hair compositions disclosed herein can also contain, as an optional component, saturated or unsaturated, branched or unbranched C8 to C30 carboxylic acids and / or their salts, preferably C10 to C22 carboxylic acids and / or their salts and in particular coconut acids, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, Stearic acid, behenic acid, oleic acid and mixtures thereof and / or the salts of these acids. Stearic acid and palmitic acid and / or the salts of these acids, in particular stearic acid and palmitic acid, are particularly suitable.

Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können als optionalen Bestandteil Folgendes umfassen:

  • • mindestens einen Mono-, Di- oder Triester von Glycerin und eine Fettsäure, die 8 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist, und/oder
  • • mindestens einen Mono- oder Diester von Ethylenglykol und eine Fettsäure, die 8 bis 30 Kohlenstoffatome aufweist.
The hair compositions disclosed herein can include, as optional ingredients:
  • • at least one mono-, di- or triester of glycerol and a fatty acid which has 8 to 30 carbon atoms, and / or
  • • at least one mono- or diester of ethylene glycol and one fatty acid that has 8 to 30 carbon atoms.

Der C8- bis C30-Bestandteil der Fettsäure kann gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt sein. Geeignete Beispiele schließen Glycerylstearat und Glykoldistearat ein.The C8 to C30 component of the fatty acid can be saturated or unsaturated, branched or unbranched. Suitable examples include glyceryl stearate and glycol distearate.

Die Gesamtmenge an Fettverbindungen, die in den hierin offenbarten Zusammensetzungen offenbart ist, reicht von 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 15 Gew.-%, besonders vorzugsweise von 2 bis 10 Gew.-%; in jedem Fall bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung.The total amount of fatty compounds disclosed in the compositions disclosed herein ranges from 0.1 to 20% by weight, preferably from 1 to 15% by weight, particularly preferably from 2 to 10% by weight; in each case based on the weight of the composition.

Alternativ oder zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Fettverbindungen kann die Haarzusammensetzung der vorliegenden Erfindung auch mindestens ein Fett oder Öl, das einen Schmelzpunkt von 20 °C oder höher aufweist, umfassen. In dem Zusammenhang mit einem festen Fett oder Öl bedeutet „fest“, dass die Verbindung einen Schmelzpunkt von 20 °C oder höher aufweist. Geeigneterweise weist das oder jedes Fett oder Öl einen Schmelzpunkt von 25 °C oder höher, oder 30 °C oder höher, auf. Bevorzugt ist Bestandteil (a) ein natürlich vorkommendes festes Fett oder Öl oder ein Gemisch daraus. Dies sind pflegende Substanzen, die dabei helfen, die Haut- und Haarstruktur gesund zu halten. Natürlich vorkommende Rohstoffe weisen den Vorteil auf, dass sie nachwachsen und daher nachhaltig verwendet werden können. Dieser Aspekt wird auch für viele Benutzer zunehmend wichtiger.As an alternative or in addition to the fatty compounds described above, the hair composition of the present invention can also comprise at least one fat or oil which has a melting point of 20 ° C. or higher. In the context of a solid fat or oil, “solid” means that the compound has a melting point of 20 ° C or higher. Suitably the or each fat or oil has a melting point of 25 ° C or higher, or 30 ° C or higher. Component (a) is preferred a naturally occurring solid fat or oil, or a mixture thereof. These are nourishing substances that help keep the skin and hair structure healthy. Naturally occurring raw materials have the advantage that they grow back and can therefore be used sustainably. This aspect is also becoming increasingly important for many users.

Feste Fette und Öle schließen Fettsäuren (Triglyceride); sowohl natürlich gewonnene Produkte als auch hydrierte Derivate davon ein. Ebenso sind mit Glycerin veresterte Fettsäuren eingeschlossen, die Mono-, Di- und Triglyceride ergeben.Solid fats and oils include fatty acids (triglycerides); both naturally derived products and hydrogenated derivatives thereof. Also included are fatty acids esterified with glycerine, which give mono-, di- and triglycerides.

Bevorzugte feste Fette und Öle schließen ein festes pflanzliches Öl und/oder feste pflanzliche Butter ein. Natürlich vorkommende Rohstoffe weisen, wie bereits erwähnt, den Vorteil auf, dass sie nachwachsen und daher nachhaltig verwendet werden können. Dieser Aspekt wird auch für viele Benutzer zunehmend wichtiger. Zusätzlich sind einige pflanzliche Öle oder Buttern, namentlich, wenn sie bei niedrigen Temperaturen schonend erhalten werden, äußerst hochwirksame Haut- und Haarpflegeprodukte sind, da sie auch eine Vielzahl gewisser sekundärer Inhaltsstoffe wie Vitamine enthalten. Besonders bevorzugt sind Pflanzenbuttern mit einem Schmelzpunkt im Bereich von 20 °C bis 35 °C wie Sheabutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum-parkii-Butter (Sheabutter)), Mangobutter (Mangifera-indica-Samen-Butter (Mangosamenbutter)), Murumuru-Butter (INCI-Bezeichnung: Astrocaryum-murumuru-Samen-Butter), Kakaobutter (INCI-Bezeichnung: Theobroma-cacao-Samen-Butter (Bkakaosamenbutter)) und/oder Cupuacu-Butter (INCI-Bezeichnung: Theobroma-grandiflorum-Samen-Butter), Cocos-nucifera-ÖI (Kokosnussöl), Elaeis-guineensis-Kernöl (Palmkernöl), Japanwachs, synthetisches Japanwachs, Ricinuscommunis-Samen-Öl (Rizinussamenöl), Simmondsia-chinensis-Butter (Jojobabutter) und Gemische daraus. Besonders bevorzugt ist Sheabutter Sheabutter (INCI-Bezeichnung: Butyrospermum-parkii-Butter (Sheabutter)).Preferred solid fats and oils include a solid vegetable oil and / or solid vegetable butter. As already mentioned, naturally occurring raw materials have the advantage that they grow back and can therefore be used sustainably. This aspect is also becoming increasingly important for many users. In addition, some vegetable oils or butters, especially if carefully preserved at low temperatures, are extremely effective skin and hair care products because they also contain a variety of certain secondary ingredients such as vitamins. Plant butters with a melting point in the range of 20 ° C to 35 ° C such as shea butter (INCI name: Butyrospermum parkii butter (shea butter)), mango butter (Mangifera indica seed butter (mango seed butter)), Murumuru are particularly preferred. Butter (INCI name: Astrocaryum murumuru seed butter), cocoa butter (INCI name: Theobroma cacao seed butter (cocoa seed butter)) and / or Cupuacu butter (INCI name: Theobroma grandiflorum seed butter ), Cocos nucifera oil (coconut oil), Elaeis guineensis seed oil (palm kernel oil), Japan wax, synthetic Japan wax, castor communis seed oil (castor seed oil), Simmondsia chinensis butter (jojoba butter) and mixtures thereof. Shea butter (INCI name: Butyrospermum parkii butter (shea butter)) is particularly preferred.

Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können ferner ein oder mehrere kationische Polymere umfassen. Derartige kationische Polymere weisen konditionierende Eigenschaften auf, d. h. sie geben der Haut oder dem Haar ein angenehmes Gefühl und bieten somit einen Mehrwert. Die folgenden Polymere sind besonders geeignet:

  • • quaternisierte Cellulosepolymere, namentlich Polyquaternium-10, wie sie im Handel unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® erhältlich sind,
  • • hydrophob modifizierte Cellulosederivate, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere,
  • • kationische Alkylpolyglykoside,
  • • kationisierter Honig, das Handelsprodukt Honeyquat® 50,
  • • kationische Guarderivate, die von dem Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid-Bestandteil a), der in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet wird, verschieden ist, wie die unter den Handelsbezeichnungen Cosmedia®Guar, N-Hance® und Jaguar® vertriebenen Produkte,
  • • polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, insbesondere Polyquaternium-6 und Polyquaternium-7,
  • • die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymere) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für derartige kationischen Polymere,
  • • Copolymere von Vinylpyrrolidon mit quaternisierten Derivaten von Dialkylaminoalkylacrylat und -methacrylat wie mit Diethylsulfat quaternisierte Vinylpyrrolidon-DimethylaminoethylMethacrylat-Copolymere. Derartige Verbindungen sind im Handel unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 erhältlich.
  • • Vinylpyrrolidon-Vinylimidazolium-Methochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
  • • quaternisierter Polyvinylalkohol
  • • und die als Polyquaternium 2, Polyquaternium 16, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.
The hair compositions disclosed herein can further comprise one or more cationic polymers. Such cationic polymers have conditioning properties, ie they give the skin or hair a pleasant feeling and thus offer added value. The following polymers are particularly suitable:
  • • quaternized cellulose polymers, namely Polyquaternium-10, as they are commercially available under the names Celquat® and Polymer JR®,
  • • hydrophobically modified cellulose derivatives, for example the cationic polymers sold under the trade name SoftCat®,
  • • cationic alkyl polyglycosides,
  • • cationized honey, the commercial product Honeyquat® 50,
  • • Cationic guar derivatives which are different from the hydroxypropylguarhydroxypropyltrimonium chloride component a) used in the composition according to the invention, such as the products sold under the trade names Cosmedia®Guar, N-Hance® and Jaguar®,
  • • polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid, in particular Polyquaternium-6 and Polyquaternium-7,
  • • the products available commercially under the names Merquat®100 (poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat®550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymers) are examples of such cationic polymers,
  • • Copolymers of vinyl pyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate such as vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers quaternized with diethyl sulfate. Such compounds are commercially available under the names Gafquat®734 and Gafquat®755.
  • • Vinylpyrrolidone-vinylimidazolium-methochloride copolymers, as offered under the names Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • • quaternized polyvinyl alcohol
  • • and the polymers known as Polyquaternium 2, Polyquaternium 16, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium 74, and Polyquaternium 89.

Besonders bevorzugte kationische Polymere sind quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte quaternisierte Cellulosepolymere, kationische Guarderivate und/oder kationische Polymere auf Acrylsäure(derivat)basis, die besonders bevorzugt aus den unter den INCI-Bezeichnungen bekannten Polymeren Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 und/oder Polyquaternium-67 ausgewählt sind.Particularly preferred cationic polymers are quaternized cellulose polymers, hydrophobically modified quaternized cellulose polymers, cationic guar derivatives and / or cationic polymers Acrylic acid (derivative) base, which are particularly preferably selected from the polymers known under the INCI names Guarhydroxypropyltrimoniumchlorid, Polyquaternium-6, Polyquaternium-7, Polyquaternium-10, Polyquaternium-37 and / or Polyquaternium-67.

Bevorzugte kationische Polysaccharidpolymere schließen Guarhydroxypropyltrimoniumchloride und doppelt modifizierte Guare wie Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchloride ein.Preferred cationic polysaccharide polymers include guar hydroxypropyl trimonium chloride and doubly modified guars such as hydroxypropyl guar hydroxypropyl trimonium chloride.

Andere kationische Polymere, die aus natürlichen Quellen erhalten werden (zusätzlich zu den vorstehend erwähnten Guaren), wie ein kationisches Inulinpolymer, sind auch geeignet. Inulin ist ein Polysaccharid, das zu der Gruppe der Fructane gehört. Zusätzlich zu einem terminalen Glukosebaustein umfasst es bis zu 60 Fruktosemonomere in der Kette, die jeweils über β-2,1-glykosidische Bindungen miteinander verbunden sind. Inulin kann aus den Blättern, Wurzeln, Früchten und/oder Blüten von Korbblütlern und/oder Doldengewächsen wie Topinambur, Artischocken und/oder Pastinaken erhalten werden. Erfindungsgemäß besonders geeignete kationische Inulinpolymere werden durch Umsetzen von Hydroxylgruppen der Fruktosebausteine mit reaktiven quartären Ammoniumverbindungen kationisch modifiziert. Geeignete quartäre Ammoniumverbindungen sind vorzugsweise Verbindungen der folgenden Formel N+(R1R2R3R4) X- wobei R1, R2 und R3 Methyl- oder Ethylgruppen sind und R4 ein Epoxy-Rs oder eine Halohydringruppe Y-CH2-CH(OH)-R5- ist, R5 eine C1- bis C3-Alkylengruppe ist, Y ein Halogenid und X ein Anion wie Cl-, Br-, I- oder HSO4- ist. Besonders geeignete kationische Inulinpolymere (b) für die Zwecke dieser Erfindung entsprechen der Formel R-O-CH2-CH(OH)-R5-N+(R1R2R3)X-, wobei R Inulin ist und die anderen Reste die gleiche Bedeutung wie vorstehend aufweisen.Other cationic polymers obtained from natural sources (in addition to the guars mentioned above), such as a cationic inulin polymer, are also suitable. Inulin is a polysaccharide that belongs to the group of fructans. In addition to a terminal glucose component, it includes up to 60 fructose monomers in the chain, each of which is linked to one another via β-2,1-glycosidic bonds. Inulin can be obtained from the leaves, roots, fruits and / or flowers of sunflower and / or umbelliferous plants such as Jerusalem artichokes, artichokes and / or parsnips. Particularly suitable cationic inulin polymers according to the invention are cationically modified by reacting hydroxyl groups of the fructose building blocks with reactive quaternary ammonium compounds. Suitable quaternary ammonium compounds are preferably compounds of the following formula N + (R 1 R 2 R 3 R 4 ) X - where R 1 , R 2 and R 3 are methyl or ethyl groups and R 4 is an epoxy Rs or a halohydrin group Y-CH 2 -CH (OH) -R 5 -, R 5 is a C1- to C3-alkylene group, Y is a halide and X is an anion such as Cl - , Br - , I - or HSO 4 -. Particularly suitable cationic inulin polymers (b) for the purposes of this invention correspond to the formula RO-CH 2 -CH (OH) -R 5 -N + (R 1 R 2 R 3 ) X - , where R is inulin and the other radicals have the same meaning as above.

Geeignete kationische Inulinpolymere sind jene, die mit kationischen Hydroxy-C1-C3-alkyltrialkylammoniumgruppen, insbesondere mit Hydroxypropyltrimethylammoniumgruppen, kationisch modifiziert wurden. Innerhalb dieses Aufbaus werden kationische Inulinpolymere bevorzugt, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimoniuminulin bekannt und im Handel erhältlich sind.Suitable cationic inulin polymers are those which have been cationically modified with cationic hydroxy-C1-C3-alkyltrialkylammonium groups, in particular with hydroxypropyltrimethylammonium groups. Within this structure, preference is given to cationic inulin polymers, which are known under the INCI name hydroxypropyltrimonium inulin and are commercially available.

Der kationische Substitutionsgrad von kationischen Inulinpolymeren, insbesondere von kationischen Inulinen, die als Hydroxypropyltrimoniuminulin (INCI) bekannt sind, kann nach Bedarf variiert und eingestellt werden. Für die Verwendung in den erfundenen kosmetischen Zusammensetzungen hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn derartige kationisch modifizierte Inulinpolymere einen höheren Grad an kationischer Modifikation (einen höheren kationischen Substitutionsgrad) zeigen, weil dies eine bessere Koazervatausbildung und letztendlich eine bessere bei den Präparaten zu erreichende Pflegeleistung ermöglicht.The degree of cationic substitution of cationic inulin polymers, in particular of cationic inulins known as hydroxypropyltrimonium inulin (INCI), can be varied and adjusted as required. For use in the cosmetic compositions invented, it has proven to be particularly preferred if such cationically modified inulin polymers show a higher degree of cationic modification (a higher degree of cationic substitution) because this results in better coacervate formation and ultimately better care performance to be achieved with the preparations enables.

Geeignete kationische Inulinpolymere weisen eine kationische Ladungsdichte von > 1,5 mval/g, stärker bevorzugt > 2,0 mval/g, namentlich bevorzugt > 2,5 mval/g, sehr namentlich bevorzugt > 3,0 mval/g und namentlich > 3,5 mval/g, auf. Innerhalb dieses Aufbaus wird es besonders bevorzugt, wenn kationische Inulinpolymere, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimoniuminulin bekannt sind, b) eine kationische Ladungsdichte von > 1,5 mval/g, stärker bevorzugt > 2,0 mval/g, namentlich bevorzugt > 2,5 mval/g, namentlich bevorzugt > 3,0 mval/g und namentlich > 3,5 mval/g, aufweisen. Geeignete kationische Inulinpolymere können auch ein durchschnittliches Molekulargewicht von 2.000 bis 50.000 g/mol, stärker bevorzugt 2.500 bis 40.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.000 bis 30.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.500 bis 20.000 g/mol und insbesondere 4.000 bis 10.000 g/mol, aufweisen. Innerhalb dieses Aufbaus wird es besonders bevorzugt, wenn kationische Inulinpolymere, die unter der INCI-Bezeichnung Hydroxypropyltrimoniuminulin bekannt sind, ein durchschnittliches Molekulargewicht von 2.000 bis 50.000 g/mol, stärker bevorzugt 2.500 bis 40.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.000 bis 30.000 g/mol, stärker bevorzugt 3.500 bis 20.000 g/mol und besonders 4.000 bis 10.000 g/mol, aufweisen.Suitable cationic inulin polymers have a cationic charge density of> 1.5 meq / g, more preferably> 2.0 meq / g, namely preferably> 2.5 meq / g, very preferably> 3.0 meq / g and especially> 3 , 5 meq / g. Within this structure, it is particularly preferred if cationic inulin polymers, which are known under the INCI name hydroxypropyltrimonium inulin, b) a cationic charge density of> 1.5 meq / g, more preferably> 2.0 meq / g, namely preferably> 2 .5 meq / g, namely preferably> 3.0 meq / g and especially> 3.5 meq / g. Suitable cationic inulin polymers can also have an average molecular weight of 2,000 to 50,000 g / mol, more preferably 2,500 to 40,000 g / mol, more preferably 3,000 to 30,000 g / mol, more preferably 3,500 to 20,000 g / mol and in particular 4,000 to 10,000 g / mol , exhibit. Within this structure, it is particularly preferred if cationic inulin polymers, known under the INCI name hydroxypropyltrimonium inulin, have an average molecular weight of 2,000 to 50,000 g / mol, more preferably 2,500 to 40,000 g / mol, more preferably 3,000 to 30,000 g / mol , more preferably 3,500 to 20,000 g / mol and especially 4,000 to 10,000 g / mol.

Anderes kationisches Polymer, das aus kationischen Polymeren natürlichen Ursprungs, vorzugsweise kationischen Polygalaktomannanderivaten, ausgewählt ist. Galaktomannane sind Polysaccharide, die aus Kombinationen von Mannose- und Galaktosemonomeren in verschiedenen Gehalten bestehen. Die Mannoseeinheiten sind über β(1-4)-glykosidische Bindungen miteinander verbunden; die Galaktoseinheiten über α(1-6)-Bindungen. Das Verhältnis von Mannose- zu Galaktosemonomeren variiert gemäß der Art und Herkunft der Pflanze und der Temperatur, bei der sie wuchs. Bei griechischem Bockshornkleegummi beträgt das Mannose-Galaktose-Verhältnis etwa 1:1 (entsprechend einer Monomermannose zu einer Monomergalaktose); bei Guargummi etwa 2:1; bei Taragummi etwa 3:1; bei Johannisbrotgummi etwa 4:1 und bei Kassiagummi etwa 5:1. Alle Galaktomannane aus diesen Quellen sind für die kationische Modifikation und Verwendung als Polymere in den kosmetischen Zusammensetzungen der Erfindung geeignet. Guargummi und/oder Kassiagummi sind zur Verwendung in kosmetischen Produkten gemäß der Erfindung besonders geeignet.Another cationic polymer selected from cationic polymers of natural origin, preferably cationic polygalactomannan derivatives. Galactomannans are polysaccharides that consist of combinations of mannose and galactose monomers in various levels. The mannose units are linked to one another via β (1-4) -glycosidic bonds; the galactos units via α (1-6) bonds. The ratio of mannose to galactose monomers varies according to the type and origin of the plant and the temperature at which it was grown. For Greek fenugreek gum this is Mannose-galactose ratio about 1: 1 (corresponding to a monomer mannose to a monomer galactose); for guar gum about 2: 1; with tare rubber about 3: 1; for locust bean gum about 4: 1 and for cassia gum about 5: 1. All galactomannans from these sources are suitable for cationic modification and use as polymers in the cosmetic compositions of the invention. Guar gum and / or cassia gum are particularly suitable for use in cosmetic products according to the invention.

Wie kationische Inulinpolymere können Galaktomannane, vorzugsweise Galaktomannane aus den vorstehend angeführten Quellen, durch Umsetzen der Hydroxylgruppen von Galaktomannanpolymeren mit reaktiven quartären Ammoniumverbindungen kationisch modifiziert werden. Geeignete quartäre Ammoniumverbindungen sind vorzugsweise Verbindungen der folgenden Formel N+(R1R2R3R4) X- wobei R1, R2 und R3 Methyl- oder Ethylgruppen sind und R4 ein Epoxy-Rs oder eine Halohydringruppe Y-CH2-CH(OH)-R5- ist, R5 eine C1- bis C3-Alkylengruppe ist, Y ein Halogenid und X ein Anion wie Cl-, Br-, I- oder HSO4- ist. Besonders geeignete kationische Galaktomannanpolymere im Sinne dieser Erfindung entsprechen der Formel R-O-CH2-CH(OH)-R5-N+(R1R2R3)X-, wobei R das jeweilige Galaktomannan darstellt und die anderen Reste die gleiche Bedeutung wie vorstehend definiert aufweisen.Like cationic inulin polymers, galactomannans, preferably galactomannans from the sources listed above, can be cationically modified by reacting the hydroxyl groups of galactomannan polymers with reactive quaternary ammonium compounds. Suitable quaternary ammonium compounds are preferably compounds of the following formula N + (R 1 R 2 R 3 R 4 ) X - where R 1 , R 2 and R 3 are methyl or ethyl groups and R 4 is an epoxy Rs or a halohydrin group Y-CH 2 -CH (OH) -R 5 -, R 5 is a C1- to C3-alkylene group, Y is a halide and X is an anion such as Cl - , Br - , I - or HSO 4 -. Particularly suitable cationic galactomannan polymers for the purposes of this invention correspond to the formula RO-CH 2 -CH (OH) -R 5 -N + (R 1 R 2 R 3 ) X - , where R represents the respective galactomannan and the other radicals have the same meaning as defined above.

Guar- und Cassiapolymere, die unter den INCI-Bezeichnungen Guargydroxypropyltrimoniumchlorid, Hydroxypropylguarhydroxypropyltrimoniumchlorid (die vom als Bestandteil (a) in der hierin offenbarten Haarzusammensetzung verwendeten verschieden sind) und/oder Cassia-hydroxypropyltrimonium-chlorid bekannt sind, sind bei diversen Anbietern erhältlich, beispielsweise unter den Bezeichnungen Jaguar®, N-Hance®, Polycare®, Clearhance®, Activsoft®, Guarquat®, Vida-Care®. Jaguar® C-162, Jaguar® C500, Jaguar® Styl 100, N-Hance® 3196, N-Hance® HPCG 1000, Activsoft® C17, Guarquat® C130 KC, Guarquat® CP500 KC, Vida-Care® GHTC und/oder Polycare® Split Therapy sind spezifische Beispiele für kationische Polymere natürlichen Ursprungs, die erfindungsgemäß besonders geeignet sind.Guar and cassia polymers, which are known under the INCI names guar hydroxypropyltrimonium chloride, hydroxypropylguarhydroxypropyltrimonium chloride (which are different from that used as component (a) in the hair composition disclosed herein) and / or cassia hydroxypropyltrimonium chloride, are available from various suppliers, for example at the names Jaguar®, N-Hance®, Polycare®, Clearhance®, Activsoft®, Guarquat®, Vida-Care®. Jaguar® C-162, Jaguar® C500, Jaguar® Styl 100, N-Hance® 3196, N-Hance® HPCG 1000, Activsoft® C17, Guarquat® C130 KC, Guarquat® CP500 KC, Vida-Care® GHTC and / or Polycare® Split Therapy are specific examples of cationic polymers of natural origin that are particularly suitable according to the invention.

Erfindungsgemäß geeignete kationische Polymere werden in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 3,00 Gew.-%, stärker bevorzugt 0,02 bis 2,00 Gew.-%, stärker bevorzugt 0,03 bis 1,00 Gew.-%, stärker besonders bevorzugt 0,04 bis 0,70 Gew.-% (bezogen auf ihr Gesamtgewicht), verwendet.Cationic polymers suitable according to the invention are preferably used in the cosmetic compositions according to the invention in amounts of 0.01 to 3.00% by weight, more preferably 0.02 to 2.00% by weight, more preferably 0.03 to 1.00% by weight %, more preferably 0.04 to 0.70% by weight (based on their total weight) is used.

Wie dem Fachmann hinlänglich bekannt ist, werden Haarzusammensetzungen, besonders Shampoos, Spülungen und Behandlungen, häufig als ÖI-in-Wasser-Emulsionen formuliert. Die Haarzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können daher in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen vorliegen. Der Wassergehalt derartiger Emulsionen kann mindestens 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, geeigneterweise mindestens 70 Gew.-%, betragen. Ein geeigneter Bereich für den Wassergehalt ist von 60 bis 95 Gew.-%, beispielsweise 70 bis 90 Gew.-%.As is well known to those skilled in the art, hair compositions, particularly shampoos, conditioners and treatments, are often formulated as oil-in-water emulsions. The hair compositions of the present invention can therefore be in the form of oil-in-water emulsions. The water content of such emulsions can be at least 60% by weight based on the total weight of the composition, suitably at least 70% by weight. A suitable range for the water content is from 60 to 95% by weight, for example 70 to 90% by weight.

Geeignete Verfahren zum Produzieren der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, beispielsweise in Form von ÖI-in-Wasser-Emulsionen, sind dem Fachmann hinlänglich bekannt.Suitable processes for producing the compositions of the present invention, for example in the form of oil-in-water emulsions, are well known to those skilled in the art.

Zusätzlich zu den vorstehend beschriebenen Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Haarzusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff enthalten, der vorteilhafterweise aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Pflanzenextrakten, flüssigen Ölen, Bitterstoffen, Feuchthaltemitteln, Proteinhydrolysaten, Parfümen, UV-Filtern, Strukturierungsmitteln wie Maleinsäure, Farbstoffen zum Färben der Zusammensetzung, Wirkstoffen wie Bisabolol und/oder Allantoin, Antioxidanzien, Konservierungsmitteln wie Natriumbenzoat oder Salicylsäure, zusätzlichen Viskositätsregulatoren wie Salzen (NaCI) oder Polymeren und pH-Regulatoren besteht.In addition to the ingredients described above, the hair compositions according to the invention can contain at least one active ingredient, which is advantageously selected from the group consisting of plant extracts, liquid oils, bitter substances, humectants, protein hydrolyzates, perfumes, UV filters, structuring agents such as maleic acid, dyes for coloring the Composition, active ingredients such as bisabolol and / or allantoin, antioxidants, preservatives such as sodium benzoate or salicylic acid, additional viscosity regulators such as salts (NaCl) or polymers and pH regulators.

Geeignete Pflanzenextrakte sind Extrakte, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extrahieren der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann jedoch in einigen Fällen auch vorzugswürdig sein, die Extrakte ausschließlich aus den Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Die am besten geeigneten Extrakte sind Paeonia lactiflora, einer Blüte von Rosa damascena, Frucht von Malus domestica, Schalenpulver von Argania spinosa, Laminaria saccharina, Cannabis sativa, Grüntee, Eichenrinde, Nessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Blüte der Linde, Litschi, Mandel, Aloevera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limette, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Zitronenmelisse, Hemlocktanne, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Wurzeln von Boerhavia diffusa, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens. Die Extrakte aus Paeonia lactiflora, einer Blüte von Rosa damascena, Frucht von Malus domestica, Schalenpulver von Argania spinosa, Laminaria saccharina, Cannabis sativa, Grüntee, Nessel, Hamamelis, Kamille, Aloevera, Ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea und/oder Wurzeln von Boerhavia diffusa werden für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugt. Wasser, Alkohole und deren Gemische können als Extraktionsmittel für die Herstellung der genannten Pflanzenextrakte verwendet werden. Unter den Alkoholen werden niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, aber insbesondere mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol sowohl als das alleinige Extraktionsmittel als auch gemischt mit Wasser bevorzugt. Pflanzenextrakte basierend auf Wasser/Propylenglykol in einem Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form verwendet werden. Wenn sie in verdünnter Form verwendet werden, enthalten sie üblicherweise ungefähr 2 bis 80 Gew.-% Aktivstoff und als Lösungsmittel das Extraktionsmittel oder das Gemisch aus Extraktionsmitteln, das/die bei deren Extraktion verwendet wurde. Die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Haarzusammensetzungen vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 5 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht der Produkte), verwendet werden.Suitable plant extracts are extracts that can be produced from all parts of a plant. Usually these extracts are made by extracting the whole plant. In some cases, however, it may also be preferable to make the extracts exclusively from the flowers and / or leaves of the plant. The most suitable extracts are Paeonia lactiflora, a flower from Rosa damascena, fruit from Malus domestica, peel powder from Argania spinosa, Laminaria saccharina, cannabis sativa, green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden tree, lychee, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi Melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, cuckoo herb, quendel, yarrow, thyme, lemon balm, hemlock, coltsfoot, marshmallow, ginseng, ginger root, echinacea purpurea, olea europea, roots of Boerhavia diffusa vulgarulum, foeniculum, foeniculum . The extracts from Paeonia lactiflora, a flower from Rosa damascena, fruit from Malus domestica, peel powder from Argania spinosa, Laminaria saccharina, Cannabis sativa, green tea, nettle, witch hazel, chamomile, aloevera, ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea and / or roots from Boerhavia diffusa are particularly preferred for use in the compositions of the invention. Water, alcohols and mixtures thereof can be used as extraction agents for the production of the plant extracts mentioned. Among the alcohols, lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, are preferred both as the sole extractant and mixed with water. Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable. The plant extracts can be used both in pure and in diluted form. When used in diluted form, they usually contain about 2 to 80% by weight of active ingredient and, as a solvent, the extractant or the mixture of extractants used in their extraction. The plant extracts can preferably be used in the hair compositions according to the invention in an amount of from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 7.5% by weight and in particular from 0.1 to 5% by weight (based on on the total weight of the products).

Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch säurekatalysierten, basenkatalysierten oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen erhalten werden. Der Begriff „Proteinhydrolysate“ wird gemäß der Erfindung so verstanden, dass er auch Gesamthydrolysate bezeichnet. Das Molekulargewicht der gemäß der Erfindung verwendbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molekulargewicht für Glycin, und 200.000 Dalton, und das Molekulargewicht beträgt vorzugsweise 75 bis 50.000 Dalton und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton. Bevorzugte Proteinhydrolysate schließen hydrolysiertes Keratin, hydrolysiertes Kollagen, hydrolysierte Perle und hydrolysierte Seide ein.Protein hydrolysates are product mixtures that are obtained by acid-catalyzed, base-catalyzed or enzymatically-catalyzed degradation of proteins. According to the invention, the term “protein hydrolyzate” is understood to mean that it also denotes total hydrolyzates. The molecular weight of the protein hydrolyzates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000 Daltons, and the molecular weight is preferably 75 to 50,000 Daltons and very particularly preferably 75 to 20,000 Daltons. Preferred protein hydrolyzates include hydrolyzed keratin, hydrolyzed collagen, hydrolyzed pearl, and hydrolyzed silk.

Als Pflegesubstanz kann die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung auch mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, einen Vitaminvorläufer und/oder eines der Derivate davon enthalten. Hier werden gemäß der Erfindung Vitamine, Provitamine und Vitaminvorläufer bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet sind. Insbesondere werden Niacinamid (Vitamin B3) und Vitamin E (oder ein Derivat davon) bevorzugt.The hair composition according to the invention can also contain at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of the derivatives thereof as a care substance. Vitamins, provitamins and vitamin precursors which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H are preferred according to the invention. In particular, niacinamide (vitamin B3) and vitamin E (or a derivative thereof) are preferred.

Die hierin offenbarte Haarzusammensetzung kann auch ein Parfüm einschließen. Geeigneterweise ist ein Parfüm in einer Menge, die von 0,1 bis 0,8 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 0,6 %, relativ zu dem Gewicht der Haarzusammensetzung, eingeschlossen.The hair composition disclosed herein can also include a perfume. Suitably a perfume is included in an amount ranging from 0.1 to 0.8% by weight, preferably 0.2 to 0.6%, relative to the weight of the hair composition.

Ein Bitterstoff ist besonders wichtig in Kosmetika, Haushaltsprodukten usw., die derart zusammengesetzt sind, dass ihre Form, Farbe, Haptik usw. kleine Kinder oder Babys ansprechen und zum Spielen anregen kann, was auch zum Verschlucken führen kann. Ein Bitterstoff verhindert dies. Denatoniumbenzoat ist ein extrem starker Bitterstoff und ist daher sogar bei sehr geringen Konzentrationen besonders wirksam. Außerdem ist es mit keinen bekannten schädlichen Wirkungen verknüpft.A bitter substance is particularly important in cosmetics, household products, etc., which are composed in such a way that their shape, color, feel, etc., can appeal to small children or babies and encourage them to play, which can also lead to swallowing. A bitter substance prevents this. Denatonium benzoate is an extremely strong bitter substance and is therefore particularly effective even at very low concentrations. In addition, it is not associated with any known harmful effects.

Unter geeigneten pH-Regelungsmitteln, die zur Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besonders bevorzugt werden, sind Zitronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Glykolsäure, insbesondere Zitronensäure und/oder Milchsäure. Der pH-Regulator kann auch eine Base wie Alkanolamine und/oder Natriumhydroxid sein.Suitable pH regulators which are particularly preferred for use in the compositions of the invention are citric acid, lactic acid, malic acid, glycolic acid, especially citric acid and / or lactic acid. The pH regulator can also be a base such as alkanolamines and / or sodium hydroxide.

Beispiele für Öle schließen flüssige Öle, Kohlenwasserstofföle und Silikonöle ein. Es wird bevorzugt, dass die hierin offenbarten Zusammensetzungen keine Silikonöle und in keinerlei Form Silikone enthalten (d. h., dass sie silikonfrei sind). Es wird besonders bevorzugt, dass die hierin offenbarten Zusammensetzungen silikonfrei sind und keine Kohlenwasserstofföle enthalten. Somit sind die bevorzugten flüssigen Öle insbesondere jene natürlichen Ursprungs.Examples of oils include liquid oils, hydrocarbon oils and silicone oils. It is preferred that the compositions disclosed herein contain no silicone oils and no silicone in any form (i.e., that they are silicone free). It is particularly preferred that the compositions disclosed herein be silicone free and contain no hydrocarbon oils. Thus, the preferred liquid oils are especially those of natural origin.

Geeignete Öle sind Parfümöle und/oder pflanzliche Triglyceridöle wie Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl, Sojaöl, Baumwollsamenöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleienöl, Palmöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Moosbeerenöl, Sanddornöl, Wiesenschaumkrautöl, Färberdistelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Färberdistelöl, Maisöl, Olivenöl, Rübsamenöl, Rapsöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Marulabaumöl, Samenöl von Vitis Vinifera und/oder Quinoaöl.Suitable oils are perfume oils and / or vegetable triglyceride oils such as coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, sand thorn oil, palm oil, rice bran oil, cranberry oil, evening primrose oil, palm oil, rice bran oil , Meadowfoam oil, safflower oil, macadamia nut oil, grapeseed oil, amaranth seed oil, Argan oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, rapeseed oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, marula oil, seed oil from Vitis Vinifera and / or quinoa oil.

Durch Verwenden der erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung ist es möglich, auf Organosiliziumverbindungen, insbesondere Silikone, zu verzichten. Im Zusammenhang der vorliegenden Erfindung bedeutet „silikonfrei“, dass die Haarzusammensetzung frei von Organosiliziumverbindungen, insbesondere frei von Silikonen, Trisiloxanen und Silikonölen, ist.By using the hair composition according to the invention, it is possible to dispense with organosilicon compounds, in particular silicones. In the context of the present invention, “silicone-free” means that the hair composition is free from organosilicon compounds, in particular free from silicones, trisiloxanes and silicone oils.

Die Erfindung betrifft auch ein Shampoo, das die Haarzusammensetzung wie hierin offenbart umfasst.The invention also relates to a shampoo comprising the hair composition as disclosed herein.

Die Erfindung bezieht sich auch auf eine Spülung, die die Haarzusammensetzung wie hierin offenbart umfasst. Die Spülung ist für die Pflege von menschlichem Haar, insbesondere zur Verwendung nach einer Haarreinigung als eine Leave-on- oder Rinse-off-Zusammensetzung geeignet. Die hierin offenbarten Haarzusammensetzungen können auch bei Haarbehandlungen und Haarpackungen nützlich sein.The invention also relates to a conditioner comprising the hair composition as disclosed herein. The conditioner is suitable for the care of human hair, in particular for use after hair cleaning as a leave-on or rinse-off composition. The hair compositions disclosed herein can also be useful in hair treatments and hair packs.

Die Begriffe „Leave-on“ und „Rinse-off“ bedeuten, dass die Zusammensetzung entweder für eine relativ kurze Zeit, beispielsweise für weniger als eine Minute, falls erforderlich, oder für einige Minuten oder eine Stunde in dem Haar gelassen wird, bis sie wieder ausgespült wird, oder dass die Zusammensetzung bis zu der nächsten Haarwäsche in dem Haar bleibt, was ein paar Tage sein können. Beides weist gewisse Vorteile auf. Bleibt die Zusammensetzung für längere Zeit auf dem Haar, kann das volle Pflegepotenzial aller Inhaltsstoffe ausgeschöpft werden, wohingegen eine Zusammensetzung, die in einer kurzen Zeit ausgespült werden soll, auch Inhaltsstoffe enthalten kann, die eine gute Pflegewirkung aufweisen, deren ausgedehntes Beibehalten im Haar jedoch unangenehm wäre. Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Rinse-off-Zusammensetzungen.The terms “leave-on” and “rinse-off” mean that the composition is left in the hair either for a relatively short time, for example for less than a minute if necessary, or for a few minutes or an hour until it is is rinsed out again, or that the composition remains in the hair until the next shampoo, which can be a few days. Both have certain advantages. If the composition remains on the hair for a long time, the full care potential of all ingredients can be exploited, whereas a composition that is to be rinsed out in a short time can also contain ingredients that have a good care effect but are uncomfortable to keep in the hair for extended periods were. Rinse-off compositions are preferred for the purposes of the present invention.

Die vorliegende Patentschrift ist auch auf ein Verfahren zum Stärken von Haar gerichtet, umfassend das Anwenden einer erfindungsgemäßen Haarzusammensetzung auf das Haar. Das Verfahren schließt das Anwenden der Haarzusammensetzung wie hierin offenbart auf das Haar ein. Das Verfahren schließt ein Abgeben der Haarzusammensetzung wie hierin offenbart auf die Hand des Benutzers und von der Hand des Benutzers auf das Haar ein. Das Verfahren kann zusätzlich ein Reiben des Haares einschließen. Das Verfahren kann einschließen, dass der Benutzer die Haarzusammensetzung vor der Anwendung auf das Haar auf seiner Hand oder seinen Händen verteilt.The present patent is also directed to a method of strengthening hair comprising applying a hair composition of the invention to the hair. The method includes applying the hair composition as disclosed herein to the hair. The method includes dispensing the hair composition as disclosed herein onto the user's hand and from the user's hand onto the hair. The method can additionally include rubbing the hair. The method may include the user spreading the hair composition on their hand or hands prior to application to the hair.

Das Verfahren wie hierin offenbart kann auch zusätzliche optionale Schritte einschließen. In einem Beispiel können derartige Schritte ein Lufttrocknen des Haares, ein Trocknen des Haares unter Verwendung von Wärme, ein Frisieren des Haares und einen beliebigen anderen geeigneten Schritt einschließen, der einem Fachmann auf dem Gebiet der Haarbehandlung bekannt ist.The method as disclosed herein can also include additional optional steps. In one example, such steps may include air drying the hair, drying the hair using heat, styling the hair, and any other suitable step known to one skilled in the hair treatment art.

Die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung wird vorzugsweise unmittelbar vor, während oder nach einer oxidativen oder Tensidhaarbehandlung verwendet. Im Zusammenhang der Erfindung wird der Ausdruck „unmittelbar vor der oxidativen oder Tensidhaarbehandlung“ als eine Anwendung verstanden, die der oxidativen oder Tensidhaarbehandlung unmittelbar vorausgeht, wobei die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung zuvor aus dem Haar ausgespült wurde oder vorzugsweise auf dem Haar gelassen wurde und das Haar vorzugsweise noch feucht ist.The hair composition according to the invention is preferably used immediately before, during or after an oxidative or surfactant hair treatment. In the context of the invention, the expression “immediately before the oxidative or surfactant hair treatment” is understood as an application that immediately precedes the oxidative or surfactant hair treatment, the hair composition according to the invention having previously been rinsed out of the hair or preferably left on the hair and the hair preferably still is damp.

Der Ausdruck „nach der oxidativen oder der Tensidhaarbehandlung“ wird im Zusammenhang der Erfindung als eine Anwendung bezeichnend verstanden, die entweder unmittelbar auf die oxidative oder die Tensidhaarbehandlung folgt, wobei die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung auf das vorzugsweise noch feuchte, handtuchtrockene Haar angewendet wird, sobald das Mittel mit oxidativer oder Tensidwirkung ausgespült wurde, oder erst nach einigen Stunden oder Tagen auf das trockene oder feuchte Haar angewendet wird. In beiden Fällen kann die erfindungsgemäße Haarzusammensetzung nach einer Reaktionszeit von ein paar Sekunden bis zu 45 Minuten wieder ausgespült werden oder vollständig auf dem Haar verbleiben.The expression “after the oxidative or the surfactant hair treatment” is understood in the context of the invention as indicative of an application that follows either the oxidative or the surfactant hair treatment, the hair composition according to the invention being applied to the preferably still damp, towel-dried hair as soon as the agent was rinsed out with an oxidative or surfactant effect, or applied to dry or damp hair after a few hours or days. In both cases, the hair composition according to the invention can be rinsed out again after a reaction time of a few seconds up to 45 minutes or can remain completely on the hair.

Das Verfahren wie hierin offenbart kann auch zusätzliche optionale Schritte einschließen. In einem Beispiel können derartige Schritte ein Lufttrocknen des Haares, ein Trocknen des Haares unter Verwendung von Wärme, ein Frisieren des Haares und einen beliebigen anderen geeigneten Schritt einschließen, der einem Fachmann auf dem Gebiet der Haarbehandlung bekannt ist.The method as disclosed herein can also include additional optional steps. In one example, such steps may include air drying the hair, drying the hair using heat, styling the hair, and any other suitable step known to one skilled in the hair treatment art.

Die hierin offenbarte Erfindung kann auch durch die folgenden Aussagen definiert werden.

  1. 1. Haarzusammensetzung, umfassend:
    1. a) mindestens eine Verbindung, die eine der folgenden Formeln aufweist:
      Figure DE102020206648A1_0009
      Figure DE102020206648A1_0010
      wobei R1 bis R4 jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffrest, der 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind und R5 und R6 jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind; und wobei R1' bis R4'jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffrest, der 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind; und R5' und R6' jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind, wobei ausgeschlossen ist, dass R5' und R6' gleichzeitig Wasserstoffe sind, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterozyklische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und
    2. b) eine Aminosäure oder ein Salz-, Ester- oder Acylderivat davon.
  2. 2. Haarzusammensetzung nach Aussage 1, wobei Bestandteil a) mindestens eine Verbindung, die die Formel (I) aufweist, und mindestens eine Verbindung, die die Formel (II) aufweist, umfasst.
  3. 3. Haarzusammensetzung nach Aussage 2, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) von 0,1:1 bis 99,9:1, geeigneterweise von 1:99 bis 99:1, reicht.
  4. 4. Haarzusammensetzung nach Aussage 3, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) von 20:80 bis 80:20 reicht.
  5. 5. Haarzusammensetzung nach Aussage 4, wobei das Molverhältnis von Formel (I) zu Formel (II) von 40:60 bis 60:40 reicht.
  6. 6. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei die Verbindung der Formel (I) und/oder der Formulierung (II) ein Umsetzungsprodukt mindestens einer Laktonverbindung und mindestens einer Aminoalkoholverbindung umfasst.
  7. 7. Haarzusammensetzung nach Aussage 6, wobei die Aminoalkoholverbindung eine, zwei, drei oder mehr Hydroxylgruppen umfasst, wobei vorzugsweise die Aminoalkoholverbindung nur eine oder zwei Hydroxylgruppen umfasst.
  8. 8. Haarzusammensetzung nach Aussage 6 oder 7, wobei die Aminoalkoholverbindung aus den Folgenden ausgewählt ist: Ethanolamin, 2-Hydroxyethylhydrazin, 2-Methoxyethylamin, 3-Amino-1-propanol, Amino-2-propanol, 3-Amino-1,2-propandiol, Serinol, 1,3-Diamino-2-propanol, 1-Amino-2-methyl-2-propanol, 2-(Ethylamino)ethanol, 2-Amino-1-butanol, 2-Amino-2-methyl-1-propanol, 3-Methylamino-1-propanol, 4-Amino-1-butanol, 2-(2-Aminoethoxy)ethanol, 3-Methylamino-1,2-propandiol, Diethanolamin, Tris(hydroxymethyl)aminomethan, N-(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, Meso-1,4-diamino-2,3-butandiol, 2-Aminocyclopentanol, 2-(Isopropylamino)ethanol, 2-(Propylamino)ethanol, 2-Amino-3-methyl-1-butanol, 5-Amino-1-pentanol, 2-(3-Aminopropylamino)ethanol, 1-Amino-1-cyclopentanmethanol, 4-Aminocyclohexanol, 2-(Butylamino)ethanol, 6-Amino-1-hexanol, DL-2-Amino-1-hexanol, Leucinol, N,N'-bis(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin, 2-Aminobenzylalkohol, 3-Aminolbenzylalkohol, 4-Aminobenzylalkohol, 2-Amino-4-methoxyphenol, 3,4-Dihydroxybenzylamin, Dihydroxybenzylamin, 1-Aminomethyl-1-cyclohexanol, 2-Aminomethyl-1-cyclohexanol, N-Boc-Ethanolamin, 5-Amino-2,2-dimethylpentanol, 2-Amino-1-phenylethanol, 2-Amino-3-methylbenzylalkohol, 2-Amino-5-methylbenzylalkohol, 2-Aminophenylethylalkohol 3-Amino-2-methylbenzylalkohol, 3-Amino-4-methylbenzylalkohol, 4-(1-Hydroxyethyl)anilin, 4-Aminophenethylalkohol, N-(2-Hydroxyethyl)anilin, 3-Hydroxy-4-methoxybenzylamin, 3-Hydroxytyramin, 6-Hydroxydopamin, 4-(Z-Amino)-1-butanol, 5-(Z-Amino)-1-pentanol, 4-(Z-Amino)cyclohexanol, 6-(Z-Amino)-1-hexanol, 3-(Boc-Amino)-1-propanol, N-Boc-Serinol, 2-Benzylaminoethanol, 4-(Boc-Amino)-1-butanol, 2-(Aminomethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol und 2-(2-Aminoethyl)-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol.
  9. 9. Haarzusammensetzung nach Aussage 6, 7 oder 8, wobei die Aminoalkoholverbindung die Formel (III) aufweist:
    Figure DE102020206648A1_0011
    wobei Ry und Rz jeweils unabhängig H, eine Alkylgruppe, die 1 bis 20 (vorzugsweise 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatome aufweist, oder eine Alkylgruppe sind, die 1 bis 20 (vorzugsweise 1 bis 10, stärker bevorzugt 1 bis 5) Kohlenstoffatome aufweist, die mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert sind; und Rx ein Alkyl oder Alkenyl, das 2 bis 16 Kohlenstoffatome aufweist, ist.
  10. 10. Haarzusammensetzung nach Aussage 9, wobei die Aminoalkoholverbindung 3-Amino-1-propanol ist.
  11. 11. Haarzusammensetzung nach Aussage 6, wobei die Laktonverbindung ein zyklischer Ester der Formel (IV) ist:
    Figure DE102020206648A1_0012
    wobei R''1 bis R''4 unabhängig H, ein C1- bis C10-Kohlenwasserstoffrest, der eine Hydroxylgruppe aufweist, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind.
  12. 12. Haarzusammensetzung nach Aussage 11, wobei R''1 bis R''4 jeweils unabhängig ein C1- bis C5-Kohlenwasserstoffrest sind, der linear oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt oder substituiert oder unsubstituiert ist.
  13. 13. Haarzusammensetzung nach Aussage 11 oder 12, wobei das Lakton aus den Folgenden ausgewählt ist: Douglas-Sumpfblumen-δ-Lakton, δ-Octalakton, δ-Decalakton, δ-Nonalakton, Undecan-δ-Lakton, δ-Dodecalakton, Massoia-Lakton (oder 5-Pentylpent-2-en-5-olid), Jasminlakton (oder Z-2-Pentenylpentan-5-olid), 6-Pentyl-alpha-pyron (oder 5-Pentylpenta-2,4-dien-5-olid), δ-Valerolakton, Galaktonolakton, Glukonsäure-δ-lakton, Hexadecanolakton und Mevalonolakton.
  14. 14. Haarzusammensetzung nach Aussage 11 oder 12, wobei das Lakton Glukonsäure-δ-lakton ist.
  15. 15. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil a) ein Gemisch aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat umfasst.
  16. 16. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil a) aus einem Gemisch aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat besteht.
  17. 17. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil a) in einer Menge, die von 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht, vorhanden ist.
  18. 18. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil a) in einer Menge, die von 0,1 bis 5,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht, vorhanden ist.
  19. 19. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil a) in einer Menge, die von 0,15 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht, vorhanden ist.
  20. 20. Haarpflegezusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei die Aminosäure/das Derivat davon aus Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Kreatin, Cysteinsäure, Cystein, Cystin, Glutaminsäure, Glutamin, Glycin, Histidin, Hydroxyprolin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Norleucin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Serin, Threonin, Tryptophan, Tyrosin, Valin und Gemischen daraus ausgewählt ist.
  21. 21. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) Arginin umfasst oder daraus besteht.
  22. 22. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) Glutaminsäure umfasst oder daraus besteht.
  23. 23. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) Glycin umfasst oder daraus besteht.
  24. 24. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) Histidin umfasst oder daraus besteht.
  25. 25. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) Lysin umfasst oder daraus besteht.
  26. 26. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil b) in einer Menge, die von 0,001 bis 10,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht, vorhanden ist.
  27. 27. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil b) in einer Menge, die von 0,01 bis 5,00 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht, vorhanden ist.
  28. 28. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil b) in einer Menge, die von 0,05 bis 3,00 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht, vorhanden ist.
  29. 29. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei Bestandteil b) in einer Menge, die von 0,05 bis 1,00 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht, vorhanden ist.
  30. 30. Haarpflegezusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, die silikonfrei ist.
  31. 31. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, ferner umfassend von 5,0 bis 50,0 Gew.-% mindestens eines anionischen, nicht ionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensids.
  32. 32. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, ferner umfassend mindestens ein anionisches Tensid und optional mindestens ein nicht ionisches, amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
  33. 33. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, ferner umfassend mindestens ein anionisches Tensid, mindestens ein nicht ionisches Tensid und optional mindestens ein amphoteres oder zwitterionisches Tensid.
  34. 34. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein anionisches Tensid, ausgewählt aus mindestens einer wasserlöslich machenden anionischen Gruppe wie einer Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphatgruppe und einer lipophilen Alkylgruppe, die 8 bis 30 C-Atome aufweist, optional Glykol- oder Polyglykolethergruppen, Hydroxyl-, Ester-, Ether- oder Amidgruppen enthaltend.
  35. 35. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein anionisches Tensid, umfassend mindestens eines der Folgenden:
    1. i. lineare und verzweigte Fettsäuren, die 8 bis 30 C-Atome aufweisen (Seifen),
    2. ii. Alkyletherkarbonsäuren,
    3. iii. Acylsarkoside,
    4. iv. Acyltauride,
    5. v. Acylisethionate,
    6. vi. Sulfobernsteinsäuremonoester und -dialkylester und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester,
    7. vii. lineare Alkansulfonate,
    8. viii. lineare alpha-Olefinsulfonate,
    9. ix. Alkylsulfate und Alkylethersulfate und
    10. x. Alkyl- und/oder Alkenylphosphate.
  36. 36. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein anionisches Tensid, das aus Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, Natriumlaurylsulfat, Natriummyrethsulfat, Natriumlaurethcarboxylat und Gemischen daraus ausgewählt ist.
  37. 37. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein anionisches Tensid, das aus Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat oder einem Gemisch daraus ausgewählt ist.
  38. 38. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein zwitterionisches Tensid, das aus einem Betain, Cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat, einem N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinat, einem N-Acylaminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinat, das 8 bis 18 C-Atome in der Alkylgruppe aufweist, und einem 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolin, das 8 bis 18 C-Atome in der Acylgruppe aufweist, ausgewählt ist.
  39. 39. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein zwitterionisches Tensid, umfassend Cocoamidopropylbetain.
  40. 40. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein nicht ionisches Tensid, ausgewählt aus:
    • • Anlagerungsprodukten von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten,
    • • Fettsäuren, die etwa 12 bis etwa 22 C-Atome, oder Alkylphenolen, die etwa 8 bis etwa 15 C-Atome in der Alkylgruppe enthalten,
    • • Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid und Polyglycerin mit Methylglukosidfettsäureestern, Fettsäurealkanolamiden und Fettsäureglukamiden,
    • • C8- bis C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid oder Glycerin, beispielsweise jene mit den INCI-Bezeichnungen PEG(1-10)-Glycerylcocoat, insbesondere PEG-7-Glycerylcocoat.
    • • Aminoxide, beispielsweise mindestens eine Verbindung mit der allgemeinen Formel (I) oder (II):
      Figure DE102020206648A1_0013
      • ◯ wobei R jeweils einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder einfach oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der etwa 6 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, beispielsweise etwa 8 bis etwa 18 Kohlenstoffatome.
      • ◯ Geeignete Tenside sind jene mit den vorgenannten Formeln (I) oder (II) mit den INCI-Bezeichnungen Cocaminoxid, Lauraminoxid und/oder Cocamidopropylaminoxid, die bei einer Reihe verschiedener Anbieter im Handel erhältlich sind.
    • • Sorbitanfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Sorbitanfettsäureestern wie Polysorbaten,
    • • Fettsäurealkanolamide mit der folgenden allgemeinen Formel:
      Figure DE102020206648A1_0014
      • ◯ wobei R geeigneterweise einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest darstellt, der etwa 8 bis etwa 24 Kohlenstoffatome enthält, und die Reste R' Wasserstoff oder die Gruppe —(CH2)nOH darstellen, wobei n die Zahlen von etwa 2 oder etwa 3 darstellt, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R' den vorstehend genannten Rest —(CH2)nOH darstellt,
      • ◯ insbesondere jene Verbindungen, die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamid-MEA und/oder Cocamid-MIPA bekannt sind;
    • • C8- bis C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von etwa 1 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid mit Glycerin, insbesondere die unter der INCI-Bezeichnung PEG-7-Glycerylcocoat bekannte Verbindung; und/oder Anlagerungsprodukte von etwa 4 bis etwa 30 Mol Ethylenoxid und/oder von etwa 0 bis etwa 5 Mol Propylenoxid mit linearen Fettalkoholen, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten.
    • • Fettsäureester von Zuckern und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäureestern von Zucker,
    • • Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid mit Fettsäurealkanolamiden und Fettaminen,
    • • Alkyl(oligo)glukoside, beispielsweise Verbindungen mit der allgemeinen Formel RO-[G]x, wobei [G] vorzugsweise von Aldosen und/oder Ketosen, die etwa 5 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, vorzugsweise von Glukose, abgeleitet ist.
      • ◯ Der Index x stellt den Oligomerisierungsgrad (degree of oligomerization - DO), d. h. die Verteilung der Mono- und Oligoglykoside, dar. Der Index x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von etwa 1 bis etwa 10, beispielsweise im Bereich von etwa 1 bis etwa 3, auf, wobei es diesbezüglich keine ganze Zahl sein muss, sondern eine Bruchzahl sein kann, die analytisch bestimmt werden kann.
      • ◯ Geeignete Alkyl(oligo)glykoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen von etwa 1,2 und etwa 1,5 auf.
      • ◯ Der Rest R stellt geeigneterweise mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest dar, der von etwa 4 bis etwa 24 C-Atome enthält.
      • ◯ Beispiele für Alkyl(oligo)glukoside sind unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Caprylglukosid, Decylglukosid, Laurylglukosid und Cocoglukosid bekannt,
    • • Gemische aus Alkyl(oligo)glukosiden und Fettalkoholen,
    • • Anlagerungsprodukte von etwa 5 bis etwa 60 Mol Ethylenoxid mit Rizinusöl oder hydriertem Rizinusöl, beispielsweise hydriertem PEG-40-Rizinusöl,
    • • Teilester von Polyolen, die etwa 3 bis etwa 6 Kohlenstoffatome enthalten, mit gesättigten Fettsäuren, die etwa 8 bis etwa 22 C-Atome enthalten,
    • • Sterine. Unter „Sterinen“ ist eine Gruppe von Steroiden zu verstehen, die eine Hydroxygruppe an C3 der Steroidhauptkette tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) als auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert sind. Beispiele für Zoosterine sind Cholesterin und Lanosterin. Beispiele für geeignete Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Sterine sind auch aus Pilzen und Hefen isoliert; sie sind als Mykosterine bekannt.
    • • Phospholipide. Damit sind in erster Linie Glukosephospolipide gemeint, die beispielsweise als Lecithine oder Phosphatidylcholine aus Eigelb oder aus Pflanzensamen (beispielsweise Sojabohnen) erhalten werden.
    • • hydriertes Rizinusöl.
  41. 41. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein nicht ionisches Tensid, umfassend ein Betain, vorzugsweise Cocoamidopropylbetain.
  42. 42. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.
  43. 43. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend 0,5 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 5,0 Gew.-%, mindestens eines kationischen Tensids.
  44. 44. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend ein kationisches Tensid, ausgewählt aus:
    1. i. Alkylquats,
    2. ii. Esterquats,
    3. iii. quartärem Imidazolin,
    4. iv. Amidoaminen und/oder kationisierten Amidoaminen,
    5. v. und Gemischen daraus.
  45. 45. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, umfassend: Quaternium-87, Behenoyl-PG-trimoniumchlorid, Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat und/oder Behentrimoniumchlorid.
  46. 46. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, die ein Haarshampoo ist. Diese Aussage kann auch als „Shampoo, umfassend eine Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen“ ausgedrückt werden.
  47. 47. Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 45, die eine Haarspülung ist. Diese Aussage kann auch als „Spülung, umfassend eine Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 45“ ausgedrückt werden.
  48. 48. Haarzusammensetzung nach Aussage 47, die eine Leave-on-Haarspülung ist.
  49. 49. Haarzusammensetzung nach Aussage 47, die eine Rinse-off-Haarspülung ist.
  50. 50. Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 45, die ein Haarserum ist. Diese Aussage kann auch als „Serum, umfassend eine Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 45“ ausgedrückt werden.
  51. 51. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, ferner umfassend eine oder mehrere Fettverbindungen.
  52. 52. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, ferner umfassend mindestens eine Fettsäure, Fettalkohol, natürliches oder synthetisches Wachs, ein/e feste/s pflanzliche/s Öl oder Butter oder ein natürliches oder synthetisches kosmetisches Öl.
  53. 53. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, ferner umfassend ein oder mehrere zusätzliche kationische Polymere.
  54. 54. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, ferner umfassend Wasser in einer Menge von mindestens 60 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, besser geeignet in einer Menge, die von 60 bis 95 Gew.-%, beispielsweise von 70 bis 90 Gew.-%, reicht.
  55. 55. Haarzusammensetzung nach einer der vorhergehenden Aussagen, ferner umfassend mindestens einen Wirkstoff, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die Pflanzenextrakte, Bitterstoffe, Feuchthaltemittel, Proteinhydrolysate, Parfüme, UV-Filter, Strukturierungsmittel, Farbstoffe zum Färben der Zusammensetzung, Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin, Antioxidanzien, Konservierungsmittel wie Natriumbenzoat oder Salicylsäure, zusätzliche Viskositätsregler wie Salze (NaCI) oder Polymere, und pH-Regulatoren umfasst.
  56. 56. Verfahren zum Stärken von Haar, umfassend das Anwenden einer Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 55 auf das Haar.
  57. 57. Verfahren nach Aussage 56, wobei die Haarzusammensetzung direkt vor einer oxidativen oder Tensidhaarbehandlung auf das Haar angewendet wird.
  58. 58. Verfahren nach Aussage 56 oder 57, wobei die Haarzusammensetzung direkt während einer oxidativen oder Tensidhaarbehandlung auf das Haar angewendet wird.
  59. 59. Verfahren nach Aussage 56, 57 oder 58, wobei die Haarzusammensetzung direkt nach einer oxidativen oder Tensidhaarbehandlung auf das Haar angewendet wird.
  60. 60. Verwendung einer Haarzusammensetzung nach einer der Aussagen 1 bis 55 zum Stärken von Haar.
The invention disclosed herein can also be defined by the following statements.
  1. 1. Hair composition comprising:
    1. a) at least one compound which has one of the following formulas:
      Figure DE102020206648A1_0009
      Figure DE102020206648A1_0010
      wherein R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxyl group, an amino group, a sulfhydryl group, an aryl group or a halogen, and R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, a an alicyclic hydrocarbon group, an aryl group, an alkylaryl group or a heterocyclic group; and wherein R 1 'to R 4 ' are each independently hydrogen, a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxyl group, an amino group, a sulfhydryl group, an aryl group, or a halogen; and R 5 'and R 6 ' are each independently hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, an aryl group, or a heterocyclic group, with the exclusion of R 5 'and R 6 ' being hydrogen at the same time, the aliphatic hydrocarbon group being the alicyclic hydrocarbon group, the aryl group, the alkylaryl group or the heterocyclic group is substituted with at least one hydroxyl group; and
    2. b) an amino acid or a salt, ester or acyl derivative thereof.
  2. 2. Hair composition according to statement 1, wherein component a) comprises at least one compound which has the formula (I) and at least one compound which has the formula (II).
  3. 3. The hair composition according to claim 2, wherein the molar ratio of formula (I) to formula (II) ranges from 0.1: 1 to 99.9: 1, suitably from 1:99 to 99: 1.
  4. 4. Hair composition according to statement 3, wherein the molar ratio of formula (I) to formula (II) ranges from 20:80 to 80:20.
  5. 5. Hair composition according to statement 4, wherein the molar ratio of formula (I) to formula (II) ranges from 40:60 to 60:40.
  6. 6. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein the compound of the formula (I) and / or the formulation (II) comprises a reaction product of at least one lactone compound and at least one amino alcohol compound.
  7. 7. The hair composition according to claim 6, wherein the amino alcohol compound comprises one, two, three or more hydroxyl groups, wherein preferably the amino alcohol compound comprises only one or two hydroxyl groups.
  8. 8. Hair composition according to statement 6 or 7, wherein the amino alcohol compound is selected from the following: ethanolamine, 2-hydroxyethylhydrazine, 2-methoxyethylamine, 3-amino-1-propanol, amino-2-propanol, 3-amino-1,2- propanediol, serinol, 1,3-diamino-2-propanol, 1-amino-2-methyl-2-propanol, 2- (ethylamino) ethanol, 2-amino-1-butanol, 2-amino-2-methyl-1 -propanol, 3-methylamino-1-propanol, 4-amino-1-butanol, 2- (2-aminoethoxy) ethanol, 3-methylamino-1,2-propanediol, diethanolamine, tris (hydroxymethyl) aminomethane, N- (2 -Hydroxyethyl) ethylenediamine, meso-1,4-diamino-2,3-butanediol, 2-aminocyclopentanol, 2- (isopropylamino) ethanol, 2- (propylamino) ethanol, 2-amino-3-methyl-1-butanol, 5 -Amino-1-pentanol, 2- (3-aminopropylamino) ethanol, 1-amino-1-cyclopentanemethanol, 4- Aminocyclohexanol, 2- (butylamino) ethanol, 6-amino-1-hexanol, DL-2-amino-1-hexanol, leucinol, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) ethylenediamine, 2-aminobenzyl alcohol, 3-aminolbenzyl alcohol, 4-aminobenzyl alcohol, 2-amino-4-methoxyphenol, 3,4-dihydroxybenzylamine, dihydroxybenzylamine, 1-aminomethyl-1-cyclohexanol, 2-aminomethyl-1-cyclohexanol, N-Boc-ethanolamine, 5-amino-2,2- dimethylpentanol, 2-amino-1-phenylethanol, 2-amino-3-methylbenzyl alcohol, 2-amino-5-methylbenzyl alcohol, 2-aminophenylethyl alcohol, 3-amino-2-methylbenzyl alcohol, 3-amino-4-methylbenzyl alcohol, 4- (1- Hydroxyethyl) aniline, 4-aminophenethyl alcohol, N- (2-hydroxyethyl) aniline, 3-hydroxy-4-methoxybenzylamine, 3-hydroxytyramine, 6-hydroxydopamine, 4- (Z-amino) -1-butanol, 5- (Z- Amino) -1-pentanol, 4- (Z-amino) cyclohexanol, 6- (Z-amino) -1-hexanol, 3- (Boc-amino) -1-propanol, N-Boc-serinol, 2-benzylaminoethanol, 4- (Boc-amino) -1-butanol, 2- (aminomethyl) -2- (hydroxymethyl) -1,3-propanediol, and 2- (2-aminoethyl) -2- (hydroxymethyl) -1,3-propanediol.
  9. 9. Hair composition according to statement 6, 7 or 8, wherein the amino alcohol compound has the formula (III):
    Figure DE102020206648A1_0011
    where R y and R z are each independently H, an alkyl group having 1 to 20 (preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5) carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 20 (preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5) has carbon atoms substituted with at least one hydroxyl group; and R x is an alkyl or alkenyl having 2 to 16 carbon atoms.
  10. 10. Hair composition according to statement 9, wherein the amino alcohol compound is 3-amino-1-propanol.
  11. 11. Hair composition according to statement 6, wherein the lactone compound is a cyclic ester of the formula (IV):
    Figure DE102020206648A1_0012
    where R " 1 to R" 4 are independently H, a C1 to C10 hydrocarbon radical having a hydroxyl group, an amino group, a sulfhydryl group, an aryl group, or a halogen.
  12. 12. Hair composition according to statement 11, wherein R "1 to R" 4 are each independently a C1 to C5 hydrocarbon radical that is linear or branched, saturated or unsaturated or substituted or unsubstituted.
  13. 13. Hair composition according to statement 11 or 12, wherein the lactone is selected from the following: Douglas marsh flower δ-lactone, δ-octalactone, δ-decalactone, δ-nonalactone, undecane-δ-lactone, δ-dodecalactone, Massoia- Lactone (or 5-pentylpent-2-en-5-olide), jasmine lactone (or Z-2-pentenylpentan-5-olide), 6-pentyl-alpha-pyrone (or 5-pentylpenta-2,4-diene-5 -olid), δ-valerolactone, galactonolactone, gluconic acid δ-lactone, hexadecanolactone and mevalonolactone.
  14. 14. Hair composition according to statement 11 or 12, wherein the lactone is gluconic acid-δ-lactone.
  15. 15. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component a) comprises a mixture of hydroxypropyl gluconamide and hydroxypropylammonium gluconate.
  16. 16. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component a) consists of a mixture of hydroxypropyl gluconamide and hydroxypropylammonium gluconate.
  17. 17. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component a) in an amount ranging from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, based on the total weight of the composition, is available.
  18. 18. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component a) is present in an amount ranging from 0.1 to 5.0% by weight based on the total weight of the composition.
  19. 19. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component a) is present in an amount ranging from 0.15 to 3.0% by weight, based on the total weight of the composition.
  20. 20. Hair care composition according to one of the preceding statements, wherein the amino acid / derivative thereof is selected from alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, creatine, cysteic acid, cysteine, cystine, glutamic acid, glutamine, glycine, histidine, hydroxyproline, isoleucine, leucine, lysine, methionine , Norleucine, ornithine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, valine and mixtures thereof.
  21. 21. Hair composition according to one of the preceding claims, wherein component b) comprises or consists of arginine.
  22. 22. Hair composition according to one of the preceding claims, wherein component b) comprises or consists of glutamic acid.
  23. 23. Hair composition according to one of the preceding claims, wherein component b) comprises or consists of glycine.
  24. 24. Hair composition according to one of the preceding claims, wherein component b) comprises or consists of histidine.
  25. 25. Hair composition according to one of the preceding claims, wherein component b) comprises or consists of lysine.
  26. 26. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component b) is present in an amount ranging from 0.001 to 10.0% by weight based on the total weight of the composition.
  27. 27. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component b) is present in an amount ranging from 0.01 to 5.00% by weight based on the total weight of the composition.
  28. 28. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component b) is present in an amount ranging from 0.05 to 3.00% by weight based on the total weight of the composition.
  29. 29. Hair composition according to one of the preceding statements, wherein component b) is present in an amount ranging from 0.05 to 1.00% by weight based on the total weight of the composition.
  30. 30. The hair care composition according to any preceding statement, which is silicone-free.
  31. 31. Hair composition according to one of the preceding statements, further comprising from 5.0 to 50.0% by weight of at least one anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactant.
  32. 32. Hair composition according to one of the preceding statements, further comprising at least one anionic surfactant and optionally at least one non-ionic, amphoteric or zwitterionic surfactant.
  33. 33. Hair composition according to one of the preceding statements, further comprising at least one anionic surfactant, at least one non-ionic surfactant and optionally at least one amphoteric or zwitterionic surfactant.
  34. 34. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising an anionic surfactant selected from at least one water-solubilizing anionic group such as a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group which has 8 to 30 carbon atoms, optionally glycol - Or polyglycol ether groups, containing hydroxyl, ester, ether or amide groups.
  35. 35. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising an anionic surfactant comprising at least one of the following:
    1. i. linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
    2. ii. Alkyl ether carboxylic acids,
    3. iii. Acyl sarcosides,
    4. iv. Acyl taurides,
    5. v. Acyl isethionate,
    6. vi. Sulfosuccinic acid monoesters and dialkyl esters and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters,
    7. vii. linear alkanesulfonates,
    8. viii. linear alpha-olefin sulfonates,
    9. ix. Alkyl sulfates and alkyl ether sulfates and
    10. x. Alkyl and / or alkenyl phosphates.
  36. 36. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising an anionic surfactant selected from sodium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium lauryl sulfate, sodium myreth sulfate, sodium laureth carboxylate, and mixtures thereof.
  37. 37. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising an anionic surfactant which is selected from sodium laureth sulfate, ammonium lauryl sulfate or a mixture thereof.
  38. 38. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising a zwitterionic surfactant consisting of a betaine, cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate, an N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, an N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, which has 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group, and a 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline which has 8 to 18 carbon atoms in the acyl group is selected.
  39. 39. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising a zwitterionic surfactant comprising cocoamidopropyl betaine.
  40. 40. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising a non-ionic surfactant selected from:
    • • addition products of about 4 to about 30 mol of ethylene oxide and / or of about 0 to about 5 mol of propylene oxide with linear fatty alcohols containing about 8 to about 22 carbon atoms,
    • • Fatty acids that contain about 12 to about 22 carbon atoms, or alkylphenols that contain about 8 to about 15 carbon atoms in the alkyl group,
    • • Addition products of ethylene oxide and polyglycerine with methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides,
    • • C8 to C30 fatty acid mono- and diesters of addition products of about 1 to about 30 mol of ethylene oxide or glycerol, for example those with the INCI names PEG (1-10) glyceryl cocoate, in particular PEG-7 glyceryl cocoate.
    • • Amine oxides, for example at least one compound with the general formula (I) or (II):
      Figure DE102020206648A1_0013
      • ◯ where R is in each case a linear or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical which contains about 6 to about 24 carbon atoms, for example about 8 to about 18 carbon atoms.
      • ◯ Suitable surfactants are those with the aforementioned formulas (I) or (II) with the INCI names cocamine oxide, lauramine oxide and / or cocamidopropylamine oxide, which are commercially available from a number of different suppliers.
    • • Sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as polysorbates,
    • • Fatty acid alkanolamides with the following general formula:
      Figure DE102020206648A1_0014
      • ◯ where R suitably represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical containing from about 8 to about 24 carbon atoms, and the radicals R 'represent hydrogen or the group - (CH 2 ) n OH, where n are the numbers of represents about 2 or about 3, with the proviso that at least one of the radicals R 'represents the aforementioned radical - (CH 2 ) n OH,
      • ◯ in particular those compounds which are known under the INCI names Cocamid-MEA and / or Cocamid-MIPA;
    • • C8 to C30 fatty acid mono- and diesters of addition products of about 1 to about 30 mol of ethylene oxide with glycerol, in particular the compound known under the INCI name PEG-7 glyceryl cocoate; and / or addition products of about 4 to about 30 mol of ethylene oxide and / or of about 0 to about 5 mol of propylene oxide with linear fatty alcohols containing about 8 to about 22 carbon atoms.
    • • fatty acid esters of sugars and addition products of ethylene oxide with fatty acid esters of sugar,
    • • Addition products of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
    • • Alkyl (oligo) glucosides, for example compounds with the general formula RO- [G] x, where [G] is preferably derived from aldoses and / or ketoses containing about 5 to about 6 carbon atoms, preferably from glucose.
      • The index x represents the degree of oligomerization (DO), ie the distribution of the mono- and oligoglycosides. The index x preferably has a value in the range from about 1 to about 10, for example in the range from about 1 to about 3, whereby in this regard it does not have to be an integer, but can be a fraction that can be determined analytically.
      • ◯ Suitable alkyl (oligo) glycosides have a degree of oligomerization between about 1.2 and about 1.5.
      • ◯ The radical R suitably represents at least one alkyl and / or alkenyl radical which contains from about 4 to about 24 carbon atoms.
      • ◯ Examples of alkyl (oligo) glucosides are known under the INCI names Caprylyl / Caprylglucoside, Decylglucoside, Laurylglucoside and Cocoglucoside,
    • • Mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols,
    • • Addition products of about 5 to about 60 mol of ethylene oxide with castor oil or hydrogenated castor oil, for example hydrogenated PEG-40 castor oil,
    • • Partial esters of polyols that contain about 3 to about 6 carbon atoms with saturated fatty acids that contain about 8 to about 22 carbon atoms,
    • • sterols. “Sterols” is a group of steroids that have a hydroxyl group on C3 of the steroid main chain and are isolated from both animal tissue (zoosterols) and vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Sterols are also isolated from fungi and yeast; they are known as mycosterols.
    • • phospholipids. This primarily means glucose phospholipids which are obtained, for example, as lecithins or phosphatidylcholines from egg yolk or from plant seeds (for example soybeans).
    • • hydrogenated castor oil.
  41. 41. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising a non-ionic surfactant comprising a betaine, preferably cocoamidopropyl betaine.
  42. 42. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising 0.1 to 15.0% by weight of at least one cationic surfactant.
  43. 43. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising 0.5 to 10.0% by weight, preferably 0.2 to 5.0% by weight, of at least one cationic surfactant.
  44. 44. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising a cationic surfactant selected from:
    1. i. Alkylquats,
    2. ii. Esterquats,
    3. iii. quaternary imidazoline,
    4. iv. Amidoamines and / or cationized amidoamines,
    5. v. and mixtures thereof.
  45. 45. Hair composition according to one of the preceding statements, comprising: quaternium-87, behenoyl-PG-trimonium chloride, distearoylethylhydroxyethylmonium methosulfate and / or behentrimonium chloride.
  46. 46. Hair composition according to one of the preceding statements, which is a hair shampoo. This statement can also be expressed as “shampoo comprising a hair composition according to one of the preceding statements”.
  47. 47. Hair composition according to any one of statements 1 to 45, which is a hair conditioner. This statement can also be expressed as “conditioner, comprising a hair composition according to one of statements 1 to 45”.
  48. 48. Hair composition according to statement 47 which is a leave-on hair conditioner.
  49. 49. Hair composition according to statement 47 which is a rinse-off hair conditioner.
  50. 50. Hair composition according to any one of statements 1 to 45, which is a hair serum. This statement can also be expressed as “serum, comprising a hair composition according to one of statements 1 to 45”.
  51. 51. Hair composition according to one of the preceding statements, further comprising one or more fatty compounds.
  52. 52. Hair composition according to one of the preceding statements, further comprising at least one fatty acid, fatty alcohol, natural or synthetic wax, a solid vegetable oil or butter or a natural or synthetic cosmetic oil.
  53. 53. Hair composition according to one of the preceding statements, further comprising one or more additional cationic polymers.
  54. 54. Hair composition according to one of the preceding statements, further comprising water in an amount of at least 60% by weight based on the total weight of the composition, more suitably in an amount which is from 60 to 95% by weight, for example from 70 to 90 % By weight is sufficient.
  55. 55. Hair composition according to one of the preceding statements, further comprising at least one active ingredient selected from the group consisting of plant extracts, bitter substances, humectants, protein hydrolysates, perfumes, UV filters, structuring agents, dyes for coloring the composition, active ingredients such as bisabolol and / or allantoin, antioxidants, preservatives such as sodium benzoate or salicylic acid, additional viscosity regulators such as salts (NaCl) or polymers, and pH regulators.
  56. 56. A method of strengthening hair, comprising applying a hair composition according to any one of statements 1 to 55 to the hair.
  57. 57. The method of statement 56, wherein the hair composition is applied to the hair immediately prior to an oxidative or surfactant hair treatment.
  58. 58. The method of statement 56 or 57, wherein the hair composition is applied directly to the hair during an oxidative or surfactant hair treatment.
  59. 59. The method according to statement 56, 57 or 58, wherein the hair composition is applied to the hair directly after an oxidative or surfactant hair treatment.
  60. 60. Use of a hair composition according to any one of statements 1 to 55 for strengthening hair.

BeispieleExamples

Die folgenden Zusammensetzungen wurden hergestellt, und es stellte sich heraus, dass sie dem Haar überraschende Verbesserungen hinsichtlich des Verleihens einer höheren Denaturierungstemperatur, einer erhöhten Zugfestigkeit und verringerten Aufquellens verleihen. Haarshampoo: Inhaltsstoff % Natriumlaurethsulfat 10 Cocamidopropylbetain 4,0 Ammoniumlaurylsulfat 4,0 Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumplukonat* 0,5 Cocamid-MEA 0,8 PEG-7-Glycerylcocoat 1,0 Nicotinamid 0,3 Zitronensäure 0,8 Glutaminsäure 0,1 Panthenol 0,5 Natriumchlorid 1,3 Wasser, Konservierungsmittel, Parfüm auf 100
*erhältlich bei Ashland als FiberHance™ bm Haarspülung: Inhaltsstoff % Quaternium-87 0,75 Glykoldistearat 1,0 Cetearylalkohol 5,0 Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumplukonat* 1,0 Polyquaternium-37 0,4 Sheabutter (INCI: Butyrospermum-parkii-Butter (Sheabutter)) 1,5 Behenoyl-PG-trimoniumchlorid 1,5 Distearoylethylhydroxyethylmoniummethosulfat 0,3 Behentrimoniumchlorid 0,4 Milchsäure 0,1 Dinatrium-EDTA 0,05 Arginin 0,3 Wasser, Konservierungsmittel, Parfüm auf 100
*erhältlich bei Ashland als FiberHance™ bm
The following compositions were prepared and found to impart surprising improvements to the hair in terms of imparting a higher denaturation temperature, increased tensile strength and reduced swelling. Hair shampoo: ingredient % Sodium laureth sulfate 10 Cocamidopropyl betaine 4.0 Ammonium lauryl sulfate 4.0 Hydroxypropyl gluconamide and hydroxypropylammonium pluconate * 0.5 Cocamide MEA 0.8 PEG-7 glyceryl cocoate 1.0 Nicotinamide 0.3 citric acid 0.8 Glutamic acid 0.1 Panthenol 0.5 Sodium chloride 1.3 Water, preservatives, perfume to 100
* available from Ashland as FiberHance ™ bm hair conditioner: ingredient % Quaternium-87 0.75 Glycol distearate 1.0 Cetearyl alcohol 5.0 Hydroxypropyl gluconamide and hydroxypropylammonium pluconate * 1.0 Polyquaternium-37 0.4 Shea butter (INCI: Butyrospermum parkii butter (shea butter)) 1.5 Behenoyl-PG-trimonium chloride 1.5 Distearoyl ethyl hydroxyethyl monium methosulfate 0.3 Behentrimonium chloride 0.4 Lactic acid 0.1 Disodium EDTA 0.05 Arginine 0.3 Water, preservatives, perfume to 100
* available from Ashland as FiberHance ™ bm

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Zitierte PatentliteraturPatent literature cited

  • US 2017/0007518 [0013, 0021]US 2017/0007518 [0013, 0021]

Claims (14)

Haarzusammensetzung, umfassend: a) mindestens eine Verbindung, die eine der folgenden Formeln aufweist:
Figure DE102020206648A1_0015
Figure DE102020206648A1_0016
wobei R1 bis R4 jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffrest, der 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind und R5 und R6 jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe, eine Alkylarylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind; und wobei R1' bis R4' jeweils unabhängig Wasserstoff, ein Kohlenwasserstoffrest, der 1 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist, eine Hydroxylgruppe, eine Aminogruppe, eine Sulfhydrylgruppe, eine Arylgruppe oder ein Halogen sind; und R5' und R6' jeweils unabhängig Wasserstoff, eine aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, eine alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, eine Arylgruppe oder eine heterozyklische Gruppe sind, wobei ausgeschlossen ist, dass R5' und R6' gleichzeitig Wasserstoffe sind, wobei die aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe, die alizyklische Kohlenwasserstoffgruppe, die Arylgruppe, die Alkylarylgruppe oder die heterozyklische Gruppe mit mindestens einer Hydroxylgruppe substituiert ist; und b) eine Aminosäure oder ein Salz-, Ester- oder Acylderivat davon.
A hair composition comprising: a) at least one compound having one of the following formulas:
Figure DE102020206648A1_0015
Figure DE102020206648A1_0016
wherein R 1 to R 4 are each independently hydrogen, a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxyl group, an amino group, a sulfhydryl group, an aryl group or a halogen, and R 5 and R 6 are each independently hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, a an alicyclic hydrocarbon group, an aryl group, an alkylaryl group or a heterocyclic group; and wherein R 1 'to R 4 ' are each independently hydrogen, a hydrocarbon radical having 1 to 10 carbon atoms, a hydroxyl group, an amino group, a sulfhydryl group, an aryl group, or a halogen; and R 5 'and R 6 ' are each independently hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, an aryl group, or a heterocyclic group, with the exclusion of R 5 'and R 6 ' being hydrogen at the same time, the aliphatic hydrocarbon group being the alicyclic hydrocarbon group, the aryl group, the alkylaryl group or the heterocyclic group is substituted with at least one hydroxyl group; and b) an amino acid or a salt, ester or acyl derivative thereof.
Haarzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei Bestandteil a) mindestens eine Verbindung, die die Formel (I) aufweist, und mindestens eine Verbindung, die die Formel (II) aufweist, umfasst.Hair composition according to Claim 1 wherein component a) comprises at least one compound which has the formula (I) and at least one compound which has the formula (II). Haarzusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei Bestandteil a) ein Gemisch aus Hydroxypropylglukonamid und Hydroxypropylammoniumglukonat umfasst oder daraus besteht.Hair composition according to Claim 1 or 2 , wherein component a) comprises or consists of a mixture of hydroxypropyl gluconamide and hydroxypropylammonium gluconate. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil a) in einer Menge, die von 0,01 bis 20,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht, vorhanden ist.Hair composition according to any one of the preceding claims, wherein component a) is present in an amount ranging from 0.01 to 20.0% by weight based on the total weight of the composition. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Aminosäure aus Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Kreatin, Cysteinsäure, Cystein, Cystin, Glutaminsäure, Glutamin, Glycin, Histidin, Hydroxyprolin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Norleucin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Serin, Threonin, Tryptophan, Tyrosin, Valin und Gemischen daraus ausgewählt ist.Hair composition according to one of the preceding claims, wherein the amino acid is selected from alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, creatine, cysteic acid, cysteine, cystine, glutamic acid, glutamine, glycine, histidine, hydroxyproline, isoleucine, leucine, lysine, methionine, norleucine, ornithine, phenylalanine , Proline, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, valine and mixtures thereof. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Aminosäure aus Arginin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin und Lysin und Gemischen daraus ausgewählt ist.The hair composition of any preceding claim, wherein the amino acid is selected from arginine, glutamic acid, glycine, histidine and lysine, and mixtures thereof. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei Bestandteil b) aus Arginin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin oder Lysin besteht.Hair composition according to one of the preceding claims, wherein component b) consists of arginine, glutamic acid, glycine, histidine or lysine. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Gesamtmenge von Bestandteil b) von 0,001 bis 10,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, reicht.Hair composition according to any one of the preceding claims, wherein the total amount of component b) ranges from 0.001 to 10.0% by weight based on the total weight of the composition. Haarzusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die ein Haarshampoo ist.A hair composition according to any preceding claim which is a hair shampoo. Haarzusammensetzung nach Anspruch 9, ferner umfassend 5,0 bis 50,0 Gew.-% mindestens eines anionischen, nicht ionischen, amphoteren oder zwitterionischen Tensids.Hair composition according to Claim 9 , further comprising 5.0 to 50.0 wt .-% of at least one anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactant. Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, die eine Haarspülung ist.Hair composition according to one of the Claims 1 until 8th , which is a hair conditioner. Haarzusammensetzung nach Anspruch 11, ferner umfassend 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines kationischen Tensids.Hair composition according to Claim 11 , further comprising 0.1 to 15.0% by weight of at least one cationic surfactant. Verfahren zum Stärken von Haar, umfassend das Anwenden einer Haarzusammensetzung auf das Haar nach einem der Ansprüche 1 bis 12.A method of strengthening hair comprising applying to the hair a hair composition according to any one of Claims 1 until 12th . Verwendung einer Haarzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zum Stärken von Haar.Use of a hair composition according to one of the Claims 1 until 12th to strengthen hair.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US20170007518A1 (en) 2015-07-10 2017-01-12 Hercules Incorporated Method of strengthening hair fibers and protecting dyed hair color from fading or wash-out

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