DE102018218270A1

DE102018218270A1 - Kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern mit Filmbildner natürlichen Ursprungs

Info

Publication number: DE102018218270A1
Application number: DE102018218270.1A
Authority: DE
Inventors: Sandra Brandt; Nora Koopmann; Marcus Noll
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2018-10-25
Filing date: 2018-10-25
Publication date: 2020-04-30
Also published as: GB2579133B; US20200129407A1; FR3087655B1; GB201914289D0; GB2579133A; FR3087655A1

Abstract

Die Anmeldung beschreibt ein kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner- mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C und- mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärkeumfasst.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger sowie deren Verwendung.
Kosmetische Mittel, die einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, spielen in der Kosmetik eine wichtige Rolle. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarschäume, Fönwellen etc. erzielt werden.
Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern besteht darin, den behandelten Fasern in der erzeugten Form einen möglichst starken und langen Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinhaltigen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des kosmetischen Mittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch Art und Menge von eingesetzten Polymeren bestimmt.
Im Stand der Technik sind zahlreiche kosmetische Mittel bekannt, die eine temporäre Formgebung gewährleisten. Entsprechende Mittel enthalten als formgebende Komponenten üblicherweise synthetische Polymere.
Die in Mitteln zur temporären Formgebung üblicherweise eingesetzten synthetischen Polymere werden aus entsprechenden synthetisch zugänglichen Monomeren hergestellt. Besagte Monomere werden aus fossilen Stoffen wie beispielsweise Erdöl durch Umwandlung zu den entsprechenden Polymerbausteinen u.a. unter Aufwand von Energie gewonnen. Da bereits die Monomere synthetisch hergestellt werden, handelt es sich bei den üblicherweise eingesetzten Polymere um vollsynthetische Polymere. Im Rahmen eines nachhaltigeren Umganges mit Rohstoffen und Energie bleibt es wünschenswert, für kosmetische Produkte nur solche kosmetischen Rohstoffe zu verwenden, die unter möglichst wenig Einsatz von Energie aus nachwachsenden Rohstoffen zugänglich sind. Eine Mengenreduktion oder gar ein Austausch besagter vollsynthetischer Polymere kann allerdings nur dann vorgenommen werden, wenn die Ersatzpolymere die für den Anwendungszweck gewünschten Eigenschaften hervorrufen und den keratinhaltigen Fasern einen ausreichenden, stabilen Halt der aufgeprägten Form geben.
Zahlreiche weitere Eigenschaften, die das kosmetische Mittel dem Haar verleihen, müssen bei einer Mengenreduktion oder einem Austausch vollsynthetischer Polymere trotzdem erhalten bleiben. So sollen kosmetische Mittel dem Haar Volumen verleihen und die Sprungkraft sowie die Geschmeidigkeit der in der Form fixierten, keratinhaltigen Fasern sollen erhalten bleiben. Die Bildung von mit dem bloßen Auge sichtbaren Polymerpartikeln auf den keratinhaltigen Fasern muss vermieden werden. Ferner darf die keratinhaltige Faser nicht stumpf wirken, sondern soll in einem natürlichen Glanz erscheinen. Diese und weitere vorteilhafte Eigenschaften, die das kosmetische Mittel dem Haar verleihen, sollen im Folgenden Stylingeigenschaften genannt werden. Kosmetische Mittel zu entwickeln, die alle gewünschten Stylingeigenschaften in Kombination aufweisen, bereitet nach wie vor Schwierigkeiten. Insbesondere gilt dies für die Kombination von starkem Halt einerseits und einfacher, gleichmäßiger Applikation auf die keratinhaltigen Fasern andererseits.
Aus der EP 2490655 A1 sind kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinischer Fasern, die mindestens eine mit Propylenoxid modifizierte Stärke enthalten, bekannt.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe besteht in der Bereitstellung eines kosmetischen Mittels, das zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern geeignet ist, bei dem der Einsatz vollsynthetischer Polymere deutlich reduziert wird oder bei dem auf den Einsatz vollsynthetischer Polymere verzichtet wird, wobei die Stylingeigenschaften auf einem hohen Niveau erhalten bleiben sollen. Insbesondere sollen die dem Haar den stabilen Halt gebenden Polymere im Wesentlichen frei von vollsynthetischen Polymere sein.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird gelöst durch den Gegenstand von Anspruch 1. Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke umfasst. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von vollsynthetischen Filmbildner.
Gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst das kosmetische Mittel einen Filmbildner. Unter einem Filmbildner sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Wasser, Alkohol oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen. So lassen sich entsprechende Lösungen herstellen, die sich auf einfache Art und Weise anwenden oder weiterverarbeiten lassen.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden unter einem Filmbildner insbesondere solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,05 bis 20 gewichtsprozentiger (bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels) wässriger, alkoholischer oder wässrig alkoholischer Lösung in der Lage sind, sich auf dem Haar in Form eines transparenten Polymerfilms abzuscheiden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist von besonderer Bedeutung, dass der Filmbildner zwei Komponenten umfasst. Eine erste Komponente ist ein natürliches Wachs. Eine zweite Komponente ist eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke. Beide polymeren Bestandteile basieren auf nachwachsenden Rohstoffen, die verarbeitet werden, um als Filmbildner in dem kosmetischen Mittel eingesetzt werden zu können.
Das kosmetische Mittel der vorliegenden Erfindung soll im Wesentlichen keine herkömmlicherweise als Filmbildner dienenden Polymere aufweisen, die vollsynthetisch hergestellt werden. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung soll ein Filmbildner dann als vollsynthetisch hergestellt gelten, wenn sämtliche den Filmbildner aufbauende Monomere herkömmlicherweise synthetisch erzeugt werden. Beispiele von vollsynthetisch hergestellten Filmbildnern umfassen insbesondere Copolymere auf Acrylatbasis oder Methacrylatbasis, insbesondere solche, die als Monomerbestandteil Acrylsäure, Methacrylsäure, Alkyl(meth)acrylat, Hydroxyalkyl(meth)acrylat und/oder Maleinsäureanhydrid umfassen; und Copolymere, die als Monomerbestandteile N-Vinylpyrrolidon, Alkylvinylether mit Alkylgruppen umfassend 1 bis 18 Kohlenstoffatome und/oder Vinylester von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen umfassen, insbesondere Polyvinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere; und auch Polyvinylpyrrolidon, wobei unter Copolymeren Polymere zu verstehen sind, die aus zwei oder mehr unterschiedlichen Monomeren bestehen, und wobei sämtliche Alkylgruppen der genannten Monomere auch verzweigte und/oder mit funktionellen Gruppen substituierte Alkylgruppen sein können.
Es ist überraschenderweise gefunden worden, dass ein kosmetisches Mittel, das im Wesentlichen frei ist von vollsynthetischen Filmbildner nicht zwingend mit Einbußen in den Stylingeigenschaften einher geht. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann das kosmetische Mittel bis zu 1 Gew.-% vollsynthetische Polymere umfassen, die im herkömmlichen Sinn Filmbildner sind, um „im Wesentlichen“ frei zu sein von vollsynthetischen Filmbildnern. Bevorzugt kann das kosmetische Mittel auch frei sein von vollsynthetischen Filmbildnern, d.h. das kosmetische Mittel umfasst 0 Gew.-% vollsynthetische Filmbildner.
Der Filmbildner des kosmetischen Mittels soll bevorzugt „im Wesentlichen“ aus den zwei obigen Komponenten bestehen. Es kann im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt auch bedeuten, dass der Filmbildner des kosmetischen Mittels ausschließlich, also zu 100 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des Filmbildners, die zwei obigen Komponenten aufweist. Das Merkmal, demgemäß der Filmbildner des kosmetischen Mittels „im Wesentlichen“ aus den beiden Komponenten besteht, versteht der Fachmann so, dass weitere Komponenten in einem geringen Anteil, z.B. bis 1 Gew.-%, bevorzugt bis 0,8 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt bis zu 0,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel vorhanden sein können, die Teil des Polymerfilms werden können, ohne jedoch als Filmbildner im herkömmlichen Sinne zu gelten. D.h. der aus dem Filmbildner gebildete Film kann auch weitere Bestandteile enthalten.
Unter keratinhaltigen Fasern sind im Rahmen der Erfindung Pelze, Wolle, Federn und Haare, insbesondere menschliche Haare, zu verstehen.
Das kosmetische Mittel enthält als Komponente (a) mindestens ein natürliches oder synthetisches Wachs, welches einen Schmelzpunkt von mindestens 37 °C aufweist. Das kosmetische Mittel enthält das mindestens eine Wachs vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 1 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 50 Gew.-% und noch bevorzugt von 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Als natürliche Wachse können pflanzliche Wachse wie Candelillawachs, Carnaubawachs, Espartograswachs, Japanwachs, Korkwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnenblumenwachs, Shea Butter (INCI: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter), Fruchtwachse und tierische Wachse, wie zum Beispiel Bienenwachse und andere Insektenwachse, Walrat, Schellackwachs, Wollwachs und Bürzelfett, eingesetzt werden. Es kann vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen.
Weiterhin geeignet sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C16-30-Fettsäuren, wie zum Beispiel gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat oder Glyceryltri-12-hydroxystearat geeignet.
Die Wachskomponenten können auch aus der Gruppe der Ester aus gesättigten, unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 14 bis 44 C-Atomen und gesättigten, unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 14 bis 44 C-Atomen ausgewählt werden, sofern die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten bei Raumtemperatur fest sind. Die Wachskomponenten können beispielsweise aus der Gruppe der C16-36-Alkylstearate, der C10-40-Alkylstearate, der C2-40-Alkylisostearate, der C20-40-Dialkylester von Dimersäuren, der C18-38-Alkylhydroxystearoylstearate, der C20-40-Alkylerucate ausgewählt werden, ferner sind C30-50-Alkylbienenwachs sowie Cetearylbehenat einsetzbar.
Die natürlichen Wachse können alleine oder in Kombination eingesetzt werden.
Die zweite Komponente aus der Gruppe der Filmbildner ist eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke. Stärke ist ein Reservekohlenhydrat, das von vielen Pflanzen in Form von üblicherweise 1 bis 200 µm großen Stärkekörnern (Granula) in verschiedenen Pflanzenteilen gespeichert wird, z.B. in Knollen oder Wurzeln, Getreidesamen, Früchten sowie im Mark. Eine verwendbare nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke kann sich aus Stärke von Kartoffeln, Mais, Reis, Erbsen, Eicheln, Kastanien, Gerste, Weizen, Bananen, Sago, Hirse, Sorghum, Hafer, Gerste, Roggen, Bohnen, Batate, Pfeilwurz oder Maniok ableiten. Besonders ausgeprägte vorteilhafte Effekte werden durch nichtionische, Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke oder nichtionische, Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke oder durch Gemische beider vorgenannter Stärken, erzielt. Ganz besonders bevorzugt enthält das kosmetische Mittel mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke.
Stärke gehört zu der Familie der Homoglycane und ist ein Polykondensationsprodukt von D- Glucose. Dabei besteht Stärke aus drei strukturell verschiedenen Polymeren der D-Glucopyranose, nämlich der Amylose, dem Amylopektin und einer sogenannten Zwischenfraktion. Höhere Pflanzen enthalten 0 bis 45 Gew.-% Amylose bezogen auf die Trockensubstanz.
Die Zwischenfraktion, die auch als anormales Amylopektin bezeichnet wird, steht strukturell zwischen der Amylose und dem Amylopektin. Die im Rahmen dieser Anmeldung definierten Mengenangaben für Amylopektin umfassen die Zwischenfraktion.
Es ist bevorzugt, wenn die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke einen Amylosegehalt von kleiner 25 Gew.-%, insbesondere von kleiner 20 Gew.-%, - jeweils bezogen auf das Gewischt der modifizierten Stärke - besitzt. Es zeigte sich, dass sich zur Erreichung der Stylingeigenschaften besonders eine Stärke eignet, die 17 bis 22 Gew.-% Amylose und 78 bis 83 Gew.-% Amylopektin enthält.
Amylose besteht aus überwiegend linear α-1,4-glycosidisch verknüpfter D-Glucose, M_w 50.000 bis 150.000. Die resultierenden Ketten bilden in der Stärke Doppelhelices. Amylopektin enthält neben den für Amylose beschriebenen α-1,4-Verknüpfungen auch in einer Menge von 4 bis 6% α-1,6-Bindungen als Verzweigungsstellen. Der durchschnittliche Abstand zwischen den Verzweigungsstellen beträgt etwa 12 bis 17 Glucose-Einheiten. Die Molmasse von 10⁷ bis 7×10⁸ entspricht ca. 10⁵ Glucose-Einheiten, womit Amylopektin zu den größten Biopolymeren gehört. Besagte Verzweigungen sind derart über das Molekül verteilt, dass sich eine Büschelstruktur mit relativ kurzen Seitenketten entwickelt. Zwei dieser Seitenketten bilden jeweils eine Doppelhelix. Durch die vielen Verzweigungsstellen ist Amylopektin in Wasser relativ gut löslich.
Unter einer nichtionischen, Propylenoxid modifizierten Stärke wird, wie oben dargestellt, ein Reaktionsprodukt aus einer Stärke und Propylenoxid verstanden. Ein solches Reaktionsprodukt umfasst vorzugsweise mindestens eine Struktureinheit der Formel (PS),
worin mindestens ein Rest R, R' oder R" für eine Gruppe der Formel
mit n ≤ 2 steht und maximal 2 der Reste aus R, R', R" für ein Wasserstoffatom steht. Eine mit dem Symbol * gekennzeichnete Bindung in Formeln dieser Anmeldung entspricht einer freien Valenz der entsprechenden Struktureinheit. Die nichtionischen, Propylenoxid modifizierten Stärken werden beispielsweise durch Umsetzung einer nativen Stärke mit Propylenoxid bereitgestellt. Vor der Modifikation mit Propylenoxid kann die Stärke diversen physikalischen Prozessen ausgesetzt worden sein, wie z.B. einer Wärmebehandlung, Scherung, einer thermischen, säurehydrolytischen, oxidativen oder enzymatischen Spaltung, etc.
Es ist bevorzugt, wenn die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke in dem kosmetischen Mittel nicht in Form einzelner Stärkekörnchen (Granula) vorliegt. Zu diesem Zweck werden die Stärkekörner aufgeschlossen z.B. durch Hitze oder Scherung und die entsprechenden Polysaccharidmoleküle aus dem Verbund freigesetzt. Die freigesetzten Polysaccharidmoleküle werden nach oder vor der Freisetzung mittels Propylenoxid modifiziert.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke verkleistert. Wird eine wässrige Suspension von Stärke erhitzt oder komprimiert, so beobachtet man bei einer kritischen Temperatur bzw. Druck eine tangentiale Quellung der Körper mit Verlust der Doppelbrechung, Änderung der Röntgenstruktur und abrupter Steigerung der Viskosität der Lösung. Diese Erscheinung wird Verkleisterung genannt.
Die nichtionischen, Propylenoxid modifizierten Stärken liegen in dem kosmetischen Mittel in einer Molekulargewichtsverteilung vor. Bevorzugte nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärken weisen ein mittleres Molekulargewicht von 50 bis 2.500 kDa (Gewichtsmittel) auf. Die Molekulargewichtsverteilung wurde experimentell mittels Gelfiltrationschromatographie gegen Dextran bestimmt.
Besonders bevorzugte kosmetische Mittel enthalten solche nichtionischen, Propylenoxid modifizierten Stärken, die ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 100 bis 2.000 kDa, insbesondere von 500 bis 1.800 kDa, ganz besonders bevorzugt von 700 bis 1.000 kDa, aufweisen.
Zur Einstellung des Molekulargewichts wird die Stärke vor oder nach der Modifizierung mittels Propylenoxid einer mechanischen und/oder einer chemischen Behandlung unterzogen. Zur Molekulargewichtserhöhung kann die besagte Stärke vernetzt werden. Eine Vernetzung der nichtionischen, Propylenoxid modifizierten Stärke liegt vor, wenn die linearen oder verzweigten Polysaccharid-Makromoleküle der Stärke kovalent durch ein Vernetzungsmittel unter Bildung eines dreidimensionalen, unlöslichen und nur noch quellbaren polymeren Netzwerkes verknüpft werden. Native Stärke gilt im Allgemeinen als unvernetzt und bedarf - falls eine Vernetzung gewünscht wäre - einer künstlichen Vernetzung mittels Synthesechemie. Eine solche künstliche Vernetzung lässt sich mit Vernetzungsmitteln durchführen. Nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärken, die eine solche Vernetzung nicht aufweisen, sind unvernetzt.
Eine Vernetzung erfolgt beispielsweise durch das Vernetzungsmittel Epichlorhydrin. Hierzu wird eine 42 gewichtsprozentige Mischung von nichtionischer, Propylenoxid modifizierter Stärke in Wasser hergestellt, in diese die gewünschte Menge Epichlorhydrin bei Raumtemperatur eingerührt und nach einer Rührzeit von 1 bis 5 Stunden unter Kontrolle der Viskosität nach Erreichen der Zielviskosität die vernetzte Stärke nach gängigen Verfahren isoliert. Es ist jedoch erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn das kosmetische Mittel als nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke mindestens eine unvernetzte nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke enthält.
Zur Erzielung eines niedrigeren Molekulargewichts von 100 bis 400 kDa, werden besagte Stärken bevorzugt einer mechanischen Spaltung, einer enzymatischen Spaltung (insbesondere mit alpha-Amylase, beta-Amylase, Glucoamylase oder entzweigende Enzyme), einer säurehydrolytischen Spaltung (insbesondere mit Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure), einer thermischen Spaltung oder einer Behandlung mit Oxidationsmitteln (wie Periodat, Hypochlorit, Chromsäure, Permanganat, Stickstoffdioxid, Wasserstoffperoxid oder organischer Percarbonsäure, bevorzugt mit Wasserstoffperoxid), ausgesetzt. Zur mechanischen Spaltung der Stärke eignen sich Kneter, Extruder, Stator/Rotor-Maschinen und/oder Rührwerke.
Es ist insbesondere bevorzugt, dass die erhaltene nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke einer Oxidationsbehandlung, beispielsweise mit Natriumhypochlorit oder H₂O₂, unterzogen wird. Zu diesem Zweck wird beispielsweise die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke in Wasser gegeben, auf 50 bis 70 °C erhitzt, Oxidationsmittel zugefügt und bei 70 bis 85°C für 2 bis 5 Stunden gerührt. Solche Stärken werden auch oxidierte 2-Hydroxypropylstärkeether bezeichnet.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfasst der Filmbilder einen oxidierten 2-Hydroxypropylkartoffelstärkeether.
Der Gehalt an Propylenoxid der Stärke wirkt sich auf die Feinabstimmung des Frisurenhalts mit der Frisurenflexibilität und der Stabilität der kosmetischen Mittel aus. Es zeigte sich, dass die Parameter weiter optimiert werden, wenn die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke - bezogen auf das Gewicht der modifizierten Stärke - einen Propylenoxidgehalt von 1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt einen Propylenoxidgehalt von 4 bis 12 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt einen Propylenoxidgehalt von 9,5 bis 10,5 Gew.-%, aufweist. Der Propylenoxidgehalt lässt sich beispielsweise nach Durchführung einer Hodges-Spaltung mit der Methode gemäß DIN EN 13268 (Ausgabedatum 2007-06) bestimmen.
Ferner hat es sich erwiesen, dass sich solche kosmetischen Mittel im Sinne der Erfindung hervorragend eignen, in denen die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke in einer 43 gewichtsprozentigen wässrigen Lösung eine bevorzugte Viskosität im Bereich von 150 bis 1.500.000 mPa s (Brookfield Viskosimeter, Spindel #7 bei 20°C und 20 U/min) aufweist. Besonders geeignete nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärken weisen Viskositäten von 10.000 bis 200.000 mPa s, besonders bevorzugt von 25.000 bis 180.000 mPa s, (jeweils gemessen unter den zuvor genannten Bedingungen) auf.
Es ist bevorzugt, wenn das kosmetisches Mittel die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke in einer Menge von 0,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 Gew.-% bis 12 Gew.-%, bevorzugter von 1 Gew.-% bis 7 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 3 Gew.-% bis 6,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des kosmetischen Mittels, enthält.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das kosmetische Mittel zusätzlich einen Emulgator. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W- Emulsionen (ÖI-in-Wasser-Emulsionen) und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O - Emulsionen (Wasser-in-ÖI-Emulsionen). Besonders bevorzugte Emulgatoren sind alkoxylierte Fettalkohole. Die besonders bevorzugten Emulgatoren bieten den Vorteil, aus natürlichen, nicht-vollsynthetischen Rohstoffquellen gewonnen werden zu können.
Entsprechend enthält das kosmetische Mittel in einer bevorzugten Ausführungsform ferner mindestens einen alkoxylierten Fettalkohol.
Ein „alkoxylierter Fettalkohol“ ist jeglicher Fettalkohol mit einer Kohlenstoffkette von C5 oder mehr, der ferner mindestens eine Alkoxygruppe umfasst. Der Fettalkohol kann beispielsweise ausgewählt werden aus C₉-C₁₁-Fettalkoholen, C₁₂-C₁₃-Fettalkoholen, C₁₂-C₁₅-Fettalkoholen, C₁₂-C₁₆-Fettalkoholen, C₁₄-C₁₅-Fettalkoholen, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Caprylalkohol, Cetearylalkohol, Cetylalkohol, Kokosalkohol, Decylalkohol, (hydriertem) Talgalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Oleylalkohol, Palmalkohol, Palmkernalkohol, Stearylalkohol und Tridecylalkohol.
Die Alkoxygruppe kann insbesondere Ethoxy- und/oder Propoxy- und/oder Butoxy-Gruppen umfassen. Besonders bevorzugt ist der alkoxylierte Fettalkohol ein ethoxylierter Fettalkohol.
Die mindestens eine Alkoxygruppe des „alkoxylierten Fettalkohols“ kann beispielsweise aus einer Alkoxylierungsreaktion mit Alkylenoxid, insbesondere Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, abgeleitet sein.
Es ist bevorzugt, dass der mindestens eine alkoxylierte Fettalkohol ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ceteareth-2, Ceteareth-3, Ceteareth-4, Ceteareth-5, Ceteareth-6, Ceteareth-7, Ceteareth-8, Ceteareth-9, Ceteareth-10, Ceteareth-11 , Ceteareth-12, Ceteareth-13, Ceteareth-14, Ceteareth-15, Ceteareth-16, Ceteareth-17, Ceteareth-18, Ceteareth-20, Ceteareth-22, Ceteareth-23, Ceteareth-24, Ceteareth-25, Ceteareth-27, Ceteareth-28, Ceteareth-29, Ceteareth-30, Ceteareth-33, Ceteareth-34, Ceteareth-40, Ceteareth-50, Ceteareth-55, Ceteareth-60, Ceteareth-80, Ceteareth-100, Laureth-1 , Laureth-2, laureth-3, Laureth-4, Laureth-5, Laureth-6, Laureth-7, Laureth-8, Laureth-9, Laureth-10, Laureth-11, Laureth-12, Laureth-13, Laureth-14, Laureth-15, Laureth-16, Laureth-20, Laureth-23, Laureth-25, Laureth-30, Laureth-40, Deceth-3, Deceth-5, Oleth-5, Oleth-30, Steareth-2, Steareth-4, Steareth-6, Steareth-7, Steareth-10, Steareth-11, Steareth-13, Steareth-14, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-25, Steareth-27, Steareth-30, Steareth-40, Steareth-50, Steareth-100 und Mischungen daraus.
Die Bezeichnung Ceteareth-2 steht dabei beispielsweise für einen C₁₆-C₁₈ Fettalkohol mit durchschnittlich 2 Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform des kosmetischen Mittels umfasst der mindestens eine alkoxylierte Fettalkohol Steareth-2 und/oder Steareth-21. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform des kosmetischen Mittels enthält der mindestens eine alkoxylierte Fettalkohol Steareth-21.
Die Menge an dem mindestens einen alkoxylierten Fettalkohol beträgt vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-% und mehr bevorzugt 2 bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an kosmetischem Mittel.
Die Applizierbarkeit des kosmetischen Mittels lässt sich durch den Einsatz geringer Mengen eines oder mehrerer mehrwertiger Alkohole weiter steigern. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten ein oder mehrere C3 bis C12 Alkan-1,2-diole, bevorzugter C3 bis C10 Alkan-1,2-diole. Besonders bevorzugt enthält das kosmetische Mittel Propan-1,2-diol und/oder Caprylylglycol. Diese besonders bevorzugten Diole verbessern die Applizierbarkeit, sind gleichsam pflegend und eignen sich mit dem besonders bevorzugten Emulgator eine stabile Emulsion zu bilden. Bezogen auf dem Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sind in einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung 0,01 bis 1 Gew.-%, bevorzugter 0,02 bis 0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, von dem Alkan-1,2-diol in dem kosmetischen Mittel enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel mindestens ein Pflegeöl. Öle sind als Pflegestoffe vorteilhaft, da sie dem Haar einen seidigen Glanz verleihen und das Haar widerstandsfähiger machen, indem sie vom Haar aufgenommen werden. Pflegeöle stellen jedoch an die Produktformulierung höhere Anforderungen, da diese stabil eingearbeitet werden müssen, ohne ein nachteiliges Absetzen oder Aufrahmen bei längeren Aufbewahrungszeiten von Produktbehältnissen zu zeigen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst das kosmetische Mittel mindestens ein Pflegeöl und/oder mindestens einen Pflegebestandteil, bevorzugter mindestens ein natürliches Pflegeöl, d. h. ein Stoff umfassend ein Triglycerid nativen Ursprungs, wobei pflanzliche(s) Pflegeöl(e)/Pflegebestandteil(e) besonders bevorzugt sind. Pflegebestandteile sollen nicht-polymerer Art sein. Besonders bevorzugt sind pflanzliche Pflegeöle aus der Gruppe Amaranthsamenöl, Arganöl, Reiskeimöl, Baobab-Öl, Manetti-Öl, Marulasamenöl, Yangusamen-Öl, Rambutan-Öl, Buckthorn-Öl, Monoi de Tahiti, Tigernut-Öl, Inca Inchi-Öl, Avocadoöl, Baumwollsamenöl, Cupuagu-Butter, Cashewöl, Distelöl, Erdnussöl, Jojobaöl, Kamilleöl, Kokosöl, Kürbiskernöl, Leinöl, Macadamiaöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Aprikosenkernöl, Mohnöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Rapsöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Weizenkeimöl, insbesondere (-)-α-Bisabolol, hydriertes Jojobaöl und/oder Kokosöl. Ein weiteres äußerst bevorzugtes Pflegeöl ist Myristinsäureisopropylester (INCI: Isopropylmyristate). Dieser kommt natürlich beispielsweise in Butter, Palmkernöl und Kokosfett vor. Der Vorteil dieser Pflegeöle oder Pflegebestandteile besteht darin, dass sie weitestgehend aus natürlichen Quellen stammen und somit energie- und ressourcenschonende Rohmaterialien darstellen. Gemäß der bevorzugten Ausführungsform kann das kosmetische Mittel, bezogen auf das Gesamtgewicht, 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, der Summe aus Pflegeöle und Pflegebestandteil enthalten.
Als weiteren optionalen Inhaltsstoff können die kosmetischen Mittel mindestens ein Verdickungsmittel, das ausgewählt ist aus Homopolymeren von Acrylsäure oder Methacrylsäure und/oder Copolymeren von Acrylsäure oder Methacrylsäure mit C₁-C₄-Alkylestern von Acrylsäure oder Methacrylsäure enthalten.
Geeignete Homopolymere von Acrylsäure sind gegebenenfalls vernetzte Polyacrylsäuren (INCI: Carbomer) Handelsbezeichnung beispielsweise Carbopol) sowie Polyacrylate als deren partiell oder vollständig deprotonierten Salz-Formen. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Als bevorzugte Vernetzungsagentien eignen sich beispielsweise Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylenglycol sowie Ethylenglycoldimethacrylat. Beispiele für Homopolymere von Methacrylsäure sind entsprechend gegebenenfalls vernetzte Polymethacrylsäuren und Polymethacrylate.
Eine besonders stabile Viskositätseinstellung bei leichter Herstellung und geringem Mengeneinsatz an wird bei der Verwendung von Polyacrylsäure erhalten.
Es ist bevorzugt, dass die Menge an Verdickungsmittel bis 1 Gew.-%, bevorzugt bis 0,8 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt bis zu 0,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, beträgt.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des kosmetischen Mittels ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel Polyacrylsäure (Carbomer) als Verdickungsmittel enthält. In einer noch mehr bevorzugten Ausführungsform enthält das kosmetische Mittel bis zu 1 Gew.-%, bevorzugt bis 0,8 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt bis 0,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, Polyacrylsäure (Carbomer) als Verdickungsmittel.
In weiteren bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel ferner Konservierungsmittel, Parfüm und gegebenenfalls weitere Hilfsstoffe.
Das kosmetische Mittel enthält die vorstehend beschriebenen Inhaltsstoffe in einem kosmetischen Träger. Der kosmetische Träger ist bevorzugt ein wässriger oder wässrig-alkoholischer Träger. Das kosmetische Mittel enthält, bezogen auf sein Gesamtgewicht, bevorzugt mindestens 5 Gew.-%, bevorzugter mindestens 10 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 20 Gew.-% Wasser.
Die kosmetischen Mittel liegen bevorzugt als Creme vor. Als Behälter kommen dabei alle dem Fachmann bekannten und für kosmetische Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern üblichen Verpackungsmittel wie Tuben, Flaschen oder Tiegel in Betracht.
Ganz besonders bevorzugte kosmetische Mittel umfassen mindestens eine der folgenden Ausführungsformen A) bis I):

A) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke umfasst.
B) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke umfasst und wobei das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner.
C) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke umfasst, wobei das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner.
D) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus pflanzlichen Wachsen, Fruchtwachsen, tierischen Wachsen und Gemischen daraus und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte, oxidierte Kartoffelstärke umfasst, wobei das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner.
E) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Bienenwachs, Shea Butter (INCI: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter) und Gemischen daraus und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte, oxidierte Kartoffelstärke umfasst, wobei das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner.
F) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus pflanzlichen Wachsen, Fruchtwachsen, tierischen Wachsen und Gemischen daraus und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte, oxidierte Kartoffelstärke umfasst, wobei das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner und wobei das das Mittel ferner mindestens einen alkoxylierten Fettalkohol enthält.
G) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus pflanzlichen Wachsen, Fruchtwachsen, tierischen Wachsen und Gemischen daraus und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte, oxidierte Kartoffelstärke umfasst, wobei das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner und wobei das das Mittel ferner mindestens einen alkoxylierten Fettalkohol ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ceteareth-2, Ceteareth-3, Ceteareth-4, Ceteareth-5, Ceteareth-6, Ceteareth-7, Ceteareth-8, Ceteareth-9, Ceteareth-10, Ceteareth-11 , Ceteareth-12, Ceteareth-13, Ceteareth-14, Ceteareth-15, Ceteareth-16, Ceteareth-17, Ceteareth-18, Ceteareth-20, Ceteareth-22, Ceteareth-23, Ceteareth-24, Ceteareth-25, Ceteareth-27, Ceteareth-28, Ceteareth-29, Ceteareth-30, Ceteareth-33, Ceteareth-34, Ceteareth-40, Ceteareth-50, Ceteareth-55, Ceteareth-60, Ceteareth-80, Ceteareth-100, Laureth-1 , Laureth-2, laureth-3, Laureth-4, Laureth-5, Laureth-6, Laureth-7, Laureth-8, Laureth-9, Laureth-10, Laureth-11, Laureth-12, Laureth-13, Laureth-14, Laureth-15, Laureth-16, laureth-20, Laureth-23, Laureth-25, Laureth-30, Laureth-40, Deceth-3, Deceth-5, Oleth-5, Oleth-30, Steareth-2, Steareth-4, Steareth-6, Steareth-7, Steareth-10, Steareth-11, Steareth-13, Steareth-14, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-25, Steareth-27, Steareth-30, Steareth-40, Steareth-50, Steareth-100 und Mischungen daraus. enthält.
H) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus pflanzlichen Wachsen, Fruchtwachsen, tierischen Wachsen und Gemischen daraus und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte, oxidierte Kartoffelstärke umfasst, wobei das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner und wobei das das Mittel ferner Steareth-21 als mindestens einen alkoxylierten Fettalkohol enthält.
I) Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C, bestehend aus einer Mischung aus Bienenwachs, Shea Butter (INCI: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter) und mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte, oxidierte Kartoffelstärke umfasst, wobei das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner und wobei das das Mittel ferner Steareth-21 als mindestens einen alkoxylierten Fettalkohol enthält.

Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung des kosmetischen Mittels des ersten Erfindungsgegenstandes zur temporären Umformung und/oder Formfixierung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Ein dritter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisches Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht wird.
Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn die keratinhaltigen Fasern nach der Einwirkung der kosmetischen Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes nicht gespült und auf der Faser belassen werden.
Merkmale betreffend bevorzugter Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstandes, die nur diesbezüglich oben beschrieben sind, gelten selbstverständlich entsprechend für den zweiten und dritten Gegenstand als Merkmale bevorzugter Ausführungsformen.
Das nachfolgende Beispiel soll den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern, ohne ihn in irgendeiner Weise zu beschränken.
Beispiel

Inhaltsstoff	Gew.-% (Aktivstoff)
Bienenwachs (INCI: Cera Alba (Beeswax))	2
Shea Butter (INCI: Butyrospermum Parkii (Shea) Butter)	3
nichtionische, oxidierte, Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke	4,5
(INCI: Hydroxypropyl Starch)
Myristinsäureisopropylester (INCI: Isopropyl Myristate)	4
Polyacrylsäure (INCI: Carbomer)	0,6
Steareth-21	3
Konservierungsmittel	1
NaOH	0,19
1,2-Propandiol (INCI: Propylene Glycol)	0,16
Wasser	auf 100

Die erfindungsgemäße Rezeptur wurde Probanden zur Formfixierung der Frisur mit der Hand appliziert. Das Haar erhielt einen natürlichen Glanz und einen starken, aber flexiblen Halt der Frisur. Zudem hatten die Probanden ein positives Haargefühl.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 2490655 A1 [0007]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

DIN EN 13268 [0037]

Claims

Kosmetisches Mittel zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend einen Filmbildner und einen kosmetischen Träger, wobei der Filmbildner - mindestens ein natürliches Wachs mit einem Schmelzpunkt von mindestens 32 °C und - mindestens eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke umfasst.
Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel im Wesentlichen frei ist von einem vollsynthetischen Filmbildner.
Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Tapiokastärke und/oder eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte Kartoffelstärke ist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionische, Propylenoxid modifizierte eine nichtionische, Propylenoxid modifizierte, vorzugsweise oxidierte, Kartoffelstärke ist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionische, Propylenoxid modifizierte Stärke, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in einer Menge von 1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 2 Gew.-% bis 20 Gew.-% und am meisten bevorzugt von 3 Gew.-% bis 10 Gew.-% in dem kosmetischen Mittel enthalten ist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine natürliche Wachs (a) aus pflanzlichen Wachsen, Fruchtwachsen, tierischen Wachsen und Gemischen davon ausgewählt ist.
Kosmetisches Mittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel ferner mindestens eine alkoxylierten Fettalkohol enthält.
Kosmetisches Mittel nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine alkoxylierten Fettalkohol ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Ceteareth-2, Ceteareth-3, Ceteareth-4, Ceteareth-5, Ceteareth-6, Ceteareth-7, Ceteareth-8, Ceteareth-9, Ceteareth-10, Ceteareth-11 , Ceteareth-12, Ceteareth-13, Ceteareth-14, Ceteareth-15, Ceteareth-16, Ceteareth-17, Ceteareth-18, Ceteareth-20, Ceteareth-22, Ceteareth-23, Ceteareth-24, Ceteareth-25, Ceteareth-27, Ceteareth-28, Ceteareth-29, Ceteareth-30, Ceteareth-33, Ceteareth-34, Ceteareth-40, Ceteareth-50, Ceteareth-55, Ceteareth-60, Ceteareth-80, Ceteareth-100, Laureth-1 , Laureth-2, laureth-3, Laureth-4, Laureth-5, Laureth-6, Laureth-7, Laureth-8, Laureth-9, Laureth-10, Laureth-11, Laureth-12, Laureth-13, Laureth-14, Laureth-15, Laureth-16, laureth-20, Laureth-23, Laureth-25, Laureth-30, Laureth-40, Deceth-3, Deceth-5, Oleth-5, Oleth-30, Steareth-2, Steareth-4, Steareth-6, Steareth-7, Steareth-10, Steareth-11, Steareth-13, Steareth-14, Steareth-15, Steareth-20, Steareth-21, Steareth-25, Steareth-27, Steareth-30, Steareth-40, Steareth-50, Steareth-100 und Mischungen daraus.
Verwendung des kosmetischen Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 8 zur temporären Umformung und/oder Formfixierung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare.
Verfahren zur temporären Umformung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht wird.