DE102018216823A1 - Fatty alcohol-containing, ethanolic sunscreen with a reduced tendency to stain textiles - Google Patents

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein ethanolisches, kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltenda) einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine),b) Ethanol in einer Mindestmenge von 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung,c) ein oder mehrere Fettalkohole, sowie die Verwendung der Fettalkohole zur Reduzierung der durch das Sonnenschutzmittel ausgelösten Textilverfleckungen.The present invention relates to an ethanolic cosmetic sunscreen containing da) one or more UV filters selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- ( Diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), b) ethanol in a minimum amount of 10% by weight, based on the total weight of the preparation, c) one or more fatty alcohols, and the use of the fatty alcohols for Reduction of textile stains caused by the sunscreen.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein ethanolisches, kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend

  1. a) einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine),
  2. b) Ethanol in einer Mindestmenge von 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung,
  3. c) einen oder mehrere Fettalkohole,
sowie die Verwendung der Fettalkohole zur Reduzierung der durch das Sonnenschutzmittel ausgelösten Textilverfleckungen.The present invention relates to an ethanolic cosmetic sunscreen composition
  1. a) one or more UV filters selected from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester ( INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine ( INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine),
  2. b) ethanol in a minimum amount of 10% by weight, based on the total weight of the preparation,
  3. c) one or more fatty alcohols,
and the use of fatty alcohols to reduce textile stains caused by the sunscreen.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.The trend away from the elegant pallor towards "healthy, sporty brown skin" has been going on for years. In order to achieve this, people expose their skin to the sun's radiation, since this causes pigment formation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation from sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to acute damage (sunburn), long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs with excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive exposure to UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and results in premature skin aging.

Zum Schutz der Haut wurde daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To protect the skin, a number of light protection filter substances have therefore been developed that can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Regulation.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.However, the large number of commercially available sunscreens must not hide the fact that these preparations of the prior art have a number of disadvantages.

Kosmetische Zubereitungen wie Sonnenschutzzubereitungen, die auf die Haut aufgetragen werden, kommen regelmäßig (beabsichtigt oder unbeabsichtigt) mit Kleidungsstücken und Wäschestücken (z.B. Handtücher) in Kontakt, an denen sie (z.B. als „Abrieb“ oder weil sie von den Faserstoffen „aufgesaugt“ werden) zum Teil haften bleiben. Auf diese Weise entstehen, je nach Art der Inhaltsstoffe, insbesondere auf hellen Textilien Flecken und Verfärbungen. Diese Verfärbungen werden insbesondere durch nicht-wasserlösliche UVA- und Breitbandfilter wie 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) hervorgerufen. Die Verfleckungen sind durch Waschen mit herkömmlichen Waschmitteln kaum zu entfernen und verstärken sich während des Waschprozesses durch Wechselwirkungen mit Ionen des Waschwassers sogar noch.Cosmetic preparations such as sunscreen preparations which are applied to the skin come into regular contact (intentionally or unintentionally) with items of clothing and laundry items (for example towels) on which they are applied (for example as “abrasion” or because they are “sucked up” by the fibers). partly stick. In this way, depending on the type of ingredients, stains and discolouration occur, especially on light textiles. These discolorations are caused in particular by non-water-soluble UVA and broadband filters such as 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI : Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI : Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) The stains can hardly be removed by washing with conventional detergents and are even increased during the washing process due to interactions with ions in the washing water.

Zwar wurde in jüngerer Zeit eine Reihe von Lösungswegen entwickelt, dieses Textilverfleckungsproblem durch die Auswahl bestimmter Inhaltsstoffe für Sonnenschutzmittel in den Griff zu bekommen. Nachteilig an diesen Lösungen ist jedoch der Umstand, dass sie nur in Emulsionssystemen wirksam sind, bei Gelen und Sprays auf Ethanol-Basis jedoch versagen. Da diese meist transparenten Sonnenschutzmittel sich jedoch beim Verbraucher wachsender Beliebtheit erfreuen, war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein solches ethanolisches Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung zu entwickeln. Insbesondere war es die Aufgabe ein Sonnenschutzmittel auf Ethanol-Basis mit reduzierter Textilverfleckung zu entwickeln, welches einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) enthält.A number of solutions have been developed recently to get this textile staining problem under control by selecting certain ingredients for sunscreens. However, a disadvantage of these solutions is the fact that they are only effective in emulsion systems, but fail with gels and sprays based on ethanol. However, since these mostly transparent sunscreens are becoming increasingly popular with consumers, it was the object of the present invention to develop such an ethanolic sunscreen with a reduced tendency to stain textiles. In particular, the task was to develop an ethanol-based sunscreen with reduced textile staining, which one or more UV filters selected from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), ( 2 - [- 4- (Diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} - 6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).

Gelöst wird die Aufgabe durch ein ethanolisches, kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend

  1. a) einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin),
  2. b) Ethanol in einer Mindestmenge von 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung,
  3. c) einen oder mehrere Fettalkohole.
The task is solved by an ethanolic cosmetic sunscreen
  1. a) one or more UV filters selected from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester ( INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine ( INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine),
  2. b) ethanol in a minimum amount of 10% by weight, based on the total weight of the preparation,
  3. c) one or more fatty alcohols.

Gelöst wird die Aufgabe ferner durch die Verwendung von Fettalkoholen in ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), zur Erleichterung der Auswaschbarkeit der UV-Lichtschutzfilter aus mit dem Sonnenschutzmittel kontaminierten Textilien.The object is also achieved by the use of fatty alcohols in ethanolic, cosmetic sunscreens containing one or more UV filters from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2- [ -4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexanoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- ( 4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), to make it easier to wash out the UV light protection filter from textiles contaminated with the sunscreen.

Gelöst wird die Aufgabe darüber hinaus durch die Verwendung von Fettalkoholen in ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), zur Reduzierung der durch das Sonnenschutzmittel ausgelösten Textilverfleckungen.The problem is also solved by the use of fatty alcohols in ethanolic, cosmetic sunscreens containing one or more UV filters from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2- [-4- (Diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), to reduce textile stains caused by the sunscreen.

Gelöst wird die Aufgabe nicht zuletzt durch ein Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von UV-Filter-Rückständen aus Textilien, die mit einem ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmittel kontaminiert wurden, wobei dem ethanolischem Sonnenschutzmittel enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), ein oder mehrere Fettalkohole zugesetzt werden.The problem is solved not least by a process to facilitate the wash-out of UV filter residues from textiles which have been contaminated with an ethanolic, cosmetic sunscreen, the ethanolic sunscreen comprising one or more UV filters from the group of compounds 4- (tert-Butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] hexanoate (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[ 4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), one or more fatty alcohols can be added.

Als Fettalkohole werden erfindungsgemäß linear-unverzweigte, langkettige primäre Alkohole mit einer Kohlenstoff-Kettenlänge von 12 bis 30 C-Atomen verstanden (Definition).According to the invention, fatty alcohols are understood to be linear, unbranched, long-chain primary alcohols with a carbon chain length of 12 to 30 carbon atoms (definition).

Zwar kennt der Stand der Technik die DE 102016220547.1 (auch veröffentlicht unter EP3311791 ), welche ethanolische Sonnenschutzmittel mit Ölkomponenten mit einem Kontaktwinkel von größer/gleich 44° zur Reduzierung der Textilverfleckung offenbart, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da die dort offenbarten Zubereitungen Octyldodecanol enthalten, eine sekundäre Alkoholverbindung, die (siehe Vergleichsversuche) signifikant stärkere Textilflecken zeigt.The state of the art knows that DE 102016220547.1 (also published under EP3311791 ), which discloses ethanolic sunscreens with oil components with a contact angle of greater than / equal to 44 ° to reduce textile staining, but this document could not point the way to the present invention, since the preparations disclosed therein contain octyldodecanol, a secondary alcohol compound which (see comparative experiments ) shows significantly stronger textile stains.

Darüber hinaus kennt der Stand der Technik die EP2288416 , FR 2976178 , WO2017/140442 , WO 2012/149355 und DE 102013215831 , die ebenfalls nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen konnten.In addition, the state of the art knows the EP2288416 , FR 2976178 , WO2017 / 140442 , WO 2012/149355 and DE 102013215831 who also could not point the way to the present invention.

Als „ethanolisches Sonnenschutzmittel“ wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung ein Sonnenschutzmittel verstanden, dass mindestens 10 Gewichts-% Ethanol, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt enthält ein solches ethanolisches Sonnenschutzmittel von 20 bis 75 Gewichts-% Ethanol und besonders bevorzugt von 25 bis 70 Gewichts-% Ethanol, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.In the context of the present invention, an “ethanolic sunscreen” is understood to be a sunscreen that contains at least 10% by weight of ethanol, based on the total weight of the preparation. According to the invention, such an ethanolic sunscreen preferably contains from 20 to 75% by weight of ethanol and particularly preferably from 25 to 70% by weight of ethanol, in each case based on the total weight of the preparation.

Die Formulierungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf das erfindungsgemäße Sonnenschutzmittel, die erfindungsgemäßen Verwendungen und das erfindungsgemäße Verfahren, wenn es im Einzelfall nicht anders beschrieben wird.Within the scope of the present disclosure, the formulations “according to the invention”, “according to the invention advantageously” etc. always refer to the sunscreen according to the invention, the uses according to the invention and the method according to the invention, unless it is described differently in the individual case.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn als Fettakohole Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und/oder Myristylalkohol eingesetzt werden. Als Mischung kann beispielsweise Cetostearylalkohol (=Cetearylalkohol) eingesetzt werden.It is advantageous according to the invention if cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and / or myristyl alcohol are used as fatty alcohols. For example, cetostearyl alcohol (= cetearyl alcohol) can be used as a mixture.

Dabei ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Fettalkohole in einer Gesamtkonzentration von 0.25% bis 10% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind. Die erfindungsgemäß bevorzugte Gesamtkonzentration beträgt dabei von 0.5% bis 6% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. It is advantageous according to the invention if the fatty alcohols are present in a total concentration of 0.25% to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. The total concentration preferred according to the invention is from 0.5% to 6% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtkonzentration an den UV-Filtern 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) in der Zubereitung von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the total concentration of the UV filters 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2- hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3, 5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) in the preparation is from 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung

  1. a) entweder eine Kombination aus 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin oder
  2. b) eine Kombination aus (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) oder
  3. c) eine Kombination aus 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) enthält.
  4. d) (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) ohne 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) enthält.
It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention
  1. a) either a combination of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine or
  2. b) a combination of (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2- hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) or
  3. c) a combination of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2 , 4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) .
  4. d) (2 - [- 4- (Diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) without 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane) and 2,4- Bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).

Im Falle a) ist beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Butyl Methoxydibenzoylmethane von 1.5 bis 5 Gewichts-% und für Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin von 0.25 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.In case a), the advantageous use concentration for butyl methoxydibenzoylmethane is from 1.5 to 5% by weight and for bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine from 0.25 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.

Für diese Kombination werden erfindungsgemäß bevorzugt die Fettalkohole Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol
in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
For this combination, the fatty alcohols myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol are preferred according to the invention
used in a concentration of 0.25 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Im Falle b) ist beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate von 0,5 bis 10 Gewichts-% und für Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin von 0,25 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Für diese Kombination werden erfindungsgemäß bevorzugt die Fettalkohole Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
In case b), the advantageous use concentration according to the invention for diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate is from 0.5 to 10% by weight and for bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine from 0.25 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.
For this combination, the fatty alcohols myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol are preferably used in a concentration of 0.25 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Im Falle c) ist beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Butyl Methoxydibenzoylmethane von 0,6 bis 5 Gewichts-%, für Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate von 0,5 bis 4,9 Gewichts-% und für Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin von 0,25 bis 5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Für diese Kombination werden erfindungsgemäß bevorzugt die Fettalkohole Myristylalkohol, Cetylalkohol, Cetearylalkohol, Stearylalkohol in einer Konzentration von 0,25 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt.
In case c) the advantageous use concentration according to the invention for butyl methoxydibenzoylmethane is from 0.6 to 5% by weight, for diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate from 0.5 to 4.9% by weight and for bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine from 0.25 up to 5% by weight, each based on the total weight of the preparation.
For this combination, the fatty alcohols myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol are preferably used in a concentration of 0.25 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Im Fall d) ist beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate von 0,5 bis 10 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.In case d) the advantageous use concentration according to the invention for diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate is from 0.5 to 10% by weight based on the total weight of the preparation.

Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass der Ethanolgehalt der Zubereitung von 25 bis 70 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt. Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the ethanol content of the preparation is from 25 to 70% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist darüber hinaus erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn das ethanolische Sonnenschutzmittel transparent ist.
Dabei gilt eine Zubereitung erfindungsgemäß als transparent, wenn es möglich ist bei Tageslicht durch eine mit der erfindungsgemäßen Zubereitung gefüllten Einmal-Küvette (Firma Brand, 2,5ml, Wellenlängenbereich: 220nm-900nm) mit dem bloßen Auge zu schauen. Schriftzeichen (Schrifttyp Arial Schriftgröße 8), die sich unmittelbar hinter der Einmal-Küvette befinden, müssen klar erkennbar und lesbar sein.
It is also particularly advantageous according to the invention if the ethanolic sunscreen is transparent.
According to the invention, a preparation is considered to be transparent if it is possible to look with the naked eye in daylight through a disposable cuvette filled with the preparation according to the invention (Brand, 2.5 ml, wavelength range: 220 nm-900 nm). Characters (Arial font size 8) that are immediately behind the disposable cuvette must be clearly recognizable and legible.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es auch, wenn die Zubereitung kein 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze, 3-Benzylidencampher; Terephthalidendicampher-sulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester und 4-Methoxyzimtsäureethylhexylester enthält, also frei von diesen Inhaltsstoffen ist.It is also advantageous in the sense of the present invention if the preparation does not contain a 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts, 3-benzylidene camphor; Terephthalic dicampher sulfonic acid; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester; Contains 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester and 4-methoxycinnamic acid ethylhexyl ester, so it is free of these ingredients.

Hingegen sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate) und/oder 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate) enthält.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat, so beträgt dessen erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 2,5 bis 9 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
In contrast, the embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: ethylhexyl salicylate) and / or 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: homosalate).
If the preparation according to the invention contains 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate, its advantageous use concentration according to the invention is from 2.5 to 9% by weight, based on the total weight of the preparation.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat, so beträgt dessen erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 3 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If the preparation according to the invention contains 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate, its advantageous use concentration according to the invention is from 3 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen). Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung kein Octyldodecanol enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation is free from ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene). Furthermore, it is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention does not contain octyldodecanol.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more perfume substances selected from the group consisting of limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2 -tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, amyl salicylate , Amylcinnamyl alcohol, anise alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, butylphenylmethylpropioal, cardamom oil, cedrol, cinnamal, acinnamugen alcohol, ethonylate oil, ethyl crotonate, finnacl Farnesol, guaiac wood oil, hexylcinnamal, hexyl salicylate, hydroxycitronellal, lavender oil, lemone contains oil, linaylacetate, mandarin oil, menthyl PCA, methylheptenone, nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and / or vanillin.

Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Acrylates/Octylacrylamide Copolymer enthält. In einem solchen Falle beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,5 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.It is also advantageous according to the invention if the preparation contains acrylates / octylacrylamides copolymer. In such a case, the use concentration advantageous according to the invention is from 0.5 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung weniger als 3,0 Gewichts-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains less than 3.0% by weight of water, based on the total weight of the preparation.

Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Cocoglyceride (INCI Cocoglycerides), Capryl/Caprinsäuretriglyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), C12-15 Alkylbenzoat, Di-n-Butyladipat und/oder Butylenglycol Dicaprylate/Dicaprate (INCI: Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) enthält.Last but not least, it is advantageous according to the invention if the preparation cocoglycerides (INCI cocoglycerides), caprylic / capric triglycerides (INCI: caprylic / capric triglycerides), C12-15 alkyl benzoate, di-n-butyl adipate and / or butylene glycol dicaprylate / dicaprate glycol (INCI: butyl glycol) Dicaprylate / Dicaprate) contains.

Vergleichsversuch Comparison test

Mit den folgenden Vergleichsversuchen konnte die positive Wirkung der Fettalkohole auf die Textilverfleckung gezeigt werden:The following comparative experiments were able to show the positive effect of fatty alcohols on textile staining:

Durchführung des WaschversuchsCarrying out the washing test

Fleckenmonitor:Stain monitor:

Trockene, vorgewaschene Baumwolllappen

  1. 1) Die Versuchsformeln werden mithilfe von PMMA-Platten auf die Fleckenmonitore appliziert (3mg/ cm2). Pro Formel werden vier Flecken erzeugt. Die Flecken werden über Nacht trocknen gelassen.
  2. 2) Mithilfe eines Spectralflash 600 (Datacolor International) werden die I*-, a*- und b*-Werte sowohl des nicht befleckten Baumwolllappens als auch die der getrockneten Flecken aufgenommen.
  3. 3) Die Baumwolllappen werden in einer Waschmaschine mit sauberer Beiladung gewaschen (60°C; 2h Baumwollprogramm). Pro Waschgang werden 75g festes Vollwaschmittel verwendet.
  4. 4) Nachdem sie über Nacht getrocknet sind, werden wie unter 1) die I*-,a*- und b*-Werte gemessen und die Verfleckung (insbesondere der b*Wert) vor, bzw. nach dem Waschvorgang berechnet.
Dry, pre-washed cotton rags
  1. 1) The test formulas are applied to the stain monitors using PMMA plates (3 mg / cm 2 ). Four spots are created per formula. The stains are left to dry overnight.
  2. 2) Using a Spectralflash 600 (Datacolor International), the I *, a * and b * values of both the non-stained cotton rag and the dried stains are recorded.
  3. 3) The cotton rags are washed in a washing machine with a clean load (60 ° C; 2-hour cotton program). 75g solid detergent are used per wash.
  4. 4) After they have dried overnight, the I *, a * and b * values are measured as in 1) and the staining (in particular the b * value) is calculated before or after the washing process.

Ethanolisches Gel:Ethanolic gel:

InciInci 11 22nd 33rd 44th 55 Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate*Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate * 17,517.5 17,517.5 17,517.5 17,517.5 17,517.5 Acrylates/Octylacrylamide Copolymer + AquaAcrylates / Octylacrylamide Copolymer + Aqua 2,52.5 2,52.5 2,52.5 2,52.5 2,52.5 ParfümPerfume q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. GlycerinGlycerin 33rd 33rd 33rd 33rd 33rd HydroxypropylcelluloseHydroxypropyl cellulose 1,31.3 1,31.3 1,31.3 1,31.3 1,31.3 Cetyl AlcoholCetyl alcohol -- 55 -- -- -- Cetearyl AlcoholCetearyl alcohol -- -- 55 -- -- Stearyl AlcoholStearyl alcohol -- -- -- 55 -- Behenyl AlcoholBehenyl alcohol -- -- -- -- -- Myristyl AlcoholMyristyl alcohol -- -- -- -- 55 Alcohol Denat. + AquaAlcohol Denat. + Aqua add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl BenzoateDiethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 99 99 99 99 99 HomosalateHomo salads 9,59.5 9,59.5 9,59.5 9,59.5 9,59.5 Ethylhexyl SalicylateEthylhexyl salicylate 4,54.5 4,54.5 4,54.5 4,54.5 4,54.5 Ethylhexyl TriazoneEthylhexyl triazone 4,754.75 4,754.75 4,754.75 4,754.75 4,754.75 db vor dem Waschendb before washing 13,1913.19 12,1112.11 10,9110.91 13,1713.17 11,8311.83 db nach dem Waschendb after washing 8,568.56 6,246.24 5,435.43 7,097.09 6,636.63 *= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl benzoate und Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate* = all preparations contained the same amounts of dibutyl adipate, cocoglycerides, C12-15 alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate

Ergebnisse siehe auch See also results

Ethanolisches Spray: Ethanolic spray:

Inci Inci 66 77 88th 99 Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate*Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate * 17,517.5 17,517.5 17,517.5 17,517.5 Acrylates/Octylacrylamide Copolymer + AquaAcrylates / Octylacrylamide Copolymer + Aqua 2,52.5 2,52.5 2,52.5 2,52.5 ParfumPerfume q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. GlycerinGlycerin 33rd 33rd 33rd 33rd OctyldodecanolOctyldodecanol -- 55 -- -- Cetearyl AlcoholCetearyl alcohol -- -- 55 -- Stearyl AlcoholStearyl alcohol -- -- -- 55 Alcohol Denat. + AquaAlcohol Denat. + Aqua add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl BenzoateDiethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 99 99 99 99 HomosalateHomo salads 9,59.5 9,59.5 9,59.5 9,59.5 Ethylhexyl SalicylateEthylhexyl salicylate 4,54.5 4,54.5 4,54.5 4,54.5 Ethylhexyl TriazoneEthylhexyl triazone 4,754.75 4,754.75 4,754.75 4,754.75 db vor dem Waschendb before washing 14,4914.49 13,1013.10 11,7011.70 13,7113.71 db nach dem Waschendb after washing 10,7510.75 9,309.30 7,487.48 8,428.42 *= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl benzoate und Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate* = all preparations contained the same amounts of dibutyl adipate, cocoglycerides, C12-15 alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate

Ergebnisse siehe auch See also results

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.The following examples are intended to illustrate the present invention without restricting it. Unless otherwise stated, all quantities, parts and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations.

Ethanolisches Spray:Ethanolic spray:

InciInci 1010th 1111 1212th 1313 1414 Dibutyl Adipate , Cocoglycerides, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate*Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate * 20,320.3 20,320.3 20,320.3 20,320.3 20,320.3 Cetearyl AlcoholCetearyl alcohol -- 0,50.5 55 -- Stearyl AlcoholStearyl alcohol -- -- -- 0,50.5 55 Caprylic/Capric TriglycerideCaprylic / Capric triglycerides 6,86.8 6,86.8 6,86.8 6,86.8 6,86.8 Acrylates/Octylacrylamide Copolymer + AquaAcrylates / Octylacrylamide Copolymer + Aqua 2,52.5 2,52.5 2,52.5 2,52.5 2,52.5 ParfumPerfume q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. GlycerinGlycerin 2,52.5 2,52.5 2,52.5 2,52.5 2,52.5 Alcohol Denat. + AquaAlcohol Denat. + Aqua add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 HomosalateHomo salads 9,759.75 9,759.75 9,759.75 9,759.75 9,759.75 OctocryleneOctocrylene 55 55 55 55 55 Ethylhexyl SalicylateEthylhexyl salicylate 4,754.75 4,754.75 4,754.75 4,754.75 4,754.75 Butyl MethoxydibenzoylmethaneButyl methoxydibenzoylmethane 4,54.5 4,54.5 4,54.5 4,54.5 4,54.5 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl BenzoateDiethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 11 11 11 11 11 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl TriazineBis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 33rd 33rd 33rd 33rd 33rd Polysilicone-15Polysilicone-15 11 11 11 11 11 *= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl benzoate und Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate* = all preparations contained the same amounts of dibutyl adipate, cocoglycerides, C12-15 alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate

Ethanolisches Gel:Ethanolic gel:

InciInci 1515 1616 1717th 1818th 1919th Cocoglycerides, Isopropyl StearateCocoglycerides, isopropyl stearate 1,51.5 1,51.5 1,51.5 1,51.5 1,51.5 Acrylates/Octylacrylamide Copolymer + AquaAcrylates / Octylacrylamide Copolymer + Aqua 22nd 22nd 22nd 22nd 22nd ParfümPerfume q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. GlycerinGlycerin 33rd 33rd 33rd 33rd 33rd Cetyl AlcoholCetyl alcohol -- 55 1010th -- -- Myristyl AlcoholMyristyl alcohol -- -- -- 55 1010th HydroxypropylcelluloseHydroxypropyl cellulose 0,90.9 0,90.9 0,90.9 0,90.9 0,90.9 Alcohol Denat. + AquaAlcohol Denat. + Aqua add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 HomosalateHomo salads 9,59.5 9,59.5 9,59.5 9,59.5 9,59.5 OctocryleneOctocrylene 7,57.5 7,57.5 7,57.5 7,57.5 7,57.5 Ethylhexyl SalicylateEthylhexyl salicylate 4,754.75 4,754.75 4,754.75 4,754.75 4,754.75 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl TriazineBis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine 0,60.6 0,60.6 0,60.6 0,60.6 0,60.6 Butyl MethoxydibenzoylmethaneButyl methoxydibenzoylmethane 4,54.5 4,54.5 4,54.5 4,54.5 4,54.5 *= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Cocoglycerides, Isopropyl Stearate* = all preparations contained the same amounts of cocoglycerides, isopropyl stearate

Ethanolisches Gel:Ethanolic gel:

InciInci 2020th 2121 2222 2323 2424th Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate*Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl Benzoate, Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate * 17,517.5 17,517.5 17,517.5 17,517.5 17,517.5 Acrylates/Octylacrylamide Copolymer + AquaAcrylates / Octylacrylamide Copolymer + Aqua 22nd 22nd 22nd 22nd 22nd ParfümPerfume q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. q.s.q.s. GlycerinGlycerin 33rd 33rd 33rd 33rd 33rd Cetyl AlcoholCetyl alcohol -- 2,52.5 7,57.5 -- -- Cetearyl AlcoholCetearyl alcohol -- -- -- 2,52.5 7,57.5 HydroxypropylcelluloseHydroxypropyl cellulose 1,31.3 1,31.3 1,31.3 1,31.3 1,31.3 Alcohol Denat. + AquaAlcohol Denat. + Aqua add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 add 100add 100 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl BenzoateDiethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate 66 66 66 66 66 HomosalateHomo salads 6,56.5 6,56.5 6,56.5 6,56.5 6,56.5 Ethylhexyl SalicylateEthylhexyl salicylate 33rd 33rd 33rd 33rd 33rd Ethylhexyl TriazoneEthylhexyl triazone 44th 44th 44th 44th 44th *= alle Zubereitungen enthielten jeweils die gleichen Mengen an Dibutyl Adipate, Cocoglycerides, C12-15 Alkyl benzoate und Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate* = all preparations contained the same amounts of dibutyl adipate, cocoglycerides, C12-15 alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Claims (17)

Ethanolisches, kosmetisches Sonnenschutzmittel enthaltend a) einen oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), b) Ethanol in einer Mindestmenge von 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, c) einen oder mehrere Fettalkohole.Containing ethanolic, cosmetic sunscreen a) one or more UV filters selected from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester ( INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine ( INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), b) ethanol in a minimum amount of 10% by weight, based on the total weight of the preparation, c) one or more fatty alcohols. Verwendung von Fettalkoholen in ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), zur Erleichterung der Auswaschbarkeit der UV-Lichtschutzfilter aus mit dem Sonnenschutzmittel kontaminierten Textilien.Use of fatty alcohols in ethanolic, cosmetic sunscreens containing one or more UV filters from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) - 2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), to make it easier to wash out the UV light protection filter from textiles contaminated with the sunscreen. Verwendung von Fettalkoholen in ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmitteln enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), zur Reduzierung der durch das Sonnenschutzmittel ausgelösten TextilverfleckungenUse of fatty alcohols in ethanolic, cosmetic sunscreens containing one or more UV filters from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) - 2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), to reduce the textile stains caused by the sunscreen Verfahren zur Erleichterung der Auswaschbarkeit von UV-Filter-Rückständen aus Textilien, die mit einem ethanolischen, kosmetischen Sonnenschutzmittel kontaminiert wurden, wobei dem ethanolischem Sonnenschutzmittel enthaltend einen oder mehrere UV-Filter aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin), ein oder mehrere Fettalkohole zugesetzt werden.Process for facilitating the wash-out of UV filter residues from textiles which have been contaminated with an ethanolic, cosmetic sunscreen, the ethanolic sunscreen containing one or more UV filters from the group of compounds 4- (tert-butyl) -4 '-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy ) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), one or more fatty alcohols can be added. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Fettakohole Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und/oder Myristylalkohol eingesetzt werden.Sunscreen, process or use according to one of the preceding claims, characterized in that cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and / or myristyl alcohol are used as fatty alcohols. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Fettalkohole in einer Gesamtkonzentration von 0,25 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sind.Sunscreen, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the fatty alcohols are present in a total concentration of 0.25 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ethanolgehalt der Zubereitung 20 von bis 75 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Sunscreen, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the ethanol content of the preparation 20 is from up to 75% by weight, based on the total weight of the preparation. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtkonzentration an den UV-Filtern 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (INCI Butyl Methoxydibenzoylmethane), (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin) in der Zubereitung von 0,5 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Sunscreen, process or use according to one of the preceding claims, characterized in that the total concentration of the UV filters 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (INCI butyl methoxydibenzoylmethane), (2 - [- 4- (diethylamino ) -2-hydroxybenzoyl] benzoic acid hexyl ester (INCI: diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) - 1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) in the preparation is from 0.5 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet dass das ethanolische Sonnenschutzmittel transparent ist.Sunscreen, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the ethanolic sunscreen is transparent. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kein 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)-benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze, 3-Benzylidencampher; Terephthalidendicampher-sulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester und 4-Methoxyzimtsäureethylhexylester enthält, also frei von diesen Inhaltsstoffen ist.Sunscreen, process or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation does not contain a 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), phenylene-1,4-bis- ( 2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts, 3-benzylidene camphor; Terephthalic dicampher sulfonic acid; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxybenzalmalonic acid di (2- ethylhexyl) ester; Contains 4-methoxycinnamic acid isoamyl ester and 4-methoxycinnamic acid ethylhexyl ester, so it is free of these ingredients. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Ethylhexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Ethylhexyl Salicylate) und/oder 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate) enthält.Sunscreen, process or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: ethylhexyl salicylate) and / or 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: homosalate). Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen).Sunscreen, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free of ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene). Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung kein Octyldodecanol enthält.Sunscreen, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains no octyldodecanol. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.Sunscreen, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more perfumes selected from the group of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4 -methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, amyl salicylate, Amylcinnamylalkohol, anisyl alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, Butylphenylmethylpropioal, Cardamom oil, cedrol, cinnamal, cinnamyl alcohol, Citronellylmethylcrotonat, lemon oil, coumarin, diethyl succinate, ethyl linalool, eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guaiac Wood Oil, Hexylcinnamal, Hexylsalicylate, Hydroxycitronellal, Lavender Oil, Contains lemon oil, linaylacetate, mandarin oil, menthyl PCA, methylheptenone, nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and / or vanillin. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Acrylates/Octylacrylamide Copolymer enthält.Sunscreen, method or use according to any one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains acrylates / octylacrylamide copolymer. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung weniger als 3,0 Gewichts-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.Sunscreen, method or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains less than 3.0% by weight of water, based on the total weight of the preparation. Sonnenschutzmittel, Verfahren oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Cocoglyceride (INCI Cocoglycerides), Capryl/Caprinsäuretriglyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), C12-15 Alkylbenzoat, Di-n-Butyladipat und/oder Butylenglycol Dicaprylate/Dicaprate (INCI: Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) enthält.Sunscreen, process or use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation cocoglycerides (INCI cocoglycerides), caprylic / capric triglycerides (INCI: caprylic / capric triglycerides), C12-15 alkyl benzoate, di-n-butyl adipate and / or butylene glycol dicaprylates / Dicaprate (INCI: Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate) contains.
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