DE102018113854A1 - Organische Leuchtdiode und Anzeigevorrichtung diese aufweisend - Google Patents

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Abstract

Hierin werden eine organische Leuchtdiode (ED) und eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung, welche diese aufweist, offenbart. Die organische Leuchtdiode (ED) weist auf: eine erste Elektrode (130); eine erste lichtemittierende Einheit (EL-Einheit) (141), die auf der ersten Elektrode (130) angeordnet ist und eine erste organische lichtemittierende Schicht (B-EML1) aufweist; eine erste Ladungserzeugungsschicht (161) auf der ersten EL-Einheit (141); eine zweite EL-Einheit (142), die auf der ersten Ladungserzeugungsschicht (161) angeordnet ist und eine zweite organische lichtemittierende Schicht (R-EML), eine dritte organische lichtemittierende Schicht (YG-EML1) und ein viertes organische lichtemittierende Schicht (YG-EML2) aufweist; eine zweite Ladungserzeugungsschicht (162) auf der zweiten EL-Einheit (142); eine dritte EL-Einheit (143), die auf der zweiten Ladungserzeugungsschicht (162) angeordnet ist und eine fünfte organische lichtemittierende Schicht (B-EML2) aufweist; und eine zweite Elektrode (150) an der dritten EL-Einheit (143). Eine Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML1) ist größer als eine Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML2).

Description

  • Querverweis auf verwandte Anmeldungen
  • Diese Anmeldung beansprucht die Priorität der koreanischen Patentanmeldung Nr. 10-2017-0083678 , die am 30. Juni 2017 beim koreanischen Amt für geistiges Eigentum eingereicht wurde.
  • Technisches Gebiet
  • Die vorliegende Offenbarung betrifft eine organische Leuchtdiode und eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung, die diese aufweist. Insbesondere betrifft die vorliegende Offenbarung eine organische Leuchtdiode mit verbesserter Effizienz und Lebensdauer und eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung, die diese aufweist.
  • HINTERGRUND
  • Eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung erfordert im Gegensatz zu einer Flüssigkristallanzeigevorrichtung keine zusätzliche Lichtquelle und kann daher leichter und dünner hergestellt werden. Ferner weist eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung insofern Vorteile auf, als sie mit niedriger Spannung betrieben wird, um weniger Energie zu verbrauchen, und dass sie lebendige Farben darstellt, eine kurze Ansprechzeit, einen großen Betrachtungswinkel und ein gutes Kontrastverhältnis (CR) aufweist. Aus diesen Gründen wird derzeit eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung als Anzeigevorrichtung der nächsten Generation entwickelt.
  • Eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung ist eine selbstleuchtende Anzeigevorrichtung. Eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung verwendet eine organische Leuchtdiode, in der Elektronen von einer Kathode und Löcher von einer Anode in eine emittierende Schicht injiziert werden und die Elektronen und Löcher rekombinieren, um Exzitonen zu bilden, so dass Licht emittiert wird, wenn die Exzitonen von einem angeregten Zustand in den Grundzustand übergehen.
  • Organische lichtemittierende Anzeigevorrichtungen können abhängig von der Richtung in der Licht austritt, eingeteilt werden in eine Top-Emission organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung, eine Bottom-Emission organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung und eine Dual-Emission organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung. Ferner können organische lichtemittierende Anzeigevorrichtungen abhängig von der Ansteuer-Art in eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung mit aktiver Matrix und eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung mit passiver Matrix eingeteilt werden.
  • Da Anzeigevorrichtungen eine immer höhere Auflösung haben, nimmt die Anzahl der Pixel pro Flächeneinheit zu und eine hohe Leuchtdichte ist erforderlich. Der Strom pro Fläche ist jedoch durch die Emissionsstruktur einer organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung begrenzt. Wenn die Menge an angelegtem Strom zunimmt, wird außerdem die Zuverlässigkeit einer organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung verschlechtert und der Energieverbrauch steigt an.
  • Angesichts des Obigen wurde eine Vielzahl von Strukturen für organische Leuchtdioden vorgeschlagen, um der Wirkungsgrad und Lebensdauer von organischen Leuchtdioden zu erhöhen, während der Energieverbrauch reduziert wird.
  • Insbesondere wurde zusätzlich zu einer EinzelStapel-Architektur, die einen einzelnen Stapel verwendet, d.h. eine einzelne lichtemittierende Einheit (EL-Einheit), zur Verbesserung der Effizienz und Verlängerung der Lebensdauer eine MehrfachStapel-Architektur vorgeschlagen, die mehrere Stapel verwendet, d.h. mehrere EL-Einheiten.
  • In einer organischen Leuchtdiode, die eine MehrfachStapel-Architektur mit einem Stapel von mehreren EL-Einheiten verwendet, ist eine Emissionszone, in der Licht durch Rekombination von Elektronen und Löchern emittiert wird, in jeder der Vielzahl von EL-Einheiten angeordnet. Daher kann die organische Leuchtdiode mit einer MehrfachStapel-Architektur eine höhere Effizienz aufweisen als existierende organische Leuchtdioden mit einer EinzelStapel-Architektur. Darüber hinaus kann es mit einem niedrigen Strom betrieben werden, und somit kann die Lebensdauer verbessert werden.
  • Wenn jedoch die Menge an Dotierstoffen, die in jede der Vielzahl von EL-Einheiten dotiert sind, nicht geeignet ist, sind Elektronen und Löcher in den EL-Einheiten nicht ausgeglichen. Infolgedessen können Probleme hinsichtlich der Effizienz-, Ansteuerspannung- und Lebensdauer-Charakteristik der organischen Leuchtdioden auftreten.
  • ZUSAMMENFASSUNG
  • Im Hinblick auf das Obige ist es eine Aufgabe der vorliegenden Offenbarung, eine organische Leuchtdiode mit verbesserter Effizienz und Lebensdauer bereitzustellen, indem eine Dotierstoffkonzentration von jeder einer Vielzahl von EL-Einheiten optimiert wird, und eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung mit derselben bereitzustellen.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Offenbarung besteht darin, eine organische Leuchtdiode mit einer gleichmäßigen Lichtausbeute in einem Bereich niedriger Stromdichte bereitzustellen, indem eine Dotierstoffkonzentration eines Dotierstoffs von jeder einer Vielzahl von EL-Einheiten eingestellt wird und eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung mit derselben bereitzustellen.
  • Es ist anzumerken, dass die Aufgaben der vorliegenden Offenbarung nicht auf die oben beschriebenen Aufgaben beschränkt sind und andere Aufgaben der vorliegenden Offenbarung für den Fachmann aus den folgenden Beschreibungen ersichtlich sind. Die vorliegende Offenbarung stellt eine organische Leuchtdiode und eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung gemäß den unabhängigen Ansprüchen bereit. Weitere Ausführungsformen sind in den abhängigen Ansprüchen beschrieben.
  • Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird eine organische Leuchtdiode bereitgestellt, die eine erste Elektrode; eine erste lichtemittierende Einheit (EL-Einheit), die auf der ersten Elektrode angeordnet ist und eine erste organische lichtemittierende Schicht aufweist; eine erste Ladungserzeugungsschicht auf der ersten EL-Einheit; eine zweite EL-Einheit, die auf der ersten Ladungserzeugungsschicht angeordnet ist und eine zweite organische lichtemittierende Schicht, eine dritte organische lichtemittierende Schicht und eine vierte organische lichtemittierende Schicht aufweist; eine zweite Ladungserzeugungsschicht auf der zweiten EL-Einheit; eine dritte EL-Einheit, die auf der zweiten Ladungserzeugungsschicht angeordnet ist und eine fünfte organische lichtemittierende Schicht aufweist; und eine zweite Elektrode auf der dritten EL-Einheit aufweist. Eine Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht ist größer als eine Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht. Durch Begrenzung der Konzentration von Dotierstoffen, wie oben beschrieben, kann die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute der organischen Leuchtdiode verbessert werden, ohne die Lebensdauer zu verringern.
  • Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung bereitgestellt, die aufweist: ein Substrat; und eine organische Leuchtdiode auf dem Substrat. Die organische Leuchtdiode weist eine erste Elektrode; eine erste fluoreszierende EL-Einheit, die auf der ersten Elektrode angeordnet ist und eine erste Lochtransportschicht, eine erste, blaues Licht emittierende Schicht und eine erste Elektronentransportschicht aufweist; eine erste Ladungserzeugungsschicht auf der ersten fluoreszierenden EL-Einheit; eine phosphoreszierende EL-Einheit, die auf der ersten Ladungserzeugungsschicht angeordnet ist und eine zweite Lochtransportschicht, eine rotes Licht emittierende Schicht, eine erste gelb-grünes Licht emittierende Schicht, eine zweite gelb-grünes Licht emittierende Schicht und eine zweite Elektronentransportschicht aufweist; eine zweite Ladungserzeugungsschicht auf der phosphoreszierenden EL-Einheit; eine zweite fluoreszierende EL-Einheit, die auf der zweiten Ladungserzeugungsschicht angeordnet ist und eine dritte Lochtransportschicht, eine zweite, blaues Licht emittierende Schicht und eine dritte Elektronentransportschicht aufweist; und eine zweite Elektrode auf der zweiten fluoreszierenden EL-Einheit. Eine Dotierstoffkonzentration der ersten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht liegt im Bereich von 25 % bis 28 %. Als Ergebnis kann die Lichtausbeute in einem Bereich niedriger Stromdichte gleichförmig sein.
  • Die Details von einer oder mehreren Ausführungsformen des in dieser Beschreibung beschriebenen Gegenstands sind in den beigefügten Zeichnungen und der nachfolgenden Beschreibung dargelegt.
  • Gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung ist in einer organischen Leuchtdiode mit einer Mehrlagen-Stapel-Architektur, die eine fluoreszierende EL-Einheit und eine phosphoreszierende EL-Einheit verwendet, die Wirkungsgradabsenkung in einem Bereich niedriger Stromdichte durch Einstellen der Dotierstoffkonzentration der phosphoreszierenden EL-Einheit verbessert.
  • Gemäß einer anderen beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung wird bei einer organischen Leuchtdiode, die eine Vielzahl von EL-Einheiten verwendet, die Lichtausbeute von rotem Licht und grünem Licht durch Einstellen der Dotierstoffkonzentration der EL-Einheiten, die rotes Licht und gelb-grünes Licht emittieren, verbessert.
  • Es ist anzumerken, dass die Wirkungen der vorliegenden Offenbarung nicht auf die oben beschriebenen beschränkt sind und andere Wirkungen der vorliegenden Offenbarung für den Fachmann aus den folgenden Beschreibungen offensichtlich werden.
  • Figurenliste
  • Die obigen und andere Aspekte, Merkmale und andere Vorteile der vorliegenden Offenbarung werden aus der folgenden detaillierten Beschreibung in Verbindung mit den beigefügten Zeichnungen klarer verständlich, in denen:
    • 1 eine Querschnittsansicht einer OLED-Vorrichtung gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung ist;
    • 2 eine Ansicht, die schematisch die Struktur einer organischen Leuchtdiode gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung zeigt, ist;
    • 3A und 3B Graphen sind, die den Wirkungsgradabsenkung gegenüber der Stromdichte zeigen; 4A und 4B sind Graphen, welche die Wirkungsgradabsenkung gegenüber der Stromdichte zeigen;
    • 5A und 5B Graphen sind, welche die Wirkungsgradabsenkung gegenüber der Stromdichte in den Vergleichsbeispielen 1 bis 3 und den experimentellen Beispielen 1 und 2 zeigen;
    • 6 ein Graph ist, der die Lebensdauercharakteristika gemäß der Dotierstoffkonzentration in einer organischen Leuchtdiode gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung zeigt; und
    • 7 ein Graph ist, der die Lebensdauercharakteristika gemäß der Dotierstoffkonzentration in einer organischen Leuchtdiode gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung zeigt.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN
  • AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Vorteile und Merkmale der vorliegenden Offenbarung und Verfahren, um diese zu erreichen, werden aus den Beschreibungen von beispielhaften Ausführungsformen im Folgenden unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen ersichtlich. Die vorliegende Offenbarung ist jedoch nicht auf die hierin offenbarten beispielhaften Ausführungsformen beschränkt, sondern kann auf verschiedene unterschiedliche Arten implementiert werden. Die beispielhaften Ausführungsformen werden bereitgestellt, um die vorliegende Offenbarung gründlich zu machen und den Umfang der vorliegenden Erfindung dem Fachmann vollständig zu vermitteln. Es ist zu beachten, dass der Umfang der vorliegenden Offenbarung nur durch die Ansprüche definiert ist.
  • Die Figuren, Abmessungen, Verhältnisse, Winkel, die Anzahl der Elemente, die in den Zeichnungen angegeben sind, dienen lediglich der Veranschaulichung und sind nicht beschränkend. Gleiche Bezugszeichen bezeichnen in den Beschreibungen gleiche Elemente. Ferner können beim Beschreiben der vorliegenden Offenbarung Beschreibungen an wohlbekannten Technologien weggelassen werden, um den Kern der vorliegenden Offenbarung nicht unnötig zu verschleiern. Es ist anzumerken, dass die in der Beschreibung und in den Ansprüchen verwendeten Ausdrücke „aufweisen“, „haben“, „einschließen“ usw. nicht so interpretiert werden sollten, dass sie auf die nachfolgend aufgeführten Mittel beschränkt sind, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist. Wo ein unbestimmter oder bestimmter Artikel verwendet wird, wenn auf ein einzelnes Substantiv Bezug genommen wird, z.B. „ein/einer/eine/eines/einen“, „der/die/das“, schließt dies einen Plural dieses Substantivs ein, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist.
  • Bei der Beschreibung von Elementen werden sie auch ohne explizite Anweisungen mit Fehlergrenzen aufweisend interpretiert.
  • Bei der Beschreibung von Positionsbeziehungen, beispielsweise „ein Element A auf einem Element B“, „ein Element A über einem Element B“, „ein Element A unter einem Element B“ und „ein Element A neben einem Element B“, kann ein anderes Element C zwischen den Elementen A und B angeordnet sein, es sei denn der Ausdruck „direkt“ oder „unmittelbar“ wird explizit verwendet.
  • Wie hierin verwendet, bezieht sich ein Ausdruck „ein Element A auf einem Element B“ darauf, dass das Element A direkt auf dem Element B angeordnet sein kann und/oder das Element A indirekt mittels eines anderen Elements C auf dem Element B angeordnet sein kann.
  • Wie hierin verwendet, werden die Begriffe erster, zweiter usw. verwendet, um zwischen ähnlichen Elementen zu unterscheiden und nicht notwendigerweise, um eine sequentielle oder chronologische Reihenfolge zu beschreiben. Diese Begriffe werden nur verwendet, um ein Element von einem anderen zu unterscheiden. Dementsprechend kann ein erstes Element, wie hier verwendet, innerhalb des technischen Umfangs der vorliegenden Offenbarung ein zweites Element sein.
  • Gleiche Bezugszeichen bezeichnen in den Beschreibungen gleiche Elemente.
  • Die Zeichnungen sind nicht maßstabsgetreu und die relativen Abmessungen verschiedener Elemente in den Zeichnungen sind schematisch und nicht notwendigerweise maßstabsgetreu dargestellt.
  • Merkmale von verschiedenen beispielhaften Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung können teilweise oder vollständig kombiniert werden. Wie dem Fachmann klar ist, sind technisch verschiedene Interaktionen und Operationen möglich. Verschiedene Ausführungsbeispiele können einzeln oder in Kombination ausgeführt werden.
  • Im Folgenden werden beispielhafte Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung im Detail unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben.
  • 1 ist eine Querschnittsansicht einer OLED-Vorrichtung gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung; Bezugnehmend auf 1 weist eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung 100 gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung ein Substrat 110, einen Dünnfilmtransistor 120 und eine organische Leuchtdiode (ED) auf. Zur Vereinfachung der Darstellung zeigt 1 die Querschnittsansicht eines Signal-Subpixels der organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung 100.
  • Das Substrat 110 trägt eine Vielzahl von Elementen der organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung 100. Das Substrat 110 kann aus einem isolierenden Material gebildet sein. Zum Beispiel kann das Substrat 110 aus Glas oder einem Kunststoffmaterial wie Polyimid (PI) hergestellt sein.
  • Eine Pufferschicht 111 ist auf dem Substrat 110 angeordnet. Die Pufferschicht 111 verstärkt die Adhäsion zwischen dem Substrat 110 und den darauf gebildeten Schichten und blockiert alkalische Komponenten oder dergleichen, die aus dem Substrat 110 austreten. Die Pufferschicht 111 kann eine einzige Schicht sein aus Siliziumnitrid (SiNx) oder Siliziumoxid (SiOx), die ein anorganisches Material ist, oder kann mehrere Schichten aus Siliziumnitrid (SiNx) und Siliziumoxid (SiOx) sein. Es versteht sich, dass die Pufferschicht 111 keine wesentliche Komponente ist und in Abhängigkeit von der Art und dem Material des Substrats 110, der Struktur und dem Typ des Dünnfilmtransistors 120 usw. weggelassen werden kann.
  • Der Dünnfilmtransistor 120 ist auf der Pufferschicht 111 angeordnet. Der Dünnfilmtransistor 120 weist eine Aktivierschicht 121, eine Gate-Elektrode 122, eine Source-Elektrode 123 und eine Drain-Elektrode 124 auf. Der Dünnfilmtransistor 120 ist ein Treiber-Dünnfilmtransistor und weist eine Top-Gate-Struktur auf, in der die Gate-Elektrode 122 auf der aktiven Schicht 121 angeordnet ist. Obwohl 1 aus Gründen der Bequemlichkeit aus einer Vielzahl von Dünnfilmtransistoren, die in der organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung 100 enthalten sein können, nur den Treiber-Dünnfilmtransistor zeigt, ist zu verstehen, dass andere Dünnfilmtransistoren wie beispielsweise ein Schaltungs-Dünnfilmtransistor auch in der organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung 100 enthalten sein kann.
  • Obwohl der Dünnfilmtransistor 120 eine koplanare Struktur aufweist, kann der Dünnfilmtransistor zudem andere Strukturen aufweisen, wie z.B. eine versetzte Struktur.
  • Die aktive Schicht 121 des Dünnfilmtransistors 120 ist auf der Pufferschicht 111 angeordnet, und die Gate-Isolierschicht 112 zum Isolieren der Gate-Elektrode 122 von der aktiven Schicht 121 ist über der aktiven Schicht 121 und der Pufferschicht 111 angeordnet.
  • Die aktive Schicht 121 kann aus einem amorphen Silizium (a-Si), einem polykristallinem Silizium (poly-Si), einem Oxidhalbleiter, einem organischen Halbleiter oder dergleichen hergestellt sein. Wenn die aktive Schicht 121 aus einem Metalloxid gebildet ist, kann die aktive Schicht 121 aus Indiumzinnoxid (ITO), Indiumzinkoxid (IZO), Indiumgalliumzinkoxid (IGZO), Indiumzinnzinkoxid (ITZO) usw. gebildet sein, ist aber nicht darauf beschränkt.
  • Die Gate-Isolierschicht 112 isoliert die aktive Schicht 121 von der Gate-Elektrode 122. Die Gate-Isolierschicht 112 kann aus einer einzelnen Schicht aus Siliziumnitrid (SiNx) oder Siliziumoxid bestehen (SiOx), das ein anorganisches Material ist, oder aus mehreren Schichten aus Siliziumnitrid (SiNx) und Siliziumoxid (SiOx) gebildet sein. Es versteht sich jedoch, dass die vorliegende Offenbarung nicht darauf beschränkt ist.
  • Kontaktlöcher sind in der Gate-Isolierschicht 112 ausgebildet, über die die Source-Elektrode 123 bzw. die Drain-Elektrode 124 in Kontakt mit der aktiven Schicht 121 stehen. Obwohl die Gate-Isolierschicht 112 in 1 zur Vereinfachung der Darstellung als flach dargestellt ist, kann die Gate-Isolierschicht 112 eine Form aufweisen, die den Formen der darunter angeordneten Elemente entspricht.
  • Die Gate-Elektrode 122 ist auf der Gate-Isolierschicht 112 angeordnet. Die Gate-Elektrode 122 kann aus einem leitenden Metall, wie beispielsweise Kupfer (Cu), Aluminium (Al) und Molybdän (Mo) oder einer Legierung davon bestehen, ist jedoch nicht darauf beschränkt. Die Gate-Elektrode 122 kann auf der Gate-Isolierschicht 112 angeordnet sein, so dass sie mit der aktiven Schicht 121 überlappt.
  • Eine Zwischenschicht-Dielektrikumsschicht 113 zum Isolieren der Gate-Elektrode 122 von der Source-Elektrode 123 und der Drain-Elektrode 124 ist auf der Gate-Elektrode 122 angeordnet. Die Zwischenschicht-Dielektrikumsschicht 113 kann aus einer einzelnen Schicht aus Siliziumnitrid (SiNx) oder Siliziumoxid (SiOx), das ein anorganisches Material ist, bestehen oder aus mehreren Schichten aus Siliziumnitrid (SiNx) und Siliziumoxid (SiOx) bestehen. Es versteht sich jedoch, dass die vorliegende Offenbarung nicht darauf beschränkt ist. Kontaktlöcher können in der Zwischenschicht-Dielektrikumsschicht 113 ausgebildet sein, über die die Source-Elektrode 123 bzw. die Drain-Elektrode 124 in Kontakt mit der aktiven Schicht 121 stehen. Obwohl die Zwischenschicht-Dielektrikumsschicht 113 zur Vereinfachung der Darstellung in 1 flach dargestellt ist, kann die Zwischenschicht-Dielektrikumsschicht 113 eine Form aufweisen, die den Formen der darunter angeordneten Elemente entspricht.
  • Die Source-Elektrode 123 und die Drain-Elektrode 124 sind auf der Zwischenschicht-Dielektrikumsschicht 113 angeordnet. Die Source-Elektrode 123 und die Drain-Elektrode 124 können aus einem leitfähigen Metall wie Kupfer (Cu), Aluminium (Al) und Molybdän (Mo) oder eine Legierung davon, gebildet sein, sind jedoch nicht darauf beschränkt. Die Source-Elektrode 123 und die Drain-Elektrode 124 können jeweils mittels der Kontaktlöcher mit der aktiven Schicht 121 elektrisch verbunden sein.
  • Eine Passivierungsschicht 114 kann über dem Dünnfilmtransistor 120 angeordnet sein. Die Passivierungsschicht 114 ist eine Isolierschicht zum Schützen des Dünnfilmtransistors 120. Die Passivierungsschicht 114 kann aus einer einzelnen Schicht aus Siliziumnitrid (SiNx) oder Siliziumoxid (SiOx), das ein anorganisches Material ist, bestehen oder kann aus mehreren Schichten aus Siliziumnitrid (SiNx) und Siliziumoxid (SiOx) bestehen. Es versteht sich jedoch, dass die vorliegende Offenbarung nicht darauf beschränkt ist. Die Passivierungsschicht 114 kann ein Kontaktloch umfassen, mittels der eine erste Elektrode 130 der organischen Leuchtdiode ED mit dem Dünnfilmtransistor 120 verbunden ist. Es ist zu beachten, dass die Passivierungsschicht 114 kein wesentliches Element ist und somit in Abhängigkeit von dem Design der organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung 100 weggelassen sein kann.
  • Eine Planarisierungsschicht 115 ist auf der Passivierungsschicht 115 angeordnet. Die Planarisierungsschicht 115 ist eine isolierende Schicht zum Bereitstellen einer flachen Oberfläche über dem Dünnfilm Transistor 120 und kann aus einem organischen Material bestehen. Die Planarisierungsschicht 115 kann eine flache Oberfläche über dem Dünnfilmtransistor 120 bereitstellen, so dass die organische Leuchtdiode ED zuverlässiger gebildet werden kann. Ein Kontaktloch zum Freilegen der Drain-Elektrode 124 des Dünnfilmtransistors 120 ist in der Planarisierungsschicht 115 ausgebildet.
  • Die organische Leuchtdiode ED, welche eine erste Elektrode 130, eine organische lichtemittierende Schicht und eine zweite Elektrode 150 aufweist, und eine Bank 116 sind auf der Planarisierungsschicht 115 angeordnet.
  • Die organische Leuchtdiode ED emittiert Licht in einer Emissionszone, die durch die Bank 116 definiert ist. Mit anderen Worten: Licht kann nur in einem Bereich der ersten Elektrode 130 der organischen Leuchtdiode ED emittiert werden, der nicht von der Bank 116 bedeckt ist.
  • Die Vielzahl von EL-Einheiten 140 ist zwischen der ersten Elektrode 130 und der zweiten Elektrode 150 angeordnet. Jede der Vielzahl von EL-Einheiten 140 ist eine minimale Einheit zum Emittieren von Licht und kann je nach Bedarf eine Vielzahl von organischen Schichten aufweisen. Zum Beispiel kann jede der Vielzahl von EL-Einheiten 140 eine organische lichtemittierende Schicht (EML), mindestens eine Lochtransportschicht und eine Elektronentransportschicht aufweisen. Die organische Leuchtdiode ED, die die Vielzahl von EL-Einheiten 140 aufweist, ist eine organische Leuchtdiode zum Emittieren von weißem Licht.
  • Obwohl nicht in 1 gezeigt ist, kann die organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung 100 ferner einen Farbfilter aufweisen, der über oder unter der organischen Leuchtdiode ED angeordnet ist. Der Ort des Farbfilters kann basierend auf der Richtung erfasst werden, in der Licht aus der organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung 100 austritt. Die Farbfilterschicht dient dazu, die Farbe des von einer organischen lichtemittierenden Schicht emittierten Lichts umzuwandeln und kann eine sein von einem roten Farbfilter, einem grünen Farbfilter und einem blauen Farbfilter. Der Farbfilter kann innerhalb der Emissionszone der organischen Leuchtdiode ED ausgebildet sein.
  • Nachstehend wird die Architektur einer organischen Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung unter Bezugnahme auf 2 im Detail beschrieben.
  • 2 ist eine Ansicht, die schematisch eine Architektur einer organischen Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung zeigt. Bezugnehmend auf 2 weist eine organische Leuchtdiode ED eine erste Elektrode 130, eine zweite Elektrode 150 und eine Vielzahl von lichtemittierenden Einheiten (EL-Einheiten) 140 auf.
  • Die erste Elektrode 130 führt Löcher an die Vielzahl von EL-Einheiten 140 zu. Das heißt, die erste Elektrode 130 ist eine Anode, die der ersten EL-Einheit 141 der Vielzahl von EL-Einheiten 140 Löcher zuführt. Die erste Elektrode 130 kann aus einem transparenten leitfähigen Material mit einer hohen Austrittsarbeit bestehen. Zum Beispiel kann die erste Elektrode 130 aus einem transparenten leitfähigen Material wie Zinnoxid (TO), Indiumzinnoxid (ITO), Indiumzinkoxid (IZO) und Indiumzinkzinnoxid (IZTO) gebildet sein, ist jedoch nicht darauf beschränkt. In einigen beispielhaften Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung, bei denen die organische Leuchtdiode ED von einer Top-Emission organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung verwendet wird, kann eine reflektierende Schicht aus hochreflektierendem Material wie Silber (Ag) oder einer Silberlegierung unter der ersten Elektrode 130 angeordnet sein.
  • Die zweite Elektrode 150 führt Elektronen an die Vielzahl von EL-Einheiten 140 zu. Das heißt, die zweite Elektrode 150 ist eine Kathode, die Elektronen an die dritte EL-Einheit 143 der Vielzahl von EL-Einheiten 140 zuführt. Die zweite Elektrode 150 kann aus einem leitfähigen Material mit einer geringen Austrittsarbeit hergestellt werden. Zum Beispiel kann die zweite Elektrode 150 aus mindestens einem Material hergestellt sein, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus opaken, leitenden Metallen wie Magnesium (Mg), Silber (Ag), Aluminium (Al) und Kalzium (Ca) und einer Legierung davon besteht. Zum Beispiel kann die zweite Elektrode 150 aus einer Legierung von Magnesium und Silber (Mg:Ag) gebildet sein. Alternativ kann die zweite Elektrode 150 aus einer Vielzahl von Schichten gebildet sein, ist jedoch nicht darauf beschränkt, die aus einem transparenten leitenden Oxid (TCO), Indiumzinnoxid (ITO), Indiumzinkoxid (IZO), Indiumgalliumzinkoxid (IGZO) und Metallmaterialien wie Gold (Au), Silber (Ag), Aluminium (Al), Molybdän (Mo) und Magnesium (Mg), gebildet sind.
  • Wenn die organische Leuchtdiode ED von einer Top-Emission organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung verwendet wird, kann die zweite Elektrode 150 transparente oder transflektive Eigenschaften aufweisen, so dass Licht, das in der ersten EL-Einheit 141, der zweiten EL-Einheit 142 und der dritten EL-Einheit 143 erzeugt wird, die zweite Elektrode 150 passiert, um auszutreten.
  • Die Vielzahl von EL-Einheiten 140 ist zwischen der ersten Elektrode 130 und der zweiten Elektrode 150 angeordnet. Jede der Vielzahl von EL-Einheiten 140 ist ein Bereich, in dem Licht durch die Kombination der Löcher, die von der ersten Elektrode zugeführten werden, und der Elektronen, die von der zweiten Elektrode 150 zugeführt werden, emittiert wird. Die Vielzahl von EL-Einheiten 140 weist eine erste EL-Einheit 141, eine zweite EL-Einheit 142 und eine dritte EL-Einheit 143 auf.
  • Ladungserzeugungsschichten 161 und 162 sind zwischen den Benachbarten der EL-Einheiten 141, 142 und 143 angeordnet, so dass die Vielzahl von EL-Einheiten 140 Ladungen von den Ladungserzeugungsschichten 161 und 162 empfangen können. Insbesondere ist eine erste Ladungserzeugungsschicht 161 zwischen der ersten EL-Einheit 141 und der zweiten EL-Einheit 142 angeordnet, und eine zweite Ladungserzeugungsschicht 162 ist zwischen der zweiten EL-Einheit 142 und der dritten EL-Einheit 143 angeordnet. Die erste EL-Einheit, die zweite EL-Einheit und die dritte EL-Einheit können Ladungen von der ersten Ladungserzeugungsschicht 161 und der zweiten Ladungserzeugungsschicht 162 empfangen.
  • Das von jeder der Vielzahl von EL-Einheiten 140 emittierte Licht kann miteinander gemischt werden, um das Licht darzustellen, das schließlich von der Vielzahl von EL-Einheiten 140 emittiert wird. Daher kann der Entwurf der Vielzahl von EL-Einheiten 140 abhängig von der Farbe des darzustellenden Lichts verändert werden.
  • Die erste EL-Einheit 141 weist eine Lochinjektionsschicht HIL, die auf der ersten Elektrode 130 angeordnet ist, eine erste Lochtransportschicht HTL1, eine zweite Lochtransportschicht HTL2, eine erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 und eine erste Elektronentransportschicht ETL1 auf. Wie nachstehend beschrieben wird, ist die erste organische lichtemittierende Schicht eine fluoreszierende emittierende Schicht und dementsprechend kann die erste EL-Einheit 143 als eine fluoreszierende EL-Einheit definiert werden.
  • Die Lochinjektionsschicht HIL ist auf der ersten Elektrode 130 angeordnet. Die Lochinjektionsschicht HIL ist eine organische Schicht, die das Injizieren von Löchern von der ersten Elektrode 130 in die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 erleichtert. Die Lochinjektionsschicht HIL kann aus einem Material bestehen, ist jedoch nicht darauf beschränkt, einschließlich mindestens eines ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: HAT-CN (Dipyrazino[2,3-f:2' ,3'-h]Quinoxalin-2,3,6,7,10.11-Hexacarbonitril), CuPc (Phthalocyanin), F4-TCNQ(2,3,5,6-Tetrafluor-7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethan) und NPD(N,N'-bis (Naphthalin-1-yl)-N,N'-bis(Phenyl)-2,2'-Dimethylbenzidin.
  • Die erste Lochtransportschicht HTL1 ist auf der Lochinjektionsschicht HIL angeordnet. Die zweite Lochtransportschicht HTL2 ist auf der ersten Lochtransportschicht HTL1 angeordnet. Die erste Lochtransportschicht HTL1 und die zweite Lochtransportschicht HTL2 sind organische Schichten, die den Transfer von Löchern von der Lochinjektionsschicht HIL zu der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 erleichtern. Die erste Lochtransportschicht HTL1 und die zweite Lochtransportschicht HTL2 können aus einem Material hergestellt sein, aber sind nicht darauf beschränkt, einschließlich mindestens eines ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: NPD(N,N'-bis(Naphthalin-1-yl)-N,N'-bis (Phenyl)-2,2'-Dimethylbenzidin, TPD(N,N'-bis-(3-Methylphenyl)-N,N'-bis(Phenyl)-Benzidin), s-TAD (2',2',7,7'-Tetrakis(N,N-Dimethylamino)-9,9-Spirofluoren) und MTDATA(4,4',4''-Tris(N-3-Methylphenyl-N-Phenylamino)-Triphenylamin). Obwohl 2 zeigt, dass sowohl die erste Lochtransportschicht HTL1 als auch die zweite Lochtransportschicht HTL2 verwendet werden, kann abhängig von der Ausgestaltung der organischen Leuchtdiode ED nur eine der ersten Lochtransportschicht HTL1 und der zweiten Lochtransportschicht HTL2 verwendet werden.
  • Die zweite Lochtransportschicht HTL2 kann als eine Elektronenblockadeschicht EBL wirken. Die Elektronenblockadeschicht ist eine organische Schicht, die Elektronen, die in die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 injiziert werden, daran hindert, in die erste Lochtransportschicht HTL1 und die zweite Lochtransportschicht HTL2 überzulaufen. Die Elektronenblockadeschicht kann die Bindung von Löchern und Elektronen in der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 durch Unterdrückung der Bewegung von Elektronen verbessern und kann die Lichtausbeute der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 verbessern. Es versteht sich, dass die Elektronenblockadeschicht als eine von der zweiten Lochtransportschicht HTL2 separate Schicht angeordnet sein kann.
  • In der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 werden die Löcher, die von der ersten Elektrode 130 zugeführt werden, und die Elektronen, die von der zweiten Elektrode 150 zugeführten werden, rekombiniert, so dass Exzitonen erzeugt werden. Der Bereich, in dem die Exzitonen erzeugt werden, kann als eine Emissionszone oder eine Rekombinationszone bezeichnet werden.
  • Die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 ist zwischen der zweiten Lochtransportschicht HTL2 und der ersten Elektronentransportschicht ETL1 angeordnet. Die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 ist eine fluoreszierende Emissionsschicht, ist an einer Position der ersten EL-Einheit 141 angeordnet, bei der Exzitonen gebildet werden, und weist ein Material auf, das Licht einer bestimmten Farbe emittiert. Die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 kann ein Material aufweisen, das blaues Licht emittieren kann.
  • Die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 kann ein Host-Dotierstoff-System aufweisen, in dem ein lichtemittierendes Dotierstoff-Material dotiert ist in einem Host-Material, das ein großes Gewichtsverhältnis einnimmt, so dass das lichtemittierende Dotierstoff-Material ein geringes Gewichtsverhältnis aufweist.
  • Die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 kann entweder eine Vielzahl von Host-Materialien oder ein einzelnes Host-Material umfassen. Die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1, die eine Vielzahl von Host-Materialien oder ein einzelnes Host-Material aufweist, ist mit einem blauen fluoreszierenden Dotierstoff-Material dotiert. Das heißt, die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1 ist eine blaues Licht emittierende Schicht, und der Wellenlängenbereich des Lichts, das von der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 emittiert wird, kann 440 nm bis 480 nm sein.
  • Das blau-fluoreszierende Dotierstoff-Material ist eine Substanz, die blaues Licht emittieren kann. Das EL-Spektrum des Lichts, das von der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 emittiert wird, die mit dem blau-fluoreszierenden Dotierstoff-Material dotiert ist, kann einen Peak im blauen Wellenlängenbereich, einen Peak im Wellenlängenbereich, der dunkelblauer Farbe entspricht, oder einen Peak in dem Wellenlängenbereich, der der himmelblauen Farbe entspricht, aufweisen.
  • Das blau-fluoreszierende Dotierstoff-Material kann ausgebildet sein aus, aber ist nicht darauf beschränkt, einem Material, das mindestens eines aufweist, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus: einer Pyren-Reihe, die mit einer Verbindung auf Arylamin-Basis substituiert ist, (4,6-F2ppy)2Irpic, FIrPic(bis(3,5-Difluor-2)-(2-Pyridyl)Phenyl-(2-Carboxypyridyl)Iridium), ein Iridium(Ir)-Ligandenkomplex aufweisend Ir(ppy)3(fac-Tris(2-Phenylpyridin)Iridium) (Tris(2-Phenylpyridin)Iridium), Spiro-DPVBi, Spiro-6P, Spiro-BDAVBi (2,7-bis[4-(Diphenylamino)Styryl]-9,9'-Spirofluoren), Distyrylbenzol (DSB), Distyrylarylen (DSA), PFO-basiertes Polymer und PPV-basiertes Polymer.
  • Die erste Elektronentransportschicht ETL1 ist auf der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 angeordnet. Die erste Elektronentransportschicht ETL1 nimmt Elektronen von einer ersten n-Typ Ladungserzeugungsschicht N-CGL1 auf, die unten noch beschrieben wird. Die erste Elektronentransportschicht ETL1 transferiert die aufgenommenen Elektronen auf die erste organische lichtemittierende Schicht B-EML1.
  • Zusätzlich kann die erste Elektronentransportschicht ETL1 als eine Lochblockadeschicht HBL wirken. Die Lochblockadeschicht kann verhindern, dass die Löcher, die nicht an der Rekombination in der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 teilgenommen haben, austreten.
  • Die erste Elektronentransportschicht ETL1 kann aus mindestens einer Verbindung ausgebildet sein, aber ist nicht darauf beschränkt, aus mindestens einer ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Liq(8-Hydroxyquinolinolato-Lithium), PBD(2-(4-Biphenyl)-5-(4-tert-Butylphenyl)-1,3,4-Oxadiazol), TAZ(3-(4-Biphenyl)4-Phenyl-5-tert-Butylphenyl-1,2,4-triazol), BCP(2, 9-Dimethyl-4,7-Diphenyl-1,10-Phenanthrolin) und BAlq(Bis(2-Methyl-8-Quinolinolat)-4-(Phenylphenolato)Aluminium). Die Elektronentransportschicht kann in Abhängigkeit von der Struktur und den Eigenschaften der organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung 100 weggelassen sein.
  • Die erste Ladungserzeugungsschicht 161 ist zwischen der ersten EL-Einheit 141 und der zweiten EL-Einheit 142 angeordnet. Die erste Ladungserzeugungsschicht 161 führt Ladungen an die erste EL-Einheit 141 und die zweite EL-Einheit 142 zu, um das Ladungsgleichgewicht in der ersten EL-Einheit 141 und der zweiten EL-Einheit 142 einzustellen.
  • Die erste Ladungserzeugungsschicht 161 weist eine erste Ladungserzeugungsschicht N-CGL1 vom n-Typ und eine erste Ladungserzeugungsschicht P-CGL1 vom p-Typ auf. Die erste Ladungserzeugungsschicht N-CGL1 vom n-Typ ist auf der ersten Elektronentransportschicht ETL1 angeordnet. Die erste p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL1 ist zwischen der ersten n-Typ Ladungserzeugungsschicht N-CGL1 und der dritten Lochtransportschicht HTL3 angeordnet. Die erste Ladungserzeugungsschicht 161 kann aus mehreren Schichten bestehen, die die erste Ladungserzeugungsschicht N-CGL1 vom n-Typ und die erste Ladungserzeugungsschicht P-CGL1 vom p-Typ umfassen, aber die vorliegende Offenbarung ist nicht darauf beschränkt. Sie kann aus einer einzigen Schicht bestehen.
  • Die erste n-Typ Ladungserzeugungsschicht N-CGL1 injiziert Elektronen in die erste EL-Einheit 141. Die erste n-Typ Ladungserzeugungsschicht N-CGL1 kann ein n-Typ-Dotierstoff-Material und ein n-Typ Host-Material aufweisen. Das n-Typ Dotierstoff-Material kann Metalle in den Gruppen I und II im Periodensystem, ein organisches Material, in das Elektronen injiziert werden können, oder eine Mischung davon sein. Zum Beispiel kann das n-Typ Dotierstoff-Material ein Alkalimetall oder Erdalkalimetall sein. Das heißt, die Ladungserzeugungsschicht vom n-Typ kann eine organische Schicht sein, die mit einem Alkalimetall wie Lithium (Li), Natrium (Na), Kalium (K) und Cäsium (Cs) oder mit einem Erdalkalimetall wie Magnesium (Mg), Strontium (Sr), Barium (Ba) und Radium (Ra)dotiert ist, ist aber nicht darauf beschränkt. Zum Beispiel kann das n-Typ Host-Material aus einem Material gebildet sein, das Elektronen bereitstellen kann, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf, mindestens eines von Alq3(Tris(8-Hydroxyquinolino)Aluminium), Liq(8-Hydroxyquinolinolato-Lithium), PBD(2-(4-Biphenylyl)-5-(4-tert-Butylphenyl) -1,3,4Oxadiazol), TAZ(3-(4-Biphenyl)4-Phenyl-5-tert-Butylphenyl-1,2,4-Triazol), Spiro-PBD und BAlq (bis(2-Methyl-8-Quinolinolat)-4-(Phenylphenolato)Aluminium), SAlq, TPBi(2,2',2''-(1,3,5(Benzinetriyl)-tris (1-Phenyl-1-H-Benzimidazol), Oxadiazol, Triazol, Phenanthrolin, Benzoxazol oder Benzthiazol.
  • Die erste p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL1 injiziert Löcher in die zweite EL-Einheit 142. Die erste p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL1 kann ein p-Typ-Dotierstoff-Material und ein p-Typ Host-Material aufweisen. Das p-Typ-Dotierstoff-Material kann, ist aber nicht darauf beschränkt, aus einem Metalloxid, einem organischen Material wie Tetra (Fluor)tetra(Cyano)Quinodimethan (F4-TCNQ), HAT-CN (Hexaazatriphenylenhexacarbonitril) und Hexaazatriphenylen oder einem Metallmaterial wie V2O5, MoOx und WO3 gebildet sein. Das p-Typ Host-Material kann aus einem Material hergestellt sein, das in der Lage ist, Löcher zu bereitzustellen, einschließlich NPD(N,N-Dinaphthyl-N,N'-Diphenylbenzidin) (N,N'-)bis(Naphthalin-1-yl)-N,N'-bis(Phenyl) -2,2'-Dimethylbenzidin), TPD(N,N'-bis-(3-methylphenyl)-N,N'-bis-(Phenyl)-Benzidin) und MTDATA (4,4',4-Tris(N-3-Methylphenyl-N-Phenyl-Amino)-Triphenylamin), ohne jedoch darauf beschränkt zu sein.
  • Die zweite EL-Einheit 142 ist auf der ersten Ladungserzeugungsschicht 161 angeordnet. Die zweite EL-Einheit 142 weist eine dritte Lochtransportschicht HTL3, eine zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML, eine dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1, eine vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 und eine zweite Elektronentransportschicht ETL2 auf. Die zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML, die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 können als phosphoreszierende emittierende Schichten definiert werden.
  • Die dritte Lochtransportschicht HTL3 ist auf der ersten p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL1 der ersten Ladungserzeugungsschicht 161 angeordnet. Die dritte Lochtransportschicht HTL3 ist eine organische Schicht, die den Transfer von Löchern von der ersten p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL1 in eine zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML, eine dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und eine vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 erleichtert. Die dritte Lochtransportschicht HTL3 ist im Wesentlichen identisch zu der ersten Lochtransportschicht HTL1 der ersten EL-Einheit 141 und der zweiten Lochtransportschicht HTL2, die oben beschrieben sind; und daher wird die redundante Beschreibung weggelassen.
  • Die zweite Elektronentransportschicht ETL2 ist auf der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 angeordnet. Die zweite Elektronentransportschicht ETL2 nimmt Elektronen von einer zweiten n-Typ Ladungserzeugungsschicht N-CGL2, die nachstehend beschrieben wird, auf. Die zweite Elektronentransportschicht ETL2 transferiert die aufgenommenen Elektronen zu der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht R-EML, der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2. Die zweite Elektronentransportschicht ETL2 ist im Wesentlichen identisch zu der ersten Elektronentransportschicht ETL1 der oben beschriebenen ersten EL-Einheit 141; und daher wird die redundante Beschreibung weggelassen.
  • Die zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML, die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 sind zwischen der dritten Lochtransportschicht HTL3 und der zweiten Elektronentransportschicht ETL2 angeordnet. Die zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML, die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 sind phosphoreszierende emittierende Schichten und sind in den Bereichen der zweiten EL-Einheit 142 angeordnet, in denen Exzitonen gebildet werden und können ein Material aufweisen, das Licht einer bestimmten Farbe emittieren kann. Die zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML kann ein Material aufweisen, das rotes Licht emittieren kann, und die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 können ein Material aufweisen, das gelb-grünes Licht emittieren kann.
  • Die zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML, die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 können wie das erste organische lichtemittierende System B-EML1ein Host-Dotierstoff-System aufweisen Schicht.
  • Jede der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht R-EML, der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 kann einen gemischten Host enthalten, bei dem zwei oder mehr Hoste gemischt sind, und mindestens einen Dotierstoff. Der gemischte Host kann einen Host vom Loch-Typ und einen Host vom Elektronen-Typ aufweisen. Durch Verwendung des gemischten Hosts können die Hoste gleichmäßig in den organischen lichtemittierenden Schichten abgeschieden werden, so dass der Wirkungsgrad der organischen lichtemittierenden Schichten verbessert werden kann.
  • Die zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML ist eine phosphoreszierende emittierende Schicht, kann einen Host vom ersten Loch-Typ und einen Host vom ersten Elektronen-Typ aufweisen und kann mit einem roten phosphoreszierenden Dotierstoff dotiert sein. Das heißt, die zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML kann eine rotes Licht emittierende Schicht sein, und der Wellenlängenbereich des Lichts, das von der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht R-EML emittiert wird, kann 600 nm bis 650 nm sein.
  • Das rote phosphoreszierende Dotierstoff-Material ist eine Substanz, die rotes Licht emittieren kann. Das EL-Spektrum des von dem zweiten organischen lichtemittierenden R-EML emittierten Lichts, das mit einem rot phosphoreszierenden Dotierstoff-Material dotiert ist, kann einen Peak nur im Bereich der roten Wellenlänge aufweisen.
  • Das rote phosphoreszierende Dotierstoff-Material kann aus einem Material gebildet sein, ist aber nicht darauf beschränkt, das mindestens einen der Iridium (Ir)-Liganden-Komplexe aufweist einschließlich Ir(ppy)3(fac-Tris (2-Phenylpyridin)Iridium), PIQIr(acac)(bis (1-Phenylisoquinolin) Acetylacetonatiridium), PQIr (acac)(bis (1-Phenylquinolin) Acetylacetonatiridium), PQIr(Tris(1-Phenylquinolin)Iridium) Ir(piq)3(Tris(1-Phenylisoquinolin)Iridium) und Ir(piq)2(acac)(bis(1-Phenylisoquinolin)(Acetylacetonat)Iridium), PtOEP (Octaethylporphyrinporphinplatin), PBD:Eu(DBM)3(Phen) und Perylen.
  • Die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 ist auf der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht R-EML angeordnet und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 ist auf der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 angeordnet. Jede der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 weist denselben zweiten Loch-Typ Host und den zweiten Elektronen-Typ Host auf. Das Verhältnis des zweiten Loch-Typ Hosts zu dem zweiten Elektronen-Typ Host kann jedoch in verschiedenen organischen lichtemittierenden Schichten unterschiedlich sein.
  • Zum Beispiel ist die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 näher an der ersten Elektrode 130, die Löcher zuführt, angeordnet als die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2. Die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 ist näher an der zweiten Elektrode 150, die Elektronen zuführt, angeordnet als die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1. Die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 kann einen höheren Anteil des zweiten Elektronen-Typ Hosts aufweisen, um Elektronen effizient aufzunehmen, und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 kann einen höheren Anteil des zweiten Loch-Typ Host aufweisen, um effizient Löcher aufzunehmen. Daher kann das Verhältnis des zweiten Loch-Typ Hosts zu dem zweiten Elektronen-Typ Host in Abhängigkeit von der Art des Ladungsträgers, der relativ schwierig jede organische lichtemittierende Schicht erreicht, variieren.
  • Die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 sind phosphoreszierende emittierende Schichten und sind mit einem gelb-grünen phosphoreszierenden Dotierstoff-Material dotiert. Das heißt, die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 können gelb-grüne lichtemittierende Schichten sein, und der Wellenlängenbereich des Lichts, das von der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierende Schicht YG-EML2 emittiert werden kann, kann 510 nm bis 590 nm sein.
  • Das gelb-grün phosphoreszierende Dotierstoff-Material ist ein Material, das Licht im gelb-grünen Wellenlängenbereich emittieren kann. Das EL-Spektrum des Lichts, das von der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2, die mit dem gelb-grünen Dotierstoff dotiert sind, emittiert wird, weist einen Peak nur im gelb-grünen Wellenlängenbereich auf, weist einen ersten Peak im roten Wellenlängenbereich und einen zweiten Peak im roten Wellenlängenbereich, der kleiner als der erste Peak ist, oder einen ersten Peak in dem gelb-grünen Wellenlängenbereich und einen Wendepunkt zwischen dem gelb-grünen Wellenlängenbereich und dem roten Wellenlängenbereich auf.
  • Das gelb-grüne Dotierstoff-Material kann aus einem Material gebildet sein, ist aber nicht darauf beschränkt, das mindestens einen der Iridium (Ir)-Liganden-Komplexe aufweist aus der Gruppe bestehend aus Ir(ppy)3(fac-Tris(2-Phenylpyridin)Iridium))(Tris (2-Phenylpyridin)Iridium) und Alq3(Tris(8-Hydroxyquinolino)Aluminium) .
  • Der Wellenlängenbereich der zweiten EL-Einheit 142 mit der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht R-EML, der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 kann 510 nm bis 650 nm sein. Insbesondere kann der Wellenlängenbereich der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht R-EML als rotes Licht emittierende Schicht 600 nm bis 650 nm betragen. Der Wellenlängenbereich der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 als gelb-grünes Licht emittierende Schicht kann von 510 nm bis 590 nm betragen, wenn das gelb-grüne Dotierstoff-Material nur einen Peak im gelb-grünen Wellenlängenbereich aufweist. Daher kann der Wellenlängenbereich der zweiten EL-Einheit 142 510 nm bis 650 nm betragen.
  • Es kann vorteilhaft sein, dass die Dicke der zweiten EL-Einheit 142, die die phosphoreszierende EL-Einheit ist, kleiner oder gleich 100 nm (1.000 Å) ist. Wenn die Dicke der zweiten EL-Einheit 142 zu groß ist, kann die Intensität des Lichts, das von der zweiten EL-Einheit 142 emittiert wird, zu stark sein, so dass weiße Farbkoordinaten der organischen Leuchtdiode ED verzerrt sein können. Da ferner die Lichtausbeute der ersten und dritten EL-Einheiten 141 und 143, die blau fluoreszierende EL-Einheiten sind, früher niedriger wird, kann die Lebensdauer der organischen Leuchtdiode ED verkürzt werden. Wenn die Dicke der zweiten EL-Einheit 142 groß ist, wird außerdem die Gesamtdicke der organischen Leuchtdiode ED groß, so dass die Treiberspannung ansteigen kann. Daher kann die Dicke der zweiten EL-Einheit 142 100 nm (1000 Å) oder weniger betragen.
  • Die zweite Ladungserzeugungsschicht 162 ist zwischen der zweiten EL-Einheit 142 und der dritten EL-Einheit 143 angeordnet. Die zweite Ladungserzeugungsschicht 162 weist eine zweite n-Typ Ladungserzeugungsschicht N-CGL2 und eine zweite p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL2 auf. Die zweite n-Typ Ladungserzeugungsschicht N-CGL2 ist auf der zweiten Elektronentransportschicht ETL2 angeordnet. Die zweite p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL2 ist zwischen der zweiten n-Typ Ladungserzeugungsschicht N-CGL2 und der vierten Lochtransportschicht angeordnet. Es ist zu beachten, dass die zweite Ladungserzeugungsschicht 162 im Wesentlichen identisch mit der oben beschriebenen ersten Ladungserzeugungsschicht 161 ist, mit Ausnahme der Position; und daher wird die redundante Beschreibung weggelassen.
  • Die dritte EL-Einheit 143 ist auf der zweiten Ladungserzeugungsschicht 162 angeordnet. Die dritte EL-Einheit 143 weist eine vierte Lochtransportschicht HTL4, eine fünfte organische lichtemittierende Schicht B-EML2 und eine dritte Elektronentransportschicht ETL3 auf. Da die dritte EL-Einheit 143 eine fluoreszierende Emissionsschicht ist, kann die dritte EL-Einheit 143 als eine fluoreszierende EL-Einheit definiert werden.
  • Die vierte Lochtransportschicht HTL4 ist auf der zweiten p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL2 der zweiten Ladungserzeugungsschicht 162 angeordnet. Die vierte Lochtransportschicht HTL4 ist eine organische Schicht, die den Transfer von Löchern von der zweiten p-Typ Ladungserzeugungsschicht P-CGL2 zu der fünften organischen lichtemittierenden Schicht B-EML2 erleichtert. Die vierte Lochtransportschicht HTL4 ist im Wesentlichen identisch zu der ersten Lochtransportschicht HTL1 der ersten EL-Einheit 141 und der oben beschriebenen zweiten Lochtransportschicht HTL2; und daher wird die redundante Beschreibung weggelassen.
  • Die dritte Elektronentransportschicht ETL3 ist auf der fünften organischen lichtemittierenden Schicht B-EML2 angeordnet. Die dritte Lochtransportschicht ETL3 nimmt Elektronen von der zweiten Elektrode 150 auf. Die dritte Elektronentransportschicht ETL3 transferiert die aufgenommenen Elektronen zu der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML2. Die dritte Elektronentransportschicht ETL3 ist im Wesentlichen identisch zu der ersten Elektronentransportschicht ETL1 der oben beschriebenen ersten EL-Einheit 141; und daher wird die redundante Beschreibung weggelassen.
  • Die fünfte organische lichtemittierende Schicht B-EML2 ist zwischen der vierten Lochtransportschicht HTL4 und der dritten Elektronentransportschicht ETL3 angeordnet. Die fünfte organische lichtemittierende Schicht B-EML2 ist an einer Position der dritten EL-Einheit 143 angeordnet, in der Exzitonen erzeugt werden, und weist ein Material auf, das Licht einer bestimmten Farbe emittiert. Die fünfte organische lichtemittierende Schicht B-EML2 kann ein Material aufweisen, das blaues Licht emittieren kann.
  • Die fünfte organische lichtemittierende Schicht B-EML2 kann ein Host-Dotierstoff-System aufweisen, in dem ein lichtemittierendes Dotierstoff-Material in einem Host-Material dotiert ist, das ein großes Gewichtsverhältnis einnimmt, so dass das lichtemittierende Dotierstoff-Material ein geringes Gewichtsverhältnis aufweist.
  • Die fünfte organische lichtemittierende Schicht B-EML2 kann entweder eine Vielzahl von Host-Materialien oder ein einzelnes Host-Material aufweisen. Die fünfte organische lichtemittierende Schicht B-EML1, die eine Vielzahl von Host-Materialien oder ein einzelnes Host-Material aufweist, ist mit einem blauen fluoreszierenden Dotierstoff-Material dotiert. Das heißt, die fünfte organische lichtemittierende Schicht B-EML1 ist eine blaues Licht emittierende Schicht, und der Wellenlängenbereich des Lichts, das von der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1 emittiert wird, kann 440 nm bis 480 nm sein. Das blau fluoreszierende Dotierstoff-Material ist im Wesentlichen identisch mit dem blauen Dotierstoff-Material der ersten organischen lichtemittierenden Schicht B-EML1; und daher wird die redundante Beschreibung weggelassen.
  • Die organische Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung weist eine Drei-Stapel-Architektur auf, in der die erste EL-Einheit 141, die zweite EL-Einheit 142 und die dritte EL-Einheit 143 aufeinander gestapelt sind. Zusätzlich sind die erste EL-Einheit 141 und die dritte EL-Einheit 143 die fluoreszierenden EL-Einheiten zum Emittieren von blauem Licht, während die zweite EL-Einheit 142 die phosphoreszierende EL-Einheit zum Emittieren von rotem Licht und gelb-grünem Licht ist. Dementsprechend kann die organische Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung eine organische Leuchtdiode sein, die weißes Licht emittiert.
  • Die zweite EL-Einheit 141 in Form einer phosphoreszierenden EL-Einheit kann als ein Host-Dotierstoff-System implementiert sein, so dass die Emissionszone basierend auf der Dotierstoffkonzentration bestimmt werden kann. Die Emissionszone ist eng mit der Farbskala und der Lichtausbeute der organischen Leuchtdiode ED verbunden. Daher kann durch Optimieren der Dotierstoffkonzentration jeder der organischen lichtemittierenden Schichten R-EML, YG-EML1 und YG-EML2 in der zweiten EL-Einheit 142 in Form der phosphoreszierenden EL-Einheit der Farbumfang und die Lichtausbeute der organischen lichtemittierenden Diode ED verbessert werden. Um dies zu tun, kann die Dotierstoffkonzentration so ermittelt werden, dass die Emissionszone nicht näher an irgendeiner Seite in der zweiten EL-Einheit ist, bei der die zweite organische lichtemittierende Schicht R-EML, die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1 und die vierte organische lichtemittierende Schicht YG-EML2 angeordnet ist.
  • Wenn die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 niedriger ist als die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2, nähert sich die Emissionszone der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG in der zweiten EL-Einheit 142 an. Daher die Intensität des roten Lichts, von der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht R-EML emittiert wird, zu niedrig, und somit kann auch der Wirkungsgrad der organischen Leuchtdiode ED verringert werden.
  • Wenn andererseits die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 größer ist als die der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2, kann die Emissionszone um die dritte organische lichtemittierende Schicht YG-EML1, die in der Mitte der zweiten EL-Einheit 142 angeordnet ist, herum gebildet werden. Als ein Ergebnis kann die Intensität des Lichts, das von jeder der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht R-EML, der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 emittiert wird, gleichmäßig verteilt sein. Dementsprechend kann es effektiv sein, dass die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 höher ist als die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2.
  • Im Übrigen kann die Emissionszone jeder organischen lichtemittierenden Schicht in Abhängigkeit von der Stromdichte variieren. Wenn beispielsweise die Stromdichte abnimmt, kann die Emissionszone schnell reduziert werden. Die Emissionszone jeder organischen lichtemittierenden Schicht kann in Abhängigkeit von der Konzentration des Dotierstoffs, der in der organischen lichtemittierenden Schicht dotiert ist, bestimmt werden. Wenn die Konzentration des Dotierstoffs optimiert ist, kann die Emissionszone der organischen lichtemittierenden Schicht weit verteilt sein, so dass die Emissionszone weniger verringert wird, selbst wenn die Stromdichte abnimmt. Als ein Ergebnis kann, wenn die Dotierstoffkonzentration optimiert ist, der Wirkungsgrad der organischen Leuchtdiode ED über einen weiten Bereich der Stromdichte, d. h. einen weiten Bereich der Ansteuerspannung, konstant sein.
  • Somit ist es möglich, zu verhindern, dass die Emissionszone reduziert wird, indem die Konzentration des Dotierstoffs in der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2, die das Zentrum der Emissionszone der zweiten EL-Einheit 142 sind, optimiert werden. Wie oben beschrieben, kann es effektiv sein, dass die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 höher ist als die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2. Nachstehend wird die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute gemäß der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 und der Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 beschrieben diskutiert.
  • 3A und 3B sind Graphen, welche die Wirkungsgradabsenkung gegenüber der Stromdichte zeigen. Genauer gesagt zeigt 3A den Wirkungsgradabsenkung für die rote Emission gegen die Stromdichte, die durch Variieren der Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, gemessen wurde. 3B zeigt den Wirkungsgradabsenkung für die grüne Emission gegen die Stromdichte, die durch Variieren der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, gemessen wurde.
  • In den Graphen, die in den 3A und 3B gezeigt sind, repräsentiert die horizontale Achse die Stromdichte in J und die vertikale Achse repräsentiert die Wirkungsgradabsenkung in %. Im experimentellen Beispiel 1 war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 22 % und die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 war 12 %. Im experimentellen Beispiel 2 war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 22 % und die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 war 15 %. Das heißt, in den experimentellen Beispielen 1 und 2 war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 konstant, während nur die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 variiert wurde.
  • Die Wirkungsgradabsenkung zeigt die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute innerhalb eines bestimmten Stromdichtebereichs. Die Wirkungsgradabsenkung wird in einem relativen Wert zu der Referenzleuchtdichte (cd/A) ausgedrückt, der 100 % bei der Stromdichte von 10 J war. Zum Beispiel, wenn die organische Leuchtdiode eine Leuchtdichte von 100 cd/A bei der Stromdichte von 10 J aufweist, können 100 cd/A als Referenzleuchtdichte von 100 % definiert werden. Wenn eine andere zu messende organische Leuchtdiode eine Leuchtdichte von 80 cd/A bei einer Stromdichte von 0,1 J hat, was 80 % von 100 cd/A ist, kann die vertikale Achse den Wert von 80 % haben, wenn die horizontale Achse 0,1 J auf dem Graphen ist. Dementsprechend kann gesehen werden, dass die Lichtausbeute in einem Bereich mit größerer Stromdichte einheitlich wird, wenn eine Kurve auf dem Graphen näher an der Referenz-Linie von 100 % liegt.
  • Bezugnehmend auf 3A und 3B ist ersichtlich, dass die Gleichförmigkeit der roten Lichtausbeute und die Gleichmäßigkeit der grünen Lichtausbeute gemäß der Änderung der Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 nicht wesentlich verändert werden. Insbesondere ist in einem Bereich A mit niedriger Stromdichte zwischen 0,0001 J und 0,001 J die Wirkungsgradabsenkung vom experimentellen Beispiel 2 geringfügig höher als diejenige vom experimentellen Beispiel 1. Eine solche Änderung ist jedoch in dem gesamten Graph vernachlässigbar. Daher ist, selbst wenn auch die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 geändert wird, die Änderung der Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute trivial. Daher kann es schwierig sein, den Wirkungsgrad der organischen Leuchtdiode ED zu verbessern, indem die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 verändert wird.
  • 4A und 4B sind Graphen, welche die Wirkungsgradabsenkung gegenüber der Stromdichte zeigen. Genauer gesagt zeigt 4A die Wirkungsgradabsenkung für die rote Emission gegen die Stromdichte, die durch Variieren der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, gemessen wurde. 4B zeigt die Wirkungsgradabsenkung für die grüne Emission in Abhängigkeit von der Stromdichte, die durch Variieren der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, gemessen wurde.
  • In den Graphen, die in 4A und 4B gezeigt sind, repräsentiert die horizontale Achse die Stromdichte in J und die vertikale Achse repräsentiert die Wirkungsgradabsenkung in %. Im experimentellen Beispiel 1, das eine organische Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung verwendet, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 22 %, während die Dotierstoffkonzentration des vierten organischen Lichts - emittierende Schicht YG-EML2 war 15 %. In dem experimentellen Beispiel 2, das die organische Leuchtdiode ED gemäß der beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung verwendet, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 25 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 15 % war. Das heißt, in den experimentellen Beispielen 1 und 2 war die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 konstant, während nur die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 variiert wurde.
  • Bezugnehmend auf die 4A und 4B ist ersichtlich, dass die Wirkungsgradabsenkung stärker als in den 3A und 3B gemäß der Änderung der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 geändert wurde. Insbesondere ist in einem Bereich niedriger Stromdichte zwischen 0,0001 J und 0,001 J die Wirkungsgradabsenkung vom experimentellen Beispiel 2 signifikant höher als diejenige vom experimentellen Beispiel 1. Wenn daher die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 geändert wird, wird auch die Änderung der Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute stark verändert. Daher kann es vorteilhaft sein, den Wirkungsgrad der organischen Leuchtdiode ED durch Veränderung der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen Leuchtschicht YG-EML1 zu verbessern.
  • Im Folgenden wird unter Bezugnahme auf die 5A und 5B eine Änderungstendenz der Wirkungsgradabsenkung gemäß einer Änderung der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 einer organischen Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung ausführlich beschrieben.
  • 5A und 5B sind Graphen, welche die Wirkungsgradabsenkung gegen die Stromdichte in den Vergleichsbeispielen 1 bis 3 und den experimentellen Beispielen 1 und 2 zeigen. 5A zeigt die Wirkungsgradabsenkung für die rote Emission gegen die Stromdichte, die durch Änderung der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, gemessen wurde. 5B zeigt eine Wirkungsgradabsenkung für die grüne Emission gegen die Stromdichte, die durch Variieren der Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, gemessen wurde.
  • In den Graphen, die in 5A und 5B gezeigt sind, repräsentiert die horizontale Achse die Stromdichte in J und die vertikale Achse repräsentiert die Wirkungsgradabsenkung in %. Insbesondere war in Vergleichsbeispiel 1, das die Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 20 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 15 % war. Im Vergleichsbeispiel 2, bei dem die Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, verwendet wird, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 22 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 15 % war. In Vergleichsbeispiel 3, das die Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, verwendet wird, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 30 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 15 % war.
  • In dem experimentellen Beispiel 1, das eine organische Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung verwendet, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 25 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 15 % war. Im experimentellen Beispiel 2, das die organische Leuchtdiode ED gemäß der beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung verwendet, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 28 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 15 % war. Das heißt, in den Vergleichsbeispielen und experimentellen Beispielen war die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 konstant, d.h. 15 %, wohingegen nur die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 unterschiedlich war.
  • Bezugnehmend auf 5A ist ersichtlich, dass die Wirkungsgradabsenkung für die rote Emission über der Referenz-Linie von 100 % im Stromdichtebereich von 10 J bis 0,0001 J im Vergleichsbeispiel 3 und in den experimentellen Beispielen 1 und 2 beibehalten wurde. Wenn die Wirkungsgradabsenkung t gleich oder größer ist als die Referenz-Linie von 100 %, ist die Leuchtdichte konstant, selbst wenn die Stromdichte variiert. Daher kann in dem Vergleichsbeispiel 3, den experimentellen Beispielen 1 und 2, in denen die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute über der Referenz-Linie von 100 % beibehalten wird, die Leuchtdichte konstant gehalten werden, selbst wenn die Stromdichte variiert und somit wurde die Gleichmäßigkeit der roten Lichtausbeute verbessert.
  • Bezugnehmend auf 5B ist ersichtlich, dass die Wirkungsgradabsenkung für die grüne Emission über der Referenz-Linie von 100 % im Stromdichtebereich von 10 J bis 0,0001 J in den Vergleichsbeispielen 1 und 3 und den experimentellen Beispielen 1 und 2 mit Ausnahme des Vergleichsbeispiels 2 beibehalten wurde. Daher kann in den Vergleichsbeispielen 1 und 3 und den experimentellen Beispielen 1 und 2 die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute konstant gehalten werden. Dementsprechend kann gesehen werden, dass die Gleichförmigkeit der grünen Lichtausbeute verbessert wurde.
  • Aus der 5A und 5B ist ersichtlich, dass die Gleichförmigkeit der roten Lichtausbeute und die Gleichförmigkeit der grünen Lichtausbeute im Vergleichsbeispiel 3 und den experimentellen Beispielen 1 und 2 jeweils verbessert wurden. Zusätzlich ist ersichtlich, dass die Dotierstoffkonzentrationen der dritten organischen lichtemittierenden Schichten YG-EML1 30 %, 25 % und 28 % im Vergleichsbeispiel 3 bzw. in den experimentellen Beispielen 1 und 2 waren, was über 25 % ist. Aus dem Vorstehenden ist ersichtlich, dass die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute der organischen Leuchtdiode ED nur dann verbessert werden kann, wenn die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, gleich oder größer als 25 % ist. Da die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 25 % oder mehr ist, wie in den experimentellen Beispielen 1 und 2 der organischen Leuchtdiode ED gemäß der beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung, kann die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute bei der organischen Leuchtdiode ED gemäß dem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung verbessert werden.
  • 6 ist ein Graph, der die Lebensdauereigenschaften gemäß der Dotierstoffkonzentration in einer organischen Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung zeigt. Genauer gesagt zeigt 6 die Intensität über die Zeit im experimentellen Beispiel 2 und Vergleichsbeispiel 3 mit verbesserter Gleichförmigkeit der Lichtausbeute, wie aus der 5A und 5B ersichtlich ist.
  • In 6 repräsentiert die horizontale Achse die Zeit und die vertikale Achse repräsentiert die Intensität. Im experimentellen Beispiel 2, das die organische Leuchtdiode ED gemäß der beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung verwendet, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 28 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 15 % war. In Vergleichsbeispiel 3, das die Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, verwendet, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 30 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 15 % war. Zusätzlich war in dem experimentellen Beispiel 2 und dem Vergleichsbeispiel 3, bei dem die organische Leuchtdiode ED mit einer verbesserten Gleichförmigkeit der Lichtausbeute verwendet wird, wie aus der 5A und 5B ersichtlich ist, die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 konstant, d.h. 15 %, wohingegen nur die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 variiert wurde.
  • Bezugnehmend auf 6 ist ersichtlich, dass die Lebensdauer der organischen Leuchtdiode ED des Vergleichsbeispiels 3 auf etwa 80 % derjenigen des experimentellen Beispiels 2 reduziert wurde. Bezugnehmend auf die 5A und 5B ist ersichtlich, dass die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute der organischen Leuchtdiode ED des Vergleichsbeispiels 3 verbessert ist, die Lebensdauer jedoch eher verringert ist. Es ist aus dem Vorstehenden ersichtlich, dass die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute der organischen Leuchtdiode ED nur dann verbessert werden kann, wenn die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, weniger als 28 % ist.
  • Um daher die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute ohne Verringerung der Lebensdauer zu verbessern, kann die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 der organischen Leuchtdiode ED gemäß der beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung 28 % oder weniger sein.
  • 7 ist ein Graph, der die Lebensdauereigenschaften gemäß der Dotierstoffkonzentration in einer organischen Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung zeigt. Genauer gesagt zeigt 7 die zeitliche Intensität, die durch Änderung der Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, gemessen wurde.
  • In 7 repräsentiert die horizontale Achse die Zeit und die vertikale Achse repräsentiert die Intensität. Im experimentellen Beispiel 3, das eine organische Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung verwendet, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 25 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 12 % war. Im Vergleichsbeispiel 4, das die Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, verwendet, war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 25 %, wohingegen die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 8 % war. Das heißt, im experimentellen Beispiel 3 und im Vergleichsbeispiel 4 war die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 konstant, d.h. 25 %, während nur die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG -EML2 variiert wurde.
  • Bezugnehmend auf 7 ist ersichtlich, dass die Lebensdauer der organischen Leuchtdiode ED des Vergleichsbeispiels 4 auf etwa 80 % derjenigen des experimentellen Beispiels 3 reduziert wurde. Aus 5A und 5B ist ersichtlich, dass die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 des experimentellen Beispiels 3 und des Vergleichsbeispiels 4 25 % war und somit die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute verbessert wurde. Dementsprechend ist ersichtlich, dass, obwohl die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute in Vergleichsbeispiel 4 verbessert ist, die Lebensdauer eher verringert ist. Aus dem Vorstehenden ist ersichtlich, dass die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute der organischen Leuchtdiode ED verbessert werden kann, ohne die Lebensdauer zu reduzieren, nur wenn die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 über 12 % liegt, wenn die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 im Stapelaufbau der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, im Beriech zwischen 25 % und 28 % liegt.
  • Um die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute ohne Verringerung der Lebensdauer zu verbessern, kann daher die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 der organischen Leuchtdiode ED gemäß der beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung 12 % oder höher sein.
  • Wie aus den experimentellen Beispielen 1 und 2 der 3A, 3B, 4A und 4B ersichtlich ist, kann es in der Stapel-Architektur der organischen Leuchtdiode ED, die in 2 gezeigt ist, vorteilhaft sein, die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute zu verbessern, indem die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 anstelle der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 geändert wird.
  • Zusätzlich kann aus den Vergleichsbeispielen 1 bis 3 und den experimentellen Beispielen 1 und 2 gesehen werden, dass die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute verbessert werden kann, wenn die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 zunimmt, insbesondere wenn die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 gleich oder größer als 25 % ist.
  • Wenn jedoch die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 ein bestimmtes Niveau überschreitet, verschlechtert sich die Lebensdauer der organischen Leuchtdiode ED eher. Dementsprechend kann, wie aus 6 ersichtlich ist, die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute verbessert werden, ohne die Lebensdauer zu verringern, wenn die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 28 % oder weniger ist.
  • Ferner muss die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 niedriger sein als die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1, so dass die Emissionszone in der Mitte gebildet wird. Es ist jedoch ersichtlich, dass sich die Lebensdauer der organischen Leuchtdiode ED verschlechtert, wenn die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 niedriger als ein bestimmtes Niveau wird. Dementsprechend kann, wie aus 7 ersichtlich ist, die Gleichförmigkeit der Lichtausbeute verbessert werden, ohne die Lebensdauer zu verringern, wenn die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML2 12 % oder höher ist.
  • Angesichts des Obigen liegt bei der organischen Leuchtdiode ED gemäß einer beispielhaften Ausführungsform der vorliegenden Offenbarung und der organischen lichtemittierenden Anzeigevorrichtung 100, die diese enthält, die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht YG-EML1 der organischen Leuchtdiode ED im Bereich von 25 % bis 28 %, während die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen Leuchtschicht YG-EML2 von 12 % bis zur Dotierstoffkonzentration der dritten organischen Leuchtschicht YG-EML1 reicht, so dass die Gleichmäßigkeit der Lichtausbeute verbessert werden kann, ohne die Lebensdauer zu reduzieren.
  • Die beispielhaften Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung können auch wie folgt beschrieben werden:
  • Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung weist eine organische Leuchtdiode: eine erste Elektrode; eine erste lichtemittierende Einheit (EL-Einheit), die auf der ersten Elektrode angeordnet ist und eine erste organische lichtemittierende Schicht aufweist; eine erste Ladungserzeugungsschicht auf der ersten EL-Einheit; eine zweite EL-Einheit, die auf der ersten Ladungserzeugungsschicht angeordnet ist und eine zweite organische lichtemittierende Schicht, eine dritte organische lichtemittierende Schicht und eine vierte organische lichtemittierende Schicht aufweist; eine zweite Ladungserzeugungsschicht auf der zweiten EL-Einheit; eine dritte EL-Einheit, die auf der zweiten Ladungserzeugungsschicht angeordnet ist und eine fünfte organische lichtemittierende Schicht aufweist; und eine zweite Elektrode auf der dritten EL-Einheit. Eine Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht ist größer als eine Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht.
  • Die erste organische lichtemittierende Schicht und die fünfte organische lichtemittierende Schicht können blaues Licht emittierende Schichten sein, die zweite organische lichtemittierende Schicht kann eine rotes Licht emittierende Schicht und die dritte organische lichtemittierende Schicht und die vierte organische lichtemittierende Schicht können gelb-grünes Licht emittierende Schichten sein.
  • Die erste organische lichtemittierende Schicht und die fünfte organische lichtemittierende Schicht können einen fluoreszierenden Dotierstoff enthalten, und die zweite organische lichtemittierende Schicht, die dritte organische lichtemittierende Schicht und die vierte organische lichtemittierende Schicht können einen phosphoreszierenden Dotierstoff aufweisen.
  • Die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht kann im Bereich von 25 % bis 28 % sein.
  • Die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht kann im Bereich von 12 % bis zur Dotierstoffkonzentration der dritten organischen Emissionsschicht sein.
  • Jede der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht, der dritten organischen lichtemittierenden Schicht und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht der zweiten EL-Einheit kann mindestens zwei Hoste aufweisen, und einer der mindestens zwei Hoste kann ein Elektron-Typ Typ Host sein, und ein anderer der mindestens zwei Hosts kann ein Loch-Typ Host sein.
  • Eine Dicke der zweiten EL-Einheit kann kleiner oder gleich 100 nm (1000 Å) sein.
  • Gemäß einem Aspekt der vorliegenden Offenbarung wird eine organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung bereitgestellt, die aufweist: ein Substrat; und eine organische Leuchtdiode auf dem Substrat. Die organische Leuchtdiode weist eine erste Elektrode; eine erste fluoreszierende EL-Einheit, die auf der ersten Elektrode angeordnet ist und eine erste Lochtransportschicht, eine erste blaues Licht emittierende Schicht und eine erste Elektronentransportschicht aufweist; eine erste Ladungserzeugungsschicht auf der ersten fluoreszierenden EL-Einheit; eine phosphoreszierende EL-Einheit, die auf der ersten Ladungserzeugungsschicht angeordnet ist und eine zweite Lochtransportschicht, eine rotes Licht emittierende Schicht, eine erste gelb-grünes Licht emittierende Schicht, eine zweite gelb-grünes Licht emittierende Schicht und eine zweite Elektronentransportschicht aufweist; eine zweite Ladungserzeugungsschicht auf der phosphoreszierenden EL-Einheit; eine zweite fluoreszierende EL-Einheit, die auf der zweiten Ladungserzeugungsschicht angeordnet ist und eine dritte Lochtransportschicht, eine zweite blaues Licht emittierende Schicht und eine dritte Elektronentransportschicht aufweist; und eine zweite Elektrode auf der zweiten fluoreszierenden EL-Einheit. Eine Dotierstoffkonzentration der ersten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht liegt im Bereich von 25 % bis 28 %.
  • Eine Dotierstoffkonzentration der zweiten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht kann im Bereich von 12 % bis zur Dotierstoffkonzentration der ersten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht liegen.
  • Jede der rotes Licht emittierenden Schicht, der ersten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht und der zweiten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht kann einen Loch-Typ Host und einen Elektronen-Typ Host aufweisen.
  • Die erste gelb-grünes Licht emittierende Schicht kann auf der rotes Licht emittierenden Schicht angeordnet sein, und die zweite gelb-grünes Licht emittierende Schicht kann auf der ersten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht angeordnet sein.
  • Eine Dicke der phosphoreszierenden EL-Einheit kann kleiner oder gleich 100 nm (1.000 Å) sein.
  • Bis jetzt, wurden beispielhafte Ausführungsformen der vorliegenden Offenbarung im Detail unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben. Die vorliegende Offenbarung ist jedoch nicht auf die beispielhaften Ausführungsformen beschränkt, und Modifikationen und Variationen können daran vorgenommen werden, ohne von der technischen Idee der vorliegenden Offenbarung abzuweichen. Dementsprechend sind die hier beschriebenen beispielhaften Ausführungsformen lediglich veranschaulichend und sollen den Umfang der vorliegenden Offenbarung nicht beschränken. Die technische Idee der vorliegenden Offenbarung ist nicht auf die beispielhaften Ausführungsformen beschränkt. Daher sollte verstanden werden, dass die oben beschriebenen Ausführungsformen nicht einschränkend, sondern in allen Aspekten veranschaulichend sind. Der durch die vorliegende Offenbarung angestrebte Schutzumfang ist durch die beigefügten Ansprüche definiert.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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  • Zitierte Patentliteratur
    • KR 1020170083678 [0001]

Claims (13)

  1. Was beansprucht wird:
  2. Organische Leuchtdiode (ED), aufweisend: eine erste Elektrode (130); eine erste lichtemittierende Einheit (141), die auf der ersten Elektrode (130) angeordnet ist und eine erste organische lichtemittierende Schicht (B-EML1) aufweist; eine erste Ladungserzeugungsschicht (161), die auf der ersten lichtemittierenden Einheit (141) angeordnet ist; eine zweite lichtemittierende Einheit (142), die auf der ersten Ladungserzeugungsschicht (161) angeordnet ist und eine zweite organische lichtemittierende Schicht (R-EML), eine dritte organische lichtemittierende Schicht (YG-EML1) und eine vierte organische lichtemittierende Schicht (YG-EML2) aufweist; eine zweite Ladungserzeugungsschicht (162), die auf der zweiten lichtemittierenden Einheit (142) angeordnet ist; eine dritte lichtemittierende Einheit (143), die auf der zweiten Ladungserzeugungsschicht (162) angeordnet ist und eine fünfte organische lichtemittierende Schicht (B-EML2) aufweist; und eine zweite Elektrode (150), die auf der dritten lichtemittierenden Einheit (143) angeordnet ist, wobei eine Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML1) größer ist als eine Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML2).
  3. Organische Leuchtdiode (ED) nach Anspruch 1, wobei die erste organische lichtemittierende Schicht (B-EML1) und die fünfte organische lichtemittierende Schicht (B-EML2) blaues Licht emittierende Schichten sind, wobei die zweite organische lichtemittierende Schicht (R-EML) eine rotes Licht emittierende Schicht ist und wobei die dritte organische lichtemittierende Schicht (YG-EML1) und die vierte organische lichtemittierende Schicht (YG-EML2) gelb-grüne lichtemittierende Schichten sind.
  4. Organische Leuchtdiode (ED) nach Anspruch 2, wobei die erste organische lichtemittierende Schicht (B-EML1) und die fünfte organische lichtemittierende Schicht (B-EML2) einen fluoreszierenden Dotierstoff aufweisen und wobei die zweite organische lichtemittierende Schicht (R-EML), die dritte organische lichtemittierende Schicht (YG-EML1) und die vierte organische lichtemittierende Schicht (YG-EML2) einen phosphoreszierenden Dotierstoff aufweisen.
  5. Organische Leuchtdiode (ED) nach Anspruch 3, wobei die Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML1) im Bereich von 25 % bis 28 % liegt.
  6. Organische Leuchtdiode (ED) nach Anspruch 4, wobei die Dotierstoffkonzentration der vierten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML2) im Bereich von 12 % bis zur Dotierstoffkonzentration der dritten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML1) ist.
  7. Organische Leuchtdiode (ED) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei jede der zweiten organischen lichtemittierenden Schicht (R-EML), der dritten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML1) und der vierten organischen lichtemittierenden Schicht (YG-EML2) der zweiten lichtemittierenden Einheit (142) mindestens zwei Hoste aufweist und wobei einer der mindestens zwei Hoste ein Elektronen-Typ Host ist, und ein anderer der mindestens zwei Hoste ein Loch-Typ Host ist.
  8. Organische Leuchtdiode (ED) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei eine Dicke der zweiten lichtemittierenden Einheit (142) kleiner oder gleich 100 nm ist.
  9. Organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung (100), aufweisend: ein Substrat (110); und eine organische Leuchtdiode (ED), die auf dem Substrat (110) angeordnet ist, wobei die organische Leuchtdiode (ED) eine erste Elektrode (130) aufweist; eine erste fluoreszierende lichtemittierende Einheit (141), die auf der ersten Elektrode (130) angeordnet ist und eine erste Lochtransportschicht (HTL1), eine erste blaues Licht emittierende Schicht (B-EML1) und eine erste Elektronentransportschicht (ETL1) aufweist; eine erste Ladungserzeugungsschicht (161), die auf der ersten fluoreszierenden lichtemittierenden Einheit (141) angeordnet ist; eine phosphoreszierende lichtemittierende Einheit (142), die auf der ersten Ladungserzeugungsschicht (161) angeordnet ist und eine zweite Lochtransportschicht (HTL3), eine rotes Licht emittierende Schicht (R-EML), ein erste gelb-grüne lichtemittierende Schicht (YG-EML1), eine zweite gelb-grüne lichtemittierende Schicht (YG-EML2) und eine zweite Elektronentransportschicht (ETL2) aufweist; eine zweite Ladungserzeugungsschicht (162), die auf der phosphoreszierenden lichtemittierenden Einheit (142) angeordnet ist; eine zweite fluoreszierende lichtemittierende Einheit (143), die auf der zweiten Ladungserzeugungsschicht (162) angeordnet ist und eine dritte Lochtransportschicht (HTL4), eine zweite blaues Licht emittierende Schicht (B-EML2) und eine dritte Elektronentransportschicht (ETL3) aufweist; und eine zweite Elektrode (150), die auf der zweiten fluoreszierenden lichtemittierenden Einheit (143) angeordnet ist, wobei eine Dotierstoffkonzentration von der ersten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht (YG-EML1) im Bereich von 25 % bis 28 % liegt.
  10. Organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung (100) nach Anspruch 8, wobei eine Dotierstoffkonzentration der zweiten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht (YG-EML2) im Bereich von 12 % bis zur Dotierstoffkonzentration des ersten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht (YG-EML1) liegt.
  11. Organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung (100) nach Anspruch 8 oder 9, wobei sowohl die rotes Licht emittierende Schicht (R-EML), die erste gelb-grüne lichtemittierende Schicht (YG-EML1) als auch die zweite gelb-grüne lichtemittierende Schicht (R-EML) und die grüne lichtemittierende Schicht (YG-EML2) einen Loch-Typ Host und einen Elektronen-Typ Host aufweist.
  12. Organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung (100) nach einem der Ansprüche 8 bis 10, wobei die erste gelb-grüne lichtemittierende Schicht (YG-EML1) auf der roten lichtemittierenden Schicht (R-EML) angeordnet ist, und wobei die zweite gelb-grüne lichtemittierende Schicht (YG-EML2) auf der ersten gelb-grünes Licht emittierenden Schicht (YG-EML1) angeordnet ist.
  13. Organische lichtemittierende Anzeigevorrichtung (100) nach Anspruch 8, wobei eine Dicke der phosphoreszierenden lichtemittierenden Einheit (142) kleiner oder gleich 100 nm ist.
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